JP2016505034A - メロシアニン、有機uvb遮蔽剤及び追加の有機uva遮蔽剤を含む化粧用又は皮膚用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
a)少なくとも1つの油性相と、
b)少なくとも1種の、以下に規定する式(1)のメロシアニン化合物と、
c)少なくとも1種の、
i)液状親油性有機UVB遮蔽剤
ii)親水性有機UVB遮蔽剤
iii)トリアジンUVB遮蔽剤
iv)及びこれらの混合物
から選択される有機UVB遮蔽剤と、
d)少なくとも1種の、前記メロシアニン化合物以外の有機UVA遮蔽剤と
を含む化粧用又は皮膚用組成物であって
前記UVB遮蔽剤が液状且つ親油性であるとき、組成物の総質量に対して2質量%未満のシクロヘキサシロキサンを含有する前記組成物に関する。
- 通常の溶媒中、特に油等の脂肪性物質中での相対的に不十分な溶解性。これは、面倒な配合方法を要する場合があり、且つ/又は適用するとべたつく作用がある等の化粧料としての欠点をもたらす場合がある。
- 不十分な化学安定性及び/又は不十分な光安定性。
- 消費者にそれらを含有する化粧用又は皮膚用組成物を使用する気をなくさせそうな色の生成。
a)少なくとも1つの油性相と、
b)少なくとも1種の、本明細書において以下に規定する式(1)のメロシアニン化合物と、
c)少なくとも1種の、
i)液状親油性有機UVB遮蔽剤
ii)親水性有機UVB遮蔽剤
iii)トリアジンUVB遮蔽剤
iv)及びこれらの混合物
から選択される有機UVB遮蔽剤と、
d)少なくとも1種の、前記メロシアニン化合物以外の有機UVA遮蔽剤と
を含む化粧用又は皮膚用組成物であって、
前記UVB遮蔽剤が液状且つ親油性であるとき、組成物の総質量に対して2質量%未満のシクロヘキサシロキサンを含有する前記組成物をここで提案する。
本発明によれば、本発明によるメロシアニン化合物は、次式(1)、及び更にそのE/E-又はE/Z-幾何異性体形態に相当する。
Rは、C1〜C22アルキル基、C2〜C22アルケニル基、C2〜C22アルキニル基、C3〜C22シクロアルキル基又はC3〜C22シクロアルケニル基であり、前記各基は1つ又は複数のOで場合により置換される。
本発明に従って使用することができる液状有機UVB遮蔽剤は、
- 液状親油性β,β-ジフェニルアクリレート化合物
- 液状親油性サリチレート化合物
- 液状親油性シンナメート化合物
- 及びこれらの混合物
から好ましくは選択される。
本発明に従って使用することができる有機液状親油性UVB遮蔽剤のうち挙げることができるのは、液状親油性アルキルβ,β-ジフェニルアクリレート、又は以下の式(I)
- R1及びR'1は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C8アルコキシ基又は直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C4アルキル基を表し、
- R1及びR'1は、メタ位又はパラ位にあり、
- R2は、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C12アルキル基を表し、
- R3は、水素原子又はCN基を表す)
のα-シアノ-β,β-ジフェニルアクリレート化合物である。
2-エチルヘキシルα-シアノ-β,β-ジフェニルアクリレート、
エチルα-シアノ-β,β-ジフェニルアクリレート、例えば特にBASF社によりUvinul N35(登録商標)の商品名で販売されているエトクリレン、
2-エチルヘキシルβ,β-ジフェニルアクリレート、
エチルβ,β-ビス(4'メトキシフェニル)アクリレート
がより特に好ましい。
本発明に従って使用することができる液状親油性サリチレート化合物のうち挙げることができるのは、
- Rona/EM Industries社によりEusolex HMSの名称で販売されているホモサレート
- Symrise社によりNeo Heliopan OSの名称で販売されているサリチル酸エチルヘキシル
である。
本発明に従って使用することができる液状親油性シンナメート化合物のうち挙げることができるのは、
- メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、特にDSM Nutritional Products社によりParsol MCXの商品名で販売されているもの
- メトキシケイ皮酸イソプロピル
- メトキシケイ皮酸イソアミル、Symrise社によりNeo Heliopan E 1000の商品名で販売されているもの
である。
- オクトクリレン
- ホモサレート
- サリチル酸エチルヘキシル
- メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
- 及びこれらの混合物
から選択される化合物である。
- オクトクリレン
- サリチル酸エチルヘキシル
- 及びこれらの混合物
から選択される化合物であり、
より一層特定するとオクトクリレンである。
親水性有機UVB遮蔽剤は、特に
- 親水性ケイ皮酸誘導体、例えばフェルラ酸又は3-メトキシ-4-ヒドロキシケイ皮酸
- 親水性ベンジリデンカンファー化合物
- 親水性フェニルベンゾイミダゾール化合物
- 親水性p-アミノ安息香酸(PABA)化合物
- 親水性サリチル酸化合物
- 及びこれらの混合物
から選択される。
PABA、
PEG-25 PABA、BASF社によりUvinul P25(登録商標)の名称で販売されているもの。
サリチル酸ジプロピレングリコール、Scher社によりDipsal(登録商標)の名称で販売されているもの、
サリチル酸TEA、Symrise社によりNeo Heliopan TS(登録商標)の名称で販売されているもの。
ベンジリデンカンファースルホン酸、Chimex社によりMexoryl SL(登録商標)の名称で製造されているもの、
カンファーメト硫酸ベンザルコニウム、Chimex社によりMexoryl SO(登録商標)の名称で製造されているもの。
フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、特にMerck社によりEusolex 232(登録商標)の商品名で販売されているもの。
本発明によるトリアジンUVB遮蔽剤のうち挙げることができるのは、次式(I)
A1、A2及びA3基は、同一であっても異なっていてもよく、次式(II)
- Xaは、同一であっても異なっていてもよく、酸素又は-NH-基を表し、
- Raは、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C18アルキル基、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C12シクロアルキル基、1〜6つのエチレンオキシド単位を含み末端OH基がメチル化されたポリオキシエチレン基、次式(III)、(IV)又は(V)
- R1は、水素又はメチル基であり、
- R2は、C1〜C9アルキル基であり、
- qは、0〜3の範囲の整数であり、
- rは、1〜10の範囲の整数であり、
- A'は、C4〜C8アルキル基又はC5〜C8シクロアルキル基であり、
- B'は、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C8アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたアリール基から選択される)
の基から選択される]
の基から選択され、
