JP2016513069A - 安定な二重可変ドメイン免疫グロブリンタンパク質製剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2012年11月1日に出願された米国仮出願第61/721364号の優先権の利益を主張する。本出願はまた、2013年3月15日に出願された米国仮出願第61/794231号の優先権の利益も主張する。両優先出願の内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
「多価結合タンパク質」という用語は、2つ以上の標的結合部位を含む結合タンパク質を表すように使用される。多価結合タンパク質は、3つ以上の抗原結合部位を有するように操作されてもよく、概して、天然に生じる抗体ではない。
本開示は、DVD−Igタンパク質の、特にAS−DVD−Igタンパク質またはLS−DVD−Igタンパク質として特定されるものの、製剤、およびその使用に関する(下により詳細に記載される)。
ある特定の実施形態において、本開示の製剤および方法において使用されるDVD−Igタンパク質は、ポリペプチド鎖を含み、該ポリペプチド鎖は、VD1−(X1)n−VD2−C−(X2)nを含み、式中、VD1は、第1の可変ドメインであり、VD2は、第2の可変ドメインであり、Cは、定常ドメインであり、X1は、アミノ酸またはポリペプチドを表し、X2は、Fc領域を表し、nは、0または1である。
DVD−Igタンパク質の可変ドメインは、目的とする標的に結合可能なポリクローナルおよびモノクローナル抗体を含む、親抗体から得ることができる。これらの抗体は、天然に生じることもあれば、組換え技術によって生成されることもある。DVD−Igタンパク質を作成するのに使用され得る抗体の例としては、キメラ抗体、ヒト抗体、およびヒト化抗体が挙げられる。モノクローナル抗体は、当該技術分野で既知の多種多様な技法、例えば、ハイブリドーマ、組換え、およびファージディスプレイ技術の使用、またはこれらの任意の組み合わせを使用して、調製することができる。モノクローナル抗体はまた、例えば、ヒト免疫グロブリン遺伝子座の大きな断片を含み、マウス抗体産生が不全である、操作されたマウス株であるXENOMOUSE(TM)トランスジェニックマウス等、ヒト免疫グロブリン遺伝子座のうちのいくつかまたは全てを含む非ヒト動物を、目的とする抗原で免疫することによって、産生されてもよい。DVD−Igタンパク質を生成する方法は、米国特許第7,612,181号に記載され、この特許の教示は、参照により本明細書に組み込まれる。本開示の組成物および方法において使用されるDVD−Igタンパク質は、特定の標的に結合可能であり、当該技術分野で周知の抗体から作製されてもよい。これらには、抗TNF抗体(米国特許第6,258,562号)、抗IL−12およびまたは抗IL−12p40抗体(米国特許第6,914,128号);抗IL−18抗体(米国特許公開第20050147610号)、ならびに抗C5、抗CBL、抗CD147、抗gp120、抗VLA4、抗CD11a、抗CD18、抗VEGF、抗CD40L、抗Id、抗ICAM−1、抗CXCL13、抗CD2、抗EGFR、抗TGF−β2、抗E−セレクチン、抗Fact VII、抗Her2/neu、抗F gp、抗CD11/18、抗CD14、抗ICAM−3、抗CD80、抗CD4、抗CD3、抗CD23、抗β2−インテグリン、抗α4β7、抗CD52、抗HLA DR、抗CD22、抗CD20、抗MIF、抗CD64(FcR)、抗TCR αβ、抗CD2、抗Hep B、抗CA 125、抗EpCAM、抗gp120、抗CMV、抗gpIIbIIIa、抗IgE、抗CD25、抗CD33、抗HLA、抗VNRインテグリン、抗IL−1α、抗IL−1β、抗IL−1受容体、抗IL−2受容体、抗IL−4、抗IL4受容体、抗IL5、抗IL−5受容体、抗IL−6、抗IL−8、抗IL−9、抗IL−13、抗IL−13受容体、抗IL−17、および抗IL−23抗体が含まれるが、これらに限定されない(Presta(2005)J.Allergy Clin.Immunol.116:731−6およびClark“Antibodies for Therapeutic Applications,”Department of Pathology,Cambridge University,UK(2000)(Department of Pathology,Cambridge UniversityのウェブサイトにてM.Clarkのホームページでオンライン公開)を参照されたい。
CD22抗体;タカツズマブテトラキセタンイットリウム(90Y)(AFP−Cide(R)Immunomedics)すなわち抗α胎児型タンパク質抗体;ミラツズマブ(MyelomaCide(R)Immunomedics)すなわち抗CF74抗体;LeukoCide(R)(Immunomedics);ProstaCide(R)(Immunomedics);イピリムマブ(Yervoy(TM)、MDX−010 Bristol−Myers Squibb)すなわち黒色腫を治療するために認可された抗CTLA4抗体;イラツムマブ(MDX−060 Medarex)すなわち抗CD30抗体;MDX−070(Medarex)すなわち抗前立腺特異的膜抗原;OSIDEM(TM)(IDM−1 Medarex、Immuno−Designed Molecules)すなわち抗Her2抗体;HUMAX(TM)−CD4、すなわちMedarexおよびGenmabによって開発されている抗CD4抗体;HuMax−IL15、すなわちMedarexおよびGenmabによって開発されている抗IL15抗体;ゴリムマブ(SIMPONI(TM)Janssen Biotech)すなわち関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎を治療するために認可された抗TNFα抗体;ウステキヌマブ(STELARA(R)、CNTO 1275 Janssen Biotech)すなわち尋常性乾癬を治療するために認可された抗IL−12抗体;MOR101およびMOR102(MorphoSys)すなわち抗細胞接着分子−1(ICAM−1)(CD54)抗体;MOR201(MorphoSys)すなわち抗線維芽細胞成長因子受容体3抗体;ビジリズマブ(NUVION(TM)PDL BioPharma)すなわち抗CD3抗体;フォントリズマブ(HUZAF(TM)PDL BioPharma)すなわち抗INFγ抗体;ボロシキシマブ(M200 PDL BioPharma、Biogen Idec)すなわち抗α5β1インテグリン抗体;SMART(R)IL−12(PDL BioPharma)すなわち抗IL−12;ING−1(Xoma)すなわち抗Ep−CAM抗体;オマリズマブ(XOLAIR(TM)Genentech/Roche、Novartis)すなわちアレルギー性喘息を治療するために認可された抗IgE抗体;MLN01(Xoma)すなわち抗βインテグリン抗体;ならびにトシリズマブ(ACTEMRA(TM)Genentech/Roche)すなわち関節リウマチおよび全身若年性特発性関節炎を治療するために認可された抗IL6抗体。
DVD−Igタンパク質は、2つの重鎖DVDポリペプチドおよび2つの軽鎖DVDポリペプチドを組み合わせることによって形成される。二重可変ドメイン免疫グロブリン(DVD−Ig)重鎖は、直接またはリンカーによって直列に連結された2つの重鎖可変ドメイン(VH)、続いて定常ドメインCH1およびFc領域を含む。二重可変ドメイン免疫グロブリン(DVD−Ig)軽鎖は、2つの親mAbからの2つの軽鎖可変ドメイン(VL)が直接またはリンカーを介して直列に連結され、続いて軽鎖定常ドメイン(CL)があるように、設計される(参照により本明細書に組み込まれる米国特許第7,612,181号の図1Aを参照されたい)。DVD−Igタンパク質を作製する方法はまた、米国特許第7,612,181号にも記載され、参照により本明細書に組み込まれる。
本開示のDVD−Igタンパク質は、当該技術分野で既知のいくつかの技法のうちのいずれによって産生されてもよい。例えば、DVD重鎖およびDVD軽鎖をコードする発現ベクター(複数可)が標準技法によって宿主細胞中にトランスフェクトされる、宿主細胞からの発現。「トランスフェクション」という用語の種々の形態は、例えば、エレクトロポレーション、リン酸カルシウム沈殿、DEAE−デキストラントランスフェクション等の、外来性DNAを原核性または真核性宿主細胞中に導入するために一般的に使用される、多種多様な技法を包含することが意図される。
