JP2016121089A - Oral composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、口腔用組成物に関する。 The present invention relates to an oral composition.
従来、多くの口腔用組成物には、さっぱりとした使用感とするために清涼感が付与されてきた。しかし、メントール等の冷涼剤による冷涼感は、通常口腔表面に留まり、歯茎の奥や歯根部への浸み込むような冷涼実感は、十分得られていない。 Conventionally, many oral compositions have been given a refreshing feeling in order to provide a refreshing feeling. However, the cooling sensation due to a cooling agent such as menthol usually remains on the oral cavity surface, and a cooling sensation that penetrates into the back of the gums or roots is not sufficiently obtained.
ピロリドンカルボン酸は単独又は他の成分との組み合わせにて口腔用組成物に配合されることにより、根面齲蝕や知覚過敏の予防及び抑制（特許文献１及び２）、歯垢付着防止（特許文献３）、および歯茎活性化（特許文献４）を発揮することが知られている。 Pyrrolidone carboxylic acid is used alone or in combination with other ingredients in the oral composition to prevent and control root caries and hypersensitivity (Patent Documents 1 and 2) and prevent plaque adhesion (Patent Document) It is known that 3) and gum activation (Patent Document 4) are exhibited.
一方、特許文献５には、ラウリル硫酸ナトリウムと特定のポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はそのナトリウム塩とが配合された口腔用組成物が、洗浄性に優れ使用感が良いことが記載されている。特許文献６には、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ジポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、トリポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及びそれらの塩から選ばれる界面活性剤は、リゾチーム配合口腔用組成物においてリゾチームの安定化効果に優れていることが開示されている。特許文献７には、（ａ）香料、薬効剤等の有効成分と（ｂ）多価アルコールと（ｃ）（ポリ）グリセリン脂肪酸エステルと（ｄ）（ｃ）以外のノニオン界面活性剤と（ｅ）アニオン界面活性剤とを混合して成る油相を水相中に投入してエマルションとすることにより、経時安定性及び有効成分の滞留性の良好なエマルションタイプの口腔用組成物を簡便に製造できることが記載されている。 On the other hand, Patent Document 5 describes that an oral composition in which sodium lauryl sulfate and a specific polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid or a sodium salt thereof are blended has excellent detergency and good usability. . Patent Document 6 discloses that a surfactant selected from polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, dipolyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, tripolyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and salts thereof is lysozyme in a lysozyme-containing oral composition. It is disclosed that it has an excellent stabilizing effect. Patent Document 7 discloses (a) active ingredients such as fragrances and medicinal agents, (b) polyhydric alcohols, (c) (poly) glycerin fatty acid esters, and (d) nonionic surfactants other than (c) and (e ) Emulsion-type oral composition with good stability over time and retention of active ingredients can be easily produced by putting an oil phase mixed with an anionic surfactant into an aqueous phase to make an emulsion. It describes what you can do.
しかし、特許文献１〜４のようなピロリドンカルボン酸及び／又はその塩を含む口腔用組成物においても、特許文献５〜７のようなポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩を含む口腔用組成物においても、口腔内における冷涼感に着目したものはなかった。 However, in oral compositions containing pyrrolidone carboxylic acid and / or a salt thereof as in Patent Documents 1 to 4, in oral compositions containing polyoxyethylene alkyl ether phosphates as in Patent Documents 5 to 7 However, nothing focused on the cool feeling in the oral cavity.
本発明の課題は、口腔内の冷涼感、特に浸透冷涼実感を有すると共に、その持続性に優れる口腔用組成物を提供することにある。前記浸透冷涼実感は、メントール等の冷涼剤により付与される従来の口腔内表面への冷涼感を超えて、歯茎の奥及び／又は根面部位にまで感じることのできる深い冷涼感である。 The subject of this invention is providing the composition for oral cavity which has the cool feeling in an oral cavity, especially an osmotic cool feeling, and is excellent in the sustainability. The permeation cool feeling is a deep cool feeling that can be felt in the back of the gums and / or the root surface part beyond the conventional cool feeling to the oral cavity surface provided by a cooling agent such as menthol.
本発明は下記［１］〜［８］を提供する。
［１］（Ａ）成分：ピロリドンカルボン酸及び／又はその塩と、
（Ｂ）成分：ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及び／又はその塩と、
（Ｃ）成分：メントール系冷感剤、非メントール系冷感剤、及びｌ−カルボンからなる群より選ばれる１種又は２種以上と、
を含有する口腔用組成物。
［２］（Ａ）成分の含有量が、口腔用組成物の全量に対して０．１質量％〜１０質量％である［１］に記載の口腔用組成物。
［３］（Ｂ）成分の含有量が、口腔用組成物の全量に対して０．０１質量％〜１０質量％であるである［１］又は［２］に記載の口腔用組成物。
［４］（Ｃ）成分の含有量が、口腔用組成物の全量に対して０．０００１質量％〜２質量％である［１］〜［３］のいずれか一項に記載の口腔用組成物。
［５］（Ｃ）成分が、ｌ−メントール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、メンチルラクテート、メンチルモノサクシネート、イソプレゴール、メントングリセロールケタール、Ｎ−（４−シアノメチルフェニル）−ｐ−メンタンカルボキサミド、３−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール、及びｌ−カルボンからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有する、［１］〜［４］のいずれか一項に記載の口腔用組成物。
［６］（Ｄ）成分：両性界面活性剤をさらに含有する［１］〜［５］のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
［７］（Ｄ）成分の含有量が、口腔用組成物の全量に対して０．００２質量％〜５質量％である、［６］に記載の口腔用組成物。
［８］歯磨剤、洗口剤、口中清涼剤、口腔内塗布剤、口腔内貼付剤、飴、錠菓、又はチューインガムである、［１］〜［７］のいずれか一項に記載の口腔用組成物。
The present invention provides the following [1] to [8].
[1] Component (A): pyrrolidonecarboxylic acid and / or a salt thereof,
(B) component: polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and / or a salt thereof;
(C) component: 1 type or 2 types or more selected from the group which consists of a menthol type | system | group cooling agent, a non-menthol type cooling agent, and l-carvone,
The composition for oral cavity containing this.
[2] The composition for oral cavity according to [1], wherein the content of the component (A) is 0.1% by mass to 10% by mass with respect to the total amount of the composition for oral cavity.
[3] The composition for oral cavity according to [1] or [2], wherein the content of the component (B) is 0.01% by mass to 10% by mass with respect to the total amount of the composition for oral cavity.
[4] The composition for oral cavity according to any one of [1] to [3], wherein the content of the component (C) is 0.0001% by mass to 2% by mass with respect to the total amount of the oral composition. object.
[5] Component (C) is 1-menthol, N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide, menthyl lactate, menthyl monosuccinate, isopulegol, menthone glycerol ketal, N- (4-cyanomethylphenyl) -p [1] to [4], containing one or more selected from the group consisting of -menthane carboxamide, 3-l-menthoxypropane-1,2-diol, and l-carvone. The composition for oral cavity according to 2.
[6] Component (D): The composition for oral cavity according to any one of [1] to [5], further containing an amphoteric surfactant.
[7] The oral composition according to [6], wherein the content of the component (D) is 0.002% by mass to 5% by mass with respect to the total amount of the oral composition.
[8] The oral cavity according to any one of [1] to [7], which is a dentifrice, a mouthwash, a mouth freshener, an intraoral coating agent, an oral patch, candy, tablet confectionery, or chewing gum. Composition.
本発明によれば、浸透冷涼実感を有し、浸透冷涼実感の持続性に優れる口腔用組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it can provide the composition for oral cavity which has an osmotic cool feeling and is excellent in the persistence of an osmotic cool feeling.
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments thereof.
［口腔用組成物］
本発明の口腔用組成物は、下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有し、さらに（Ｄ）成分を含有してもよい。
[Oral composition]
The composition for oral cavity of the present invention contains the following components (A) to (C), and may further contain a component (D).
＜（Ａ）成分＞
本発明において（Ａ）成分は、ピロリドンカルボン酸及び／又はその塩である。
<(A) component>
In the present invention, the component (A) is pyrrolidone carboxylic acid and / or a salt thereof.
