JP2016049704A - Thermoforming sheet and food tray - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thermoforming sheet for simultaneously achieving securing aroma retention of content and prevention of coloring matter adhesion, and a food tray using the same.SOLUTION: A thermoforming sheet as a thermoforming sheet obtained by laminating two or more layers is such that: one outermost layer in the thermoforming sheet has a constitutional unit derived from cyclohexanedimethanol, and contains polyester having a transformation temperature of 90°C or more; and the other outermost layer contains polypropylene. In a food tray obtained by thermoforming the thermoforming sheet, the outermost layer containing polyester is positioned in a surface contacting a food.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、熱成形用シート及び食品用トレイに関する。   The present invention relates to a thermoforming sheet and a food tray.

従来、酸素ガスに対する感受性の高い食品を酸素ガスから保護するために、ポリプロピレンを用いた積層シートを素材とした合成樹脂製容器が用いられている。ポリプロピレンを包含する積層シートは、真空成形や圧空成形等の熱成形により、簡単にトレイ状に成形できるという特徴を有する。   Conventionally, in order to protect foods highly sensitive to oxygen gas from oxygen gas, synthetic resin containers made of a laminated sheet using polypropylene have been used. A laminated sheet containing polypropylene has a feature that it can be easily formed into a tray by thermoforming such as vacuum forming or pressure forming.

しかし、この種の容器では内容物の保香性が充分でなく、食品のフレーバーが損なわれる問題があった。この問題を解決するための容器として、特許文献１には、容器内側表層にテレフタル酸、エチレングリコール及び１，４−シクロヘキサンジメタノールの３成分の共重合樹脂を用いた容器が開示されている。   However, this type of container has a problem that the flavor retention of the contents is not sufficient and the flavor of the food is impaired. As a container for solving this problem, Patent Document 1 discloses a container using a three-component copolymer resin of terephthalic acid, ethylene glycol and 1,4-cyclohexanedimethanol as a container inner surface layer.

他方、野菜や果物に含まれる色素の中には脂溶性のものも多く含まれ、電子レンジ調理用容器に多く使用されているポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン及びポリ塩化ビニル等の親油性の樹脂に、浸透・沈着しやすいといった特性がある。代表的なものとして、人参、かぼちゃに含まれるカロチン、トマトに含まれるリコピン、緑色の色素のクロロフィル等がある。特にカレーのスパイスには鮮やかな黄色の色素のクルクミンが含まれるため容器に色が付着しやすいといった問題があった。この問題を解決するための容器として、特許文献２には、容器内側表層にポリメチルペンテン製フィルムをポリプロピレンからなる基体にコーティングした容器が開示されている。   On the other hand, many of the pigments contained in vegetables and fruits contain fat-soluble pigments, and in lipophilic resins such as polypropylene, polyethylene, polystyrene and polyvinyl chloride, which are often used in microwave cooking containers, It has the characteristic of easy penetration and deposition. Typical examples include carrot, carotene contained in pumpkin, lycopene contained in tomato, chlorophyll of green pigment, and the like. In particular, curry spice contains a vivid yellow pigment curcumin, which causes a problem that the color tends to adhere to the container. As a container for solving this problem, Patent Document 2 discloses a container in which a polymethylpentene film is coated on a base made of polypropylene on the inner surface of the container.

特開２０００−１０８２８７号公報JP 2000-108287 A 特開２０１１−１１０３５３号公報JP 2011-110353 A

しかしながら、特許文献１、２等の従来の容器では、内容物の保香性の確保及び色素付着の防止を同時に達成することは困難である。   However, in the conventional containers such as Patent Documents 1 and 2, it is difficult to simultaneously ensure the fragrance retention of the contents and prevent the dye adhesion.

そこで本発明は、内容物の保香性の確保及び色素付着の防止を同時に達成することが可能な熱成形用シート及びこれを用いた食品用トレイを提供することを目的とする。   Then, an object of this invention is to provide the sheet | seat for thermoforming which can achieve the ensuring of the fragrance retaining property of a content, and prevention of pigment | dye adhesion simultaneously, and a food tray using the same.

本発明は、下記の［１］及び［２］を提供する。
［１］ ２以上の層が積層されてなる熱成形用シートであって、該熱成形用シートにおける一方の最外層がシクロヘキサンジメタノール由来の構成単位を有し且つガラス転移温度が９０℃以上であるポリエステルを含有し、他方の最外層がポリプロピレンを含有する、熱成形用シート。
［２］ 食品を収容するための食品用トレイであって、［１］に記載の熱成形用シートを熱成形することによって得られ、且つ前記ポリエステルを含有する最外層が食品と接する面に位置する食品用トレイ。 The present invention provides the following [1] and [2].
[1] A thermoforming sheet in which two or more layers are laminated, wherein one outermost layer in the thermoforming sheet has a structural unit derived from cyclohexanedimethanol and has a glass transition temperature of 90 ° C or higher. A sheet for thermoforming containing a certain polyester and the other outermost layer containing polypropylene.
[2] A food tray for containing food, which is obtained by thermoforming the thermoforming sheet according to [1], and the outermost layer containing the polyester is located on a surface in contact with the food Tray for food.

本発明によれば、内容物の保香性の確保及び色素付着の防止を同時に達成することが可能な熱成形用シート及びこれを用いた食品用トレイを提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sheet | seat for thermoforming which can achieve the ensuring of the aroma retaining property of a content and prevention of pigment | dye adhesion simultaneously, and the food tray using the same can be provided.

以下、本発明の一実施形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書中、「ポリエステル」なる用語は「コポリエステル」を包含するものである。また、「ポリエステル」は結晶性でも非晶性でもよい。   Hereinafter, although one embodiment of the present invention is described in detail, the present invention is not limited to the following embodiment. In the present specification, the term “polyester” includes “copolyester”. The “polyester” may be crystalline or amorphous.

本発明の熱成形用シート（以下、単に「シート」ともいう。）は、２以上の層が積層されてなる。該シートにおいては、一方の最外層がシクロヘキサンジメタノール由来の構成単位を有し且つガラス転移温度（Ｔｇ）が９０℃以上であるポリエステルを含有し、且つ他方の最外層がポリプロピレンを含有する。   The thermoforming sheet of the present invention (hereinafter also simply referred to as “sheet”) is formed by laminating two or more layers. In the sheet, one outermost layer contains a polyester having a structural unit derived from cyclohexanedimethanol and a glass transition temperature (Tg) of 90 ° C. or more, and the other outermost layer contains polypropylene.

