JP2016527244A - 表面の海洋生物付着に対する阻害剤としてのエナンチオマーデクスメデトミジンの使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、海洋防汚剤として、レボメデトミジンと比べて、相対的により多量のデクスメデトミジン、又はその塩若しくは溶媒和化合物を含有するメデトミジンの使用に関する。更に、本発明は、このようなメデトミジンを含む表面コーティング組成物、このようなメデトミジンでコーティングされた表面、及びこのようなメデトミジンを使用して海洋生物付着を防止する方法に関する。【選択図】図２

Description

本発明は、一般的に、海洋環境における表面の海洋生物付着の阻害に関し、具体的には、固体表面の海洋生物付着を防止するための薬剤としての物質の使用に関する。より具体的には、本発明は、そのような薬剤として作用する特定の形態のメデトミジンの使用に関する。

現在、生物付着を防止し及び低減させるために、多くの種々のアプローチが考案されており、一般的に利用されている。防汚活性を有するトキシド（ｔｏｘｉｄｅｓ）又は殺生物剤を含む幾つかの化学化合物は、水中設備に暴露される表面のためのコーティング又は塗料の添加剤として使用される。フジツボの定着に関する効果的な阻害剤であることが証明されている薬剤は、高度に選択的なアルファ２−アドレナリン受容体アゴニストであるメデトミジン即ち（±）−４（５）−［１−（２，３−ジメチルフェニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ−ルである。その幼生の定着は、１ｎＭから１０ ｎＭの低濃度にて既に妨げられる。メデトミジンは、２−アドレナリン受容体に対する高い選択性を有する４−置換イミダゾール環を含有する新しいクラスのアルファ２−受容体アゴニストに属する。ＥＰ７２６１５に最初に記載されたメデトミジン、即ち（±）４−［１−（２，３−ジメチルフェニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾールは、２種の光学鏡像異性体、即ち左旋性及び右旋性光学異性体の等しい割合のラセミ混合物であり（ＭａｃＤｏｎａｌｄら、１９９１; SａvolａとＶｉｒｔａｎｅｎ、１９９１年）、一般名はそれぞれレボメデトミジンとデクスメデトミジンである。ＷＯ２０１１／０７００６９には、メデトミジン（（±）４−［１−（２，３−ジメチルフェニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾール）のラセミ混合物の調製方法及び関連中間体が開示されている。以前の合成のうちの多くは、高価な４−置換イミダゾール誘導体を出発材料として使用する。しかし、ＷＯ ２０１１／０７００６９では、手頃な市販の出発材料から合成され、イミダゾール環は、寧ろ、合成の間に作られる。

ＷＯ００／４２８５１は、表面における海洋生物付着の阻害剤としてメデトミジンの使用を開示している。
ＷＯ２００６／０９６１２９は、スルホナート、酸性硫酸エステル、ホスホン酸、カルボン酸、又は酸性リン酸エステルで修飾された、ポリスチレン又はアクリラートポリマー等のポリマー骨格に結合したメデトミジンを使用して、水中構造物におけるフジツボの定着を妨げる防汚塗料に関する方法と使用を開示している。

本発明は、海洋生物付着防止のために使用される種々の製品に含まれるメデトミジンの必要量を低減させるという問題を解決する。
本発明の第一の目的は、メデトミジンの特定のエナンチオマー形態、即ちデクスメデトミジンを、ラセミ混合物と比べてより高い効果を有する海洋環境における防汚剤として作用する物質として個々にそして別々に使用することである。本発明の別の目的は、メデトミジンのエナンチオマー形態の組成物を、海洋環境における防汚剤として作用する物質として使用することであり、それは、ラセミ混合物（１：１）とは異なって、デクスメデトミジンが主なエナンチオマー形態であり、ラセミ混合物と比べてより高い効果を有する。本発明の別の目的は、２種のエナンチオマー形態の混合物の組成物を使用することであり、その場合、デクスメデトミジンは、海洋環境における防汚剤として作用する物質として、その混合物の少なくとも９０、８０、７０、６０、５０％を占めており、ラセミ混合物と比べてより高い効果を有する。他の目的及び利点は、以下の開示及び添付の特許請求の範囲からより充分に明らかになるであろう。

