JP2016138349A

JP2016138349A - フマル酸含有繊維、フマル酸含有繊維集合体および吸収体

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Publication number: JP2016138349A
Application number: JP2015014018A
Authority: JP
Inventors: 素子西田; Motoko Nishida; 奥薗　一彦; Kazuhiko Okuzono; 一彦奥薗; 橋本　孝之; Takayuki Hashimoto; 孝之橋本
Original assignee: Livedo Corp; Nagase and Co Ltd; Daiichi Seimo Co Ltd
Current assignee: Livedo Corp; Nagase and Co Ltd; Daiichi Seimo Co Ltd
Priority date: 2015-01-28
Filing date: 2015-01-28
Publication date: 2016-08-04
Anticipated expiration: 2035-01-28
Also published as: JP6436795B2

Abstract

【課題】フマル酸を含有するフマル酸含有繊維の提供。
【解決手段】フマル酸含有繊維は、基材繊維とフマル酸とを有し、前記基材繊維が吸水性繊維を含有し、前記フマル酸が前記吸水性繊維とフマル酸含有水溶液とを接触させた後、水を除去することにより付与されたものであり、前記フマル酸の付与量が吸水性繊維１００質量部に対して、０．０００１〜０．１５質量部の範囲で、細菌増殖による発熱量の推移により、細菌増殖を抑制できることが示される。
【選択図】図１

Description

本発明は、フマル酸含有繊維、フマル酸含有繊維集合体および吸収体に関する。

使い捨ておむつ、生理用ナプキン、失禁パッドなどの衛生用品は、使用者の肌に直接触れ得る状態で使用される。そのため、排尿、排経血などの体液によりトップシートがアルカリ性になると、細菌が繁殖し臭気が発生しやすい環境となる。そこで、衛生用品に、銀イオン、塩化ベンザルコニウムなどの抗菌剤を添加することが提案されている。

また、衛生用品にｐＨ調節剤を付与することも提案されている。例えば、特許文献１には、吸収物品内部において、吸水性樹脂とｐＨ調節剤とを異なる部位に配置した吸収物品が記載されている（特許文献１（請求項１、図１〜３）参照）。また、特許文献２には、フマル酸のエタノール溶液を含侵させたセルロースの詰め物を用いた使い捨てナプキンが記載されている（特許文献２（実施例２）参照）。

特開昭６２−２８４０２号公報公報米国特許３７０７１４８号明細書

衛生用品に使用される一般的な抗菌剤として、銀イオン、塩化ベンザルコニウムが用いられている。しかし、吸収性物品に使用されるパルプには漂白剤由来の塩素が残留しているため、銀イオンはこの残留塩素と反応して抗菌性能が減退する。また、塩化ベンザルコニウムは、体液とともに高吸水性樹脂に吸収されると、樹脂内部のナトリウムと反応して、経時的に抗菌消臭効果が減退する。

また、吸収性物品において、ｐＨ調節剤としてクエン酸を使用することも提案されている。しかし、クエン酸は抗菌による防臭効果を有するが、体液と接触すると溶け出して、周囲のｐＨを４以下に下げてしまうため、肌トラブルが発生する。

また、抗菌効果を有するｐＨ調節剤としてフマル酸が知られている。しかし、フマル酸は難水溶性であるため、通常、吸収性物品に対して粒子状の形態（粒子分散液など）で付与される。この場合、付与した部位の表面にフマル酸粒子の塊が生じてしまい、部分的に過度なｐＨの低下が生じる場合がある。

本発明は、前記事情に鑑みてなされたものであり、フマル酸を含有するフマル酸含有繊維を提供することを目的とする。

本発明のフマル酸含有繊維は、基材繊維とフマル酸とを有し、前記基材繊維が吸水性繊維を含有し、前記フマル酸が前記吸水性繊維とフマル酸含有水溶液とを接触させた後、水を除去することにより付与されたものであり、前記フマル酸の付与量が吸水性繊維１００質量部に対して、０．０００１質量部〜０．１５質量部であることを特徴とする。

前記吸水性繊維は、セルロース繊維が好ましく、より好ましくは天然セルロース繊維および／または再生セルロース繊維である。前記基材繊維は、セルロース繊維と合成繊維を含有することが好ましい。

本発明には、前記フマル酸含有繊維を含有するフマル酸含有繊維集合体も含まれる。前記繊維集合体は、不織布、織布、編み物が好ましい。また、本発明には、吸水性材料として、吸水性樹脂粉末と前記フマル酸含有繊維とを含有する吸収体も含まれる。

