JP2016517854A - カールを伸ばす及び／又は量を減らすためのヘアケア用美容組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、以下：ａ）１種又は複数の両性又は双性イオン性界面活性剤、ｂ）１種又は複数のカチオン性界面活性剤、ｃ）１種又は複数のイオウ系還元剤、及びｄ）１種又は複数のアルカリ剤を含む美容組成物であって、前記両性又は双性イオン性界面活性剤の総量と、前記カチオン性界面活性剤の総量との重量比が、１．２以上である美容組成物に関する。本発明はまた、この組成物を用いた方法にも関する。本発明はさらに、ケラチン繊維、好ましくは毛髪のカールを伸ばし、及び／又はその量を減らすことを目的とする、本発明の組成物の使用にも関する。

Description

本発明は、ケラチン繊維の美容処理のための組成物に関し、これは、特に、カールを伸ばす、及び／又は前記繊維の量を減らすことを目的とし、少なくとも１種の両性又は双性イオン性界面活性剤、少なくとも１種のカチオン性界面活性剤、少なくとも１種のイオウ系還元剤、及び少なくとも１種のアルカリ剤を含む。

本発明はまた、前記組成物を用いて、毛髪などのケラチン繊維を処理するための美容方法にも関する。

特定の実施形態によれば、この方法は、ケラチン繊維のカールを伸ばす、及び／又はケラチン繊維をストレート化するものであり、本発明の組成物をケラチン繊維に適用するステップ、続いて、１種又は複数の酸化剤及び／又は１種又は複数のレダクトンを含む第２の組成物をケラチン繊維に適用するステップを含む。

本発明はさらに、カールを伸ばす、及び／又はケラチン繊維の量を減らすための本組成物の使用にも関する。

最後に、本発明の主題は、本発明の方法を実施するのに好適なマルチコンパートメント装置又は「キット」である。

毛髪をストレートにする、縮毛矯正する、若しくはカールを伸ばすなどの毛髪のパーマネント再形成を達成するために、最も一般的に用いられる技術は、第１段階で、一般にイオウ系還元剤を含有する基本的組成物によりケラチン（ケラトシスチン）の−Ｓ−Ｓ−ジスルフィド結合を開裂し（還元ステップ）、次いで、このように処理した頭髪を一般に水ですすいだ後、第２段階で、事前に張力をかけておいた毛髪に、酸化組成物を塗布する（酸化ステップ、固定ステップとしても知られる）ことによるジスルフィド結合の再構成によって、最終的に毛髪に要望される形状を付与することからなる。

このような化学的処理により毛髪に付与した新たな形状は、非常に長もちし、特に、ヘアセットなどの一時的再形成の単純な標準的技術とは反対に、水又はシャンプーによる洗浄に対して耐性である。

毛髪をストレート化する若しくは縮毛矯正する、又はカールを伸ばすことを目的とする多くの製品が市場に存在する。

毛髪をストレート化する若しくは縮毛矯正することを目的とする製品は、一般に、チオール及びアルカリ剤で製剤化されているのに対し、カールを伸ばすための製品は、むしろシステイン及びその誘導体などの物質を含む傾向がある。

これらの製品は、頭髪を概して顕著なストレート化、並びに量及び嵩の減少を達成するために、巻き毛又は量の多い毛髪に一般的に適用される。

これらの製品の適用は、一般に長く、製品、毛髪のタイプ及び要望される効果に応じて付けおき時間（ｌｅａｖｅ−ｏｎ ｔｉｍｅ）が変動する。そのためには、正確なノウハウが必要である。

さらに、還元剤は、一般に、高濃度で用いられるが、これは、特に毛髪繊維が染色されている場合、毛髪繊維のかなり著しい劣化を引き起こし得る。

加えて、このようなストレート化処理剤の使用は、ストレート化の程度を随意に調節することができない消費者にとって概して極端な選択である。

最後に、このようなストレート化処理剤を使用すると、一般に、匂いの問題も起こり、これは、消費者には迷惑となることが判明するであろう。

従って、従来技術に存在するものより穏やかで、毛髪繊維の劣化を軽減するだけではなく、適用が容易で、しかも、例えば、適用を繰り返すことによって、ストレート化効果の調節を可能にする、毛髪のストレート化処理剤を開発することが切実に求められている。

本出願人は、特定のケアベースにいくつかのイオウ系活性剤を導入することにより、前述の目的を満たすことができることをみいだした。

特に、両性又は双性イオン性界面活性剤、及びカチオン性界面活性剤を基材とする界面活性剤の特定の組み合わせを含有するケアベースに、少なくとも１種のイオウ系還元剤と、少なくとも１種のアルカリ剤を、これら２種類の界面活性剤同士の特定の重量濃度比に注意しながら、導入することによって、毛髪に対するストレート化活性を有するケア組成物を取得し得ることがみいだされた。

従って、本発明の一主題は、以下：
ａ）１種又は複数の両性又は双性イオン性界面活性剤、
ｂ）１種又は複数のカチオン性界面活性剤、
ｃ）１種又は複数のイオウ系還元剤、及び
ｄ）１種又は複数のアルカリ剤
を含む美容組成物であり、
ここで、両性又は双性イオン性界面活性剤の総量と、カチオン性界面活性剤の総量との重量比は、１．２以上である。

ケラチン繊維への上記組成物の適用は、迅速かつ簡単であり、特定のノウハウを何ら必要としない。

さらに、この組成物の適用によって、カールの伸ばし、及び／又は頭髪量の段階的な低減が可能になる。特に、本組成物の連続的適用によって、要望される効果を調節することが可能である。

具体的には、本発明の組成物は、特に２つのストレート化操作の間に、ストレート化維持製剤として用いることができる。

さらに、本発明の組成物は、優れた洗浄性及び非常に優れた作用性を有する。

最後に、本発明の組成物を用いた処理によって、毛髪繊維はほとんど劣化されない。

本発明は、ケラチン繊維を処理するための美容方法にも関し、これは、１つ又は複数の段階で、前記濡れた又は乾いた繊維に、本発明の組成物を塗布することを含む。

特定の実施形態によれば、本発明は、毛髪などのケラチン繊維のカールを伸ばす、及び／又はケラチン繊維をストレート化する方法に関し、これは、以下：
ａ）本発明の組成物をケラチン繊維に塗布するステップ；続いて、
ｂ）１種又は複数の酸化剤及び／又は１種又は複数のレダクトンを含む第２組成物（Ｂ）をケラチン繊維に塗布するステップ
を含む。

上記の方法の実施は、迅速かつ簡単であり、特定のノウハウを何ら必要としない。

さらに、この方法の実施によって、カールの伸ばし、及び／又は頭髪量の段階的低減が可能になり、これは徐々に行われる。特に、上記方法の連続的実施によって、要望される効果を調節することが可能である。

具体的には、本方法は、ストレート化を維持するために、特に２つのストレート化操作の間に実施してもよい。

また、本発明の方法の実施によって、毛髪繊維は劣化されない。

最後に、本発明の方法により、標準的なカール伸ばし及び／又はストレート化プロセスの実施によって発生する不快な臭いを実質的に軽減することが可能になる。

本発明のその他の特徴及び利点は、以下の説明及び実施例を読めば、さらに明らかになるであろう。

本発明の組成物は、有利には、水、又は水と、Ｃ１〜Ｃ４低級アルコール、例えば、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール若しくはｎ−ブタノール、ポリオール、例えば、プロピレングリコール、ポリオールエーテル、Ｃ５〜Ｃ１０アルカン、Ｃ３〜Ｃ４ケトン、例えば、アセトン及びメチルエチルケトン、Ｃ１〜Ｃ４酢酸アルキル、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル及び酢酸ブチル、ジメトキシエタン及びジエトキシエタン、及びこれらの混合物から選択される１種又は複数の美容品として許容される溶媒との混合物を含む。

本発明の組成物に用いることができる両性又は双性イオン性界面活性剤は、特に、任意選択で四級化された、脂肪族二級又は三級アミンの誘導体であってもよく、この誘導体において、脂肪族基は、８〜２２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖であり、前記アミン誘導体は、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェート若しくはホスホネート基などの少なくとも１個のアニオン基を含有する。具体的には、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルベタイン、例えば、ココイルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキルベタイン、例えば、ココイルアミドプロピルベタイン、又は（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_６〜Ｃ_８）−アルキルスルホベタイン、及びこれらの混合物を挙げることができる。