（Ａ）成分の塩としては、薬理学的に許容される塩であれば特に限定はされない。薬理学的に許容される塩としては、例えば、酸付加塩、塩基付加塩及びアミノ酸塩が挙げられる。その具体例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；クエン酸塩、シュウ酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、銅塩、亜鉛塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基塩；トリエチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩等の有機塩基塩；リシン塩、アルギニン塩、ヒスチジン塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等のアミノ酸塩が挙げられる。これらの塩の中でも水溶性の塩が好ましく、無機塩基塩がより好ましく、ナトリウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩がさらにより好ましく、酸化安定性の観点からナトリウム塩が最も好ましい。 The salt of the component (A) is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt. Examples of pharmacologically acceptable salts include acid addition salts, base addition salts, and amino acid salts. Specific examples thereof include inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, hydroiodide, nitrate, phosphate; citrate, oxalate, acetate, formate, propion Acid salt, benzoate salt, trifluoroacetate salt, maleate salt, tartrate salt, methanesulfonate salt, benzenesulfonate salt, paratoluenesulfonate salt, etc .; sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium Inorganic base salts such as salts, copper salts, zinc salts, aluminum salts, ammonium salts; organic base salts such as triethylammonium salts, triethanolammonium salts, pyridinium salts, diisopropylammonium salts; lysine salts, arginine salts, histidine salts, asparagine And amino acid salts such as acid salts and glutamates. Among these salts, water-soluble salts are preferable, inorganic base salts are more preferable, alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts are still more preferable, and sodium salts are most preferable from the viewpoint of oxidation stability.
ピロリドンカルボン酸及びその塩の製造方法は特に限定されず、公知のスキームに従って製造すればよい。 The manufacturing method of pyrrolidonecarboxylic acid and its salt is not specifically limited, What is necessary is just to manufacture according to a well-known scheme.
ピロリドンカルボン酸の具体例としては、「ＡＪＩＤＥＷ（登録商標） Ａ−１００」（味の素ヘルシーサプライ株式会社製）を挙げることができる。ピロリドンカルボン酸ナトリウムの具体例としては、「ＡＪＩＤＥＷ（登録商標） Ｎ−５０、ＰＣＡソーダ（ＡＩ＝５０％水溶液）」（味の素ヘルシーサプライ株式会社製）を挙げることができる。 Specific examples of pyrrolidone carboxylic acid include “AJIDEW (registered trademark) A-100” (manufactured by Ajinomoto Healthy Supply Co., Ltd.). Specific examples of sodium pyrrolidone carboxylate include “AJIDEW (registered trademark) N-50, PCA soda (AI = 50% aqueous solution)” (manufactured by Ajinomoto Healthy Supply Co., Ltd.).
（Ａ）成分は、ピロリドンカルボン酸及びその塩から選ばれる１種であってもよいし、塩の種類、製法等の異なる２種以上の組み合わせであってもよい。 The component (A) may be one selected from pyrrolidone carboxylic acid and a salt thereof, or may be a combination of two or more different salt types and production methods.
（Ａ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましく、０．５質量％以上であることがさらにより好ましい。これにより、口腔用組成物は十分な浸透冷涼実感を与えることができる。（Ａ）成分の含有量の上限は特に制限されないが、口腔用組成物全量に対して、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることがさらにより好ましい。これにより、口腔用組成物の粘度の低下を抑制し成形性を向上させることができる。従って、（Ａ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、好ましくは０．１質量％〜１０質量％であり、より好ましくは０．３質量％〜８質量％であり、さらにより好ましくは０．５質量％〜５質量％である。 The content of the component (A) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and 0.5% by mass or more with respect to the total amount of the oral composition. Even more preferably. Thereby, the composition for oral cavity can give a sufficient osmotic cool feeling. The upper limit of the content of the component (A) is not particularly limited, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less with respect to the total amount of the oral composition. Even more preferably. Thereby, the fall of the viscosity of an oral composition can be suppressed and a moldability can be improved. Therefore, the content of the component (A) is preferably 0.1% by mass to 10% by mass, more preferably 0.3% by mass to 8% by mass with respect to the total amount of the oral composition. More preferably, it is 0.5 mass%-5 mass%.
＜（Ｂ）成分＞
本発明において（Ｂ）成分は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及び／又はその塩である。
<(B) component>
In the present invention, the component (B) is polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and / or a salt thereof.
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸は、モノポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ジポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、及びトリポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸のいずれであってもよく、これらの混合物であってもよい。 The polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid may be any of monopolyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, dipolyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, and tripolyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, or a mixture thereof. .
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及びその塩に含まれるアルキル基は、特に限定されないが、炭素数が１２〜１８個のアルキル基であることが好ましい。 The alkyl group contained in the polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and its salt is not particularly limited, but is preferably an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms.
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及びその塩におけるエチレンオキシドの平均付加モル数は、特に限定されないが、６モル以上が好ましく、７モル以上がより好ましい。また、エチレンオキシドの平均付加モル数の上限は、１０モル以下が好ましく、９モル以下がより好ましい。 The average addition mole number of ethylene oxide in polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and its salt is not particularly limited, but is preferably 6 moles or more, and more preferably 7 moles or more. Further, the upper limit of the average added mole number of ethylene oxide is preferably 10 mol or less, and more preferably 9 mol or less.
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及びその塩は、ＨＬＢが８〜１７であることが好ましく、１０〜１５であることがより好ましい。 The polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and the salt thereof preferably have an HLB of 8 to 17, more preferably 10 to 15.
（Ｂ）成分における塩としては、薬理学的に許容される塩であれば特に限定はされない。薬理学的に許容される塩の例は、（Ａ）成分におけるそれらと同様であり、水溶性の塩が好ましく、アルカリ金属塩がより好ましい。アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩が好ましく、ナトリウム塩がより好ましい。 The salt in the component (B) is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt. Examples of pharmacologically acceptable salts are the same as those in component (A), water-soluble salts are preferred, and alkali metal salts are more preferred. As an alkali metal salt, a sodium salt and a potassium salt are preferable, and a sodium salt is more preferable.
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及びその塩の製造方法は、特に限定されず、公知のスキームに従って製造すればよい。 The manufacturing method of polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and its salt is not specifically limited, What is necessary is just to manufacture according to a well-known scheme.
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及びその塩の具体例としては、ジＰＯＥ（１０）ラウリルエーテルリン酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＤＬＰ−１０、ＨＬＢ１７．０、日光ケミカルズ株式会社製）、ジＰＯＥ（８）オレイルエーテルリン酸ナトリウム（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＤＯＰ−８ＮＶ、ＨＬＢ １２．５、日光ケミカルズ株式会社製）、ジＰＯＥ（４）アルキル（Ｃ１２〜１５）エーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＤＤＰ−４、ＨＬＢ９．０、日光ケミカルズ株式会社製）、ジＰＯＥ（６）アルキル（Ｃ１２〜１５）エーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＤＤＰ−６、ＨＬＢ９．０、日光ケミカルズ株式会社製）、ジＰＯＥ（８）アルキル（Ｃ１２〜１５）エーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＤＤＰ−８、ＨＬＢ１１．５、日光ケミカルズ株式会社製）、ジＰＯＥ（１０）アルキル（Ｃ１２〜１５）エーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＤＤＰ−１０、ＨＬＢ１３．５、日光ケミカルズ株式会社製）、トリＰＯＥ（４）ラウリルエーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＴＬＰ−４、ＨＬＢ１３．０、日光ケミカルズ株式会社製）、トリＰＯＥ（５）セチルエーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＴＣＰ−５、ＨＬＢ１０．０、日光ケミカルズ株式会社製）、トリＰＯＥ（６）アルキル（Ｃ１２〜１５）エーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＴＤＰ−６、ＨＬＢ８．０、日光ケミカルズ株式会社製）、トリＰＯＥ（８）アルキル（Ｃ１２〜１５）エーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＴＤＰ−８、ＨＬＢ１１．５、日光ケミカルズ株式会社製）、トリＰＯＥ（１０）アルキル（Ｃ１２〜１５）エーテルリン酸（ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＴＤＰ−１０、ＨＬＢ１４．０、日光ケミカルズ株式会社製）、プライサーフＭ−２０８Ｆ（第一工業製薬株式会社製）、Ｍ−２０８Ｂ（第一工業製薬株式会社製）が挙げられる。 Specific examples of polyoxyethylene alkyl ether phosphates and salts thereof include diPOE (10) sodium lauryl ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) DLP-10, HLB17.0, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), diPOE ( 8) Sodium oleyl ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) DOP-8NV, HLB 12.5, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), diPOE (4) alkyl (C12-15) ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) DDP) -4, HLB 9.0, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), diPOE (6) alkyl (C12-15) ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) DDP-6, HLB 9.0, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), di POE (8) alkyl (C12-15) ether phosphate (NIKKO) L (registered trademark) DDP-8, HLB11.5, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., diPOE (10) alkyl (C12-15) ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) DDP-10, HLB13.5, Nikko Chemicals) Co., Ltd.), tri-POE (4) lauryl ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) TLP-4, HLB13.0, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), tri-POE (5) cetyl ether phosphate (NIKKOL (registered trademark)) TCP-5, HLB 10.0, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., TriPOE (6) alkyl (C12-15) ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) TDP-6, HLB 8.0, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), TriPOE (8) alkyl (C12-15) ether phosphate (NIKKOL®) TDP-8, HLB 11.5, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., TriPOE (10) alkyl (C12-15) ether phosphate (NIKKOL (registered trademark) TDP-10, HLB 14.0, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), Examples include PRISURF M-208F (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) and M-208B (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
（Ｂ）成分は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及びその塩から選ばれる１種であってもよいし、塩の種類、製法等の異なる２種以上の組み合わせであってもよい。 (B) 1 type chosen from polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and its salt may be sufficient as a component, and 2 or more types of combinations from which the kind of salt, a manufacturing method, etc. differ may be sufficient.