多数のDVD−Igタンパク質が不安定で、凝集を起こしやすい一方で、DVD−Igタンパク質のある特定の部分集合(AS−DVD−Igタンパク質およびLS−DVD−Igタンパク質と称される)が、高濃度であっても、水性製剤中で安定しているということは、予想外かつ驚くべき知見である。加えて、DVD−Igタンパク質の大部分が凍結乾燥状態で安定していないことが見出された一方で、DVD−Igタンパク質のある特定の部分集合(LS−DVD−Igタンパク質と称される)は、安定しており、本開示の製剤を使用して首尾よく凍結乾燥することができる。顕著なことに、AS−DVD−Igタンパク質として特定されるDVD−Igタンパク質もまた、AS−DVD−Igタンパク質が概してLS−DVD−Igタンパク質よりも安定していることを考慮すると、LS−DVD−Igタンパク質でもある。加えて、非AS−DVD Igタンパク質がLS DVD−Igタンパク質である可能性もある。2つの部分集団間の識別は、下のアッセイに記載されるように、凝集のレベル、凍結/融解特性、または貯蔵後の単量体含量に基づいてもよい。概して、凝集の増加は、単量体含量の減少を示す。
本開示は、AS−DVD−Igタンパク質を含む、安定な水性製剤を提供する。本開示は、AS−DVD−Igタンパク質が高濃度であっても安定に製剤化され得るという点で、当該技術分野で認識される製剤と比較して改善された特性を有する、水性製剤を特長とする。
本開示はさらに、LS−DVD−Igタンパク質を含む、安定な凍結乾燥製剤を提供する。故に、本開示は、少なくとも部分的に、DVD−Igタンパク質の部分集団が、約4.5〜約7.5のpHを有し、かつ緩衝液、界面活性剤、および/またはポリオールを含有する凍結乾燥製剤中で、安定に製剤化され得るという発見にも基づく。これらの「凍結乾燥した安定なDVD−Igタンパク質」または「LS−DVD−Igタンパク質」は、(上述の)加速貯蔵アッセイを使用して特定することができ、ここでDVD−Igタンパク質は、50mg/mL超の濃度で、液体形態で製剤化される。
本開示の製剤は、治療的に、すなわち、インビボで、またはインビトロもしくはインサイツ目的のための試薬としての両方で、使用されてもよい。本開示の方法をまた使用して、治療的使用に有利である特性を有する水系製剤を作製してもよい。水性製剤を医薬製剤として使用して、対象において障害を治療してもよい。
本明細書に記載される方法を、水性および凍結乾燥製剤中のDVD−Igタンパク質の安定性を評定および監視するために行われた実験において使用した。
DVD−Igタンパク質製剤を、一般の品質パラメータ(例えば、pH)、物理的安定性のパラメータ(例えば、清澄度、色、粒子汚染、および純度)、および化学的安定性のパラメータ(例えば、脱アミド化、酸化、および一般の化学的安定性)について試験した。例となる試験には、可視的な微粒子汚染についての試験、不可視的な粒子のための光遮断粒子数についての試験、およびサイズ排除高圧液体クロマトグラフィー(本明細書でサイズ排除クロマトグラフィー(SEC)とも称される)およびイオン交換クロマトグラフィー(IEC)等の純度についての試験が含まれた。
本明細書に提供される実施例において試験されたDVD−Igタンパク質が、表1に列挙される。表1に記載されるDVD−Igタンパク質の配列が、表65に提供される。
IECの一形態である陽イオン交換HPLCを使用して、DVD−Igタンパク質製剤の素性および純度を決定した。アッセイを、下に詳述されるパラメータにより行った。
移動相A:10mM MES(pH5.6)、および
移動相B:10mM MES+500mM NaCl(pH5.6)。
移動相A:20mMリン酸塩(pH8.0)、および
移動相B:20mMリン酸塩+500mM NaCl(pH8.0)。
サイズ排除HPLCを使用して、DVD−Igタンパク質溶液の純度を決定した。アッセイを下に概説されるように行った。
流量:0.3mL/分、
注射体積(20μg試料に匹敵):20μL、
カラム温度:室温、
オートサンプラ温度:2〜8℃、
実行時間:50分間、
溶出:均一濃度勾配。
DVD−Igタンパク質の安定性溶液を、反復した凍結/融解アッセイを使用して測定した。DVD−Igタンパク質を−80℃で凍結させ、次いで水浴中30℃で融解させ、結果として生じる溶液を、凝集についてはSECによって、かつ/または不可視的な粒子形成については光遮断アッセイによって、分析した。
製剤のpHおよび貯蔵温度は、タンパク質液体製剤および凍結乾燥物製剤の長期貯蔵中のタンパク質安定性に影響を及ぼす、2つの重要な要因である。長期貯蔵を模倣してより低い温度(例えば、2〜8℃)での長期貯蔵に対する製剤の成否の洞察を迅速に得るために、タンパク質製剤を昇温、例えば、40℃での短期貯蔵(加速貯蔵)にさらして、これらの要因の影響を評定した。リアルタイムの貯蔵安定性を評定するために、試料をまた2〜8℃でも維持した。
光遮断アッセイを、凝集しているDVD−Igタンパク質溶液の不溶性微粒子含量を測定するために行った。光遮断測定機器(粒子計数器、モデルシリンジ、Klotz Bad Liebenzell,Germany、シリーズS20037)に層流空気フード(Thermo Electron Corp.,Asheville,NC、モデル番号ULT2586−9−A40)を装着して、測定中の異質粒子汚染を最小限にした。光遮断分析を次のように行った。3.5mLの試料を5mLの丸底管中に、層流空気流条件下で配置した。最初の0.8mLのすすぎ後、測定を、製造業者の仕様書に従って、n=3モード(1測定当たり0.8mL)で行った。
DSC分析に先立ち、DVD−Igタンパク質を、Slide−A−Lyzer Cassettes(Thermo Fisher Scientific,Waltham,MA)を使用して、好適な緩衝液系の中へ透析した。この緩衝液系(例えば、5mMリン酸塩/5mMクエン酸塩をまた、DSC測定のための参照/ブランクとしても使用した。抗体を1〜2mg/mLで分析した。自動VP−キャピラリーDSCシステム(MicroCal,Piscataway,NJ)を使用した。分子のアンフォールディングを、1℃/分の走査速度を25℃〜95℃の温度範囲にわたって適用することによって研究した。他の測定パラメータは次の通りであった:当てはめ期間:16秒間;プレ走査待ち時間:10分間;フィードバックモード:なし。
振動研究を、HS 260 IKAシェーカー(Wilmington,NC)上の6Rガラスバイアル中、1mg/mLの濃度で、150rpm(毎分回転数)の速度で行った。試料の光学密度を種々の期間の振動後に評価した。同様に、SECもまた種々の時点で取り出した試料に対して行った。
PEG 3000を溶解度研究のために使用した。PEG 3000の50w/v%溶液を水中で調製した。この溶液の少量のアリコートを0.5mg/mL濃度で緩衝液中のタンパク質の原液に添加した。最初の沈殿の徴候が始まった時点で必要とされた総体積を書き留めた。
真正溶解度評価のために、DVD−Igタンパク質を濃縮し、5℃で一晩貯蔵した。溶液を沈殿、相分離、混濁度等について目視検査した。上清(または両相)を、溶解した濃度について確認した。
近紫外線−CD走査を1mg/mL濃度で、充填した2mLのバイアルを使用して、Jasco分光計(JASCO Analytical Instruments,Easton,MD)により250〜320nmで取った。走査速度は50nm/分であり、平均3つの走査を取った。分光計を、ランプを回すことによって平衡化させた後、データを取得した。
FTIR走査を1mg/mL濃度で、10μL溶液を使用して、Bruker ATR−FTIR(Bruker Optics,Billerica,MA)により取った。走査を400〜4000cm−1で収集し、面積を正規化し、二次導関数を得た後、Originソフトウェア(OriginLab,Northampton,MA)を使用して曲線当てはめを行った。
光散乱研究をMalvernゼータサイザー(Malvern Instruments Ltd.,Worcestershire,UK)により、173°の後方散乱角度を使用して行った。トルエンを標準物として使用し、緩衝液(例えば、酢酸塩、ヒスチジン、およびトリス)をブランクとして使用した。自動モードを使用した。
DSFを用いて、タンパク質のアンフォールディングが生じる傾向を評定した。この技法は、色素Sypro Orangeをタンパク質試料に添加することを伴った。この蛍光色素は、疎水性表面に感受性があり、かかる環境で増加した蛍光を示す。色素を含む試料を次いで加熱し、温度の関数としての蛍光シグナルを監視した。温度が増加するにつれて、タンパク質は、アンフォールディングが生じ始め、その疎水性内面を曝露した。これは、この領域への色素結合およびより大きい蛍光シグナルにつながった。シグナルが増加し始める温度は、開始温度(Ton)である。内因的な安定性がより低いタンパク質は、内因的な安定性がより高いタンパク質よりも、アンフォールディングが生じやすく、より低いTon値を有する。DSFはまた、96ウェル形式でのクローンの迅速なスクリーニングのための高処理ツールも提供し、DSCにおけるより大量の試料およびより長い実行時間の潜在的な制限を排除する。6μLの0.4X SYPRO Orange色素(Invitrogen,Carlsbad,CA)を27μLのDVD−Igタンパク質溶液に添加した。走査速度は1℃/分であり、走査を25〜75℃で取った。