前述したように、用いることができる、任意選択で四級化された脂肪族二級又は三級アミンの誘導体の中でも、以下の構造（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩａ）それぞれの化合物も挙げられる：
Ｒａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ^＋（Ｒｂ）（Ｒｃ）−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻，Ｍ^＋，Ｘ⁻（Ｉ）
式（Ｉ）中：
Ｒａは、好ましくは加水分解ヤシ油に存在する酸Ｒａ−ＣＯＯＨ由来のＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル若しくはアルケニル基、又はヘプチル、ノニル若しくはウンデシル基を表し；
Ｒｂは、βヒドロキシエチル基を表し；かつ
Ｒｃは、カルボキシメチル基を表し；
Ｍ^＋は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属由来のカチオン性カウンターイオン、例えば、ナトリウム、アンモニウムイオン、又は有機アミン由来のイオンを表し；
Ｘ⁻は、有機又は無機アニオンカウンターイオン、例えば、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸塩、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル−若しくは（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホン酸塩、特に、硫酸メチル及び硫酸エチルから選択され；あるいは、Ｍ^＋及びＸ⁻は、存在しない；
Ｒａ’−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（Ｂ）（Ｂ’） （ＩＩ）
式（ＩＩ）中：
Ｂは、基−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−Ｘ’を表し；
Ｂ’は、基−（ＣＨ_２）_ｚＹ’を表示し、ここで、ｚ＝１又は２であり；
Ｘ’は、基−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＨ又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’、又は水素原子であり；
Ｙ’は、基−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’、ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｈ又は基−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｚ’を表し；
Ｚ’は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属由来のカチオン性カウンターイオン、例えば、ナトリウム、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し；
Ｒａ’は、好ましくはヤシ油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’−ＣＯＯＨのＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル若しくはアルケニル基、又はアルキル基、特に、Ｃ_１７基及びそのイソ型、又は不飽和Ｃ_１７基である。

このタイプの化合物は、ＣＴＦＡ ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ（第５版、１９９３年）に、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸、及びココアンホ二プロピオン酸の名称で分類されている。

例として、Ｒｈｏｄｉａ社からＭｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅの商品名で市販されている、ココアンホジアセテート、及びＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＲｅｗｏｔｅｒｉｃ ＡＭ ＫＳＦ４０の商品名で市販されているココアンホジプロピオネートを挙げることができる。

Ｒａ’’−ＮＨ−ＣＨ（Ｙ’’）−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｎ’−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ） （ＩＩａ）
（式（ＩＩａ）中：
Ｙ’’は、基−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’’、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｈ又は基−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｚ’’を表し；
Ｒｄ及びＲｅは、互いに独立に、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル若しくはヒドロキシアルキル基を表し；
Ｚ’’は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属由来のカチオン性カウンターイオン、例えば、ナトリウム、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し；
Ｒａ’’は、好ましくはヤシ油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’’−ＣＯＯＨのＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル若しくはアルケニル基を表し；
ｎ及びｎ’は、互いに独立に、１〜３の整数を示す）
並びにこれら化合物の混合物。

式（ＩＩａ）の化合物の中でも、ＣＴＦＡ ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙに、ナトリウムジエチルアミノプロピルココアスパルタミドの名称で分類され、Ｃｈｉｍｅｘ社からＣｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＢの名称で市販されている化合物を挙げることができる。

さらに優先的には、両性又は双性イオン性界面活性剤は、ココイルベタイン、ココイルアミドプロピルベタイン、及びナトリウムココイルアミドエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノプロピオネートから選択される。

上記の両性又は双性イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に対して、０．１％〜２５重量％、好ましくは０．５％〜１５重量％、より好適には１％〜１０重量％の範囲の量で存在してよい。

「カチオン性界面活性剤」という用語は、それが本発明の組成物に含まれる場合、正電荷を帯びた界面活性剤を意味する。この界面活性剤は、１つ又は複数の正の永久電荷を帯びていてもよいし、又は本発明の組成物中でカチオン化が可能な１つ又は複数の官能基を含有していてもよい。

カチオン性界面活性剤は、好ましくは、以下：任意選択でポリオキシアルキレン化された、一級、二級若しくは三級脂肪族アミン、又はその塩、並びに四級アンモニウム塩、及びこれらの混合物から選択される。

脂肪族アミンは、一般に、少なくとも１つのＣ_８〜Ｃ_３０炭化水素ベースの鎖を含む。

四級アンモニウム塩の例として、特に以下のものを挙げることができる：
−下記の一般式（ＩＩＩ）に対応するもの：

式中、基Ｒ_８〜Ｒ_１１は、同一でも、異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状の飽和若しくは不飽和脂肪族基、又はアリール若しくはアルキルアリールなどの芳香族基を表し、基Ｒ_８〜Ｒ_１１の少なくとも１つが、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１２〜２４個の炭素原子を含む基を示している。脂肪族基は、特に、酸素、窒素、イオウ及びハロゲンなどのヘテロ原子を含んでよい。脂肪族基は、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_３０アルケニル、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキレン、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルアミド、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキル酢酸及びＣ_１〜Ｃ_３０ヒドロキシアルキル基から選択され；Ｘ⁻は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸塩、及び（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル−若しくは（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホン酸塩の群から選択されるアニオンである。

式（ＩＩＩ）の四級アンモニウム塩の中でも、好ましいものは、一方で、テトラアルキルアンモニウム塩、例えば、ジアルキルジメチルアンモニウム又はアルキルトリメチルアンモニウム塩（ここで、アルキル基は、約１２〜２２個の炭素原子を含む）、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム若しくはベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、又は他方で、オレオセチルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、及びステアルアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウム塩である。これらの化合物の塩化物塩を用いるのが特に好ましい。
−イミダゾリンの四級アンモニウム塩、例えば、下記式（ＩＶ）のもの：

式中、Ｒ_１２は、例えば、獣脂脂肪酸由来の８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル若しくはアルキル基を表し、Ｒ_１３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又は８〜３０個の炭素原子を含むアルキル若しくはアルケニル基を表し、Ｒ_１４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_１５は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘ⁻は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、アルキル硫酸塩、アルキル−若しくはアルキルアリールスルホン酸塩の群から選択されるアニオンであり、ここで、アルキル及びアリール基は、好ましくは、それぞれ１〜２０個の炭素原子及び６〜３０個の炭素原子を含む。Ｒ_１２及びＲ_１３は、好ましくは例えば、獣脂脂肪酸由来の１２〜２１個の炭素原子を含むアルケニル若しくはアルキル基の混合物を示し、Ｒ_１４は、好ましくはメチル基を示し、Ｒ_１５は、好ましくは水素原子を示す。このような物質は、例えば、Ｒｅｗｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ７５の名称で市販されている；
−四級二アンモニウム又は三アンモニウム塩、具体的には下記式（Ｖ）のもの：

式中、Ｒ_１６は、任意選択でヒドロキシル化されている、及び／又は１つ又は複数の酸素原子が介在する、約１６〜３０個の炭素原子を含むアルキルラジカルを示し、Ｒ_１７は、水素、又は１〜４個の炭素原子を含むアルキルラジカル、又は基（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）Ｎ−（ＣＨ_２）_３から選択され、
Ｒ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、Ｒ_１８ａ、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、水素、及び１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、かつ、Ｘ⁻は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、及び硫酸メチルの群から選択されるアニオンである。このような化合物は、例えば、Ｆｉｎｅｔｅｘ社から市販されているＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ−Ｐ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ８９）、及びＦｉｎｅｔｅｘ社から市販されているＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７５）である。
−少なくとも１つのエステル官能基を含む四級アンモニウム塩、例えば、下記式（ＶＩ）のもの：

式中、Ｒ_２２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基及びＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ_２３は、以下：
−基

−直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素ベースの基である基Ｒ_２７、
−水素原子
から選択され；
Ｒ_２５は、以下：
−基

−直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素ベースの基である基Ｒ_２９、
−水素原子
から選択され；
Ｒ_２４、Ｒ_２６及びＲ_２８は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素ベースの基から選択され；
ｒ、ｓ及びｔは、同一でも異なっていてもよく、２〜６の整数であり；
ｙは、１〜１０の整数であり；
ｘ及びｚは、同一でも、異なっていてもよく、０〜１０の整数であり；
Ｘ⁻は、単純又は複合の有機若しくは無機アニオンであり；
ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの和は、１〜１５であり、ｘが０のとき、Ｒ_２３は、Ｒ_２７を示し、かつ、ｚが０のとき、Ｒ_２５は、Ｒ_２９を示すものとする。

アルキル基Ｒ_２２は、直鎖状又は分岐状であってよく、とりわけ直鎖状である。

好ましくは、Ｒ_２２は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル又はジヒドロキシプロピル基、及びより具体的には、メチル若しくはエチル基を示す。

有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの和は、１〜１０である。

Ｒ_２３が、炭化水素ベースの基Ｒ_２７であるとき、これは、長く、１２〜２２個の炭素原子を含むものでもよいし、又は短く、１〜３個の炭素原子を含むものであってもよい。