（図及びグラフを含む。）
図１は、デクスメデトミジンの構造を示す（例としてそのＨＣｌ塩を示す）。 図２ａは、メデトミジンのラセミ体を用いたフジツボの定着実験に関する。 図２ｂは、エナンチオマーであるデクスメデトミジンを用いたフジツボの定着実験に関する。

次に、本発明の上記の及び他の態様を、本明細書に提供された説明及び方法についてより詳細に説明する。本発明は、種々の形態で実施することができ、本明細書に記載された実施態様に限定されるように解釈されるべきではないことを理解すべきである。寧ろ、これらの実施態様は、この開示が完璧且つ完全となり、そして本発明の範囲を当業者に充分に伝えるために提供される。

本明細書において本発明の説明に使用される用語は、特定の実施態様を説明することのみを目的としており、且つ本発明を限定することを意図するものではない。本発明の実施態様の説明で使用されるような単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、特に明示の断りがない限り、複数形も含むことを意図している。更に、本明細書で使用されるような「及び／又は」は、列挙された関連項目の一つ又はそれ以上の任意の及び全ての可能な組合せを指し且つ包含する。更に、化合物の量、用量、時間、温度等の測定可能な値を指す場合、本明細書で使用されるような「約」という用語は、特定量の２０％、１０％、５％、１％、０．５％、又は更に０．１％の変動を包含することを意味する。範囲（例えば、ＸからＹまでの範囲）が使用される場合、測定可能な値は約Ｘから約Ｙまでの範囲であり、又は、例えば約Ｘ_１から約Ｙ_１まで等、その中の任意の範囲であることを意味する。更に、「含む」及び／又は「含んでいる」という用語は、本明細書で使用される場合、記載された特徴、整数、工程、動作、要素、及び／又は成分の存在を明記するものであって、１種以上の他の特徴、整数、工程、動作、要素、成分、及び／又はそれらの群の存在又は追加を排除するものではないことを理解すべきである。別段の定義がない限り、本明細書で使用される技術用語及び科学用語を含むすべての用語は、本発明が属する技術分野の通常の知識を有する者によって、普通に理解されるのと同じ意味を有する。

本明細書において言及される全ての特許、特許出願及び刊行物は、その全体が参照により援用される。矛盾する用語の場合には、本明細書が優先する。更に、本発明の一態様において説明された実施態様は、説明された態様に限定されない。更に、実施態様は、実施態様が、本発明のこれらの態様のその意図した目的のための動作を妨げない限り、本発明の別の態様にもまた適用することができる。
本発明は、一般的に、海洋環境における表面の海洋生物付着の阻害に関し、具体的には、固体表面の海洋生物付着を防止するための薬剤としての物質の使用及び海洋環境に暴露される表面のコーティングのための組成物に関する。より具体的には、本発明は、そのような薬剤として作用するメデトミジンの特定のエナンチオマー形態、即ちデクスメデトミジン（図１）の使用に関する。

従って、一態様では、本発明は、メデトミジンを含む表面コーティング組成物に関し、その組成物は、レボメデトミジンに比べて、相対的により多量のデクスメデトミジンを含む。更に、表面コーティング組成物は、表面コーティング組成物の技術分野において既知のようなバインダー相、顔料、及び適切な溶媒を更に含むことができる。表面コーティング組成物は、船舶に使用するための塗料、例えば船舶用セルフポリッシング（ｓｅｌｆ−ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ）塗料組成物であり得る。

