JP2016513714A - セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物 - Google Patents

セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物 Download PDF

Info

Publication number
JP2016513714A
JP2016513714A JP2016502572A JP2016502572A JP2016513714A JP 2016513714 A JP2016513714 A JP 2016513714A JP 2016502572 A JP2016502572 A JP 2016502572A JP 2016502572 A JP2016502572 A JP 2016502572A JP 2016513714 A JP2016513714 A JP 2016513714A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
group
compound
disease
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016502572A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6388634B2 (ja
JP2016513714A5 (ja
Inventor
ショート，ケヴィン，マイケル
ファム，サン，ミン
ウィリアムズ，デイヴィッド，チャールズ
キタ，デイヴィッド，ベン
Original Assignee
ヴァーセオン コーポレイション
ヴァーセオン コーポレイション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ヴァーセオン コーポレイション, ヴァーセオン コーポレイション filed Critical ヴァーセオン コーポレイション
Publication of JP2016513714A publication Critical patent/JP2016513714A/ja
Publication of JP2016513714A5 publication Critical patent/JP2016513714A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6388634B2 publication Critical patent/JP6388634B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

特に、カリクレインを阻害するのに有用な多置換芳香族化合物が提供され、化合物は、置換ピラゾリル又は置換トリアゾリルを含む。更に、医薬組成物が提供される。更に、特定の疾患又は障害の治療方法及び予防方法が提供され、疾患又は障害は、カリクレインの阻害によって治療又は予防が可能である。【選択図】なし

Description
本開示は、例えば、多置換芳香族化合物など、例えば、トロンビン及び種々のカリクレインなどのセリンプロテアーゼに対して、阻害作用などの生物活性を示す化合物に関する。
カリクレインは、セリンプロテアーゼの亜群であり、血漿カリクレインと組織カリクレインとに分類される。血漿カリクレイン（ＫＬＫＢ１）は、キニノーゲンからキニン（ブラジキニン及カリジン）を放出し、ペプチドは、血圧の調整及び炎症の活性化を担う。凝固カスケードの接触活性化経路では、血漿カリクレインが第ＸＩＩ因子から第ＸＩＩａ因子への転換を補助する（Ｋｅｅｌ，Ｍ．；Ｔｒｅｎｔｚ，Ｏ．Ｉｎｊｕｒｙ ２００５，３６，６９１−７０９）。第ＸＩＩａ因子は、第ＦＸＩ因子を第ＦＸＩａ因子に変換し、それにより第ＦＩＸ因子を活性化し、その補因子である第ＦＶＩＩＩａ因子と共に、ｔｅｎａｓｅ複合体を形成し、最終的に、ＦＸからＦＸａへ活性化させる。凝固カスケードの線維素溶解部では、血漿カリクレインは、プラスミノーゲンをプラスミンに変換するのに有用である。したがって、血漿カリクレイン阻害剤は、血栓症並びに線溶系疾患及び病状の治療において有用であり得ることが提案されている（米国特許第７，６２５，９４４号；Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ ａｎｄ Ｈｅｍｏｓｔａｓｉｓ ２０１２，１０７，１１４１）。
げっ歯類モデルでは、眼内での血漿カリクレインの活性化により、レチナールの血管透過性が上昇し、カリクレイン−キニン系が阻害されることにより、糖尿病及び高血圧によって誘発されるレチナール漏出が減少することが示されている。これらの所見により、眼内における血漿カリクレイン経路の活性化は、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）を引き起こし得る過度のレチナールの血管透過性の一因となり得ることが示唆される。したがって、エビデンスから、血漿カリクレイン阻害剤は、新規治療機会を提供し、レチナールの血管透過性を減少させ得る（Ｆｅｅｎｅｒ， Ｅ． Ｐ． Ｃｕｒｒ Ｄｉａｂ Ｒｅｐ ２０１０， １０， ２７０）ことが示唆される。
カリクレイン−キニン系は、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、エンドセリンＮＯ合成酵素及び線維芽細胞成長因子２の調節に関与し、これらはいずれも血管新生に関与する（Ｂａｄｅｒ Ｍ．２００９，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ，ａｎｄ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２９：６１７）。組織カリクレイン（ＫＬＫ１）は、血管の増大に関連している（Ｍｉｕｒａ Ｓ．，２００３，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，４１，１１１８）。糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）及び加齢関連黄斑変性症（ＡＭＤ）の双方の治療として、中等度の血管形成が提唱されている（Ｓｙｅｄ，Ｂ．Ａ．；Ｅｖａｎｓ，Ｊ．Ｂ．；Ｂｉｅｌｏｒｙ，Ｌ．，２０１２， Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，１１，８２７）。したがって、更に理論に束縛されるものではないが、ＫＬＫ１阻害剤は、糖尿病性網膜症、ＤＭＥ及びＡＭＤの治療において有用であり得るとの結論になることは正当である。
これまでの研究から、炎症は、ＡＭＤの起源及び発現において重要な役割を果たし、多くの場合、治療には、コルチコステロイドなどの抗炎症を含むことが示唆されている（Ｔｅｌａｎｄｅｒ，Ｄ．，２０１１，Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２６（３），１９２）。また、カリクレイン−キニン系と炎症との間の連結も構築される（Ｄｕｃｈｅｎｅ，２０１１，”Ｋａｌｌｉｋｒｅｉｎ−ｋｉｎｉｎ ｋｙｓｔｅｍ ｉｎ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｄｉｓｅａｓｅｓ”Ｋｉｎｉｎｓ．Ｄｅ Ｇｒｕｙｔｅｒ．２６１）。更に、理論に束縛されるものではないが、カリクレイン（例えば、ＫＬＫ１及びＫＬＫＢ１）阻害剤の抗炎症性がＡＭＤの治療において有用であり得るとの結論になることは正当である。
エカランチド（Ｋａｌｂｉｔｏｒ）は、６０個のアミノ酸組み換えタンパクである。血漿カリクレインの強力な可逆的阻害剤として作用する（Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ Ｌ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００７，１２０，４１６）。エカランチドは、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）の急性発作の治療として、食品医薬品局（ＦＤＡ）によって認可されている。更に、理論に束縛されるものではないが、一般に、血漿カリクレインの阻害は、ＨＡＥ治療に有用であり得、したがって、ＨＡＥ治療のための、血漿カリクレイン阻害剤の発現に強い関心が向けられていると考えることは正当である。
組織カリクレイン（ＫＬＫ、例えば、ＫＬＫ１）は、様々な種類に細分化され、また、癌及び炎症生物学において、広範囲にわたり調査されてきた。種々のカリクレインＫＬＫは、頸部腺癌、精巣腺癌及び非小細胞性肺腺癌など、種々の癌型においてアップレギュレーション又はダウンレギュレーションが行われていることがわかる（Ｃａｌｉｅｎｄｏ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２０１２，５５，６６６９）。さらに、皮膚での様々なＫＬＫの過剰発現により、特定のカリクレイン阻害剤は、アトピー性皮膚炎、乾癬及びネザートン症候群など稀な皮膚疾患といった特定の皮膚科学的症状に有用であり得ることがわかる（Ｆｒｅｉｔａｓ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ＆Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１２，２２，６０７２−６０７５）。様々な疾患における組織カリクレイン、血漿カリクレイン、双方の機能及び潜在的役割に関する徹底的な考察は、それら全体が、本明細書に参考として援用され、かつすべての目的のための様々な参考文献中に見られる。Ｒｅｎｎe，Ｔ．；Ｇｒｕｂｅｒ，Ａ．Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ ２０１２，１０７，１０１２−３；Ｓｏｔｉｒｏｐｏｕｌｏｕ，Ｇ．；Ｐａｍｐａｌａｋｉｓ，Ｇ． Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ２０１２，３３，６２３−６３４； Ｐａｍｐａｌａｋｉｓ，Ｇ．；Ｓｏｔｉｒｏｐｏｕｌｏｕ，Ｇ．Ｃｈａｐｔｅｒ ９ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｔｉｓｓｕｅ Ｋａｌｌｉｋｒｅｉｎ−Ｒｅｌａｔｅｄ Ｐｅｐｔｉｄａｓｅｓ．Ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ａｓ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｓ，Ｄｕｎｎ，Ｂ．，Ｅｄ．Ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：２０１２；ｐｐ１９９−２２８；Ｃａｌｉｅｎｄｏ， Ｇ．；Ｓａｎｔａｇａｄａ，Ｖ．；Ｐｅｒｉｓｓｕｔｔｉ，Ｅ．；Ｓｅｖｅｒｉｎｏ，Ｂ．；Ｆｉｏｒｉｎｏ，Ｆ．；Ｆｒｅｃｅｎｔｅｓｅ，Ｆ．；Ｊｕｌｉａｎｏ，Ｌ．Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ ２０１２，５５，６６６９−８６。
哺乳類系では、血管損傷により出血事象が発生し、血液凝固カスケードにより対処される。カスケードとしては、少なくとも１３の相互連結因子及び様々な補因子並びに他の調節タンパク質の活性化を伴う、外因性及び内因性経路が挙げられる。血管損傷時、血漿因子ＶＩＩは、露出した組織因子（ＴＦ）と相互作用し、その結果得られたＴＦ−ｆＶＩＩａ複合体により、複雑な一連の事象が開始する。第ｆＸａ因子は、ＴＦ−ｆＶＩＩａ複合体から「下流」で直接生成され、内因性経路を介して、多様体を増幅させる。次いで、第ＦＸａ因子は、トロンビン（ｆＩＩａ）を形成する触媒として機能し、それにより、線維素溶血の直接前駆体となる。その結果、線維素溶解塊となり、止血される。重合凝血塊が線維素溶解により溶解してフィブリンモノマーとなることで、この系が凝血塊前の状態に戻る。カスケードは、因子と補因子とが複雑な均衡状態にあり、厳密に調整されている。疾病状態では、あらゆる因子の好ましくないアップレギュレーション又はダウンレギュレーションにより、出血又は血栓症などの病状が引き起こされる。歴史的に、抗凝固剤は、口峡炎、脳卒中及び心臓発作など、血栓症の合併症が生じる危険のある患者に使用されてきた。ワルファリンは、一番有望である坑凝固剤治療として最も有力であった。ワルファリンは、１９４０年代に開発された、ビタミンＫアンタゴニストであり、他の因子の第ＩＩ因子、第ＶＩＩ因子、第ＩＸ因子及び第Ｘ因子を阻害する。本薬剤は、経口投与されるが、使用法が容易であるため、他の効果によって強化され、非常に長い半減期（＞２日間）を有し、深刻な薬物・薬物相互作用を有する。重要なことに、ビタミンＫは、凝固カスケード内での遍在性の補因子であるため、拮抗作用により、多くの凝固因子が同時に阻害され、このため、重大な出血合併症を引き起こし得る。
ヘパリンは、ＡＴ ＩＩＩを活性化し、凝固カスケード内の多くの因子の内因性阻害剤である天然多糖類であり、これまでかなり注目されてきた。ヘパリン−誘導治療法には、非経口的投与が必要であるため、及び経口投与可能なワルファリンは、緻密な管理を行うための簡便でない要件があるために、安全性及び有効性のために幅広い治療濃度域を有する経口投与可能な薬剤の発見及び開発が盛んであった。実際に、凝固カスケードでのトロンビンの位置により、創薬発見の一般的な対象となった。理論に束縛されるものではないが、直接トロンビン阻害剤（ＤＴＩ）の最終的な開発は、標準的なＤ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ａｒｇモチーフ（トロンビンの天然基質であるフィブリノーゲンを模倣している配列）に基づき有用であると考えられている。更に理論に束縛されるものではないが、ヒルジン系抗凝固剤などと共にＤＴＩを使用する方法は、非常によい前例であり、このため、新規ＤＴＩの発見及び開発に強い関心があると考えられている。
凝固方法において、トロンビン及びその役割を徹底的に考察することは、それら全体が、本明細書に参考として援用され、かつすべての目的のために様々な参考文献に見られる。Ｗｉｅｌａｎｄ，Ｈ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇ Ｄｒｕｇｓ，４：２６４−７１；Ｇｒｏｓｓ，Ｐ．Ｌ．＆ Ｗｅｉｔｚ，Ｊ．Ｉ．，２００８，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ Ｔｈｒｏｍｂ Ｖａｓｃ Ｂｉｏｌ，２８：３８０−６；Ｈｉｒｓｈ， Ｊ．， ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｂｌｏｏｄ， １０５：４５３−６３；Ｐｒｅｚｅｌｊ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｄｅｓ，１３：２８７−３１２。
本発明の実施形態は、対象においてカリクレイン関連疾患又は障害を治療又は予防する方法を包含し、この方法には、式（Ｉａ）
の化合物又は化合物及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物をその必要のある対象に、該疾患又は障害の治療又は予防に効果的な量で投与することを含み、環Ａは、置換又は非置換ピラゾール基又は置換又は非置換トリアゾリル基であってよく；Ｌ1、Ｌ2及びＬ4は独立して不在であり、結合基であり、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7−であってよく；Ｌ3は、結合基であり、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7−；Ｒ1、Ｒ2及びＲ4は、独立して不在であってよく、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよく、Ｌ1が不在であるとき、Ｒ1は、不在であってもよく、Ｌ2が不在であるとき、Ｒ2は、不在であってもよく、また、Ｌ4が不在であるとき、Ｒ4は、不在であってもよいものとし；Ｒ3は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよく、Ｌ2が不在であるとき、Ｒ2は、不在であってもよく、Ｌ3が不在であるとき、Ｒ3は、不在であってもよく、また、Ｌ4が不在であるとき、Ｒ4は、不在であってもよいものとし；また、Ｒ7は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、又は置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。方法のいくつかの実施形態では、Ｌ4及びＲ4は、不在であってもよい。
いくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩａ）の構造を有してもよい：