Ｒ_２５が、Ｒ_２９炭化水素ベースの基であるとき、これは、好ましくは１〜３個の炭素原子を含有する。

有利には、Ｒ_２４、Ｒ_２６及びＲ_２８は、同一でも、異なっていてもよく、直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１炭化水素ベースの基から、より具体的には、直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１アルキル及びアルケニル基から選択される。

好ましくは、ｘ及びｚは、同一でも、異なっていてもよく、０又は１の値を有する。

有利には、ｙは１に等しい。

好ましくは、ｒ、ｓ及びｔは、同一でも、異なっていてもよく、２又は３に等しく、さらに具体的には、２に等しい。

アニオンＸ⁻は、好ましくはハロゲン化物（塩化物、臭化物若しくはヨウ化物）又は硫酸アルキル、より具体的には、硫酸メチルである。しかし、メタンスルホン酸塩、リン酸塩、硝酸塩、トシレートや、酢酸塩若しくは乳酸塩などの有機酸由来のアニオン、又はエステル官能基を含むアンモニウムと適合性の他の任意のアニオンを用いてもよい。

アニオンＸ⁻は、さらに具体的には、塩化物又は硫酸メチルである。

より具体的には、本発明の組成物において、式（ＶＩ）のアンモニウム塩の組成物が用いられ、
式中、Ｒ_２２は、メチル又はエチル基を示し、
ｘ及びｙは、１に等しく；
ｚは、０又は１に等しく；
ｒ、ｓ及びｔは、２に等しく；
Ｒ_２３は、以下：
−基

−メチル、エチル又はＣ_１４〜Ｃ_２２炭化水素ベースの基、
−水素原子
から選択され；
Ｒ_２５は、以下：
−基

−水素原子
から選択され；
Ｒ_２４、Ｒ_２６及びＲ_２８は、同一でも、異なっていてもよく、直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１３〜Ｃ_１７炭化水素ベースの基、好ましくは、直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１３〜Ｃ_１７アルキル及びアルケニル基から選択される。

炭化水素ベースの基は、有利には、直鎖状である。

例えば、式（ＶＩ）の化合物、例えば、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、及びモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム塩（特に、塩化物若しくは硫酸メチル）、並びにこれらの混合物を挙げることができる。アシル基は、好ましくは、１４〜１８個の炭素原子を含み、より具体的には、パーム油又はヒマワリ油などの植物油から得られる。化合物が、数種のアシル基を含有するとき、これらの基は、同一でも、異なっていてもよい。

これらの物質は、例えば、Ｃ_１０〜Ｃ_３０脂肪酸又は植物若しくは動物起源のＣ_１０〜Ｃ_３０脂肪酸の混合物を用いた、（任意選択でオキシアルケン化した）トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン若しくはアルキルジイソプロパノールアミンの直接エステル化により、あるいは、それらのメチルエステルのエステル交換反応により得られる。このエステル化の後に、ハロゲン化アルキル（好ましくはメチル若しくはエチル）、硫酸ジアルキル（好ましくはメチル若しくはエチル）、メタンスルホン酸メチル、パラ−トルエンスルホン酸メチル、グリコールクロロヒドリン又はグリセロールクロロヒドリンなどのアルキル化剤を用いた四級化を実施する。

このような化合物は、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ社からＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）、Ｓｔｅｐａｎ社からＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（登録商標）、又はＣｅｃａ社からＮｏｘａｍｉｕｍ（登録商標）、又はＲｅｗｏ−Ｗｉｔｃｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）ＷＥ１８の名称でそれぞれ市販されている。

本発明の組成物は、例えば、四級アンモニウムモノエステル、ジエステル及びトリエステル塩の混合物を含有してもよく、その場合、ジエステル塩の重量が大部分を占める。

また、米国特許出願公開第Ａ−４ ８７４ ５５４号明細書及び同第Ａ−４ １３７ １８０号明細書に記載される少なくとも１つのエステル官能基を含むアンモニウム塩を使用することも可能である。

花王（Ｋａｏ）からＱｕａｔａｒｍｉｎ ＢＴＣ１３１の名称で提供されるベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物を使用してもよい。

好ましくは、少なくとも１つのエステル官能基を含むアンモニウム塩は、２つのエステル官能基を含む。

使用することができる、少なくとも１つのエステル官能基を含む四級アンモニウム塩の中でも、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩を用いるのが好ましい。

前記のカチオン性界面活性剤の中でも、とりわけ、式（ＩＩＩ）のもの及び式（ＶＩ）のもの、より優先的には式（ＩＩＩ）のもの、具体的にはセチルトリメチルアンモニウム又はベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物を用いるのが好ましい。

前記のカチオン性界面活性剤は、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜１５重量％、好ましくは０．５重量％〜１０重量％、より好適には１重量％〜５重量％の量で存在してよい。

両性又は双性イオン性界面活性剤の総量と、カチオン性界面活性剤の総量との、本発明に従う重量比は１．２以上である。

有利には、前記比は、１．２〜１０、好ましくは１．５〜８、より好適には２〜４の範囲である。

本発明の組成物に存在するイオウ系還元剤は、好ましくは、１つ又は複数のメルカプト基（−ＳＨ）を含む有機化合物、亜硫酸塩及び亜硫酸塩誘導体から選択される。

メルカプト基を含む有機化合物は、好ましくは、チオグリコール酸、チオ乳酸、システイン、ホモシステイン、グルタチオン、チオグリセロール、チオリンゴ酸、２−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオジグリコール、２−メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、チオキサンチン、チオサリチル酸、チオジグリコール酸、リポ酸、Ｎ−アセチルシステイン、及びチオグリコール酸若しくはチオ乳酸エステル、並びにこれら化合物の混合物から選択される。

「亜硫酸塩誘導体」という用語は、式Ｒ−Ｏ―ＳＯ_２−Ｒ’（ここで、Ｒ及びＲ’は、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基を示す）の重亜硫酸塩及び亜硫酸ジエステルを本質的に指す。

イオウ系還元剤は、特に塩、具体的にはナトリウム及びカリウム塩などのアルカリ金属、例えば、マグネシウム及びカルシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩及びアミノアルコール塩の形態で用いてよい。

特に好ましい態様では、イオウ系還元剤は、チオグリコール酸及びその塩、チオ乳酸及びその塩、システイン及びその塩、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜硫酸塩、並びにこれらの亜硫酸塩及び重亜硫酸塩の前駆物質から選択される。

さらに優先的には、イオウ系還元剤は、チオグリコール酸、システイン、亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム及びメタ重亜硫酸ナトリウムから選択される。

イオウ系還元剤は、好ましくは、組成物の総重量に対して０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．２重量％〜５重量％、具体的には１重量％〜５重量％の量で存在する。

本発明の組成物に用いるアルカリ剤は、それを含有する組成物のｐＨを高める任意の薬剤であってよい。アルカリ剤は、ブレンステッド・ローリ（Ｂｒｏｅｎｓｔｅｄ−Ｌｏｗｒｙ）又はルイス（Ｌｅｗｉｓ）塩基であってよい。これは、無機又は有機のいずれであってもよい。

具体的には、アルカリ剤は、以下から選択してよい：
ａ）水性アンモニア、
ｂ）アルカノールアミン、例えば、モノ−、ジ−及びトリエタノールアミン、イソプロパノールアミン及び２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、及びそれらの誘導体、
ｃ）オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エチレンジアミン、
ｄ）無機若しくは有機水酸化物、
ｅ）アルカリ金属ケイ酸塩、例えば、メタケイ酸ナトリウム、
ｆ）アミノ酸、好ましくは、アルギニン、リシン、オルニチン、シトルリン及びヒスチジンなどの塩基性アミノ酸、
ｇ）特に、一級アミン、二級アミン若しくは三級アミン、又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、又はアンモニウムの炭酸塩及び重炭酸塩、
ｈ）下記式（ＶＩＩ）の化合物：

（式中、Ｗは、任意選択でヒドロキシル基により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキレン残基、又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルラジカルであり；Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ及びＲｔは、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６アミノアルキルラジカルを表す）。

このような式（ＶＩＩ）の化合物の例としては、１，３−ジアミノプロパン、１，３−ジアミノ−２−プロパノール、スペルミン及びスペルミジンを挙げることができる。

無機又は有機水酸化物は、好ましくは、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム、遷移金属の水酸化物、例えば、周期表のＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ及びＶＩ属からの金属の水酸化物、ランタニド若しくはアクチニドの水酸化物、水酸化四級アンモニウム及び水酸化グアニジニウムから選択される。

水酸化物は、ｉｎ ｓｉｔｕで形成してよく、例えば、水酸化グアニジンの場合、水酸化カルシウムと炭酸グアニジンを反応させることにより形成してよい。

好ましいアルカリ剤は、具体的には、水性アンモニア、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、アルギニン、モノエタノールアミン及び２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールである。