α２−アドレナリン受容体アゴニストメデトミジンは、哺乳類や魚類に与えられた場合、鎮静及び運動抑制をもたらすことが知られている（Ｓｉｎｃｌａｉｒ、２００３年;Ｒｕｕｓｋａｎｅｎら、２００５年）。メデトミジン（１０ ｎＭ）は、キプリス（ｃｙｐｒｉｄ）幼生のキックを毎分１００キックを超えて、強力に高めたので、キプリス幼生においては反対のことが見出された（Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ ７８巻：２３７〜２４８頁、２０１０年）。従って、メデトミジンは、脊椎動物と無脊椎動物とで異なる生理学的効果を有し、脊椎動物におけるような鎮静／運動阻害よりも寧ろ多動性を示す。メデトミジンは、運動活性化応答をフジツボキプリスに引起こすので、これは、定着阻害の最も可能性の高い根拠となる。より具体的には、前の突起物（脚）の動き（キック）の増加は、メデトミジンの定着防止モードの作用であることが示唆される。

メデトミジンは、ヒト臨床試験において研究されており、そして、活性成分である、（Ｓ）−エナンチオマーであるデクスメデトミジンとともに動物用の麻酔薬としても使用されている。一方、レボメデトミジンには、明らかな鎮静効果や鎮痛効果はない（Ｋｕｕｓｅｌａら、Ｊ Ｖｅｔ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｈｅｒ ２３（１）、１５〜２０頁、２０００年）が、より多い用量のレボメデトミジンは、デクスメデトミジンの投与に関連した低い鎮静及び鎮痛効果を示した（Ｋｕｕｓｅｌａら、Ａｍ Ｊ Ｖｅｔ Ｒｅｓ ６２（４）、６１６〜６２１頁、２００１年）。これは、鎮静及び鎮痛効果のためにデクスメデトミジンのみを投与することは、等量のデクスメデトミジンとレボメデトミジンを含有するメデトミジンのラセミ混合物を投与することよりも有益であることを示唆している。これらのタイプの研究に基づいて、デクスメデトミジンを純粋に調製することが正当化され、種々の名称、例えばＤｅｘｄｏｒ（登録商標）（Ｏｒｉｏｎ Ｐｈａｒｍａ ＡＢ）の下で市販されている。Ｄｅｘｄｏｒは、成人ＩＣＵ患者の穏やかな鎮静に適応し（ＥＭＡ／７８９５０９／２０１１ヒト用途の医薬品委員会（ＣＨＭＰ））、そしてＤｅｘｄｏｍｉｔｏｒ（登録商標）（Ｏｒｉｏｎ Ｐｈａｒｍａ ＡＢ）は、獣医学的用途に適応する。そのような純粋な調製は、ラセミ混合物からのデクスメデトミジンの分離及び精製によりなされ、その場合、レボメデトミジンは、純粋なデクスメデトミジンの主な不純物であると考えられる。例えば、デクスメデトミジンの精製は、ＷＯ２０１３０６９０２５の「デクスメデトミジンの調製法」に開示されており、そこでは、デクスメデトミジンは、高収率で調製され、且つエナンチオマーの純度は９９％より高い。左旋性及び右旋性エナンチオマーを分離する方法は、ＣＮ２００９１００９３３７９にも記載されている。上記のようなメデトミジンのラセミ混合物、即ち（±）−４（５）− ［１−（２，３−ジメチルフェニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾールは、オクトパミン受容体との相互作用によりフジツボの定着に関する効率的な阻害剤であることが以前に示されている。

フジツボキプリス幼生の定着を阻害することは、以下の例１並びに図２ａ及び２ｂに記載されている。これには、エナンチオマー形態であるデクスメデトミジンは、メデトミジンのラセミ混合物よりもより強力であることが示されている。この効力は、ラセミ体の効力の２倍よりも数倍高く、予想外の且つ著しい効果である。
従って、本発明の好ましい実施態様は、海洋環境中に浸漬されている種々の表面上の生物付着を防止するために、船舶用塗料用途における有効成分／構成要素としてデクスメデトミジンを使用することである。