本発明のフマル酸含有繊維、フマル酸含有繊維集合体を用いれば、使用済みの衛生用品において、悪臭の発生を防ぎ、腐敗菌の繁殖を抑制できる。

微小熱量計による増殖サーモグラムを示す図である。臭気試験結果を示す図である。微小熱量計による増殖サーモグラムを示す図である。

［フマル酸含有繊維］
本発明のフマル酸含有繊維は、基材繊維とフマル酸とを有する。そして、前記基材繊維が吸水性繊維を含有し、前記フマル酸が前記基材繊維とフマル酸含有水溶液とを接触させた後、水を除去することにより付与されたものである。吸水性繊維とフマル酸含有水溶液とを接触させると、吸水性繊維が水を吸収するとともに溶解したフマル酸分子も取り込むこととなり、水を除去すると吸水性繊維の内部にフマル酸分子が存在することとなる。このように吸水性繊維の内部に存在するフマル酸は、体液等によって流されることがないため、長期にわたって防臭、抗菌効果を発揮できる。

前記吸水性繊維は、吸水性を有するものであれば特に限定されない。なお、吸水とは、液体の水が繊維中に毛細管現象などで侵入することである。

前記吸水性繊維としては、セルロース繊維、ポリビニルアルコール繊維、エチレンビニルアルコール繊維、ポリアクリル酸ナトリウム塩繊維などが挙げられる。前記セルロース繊維としては、天然セルロース繊維、再生セルロース繊維、半合成セルロース繊維が挙げられる。天然セルロース繊維としては、綿、麻、木材パルプなどが挙げられる。再生セルロース繊維としては、レーヨン、ポリノジック、キュプラ、リヨセルが挙げられる。半合成セルロース繊維としては、ジアセテート繊維、トリアセテート繊維が挙げられる。これらの中でも、天然セルロース繊維および／または再生セルロース繊維が好ましく、天然セルロース繊維がより好ましい。

前記吸水性繊維は、繊維１ｇ当たりの生理食塩水の吸収量が、０．２ｇ以上が好ましく、より好ましくは０．５ｇ以上、さらに好ましくは１．０ｇ以上であり、５．０ｇ以下が好ましく、より好ましくは３．５ｇ以下、さらに好ましくは２．０ｇ以下である。

前記基材繊維は、前記吸水性繊維以外の合成繊維を含有してもよい。この場合、前記基材繊維中の前記吸水性繊維の含有率は、２０質量％以上が好ましく、より好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは５０質量％以上であり、１００質量％以下が好ましく、より好ましくは９８質量％以下、さらに好ましくは９０質量％以下である。

前記合成繊維としては、例えば、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維などのポリオレフィン繊維；ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリトリメチレンテレフタレート繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維などのポリエステル繊維；ポリアミド６繊維、ポリアミド６６繊維などのポリアミド繊維；ポリアクリロニトリル繊維などのアクリル繊維；ポリビニルアルコール繊維；ポリウレタン繊維；ポリ塩化ビニル繊維；などが挙げられる。

前記フマル酸は、前記基材繊維（吸水性繊維）とフマル酸含有水溶液とを接触させた後、水を除去することにより付与されたものである。このようにフマル酸を付与することで、フマル酸が吸水性繊維内部に取り込まれる。

前記吸水性繊維とフマル酸含有水溶液とを接触させる方法としては、フマル酸含有水溶液に吸水性繊維を浸漬する方法が挙げられる。前記フマル酸含有水溶液の溶媒は、水が使用される。前記溶媒は、有機溶剤（メタノール、エタノール、アセトン、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール等）を含まないことが好ましい。溶媒に有機溶剤が含まれると、フマル酸が吸水性繊維に取り込まれにくくなる。

前記フマル酸含有水溶液中のフマル酸濃度は、０．０００３質量％以上が好ましく、より好ましくは０．００３質量％以上、さらに好ましくは０．０１５質量％以上であり、０．３質量％以下が好ましく、より好ましくは０．１５質量％以下である。フマル酸濃度が０．０００３質量％以上であれば、フマル酸濃度が低くなり過ぎず、吸水性繊維内部へのフマル酸の侵入が容易となり、０．１５質量％以下であれば、水溶液中にフマル酸を容易に完全溶解させることができる。