A1、A2及びA3が同一であってXaが酸素原子を示すならば、Raが分岐鎖状のC6〜C18アルキル基を表すことが理解される}
の1,3,5-トリアジン誘導体である。
- 1つ又は2つのXa-Ra基は、-NH-Ra基
[式中、
Raは、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C12シクロアルキル基、上の式(III)、(IV)又は(V)
(式中、
- B'は、C1〜C4アルキル基であり、
- R2は、メチル基である)
から選択される]
を表す
- 他の2つのXa-Raは、-O-Ra基
[式中、
Raは、同一であっても異なっていてもよく、水素、アルカリ金属、1つ又は複数のアルキル基又はヒドロキシアルキル基で場合により置換されたアンモニウム基、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C18アルキル基、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C12シクロアルキル基、上の式(III)、(IV)又は(V)
(式中、
- B'は、C1〜C4アルキル基であり、
- R2は、メチル基である)
から選択される]
を表す。
- 1つ又は2つのXa-Ra基は、-NH-Ra基
[式中、
Raは、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C18アルキル基、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C12シクロアルキル基、上の式(III)、(IV)又は(V)
(式中、
- B'は、C1〜C4アルキル基であり、
- R2は、メチル基である)
の基から選択される]
を表す
- 他の若しくは他の2つのXa-Raは、-O-Ra基
[式中、
Raは、同一であっても異なっていてもよく、水素、アルカリ金属、1つ又は複数のアルキル基又はヒドロキシアルキル基で場合により置換されたアンモニウム基、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C18アルキル基、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C12シクロアルキル基、上の式(III)、(IV)又は(V)
(式中、
- B'は、C1〜C4アルキル基であり、
- R2は、メチル基である)
の基から選択される]
である。
- Xaは、同一であり、酸素を表す
- Raは、同一であっても異なっていてもよく、C6〜C12アルキル基、又は1〜6つのエチレンオキシド単位を含み末端OH基がメチル化されているポリオキシアルキレン基を表す。
- 2-[(p-(tert-ブチルアミド)アニリノ]-4,6-ビス[(p-(2'-エチルヘキシル-1'-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン又はジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、これは、Sigma 3V社によりUvasorb HEBの商品名で販売されており、次式
に相当する
- 2,4,6-トリス[p-(2'-エチルヘキシル-1'-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン又はエチルヘキシルトリアゾン、これは、特にBASF社によりUvinul T 150の商品名で販売されており、次式
に相当する
- 及びこれらの混合物。
- Rは、同一であっても異なっていてもよく、場合によりハロゲン化されている若しくは不飽和の、直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C30アルキル基、C6〜C12アリール基、C1〜C10 アルコキシ基、ヒドロキシル基又はトリメチルシリルオキシ基を表し、
- (D)基は、次式(VII)
- Xは、-O-又は-NR10-(式中、R10は、水素又はC1〜C5アルキル基を表す)を表し、
- R8は、場合により不飽和であり、ケイ素原子を含んでよい直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C30アルキル基、1〜3つの直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C20シクロアルキル基、-(CH2CHR10-O)mR11基、又は-CH2-CH(OH)-CH2-O-R12基を表し、
- R9は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C8アルキル基又はC1〜C8アルコキシ基を表し、同じ芳香核上の2つの隣接するR2基が一緒にアルキリデンジオキシ基(アルキリデン基は、1〜2個の炭素原子を含有する)を形成することが可能であり、
- R10は、水素又はメチルを表し、(C=O)XR8基がアミノ基に対してオルト位、メタ位又はパラ位にあることが可能であり、
- R11は、水素又はC1〜C8アルキル基を表し、
- R12は、水素又はC4〜C8アルキル基を表し、
- mは、2〜20の範囲の整数であり、
- n=0〜2であり、
- Aは、メチレン、又は以下の式(VIII)、(IX)、(X)若しくは(XI)
- Zは、ヒドロキシル基又は酸素原子で場合により置換され、アミノ基を場合により含有する、飽和又は不飽和の直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C10アルキレン二価基であり、
- Wは、水素原子、ヒドロキシル基、又は直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和若しくは不飽和のC1〜C8アルキル基を表す)
のうちの1つに相当する基から選択される二価基である]
のs-トリアジン化合物を示す}
のシリコーントリアジン、又はそれらの互変異性体である。
(D')基は、次式(VII')
の互変異性体で使用されうることが留意されるべきである。
Rは、メチルである
a=1又は2である
R8は、C2〜C8基である
Z=-CH2-である
W=Hである
のうちの少なくとも1つ、より一層優先的には全てが満たされるものである。
- (D)は、上に定義した式(VII)に相当し、
- R13は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C20アルキル基、フェニル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基及びトリメチルシリルオキシ基又はヒドロキシル基から選択され、
- R14は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C20アルキル基及びアルケニル基、ヒドロキシル基又はフェニル基から選択され、
- (B)は、同一であっても異なっていてもよく、R13基及び(D)基から選択され、
- rは、両端を含む0〜200の間の整数であり、
- sは、0〜50の範囲の整数であり、s=0である場合、2つの記号(B)のうち少なくとも1つは(D)を表し、
- uは、1〜10の範囲の整数であり、
- tは、0〜10の範囲の整数であり、t+uは3以上であることが理解される]
並びにそれらの互変異性体により表される。
式(VIa)又は(VIb)の直鎖状又は環状のジオルガノシロキサンは、以下の特徴
- R13は、メチル基、C1〜C2アルコキシ基又はヒドロキシル基である