従って、本発明の好ましい実施態様は、メデトミジンの特定のエナンチオマーであるデクスメデトミジンを、海洋環境中で防汚剤として作用する物質として個々にそして別々に使用することであり、それは、メデトミジンのラセミ混合物よりもより強力であるので、フジツボの定着の阻害に必要とされる有効量又は濃度が低減される。

本発明の別の好ましい実施態様は、海洋環境中で防汚剤として作用する物質として、メデトミジンのエナンチオマー形態のより強力な組成物を使用することであり、それは、ラセミ混合物（１：１）とは異なり、デクスメデトミジンが主なエナンチオマー形態である。本発明の別の好ましい態様は、２種のエナンチオマー形態の混合物の組成物を使用することであり、その場合、デクスメデトミジンは、海洋環境中における防汚剤として作用する物質として、混合物の少なくとも９０、８０、７０、６０、５０％を占め、メデトミジンのラセミ混合物よりもより強力である。

本発明の関連する好ましい実施態様は、ＷＯ２００６／０９６１２９に開示されるような抑制された放出を目的とするセルフポリッシング塗料における添加剤としての殺生物剤−ポリマー複合体の組合せを使用することである。具体的には、このような好ましい実施態様は、スルホナート、酸性硫酸エステル、ホスホン酸、カルボン酸又は酸性リン酸エステルで修飾されたポリマー骨格、例えばポリスチレン又はアクリラートポリマー等に結合したデクスメデトミジンを使用して、水中構造物上の例えばフジツボの定着を特異的に且つ効率的に妨げる防汚塗料に関する方法と使用に関する。本発明の別の好ましい目的は、塗膜からの防汚性物質の放出を適切に抑制することにより、必要な殺生物剤用量が少なくて済む防汚方法を作り出すことである。例えばポリスチレン−ブロック−ポリ（エチレン−ｒａｎ−ブチレン）−ブロック−ポリスチレンに結合したデクスメデトミジン分子は、塗料からの活性化合物が水中に抑制された様式でゆっくり漏れ出すようにするであろう。デクスメデトミジン−ポリマーイオン対は、水と接触した場合に、実際の膜表面でのみ溶解されて、その結果、デクスメデトミジンが放出される。従って、防汚塗料における表面活性化合物は、表面活性により、表面近くでの濃度が高まるので、水中に塗料から漏れ出す化合物よりも、フジツボ幼生の定着への影響がより大きいようである。

関連する好ましい実施態様では、防汚剤からの抑制された放出には、ナノ粒子サイズにされたＣｕＯ、ＺｎＯ、ＴｉＯ_２、ＡｌＯ_３、ＳｉＯ_２、ＭｇＯ、好ましくは銅（ＩＩ）酸化物、及び亜鉛（ＩＩ）酸化物からなるナノ粒子もまた利用することができる。比表面積（表面積と粒子体積との間の割合）が大きいため、ナノ粒子は、防汚剤、例えばデクスボメデトミジン、又は他の防汚剤、例えばクロロタロニル、ジクロフルアニド（ｄｉｃｌｏｆｌｕａｎｉｄｅ）、ＳｅａＮｉｎｅ、イルガロール、ジウロン、及びトリルフルアニドの吸着に寄与する。ＣｕＯとＺｎＯの粒子は、それぞれ２９と２１ｍ^２．ｇ−１の比表面積である。これにより、塗膜を介する防汚剤の拡散運動を制限するために、デクスメデトミジンとナノ粒子の両方を少量含有する塗料系を設計可能となる。ナノ粒子をミクロメートルサイズの粒子で置き換えると、吸着は極僅かになるようであった。これらの結果から、粒子表面への防汚剤の吸着に関しては、表面積が大きいことが重要であることがわかる。防汚剤、例えばナノサイズの金属酸化物に結合したデクスメデトミジンは、抑制された様式で水中へ塗料が漏れ出す化合物である。従って、ナノサイズの金属酸化物に結合した防汚剤は、防汚剤粒子単独と比べて、そのサイズが大きいため、優れた分散安定性を有している。サイズ特性により、防汚剤−金属酸化物粒子は、塗膜に留まり、水に漏れ出さない。その結果、塗膜における防汚性粒子の濃度は、「寿命」の間、同一のままである。その結果、防汚剤の濃度は、塗膜全体で等しいであろう。別の結果は、ナノ粒子の全表面積は、防汚剤の全てを吸着するのに充分であり、殺生物剤の無駄がないであろうということである。

