JP2016128014A - 携帯用輸液ポンプ - Google Patents

Abstract

【課題】ケース内に開口部を囲むようにしてシール材が配置されていることにより、薬液が輸液送り部の開口部を通じて、モータ等のケース内の要素に対して侵入することを防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる輸液ポンプを提供する。
【解決手段】薬液を送るための輸液チューブを有するカセットを装着可能なケース１１と、ケース１１に配置されており輸液チューブ２１に押し付けられることで薬液を送出するための輸液送り部３１と、ケース１１内に配置されて輸液送り部３１を回転させるモータＭを有する輸液ポンプ１０は、輸液送り部３１がケース１１の内部からケース１１の開口部４４３を通じてケース１１の外側に露出されており、開口部１１を囲むようにして配置され、薬液が開口部４４３を通じてモータＭへ侵入するのを阻止するモータ用のシール材７５０が配置されている。
【選択図】図６

Description

本発明は、体内に薬液を注入するための輸液ポンプ、特に携帯型輸液ポンプに関する。

患者に薬液を投入するために使用する医療機器としては、例えば輸液ポンプが知られており、この輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入するのに広く使用されている。このような輸液ポンプのうち、例えば、医療機関だけでなく、一般の家庭において在宅でも使用できるようにコンパクトに形成した携帯型の輸液ポンプが知られている（特許文献１参照）。特許文献１の携帯型の輸液ポンプは、外部から導入される薬液を通す可撓性の輸液チューブを着脱式のカセットに導く構成とされている。

具体的には、該着脱式のカセットのケース内に可撓性の輸液チューブ（以下、「輸液チューブ」と言う。）を導入し、このケースから一部露出させた輸液チューブに対して、回転ローラを押しつけることにより、輸液チューブに蠕動様運動を与えて、輸液チューブから薬液を所定の流速（ｍＬ／ｈ）で注液を行なうようになっている。

特表平１１−５０６３５５号公報

上述したように、特許文献１の携帯型の輸液ポンプでは、回転ローラは、カセットから一部露出した輸液チューブの部分に対して押し付けられるが、この回転ローラを回転させるためのモータがケースに配置されている。この回転ローラは、ケースの内部からケースに設けられた円形の開口部を通じてケースの外部に露出している。
携帯型の輸液ポンプは、患者が主に在宅で使用することを想定しているために、輸液チューブ内を通す薬液が、ケースにかかってしまうリスクが、病院内で使用される場合に比べて高い。そのため、薬液がケースの回転ローラの付近の開口部からケース内に侵入して、ケース内の要素、例えばモータにかかってしまうと、輸液ポンプは内部故障を起こす可能性がある。すなわち、モータに薬液がかかってモータの動作が停止すると、輸液ポンプは患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液動作を行えなくなる可能性がある。
そこで、本発明は、モータ等のケース内の要素に対する薬液の侵入を防いで内部故障を起こさず、薬液を注入する輸液動作を行うことができる輸液ポンプを提供することを目的とする。

本発明の輸液ポンプは、 ケースと、前記ケースに配置されて薬液を送出するための輸液送り部と、前記輸液送り部を回転させるモータと、を有する輸液ポンプであって、前記輸液送り部が前記ケースの内部から前記ケースの開口部を通じて前記ケースの外側に露出されており、前記ケース内に前記開口部を囲むようにして配置され、前記薬液が前記開口部を通じて前記モータへ侵入するのを阻止するシール材が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、ケース内に開口部を囲むようにしてシール材が配置されていることにより、薬液が輸液送り部の開口部を通じて、モータ等のケース内の要素に対して侵入することを防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる。

好ましくは、前記ケースは、前筐体と前記前筐体と接合される後筐体を有し、前記前筐体と前記後筐体の接合部には、前記薬液が前記ケース内に侵入するのを阻止するケース用のシール材が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、ケース用のシール材は、前筐体と後筐体の接合部からモータ等のケース内の要素に対して薬液が侵入するのを防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる。

好ましくは、前記輸液送り部は、前記ケースの内に配置されたベースに搭載され、前記モータは、前記モータの回転を減速するための減速ユニットを有し、前記減速ユニットと前記ベースの間には、前記減速ユニットの出力軸に通して配置することで前記薬液が前記減速ユニットと前記モータへ侵入するのを阻止するリング状の別のモータ用のシール材が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、リング状の別のモータ用のシール材は、薬液が減速ユニットとモータへ侵入するのを阻止でき、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる。

好ましくは、前記ケースは、前記モータを駆動する電池を収容する電池収容部と、前記電池収容部を開閉可能に閉鎖する蓋部材とを有し、前記電池収容部の周囲に配置されて前記蓋部材により前記電池収容部を閉鎖した状態で、前記薬液が前記電池ボックスへ侵入するのを阻止する電池用のシール材が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、電池用のシール材は、電池だけではなくモータ等のケース内の要素に対する薬液の侵入を防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさず、薬液を注入する輸液動作を行うことができる。