- Bは、優先的にはメチルである[式(VIa)の直鎖状化合物の場合]
のうちの少なくとも1つ、より一層優先的には全てを好ましくは有するランダムオリゴマー又はポリマーである。
2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロネート)-6-クロロ-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ビス(2-エチルヘキシル)4'-アミノベンザルマロネート)-6-(2-エチルヘキシル4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-ブトキシ-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-(2-エチルヘキシルアミノ)-s-トリアジン、
2,4-ビス(4'-アミノベンジリデンカンファー)-6-(2-エチルヘキシルアミノ)-s-トリアジン、
2,4-ビス(4'-アミノベンジリデンカンファー)-6-(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
- 2,4,6-トリス(ジエチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
- 2,4,6-トリス(ジイソプロピル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
- 2,4,6-トリス(ジメチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
- 2,4,6-トリス(エチルα-シアノ-4-アミノシンナメート)-s-トリアジン、
- 2,4,6-トリス[(3'-ベンゾトリアゾール-2-イル-2'-ヒドロキシ-5'-メチル)フェニルアミノ]-s-トリアジン、
- 2,4,6-トリス[(3'-ベンゾトリアゾール-2-イル-2'-ヒドロキシ-5'-tert-オクチル)フェニルアミノ]-s-トリアジン
である。
本発明による組成物は、少なくとも1種の有機UVA遮蔽剤を含有する。それらは、親水性、親油性又は不溶性の有機UVA遮蔽剤から一般に選択される。
- 320nm〜400nmの間のUV光線を専ら吸収することが可能なタイプ(A)の有機UVA遮蔽剤
- 280nm〜320nmの間のUV光線と320nm〜400nmの間のUV光線とを同時に吸収することが可能なタイプ(B)の有機UVA遮蔽剤
- 及びこれらの混合物
である。
タイプ(A)の有機UVA遮蔽剤は、ジベンゾイルメタン化合物、アミノ置換ヒドロキシベンゾフェノン化合物(特許出願EP-A-1 046 391、EP 1 133 980、DE 100 12 408及びWO 2007/071 584に記載されている)、アントラニル酸化合物、ベンジリデンカンファー化合物、4,4-ジアリールブタジエン化合物(例えば特許EP 916 335及びEP 1 133 981に記載されているもの)、ビスベンゾアゾリル化合物(特許EP 669 323及びUS 2 463 26に記載されているもの)、並びにこれらの混合物、より特定すると以下の有機UVA遮蔽剤から好ましくは選択される:
ブチルメトキシジベンゾイルメタン、特にDSM Nutritional Products, Inc.社によりParsol 178(登録商標)の商品名で販売されているもの、
イソプロピルジベンゾイルメタン。
2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、BASF社によりUvinul A Plus(登録商標)の商品名で販売されているもの、
1,1'-(1,4-ピペラジンジイル)ビス[1-[2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]フェニル]-メタノン](CAS 919803-06-8)、例えば特許出願WO 2007/071 584に記載されているもの;この化合物は、微粉化形態(平均粒径が0.02〜2μm)で有利には使用され、例えば特許出願GB-A-2 303 549及びEP-A-893 119に記載されている微粉化方法に従って、詳細には水性分散体の形態で得ることができる。
アントラニル酸メンチル、特にSymrise社によりNeo Heliopan MA(登録商標)の商品名で販売されているもの。
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン。
テレフタリリデンジカンファースルホン酸、Chimex社によりMexoryl SX(登録商標)の名称で製造されているもの。
フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、Haarmann and Reimer社によりNeo Heliopan APの商品名で販売されているもの。
- ブチルメトキシジベンゾイルメタン
- 2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル
- テレフタリリデンジカンファースルホン酸
- 及びこれらの混合物
が使用される。
タイプ(B)の有機UVA遮蔽剤は、好ましくは以下から選択される:ベンゾフェノン化合物;フェニルベンゾトリアゾール化合物;特許出願US 5 237 071、US 5 166 355、GB 2 303 549、DE 197 26 184及びEP 893 119に記載されているメチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)化合物;特許出願EP 0 775 698に記載されているビス-レゾルシニルトリアジン化合物;特許出願EP 0 832 642、EP 1 027 883、EP 1 300 137及びDE 101 62 844に記載されているベンゾオキサゾール化合物;特許US 6 225 467、特許出願WO 2004/085 412(化合物6及び9を参照)、又は文献「Symmetrical Triazine Derivatives」、IP.COM IPCOM000031257 Journal、INC West Henrietta、NY、US(2004年9月20日)に記載されている、ナフタレニル基又はポリフェニル基で置換された対称形のトリアジン遮蔽剤;特に特許出願WO 06/035 000、WO 06/034 982、WO 06/034 991、WO 06/035 007、WO 2006/034 992及びWO 2006/034 985で検討されている2,4,6-トリス(ジフェニル)トリアジン及び2,4,6-トリス(テルフェニル)トリアジンであり、これらの化合物は、例えば特許出願GB-A-2 303 549及びEP-A-893 119に記載されている微粉化法に従って得ることができる微粉化形態(平均粒径が0.02〜3μm)で、とりわけ水性分散体形態で、有利には使用され;並びにこれらの混合物。
ベンゾフェノン-1、特にBASF社によりUvinul 400(登録商標)の商品名で販売されているもの、
ベンゾフェノン-2、特にBASF社によりUvinul D 50(登録商標)の商品名で販売されているもの、
ベンゾフェノン-3又はオキシベンゾン、特にBASF社によりUvinul M 40(登録商標)の商品名で販売されているもの、
ベンゾフェノン-4、BASF社によりUvinul MS 40(登録商標)の名称で販売されているもの、
ベンゾフェノン-5、
ベンゾフェノン-6、特にNorquay社によりHelisorb 11の名称で販売されているもの、