フジツボ等の海洋生物付着生物の動物群に対して神経シグナル又は他の特異的作用を妨げる化合物が以前に記載されており、例えば、米国特許第６，７６２，２２７号には、メデトミジンの使用が記載され、そして更にスウェーデン特許出願第０３００８６３〜８号には同じ目的のためにスピロイミダゾリンを使用することが記載されている。しかし、このような生成物を使用しても、藻類への影響はないか又は殆どない。例えば、メデトミジンは、フジツボキプリスには特異的作用を有するが、藻類には標的の蛋白質がないため、藻類の成長には影響がない。藻類の成長を防止するには幾つかの方法があり、それらの中には、銅及び他の金属をかなり高濃度で使用する方法がある。除藻剤は、除草剤として発明されることが多く、光合成阻害剤、例えば米国、デラウェア州、ウィルミントンのＤｕＰｏｎｔ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ＰｒｏｄｕｃｔｓによるＤＩＵＲＯＮ（商品名）（３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素）及び米国、ニューヨーク州、タリータウンのＣｉｂａ社によるＩＲＧＡＲＯＬ（商品名）１０５１（２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリジアン（ｔｒｉｚｉａｎｅ））である。更に一般的な戦略として、殺菌剤、例えばＡｒｃ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社による亜鉛ピリチオン（亜鉛、ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジンチオナート−Ｏ，Ｓ）−，（Ｔ−４）−）及びＡｒｃ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社による銅ピリチオン（銅，ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジンチオナート−Ｏ，Ｓ）−，（Ｔ−４）−）、米国、ペンシルベニア州、ピッツバーグのＢａｙｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによるトリルフルアニド（Ｎ−（ジクロロフルオロメチルチオ）−Ｎ’，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリルスルファミド）、Ｂａｙｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによるジクロフルアニド（Ｎ’−ジメチル−Ｎ−フェニルスルファミド）、ＦＭＣ社によるＺＩＮＥＢ（商品名）（亜鉛エチレンビスジチオカルバマート）、ＴａｍｉｎｃｏによるＺＩＮＲＡＭ（商品名）（亜鉛ビス（ジメチルチオカルバマート））、ＭＡＮＥＢ（マンガンエチレンビスジチオカルバマート）又は第四級アンモニウム化合物を使用することがある。第３の戦略は、毒性であるが、半減期が短い化合物、例えば米国、ペンシルベニア州、フィラデルフィアのＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ社によるＳＥＡＮＩＮＥ（商品名）（４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、及び関連化合物を使用することである。従って、本発明の方法の原理には、デクスメデトミジンの存在下で、亜鉛−及び銅−ピロチオン等の防藻化合物、トリルフルアニド及びジクロフルアニドのような殺菌剤、Ｄｉｕｒｏｎ（商品名）及びＩｒｇａｒｏｌ（商品名）等の除草剤、又はより一般的な殺生物剤、例えば米国、ニュージャージー州、タイタスビルのＪａｎｓｓｅｎ ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌによるＳｅａＮｉｎｅ（商品名）又はＥｃｏＮｅａ（商品名）（２−（ｐ−クロロフェニル）−３−シアノ−４−ブロモ−５−トリフルオロメチル）と組合せて、キプリス幼生の標的細胞への神経シグナルを妨害又は遮断する物質又は薬剤を使用することが含まれる。本発明の好ましい実施態様は、ベースポリマー塗料に当該物質を添加することであり、それは、例えば船体に塗布される。従って、関連する好ましい実施態様では、本発明には、基体に保護コーティングを塗布することが含まれ、前記コーティングには、ａ）デクスメデトミジンを含むフジツボ生物付着を阻害する物質、及びｂ）除藻剤が含有される。特定の好ましい除藻剤には、銅、亜鉛及び他の金属、Ｄｉｕｒｏｎ（３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素）、Ｉｒｇａｒｏｌ １０５１（商品名）（２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン）、亜鉛ピロチオン（亜鉛、ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジンチオナート−Ｏ，Ｓ）−，（Ｔ−４）−）、銅ピロチオン（銅，ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジンチオナート−Ｏ，Ｓ）−，（Ｔ−４）−）、ジクロフルアニド（Ｎ’−ジメチル−Ｎ−フェニルスルファミド）、ｚｉｎｅｂ（商品名）（亜鉛エチレンビスジチオカルバマート）、Ｚｉｎｒａｍ（商品名）（亜鉛ビス（ジメチルチオカルバマート））、ｍａｎｅｂ（マンガンエチレンビスジチオカルバマート）、第四級アンモニウム化合物、ＳｅａＮｉｎｅ（商品名）（４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン）、及びＥｃｏＮｅａ（商品名）（２−（ｐ−クロロフェニル）−３−シアノ−４−ブロモ−５−トリフルオロメチル）が含まれる。