前記フマル酸含有水溶液は、増粘剤を含有することが好ましい。前記増粘剤としては、例えば、キサンタンガム、ペクチン、グアーガム、タマリンドガム、カラギーナン、ゼラチン、不飽和カルボン酸（共）重合体（例えば、ポリアクリル酸、イソブチレン−マレイン酸共重合体、ジイソブチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸−（メタ）アクリル酸エステル共重合体など）、カルボキシル化多糖体（例えば、カルボキシメチルセルロースなど）、および、これらの塩（例えば、有機アミン塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリスチレンスルホン酸、および、これらの塩（例えば、有機アミン塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート（共）重合体の無機酸（塩酸、リン酸など）塩または有機酸（ギ酸、酢酸、乳酸など）塩などが挙げられる。

前記増粘剤の含有量は、特に規定する必要はないが、フマル酸１００質量部に対して、０．００００００２質量部以上が好ましく、より好ましくは０．００１質量部以上、さらに好ましくは０．０１質量部以上であり、５質量部以下が好ましく、より好ましくは０．５質量部以下、さらに好ましくは０．０４質量部以下である。

加工に使用するフマル酸含有水溶液には、増粘剤以外に、クエン酸・リンゴ酸等の有機酸や、抗菌剤、消臭剤、界面活性剤、紡糸に使用する油剤等を配合して、使用することもできる。

前記樹脂繊維とフマル酸含有水溶液とを接触させた後、水を除去する方法は、特に限定されず、例えば、自然乾燥が挙げられる。乾燥温度は、１５℃以上が好ましく、より好ましくは２０℃以上であり、８０℃以下が好ましく、より好ましくは６０℃以下である。乾燥時間は、１時間以上が好ましく、より好ましくは２４時間以上である。乾燥時間が１時間以上であれば実使用上問題ない程度に乾燥した状態となる。

前記樹脂繊維１００質量部に対する前記フマル酸の付与量は、０．０００１質量部以上が好ましく、より好ましくは０．００１質量部以上であり、０．１５質量部以下が好ましく、より好ましくは０．０５質量部以下、さらに好ましくは０．０１５質量部以下である。フマル酸の付与量が０．０００１質量部以上であればフマル酸含有繊維を用いた繊維集合体の防臭、抗菌効果がより向上し、０．１５質量部以下であればフマル酸濃度が高くなり過ぎることに起因する肌への悪影響を抑制できる。フマル酸の付与量は、所定の質量のフマル酸含有繊維を、多量のエタノールを用いたソックスレー抽出を行い、フマル酸を全て溶解させた後、溶液中のフマル酸の質量を測定することで求められる。

［フマル酸含有繊維集合体］
本発明には、前記フマル酸含有繊維を含有するフマル酸含有繊維集合体も含まれる。繊維集合体としては、不織布、織物、編み物などの繊維シートや、基材繊維同士が意図的に固着、絡合されていないものなどが挙げられる。

前記フマル酸含有繊維集合体は、前記フマル酸含有繊維以外の他の繊維を含有していてもよい。他の繊維としては、セルロース、レーヨンなどのセルロース系繊維；ポリプロピレン繊維、ポリエチレン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維などが挙げられる。この場合、繊維集合体中のフマル酸含有繊維の含有率は、２０質量％以上が好ましく、より好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上である。フマル酸含有繊維の含有率が２０質量％以上であれば、防臭、抗菌効果がより向上する。前記フマル酸含有繊維集合体は、前記フマル酸含有繊維のみからなることも好ましい。

フマル酸含有繊維集合体中のフマル酸含有量は、繊維１００質量部に対して、０．０００１質量部以上が好ましく、より好ましくは０．０００１５質量部以上であり、３．５質量部以下が好ましく、より好ましくは２．０質量部以下、さらに好ましくは１．０質量部以下である。フマル酸の含有量が０．０００１質量部以上であれば防臭、抗菌効果がより向上し、３．５質量部以下であればフマル酸濃度が高くなり過ぎることに起因する肌への悪影響を抑制できる。フマル酸の含有量は、所定の大きさ（例えば１ｃｍ^２）に切り出したフマル酸含有繊維集合体を、多量のエタノール（例えば２Ｌ）を用いたソックスレー抽出を行い、フマル酸を全て溶解させた後、溶液中のフマル酸の質量を測定することで求められる。なお、後述するようにフマル酸含有水溶液を繊維集合体に吹き付ける場合には、フマル酸含有水溶液のフマル酸濃度と吹き付ける液量から求めることもできる。