シクロヘキサンジメタノール由来の構成単位を有し且つガラス転移温度が９０℃以上であるポリエステルとしては、従来公知のものを使用することができる。このようなポリエステルは、例えば、ジカルボン酸成分とグリコール成分とを従来公知の方法で反応させることにより得ることができる。   As the polyester having a structural unit derived from cyclohexanedimethanol and having a glass transition temperature of 90 ° C. or higher, conventionally known polyesters can be used. Such a polyester can be obtained, for example, by reacting a dicarboxylic acid component and a glycol component by a conventionally known method.

ジカルボン酸成分としては、通常テレフタル酸が用いられる。テレフタル酸の含有量は、ジカルボン酸成分全体に対して７０〜１００モル％であると好ましい。ジカルボン酸成分は、テレフタル酸の他に炭素数２０以下の芳香族ジカルボン酸若しくは炭素数１６以下の脂肪族ジカルボン酸を含んでいてもよい。   As the dicarboxylic acid component, terephthalic acid is usually used. The content of terephthalic acid is preferably 70 to 100 mol% with respect to the entire dicarboxylic acid component. The dicarboxylic acid component may contain an aromatic dicarboxylic acid having 20 or less carbon atoms or an aliphatic dicarboxylic acid having 16 or less carbon atoms in addition to terephthalic acid.

炭素数２０以下の芳香族ジカルボン酸としては、例えば、イソフタル酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸、１，４−、１，５−、２，６−、２，７−ナフタレンジカルボン酸及びトランス−４，４’−スチルベンジカルボン酸が挙げられる。   Examples of the aromatic dicarboxylic acid having 20 or less carbon atoms include isophthalic acid, 4,4′-biphenyldicarboxylic acid, 1,4-, 1,5-, 2,6-, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, and trans -4,4'-stilbene dicarboxylic acid.

炭素数１６以下の脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸が挙げられる。   Examples of the aliphatic dicarboxylic acid having 16 or less carbon atoms include malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, and dodecanedioic acid.

なお、上述のジカルボン酸成分は、カルボン酸の形で反応させてもよいが、対応するエステルの形で反応させてもよい。エステルとしては、例えば、ジメチルエステル、ジエチルエステル、ジプロピルエステル、ジイソプロピルエステル、ジブチルエステル及びジフェニルエステルが挙げられる。   In addition, although the above-mentioned dicarboxylic acid component may be reacted in the form of carboxylic acid, it may be reacted in the form of the corresponding ester. Examples of the ester include dimethyl ester, diethyl ester, dipropyl ester, diisopropyl ester, dibutyl ester, and diphenyl ester.

グリコール成分としては、シクロヘキサンジメタノールを含む。シクロヘキサンジメタノールの含有量は、グリコール成分全体に対して１〜９０モル％であると好ましい。   The glycol component includes cyclohexanedimethanol. The content of cyclohexanedimethanol is preferably 1 to 90 mol% with respect to the entire glycol component.

グリコール成分は、また、２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオールを含むことが好ましい。２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオールの含有量は、グリコール成分全体に対して１０〜９９モル％であると好ましい。   The glycol component preferably also contains 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol. The content of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol is preferably 10 to 99 mol% based on the entire glycol component.

また、上記ポリエステルは、ジカルボン酸成分として、９５〜９９．５モル％のテレフタル酸及び０．５〜５モル％の別のジカルボン酸、ジオール成分として、１００モル％のシクロヘキサンジメタノールを用いたものであってもよい。別のジカルボン酸としては、上述の炭素数２０以下の芳香族ジカルボン酸、炭素数１６以下の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられるが、イソフタル酸が好ましい。   In addition, the polyester uses 95 to 99.5 mol% terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, 0.5 to 5 mol% another dicarboxylic acid, and 100 mol% cyclohexanedimethanol as a diol component. It may be. Examples of the other dicarboxylic acid include the above-mentioned aromatic dicarboxylic acid having 20 or less carbon atoms and aliphatic dicarboxylic acid having 16 or less carbon atoms, and isophthalic acid is preferable.

ポリエステルのＴｇは９０℃以上であり、１１０℃以上であるとより好ましい。ポリエステルのＴｇの上限は特に限定されないが、一般的には１３０℃以下である。   The Tg of the polyester is 90 ° C. or higher, and more preferably 110 ° C. or higher. Although the upper limit of Tg of polyester is not specifically limited, Generally, it is 130 degrees C or less.

上記ポリエステルを含有する最外層における上記ポリエステルの含有率は、７０質量％以上であると好ましく、８５質量％以上であるとより好ましく、９５質量％以上であるとさらに好ましく、最外層が結晶性ポリエステルのみからなることが特に好ましい。   The content of the polyester in the outermost layer containing the polyester is preferably 70% by mass or more, more preferably 85% by mass or more, further preferably 95% by mass or more, and the outermost layer is a crystalline polyester. It is particularly preferable to consist of only.

上記ポリエステルは、特表２００８−５４４０２８号公報、特表２００８−５２４３９６号公報に記載の方法で製造することができる。また、上記ポリエステルとして、市販品、例えばトライタン（イーストマンケミカルカンパニー社製、商品名ＦＸ１００，ＦＸ２００）、ＰＣＴＡ（イーストマンケミカルカンパニー社製、商品名１３３１９）を入手して使用することもできる。   The polyester can be produced by the methods described in JP-T 2008-544028 and JP-T 2008-524396. Further, as the polyester, commercially available products such as Tritan (trade name FX100, FX200, manufactured by Eastman Chemical Company) and PCTA (trade name 13319, manufactured by Eastman Chemical Company) can be obtained and used.

上記ポリエステルを含有する最外層の厚さは、上述の本発明による効果をより向上させる観点から、５μｍより大きいと好ましく、１０μｍ以上であるとより好ましい。この最外層の厚さの上限は特に限定されないが、例えば１５０μｍ以下とすることができる。   The thickness of the outermost layer containing the polyester is preferably larger than 5 μm and more preferably 10 μm or more from the viewpoint of further improving the effect of the present invention. Although the upper limit of the thickness of this outermost layer is not specifically limited, For example, it can be 150 micrometers or less.