（Ｂ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましく、０．１質量％以上であることがさらに好ましく、０．３質量％以上であることがさらにより好ましい。これにより、口腔用組成物は十分な浸透冷涼実感を与えることができる。（Ｂ）成分の含有量の上限は特に制限されないが、口腔用組成物全量に対して、１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以下であることがさらにより好ましい。これにより、口腔内における刺激を抑制することができ、使用感の良好な口腔用組成物を得ることができる。従って、（Ｂ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、好ましくは０．０１質量％〜１０質量％であり、より好ましくは０．０５質量％〜５質量％であり、さらに好ましくは０．１質量％〜５質量％であり、さらにより好ましくは０．１質量％〜３質量％であり、とりわけ好ましくは０．３質量％〜３質量％である。 The content of the component (B) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and 0.1% by mass or more with respect to the total amount of the oral composition. More preferably, it is more preferably 0.3% by mass or more. Thereby, the composition for oral cavity can give a sufficient osmotic cool feeling. The upper limit of the content of the component (B) is not particularly limited, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and more preferably 3% by mass or less with respect to the total amount of the oral composition. Even more preferably. Thereby, irritation | stimulation in an intraoral area can be suppressed and the composition for oral cavity with a favorable usability | use_condition can be obtained. Accordingly, the content of the component (B) is preferably 0.01% by mass to 10% by mass, more preferably 0.05% by mass to 5% by mass with respect to the total amount of the oral composition. Preferably they are 0.1 mass%-5 mass%, More preferably, they are 0.1 mass%-3 mass%, Especially preferably, they are 0.3 mass%-3 mass%.
＜（Ｃ）成分＞
本発明において（Ｃ）成分は、メントール系冷感剤、非メントール系冷感剤、及びｌ−カルボンからなる群より選ばれる１種または２種以上である。前記冷感剤は、使用者の適用部位に清涼感及び／又は冷感を付与し得る剤を意味する。冷感剤は、単一の物質であっても、２種以上の物質の混合物であってもよい。
<(C) component>
In the present invention, the component (C) is one or more selected from the group consisting of menthol-type cooling agents, non-menthol-type cooling agents, and l-carvone. The cooling agent means an agent that can impart a refreshing feeling and / or a cooling feeling to the application site of the user. The cooling agent may be a single substance or a mixture of two or more substances.
メントール系冷感剤は、メントール誘導体である冷感剤であり、詳細には、ｐ−メンタン骨格を有する化合物である。例えば、メントール、メンタンカルボキサミド及びそれらの誘導体が例示され、詳しくは、ｌ−メントール、メンチルエステル（メンチルラクテート、メンチルモノサクシネート等）、メンチルエーテル（３−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール等）及びメントン誘導体（メントングリセリンエーテル、メントングリセリンアセタール、メントングリセロールケタール等）、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、及びＮ−（４−シアノメチルフェニル）−ｐ−メンタンカルボキサミド、Ｎ−（エトキシカルボニルメチル）−３−ｐ−メンタンカルボキシアミドが例示される。 The menthol-based cooling sensation agent is a sensation sensation agent that is a menthol derivative, and specifically a compound having a p-menthane skeleton. Examples thereof include menthol, menthane carboxamide and derivatives thereof. Specifically, l-menthol, menthyl ester (menthyl lactate, menthyl monosuccinate, etc.), menthyl ether (3-1-menthoxypropane-1,2-diol) And menthone derivatives (menthol glycerin ether, menth glycerin acetal, menthone glycerol ketal, etc.), N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide, and N- (4-cyanomethylphenyl) -p-menthane carboxamide, N- (Ethoxycarbonylmethyl) -3-p-menthane carboxamide is exemplified.
非メントール系冷感剤は、ｐ−メンタン骨格を有さない冷感剤であり、例えば、イソプレゴール、イソプレゴール誘導体、Ｎ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタンアミド、及び３−（Ｌ−メトキシ）プロパン−１，２−ジオールが挙げられる。 The non-menthol-based cooling sensation agent is a cooling sensation agent having no p-menthane skeleton, such as isopulegol, an isopulegol derivative, N, 2,3-trimethyl-2-isopropylbutanamide, and 3- (L-methoxy). ) Propane-1,2-diol.
カルボンとしては、ｌ−カルボンが好ましく使用される。 As the carvone, l-carvone is preferably used.
（Ｃ）成分は、メントール系冷感剤、非メントール系冷感剤、及びｌ−カルボンからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含む精油であってもよい。該精油としては、スペアミント精油、ペパーミント精油、メントール精油等が例示される。 The component (C) may be an essential oil containing one or more selected from the group consisting of a menthol cooling agent, a non-menthol cooling agent, and l-carvone. Examples of the essential oil include spearmint essential oil, peppermint essential oil, menthol essential oil and the like.
（Ｃ）成分の具体例は、以下のとおりである：ｌ−メントール（高砂香料工業株式会社製）；Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド（ジボダン社製、商品名：ＷＳ−３）；メンチルラクテート（シムライズ社製、商品名：フレスコラット ＭＬ）；メンチルモノサクシネート（ヴェマンフィス社製、商品名：フィスクール）；イソプレゴール（高砂香料工業株式会社製）；メントングリセロールケタール（シムライズ社製、商品名：フレスコラット ＭＧＡ）；Ｎ−（４−シアノメチルフェニル）−ｐ−メンタンカルボキサミド（ジボダン社製、商品名：エバークール（登録商標） Ｇ−１８０）；３−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール（高砂香料工業株式会社製、商品名：ＣＡ−１０）；ペパーミント精油（高砂香料工業株式会社製、ｌ−メントール約４０％含有）；ｌ−カルボン（塩野香料株式会社製）、スペアミント精油（高砂香料工業株式会社製、ｌ−カルボン約７０％含有）。 Specific examples of the component (C) are as follows: 1-menthol (manufactured by Takasago International Corporation); N-ethyl-p-menthan-3-carboxamide (manufactured by Dibodan, trade name: WS-3) Menthyl lactate (manufactured by Simrise, trade name: Fresco Rat ML); Menthyl monosuccinate (manufactured by Vemanfis, trade name: Fischer); Isopulegol (manufactured by Takasago International Corporation); Product name: Fresco Rat MGA); N- (4-cyanomethylphenyl) -p-menthane carboxamide (product name: Evercool (registered trademark) G-180); 3-l-menthoxypropane-1 , 2-diol (trade name: CA-10, manufactured by Takasago International Corporation); peppermint essential oil (Takasago International Corporation) Co., l-menthol 40% content); l-carboxylic (Shionogi Co. perfume, Ltd.), spearmint essential oil (manufactured by Takasago International Corporation, l-carboxylic about 70% content).
（Ｃ）成分は、メントール系冷感剤、非メントール系冷感剤、及びｌ−カルボンからなる群より選ばれる１種であってもよいし、２種以上の組み合わせであってもよい。 The component (C) may be one type selected from the group consisting of a menthol-type cooling agent, a non-menthol-type cooling agent, and l-carvone, or a combination of two or more types.
（Ｃ）成分は、ｌ−メントール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、メンチルラクテート、メンチルモノサクシネート、イソプレゴール、メントングリセロールケタール、Ｎ−（４−シアノメチルフェニル）−ｐ−メンタンカルボキサミド、３−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール、及びカルボンからなる群より選ばれる１種以上を含有することが好ましく、ｌ−メントール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、及びカルボンからなる群より選ばれる１種以上を含有することがより好ましく、ｌ−メントール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド及びｌ−カルボンからなる群より選ばれる１種以上を含有することがさらに好ましい。 Component (C) is 1-menthol, N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide, menthyl lactate, menthyl monosuccinate, isopulegol, menthone glycerol ketal, N- (4-cyanomethylphenyl) -p-menthane carboxamide , 3-l-menthoxypropane-1,2-diol, and carvone, preferably 1-menthol, N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide, and More preferably, it contains at least one selected from the group consisting of carvone, and contains at least one selected from the group consisting of l-menthol, N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide and l-carvone. Is more preferable.