前記フマル酸含有繊維集合体としては、構成繊維として前記フマル酸含有繊維を用いて、繊維集合体を構成したもの；構成繊維としてフマル酸含有繊維を含まない繊維集合体とフマル酸含有水溶液とを接触させた後、水を除去することにより吸水性繊維にフマル酸を付与したものが挙げられる。

本発明のフマル酸含有繊維、フマル酸含有繊維集合体は、使い捨ておむつ、生理用ナプキン、失禁パッド、マスクなどの衛生用品；サージカルドレープ、サージカルガウン、止血用押圧ベルト、白衣などの医療用品；肌着などの衣料、脇パッド、ストッキング、手袋、キャップ、エプロンなどの衣類；ふきん、ワイパー、クッキングシート、ドリップシート、ウェットティッシュ、寝具、風呂敷、トートバッグ、スリッパ、フィルターなどの日用品；網などの産業資材；などに好適に使用できる。

［吸収体］
本発明の吸収体は、吸水性材料として、前記フマル酸含有繊維と吸水性樹脂粉末とを含有する。前記吸水性樹脂粉末としては、従来吸収性物品に使用されているものが使用できる。前記吸水性樹脂粉末には、抗菌剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、芳香剤、消臭剤、無機質粉末及び有機質繊維状物などの添加剤を含むことができる。前記吸収体は、前記吸水性材料として、前記フマル酸含有繊維以外の吸水性繊維を含有してもよい。

前記吸収体は、吸水性材料中の前記フマル酸含有繊維の含有率が、１０質量％以上が好ましく、より好ましくは１５質量％以上、さらに好ましくは２０質量％以上であり、９５質量％以下が好ましく、より好ましくは９０質量％以下、さらに好ましくは８５質量％以下である。１０質量％以上であれば防臭、抗菌効果がより向上し、９０質量％以下であればフマル酸濃度が高くなり過ぎることに起因する肌への悪影響を抑制できる。

前記吸収体は、吸水性材料中の前記吸水性樹脂粉末の含有率が、１５質量％以上が好ましく、より好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは３５質量％以上であり、９０質量％以下が好ましく、より好ましくは８５質量％以下、さらに好ましくは８０質量％以下である。

前記吸収体は、成形性を高めるために、合成繊維を含有してもよい。吸収体中の他の繊維基材の含有率は、５０質量％以下が好ましく、より好ましくは４０質量％以下、さらに好ましくは３０質量％以下である。

本発明の吸収体としては、例えば、前記吸水性材料を透液性シートで包んだもの；透液性の第１シートと、第２シートとを有し、前記第１シートと第２シートとの間に前記吸水性材料が配置されているものが挙げられる。

前記透液性シートとしては、例えば、親水性繊維により形成されたティッシュペーパー、特にクレープ紙、不織布が挙げられる。前記不織布としては、例えば、ポイントボンド不織布、エアスルー不織布、スパンレース不織布、スパンボンド不織布、エアレイド不織布が挙げられる。

前記第１シートは、肌面に当接する側のシートであり、着用者からの体液の水分を速やかに透過させる。前記透液性の第１シートとしては、前記透液性シートが使用できる。前記第２シートは、吸水層の使用態様に応じて、透液性シートあるいは不透液性シートのいずれであってもよい。不透液性シートとしては、疎水性繊維にて形成された撥水性または不透液性の不織布や、撥水性または不透液性のプラスチックフィルムが利用される。

前記吸収体は、使い捨ておむつ、生理用ナプキン、失禁パッドなどの吸収性物品に使用できる。

以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明は、下記実施例によって限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲の変更、実施の態様は、いずれも本発明の範囲内に含まれる。