ベンゾフェノン-8、特にAmerican Cyanamid社によりSpectra-Sorb UV-24(登録商標)の商品名で販売されているもの、
ベンゾフェノン-9、BASF社によりUvinul DS 49(登録商標)の名称で販売されているもの、
ベンゾフェノン-10、
ベンゾフェノン-11、
ベンゾフェノン-12。
ドロメトリゾールトリシロキサン、特にRhodia Chimie社によりSilatrizoleの名称で販売されているもの、又はChimex社によりMeroxyl XL(登録商標)の名称で製造されているもの。
メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、特にFairmount Chemical社によりMixxim BB/100(登録商標)の商品名で固体形態で販売されているもの、又は特許GB-A-2 303 549に記載され、特にBASF社によりTinosorb M(登録商標)の商品名で販売されている、構造CnH2n+1O(C6H10O5)xH[式中、nは、8〜16の整数であり、xは、(C6H10O5)単位の平均重合度であって1.4〜1.6を範囲とする]を有する少なくとも1種のアルキルポリグリコシド界面活性剤を有する、平均粒径が0.01〜5μm、より優先的には0.01〜2μm、より特定すると0.020〜2μmの範囲の微粉化粒子の水性分散体形態で販売されているのもの、又はグリセロール重合度が少なくとも5である少なくとも1種のポリグリセリルモノ(C8〜C20)アルキルエステルの存在下で、平均粒径が0.02〜2μm、より優先的には0.01〜1.5μm、より特定すると0.02〜1μmである微粉化粒子の水性分散体の形態で販売されているもの、例えば特許出願WO2009/063 392に記載されている水性分散体である。
ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、特にBASF社によりTinosorb S(登録商標)の商品名で販売されているもの。
2,4-ビス[5-(1-ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、特にSigma 3V社によりUvasorb K2Aの名称で販売されているもの。
- ドロメトリゾールトリシロキサン
- 微粉化粒子の水性分散体の形態のメチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール
- ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン
- ベンゾフェノン-3又はオキシベンゾン
- 微分化形態の2,4,6-トリス(ジフェニル)トリアジン
- 及びこれらの混合物
が使用される。
本発明による組成物は、少なくとも1つの油性相を含む。
本発明に従って使用され得る不揮発性炭化水素系油として、特に以下を挙げることができる:
(i)植物由来の炭化水素系油、例えば、一般的に脂肪酸とグリセロールとのトリエステルであるグリセリドトリエステル(その脂肪酸はC4〜C24の様々な鎖長を有することができ、これらの鎖は飽和でも不飽和でも、直鎖状でも分岐鎖状でもあることが可能であり;これらの油は、特に、コムギ胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ油、コーン油、アンズ油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スイートアーモンド油、パーム油、菜種油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ペポカボチャ油、クロフサスグリ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油及びジャコウバラ油;又は更にカプリル/カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社により販売されているもの、若しくはDynamit Nobel社によりMiglyol810(登録商標)、812(登録商標)及び818(登録商標)の名称で販売されているものである)、
(ii)10〜40個の炭素原子を含有する合成エーテル、
(iii)鉱物又は合成由来の直鎖状又は分岐鎖状炭化水素、例えば、ワセリン、ポリデセン、水添ポリイソブテン、例えばパールリーム、及びスクワラン、並びにこれらの混合物、
(iv)合成エステル、例えば式RCOOR'[式中、Rは1〜40個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐鎖状脂肪酸残基を表し、R'は、1〜40個の炭素原子を含有する、特に分岐鎖状の炭化水素系鎖を表し、但しR+R'≧10であることを条件とする]の油、例えば、プルセリン油(オクタン酸セテアリル)、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、C12〜C15安息香酸アルキル、例えば、Witco社によりFinsolv TN(登録商標)若しくはWitconol TN(登録商標)の商品名で、又はEvonik Goldschmidt社によりTegosoft TN(登録商標)の商品名で販売されている製品、安息香酸2-エチルフェニル、例えばISP社によりX-Tend 226(登録商標)の名称で販売されている市販用製品、ラノリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、セバシン酸ジイソプロピル、例えばStearinerie Dubois社により「Dub Dis」の名称で販売されている製品、アルコール又は多価アルコールのオクタン酸エステル、デカン酸エステル又はリシノール酸エステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール;ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル又はリンゴ酸ジイソステアリル;及びペンタエリスリトールエステル;クエン酸エステル又は酒石酸エステル、例えばジ(直鎖C12〜C13アルキル)酒石酸エステル、例えばEnichem Augusta Industriale社によりCosmacol ETI(登録商標)の名称で販売されているもの、並びに更にはジ(直鎖C14〜C15アルキル)酒石酸エステル、例えば同社によりCosmacol ETL(登録商標)の名称で販売されているもの、又は酢酸エステル、
(v)室温で液体であり、12〜26個の炭素原子を含有する分岐鎖状及び/又は不飽和の炭素系鎖を含有する脂肪族アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-ヘキシルデカノール、2-ブチルオクタノール又は2-ウンデシルペンタデカノール、
(vi)高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸又はリノレン酸、
(vii)炭酸エステル、例えば炭酸ジカプリリル、例えばCognis社によりCetiol CC(登録商標)の名称で販売されている製品、
(viii)脂肪アミド、例えばN-ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、例えば味の素株式会社からEldew SL205(登録商標)の商品名で販売されている製品、
及びこれらの混合物。