好ましくは、前記ケースは、外部電源を接続する電源アダプタ部を有し、前記電源アダプタ部には、取外し可能にはめ込んで閉鎖する電源アダプタ部用のシール材が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、電源アダプタ部用のシール材は、電源アダプタ部だけではなくモータ等のケース内の要素に対する薬液の侵入を防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる。

本発明は、ケース内に開口部を囲むようにしてシール材が配置されていることにより、薬液が輸液送り部の開口部を通じて、モータ等のケース内の要素に対して侵入することを防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる輸液ポンプを提供することができる。

本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す概略斜視図である。 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いた様子を示す概略正面図である。 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いて、カセットを収容する様子を示す概略斜視図である。 輸液ポンプの電気的な構成を示すブロック図である。 本体の前筐体を後筐体から取り外して、前筐体の内部と後筐体の内部を露出させた状態を示す斜視図である。 前筐体と後筐体と、前筐体から取り外された駆動操作部を示す斜視図である。 駆動操作部の構造例を示す斜視図である。 前筐体と後筐体の接合部に配置されるシール材の形状例を示す図である。 駆動操作部のベースに配置されるシール材の形状例を示す図である。 モータと減速ユニットの付近に配置されるシール材を示す図である。 図１１（Ａ）は、モータと減速ユニットの付近に配置されるシール材付近の断面を示し、図１１（Ｂ）と図１１（Ｃ）は、このシール材の形状例を示す図である。 輸液ポンプの電池ボックスを示す斜視図である。 電源アダプタに配置されるはめ込み式の蓋部材を示す図である。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の医療機器である携帯型の輸液ポンプのカセット収納部のカバー（透明）を閉じた概略斜視図であり、図２はそのカセット収納部のカバーを開いた状態を示す概略正面図、図３は輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開き、カセットを収納した状態を示す概略斜視図である。
図１から図３に示す輸液ポンプ１０は、例えば、略矩形の本体（筐体）１１を有している。本体１１は、前筐体４９と後筐体４４を有する。本体１１は、輸液ポンプ１０の構成物を収容するためのケースであり、好ましくは、耐薬品性、耐衝撃性を有する熱可塑性合成樹脂、例えばハイインパクトスチロールやＡＢＳ樹脂で形成されている。

図１に示すように、本体１１は、本体１１の上面側のほぼ半分程度の面積を閉めるように、開閉可能なカバー１２を有しており、該カバー１２を、ヒンジ１３を中心として回動可能として開閉できる。カバー１２は、図示しない付勢手段、例えば、ヒンジ１３の軸周りにトーションコイル等を配設することにより、図２と図３に示すように、常時開方向に付勢されている。カバー１２を閉じて押し込むことにより、カバー１２は本体１１側の図示しないラッチ等に係合されるようになっており、本体１１の側部外縁に突出する解除ボタン１６，１６を、矢印方向に手指にて押し込むことにより、該ラッチ等が解除されてカバー１２を開けることができる。

図１の前筐体４９における符号１７は、開始停止スイッチであり、この開始停止スイッチ１７は、図１において横方向に「停止−開始」のスライド操作をすることができる。符号１８は液晶表示装置等で形成した表示部であり、運転状態や報知情報等を表示するようになっている。これらの他に、本体１１は、図示しないモード選択スイッチ等を備えることができる。
前筐体４９には、発光ダイオードランプのような点灯表示部ＬＰが、表示部１８の付近に配置されている。この点灯表示部ＬＰは、例えば通常動作時は緑色で注入速度に応じた点滅または点灯で、異常時は赤色で点滅また点灯することにより輸液ポンプ１０の動作状況を、例えば患者あるいは周囲の家族の人が目視で分かるようになっている。
また、後筐体４４には、内蔵されたブザー８８とスピーカ８９からの音が使用者に聞き取れるように放音孔（開口部）３１０が配置されている。この放音孔（開口部）３１０から、ブザー８８は警報内容を警報音で報知でき、スピーカ８９は警報内容を鳴動することにより音声で報知することができる。この放音孔３１０の貫通孔の直径が小さすぎると液体が毛細管現象により外部から放音孔３１０を通じて後筐体４４に侵入してしまうので好ましくない。このように、放音孔３１０の貫通孔の直径は、液体の毛細管現象による侵入を防ぐことができ、しかも医療用のテストピンが放音孔３１０に入らないような大きさを採用している。

なお、このテストピンとは、いたずらにより細い部材を本体１１の外部から放音孔３１０を通じて後筐体４４の内面側に入れることを阻止するために、製品の製造工程で放音孔３１０の貫通孔の寸法を確認するのに使用されるテスト用のピンである。放音孔３１０の貫通孔の直径Ｄの範囲としては、防滴性を持たせるために、好ましくは１．４ｍｍ〜１．６ｍｍの範囲である。放音孔３１０の貫通孔の直径Ｄが、１．４ｍｍよりも小さいと、液体が毛細管現象により本体１１の外部から放音孔３１０を通じて後筐体４４の内面４４Ｂ側に浸入してしまうので好ましくない。また、スピーカ音，ブザー音が聞き取れにくくなる。一方、開口部３１０の貫通孔の直径Ｄが、１．６ｍｍよりも大きいと、テストピンが入ってしまったり、液体が浸入するので好ましくない。