［薬剤酸含有繊維］
薬剤含有繊維Ｎｏ．１（フマル酸０．００００１０質量部）
水に、キサンタンガム水溶液にフマル酸３０質量％を分散させたフマル酸分散液（第一製網社製、フマル酸分散液「ＤＦ−３０」、フマル酸１００質量部に対するキサンタンガム含有量は０．０１質量部〜５質量部）を溶解させて、フマル酸濃度５．０×１０^−７質量％の薬剤含有水溶液を調製した。この薬剤含有水溶液２０ｇを、セルロース繊維（木材パルプ）１００ｇに対して吹き付け、乾燥機（設定温度５０℃）で２４時間乾燥させた。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．１は、セルロース繊維１００質量部に対するフマル酸含有量は０．００００１０質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．２（フマル酸０．０００１０質量部）
薬剤含有水溶液のフマル酸濃度を５．０×１０^−６質量％に変更したこと以外は、前記薬剤含有繊維Ｎｏ．１の作製と同様にして、薬剤含有繊維Ｎｏ．２を得た。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．２は、セルロース繊維１００質量部に対するフマル酸含有量は０．０００１０質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．３（フマル酸０．０００１５質量部）
薬剤含有水溶液のフマル酸濃度を７．５×１０^−６質量％に変更したこと以外は、前記薬剤含有繊維Ｎｏ．１の作製と同様にして、薬剤含有繊維Ｎｏ．３を得た。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．３は、セルロース繊維１００質量部に対するフマル酸含有量は０．０００１５質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．４（フマル酸０．０５質量部）
薬剤含有水溶液のフマル酸濃度を２．５×１０^−３質量％に変更したこと以外は、前記薬剤含有繊維Ｎｏ．１の作製と同様にして、薬剤含有繊維Ｎｏ．４を得た。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．４は、セルロース繊維１００質量部に対するフマル酸含有量は０．０５質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．５（フマル酸０．１５質量部）
薬剤含有水溶液のフマル酸濃度を７．５×１０^−３質量％に変更したこと以外は、前記薬剤含有繊維Ｎｏ．１の作製と同様にして、薬剤含有繊維Ｎｏ．５を得た。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．５は、セルロース繊維１００質量部に対するフマル酸含有量は０．１５質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．６（クエン酸０．１５質量部）
クエン酸を水２０ｇに溶解させ、濃度７．５×１０^−３質量％のクエン酸水溶液を調製した。このクエン酸水溶液を木材パルプ（セルロース繊維）１００ｇに対して吹き付け、乾燥機（設定温度５０℃）で２４時間乾燥させた。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．６は、セルロース繊維１００質量部に対するクエン酸含有量は０．１５質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．７（乳酸０．１５質量部）
乳酸を水２０ｇに溶解させ、濃度７．５×１０^−３質量％の乳酸水溶液を調製した。この乳酸水溶液を木材パルプ（セルロース繊維）１００ｇに対して吹き付け、乾燥機（設定温度５０℃）で２４時間乾燥させた。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．７は、セルロース繊維１００質量部に対する乳酸含有量は０．１５質量部である。

参考例１
木材パルプ（セルロース繊維）１００ｇに対して、水５０ｇを吹き付け、乾燥機（設定温度５０℃）で２４時間乾燥させ比較繊維を得た。

（臭気試験１）
透液性不織布（縦１２ｃｍ、横１２ｃｍ）、ティッシュペーパー（目付け１５ｇ／ｍ^２、縦１０ｃｍ、横１０ｃｍ）、ポリエチレンフィルム（縦１２ｃｍ、横１２ｃｍ）を準備した。前記薬剤含有繊維Ｎｏ．１〜７または比較繊維を２ｇ量りとり、これを縦１０ｃｍ、横１０ｃｍの大きさに成形した。この成形物を、２枚のティッシュペーパーで挟んで積層体を得た。前記ポリエチレンフィルム上にホットメルト接着剤を塗布し、前記積層体を重ねた。さらに積層体上にホットメルト接着剤を塗布し、前記透液性不織布を重ね、繊維内包シートを得た。

得られた繊維内包シートに人尿５ｍｌをかけた後、密閉容器に入れた。密閉容器に入れた直後、１０分後、１時間後、３時間後に臭気強度を下記の３段階で評価した。なお、密閉容器は、直後〜１０分間は室温（２０℃）で保持し、１０分後〜３時間は４０℃で保持した。結果を表１に示した。
＜臭気強度の評価基準＞
○：無臭、または、何とか感知できる程度の臭い。
△：何の臭いであるか理解できる。
×：強烈に臭う。

表１に示すように、基材繊維に対するフマル酸付与量が０．０００１０質量部〜０．１５質量部である薬剤含有繊維Ｎｏ．２〜５は、１０分後の臭気がほぼ無臭であり、また、３時間後でも何のにおいか理解しにくい程度に消臭できている。基材繊維に対するフマル酸付与量が０．００００１０質量部である薬剤含有繊維Ｎｏ．１は、フマル酸量が少なすぎるため、消臭効果が劣る。薬剤としてクエン酸または乳酸を用いた薬剤含有繊維Ｎｏ．６、７は、臭気強度の評価結果が参考例とほぼ同様となり、消臭効果がほとんど確認されなかった。