上に定義したアルカリ剤は、例えば、本発明の組成物の総重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．００５重量％〜１０重量％の量で存在してよい。

アルカリ剤の濃度は、特に、組成物に要望されるｐＨに応じて調節する。

好ましくは、本発明の組成物は、７〜１０、より優先的には７〜９．５のｐＨを有する。

本発明の組成物は、１種又は複数のノニオン性界面活性剤及び／又は１種又は複数のアニオン性界面活性剤も含み得る。

本発明の組成物で用いることができるノニオン性界面活性剤の例は、例えば、Ｍ．Ｒ．ＰｏｒｔｅｒによりＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ（Ｂｌａｃｋｉｅ ＆ Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｇｏｗ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ）により出版，１９９１，ｐｐ．１１６−１７８）において記載されている。これらは、特に、アルコール、α−ジオール及び（Ｃ_１〜Ｃ_２４）アルキルフェノールから選択され、これらの化合物は、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化及び／又はポリグルセロール化され、例えば、８〜１８個の炭素原子を含む少なくとも１つの脂肪鎖を含有し、ここで、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド基の数は、特に２〜５０の範囲であり、グリセロール基の数は、特に２〜３０の範囲であってよい。

また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、任意選択でオキシエチレン化したソルビタン脂肪酸エステル、スクロース脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン化脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン化脂肪酸アミド、任意選択でオキシアルキレン化したアルキル（ポリ）グルコシド、アルキルグルコシドエステル、Ｎ−アルキルグルカミン及びＮ−アシルメチルグルカミンの誘導体、アルドビオンアミド、アミンオキシド及び（ポリ）オキシアルキレン化シリコーンも挙げることができる。

ノニオン性界面活性剤は、より具体的には、モノオキシアルキレン化若しくはポリオキシアルキレン化及びモノグルセロール化又はポリグリセロール化ノニオン性界面活性剤、並びにアルキル（ポリ）グリコシドから選択される。オキシアルキレン単位は、より具体的には、オキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位、又はその組み合わせ、好ましくはオキシエチレン単位である。

好ましいノニオン性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：
−オキシアルキレン化（Ｃ_８〜Ｃ_２４）アルキルフェノール；
−飽和若しくは不飽和、直鎖状若しくは分岐状、オキシアルキレン化Ｃ_８〜Ｃ_４０アルコール；
−飽和若しくは不飽和、直鎖状若しくは分岐状、オキシアルキレン化Ｃ_８〜Ｃ_３０アミド；
−飽和若しくは不飽和、直鎖状若しくは分岐状、Ｃ_８〜Ｃ_３０酸又はポリエチレングリコールのエステル；
−飽和若しくは不飽和、オキシエチレン化植物油；
−エチレンオキシド及び／若しくはプロピレンオキシド単独、又は混合物としての縮合物；
−オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化シリコーン；
−アルキル（ポリ）グルコシド。

モノグリセロール化又はポリグリセロール化ノニオン性界面活性剤の例として、モノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ_８〜Ｃ_４０アルコールを用いるのが好ましい。

具体的には、好ましいモノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ_８〜Ｃ_４０アルコールは、下記式（ＶＩＩＩ）：
Ｒ_２９Ｏ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−Ｏ］_ｍ−Ｈ （ＶＩＩＩ）
に対応し、
式（ＶＩＩＩ）中：
−Ｒ_２９は、直鎖状又は分岐状Ｃ_８〜Ｃ_４０及び好ましくはＣ_８〜Ｃ_３０アルキル又はアルケニルラジカルを表し；並びに
−ｍは、１〜３０、好ましくは１〜１０の数を表す。

式（ＶＩＩＩ）の化合物の例として、４モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル−４ラウリルエーテル）、１．５モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール、４モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル−４オレイルエーテル）、２モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール（ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル−２オレイルエーテル）、２モルのグリセロールを含有するセテアリールアルコール、６モルのグリセロールを含有するセテアリールアルコール、６モルのグリセロールを含有するオレオセチルアルコール、並びに６モルのグリセロールを含有するオクタデカノールが挙げられる。

式（ＶＩＩＩ）のアルコールは、ｍの値が統計値を表すのと同じように、アルコールの混合物を指すこともある。すなわち、商業製品において、数種のポリグリセロール化脂肪族アルコールが、混合物の形態で共存してよい。

アルキル（ポリ）グリコシドノニオン性界面活性剤は、下記式（ＩＸ）：
Ｒ_３０Ｏ−（Ｒ_３１Ｏ）_ｔ（Ｇ）_ｖ （ＩＸ）
により表すことができ、
式中、
Ｒ_３０は、約８〜２４個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の直鎖状若しくは分岐状アルキル基、又は直鎖状若しくは分岐状アルキル基が、８〜２４個の炭素原子を含むアルキルフェニル基を表し；
Ｒ_３１は、約２〜４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、
Ｇは、５〜６個の炭素原子を含むサッカリド単位を表し、
ｔは、０〜１０、好ましくは０〜４の値を示し、
ｖは、１〜１５の値を示す。

好ましくは、アルキル（ポリ）グリコシドノニオン性界面活性剤は、以下：
Ｒ_３０が、８〜１８個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状の飽和又は不飽和アルキル基を表し；
Ｇが、グルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを示し、
ｔが、０〜３の値を示し、好ましくは０に等しく、並びに
Ｒ_３１及びｖが、上に定義した通りである、
式（ＩＸ）に対応する。

例えば、式（ＩＸ）の指数ｖにより表される、アルキル（ポリ）グリコシドノニオン性界面活性剤の重合度は、平均して１〜１５であり、好ましくは１〜４である。この重合度は、より具体的には、１〜２、さらに好適には、平均で１．１〜１．５の範囲である。

サッカリド単位同士のグリコシド結合は、１，６又は１，４タイプであり、好ましくは１，４タイプである。

式（ＩＸ）の化合物の例としては、特に、Ｃｏｇｎｉｓ社から、Ｐｌａｎｔａｒｅｎ（登録商標）（６００ ＣＳ／Ｕ、１２００及び２０００）又はＰｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）（８１８、１２００及び２０００）の名称で市販されている製品を挙げることができる。また、ＳＥＰＰＩＣ社から、Ｔｒｉｔｏｎ ＣＧ １１０（若しくはＯｒａｍｉｘ ＣＧ １１０）及びＴｒｉｔｏｎ ＣＧ ３１２（若しくはＯｒａｍｉｘ（登録商標）ＮＳ １０）の名称で、また、ＢＡＳＦ社から、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＧＤ ７０の名称で、又はＣｈｅｍ Ｙ社から、ＡＧ１０ ＬＫの名称で市販されている製品を用いてもよい。

例えば、Ｃｏｇｎｉｓから、Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）８１８ ＵＰで市販されている、溶液の総重量に対して５３重量％の水溶液として、１，４−（Ｃ_８〜Ｃ_１６）アルキルポリグリコシドを用いてもよい。

これらが存在する場合、追加のノニオン性界面活性剤は、例えば、組成物の総重量に対して０．０１重量％〜２０重量％、より好ましくは０．０５重量％〜１０重量％の量で存在してよい。

用語「アニオン性界面活性剤」は、イオン又はイオン化基として、アニオン基のみを含む界面活性剤を意味する。これらのアニオン基は、好ましくは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２ ⁻、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ３⁻、ＯＳＯ_３Ｈ、ＯＳＯ_３ ⁻、Ｏ_２ＰＯ_２Ｈ、Ｏ_２ＰＯ_２Ｈ⁻及びＯ_２ＰＯ_２ ^２−の群から選択される。

本発明の組成物に用いることができるアニオン性界面活性剤は、特に、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、モノグリセリド硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルグルタミン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシルイセチオネート及びＮ−アシルタウレート、アルキルモノエステル及びポリグリコシド−ポリカルボン酸の塩、アシル乳酸塩、Ｄ−ガラクトシドウロン酸の塩、アルキルエーテルカルボン酸の塩、アルキルアリールエーテルカルボン酸の塩、及びアルキルアミドエーテルカルボン酸の塩；又はこれら全ての化合物の非塩化形態、６〜２４個の炭素原子を含むこれら全ての化合物のアルキル及びアシル基、並びにフェニル基を示すアリール基から選択される。

これら化合物のいくつかは、オキシエチレン化してもよく、その場合、１〜５０個のエチレンオキシド単位を含むのが好ましい。

ポリグリコシド−ポリカルボン酸のＣ_６〜Ｃ_２４アルキルモノエステルの塩は、Ｃ_６〜Ｃ_２４アルキルポリグリコシド−クエン酸塩、Ｃ_６〜Ｃ_２４アルキルポリグリコシド−酒石酸塩及びＣ_６〜Ｃ_２４アルキルポリグリコシド−スルホコハク酸塩から選択してよい。