ポリプロピレンとしては、従来公知のものを使用することができる。プロピレンと共重合できるエチレンを含むα-オレフィンとのランダム共重合体でもよい。共重合体の場合、コモノマーの種類にもよるが、共重合成分の量が増えるとポリプロピレンの融点が下がり、トレイとしたときの耐熱性が低下する懸念がある。本実施形態のポリプロピレンは、ＤＳＣ法により求める融点が１３５℃以上のものが好ましく、この範囲において、コモノマー種、量を選択でき、同様にアイソタクチック、シンジオタクチック、あるいはアタクチックなどの立体規則性、及びその程度を選択できる。   A conventionally well-known thing can be used as a polypropylene. A random copolymer with an α-olefin containing ethylene that can be copolymerized with propylene may be used. In the case of a copolymer, although depending on the type of comonomer, if the amount of the copolymer component increases, the melting point of polypropylene decreases, and there is a concern that the heat resistance when used as a tray decreases. The polypropylene of this embodiment preferably has a melting point of 135 ° C. or higher determined by the DSC method, and within this range, the comonomer species and amount can be selected, and similarly, stereoregularity such as isotactic, syndiotactic, or atactic. And the degree thereof can be selected.

また、特に低温での衝撃性を発現するために、本実施形態のポリプロピレンは、エチレン−プロピレン共重合体ゴムなど各種エラストマーを含むブロック共重合体を用いることもできる。本実施形態のポリプロピレンとしては、エラストマー成分を有するブロック共重合体で、樹脂としての融点が、１５０℃以上であり、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重で２（ｇ／１０分）以下のＭＦＲであるポリプロピレンが、耐熱性、耐衝撃性、あるいは、熱成形性の観点で好ましい。   Moreover, in order to express the impact property especially at low temperature, the block copolymer containing various elastomers, such as ethylene-propylene copolymer rubber, can also be used for the polypropylene of this embodiment. The polypropylene of the present embodiment is a block copolymer having an elastomer component, and has a melting point as a resin of 150 ° C. or higher and an MFR of 2 (g / 10 min) or lower at 230 ° C. and a load of 2.16 kg. Polypropylene is preferable from the viewpoint of heat resistance, impact resistance, or thermoformability.

本実施形態のポリプロピレンを含有する最外層は、プロピレンからなる構成単位を９０重量％以上含有するポリプロピレンをフィルム状に成形したものが使用されることが好ましい。ここで、ポリプロピレンは、プロピレンの単独重合体であってもよいし、プロピレンとこれに共重合可能な他のモノマーとの共重合体であってもよい。また、これらを併用してもよい。プロピレンに共重合可能な他のモノマーとしては、例えば、エチレン、α−オレフィンを挙げることができる。α−オレフィンは、炭素数４以上であり、好ましくは、炭素数４〜１２のα−オレフィンである。炭素数４〜１２のα−オレフィンの具体例を挙げれば、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセンなどの直鎖状モノオレフィン類；３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテンなどの分岐状モノオレフィン類；ビニルシクロヘキサンなどである。プロピレンとこれに共重合可能な他のモノマーとの共重合体は、ランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。   As the outermost layer containing polypropylene of this embodiment, it is preferable to use a polypropylene film containing 90% by weight or more of a structural unit made of propylene. Here, the polypropylene may be a homopolymer of propylene, or may be a copolymer of propylene and another monomer copolymerizable therewith. These may be used in combination. Examples of other monomers copolymerizable with propylene include ethylene and α-olefin. The α-olefin has 4 or more carbon atoms, preferably an α-olefin having 4 to 12 carbon atoms. Specific examples of the α-olefin having 4 to 12 carbon atoms include linear monoolefins such as 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene and 1-decene; Branched monoolefins such as 3-methyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene and 4-methyl-1-pentene; vinylcyclohexane and the like. The copolymer of propylene and other monomers copolymerizable therewith may be a random copolymer or a block copolymer.

ポリプロピレンが共重合体からなる場合、その共重合体の具体例としては、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−１−ブテンランダム共重合体、及びプロピレン−エチレン−１−ブテンランダム共重合体などプロピレンとエチレン、及び炭素数４〜１２のα−オレフィンからなる群より選ばれる１種又は２種以上のモノマーとの二元ないし三元の共重合体などが挙げられる。   When polypropylene is a copolymer, specific examples of the copolymer include propylene-ethylene random copolymer, propylene-1-butene random copolymer, and propylene-ethylene-1-butene random copolymer. Examples thereof include binary to ternary copolymers of propylene, ethylene, and one or more monomers selected from the group consisting of C 4-12 α-olefins.

ポリプロピレンが共重合体からなる場合には、プロピレン由来の構成単位は、耐熱性などの特性により選択することができる。本実施形態の場合は高い耐熱性を有する方が望ましいので、プロピレン由来の構成単位を多く含む方が好ましく、具体的には９６重量％以上プロピレン由来の構成単位を含むことが好ましい。なお、共重合体中の当該他のモノマー由来の構成単位の含有率は、「高分子分析ハンドブック」（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の第６１６頁に記載されている方法に従い、赤外線（ＩＲ）スペクトル測定を行なうことにより求めることができる。   When polypropylene is made of a copolymer, the structural unit derived from propylene can be selected according to characteristics such as heat resistance. In the case of this embodiment, since it is desirable to have high heat resistance, it is preferable to include a large amount of structural units derived from propylene, and specifically, it is preferable to include structural units derived from propylene of 96% by weight or more. In addition, the content rate of the structural unit derived from the said other monomer in a copolymer is infrared (IR) according to the method described on page 616 of "Polymer Analysis Handbook" (1995, published by Kinokuniya). ) It can be obtained by performing a spectrum measurement.

またプロピレン系単独重合体、及びプロピレン系共重合体の立体規則性はアイソタクチック、シンジオタクチック、アタクチックでも良いが、フィルムに成形した後の剛性や透明性のバランスに優れるという観点では、アイソタクチック性の高いポリプロピレンが好ましい。   The stereoregularity of the propylene homopolymer and propylene copolymer may be isotactic, syndiotactic, or atactic. However, from the viewpoint of excellent balance of rigidity and transparency after being formed into a film, Highly tactic polypropylene is preferred.

本実施形態において、ポリプロピレンは、公知の重合用触媒を用いて重合された重合体又は共重合体であってよく、重合用触媒としては、例えば、次のようなものを挙げることができる。
（Ａ）マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分からなるＴｉ−Ｍｇ系触媒、
（Ｂ）マグネシウム、チタン及びハロゲンを必須成分とする固体触媒成分に、有機アルミニウム化合物と、必要に応じて電子供与性化合物などの第三成分とを組み合わせた触媒系、
（Ｃ）メタロセン系触媒など。 In the present embodiment, polypropylene may be a polymer or copolymer polymerized using a known polymerization catalyst, and examples of the polymerization catalyst include the following.
(A) a Ti—Mg-based catalyst comprising a solid catalyst component containing magnesium, titanium and halogen as essential components;
(B) a catalyst system in which a solid catalyst component containing magnesium, titanium and halogen as essential components is combined with an organoaluminum compound and, if necessary, a third component such as an electron donating compound,
(C) Metallocene catalyst.