薬剤含有繊維Ｎｏ．８（フマル酸０．１５質量部）
水に、キサンタンガム水溶液にフマル酸３０質量％を分散させたフマル酸分散液（第一製網社製、フマル酸分散液「ＤＦ−３０」、フマル酸１００質量部に対するキサンタンガム含有量は０．０１質量部〜５質量部）を溶解させて、フマル酸濃度０．１５質量％の薬剤含有水溶液を調製した。木材パルプ（セルロース繊維）０．３ｇに対して、上記薬剤含有水溶液０．３ｇを、吹き付け、乾燥機（設定温度５０℃）で２４時間乾燥させた。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．８は、セルロース繊維１００質量部に対するフマル酸含有量は０．１５質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．９〜１１（クエン酸、リンゴ酸、乳酸０．１５質量部）
クエン酸、リンゴ酸または乳酸を水に溶解させ、濃度０．１５質量％の薬剤水溶液を調製した。この薬剤水溶液０．３ｇを、木材パルプ（セルロース繊維）０．３ｇに対して吹き付け、乾燥機（設定温度５０℃）で２４時間乾燥させた。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．９〜１１は、セルロース繊維１００質量部に対する薬剤含有量は０．１５質量部である。

薬剤含有繊維Ｎｏ．１２〜１５（フマル酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸１．５質量部）
木材パルプに対する薬剤含有水溶液の吹き付け量を３．０ｇに変更したこと以外は、薬剤含有繊維Ｎｏ．８〜１１の作製と同様にして、薬剤含有繊維Ｎｏ．１２〜１５を得た。得られた薬剤含有繊維Ｎｏ．１２〜１５は、セルロース繊維１００質量部に対する薬剤含有量は１．５質量部である。

（抗菌試験）
ガラスバイアルに薬剤含有繊維０．３ｇを入れ、大腸菌を接種した培地を添加し、試験サンプルとした。微小熱量計を用いて、３７℃での微生物の増殖を測定した。なお、比較のため、薬剤を付与していない無加工パルプ、および、薬剤を付与せず、菌接種をしていない無加工パルプについても試験を行った。微小熱量計は、微生物が増殖する際に発する熱をとらえて、微生物の増殖を継時的に測定する。薬剤に増殖抑制効果があれば、増殖サーモグラフのピークの出現時間が遅くなる。薬剤に増殖阻止効果があれば、増殖サーモグラフにピークが出現しない。結果を図１に示した。

図１に示したように、薬剤含有繊維Ｎｏ．１２〜１５は、増殖サーモグラムがフラットとなったことから増殖阻止効果が観察された。薬剤含有繊維Ｎｏ．９〜１１は、増殖サーモグラムが無加工パルプよりも遅延したことから増殖抑制効果が観察された。また、薬剤含有繊維Ｎｏ．８は、他の薬剤で加工したパルプよりも高い増殖抑制効果がみられた。

［吸収体］
木材パルプ（セルロース繊維）４ｇと、吸水性樹脂粉末（ＳＤＰグローバル社製、サンウェット（登録商標））２ｇとを混合し、吸水性材料を作製した。前記吸水性材料６ｇを、これを縦１０ｃｍ、横１０ｃｍの大きさに成形した。この成形物を、２枚のティッシュペーパー（セルロース繊維、目付け１５ｇ／ｍ^２、縦１０ｃｍ、横１０ｃｍ）で挟んで吸収体コアを作製した。ポリエチレンフィルム（縦１２ｃｍ、横１２ｃｍ）上にホットメルト接着剤を塗布し、前記吸収体コアを重ねた。さらに吸収体コア上にホットメルト接着剤を塗布し、透液性不織布（縦１２ｃｍ、横１２ｃｍ）を重ね、比較吸収体を得た。

吸収体Ｎｏ．１
水に、キサンタンガム水溶液にフマル酸３０質量％を分散させたフマル酸分散液（第一製網社製、フマル酸分散液「ＤＦ−３０」、フマル酸１００質量部に対するキサンタンガム含有量は０．０１質量部〜５質量部）を溶解させて、フマル酸濃度０．１５質量％の薬剤含有水溶液を調製した。この薬剤含有水溶液０．６ｇを、前記比較吸収体に塗布し、室温（２０℃）で１週間乾燥させて吸収体Ｎｏ．１を得た。