DVD−Igタンパク質を標準方法に従って凍結乾燥し、結果として生じる凍結乾燥物の安定性を調査した。
バイアルに、オートクレーブ処理し乾燥させた溶解栓で栓をした。その後、バイアルを凍結乾燥機で凍結乾燥させた。典型的な周期が表4において下に示される。試料を100mg/mLのDVD−Igタンパク質溶液へと再構成した。
実施例1〜3は、DVD−Igタンパク質の安定性が、DVD−Igタンパク質の増加した構造的複雑性に起因して、抗体よりも低い、例えば、より容易に凝集し、より低い融解温度を有することを実証する。
抗体と比較したDVD−Igタンパク質の安定性を決定するために実験を行った。IgG1分子(モノクローナル抗体、mAb)およびDVD−Igの示差走査熱量測定(DSC)を行って、この2つの分子の熱力学的特性における差異を決定した。具体的には、DSCを行って、例となる抗体(ブリアキヌマブ、抗IL12モノクローナル抗体)の熱力学的特性を、DVD−Igタンパク質(TNF/PGE2、DVD−B)のそれと比較した。製剤情報およびDSC条件が実施例2において下に提供される。ブリアキヌマブのDSCプロファイルの、TNF/PGE2(DVD−B)のそれとの比較により、3つのドメインアンフォールディング対4つのドメインアンフォールディングにおける差異が示される(図1)。図1から、DVD−Igタンパク質の熱的アンフォールディングが抗体のそれよりも早く開始したこともまた明白であり、このことは、DVD−Ig分子の全体的な熱力学的安定性(または内因的な安定性)が抗体のそれよりも低いことを示す。図1(DVD−B)におけるDVD−Igタンパク質が、約50℃で最初のアンフォールディングを示すDSCプロファイルを有した一方で、この同じDVD−Igタンパク質は、さらなる安定性試験からの結果を考慮するとLS−DVD−Igタンパク質として特徴付けられたことに留意すべきである。
4、6、または8のpHを有する溶液中で製剤化されたDVD−Igタンパク質の熱力学的安定性(内因的な安定性)を、示差走査熱量測定(DSC)を使用して評価した。全ての製剤が5mMクエン酸塩/5mMリン酸塩緩衝液中、1mg/mLのDVD−Igタンパク質濃度を有した。加熱を1℃/分の走査速度で行った。複数のDVD−Igタンパク質の安定性に及ぼすpHの影響を示す結果が下の表5に提供される。表5に記載されるTm1〜Tm4は、種々のドメイン、例えば、CH1、CH2、およびCH3ドメイン等の熱的融解/アンフォールディング温度を表す。2つの抗体(アダリムマブおよびブリアキヌマブ)の安定性もまた比較のために記載される。
貯蔵中のDVD−Igタンパク質製剤の安定性に及ぼす溶液pHの影響を評定するために、4、6、または8の溶液pHを有するDVD−Igタンパク質製剤を、貯蔵に供する前(T0)または5℃、40℃、もしくは50℃で4日間(4d)、7日間(7d)、もしくは21日間(21d)の貯蔵に供した後に、SECおよびIECを使用して分析した(表6、7、および8を参照されたい)。評価された溶液は、2mg/mLのIL12−IL18 DVD−Ig濃度を有し、10mMクエン酸塩および10mMリン酸塩の緩衝液中にあった。試料を滅菌バイアル(各々およそ500μL)中に充填し、制御条件下で(温度室内および光の不在下で)貯蔵した。DVD−Igタンパク質単量体、凝集体、および断片のパーセンテージを、SECを使用して決定し(表7を参照されたい)、主要種、酸性および塩基性種を、IECを使用して評定した(表8を参照されたい)。
抗体対DVD−Igタンパク質の凝集に対する振動の影響を検査した。振動は、分子の凝集につながり得る応力である。振動後の凝集に対するDVD−Igタンパク質TNF/PGE2(DVD−B)の感受性を、6Rバイアル中、1mg/mLのタンパク質濃度を有する溶液を使用して(pH6の溶液、10mMクエン酸塩/10mMリン酸塩)、モノクローナル抗体ブリアキヌマブと比較した。6Rバイアルに、5mLのタンパク質溶液の試料を充填し、HS 260 IKAシェーカー(Wilmington,NC)上で、150毎分回転数(rpm)の速度で、種々の時間の長さにわたって(0、5、24、48、または96時間)振動した。試料を、溶液の混濁度の測定を提供する、500nmでの光学密度について確認した。より高い混濁度は、より大きい凝集およびより低い安定性を示す。結果が表9に示され、DVD−Igタンパク質がモノクローナル抗体よりも容易に凝集することを明らかにしている。
上に考察されるように、発明者らは、DVD−Igタンパク質が水性状態にある製剤が、DVD−Igタンパク質単量体の凝集および/または断片化等の、ある特定の問題を被ることを見出した。発明者らは、実験を実施し、驚くべきことにかつ予想外に、DVD−Igタンパク質の部分集合が、高濃度であっても、水性状態で安定に製剤化され得ることを発見した。次の実施例は、SEC研究を記載し、これは、驚くべきことに、DVD−Igタンパク質が水性の安定なである、例えば、DVD−Igタンパク質が単量体相対(rel.)ピーク面積の低いパーセント変化を有するか、または水性不安定である、例えば、DVD−Igタンパク質が凝集およびまたは断片化を起こしやすいかのいずれかであると特徴付けられ得ることを示している。顕著なことに、試験されたDVD−Igタンパク質の多くは、水性不安定または凍結乾燥不安定であることが見出された。DVD−Igタンパク質の構造的複雑性および高濃度での顕著な疎水性相互作用に起因して、DVD−Igタンパク質が高濃度の製剤中で安定であろうとは予想されなかった。
60mg/mLの濃度を有するDVD−Igタンパク質製剤を、貯蔵に供する前(T=0)または14日間の加速貯蔵に供した後(T=14日)に、SECを使用して分析した(表10)。溶液(80mg/mLスクロースを含む、60mg/mLの10mMクエン酸塩/10mMリン酸塩緩衝液)中の貯蔵DVD−Igタンパク質の安定性を40℃で評価した。規定の貯蔵期間後、試料を取り出し、DVD−Igタンパク質安定性に及ぼす貯蔵時間の影響を評価した。手短に述べると、試料を滅菌バイアル(各々およそ500μL)中に充填し、制御条件下で(温度室内および光の不在下で)40℃で貯蔵した。所定の時点で、調製した溶液の試料を、試料取り出しスキームに従って分析のために取り出した。DVD−Igタンパク質単量体(Mon)凝集体(Agg)、および断片(Frag)パーセンテージを、SECを使用して決定し、その結果が表10に提示される。
次の実施例は、AS−DVD−Igタンパク質(第IV〜VIII節に記載される)と比較した、製剤中の非AS−DVD−Igタンパク質(上の実施例4に記載される、凝集試験に不合格である、すなわち、例えば、6%超の凝集を示す)の安定性を示すデータを提供する。
長期貯蔵安定性に及ぼすタンパク質濃度の影響を評定するために、1、2、5、10、25、50、および75mg/mLの濃度の例となる非AS−DVD−Igタンパク質の製剤を、40℃で14日間の貯蔵に供した。製剤は、pH6であり、15mMのヒスチジン単独の緩衝液中にあった。試料を滅菌バイアル(各々およそ500μL)中に充填し、制御条件下で(温度室内および光の不在下で)貯蔵した。試料をSECを使用して分析して、貯蔵後の凝集体パーセンテージを決定した。結果として生じたデータが表11に提供される。
溶液中のDVD−Igタンパク質の貯蔵安定性に及ぼす、pH、イオン強度、および濃度の影響を評定するために、DVD−Bの種々の製剤(5mg/mLおよび100mg/mL)を40℃および5℃で評価した。規定の貯蔵期間後、試料を取り出し、DVD−Igタンパク質安定性に及ぼす貯蔵時間の影響を評価した。次の緩衝液を使用した:pH4.5に酢酸塩、pH6にヒスチジン、およびpH8にトリス。1mMのイオン強度溶液には2mMの濃度の緩衝液、20および100mMのイオン強度溶液には10mMの濃度の緩衝液を使用した(塩化ナトリウムを使用してさらにイオン強度を維持した)。試料を、各々およそ500μLの滅菌バイアル中に充填し、温度室内および光の不在下にある制御条件下で貯蔵した。5℃で3ヶ月(5C、3m)または40℃で21日間(40C、21d)の後、調製した溶液の試料を、SECを使用して分析した。SECを使用して測定した正味の凝集体の数が表12に提示される。表13および14は、異なる安定剤/賦形剤(例えば、スクロースおよびTween80)の添加が、規定の時点後に残留した単量体パーセントに大きな改善をもたらさなかったことをさらに示す(上述の手法を使用して結果を得た)。低濃度試料についての最初の時点での正味凝集体値の負の値はまた、可逆的凝集体の最初の形成を示す。
緩衝液、例えばヒスチジンの濃度は、タンパク質液体製剤の加速/長期貯蔵中にタンパク質安定性に影響し得る重要な要因のうちの1つである。より低い温度(例えば、2〜8℃)での長期貯蔵に対する安定した製剤についての洞察を迅速に得るために、タンパク質を昇温およびリアルタイム温度での短期貯蔵にさらして、この影響を評定した。