（Ａ）の固体触媒成分としては、例えば、特開昭６１−２１８６０６号公報、特開昭６１−２８７９０４号公報、特開平７−２１６０１７号公報などに記載の触媒系が挙げられる。また、（Ｂ）の触媒系における有機アルミニウム化合物の好ましい例としては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリエチルアルミニウムとジエチルアルミニウムクロライドとの混合物、テトラエチルジアルモキサンなどが挙げられ、電子供与性化合物の好ましい例としては、シクロヘキシルエチルジメトキシシラン、ｔｅｒｔ−ブチルプロピルジメトキシシラン、ｔｅｒｔ−ブチルエチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシランなどが挙げられる。また、（Ｃ）のメタロセン系触媒としては、例えば、特許第２５８７２５１号公報、特許第２６２７６６９号公報、特許第２６６８７３２号公報などに記載の触媒系が挙げられる。   Examples of the solid catalyst component (A) include catalyst systems described in JP-A-61-218606, JP-A-61-287904, JP-A-7-216017, and the like. Further, preferred examples of the organoaluminum compound in the catalyst system of (B) include triethylaluminum, triisobutylaluminum, a mixture of triethylaluminum and diethylaluminum chloride, tetraethyldialumoxane, etc. Examples include cyclohexylethyldimethoxysilane, tert-butylpropyldimethoxysilane, tert-butylethyldimethoxysilane, dicyclopentyldimethoxysilane, and the like. Examples of the metallocene catalyst (C) include catalyst systems described in Japanese Patent No. 2587251, Japanese Patent No. 2627669, Japanese Patent No. 2668732, and the like.

ポリプロピレンは、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンのような炭化水素化合物に代表される不活性溶剤を用いる溶液重合法、液状のモノマーを溶剤として用いる塊状重合法、気体のモノマーをそのまま重合させる気相重合法などによって製造することができる。これらの方法による重合は、バッチ式で行なってもよいし、連続式で行なってもよい。   Polypropylene is, for example, a solution polymerization method using an inert solvent typified by a hydrocarbon compound such as hexane, heptane, octane, decane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, and xylene, and a bulk using a liquid monomer as a solvent. It can be produced by a polymerization method or a gas phase polymerization method in which a gaseous monomer is polymerized as it is. Polymerization by these methods may be carried out batchwise or continuously.

本実施形態のポリプロピレンは、本実施形態の多層シートの一部を形成し、おもに熱成形され、トレイとして用いられる。熱成形とは、真空成形、圧空成形、真空圧空成形、マッチモールド等の成形方法を含む。例えば、真空成形を適用した場合には、シートの上下よりヒーターで加熱したのち、真空で型に押し当て型に沿った形に成形するが、このヒーター加熱の工程で、垂れを発生（ドローダウン）することがある。これを防ぐために、本実施形態のポリプロピレンは、ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して、温度２３０℃、荷重２１．１８Ｎで測定されるメルトフローレイト（ＭＦＲ）が１０ｇ／１０分以下の範囲内であることが好ましく、０．０１〜８ｇ／１０分の範囲内であることがより好ましい。   The polypropylene of this embodiment forms a part of the multilayer sheet of this embodiment and is mainly thermoformed and used as a tray. Thermoforming includes forming methods such as vacuum forming, pressure forming, vacuum / pressure forming, and match molding. For example, when vacuum forming is applied, after heating with a heater from the top and bottom of the sheet, it is pressed against the mold in a vacuum and formed into a shape along the mold. In this heater heating process, dripping occurs (draw down) ) In order to prevent this, the polypropylene of the present embodiment has a melt flow rate (MFR) measured at a temperature of 230 ° C. and a load of 21.18 N in a range of 10 g / 10 min or less in accordance with JIS K7210. Preferably, it is in the range of 0.01 to 8 g / 10 minutes.

また、ポリプロピレンには、本実施形態の効果をより高めるために造核剤が添加されていてもよい。造核剤を添加する場合、無機系造核剤、有機系造核剤のいずれであってもよい。無機系造核剤としては、タルク、クレイ、炭酸カルシウムなどが挙げられる。また、有機系造核剤としては、芳香族カルボン酸の金属塩類、芳香族リン酸の金属塩類などの金属塩類、高密度ポリエチレン、ポリ−３−メチルブテン−１、ポリシクロペンテン、ポリビニルシクロヘキサンなどが挙げられる。これらの中でも有機系造核剤が好ましく、さらに好ましくは上述した金属塩類及び高密度ポリエチレンである。また、ポリプロピレンに対する造核剤の添加量は０．０１〜３重量％が好ましく、０．０５〜１．５重量％であればさらに好ましい。以上の添加物は、複数種が併用されてもよい。
さらに、高温時の剛性を持たせるために、造核剤としてではなく、タルクを５〜３０重量％で含有することも好ましい。 In addition, a nucleating agent may be added to polypropylene in order to further enhance the effect of this embodiment. When a nucleating agent is added, either an inorganic nucleating agent or an organic nucleating agent may be used. Examples of the inorganic nucleating agent include talc, clay, calcium carbonate and the like. Examples of the organic nucleating agent include metal salts such as aromatic carboxylic acid metal salts and aromatic phosphoric acid metal salts, high-density polyethylene, poly-3-methylbutene-1, polycyclopentene, and polyvinylcyclohexane. It is done. Among these, organic nucleating agents are preferable, and the above-described metal salts and high density polyethylene are more preferable. Moreover, 0.01 to 3 weight% is preferable and, as for the addition amount of the nucleating agent with respect to a polypropylene, 0.05 to 1.5 weight% is more preferable. A plurality of these additives may be used in combination.
Furthermore, in order to give rigidity at high temperature, it is also preferable to contain 5 to 30% by weight of talc, not as a nucleating agent.