図２と図３に示すように、本体１１からカバー１２を開くと、カセット収納部１５が露出するようになっている。カセット収納部１５は、本体１１の厚みの約半分程度の寸法で形成された空間であり、この空間であるカセット収納部１５には、図３に示すように、輸液チューブ２１を引きこみかつ導出するためのカセット２０を着脱可能にセットすることができるようになっている。

本体１１のカセット収納部１５内には、図１から図３には図示していないが駆動部としてのモータが配置されている。また、カセット収納部１５上には、輸液送り部としてのロータユニット３１と、閉塞検出部８３が配置されている。このモータの出力軸からの駆動力が、ロータユニット３１に対して図示しない皿歯車等を介して伝達されることにより、ロータユニット３１が軸Ｌを中心にして回転する。
図２に示すように、このロータユニット３１の外周には、例えば、４か所以上の図示例では５つの回転ローラである輸液チューブ押圧部３１Ｒが設けられており、ロータユニット３１の輸液チューブ押圧部３１Ｒが図２の矢印方向の回転することにより、順次図３に示す輸液チューブ２１を順次押圧して、輸液チューブ２１に対して蠕動様運動を付与することができる。このロータユニット３１は、外部から薬液を導入するための輸液チューブ２１に対して圧接し、この輸液チューブ２１に対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部の一例である。本発明の実施形態では、ロータユニット３１を用いて蠕動様運動させて薬液を送出しているが、これに限らず、フィンガ方式で薬液を送出するようにしても良い。

図１から図３に示す上記閉塞検出部８３は、カセット２０がカセット収納部１５内に収納されたことを検出して、カセット２０の輸液チューブ２１の内部が閉塞されているか否かを検出する。この閉塞検出部８３には、カセット検出用の突起部材９９が設けられている。この突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力により、カセット収納部１５内においてＣ方向に沿って突出している。しかし、図３に示すように、カセット２０がカセット収納部１５内に収納された状態では、突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力に抗してＤ方向に押されることで、図２に示すスイッチ１３４がオンとなり、このスイッチ１３４のオン信号は制御部１００に通知されるようになっている。すなわち、閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１内が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知するものである。

図２に示すように、カセット収納部１５には、このロータユニット３１の付近の上方位置に、第１のスライダ３２と、該第１のスライダ３２に隣接して第２のスライダ３３が配置されている。第１のスライダ３２と第２のスライダ３２はそれぞれ係止片を備えており、これら係止片は、付勢手段により常時矢印Ｃ方向に付勢されている。しかも、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３のそれぞれ係止片は、後述するカセット２０がカセット収納部１５にセットされる際に矢印Ｄ方向に移動されて、カセット２０を保持するとともに、該カセット２０に内蔵された可撓性の輸液チューブ２１をロータユニット３１に対して押圧することができる。図２において、第２のスライダ３３の右方の下側には、カセット２０をカセット収納部１５に配置する際の目印となる傾斜部３４ａを有するマーク３４と、該マーク３４の下方にはカセット２０を装着する際のストッパとして機能する突起部３５が設けられている。

図３を参照して、カセット２０の構造例を説明する。
カセット２０は、合成樹脂で形成された図示のような横長のケース体である。輸液チューブ２１の一部分は、カセット２０内に収容されており、輸液チューブ２１は該ケース体の外縁に沿って矢印Ｆ方向から導入され、カセット２０の右端部でほぼＵ字状に曲折され、そして矢印Ｅ方向に導出されている可撓性輸液チューブ（輸液チューブともいう。）である。該輸液チューブ２１に対しては、薬液が外部から矢印Ｆ方向に導入され、矢印Ｅ方向に導出され、輸液チューブ２１の該矢印Ｅ方向の延長には留置針などが接続されており、輸液チューブ２１内の薬液がこの留置針を通じて患者に対して輸液される。

図３に示すように、輸液チューブ２１内の輸液の移動を目視できるように、カバー１２とカセット２０は好ましくは透明部材で作られている。なお、カバー１２には切欠き部１９が設けられており、該切欠き部１９から輸液チューブ２１がカバー１２の外部に導出されるようになっている。
また、図３に示すように、カセット２０の下部の一端寄りには露出部２４が形成されており、該露出部２４はカセット２０の一部を切欠き、輸液チューブ２１の一部を外部に露出させている。この輸液チューブ２１の露出部２４には、ロータユニット３１の輸液チューブ押圧部３１Ｒ（図２を参照）が押圧されることで、図３に示すように蠕動様運動が輸液チューブ２１に付与されるようになっている。