。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、結合基であってもよく、また、Ｒ3は、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、又は置換又は非置換ベンゾジオキオキシニル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、結合基であってもよく、又は置換又は非置換アルキレン基であってもよく、また、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であってもよく、また、Ｒ3は、置換又は非置換アルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ5−であってもよく、Ｒ5は、水素又はアルキル基であってもよく、また、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基、若しくは、置換又は非置換アリール基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ1は、−Ｓ−、−ＮＲ4−、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であってもよく、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、クロロ置換チエニル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、又は置換又は非置換ベンゾジオキオキシニル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ2及びＲ2は、不在であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ3及びＲ3は、不在であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、置換又は非置換アルキレン基又は−Ｃ（Ｏ）−であってもよく、Ｒ2は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、若しくは置換又は非置換ベンゾジオキシニル基であってもよい。
いくつかの実施形態では、化合物は式（ＩＩＩ）の構造を有し得る；
。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、結合基、若しくは、置換又は非置換アルキレン基であってもよく、また、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基若しくは置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ3はフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル、フリル、モルホリニル、オキサニル、オキセタニル又はベンゾジオキシニルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であってもよく、また、Ｒ3は、置換又は非置換アルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−であってもよく、Ｒ’は、水素又はアルキル基であってもよく、また、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基、若しくは、置換又は非置換アリール基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ1は、−Ｓ−、−ＮＲ7−、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であってもよく、Ｒ7は、水素又はアルキルであってもよく、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、クロロ置換チエニル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、若しくは置換又は非置換ベンゾジオキシニル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、結合基であってもよく、Ｒ2は、水素であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、置換又は非置換アルキレン基又は−Ｃ（Ｏ）−であってもよく、Ｒ2は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、若しくは置換又は非置換ベンゾジオキシニル基であってもよい。
いくつかの実施形態では、化合物は式（ＩＶ）の構造を有し得る；
。いくつかの実施形態では、Ｌ4は、結合基であってもよく、また、Ｒ4は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ4は、ハロゲンであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ4は、非置換アルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ4はフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。
いくつかの実施形態では、化合物は表Ｂ又は表Ｃのいずれかから選択してもよい。いくつかの実施形態では、カリクレイン関連障害としては、血栓症疾患、線溶系疾患、癌種、炎症性疾患、又は皮膚科学的疾患を挙げることができる。いくつかの実施形態では、カリクレイン関連障害は、眼疾患であってもよい。いくつかの実施形態では、眼疾患は、糖尿病性黄斑浮腫、加齢関連黄斑変性症、又は糖尿病性網膜症であってもよい。いくつかの実施形態では、癌種は、子宮頸部腺癌、精巣腺癌又は非小細胞性肺腺癌であってもよい。いくつかの実施形態では、炎症性疾患は、敗血症、炎症性腸疾患、全身性炎症反応症候群又はリウマチ性関節炎であってもよい。いくつかの実施形態では、皮膚科学的疾患は、アトピー性皮膚炎、乾癬又はネザートン症候群であってもよい。いくつかの実施形態では、化合物はカリクレインを阻害することによって機能する。いくつかの実施形態では、化合物は組織カリクレインを阻害することによって機能する。いくつかの実施形態では、化合物は血漿カリクレインを阻害することによって機能する。いくつかの実施形態では、化合物又は医薬組成物は、眼に局所的に投与される眼用組成物の形態で投与されてもよい。いくつかの実施形態では、眼用組成物は、点眼剤の形態であってもよい。いくつかの実施形態では、化合物又は医薬組成物は、硝子体内投与による、眼用組成物の形態で投与されてもよい。また、発明の実施形態は、対象においてカリクレイン関連疾患又は障害を治療又は予防する方法を包含し、表Ｄの化合物又は、化合物及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物をその必要のある対象に、該疾患又は障害の治療又は予防に有効な量で投与することを含む。
また、本発明の実施形態は、式（Ｖ）の構造の化合物：
又は薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物又はそのプロドラッグを包含し、Ｌ1は、結合基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7−であってもよく；Ｌ2及びＬ5は独立して不在であり、結合基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7−であってもよく；Ｒ1は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよく；Ｒ2及びＲ5は、独立して不在であってよく、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよく；また、Ｒ7は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換アリール基、又は置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ5及びＲ5は、不在であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ2及びＲ2は、不在であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、−Ｃ（Ｏ）−であってよく、Ｒ2は、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。また、いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、オキサニル、オキセタニル又はモルホリニルであってもよい。いくつかの実施形態では、縮合環アリール基は、ベンゾジオキシニル又はナフチルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ1は、結合基、−Ｓ−、−ＮＲ7−、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であってもよく、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、クロロ置換チエニル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、モルホリニル、オキサニル又はオキセタニルであってもよい。いくつかの実施形態では、縮合環アリール基は、ベンゾジオキシニル又はナフチルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ5は、結合基であってもよく、又は置換又は非置換アルキレン基であってもよく、また、Ｒ5は、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルであってもよい。いくつかの実施形態では、縮合環アリール基は、ベンゾジオキシニル又はナフチルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｌ5は、置換又は非置換アルキレン基であってもよく、また、Ｒ5は、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基であってもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、モルホリニル、オキサニル又はオキセタニルであってもよい。
本発明の実施形態は、また、こうした化合物又は表Ａに記述されている化合物及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む、医薬組成物を包含する。また、発明の実施形態は、対象において疾患又は障害を治療する方法を包含し、こうした化合物又は医薬組成物をその必要のある対象に、該疾患又は障害の治療又は予防に有効な量で投与することを含む。いくつかの実施形態では、該疾患又は障害は、血栓疾患であってもよい。いくつかの実施形態では、血栓疾患は、急性冠症候群、静脈血栓塞栓症、動脈血栓塞栓症、心原性血栓塞栓症、播種性血管内凝固又は血塊血栓であってもよい。いくつかの実施形態では、該疾患又は障害は、線維症であってもよい。いくつかの実施形態では、該疾患又は障害は、アルツハイマー病であってもよい。いくつかの実施形態では、該疾患又は障害は、多発性硬化症であってもよい。いくつかの実施形態では、該疾患又は障害は、疼痛であってもよい。いくつかの実施形態では、該疾患又は障害は、癌であってもよい。いくつかの実施形態では、化合物はトロンビンを阻害することによって機能する。いくつかの実施形態では、該疾患又は障害は、カリクレイン関連障害であってもよい。いくつかの実施形態では、カリクレイン関連障害としては、血栓症疾患、線溶系疾患、癌種、炎症性疾患、又は皮膚科学的疾患を挙げることができる。いくつかの実施形態では、カリクレイン関連障害は、眼疾患であってもよい。いくつかの実施形態では、眼疾患は、糖尿病性黄斑浮腫、加齢関連黄斑変性症、又は糖尿病性網膜症であってもよい。いくつかの実施形態では、癌種は、子宮頸部腺癌、精巣腺癌又は非小細胞性肺腺癌であってもよい。いくつかの実施形態では、炎症性疾患は、敗血症、炎症性腸疾患、全身性炎症反応症候群又はリウマチ性関節炎であってもよい。いくつかの実施形態では、皮膚科学的疾患は、アトピー性皮膚炎、乾癬又はネザートン症候群であってもよい。いくつかの実施形態では、化合物はカリクレインを阻害することによって機能する。いくつかの実施形態では、化合物は組織カリクレインを阻害することによって機能する。いくつかの実施形態では、化合物は血漿カリクレインを阻害することによって機能する。いくつかの実施形態では、化合物又は医薬組成物は、眼に局所的に投与される眼用組成物の形態で投与されてもよい。いくつかの実施形態では、眼用組成物は、点眼剤の形態であってもよい。いくつかの実施形態では、化合物又は医薬組成物は、硝子体内投与による、眼用組成物の形態で投与されてもよい。
図面の簡単な説明
該当なし。
Ｉ．用語の定義
本明細書で使用される略語は、化学分野及び生物学分野での従来の意味を有する。本明細書に記述されている化学構造及び化学式は、化学分野で既知の化学原子価の規格によって構築される。
置換基が従来の化学式によって明記されている場合（左側から右側に記述）、右側から左側に構造を記述することによる化学的に同一の置換基を同等に包含し、例えば、−ＣＨ2Ｏ−は、−ＯＣＨ2−と同等である。
本明細書で使用するとき、用語「接着させた」は、安定共有結合を意味し、特定の好ましい接着点は、当業者には明かである。
用語「ハロゲン」又は「ハロ」としては、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が挙げられる。さらに、「ハロアルキル」などの用語は、モノハロアルキル及びポリハロアルキルを含むことを意味する。例えば、用語「ハロ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル」としては、これに限定するものではないが、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、４−クロロブチル、３−ブロモプロピルなどが挙げられる。
用語「アルキル」は、それ自体又は別の置換基の一部として、特に明記のない限り、直鎖（すなわち、非分岐鎖）又は分枝鎖若しくはこれらの組み合わせを意味し、完全飽和、モノ−又は多不飽和であってよく、また、指定された炭素原子数（すなわち、Ｃ１〜Ｃ１０は、１個から１０個の炭素）を有する、二価ラジカル及び多価ラジカルを含んでもよい。飽和炭化水素ラジカルの例としては、これに限定するものではないが、飽和炭化水素ラジカルの例などが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、（シクロヘキシル）メチル、例えば、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチルなどの同族体、異性体などの群が挙げられる。不飽和アルキル基は、１つ以上の二重結合又は三重結合を有する基である。不飽和アルキル基の例としては、これに限定するものではないが、ビニル、２−プロペニル、クロチル、２−イソペンテニル、２−（ブタジエニル）、２，４−ペンタジエニル、３−（１，４−ペンタジエニル）、エチニル、１−及び３−プロピニル、３−ブチニル並びにさらに高い同族体及び異性体が挙げられる。したがって、用語「アルキル基」は、Ｃ1〜Ｃ16直鎖飽和脂肪族炭化水素、Ｃ1〜Ｃ16分岐鎖飽和脂肪族炭化水素、Ｃ３〜Ｃ８環状飽和脂肪族炭化水素、及び特定の炭素原子数を有する、Ｃ３〜Ｃ８環状飽和脂肪族炭化水素基で置換される、Ｃ1〜Ｃ16直鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基を意味することもある。例えば、本定義では、これに限定するものではないが、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、プロピル（Ｐｒ）、ブチル（Ｂｕ）、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル（ｉ−Ｐｒ）、イソブチル（ｉ−Ｂｕ）、ｔｅｒｔ−ブチル（ｔ−Ｂｕ）、ｓｅｃ−ブチル（ｓ−Ｂｕ）、イソペンチル、ネオペンチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロプロピルメチルなどを挙げるものとする。
用語「アルキレン」は、それ自体又は別の置換基の一部として、特に指示しない限り、アルキルから誘導された二価ラジカルを意味し、これに限定するものではないが、例示として、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−が挙げられる。典型的には、アルキル（又はアルキレン）基は、１〜２４個の炭素原子を有し、これらの基は、本明細書に開示の化合物中に好ましくは１０個以下の炭素原子を有するものとなる。「低級アルキル」又は「低級アルキレン」は、短鎖アルキル基又は短鎖アルキレン基であり、概して、８個以下の炭素原子を有する。
用語「ヘテロアルキル」は、それ自体又は他の用語と組み合わせて、特に明記しない限り、安定直鎖又は分枝鎖、若しくはこれらの組み合わせを意味し、少なくとも１つの炭素原子及びＯ、Ｎ、Ｐ、Ｓｉ及びＳからなる群から選択される少なくとも１つのへテロ原子からなり、窒素及びイオウ原子は、任意により、酸化してもよく、かつ、窒素へテロ原子は、任意により、四級化されてもよい。ヘテロ原子（複数可）Ｏ、Ｎ、Ｐ、Ｓ及びＳｉは、ヘテロアルキル基の任意の内部又はアルキル基が分子残部に接着する場所に設置してもよい。例えば、これらに限定されないが、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＨ−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（ＣＨ3）−ＣＨ3、−ＣＨ2Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2、−Ｓ（Ｏ）−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ（Ｏ）2−ＣＨ3、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−ＣＨ3、−Ｓｉ（ＣＨ3）3、−ＣＨ2−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ3、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ（ＣＨ3）−ＣＨ3、−Ｏ−ＣＨ3、−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ3及び−ＣＮが挙げられる。最大二つのヘテロ原子は、例えば、−ＣＨ2−ＮＨ−ＯＣＨ3など、逐次的であってもよい。
同様に、用語「ヘテロアルキレン」は、それ自体又は別の置換基の一部として、特に明記しない限り、ヘテロアルキルから誘導された二価ラジカルを意味し、例えば、これに限定するものではないが、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−及び−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＨ−ＣＨ2−が挙げられる。ヘテロアルキレン基については、ヘテロ原子は、また、一方又は両方の鎖端（例えば、アルキレンオキシ、アルキレンジオキシ、アルキレンアミノ、アルキレンジアミノなど）にある。更に、アルキレン及びヘテロアルキレン連結基については、記述されている連結基の式の方向は、連結基の配向を示すものではない。例えば、式−Ｃ（Ｏ）2Ｒ’−は、−Ｃ（Ｏ）2Ｒ’−及び−Ｒ’Ｃ（Ｏ）2−をいずれも表す。上述のとおり、本明細書で使用するとき、ヘテロアルキル基としては、ヘテロ原子を介して分子残基に結合する、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−ＯＲ’、−ＳＲ’及び／又は−ＳＯ2Ｒ’など、これらの基が挙げられる。「ヘテロアルキル」が列挙され、次いで、−ＮＲ’Ｒ’’など特定のヘテロアルキル基が列挙されると、用語「ヘテロアルキル」及び「−ＮＲ’Ｒ’’」は、重複又は相互排他的でないことが理解されるであろう。むしろ、特異的ヘテロアルキル基が引用され、さらに明白になる。したがって、用語「ヘテロアルキル」では、本明細書においては、−ＮＲ’Ｒ’’など、特異的ヘテロアルキル基が除外されると解釈すべきではない。
用語「シクロアルキル」及び「ヘテロシクロアルキル」は、特に明記しない限り、それ自体又は他の用語と組み合わせて、それぞれ「アルキル」及び「ヘテロシクロアルキル」の環状型を意味する。さらに、ヘテロシクロアルキルについては、へテロ原子は、複素環が分子残基に結合している場所にあってもよい。シクロアルキルの例としては、これに限定するものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、シクロヘプチルなどが挙げられる。ヘテロシクロアルキルの例としては、これに限定するものではないが、１−（１，２，５，６−テトラヒドロピリジル）、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−モルホリニル、３−モルホリニル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、テトラヒドロチエン−２−イル、テトラヒドロチエン−３−イル、１−ピペラジニル、２−ピペラジニルなどが挙げられる。用語「シクロアルキレン」及び「ヘテロシクロアルキレン」は、単独又は別の置換基の一部として、それぞれシクロアルキル及びヘテロシクロアルキルから誘導された二価ラジカル誘導体を意味する。
用語「アルケニル」としては、Ｃ2〜Ｃ16直鎖不飽和脂肪族炭化水素、Ｃ2〜Ｃ11分枝鎖不飽和脂肪族炭化水素、Ｃ5〜Ｃ8不飽和環状脂肪族炭化水素、及び特定数の炭素原子数を有するＣ3〜Ｃ8環状飽和及び不飽和脂肪族炭化水素基で置換されたＣ2〜Ｃ16直鎖又は分枝鎖不飽和脂肪族炭化水素基が挙げられる。任意の安定点において、鎖に沿って、二重結合が生じてもよく、また、炭素−炭素二重結合は、ｃｉｓ構造又はｔｒａｎｓ構造のいずれかを有してもよい。例えば、この定義は、これに限定するものではないが、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、１，５−オクタジエニル、１，４，７−ノナトリエニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、エチルシクロヘキセニル、ブテニルシクロペンチル、１−ペンテニル−３−シクロヘキセニルなどが挙げられる。同様に、「ヘテロアルケニル」は、１つ以上の二重結合を有するヘテロアルキルを意味する。
用語「アルキニル」は、慣習的感覚において、更に１つ以上の三重結合を有するアルキルを指す。用語「シクロアルケニル」は、更に１つ以上の二重結合を有するシクロアルキルを意味する。用語「ヘテロシクロアルケニル」は、更に１つ以上の二重結合を有するヘテロシクロアルキルを意味する。
用語「アシル」は、特に明記しない限り、−Ｃ（Ｏ）Ｒを意味し、また、Ｒは、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換アリール基、又は置換又は非置換ヘテロアリール基であってもよい。
上記の用語はいずれも（例えば、「アルキル」「ヘテロアルキル」「アリール」及び「ヘテロアリール」）、指示されるラジカルの置換形態及び非置換形態が双方とも含まれる。各ラジカル種の好ましい置換基は、本明細書に提示する。
アルキル及びヘテロアルキルのラジカルの置換基（これらの基は、多くの場合、アルキレン、アルケニル、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルケニル及びヘテロシクロアルケニルと称される）は、これらに限定されないが、０から（２ｍ’＋１）までに及ぶ数において、−ＯＲ’、＝Ｏ、＝ＮＲ’、＝Ｎ−ＯＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−ＳＲ’、−ハロゲン、−ＳｉＲ’Ｒ’’Ｒ’’’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ2Ｒ’、−ＣＯＮＲ’Ｒ’’、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’’、−ＮＲ’’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’’−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’’Ｒ’’’、−ＮＲ’’Ｃ（Ｏ）2Ｒ’、−ＮＲ−Ｃ（ＮＲ’Ｒ’’）＝ＮＲ’’’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’Ｒ’’、−ＮＲＳＯ2Ｒ’、−ＣＮ及び−ＮＯ２から選択される１つ以上の様々な基であってもよく、ｍ’はこのようなラジカルにおける炭素原子の総数である。Ｒ’、Ｒ’’、及びＲ’’’は、好ましくは、各々独立して、水素、置換又は非置換のヘテロアルキル、置換又は非置換のシクロアルキル、置換又は非置換のヘテロシクロアルキル、置換又は非置換のアリール（例えば、１〜３のハロゲンで置換されたアリール）、置換又は非置換のアルキル、アルコキシ又はチオアルコキシ基、又はアリールアルキル基を指す。本明細書に開示の化合物が二個以上のＲ基を含む場合、例えば、Ｒ基の各々は独立して選択され、同様に二個以上のＲ’、Ｒ’’及びＲ’’’基が存在する場合にも、Ｒ’、Ｒ’’、及びＲ’’’基の各々は独立して選択される。Ｒ’及びＲ’’が同じ窒素原子に結合している場合、４員環、５員環、６員環又は７員環を形成するために、それらは窒素原子と結合され得る。例えば、−ＮＲ’Ｒ’’は、限定するものではないが１−ピロリジニル及び４−モルホリニルを含むものを意味する。置換基に関する上記の議論から、当業者は、「アルキル」という用語は、ハロアルキル（例えば、−ＣＦ３及び−ＣＨ2ＣＦ３）及びアシル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＯＣＨ３など）のような水素基以外の基に結合された炭素原子を含む基を含むものであることを理解する。
上記のアルキルラジカルに関して記載された置換基と同じく、アリール及びヘテロアリール基に関する典型的な置換基は多様であり、例えば、−０から芳香族環系上のオープンな原子価（ｏｐｅｎ ｖａｌｅｎｃｅｓ）の総数までに及ぶ数の、ＯＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−ＳＲ’−ハロゲン、−ＳｉＲ’Ｒ’’Ｒ’’’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ2Ｒ’、−ＣＯＮＲ’Ｒ’’、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’’、−ＮＲ’’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’’Ｒ’’’、−ＮＲ’’Ｃ（Ｏ）2Ｒ’、−ＮＲ−Ｃ（ＮＲ’Ｒ’’）＝ＮＲ’’’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’Ｒ’’、−ＮＲＳＯ2Ｒ’、−ＣＮ、−ＮＯ2、−Ｒ’、−Ｎ３、−ＣＨ（Ｐｈ）2、フルオロ（Ｃ1〜Ｃ4）アルコキシ、及びフルオロ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキルから選択され；Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’は、好ましくは水素、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のヘテロアルキル、置換又は非置換のシクロアルキル、置換又は非置換のヘテロシクロアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロアリールから各々独立して選択される。本明細書に開示の化合物が二個以上のＲ基を含む場合、例えば、Ｒ基の各々は独立して選択され、同様に二個以上のＲ’、Ｒ’’及びＲ’’’基が存在する場合にも、Ｒ’、Ｒ’’、及びＲ’’’基の各々は独立して選択される。
２つ以上の置換基を任意により結合させて、アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基又はヘテロシクロアルキル基を形成することもできる。このようないわゆる環形成置換基は、必須ではないが、典型的には、環状基本構造に結合していることがわかる。一実施形態では、環形成置換基は、基本構造の隣接した員に結合する。例えば、環状基本構造の隣接員に結合する２つの環形成置換基により、縮合環状構造が形成される。別の実施形態では、環形成置換基は、基本構造の１つの員に結合する。例えば、環状基本構造の１つの員に結合する２つの環形成置換基により、スピロ環状構造が形成される。さらに別の実施形態では、環形成置換基は、基本構造の隣接していない員に結合される。
アリール又はヘテロアリール環の隣接した原子の２つの置換基は、任意により、式−Ｔ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲＲ’）ｑ−Ｕ−の環を形成してもよく、式中、Ｔ及びＵは、独立して、−ＮＲ−、−Ｏ−、−ＣＲＲ’−、又は単結合であって、ｑは、０〜３の整数である。あるいは、アリール又はヘテロアリール環の隣接した原子の２つの置換基は、任意により、式−Ａ−（ＣＨ2）ｒ−Ｂ−の置換基で置換されてもよく、式中、Ａ及びＢは、独立して、−ＣＲＲ’−、−Ｏ−、−ＮＲ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’−又は単結合であり、ｒは、１〜４の整数である。こうして形成された新規環の単結合の１つは、任意により、二重結合にて置換され得る。あるいは、アリール又はヘテロアリール環の隣接した原子の２つの置換基は、任意により、式−（ＣＲＲ’）ｓ−Ｘ’−（Ｃ’’Ｒ’’’）ｄ−の置換基で置換されてもよく、式中、ｓ及びｄは、独立して０〜３の整数であり、Ｘ’は、−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、又は−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’−である。置換基Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’及びＲ’’’は、好ましくは水素、置換又は非置換のアルキル、置換又は非置換のシクロアルキル、置換又は非置換のヘテロシクロアルキル、置換又は非置換のアリール、置換又は非置換のヘテロアリールから各々独立して選択される。
本明細書で使用するとき、用語「へテロ原子」又は「環状へテロ原子」は、酸素（Ｏ）、窒素（Ｎ）、硫黄（Ｓ）、リン（Ｐ）及びケイ素（Ｓｉ）を含むことを意味する。
用語「アルキルオキシ」（例えば、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、アリルオキシ、シクロヘキシルオキシ）は、酸素架橋（−Ｏ−）を介して結合され、上記に定義されたように、示された炭素原子数を有するアルキル基を示す。
用語「アルキルチオ」（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、シクロヘキシルチオなど）は、硫黄架橋（−Ｓ−）を介して結合され、上記に定義されたように、示された炭素原子数を有するアルキル基を示す。
用語「アルキルアミノ」は、アミン架橋を介して結合され、上記に定義されたように、示された炭素原子数を有する１つ又は２つのアルキル基を示す。２つのアルキル基は、１つのＣ1〜Ｃ16アルキル、アリールＣ0〜Ｃ16アルキル、又はＣ0〜Ｃ16アルキルアリール置換基の有無にかかわらず、３〜８個の炭素原子を含む環状系を形成し、結合される窒素と共に組み入れることができる。
用語「アルキルアミノアルキル」は、上記に定義されたように、示される炭素原子数を有するアルキル基を介して結合される、アルキルアミノ基を示す。
用語「アルキルオキシ（アルキル）アミノ」（例えば、メトキシ（メチル）アミン、エトキシ（プロピル）アミン）は、上記に定義されたようにアミノ基を介して結合されたアルキルオキシ基を示し、該アミノ基は、それ自体、アルキル置換基を有する。
用語「アルキルカルボニル」（例えば、シクロオクチルカルボニル、ペンチルカルボニル、３−ヘキシルカルボニル）は、カルボニル基を介して結合され、示される炭素原子数を有する、上記に定義されたアルキル基を示す。
用語「アルキルカルボキシ」（例えば、ヘプチルカルボキシ、シクロプロピルカルボキシ、３−ペンテニルカルボキシ）は、上記に定義されたアルキルカルボニル基を示し、該カルボニルは、酸素を介して結合される。
用語「アルキルカルボキシアルキル」は、示される炭素原子数を有し、上記に定義されたアルキル基を介して結合される、アルキルカルボキシ基を示す。
用語「アルキルカルボニルアミノ」（例えば、ヘキシルカルボニルアミノ、シクロペンチルカルボニルアミノメチル、メチルカルボニルアミノフェニル）は、上記に定義されたアルキルカルボニル基を示し、カルボニルは、順に、アミノ基の窒素原子を介して結合される。
窒素族は、それ自体、アルキル基又はアリール基で置換し得る。
用語「アリール」は、特に明記しない限り、多不飽和、芳香族炭化水素置換基を意味し、共に縮合される（すなわち、縮合環アリール）か、又は、共有結合により結合された単環又は複数の環（好ましくは、１つ〜３つの環）であり得る。縮合環アリールは、共に縮合される複数の環を指し、少なくとも縮合環の１つがアリール環である。用語「ヘテロアリール」は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１〜４個のへテロ原子を含むアリール基（又は環）を指し、窒素原子及び硫黄原子は、任意により、酸化され、窒素原子（複数可）は、任意により、四級化される。したがって、用語「ヘテロアリール」は、縮合環ヘテロアリール基（すなわち、共に縮合された複数の環であり、少なくとも１つの縮合環がヘテロ芳香族複素環）である。５，６−縮合環ヘテロアリーレンは、１つの環は５員を有し、他の環は６員を有し、少なくとも１つの環は、ヘテロアリール環である、共に縮合された２つの環を指す。同様に、６，６−縮合環ヘテロアリーレンは、１つの環は６員を有し、他の環は６員を有し、少なくとも１つの環は、ヘテロアリール環である、共に縮合された２つの環を指す。６，５−縮合環ヘテロアリーレンは、１つの環は６員を有し、他の環は５員を有し、少なくとも１つの環は、ヘテロアリール環である、共に縮合された２つの環を指す。ヘテロアリール基は、炭素又はヘテロ原子を介して、分子残部に結合され得る。アリール基及びヘテロアリール基の非限定的例としては、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、４−ビフェニル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、３−ピラゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、ピラジニル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、２−フェニル−４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、５−ベンゾチアゾリル、プリニル、２−ベンズイミダゾリル、５−インドリル、１−イソキノリル、５−イソキノリル、２−キノキサリニル、５−キノキサリニル、３−キノリル及び６−キノリルが挙げられる。上述のアリール環系及びヘテロアリール環系の各置換基は、後述の許容可能な置換基群から選択される。用語「アリーレン」及び「ヘテロアリーレン」は、単独又は別の置換基の一部として、それぞれアリール及びヘテロアリールから誘導された二価ラジカルを意味する。したがって、用語「アリール」は、安定共有結合を形成できる任意の環位置で共有結合により結合される非置換、モノ−、ジ−又はトリ置換単環式、多環式、ビアリール及び複素環芳香族基を示す。特定の好ましい結合点は、当業者には明かである（例えば、３−インドリル、４−イミダゾリル）。アリール置換基は、独立して、ハロ、ニトロ、シアノ、トリハロメチル、Ｃ1-16アルキル、アリールＣ1-16アルキル、Ｃ0-16アルキルオキシＣ0-16アルキル、アリールＣ0-16アルキルオキシＣ0-16アルキル、Ｃ0-16アルキルチオＣ0-16アルキル、アリールＣ0-16アルキルチオＣ0-16アルキル、Ｃ0-16アルキルアミノＣ0-16アルキル、アリールＣ0-16アルキルアミノＣ0-16アルキル、ジ（アリールＣ1-16アルキル）アミノＣ0-16アルキル、Ｃ1-16アルキルカルボニルＣ0-16アルキル、アリールＣ1-16アルキルカルボニルＣ0-16アルキル、Ｃ1-16アルキルカルボキシＣ0-16アルキル、アリールＣ1-16アルキルカルボキシＣ0-16アルキル、Ｃ1-16アルキルカルボニルアミノＣ0-16アルキル、アリールＣ1-16アルキルカルボニルアミノＣ0-16アルキル、−Ｃ0-16アルキルＣＯＯＲ4、−Ｃ0-16アルキルＣＯＮＲ5Ｒ6からなる群から選択され、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、水素から独立して選択され、Ｃ１−Ｃ１１アルキル、アリールＣ0〜Ｃ11アルキル、又はＲ5〜Ｒ6は、１つのＣ1-16アルキル、アリールＣ0−Ｃ16アルキル又はＣ0−Ｃｌ16アルキルアリール置換基の有無にかかわらず、３〜８個の炭素原子を含む環状系を形成し、結合される窒素と共に取り込むことができる。アリールとしては、これに限定するものではないが、ピラゾリル及びトリアゾリルが挙げられる。
簡潔に述べると、用語「アリール」は、他の用語と組み合わせて使用するとき（例えば、アリールオキシ、アリールチオキシ、アリールアルキル）、上記に定義されるようにアリール環及びヘテロアリール環のいずれをも含む。したがって、用語「アリールアルキル」、「アラルキル」などは、アリール基が、炭素原子（例えば、メチレン基）が、例えば、酸素原子（例えば、フェノキシメチル、２−ピリジルオキシメチル、３−（１−ナフチルオキシ）プロピル、など）又は硫黄原子によって置換されているこれらのアルキル基を含むアルキル基（例えば、ベンジル、フェネチル、ピリジルメチルなど）に結合するラジカルを含むことを意味する。したがって、用語「アリールアルキル」など（例えば、（４−ヒドロキシフェニル）エチル、（２−アミノナフチル）ヘキシル、ピリジルシクロペンチル）は、上記に定義されたように、示された炭素原子数を有する上述のアルキル基を介して結合されるアリール基を示す。
本明細書で使用するとき、用語「オキソ」は、炭素原子と二重結合している酸素を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「アルキルスルホニル」は、式−Ｓ（Ｏ2）−Ｒ’を有する部分を意味する（式中、Ｒ’は、上記のようにアルキル基である）。Ｒ’は、指定された元素数を有し得る（例えば、「Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル」）。
用語「カルボニルオキシ」は、酸素架橋を介して結合されたカルボニル基を示す。
当業者に明かであるように、上記の定義では、用語「アルキル」及び「アルケニル」は、安定した化学成分が形成される限り、同義的に使用してもよい。
用語「リンカー」は、例えば、本明細書、例えば、式（Ｉａ）に記載され、一般的にＲｎと称されるＲ1、Ｒ2、Ｒ3又はＲ4、及び置換される基（例えば、式（Ｉａ）の例えば、「環Ａ」）などの置換基間に挟入された連結基を指す。いくつかの実施形態では、リンカーとしては、アミド（−ＣＯＮＨ−Ｒｎ又は−ＮＨＣＯ−Ｒｎ）、チオアミド（−ＣＳＮＨ−Ｒｎ又は−ＮＨＣＳ−Ｒｎ）、カルボシキル（−ＣＯ2−Ｒｎ又は−ＯＣＯＲｎ）、カルボニル（−ＣＯ−Ｒｎ）、尿素（−ＮＨＣＯＮＨ−Ｒｎ）、チオ尿素（−ＮＨＣＳＮＨ−Ｒｎ）、スルホンアミド（−ＮＨＳＯ2−Ｒｎ又は−ＳＯ2ＮＨ−Ｒｎ）、エーテル（−Ｏ−Ｒｎ）、スルホニル（−ＳＯ2−Ｒｎ）、スルホキシル（−ＳＯ−Ｒｎ）、カルバモイル（−ＮＨＣＯ2−Ｒｎ又は−ＯＣＯＮＨ−Ｒｎ）又はアミノ（−ＮＨＲｎ）リンカー部分が挙げられる。
本明細書で使用するとき、「置換基」は、以下の部分から選択される基を意味する。
（Ａ）−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＳＨ、−ＣＮ、−ＣＦ3、−ＮＯ2、オキソ、ハロゲン、−ＣＯＯＨ、非置換アルキル、非置換ヘテロアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、非置換アリール、及び
（Ｂ）以下の少なくとも１つから選択される置換基によって置換されるアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール及びヘテロアリール：
（ｉ）オキソ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＳＨ、−ＣＮ、−ＣＦ3、−ＮＯ2、ハロゲン、−ＣＯＯＨ、非置換アルキル、非置換ヘテロアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、非置換ヘテロアリール、及び
（ｉｉ）以下の少なくとも１つから選択される置換基によって置換される、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール及びヘテロアリール：
（ａ）オキソ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＳＨ、−ＣＮ、−ＣＦ3、−ＮＯ2、ハロゲン、−ＣＯＯＨ、非置換アルキル、非置換ヘテロアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクロアルキル、非置換アリール、非置換ヘテロアリール、及び
（ｂ）以下の少なくとも１つから選択される置換基によって置換される、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘテロアリール；オキソ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＳＨ、−ＣＮ、−ＣＦ3、−ＮＯ2、ハロゲン、−ＣＯＯＨ、非置換アルキル、非置換ヘテロアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクロアルキル、非置換アリール及び非置換ヘテロアリール。
本明細書において使用するとき、「サイズ限定置換分」（ｓｉｚｅ−ｌｉｍｉｔｅｄ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ）又は「サイズ限定置換基」（ｓｉｚｅ−ｌｉｍｉｔｅｄ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ ｇｒｏｕｐ）とは、「置換基」について上述した置換分のすべてから選択される基を意味し、各置換若しくは非置換アルキルは、置換若しくは非置換のＣ１〜Ｃ２０アルキルであり、各置換若しくは非置換ヘテロアルキルは、置換若しくは非置換の２〜２０員ヘテロアルキルであり、各置換若しくは非置換シクロアルキルは、置換若しくは非置換のＣ４〜Ｃ８シクロアルキルであり、各置換若しくは非置換ヘテロシクロアルキルは、置換若しくは非置換の４〜８員ヘテロシクロアルキルである。
本明細書において使用するとき、「低級置換分」（ｌｏｗｅｒ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ）又は「低級置換基」（ｌｏｗｅｒ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ ｇｒｏｕｐ）とは、「置換基」について上述した置換分のすべてから選択される基を意味し、各置換若しくは非置換アルキルは、置換若しくは非置換のＣ１〜Ｃ８アルキルであり、各置換若しくは非置換ヘテロアルキルは、置換若しくは非置換の２〜８員ヘテロアルキルであり、各置換若しくは非置換シクロアルキルは、置換若しくは非置換のＣ５〜Ｃ７シクロアルキルであり、各置換若しくは非置換ヘテロシクロアルキルは、置換若しくは非置換の５〜７員ヘテロシクロアルキルである。
数値の文脈において使用する用語「約」は、別途明記しない限り、その数値の＋／−１０％の範囲を示す。
ＩＩ．化合物
一態様では、式（Ｉａ）の構造：
を有する化合物、又は薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物又はそのプロドラッグが提供される。環Ａは、置換又は非置換ピラゾール基又は置換又は非置換トリアゾリル基である。Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は独立して不在であり、結合基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7−である。Ｌ4は不在であるか、結合基、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7−である。Ｒ1、Ｒ2及び4は、独立して不在であり、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、若しくは置換又は非置換縮合環アリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は不在であってもよく、Ｌ1も不在であってよい。いくつかの実施形態では、Ｒ2は不在であってもよく、Ｌ2も不在であってよい。いくつかの実施形態では、Ｒ4は不在であってもよく、Ｌ4も不在であってよい。Ｒ3は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。また、Ｒ7は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、又は置換又は非置換ヘテロアリール基である。
いくつかの実施形態では、化合物は、薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物又は式（Ｉａ）の化合物のプロドラッグである。いくつかの実施形態において、化合物はエステル、溶媒和物及びプロドラッグではない。
いくつかの実施形態では、Ｌ4及びＲ4は、不在であり、以下の式（Ｉｂ）の構造の化合物とする。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩａ）の構造を有する式（Ｉｂ）による化合物が提供される。
いくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩａ）の構造を有し：いくつかの実施形態では、Ｌ3は、結合基であり、また、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換アリール基、好ましくは、フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換アリール基、好ましくは、ハロゲン置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換フェニル基、若しくは、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換ピリジル基、若しくは、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換ピリミジニル基、若しくは、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、若しくは、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基、若しくは、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ナフチル基である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩａ）の構造を有する化合物が提供され：Ｌ3は、結合基であり、置換又は非置換アルキレン基であり、また、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である。
いくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩａ）の構造を有し：式中、Ｌ3は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基、好ましくは、非置換アルキル基、更に好ましくは、非置換低級アルキルである。
いくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩａ）の構造を有し：式中、Ｌ3は−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５−であり、Ｒ５は、水素又はアルキル基であり、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基若しくは置換又は非置換アリール基である。
化合物が式（ＩＩａ）の構造を有するさらに上記の任意の実施形態は、いくつかの実施形態では、Ｌ１は、−Ｓ−、−ＮＲ7−、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であり、Ｒ7は式Ｉａに記述されているとおりであり、Ｒ１は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換アリール基である。いくつかの実施形態では、Ｌ3及びＲ3は、不在である。いくつかの実施形態では、Ｌ2及びＲ2は、不在である。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、結合基である。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、結合基であり、Ｒ2は、水素である。
更に、上記の任意の実施形態に対して、化合物は、式（ＩＩａ）の構造を有し、Ｒ2は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ナフチル基である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩａ）の化合物は、以下の式（ＩＩｂ）の構造を有し、式中、Ｌ１は、−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−であり、ｎは、０から６であり、好ましくは１であり、Ｒ１は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である。
式（ＩＩｂ）の化合物のいくつかの実施形態では、Ｌ1は、−ＮＨＣＨ2−又は−ＮＨ（ＣＨ2）2−であり、Ｒ1は、置換又は非置換アリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換アリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、アリール基であり、好ましくは、フェニル基であり、ハロゲン、−ＣＮ又はアルキルオキシ基、好ましくはメトキシ基で置換される。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換アルキル基であり、好ましくは、低級アルキルであり、さらに好ましくは、メチル基又はエチル基である。いくつかの実施形態では、ｎは０であり、Ｒ1は、水素である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＩａ）の化合物は、以下の式（ＩＩｃ）の構造を有し、式中、Ｌ1は、結合基であり、Ｒ1は、非置換アルキル基若しくは置換又は非置換アリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換アルキル基、好ましくは、低級アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換アリール基、好ましくは、ハロゲン置換フェニル基である。
いくつかの実施形態では、以下の式（ＩＩＩ）の構造を有する式（Ｉｂ）による化合物を提供する。
いくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩＩ）の構造を有する。いくつかの実施形態では、Ｌ3は、結合基であるか、若しくは、置換又は非置換アルキレン基であり、また、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、若しくは置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換フェニル基、若しくは、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換ピリジル基、若しくは、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換ピリミジニル基、若しくは、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、若しくは、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基、若しくは、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ3は、非置換ナフチル基である。
いくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩＩ）の構造を有し：式中、Ｌ3は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基である。いくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩＩ）の構造を有し：式中、Ｌ3は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ7であり、Ｒ7は、水素又はアルキル基であり、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基若しくは置換又は非置換アリール基である。
化合物が式（ＩＩＩ）の構造を有するさらに上記の任意の実施形態は、いくつかの実施形態では、Ｌ1は、−Ｓ−、−ＮＲ7−、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であり、Ｒ7は式（Ｉａ）に記述されているとおりであり、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ナフチル基である。
化合物が、式（ＩＩＩ）の構造を有するさらに上記の任意の実施形態に対して、いくつかの実施形態では、Ｌ2は、結合基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、水素である。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、置換又は非置換アルキレン基又は−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｒ2は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ナフチル基である。
いくつかの実施形態では、以下の式（ＩＶ）の構造を有する式（Ｉａ）による化合物を提供する。
いくつかの実施形態では、式（ＩＶ）による化合物が提供され、Ｌ4は、結合基であり、Ｒ4は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ4は、ハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒ4は、非置換アルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ4は、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ4はフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである。
いくつかの実施形態では、以下の式（Ｖ）の構造を有する式（ＩＩＩ）による化合物を提供する。
いくつかの実施形態では、化合物は、薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物又は式（Ｖ）の化合物のプロドラッグである。いくつかの実施形態において、化合物はエステル、溶媒和物及びプロドラッグではない。いくつかの実施形態では、式（Ｖ）による化合物が提供され、式中、Ｌ１は結合基であるか、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7−である。Ｒ１は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。Ｌ2は、不在であるか、結合基であるか、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7である。Ｌ5は、不在であるか、結合基であるか、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−、−ＮＨＳＯ2−又は−ＮＲ7である。Ｒ2は、不在であるか、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は不在であり、Ｌ2も不在である。Ｒ5は、不在であるか、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は不在であり、Ｌ5も不在である。また、Ｒ7は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換縮合環アリール基、又は置換又は非置換ヘテロアリール基である。
化合物が、式（Ｖ）の構造を有するさらに上記の任意の実施形態に対して、いくつかの実施形態では、Ｌ2は、結合基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、水素である。いくつかの実施形態では、Ｌ2は、置換又は非置換アルキレン基又は−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｒ2は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ2は、非置換ナフチル基である。
化合物が、式（Ｖ）の構造を有するさらに上記の任意の実施形態に対して、いくつかの実施形態では、Ｌ5は、結合基であるか、若しくは、置換又は非置換アルキレン基であり、また、Ｒ5は、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基若しくは置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、置換又は非置換フェニル基、若しくは、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、置換又は非置換ピリジル基、若しくは、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、置換又は非置換ピリミジニル基、若しくは、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、若しくは、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基、若しくは、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ5は、非置換ナフチル基である。
化合物が式（Ｖ）の構造を有するさらに上記の任意の実施形態は、いくつかの実施形態では、Ｌ1は、−Ｓ−、−ＮＲ7−置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であり、Ｒ7は式Ｉａに記述されているとおりであり、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換フェニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリジル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリダジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ピリミジニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、クロロ置換チエニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換フリル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換モルホリニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換オキサニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換オキセタニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、置換又は非置換ナフチル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ベンゾジオキシニル基である。いくつかの実施形態では、Ｒ1は、非置換ナフチル基である。
いくつかの実施形態では、式（Ｖ）及びその列挙された実施形態による化合物が提供され、Ｌ2及びＲ2は、不在であり、以下の式（ＶＩ）の構造を有する化合物とする。
いくつかの実施形態では、化合物は、薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物又は式（ＶＩ）の化合物のプロドラッグである。いくつかの実施形態において、化合物はエステル、溶媒和物及びプロドラッグではない。
いくつかの実施形態では、式（Ｖ）及びその列挙された実施形態による化合物が提供され、Ｌ5及びＲ5は、不在であり、以下の式（ＶＩＩ）の構造を有する化合物とする。
いくつかの実施形態では、化合物は、薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物又は式（ＶＩＩ）の化合物のプロドラッグである。いくつかの実施形態において、化合物はエステル、溶媒和物及びプロドラッグではない。
本開示による例示的化合物（例えば、多置換芳香族化合物）は、本明細書に提供する。以下の表Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤでは、化合物（Ｃｍｐｄ）番号、化学名（すなわち、国際純正・応用化学連合［ＩＵＰＡＣ］名）、計算上の分子量（ＭＷ）及び生物活性（すなわち、トロンビン、ＫＬＫ１及びＫＬＫＢ１アッセイでの阻害活性）を開示する。
以下の表Ａでは、本明細書で記載される記載のトロンビンのプロテアーゼ活性の阻害に関して、開示された化合物のアッセイを行った。表Ａでは、トロンビンアッセイにおける阻害レベルは、次のように示す：ＩＣ５０≦０．１μＭ；ｂ：０．１μＭ＜ＩＣ５０＜１μＭ；ｃ：１μＭ＜ＩＣ５０＜１０μＭ；ｄ：１０μＭ＜ＩＣ５０＜１００μＭ；ｅ：ＩＣ５０≧１００μＭ。したがって、いくつかの実施形態では、以下の表Ａに明示的に記述されている化合物を提供する。
表Ａ
以下の表Ｂでは、本明細書で記載されるＫＬＫ１及びＫＬＫＢ１のプロテアーゼ活性の阻害に関して、開示された化合物のアッセイを行った。表Ｂ、表Ｃ及び表Ｄでは、ＫＬＫ１アッセイ及びＫＬＫＢ１アッセイにおける阻害レベルは、次のように示す：ａ：ＩＣ５０≦０．１μＭ；ｂ：０．１μＭ＜ＩＣ５０＜１μＭ；ｃ：１μＭ＜ＩＣ５０＜１０μＭ；ｄ：１０μＭ＜ＩＣ５０＜１００μＭ；ｅ：ＩＣ５０≧１００μＭ．したがって、いくつかの実施形態では、以下の表Ｂに明示的に記述されている化合物を提供する。
表Ｂ
いくつかの実施形態では、以下の表Ｃに明示的に記述されている化合物を提供する。
表Ｃ
いくつかの実施形態では、以下の表Ｄに明示的に記述されている化合物を提供する。
表Ｄ
また、本明細書にて開示された化合物としては、同位体標識化合物及び放射性標識化合物などの化合物のラセミ混合物、立体異性体及び混合物が挙げられる。例えば、Ｇｏｄｉｎｇ（１９８６，ＭＯＮＯＣＬｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ；Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｐ．１０４）を参照されたい。このような異性体は、例えば、分別結晶法、キラルクロマトグラフィーなどの標準分離技術によって分離され得る。例えば、Ｅｌｉｅｌ（Ｅ．Ｌ．＆Ｗｉｌｅｎ Ｓ．Ｈ．，１９９３，ＳＴＥＲＥＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ；Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）を参照されたい。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示の化合物は、不斉中心を有し、すべての異性体並びに本明細書に記載の化合物及び方法で使用することが意図されるその混合物と共に、ラセミ体、ラセミ混合物として、及び個々の光学異性体又はジアステレオマーとして発生し得る。本明細書に記載の化合物及び方法で使用することが意図される化合物は、当分野で既知の不安定で合成及び／又は分離することができない化合物を含まない。
また、本明細書に開示の化合物は、こうした化合物を構成する１つ以上の原子で不自然な比率の原子同位体を含み得る。例えば、化合物は、例えば、トリチウム（３Ｈ）、ヨウ素−１２５（１２５Ｉ）又は炭素−１４（１４Ｃ）などの放射性同位元素により放射線標識され得る。本明細書に開示の化合物のあらゆる体は、放射性であるか否かにかかわらず、意図される範囲内で包含される。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示の化合物の代謝産物は、本明細書に開示の方法にとって有用である。
いくつかの実施形態では、本明細書で意図される化合物が、プロドラッグの形態で提供される。用語「プロドラッグ」は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、本明細書に記載の化合物（例えば、生物学的活性化合物）に変換され得る化合物に関する。例えば、経口投与などで生物学的利用性の向上などにより、投与が容易であるなど、当分野で既知の様々な理由でプロドラッグは有用であり得る。また、プロドラッグは、医薬組成物中において、生物学的活性化合物を上回る、改善された溶解度を有し得る。これに制限するものではないが、例えば、プロドラッグは、エステル（すなわち、「プロドラッグ」）として投与され、水溶性が可動性に悪影響を及ぼすが、水溶性が有益である細胞内で、一旦、代謝的に加水分解されて、活性単位であるカルボン酸になる細胞膜での送達が容易になる化合物である。従来の好適なプロドラッグ誘導体の選択及び調製方法は、例えば、ＤＥＳＩＧＮ ＯＦ ＰＲＯＤＲＵＧＳ（ｅｄ．Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５）に記載され、好適なプロドラッグの誘導方法及び調製が記載された限定された目的のために、参照により本明細書に援用される。
したがって、いくつかの実施形態では、本明細書で意図される化合物が、プロドラッグエステルの形態で提供される。用語「プロドラッグエステル」は、例えば、当該技術分野において周知の基など、生理学的条件下で加水分解される任意の様々なエステル形成基を添加することによって形成される、本明細書に開示の化合物の誘導体を指す。プロドラッグエステル基の例としては、ピバロイルオキシメチル、アセトキシメチル、フタリジル、インダニル及びメトキシメチル、並びに当該技術分野において周知のこうした他の基（（５−Ｒ−２−オキソ−１，３−ジオキソラン（ｄｉｏｘｏｌｅｎ）−４−イル）メチル基が挙げられる。プロドラッグエステル基の他の例は、例えば、Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ）Ｖｏｌ．１４，Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（１９７５）；及びＢＩＯＲＥＶＥＲＳＩＢＬＥ ＣＡＲＲＩＥＲＳ ＩＮ ＤＲＵＧ ＤＥＳＩＧＮ：ＴＨＥＯＲＹ ＡＮＤ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮ，Ｅ．Ｂ．Ｒｏｃｈｅ編，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１４−２１（１９８７）に見い出すことができる（カルボキシル基を含有する化合物のプロドラッグとして有用なエステルの例が提示されている）。プロドラッグエステルから形成可能なエステル形成基を開示する限定的な目的のために、上記参考文献は、いずれも、本明細書に参照として援用される。
いくつかの実施形態では、プロドラッグは、好適な酵素又は化学試薬と共に、経皮貼付リザーバー内に入れると、本明細書記載の方法にとって有用な本明細書に記載の化合物に徐々に変換され得る。
本明細書に開示の特定の化合物は、非溶媒和形態並びに水和形態などの溶媒和物形態で存在し得る。一般に、溶媒和形態は、非溶媒和形態と同等であり、意図された化合物の範囲内に包含される。本発明の特定の化合物は、多数の結晶形態又は非晶質形態で存在し得る。一般に、すべての物理的形態は、本明細書で意図される化合物及び方法にとって、同等であり、本明細書に開示の範囲内であることを意図する。
ＩＩＩ．生物活性
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、トロンビンに対して、≧１μＭ、例えば、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８、３０、３２、３４、３６、３８、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００μＭ又はそれ以上の阻害活性を示す。いくつかの実施形態では、化合物は、トロンビンに対して、０．１μＭ〜１μＭ、例えば、約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９又は１．０μＭの阻害活性を示す。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、トロンビンに対して、≦０．１μＭ、例えば、約１、２、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０又は１００ｎＭの阻害活性を示す。また、上限値及び／又は下限値として、本明細書に引用されるいずれの値の組み合わせを用いた数値の範囲は、これに限定するものではないが、例えば、１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、０．１〜１ｎＭ、１〜１０μＭ、１０〜１００μＭ、１００〜２００μＭ、２００〜５００μＭ又は更に５００〜１０００μＭが挙げられる。いくつかの実施形態では、阻害活性は、約１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、０．１〜１μＭ、１〜１０μＭ、１０〜１００μＭ、１００〜２００μＭ、２００〜５００μＭ、又は更に５００〜１０００μＭの範囲である。定量化を目的として、本明細書に開示の阻害化合物という文脈において用語「活性」「阻害活性」「生物活性」「トロンビン活性」などは、当該技術分野において周知の様々な方法で定量化することができることが理解される。特に明記されない限り、本明細書で使用される場合、こうした用語は、慣習的感覚（すなわち、最大半減阻害を達成する濃度）において、ＩＣ５０と示す。
また、トロンビンに対する阻害活性は、血液凝固工程を阻害する。したがって、本明細書に開示の化合物は、血栓疾患の治療又は管理において指示される。いくつかの実施形態では、本明細書に開示の化合物の投与量又は治療的有効量は、本明細書に記載の範囲内で、化合物又は活性代謝物（複数可）の血漿濃度を得るのに十分となる。例えば、約１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、０．１〜１μＭ、１〜１０μＭ、１０〜１００μＭ、１００〜２００μＭ、２００〜５００μＭ、又は更に５００〜１０００μＭ、好ましくは、約１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、又は０．１〜１μＭ。任意の理論に束縛されるものではないが、このような化合物は、血栓疾患の治療又は管理において指示されると考えられる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、ＫＬＫ１及びＫＬＫＢ１に対して、１μＭ〜１０μＭ、例えば、約１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０μＭなどの阻害活性を示す。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、ＫＬＫ１及びＫＬＫＢ１に対して、≧１０μＭ、例えば、約１０、２０、５０、１００、１５０、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００μＭ又はそれ以上の阻害活性を示す。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、ＫＬＫ１及びＫＬＫＢ１に対して、≦１μＭ、例えば、約９００、８００、７００、６００、５００、４００、３００、２００、１００、５０ｎＭ又はそれ以下の阻害活性を示す。また、上限値及び／又は下限値として、本明細書に引用されるいずれの値の組み合わせを用いた数値の範囲は、これに限定するものではないが、例えば、１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、０．１〜１μＭ、１〜１０μＭ、１０〜１００μＭ、１００〜２００μＭ、２００〜５００μＭ又は更に５００〜１０００μＭが挙げられる。いくつかの実施形態では、阻害活性は、約１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、０．１〜１μＭ、１〜１０μＭ、１０〜１００μＭ、１００〜２００μＭ、２００〜５００μＭ、又は更に５００〜１０００μＭの範囲である。定量化を目的として、本明細書に開示の阻害化合物という文脈において用語「活性」「阻害活性」「生物活性」「ＫＬＫ１活性」、「ＫＬＫＢ１活性」などは、当該技術分野において周知の様々な方法で定量化することができることが理解される。特に明記されない限り、本明細書で使用される場合、こうした用語は、慣習的感覚（すなわち、最大半減阻害を達成する濃度）において、ＩＣ５０と示す。
ＫＬＫＢ１に対する阻害活性は、凝固カスケード及び炎症反応への効果を有する。したがって、ＫＬＫＢ１阻害剤は、血栓症並びに線溶系疾患及び病状の治療において有用であり得ることが提案されている。
したがって、本明細書に開示の化合物は、様々な疾患又は障害の治療又は管理において指示される。いくつかの実施形態では、本明細書に開示の化合物の投与量又は治療的有効量は、本明細書に記載の範囲内で、化合物又はその活性代謝物（複数可）の血漿濃度を得るのに十分となる。例えば、約１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、０．１〜１μＭ、１〜１０μＭ、１０〜１００μＭ、１００〜２００μＭ、２００〜５００μＭ、又は更に５００〜１０００〜μＭ、好ましくは、約１〜１０ｎＭ、１０〜１００ｎＭ、又は０．１〜１μＭ。任意の理論に束縛されるものではないが、このような化合物は、トロンビン又はカリクレインに関連する疾患の治療又は管理において指示されると考えられる。
ＩＶ．疾患の治療方法及び予防方法
カリクレイン関連疾患又は障害は、カリクレインが関連するか又は調節する生物学的状態である。これらの例としては、これに限定されるものではないが、組織及び血漿カリクレインによって調節される生物学的経路に関連する病態が挙げられる。このような経路の一例としては、カリクレイン−キニン系が挙げられる（Ｍｏｒｅａｕ，Ｍ．Ｅ．２００５，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，９９，６）。カリクレイン関連疾患又は障害としては、これに限定するものではないが、線維症、炎症、血栓症、遺伝性血管浮腫、皮膚疾患、癌及び眼疾患が挙げられる。眼疾患としては、これに限定するものではないが、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症及び加齢関連黄斑変性症が挙げられる。
糖尿病性黄斑浮腫。げっ歯類モデルでは、眼内でのＫＬＫＢ１の活性化により、レチナールの血管透過性が上昇し、カリクレイン−キニン系が阻害されることにより、糖尿病及び高血圧によって誘発されるレチナール漏出が減少することが示されている。これらの所見により、眼内におけるＫＬＫＢ１経路の活性化は、糖尿病性黄斑浮腫を引き起こし得る過度のレチナールの血管透過性の一因となり得ることが示唆される。したがって、エビデンスから、ＫＬＫＢ１阻害剤は、新規治療機会を提供し、レチナールの血管透過性を減少させ得ることが示唆される（Ｆｅｅｎｅｒ，Ｅ．Ｐ．２０１０，Ｃｕｒｒ Ｄｉａｂ Ｒｅｐ １０，２７０）。
遺伝性血管浮腫。エカランチド（Ｋａｌｂｉｔｏｒ）は、ＫＬＫＢ１の強力な可逆的阻害剤として作用する６０個アミノ酸組み換えタンパクであり（Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ Ｌ， ｅｔ ａｌ．２００７，Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ，１２０，４１６）、遺伝性血管浮腫（ＨＡＥ）の急性発作の治療として、食品医薬品局（ＦＤＡ）によって認可されている。したがって、血漿カリクレインの阻害は、ＨＡＥ治療に有用であり得、ＨＡＥ治療のための、血漿カリクレイン阻害剤の開発に強い関心が向けられていると考えることは正当である。
皮膚。皮膚での様々なＫＬＫの過剰発現により、特定のカリクレイン阻害剤は、アトピー性皮膚炎、乾癬及びネザートン症候群など稀な皮膚疾患といった特定の皮膚科学的症状に有用であり得ることがわかる（Ｆｒｅｉｔａｓ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ＆Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１２，２２，６０７２−６０７５）。
血栓症。血栓疾患は、凝固カスケード中のトロンビンの位置及び血液凝固プロセスの進行における凝固カスケードの重要性といった理由から、主に、トロンビンの阻害の主要な適応症である。しかし、任意の理論に束縛されるものではないが、一般に、凝固カスケード及び特にトロンビンは、他の様々な疾患状態において重要であると考えられる。
本明細書に記載の化合物、例えば、多置換芳香族化合物は、トロンビンに対して阻害作用を示すことが見い出された（活性化された血液凝固因子ＩＩ；ＥＣ３．４．２１．５）。これにより、血液凝固プロセスが阻害される。
こうした阻害作用は、これらに限定されないが、急性冠動脈症候群などの急性血管疾患；静脈血栓症、動脈血栓症及び心臓血栓症など、様々な血栓疾患の治療及び播種性血管内凝固などの他の状態又は血餅による血栓の存在又は潜在的形成を伴う他の病態の予防において有用である。本明細書に記載の方法の他の適応症は、以下が挙げられる。
癌。組織カリクレイン（ＫＬＫ）は、様々な種類に細分化され、また、癌及び炎症生物学において、広範囲にわたり調査されてきた。種々のカリクレインＫＬＫは、頸部腺癌、精巣腺癌及び非小細胞性肺腺癌など、種々の癌型においてアップレギュレーション又はダウンレギュレーションが行われていることがわかる（Ｃａｌｉｅｎｄｏ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２０１２，５５，６６６９）。ＫＬＫ１阻害剤は特定の癌において有用となることが提唱されてきた。
癌の進行には、静脈性血栓症を伴うことが認識されているが、各疾患がどのように関与するかはわかっていない。ＶＴＥ治療の研究を行ういくつかの治験から、メタ解析により、低分子量ヘパリン（ＬＭＷＨ）により、癌患者亜群の全生存期間が改善することがわかる。例えば、Ｚａｃｈａｒｓｋｉ，Ｌ．Ｒ．＆Ｌｅｅ，Ａ．Ｙ．，２００８，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇ Ｄｒｕｇｓ，１７：１０２９−１０３７；Ｆａｌａｎｇａ，Ａ．＆Ｐｉｃｃｉｏｌｉ，Ａ．，２００５，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１１：４０３−４０７；Ｓｍｏｒｅｎｂｕｒｇ，Ｓ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ，８２：１６００−１６０４；Ｈｅｔｔｉａｒａｃｈｃｈｉ，Ｒ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ，８２：９４７−９５２を参照されたい。こうした所見は、具体的に、癌患者の生存率を測定した後年の治験において実証された。例えば、Ｌｅｅ，Ａ．Ｙ．ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ，２３：２１２３−２１２９；Ｋｌｅｒｋ，Ｃ．Ｐ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ ２００５，２３：２１３０−２１３５；Ｋａｋｋａｒ，Ａ．Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ，２２：１９４４−１９４８；Ａｌｔｉｎｂａｓ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｊ Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ，２：１２６６−１２７１を参照されたい。
さらに近年では、研究者は、ＤＴＩの特定の抗癌作用に注力している。例えば、ヘパリンにより、限局型小細胞肺癌患者の生存期間が大幅に延長されることが明かになった。例えば、Ａｋｌ，Ｅ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｊ Ｅｘｐ Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２７：４を参照されたい。他の研究者により、ラット神経膠腫モデルを対象にしたアルガトロバンの全身投与により、腫瘍量が低下し、生存期間が延長し、その結果、アルガトロバンは、癌腫の治療が困難であることが周知である神経膠腫の新規治療法として考慮すべきであるという結論に至ったことが明かになった。例えば、Ｈｕａ，Ｙ．，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ａｃｔａ Ｎｅｕｒｏｃｈｉｒ，Ｓｕｐｐｌ ２００５，９５：４０３−４０６；Ｈｕａ，Ｙ．，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｊ Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ，３：１９１７−１９２３を参照されたい。非常に近年では、ＤＶＴ適応症のためのダビガトランエテキシラート（近年ＦＤＡに認可されたＤＴＩ）（例えば、Ｈｕｇｈｅｓ，Ｂ．，２０１０，Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ，９：９０３−９０６を参照されたい）により、悪性乳癌の浸潤及び転移がいずれも阻害されたことが示された。例えば、ＤｅＦｅｏ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１２５（Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ ２）：Ｓ１８８−Ｓ１８８；Ｄｅｆｅｏ，Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ｃａｎｃｅｒ Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ，１０：１００１−１００８を参照されたい。このため、ダビガトランエテキシラート治療により、治療対象マウスにおいて、４週の時点で、腫瘍容積が５０％低下したが、体重減少は見られなかった。また、ビガトランエテキシラートにより、血液中の腫瘍細胞の減少及び微小肝転移が５０〜６０％減少した。この研究者らは、ダビガトランエテキシレートは、癌患者において血栓性事象を予防することにおいてだけでなく、悪性腫瘍を治療する補助療法としても有益となり得ると結論付けている。
さらに、ヒルジン及びＬＭＷＨのナドロパリンは、癌細胞接種前に投与すると、肺転移数が劇的に減少された。例えば、Ｈｕ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｂｌｏｏｄ，１０４：２７４６−５１を参照されたい。
新規のトロンビン阻害剤であるｄ−Ａｒｇ−Ｏｉｃ−Ｐｒｏ−ｄ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（ｐ−Ｍｅ）は、トロンビンによって刺激された前立腺がん細胞株ＰＣ−３の浸潤を濃度依存的にブロックすることが判明している。例えば、Ｎｉｅｍａｎ，Ｍ．Ｔ．，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｊ Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ，６：８３７−８４５を参照されたい。このペンタペプチドをその飲用水を介して与えたマウスでは、腫瘍成長速度の低下が認められた。また、このマウスは、非治療マウスと比べて、腫瘍サイズの倍増速度の減速及び全腫瘍重量の減少も示した。治療した腫瘍の顕微鏡検査では、大きな血管の数の減少が認められ、したがって、ペンタペプチドが腫瘍血管形成を妨害したと結論付けられている。Ｎｉｅｍａｎ，Ｍ．Ｔ．，ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ，１０４：１０４４−８。
これら及び関連した研究を考慮すると、抗凝血薬は、腫瘍転移、すなわち、血管形成、癌細胞の接着、遊走、及び浸潤過程に影響を及ぼすことが示唆される。例えば、Ｖａｎ Ｎｏｏｒｄｅｎ，Ｃ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ｔｈｒｏｍｂ Ｒｅｓ，１２５ Ｓｕｐｐｌ ２：Ｓ７７−７９を参照されたい。
線維症。カリクレインは、セリンプロテアーゼの亜群であり、血漿カリクレイン（ＫＬＫＢ１）と組織カリクレインとに分類される。ＫＬＫＢ１は、キニノーゲンからキニン（ブラジキニン及びカリジン）を放出し、ペプチドは、血圧の調整及び炎症の活性化を担う。凝固カスケードの接触活性化経路では、ＫＬＫＢ１が第ＸＩＩ因子から第ＸＩＩａ因子への転換を補助する（Ｋｅｅｌ，Ｍ．；Ｔｒｅｎｔｚ，Ｏ．Ｉｎｊｕｒｙ ２００５，３６，６９１−７０９）。第ＸＩＩａ因子は、第ＦＸＩ因子を第ＦＸＩａ因子に変換し、それにより第ＦＩＸ因子を活性化し、その補因子である第ＦＶＩＩＩａ因子と共に、ｔｅｎａｓｅ複合体を形成し、最終的に、ＦＸからＦＸａへ活性化させる。凝固カスケードの線維素溶解部では、ＫＬＫＢ１は、プラスミノーゲンをプラスミンに変換するのに有用である。したがって、ＫＬＫＢ１阻害剤は、血栓症並びに線溶系疾患及び病状の治療において有用であり得ることが提案されている（米国特許第７，６２５，９４４号；Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ ａｎｄ Ｈｅｍｏｓｔａｓｉｓ ２０１２，１０７，１１４１）。
いくつかの研究では、線維性疾患の抗凝固療法の有用性を明かにした。例えば、ＣＣｌ４誘発慢性肝傷害のラットモデルでは、ＤＴＩのＳＳＲ１８２２８９によって、投与７週後に肝線維形成が有意に減少した。ＬＭＷＨのナドロパリン、チンザパリン、エノキサパリン、及びダルテパリンナトリウムを使用する他の研究でも、同様の観察が行われた。例えば、ＤｕｐｌａｎｔｉｅｒＪ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．２００４，Ｇｕｔ，５３：１６８２−１６８７；Ａｂｄｅｌ−Ｓａｌａｍ，Ｏ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｒｅｓ，５１：５９−６７，Ａｓｓｙ，Ｎ．，ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｄｉｇ Ｄｉｓ Ｓｃｉ，５２：１１８７−１１９３；Ａｂｅ，Ｗ．，ｅｔ ａｌ．，２００７，Ｊ Ｈｅｐａｔｏｌ，４６：２８６−２９４を参照されたい。したがって、トロンビン阻害剤は、坑凝固剤として、線溶系疾患の治療において有用であり得る。
別の例では、ＤＴＩのメラガトランによって、大型白ブタの腎臓移植モデルにおける虚血再潅流傷害が大幅に軽減された。これにより、３か月時点の腎臓移植片生着率が著しく向上した。例えば、Ｆａｖｒｅａｕ，Ｆ．，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ａｍ Ｊ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ，１０：３０−３９を参照されたい。
近年の研究では、ブレオマイシン誘発肺線維症マウスモデルにおいて、ダビガトランエテキシレート治療が、コラーゲン及び結合組織成長因子の産生を始めとする、肺線維芽細胞における重要な前線維性事象を減少させたことが示されている。例えば、Ｓｉｌｖｅｒ，Ｒ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｃｒｉｔ．Ｃａｒｅ Ｍｅｄ．，１８１：Ａ６７８０；Ｂｏｇａｔｋｅｖｉｃｈ，Ｇ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，２００９，Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ，６０：３４５５−３４６４を参照されたい。
実験に基づく上記エビデンスにより、トロンビンと線維症との密接な関係が指摘され、トロンビン阻害剤を使用する線維症の新規治療機会が示唆される。例えば、Ｃａｌｖａｒｕｓｏ，Ｖ．，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｇｕｔ，５７：１７２２−１７２７；Ｃｈａｍｂｅｒｓ，Ｒ．Ｃ．，２００８，Ｂｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，１５３ Ｓｕｐｐｌ １：Ｓ３６７−３７８；Ｃｈａｍｂｅｒｓ，Ｒ．Ｃ．＆Ｌａｕｒｅｎｔ，Ｇ．Ｊ．，２００２，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｔｒａｎｓ，３０：１９４−２００；Ｈｏｗｅｌｌ，Ｄ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，２００１，Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ，１５９：１３８３−１３９５を参照されたい。
炎症。カリクレインは、長年にわたり、炎症に関与している（Ｃｌｅｍｅｎｔｓ，Ｊ．Ａ．Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｋａｌｌｉｋｒｅｉｎｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｒｏｌｅｓ ｉｎ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ：Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，１９９７；Ｖｏｌ．５）。ＫＬＫＢ１が敗血症及び炎症性関節炎に関連付けられていることを示す実験的エビデンスがある（Ｃｏｌｍａｎ，Ｒ．Ｗ．，１９９８，Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１６：３６５）。したがって、ＫＬＫＢ１阻害剤は、全身性炎症反応症候群、敗血症、リウマチ性関節炎及び炎症性腸疾患などのカリクレイン−キニン系と関係のある炎症性疾患の治療に有用であり得る。
加齢関連黄斑変性症。ＫＬＫ１は、ＶＥＧＦ経路によって代謝される血管の増大に関連している（Ｍｉｕｒａ Ｓ．，２００３，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，４１，１１１８）。加齢関連黄斑変性症（ＡＭＤ）は、正常でない血管の増大及びＶＥＧＦの発現の増大に関連がある（Ｌｏｐｅｚ，Ｐ．Ｆ．，１９９６，Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ＆Ｖｉｓｕａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，３７，８５５）。このため、ＫＬＫ１阻害剤は、ＡＭＤの治療に提案されてきた（米国特許第２０１２０２６４７９８号；Ｆｅｒｒａｒａ，Ｎ．，２０００，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１１，６１７）。
アルツハイマー病。ごく最近の実験では、アルツハイマー病患者の脳内皮細胞のトロンビン濃度は、より高いことが確認されている。「正常な」トロンビン濃度は、調節性のＣＮＳ機能と結び付くため、脳内でのトロンビンの蓄積は毒性である。アルツハイマー病の脳では、ＰＮ−１ ｍＲＮＡ濃度は変化していないにもかかわらず、神経系のトロンビン阻害剤であるプロテアーゼネキシン１（ＰＮ−１）が有意に減少していることも判明している。これらの観察によって、一部の研究者らは、ＣＮＳ内在トロンビンを減少させることが、アルツハイマー病（ＡＤ）治療において有用となることがわかるであろうと示唆するに至っている。例えば、Ｖａｕｇｈａｎ，Ｐ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ，６６８：１６０−１７０；Ｙｉｎ，Ｘ．，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ，１７６：１６００−１６０６；Ａｋｉｙａｍａ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｌｅｔｔ，１４６：１５２−１５４参照のこと。
多発性硬化症。研究者らは、多発性硬化症（ＭＳ）の動物モデルにおけるヒルジン治療が、疾患重症度の劇的な改善を示したことを見出した。例えば、Ｈａｎ，Ｍ．Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，２００８，Ｎａｔｕｒｅ，４５１：１０７６−１０８１を参照されたい。ヘパリン（ＤＴＩ）及び別の凝固阻害剤であるデルマタン硫酸で治療した後にも、同様の結果が得られた。例えば、Ｃｈｅｌｍｉｃｋａ−Ｓｚｏｒｃ，Ｅ．＆ Ａｒｎａｓｏｎ，Ｂ．Ｇ．，１９７２，Ａｒｃｈ Ｎｅｕｒｏｌ，２７：１５３−１５８；Ｉｎａｂａ，Ｙ．，ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｃｅｌｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ，１９８：９６−１０２を参照されたい。他のエビデンスは、自然発生するアンチトロンビンＩＩＩが、内毒血症などの疾患や他の敗血症関連状態において抗炎症効果を有することを示している。例えば、Ｗｉｅｄｅｒｍａｎｎ，Ｃ．Ｊ．＆ Ｒｏｍｉｓｃｈ，Ｊ．，２００２，Ａｃｔａ Ｍｅｄ Ａｕｓｔｒｉａｃａ，２９：８９−９２を参照されたい。自然発生するトロンビン阻害剤は、おそらくｉｎ ｓｉｔｕにおいて合成され、ＣＮＳ炎症において保護的な役割を有する。したがって、治療的なトロンビン阻害は、潜在的なＭＳ治療として提案されている。例えば、Ｌｕｏ，Ｗ．，ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｉｎ：Ｔｈｒｏｍｂｉｎ，Ｍａｒａｇｏｕｄａｋｉｓ，Ｍ．Ｅ．；Ｔｓｏｐａｎｏｇｌｏｕ，Ｎ．Ｅ．，Ｅｄｓ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：２００９；ｐｐ１３３−１５９を参照されたい。
疼痛。坐骨神経の部分的な病変を有するラット疼痛モデルでは、くも膜下腔内のヒルジンによって、７日間神経因性疼痛の発症が予防され、疼痛反応が抑制された。研究者らは、傷害の後、神経因性疼痛がトロンビン生成によって媒介され、そのトロンビンは、脊髄においてＰＡＲ−１受容体を活性化させたことを見出した。ヒルジンは、トロンビン生成を阻害し、最終的に疼痛緩和をもたらした。例えば、Ｇａｒｃｉａ，Ｐ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，２０１０，Ｔｈｒｏｍｂ Ｈａｅｍｏｓｔ，１０３：１１４５−１１５１；Ｎａｒｉｔａ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ，２５：１００００−１０００９を参照されたい。研究者らは、トロンビン及びＰＡＲが、単に凝固カスケードの一部としてのみでなく、炎症、痛覚、及び神経発生にも関与しているという仮説を立てている。未踏の薬理学に踏み込むＤＴＩの開発は、その短所が文書で十分に証明されているオピオイド及びＮＳＡＩＤとは異なる疼痛治療薬をもたらすであろう。例えば、Ｇａｒｃｉａ ２０１０， Ｉｄ．を参照されたい。
したがって、別の態様では、その必要のある対象において疾患又は障害を治療する方法が提供される。その方法は、本明細書で開示するような式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）のいずれかの化合物、表Ａ、Ｂ、Ｃ若しくはＤのいずれかに記載するような化合物、薬学的に許容されるその塩、エステル、溶媒和物若しくはプロドラッグ又はその医薬組成物を、その必要のある対象に、疾患又は障害の治療に有効な量で投与することを含む。用語「治療有効量」、「治療に有効な量」、「予防に有効な量」などは、研究者、獣医師、医師又は他の臨床医が求めている、組織、系、動物又はヒトの生物学的又は医学的反応を引き出す、薬物又は医薬（例えば、本明細書で開示する化合物又は医薬組成物）の量を指す。
本明細書で開示する方法に有用な化合物として、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）について述べた化合物、並びに上記表Ａ、表Ｂ、表Ｃ又は表Ｄに記載の化合物が挙げられる。
いくつかの実施形態では、疾患又は障害は、線溶系疾患である。いくつかの実施形態では、疾患は、線維性疾患である。いくつかの実施形態では、疾患は、癌である。いくつかの実施形態では、疾患は、炎症性疾患である。いくつかの実施形態では、疾患は、敗血症である。いくつかの実施形態では、疾患は、炎症性関節炎である。いくつかの実施形態では、疾患は、糖尿病性黄斑浮腫である。いくつかの実施形態では、疾患は、遺伝性血管浮腫である。いくつかの実施形態では、疾患は、糖尿病性網膜症である。いくつかの実施形態では、疾患は、加齢関連黄斑変性症である。いくつかの実施形態では、疾患は、これに限定するものではないが、アトピー性皮膚炎、乾癬及びネザートン症候群など稀な皮膚疾患など、様々な皮膚疾患である。いくつかの実施形態では、疾患又は障害は、アルツハイマー病である。いくつかの実施形態では、疾患は、多発性硬化症である。いくつかの実施形態では、疾患は、疼痛である。
いくつかの実施形態では、疾患又は障害は、癌である。いくつかの実施形態では、癌は、限局型小細胞肺癌である。いくつかの実施形態では、癌は、神経膠腫である。いくつかの実施形態では、癌は、悪性乳癌である。いくつかの実施形態では、癌は、微小転移巣である。いくつかの実施形態では、微小転移巣は、血液又は肝臓の微小転移巣である。いくつかの実施形態では、癌は、肺転移である。いくつかの実施形態では、癌は、前立腺癌である。
別の態様では、対象において、疾患又は障害の予防方法を提供する。その方法は、本明細書で開示するような式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）のいずれかの化合物、本明細書の表Ａ、表Ｂ、表Ｃ若しくは表Ｄのいずれかに記載するような化合物、薬学的に許容されるその塩、エステル、溶媒和物若しくはプロドラッグ又はその医薬組成物を、その必要のある対象に、疾患又は障害の治療に有効な量で投与することを含む。
Ｖ．アッセイ
例えば、トロンビン、ＫＬＫＢ１及びＫＬＫ１など、様々なタンパク質のプロテアーゼ活性などの生物活性を阻害するために、当該技術分野において公知の及び本明細書に記載される様々な方法によって、本明細書に記載の化合物を分析することができる。
本明細書で報告されるＫＬＫＢ１カリクレイン活性（例えば、表Ｂ、表Ｃ及び表Ｄ）は、以下のようにして得た。ヒトＫＬＫＢ１タンパク質は、Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｓから入手した。発色基質Ｓ−２３０２は、ＤｉａＰｈａｒｍａから入手した。ＫＬＫＢ１の分析は、０．０５Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．４）／０．０１Ｍ ＮａＣｌ／０．２％ｗ／ｖ ＰＥＧ−８０００バッファ中で行った。使用酵素の最終濃度は、３ｎＭ ＫＬＫＢ１とした。ＫＬＫＢ１に対するＳ−２３０２の使用基質の最終濃度は、２５０μＭとした。すべてのアッセイは、室温（ＲＴ）で９６−ウェルマイクロタイタープレートにより行った。酵素及び阻害剤は、１０分間プレインキュベートし、次いで、基質を添加し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）にて、４０５ｎｍで読み取りを行った。阻害剤ＩＣ５０値は、当技術分野において既知の通り、バッファ中、１０ポイント、３倍希釈系列として、試験化合物を添加することによって測定した。プレートは、基質添加後、１０分で読み取りを行った。ＩＣ５０値は、当技術分野において既知の通り、化合物濃度に対する阻害率（％）をプロットすること、及びそのデータを４つの拘束パラメータのＳ字形曲線に対してフィッティングすることによって、算出した。
本明細書で報告されるＫＬＫ１カリクレイン活性（例えば、表Ｂ及び表Ｃ）は、以下のようにして得た。組換え型ヒト組織カリクレイン（ＫＬＫ１）は、Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓから入手した。Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣ（Ｉ−１２９５）基質は、Ｂａｃｈｅｍから入手した。ＫＬＫ１酵素は、０．０５Ｍ トリス（ｐＨ７．５）／０．１５Ｍ ＮａＣｌ／０．０１Ｍ ＣａＣｌ２バッファ中で０．１μｇ／ｍｌサーモリシンと混合した０．５ｍｇ／ｍｌＫＬＫ１を１時間、３７℃でインキュベートすることによって活性化させる。次に、等量の２０ｍＭ１，１０フェナントロリン水溶液を添加して、サーモリシンを失活させる。次に、被験物質と共に活性化ＫＬＫ１溶液を、最終濃度５ｎＭになるまで、ＣＨＥＳバッファ（０．０５Ｍ ＣＨＥＳ，０．１５Ｍ ＮａＣｌ，０．０１Ｍ ＣａＣｌ２，ｐＨ１０）に添加して、１０分間インキュベートする。次に、基質を、２．７５μＭの濃度で添加する。基質の活性化は、励起波長３６０ｎｍ及び発光波長４８０ｎｍにプログラムした多機能プレートリーダーＳｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（Ｂｉｏｔｅｋ）を用いて、基質添加１０分後に読み取る。阻害剤応答性は、当技術分野において既知の通り、１０ポイント、３倍希釈系列として、試験化合物を添加することによって構築した。ＩＣ５０値は、当技術分野において既知の通り、化合物濃度に対する阻害率（％）をプロットすること、及びそのデータを４つの拘束パラメータのＳ字形曲線に対してフィッティングすることによって、算出した。