不揮発性シリコーン油は、特に、不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)、ペンダントである、且つ/又はシリコーン鎖の末端にあるアルキル基又はアルコキシ基(これらの基は、それぞれ2〜24個の炭素原子を有する)を含有するポリジメチルシロキサン、又はフェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニル(トリメチルシロキシ)ジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニル(メチルジフェニル)トリシロキサン又はトリメチルシロキシケイ酸(2-フェニルエチル)から選択することができる。
3-ブチル-1,1,1,3,5,5,5-ヘプタメチルトリシロキサン、
3-プロピル-1,1,1,3,5,5,5-ヘプタメチルトリシロキサン、及び
3-エチル-1,1,1,3,5,5,5-ヘプタメチルトリシロキサン
である。
揮発性フッ素化油、例えばノナフルオロメトキシブタン、デカフルオロペンタン、テトラデカフルオロヘキサン、ドデカフルオロペンタン、及びこれらの混合物を使用してもよい。
- 8〜30個の炭素原子を含む脂肪酸、例えばステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸及びオレイン酸から選択される脂肪酸、
- ラノリン、ビーズワックス、カルナウバ若しくはキャンデリラワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、微晶性ワックス、セレシン若しくはオゾケライト等のワックス、又はポリエチレンワックス若しくはフィッシャー・トロプシュワックス等の合成ワックスから選択されるワックス、
- シリコーンガム(ジメチコノール)から選択されるガム、
- ポリマー性又は非ポリマー性シリコーン化合物、グリセロールオリゴマーのエステル、プロピオン酸アラキジル、脂肪酸トリグリセリド、及びこれらの誘導体等のペースト状化合物、
- 並びにこれらの混合物
であってもよい。
本発明による組成物はまた、少なくとも1つの水性相も含むことができ、それは、特に親水性有機UVA遮蔽剤を使用することが所望の場合においてである。
a)追加のUV遮蔽剤
本発明による組成物は、親水性、親油性、非液状又は不溶性の有機UVB遮蔽剤、及び/又は1種又は複数の鉱物系UV遮蔽剤から選択される1種又は複数の追加のUV遮蔽剤を含有することもできる。当該組成物は、優先的には、少なくとも1種の親水性、親油性又は不溶性の有機UV遮蔽剤からなる。
PABA、
エチルPABA、
エチルジヒドロキシプロピルPABA、
ジメチルPABAエチルヘキシル、特にISP社によりEscalol 507(登録商標)の名称で販売されているもの、
グリセリルPABA、
PEG-25 PABA、BASF社によりUvinul P25(登録商標)の名称で販売されているもの。
3-ベンジリデンカンファー、Chimex社によりMexoryl SD(登録商標)の名称で製造されているもの、
4-メチルベンジリデンカンファー、Merck社によりEusolex 6300(登録商標)の名称で販売されているもの、
ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、Chimex社によりMexoryl SW(登録商標)の名称で製造されているもの。
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
ベンザルマロネート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例として、特にDSM Nutritional Products, Inc.社によりParsol SLXの商品名で販売されているポリシリコーン-15、
ジネオペンチル4'-メトキシベンザルマロネート。
- シリカで被覆された酸化チタン、例えば、池田物産株式会社の製品Sunveil(登録商標)、
- シリカ及び酸化鉄で被覆された酸化チタン、例えば、池田物産株式会社の製品Sunveil F(登録商標)、
- シリカ及びアルミナで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 500 SA(登録商標)及びMicrotitanium Dioxide MT 100 SA(登録商標)、並びにTioxide社の製品Tioveil、
- アルミナで被覆された酸化チタン、例えば、石原産業株式会社の製品Tipaque TTO-55(B)(登録商標)及びTipaque TTO-55(A)(登録商標)、並びにSachtleben Pigments社の製品UVT 14/4、
- アルミナ及びステアリン酸アルミニウムで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 T(登録商標)、MT 100 TX(登録商標)、MT 100 Z(登録商標)及びMT-01(登録商標)、Uniqema社の製品Solaveil CT-10 W(登録商標)及びSolaveil CT 100(登録商標)、並びにMerck社の製品Eusolex T-AVO(登録商標)、
- シリカ、アルミナ及びアルギン酸で被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品MT-100 AQ(登録商標)、
- アルミナ及びラウリン酸アルミニウムで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 S(登録商標)、
- 酸化鉄及びステアリン酸鉄で被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 F(登録商標)、
- 酸化亜鉛及びステアリン酸亜鉛で被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品BR 351(登録商標)、
- シリカ及びアルミナで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 600 SAS(登録商標)、Microtitanium Dioxide MT 500 SAS(登録商標)又はMicrotitanium Dioxide MT 100 SAS(登録商標)、
- シリカ、アルミナ及びステアリン酸アルミニウムで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、チタン工業株式会社の製品STT-30-DS(登録商標)、
- シリカで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、Sachtleben Pigments社の製品UV-Titan X 195(登録商標)、
- アルミナで被覆され、シリコーンで処理された酸化チタン、例えば、石原産業株式会社の製品Tipaque TTO-55(S)(登録商標)、又はSachtleben Pigments社の製品UV Titan M 262(登録商標)、
- トリエタノールアミンで被覆された酸化チタン、例えば、チタン工業株式会社の製品STT-65-S、
- ステアリン酸で被覆された酸化チタン、例えば、石原産業株式会社の製品Tipaque TTO-55(C)(登録商標)、
- ヘキサメタリン酸ナトリウムで被覆された酸化チタン、例えば、テイカ株式会社の製品Microtitanium Dioxide MT 150W(登録商標)、
- Degussa Silices社によりT 805(登録商標)の商品名で販売されている、オクチルトリメチルシランで処理されたTiO2、