アニオン性界面活性剤が塩形態であるとき、ナトリウム若しくはカリウム塩などのアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、具体的には、アミノアルコール塩、又はマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩から特に選択してよい。

アミノアルコール塩の例として、特に、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン又はトリイソプロパノールアミン塩、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール塩、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール塩及びトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩を挙げることができる。

アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩、具体的には、ナトリウム及びマグネシウム塩を用いるのが好ましい。

２〜５０のエチレンオキシド単位を含む、任意選択でエトキシル化された（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキル硫酸塩、（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキルエーテル硫酸塩、及びこれらの混合物、具体的には、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩又はアミノアルコール塩の形態のものを使用するのが好ましい。より優先的には、アニオン性界面活性剤は、（Ｃ_１０〜Ｃ_２０）アルキルエーテル硫酸塩から選択され、具体的には、２．２モルのエチレンオキシドを含むラウリルエーテル硫酸ナトリウムである。

これらが存在する場合、追加的アニオン性界面活性剤は、例えば、組成物の総重量に対して０．０１重量％〜２０重量％、より好適には０．０５重量％〜１０重量％の量で存在し得る。

有利には、本発明の組成物は、１つ又は複数の非シリコーン脂肪性物質を含有してもよい。

本発明の目的のために、「脂肪性物質」という用語は、室温（２５℃）及び大気圧で、水不溶性であり（すなわち、水中で１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満の溶解度を有する）、しかも、同じ温度及び圧力下で、少なくとも１重量％まで少なくとも１種の有機溶媒（例えば、エタノール、クロロホルム若しくはベンゼン）中に可溶性である、有機化合物を意味する。

「非シリコーン」という用語は、その構造に、Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ配列を全く含まない脂肪性物質を指す。

本発明の組成物に用いることができる脂肪性物質は、植物油、動物油、無機油、合成油、脂肪族アルコール、及び脂肪族アルコール以外のロウ、並びにこれらの混合物から選択してよい。

植物油としては、特に、スイートアーモンド油、アボカド油、ヒマシ油、オリーブ油、液体ホホバワックス、ヒマワリ油、麦芽油、ゴマ油、ラッカセイ油、グレープシード油、ダイズ油、ナタネ油、サフラワー油、ヤシ油、トウモロコシ油、ヘーゼルナッツ油、パーム油、アプリコットカーネル油、ビューティリーフ（ｂｅａｕｔｙ−ｌｅａｆ）油、イブニングプリムローズ油、シアバター、米糠脂、トウモロコシ胚芽油、パッションフラワー油及びライムギ油を挙げることができる。

動物油としては、特にペルヒドロスクアランを挙げることができる。

無機油として、特に、液体パラフィン又は液体ワセリンを用いてもよい。

合成油としては、スクアラン、ポリ（α−オレフィン）、例えば、イソドデカン又はイソヘキサデカン、エステル交換反応した植物油、フルオロ油及び脂肪酸エステルを特に挙げることができる。

「脂肪酸エステル」という用語は、式Ｒ_ａＣＯＯＲ_ｂの化合物を示し、式中、Ｒ_ａは、４〜２９個の炭素原子を含む、直鎖状若しくは分岐状の、ヒドロキシル化若しくは非ヒドロキシル化した、飽和又は不飽和高級酸残基を表し、およびＲ_ｂは、３〜３０個の炭素原子を含む、直鎖状若しくは分岐状の、飽和又は不飽和炭化水素ベースの鎖を表し、ここで、該エステル中の炭素原子の総数は、１０を超える。非制限的例として、特に、プルセリン（Ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油（オクタン酸ステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクタデシル、ミリスチン酸２−オクチルデシル、ネオペンタン酸イソステアリル及びネオペンタン酸トリデシルを挙げることができる。

フルオロ油は、一部が炭化水素ベース及び／又はシリコーンベースのフルオロ油、例えば、特開平２−２９５９１２号公報に記載されているものであってよい。

好ましい脂肪族アルコールには、中でも、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール及び／又はエルシルアルコールが含まれる。

本発明の目的のために、ロウは、室温（約２５℃）で固体であり、可逆的固体／液体の状態変化を備え、約４０℃超、恐らく２００℃までの融点を有し、固体相異方性結晶組織を有する親油性化合物である。動物及び植物性ロウは、必須成分として、カルボン酸及びアルコールの長鎖エステルを含む。一般に、ロウ結晶のサイズは、結晶が、光を回折及び／又は拡散して、それらを含む組成物にほとんど不透明な外観を与えるような大きさである。ロウをその融点に到らせることにより、ロウを油と混和性にして、顕微鏡的に均質な混合物を形成することが可能である。

本発明による組成物において用いることができる、脂肪族アルコール以外のロウとして、動物由来のロウ、例えば、ミツロウ、鯨蝋、ラノリンワックス及びラノリン誘導体；植物性ロウ、例えば、ヒマワリワックス、ライスワックス、リンゴワックス、カルナウバロウ、カンデリラロウ、オーリキュリー（ｏｕｒｉｃｕｒｙ）ワックス、和ロウ（Ｊａｐａｎ ｗａｘ）、カカオ脂、コルクファイバー（ｃｏｒｋ ｆｉｂｒｅ）ワックス又はサトウキビロウ；鉱物ワックス、例えば、パラフィンワックス、ワセリンワックス、亜炭ワックス、微結晶ロウ、セレシン若しくはオゾケライト、合成ワックス、例えば、ポリエチレンワックス及びフィッシャー・トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）ワックス、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上述の非シリコーン脂肪族アルコールは、本発明の組成物に存在する場合、組成物の総重量に対して、好ましくは０．１重量％〜３０重量％、好ましくは１重量％〜２０重量％、より好適には５重量％〜１５重量％の量で存在してよい。

有利には、本発明の組成物は、さらに、１つ又は複数の膨潤剤又は軟化剤、例えば、尿素、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール若しくはプロピレングリコールなどのグリコール、ソルビトール、メラミン、グアニジン又はグリセロールを含んでもよい。

有利には、本発明の組成物は、さらに、好ましくはノニオン性である少なくとも１種の界面活性剤、及び／又は、好ましくはシリコーン及び／又はカチオン性若しくは両性ポリマーから選択される少なくとも１種の追加のコンディショニング剤を含んでもよい。

本発明の組成物において、コンディショニング剤として用いることができるシリコーンの例としては、直鎖状、環状、分岐状若しくは非分岐状の、揮発性若しくは非揮発性シリコーンが挙げられる。これらのシリコーンは、油、樹脂若しくはゴムの形態であってよく、具体的には、ポリオルガノシロキサンであってよい。

オルガノポリシロキサンは、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓにさらに詳しく定義されている。これらは、揮発性又は非揮発性のいずれであってもよい。

揮発性である場合、シリコーンは、より具体的には、沸点が６０℃〜２６０℃のものから選択する。

特に最も好ましいコンディショニング剤としては、特にポリクアテルニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）２２、６、１０、１１、３５及び３７、並びにヘキサジメトリン塩化物などのカチオン又は両性ポリマーがある。

本発明の組成物中の前記追加的コンディショニング剤の濃度は、本組成物の総重量に対して、０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜５重量％、より優先的には０．１重量％〜３重量％の範囲であってよい。

本発明の組成物はまた、すでに記載されている化合物以外の１種又は複数の美容アジュバントを含んでもよい。

例えば、当技術分野では公知の１種又は複数の標準的添加剤を含んでよく、こうした添加剤として、例えば、抜け毛予防のための薬剤、酸化剤、ビタミン及びパンテノールなどのプロビタミン、日焼け止め剤、鉱物若しくは有機顔料、金属イオン封鎖剤、可塑剤、可溶化剤、酸性化剤、鉱物若しくは有機増粘剤、酸化防止剤、ヒドロキシ酸、真珠様光沢付与剤、芳香剤及び保存料などがある。

言うまでもなく、当業者は、本発明の組成物に本来備わる有利な特性が、考慮される添加による悪影響を受けないか、実質的に受けないように配慮してこの又はこれらの任意選択の添加化合物を選択する。

上記の添加剤は、一般に、その各々が、組成物の総量に対して、０〜２０重量％の量で存在してよい。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、無着色である、すなわち、直接染料又は酸化染料を一切含まない。

本発明の主題はまた、本発明の組成物の使用である。

より具体的には、本発明の主題は、ケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又はケラチン繊維、好ましくは毛髪の量を減らすことを目的とする、本発明の組成物の使用である。

さらに、本組成物は、有利には、毛髪の洗浄、毛髪のストレート化、又は洗浄とストレート化効果の組み合わせを目的として、本組成物を用いることもできる。

特に、本発明の組成物は、固定を含む、又は含まない標準的毛髪ストレート化処理の前又は後に、この処理を容易にする、又はその効果を強化する（ストレート化「ブースター」作用）ために適用してもよい。