本明細書で報告されるトロンビン活性（例えば、表Ａ）は、以下のとおり取得した。ヒトトロンビンは、Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．より入手した。発色基質Ｓ−２２３８は、ＤｉａＰｈａｒｍａから入手した。トロンビンの分析は、０．０５Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．４）、０．０１５Ｍ ＮａＣｌ及び０．０１％ ＰＥＧ−８０００バッファ中で行った。使用酵素の最終濃度は、３ｎＭトロンビンであった。トロンビンに対するＳ−２２３８の使用基質の最終濃度は、１２５μＭであった。すべてのアッセイは、室温（ＲＴ）で９６−ウェルマイクロタイタープレートにより行った。酵素及び阻害剤は、１０分間プレインキュベートし、次いで、基質を添加し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）にて、４０５ｎｍで読み取りを行った。阻害剤ＩＣ５０値は、当技術分野において既知の通り、バッファ中、１０ポイント、３倍希釈系列として、試験化合物を添加することによって測定した。プレートは、基質添加後、１０分で読み取りを行った。ＩＣ５０値は、当技術分野において既知の通り、化合物濃度に対する阻害率（％）をプロットすること、及びそのデータを４つの拘束パラメータのＳ字形曲線に対してフィッティングすることによって、算出した。
ｖｉ．医薬組成物
別の態様において、本明細書に開示の化合物を含む医薬組成物及び薬学的に許容可能な賦形剤が提供される。その化合物は、本明細書で開示するような式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）又は（ＶＩＩ）のいずれかの化合物、本明細書の表Ａ、表Ｂ、表Ｃ若しくは表Ｄに記載するような化合物、薬学的に許容されるその塩、エステル、溶媒和物若しくはプロドラッグである。いくつかの実施形態では、化合物は、本明細書の表Ａ、表Ｂ、表Ｃ若しくは表Ｄに記載されている。
用語「薬学的に許容可能な塩」は、本明細書に記載の化合物で見られる特定の置換基に依存して、比較的毒性のない酸又は塩基により調製された活性物質の塩を含むことを意味する。本明細書に開示の化合物が比較的酸性である官能基を含むとき、純溶媒又は好適な不活性溶媒のいずれかにおいて、このような化合物の中和形態と十分な量の所望の塩基とを接触させることによって、塩基添加塩を得ることができる。薬学的に許容可能な塩基添加塩の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、有機アミノ塩又はマグネシウム塩又は類似の塩が挙げられる。本明細書に開示の化合物が比較的塩基性である官能基を含むとき、純溶媒又は好適な不活性溶媒のいずれかにおいて、このような化合物の中和形態と十分な量の所望の酸とを接触させることによって、酸添加塩を得ることができる。薬学的に許容可能な酸付加塩の例としては、塩化水素酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、一水素炭酸、リン酸、一水素リン酸、二水素リン酸、硫酸、一水素硫酸、ヨウ化水素酸又は亜リン酸などの無機酸から誘導される塩、並びに、比較的毒性のない、酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、メタンスルホン酸などの有機酸から誘導される塩が挙げられる。また、アルギネートなどのアミノ酸の塩、グルクロン酸又はガラクツロン酸など有機酸の塩が挙げられる（例えば、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７７，６６，１−１９を参照されたい）。本明細書に開示のある特定の化合物は、化合物が塩基添加塩又は酸添加塩のいずれかに変換され得る塩基性官能基及び酸性官能基をいずれも含有する。
本明細書に開示の化合物は、薬学的に許容可能な酸と共に、塩として存在し得る。したがって、本明細書で検討される化合物は、このような塩を含む。このような塩の例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、メタンスルホン酸塩、硝酸塩、マレイン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩（例えば、（＋）−酒石酸塩、（−）−酒石酸塩又はラセミ混合物などその混合物）、コハク酸塩、安息香酸塩並びにグルタミン酸など、アミノ酸を有する塩が挙げられる。これらの塩は、当業者に公知の方法により調製することができる。
化合物の中性形態は、好ましくは、従来の方法で塩と塩基又は酸を接触させ、親化合物を分離することによって再生される。化合物の親形態は、極性溶媒中での溶解度など、特定の物理的性質において、様々な塩形態とは異なる。
また、塩基性基又は酸性基が構造中に存在する上記化合物の薬学的に許容可能な塩は、本明細書で意図される化合物の範囲内に含まれる。‐ＮＨＳＯ３Ｈ、‐ＣＯＯＨ及び‐Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２などの酸性置換基が存在するとき、剤形として使用するために、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩などが形成され得る。アミノラジカル又は塩基性ヘテロアリールラジカルなどの塩基性基、若しくはピリジル塩及び塩酸塩、臭化水素酸塩、酢酸塩、マレイン酸、パルモ酸塩（ｐａｌｍｏａｔｅ）、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などの酸性塩は、剤形として使用できる。
また、Ｒ−ＣＯＯＨが存在する実施形態においては、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ピバロイルオキシメチルなど、薬学的に許容可能なエステル及び溶解度特性又は加水分解特性を変更することを目的とした、当該技術分野において周知のこれらのエステルを徐放性プロドラック製剤として使用することができる。
Ａ．製剤
本明細書に開示の化合物は、広範な種類の点眼、経口、非経口及び局所剤形にして調製及び投与し得る。本明細書に記載の化合物は、点眼によって投与することができる。また、本明細書に記載の化合物は、注射によって（例えば、静脈内、筋肉内、硝子体内、皮内、皮下、十二指腸内又は腹腔内に）投与することができる。このように、本明細書に記載の化合物は、硝子体内投与も可能である。本明細書に記載の化合物は、吸入によって、例えば鼻腔内投与も可能である。加えて、本明細書で開示する化合物は、経皮投与も可能である。また、本細書で開示する化合物の投与に、複数の投与経路（例えば、筋肉内、経口、眼内）を使用してよいことも想定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示の化合物は、眼内投与用に液体医薬組成物中で調製され得る。眼内投与用組成物は、薬学的に洗練され、かつ、簡便な製剤を作製するために、緩衝剤、可溶化剤、着色剤、増粘剤及び保存剤からなる群から選択される１つ以上の薬剤を含むことができる。
いくつかの実施形態では、眼内投与用組成物は、微生物汚染に対して保護するために、これに限定するものではないが、例えば、塩化ベンザルコジウム（ｂｅｎｚａｌｋｏｄｉｕｍ）及び／又はＥＤＴＡなどの防腐剤を含有してもよい。他の考え得る防腐剤としては、これらに限定されないが、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びクロロブタノールが挙げられる。好ましくは、防腐剤又は防腐剤を組み合わせたものは、構成成分の酸化に対する保護に加えて、微生物学的保護を施すために使用される。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示の化合物は、錠剤、水性若しくは油性の懸濁剤、ロゼンジ剤、トローチ剤、散剤、顆粒剤、乳剤、カプセル剤、シロップ剤又はエリキシル剤として経口投与することができる。経口投与用組成物は、薬学的に洗練され、かつ、味の良い製剤を作製するために、甘味剤、香料添加剤、着色剤、及び保存剤からなる群から選択される１つ以上の薬剤を含むことができる。したがって、薬学的に許容される担体又は賦形剤と、本明細書で開示する１種以上の化合物とを含む医薬組成物も提供される。
いくつかの実施形態では、錠剤は、錠剤の製造に好適な非毒性の薬学的に許容可能な賦形剤との混合体中に作用成分を含む。これらの賦形剤は、例えば、（１）炭酸カルシウム、乳糖、リン酸カルシウム、カルボキシメチルセルロース又はリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤、（２）コーンスターチ、アルギン酸などの顆粒剤及び崩壊剤；（３）デンプン、ゼラチン又はアカシアなどの結合剤；及び（４）ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルクなどの平滑剤であってもよい。これらの錠剤は、消化管での崩壊及び吸収を遅延させ、これによって、長期にわたり、持続する作用を提供するために、既知の技術によってコーティングしていても、コーティングしていなくてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルなどの徐放性材料（ｔｉｍｅ ｄｅｌａｙ ｍａｔｅｒｉａｌ）を使用することができる。
本明細書で開示する化合物からの医薬組成物の調製では、薬学的に許容される担体は、固体又は液体のどちらでもよい。固体形態製剤としては、散剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、坐剤、及び分散性顆粒剤が挙げられる。固体担体は、希釈剤、香味剤、結合剤、保存剤、錠剤崩壊剤又はカプセル化材料として機能する、１種以上の物質でよい。
化合物又は薬学的に許容可能なプロドラッグ、代謝物、類似体、誘導体、溶媒和物又は塩を含まない形態での本明細書に開示の化合物は、ｉｎ ｖｉｖｏで適用するために、非経口注入投与又は段階的に時間をかけて灌流させることによって、投与し得る。静脈内投与、腹膜内投与、筋肉内投与、皮下投与、腔内、又は経皮的投与が可能である。Ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験では、化合物を、生物学的に許容される適切なバッファに添加するか、又は溶解させて、細胞又は組織に添加することができる。
散剤内では、担体は、微粉化された活性成分との混合物中の微粉化された固体である。錠剤では、活性成分を、必要な結合特性を有する担体と好適な割合で混合し、所望の形状及び大きさに圧縮する。
散剤及び錠剤は、５％〜７０％の活性化合物を含有することが好ましい。好適な担体は、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖、ラクトース、ペクチン、デキストリン、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ろう、カカオ脂などである。用語「調製物」は、活性成分が、担体によって、他の担体と一緒に又は他の担体なしで囲まれている、すなわち担体と関連しているカプセル剤を提供する、担体としてのカプセル化材料を用いた、活性化合物の製剤を包含することを意図するものである。同様に、カシェ剤及びロゼンジ剤も含まれる。錠剤、散剤、カプセル剤、丸剤、カシェ剤、及びロゼンジ剤は、経口投与に好適な固体剤形として使用することができる。
坐剤を調製するには、脂肪酸グリセリドの混合物などの低融点ろう又はカカオ脂をまず融解させ、活性成分を、撹拌するなどして、それに均質に分散させる。次いで、融解した均質な混合物を好都合な大きさの型に流し込み、冷まし、それによって凝固させる。
液体形態調製物としては、液剤、懸濁剤、及び乳剤、例えば、水溶液又は水／プロピレングリコール溶液が挙げられる。非経口注射については、液体調製物を、ポリエチレングリコール水溶液の溶液にして製剤化することができる。
非経口適用が求められ又は所望されるとき、本明細書で開示する化合物に特に好適な混加物は、注射用滅菌溶液剤、好ましくは油性又は水性の液剤、並びに、懸濁剤、乳剤又は坐剤などの埋込剤である。特に、非経口投与用担体として、デキストロース水溶液、食塩水、純水、エタノール、グリセロール、プロピレングリコール、ラッカセイ油、ゴマ油、ポリオキシエチレン−ブロックポリマーなどが挙げられる。アンプル剤は、好都合な単位剤形である。本明細書で開示する化合物は、リポソームに組み込むこともでき又は経皮ポンプ又はパッチによって投与することもできる。本明細書で開示する医薬組成物及び方法において使用に好適な医薬混加物としては、例えば、ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ（１７ｔｈ Ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）及び国際特許第９６／０５３０９号に記載のものが挙げられ、これら文献両方の教示を参照により本明細書に援用する。
いくつかの実施形態では、非経口投与用調製物として、水性又は非水性の滅菌溶液剤、懸濁剤、及び乳剤が挙げられる。非水性溶媒の例としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油などの植物油、及びオレイン酸エチルなどの注射可能な有機エステルが挙げられる。水性担体としては、食塩水及びバッファ処理した媒質を含めて、水、アルコール／水溶液、乳濁液又は懸濁液が挙げられる。非経口媒体としては、塩化ナトリウム溶液、リンゲルデキストロース、デキストロースと塩化ナトリウム；体液及び栄養素補液、電解質補液（リンゲルデキストロースをベースとしたものなど）を含む乳酸化リンゲル静脈内媒体などが挙げられる。防腐剤及び他の添加物、例えば、抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤、成長因子、不活性ガスなども存在してよい。
経口での使用に好適な水溶液は、活性成分を水に溶解させ、好適な着色剤、香味剤、安定剤、及び増粘剤を所望のとおりに加えることにより調製できる。経口での使用に適する水性懸濁液は、微粉化された活性成分を、天然又は合成のガム質、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどの粘稠な材料、及び周知の他の懸濁化剤と共に、水に分散させることにより作製できる。
使用の少し前に経口投与用の液体形態調製物に変換することを意図している、固体形態調製物も含まれる。こうした液体形態として、液剤、懸濁剤、及び乳剤が挙げられる。こうした調製物は、活性成分に加えて、着色剤、香味剤、安定剤、緩衝剤、人工及び天然の甘味剤、分散剤、増粘剤、可溶化剤などを含有してよい。
医薬調製物は、単位剤形にすることが好ましい。こうした形態では、調製物は、適切な量の活性成分を含有する単位用量にさらに分けられる。単位剤形は、包装された調製物、個別の量の調製物を収容する包装品、例えば、小包装錠剤、カプセル剤、及びバイアル又はアンプルに入った粉末でよい。また、単位剤形は、カプセル剤、錠剤、カシェ剤若しくはロゼンジ剤それ自体でもよく、若しくは適切な数量のこれらいずれかを包装形態にしたものでもよい。
単位用量調製物中の活性成分の量は、その特定の用途及び活性成分の効力に応じて、０．１ｍｇ〜１００００ｍｇ、より典型的な場合では１．０ｍｇ〜１０００ｍｇ、最も典型的な場合では１０ｍｇ〜５００ｍｇと変動又は調整し得る。組成物は、所望であれば、適合性のある他の治療薬も含有してよい。
いくつかの化合物は、水への溶解性に限度がある場合もあり、したがって組成物中に界面活性剤又は適切な他の共溶媒が必要となることもある。そのような共溶媒として：ポリソルベート２０、６０及び８０；ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ−６８、Ｆ−８４、及びＰ−１０３；シクロデキストリン、並びにポリオキシル３５ヒマシ油が挙げられる。このような共溶媒は通常、約０．０１重量％〜約２重量％の間のレベルで用いる。
単純な水溶液より粘性が高い場合には、製剤を処方する際の変動性を低下させ、製剤の懸濁液若しくは乳濁液の成分の物理的な分離を減らし、かつ／又は別な形で製剤を改良するのに望ましい場合がある。そのような粘性強化剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、並びに前述のものの組合せが挙げられる。このような薬類は通常、約０．０１重量％〜約２重量％の間のレベルで用いる。
本明細書で開示する組成物は、徐放性及び／又は快適さを提供するための成分を更に含んでもよい。そのような成分としては、高分子量のアニオン性粘膜模倣ポリマー、ゲル化多糖、及び微粉化された薬物担体基材が挙げられる。これらの成分は、米国特許第４，９１１，９２０号、第５，４０３，８４１号、第５，２１２，１６２号、及び第４，８６１，７６０号でより詳細に論述されている。これらの特許の内容全体は、あらゆる目的のために、それら全体が、本明細書に参照として援用される。
本明細書により、創傷治癒を改善し、組織修復を仲介する方法が提供される（限定されるわけではないが、末梢及び冠状血管疾患の治療を含む）。こうした方法によれば、創傷を有し又は組織修復の必要のある対象は、遊離化合物又は薬学的に許容されるプロドラッグ、代謝産物、類似体、誘導体、溶媒和物又は塩の形の本明細書で開示する化合物によって、創傷若しくは損傷組織の部位で治療され又は全身的に治療される。
一般に、用語「治療する」、「治療」などは、本明細書では、対象、組織又は細胞に影響を及ぼして、所望の薬理学的及び／又は生理学的効果を得ることを意味するのに使用する。効果は、疾患若しくは障害又はその徴候若しくは症状を完全又は部分的に予防することに関して、予防的なものでもよく、かつ／又は障害及び／若しくはそれに起因する有害作用の部分的若しくは完全な治癒に関して、治療的なものでもよい。「治療する」は、本明細書では、脊椎動物、哺乳動物、特にヒトにおける疾患又は障害のいかなる治療又は予防も包含し、（ａ）疾患又は障害の素因があるかもしれないが、それに罹患しているとまだ診断されていない対象において、疾患又は障害が発生するのを予防すること、（ｂ）疾患又は障害を抑制する、すなわちその発症を阻止すること、又は、（ｃ）疾患又は障害を軽減し又は寛解させる、すなわち、疾患又は障害を後退させることを包含する。
ある特定の疾患及び障害を寛解させるのに有用な種々の医薬組成物が提供される。一実施形態による医薬組成物は、遊離化合物又は薬学的に許容されるプロドラッグ、代謝産物、類似体、誘導体、溶媒和物若しくは塩の形態の、本明細書で開示する化合物を、単独又は対象への投与に適する他の医薬と一緒のいずれかで、担体、添加剤、及び添加物若しくは補助剤を使用して製剤化することにより調製される。頻繁に使用される担体又は補助剤として、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、ラクトース、マンニトール及び他の糖、タルク、乳タンパク質、ゼラチン、デンプン、ビタミン、セルロース及びその誘導体、動物性及び植物性の油、ポリエチレングリコール、並びに、例えば、滅菌水、アルコール、グリセロール、及び多価アルコールなどの溶媒が挙げられる。静脈内媒体としては、体液及び栄養素補液が挙げられる。
防腐剤としては、抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤、及び不活性ガスが挙げられる。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１５ｔｈ ｅｄ．Ｅａｓｔｏｎ：Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，１４０５−１４１２，１４６１−１４８７（１９７５）及びＴｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙ ＸＩＶ．，１４ｔｈ ｅｄ．Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（１９７５）に記載されているように、薬学的に許容される他の担体として、水溶液；塩、防腐剤、緩衝剤などの非毒性賦形剤が挙げられ、これら文献の内容は、参照により本明細書に援用される。医薬組成物の種々の成分のｐＨ及び正確な濃度は、当業界のルーチン技術に従って調整される。例えば、Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ（ｅｄｓ．），１９９０，Ｔｈｅ ＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＩＣＡＬ ＢＡＳＩＳ ＦＯＲ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ（７ｔｈ ｅｄ．）を参照されたい。
医薬組成物は、用量単位にして調製し、投与することが好ましい。固体の用量単位は、錠剤、カプセル剤、及び坐剤である。対象を治療するには、化合物の活性、投与方式、疾患又は障害の性質及び重症度、対象の年齢及び体重に応じて、異なる日用量を用いることができる。
しかし、ある特定の状況では、より多い又は少ない日用量が適切な場合がある。日用量の投与は、個々の用量単位、又は他のいくつかのより少ない用量単位の形での単回投与、また細分された用量の、特定の間隔をおいた複数回投与のどちらによって行ってもよい。
本明細書で考えられる医薬組成物は、治療有効用量で局所的又は全身的に投与することができる。この使用に有効な量は、当然、疾患又は障害の重症度並びに対象の体重及び全身状態に依存して決まる。通常、ｉｎ ｖｉｔｒｏで使用する投与量は、医薬組成物のｉｎ ｓｉｔｕ投与に有用な量の指標として役立つことがあり、また動物モデルを使用して、特定の障害の治療に有効な投与量を決定することもできる。
例えば、Ｌａｎｇｅｒ，１９９０，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４９：１５２７；Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ（ｅｄｓ．），１９９０，Ｉｄ．，に、様々な考察が記載されており、これら文献をそれぞれ、すべての目的で参照により本明細書に援用する。活性医薬品の非経口投与量は、非経口投与量を適切な換算係数で乗じることにより、対応する経口投与量に変換することができる。一般適用例については、非経口投与量（ｍｇ／ｍＬ）×１．８＝対応する経口投与量（単位ミリグラム「ｍｇ」）である。腫瘍学適用例については、ｍｇ単位の非経口投与量（ｍｇ／ｍＬ）×１．６＝対応する経口投与量（単位ｍｇ）である。平均的な成人は、体重が約７０ｋｇである。例えば、Ｍｉｌｌｅｒ−Ｋｅａｎｅ，１９９２，ＥＮＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ＆ＤＩＣＴＩＯＮＡＲＹ ＯＦ ＭＥＤＩＣＩＮＥ，ＮＵＲＳＩＮＧ＆ＡＬＬＩＥＤ ＨＥＡＬＴＨ，５ｔｈ Ｅｄ．，（Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ Ｃｏ．），ｐｐ．１７０８及び１６５１を参照されたい。
本明細書で開示する化合物を投与することができることによる経口的使用方法は、例えば、活性成分が不活性固体希釈剤と混合されている硬ゼラチンカプセル、又は、活性成分が、Ｔｗｅｅｎ−２０含有ＰＥＧ４００などの共溶媒混合物と混合されている軟ゼラチンカプセルである。本明細書で開示する化合物は、注射可能な滅菌水溶液又は滅菌油性溶液若しくは滅菌水性懸濁液又は滅菌油性懸濁液の形態で投与することもできる。化合物は、静脈内に、又は、例えば、３〜１２時間毎に投与される０．１μｇ〜２０ｍｇ／ｋｇの経口用量として、一般に投与することができる。
経口的使用用製剤は、活性成分が、不活性固体賦形剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム又はカオリンと混合されている硬ゼラチンカプセルの形態であってもよい。製剤は、活性成分が、水又はラッカセイ油、流動パラフィン若しくはオリーブ油などの油媒質と混合されている軟ゼラチンカプセルの形態であってもよい。
水性懸濁液は通常、水性懸濁液の製造に適する賦形剤が混加された活性材料を含有する。そのような添加剤は、（１）懸濁化剤、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴム、アカシアゴム、（２）分散剤又は湿潤剤でよく、分散剤又は湿潤剤は、（ａ）レシチンなどの自然発生ホスファチド、（ｂ）アルキレンオキシドと脂肪酸の縮合生成物、例えば、ステアリン酸ポリオキシエチレン、（ｃ）エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールの縮合生成物、例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール、（ｄ）エチレンオキシドと、脂肪酸とヘキシトールから誘導される部分エステルとの縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート、又は、（ｅ）エチレンオキシドと、脂肪酸とヘキシトール無水物から誘導される部分エステルとの縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートでよい。
医薬組成物は、注射可能な滅菌水性懸濁液又は滅菌油性懸濁液の形態であってもよい。この懸濁液は、上記の好適な分散剤又は湿潤剤、及び懸濁化剤を使用し、周知の方法に従って製剤化することができる。また、滅菌注射剤は、非毒性の非経口的に許容可能な希釈剤又は溶媒中の滅菌注射用の溶液又は懸濁液、例えば、１，３−ブタンジオール含有溶液であってもよい。使用し得る媒体及び溶媒の許容可能なものの中には、水、リンゲル液、及び等張性塩化ナトリウム溶液である。さらに、溶媒又は懸濁媒体として、滅菌不揮発性油が従来的に用いられている。この目的のため、合成のモノグリセリド又はジグリセリドなど、任意の無刺激不揮発性油が使用できる。加えて、オレイン酸などの脂肪酸も、注射剤の調製において使用することができる。
また、本明細書に開示の化合物は、眼に局所的に適用され、好ましくは点眼剤の形態で、眼科用組成物の形態で投与してもよい。本明細書に開示の化合物は、硝子体内投与の形態で投与されてもよい。
本明細書で開示する化合物は、薬物を直腸投与するための坐剤の形態で投与することもできる。これらの組成物は、本明細書により提供された化合物と、室温では固体であるが直腸温度では液体であり、したがって、直腸で溶融して活性成分を放出する好適な非刺激性の賦形剤を混合することにより調製することができる。こうした材料として、カカオ脂及びポリエチレングリコールが挙げられる。
本明細書で開示する化合物は、本明細書で開示する方法で使用するとき、小単層ベシクル、大単層ベシクル、多層ベシクルなどのリポソーム送達系の形態で投与することもできる。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミン、ホスファチジルコリンなどの様々なリン脂質から生成することができる。
局所的使用については、本明細書で開示する化合物を含有するクリーム剤、軟膏剤、ゼリー剤、液剤又は懸濁剤などが用いられる。
加えて、本明細書で開示する化合物のいくつかは、水又は一般的な有機溶媒により溶媒和物を作製することもできる。そのような溶媒和物は、本明細書で考えられる方法の範囲内に含まれる。
Ｂ．有効投与量
本明細書で提供する医薬組成物として、活性成分が、治療有効量、すなわち、その意図される目的を実現するのに有効な量で含まれている組成物が挙げられる。特定の適用例に有効な実際の量は、特に、治療対象となる状態に応じて決まる。
化合物の投与量及び投与頻度（単回投与量又は複数回投与量）は、投与経路；レシピエントのサイズ、年齢、性別、健康状態、体重、体容積指数、及び食生活；治療する疾患（例えば、トロンビン、ＫＬＫ１及び／又はＫＬＫＢ１の阻害に応答を示す疾患）の性質及び症状の程度；他の疾患又は他の健康関連問題の存在；併用治療の種類；並びに任意の疾患又は治療レジメンによる合併症など、様々な因子に応じて異なり得る。他の治療レジメン又は治療薬を、本明細書で開示する方法及び化合物と共に使用することもできる。
本明細書に記載のいずれの化合物についても、治療有効量は、当業界で公知の様々な技術、例えば、酵素（トロンビン、ＫＬＫ１又はＫＬＫＢ１）阻害の生化学的特徴付け、細胞培養アッセイなどから、最初に決定することができる。目標濃度は、例えば、記載する方法を使用して測定すると、トロンビン酵素活性を低下させ得る活性化合物（複数可）の濃度となる。
ヒトにおいて使用する治療有効量は、動物モデルから求めることもできる。例えば、動物において有効であることがわかっている濃度が実現されると、ヒトへの用量を配合することができる。ヒトにおける投与量は、酵素阻害をモニターし、上述のように投与量を増加又は減少させることにより、調整することができる。
投与量は、患者の要件及び用いる化合物に応じて変更することができる。患者への投与量は、本明細書で開示する方法においては、患者においてゆっくり時間をかけて有益な治療反応をもたらすのに十分なものとするべきである。また、用量の規模は、いずれかの有害な副作用の存在、性質、及び程度によって決定される。一般に、治療は、化合物の適量より少ない、少なめの投与量で開始する。その後、その状況下での最適な効果が得られるまで、投与量を少しずつ増やす。本明細書で開示する方法のいくつかの実施形態では、投与量範囲は、０．００１％〜１０％ｗ／ｖである。いくつかの実施形態では、投与量範囲は、０．１％〜５％ｗ／ｖである。
投与量及び投与間隔は、投与される化合物のレベルが、治療対象の特定の臨床適応症に有効になるように、個々に調整することができる。これにより、個々の疾患状態の重症度に相応の治療レジメンが提示される。
本明細書に提示する教示を用いて、実質的に毒性を引き起こすことがなく、かつ、更に、特定の患者によって示される臨床症状の処置に全体的に有効である、有効な予防的処置レジメン又は治療的処置レジメンを計画することができる。このような計画には、化合物の効力、相対的生物学的利用性、患者の体重、副作用の有無及び重症度、好ましい投与方法、選択した薬剤の毒性プロファイルなどの要因を考慮して、活性化合物を慎重に選択することを含むものとする。
したがって、いくつかの実施形態では、本発明の方法で使用される本明細書に開示の化合物の投薬レベルは、例えば、約０．１ｍｇ〜約１ｍｇ、約１ｍｇ〜約１０ｍｇ、約０．５ｍｇ〜約２０ｍｇ／ｋｇ・体重程度であり、平均的成人体重は、７０ｋｇであり、好ましい用量範囲は、約０．１ｍｇ〜約２０ｍｇ／ｋｇ体重／日である（約７．０ｍｇ〜約１．４ｇｍ／患者／日）。単回用量形態を作製するために担体材料と組み合わせ得る本明細書に開示の化合物の量は、治療を受ける宿主及び具体的な投与様式によって異なるであろう。例えば、ヒトへの経口投与を意図する製剤では、全組成物の約５〜９５パーセントであり得る適切なかつ簡便な量の担体材料と共に本明細書に開示の化合物を約５μｇ〜１ｇ含んでもよい。投薬単位形態には、一般に、本明細書に開示の化合物を約０．１ｍｇ〜５００ｍｇ含む。
しかし、任意の特定の患者の特定な用量は、使用する特定の化合物の活性、年齢、体重、健全性、性別、食事、投与時期、投与経路、***速度、薬剤の組み合わせ及び治療を受ける特定の疾患の重症度などの様々な要因に依存すると理解されるであろう。
Ｃ．毒性
特定の化合物の毒性と治療的効果との比率は、その治療指標であり、ＬＤ５０（化合物の致死用量の一群の５０％が死亡する化合物の量）とＥＤ５０（一群の５０％において有効な化合物の量）との比率として表現することができる。治療指標の高い化合物が好ましい。Ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイ、細胞培養アッセイ及び／又は動物試験から得られる治療指標データは、ヒトに使用する投与量の範囲を公式化する際に使用され得る。好ましくは、こうした化合物の用量は、毒性をほとんど含まない又はまったく含まないＥＤ５０などの血漿濃度の範囲内である。この用量は、使用する投与形態及び用いる投与経路に応じてこの範囲内で変動してもよい。例えば、Ｆｉｎｇｌ ｅｔ ａｌ．，ＴＨＥ ＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＩＣＡＬ ＢＡＳＩＳ ＯＦ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ，Ｃｈ．１，ｐ．ｌ，１９７５を参照されたい。正確な配合、投与経路及び用量は、患者の状態及び化合物が使用される特定の方法を考慮して各医師が選択できる。Ｉｎ ｖｉｔｒｏ製剤では、正確な配合及び用量は、患者の状態及び化合物が使用される特定の方法を考慮して各医師が選択できる。
ＶＩＩ．実施例
以下の実施例は、本発明の特定の実施例を示すことを意味するものであり、本発明の範囲を制限するものではない。本明細書で使用される略称は、特に指示がない限り、当該技術分野での従来の意味を有する。特定の略称としては、以下のとおりである：Å＝オングストローム；Ａｃ２Ｏ＝無水酢酸；ＡｃＯＨ＝酢酸；ａｑ＝水性；Ｂｔ＝ベンゾトリアゾール；ＢＯＣ＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル；ｂｒ＝ブロード；ｔ−ＢｕＯＨ＝ｔｅｒｔ−ブタノール；℃＝セルシウス度；ｄ＝二重項；ＤＡＢＣＯ＝１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン；ＤＣＥ＝１，２−ジクロロエタン；ＤＣＭ＝ジクロロメタン；ｄｄ＝二重項−二重項；ＤＩＥＡ＝ジエチルイソプロピルアミン；ＤＭＡＰ＝４−ジメチルアミノピリジン；ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド；δ＝化学シフト（特に指示がない限り、単位：ｐｐｍ）；ＥＤＣＩ＝１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド；ｅｑ＝当量；Ｅｔ２Ｏ＝ジエチルエーテル；Ｅｔ３Ｎ＝トリエチルアミン；ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル；ＥｔＯＨ＝エタノール；ｇ＝グラム；ｈ（又はｈｒ）＝時間；ＨＯＢｔ＝ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＨＰＬＣ＝高速液体クロマトグラフィー；Ｈｚ＝ヘルツ；ＩＣ５０＝５０％阻害時の阻害濃度；Ｊ＝結合定数（特に指示がない限り、単位はＨｚ）；ＬＣ＝液体クロマトグラフィー；ＬＨＭＤＳ＝リチウムヘキサメチルジシラジド；ｍ＝多重項；Ｍ＝モル；［Ｍ＋Ｈ］＋＝質量スペクトル親ピークプラスＨ＋；ＭＳ＝質量スペクトル；ｍｓ＝分子ふるい；ＭＰ＝融点；Ｍｅ２ＮＨ＝ジメチルアミノ；ＭｅＯＨ＝メタノール；ｍｇ＝ミリグラム；ｍＬ＝ミリリットル；ｍＭ＝ミリモル濃度；ｍｍｏｌ＝ミリモル濃度；ｍｉｎ＝分；μＬ＝マイクロリットル；μＭ＝マイクロモル濃度；ｎｇ＝ナノグラム；ｎＭ＝ナノモル濃度；ＮＭＲ＝核磁気共鳴；ｐｐｍ＝百万分率；ｑ＝四重項；Ｒｆ＝保持係数；ＲＴ＝室温；ｓ＝一重項；ｔ＝三重項；ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸；ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン；ＴＬＣ＝薄層クロマトグラフィー。
一般スキームＩ。本明細書に記載の化合物の合成に有用な合成スキームは、以下の一般スキームＩに開示し、式中、用語「Ｒｘ」、「Ｒｙ」、．．．及び「Ｒｚ」は、独立して、水素、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換ヘテロアルキル、置換又は非置換シクロアルキル、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、当業者に明かな他の基である。
一般スキームＩ。
実施例１−中間体１の調製
中間体１の合成は、以下の基本手順１に従って行った。
基本手順１
塩化チオニル（１３３．６ｍＬ，１．７９８モル，５．０ｅｑ）を２−ヒドロキシニコチン酸（５０．０ｇ，０．３５９モル，１．０ｅｑ）／ジクロロメタン（５００ｍＬ）溶液に０℃滴加した。３０分後、テトラヒドロフラン（５００ｍＬ）を添加し、反応生成物を周囲温度にて、１４〜１５時間攪拌した。反応混合物は、０℃に冷却し、メタノール（１５０ｍＬ）を滴加し、混合物を室温で更に３０分間攪拌した。反応混合物は、減圧下にて濃縮し、固体を得た。次に、その固体を含水重炭酸ナトリウム（ｐＨ７〜８）で中和し、再び濃縮して固体生成物を得た。固体は、メタノール中に溶解させて、濾過し、濾液を濃縮して所望の生成物４５．０ｇ，（収率；８１．８％）を得た。ｍ／ｚ１５３．９９［Ｍ＋Ｈ］＋１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ８．０５１−０７４（１Ｈ，ｑ），７．６６１−７．６８２（１Ｈ，ｑ），６．２５９−６．２９２（１Ｈ，ｍ），３．７３４（３Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。
実施例２−中間体２の調製
中間体２の合成は、以下の基本手順２に従って行った。
基本手順２
６０分間にわたり、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５Ｍ；６２．６８ｍＬ，０．１５６モル，１．２ｅｑ）を冷却（−７８℃）したアセトニトリル（８．１８ｍＬ，０．１５６モル，１．２ｅｑ）／テトラヒドロフラン（３００ｍＬ）溶液に滴加した。添加後、反応物を更に６０分間攪拌し、次いで、その反応物にメチル２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボキシレート（中間体１，２０．０ｇ，１３０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）を少量ずつ添加して、反応混合物とし、−７８℃を３時間維持した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで洗浄した。水層を蒸発させて、粗生成物を得た。粗生成物は、メタノール中に懸濁させて、室温にて３０分間攪拌した。固体は、吸引濾過し、高真空上で乾燥させ、中間体２（１１．５ｇ，５４％）を得た。
実施例３−化合物１の調製
化合物１の合成は、以下の基本手順３に従って行った。
基本手順３
ヒドラジン一水和物（７．４０ｍＬ，０．１４８モル，１．２ｅｑ）を中間体２（２０．０ｇ，０．１２３モル，１．０ｅｑ）／イソプロパノール（６００ｍＬ）／酢酸（２２．２ｍＬ）溶液に滴加し、反応物を４〜５時間、８５℃で加熱した。冷却後、反応混合物を濃縮して、粗生成物を得て、天然シリカゲル（６０〜１２０メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製し、勾配として、ジクロロメタン中で１０〜２５％メタノールで溶出し、所望生成物である化合物１を得た。１３．２５ｇ（収率−６１％）。ｍ／ｚ１７７．０６［Ｍ＋Ｈ］＋１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１１．８３１（１Ｈ，ｓ），７．８５７−７．８７９（１Ｈ，ｑ），７．３８３−７．４０３（１Ｈ，ｑ），６．３０３−６．３３６（１Ｈ，ｍ），６．０４８（１Ｈ，ｓ）４．６３３（２Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。
実施例４−化合物２の調製
化合物２の合成は、以下の基本手順４に従って行った。
基本手順４
化合物１／ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）溶液に、１０〜１５℃で、酢酸（１１．２ｍＬ）を滴加し、次いで、５−クロロチオフェン−２−カルバルデヒド（９．１５ｇ，０．０６２４モル、１．１ｅｑ）を少量ずつ添加した。反応物は、室温にて３０〜４５分攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（５．３５ｇ，０．０８５１モル、１．５ｅｑ）は、４５分にわたって少量ずつ添加し、反応物を２時間攪拌した。反応完了後、混合物は、攪拌しながら氷水に流し込み、酢酸エチルで抽出した。有機層は、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下にて濃縮し、粗生成物を得て、天然シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。生成物は、移動相としてジクロロメタン中で１０〜１２％メタノールで溶出し、所望の純生成物、化合物２（７．３ｇ，収率：４２．７％）を得た。ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３０７．１０ １Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１２．０３４（１Ｈ，ｓ），１１．８１５（１Ｈ，ｓ），７．８６９−７．８８２（１Ｈ，ｑ），７．４０４−７．４１５（１Ｈ，ｄ），６．９２２−６．９３１（１Ｈ，ｄ），６．８６２−６．８７１（１Ｈ，ｄ），６．３１４−６．３３１（１Ｈ，ｄ），６．１１７（１Ｈ，ｓ），５．８６７−５．８９８（１Ｈ，ｔ），４．３４８−４．３６３（２Ｈ，ｄ）ｐｐｍ。
実施例５−化合物３の調製
化合物３の合成は、以下の基本手順５に従って行った。
基本手順５
ピバロイルクロリド（０．７７６ｇ，０．００６４７モル，０．９ｅｑ）を冷却した（０℃）化合物２／トリエチルアミン（２．９８ｍＬ，０．０２１５モル，３．０ｅｑ）／ジクロロメタン（４０ｍＬ）溶液に、３０分かけて滴加した。反応物は、１０℃未満の温度を維持することによって、２〜３時間攪拌した。反応完了後、反応物は、攪拌しながら氷水で希釈し、生成物はジクロロメタンで抽出した。有機相は硫酸ナトリウム上で乾燥させ、さらに減圧下にて濃縮した。得られた粗生成物は、天然シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン中、５〜８％メタノールで溶出し、所望の純粋生成物（化合物３，０．７６ｇ，収率：４３．６％）を得た。ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３９１．２４ １Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１１．２５０（１Ｈ，ｓ），８．０８６−８．１０９（１Ｈ，ｑ），７．７３１−７．７６１（１Ｈ，ｔ），７．４８４（１Ｈ，ｓ），６．９７４−６．９８４（１Ｈ，ｄ），６．９３４−６．９４４（１Ｈ，ｄ），６．３１７−６．３５０（１Ｈ，ｔ），６．２１３（１Ｈ，ｓ），４．４７１−４．４８６（２Ｈ，ｄ），１．４７（９Ｈ，ｓ）ｐｐｍ。
実施例６−化合物４の調製
化合物４の合成は、以下の基本手順６に従って行った。
基本手順６
フラン−３−カルボン酸（０．３３８ｇ，０．００３０１ｍｏｌｅｓ，１．２ｅｑ）／ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）溶液に、ＥＤＣＩ．ＨＣｌ（０．７２４ｇ，０．００３３７ｍｏｌｅｓ，１．５ｅｑ）、ＤＩＥＡ（０．８１１ｇ，０．００６２９ｍｏｌｅｓ，２．５ｅｑ）を添加し、最後にＨＯＢｔ（０．０７４ｇ，０．０００４８ｍｏｌｅｓ，０．５ｅｑ）を添加した。反応混合物は、室温で３０分間攪拌し、次いで、混合物２（０．７７０ｇ，０．００２５１ｍｏｌｅｓ，１．０ｅｑ）を添加した。混和物は、室温にて、１４時間の時点で、攪拌した。ＬＣ−ＭＳによって反応が完了に到達したことを確認した後、混合物は、攪拌しながら氷水に流し込んだ。混合物は、酢酸エチルで抽出した。有機相は、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下にて濃縮し、天然シリカゲル（６０〜１２０メッシュ）カラムクロマトグラフィーで精製し、勾配としてｎ−ヘキサン中で１５〜２５％酢酸エチルで溶出し、所望の純粋化合物４（０．４５ｇ，収率：４５％）を得る。ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４０１．８４ １Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１１．９２３（１Ｈ，ｓ），９．０２４−９．０２９（１Ｈ，ｑ），８．２７４−８．２９７（１Ｈ，ｑ），７．８８８−７．８９３（１Ｈ，ｄ），７．８３３−７．８８４（１Ｈ，ｑ），７．５００−７．５１２（１Ｈ，ｄ），７．０８５−７．０９１（１Ｈ，ｑ），６．９６５−６．９９０（２Ｈ，ｑ），６．３１３−６．３４７（２Ｈ，ｔ），５．７７１（１Ｈ，ｓ），４．４４５−４．５６０（１Ｈ，ｄ）ｐｐｍ。
実施例７−化合物５の調製
化合物５の合成は、以下の基本手順７に従って行った。
基本手順７
無水炭酸カリウム（０．１２９ｇ，０．９３７ｍｍｏｌｅｓ，２．５ｅｑ）を化合物４（０．１５０ｇ，０．３７５ｍｍｏｌｅｓ，１．０ｅｑ）／ＤＭＦ（５．０ｍＬ）溶液に添加し、室温で、３０分間攪拌した。２−（クロロメチル）チオフェン（０．０５９ｇ，０．４５ｍｍｏｌｅｓ，１．２ｅｑ）を、反応混合物に添加し、その反応物を更に２〜３時間室温で攪拌した。混合物は、ＴＬＣ及びＬＣＭＳにより監視した。反応完了後、反応混合物は、攪拌しながら氷水に流し込み、酢酸エチルで抽出した。有機相は、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下にて濃縮し、天然シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。生成物は、勾配としてｎ−ヘキサン中で１〜５％酢酸エチルで溶出し、化合物５（０．０３６ｇ，収率−１９．３％）ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４９７．２３を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ９．０２０（１Ｈ，ｓ），８．２７４−８．２９７（１Ｈ，ｄｄ），７．９６０−７．９８１（１Ｈ，ｄｄ），７．８８５−７．８９３（１Ｈ，ｔ），７．８３３−７．８６４（１Ｈ，ｔ），７．５１９−７．５３９（１Ｈ，ｄｄ），７．４３０−７．４３４（１Ｈ，ｄ），７．１１７−７．１３３（１Ｈ，ｄｄ），７．０８７−７．０９１（１Ｈ，ｄ），６．９７５−６．９８７（１Ｈ，ｔ），６．３８０−６．４２７（１Ｈ，ｔ），６．４３５（１Ｈ，ｓ），５．１８９（２Ｈ，ｓ），４．５５０−４．５６５（２Ｈ，ｄ）ｐｐｍ。
実施例８−化合物６の調製
化合物６の合成は、以下の基本手順８に従って行った。
基本手順８
化合物４（０．１５０ｇ，０．３７５ｍｍｏｌｅｓ，１．０ｅｑ）／ＤＭＦ（５．０ｍＬ）溶液へ炭酸セシウム（０．３０４ｇ，０．９３７ｍｍｏｌｅｓ，２．５ｅｑ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間攪拌し、続いて４−（クロロメチル）ピリジン塩酸塩（０．０７３ｇ，０．４５ｍｍｏｌｅｓ，１．２ｅｑ）を添加した。反応物は、７０℃で３〜４時間攪拌した。反応物は、ＴＬＣ及びＬＣＭＳにより監視した。反応完了後、混合物は、攪拌しながら氷水に流し込み、酢酸エチルで抽出した。有機相は硫酸ナトリウム上で乾燥、濾過し、さらに減圧下にて濃縮した。粗生成物は、天然シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、勾配としてｎ−ヘキサン中で４０〜５５％酢酸エチルで溶出し、化合物６（０．０３２ｇ，収率：１７．４％）ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４９１．９５を得る。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ９．０３０（１Ｈ，ｓ），８．５４１−８．５２６（２Ｈ，ｄ），８．３７９−８．３５６（１Ｈ，ｄｄ），８．０２０−７．９９９（１Ｈ，ｄｄ），７．８９３−７．８３６（２Ｈ，ｍ），７．２１０−７．１９５（２Ｈ，ｄ），７．０９３−７．０８９（１Ｈ，ｄ），６．９６８−６．９４８（２Ｈ，ｔ），６．４９８−６．４６３（１Ｈ，ｔ），６．２９４（１Ｈ，ｓ），５．２５５（２Ｈ，ｓ），４．５４２−４．５２６（２Ｈ，ｄ）ｐｐｍ。
実施例９−中間体３の調製
一般スキームＩＩ。本明細書に記載の化合物の合成に有用な合成スキームは、以下の一般スキームＩＩに開示し、式中、用語「Ｒｘ」、「Ｒｙ」及び「Ｒｚ」は、独立して、水素、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換ヘテロアルキル、置換又は非置換シクロアルキル、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、当業者に明らかな他の基である。
一般スキームＩＩ。
中間体３の合成は、以下の基本手順９に従って行った。
基本手順９
ニコチン酸（９．９ｇ，８０．９ｍｍｏｌ）水溶液（３０ｍＬ）を、事前に攪拌した硫酸アミノグアニジン（１０ｇ，７３．５ｍｍｏｌ）／濃縮Ｈ２ＳＯ４（８．８ｍＬ，１６２ｍｍｏｌ）混合物に少量ずつゆっくり添加し、反応混合物を７２時間１４０℃で攪拌した。反応混合物は水（５０ｍＬ）で希釈し、飽和Ｋ２ＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）で中和し、得られた固体を濾過した。残留物を水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、Ｅｔ２Ｏ（２×３０ｍＬ）で洗浄し、真空中で乾燥させ、オフホワイト固体として、中間体３（４．６ｇ，３９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．２３（ｓ，１Ｈ），９．０５（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４２−７．５２（ｍ，１Ｈ），６．１９（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ：１６２［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：２３４〜２３６℃；ＴＬＣ：２０％ＭｅＯＨ／ＮＨ３／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．４０。
実施例１０−中間体４の調製
基本手順９に従って、中間物４（８．５ｇ，４６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．６０（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６−７．９１（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｂｒｓ，１Ｈ），５．７９（ｂｒｓ，２Ｈ）；ＭＳ：１６２［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：２１８〜２２０℃；ＴＬＣ：２０％ＭｅＯＨ／ＮＨ３／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．４０。
実施例１１−中間体５の調製
基本手順９に従って、中間物５（１２ｇ，６７％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７６−７．７８（ｍ，２Ｈ），６．２３（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ：１６２［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：２０％ ＭｅＯＨ／ＮＨ３／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．４０。
実施例１２−中間体６の調製
中間体６の合成は、以下の基本手順１０に従って行った。
基本手順１０
４−フルオロベンズアルデヒド（３．１ｇ，２４．８ｍｍｏｌ，２ｅｑ）及び分子ふるい（４Å粉末）を中間体３（２ｇ，１２．４ｍｍｏｌ）／ＥｔＯＨ溶液（２０ｍＬ）に室温で添加し、８時間還流させた。次いで、触媒量のＡｃＯＨ、ＮａＣＮＢＨ３（１．６ｇ、２４．８ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を０℃で加え、室温で１５時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）に溶解させ、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）パッドで濾過して無機材料を除去した。濾液をＮａＨＣＯ3飽和水溶液（２×２０ｍＬ）、水（２０ｍＬ）、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。得られた化合物を、０〜１０％の溶媒勾配のＭｅＯＨ‐ＣＨＣｌ3を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、中間体６（１．７ｇ、５１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．５０（ｓ，１Ｈ），９．０６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５３−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．１７−８．２０（ｍ，１Ｈ），７．３３−７．４５（ｍ，４Ｈ），７．１２−７．１９（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ：２７０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１８５〜１８６℃；ＴＬＣ：１０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．２５。
実施例１３−中間体７の調製
基本手順１０に従って、中間体７（２．８ｇ，６０％）を得た。ＭＳ：２５２［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：２２６−２２８℃；ＴＬＣ：１０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．３０。
実施例１４−中間体８の調製
基本手順１０に従って、中間体８（１．６ｇ，４８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１３．１５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８６−７．９３（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．０２−７．１５（ｍ，２Ｈ），６．８４（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ：２７０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：２１９−２２０℃；ＴＬＣ：１０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．２５。
実施例１５−中間体９の調製
基本手順１０に従って、中間体９（１．４ｇ，４２％）を得た。ＭＳ：２７０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：１０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．２５。
実施例１６−化合物７の調製
化合物７の合成は、以下の基本手順１１に従って行った。
基本手順１１
プロピオニルクロリド（３９μＬ，０．４４ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）を中間体６（１００ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）／トリエチルアミン（３ｍＬ）溶液に室温で添加し、５時間攪拌した。反応混合物は、水（５ｍＬ）で希釈して、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で抽出した。有機層を水（２×５ｍＬ）、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液（５ｍＬ）、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製化合物を、０〜３０％のＥｔＯＡｃ‐ヘキサンの勾配混合物を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物７（４０ｍｇ、３３％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．１４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６６−８．６７（ｍ，１Ｈ），８．２８−８．３４（ｍ，２Ｈ），７．４７−７．５３（ｍ，３Ｈ），７．１３−７．１７（ｍ，２Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），３．０５（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ：３２６［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．６０。
実施例１７−化合物８の調製
基本手順１１に従って、化合物８（４８ｍｇ，３５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．７１（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１３−８．２３（ｍ，３Ｈ），７．９２−７．９６（ｍ，１Ｈ），７．２４−７．５２（ｍ，６Ｈ），６．８８−６．８９（ｍ，１Ｈ），４．７４（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ：３４６［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１４３−１４５°Ｃ；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．６０。
実施例１８−化合物９の調製
基本手順１１に従って、化合物９（２５ｍｇ，１６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．６５（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１９−７．４８（ｍ，１１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０−３．４１（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ：３８４［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１１８−１２０°Ｃ；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．４０。
実施例１９−化合物１０の調製
基本手順１１に従って、化合物１０（４０ｍｇ，２８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．７２（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），８．４７−８．５４（ｍ，２Ｈ），８．１２−８．２３（ｍ，２Ｈ），７．９４−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．５２（ｍ，３Ｈ），７．３４−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ：３８０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１５９〜１６０℃；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．６０。
実施例２０−化合物１１の調製
基本手順１１に従って、化合物１１（２０ｍｇ，１４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．１９（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．６３−８．７３（ｍ，３Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．７２−７．８８（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ：３８０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１８７〜１８８℃；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．６０。
実施例２１−化合物１２の調製
化合物１２の合成は、以下の基本手順１２に従って行った。
基本手順１２
中間体６（１００ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）／無水ＤＭＦ溶液（２ｍＬ）をモルホリニルカルボニルクロリド（８６μＬ、０．７４ｍｍｏｌ、２ｅｑ）、ＤＡＢＣＯ（１２４ｍｇ，１．１１ｍｍｏｌ，３ｅｑ）／ＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に室温で添加し、２時間攪拌した。反応混合物は、水（１０ｍＬ）で希釈して、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を水（２×５ｍＬ）、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液（２×５ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して粗製残渣を得た。粗製化合物を、０〜５０％のＥｔＯＡｃ‐ヘキサンの勾配混合物を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物１２（３３ｍｇ、２３％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．１１（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４６−７．５２（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝８．８，２Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７０−３．９９（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ：３８３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．４０。
実施例２２−化合物１３の調製
化合物１３の種類の化合物の調製に有用なスキームを以下のスキーム１に示す。
スキーム１
以下の中間体１０〜１３及び化合物２４の調製についての詳細な説明は以下に示す。
中間体１０の調製
ベンゾトリアゾール（３ｇ、２５．２ｍｍｏｌ、２ｅｑ）／ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）混合物に、シアンブロミド（１．３ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）／アセトン溶液（５ｍＬ）、続いて１０％ＮａＯＨ水溶液（６ｍＬ、１２．６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を０℃で少量ずつゆっくりと加えた。次いで反応混合物を室温で３０分間撹拌した。固体の生成が認められた。固体を濾別し、冷ＥｔＯＨで洗浄した。得られる材料をベンゼンから再結晶させて、中間体１０（２．２ｇ、３３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１１．７６（ｓ，１Ｈ），８．２９−８．３９（ｍ，２Ｈ），７．８６−８．０９（ｍ，２Ｈ），７．４４−７．７２（ｍ，４Ｈ），ＭＳ：２６４［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．５０。
中間体１１の調製
中間体１０（２ｇ、７．６０ｍｍｏｌ）／ＴＨＦ（３０ｍＬ）に、室温でジメチルアミン（１．５９ｍＬ、７．６０ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を加え、得られる混合物を２４時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解させた。有機層を１０％Ｎａ２ＣＯ３（３×５ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、中間体１１（１．２ｇ、７１％）を淡黄色の液体として得、これをさらに精製することなく使用した。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．１７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．８０（ｍ，３Ｈ），７．４９−７．５３（ｍ，１Ｈ），２．８７（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ：１９０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．３０。
中間体１２の調製
ニコチン酸（２ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）／ＤＣＭ溶液に、塩化オキサリル（２ｍＬ、２３．３ｍｍｏｌ、１．４ｅｑ）、続いて触媒量のＤＭＦ（０．５ｍＬ）を０℃で添加し、室温で５時間撹拌した。次いで溶媒を蒸発させて、ニコチン酸塩化物を黄色の固体として得た。次に、ニコチン酸塩化物（１．１ｇ，７．９３ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）を、０℃で中間体１１（１ｇ，５．２９ｍｍｏｌ）／ＣＨＣｌ3（３０ｍＬ）溶液、次いでＥｔ３Ｎ（０．７ｍＬ，５．２９ｍｍｏｌ，１ｅｑ）に添加した。反応混合物を、室温まで暖めて、１８時間、攪拌した。次に、混合物は、ＣＨＣｌ3（２０ｍＬ）で希釈した。有機層を、水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。得られた化合物を、０〜５０％のＥｔＯＡｃ‐ヘキサンの勾配混合物を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、白色固体の中間体１２（９００ｍｇ、６０％）を得た。ＭＳ：２９５［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ：Ｒｆ：０．４０。
中間体１３の調製
ヒドラジン水化物（５ｍＬ）を、室温で中間体１２（９００ｍｇ，２５．２ｍｍｏｌ）／クロロホルム（２０ｍＬ）溶液に添加し、得られた混合物は、２４時間攪拌した。混合物は、過剰ＣＨＣｌ3（２０ｍＬ）で希釈した。有機層を、水（１５ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗残渣を、０〜５０％のＥｔＯＡｃ‐ヘキサンの勾配混合物を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって一部精製して、濃茶塊の中間体１３（１５０ｍｇ）を得た。ＭＳ：１９０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：１０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．３０。
化合物１３の調製
基本手順１１に従って、化合物１３（１３ｍｇ，６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．１５（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．９，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．０４−３．１４（ｍ，８Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ：２４６［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ：Ｒｆ：０．５０。
実施例２３−化合物１４の調製
化合物１４の種類の化合物を作製する一般的化学スキームは、以下の一般スキームＩＩＩに提示される；式中、用語「Ｒｘ」、「Ｒｙ」及び「Ｒｚ」は、独立して、水素、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換ヘテロアルキル、置換又は非置換シクロアルキル、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、当業者に明かな他の基である。
一般スキームＩＩＩ
以下の中間体１４、１５及び化合物１４の調製についての詳細な説明は以下に示す。
中間体１４の調製
塩化オキサリル（５．４ｍＬ，６１．０ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）及びＤＭＦ（３ｍＬ）を連続的にニコチン酸（５ｇ，４０．７ｍｍｏｌ）／無水ＤＣＭ（３００ｍＬ）溶液に室温で添加した。反応混合物は、室温で２時間攪拌した。溶媒を除去して、無水トルエン（２×５０ｍＬ）で共蒸留し、粗ニコチン酸クロリド（５ｇ，３５．５ｍｍｏｌ）５ｇを得た。本材料は、チオセミカルバジド（５ｇ，５４．９ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）／ピリジン（５０ｍＬ）溶液に、０℃で１時間かけて、少量ずつゆっくり添加し、次に、室温で１４時間攪拌させた。反応混合物をＮａＨＣＯ3飽和水溶液（３０ｍＬ）で中和し、ｔ−ＢｕＯＨ（３×１００ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗残渣は、１０％水溶性ＫＯＨ（５０ｍＬ）と共に水（２０ｍＬ）に溶解させ、得られた混合物は、１００℃で３時間、攪拌した。次に、反応混合物を０℃まで冷却し、１０％水性ＡｃＯＨ（６０ｍＬ）で中和し、ＥｔＯＡｃ（２×１５０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、オフホワイト固体の粗中間体１４（１．２ｇ）を得た。ＭＳ：１７９［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：２０％ ＭｅＯＨ／ＮＨ３／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．３０。
中間体１５の調製
４−フルオロベンジル臭化物（０．１２ｍＬ，１．０１ｍｍｏｌ，０．６ｅｑ）を中間体１４（３００ｍｇ，１．６８ｍｍｏｌ）／水（５ｍＬ）／ＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に−１０℃で添加した。反応混合物は、−１０℃で８時間、攪拌した。溶媒を除去し、残渣は水（１０ｍＬ）で希釈して、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を水（１５ｍＬ）、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液（１０ｍＬ）、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製化合物を、０〜１０％の溶媒勾配混合のＭｅＯＨ‐ＣＨＣｌ3を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、オフホワイト固体の中間体１５（１１０ｍｇ、２３％）を得た。ＭＳ：２８７［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．４０。
化合物１４の調製
基本手順１１に従って、化合物１４（２０ｍｇ，３０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．１３（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．６７（ｍ，５Ｈ），７．０９−７．２５（ｍ，４Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：４２１［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１０８−１１２℃；ＴＬＣ：３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．４０。
実施例２４−中間体１６の調製
２−チオフェンカルボン酸クロリド（６．５ｍＬ，６０．４ｍｍｏｌ）をチオセミカルバジド（５ｇ，５４．９ｍｍｏｌ，１．１ｅｑ）／ピリジン（５０ｍＬ）溶液に、０℃で１時間かけて、少量ずつゆっくり添加し、次に、室温で１４時間攪拌させた。反応混合物をＮａＨＣＯ3飽和水溶液（５０ｍＬ）で中和し、ｔ−ＢｕＯＨ（３×１００ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗残渣は、１０％水性ＫＯＨ（６０ｍＬ）と共に、水（３０ｍＬ）中で溶解させ、得られた混合物を１００℃で３時間攪拌した。次に、反応混合物を０℃まで冷却し、１０％水性ＡｃＯＨで中和し、ＥｔＯＡｃ（２×１５０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、オフホワイト固体の粗中間体１６（１．２ｇ）を得た。ＭＳ：１８４［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：１０％ ＭｅＯＨ／ＮＨ３／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．６０。
実施例２５−中間体１７の調製
ヨウ化メチル（６５μＬ，１．０４ｍｍｏｌ，１．６ｅｑ）／ＥｔＯＨ（２ｍＬ）溶液を中間体１６（１２０ｍｇ，０．６６ｍｍｏｌ）／１Ｍ水性ＮａＯＨ（３ｍＬ）溶液に室温で添加し、得られた混合物は、３時間攪拌した。反応混合物は、１０％水性ＡｃＯＨ（５ｍＬ）で中和して、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を水（１０ｍＬ）、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液（５ｍＬ）、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製化合物を、０〜１０％の溶媒勾配混合のＭｅＯＨ‐ＣＨＣｌ3を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、オフホワイト固体の中間体１７（９０ｍｇ、７０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１４．１９（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６２−７．６７（ｍ，２Ｈ），７．１６−７．１８（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：１９８［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．５０。
実施例２６−化合物１５の調製
基本手順１１に従って、化合物２９を得た（３０ｍｇ，２９％）。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ７．７２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５６−７．６５（ｍ，３Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０９−７．２４（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），２．７３（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：３３２［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１６５−１６７℃；ＴＬＣ：３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．４０。
実施例２７−化合物１６の調製
一般スキームＩＶ。化合物１６など、本明細書に記載の化合物に有用な合成スキームは、以下の一般スキームＩＶに開示し、式中、用語「Ｒｘ」、「Ｒｙ」及び「Ｒｚ」は、独立して、水素、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換ヘテロアルキル、置換又は非置換シクロアルキル、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、当業者に明かな他の基である。
一般スキームＩＶ
以下の中間体１９〜２４及び化合物１６の合成についての詳細な説明は以下に示す。中間体１９の合成は、以下の基本手順１３に従って行った。
中間体１９の調製［基本手順１３］
中間体１９の調製は、基本手順１３に従って行った。
基本手順１３
塩化チオニル（３．５５ｍＬ，４８．４ｍｍｏｌ，３ｅｑ）を、ピリミジン−４−カルボン酸（２ｇ，１６．１ｍｍｏｌ）／ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）溶液に滴加し、得られた混合物を１４時間加熱還流させた。次に、混合物を室温まで冷却し、ｐＨ８までＮａＨＣＯ3飽和水溶液を加えてアルカリを作製した。次に、塩基性溶液は、ＥｔＯＡｃ（４×５０ｍＬ）で抽出した。混合有機層を、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、中間体１９（１．７ｇ，７７％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．４０（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），９．１０（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ：１５３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：４０％ヘキサン／ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．４０。
中間体２０の調製
基本手順１３に従って、粗中間体２０（９５０ｍｇ，８６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．４３（ｓ，１Ｈ），９．２６（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；ＴＬＣ：４０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．５０。
中間体２１の調製［基本手順１４］
中間体２１の調製は、基本手順１４に従って行った。
基本手順１４
中間体１９（１．６ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）を０℃で激しく攪拌したアミノグアニジン硫酸塩（１０．３ｇ，４２．１ｍｍｏｌ，４ｅｑ）と新たに調製したＮａＯＭｅ（９６８ｍｇ，４２．１ｍｍｏｌ Ｎａ／２８ｍＬ無水ＭｅＯＨを用いて）混合物に滴加した。得られた混合物を２０時間加熱還流させた。次いで、混合物を室温まで冷却させ、注意深く、氷水（２０ｍＬ）にかけて、真空中で濃縮した。粗残渣は、溶離液として４〜１０％ＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ3を用いて、中性アルミナで精製させ、中間体２１（５００ｍｇ，２６％）を得た。ＭＳ：１６３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：２０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．２０。
中間体２２の調製
基本手順１４に従って、中間体２２（５００ｍｇ，４５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），９．１７−９．１８（ｍ，３Ｈ），６．３２（ｓ，２Ｈ）；ＴＬＣ：２０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．２０。
中間体２３の調製
基本手順１０に従って、中間体２３（２１０ｍｇ，３４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．８０（ｓ，１Ｈ），９．１８（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２５−７．４０（ｍ，５Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．３０。
中間体２４の調製
基本手順１０に従って、中間体２４（１６０ｍｇ，２０％）を得た。ＭＳ：２５３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．３０。
化合物１６の調製［基本手順１１］
化合物１６の調製は、基本手順１１に従って行った。
基本手順１１
２−メトキシベンゾイルクロライド（７２μＬ，０．５４ｍｍｏｌ，２ｅｑ）を中間体２３（７０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）／Ｅｔ３Ｎ（０．１８ｍＬ，１．３５ｍｍｏｌ）／ＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に０℃で添加した。得られた混合物を室温で２時間攪拌した。次に、反応混合物は、水（５ｍＬ）で希釈して、ＤＣＭ（３×１５ｍＬ）で抽出した。混合有機層を、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液（１０ｍＬ）、水（２×５ｍＬ）、ブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製材料を、０〜７０％のＥｔＯＡｃ‐ヘキサンの勾配混合物を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物１６（４０ｍｇ、２９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．２１（ｓ，１Ｈ），８．９０（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０８−７．６０（ｍ，１０Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：３８７［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１９２−１９５℃；ＴＬＣ：４０％ヘキサン／ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．３０。
実施例２８−化合物１７の調製
基本手順１１の後に、分取ＨＰＬＣ精製を行い、化合物１７（３０ｍｇ，１６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．２６（ｓ，１Ｈ），９．１１（ｓ，２Ｈ），８．６４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０７−７．６０（ｍ，９Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：３８７［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１５４−１５７℃；ＴＬＣ：４０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．２０。
実施例２９−化合物１８の調製
一般スキームＶ。化合物１８など、本明細書に記載の化合物の合成に有用な合成スキームは、以下の一般スキームＶに開示し、式中、用語「Ｒｘ」、「Ｒｙ」及び「Ｒｚ」は、独立して、水素、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換ヘテロアルキル、置換又は非置換シクロアルキル、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、当業者に明かな他の基である。
一般スキームＶ
以下の中間体２５、２６及び化合物１８の合成についての詳細な説明は以下に示す。
中間体２５の調製
塩化オキサリル（２．３６ｍＬ，２４．２ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）及び触媒量のＤＭＦをピリミジン−２−カルボン酸（２ｇ，１６．１ｍｍｏｌ）／無水ＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液に０℃で添加した。得られた混合物を、室温まで暖めて、３時間、攪拌した。揮発性物質を真空中で除去し、残渣を完全に乾燥させて、黒色固体のピリミジン−２−カルボン酸クロリド（２．１ｇ，１４．８ｍｍｏｌ）を得た。粗製材料をアミノグアニジン硫酸塩（５．５ｇ，２２．２ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）／ピリジン（２０ｍＬ）溶液に０℃で少量ずつ添加した。得られた混合物を、室温まで暖めて、１４時間、攪拌した。次いで、混合物をＮａＨＣＯ３飽和水溶液で中和し、ｔ−ＢｕＯＨ（５×５０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製材料は、水（４５ｍＬ）中に溶解させて、得られた溶液は、１００℃まで２４時間加熱した。次に、反応混合物を室温まで冷却し、ｔ−ＢｕＯＨ（５×３０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、オフホワイト固体の中間体２５（６５０ｍｇ，２５％）を得た。ＴＬＣ：３０％ ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．２０。
中間体２６の調製
基本手順１０に従って、中間体２６（１２０ｍｇ，１７％）を得た。ＭＳ：２５３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．３０。
化合物１８の調製
基本手順１１に従って、化合物１８（３２ｍｇ，２１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．８６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），８．４４（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０８−７．５９（ｍ，１０Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：３８７［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：２０３−２０５℃；ＴＬＣ：４０％ヘキサン／ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．４０。
実施例３０−化合物１９の調製
一般スキームＶＩ。化合物１９など、本明細書に記載の化合物の合成に有用な合成スキームは、以下の一般スキームＶＩに開示し、式中、用語「Ｒｘ」、「Ｒｙ」及び「Ｒｚ」は、独立して、水素、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換ヘテロアルキル、置換又は非置換シクロアルキル、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、当業者に明かな他の基である。
一般スキームＶＩ
中間体２７の調製
中間体２７の調製は、基本手順１０に従って行った。
基本手順１０
４−フルオロベンズアルデヒド（０．５４ｍＬ，５．０３ｍｍｏｌ，２ｅｑ）及び分子ふるい（４Å粉末）を３−アミノ−５−フェニルピラゾール（４００ｍｇ，２．５１ｍｍｏｌ）／ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）溶液に室温で添加し、得られた混合物を加熱還流させた。８時間後、反応混合物を０℃まで冷却させて、ＡｃＯＨ（０．４ｍＬ）及びＮａＣＮＢＨ３（３１６ｍｇ，５．０３ｍｍｏｌ，２ｅｑ）を添加した。得られた混合物を、室温まで暖めて、１５時間、攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶解させ、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）パッドで濾過して無機材料を除去した。次に、濾液をＮａＨＣＯ3飽和水溶液（２×２０ｍＬ）、水（２０ｍＬ）、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製化合物を、０〜５０％の溶媒勾配混合のＥｔＯＡｃ−石油エーテルを溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、オフホワイト固体の中間体２７（２４０ｍｇ、３６％）を得た。ＭＳ：２６８［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．６０。
化合物１９の調製
化合物１９の調製は、基本手順１５に従って行った。
基本手順１５
ピバロイルクロリド（３２μＬ，０．２６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）を中間体２７（６０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）／トリエチルアミン（３ｍＬ）溶液に室温で添加し、３時間攪拌した。反応混合物は、水（５ｍＬ）で希釈して、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で抽出した。有機層を水（２×５ｍＬ）、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液（５ｍＬ）、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製化合物を、０〜１０％のＥｔＯＡｃ‐ヘキサンの勾配混合物を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物１９（２３ｍｇ、２９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ７．７９−７．８４（ｍ，３Ｈ），７．３７−７．４９（ｍ，５Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），５．８９（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．４９（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：３５２［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：２０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．６０。
実施例３１−化合物２０の調製
一般スキームＶＩＩ。化合物２０など、本明細書に記載の化合物の合成に有用な合成スキームは、以下の一般スキームＶＩＩに開示し、式中、用語「Ｒｘ」、「Ｒｙ」及び「Ｒｚ」は、独立して、水素、置換又は非置換アルキル、置換又は非置換ヘテロアルキル、置換又は非置換シクロアルキル、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、当業者に明かな他の基である。
一般スキームＶＩＩ
以下の中間体２８〜３１及び化合物２０の合成についての詳細な説明は以下に示す。
中間体２８の調製［基本手順１６］
中間体２８の調製は、基本手順１６に従って行った。
基本手順１６
塩化チオニル（５．４ｍＬ，７３．２ｍｍｏｌ，３ｅｑ）をピコリン酸（３ｇ，２４．４ｍｍｏｌ）／ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）溶液に０℃で添加した。得られた混合物を加熱還流させ、２時間攪拌させた。次いで、混合物を冷却し、溶媒を蒸発させた。得られた残渣は、ＮａＨＣＯ3飽和水溶液に流し込み、ＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。混合有機層を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製材料を、ＤＣＭを溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、無色液体の中間体２８（３ｇ、８１％）を得た。ＭＳ：１５２［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：１０％ ＭｅＯＨ／ＮＨ３／ＣＨＣｌ3：Ｒｆ：０．７０。
中間体２９の調製［基本手順１７］
中間体２９の調製は、基本手順１７に従って行った。
基本手順１７
中間体２８（３ｇ，１９．６ｍｍｏｌ）／ＣＨ３ＣＮ（０．８ｍＬ，１９．６ｍｍｏｌ，１ｅｑ）／無水トルエン（１０ｍＬ）溶液を、６５℃でゆっくり、ＮａＨ（７８４ｍｇ，１９．６ｍｍｏｌ，１ｅｑ，鉱油中において６０％）／トルエン（５０ｍＬ）混合物に添加した。得られた混合物は、６５℃で１６時間攪拌した。次に、反応混合物を室温まで冷却して、氷水（２０ｍＬ）でクエンチした。得られる固体を濾過し、中間体２９（１．５ｇ、５３％）を茶色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ３）δ８．７０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０−７．９４（ｍ，１Ｈ），７．５６−７．６０（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ：１４７［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．４０。
中間体３０の調製［基本手順１８］
中間体３０の調製は、基本手順１８に従って行った。
基本手順１５
ヒドラジン水化物（０．３４ｍＬ，６．８ｍｍｏｌ，１ｅｑ）を室温で、中間体２９（１ｇ，６．８ｍｍｏｌ）／ＥｔＯＨ（３０ｍＬ）溶液に添加した。次に、得られた混合物を加熱還流させ、２０時間攪拌させた。次いで、溶媒を蒸発させた。得られた粗製材料をＥｔ２Ｏ（２×２０ｍＬ）で滴定し、減圧下で乾燥させ、茶色の液体として、中間体３０（７００ｍｇ，６４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．５３（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，２Ｈ），７．２３−７．２６（ｍ，１Ｈ），５．９５（ｓ，１Ｈ），４．８４（ｂｒｓ，２Ｈ）；ＭＳ：１６１［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．２０。
中間体３１の調製
基本手順１０に従って、中間体３１（４５０ｍｇ）を得た。ＭＳ：２６９［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：ＥｔＯＡｃ：Ｒｆ：０．４０。
化合物２０の調製
基本手順１１に従って、化合物２０（４０ｍｇ，３０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．５８（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６−７．９８（ｍ，３Ｈ），７．３８−７．４６（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），５．８４（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：３５３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：１０２−１０３℃；ＴＬＣ：２０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．６０。
実施例３３−一般スキームＶＩＩＩ
本明細書に記載の化合物の合成に有用な合成スキームは、以下の一般スキームＶＩＩＩに開示し、用語「Ａｒ」、「Ｒ１」及び「Ｒ２」は、実施例１に定義したとおりである。
一般スキームＶＩＩＩ
シアン酢酸エチル（２０ｇ，１７６．８ｍｍｏｌ）／オルトギ酸トリエチル（２９．４ｍＬ，１７６．８ｍｍｏｌ）／無水酢酸（１００ｍＬ）溶液を１４０℃まで加熱して、５時間攪拌させた。次いで、溶媒を蒸発させて、低融点固体として、粗中間体３２（２３ｇ，７６％）を提供した。ＭＳ：１７０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．４０。
実施例３５−中間体３３の調製
酢酸ナトリウム（８．２ｇ，１００ｍｍｏｌ，２ｅｑ）を中間体３２（８．４５ｇ，５０．０ｍｍｏｌ）／２−ヒドラジノピリジン（５ｇ，４５．５ｍｍｏｌ，０．９ｅｑ）／ＡｃＯＨ（１００ｍＬ）／水（２０ｍＬ）溶液に添加した。得られた混合物は、１１０℃で加熱して、１６時間攪拌させた。次いで、混合物を冷却し、氷水を添加した。沈殿物を濾過により回収し、Ｅｔ２Ｏで洗浄し、真空中で乾燥させ、淡黄色固体として、中間体３３（４ｇ，３８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．４８−８．４９（ｍ，１Ｈ），８．００−８．０４（ｍ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｂｒｓ，２Ｈ），７．３３−７．３６（ｍ，１Ｈ），４．２２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ：２３３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ：１５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．５０。
実施例３６−化合物２１の調製
水素化ナトリウム（６０３ｍｇ，１５．１ｍｍｏｌ，１ｅｑ，鉱油中６０％）を、０℃で、中間体３３（３．５ｇ，１５．１ｍｍｏｌ）／ＤＭＦ（３００ｍＬ）溶液に添加した。３０分後、４−フルオロベンジルブロミド（２．８５ｇ，１５．１ｍｍｏｌ，１ｅｑ）／ＤＭＦ（５０ｍＬ）溶液を添加し、得られた混合物を、室温まで暖める。５時間後、反応混合物は、水（１００ｍＬ）で希釈して、ＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出した。混合有機層を、水（５×５０ｍＬ）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗製材料を、０〜５％のＥｔＯＡｃ‐ヘキサンの勾配混合物を溶離液として使用することによりシリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、一部純粋製剤を得た。次いで、材料をＥｔ２Ｏ及びペンタンから再結晶させて、淡黄色固体の化合物２１（２．８ｇ，５５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．５０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），８．４５−８．４６（ｍ，１Ｈ），８．００−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．８２−７．８９（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），４．８８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．１７（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ：３４１［Ｍ＋Ｈ］＋；ＭＰ：９９−１００℃；ＴＬＣ：１５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン：Ｒｆ：０．４０。
実施例３７−化合物４及び化合物２２の経角膜透過性
この例では、ウサギ摘出角膜を用いて、ｉｎ−ｖｉｔｒｏで化合物の経角膜透過性を測定した。ウサギ摘出角膜は、Ｐｅｌ−Ｆｒｅｅｚから入手し、一晩、ＤＭＥＭ培地（氷上）に入れた。試験用器具は、ウサギ眼に好適な湾曲型９ｍｍ Ｆｒａｎｚ ｃｈａｍｂｅｒ（Ｐｅｒｍｅｇｅａｒ）を用いた。試験化合物は、ＰＢＳバッファ中で作製した。化合物溶液をＦｒａｎｚ ｃｈａｍｂｅｒのドナーチャンバーに添加し、器具全体を３７oＣのインキュベータに４時間静置した。インキュベート中及びその後の各時点で、試料をレシーバーチェンバから取り出し、Ｃ１８カラム（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ００Ｆ−４６０５−Ｅ０）を用いて、アセトニトリル／水を用いた逆相ＨＰＬＣ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ）によって、分析した。見掛けの透過係数Ｐａｐｐ（ｃｍ／ｓ）は以下のように算出する。
式中、ｄＭ／ｄｔは、セル層又は角膜の流束（ｎｍｏｌ／ｓ）であり、Ａは、ラビット角膜の挿入膜の露出面積（ｃｍ２）であり、Ｃ０は、ドナーコンパートメントの初期薬物濃度（μＭ）である。
以下の表Ｅでは、実施例化合物の測定した経角膜透過性Ｐａｐｐ（単位ｃｍ／ｓ）を示す。
表Ｅ
実施例３８−マウスでの薬物速度論
この実施例では、一連の実施例化合物＃４、＃２３、＃２４、＃２５、＃２６のマウスの薬物速度論を示す。ＣＤ−１雄マウス（公称体重２０ｇ〜２６ｇ）を対象に、各化合物の尾部静脈の単回投与による静脈内（ｉ．ｖ．）投与又は胃管栄養の単回投与による経口（ｐ．ｏ．）投与を行った。公称投与量は、ｉ．ｖ．及びｐ．ｏ．でそれぞれ１ｍｇ／ｋｇ及び５ｍｇ／ｋｇである。いくつかの実施例（用量タイプＡ）では、ｐ．ｏ．投与量及びｉ．ｖ．投与量のいずれも、試験化合物を５％ジメチルアセトアミドに溶解することによって調製し、最終濃度０．２５ｍｇ／ｍＬとなるように、テトラエチレングリコールで希釈した。他の実施例（用量タイプＢ）では、ｉ．ｖ．投与量は、試験化合物を２０％ジメチルアセトアミド、４０％ポリエチレングリコール３００及び４０％リン酸緩衝生理食塩水に溶解することによって調製し、ｐ．ｏ．投与量は、試験化合物をカルボキシメチルセルロース懸濁液（１％／体重）水／２．５％ジメチルアセトアミドに溶解することによって調製する。
動物は、食料及び飲用水を自由に摂取できる標準待機ゲージに収容する。ただし、投与前、一晩絶食させるｐ．ｏ．投与用の動物を除く。試料は、心穿刺により、投与前、投与後０．０８３時間（ｉ．ｖ．のみ）、０．２５時間、０．５時間、１時間、２時間、４時間、８時間及び２４時間の時点で、三通り採取する。血漿は、遠心分離器で分離して得て、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ＭＤＳ ＳＣＩＥＸ ＡＰＩ ３０００三連四重極型ＭＳに連結させたＳｈｉｍａｄｚｕ ＶＰ Ｓｙｓｔｅｍ ＨＰＬＣを用いて、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳにより分析するまで、凍結保存する。分析結果は、１．５〜５０００ｎｇ／ｍＬの範囲内で調製された標準試料を用いて較正する。
薬物動態パラメータは、下記に記載されているとおり、及び当業者にとって明かであるように、ノンコンパートメント分析を用いて、平均濃度値から算出する。半減期（ｔ１／２）及び消失速度定数（λ）は、有限継代性試料の３つの最終時点での均等加重を用いて、対数直線回帰によって求める。Ｉ．ｖ．データの零時濃度（Ｃ０）は、最初の３つの試料時点での均等荷重を用いて、対数直線回帰の外挿によって求める。曲線下面積（ＡＵＣ）値は、線形台形積分法を用いて算出する。全身クリアランス（ＣＬ）は、投与量とＡＵＣとの比率として算出する。見掛け分布容積（Ｖｄ）は、ＣＬとλとの比率により算出する。経口バイオアベイラビリティ（％Ｆ）は、ｉ．ｖ．とｐ．ｏ．との比率から求める。ＡＵＣ値は、用量によって重み付けを行う。
薬物動態学パラメータを示す以下の表Ｆでは、５つの実施例化合物に対して示し、最も近い有効数字に丸める。
表Ｆ
本明細書で引用しているあらゆる参考文献、特許及び公開明細書は、これによって、その全体が参照として本明細書に援用される。
本発明は、これらの好ましい実施形態を参照して、詳細に記述しているが、改良形態及び変形形態は、説明され、特許請求項による趣旨及び範囲内であることが理解されよう。