- Cardre社により70250 Cardre UF TiO2SI3(登録商標)の商品名で販売されている、ポリジメチルシロキサンで処理されたTiO2、
- Color Techniques社によりMicrotitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic(登録商標)の商品名で販売されている、ポリジメチル水素シロキサンで処理されたアナターゼ/ルチルTiO2
である。
- Sunsmart社によりZ-Coteの名称で販売されているもの、
- Elementis社によりNanox(登録商標)の名称で販売されているもの、
- Nanophase Technologies社によりNanogard WCD 2025(登録商標)の名称で販売されているものである。
- Toshibi社によりZinc Oxide CS-5(登録商標)の名称で販売されているもの(ポリメチル水素シロキサンで被覆されたZnO)、
- Nanophase Technologies社によりNanogard Zinc Oxide FN(登録商標)の名称で販売されているもの(Finsolv TN(登録商標)、安息香酸C12〜C15アルキル中の40%分散体として)、
- 大東化成工業株式会社によりDaitopersion ZN-30(登録商標)及びDaitopersion ZN-50(登録商標)の名称で販売されているもの(シリカ及びポリメチル水素シロキサンで被覆された酸化亜鉛を30%又は50%含有する、シクロポリメチルシロキサン/オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中分散体)、
- Daikin社によりNFD Ultrafine ZnO(登録商標)の名称で販売されているもの(シクロペンタシロキサン中分散体としての、ペルフルオロアルキルホスフェート及びペルフルオロアルキルエチル系コポリマーで被覆されたZnO)、
- 信越化学工業株式会社によりSPD-Z1(登録商標)の名称で販売されているもの(シクロジメチルシロキサン中に分散した、シリコーングラフト化アクリル系ポリマーで被覆されたZnO)、
- ISP社によりEscalol Z100(登録商標)の名称で販売されているもの(メトキシケイ皮酸エチルヘキシル/PVP-ヘキサデセンコポリマー/メチコン混合物中に分散した、アルミナで処理されたZnO)、
- 富士色素株式会社によりFuji ZnO-SMS-10(登録商標)の名称で販売されているもの(シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンで被覆されたZnO)、
- Elementis社によりNanox Gel TN(登録商標)の名称で販売されているもの(C12〜C15アルキル安息香酸エステルとヒドロキシステアリン酸との重縮合物中に濃度55%で分散されたZnO)である。
本発明による組成物は、特に、有機溶媒、イオン性若しくは非イオン性増粘剤、軟化剤、保湿剤、乳白剤、安定化剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、香料、防腐剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、双性イオン性若しくは両性界面活性剤、活性剤、充填剤、ポリマー、噴射剤、塩基性化剤若しくは酸性化剤、又は化粧用及び/又は皮膚用の分野で普通に使用される、任意の他の成分から選択される従来の化粧料補助剤を含むこともできる。
- 単独又は混合物としてのビタミン及びその誘導体又は前駆体、
- 酸化防止剤、
- 遊離基捕捉剤、
- 汚染防止剤、
- セルフタンニング剤、
- 抗糖化剤、
- 鎮静剤、
- デオドラント、
- 精油、
- NO合成酵素阻害剤、
- 真皮又は表皮の高分子の合成を刺激する、且つ/又はそれらの分解を防止する薬剤、
- 線維芽細胞の増殖を刺激する薬剤、
- ケラチノサイトの増殖を刺激する薬剤、
- 筋弛緩剤、
- 爽快感付与剤、
- 張力剤、
- マット感付与剤、
- 脱色剤、
- 着色促進剤、
- 角質溶解剤、
- 落屑剤、
- 保湿剤、
- 抗炎症剤、
- 抗菌剤、
- スリミング剤、
- 細胞のエネルギー代謝に作用する薬剤、
- 昆虫忌避剤、
- サブスタンスP又はCGRPアンタゴニスト、
- 抗脱毛剤、
- 抗皺剤、
- 老化防止剤
を挙げることができる。
本発明による組成物は、当業者に周知の手法に従って調製できる。本組成物は、特に、クリーム、乳液又はクリームゲル等の単純又は複合エマルション(O/W、W/O、O/W/O又はW/O/W)の形態であってもよい。
別の態様によれば、本発明は、
i)閉じ部材によって閉じられ、場合により漏れ止めしていない、1つ又は複数の区画に区切ってある容器と、
ii)前記区画の内部に置かれている、本発明によるメークアップ及び/又はケア組成物と
を含む、化粧用のアセンブリにも関する。
(実施例A1)
化合物(1)の調製
融点:92.7℃。
化合物(2)の調製
未公開の特許出願PCT/EP2012/064 195に記載の化合物(2Z)-2-シアノ-N-(3-メトキシプロピル)-2-{3-[(3-メトキシプロピル)アミノ]シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン}エタンアミドの調製
融点:84.7〜85.3℃。
本発明の化合物2-エトキシエチル(2Z)-シアノ{3-[(3-メトキシプロピル)アミノ]シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン} (2)を、
- 実施例A3(本発明の範囲外)による化合物(2Z)-2-シアノ-N-(3-メトキシプロピル)-2-{3-[(3-メトキシプロピル)アミノ]シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン}エタンアミド、
- 化合物オクチル-5-N,N-ジエチルアミノ-2-フェニスルホニル-2,4-ペンタジエノエート(本発明の範囲外)、
- 出願WO2008/090066に開示されているメロシアニン化合物MC11(本発明の範囲外)と比較した。
出発物質を80℃で機械的に撹拌しながら混合することによって、水性相A及び油性相Bを調製した。水溶液A及び油溶液Bが巨視的に均一になったら、撹拌速度4500rpmで20分間、ローター-ステーターホモジナイザを使用して相Bを相Aに撹拌しながら導入することによってエマルションを調製した。次いで、撹拌し続けながら、相C及び相Dを連続的に追加した。最終的にエマルションを室温まで冷却し、その後、相Eを追加した。最終的なエマルションは、粒径が1μm〜20μmの間の(液)滴によって特徴づけられた。
太陽光線防護指数(SPF)を、B.L. DiffeyによるJ. Soc. Cosmet. Chem. 40、127〜133、(1989)に記載のin vitro法に従って決定した。測定はLabsphere社製のUV-1000S分光光度計を使って実施した。「静的in vitro防護指数(SPF)」値が導かれる。各組成物は、1mg/cm2の割合で均一且つ均等な堆積物の形態で、PMMAの素板(rough plate)に適用する。
配合物の吸光度スペクトルを、in vitro SPF測定及びin vitro UVAPPD指標測定の間に生じた波長の関数としてのmAFデータから導いた。次いで、mAF値を、Abs=log(mAF)に従って吸光度値に変換した。