図３のカセット２０のほぼ中央部には、横に並んで２つの係合用スリット２２，２３が形成されており、これらスリット２２，２３はカセット２０のケース体を貫通している。
スリット２２，２３には、図２で説明した第１のスライダ３２と第２のスライダ３３がそれぞれ入り込むようになっている。そして、図３に示すように、カバー１２を矢印Ａ方向に閉じた際には、ヒンジ１３よりも該カバー１２の内側に設けられた当接部１４がカセット２０を押すことにより、該カセット２０がカセット収納部１５において矢印Ｂ方向に移動される。

このカセット２０の矢印Ｂ方向への移動により、各係合用スリット２２，２３に入り込んだ第１のスライダ３２と第２のスライダ３３の付勢方向（図２の矢印Ｃ方向）に働く付勢力に抗して、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３を矢印Ｄ方向に移動させることができる。これにより、カセット２０は、カバー１２を閉止した状態においては、カバー１２の押圧部１４と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３に挟まれて固定されるとともに、輸液チューブ２１はロータユニット３１側に押圧されている。

図３に示すカセット２０には、縦スリット２５ａ及び横スリット２５ｂを有する逆Ｌ字状の規制用スリット２５が形成されている。縦スリット２５ａにはストッパ２６が収容されており、そのストッパ２６の先端の当接部は付勢手段２６ａにより矢印Ｃ方向に常時押圧されており、カセット２０内の図示しない箇所で、輸液チューブ２１の一部を押し潰して輸液チューブ２１内の輸液の流れを止めている。横スリット２５ｂには、スライダ２９が配置されている。
図３のように、本体１１のカセット収納部１５内にカセット２０を収納してカバー１２を閉じると、カセット２０の横スリット２５ｂのスライダ２９が、ストッパ２６を付勢手段２６ａの力に抗して矢印Ｄ方向に押し込むことにより、ストッパ２６の先端部は輸液チューブ２１から離れる。これにより、輸液チューブ２１は開放されて輸液チューブ２１内の輸液の流れ止めは解除でき、輸液チューブ２１には輸液を導入でき、ロータユニット３１の輸液チューブ押圧部３１Ｒの動きにより患者に対して輸液チューブ２１を通じて薬液を送液できる。このとき、送液される設定流量の範囲は、例えば５〜３００ｍＬ／ｈであり、輸液ポンプ１０の総重量は、電池を入れた状態で約３２０ｇである。

次に、図４を参照して、上述した輸液ポンプ１０の電気的な構成を説明する。図４は、輸液ポンプ１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図４に示すブロック図では、本体１１の前筐体４９と後筐体４４と、カバー１２を示しており、カバー１２側にはカセット２０とこのカセット２０の輸液チューブ２１が配置されている。後筐体４４には、ジャック７８と電源回路８０と電池（乾電池もしくは充電池）Ｂが配置され、ジャック７８と電池Ｂが電源回路８０に対して電気的に接続されている。ジャック７８は、電源コネクタ１２７を介して、例えば１００Ｖの商用交流電源に接続可能である。電源コネクタ１２７は、１００Ｖの交流電源を所定の直流電圧に変換して電源回路８０に供給する。

図４に示すように、前筐体４９には、ロータユニット３１と、空液検出部８２と、閉塞検出部８３を備えている。ロータユニット３１は、ギア３１Ｇを介してモータＭに連結されており、モータＭはモータ駆動回路８１からの駆動信号により、ロータユニット３１を連続回転させることができる。回転検出回路８１Ｔは、モータＭの回転状態を検出して制御部１００にモータの回転状態信号を送る。電源回路８０は、モータ駆動回路１８と制御部１００とショックセンサ２００に電気的に接続されており、モータ駆動回路１８と制御部１００に対して電源供給を行う。

図４の空液検出部８２と閉塞検出部８３は制御部１００に電気的に接続され、空液検出部８２は、輸液チューブ２１内が薬液により満たされているか気泡が存在するかを検出して、制御部１００に通知する。閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知する。
開始停止スイッチ１７は、開始停止検出回路８４に電気的に接続され、開始停止検出回路８４は、開始停止スイッチ１７が、図１に示す開始位置に位置されているか停止位置に位置されているかを検出して、その状態を制御部１００に通知する。制御部１００はマイクロコンピュータなどのＣＰＵとＣＰＵにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するＲＯＭとワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するＲＡＭなどを備え、各工程での処理、判断を行なう。メモリ部１１１は、ＣＰＵ１１０との間で情報を記憶したり、記憶した情報を読み出したりするもので、しかもメモリ部１１１はＣＰＵ１１０により処理すべきプログラムが記憶されているＲＯＭ（読み出し専用メモリ）をも含んでいる。

図４の表示部１８は、制御回路１８Ｔに電気的に接続され、点灯表示部ＬＰは、制御回路８５に電気的に接続されている。制御回路１８Ｔと制御回路８５は制御部１００に電気的に接続され、制御部１００の指令により、制御回路１８Ｔは表示部１８に必要な内容を表示させる。また、制御部１００の指令により、制御回路８５は点灯表示部１８を例えば点滅させて、患者に点滅により警報があることを報知することができる。
ブザー８８は、ブザー回路９０に電気的に接続され、スピーカ８９は、音声回路９１に電気的に接続されている。ブザー回路９０と音声回路９１は、制御部１００に電気的に接続されている。その他に、外部通信回路１０１が制御部１００に電気的に接続されている。

