JP2016026258A - ポリウレタン−アクリルポリマー分散物及びその使用 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、ポリウレタン組成物の優れた特徴とアクリル組成物の低減されたコストとの利点を、双方の特徴の釣り合いが示されるように併せ持つ組成物を与える。
【解決手段】本発明は、屋根、ファサード、床、又は垂直壁をコーティングするための組成物であって、ｉ）少なくとも１つのアクリルポリマー、ｉｉ）少なくとも１つのポリウレタンポリマー、ｉｉｉ）組成物全質量の５〜４０質量％の量の少なくとも１つのエチレンビニルアセテートエマルションを含む組成物に関する。これらの組成物で屋根、ファサード、床、又は垂直壁をカバーする方法、並びに、根、ファサード、床、又は垂直壁のコーティングとしての使用もまた考慮される。
【選択図】なし

Description

本出願は、その内容全体を本明細書中に援用することとする欧州特許庁に２００９年７月２日に出願された欧州特許出願第０９３８２１０６．４号に対する優先権を主張する。

本発明は、アクリル成分と別のポリウレタン成分とを混合した組成物、並びにその使用、特に屋根のための液体膜としての使用に関する。

水性のアクリル分散物及びポリウレタン分散物は、コーティング応用において、個別にも物理的混合物としても広く用いられている。双方の成分を混合することにより、得られるコーティングは、アクリル製品及びポリウレタン製品の個別で固有の特性由来の特性バランスを示し、この混合物は、ポリウレタンのより優れた特徴及びアクリルの低いコストから利益を得る。これは、屋根のためのコーティング剤等の屋外コーティングの場合に興味深い。

しかしながら、これらの混合物の特性は、しばしば、通常の「混合法則」からの前述の特性を達成しない。物理的混合物におけるこれらの望ましからぬ効果の理由は依然として明確に定義されていないが、当然ながら様々なアクリル領域及びポリウレタン領域によって引き起こされる不均一性がこれらの効果の一因である。これらの領域には、過剰な内部圧及び／又は不完全合着が存在しうるが、このため浸透性の増大及び接着強度の低下がもたらされる。

然るに、例えば、特許文献ＵＳ２００１／０００７７１１Ａ１には、セメントに接着しうる、共重合モノエチレン性不飽和モノマーを２質量％を超えない割合で含む少なくとも１つの水性ポリマー分散物を含む、少なくとも１つの可塑性無機組成物の適用を含む、コンクリート型のコーティング方法が記載されている。

文献ＷＯ９６／００２５９にもまた、エラストマー材料及び規定の軟化点／融点を有する熱可塑性ポリマー材料を加硫処理する工程、加硫化可能エラストマー材料を通して熱可塑性ポリマー材料の分散物を製造する工程、及び最後に熱可塑性物質含有マトリックスを硬化させる工程を含む、熱硬化性エラストマーマトリックスの製造方法が記載されている。

文献ＵＳ２００５／０１２４７３６Ａ１にもまた、少なくとも１つの水性ビチューメン分散物及び少なくとも１つのポリウレタンの少なくとも１つの水性分散物を含む水性ポリマー組成物が記載されています。この組成物は、表面処理において、特に水密屋根コーティングとして使用される。

最後に、Ｐａｔｒｉｃ Ｊ．Ｃｌｅａｒｙに発行された米国特許第４．３３１．７２６号には、閉細胞プラスチック材料、例えばポリウレタンの個別の小塊若しくは小片、不活性粒子状材料、並びに、アセテート、アクリル樹脂、エポキシ接着剤等に基づく、エマルションコーキング若しくはシーリングタイプの結合剤若しくは接着剤を含む注入可能な屋根用組成物が記載されている。

米国特許出願公開第２００１／０００７７１１号 国際公開９６／００２５９号 米国特許出願公開第２００５／０１２４７３６号 米国特許第４３３１７２６号

このように、屋根のコーティングのための液体膜として使用可能であり、ポリウレタン組成物の優れた特徴とアクリル組成物の低減されたコストという利点を組み合わせることができ、屋根及びファサードのコーティングのための前記双方の特徴の釣り合いを示す組成物が、依然として求められている。

したがって、本発明によって解決しようとする課題は、コーティングのため、特に屋外用コーティング、例えば屋根のコーティングのための、ポリウレタンのより優れた特徴という利点とアクリルの低減されたコストという利点との釣り合いを示す、水性組成物を提供することである。

この解決策は、本発明者らが、
ｉ）少なくとも１つのポリウレタンポリマーと、
ｉｉ）少なくとも１つのアクリルポリマーと、
ｉｉｉ）少なくとも１つのエチレンビニルアセテートエマルションと
の組合せによって、ポリウレタン−アクリル組成物が達成可能なことを確認したという事実に基づく。