また、毛髪のストレート化を維持するために、標準的ストレート化処理、特にアルカリ剤によるストレート化の後に組成物を適用してもよく、これによって、例えば、一般に、より攻撃的組成物で実施するストレート化処理の間隔をあけることができる。

本発明の別の主題は、ケラチン繊維を処理するための美容方法であり、これは、前記の濡れた又は乾いた繊維への前述の組成物の１回又は複数回の適用を含む。

好ましい実施形態によれば、こうした方法は、ケラチン繊維に、本発明の組成物を塗布するステップ、次に、任意選択の付けおき時間後に、任意選択で前記繊維をすすぐステップを含む。

好ましい実施形態によれば、本発明の方法は、以下：
−濡れた毛髪に本発明の組成物を塗布するステップ、続いて、
−２０〜２３０℃、好ましくは２０〜６０℃、及びより好ましくは２０〜３０℃の温度で、５秒〜６０分、好ましくは３０秒〜１５分の付けおき時間まで、組成物を毛髪に付けたまま放置して、付着させるステップ、次に、
−毛髪を水ですすぐステップ
を含む。

その後、例えば、ドライングフード（ｄｒｙｉｎｇ ｈｏｏｄ）若しくはヘアドライヤーを用いて、毛髪を乾かすか、又は空気乾燥させてもよい。

また、毛髪を本発明の組成物と接触させている時点で、又は毛髪をすすいだ後、例えば、ブラシ、櫛若しくはクリップを用いて、毛髪に張力をかけるステップを実施することもできる。

さらに、張力をかける上記ステップの代わりに、頭髪を手又は櫛で処置するステップを実施することも可能である。

しかし、これが、本発明の利点となり、毛髪に張力をかけずに行う塗布などの組成物の正に最初の適用から、頭髪の量の実質的減少が認められる。巻き毛の場合には、カールを伸ばし、及び／又はカールの輪郭をより明瞭にすることも認められる。

本発明の方法は１回実施するだけでもよい。

一実施形態によれば、要望されるレベルのストレート化が得られるまで、本発明の方法を数回繰り返す。

従って、本発明の主題は、毛髪のカールを伸ばし、及び／又は毛髪の量を減らす方法でもあり、これは、毛髪に本発明の組成物を１回又は複数回塗布するものである。

好ましい実施形態によれば、要望されるレベルの伸ばし及び／又は量の減少が達成されるまで、連続して、又は数時間から数日あけて、組成物を数回塗布するが、各塗布の後、すすぎを行う。

本発明の組成物の塗布の後に、任意選択で還元剤若しくは酸化剤を含有する１種又は複数の洗い流すタイプ、又は洗い流さないタイプの毛髪用組成物の塗布を実施してもよい。

特定の実施形態によれば、本発明の方法は、毛髪などのケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又はこれをストレート化する方法であって、以下：
ａ）ケラチン繊維に、組成物を塗布するステップ；次に、
ｂ）１種又は複数の酸化剤及び／又は１種又は複数のレダクトンを含む第２組成物（Ｂ）をケラチン繊維に塗布するステップ
を含む。

上記実施形態で用いられる第２組成物（Ｂ）は、１種又は複数の酸化剤を含んでよい。

前記酸化剤は、好ましくは、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩又はフェリシアン化物、過酸素化塩（ｐｅｒｏｘｙｇｅｎａｔｅｄ ｓａｌｔ）、例えば過硫酸塩、過ホウ酸塩、過酸及びこれらの前駆物質、並びに、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の過炭酸塩から選択され、とりわけ、過酸化水素である。

好ましくは、酸化剤は、過酸素化塩ではない。

酸化剤は、過酸化水素であるのが好ましい。

上に定義した酸化剤は、これらが存在する場合、組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％を占めてよい。

この実施形態に用いられる第２組成物（Ｂ）は、１種又は複数のレダクトンを含んでよい。

それ自体周知のように、「レダクトン」という用語は、カルボニル基＞Ｃ＝Ｏに隣接するエネジオール構造−（ＨＯ）Ｃ＝Ｃ（ＯＨ）−を含む化合物を示す。

従って、本発明で用いることができるレダクトンは、好ましくは、一般式（Ｘ）：

を有し、
ここで、Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なっていてもよく、各々、少なくとも１個の炭素及び／又は酸素原子を含有する基を示し、Ｒ_１及びＲ_２は、場合によっては式（Ｘ）の化合物の３つの炭素原子と一緒に、好ましくは５若しくは６員の環を形成し、その他の構成原子は、炭素及び／又は酸素原子からなる。

好ましくは、Ｒ_１及びＲ_２は、式（Ｘ）の化合物の３つの炭素原子と一緒に、５つの炭素及び／又は酸素原子を含む環を形成する。

式（Ｘ）の化合物は、酸形態、又は塩の形態、特に、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属の塩、又はカルシウム及びマグネシウムなどのアルカリ土類金属の塩、又はエステル、特にＣ_８〜Ｃ_３０脂肪酸の形態であってよい。

特に好ましい態様では、式（Ｘ）の化合物は、ラクトンである。

レダクトンは、還元酸、アスコルビン酸、エリソルビン酸及びイソアスコルビン酸、並びにこれらの化合物の塩、特に、ナトリウム若しくはカリウム塩、パルミチン酸アスコルビル、これらの化合物の混合物から特に選択してよい。

特に好ましい態様では、レダクトンは、アスコルビン酸、エリソルビン酸、及びこれらの化合物の塩、特に、ナトリウム若しくはカリウム塩から選択される。

レダクトンは、これらが存在する場合、組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１重量％〜１０重量％、好ましくは１重量％〜８重量％を占めてよい。

本発明に従って用いられる組成物（Ｂ）に過酸化水素が存在する場合、これは、さらに１種又は複数の過酸化水素安定剤を含んでもよい。

本発明に従って用いられ得る第２組成物（Ｂ）は、１種又は複数のｐＨ調節剤を含んでもよく、これは、前述のアルカリ剤及び／又は酸性剤から選択してよい。

本発明に従って用いられる酸性剤は、好ましくは、塩酸、（オルト）リン酸塩、硫酸、ホウ酸、及びカルボン酸、例えば、酢酸、乳酸若しくはクエン酸、又はスルホン酸から選択することができる。

好ましくは、本発明に従って用いられる組成物（Ｂ）は、１〜８．５、より好適には１〜５、さらに優先的には１．５〜３のｐＨを有する。

組成物（Ｂ）はまた、１種又は複数の非シリコーン脂肪性物質を含んでもよい。

非シリコーン脂肪性物質は、本発明の組成物について上に記載した通りである。

組成物（Ｂ）はまた、本発明の組成物について上に記載したように、１種又は複数の膨潤剤若しくは軟化剤も含んでもよい。

組成物（Ｂ）はまた、好ましくは、シリコーン及び／又はカチオン性若しくは両性ポリマーから選択される、少なくとも１種の追加のコンディショニング剤も含んでよい。これらの化合物は、本発明の組成物について上に記載した通りである。

組成物（Ｂ）はまた、本発明の組成物について上に記載したように、１種又は複数の美容補助剤も含んでもよい。

組成物（Ｂ）は、本発明の組成物について上に記載したように、水、又は水と１種又は複数の美容品として許容される溶媒との混合物を含むのが有利である。

好ましい実施形態によれば、組成物（Ｂ）は、無着色である、すなわち、直接染料又は酸化染料を一切含まない。

好ましい実施形態によれば、本発明の特定の方法は、以下：
−濡れた、若しくは乾いた毛髪、好ましくは濡れた毛髪に、上に記載したように、本発明の組成物を塗布するステップ、続いて、
−２０〜２３０℃、好ましくは２０〜６０℃、及びより好ましくは２０〜３０℃の温度で、１〜１０分、好ましくは２〜５分の付けおき時間まで、前記組成物を毛髪に付けたまま放置して、付着させるステップ、続いて、
−毛髪を水ですすぐステップ、
−任意選択で、毛髪を拭いて乾かし、及び／又は梳かすステップ、続いて、
−第２組成物（Ｂ）を前述のように濡れた髪に塗布するステップ、
−２０〜２３０℃、好ましくは２０〜６０℃、及びより好ましくは２０〜３０℃の温度で、３０秒〜１０分、好ましくは１〜３分の付けおき時間まで、組成物（Ｂ）を毛髪に付けたまま放置して、付着させるステップ、次に、
−任意選択で、髪を水ですすぐステップ、
を含む。

その後、例えば、ドライングフード（ｄｒｙｉｎｇ ｈｏｏｄ）若しくはヘアドライヤーを用いて、毛髪を乾かすか、又は空気乾燥させてもよい。

さらに、毛髪を本発明の組成物と接触させている時点で、又は毛髪をすすいだ後、例えば、ブラシ、櫛若しくはクリップを用いて、毛髪に張力をかけるステップを実施することもできる。