吸収体Ｎｏ．２
薬剤含有水溶液のフマル酸濃度を１．５質量％に変更したこと以外は、吸収体Ｎｏ．１の作製と同様にして、吸収体Ｎｏ．２を得た。

吸収体Ｎｏ．３
比較吸収体への薬剤含有水溶液の塗布量を６．０ｇに変更したこと以外は、吸収体Ｎｏ．２の作製と同様にして、吸収体Ｎｏ．３を得た。

吸収体Ｎｏ．４
乳酸を水に溶解させ、濃度１．５質量％の乳酸水溶液を調製した。この薬剤含有水溶液６ｇを、前記比較吸収体に塗布し、室温（２０℃）で１週間乾燥させて吸収体Ｎｏ．４を得た。

吸収体Ｎｏ．５
薬剤をクエン酸に変更したこと以外は、吸収体Ｎｏ．４の作製と同様にして、吸収体Ｎｏ．５を得た。

吸収体Ｎｏ．６
薬剤をリンゴ酸に変更したこと以外は、吸収体Ｎｏ．４の作製と同様にして、吸収体Ｎｏ．６を得た。

吸収体Ｎｏ．７
銀イオン担持化合物（シナネンゼオミック社製、ゼオミック（登録商標）水分散体）を水に溶解させ、濃度１．５質量％の銀イオン担持化合物の水分散液を調製した。この分散液０．６ｇを、前記比較吸収体に塗布し、室温（２０℃）で１週間乾燥させて吸収体Ｎｏ．７を得た。

吸収体Ｎｏ．８
塩化ベンザルコニウムを水に溶解させ、濃度１．５質量％の水溶液を調製した。この薬剤含有水溶液０．６ｇを、前記比較吸収体に塗布し、室温（２０℃）で１週間乾燥させて吸収体Ｎｏ．８を得た。

（臭気試験２）
吸収体に人尿４０ｍｌを吸収させ、恒温槽（４０℃）で保管し、吸収直後、１０分後、１時間後、３時間後、６時間後の臭気強度を下記の６段階で評価した。評価は、９名の試験者で行い、平均値を評価とした。結果を表２、図２に示した。
０：無臭。
１：何とか感知できる程度の臭い。
２：何の臭いであるか理解できるが、弱い臭い。
３：容易に感知できる臭い。
４：強く臭う。
５：強烈に臭う。

表２に示すように、フマル酸を付与した吸収体Ｎｏ．２、３は、薬剤を付与していない比較吸収体に比べて臭気強度の上昇が小さく、消臭効果が確認できる。薬剤として、乳酸、クエン酸またはリンゴ酸を用いた吸収体Ｎｏ．４〜６は、比較吸収体よりも臭気強度が高く、消臭効果は確認できなかった。銀イオン、塩化ベンザルコニウムを付与した吸収体Ｎｏ．７、８では、６０分後までは消臭効果が確認されるものの、３時間後以降では臭気強度が高くなっており、消臭効果の持続時間が短い。

吸収体Ｎｏ．９（フマル酸０．０１５質量部）
水に、キサンタンガム水溶液にフマル酸３０質量％を分散させたフマル酸分散液（第一製網社製、フマル酸分散液「ＤＦ−３０」、フマル酸１００質量部に対するキサンタンガム含有量は０．０１質量部〜５質量部）を溶解させて、フマル酸濃度０．１５質量％の薬剤含有水溶液を調製した。この薬剤含有水溶液０．０３ｇに水を追加して、全量が１．５ｇとなるように調整した。木材パルプ６０質量％と、吸水性樹脂粉末４０質量％とを含有する吸水性材料０．３ｇに、前記薬剤含有水溶液の希釈液を全て吹き付け、乾燥機（設定温度４５℃）で４時間乾燥させた。得られた吸収体Ｎｏ．９は、吸水性材料１００質量部に対する薬剤含有量は０．０１５質量部である。

吸収体Ｎｏ．１０（フマル酸０．０７５質量部）
薬剤含有水溶液の使用量を０．１５ｇに変更したこと以外は、前記吸収体Ｎｏ．９の作製と同様にして、吸収体Ｎｏ．１０を得た。得られた吸収体Ｎｏ．１０は、吸水性材料１００質量部に対する薬剤含有量は０．０７５質量部である。