抗IL1α/βDVD−Igタンパク質(DVD−C)を、異なるpHおよび異なる温度にある異なる緩衝液中100mg/mLと1mg/mLとの両方で、経時的な安定性に対して評定した。100mg/mLのDVD−Cで試験した緩衝液は、15mM酢酸塩(pH4)、15mM酢酸塩(pH5)、15mMヒスチジン(pH5.5)、15mMコハク酸塩(pH5.5)、15mMヒスチジン(pH6.0)、水(緩衝液なし)(pH6.0)、15mMクエン酸塩(pH6.0)、15mMヒスチジン(pH6.5)、および15mMトリス(pH8.0)を含んだ。1mg/mLのDVD−Cで試験した緩衝液は、pH3、4、5、6、7、または8にある10mMクエン酸塩+10mMリン酸緩衝液を含んだ。
酢酸塩=15mM酢酸塩
ヒスチジン=15mMヒスチジン
succ=15mMコハク酸塩
水=透析によって水中で製剤化
クエン酸塩=15mMクエン酸塩
トリス=15mMトリス
HMW%=SECによって定量した高分子量種のパーセンテージ
M%=SECによって定量した単量体のパーセンテージ
LMW%=SECによって定量した低分子量種(断片)のパーセンテージ
AUC=SEC曲線の総積分面積
酸性%=IECによって定量した、主要種に対する酸性種のパーセンテージ
主要物質%=IECによって定量した主要種のパーセンテージ
塩基性%=IEXによって定量した、主要種に対する塩基性種のパーセンテージ
T0=時間ゼロ
T7d=7日間の貯蔵
T1mo=1ヶ月間の貯蔵
T3mo=3ヶ月間の貯蔵
HMW%=SECによって定量した高分子量種のパーセンテージ
M%=SECによって定量した単量体のパーセンテージ
LMW%=SECによって定量した低分子量種(断片)のパーセンテージ
AUC=SEC曲線の総積分面積
酸性%=IEXによって定量した、主要種に対する酸性種のパーセンテージ
主要物質%=IEXによって定量した主要種のパーセンテージ
塩基性%=IEXによって定量した、主要種に対する塩基性種のパーセンテージ
ND=種を検出せず
NR=アッセイを実施せず
0=時間ゼロ
7d=7日間の貯蔵
21d=1ヶ月間の貯蔵
3mo=3ヶ月間の貯蔵
6.5mo=6.5ヶ月間の貯蔵
動的走査蛍光法(DSF)を利用して、タンパク質のアンフォールディングが生じる傾向を評定した。溶液中のタンパク質の安定性に及ぼすこれらのポリオールの効果を評定するために、ポリオール、例えば、スクロースおよびソルビトールの影響を調査した。例となるAS−DVD−Igタンパク質として、DVD−A、DVD−C、およびIL12/IL18 DVD−Igタンパク質を使用した。下の表21に示されるように、概して、種々の濃度(1、100、150mg/mL)にあるAS−DVD−Igタンパク質は、スクロース(例えば、40〜160mg/mL)およびソルビトール(例えば、20〜80mg/mL)の存在下で安定している。その上、提供されたソルビトールおよびスクロースの濃度の増加は、若干の増加した安定性をもたらした。よって、タンパク質製剤を含有する緩衝液(例えば、15mMヒスチジン)への糖類の添加は、AS−DVD−Igタンパク質の安定性を若干増大させる。
1)pH5.25およびpH6、15mMヒスチジン、80mg/mLスクロース、0.01%Tween 80
2)pH6、15mMヒスチジン、40mg/mLソルビトール、0.01%Tween 80
3)pH6および7.2にあるPBS(10mMリン酸塩、125mM NaCl)
4)20mMグリシン、26mg/mLグリセロール、pH6
5)水、0.01%Tween 80、pH5および6
タンパク質製剤のpHおよび貯蔵温度は、加速/長期貯蔵中にタンパク質安定性に影響する2つの重要な要因である。より低い温度(例えば、2〜8℃)での長期貯蔵の製剤の成否についての洞察を得るために、DVD−Igタンパク質を昇温およびリアルタイム温度での短期貯蔵にさらして、これらの要因の影響を評定した。
製剤pHをタンパク質の等電点(pI)から1単位超に設定することは、概して有益である。製剤pHがpIに近似するほど、概して、タンパク質の全体的な表面は非荷電と見なされるため、非極性基のタンパク質間引力に寄与し、それ故、非共有結合性の凝集および不安定性を増大させる。振動および撹拌は物理的不安定性を助長し、それが疎水性空気/水界面を生み出すことで、これらの界面でのタンパク質分子の整列をもたらし、かつ最終的には凝集をもたらす。空気は水よりも疎水性であることを考慮すると、空気と液体との間の界面は、特に(部分的に)アンフォールディングが生じたタンパク質の凝集が発生し得る変性表面であると見なされる。有効な空気−水界面は、振動または撹拌によって増加され得る。
次の実施例は、350および500nmの2つの異なる波長の光学密度を使用して測定した、pH6にある1mg/mの濃度のIL12IL18 DVD−Igタンパク質(15mMヒスチジン+80mg/mLスクロース)の振動安定性に及ぼす、異なる濃度(濃度の範囲)のポリソルベート80およびポロキサマーの効果を記載する。試料を、0、24、48、120、および240時間後に採取した。
次の実施例は、方法の節に記載されるように、Avacta(York,UK)製の自動ハイスループット機器Optim−1000を使用して、内因性蛍光によって、pH6で3mg/mLで測定した、IL12IL18 DVD−Igタンパク質の安定性に及ぼすポリソルベート80の存在下のポリオールすなわちスクロースおよびソルビトールの効果を示す。9μlのMCAを研究に使用した。熱走査を、1℃/分の走査速度を使用して得て、走査を25〜75℃から取得した。全ての試料を、スクロースおよびソルビトール賦形剤のために原液から新たに調製した。
次の実施例は、サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)を使用して測定した、DVD−BおよびIL12IL18 DVD−Igタンパク質の保管安定性に及ぼすヒスチジン濃度(0〜200mMの範囲)の効果を示す。試料を調製し、100mg/mLでの溶液中のDVD−Igタンパク質の貯蔵安定性を、5℃および40℃で評価した。規定の貯蔵期間後、試料を取り出し、DVD−Igタンパク質安定性に及ぼす貯蔵時間の影響を評価した。手短に述べると、試料を滅菌バイアル(各々およそ500μL)中に充填し、制御条件下で(温度室内および光の不在下で)40℃で貯蔵した。所定の時点で、調製した溶液の試料を、試料取り出しスキームに従って分析のために取り出した。
次の実施例は、DVD−BおよびIL12/IL18 DVD−Igタンパク質の保管安定性に及ぼすクエン酸塩緩衝液濃度(0〜100mMの範囲)の影響を記載する。試料を調製し、100mg/mLでの溶液中のDVD−Igタンパク質の貯蔵安定性を、5℃および40℃で評価した。規定の貯蔵期間後、試料を取り出し、DVD−Igタンパク質安定性に及ぼす貯蔵時間の影響を評価した。手短に述べると、試料を滅菌バイアル(各々およそ500μL)中に充填し、制御条件下で(温度室内および光の不在下で)40℃で貯蔵した。所定の時点で、調製した溶液の試料を、試料取り出しスキームに従って分析のために取り出した。
実施例18および19は、凍結乾燥形態でのLS−DVD−Igタンパク質の安定性を記載する。実施例18は、LS−DVD−Igタンパク質の凍結/融解(F/T)安定性を実証する、驚くべき結果を記載する。実施例19は、LS−DVD−Igタンパク質を含有する安定な凍結乾燥製剤を示す研究を記載する。凍結は、凍結乾燥の第1工程であり、よって、凍結融解安定性を有しない分子は、凍結乾燥中に不安定性となりやすい。
5mMクエン酸塩/5mMリン酸塩緩衝液中、1mg/mLのタンパク質濃度でのDVD−Igタンパク質の凍結融解挙動を、タンパク質溶液をpH4、pH6、およびpH8で、凍結状態と液体状態との間を最大2回循環させることによって評価した。凍結を、温度制御した−80℃の冷凍庫を使用して行い、融解を、30℃の温度制御した水浴を使用して行った。試料を2回目の凍結/融解(F/T)周期後に取り出し、SECによって分析した。表36は、これらのpHレベルで製剤化された試料中に残留した単量体(Mon)の量ならびに形成された断片(Frag)および凝集体(Agg)の量に対する、凍結/融解プロセシングの効果を示す。
10mMクエン酸塩/10mMリン酸塩緩衝液中、2mg/mLのタンパク質濃度でのDVD−Bの凍結融解挙動を、タンパク質溶液をpH4〜9で、凍結状態と液体状態との間を最大4回循環させることによって評価した。凍結を、温度制御した−80℃の冷凍庫を用いて行い、融解を、30℃の温度制御した水浴を用いて行った。試料を各凍結/融解(F/T)周期後に取り出し、光遮断およびSECによって分析した。表37は、種々のpH値での、光遮断測定を使用して決定した、形成された不可視的な粒子の数に対する凍結/融解プロセシングの効果を示す。