図４のブロック図に示すように、輸液ポンプ１０は、ショックセンサ２００と内部バッテリ２０１を有している。
図４に示すショックセンサ２００は、本体１１に加わる衝撃力を検出すためのセンサであり、例えば本体１１の前筐体４９内に配置されている。内部バッテリ２０１は、電源オフ時にショックセンサ２００に電源を供給するためのバックアップ用のバッテリであり、例えばボタン電池である。

図５は、本体１１の前筐体４９を後筐体４４から取り外して、前筐体４９の内部と後筐体４４の内部を露出させた状態を示す斜視図である。図６は、前筐体４９と後筐体４４と、前筐体４９から取り外された駆動操作部６００を示す斜視図である。
図５に示すように、前筐体４９は、複数本のネジＮを外すことで、後筐体４４から取り外すことができる。前筐体４９の内部には、メイン基板４００と、メイン基板４００に付属の回路基板４０１と、駆動操作部６００等が配置されている。
図５に示すように、後筐体４４の内部には、電源基板５００と、スピーカ８９と、ブザー８８と、電池収容部としての電池ボックスＢＸと、モータＭと減速ユニットを機械的に保持するためのサポート部５９９等が配置されている。メイン基板４００には、図４に示す前筐体４９側の制御部１００等の各要素が配置されており、電源基板５００には、図４に示す後筐体４４側の電源回路８０等の各要素が配置されている。メイン基板４００のサイズは、電源基板５００のサイズよりも大きい。メイン基板４００と電源回路５００は、配線ハーネス４９９により電気的に接続されている。

図６では、駆動操作部６００は前筐体４９から取り外されており、しかも駆動操作部６００の表側が示されている。
図６を参照すると、駆動操作部６００が前筐体４９から取り外されているので、前筐体４９の内面４９Ｎには、複数の開口部４４１，４４２，４４３が現れている。この開口部４４１は、第１のスライダ３２を前筐体４９の内部から前筐体４９の表側に露出させるためのほぼ長方形の穴である。同様にして、開口部４４２は、第２のスライダ３２を前筐体４９の内部から前筐体４９の表側に露出させるための長方形の穴である。そして、開口部４４３は、ロータユニット３１を前筐体４９の内部から前筐体４９の表側に露出させるために、このロータユニット３１を通している円形の穴である。このロータユニット３１は、前筐体４９内に固定されるベース４４５に搭載されている。

図７は、駆動操作部６００の構造例を示す斜視図である。
図７に示すように、駆動操作部６００は、ロータユニット３１と、電動のモータＭと、減速ユニット４４４と、すでに説明した第１のスライダ３２と第２のスライダ３３と、ベース４４５を有している。駆動操作部６００のプラスチック製のベース４４５の表面４４９には、ロータユニット３１と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３が搭載されている。ロータユニット３１は、ベース４４５の第１端部４４６側に配置されている。第１のスライダ３２と第２のスライダ３３は、ベース４４５の第２端部４４７側に寄せてしかも並べて配置されている。
モータＭと減速ユニット４４４からなる組み立て体は、取り付け具４５０を用いて、ベース４４５の第１端部４４６に固定されている。ベース４４５の第２端部４４７は、カバー１２（図２を参照）に連結されている。

ところで、患者が主に在宅で使用することを想定している通常の携帯型の輸液ポンプは、輸液チューブ内を通す薬液が、病院内で使用される場合に比べて、誤ってケースにかかってしまうリスクが高い。そのため、薬液がケースの例えばローラユニット（回転ローラ）の付近の開口部等からケース内に侵入して、モータ等にかかってしまい内部故障を起こす可能性がある。このように、モータに薬液がかかってモータ等の動作が停止すると、輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液動作を行えなくなる可能性がある。
そこで、図５と図６に示す本発明の実施形態の携帯型の輸液ポンプ１０は、本体（ケース）１１内の要素であるモータＭ等に対する薬液等の液体の侵入を確実に防いで、輸液ポンプ１０が内部故障を起こさないようにして薬液を注入する輸液動作を行うことができるようにするために、以下に説明する幾つかのシール材を用いている。なお、これらのシール材は、薬液だけではなく、水分等の液体をも本体１１の内部に侵入させない機能を有する。

以下に説明するシール材は、パッキンとも呼ぶことができる。シール材は、輸液ポンプ１０において薬液や水分等の液体が輸液ポンプ１０の本体１１内に侵入しないようにする部品や素材である。シール材の材質としては、例えば天然ゴムの他にニトリルゴム、シリコンゴム、アクリルゴム、スチレンブタジエンゴム、フッ素ゴム、エチレンプロピレンゴムなどの合成ゴム、四フッ化エチレンゴム樹脂等を採用できるが、本発明の実施形態では、特に好ましい例としてシリコンゴムを使用している。