Claims (92)

  1. 対象においてカリクレイン関連疾患又は障害を治療又は予防する方法であって、本方法には、式（Ｉａ）
    の化合物又は前記化合物及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物をその必要のある対象に、前記疾患又は障害の治療又は予防に有効な量で投与することを含み、
    式中、
    環Ａは、置換又は非置換ピラゾール基又は置換又は非置換トリアゾリル基であり；
    Ｌ1、Ｌ2及びＬ4は独立して不在であり、結合基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、‐Ｓ‐、‐ＳＯ‐、‐ＳＯ2‐、‐Ｏ‐、‐ＮＨＳＯ2‐、若しくは‐ＮＲ7‐であり；
    Ｌ3は結合基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、‐Ｓ‐、‐ＳＯ‐、‐ＳＯ2‐、‐Ｏ‐、‐ＮＨＳＯ2‐又は‐ＮＲ7‐；であり、
    Ｒ1、Ｒ2及びＲ4は、独立して不在であり、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であり、Ｌ1が不在であるとき、Ｒ1は、不在であり、Ｌ2が不在であるとき、Ｒ2は、不在であり、また、Ｌ4が不在であるとき、Ｒ4は、不在であり；
    Ｒ3は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であり、Ｌ２が不在であるとき、Ｒ2は、不在であり、Ｌ3が不在であるとき、Ｒ3は、不在であり、また、Ｌ4が不在であるとき、Ｒ4は、不在であり；
    また、Ｒ7は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、又は置換又は非置換ヘテロアリール基である、前記方法。
  2. Ｌ4及びＲ4は不在である、請求項１に記載の方法。
  3. 前記化合物は、式（ＩＩａ）：