凝集体は、凍結乾燥のプロセス中に、ならびに後の、固体タンパク質の保管安定性中に形成し得る。凍結乾燥中に形成された凝集体は、概して、即時の再構成後に測定される。
実施例20〜23は、一般のDVD−Igタンパク質のさらなる特性評価を提供する。
ポリエチレングリコール(PEG)はしばしば、タンパク質を少量の水中に押し込める「クラウダ(crowder)」として使用されるが、これは利用可能な溶媒の一部がクラウダ、典型的には重合体によって、結合させられるかまたは占有されるためである。PEGは、開発早期に利用可能な微量のタンパク質材料を利用することによってタンパク質の真正溶解度を評定するために使用される。概して、沈殿を誘導するために必要とされるPEGの量が高ければ高いほど、溶液中のタンパク質の予期される真正溶解度は高くなる。
タンパク質の構造は、タンパク質液体および凍結乾燥物製剤の加速/長期貯蔵中のタンパク質安定性に影響を及ぼす重要な要因のうちの1つである。DVD−Igタンパク質の三次構造を評定するために、250〜320nmの近紫外線CD走査をJasco分光計により、50nm/分の走査速度で、1mg/mLの濃度で取った。1DVD−Igタンパク質当たり平均3回の走査を取った。研究において使用されるpHは、5mMクエン酸塩および5mMリン酸塩条件下で6であった。モノクローナル抗体の紫外線CD走査もまた比較のために取得した。図5に提示されるデータは、DVD−Igタンパク質が、250〜320nm領域における特長的な楕円率プロファイルの存在によって示される、折り畳み構造を有することを示す。
DVD−Igタンパク質の二次構造を評定するために、Bruker(Tensor 27)からのATR−FTIR機器により領域1600〜1700cm−1において取った、二次導関数、面積正規化FTIR走査に、曲線当てはめを行い、種々のピークを分析し、加算して、分子におけるβシート構造総%を得た。特に、βシート配列を示す1638 cm−1でのピーク等のピークを考慮した。これは、βシートがmAbの二次構造の大部分を構成することが知られているためである。したがって、mAbに由来するDVD−Igタンパク質もまた、それらの二次構造組成としてβシートを大部分含有するはずであることが予想される。ここからのいずれの偏差も、分子の全体的な構造統合性が損なわれていることを示し得る。研究を5mMクエン酸塩/5mMリン酸塩緩衝液中、4、6、または8のpHで行った。DVD−Igタンパク質の濃度は1mg/mLであった。β構造の総パーセンテージを16個のDVD−Igタンパク質について評定した(表44を参照されたい)。
二次ビリアル係数(B22)は、溶液中のタンパク質間の引力または反発相互作用の熱力学的パラメータおよび指標である。正の値は、反発相互作用を示し、負の値は、引力相互作用を示す。反発相互作用は通常、よりよい長期貯蔵につながる。散乱光強度は、次の等式によって分子量およびB22に関連付けられる。
次の実施例は、種々のDVD−Igタンパク質の薬物動態研究を記載する。
図2に記載されるように、ある特定の可変ドメイン組み合わせは、他の組み合わせよりも安定なDVD−Igタンパク質を提供する。図2Aは、2つの異なるドメイン配向、すなわち、「外側/内側」および「内側/外側」にある、ある特定のDVD−Igタンパク質についての血清中安定性を記載する。例えば、DVD−Igタンパク質TNF/SOSTは、約16%の高分子量(HMW)%が「外側/内側」配向にあるが、約75%のHMWが逆の配向にある。このドメイン配向概念が図2Bに記載される。図2におけるDVD−Igタンパク質は、短/短リンカー組み合わせを含み、huIgG1アイソタイプである。
種々の生物学的治療薬の薬物動態(PK)特性を、オスSprague−Dawleyラットにおける4mg/kgの単回静脈内投与後に評定した。血液試料を28日間の研究全体にわたって収集した。血清試料を、MSDアッセイを使用して、抗ヒトIgキャプチャーおよびスルホ−タグ(Sulfo−Tag)標識ヤギ抗ヒトIgG抗体を化学発光検出のために用いて、分析した。各動物についての薬物動態パラメータを、WinNonlinソフトウェアを使用して、ノンコンパートメント解析によって算出した。
次の実施例は、例となるAS−DVD−Igタンパク質(DVD−A)についての粘度研究を記載する。
次の実施例は、アダリムマブ等のモノクローナル抗体と対比した、例となるAS−DVD−Igタンパク質および例となるLS−DVD−Igタンパク質を含むDVD−Igタンパク質の熱安定性を検査する、3つの異なる試験からの結果を記載する。
Avacta(York,UK)製の自動ハイスループット機器Optim−1000を研究のために使用した。9マイクロリットルのマイクロキュービックアレイ(MCA)を研究のために使用した。試料原液の調製のために、3マイクロリットルのSypro orange(Invitrogen,Cambridge,MA)を、色素の1倍最終濃度を得るために、27マイクロリットルの試料溶液に添加した。この色素は、5000倍の商業用製品として入手可能であるが、任意の色素が好適であろう。熱走査を26℃〜95℃で、60℃/時間の走査速度で取得した。ベースラインを直線性に対して当てはめ、その組み込みがR2を0.95未満に減少させた第1の点(温度)を、開始温度として取った。反復研究により、開始温度の変動が5%未満であることが確認された。
トリプトファン蛍光を使用して、アンフォールディング温度を評価した。日立(Tokyo,Japan)製の日立FL−4500機器を研究のために使用した。温度を、水浴を使用して維持した。キュベット内の温度を、熱電対およびOmega Inc.(Stamford,CT)製の温度モニターCSi32を使用して監視した。VWR(MA)製の前面三角水晶キュベットは、内部フィルター効果(Inner filter effect)を最小化し、よって強力な発光シグナルをもたらすため、これを使用した。295nmの励起波長を使用した。発光を328〜338nmで監視した。λ最大値は332nmで観察されたが、強度は比較のために335nmで観察された。熱走査を30℃〜70℃で、78℃/時間の走査速度で取得した。ベースラインを直線性に対して当てはめ、その組み込みがR2を0.95未満に減少させた第1の点(温度)を、開始温度として取った。反復研究により、開始温度の変動が5%未満であることが確認された。走査速度の増加は、開始温度に大きくは影響しなかった。
DSCを使用して、種々の溶液条件下でのタンパク質の熱力学的安定性を特徴付けた。Microcal(Northampton,MA)製の自動キャップ(cap)を使用した。熱走査を25℃〜65℃で、60℃/時間の走査速度で取得した。高濃度試料中のアンフォールディングに続く凝集および沈殿は、キャップDSCセルの閉塞につながり得、これにより次いで掃除がかなり困難となることから、いずれのかかる事象も阻害するために走査は、開始温度をおよそ5℃超えるまでのみで取得した。10分間のプレ走査平衡化サーモスタットを各走査前に適用した。対応する緩衝液走査を試料走査の直後に取った。開始の差異は、反復走査の間で2℃未満であった。ベースラインを直線性に対して当てはめ、その組み込みがR2を0.95未満に減少させた第1の点(温度)を、開始温度として取った。反復研究により、開始温度の変動が5%未満であることが確認された。
抗DLL4/抗VEGF DVD(h1A11.1−SL−Av、表41)の貯蔵安定性(5℃)および加速安定性(40℃)を、下に列挙される製剤中およびタンパク質濃度で評価した。安定性をサイズ排除クロマトグラフィー(SEC)によって評価し、回収された凝集体%、単量体%、断片%、および総計種を定量した。全体的に、製剤は、5〜7のpH範囲および1.0〜118mg/mLのタンパク質濃度範囲を網羅する。
酢酸塩=15mM酢酸塩(pH5)、ヒスチジン=15mMヒスチジン(pH6)、リン酸塩=15mMリン酸塩(pH7)
酢酸塩−スクロース−Tw=30mM酢酸塩、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
ヒスチジン−スクロース−Tw=30mMヒスチジン、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
PBS=リン酸緩衝生理食塩水
FT=凍結融解
FT2=2周期の凍結および融解、すなわち−80℃での凍結および30℃の水浴中での融解後の分析
FT4=4周期の凍結および融解、すなわち−80℃での凍結および30℃の水浴中での融解後の分析
クエン酸塩−リン酸塩=10mMクエン酸塩および10mMリン酸塩
ヒスチジン=15mMヒスチジンおよび0.02%アジ化ナトリウム(アジ化物は微生物成長を阻害するためのものである)