（Ｃ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、０．０００１質量％以上であることが好ましく、０．０００５質量％以上であることがより好ましく、０．００１質量％以上であることがさらにより好ましい。これにより、口腔用組成物の浸透冷涼実感を十分に持続させることができる。（Ｃ）成分の含有量の上限は特に制限されないが、口腔用組成物全量に対して、２質量％以下であることが好ましく、１．５質量％以下であることがより好ましく、１．０質量％以下であることがさらにより好ましい。これにより、口腔内における刺激を抑制することができ使用感の良好な口腔用組成物を得ることができるとともに、該口腔用組成物は十分な浸透冷涼実感を与えることができる。従って、（Ｃ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、好ましくは０．０００１質量％〜２質量％であり、より好ましくは０．０００５質量％〜１．５質量％であり、さらにより好ましくは０．００１質量％〜１．０質量％である。なお、（Ｃ）成分として精油を使用する場合、（Ｃ）成分の含有量は、精油に含まれる（Ｃ）成分量の含有量として計算する。 The content of the component (C) is preferably 0.0001% by mass or more, more preferably 0.0005% by mass or more, and 0.001% by mass or more based on the total amount of the oral composition. Even more preferably. Thereby, the permeation | cooling cool feeling of an oral composition can fully be maintained. The upper limit of the content of the component (C) is not particularly limited, but is preferably 2% by mass or less, more preferably 1.5% by mass or less, based on the total amount of the oral composition, 1.0 It is still more preferable that it is below mass%. Thereby, while the irritation | stimulation in an intraoral area can be suppressed and the composition for oral cavity with a favorable usability | use_condition can be obtained, this oral composition can give sufficient osmosis | permeation coolness feeling. Therefore, the content of the component (C) is preferably 0.0001% by mass to 2% by mass and more preferably 0.0005% by mass to 1.5% by mass with respect to the total amount of the oral composition. Still more preferably, it is 0.001 mass%-1.0 mass%. In addition, when using essential oil as (C) component, content of (C) component is calculated as content of (C) component amount contained in essential oil.
＜（Ｄ）成分＞
本発明において（Ｄ）成分は、両性界面活性剤である。本発明の口腔用組成物は、（Ｄ）成分を含有することが好ましい。これにより、保存安定性に優れた口腔用組成物を得ることができる。
<(D) component>
In the present invention, the component (D) is an amphoteric surfactant. It is preferable that the composition for oral cavity of this invention contains (D) component. Thereby, the composition for oral cavity excellent in storage stability can be obtained.
両性界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン系両性界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン系両性界面活性剤等のベタイン型両性界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤が挙げられる。このうち、ベタイン型両性界面活性剤が好ましい。 Examples of amphoteric surfactants include betaine amphoteric surfactants such as alkylbetaine amphoteric surfactants and imidazolinium betaine amphoteric surfactants, and amine oxide surfactants. Of these, betaine-type amphoteric surfactants are preferred.
ベタイン系両性界面活性剤としては例えば、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、及びラウリルヒドロキシスルホベタインが挙げられる。中でも、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン及びＮ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウムが好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインを含有することがより好ましい。 Examples of the betaine amphoteric surfactant include lauryl betaine, stearyl betaine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, N-lauroyl- N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine sodium, lauric acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, and lauryl hydroxysulfobetaine. Among them, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine and N-lauroyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine sodium It is more preferable that it contains coconut oil fatty acid amidopropyl betaine.
両性界面活性剤の製造方法は特に限定されず、公知のスキームに従って製造すればよい。両性界面活性剤の具体例としては、三洋化成工業社製の２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（商品名 レボン(登録商標）１０５）、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム（商品名 レボン（登録商標）１０１−Ｈ）、ＥＶＯＮＩＫ社のヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液（商品名 ＴＥＧＯ（登録商標） Ｂｅｔａｉｎ ＣＫ ＯＫ、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインとして３６〜４０％）、日光ケミカルズ株式会社製のラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン水溶液（商品名 ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＡＭ−３０１）等が挙げられる。２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインの具体例としては、商品名 エナジコール（登録商標）Ｃ−４０Ｈとしてライオン株式会社より販売されている２−ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム水溶液を挙げることもできる。 The method for producing the amphoteric surfactant is not particularly limited, and may be produced according to a known scheme. Specific examples of amphoteric surfactants include 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine (trade name Levon (registered trademark) 105) and N-lauroyl-N ′ manufactured by Sanyo Chemical Industries. -Carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine sodium (trade name Levon (registered trademark) 101-H), palm oil fatty acid amide propyl betaine solution (trade name TEGO (registered trademark) Betain CK OK, coconut oil fatty acid amide, EVONIK Propyl betaine (36-40%), lauryl dimethylaminoacetic acid betaine aqueous solution (trade name NIKKOL (registered trademark) AM-301) manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., and the like. Specific examples of 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine include 2-coconut oil alkyl-N- sold by Lion Corporation under the trade name Enazicol (registered trademark) C-40H. Mention may also be made of an aqueous sodium carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine solution.
（Ｄ）成分は、１種の両性界面活性剤であってもよいし、２種以上の両性界面活性剤の組み合わせであってもよい。（Ｄ）成分は、ベタイン型両性界面活性剤を含むことが好ましい。 Component (D) may be one amphoteric surfactant or a combination of two or more amphoteric surfactants. The component (D) preferably contains a betaine amphoteric surfactant.
本発明の口腔用組成物が（Ｄ）成分を含有する場合、（Ｄ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、０．００２質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましく、０．１質量％以上であることがさらにより好ましい。これにより、保存安定性のより良好な口腔用組成物を得ることができる。（Ｄ）成分の含有量の上限は、口腔用組成物全量に対して、５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましく、２質量％以下であることがさらにより好ましい。これにより、口腔内における刺激を抑制することができ使用性の良好な口腔用組成物を得ることができる。従って、（Ｄ）成分の含有量は、口腔用組成物全量に対して、好ましくは０．００２質量％〜５質量％であり、より好ましくは０．０５質量％〜３質量％であり、さらにより好ましくは０．１質量％〜２質量％である。 When the oral composition of this invention contains (D) component, it is preferable that content of (D) component is 0.002 mass% or more with respect to oral composition whole quantity, 0.05 More preferably, it is at least 0.1% by mass, and even more preferably at least 0.1% by mass. Thereby, the composition for oral cavity with more favorable storage stability can be obtained. The upper limit of the content of the component (D) is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, and further preferably 2% by mass or less based on the total amount of the oral composition. More preferred. Thereby, irritation | stimulation in an intraoral area can be suppressed and the composition for oral cavity with favorable usability can be obtained. Therefore, the content of the component (D) is preferably 0.002% by mass to 5% by mass, more preferably 0.05% by mass to 3% by mass with respect to the total amount of the oral composition. More preferably, it is 0.1 mass%-2 mass%.
＜本発明の口腔用組成物の形態＞
本発明の口腔用組成物の剤形及び形状は特に限定されず、例えば、液体（溶液、乳液、懸濁液等）、半固体（ゲル、クリーム、ペースト等）、固体（錠剤、粒子状剤、カプセル剤、フィルム剤、混練物、溶融固体、ロウ状固体、弾性固体等）等の任意の剤形に調製することができる。好ましくは、液体、半固体である。
<Form of oral composition of the present invention>
The dosage form and shape of the composition for oral cavity of the present invention are not particularly limited. For example, liquid (solution, emulsion, suspension, etc.), semi-solid (gel, cream, paste, etc.), solid (tablet, particulate agent) , Capsules, films, kneaded materials, molten solids, waxy solids, elastic solids, etc.). Preferably, it is a liquid or a semi-solid.
また、前記調製された製剤は、例えば、歯磨剤（練歯磨、液体歯磨、液状歯磨、粉歯磨等）、洗口剤、口中清涼剤、口腔内塗布剤、口腔内貼付剤、食品（例えば、チューインガム、錠菓、飴、グミ、フィルム、トローチ等）等の各種製品として利用することができるが、口腔用途の範囲であれば、前記に限定されない。好ましくは、歯磨剤、洗口剤、口中清涼剤、口中塗布剤である。 Moreover, the prepared preparations include, for example, dentifrices (toothpaste, liquid dentifrice, liquid dentifrice, powder dentifrice, etc.), mouthwash, mouth freshener, oral application agent, oral patch, food (for example, Chewing gum, tablet confectionery, rice cake, gummi, film, troche, etc.), but not limited to the above as long as it is within the range of oral use. A dentifrice, a mouthwash, a mouth freshener, and a mouth coating are preferable.
＜他の任意成分＞
本発明の口腔用組成物には、上記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分に加えて、本発明の効果を損なわない範囲において、上記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分以外の口腔用組成物に使用し得る公知の添加成分を配合することができる。斯かる添加成分としては、例えば、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、（Ｄ）成分以外の界面活性剤、甘味剤、防腐剤、香料、薬用成分、着色剤、光沢剤、ｐＨ調整剤、溶剤、賦形剤が挙げられ、剤型に応じて適宜選択し得る。以下に添加成分の具体例を示すが、本発明の口腔用組成物に配合可能な成分はこれらに制限されるものではない。
<Other optional components>
In the composition for oral cavity of the present invention, in addition to the above components (A), (B) and (C), the above (A), (B), (C) and (D) The well-known additive component which can be used for oral compositions other than a component can be mix | blended. Examples of such additional components include abrasives, binders, thickeners, surfactants other than the component (D), sweeteners, preservatives, fragrances, medicinal ingredients, colorants, brighteners, pH adjusters. , Solvents and excipients, and may be appropriately selected depending on the dosage form. Although the specific example of an additional component is shown below, the component which can be mix | blended with the composition for oral cavity of this invention is not restrict | limited to these.