    の構造を有する請求項２に記載の方法。
  4. Ｌ3は、結合基であり、また、Ｒ3は、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である、請求項３に記載の方法。
  5. 前記ヘテロアリールがピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項４に記載の方法。
  6. Ｒ3は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、又は置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である、請求項４に記載の方法。
  7. Ｌ3は、結合基であり、若しくは、置換又は非置換アルキレン基であり、また、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項３に記載の方法。
  8. Ｌ3は、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐であり、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基である、請求項３に記載の方法。
  9. Ｌ3は‐Ｃ（Ｏ）ＮＲ5‐であり、Ｒ5は水素又はアルキルであり、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基又は置換又は非置換アリール基である、請求項３に記載の方法。
  10. 請求項３〜９のいずれか一項に記載の方法であって、式中、Ｌ1は‐Ｓ‐又は‐ＮＲ4‐、置換又は非置換アルキレン基又は置換又は非置換ヘテロアルキレン基であり、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、前記方法。
  11. 前記ヘテロアリール基がピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項１０に記載の方法。
  12. Ｒ1は、クロロ−置換チエニルである、請求項１１に記載の方法。
  13. Ｒ1は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、又は置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である、請求項１０に記載の方法。
  14. Ｌ2及びＲ2は不在である、請求項１０に記載の方法。
  15. Ｌ3及びＲ3は不在である、請求項１０に記載の方法。
  16. Ｌ2は、置換又は非置換アルキレン基又は‐Ｃ（Ｏ）‐であり、Ｒ2は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項１０に記載の方法。
  17. 前記ヘテロアリール基がピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項１６に記載の方法。
  18. Ｒ2は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、又は置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である、請求項１６に記載の方法。
  19. 前記化合物が式（ＩＩＩ）：の構造を有する、請求項２に記載の方法。
  20. Ｌ3は、結合基、若しくは、置換又は非置換アルキレン基であり、また、Ｒ3は、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基若しくは置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項１９に記載の方法。
  21. Ｒ3はフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル、フリル、モルホリニル、オキサニル、オキセタニル又はベンゾジオキシニルである、請求項２０に記載の方法。
  22. Ｌ３は、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐であり、Ｒ3は置換又は非置換アルキル基である、請求項１９に記載の方法。
  23. Ｌ3は‐Ｃ（Ｏ）ＮＲ’‐であり、Ｒ’は、水素又はアルキル基であり、Ｒ3は、置換又は非置換アルキル基若しくは置換又は非置換アリール基である、請求項１９に記載の方法。
  24. Ｌ1は、‐Ｓ‐、‐ＮＲ7‐、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であり、Ｒ7は、水素又はアルキルであり、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項１９〜２３のいずれか一項に記載のいずれか一項に記載の方法。
  25. 前記ヘテロアリール基がピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項２４に記載の方法。
  26. Ｒ1は、クロロ−置換チエニルである、請求項２５に記載の方法。
  27. Ｒ1は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、又は置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である、請求項２４に記載の方法。
  28. Ｌ2は結合基であり、Ｒ2は水素である、請求項２４に記載の方法。
  29. Ｌ2は、置換又は非置換アルキレン基又は‐Ｃ（Ｏ）‐であり、Ｒ2は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項２４に記載の方法。
  30. 前記ヘテロアリール基がピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項２９に記載の方法。
  31. Ｒ2は、置換又は非置換フェニル基、置換又は非置換モルホリニル基、置換又は非置換オキサニル基、置換又は非置換オキセタニル基、置換又は非置換ナフチル基、又は置換又は非置換ベンゾジオキシニル基である、請求項２９に記載の方法。
  32. 前記化合物が式（ＩＶ）：の構造を有する、請求項１に記載の方法。