抗DLL4/−antiVEGF DVD−Igタンパク質に対する拡大前製剤特性評価を、異なる製剤条件がDVD−Igタンパク質の安定性にどのように影響を及ぼすかを探索するために行った。h1A11.1−LS−Avについてのデータが表59および60に提示される。DVD−Igタンパク質の貯蔵安定性(5℃)および加速安定性(40℃)を、下に列挙される製剤中およびタンパク質濃度で評価した。安定性をSECによって評価し、回収された凝集体%、単量体%、断片%、および総計種を定量した。全体的に、製剤は、5〜7のpH範囲および10〜50mg/mLのタンパク質濃度範囲を網羅する。
追加のDLL4/VEGF DVD−Igタンパク質に対する拡大前製剤特性評価を、異なる製剤条件が安定性にどのように影響を及ぼすかを探索するために行った。h1A11.1.A6−LS−Avおよびh1A11.1.A6−SL−Av DLL4/VEGF DVD−Igタンパク質についてのデータが下に提示される。これらのDVD−Igタンパク質は、不安定であることが判明し、AS−DVD−Igタンパク質と見なされるためのスクリーニング基準に不合格であった。
酢酸塩=15mM酢酸塩(pH5)、ヒスチジン=15mMヒスチジン(pH6)、リン酸塩=15mMリン酸塩(pH7)
酢酸塩−スクロース−Tw=30mM酢酸塩、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
ヒスチジン−スクロース−Tw=30mMヒスチジン、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
PBS=リン酸緩衝生理食塩水
酢酸塩=15mM酢酸塩(pH5)、ヒスチジン=15mMヒスチジン(pH6)、リン酸塩=15mMリン酸塩(pH7)
酢酸塩−スクロース−Tw=30mM酢酸塩、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
ヒスチジン−スクロース−Tw=30mMヒスチジン、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
PBS=リン酸緩衝生理食塩水
酢酸塩=15mM酢酸塩(pH5)、ヒスチジン=15mMヒスチジン(pH6)、リン酸塩=15mMリン酸塩(pH7)
酢酸塩−スクロース−Tw=30mM酢酸塩、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
ヒスチジン−スクロース−Tw=30mMヒスチジン、80mg/mLスクロース、0.02% Tw80
PBS=リン酸緩衝生理食塩水
本明細書に記載される他のDVD−Igタンパク質についての重鎖および軽鎖のアミノ酸配列が、表65において下に提供される。リンカー配列は、下線を引かれる一方で、CDR配列は、太字となっている。下の「L」は、軽鎖を表し、下の「H」は、重鎖を表す。
本明細書全体を通じて引用され得る、全ての引用された参考資料(参考文献、特許、特許出願、およびウェブサイトを含む)の内容は、参照によりそれらの全体が本明細書に明示的に組み込まれ、それらの中で引用される参考資料も同様である。本開示の実施は、特に指示されない限り、当該技術分野で周知である、免疫学、分子生物学、細胞生物学の従来の技法を用いる。
本開示は、他の特定の形態で、本開示の趣旨または必須の特性から逸脱することなく具体化されてもよい。上述の実施形態はしたがって、全ての点において、本明細書に記載される本開示の限定ではなく、むしろ例示説明として見なされるべきである。本開示の範囲は故に、上述の説明によってではなく、むしろ添付の特許請求の範囲によって指定され、特許請求の範囲の均等性の意味および範囲内に該当する全ての変更がしたがって、本明細書に包含されることが意図される。
Claims (76)
- 水性の安定なDVD−Ig(AS−DVD−Ig)タンパク質および約5〜約50mMのモル濃度を有する緩衝液を含む、水性製剤であって、前記製剤は、約4.5〜約7.5のpHを有する、水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)によって決定するとき、ヒスチジンまたはクエン酸塩リン酸塩緩衝液中、少なくとも約50mg/mLの濃度で製剤化されるときに、約40摂氏度で14日間の貯蔵後に、単量体相対パーセンテージで約15%未満の損失を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられる、請求項1に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、SECによって決定するとき、ヒスチジンまたはクエン酸塩リン酸塩緩衝液中、少なくとも約50mg/mLの濃度で製剤化されるときに、約40摂氏度で14日間の貯蔵後に、単量体相対パーセンテージで約10%未満の損失を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられる、請求項1に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、SECによって決定するとき、ヒスチジンまたはクエン酸塩リン酸塩緩衝液中、少なくとも約50mg/mLの濃度で製剤化されるときに、約40摂氏度で14日間の貯蔵後に、単量体相対パーセンテージで約5%未満の損失を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられる、請求項1に記載の水性製剤。
- 前記製剤は、SEC分析によって決定するとき、約6%以下の凝集を含む、請求項1に記載の水性製剤。
- 前記製剤は、SEC分析によって決定するとき、約5%以下の凝集を含む、請求項1に記載の水性製剤。
- 前記製剤は、約5〜約6.5のpHを有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、約5.5〜約6.5pHの水性製剤中、約100mg/mLの濃度で、約40℃で21日間の貯蔵後に、約10%以下の単量体相対(rel.)ピーク面積変化を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、約5.5〜約6.5pHの水性製剤中、約100mg/mLの濃度で、約5℃で21日間の貯蔵後に、約1%以下の単量体相対(rel.)ピーク面積変化を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられる、請求項1〜8のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 界面活性剤、ポリオール、およびこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの成分をさらに含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記ポリオールは、ソルビトール、マンニトール、およびスクロースからなる群から選択される、請求項10に記載の水性製剤。
- 前記ポリオールは、マンニトールであり、マンニトールの濃度は、約10〜約100mg/mL、約20〜約80、約20〜約70、約30〜約60、および約30〜約50mg/mLからなる群から選択される、請求項11に記載の水性製剤。
- 前記ポリオールは、ソルビトールである、請求項11に記載の水性製剤。
- ソルビトールの濃度は、約20〜約60mg/mL、約25〜約55mg/mL、約30〜約50mg/mL、および約35〜約45mg/mLからなる群から選択される、請求項13に記載の水性製剤。
- 前記ポリオールは、スクロースである、請求項11に記載の水性製剤。
- スクロースの濃度は、約60〜約100mg/mL、約65〜約95mg/mL、約70〜約90mg/mL、および約75〜約85mg/mLからなる群から選択される、請求項15に記載の水性製剤。
- 前記界面活性剤は、ポリソルベートである、請求項10〜16のいずれか1項に記載の水性製剤。
- ポリソルベートの濃度は、約0.001%〜約1%、約0.005%〜約0.05%、約0.005%〜約0.02%、約0.01%〜約0.05%、および約0.1%からなる群から選択される、請求項17に記載の水性製剤。
- 前記ポリソルベートは、ポリソルベート80またはポリソルベート20である、請求項17または請求項18に記載の水性製剤。
- 前記ポリソルベート80または前記ポリソルベート20は、約0.005%〜約0.02%の濃度を有する、請求項19に記載の水性製剤。
- 前記緩衝液は、酢酸塩、ヒスチジン、グリシン、アルギニン、リン酸塩、およびクエン酸塩からなる群から選択される、請求項1〜20のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記緩衝液のモル濃度は、10〜20mMの範囲である、請求項1〜21のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、約1〜約200mg/mLの濃度を有する、請求項1〜22のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、約20〜約100mg/mL、約1〜約250mg/mL、約10〜約230mg/mL、約20〜約210mg/mL、約30〜約190mg/mL、約40〜約170mg/mL、約50〜約150mg/mL、約60〜約130mg/mL、約70〜約110mg/mL、および約80〜約105mg/mLからなる群から選択される、前記AS−DVD−Igタンパク質の濃度を有する、請求項23に記載の水性製剤。