また、張力をかける上記ステップの代わりに、頭髪を手又は櫛で処置するステップを実施することも可能である。

しかし、これが、本発明の利点となり、毛髪に張力をかけずに行う実施などの本発明の方法の正に最初の実施から、頭髪の量の実質的減少が認められる。巻き毛の場合には、カールを伸ばし、及び／又はカールの輪郭をより明瞭にすることも認められる。

また、ストレート化プロセス中に発生する、又はストレート化した毛髪に残る不快な臭いが、本発明の方法を実施することによって軽減されることも判明した。

本発明の主題である方法は、１回実施するだけでもよい。

一実施形態によれば、要望されるレベルのストレート化が得られるまで、本発明の方法を数回繰り返す。

好ましい実施形態によれば、連続して、又は数時間から数日あけて、本方法を数回繰り返す。

さらに、有利には、毛髪の洗浄、毛髪のストレート化、又は洗浄とストレート化効果の組み合わせを目的として、本方法を実施することができる。

特に、本発明の方法は、固定を含む、又は含まない標準的毛髪ストレート化処理の前又は後に、この処理を容易にする、又はその効果を強化する（ストレート化「ブースター」作用）目的で実施してもよい。

また、毛髪のストレート化を維持するために本発明の方法を実施してもよく、これによって、例えば、一般に、より攻撃的組成物を用いて実施するストレート化処理の間隔をあけることができる。

本発明の主題はまた、ケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又はケラチン繊維をストレート化するためのマルチコンパートメント装置又は「キット」であり、これは、前述した具体的方法を実施するのに適している。

本発明のキットは、以下：
−前述した本発明の組成物を含有する第１コンパートメントと、
−前述した組成物（Ｂ）を含有する第２コンパートメント
を含む。

このキットの組成物は、個別のコンパートメントにパッケージングされており、該コンパートメントは、任意選択で、細目ブラシ、粗目ブラシ若しくはスポンジなどの好適な同一又は様々な塗布手段を備えていてもよい。

前述のキットはまた、例えば、仏国特許第２ ５８６ ９１３号明細書に記載の装置など、毛髪に所望の混合物を適用する手段を備えていてもよい。

以下の実施例は、純粋に本発明の例示として記載する。

実施例１：本発明の組成物
本発明の３つの起泡性ケア組成物Ａ、Ｂ及びＣを、以下の表に示す成分から調製した（表中、成分は、活性物質のグラム数で表示する）：

上記の起泡性ケア組成物を、巻き毛及び／又は量の多い頭髪に、次のようにして塗布した：２０〜３０ｇのケア組成物を濡れた頭髪、すなわち、事前に濡らし、パイルが粗くゆるいタオルで拭いて乾かしておいた毛髪に塗布した。

次に、組成物が石鹸泡になるように、頭髪を揉むことによって、組成物を注意深く広げた。

２〜５分の付けおき時間後に、毛髪を水で念入りにすすいでから、タオルで拭いて乾かし、櫛で梳かした後、ヘアドライヤーで乾燥させた。

本出願人は、毛髪が清浄であり、かつ頭髪の量の明らかな減少を示すことを認めた。巻き毛については、本出願人は、毛髪のカールがより伸ばされ、かつ、カールの輪郭をより明瞭にすることもみいだした。

これらの効果は、本発明の組成物のたった１回の塗布後に達成することができ、しかも、乾燥中にブラシ又はクリップで毛髪をストレート化する必要もない。

上記の処理方法は、同じ頭髪に連続して数回繰り返してもよい。その場合には、増強された効果が認められる。

実施例２：特定の２段階プロセスにおける本発明の組成物の使用
本発明は、上記の実施例１に記載した組成物Ａ〜Ｃを用いて、以下に記載する中和組成物を用いて実施した。

本発明の実施形態に従う２つの中和組成物を以下の表に示す成分から調製した（表中、成分は、活性物質のグラム数で表示する）：

上記の組成物Ａ、Ｂ又はＣを、巻き毛及び／又は量の多い毛髪に、次のようにして塗布した：３０〜４０ｇの組成物を濡れた頭髪、すなわち、事前に濡らし、パイルが粗くゆるいタオルで拭いて乾かしておいた毛髪に塗布した。

続いて、組成物が石鹸泡になるように、頭髪を揉むことにより、組成物を注意深く広げた。

２〜５分の付けおき時間後に、毛髪を水で念入りにすすいでから、タオルで拭いて乾かし、櫛で梳かした。

次に、組成物Ｄ又はＥを次のようにして頭髪に塗布した：３０〜４０ｇの組成物を濡れた頭髪に塗布した。

続いて、頭髪を揉むことにより、組成物を注意深く広げた。

２分の付けおき時間後に、毛髪を水で念入りにすすいでから、タオルで拭いて乾かし、櫛で梳かした後、ヘアドライヤーで乾燥させた。

本出願人は、毛髪がその量の明らかな減少を示すことを認めた。巻き毛については、本出願人は、毛髪のカールがより伸ばされ、かつ、カールの輪郭をより明瞭にすることもみいだした。

これらの効果は、本発明の組成物のたった１回の塗布後に達成することができ、しかも、乾燥中にブラシ又はクリップで毛髪をストレート化する必要もない。

本出願人はさらに、従来技術の処理と比較して、処理後の毛髪の匂いが大幅に軽減されたこともみいだした。

上記の処理方法は、同じ頭髪に連続して数回繰り返してもよい。その場合には、増強された効果が認められる。

Claims (25)

1. 以下：
   ａ）１種又は複数の両性又は双性イオン性界面活性剤、
   ｂ）１種又は複数のカチオン性界面活性剤、
   ｃ）１種又は複数のイオウ系還元剤、及び
   ｄ）１種又は複数のアルカリ剤
   を含む美容組成物であって、
   前記両性又は双性イオン性界面活性剤の総量と、前記カチオン性界面活性剤の総量との重量比が、１．２以上である美容組成物。
2. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤が、任意選択で四級化された、脂肪族二級又は三級アミンの誘導体から選択され、前記誘導体において、前記脂肪族基が、８〜２２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖であり、前記アミン誘導体が、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェート若しくはホスホネート基などの少なくとも１個のアニオン基を含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤が、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキルベタイン及び（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_６〜Ｃ_８）アルキルスルホベタイン、並びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１及び２のいずれか一項に記載の組成物。
4. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤が、以下の構造（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩａ）：
   Ｒａ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ^＋（Ｒｂ）（Ｒｃ）−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻，Ｍ^＋，Ｘ⁻ （Ｉ）
   （式（Ｉ）中：
   Ｒａは、好ましくは加水分解ヤシ油に存在する酸Ｒａ−ＣＯＯＨ由来のＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル若しくはアルケニル基、又はヘプチル、ノニル若しくはウンデシル基を表し；
   Ｒｂは、βヒドロキシエチル基を表し；かつ
   Ｒｃは、カルボキシメチル基を表し；
   Ｍ^＋は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属由来のカチオン性カウンターイオン、例えば、ナトリウム、アンモニウムイオン、又は有機アミン由来のイオンを表し；
   Ｘ⁻は、有機又は無機アニオンカウンターイオン、例えば、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸塩、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル−若しくは（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホン酸塩、特に、硫酸メチル及び硫酸エチル；あるいは、Ｍ^＋及びＸ⁻は、存在しない）；
   Ｒａ’−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（Ｂ）（Ｂ’） （ＩＩ）
   （式（ＩＩ）中：
   Ｂは、基−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−Ｘ’を表し；
   Ｂ’は、基−（ＣＨ_２）_ｚＹ’を示し、ここで、ｚ＝１又は２であり；
   Ｘ’は、基−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＨ又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’、又は水素原子であり；
   Ｙ’は、基−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’、ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｈ又は基−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｚ’を表し；
   Ｚ’は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属由来のカチオン性カウンターイオン、例えば、ナトリウム、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し；
   Ｒａ’は、好ましくはヤシ油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’−ＣＯＯＨのＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル若しくはアルケニル基、又はアルキル基、特に、Ｃ_１７基及びそのイソ型、又は不飽和Ｃ_１７基である）；
   Ｒａ’’−ＮＨ−ＣＨ（Ｙ’’）−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｎ’−Ｎ（Ｒｄ）（Ｒｅ） （ＩＩａ）
   （式（ＩＩａ）中：
   Ｙ’’は、基−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’’、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｈ又は基−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ_３Ｚ’’を表し；
   Ｒｄ及びＲｅは、互いに独立に、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル若しくはヒドロキシアルキル基を表し；
   Ｚ’’は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属由来のカチオン性カウンターイオン、例えば、ナトリウム、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し；
   Ｒａ’’は、好ましくはヤシ油又は加水分解亜麻仁油に存在する酸Ｒａ’’−ＣＯＯＨのＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル若しくはアルケニル基であり；
   ｎ及びｎ’は、互いに独立に、１〜３の整数を示す）
   をそれぞれ有する化合物；
   並びにこれら化合物の混合物
   から選択されることを特徴とする、請求項１及び２のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤が、ココイルベタイン、ココイルアミドプロピルベタイン、及びナトリウムココイルアミドエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノプロピオネートから選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に対して、０．１％〜２５重量％、好ましくは０．５％〜１５重量％、より好適には１％〜１０重量％の範囲の量を占めることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記カチオン性界面活性剤が、以下：
   −下記の一般式（ＩＩＩ）に対応するもの：
   