図６では２種類のシール材７００，７５０を示しており、図７ではシール材７５０がベース４４５に装着されている例を示している。シール材７００のサイズはシール材７５０のサイズよりも大きく、シール材７５０はシール材７００の内側に位置されている。
図６に示すシール材７００は、本体（ケース）１１密閉用のシール材である。すなわち、シール材７００は、前筐体４９の接合部４９Ｓと後筐体４４の接合部４４Ｓの間に配置されることで、前筐体４９と後筐体４４の外側と前筐体４９と後筐体４４の内側との隙間を埋めて密閉して、薬液等の液体が、前筐体４９と後筐体４４の接合部４９Ｓ、４４Ｓを通じて、前筐体４９と後筐体４４の内部に入らないようにする機能を有する。
シール材７００は、前筐体４９の４辺の接合部４９Ｓと後筐体４４の４辺の接合部４４Ｓに配置できるように、図示例では長方形状に形成されている細長い材料により、エンドレス状に作られている。

図８（Ａ）と図８（Ｂ）は、前筐体４９と後筐体４４の接合部に配置されるシール材７００の形状例を示す図である。
図８に示すシール材７００は、断面が例えば円形状であり、２つの短辺部７０１，７０２と２つの長辺部７０３，７０４を有している。短辺部７０１は、図６に示すベース４４５の第２端部４４７を通すために長い輪の形状部分７０５を有している。短辺部７０２は、前筐体４９の形状に合わせるために変形部分７０６を有している。モータＭの出力軸は、モータＭの出力軸の回転を減速するための減速ユニット４４４の出力軸に機械的に連結されている。
これにより、シール材７００は、前筐体４９と後筐体４４の接合部４９Ｓ、４４Ｓ間で挟んで押し潰すことで、前筐体４９と後筐体４４の外部と前筐体４９と後筐体４４の内部とを密閉して、薬液等の液体が前筐体４９と後筐体４４の接合部４９Ｓ、４４Ｓを通じて、前筐体４９と後筐体４４の内部に入らないようにする。従って、薬液等の液体が、前筐体４９と後筐体４４の接合部４９Ｓ、４４Ｓを通じて、モータＭや減速ユニット４４４、メイン基板４００と電源基板５００等の本体１１内の各要素に対して侵入が無いようにすることができる。このため、輸液ポンプ１０は、内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を連続して行うことができる。

次に、図６と図７に示すシール材７５０は、モータＭや減速ユニット付近に配置されて、モータＭ等を守るためのモータ等を密閉するためのシール材である。図６と図７に示すシール材７５０は、ベース４４５の表面４４９において、ロータユニット３１と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３を囲むようにして配置され、細長い材料によりエンドレス状に作られている。
図９は、シール材７５０の形状例を示している。図９に示すように、シール材７５０は、断面が例えば円形状であり、第１辺部７５１、第２辺部７５２、第３辺部７５３、第４辺部７５４、第５辺部７５５、そして第６辺部７５６を有している。第１辺部７５１は、最も長く、第１辺部７５１の両端部には第２辺部７５２と第３辺部７５３が連続している。第２辺部７５２は、直線部分７５２Ａと円弧部分７５２Ｂを有している。第３辺部７５３と第４辺部７５４は、第１辺部７５１よりも短く、第４辺部７５４は第３辺部７５３に連続している。

第５辺部７５５は第４辺部７５４に連続しており、第５辺部７５５は、直線部分７５５Ａと円弧部分７５５Ｂ有している。第６辺部７５６は、第２辺部７５２と第５辺部７５５の間に連続している。
図７を参照すると、第１辺部７５１、第２辺部７５２の直線部分７５２Ａと第３辺部７５３と第４辺部７５４は、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３の周囲を囲んでいる。第２辺部７５２の円弧部分７５２Ｂと、第５辺部７５５と第６辺部７５６は、ロータユニット３１の周囲を囲んでいる。
このシール材７５０をベース４４５の表面４４９に配置して固定し、このシール材７５０を前筐体４９に内面４９Ｎを押し当てて潰す。これにより、薬液等の液体が、図６に示す前筐体４９の外側から前筐体４９の開口部４４１だけでなく、開口部４４２，４４３を通じて、前筐体４９の内部に侵入したとしても、薬液等も液体はシール材７５０の存在により、シール材７５０の範囲外へ侵入することが阻止される。従って、薬液等の液体が、シール材７５０の外側のモータＭや減速ユニット４４４、メイン基板４００と電源基板５００等の本体１１内の要素に対して侵入するのを防ぐことができる。このため、輸液ポンプ１０は、内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を連続して行うことができる。