配合から24時間後に400nmで測定した吸光度値は、同じSPF及び同じin vitro UVAPPD指標の場合、配合物1及び2は、配合物3及び4よりも非効率的であることを示す。
配合物の色は、コントラストマップ上で薄膜を調製した後に評価した。配合物は、直径2.2cmの円の範囲内に堆積され、平らにして再現可能な堆積物の厚さを得た。次いで、分光比色計Minolta CM2600Dによって膜の2つの地点で比色測定を行った。この操作を2回再現することによって、配合物の4つの実験値を得た。
(ΔE*)2=(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2
ΔL*=L* 化合物MC11を含む配合物-L* 化合物(2)を含む配合物
Δa*=a* 化合物MC11を含む配合物-a* 化合物(2)を含む配合物
Δb*=b* 化合物MC11を含む配合物-b* 化合物(2)を含む配合物
本発明の化合物2-エトキシエチル(2Z)-シアノ{3-[(3-メトキシプロピル)アミノ]シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン} (2)を、
- 実施例A3(本発明の範囲外)による化合物(2Z)-2-シアノ-N-(3-メトキシプロピル)-2-{3-[(3-メトキシプロピル)アミノ]シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン}エタンアミド、
- 化合物オクチル-5-N,N-ジエチルアミノ-2-フェニスルホニル-2,4-ペンタジエノエート(本発明の範囲外)、
- 出願WO2008/090066に開示されるメロシアニン化合物MC11(本発明の範囲外)と比較した。
配合物の吸光度スペクトルを、in vitro SPF測定及びin vitro UVAPPD指標の測定の間に生じた波長の関数としてのmAFデータから導いた。次いで、mAF値を、Abs=log(mAF)に従って吸光度値に変換した。
配合から24時間後に測定した400nmでのin vitro UVAPPD値及び吸光度値は、UVB範囲(290〜320nm)における同じin vitro SPF及び同様の吸光度プロファイルの場合、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸/ブチルメトキシジベンゾイルメタンの組合せ(配合物10)が、本発明のフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸/ブチルメトキシジベンゾイルメタン/メロシアニンの組合せ(配合物13)よりも有意に低防護的であることを示す。
配合物13及び14の比色測定を、前述と同じ条件下で行った。
本発明の化合物2-エトキシエチル(2Z)-シアノ{3-[(3-メトキシプロピル)アミノ]シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン}(2)を、
- 実施例A3による化合物(2Z)-2-シアノ-N-(3-メトキシプロピル)-2-{3-[(3-メトキシプロピル)アミノ]シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン}エタンアミド(本発明の範囲外)
- 化合物オクチル-5-N,N-ジエチルアミノ-2-フェニルスルホニル-2,4-ペンタジエノエート(本発明の範囲外)
と、比較した。
配合物の吸光度スペクトルを、in vitro SPF測定及びin vitro UVAPPD指標の測定の間に生じた波長の関数としてのmAFデータから導いた。次いで、mAF値を、Abs=log(mAF)に従って吸光度値に変換した。
t24hで測定した吸光度値及びin vitro UVAPPD値は、UVB範囲における同じ吸光度プロファイル及び同じin vitro SPFの場合、メロシアニンなしの配合物15が、配合物18よりも、UVAに対する防護の点で有意に非効率的であることを示す。
配合物20及び21の比色測定を、前述と同じ条件下で行った。
Claims (23)
- 生理学的に許容される担体中に、
a)少なくとも1つの油性相と、
b)少なくとも1種の、以下に規定する式(1)のメロシアニン化合物と、
c)i)液状親油性有機UVB遮蔽剤
ii)親水性有機UVB遮蔽剤
iii)トリアジンUVB遮蔽剤、
iv)及びこれらの混合物
から選択される少なくとも1種の有機UVB遮蔽剤と、
d)前記メロシアニン化合物以外の少なくとも1種の有機UVA遮蔽剤と
を含む化粧用又は皮膚用組成物であって、
前記UVB遮蔽剤が液状且つ親油性であるとき、組成物の総質量に対して2質量%未満のシクロヘキサシロキサンを含有する、組成物。 - 前記式(1)のメロシアニン化合物が、Rが1つ又は複数のOで中断されていてもよいC1〜C22アルキルであるものから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記液状有機UVB遮蔽剤が、
- 液状親油性β,β-ジフェニルアクリレート化合物
- 液状親油性サリチレート化合物
- 液状親油性シンナメート化合物
- 及びこれらの混合物
から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記液状有機UVB遮蔽剤が、
- オクトクリレン
- ホモサレート
- サリチル酸エチルヘキシル
- メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、及びこれらの混合物
から選択される、請求項6に記載の組成物。 - 前記液状有機UVB遮蔽剤が、
- オクトクリレン
- サリチル酸エチルヘキシル、及びこれらの混合物から選択され、より一層特定するとオクトクリレンである、請求項7に記載の組成物。 - 前記親水性UVB遮蔽剤が、
- 親水性ケイ皮酸誘導体、例えばフェルラ酸
- 親水性ベンジリデンカンファー化合物
- 親水性フェニルベンゾイミダゾール化合物
- 親水性p-アミノ安息香酸(PABA)化合物
- 親水性サリチル酸化合物
- これらの混合物
から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記親水性UVB遮蔽剤が、親水性フェニルベンゾイミダゾール化合物から選択され、より特定すると化合物フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸である、請求項9に記載の組成物。
- 前記トリアジンUVB遮蔽剤が、下記の式(I)
A1、A2及びA3基は、同一であっても異なっていてもよく、以下の式(II)
- Xaは、同一であっても異なっていてもよく、酸素又は-NH-基を表し、
- Raは、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C18アルキル基、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C12シクロアルキル基、1〜6つのエチレンオキシド単位を含み末端OH基がメチル化されているポリオキシエチレン化された炭化水素系基、下記の式(III)、(IV)又は(V)
- R1は、水素又はメチル基であり、
- R2は、C1〜C9アルキル基であり、
- qは、0〜3の範囲の整数であり、
- rは、1〜10の範囲の整数であり、
- A'は、C4〜C8アルキル基又はC5〜C8シクロアルキル基であり、