  33. Ｌ4は、結合基であり、また、Ｒ4は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である、請求項３２に記載の方法。
  34. Ｒ4は、ハロゲンである、請求項３３に記載の方法。
  35. Ｒ4は、非置換アルキル基である、請求項３３に記載の方法。
  36. Ｒ４は、フェニル、ナフチル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項３３に記載の方法。
  37. 前記化合物が表Ｂ又はＣのいずれかから選択される、請求項１に記載の方法。
  38. 前記カリクレイン関連障害は、血栓症疾患、線溶系疾患、癌種、炎症性疾患、又は皮膚科学的疾患である、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の方法。
  39. 前記カリクレイン関連障害は、眼疾患である、請求項１〜３８のいずれか一項に記載の方法。
  40. 前記眼疾患は、糖尿病性黄斑浮腫、加齢関連黄斑変性症又は糖尿病性網膜症である、請求項３９に記載の方法。
  41. 前記癌種は、頸部腺癌、精巣腺癌及び非小細胞性肺腺癌である、請求項３８に記載の方法。
  42. 前記炎症性疾患は、敗血症、炎症性腸疾患、全身性炎症反応症候群又はリウマチ性関節炎である、請求項３８に記載の方法。
  43. 前記皮膚科学的疾患は、アトピー性皮膚炎、乾癬又はネザートン症候群である、請求項３８に記載の方法。
  44. 前記化合物がカリクレインを阻害することによって機能する、請求項１に記載の方法。
  45. 前記化合物が組織カリクレインを阻害することによって機能する、請求項４４に記載の方法。
  46. 前記化合物が血漿カリクレインを阻害することによって機能する、請求項４４に記載の方法。
  47. 前記化合物又は医薬組成物は、眼に局所的に投与される眼用組成物の形態で投与される、請求項３９に記載の方法。
  48. 前記眼用組成物は、点眼剤の形態である、請求項４７に記載の方法。
  49. 前記化合物又は医薬組成物は、硝子体内注入による眼用組成物の形態で投与される、請求項３９に記載の方法。
  50. 表Ｄの化合物又は、前記化合物及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物をその必要のある対象に、前記疾患又は障害の治療又は予防に有効な量で投与することを含む、対象においてカリクレイン関連疾患又は障害の治療方法又は予防方法。
  51. 式（Ｖ）：