   

   （式中、Ｒ_８〜Ｒ_１１は、同一でも、異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状の飽和若しくは不飽和脂肪族基、又はアリール若しくはアルキルアリールなどの芳香族基を表し、基Ｒ_８〜Ｒ_１１の少なくとも１つが、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１２〜２４個の炭素原子を含む基を表し；
   Ｘ⁻は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸塩、及び（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル−若しくは（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホン酸塩の群から選択されるアニオンである）；
   −イミダゾリンの四級アンモニウム塩、より具体的には、下記式（ＩＶ）のもの：
   

   

   （式中、Ｒ_１２は、８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル若しくはアルキル基を表し、Ｒ_１３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基又は８〜３０個の炭素原子を含むアルキル若しくはアルケニル基を表し、Ｒ_１４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_１５は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
   Ｘ⁻は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、アルキル硫酸塩、アルキル−若しくはアルキルアリールスルホン酸塩の群から選択されるアニオンであり、ここで、前記アルキル及びアリール基は、好ましくは、それぞれ１〜２０個の炭素原子及び６〜３０個の炭素原子を含む）；
   −四級二アンモニウム又は三アンモニウム塩、具体的には下記式（Ｖ）のもの：
   

   

   （式中、Ｒ_１６は、任意選択でヒドロキシル化されている、及び／又は１つ又は複数の酸素原子が介在する、約１６〜３０個の炭素原子を含むアルキルラジカルを示し、Ｒ_１７は、水素、又は１〜４個の炭素原子を含むアルキルラジカル、又は基（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）Ｎ−（ＣＨ_２）_３から選択され、
   Ｒ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、Ｒ_１８ａ、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は、同一でも異なっていてもよく、水素、及び１〜４個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、かつ、Ｘ⁻は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩及び硫酸メチルの群から選択されるアニオンである）；
   −少なくとも１つのエステル官能基を含む四級アンモニウム塩、例えば、下記式（ＶＩ）のもの：
   

   

   （式中、Ｒ_２２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基及びＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
   Ｒ_２３は、以下：
   −基
   

   

   −直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素ベースの基である基Ｒ_２７、
   −水素原子
   から選択され；
   Ｒ_２５は、以下：
   −基
   

   

   −直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_１〜Ｃ_６炭化水素ベースの基である基Ｒ_２９、
   −水素原子
   から選択され；
   Ｒ_２４、Ｒ_２６及びＲ_２８は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素ベースの基から選択され；
   ｒ、ｓ及びｔは、同一でも異なっていてもよく、２〜６の整数であり；
   ｙは、１〜１０の整数であり；
   ｘ及びｚは、同一でも、異なっていてもよく、０〜１０の整数であり；
   Ｘ⁻は、単純又は複合の有機若しくは無機アニオンであり；
   ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの和は、１〜１５であり、ｘが０のとき、Ｒ_２３は、Ｒ_２７を示し、かつ、ｚが０のとき、Ｒ_２５は、Ｒ_２９を示すものとする）
   から選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記カチオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に対して、０．１重量％〜１５重量％、好ましくは０．５重量％〜１０重量％、より好適には１重量％〜５重量％を占めることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記両性又は双性イオン性界面活性剤の総量と、前記カチオン性界面活性剤の総量との重量比が、１．２〜１０、好ましくは１．５〜８、より好適には２〜４の範囲であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記イオウ系還元剤が、１つ又は複数のメルカプト基（−ＳＨ）を含む有機化合物、亜硫酸塩及び亜硫酸塩誘導体から選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記イオウ系還元剤が、チオグリコール酸及びその塩、チオ乳酸及びその塩、システイン及びその塩、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜硫酸塩、並びにこれらの亜硫酸塩又は重亜硫酸塩の前駆物質から選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記イオウ系還元剤が、前記組成物の総重量に対して０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．２重量％〜５重量％を占めることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記アルカリ剤が、以下：
    ａ）水性アンモニア、
    ｂ）アルカノールアミン及びその誘導体、
    ｃ）オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エチレンジアミン、
    ｄ）無機若しくは有機水酸化物、
    ｅ）アルカリ金属ケイ酸塩、
    ｆ）アミノ酸、好ましくは、塩基性アミノ酸、
    ｇ）特に、一級アミン、二級アミン若しくは三級アミン、又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、又はアンモニウムの炭酸塩及び重炭酸塩、
    ｈ）下記式（ＶＩＩ）：
    

    

    （式中、Ｗは、任意選択でヒドロキシル基により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキレン残基、又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルラジカルであり；Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ及びＲｔは、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル若しくはＣ_１〜Ｃ_６アミノアルキルラジカルを表す）
    の化合物
    から選択されることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記ｐＨが７〜１０であり、より優先的には７〜９．５であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 好ましくはノニオン性である少なくとも１種の界面活性剤、及び／又は好ましくは、シリコーン及び／又はカチオン性若しくは両性ポリマーから選択される少なくとも１種の追加のコンディショニング剤を含むことを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記ケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又は前記ケラチン繊維、好ましくは毛髪の量を減らすことを目的とする、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物の使用。
17. ケラチン繊維を処理するための美容方法であって、前記濡れた又は乾いた繊維への請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物の１回又は複数回の適用を含む、美容方法。
18. 以下：
    −濡れた毛髪に請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物を塗布するステップ、続いて、
    −２０〜２３０℃、好ましくは２０〜６０℃、及びより好ましくは２０〜３０℃の温度で、５秒〜６０分、好ましくは３０秒〜１５分の付けおき時間まで、前記組成物を毛髪に付けたまま放置して、付着させるステップ、次に、
    −毛髪を水ですすぐステップ
    を含む、請求項１７に記載の美容方法。
19. 前記毛髪などのケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又はこれをストレート化する方法であって、以下：
    ａ）前記ケラチン繊維に、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物を塗布するステップ；次に、
    ｂ）１種又は複数の酸化剤及び／又は１種又は複数のレダクトンを含む第２組成物（Ｂ）を前記ケラチン繊維に塗布するステップ
    を含むことを特徴とする方法。
20. 組成物（Ｂ）が、好ましくは、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩又はフェリシアン化物、及び過酸素化塩（ｐｅｒｏｘｙｇｅｎａｔｅｄ ｓａｌｔ）から選択される１種又は複数の酸化剤を含み、より優先的には、前記酸化剤が、過酸化水素であることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
21. 前記酸化剤が、前記組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％を占めることを特徴とする、請求項２０に記載の方法。
22. 組成物（Ｂ）が、好ましくは、一般式（Ｘ）：
    

    

    （式中、Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なっていてもよく、各々、少なくとも１個の炭素及び／又は酸素原子を含有する基を示し、Ｒ_１及びＲ_２は、場合によっては式（Ｘ）の化合物の３つの炭素原子と一緒に、好ましくは５若しくは６員の環を形成し、その他の構成原子は、炭素及び／又は酸素原子からなる）
    の化合物から選択される、１種又は複数のレダクトンを含み、
    前記式（Ｘ）の化合物が、酸形態、又は塩の形態、特に、アルカリ金属の塩、又はアルカリ土類金属の塩、又はエステル、特にＣ_８〜Ｃ_３０脂肪酸の形態であることを特徴とする、請求項１９〜２１のいずれか一項に記載の方法。
23. 前記レダクトンが、還元酸、アスコルビン酸、エリソルビン酸及びイソアスコルビン酸、並びにこれらの化合物の塩、特に、ナトリウム若しくはカリウム塩、パルミチン酸アスコルビル、これらの化合物の混合物から選択されることを特徴とする、請求項２２に記載の方法。
24. 前記レダクトンが、前記組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１重量％〜１０重量％、好ましくは１重量％〜８重量％を占めることを特徴とする、請求項２２及び２３のいずれか一項に記載の方法。
25. ケラチン繊維のカールを伸ばし、及び／又はケラチン繊維をストレート化するためのマルチコンパートメント装置又はキットであって、以下の少なくとも２つのコンパートメント：
    −請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物を含有する第１コンパートメントと、
    −請求項１９〜２４のいずれか一項に記載の組成物（Ｂ）を含有する第２コンパートメント
    を含むマルチコンパートメント装置又はキット。