本明細書で使用されるような「メデトミジン」、「デクスメデトミジン」及び「レボメデトミジン」の用語には、特に断りのない限り、その塩及び溶媒和化合物が含まれる。デクスメデトミジンの許容可能な塩には、酸付加塩及び塩基付加塩が含まれる。このような塩は、従来の手段により、例えば、任意に溶媒中で、又は塩が不溶な媒体中で、遊離酸又は遊離塩基形態の本発明に係る化合物を１当量以上の適切な酸又は塩基と反応させ、この後、標準的な技術（例えば、真空中で又は凍結乾燥により）を使用して、前記溶媒、又は前記媒体を除去することにより形成することができる。更に、塩は、塩の形態の本発明に係る化合物の対イオンを別の対イオンと、例えば適切なイオン交換樹脂を使用して交換することにより調製することもできる。疑いを避けるために、デクスメデトミジンの他の許容可能な誘導体は、本発明の範囲内に含まれる（例えば、溶媒和化合物、プロドラッグ等）。好ましい溶媒は、非制限的に、ｎ−ブタノール、イソ−ブタノール、メタノール、ベンジルアルコール及び１−メトキシ−２−プロパノールである。

メデトミジンのエナンチオマーは、当該技術分野において既知のキラル分割又はキラルカラムクロマトグラフィーを使用して、ラセミ体又はそのエナンチオマーの他の混合物を分離することにより、互いに他から単離且つ分離することができる。あるいは、所望のエナンチオマーを、キラル合成又は非対称合成とも称されるエナンチオ選択性合成により調製することができ、これは、１種以上の新規なキラリティーの要素が基質分子に形成され、立体異性体（エナンチオマー又はジアステレオマー）生成物を不等量で生じる化学反応（又は反応シーケンス）と定義される（ＩＵＰＡＣ）。好ましくは、保護コーティングには、更に船舶用塗料が含まれる。

例１
材料及び方法
フジツボキプリス幼生の定着阻害
定着のアッセイを、塩分濃度３２±１％の５ｍｌのろ過した海水を含有するペトリ皿を使用して行った。約２０個のフジツボキプリス幼生を各ペトリ皿に添加した。その後、メデトミジン／デクスメデトミジンを添加し、そして最終的な濃度（それぞれ１０^−９及び１０^−１０Ｍ）にした。コントロールは、ろ過した海水のみからなった。各実験を５連（ｒｅｐｌｉｃａｔｅ）で行い、そして３日まで維持した。その後、定着阻害を、立体顕微鏡を使用して調べ、そして定着又は非定着の幼生について確認した。その結果を図２に示す。