- 水性の安定なDVD−Ig(AS−DVD−Ig)タンパク質、約5〜約50mMのモル濃度を有する緩衝液、界面活性剤、およびポリオールを含む、水性製剤であって、前記製剤は、約4.5〜約7.5のpHを有する、水性製剤。
- 前記ポリオールは、ソルビトール、マンニトール、およびスクロースからなる群から選択される、請求項25に記載の水性製剤。
- 前記ポリオールは、ソルビトールである、請求項26に記載の水性製剤。
- ソルビトールの濃度は、約30〜約50mg/mLである、請求項27に記載の水性製剤。
- 前記ポリオールは、スクロースである、請求項26に記載の水性製剤。
- 前記スクロースは、約70〜約90mg/mLの濃度を有する、請求項29に記載の水性製剤。
- 前記緩衝液は、酢酸塩、ヒスチジン、グリシン、アルギニン、リン酸塩、およびクエン酸塩からなる群から選択される、請求項25〜30のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記緩衝液のモル濃度は、約10〜約20mMの範囲である、請求項25〜31のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、約1〜約200mg/mLの濃度を有する、請求項25〜32のいずれか1項に記載の水性製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、約20〜約100mg/mL、約1〜約250mg/mL、約10〜約230mg/mL、約20〜約210mg/mL、約30〜約190mg/mL、約40〜約170mg/mL、約50〜約150mg/mL、約60〜約130mg/mL、約70〜約110mg/mL、および約80〜約105mg/mLからなる群から選択される、前記AS−DVD−Igタンパク質の濃度を有する、請求項25〜32のいずれか1項に記載の水性製剤。
- AS−DVD−Igタンパク質、ポリオール、緩衝液、および界面活性剤を含む、製剤であって、前記製剤は、約5〜約7のpHを有し、前記AS−DVD−Igタンパク質は、SECによって決定するとき、ヒスチジンまたはクエン酸塩リン酸塩緩衝液中、約60mg/mLの濃度で製剤化されるときに、約40摂氏度で14日間の貯蔵後に、単量体相対パーセンテージで約15%未満の損失を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられる、製剤。
- 前記ポリオールは、ソルビトール、マンニトール、およびスクロースからなる群から選択される、請求項35に記載の製剤。
- 前記緩衝液は、酢酸塩、ヒスチジン、グリシン、アルギニン、リン酸塩、およびクエン酸塩からなる群から選択される、請求項35または36に記載の製剤。
- 前記界面活性剤は、ポリソルベートである、請求項35〜38のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記ポリソルベートは、ポリソルベート80またはポリソルベート20である、請求項38に記載の製剤。
- 前記ポリソルベート80または前記ポリソルベート20は、約0.005%〜約0.02%の濃度を有する、請求項39に記載の製剤。
- AS−DVD−Igタンパク質、ポリオール、ヒスチジン緩衝液、およびポリソルベートを含む、製剤であって、前記製剤は、約5〜約7のpHを有し、前記AS−DVD−Igタンパク質は、SECによって決定するとき、ヒスチジンまたはクエン酸塩リン酸塩緩衝液中、約60mg/mLの濃度で製剤化されるときに、約40摂氏度で14日間の貯蔵後に約15%未満の凝集を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられる、製剤。
- 水性製剤である、請求項35〜41のいずれか1項に記載の製剤。
- 凍結乾燥製剤である、請求項35〜41のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、第1および第2のポリペプチド鎖を含み、各々が独立してVD1−(X1)n−VD2−C−(X2)nを含み、式中、
VD1は、第1の可変ドメインであり、
VD2は、第2の可変ドメインであり、
Cは、定常ドメインであり、
X1は、リンカーであるが、但し、それがCH1でないことを条件とし、
X2は、Fc領域であり、
nは、0または1であり、
前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD1ドメインは、第1の機能的な標的結合部位を形成し、前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD2ドメインは、第2の機能的な標的結合部位を形成する、請求項1〜43のいずれか1項に記載の製剤。 - 前記第1のポリペプチド鎖は、第1のVD1−(X1)n−VD2−C−(X2)nを含み、式中、
VD1は、第1の重鎖可変ドメインであり、
VD2は、第2の重鎖可変ドメインであり、
Cは、重鎖定常ドメインであり、
X1は、リンカーであるが、但し、それがCH1でないことを条件とし、
X2は、Fc領域であり、
nは、0または1であり、
前記第2のポリペプチド鎖は、第2のVD1−(X1)n−VD2−C−(X2)nを含み、式中、
VD1は、第1の軽鎖可変ドメインであり、
VD2は、第2の軽鎖可変ドメインであり、
Cは、軽鎖定常ドメインであり、
X1は、リンカーであるが、但し、それがCH1でないことを条件とし、
X2は、Fc領域を含まず、
nは、0または1であり、
前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD1ドメインは、第1の機能的な標的結合部位を形成し、前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD2ドメインは、第2の機能的な標的結合部位を形成する、請求項44に記載の製剤。 - 2つの第1のポリペプチド鎖および2つの第2のポリペプチド鎖を含み、前記結合タンパク質は、4つの機能的な標的結合部位を含む、請求項44または45に記載の製剤。
- X1は、CLでない、請求項44〜46のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、配列番号28〜75に記載される前記可変軽鎖または重鎖アミノ酸配列からの3つのCDRを含む、請求項44〜47のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、配列番号28〜75に記載される軽鎖または重鎖アミノ酸配列を含む、請求項44〜48のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、CD20/CD80、VEGF/Her2、TNF/RANKL、TNF/DKK、CD20/RANKL、DLL4/PLGF、TNF/SOST、IL−9/IgE、IL−12/IL−18、TNF/IL−17、TNF/PGE2、IL1α/IL1β、およびDLL4/VEGFからなる群から選択される結合特異性を有する、請求項44〜49のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、IL4/IL13、IL1α/IL1β、およびTNFα/IL17からなる群から選択される結合特異性を有する、請求項44〜49のいずれか1項に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、TNFおよびIL−17に対する結合特異性を有する、請求項50に記載の製剤。
- 前記TNFα/IL17特異的AS−DVD−Igタンパク質は、DVD A(配列番号62および63)である、請求項52に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、IL1α/IL1βに対する結合特異性を有する、請求項50に記載の製剤。
- 前記IL1α/IL1β特異的AS−DVD−Igタンパク質は、DVD C(配列番号66および67)である、請求項54に記載の製剤。
- 前記AS−DVD−Igタンパク質は、IL−12/IL−18に対する結合特異性を有する、請求項50に記載の製剤。
- 前記製剤は、医薬製剤である、請求項1〜56のいずれか1項に記載の製剤。