図１０は、モータＭと減速ユニット４４４の付近に配置される別のシール材８００を示している。図１１（Ａ）は、シール材８００付近の部分８７０の断面を示し、図１１（Ｂ）と図１１（Ｃ）は、シール材の形状例を示している。
図１０に示すシール材８００は、モータＭと減速ユニット４４４に対して薬剤や水分等の液体が侵入しないようにするために、ベース４４５の第１端部４４６と減速ユニット４４４の間に配置されている。シール材８００は、図示例ではリング状に形成されている。
図１０に示すように、減速ユニット４４４は出力軸４４４Ｐを有している。シール材８００は、ベース４４５の第１端部４４６と取り付け具４５０の間に配置されている。シール材８００は出力軸４４４Ｐに通されている。取り付け具４５０は、モータＭと減速ユニット４４４の組み立て体を、複数のネジ４５０Ｎを用いてベース４４５の第１端部４４６に固定している。

図１１（Ａ）に示す部分は、図１０の部分８７０を拡大して示している。図１１（Ｂ）と図１１（Ｃ）に示すように、シール材８００は、第１面部８０１、第２面部８０２、２つの凹部８０３、穴部８０４を有している。２つの凹部８０３は、図１１（Ａ）に示すネジ６９１の頭部６９１Ｈを避けるために半円形状に形成されている。
図１１（Ｂ）に示すシール材８００の厚みＤＰ１は例えば２．３ｍｍである。穴部８０４は、円形の内周部８０５，８０６、テーパー部８０７により形成され、内周部８０５の内径ＩＳ１は例えば６．８ｍｍであり、内周部８０６の内径ＩＳ２は例えば７ｍｍであるので、図１１（Ａ）に示す内径の差ＳＳは０．２ｍｍである。シール材８００の外径ＩＳ３は、例えば１１．７ｍｍである。また、図１１（Ａ）では、２つの凹部８０３の深さＩＳ４を示しており、この深さＩＳ４は例えば０．３ｍｍである。ネジ６９１は、取り付け具４５０を減速ユニット４４４側に固定しており、凹部８０３はこのネジ６９１の頭部６９１Ｈを避けるために形成されている。

図１１（Ａ）に示すように、このシール材８７０がベース４４５の第１端部４４６と取り付け具４５０の間に配置された状態では、シール材８００の厚みＤＰ１は厚みＤＰ２まで押し潰された状態で配置される。すなわち、厚みＤＰ１は２．３ｍｍからＤＰ２の２．０ｍｍまで押し潰され、この押し潰し量ＤＰ３は０．３ｍｍである。
これにより、シール材８００を配置して押し潰すことで、薬液等の液体が、ベース４５０の第１端部４４６側から、減速ユニット４４４とモータＭ側に侵入するのを阻止する。このため、薬液等の液体が、モータＭや減速ユニット４４４、そしてメイン基板４００と電源基板５００等の本体１１内の要素に対して侵入するのを防ぐことができる。このため、輸液ポンプ１０は、内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を連続して行うことができる。

図１２は、輸液ポンプ１０の電池ボックス９００を示す斜視図である。
図１２に示す電池収容部としての電池ボックス９００は、図６にも示すように後筐体４４側に設けられており、電池ボックス９００には、蓋部材９０１がヒンジ９０２を用いてＲＲ方向に開閉可能に取り付けられている。この電池ボックス９００内には、２本の電池Ｂが着脱可能に装着できる空間９０３を有している。シール材９５０が、後筐体４４の表面であってこの電池ボックス９００の周囲の４辺の溝部分９０５に固定されている。
このシール材９５０は、蓋部材９０１により電池ボックス９００を閉じた状態で、電池ボックス９００内の電池Ｂに対して薬剤等の液体が侵入しないようにするために、図示例では長方形状に形成されている。シール材９５０は、長辺の第１辺部９５１と第２辺部９５２と、短辺の第３辺部９５３と第４辺部９５４を有している。
従って、シール材９５０が蓋部材９０１により押し潰されることで、薬液等の液体が、電池ボックス９００の内の電池Ｂばかりでなく、図６に示す輸液ポンプ１０内のモータＭや減速ユニット４４４、そしてメイン基板４００と電源基板５００等の本体１１内の要素に対して侵入するのを防ぐことができる。このため、輸液ポンプ１０は、内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる。

図１３は、オス型のジャック７８を収容している電源アダプタ部９７０を示している。この電源アダプタ部９７０は、図１にも示すように、後筐体４４の側面部に配置されており、空間部９７５と、ジャック７８と、円形の穴部９７６を有する。
埋め込み式の蓋部材９８０は、シリコンゴムにより作られており、電源アダプタ部９７０をシールするためのシール材である。蓋部材９８０は、板状の曲げ変形部分９８１と、ほぼ円柱型のはめ込み部分９８２を有している。曲げ変形部９８１は空間部９７５を閉じ、はめ込み部分９８２は穴部９７６を閉じるようになっている。これにより、埋め込み式の蓋部材９８０は、電源アダプタ部９７０の空間部９７５と、ジャック７８と、円形の穴部９７６を、開閉可能に閉鎖できる。