研磨剤としては、例えば、無水ケイ酸、結晶性シリカ、非晶性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート等のシリカ系研磨剤、ゼオライト、リン酸水素カルシウム無水和物、リン酸水素カルシウム２水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ケイ酸ジルコニウム、第３リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、第４リン酸カルシウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げられる。 Examples of the abrasive include silica-based abrasives such as silicic anhydride, crystalline silica, amorphous silica, silica gel, aluminosilicate, zeolite, calcium hydrogen phosphate anhydrous, calcium hydrogen phosphate dihydrate, Examples thereof include calcium pyrophosphate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, alumina, magnesium carbonate, tribasic magnesium phosphate, zirconium silicate, tertiary calcium phosphate, hydroxyapatite, tetracalcium phosphate, and a synthetic resin abrasive.
研磨剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。研磨剤を配合する場合、その配合量は、歯磨剤においては組成物全体の２〜４０質量％であることが好ましく、５〜２０質量％であることがより好ましい。 An abrasive | polishing agent may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. When mix | blending an abrasive | polishing agent, it is preferable that the compounding quantity is 2-40 mass% of the whole composition in a dentifrice, and it is more preferable that it is 5-20 mass%.
粘結剤としては、例えば、プルラン、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアガム、グアーガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等の有機粘結剤、増粘性シリカ、無水ケイ酸等の無機粘結剤が挙げられる。粘結剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。粘結剤を用いる場合の配合量は、通常、口腔用組成物全量に対して０．０１〜１５質量％、好ましくは０．０１〜１３質量％である。有機粘結剤の配合量は、通常、口腔用組成物全量に対して０．０１〜５質量％、好ましくは０．０１〜３質量％である。無機粘結剤の配合量は、通常、口腔用組成物全量に対して０．１〜１０質量％である。 Examples of the binder include pullulan, gelatin, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, sodium alginate, xanthan gum, sodium polyacrylate, gum arabic, guar gum, locust bean gum, polyvinyl alcohol, polyvinyl Examples thereof include organic binders such as pyrrolidone and carboxyvinyl polymer, and inorganic binders such as thickening silica and silicic anhydride. A binder may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. The amount of the binder used is usually 0.01 to 15% by mass, preferably 0.01 to 13% by mass, based on the total amount of the oral composition. The compounding quantity of an organic binder is 0.01-5 mass% normally with respect to the composition for oral cavity, Preferably it is 0.01-3 mass%. The compounding quantity of an inorganic binder is 0.1-10 mass% normally with respect to the composition for oral cavity.
粘稠剤（湿潤剤）としては、例えば、ソルビトール（ソルビット）、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール等が挙げられる。粘稠剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。口腔用組成物が粘稠剤を含有する場合、その含有量は、本発明の効果を妨げない範囲で定めることができ、口腔用組成物全量に対して、通常、１〜６０質量％である。 Examples of the thickening agent (wetting agent) include sorbitol (sorbit), propylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol and the like. A thickener may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. When the composition for oral cavity contains a thickener, the content thereof can be determined within a range not hindering the effects of the present invention, and is usually 1 to 60% by mass with respect to the total amount of the composition for oral cavity. .
（Ｄ）成分以外の界面活性剤としては、例えば、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤等を用いることができる。 As the surfactant other than the component (D), for example, an anionic surfactant, a nonionic surfactant and the like can be used.
アニオン界面活性剤としては、例えば、Ｎ−アシルアミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、グリセリン脂肪酸エステルの硫酸塩などが挙げられる。塩はナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩が特に好ましい。これらのうち、汎用性の点で、Ｎ−アシルアミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩などが好ましく、発泡性及び耐硬水性の点で、ラウロイルサルコシンナトリウム、アルキル鎖の炭素鎖長として炭素数が１０〜１６のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムなどがより好ましい。 Examples of the anionic surfactant include N-acyl amino acid salts, α-olefin sulfonates, N-acyl sulfonates, alkyl sulfates, sulfates of glycerol fatty acid esters, and the like. The salt is preferably an alkali metal salt such as sodium salt or potassium salt, and sodium salt is particularly preferred. Of these, N-acylamino acid salts, α-olefin sulfonates, alkyl sulfates and the like are preferable from the viewpoint of versatility, and lauroyl sarcosine sodium, alkyl chain carbon chain length from the viewpoint of foamability and hard water resistance. More preferred are sodium α-olefin sulfonates having 10 to 16 carbon atoms, sodium lauryl sulfate, and the like.
ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸アルキロールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのエチレンオキサイド付加体、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらのうち、汎用性の点で、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸アルキロールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのエチレンオキサイド付加体などが好適に用いられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、アルキル鎖の炭素鎖長が、炭素数で１４〜１８であることが好ましい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、エチレンオキサイド平均付加モル数（平均付加ＥＯ）が２〜３０であることが好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、エチレンオキサイド平均付加モル数が５〜１００であることが好ましい。脂肪酸アルキロールアミドは、脂肪酸の炭素数が８〜１８であることが好ましく、アルキル鎖の炭素鎖長が炭素数２〜４であることが好ましい。ソルビタン脂肪酸エステルは、脂肪酸の炭素数が１２〜１８であることが好ましい。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、脂肪酸の炭素数が１６〜１８であることが好ましい。また、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、エチレンオキサイド平均付加モル数が１０〜４０であることが好ましい。 Nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene fatty acid glycerin ester, sucrose fatty acid ester, fatty acid alkylolamide Sorbitan fatty acid ester and its ethylene oxide adduct, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester and the like. Of these, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, fatty acid alkylolamide, sorbitan fatty acid ester and an ethylene oxide adduct thereof are preferably used from the viewpoint of versatility. The polyoxyethylene alkyl ether preferably has a carbon chain length of 14 to 18 carbon atoms. The polyoxyethylene alkyl ether preferably has an ethylene oxide average addition mole number (average addition EO) of 2 to 30. The polyoxyethylene hydrogenated castor oil preferably has an average ethylene oxide addition mole number of 5 to 100. In the fatty acid alkylolamide, the fatty acid preferably has 8 to 18 carbon atoms, and the alkyl chain preferably has a carbon chain length of 2 to 4 carbon atoms. The sorbitan fatty acid ester preferably has 12 to 18 carbon atoms in the fatty acid. The polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester preferably has 16 to 18 carbon atoms in the fatty acid. In addition, the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester preferably has an average ethylene oxide addition mole number of 10 to 40.
（Ｄ）成分以外の界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。（Ｄ）成分以外の界面活性剤の含有量は、口腔用組成物全量に対して、通常、０〜１０質量％であり、０．０１〜５質量％であることが好ましい。 (D) Surfactant other than a component may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. (D) Content of surfactant other than a component is 0-10 mass% normally with respect to oral composition whole quantity, and it is preferable that it is 0.01-5 mass%.
甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジンヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド、ソーマチン、パラチノース、マルチトール、キシリトール、アラビトール等が挙げられる。甘味剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。甘味剤を用いる場合、配合量は本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。 Examples of the sweetening agent include saccharin sodium, stevioside, neohesperidin hydrochalcone, glycyrrhizin, perilartin, p-methoxycinnamic aldehyde, thaumatin, palatinose, maltitol, xylitol, arabitol and the like. A sweetener may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. When a sweetener is used, the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、エチレンジアミン四酢酸塩等が挙げられる。防腐剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。防腐剤を用いる場合、配合量は本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。 Examples of the preservative include paraoxybenzoic acid esters such as sodium benzoate, methylparaben, ethylparaben, and butylparaben, and ethylenediaminetetraacetate. A preservative may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. When the preservative is used, the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
香料としては、例えば、天然香料、合成香料（単品香料）、調合香料（油脂香料（油性香料）、粉末香料など）が挙げられる。本明細書において香料には（Ｃ）成分は含まれない。香料は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the fragrances include natural fragrances, synthetic fragrances (single fragrances), and blended fragrances (oil and fat fragrances (oil-based fragrances), powder fragrances, etc.). In the present specification, the perfume does not contain the component (C). A fragrance | flavor may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
天然香料としては、例えば、マスティック油、パセリ油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、レモン油、コリアンダー油、オレンジ油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローレル油、カモミール油、カルダモン油、キャラウェイ油、ベイ油、レモングラス油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、イリスコンクリート、ペパーミントアブソリュート、ローズアブソリュート、オレンジフラワー、シトラス油、ミックスフルーツ油、ストロベリー油、シナモン油、クローブ油、グレープ油、クローブ油、タイム油、セージ油、ハッカ油、ローズマリー油、マジョラム油、オリガナム油、グレープフルーツ油、スウィーティー油、柚子油、マンゴーアブソリュート、オレンジフラワーアブソリュート、トウガラシ抽出物、ジンジャーオレオレジン、ペッパーオレオレジン、カプシカムオレオレジン等が挙げられる。 Examples of natural flavors include mastic oil, parsley oil, anise oil, eucalyptus oil, winter green oil, cassia oil, lemon oil, coriander oil, orange oil, mandarin oil, lime oil, lavender oil, laurel oil, chamomile oil. , Cardamom oil, caraway oil, bay oil, lemongrass oil, pine needle oil, neroli oil, rose oil, jasmine oil, iris concrete, peppermint absolute, rose absolute, orange flower, citrus oil, mixed fruit oil, strawberry oil, Cinnamon oil, clove oil, grape oil, clove oil, thyme oil, sage oil, mint oil, rosemary oil, marjoram oil, origanum oil, grapefruit oil, sweetie oil, coconut oil, mango absolute, orange flower absolute Over DOO, capsicum extract, ginger oleoresin, pepper oleoresin, and capsicum oleoresin and the like.