- B'は、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C8アルキル基、C5〜C8シクロアルキル基、1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたアリール基から選択される)
の基から選択される]
の基から選択され、
A1、A2及びA3が同一であってXaが酸素原子を示すならば、Raが分岐鎖状のC6〜C18アルキル基を表すことが理解される}
の1,3,5-トリアジン誘導体から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記トリアジンUVB遮蔽剤が、次式(VI)
- R1は、同一であっても異なっていてもよく、場合によりハロゲン化されている若しくは不飽和の、直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C30アルキル基、C6〜C12アリール基、C1〜C10アルコキシ基、ヒドロキシル基又はトリメチルシリルオキシ基を表し、
- 式A(Si)(R)a(O)(3-a)/2の単位に加えて、a=1〜3であり、
- (D)基は、次式(VII)
- Xは、-O-又は-NR10-(式中、R10は、水素又はC1〜C5アルキル基を表す)を表し、
- R8は、場合により不飽和であり、ケイ素原子を含んでよい直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C30アルキル基、1〜3つの直鎖状若しくは分岐鎖状のC1〜C4アルキル基で場合により置換されたC5〜C20シクロアルキル基、-(CH2CHR10-O)mR11基、又は-CH2-CH(OH)-CH2-O-R12基を表し、
- R9は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C8アルキル基又はC1〜C8アルコキシ基を表し、同じ芳香核上の2つの隣接するR2基が一緒にアルキリデンジオキシ基(アルキリデン基は、1〜2個の炭素原子を含有する)を形成することが可能であり、
- R10は、水素又はメチルを表し、(C=O)XR8基がアミノ基に対してオルト位、メタ位又はパラ位にあることが可能であり、
- R11は、水素又はC1〜C8アルキル基を表し、
- R12は、水素又はC4〜C8アルキル基を表し、
- mは、2〜20の範囲の整数であり、
- n=0〜2であり、
- Aは、メチレン、又は以下の式(VIII)、(IX)、(X)若しくは(XI)
- Zは、ヒドロキシル基又は酸素原子で場合により置換され、アミノ基を場合により含有する、飽和又は不飽和の直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C10アルキレン二価基であり、
- Wは、水素原子、ヒドロキシル基、又は直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和若しくは不飽和のC1〜C8アルキル基を表す)
のうちの1つに相当する基から選択される二価基である]
のs-トリアジン化合物を示し、
前記式(VI)のオルガノシロキサン化合物はまた、式(R1)b-(Si)(O)(4-b)/2(式中、R1は、式(VI)におけるものと同じ意味を有し、b=1、2又は3である)の単位も含む}
のシリコーントリアジン、又はそれらの互変異性体から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 - 式(VI)の前記トリアジン化合物が、以下の式(VIa)、(VIb)又は(VIc)
- (D)は、請求項8で規定した式(VII)に相当し、
- R13は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C20アルキル基、フェニル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基及びトリメチルシリルオキシ基又はヒドロキシル基から選択され、
- R14は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐鎖状のC1〜C20アルキル基及びアルケニル基、ヒドロキシル基又はフェニル基から選択され、
- (B)は、同一であっても異なっていてもよく、R13基及び前記(D)基から選択され、
- rは、両端を含む0〜200の間の整数であり、
- sは、0〜50の範囲の整数であり、s=0である場合、2つの記号(B)のうちの少なくとも1つは(D)を表し、
- uは、1〜10の範囲の整数であり、
- tは、0〜10の範囲の整数であり、t+uは3以上であることが理解される]
並びにそれらの互変異性体により表される、請求項13に記載の組成物。 - 前記有機UVA遮蔽剤が、
- 320nm〜400nmの間のUV光線を専ら吸収することが可能なタイプ(A)の有機UVA遮蔽剤
- 280nm〜320nmの間のUV光線と320nm〜400nmの間のUV光線とを同時に吸収することが可能なタイプ(B)の有機UVA遮蔽剤
- 及びこれらの混合物
から選択される、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記タイプ(A)の有機UVA遮蔽剤が、ジベンゾイルメタン化合物、アミノ置換ヒドロキシベンゾフェノン化合物、アントラニル酸化合物、ベンジリデンカンファー化合物、4,4-ジアリールブタジエン化合物、ビスベンゾアゾリル化合物、及びこれらの混合物から選択される、請求項16に記載の組成物。
- 前記タイプ(A)の有機UVA遮蔽剤が、以下の化合物
- ブチルメトキシジベンゾイルメタン
- 2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル
- テレフタリリデンジカンファースルホン酸、及びこれらの混合物
から選択される、請求項17に記載の組成物。 - 前記タイプ(B)の有機UVA遮蔽剤が、ベンゾフェノン化合物、フェニルベンゾトリアゾール化合物、メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)化合物、ビス-レゾルシニルトリアジン化合物、ベンゾオキサゾール化合物、ナフタレニル基又はポリフェニル基で置換された対称形のトリアジン、及びこれらの混合物から選択される、請求項16に記載の組成物。
- 前記タイプ(B)の有機UVA遮蔽剤が、以下の化合物
- ドロメトリゾールトリシロキサン
- 微粉化粒子の水性分散体の形態のメチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール
- ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン
- ベンゾフェノン-3
- 微粉化形態の2,4,6-トリス(ジフェニル)トリアジン
- 及びこれらの混合物
から選択される、請求項19に記載の組成物。 - 請求項1から20のいずれか一項に記載の少なくとも1つの組成物の、ケラチン物質の表面への適用を含む、前記ケラチン物質をケア及び/又はメークアップするための、非治療的化粧方法。
- 請求項1から20のいずれか一項に記載の少なくとも1つの組成物の、皮膚の表面への適用を含む、前記皮膚の黒ずみを制限し、並びに/又は外観の色調及び/若しくは均一性を改善するための、非治療的化粧方法。
- 請求項1から20のいずれか一項に記載の少なくとも1つの組成物の、ケラチン物質の表面への適用を含む、前記ケラチン物質の老化の徴候を防止及び/又は処置するための、非治療的化粧方法。
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