    の構造を有する化合物、又は薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物又はそのプロドラッグであり、
    式中、
    Ｌ1は結合基であり、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基、‐Ｓ‐、‐ＳＯ‐、‐ＳＯ2‐、‐Ｏ‐、‐ＮＨＳＯ2‐又は‐ＮＲ7‐であり、
    Ｌ2及びＬ5は独立して不在であり、結合基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、‐Ｓ‐、‐ＳＯ‐、‐ＳＯ2‐、‐Ｏ‐、‐ＮＨＳＯ2‐又は‐ＮＲ7‐であり、
    Ｒ1は、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であり、
    Ｒ2及びＲ5は、独立して不在であり、水素、ハロゲン、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基であり、
    また、Ｒ7は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換アルキレン基、置換又は非置換ヘテロアルキレン基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換アリール基、又は置換又は非置換ヘテロアリール基である、前記化合物。
  52. Ｌ5及びＲ5は不在である、請求項５１に記載の化合物。
  53. Ｌ2及びＲ2は不在である、請求項５１に記載の化合物。
  54. Ｌ2は‐Ｃ（Ｏ）‐であり、Ｒ2は、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換シクロアルキル基、置換又は非置換シクロアルケニル基、置換又は非置換ヘテロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基、置換又は非置換ヘテロシクロアルケニル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは置換又は非置換ヘテロアリール基である、請求項５１に記載の化合物。
  55. Ｒ2は、置換又は非置換アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基である、請求項５４に記載の化合物。
  56. 前記ヘテロアリールがピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項５５に記載の化合物。
  57. Ｒ2は、置換又は非置換アルキル基であり、置換又は非置換シクロアルキル基、又は置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項５４に記載の化合物。
  58. 前記ヘテロシクロアルキルは、オキサニル、オキセタニル又はモルホリニルである、請求項５７に記載の化合物。
  59. 前記縮合環アリール基は、ベンゾジオキシニル又はナフチルである、請求項５４に記載の化合物。
  60. Ｌ1は、結合基、‐Ｓ‐、‐ＮＲ7‐、置換又は非置換アルキレン基若しくは置換又は非置換ヘテロアルキレン基であり、Ｒ1は、水素、置換又は非置換アルキル基、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、置換又は非置換ヘテロアリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項５１に記載の化合物。
  61. 前記ヘテロアリールがピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項６０に記載の化合物。
  62. Ｒ1は、クロロ−置換チエニルである、請求項６１に記載の化合物。
  63. 前記ヘテロシクロアルキルは、モルホリニル、オキサニル又はオキセタニルである、請求項６０に記載の化合物。
  64. 前記縮合環アリール基は、ベンゾジオキシニル又はナフチルである、請求項６０に記載の化合物。
  65. Ｌ5は、結合基であり、若しくは置換又は非置換アルキレン基であり、また、Ｒ5は、置換又は非置換アリール基、置換又は非置換縮合環アリール基、若しくは、置換又は非置換ヘテロアリール基である、請求項５４〜６４のいずれか一項に記載の化合物。
  66. 前記ヘテロアリールがピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、チエニル又はフリルである、請求項６５に記載の化合物。
  67. 前記縮合環アリール基は、ベンゾジオキシニル又はナフチルである、請求項６５に記載の化合物。
  68. Ｌ5は、置換又は非置換アルキレン基であり、また、Ｒ5は、置換又は非置換ヘテロシクロアルキル基である、請求項５４〜６４のいずれか一項に記載の化合物。
  69. 前記ヘテロシクロアルキルは、モルホリニル、オキサニル又はオキセタニルである、請求項６８に記載の化合物。
  70. 請求項５１〜６９のいずれか一項に記載の化合物、表Ａに記載の化合物、及び薬学的に許容可能な賦形剤を含む、医薬組成物。
  71. 請求項５１〜６９のいずれか一項に記載の化合物又は請求項７０に記載の医薬組成物をその必要のある対象に、前記疾患又は障害の治療又は予防に有効な量で投与することを含む、対象の疾患又は障害の治療方法。
  72. 前記疾患又は障害が血栓疾患である、請求項７１に記載の方法。
  73. 血栓疾患は、急性冠症候群、静脈血栓塞栓症、動脈血栓塞栓症、心原性血栓塞栓症、播種性血管内凝固又は血塊血栓である、請求項７２に記載の方法。
  74. 前記疾患又は障害が線維症である、請求項７１に記載の方法。
  75. 前記疾患又は障害がアルツハイマー病である、請求項７１に記載の方法。
  76. 前記疾患又は障害が多発性硬化症である、請求項７１に記載の方法。
  77. 前記疾患又は障害が疼痛である、請求項７１に記載の方法。
  78. 前記疾患又は障害が癌である、請求項７１に記載の方法。
  79. 前記化合物がトロンビンを阻害することによって機能する、請求項７１に記載の方法。
  80. 前記疾患又は障害がカリクレイン関連障害である、請求項７１に記載の方法。
  81. 前記カリクレイン関連障害は、血栓症疾患、線溶系疾患、癌種、炎症性疾患、又は皮膚科学的疾患である、請求項８０に記載の方法。
  82. 前記カリクレイン関連障害は、眼疾患である、請求項８０に記載の方法。
  83. 前記眼疾患は、糖尿病性黄斑浮腫、加齢関連黄斑変性症又は糖尿病性網膜症である、請求項８２に記載の方法。
  84. 前記癌種は、頸部腺癌、精巣腺癌及び非小細胞性肺腺癌である、請求項８０に記載の方法。
  85. 前記炎症性疾患は、敗血症、炎症性腸疾患、全身性炎症反応症候群又はリウマチ性関節炎である、請求項８０に記載の方法。
  86. 前記皮膚科学的疾患は、アトピー性皮膚炎、乾癬又はネザートン症候群である、請求項８０に記載の方法。
  87. 前記化合物がカリクレインを阻害することによって機能する、請求項７１に記載の方法。
  88. 前記化合物が組織カリクレインを阻害することによって機能する、請求項８７に記載の方法。
  89. 前記化合物が血漿カリクレインを阻害することによって機能する、請求項８７に記載の方法。
  90. 前記化合物又は医薬組成物は、眼に局所的に投与される眼用組成物の形態で投与される、請求項８２に記載の方法。
  91. 前記眼用組成物は、点眼剤の形態である、請求項９０に記載の方法。
  92. 前記化合物又は医薬組成物は、硝子体内注入による眼用組成物の形態で投与される、請求項８２に記載の方法。
JP2016502572A 2013-03-15 2014-03-17 セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物 Active JP6388634B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361789358P 2013-03-15 2013-03-15
US61/789,358 2013-03-15
PCT/US2014/030853 WO2014145986A1 (en) 2013-03-15 2014-03-17 Multisubstituted aromatic compounds as serine protease inhibitors