単品香料としては、例えば、アネトール、サリチル酸メチル、シンナムアルデヒド、リナロール、リナリルアセテート、リモネン、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、プレゴン、カルビールアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルアンスラニレート、バニリン、ウンデカラクトン（γ−ウンデカラクトン、δ−ウンデカラクトンなど）、ヘキサナール（トランス−２−ヘキセナールなど）、エチノンアルコール、プロピルアルコール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール（シス−３−ヘキセノールなど）、ジメチルサルフェイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、エチルリオアセテート、シネオール（１，８−シネオールなど）、メンソフラン、リナロールオキサイド、バニリルブチルエーテル、フラネオール、エチルシクロペンテノロン、２−メチルブチリックアシッド、プロピオニックアシッド、デカラクトン（γ−デカラクトン、δ−デカラクトンなど）、ノナラクトン（γ−ノナラクトン、δ−ノナラクトンなど）、ヘキサラクトン（γ−ヘキサラクトン、δ−ヘキサラクトンなど）、イソアミルアセテート、ベンズアルデヒド、ヘキシルアセテート、エチル−２−メチルブチレート、ベンジルアルコール、α−テルピネオール、フェニルエチルグリシデート、フェニルエチルアルコール、アリルヘキサノエート、メチルシンナメート、エチルβ−メチルチオプロピオネート、シス−６−ノネノール、キャロン、メチルジャスモネート等が挙げられる。 Examples of single flavors include anethole, methyl salicylate, cinnamaldehyde, linalool, linalyl acetate, limonene, pinene, octylaldehyde, citral, pregon, carbyl acetate, anisaldehyde, ethyl acetate, ethyl butyrate, allylcyclohexane propionate , Methyl anthranilate, ethyl methyl anthranilate, vanillin, undecalactone (γ-undecalactone, δ-undecalactone etc.), hexanal (trans-2-hexenal etc.), ethinone alcohol, propyl alcohol, butanol , Isoamyl alcohol, hexenol (cis-3-hexenol, etc.), dimethylsulfide, cycloten, furfural, trimethylpyrazine, ethyl lactate, ethyl Lurioacetate, cineol (1,8-cineole, etc.), mensofuran, linalool oxide, vanillyl butyl ether, furaneol, ethylcyclopentenolone, 2-methylbutyric acid, propionic acid, decalactone (γ-decalactone, δ-decalactone ), Nonalactone (γ-nonalactone, δ-nonalactone, etc.), hexalactone (γ-hexalactone, δ-hexalactone, etc.), isoamyl acetate, benzaldehyde, hexyl acetate, ethyl-2-methylbutyrate, benzyl alcohol, α -Terpineol, phenylethyl glycidate, phenylethyl alcohol, allyl hexanoate, methyl cinnamate, ethyl β-methylthiopropionate, cis-6-nonenol, Examples include Ron and methyl jasmonate.
調合香料とは、単品香料及び／又は天然香料を調合して作られる香料である。例えば、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、ヨーグルトフレーバー、フルーツミックスフレーバー等が挙げられる。 The blended fragrance is a fragrance made by blending a single fragrance and / or a natural fragrance. Examples include strawberry flavor, apple flavor, banana flavor, pineapple flavor, grape flavor, mango flavor, tropical fruit flavor, butter flavor, milk flavor, yogurt flavor, fruit mix flavor and the like.
香料の形態は限定されず、精油、抽出物、固形物、及びこれらのいずれかを噴霧乾燥した粉体のいずれでも構わない。本発明の口腔用組成物中の香料素材の含有量は、口腔用組成物全量に対して各々０．０００００１〜１質量％であるのが好ましい。また、上記香料素材を使用した賦香用香料としての総含有量は、口腔用組成物全量に対して０．１〜２．０質量％であるのが好ましい。 The form of the fragrance is not limited, and any of essential oil, extract, solid, and powder obtained by spray-drying any of these may be used. It is preferable that content of the fragrance | flavor raw material in the composition for oral cavity of this invention is 0.000001-1 mass% with respect to the composition for oral cavity, respectively. Moreover, it is preferable that the total content as a fragrance | flavor for fragrance | flavor using the said fragrance | flavor raw material is 0.1-2.0 mass% with respect to the composition for oral cavity.
薬用成分としては、例えば、以下の成分が挙げられる：フッ化ナトリウム、フッ化スズ、モノフルオロリン酸ナトリウムなどのう蝕予防剤；クロロヘキシジン、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸亜鉛、クエン酸亜鉛等の殺菌又は抗菌剤；縮合リン酸塩、エタンヒドロキシジホスフォネート等の歯石予防剤；ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等のコーティング剤；ビタミンＣ、塩化リゾチーム、塩化ナトリウム等の収斂剤；塩化ストロンチウム、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等の知覚過敏抑制剤など。薬用成分は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。薬用成分を使用する場合の配合量は、それぞれの薬用成分について薬剤学的に許容できる範囲で適宜設定することができる。 Examples of medicinal components include the following components: caries preventive agents such as sodium fluoride, tin fluoride, sodium monofluorophosphate; chlorohexidine, triclosan, isopropylmethylphenol, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, chloride Bactericidal or antibacterial agents such as benzalkonium, zinc gluconate and zinc citrate; anticalculus agents such as condensed phosphate and ethane hydroxydiphosphonate; coating agents such as hydroxyethylcellulose dimethyldiallylammonium chloride; vitamin C, chloride Astringents such as lysozyme and sodium chloride; hypersensitivity inhibitors such as strontium chloride, potassium nitrate and aluminum lactate. One medicinal component may be used alone, or two or more medicinal components may be used in combination. The compounding amount in the case of using a medicinal component can be appropriately set within a pharmaceutically acceptable range for each medicinal component.
着色剤としては、例えば、ベニバナ赤色素、クチナシ黄色素、クチナシ青色素、シソ色素、紅麹色素、赤キャベツ色素、ニンジン色素、ハイビスカス色素、カカオ色素、スピルリナ青色素、クマリンド色素等の天然色素や、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号等の法定色素、リボフラビン、銅クロロフィンナトリウム、二酸化チタン等が挙げられる。口腔用組成物が着色剤を含有する場合、その含有量は、口腔用組成物全量に対して０．００００１〜３質量％であることが好ましい。 Examples of the colorant include natural pigments such as safflower red pigment, gardenia yellow pigment, gardenia blue pigment, perilla pigment, red potato pigment, red cabbage pigment, carrot pigment, hibiscus pigment, cacao pigment, spirulina pigment, and coumarindo pigment. Red 3, No. 104, Red No. 105, Red No. 106, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Green No. 3, Blue No. 1 and other legal dyes, riboflavin, copper chlorofin sodium, titanium dioxide and the like. . When the oral composition contains a colorant, the content is preferably 0.00001 to 3% by mass with respect to the total amount of the oral composition.
光沢剤としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化チタン、雲母チタン、シェラック、カルナウバロウ、キャンデリラロウなどのワックス類、ステアリン酸カルシウム等が挙げられる。口腔用組成物が光沢剤を含有する場合、その含有量は、口腔用組成物全量に対して０．０１〜５質量％が好ましい。 Examples of the brightener include waxes such as aluminum oxide, titanium oxide, mica titanium, shellac, carnauba wax, and candelilla wax, and calcium stearate. When the oral composition contains a brightener, the content is preferably 0.01 to 5% by mass with respect to the total amount of the oral composition.