本実施形態の効果を阻害しない範囲で、公知の添加剤が配合されていてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、防曇剤、アンチブロッキング剤などを挙げることができる。酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、ヒンダードアミン系光安定剤などが挙げられ、また、１分子中に例えば、フェノール系の酸化防止機構とリン系の酸化防止機構とを併せ持つユニットを有する複合型の酸化防止剤も用いることができる。紫外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシベンゾフェノンの誘導体やヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール誘導体などの公知の紫外線吸収剤で紫外線吸収剤、ベンゾエート系の紫外線遮断剤などが挙げられる。帯電防止剤は、ポリマー型、オリゴマー型、モノマー型のいずれであってもよい。滑剤としては、エルカ酸アミドやオレイン酸アミドなどの高級脂肪酸アミド、ステアリン酸などの高級脂肪酸及びその塩などが挙げられる。アンチブロッキング剤としては、球状あるいはそれに近い形状の微粒子が、無機系、有機系を問わず使用できる。   Known additives may be blended as long as the effects of the present embodiment are not impaired. Examples of the additive include an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a lubricant, an antifogging agent, and an antiblocking agent. Examples of antioxidants include phenolic antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants, hindered amine light stabilizers, and the like, and for example, phenolic antioxidant mechanisms in one molecule. It is also possible to use a composite antioxidant having a unit having both a phosphorus-based antioxidant mechanism and a phosphorus-based antioxidant mechanism. Examples of the UV absorber include known UV absorbers such as 2-hydroxybenzophenone derivatives and hydroxyphenylbenzotriazole derivatives, and UV absorbers and benzoate UV blockers. The antistatic agent may be polymer type, oligomer type or monomer type. Examples of the lubricant include higher fatty acid amides such as erucic acid amide and oleic acid amide, higher fatty acids such as stearic acid, and salts thereof. As the anti-blocking agent, fine particles having a spherical shape or a shape close thereto can be used regardless of inorganic type or organic type.

ポリプロピレンを含有する最外層におけるポリプロピレンの含有率は、７０質量％以上であると好ましく、８５質量％以上であるとより好ましく、９５質量％以上であるとさらに好ましく、最外層がポリプロピレンのみからなることが特に好ましい。   The content of polypropylene in the outermost layer containing polypropylene is preferably 70% by mass or more, more preferably 85% by mass or more, still more preferably 95% by mass or more, and the outermost layer is made of only polypropylene. Is particularly preferred.

プロピレンを含有する最外層の厚さは、特に限定されないが、例えば１００μｍ以上１０００μｍ以下とすることができる。   The thickness of the outermost layer containing propylene is not particularly limited, but can be, for example, 100 μm or more and 1000 μm or less.

本実施形態のシートは、酸素等の気体や水蒸気をバリアするためのバリア層を有していてもよい。   The sheet of this embodiment may have a barrier layer for barriering gas such as oxygen and water vapor.

バリア層に用いられる材料は特に限定されないが、例えば、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等を用いることができる。   Although the material used for a barrier layer is not specifically limited, For example, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyamide, aromatic polyamide, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, etc. can be used.

バリア層の厚みは、特に限定されないが、例えば５μｍ以上７０μｍ以下とすることができる。   Although the thickness of a barrier layer is not specifically limited, For example, they can be 5 micrometers or more and 70 micrometers or less.

上記ポリエステルを含有する最外層、プロピレンを含有する最外層、及び任意のバリア層とは、直接積層されていてもよいが、これらを接着するための中間層を介して接着されていることが好ましい。中間層としては、市販の接着剤、あるいは、接着性樹脂からなる層を用いることができる。中間層に用いる接着剤としては、従来公知のものを使用することができ、その具体例としては、脂肪族ポリエステル系接着剤、芳香族ポリエステル系接着剤、脂肪族ポリエーテル系接着剤、芳香族ポリエーテル系接着剤、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。これらのうちで、高い接着性と食品用途への使用のし易さからは、脂肪族ポリエステル系接着剤が最も好ましい。中間層として接着剤を用いる場合の中間層厚みは、特に限定されないが、例えば熱成形までのシート中の厚みとして０．５μｍ以上４μｍ以下とすることができる。   The outermost layer containing the polyester, the outermost layer containing propylene, and the optional barrier layer may be directly laminated, but are preferably bonded via an intermediate layer for bonding them. . As the intermediate layer, a commercially available adhesive or a layer made of an adhesive resin can be used. As the adhesive used for the intermediate layer, conventionally known adhesives can be used, and specific examples thereof include aliphatic polyester adhesives, aromatic polyester adhesives, aliphatic polyether adhesives, aromatics. Examples include polyether adhesives and polyethyleneimine. Of these, aliphatic polyester-based adhesives are most preferable from the viewpoint of high adhesiveness and ease of use for food applications. The thickness of the intermediate layer in the case where an adhesive is used as the intermediate layer is not particularly limited. For example, the thickness in the sheet up to thermoforming can be 0.5 μm or more and 4 μm or less.

中間層が接着性樹脂からなる層である場合の接着性樹脂としては、従来公知のものを使用することができる。その具体例としては、エチレンと（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸グリシジルなどとの２元、あるいは３元以上の共重合体や無水マレイン酸変性ポリエチレン、無水マレイン酸ポリプロピレンなどの無水マレイン酸変性ポリオレフィンなどを用いることができる。中間層として接着性樹脂を用いる場合の中間層厚みは、特に限定されないが、例えば熱成形までのシート中の厚みとして３μｍ以上１００μｍ以下とすることができる。   A conventionally well-known thing can be used as adhesive resin in case an intermediate | middle layer is a layer which consists of adhesive resin. Specific examples thereof include a binary or ternary copolymer of ethylene and (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid ester, vinyl acetate, glycidyl (meth) acrylate, and maleic anhydride-modified polyethylene. Further, maleic anhydride-modified polyolefin such as maleic anhydride polypropylene can be used. The thickness of the intermediate layer in the case where an adhesive resin is used as the intermediate layer is not particularly limited. For example, the thickness in the sheet until thermoforming can be 3 μm or more and 100 μm or less.

本実施形態のシートの厚さは、特に限定されないが、例えば２５０μｍ以上１０００μｍ以下とすることができる。   Although the thickness of the sheet | seat of this embodiment is not specifically limited, For example, it can be 250 micrometers or more and 1000 micrometers or less.