吸収体Ｎｏ．１１（銀イオン０．０１５質量部）
銀イオン担持化合物（シナネンゼオミック社製、ゼオミック水分散体）を水に溶解させ、濃度０．１５質量％の銀イオン担持化合物の水分散液を調製した。この薬剤含有水溶液０．０３ｇに水を追加して、全量が１．５ｇとなるように調整した。木材パルプ６０質量％と、吸水性樹脂粉末４０質量％とを含有する吸水性材料０．３ｇに、前記薬剤含有水溶液の希釈液を全て吹き付け、乾燥機（設定温度４５℃）で４時間乾燥させた。得られた吸収体Ｎｏ．１１は、吸水性材料１００質量部に対する銀イオン含有量は０．０１５質量部である。

吸収体Ｎｏ．１２（銀イオン０．０７５質量部）
薬剤含有水溶液の使用量を０．１５ｇに変更したこと以外は、前記吸収体Ｎｏ．１１の作製と同様にして、吸収体Ｎｏ．１２を得た。得られた吸収体Ｎｏ．１２は、吸水性材料１００質量部に対する銀イオン含有量は０．０７５質量部である。

吸収体Ｎｏ．１３（塩化ベンザルコニウム０．０１５質量部）
塩化ベンザルコニウムを水に溶解させ、濃度０．１５質量％の水溶液を調製した。この薬剤含有水溶液０．０３ｇに水を追加して、全量が１．５ｇとなるように調整した。木材パルプ６０質量％と、吸水性樹脂粉末４０質量％とを含有する吸水性材料０．３ｇに、前記薬剤含有水溶液の希釈液を全て吹き付け、乾燥機（設定温度４５℃）で４時間乾燥させた。得られた吸収体Ｎｏ．１３は、吸水性材料１００質量部に対する薬剤含有量は０．０１５質量部である。

吸収体Ｎｏ．１４（塩化ベンザルコニウム０．０７５質量部）
薬剤含有水溶液の使用量を０．１５ｇに変更したこと以外は、前記吸収体Ｎｏ．１３の作製と同様にして、吸収体Ｎｏ．１４を得た。得られた吸収体Ｎｏ．１４は、吸水性材料１００質量部に対する薬剤含有量は０．０７５質量部である。

（抗菌試験）
ガラスバイアルに薬剤を付与した吸水性材料０．３ｇを入れ、大腸菌を接種した培地を添加し、試験サンプルとした。微小熱量計を用いて、３７℃での微生物の増殖を測定した。結果を図３に示した。なお、比較のため、薬剤を付与していない無加工パルプ、および、薬剤を付与せず、菌接種をしていない無加工パルプについても試験を行った。

図３に示したように、吸収体Ｎｏ．９〜１４は、いずれも無加工パルプよりもピークの出現が遅れており、増殖抑制効果が観察された。これらの中で、吸収体Ｎｏ．１１は、比較的早くピークが出現していることから、増殖抑制効果が低い。なお、従来、銀イオンや塩化ベンザルコニウムは、経時的に抗菌効果が減退するが、本試験ではフマル酸と同等の抗菌効果を持続していた。これは、この抗菌試験では、吸収体に添加する培地の質量が少ないため、銀イオンがパルプ中の残留塩素と接触したり、塩化ベンザルコニウムが吸水性樹脂粉末中のナトリウムと接触したりしなかったためと考えられる。

Claims

基材繊維と、フマル酸とを有し、
前記基材繊維が、吸水性繊維を含有し、
前記フマル酸が、前記基材繊維とフマル酸含有水溶液とを接触させた後、水を除去することにより付与されたものであり、
前記フマル酸の付与量が、吸水性繊維１００質量部に対して、０．０００１質量部〜０．１５質量部であることを特徴とするフマル酸含有繊維。
前記吸水性繊維が、セルロース繊維である請求項１に記載のフマル酸含有繊維。
前記吸水性繊維が、天然セルロース繊維および／または再生セルロース繊維である請求項１または２に記載のフマル酸含有繊維。
前記基材繊維が、セルロース繊維と合成繊維を含有する請求項２または３に記載のフマル酸含有繊維。
請求項１〜４のいずれか一項に記載のフマル酸含有繊維を含有することを特徴とするフマル酸含有繊維集合体。
不織布、織布、編み物である請求項５に記載のフマル酸含有繊維集合体。
吸水性材料として、請求項１〜４のいずれか一項に記載のフマル酸含有繊維と吸水性樹脂粉末とを含有することを特徴とする吸収体。