本発明の口腔用組成物のｐＨ（２０℃）は、通常、５〜９であり、好ましくは５〜８である。ｐＨ調整剤としては、例えば、酢酸、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、コハク酸、グルタミン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等の酸やアルカリ、緩衝剤が挙げられる。ｐＨ調整剤を配合する場合、その配合量は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。 The oral composition of the present invention has a pH (20 ° C.) of usually 5 to 9, preferably 5 to 8. Examples of the pH adjuster include acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, citric acid, phosphoric acid, malic acid, gluconic acid, maleic acid, succinic acid, glutamic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium acetate, sodium carbonate, Examples include acids and alkalis such as sodium citrate, sodium hydrogen citrate, sodium phosphate, and sodium dihydrogen phosphate, and buffers. When a pH adjuster is blended, the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
溶剤としては、例えば、水、及び、エタノール、プロパノールなどの炭素原子数３以下の低級アルコール等が挙げられる。口腔用組成物が溶剤として水を含有する場合、その含有量は、口腔用組成物の剤型により、適切な量を決定することができる。例えば、練歯磨の場合は口腔用組成物全量に対して２０〜９５質量％であることが好ましい。口腔用組成物が溶剤として低級アルコールを含有する場合、その含有量は、口腔用組成物全量に対して１〜３０質量％であることが好ましい。また、液体歯磨や洗口剤等の液体口腔用組成物の場合は、口腔用組成物全量に対して３０〜９５質量％であることが好ましい。口腔用組成物が溶剤として低級アルコールを含有する場合、その含有量は、口腔用組成物全量に対して４０〜９０質量％であることが好ましい。 Examples of the solvent include water and lower alcohols having 3 or less carbon atoms such as ethanol and propanol. When oral composition contains water as a solvent, the content can determine an appropriate quantity with the dosage form of oral composition. For example, in the case of toothpaste, it is preferable that it is 20-95 mass% with respect to the composition for oral cavity. When the oral composition contains a lower alcohol as a solvent, the content is preferably 1 to 30% by mass with respect to the total amount of the oral composition. Moreover, in the case of liquid oral compositions such as liquid dentifrices and mouthwashes, it is preferably 30 to 95% by mass with respect to the total amount of the oral composition. When the oral composition contains a lower alcohol as a solvent, the content is preferably 40 to 90% by mass with respect to the total amount of the oral composition.
賦形剤としては、例えば、水飴、ブドウ糖、果糖、転化糖、デキストリン、オリゴ糖等が挙げられる。口腔用組成物が固形製剤である場合、通常、賦形剤を配合する。賦形剤を配合する場合、その配合量は本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。 Examples of the excipient include syrup, glucose, fructose, invert sugar, dextrin, oligosaccharide and the like. When the oral composition is a solid preparation, an excipient is usually added. When the excipient is blended, the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に示すが、本発明は勿論、かかる実施例に限定されるものではない。なお、以下において、「％」は、別途明示のない限り、「質量％」を意味する。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to such examples. In the following, “%” means “mass%” unless otherwise specified.
実施例１〜２１、比較例１〜３
表１〜４に示す配合量に従って、下記調製方法により歯磨剤組成物（練歯磨組成物）を調製した。なお、表１〜４に示す各成分の配合量は純分換算した値（ＡＩ）である。
Examples 1-21 and Comparative Examples 1-3
According to the compounding amount shown in Tables 1-4, the dentifrice composition (toothpaste composition) was prepared with the following preparation method. In addition, the compounding quantity of each component shown to Tables 1-4 is the value (AI) converted into a pure part.
（歯磨剤組成物（練歯磨組成物）の調製方法）
精製水に、フッ化ナトリウム、ソルビット液、グリセリン、サッカリンナトリウム、粘度調整剤（無水ケイ酸）、ピロリドンカルボン酸Ｎａ（（Ａ）成分）を溶解させて、液Ｘを調製した。また、別途、プロピレングリコールに、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、並びに防腐剤（メチルパラベン及びブチルパラベン）を分散させて、液Ｙを調製した。次いで、液Ｘに液Ｙを加え撹拌した。その後、冷感剤（（Ｃ）成分）を溶解した香料、研磨剤（無水ケイ酸）、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ＰＯＥオレイルエーテルリン酸Ｎａ（（Ｂ）成分）、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（（Ｄ）成分）を加え、更に減圧下（圧力４ｋＰａ）で撹拌し、歯磨剤組成物（練歯磨）を得た。製造には１．５Ｌ容量のニーダー（石山工作所社製）を用いた。
(Method for preparing dentifrice composition (toothpaste composition))
Liquid X was prepared by dissolving sodium fluoride, sorbite solution, glycerin, sodium saccharin, viscosity modifier (anhydrous silicic acid), and pyrrolidone carboxylic acid Na (component (A)) in purified water. Separately, sodium alginate, xanthan gum, sodium polyacrylate, and preservatives (methyl paraben and butyl paraben) were dispersed in propylene glycol to prepare liquid Y. Next, liquid Y was added to liquid X and stirred. Thereafter, a fragrance in which a cooling agent (component (C)) is dissolved, an abrasive (silicic anhydride), sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, POE oleyl ether phosphate Na (component (B)), coconut oil Fatty acid amidopropyl betaine (component (D)) was added, and the mixture was further stirred under reduced pressure (pressure 4 kPa) to obtain a dentifrice composition (toothpaste). A 1.5 L capacity kneader (manufactured by Ishiyama Institute) was used for the production.
歯磨剤組成物の調製に用いた成分の詳細を下記に示す。
＜（Ａ）成分＞
ピロリドンカルボン酸
味の素ヘルシーサプライ株式会社製「ＡＪＩＤＥＷ Ａ−１００（登録商標）」（分子量：１２９．１２、酸性度ｐＫａ１＝３．５）
The detail of the component used for preparation of a dentifrice composition is shown below.
<(A) component>
Pyrrolidonecarboxylic acid “AJIDEW A-100 (registered trademark)” manufactured by Ajinomoto Healthy Supply Co., Ltd. (molecular weight: 129.12, acidity pKa1 = 3.5)
＜（Ｂ）成分＞
ＰＯＥオレイルエーテルリン酸ナトリウム（日光ケミカルズ株式会社製、ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）−ＤＯＰ−８ＮＶ、ＨＬＢ１２．５、エチレンオキシドの付加モル数：８）
<(B) component>
POE oleyl ether sodium phosphate (manufactured by Nikko Chemicals, NIKKOL (registered trademark) -DOP-8NV, HLB 12.5, number of moles of ethylene oxide added: 8)
＜（Ｃ）成分＞
ｌ−メントール（高砂香料工業株式会社製）
Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド（ジボダン社製、商品名：ＷＳ−３）
ｌ−カルボン（塩野香料株式会社製）
<(C) component>
l-menthol (manufactured by Takasago International Corporation)
N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide (manufactured by Dibodan, trade name: WS-3)
l-carvone (manufactured by Shiono Koryo Co., Ltd.)
＜（Ｄ）成分＞
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液（ＥＶＯＮＩＫ社 ＡＩ＝３７％）
<(D) component>
Palm oil fatty acid amidopropyl betaine solution (EVONIK AI = 37%)
その他の成分は、医薬部外品原料規格２００６に適合したものを用いた。 The other components used were those conforming to the Quasi-drug raw material standard 2006.
各歯磨剤組成物の評価を以下のとおり行い、評価結果を表１〜５に示した。 Each dentifrice composition was evaluated as follows, and the evaluation results are shown in Tables 1 to 5.
（評価方法）
（１）歯磨き時の歯茎の奥及び／又は根面部位への浸透冷涼実感
被験者１０名に各歯磨剤組成物を使用してもらい、歯磨き時の歯茎の奥や根面部位への浸透冷涼実感を調査した。歯磨剤組成物約１ｇを歯ブラシにとり３分間歯磨きを行った際の浸透冷涼実感の程度が以下の４段階（ｉ）〜（ｉｖ）のいずれか、各被験者に回答を求めた。４段階にそれぞれ以下に示す点数を与え、各歯磨剤組成物について被験者１０名の平均点を算出した。被験者１０名の平均点を、以下の◎〜×の４段階に分類し、浸透冷涼実感の評価とした。一般には、評価結果が◎または○の歯磨剤組成物を合格と判定することができる。
(Evaluation method)
(1) Deep penetration and / or root surface of the gums when brushing teeth 10 subjects used each dentifrice composition, and cold penetration of the gums and root surfaces when brushing teeth investigated. About 1 g of the dentifrice composition was put on a toothbrush, and the degree of permeation coolness when brushing for 3 minutes was performed, and each subject was asked for an answer in any of the following four stages (i) to (iv). The score shown below was given to each of the four stages, and the average score of 10 subjects for each dentifrice composition was calculated. The average score of 10 test subjects was classified into the following four grades (A) to (X), and the permeation coolness was evaluated. In general, a dentifrice composition with an evaluation result of ◎ or ◯ can be judged as acceptable.