本実施形態のシートは、従来公知の方法、例えば共押出Ｔダイ溶融押出法や、押出ラミネーション法、ドライラミネート法により製造することができる。上述の接着性樹脂を用いた中間層は、共押出Ｔダイ溶融押出法や、押出ラミネーション法について適用することができ、上述の接着剤を用いた中間層は、ドライラミネーションに適用することができる。これらの中で、共押出Ｔダイ溶融押出法で成形されることが、生産性が高く、コストの観点で好ましい。この共押出Ｔダイ溶融押出法は、必要な数の押出機を備え、それぞれの押出機が１台のＴダイに連結され、このＴダイより樹脂を積層した状態でフィルム状に押し出し、冷却ロールにて冷却固化し、多層シートを製造する方式である。   The sheet of this embodiment can be produced by a conventionally known method such as a coextrusion T-die melt extrusion method, an extrusion lamination method, or a dry lamination method. The intermediate layer using the adhesive resin described above can be applied to the co-extrusion T-die melt extrusion method or the extrusion lamination method, and the intermediate layer using the adhesive can be applied to dry lamination. . Among these, forming by the co-extrusion T-die melt extrusion method is preferable in terms of cost and productivity. This co-extrusion T-die melt extrusion method includes a necessary number of extruders, each extruder is connected to one T-die, and a resin is laminated from the T-die to form a film, and a cooling roll This is a method for producing a multilayer sheet by cooling and solidification.

具体的に、共押出Ｔダイ溶融押出法にて前記多層シートを製造する方法の一例として、ポリプロピレン／無水マレイン酸変性ポリオレフィン／ポリエステル構成品を例として、以下、説明する。   Specifically, as an example of a method for producing the multilayer sheet by the coextrusion T-die melt extrusion method, a polypropylene / maleic anhydride-modified polyolefin / polyester component will be described below as an example.

３本の押出機をそれぞれ１８０〜３３０℃程度に加熱し、ポリプロピレン、無水マレイン酸変性ポリオレフィン、及びポリエステルのパウダー状物又はペレット状物をそれぞれの押出機に供給する。各押出機のスクリューにより溶融混練し、Ｔダイの上流側に設置されたフィードブロックあるいはコンバーティングアダプターに供給され、最終フィルムの多層構成順に並べた状態でＴダイに入り、Ｔダイ中でシート状にし、Ｔダイ先端のスリットよりシート状に溶融共押出された後、種々の手段で冷却ロールに接触させ、冷却することで多層シートが製造される。   The three extruders are each heated to about 180 to 330 ° C., and powders or pellets of polypropylene, maleic anhydride-modified polyolefin, and polyester are supplied to the respective extruders. Melted and kneaded by the screw of each extruder, supplied to a feed block or converting adapter installed upstream of the T die, entered into the T die in the order of the multilayer structure of the final film, and sheet-like in the T die Then, after being melt-coextruded into a sheet shape from the slit at the tip of the T die, it is brought into contact with a cooling roll by various means and cooled to produce a multilayer sheet.

共押出されるポリプロピレンを含む溶融シート状物の温度は、１８０〜３００℃程度が好ましい。このときの溶融シート状物の温度が１８０℃を下回ると、延展性が十分でなく、得られるフィルムの厚みが不均一になり、位相差ムラのあるフィルムとなる可能性がある。また、その温度が３００℃を超えると、樹脂の劣化や分解が起こりやすく、シート中に気泡が生じたり、炭化物が含まれたりすることがある。   The temperature of the molten sheet containing polypropylene to be coextruded is preferably about 180 to 300 ° C. If the temperature of the molten sheet-like material at this time is lower than 180 ° C., the spreadability is not sufficient, the thickness of the obtained film becomes non-uniform, and there is a possibility that the film has retardation unevenness. Further, when the temperature exceeds 300 ° C., the resin is easily deteriorated or decomposed, and bubbles may be generated in the sheet or carbides may be contained.

３本の押出機は、それぞれ単軸押出機であっても二軸押出機であってもよく、各押出機は、統一されていなくてもよい。また、各層の多層シートの構成比により押出機のサイズを選択すると最も設備的に安定した押出量で製造できるため、好ましいこともある。各押出機で溶融混練された各樹脂は、アダプターと呼ばれる温調された単管を通り、フィードブロック、あるいはコンバーティングアダプターに供給される。これらは、Ｔダイの種類により選択されるものであり、Ｔダイ中の流路が一つのものは、事前に多層フィルムの樹脂構成に従いフィードブロック内で樹脂を並べた後、Ｔダイに供給される。一方、マルチマニホールドと呼ばれるＴダイ中に流路が複数あり、Ｔダイリップ部分の直前に各樹脂層が積層される場合は、各押出機からの流路をフィルム構成に応じてＴダイ中の各流路とをコンバーティングアダプターにより結合させる。   Each of the three extruders may be a single screw extruder or a twin screw extruder, and the extruders may not be unified. Further, when the size of the extruder is selected depending on the composition ratio of the multilayer sheet of each layer, it may be preferable because it can be manufactured with the most stable extrusion amount. Each resin melt-kneaded by each extruder passes through a temperature-controlled single pipe called an adapter and is supplied to a feed block or a converting adapter. These are selected according to the type of the T die, and those having one flow path in the T die are supplied to the T die after arranging the resins in the feed block in advance according to the resin configuration of the multilayer film. The On the other hand, when there are a plurality of flow paths in a T die called a multi-manifold and each resin layer is laminated just before the T die lip part, the flow paths from the respective extruders are arranged in the T dies according to the film configuration. The flow path is combined with a converting adapter.

なお、ポリプロピレンやポリエステル、無水マレイン酸変性ポリオレフィンなどの押出変動を抑制する観点から、各押出機とＴダイとの間には、各々ギアポンプを取り付け、圧力を安定させＴダイに樹脂を供給することができる。このときの圧力は、変動値として０．３ＭＰａ以内であることが好ましい。このようにすることで、得られるシートの厚み変動を小さくすることができる。   In addition, from the viewpoint of suppressing extrusion fluctuations of polypropylene, polyester, maleic anhydride modified polyolefin, etc., a gear pump is installed between each extruder and the T die to stabilize the pressure and supply resin to the T die. Can do. The pressure at this time is preferably within 0.3 MPa as a fluctuation value. By doing in this way, the thickness fluctuation | variation of the sheet | seat obtained can be made small.

さらにポリプロピレンやポリエステル、無水マレイン酸変性ポリオレフィン中に含まれる異物を取り除くため、各押出機の先端には、ブレーカープレートなどで保持される金属メッシュや金属のファイバーからなる燒結メッシュを取り付けることが好ましい、金属メッシュの場合、４００メッシュ以下の目開きのものが、そして金属ファイバーの燒結メッシュの場合、４０μｍより大きい濾過精度のものが使用できる。   Furthermore, in order to remove foreign substances contained in polypropylene, polyester, maleic anhydride-modified polyolefin, it is preferable to attach a metal mesh held by a breaker plate or the like, or a sintered mesh made of metal fibers, to the tip of each extruder. In the case of a metal mesh, one having an opening of 400 mesh or less, and in the case of a metal fiber sintered mesh, one having a filtration accuracy of more than 40 μm can be used.