参考文献
Ｓｉｎｃｌａｉｒ ２００３年：Ｓｉｎｃｌａｉｒ，Ｍ．Ｄ．，Ｃａｎ Ｖｅｔ Ｊ ４４巻、８８５〜８９７頁（２００３年）
Ｒｕｕｓｋａｎｅｎ ２００５年：Ｒｕｕｓｋａｎｅｎ，Ｊ．Ｏ．ら．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，９４巻、１５５９〜１５６９頁（２００５年）
ＭａｃＤｏｎａｌｄ １９９１年：ＭａｃＤｏｎａｌｄ，Ｅ．ら．Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒ． ２５９巻、８４８〜８５４頁、（１９９１年）
ＳａｖｏｌａとＶｉｒｔａｎｅｎ １９９１年：Ｓａｖｏｌａ，Ｊ．Ｍ．，Ｖｉｒｔａｎｅｎ，Ｒ．，Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ， １９５巻、１９３〜１９９頁（１９９１年）

Claims (27)

1. メデトミジンを含む表面コーティング組成物であって、該組成物が、レボメデトミジンと比べて、相対的により多量のデクスメデトミジン、又はその塩若しくは溶媒和化合物を含むことを特徴とする、上記組成物。
2. 前記デクスメデトミジンの量が、メデトミジンの全量の少なくとも６０％、７０％、８０％、９０％、９９％又は１００％のような、メデトミジンの全量の５０％より多い、請求項１に記載の表面コーティング組成物。
3. 前記表面コーティング組成物が、船舶に使用するための塗料である、請求項１又は２に記載の表面コーティング組成物。
4. 前記デクスメデトミジンが、スルホナート、酸性硫酸エステル、ホスホン酸、カルボン酸又は酸性リン酸エステルで修飾されたポリマー骨格に結合する、請求項１から３のうちいずれか一項に記載の表面コーティング組成物。
5. 前記ポリマー骨格が、ポリスチレン及びアクリラートポリマーからなる群から選択される、請求項４に記載の表面コーティング組成物。
6. 前記組成物が、前記デクスメデトミジンの抑制された放出を提供する、請求項１から５のうちいずれか一項に記載の表面コーティング組成物。
7. 前記デクスメデトミジンが、ナノ粒子に吸収される、請求項６に記載の表面コーティング組成物。
8. 前記ナノ粒子が、銅、亜鉛、チタン、アルミニウム、ケイ素、及びマグネシウムの酸化物、好ましくは銅（ＩＩ）酸化物及び亜鉛（ＩＩ）酸化物からなる群から選択される、請求項７に記載の表面コーティング組成物。
9. 前記ナノ粒子が、１０〜５０ｍ^２／ｇ、好ましくは２０〜３０ｍ^２／ｇの比表面積を有する、請求項７又は８に記載の表面コーティング組成物。
10. 少なくとも１種の更なる防汚剤を更に含む、請求項１から９のうちいずれか一項に記載の表面コーティング組成物。
11. 前記更なる防汚剤が、除藻剤、殺菌剤、除草剤及び一般の殺生物剤からなる群から選択される、請求項１０に記載の表面コーティング組成物。
12. 更なる防汚剤が、クロロタロニル、ジクロフルアニド、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン（ＳｅａＮｉｎｅ（登録商標））、２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリジアン（Ｉｒｇａｒｏｌ（登録商標））、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素（Ｄｉｕｒｏｎ（登録商標））、トリルフルアニド、亜鉛ピリチオン、銅ピリチオン、ジクロフルアニド、亜鉛エチレンビスジチオカルバマート（Ｚｉｎｅｂ（登録商標））、亜鉛ビス（ジメチルチオカルバマート）（Ｚｉｎｒａｍ（登録商標））、マンガンエチレンビスジチオカルバマート（Ｍａｎｅｂ（登録商標））、第四級アンモニウム化合物、２−（ｐ−クロロフェニル）−３−シアノ−４−ブロモ−５−トリフルオロメチル（ＥｃｏＮｅａ（登録商標））からなる群から選択される、請求項１０又は１１に記載の表面コーティング組成物。