- 水性の安定なDVD−Ig(AS−DVD−Ig)タンパク質および約5〜約50mMのモル濃度を有する緩衝液を含む、医薬組成物であって、前記AS−DVD−Igタンパク質は、SECによって決定するとき、ヒスチジンまたはクエン酸塩リン酸塩緩衝液中、約60mg/mLの濃度で製剤化されるときに、約40摂氏度で14日間の貯蔵後に、単量体相対パーセンテージで約10%未満の損失を有する、DVD−Igタンパク質として特徴付けられ、前記製剤は、4.5〜7.5のpHを有する、医薬組成物。
- 界面活性剤、ポリオール、およびこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの成分をさらに含む、請求項58に記載の医薬組成物。
- 障害を治療する方法であって、前記障害が治療されるように、請求項58または59に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
- 凍結乾燥した安定なDVD−Ig(LS−DVD−Ig)タンパク質を含む、凍結乾燥製剤であって、前記製剤が再構成されるとき、それが約1〜約100mg/mLの前記LS−DVD−Igタンパク質、約10〜約50mM緩衝液、ポリオール、約0.01〜約0.2mg/mLのポリソルベートを含み、約5〜約7のpHを有する、凍結乾燥製剤。
- 前記製剤は、約5.5〜約6.5のpHを有する、請求項61に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、約100mg/mLを上回る濃度で製剤化されるときに、水性製剤中、約5.5〜約6.5のpHで、約40℃で21日間の加速貯蔵後に、10%超の単量体相対(rel.)ピーク面積変化が観察される、請求項61または62に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、第1および第2のポリペプチド鎖を含み、各々が独立してVD1−(X1)n−VD2−C−(X2)nを含み、式中、
VD1は、第1の可変ドメインであり、
VD2は、第2の可変ドメインであり、
Cは、定常ドメインであり、
X1は、リンカーであるが、但し、それがCH1でないことを条件とし、
X2は、Fc領域であり、
nは、0または1であり、
前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD1ドメインは、第1の機能的な標的結合部位を形成し、前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD2ドメインは、第2の機能的な標的結合部位を形成する、請求項61〜63のいずれか1項に記載の凍結乾燥製剤。 - 前記第1のポリペプチド鎖は、第1のVD1−(X1)n−VD2−C−(X2)nを含み、式中、
VD1は、第1の重鎖可変ドメインであり、
VD2は、第2の重鎖可変ドメインであり、
Cは、重鎖定常ドメインであり、
X1は、リンカーであるが、但し、それがCH1でないことを条件とし、
X2は、Fc領域であり、
nは、0または1であり、
前記第2のポリペプチド鎖は、第2のVD1−(X1)n−VD2−C−(X2)nを含み、式中、
VD1は、第1の軽鎖可変ドメインであり、
VD2は、第2の軽鎖可変ドメインであり、
Cは、軽鎖定常ドメインであり、
X1は、リンカーであるが、但し、それがCH1でないことを条件とし、
X2は、Fc領域を含まず、
nは、0または1であり、
前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD1ドメインは、第1の機能的な標的結合部位を形成し、前記第1および第2のポリペプチド鎖上の前記VD2ドメインは、第2の機能的な標的結合部位を形成する、請求項64に記載の凍結乾燥製剤。 - 2つの第1のポリペプチド鎖および2つの第2のポリペプチド鎖を含み、前記結合タンパク質は、4つの機能的な標的結合部位を含む、請求項64または65に記載の凍結乾燥製剤。
- X1は、CLでない、請求項64〜66のいずれか1項に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、配列番号28〜75に記載される前記可変軽鎖または重鎖アミノ酸配列からの3つのCDRを含む、請求項64〜67のいずれか1項に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、配列番号28〜75に記載される軽鎖または重鎖アミノ酸配列を含む、請求項63〜66のいずれか1項に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、CD20/CD80、VEGF/Her2、TNF/RANKL、TNF/DKK、CD20/RANKL、DLL4/PLGF、TNF/SOST、IL−9/IgE、IL−12/IL−18、TNF/IL−17、TNF/PGE2、IL1α/IL1β、またはDLL4/VEGFからなる群から選択される結合特異性を有する、請求項請求項61〜69のいずれか1項に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、TNFおよびIL−17に対する結合特異性を有する、請求項70に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、IL1α/IL1βに対する結合特異性を有する、請求項70に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記LS−DVD−Igタンパク質は、IL−12/IL−18に対する結合特異性を有する、請求項70に記載の凍結乾燥製剤。
- LS−DVD−Igタンパク質、約5〜約50mMのモル濃度を有する緩衝液、界面活性剤、およびポリオールを含む、水性製剤を凍結乾燥させることによって調製される、凍結乾燥製剤であって、前記製剤は、約4.5〜約7.5のpHを有する、凍結乾燥製剤。
- 前記緩衝液は、ヒスチジン、コハク酸塩、ならびにクエン酸塩および/またはリン酸塩からなる群から選択される、請求項74に記載の凍結乾燥製剤。
- 前記ポリオールは、マンニトール、ソルビトール、スクロース、およびトレハロースからなる群から選択される、請求項74または75に記載の凍結乾燥製剤。
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010006060A2 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Abbott Laboratories | Prostaglandin e2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
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CU22545A1 (es) | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
US4753894A (en) | 1984-02-08 | 1988-06-28 | Cetus Corporation | Monoclonal anti-human breast cancer antibodies |
US4943533A (en) | 1984-03-01 | 1990-07-24 | The Regents Of The University Of California | Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
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US5558864A (en) | 1991-03-06 | 1996-09-24 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Humanized and chimeric anti-epidermal growth factor receptor monoclonal antibodies |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
GB9401182D0 (en) | 1994-01-21 | 1994-03-16 | Inst Of Cancer The Research | Antibodies to EGF receptor and their antitumour effect |
WO1996040210A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Imclone Systems Incorporated | Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth of tumors |
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