Ｔダイから押出された溶融シート状の多層シートは、引き続き金属製の冷却ロール（チルロール又はキャスティングロールともいう）に接触し、冷却ロールに密着することで冷却される。冷却ロールへの密着が、シートの厚み精度に影響する。冷却ロールの密着手段としては、例えば、
ａ）溶融シート状の多層シート状物に静電気を付与し、表面状態が鏡面の冷却ロールに密着させて冷却する方法、
ｂ）溶融シート状の多層シート状物を、表面状態が冷却ロールと表面状態がゴムロール（タッチロールともいう）との間で挟圧し、冷却ロールに密着させて冷却する方法、
ｃ）溶融シート状の多層シート状物を冷却ロールに接触させるときに、エアチャンバー、あるいはエアナイフから吹き出されるエアによって冷却ロールに密着させて冷却する方法、
などの公知の方法で実施できる。
上記のうち、ｂ）の方法の場合は、ゴムの硬度が、６０−１００のシリコンゴム、ネオプレンゴムものなど一般的なものが使用できる。 The molten sheet-like multilayer sheet extruded from the T-die is subsequently cooled by coming into contact with a metal cooling roll (also referred to as a chill roll or a casting roll) and closely contacting the cooling roll. The close contact with the cooling roll affects the thickness accuracy of the sheet. As a close contact means of the cooling roll, for example,
a) A method in which static electricity is applied to a multilayer sheet-like material in the form of a molten sheet, and the surface state is brought into close contact with a mirror-like cooling roll for cooling.
b) A method for cooling a molten sheet-like multilayer sheet-like material by sandwiching the surface state between a cooling roll and a surface state between a rubber roll (also referred to as a touch roll) and closely contacting the cooling roll,
c) A method in which when a molten sheet-like multilayer sheet is brought into contact with a cooling roll, it is cooled by being brought into close contact with the cooling roll by air blown from an air chamber or an air knife,
It can implement by well-known methods, such as.
Among the above, in the case of the method b), a general rubber such as silicon rubber or neoprene rubber having a rubber hardness of 60-100 can be used.

上記の３種類の方式で用いられる冷却ロールは、例えば表面温度を２０〜８０℃の範囲に調整されることが好ましい。冷却ロールの表面温度が８０℃を超えると、溶融多層シート状物の冷却固化に時間がかかるため、多層シート状物中のポリプロピレンの冷却が十分でなく、シートの引取張力に負けてシートの製造方向に変形をおこす可能性がある。一方、冷却ロールの表面温度が２０℃を下回ると、冷却ロールの表面が結露して水滴が付着し、得られるフィルムの外観を悪化させる傾向がある。   As for the cooling roll used by said 3 types of system, it is preferable that surface temperature is adjusted to the range of 20-80 degreeC, for example. When the surface temperature of the cooling roll exceeds 80 ° C., it takes time to cool and solidify the molten multilayer sheet material, so that the polypropylene in the multilayer sheet material is not sufficiently cooled, and the sheet is manufactured against the take-up tension of the sheet. May deform in the direction. On the other hand, when the surface temperature of the cooling roll is lower than 20 ° C., the surface of the cooling roll is dewed and water droplets are attached, which tends to deteriorate the appearance of the resulting film.

本実施形態の多層シートを製造するときの加工速度は、一般的な範囲で実施できるが、一般的には２〜２０ｍ／ｍｉｎが好ましい。また、製造時はポリプロピレンとポリエステルからなる両外層のうち、どちらの面を冷却ロール側に配置してもよいが、ポリエステル側を冷却ロール側に配置する方が結晶促進を良くできるという意味で好ましい。後工程でのトレイの成形において、融点の高い結晶成分が多く生じる場合、ポリプロピレンの成形温度では、ポリエステル層の伸びを欠き、熱成形性を損なう可能性があるという観点からである。   Although the processing speed when manufacturing the multilayer sheet of this embodiment can be implemented in a general range, 2-20 m / min is generally preferable. In addition, either side of the outer layer made of polypropylene and polyester may be arranged on the cooling roll side during production, but it is preferable in terms of improving the crystallization promotion if the polyester side is arranged on the cooling roll side. . This is from the viewpoint that when a crystal component having a high melting point is generated in the tray molding in the subsequent process, the polyester layer lacks the elongation at the molding temperature of polypropylene and may impair the thermoformability.

本実施形態の食品を収容するための食品用トレイは、従来公知の熱成形法により、上記ポリエステルを含有する最外層が食品と接する面に位置するように、上述のシートを成形することにより得られる。   The food tray for containing the food of this embodiment is obtained by molding the above-mentioned sheet so that the outermost layer containing the polyester is located on the surface in contact with the food by a conventionally known thermoforming method. It is done.

トレイの形状は、従来公知のものとすることができ、特に限定されない。   The shape of the tray can be a conventionally known one, and is not particularly limited.

なお、トレイを形成した後のポリエステルを含有する最外層の厚さは３μｍ以上５０μｍ以下であると好ましく、バリア層の厚みは１μｍ以上３０μｍ以下であると好ましく、中間層の厚みは０．１μｍ以上７０μｍ以下であると好ましい。なお、トレイを形成した後の中間層の厚みは、共押出Ｔダイ溶融押出法又は押出ラミネーション法を適用する場合には、５μｍ以上７０μｍ以下であると好ましく、ドライラミネート法を適用する場合には、０．１μｍ以上１．５μｍ以下であると好ましい。   The thickness of the outermost layer containing polyester after forming the tray is preferably 3 μm or more and 50 μm or less, the thickness of the barrier layer is preferably 1 μm or more and 30 μm or less, and the thickness of the intermediate layer is 0.1 μm or more. It is preferable that it is 70 micrometers or less. The thickness of the intermediate layer after forming the tray is preferably 5 μm or more and 70 μm or less when the co-extrusion T-die melt extrusion method or the extrusion lamination method is applied, and when the dry lamination method is applied. The thickness is preferably 0.1 μm or more and 1.5 μm or less.

以下、実施例に基づいて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in more detail based on an Example, this invention is not limited to these Examples.