13. 請求項１から１２のうちいずれか一項に記載の組成物でコーティングされた表面。
14. 前記表面が、海洋環境への浸漬を意図された表面である、請求項１３に記載の表面。
15. 前記表面が、船体、又は海水パイプである、請求項１４に記載の表面。
16. 海洋防汚剤としての、レボメデトミジンと比べて、相対的により多量のデクスメデトミジン、又はその塩若しくは溶媒和化合物を含有するメデトミジンの使用。
17. 前記メデトミジンが、少なくとも６０％、７０％、８０％、９０％、９９％又は１００％のデクスメデトミジンからなるような、５０％より多いデクスメデトミジンからなる、請求項１６に記載の使用。
18. 表面へのキプリス幼生の定着を阻害するための、請求項１６又は１７のいずれかに記載の使用。
19. 少なくとも１種の更なる海洋防汚剤との組合せにおける、請求項１６から１８のうちいずれか一項に記載の使用。
20. 前記更なる防汚剤が、除藻剤、殺菌剤、除草剤及び一般の殺生物剤からなる群から選択される、請求項１９に記載の使用。
21. 前記更なる防汚剤が、クロロタロニル、ジクロフルアニド、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン（ＳｅａＮｉｎｅ（登録商標））、２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリジアン（ｔｒｉｚｉａｎｅ）（Ｉｒｇａｒｏｌ（登録商標））、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素（Ｄｉｕｒｏｎ（登録商標））、トリルフルアニド、亜鉛ピリチオン、銅ピリチオン、ジクロフルアニド、亜鉛エチレンビスジチオカルバマート（Ｚｉｎｅｂ（登録商標））、亜鉛ビス（ジメチルチオカルバマート）（Ｚｉｎｒａｍ（登録商標））、マンガンエチレンビスジチオカルバマート（Ｍａｎｅｂ（登録商標））、第四級アンモニウム化合物、２−（ｐ−クロロフェニル）−３−シアノ−４−ブロモ−５−トリフルオロメチル（ＥｃｏＮｅａ（登録商標））からなる群から選択される、請求項１９又は２０に記載の使用。
22. レボメデトミジンと比べて、相対的により多量のデクスメデトミジン、又はその塩若しくは溶媒和化合物を含有するメデトミジンを、表面に塗布することを含む、該表面の海洋生物付着を防止する方法。
23. 前記メデトミジンが、少なくとも６０％、７０％、８０％、９０％、９９％又は１００％のデクスメデトミジンからなるような、５０％より多いデクスメデトミジンからなる、請求項２２に記載の方法。
24. 前記表面へのキプリス幼生の定着を阻害するための、請求項２２又は２３のいずれかに記載の方法。
25. 少なくとも１種の更なる海洋防汚剤を、前記表面に塗布することを更に含む、請求項２２から２４のうちいずれか一項に記載の方法。
26. 前記更なる防汚剤が、除藻剤、殺菌剤、除草剤及び一般の殺生物剤からなる群から選択される、請求項２５に記載の方法。
27. 前記更なる防汚剤が、クロロタロニル、ジクロフルアニド、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン（ＳｅａＮｉｎｅ（登録商標））、２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリジアン（Ｉｒｇａｒｏｌ（登録商標））、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素（Ｄｉｕｒｏｎ（登録商標））、トリルフルアニド、亜鉛ピリチオン、銅ピリチオン、ジクロフルアニド、亜鉛エチレンビスジチオカルバマート（Ｚｉｎｅｂ（登録商標））、亜鉛ビス（ジメチルチオカルバマート）（Ｚｉｎｒａｍ（登録商標））、マンガンエチレンビスジチオカルバマート（Ｍａｎｅｂ（登録商標））、第四級アンモニウム化合物、２−（ｐ−クロロフェニル）−３−シアノ−４−ブロモ−５−トリフルオロメチル（ＥｃｏＮｅａ（登録商標））からなる群から選択される、請求項２５又は２６に記載の使用。