従って、シール材としての埋め込み式の蓋部材９８０は、電源アダプタ部９７０に押し込むことで、薬液が、電源アダプタ部９７０内のジャック７８ばかりでなく、図６に示す輸液ポンプ１０内のモータＭや減速ユニット４４４、そしてメイン基板４００と電源基板５００等の本体１１内の要素に対して侵入するのを防ぐことができる。このため、内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を連続して行うことができる。
本発明の実施形態の輸液ポンプ１０では、シール材を用いることにより、モータ等のケース（本体）１１内の要素に対する薬液等の液体の侵入を防ぐことができ、輸液ポンプ１０の内部故障を起こさず、薬液を注入する輸液動作を連続して行うことができる。

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
本発明の実施形態の輸液ポンプ１０では、シール材７００，７５０，８００，９５０，シール材としての埋め込み式の蓋部材９８０の形状は、図示例に限定されず、前筐体４９、後筐体４４、モータＭ等の要素の形状に合わせて任意に選択できる。また、シール材７５０に対して、シール材７００、８００，９５０の全部あるいはシール材７００、８００，９５０を任意に組み合わせて使用できる。

１０・・・輸液ポンプ（医療機器の一例）、１１・・・本体（ケースともいう）、２１・・・輸液チューブ、３１・・・輸液送り部としてのロータユニット、４４・・・後筐体、４９・・・前筐体、４００・・・メイン基板、４４１，４４２，４４３・・・開口部、５００・・・電源基板、６００・・・駆動操作部、７００・・・ケース用のシール材，７５０・・・モータ用のシール材，８００・・・リング状の別のモータ用のシール材，９５０・・・電池用のシール材、９８０・・・シール材としての蓋部材、Ｂ・・・電池

本発明の携帯用輸液ポンプは、ケースと、前記ケースに配置されて薬液を送出するため、回転ローラを備えたロータユニットが設けられた輸液送り部と、前記輸液送り部を回転させるモータと、を有する携帯用輸液ポンプであって、前記輸液送り部が前記ケースの内部から前記ケースの開口部を通じて前記ケースの外側に露出されており、前記ケースは、前筐体と前記前筐体と接合される後筐体を有し、前記モータは、前記モータの回転を減速するための減速ユニットを有し、前記減速ユニットの出力軸に通して配置することで前記薬液が前記減速ユニットと前記モータへ侵入するのを阻止するリング状のモータ用のシール材が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、ケース内に開口部を囲むようにしてシール材が配置されていることにより、薬液が輸液送り部の開口部を通じて、モータ等のケース内の要素に対して侵入することを防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる。
上記構成によれば、リング状の別のモータ用のシール材は、薬液が減速ユニットとモータへ侵入するのを阻止でき、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる。

好ましくは、前記前筐体と前記後筐体の接合部には、前記薬液が前記ケース内に侵入するのを阻止するケース用のシール材がさらに設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、薬液等の液体が、前筐体と後筐体の接合部を通じて、モータ内の各要素に対して侵入が無いようにすることができる。このため、輸液ポンプは、内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を連続して行うことができる。

本発明は、ケース内に開口部を囲むようにしてシール材が配置されていることにより、薬液が輸液送り部の開口部を通じて、モータ等のケース内の要素に対して侵入することを防ぐことができ、輸液ポンプは内部故障を起こさずに薬液を注入する輸液動作を行うことができる携帯用輸液ポンプを提供することができる。

Claims (5)

1. ケースと、前記ケースに配置されて薬液を送出するための輸液送り部と、前記輸液送り部を回転させるモータと、を有する輸液ポンプであって、
   前記輸液送り部が前記ケースの内部から前記ケースの開口部を通じて前記ケースの外側に露出されており、
   前記ケース内に前記開口部を囲むようにして配置され、前記薬液が前記開口部を通じて前記モータへ侵入するのを阻止するシール材が配置されている
   ことを特徴とする輸液ポンプ。
2. 前記ケースは、前筐体と前記前筐体と接合される後筐体を有し、前記前筐体と前記後筐体の接合部には、前記薬液が前記ケース内に侵入するのを阻止するケース用のシール材が配置されていることを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプ。
3. 前記輸液送り部は、前記ケースの内に配置されたベースに搭載され、前記モータは、前記モータの回転を減速するための減速ユニットを有し、前記減速ユニットと前記ベースの間には、前記減速ユニットの出力軸に通して配置することで前記薬液が前記減速ユニットと前記モータへ侵入するのを阻止するリング状の別のモータ用のシール材が配置されていることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の輸液ポンプ。
4. 前記ケースは、前記モータを駆動する電池を収容する電池収容部と、前記電池収容部を開閉可能に閉鎖する蓋部材とを有し、前記電池収容部の周囲に配置されて前記蓋部材により前記電池収容部を閉鎖した状態で、前記薬液が前記電池ボックスへ侵入するのを阻止する電池用のシール材が配置されていることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の輸液ポンプ。
5. 前記ケースは、外部電源を接続する電源アダプタ部を有し、前記電源アダプタ部には、取外し可能にはめ込んで閉鎖する電源アダプタ部用のシール材が配置されていることを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の輸液ポンプ。

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