（積層シートの製造方法＜構成１＞）
２６０℃に設定した６０ｍｍΦ押出機（押出機Ａ）に１５０℃で４時間乾燥させたポリエステル樹脂（イーストマンケミカル社製トライタンＦＸ２００、ガラス転移温度＝１１８℃）を、同じく２４０℃に設定した６０ｍｍΦ押出機（押出機Ｂ）に接着性樹脂（三井化学株式会社製アドマーＳＦ７３１）を、さらに２２５℃に設定した６０ｍｍΦ押出機（押出機Ｃ）にエチレン―ビニルアルコール共重合体（株式会社クラレ製エバールＦ１０１Ａ）を、同じく２６０℃に設定した６０ｍｍΦ押出機（押出機Ｄ）に接着性樹脂（三井化学株式会社製アドマーＱＦ５５１）を、またさらに同じく２６０℃に設定した９０ｍｍΦ押出機（押出機Ｅ）にポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製ノーブレンＷＦ８３６ＤＧ３）それぞれ投入し、２７０℃に設定した１０００ｍｍ幅Ｔダイより層比として押出機Ａ/押出機Ｂ/押出機Ｃ/押出機Ｄ/押出機Ｅ＝５０〜１００／５０／５０／５０／３００〜２５０μｍとなるように各押出機のスクリュー回転数を調整した上で押し出し、５０℃温調され、対向する２本の金属ロール間に挟み込み冷却することで構成１の積層シートを得た。 (Laminated sheet manufacturing method <Configuration 1>)
Polyester resin (Eastman Chemical's Tritan FX200, glass transition temperature = 118 ° C.) dried at 150 ° C. for 4 hours in a 60 mmφ extruder set at 260 ° C. (extruder A) was also set at 240 ° C. Adhesive resin (Admer SF731 manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd.) in the machine (extruder B), and ethylene-vinyl alcohol copolymer (Eval F101A manufactured by Kuraray Co., Ltd.) in a 60 mmΦ extruder (extruder C) set at 225 ° C. ), A 60 mmΦ extruder (extruder D) set at 260 ° C. with an adhesive resin (Admer QF551 manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.), and a 90 mmΦ extruder (extruder E) set at 260 ° C. with polypropylene. Resin (Nobrene WF836DG3 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) is added to each at 270 ° C. Extruder A / Extruder B / Extruder C / Extruder D / Extruder E = 50 to 100/50/50/50/300 to 250 μm from the set 1000 mm width T die After adjusting the number of rotations of the screw, it was extruded, temperature-controlled at 50 ° C., sandwiched between two opposing metal rolls and cooled to obtain a laminated sheet of constitution 1.

（ポリプロピレンシートの製造方法＜構成２＞）
上記の押出機の中で押出機Ｅのみを用いて、構成２の５００μｍ厚のポリプロピレンシートを製造した。 (Production method of polypropylene sheet <Configuration 2>)
A 500 μm-thick polypropylene sheet of Configuration 2 was produced using only the extruder E in the above extruder.

（実施例１）
構成１の積層シートのうち、押出機Ａ／押出機Ｂ／押出機Ｃ／押出機Ｄ／押出機Ｅ＝１００／５０／５０／５０／２５０μｍのシートを用いた。１００ｍｍ角×２５ｍｍ深さのトレイをバッチ式の真空成形機により内面をポリエステル層として成形し、試験トレイとした。内容物として、市販のごはん、市販のカレールーを用い、それぞれ、目分量で８分程度充填したのち、電子レンジで７００Ｗ×９０秒加熱し、５名のパネラーにより試食を行った。カレーを充填した場合は、試食後、内容物を水、洗剤で洗い流したのち、トレイ表面へのカレーの浸透具合を目視により評価した。結果を表１に示した。
なお、ポリエステル層のトレイ中の厚みは、トレイの角部を切り取り、株式会社キーエンス製マイクロスコープＶＨ−６００システムで１０００倍に拡大し、観察し求めた。 (Example 1)
Among the laminated sheets of Configuration 1, a sheet of Extruder A / Extruder B / Extruder C / Extruder D / Extruder E = 100/50/50/50/250 μm was used. A 100 mm square x 25 mm deep tray was molded with a batch-type vacuum molding machine as a polyester layer on the inner surface to obtain a test tray. As the contents, commercially available rice and commercially available curry roux were used, each was filled for about 8 minutes, and then heated in a microwave oven for 700 W × 90 seconds, and sampled by 5 panelists. When the curry was filled, after tasting, the contents were washed away with water and a detergent, and then the penetration of the curry into the tray surface was visually evaluated. The results are shown in Table 1.
In addition, the thickness in the tray of a polyester layer cut off the corner | angular part of a tray, magnified 1000 times with the Keyence Corporation microscope VH-600 system, and observed and calculated | required it.

（実施例２）
構成１の積層シートのうち、押出機Ａ/押出機Ｂ/押出機Ｃ/押出機Ｄ/押出機Ｅ＝５０／５０／５０／５０／３００μｍのシートを用いた以外は実施例１と同様に熱成形、及び評価を実施した。結果を表１に示した。 (Example 2)
Of the laminated sheets of constitution 1, the same as in Example 1 except that a sheet of extruder A / extruder B / extruder C / extruder D / extruder E = 50/50/50/50/300 μm was used. Thermoforming and evaluation were performed. The results are shown in Table 1.

（比較例１）
構成２の厚さ５００μｍのポリプロピレンシートを用い、実施例１と同様に熱成形し、評価を実施した。結果を表１に示した。 (Comparative Example 1)
Using a polypropylene sheet having a thickness of 500 μm of Configuration 2, thermoforming was performed in the same manner as in Example 1, and evaluation was performed. The results are shown in Table 1.

Claims (2)

２以上の層が積層されてなる熱成形用シートであって、
該熱成形用シートにおける一方の最外層がシクロヘキサンジメタノール由来の構成単位を有し且つガラス転移温度が９０℃以上であるポリエステルを含有し、他方の最外層がポリプロピレンを含有する、熱成形用シート。 A thermoforming sheet in which two or more layers are laminated,
One outermost layer in the thermoforming sheet contains a polyester having a structural unit derived from cyclohexanedimethanol and has a glass transition temperature of 90 ° C. or higher, and the other outermost layer contains polypropylene. . 食品を収容するための食品用トレイであって、
請求項１に記載の熱成形用シートを熱成形することによって得られ、且つ前記ポリエステルを含有する最外層が食品と接する面に位置する食品用トレイ。 A food tray for containing food,
A food tray obtained by thermoforming the thermoforming sheet according to claim 1 and having an outermost layer containing the polyester located on a surface in contact with food.