〔浸透冷涼の程度〕
（ｉ）歯茎の奥や根面部位へ入り込む感じを強く感じる。・・・４点
（ｉｉ）歯茎の奥や根面部位へ入り込む感じを感じる。・・・３点
（ｉｉｉ）歯茎の奥や根面部位へ入り込む感じをほとんど感じない。・・・２点
（ｉｖ）歯茎の奥や根面部位へ入り込む感じを感じない。・・・１点
[Degree of penetration cooling]
(I) A strong feeling of entering the back of the gums and the root surface. ... 4 points (ii) A feeling of entering the back of the gums and the root surface. ... 3 points (iii) There is almost no feeling of entering the back of the gums or the root surface. ... 2 points (iv) There is no feeling of entering the back of the gums or the root surface. ... 1 point
〔平均点の評価基準〕
◎：平均点３．５点以上４．０点以下
○：平均点３．０点以上３．５点未満
△：平均点２．０点以上３．０点未満
×：平均点１．０点以上２．０点未満
[Evaluation criteria for average score]
◎: Average point 3.5 points or more and 4.0 points or less ○: Average point 3.0 points or more and less than 3.5 points △: Average point 2.0 points or more and less than 3.0 points ×: Average point 1.0 points More than 2.0 points
（２）浸透冷涼実感持続性評価
被験者１０名に各歯磨剤組成物を使用してもらい、浸透冷涼実感持続性を調査した。各歯磨剤組成物約１ｇを歯ブラシにとり、３分間歯磨きを行い、水で口をゆすいで吐き出してもらった。各歯磨剤組成物について浸透冷涼実感が持続した時間（吐き出し直後から香味が消えるまでの時間）を測定し、パネラー１０名の平均時間を算出した。平均時間を以下の４段階に分類し、それぞれ１〜４の点数を与えた。各点数をさらに以下の基準により◎〜×の４段階に分類し、浸透冷涼実感持続性の評価とした。◎または○の歯磨剤組成物を合格と判定した。
(2) Evaluation of permeation coolness sustainability Ten test subjects used each dentifrice composition and investigated permeation coolness sustainability. About 1 g of each dentifrice composition was put on a toothbrush and brushed for 3 minutes, and the mouth was rinsed with water to vomit. For each dentifrice composition, the time during which the permeation coolness persisted (time from immediately after spitting until the flavor disappeared) was measured, and the average time of 10 panelists was calculated. The average time was classified into the following four stages, and a score of 1 to 4 was given to each. Each score was further classified into four stages of ◎ to × according to the following criteria to evaluate permeation coolness sustainability evaluation. A dentifrice composition of ◎ or ○ was determined to be acceptable.
〔浸透冷涼実感が持続した時間の評価〕
４点：浸透冷涼実感が５分以上持続した。
３点：浸透冷涼実感が３分以上５分未満持続した。
２点：浸透冷涼実感が１分以上３分未満持続した。
１点：浸透冷涼実感が１分未満であった。
[Evaluation of the duration of permeation coolness]
4 points: Permeation coolness lasted for more than 5 minutes.
3 points: The permeation coolness lasted for 3 minutes or more and less than 5 minutes.
2 points: The permeation coolness lasted for 1 minute or more and less than 3 minutes.
1 point: The permeation coolness was less than 1 minute.
〔浸透冷涼実感持続性の評価基準〕
◎：時間の点数が３．５点以上４．０点以下
○：時間の点数が３．０点以上３．５点未満
△：時間の点数が２．０点以上３．０点未満
×：時間の点数が１．０点以上２．０点未満
[Evaluation criteria for permeation coolness sustainability]
◎: Time score is 3.5 or more and 4.0 points or less ○: Time score is 3.0 or more and less than 3.5 points △: Time score is 2.0 or more and less than 3.0 points ×: The time score is 1.0 or more and less than 2.0
（３）高温における液分離評価
実施例１６〜２１の歯磨剤組成物をチューブに充填後６０℃にて１ヶ月保存後、更紙上にチューブから長さ１５ｃｍを出し、更紙上への液の染み出しを、目視にて下記基準で評価した。
(3) Liquid separation evaluation at high temperature After filling the dentifrice composition of Examples 16 to 21 into a tube and storing it at 60 ° C. for 1 month, a length of 15 cm was taken out from the tube on the paper, and the stain of the liquid on the paper Dispensing was visually evaluated according to the following criteria.
〔液分離の基準〕
◎：液分離がない（更紙上への染み出しがない）
○：ほとんど液分離がない（更紙上に染み出し１ｃｍ2未満）
△：やや液分離がある（更紙上染み出し１ｃｍ2以上２ｃｍ2未満）
×：液分離がある（更紙上染み出し２ｃｍ2以上）
[Standard for liquid separation]
◎: No liquid separation (no ooze out on the paper)
○: There is almost no liquid separation (leaking out on the reprint paper and less than 1 cm 2 )
Δ: There is some liquid separation (smear on the refill paper 1 cm 2 or more and less than 2 cm 2 )
X: There is liquid separation (smear on the re-paper) 2 cm 2 or more)
なお、実施例１〜１５の歯磨剤組成物は、いずれも、液分離の抑制評価結果は◎であった。 In addition, as for the dentifrice composition of Examples 1-15, all, the suppression evaluation result of liquid separation was (double-circle).
表１〜５から、以下のことが分かる。（Ａ）成分を含有しない比較例１の歯磨剤組成物、（Ｂ）成分を含有しない比較例２の歯磨剤組成物及び（Ｃ）成分を含有しない比較例３の歯磨剤組成物は、浸透冷涼実感及び口腔内の浸透冷涼実感の持続性に劣っていたのに対し、実施例１〜２１の歯磨剤組成物は、浸透冷涼実感及び口腔内の浸透冷涼実感の持続性に優れていた。また、（Ｄ）成分を含まない実施例２１の歯磨剤組成物と比較して、（Ｄ）成分を含む実施例１〜２０の歯磨剤組成物では、高温における液分離が抑制されていた。これらの結果は、本発明の口腔用組成物が浸透冷涼実感、口腔内の浸透冷涼実感の持続性に優れていることを示している。また、本発明の口腔用組成物が（Ｄ）成分を含むことで、保存安定性が高まることをも示している。 From Tables 1 to 5, the following can be understood. (A) The dentifrice composition of Comparative Example 1 containing no component, (B) the dentifrice composition of Comparative Example 2 containing no component, and (C) the dentifrice composition of Comparative Example 3 containing no component were permeated. The dentifrice compositions of Examples 1 to 21 were excellent in osmotic cooling sensation and persistence of osmotic cooling sensation in the oral cavity, whereas the cooling sensation and the persistence of the osmotic cooling sensation in the oral cavity were inferior. Moreover, compared with the dentifrice composition of Example 21 which does not contain (D) component, in the dentifrice composition of Examples 1-20 containing (D) component, the liquid separation in high temperature was suppressed. These results show that the composition for oral cavity of the present invention is excellent in permeation coolness and sustainability of permeation coolness in the oral cavity. Moreover, it has also shown that the storage stability improves because the composition for oral cavity of this invention contains (D) component.
実施例２２
表６に示す配合量に従って、下記調製方法により液体歯磨組成物を調製した。なお、表５に示す各成分の配合量は純分換算した値（ＡＩ）である。組成物の評価を実施例１の（１）及び（２）のとおり行い、評価結果を表６に示した。
Example 22
According to the blending amount shown in Table 6, a liquid dentifrice composition was prepared by the following preparation method. In addition, the compounding quantity of each component shown in Table 5 is the value (AI) converted into a pure part. The composition was evaluated as in (1) and (2) of Example 1, and the evaluation results are shown in Table 6.
（液体歯磨組成物の調製方法） (Method for preparing liquid dentifrice composition)
表６から明らかなとおり、実施例２２の歯磨剤組成物は、浸透冷涼実感及び口腔内の浸透冷涼実感の持続性に優れていた。この結果と前述の結果から、本発明の口腔用組成物がその剤型に拘らず浸透冷涼実感、口腔内の浸透冷涼実感の持続性に優れていることを示している。 As is clear from Table 6, the dentifrice composition of Example 22 was excellent in the permeation coolness and the sustainability of the permeation coolness in the oral cavity. From these results and the aforementioned results, it is shown that the oral composition of the present invention is excellent in the permeation coolness and the sustainability of the permeation coolness in the oral cavity regardless of the dosage form.
Claims (8)
（Ｂ）成分：ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及び／又はその塩と、
（Ｃ）成分：メントール系冷感剤、非メントール系冷感剤、及びｌ−カルボンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
と、
を含有する口腔用組成物。 (A) component: pyrrolidone carboxylic acid and / or a salt thereof,
(B) component: polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid and / or a salt thereof;
(C) component: 1 type or 2 types or more selected from the group which consists of a menthol type | system | group cooling agent, a non-menthol type cooling agent, and l-carvone,
The composition for oral cavity containing this.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014261666A JP2016121089A (en) | 2014-12-25 | 2014-12-25 | Oral composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014261666A JP2016121089A (en) | 2014-12-25 | 2014-12-25 | Oral composition |
Publications (1)
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