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018038261A Division JP6694458B2 (ja) 2013-03-15 2018-03-05 セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2016513714A true JP2016513714A (ja) 2016-05-16
JP2016513714A5 JP2016513714A5 (ja) 2018-04-19
JP6388634B2 JP6388634B2 (ja) 2018-09-12

Family

ID=51538152

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016502572A Active JP6388634B2 (ja) 2013-03-15 2014-03-17 セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物
JP2018038261A Active JP6694458B2 (ja) 2013-03-15 2018-03-05 セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物
JP2020073902A Pending JP2020121999A (ja) 2013-03-15 2020-04-17 セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018038261A Active JP6694458B2 (ja) 2013-03-15 2018-03-05 セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物
JP2020073902A Pending JP2020121999A (ja) 2013-03-15 2020-04-17 セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物

Country Status (25)

Country Link
US (5) US9533970B2 (ja)
EP (2) EP3421036B8 (ja)
JP (3) JP6388634B2 (ja)
KR (1) KR20150132148A (ja)
CN (5) CN108354933A (ja)
AU (5) AU2014232308B2 (ja)
BR (1) BR112015022340A2 (ja)
CA (2) CA3051327A1 (ja)
DK (1) DK2968297T3 (ja)
ES (2) ES2853483T3 (ja)
HK (2) HK1214142A1 (ja)
HR (1) HRP20182081T1 (ja)
HU (1) HUE042393T2 (ja)
IL (2) IL240691B (ja)
LT (1) LT2968297T (ja)
MX (2) MX2015012867A (ja)
NZ (1) NZ711064A (ja)
PL (2) PL3421036T3 (ja)
PT (1) PT2968297T (ja)
RU (2) RU2678830C2 (ja)
SG (2) SG10201707480PA (ja)
SI (1) SI2968297T1 (ja)
TR (1) TR201819092T4 (ja)
WO (1) WO2014145986A1 (ja)
ZA (1) ZA201506295B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021531338A (ja) * 2018-07-13 2021-11-18 ヴァーセオン インターナショナル コーポレイション トロンビン阻害薬、製剤、及びそれらの使用

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011126903A2 (en) * 2010-03-30 2011-10-13 Verseon, Inc. Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin
CN110423221A (zh) 2013-03-15 2019-11-08 维颂公司 作为凝血酶抑制剂的卤代吡唑
NZ711064A (en) * 2013-03-15 2019-06-28 Verseon Corp Pyridone-substituted pyrazolyl compounds as serine protease inhibitors
TWI636047B (zh) 2013-08-14 2018-09-21 英商卡爾維斯塔製藥有限公司 雜環衍生物
BR112017003918B1 (pt) 2014-08-29 2022-05-03 Fmc Corporation Composto, composições e mistura herbicida e método para o controle do crescimento da vegetação
WO2016044662A1 (en) * 2014-09-17 2016-03-24 Verseon Corporation Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors
GB201421085D0 (en) 2014-11-27 2015-01-14 Kalvista Pharmaceuticals Ltd New enzyme inhibitors
GB201421083D0 (en) 2014-11-27 2015-01-14 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Enzyme inhibitors
WO2016135070A1 (en) * 2015-02-25 2016-09-01 F. Hoffmann-La Roche Ag New trifluoromethylpropanamide derivatives
HUE060104T2 (hu) 2015-02-27 2023-01-28 Verseon Int Corporation Szubsztituált pirazol vegyületek mint szerinproteázinhibitorok
CN105218545A (zh) * 2015-11-04 2016-01-06 衡阳师范学院 激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途
CN106518868B (zh) * 2015-11-04 2018-02-23 衡阳师范学院 激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法、用途
CA3004095A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Cortexyme, Inc. Inhibitors of arginine gingipain
WO2017152842A1 (en) * 2016-03-10 2017-09-14 National Institute Of Biological Sciences, Beijing Kinase inhibitors
JP6884801B2 (ja) 2016-05-31 2021-06-09 カルビスタ・ファーマシューティカルズ・リミテッド 血漿カリクレインインヒビターとしてのピラゾール誘導体
GB201609607D0 (en) 2016-06-01 2016-07-13 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Polymorphs of N-(3-Fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl)-3-(methoxymethyl)-1-({4-((2-oxopy ridin-1-yl)methyl)phenyl}methyl)pyrazole-4-carboxamide and salts
GB201609603D0 (en) 2016-06-01 2016-07-13 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Polymorphs of N-[(6-cyano-2-fluoro-3-methoxyphenyl)Methyl]-3-(methoxymethyl)-1-({4-[(2-ox opyridin-1-YL)Methyl]phenyl}methyl)pyrazole-4-carboxamide
IL274557B1 (en) 2017-11-29 2024-05-01 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Dosage forms containing a plasma kallikrein inhibitor
GB201719881D0 (en) 2017-11-29 2018-01-10 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Solid forms of plasma kallikrein inhibitor and salts thereof
CA3121202A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
CA3133803A1 (en) 2019-04-11 2020-10-15 Angion Biomedica Corp. Solid forms of (e)-3-[2-(2-thienyl)vinyl]-1h-pyrazole
WO2021028645A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Kalvista Pharmaceuticals Limited Plasma kallikrein inhibitors
BR102020009679A2 (pt) 2020-05-14 2021-11-23 Fundação Universidade Federal Do Abc - Ufabc Anticorpos recombinantes humanos para inibição da calicreína tecidual humana 7 (klk7) e uso em doenças relacionadas ao processo de descamação da pele
WO2023064458A1 (en) * 2021-10-13 2023-04-20 Yale University Selective jak2 inhibitors and methods of use

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006511608A (ja) * 2002-12-23 2006-04-06 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 第Ｘａ因子阻害剤としてのピラゾール−誘導体
JP2011520967A (ja) * 2008-05-19 2011-07-21 シェーリング コーポレイション 第ｉｘａ因子阻害剤としての複素環式化合物
WO2011126903A2 (en) * 2010-03-30 2011-10-13 Verseon, Inc. Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin

Family Cites Families (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE627393A (ja) 1962-01-23
BE793955A (fr) 1972-01-15 1973-07-12 Merck Patent Gmbh Arylpiperazines et leur procede de preparation
DE2409753A1 (de) 1974-03-01 1975-09-11 Basf Ag Substituierte pyrazole
US4160452A (en) 1977-04-07 1979-07-10 Alza Corporation Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US4911920A (en) 1986-07-30 1990-03-27 Alcon Laboratories, Inc. Sustained release, comfort formulation for glaucoma therapy
FR2588189B1 (fr) 1985-10-03 1988-12-02 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique de type a transition de phase liquide-gel
PH23506A (en) 1986-05-23 1989-08-16 Smithkline Beckman Corp 1-aralkyl-substituted-1,2,4,-triazole-5-thiols as dopamine- -hydroxylase inhibitors
JPH089541B2 (ja) 1988-03-07 1996-01-31 三井東圧化学株式会社 ピラゾール類を主成分とする脳浮腫抑制剤
JP2784925B2 (ja) 1988-09-07 1998-08-13 日本農薬株式会社 ３又は５−フェニルピラゾール類又はその塩及び除草剤
DE69212850T2 (de) 1991-01-15 1997-03-06 Alcon Lab Inc Verwendung von Karrageenan in topischen ophthalmologischen Zusammensetzungen
US5212162A (en) 1991-03-27 1993-05-18 Alcon Laboratories, Inc. Use of combinations gelling polysaccharides and finely divided drug carrier substrates in topical ophthalmic compositions
JP3810097B2 (ja) 1993-01-15 2006-08-16 明治製菓株式会社 ピロリジン−２−イルカルボニル複素環式化合物誘導体
CN1061036C (zh) 1993-11-30 2001-01-24 G·D·瑟尔公司 用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物
US5466823A (en) 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
US6309853B1 (en) 1994-08-17 2001-10-30 The Rockfeller University Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof
ES2219670T3 (es) 1994-11-10 2004-12-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Utilizacion de compuestos de pirazola para el tratamiento de la glomerulonefritis, cancer, ateroesclerosis o restenosis.
US5733955A (en) 1995-02-10 1998-03-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Asphalt cement modification
JP3663522B2 (ja) 1995-08-12 2005-06-22 日本農薬株式会社 植物生育調節用組成物及びその使用方法
US5756529A (en) 1995-09-29 1998-05-26 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for use in veterinary therapies
WO1997013756A1 (fr) 1995-10-13 1997-04-17 Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha Derives de pyrazole et compositions insecticides contenant de tels derives comme ingredients actifs
JPH1023173A (ja) 1996-07-02 1998-01-23 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 移動体の遠隔制御システム及び遠隔制御方法
US5792761A (en) 1996-08-12 1998-08-11 Merck & Co., Inc. Thrombin inhibitors
DE19632773A1 (de) * 1996-08-14 1998-02-19 Basf Ag Neue Thrombininhibitoren
GB9622370D0 (en) 1996-10-28 1997-01-08 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US5869500A (en) 1996-12-13 1999-02-09 Hoffmann-La Roche Inc. Pyridone compounds useful in treating Alzheimer's disease
SK86699A3 (en) 1996-12-23 2000-11-07 Du Pont Pharm Co Nitrogen containing heteroaromatics as factor xa inhibitors
AU718048B2 (en) 1997-03-21 2000-04-06 Novartis Ag Pyrazole derivatives as herbicides
TR200100426T2 (tr) 1998-08-11 2001-06-21 Nihon Bayer Agrochem K.K. Nematisit pirazoller
KR20000047461A (ko) 1998-12-29 2000-07-25 성재갑 트롬빈 억제제
SE9900070D0 (sv) 1999-01-13 1999-01-13 Astra Ab New use
AR023510A1 (es) 1999-04-21 2002-09-04 Astrazeneca Ab Un equipo de partes, formulacion farmaceutica y uso de un inhibidor de trombina.
AU5020400A (en) 1999-05-20 2000-12-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Heteroaryloxypyrimidine insecticides and acaricides
EE200200065A (et) 1999-08-12 2003-04-15 Pharmacia Italia S.P.A. 3-aminopürasooli derivaadid, nende valmistamine ja kasutamine vähivastaste toimeainetena ning neid sisaldav farmatseutiline kompositsioon
US6632815B2 (en) 1999-09-17 2003-10-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of factor Xa
CN1390206A (zh) 1999-09-17 2003-01-08 千嬉药品公司 因子Xa的抑制剂
EP1254135B1 (en) 1999-12-02 2004-09-15 Novartis AG Aminoheterocyclylamides as pesticides and antiparasitic agents
WO2002000651A2 (en) 2000-06-27 2002-01-03 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Factor xa inhibitors
WO2002092573A2 (en) 2001-05-16 2002-11-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclic substituted pyrazoles as inhibitors of src and other protein kinases
US6589997B2 (en) 2001-06-29 2003-07-08 North Shore-Long Island Jewish Health System Small-molecule modulators of hepatocyte growth factor/scatter factor activities
SI21097A (sl) 2001-12-04 2003-06-30 Univerza V Ljubljani Inhibitorji trombina
SE0200198D0 (sv) 2002-01-23 2002-01-23 Astrazeneca Ab New use
WO2003062206A2 (en) 2002-01-23 2003-07-31 Arena Pharmaceuticals, Inc. Small molecule modulators of the 5-ht2a serotonin receptor useful for the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
JP2003313103A (ja) 2002-02-20 2003-11-06 Sankyo Agro Kk ４−アシルアミノピラゾール誘導体を有効成分として含有する農薬
GB0214139D0 (en) 2002-06-19 2002-07-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE10229070A1 (de) 2002-06-28 2004-01-15 Merck Patent Gmbh Phenylderivate 5
EP1536790A2 (en) 2002-08-09 2005-06-08 AstraZeneca AB Oxadiazoles as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
WO2004035564A1 (en) * 2002-10-17 2004-04-29 Syngenta Participations Ag Pyridine derivatives useful as herbicides
US7192976B2 (en) 2002-12-21 2007-03-20 Angion Biomedica Corporation Small molecule modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
US20060229335A1 (en) 2002-12-24 2006-10-12 Bradley Teegarden Diarylamine and arylheteroarylamine pyrazole derivatives as modulators of 5ht2a
US20040147561A1 (en) 2002-12-27 2004-07-29 Wenge Zhong Pyrid-2-one derivatives and methods of use
JP2004231528A (ja) 2003-01-28 2004-08-19 Sankyo Agro Kk アミド誘導体
GB0308318D0 (en) 2003-04-10 2003-05-14 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
ES2350837T3 (es) 2003-05-01 2011-01-27 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos de pirazol-amida sustituidos con arilo útiles como inhibidores de quinasas.
WO2004098589A1 (en) 2003-05-02 2004-11-18 Elan Pharmaceuticals, Inc. 4- bromo - 5 - (2- chloro - benzoylamino) - 1h - pyrazole - 3 - carboxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
US7223780B2 (en) * 2003-05-19 2007-05-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Triazole-derivatives as blood clotting enzyme factor Xa inhibitors
EP1479679A1 (en) 2003-05-19 2004-11-24 Aventis Pharma Deutschland GmbH Triazole-derivatives as factor Xa inhibitors
US20050065144A1 (en) 2003-09-08 2005-03-24 Syrrx, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
BRPI0414313A (pt) 2003-09-11 2006-11-07 Kemia Inc inibidores de citocinas
JP2007506741A (ja) 2003-09-23 2007-03-22 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 向代謝性グルタミン酸受容体のピラゾール系調節剤
TW200526588A (en) 2003-11-17 2005-08-16 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
WO2005066162A1 (en) 2003-12-23 2005-07-21 Human Biomolecular Research Institute Synthetic compounds and derivatives as modulators of smoking or nicotine ingestion and lung cancer
WO2005092899A1 (en) 2004-03-26 2005-10-06 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US7235530B2 (en) * 2004-09-27 2007-06-26 Dyax Corporation Kallikrein inhibitors and anti-thrombolytic agents and uses thereof
EP1845972A4 (en) 2005-01-10 2010-12-22 Univ Connecticut CANNAPINOID RECEPTORS APPLYING NOVEL HETEROPYRROL ANALOGS
JPWO2006109846A1 (ja) 2005-04-06 2008-11-20 武田薬品工業株式会社 トリアゾール誘導体およびその用途
GB0507577D0 (en) 2005-04-14 2005-05-18 Novartis Ag Organic compounds
CN100427481C (zh) 2005-05-26 2008-10-22 沈阳化工研究院 一种芳基醚类化合物及其制备与应用
JP2009518442A (ja) 2005-12-05 2009-05-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 可溶性エポキシド加水分解酵素インヒビターとして有益な置換ピラゾール化合物
US20090118336A1 (en) 2006-05-03 2009-05-07 Laurent David Pyrazole derivatives and their use as pi3k inhibitors
AU2007257959A1 (en) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
DE102006032824A1 (de) 2006-07-14 2008-01-17 Bayer Healthcare Ag Substituierte Indazole
EA200900091A1 (ru) 2006-07-17 2009-06-30 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Новые показания к применению прямых ингибиторов тромбина в лечении сердечно-сосудистых заболеваний
WO2008016883A2 (en) * 2006-07-31 2008-02-07 Activesite Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of plasma kallikrein
CN101495468A (zh) * 2006-07-31 2009-07-29 艾克提弗赛特制药股份有限公司 血浆激肽释放酶抑制剂
WO2008023235A1 (en) 2006-08-25 2008-02-28 Pfizer Products Inc. Pyrazole derivatives as anti-platelet and anti-thrombotic agents
WO2008062739A1 (fr) 2006-11-20 2008-05-29 Japan Tobacco Inc. Pyrazoles et leur utilisation en tant que médicaments
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
WO2008061796A2 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Ac Immune Sa Compounds for the treatment of diseases associated with amyloid or amyloid-like proteins
US7795249B2 (en) 2006-12-22 2010-09-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
UY30892A1 (es) 2007-02-07 2008-09-02 Smithkline Beckman Corp Inhibidores de la actividad akt
WO2008105383A1 (ja) 2007-02-26 2008-09-04 Toray Industries, Inc. ピラゾール誘導体およびその医薬用途
GB0714129D0 (en) 2007-07-19 2007-08-29 Smithkline Beecham Corp compounds
EP2189449A4 (en) 2007-08-06 2011-10-19 Dainippon Sumitomo Pharma Co AMINOPYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
KR101559597B1 (ko) 2007-09-28 2015-10-12 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 ５―원 헤테로시클릭 화합물
CA2709784A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
EP2259679A4 (en) 2008-01-31 2011-09-14 Joslin Diabetes Ct METHOD FOR THE TREATMENT OF CALLIQUE CLEANING DISORDERS
CN101990433B (zh) 2008-02-07 2014-11-05 马萨诸塞眼科耳科诊所 提高Atoh1表达的化合物
CA2724413C (en) 2008-05-15 2016-10-18 Duke University Compositions and methods relating to heat shock transcription factor activating compounds and targets thereof
CA2767331A1 (en) 2008-07-10 2010-01-14 Angion Biomedica Corp. Methods and compositions of small molecule modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
US8273900B2 (en) 2008-08-07 2012-09-25 Novartis Ag Organic compounds
CN102186809A (zh) 2008-08-14 2011-09-14 拜尔农作物科学股份公司 杀虫性的4-苯基-1h-吡唑
JP2012500244A (ja) 2008-08-19 2012-01-05 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 腫瘍療法におけるダビガトラン
JP2012500245A (ja) 2008-08-19 2012-01-05 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 経皮的インターベンション心臓カテーテル法のためのダビガトラン
WO2010020600A1 (en) 2008-08-19 2010-02-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of dabigatranetexilate for treating patients with pulmonary hypertension
CA2758289A1 (en) 2009-05-07 2010-11-11 Gruenenthal Gmbh Substituted aromatic carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands
CN101851207B (zh) 2010-06-11 2012-01-25 扬州康伊尔医药科技有限公司 抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法
EP3012258B1 (en) 2010-06-24 2018-09-19 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical composition comprising a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative as an antiviral agent
WO2012020820A1 (ja) 2010-08-11 2012-02-16 大正製薬株式会社 ヘテロアリール－ピラゾール誘導体
CA2816076C (en) 2010-11-03 2020-07-14 Dow Agrosciences Llc Pyridyl-pyrazolyl molecules
WO2012065019A2 (en) 2010-11-12 2012-05-18 Exelixis, Inc. Pyridopyrimidinone inhibitors of p13k alpha
US9169260B2 (en) 2011-03-22 2015-10-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Amidopyrazole inhibitors of interleukin receptor-associated kinases
EP2697196A1 (en) 2011-04-13 2014-02-19 Activesite Pharmaceuticals, Inc. Prodrugs of inhibitors of plasma kallikrein
WO2012154880A1 (en) 2011-05-09 2012-11-15 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteostasis regulators for treating cystic fibrosis and other protein misfolding diseases
JP6113151B2 (ja) 2011-05-17 2017-04-12 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． キナーゼ調節およびその適応症
US9371307B2 (en) * 2011-09-12 2016-06-21 The Johns Hopkins University Serine protease inhibitors
WO2013049591A2 (en) 2011-09-29 2013-04-04 Verseon Corporation Dual inhibitor compounds and methods of use thereof
CN104066731B (zh) 2011-12-27 2016-06-15 铁木医药有限公司 可用作sgc刺激剂的2-苄基、3-(嘧啶-2-基)取代的吡唑类
EP2807157A1 (en) 2012-01-27 2014-12-03 Novartis AG 5-membered heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
CA2876382A1 (en) 2012-06-14 2013-12-19 Daiichi Sankyo Company, Limited Piperidinylpyrazolopyridine derivative
WO2014111496A1 (en) 2013-01-18 2014-07-24 F. Hoffmann-La Roche Ag 3-substituted pyrazoles and use as dlk inhibitors
CN110423221A (zh) 2013-03-15 2019-11-08 维颂公司 作为凝血酶抑制剂的卤代吡唑
NZ711064A (en) * 2013-03-15 2019-06-28 Verseon Corp Pyridone-substituted pyrazolyl compounds as serine protease inhibitors
RS57843B1 (sr) 2014-02-06 2018-12-31 Heptares Therapeutics Ltd Biciklična aza jedinjenja kao agonisti muskarinskog receptora m1
WO2016044662A1 (en) * 2014-09-17 2016-03-24 Verseon Corporation Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006511608A (ja) * 2002-12-23 2006-04-06 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 第Ｘａ因子阻害剤としてのピラゾール−誘導体
JP2011520967A (ja) * 2008-05-19 2011-07-21 シェーリング コーポレイション 第ｉｘａ因子阻害剤としての複素環式化合物
WO2011126903A2 (en) * 2010-03-30 2011-10-13 Verseon, Inc. Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021531338A (ja) * 2018-07-13 2021-11-18 ヴァーセオン インターナショナル コーポレイション トロンビン阻害薬、製剤、及びそれらの使用

Also Published As

Publication number Publication date
CA2901637C (en) 2019-09-24
US10058541B2 (en) 2018-08-28
NZ711064A (en) 2019-06-28
NZ749214A (en) 2021-04-30
PL3421036T3 (pl) 2021-06-14
LT2968297T (lt) 2019-01-10
AU2020201668A1 (en) 2020-04-02
PL2968297T3 (pl) 2019-04-30
DK2968297T3 (en) 2019-01-07
AU2017258834B2 (en) 2018-11-08
ES2702182T3 (es) 2019-02-27
HK1214142A1 (zh) 2016-07-22
BR112015022340A2 (pt) 2017-07-18
RU2678830C2 (ru) 2019-02-04
AU2017225000A1 (en) 2017-10-05
RU2015144151A (ru) 2017-04-24
RU2015144151A3 (ja) 2018-03-28
AU2018200736A1 (en) 2018-02-22
US20170258775A1 (en) 2017-09-14
ZA201506295B (en) 2019-01-30
SG11201506449QA (en) 2015-09-29
EP2968297A1 (en) 2016-01-20
IL272474A (en) 2020-03-31
US9533970B2 (en) 2017-01-03
EP2968297A4 (en) 2016-11-30
US20190142813A1 (en) 2019-05-16
CN110101700A (zh) 2019-08-09
AU2014232308A1 (en) 2015-09-03
HRP20182081T1 (hr) 2019-02-08
EP3421036B1 (en) 2020-11-18
AU2017225000B2 (en) 2017-10-26
EP3421036B8 (en) 2020-12-30
JP6694458B2 (ja) 2020-05-13
IL240691A0 (en) 2015-10-29
US20180064698A1 (en) 2018-03-08
CN110101699A (zh) 2019-08-09
CN110179795A (zh) 2019-08-30
KR20150132148A (ko) 2015-11-25
SI2968297T1 (sl) 2019-02-28
MX2020004183A (es) 2020-08-03
MX2015012867A (es) 2016-06-10
PT2968297T (pt) 2019-01-10
EP3421036A1 (en) 2019-01-02
CA2901637A1 (en) 2014-09-18
CA3051327A1 (en) 2014-09-18
JP2020121999A (ja) 2020-08-13
HK1257685A1 (zh) 2019-10-25
JP6388634B2 (ja) 2018-09-12
RU2019101889A (ru) 2019-03-28
US20170065570A1 (en) 2017-03-09
SG10201707480PA (en) 2017-10-30
AU2014232308B2 (en) 2017-11-09
EP2968297B1 (en) 2018-09-26
US20160024047A1 (en) 2016-01-28
AU2017258834A1 (en) 2017-11-30
CN105324117B (zh) 2019-04-09
CN105324117A (zh) 2016-02-10
CN108354933A (zh) 2018-08-03
WO2014145986A1 (en) 2014-09-18
US9687479B2 (en) 2017-06-27
TR201819092T4 (tr) 2019-01-21
US10251872B2 (en) 2019-04-09
ES2853483T3 (es) 2021-09-16
JP2018118979A (ja) 2018-08-02
IL240691B (en) 2020-02-27
AU2018200736B2 (en) 2019-12-05
HUE042393T2 (hu) 2019-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6694458B2 (ja) セリンプロテアーゼ阻害剤としての多置換芳香族化合物
JP6650983B2 (ja) トロンビンの阻害剤としての多置換芳香族化合物
AU2015317522A1 (en) Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors
JP2020158522A (ja) トロンビン阻害剤としてのハロゲノピラゾール

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170316

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170316

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20170614

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20171205

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180305

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20180305

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180717

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180814

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6388634

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250