少なくとも１つのエチレンビニルアセテートエマルションの量は、組成物の全質量の５〜４０質量％である。

前記エチレンビニルアセテートエマルションは、最初の二成分（（ｉ）及び（ｉｉ））のバランスをとり、これにより双方の有利な特徴のバランスをとる。こうした組成物中では、アクリルモノマーとウレタンプレポリマーとを均密に混合し、水性分散物状態で互いに重合させて「ハイブリッド」ポリウレタン−アクリルポリマー分散物を得る。本発明の組成物中においては、考えられるところでは、生成物は、通常のアクリル分散物、ポリウレタン分散物、又は巨視的混合物状態のアクリル／ウレタン分散物と比較しても固有の特性を示す、相互侵入（ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ）ポリマーネットワークである。理論に縛られることなく、本発明者らは、これらの特性がハイブリッドアクリル−ポリウレタン形態に直接起因するようであると考える。想定される通り、これらのハイブリッド組成物は、処理中にアクリルセグメントとウレタンセグメントが一次結合により直接結合する共重合処理の生成物ではなく、また大型のアクリル領域及びポリウレタン領域を備えた混合物でもない。逆に、本発明の組成物は、分子レベルで密接に混合し、かつ結合した鎖の網目をもたらす二次分子間結合力によって結合を維持することが想定されるアクリル鎖とポリウレタン鎖である。本発明の組成物の更なる利点には、その増大した引張強度、硬度、耐久性、及び化学品及び溶媒に対する耐性が含まれ、さらには、これらが無臭でありかつ有機溶媒を含まない単一成分（シングルパック）系であるため容易に適用可能であり、高い化学的及び機械的強度、極端な温度における経年劣化に関する適切な性能、及び特徴／コストの充分な割合を備えているという利点がある。

本明細書中では、「アクリル成分」とは、あらゆるアクリル酸誘導体であって、スチレン性であってもよいものの、好ましくは、非スチレン性のものであると理解される。「アクリレート」とは、あらゆるアクリル酸誘導体、ポリアクリレート、メタクリル酸、又はポリメタクリレートとして理解される。アクリル成分の例は、例えば、Ａｃｒｏｎａｌ（登録商標）５６７、Ｒｅｖａｃｒｙｌ（登録商標）４７３である。

また、本明細書中では、「ポリウレタン成分」は、通常はポリオール若しくはポリエステルとポリイソシアネートとの縮合によって得られる、ウレタン結合で結合した有機単位の鎖からなるあらゆるポリマー組成物として理解される。ポリウレタン成分には、遊離のイソシアネート基が全く残っていない。ポリウレタン成分の例は、Ｅｓａｃｏｔｅ ２１又はＰｒｏｘ Ｒ ９１０である。

本発明においては、アクリル成分及びポリウレタン成分は本発明の組成物に、別々の個別の成分として、又は単一のアクリル−ポリウレタン混合組成物（「複合生成物」）として供給することができる。

最後に、本発明の明細書においては、「エチレンビニルアセテートエマルション」とは、ビニルアセテートとエチレンとの共重合から生じる、あらゆる水性組成物として理解される。この共重合は、ポリ（ビニルアルコール）安定化系の存在下で行われることが好ましい。かくして生成するコポリマーは、本明細書中では「エチレンビニルアセテート」と呼称される。

本発明の特段の実施態様は、単なる例として以下に詳説される。

本発明の好ましい実施態様では、アクリル成分及びポリウレタン成分は、混合された単一生成物の形態で提供され、これは、外的界面活性剤水性エマルション中の純粋アクリルポリマー、すなわち非スチレン性で熱可塑性のポリマーに基づく生成物であって、水性分散物／水溶液状態の脂肪族ポリウレタンポリマーで変性されたものである。この複合生成物は、アクリル成分とポリウレタン成分とを様々な割合で含んで良く、すなわち、本発明の好ましい実施態様では、ポリウレタン成分の濃度は、複合生成物の全質量の５〜８５質量％、より好ましくは複合生成物の全質量の７〜７５質量％、更により好ましくは１０〜５０質量％、最も好ましくは１０〜３０質量％である。

このアクリル−ポリウレタン複合生成物は、本発明の最終組成物に、最終組成物の全質量の１０〜５０質量％、より好ましくは最終組成物の全質量の２０〜５０質量％、さらにより好ましくは３０〜４０質量％、さらにいっそう好ましくは３５〜４０質量％、最も好ましくは約３７質量％の好ましい濃度で供給される。

アクリル−ポリウレタン複合生成物は、典型的には、アクリル−ポリウレタン複合生成物の質量に照らして、３０〜７０質量％、特に４０〜５０質量％の固体含量を有する。これは、好ましくはエマルション又は分散物である。

本発明の最終組成物を得るためには、エチレンビニルアセテートが、この複合生成物に、最終組成物の全質量の５〜４０質量％の好ましい割合で、より好ましくは組成物の全質量の１０〜３５質量％、更により好ましくは１５〜３０質量％、更にいっそう好ましくは１７〜２５質量％、最も好ましくは約２０質量％で添加される。

エチレンビニルアセテートエマルションは、典型的には、エチレンビニルアセテートエマルションの質量に照らして、３０〜７０質量％、特に４０〜５０質量％の固体含量を有する。

１００％までの前記組成物の残量は、以下の添加物：レオロジー添加剤、保存料、殺菌剤、脱気剤、撥水剤、充填湿潤剤、充填剤、及び顔料の１つ以上で任意に満たされる。

雲母、白雲母、珪灰石、又は絹雲母等の、シリケートシート（フィロケイ酸塩）又は鎖（イノケイ酸塩）を形成する充填剤の非存在下でも、コーティングのこの上ない水熱及びＵＶ安定性が観察できることが判明している。さらにまた、ホスフェートの非存在下でも、特にコンクリート表面へのこの上ない接着特性が得られる。好ましい充填剤は、炭酸カルシウム、特に、粉砕炭酸カルシウムである。これにより、安価であるにもかかわらず本発明の高い性能を示すコーティング剤を製剤することができる。

本発明の組成物を製造するためには、表示された出発物質を、適切なミキサー中で段階的に添加して混合して、新規に構築された屋根の防水又は修復に適当なものとする一連の特性を備えた、適用されると連続的かつ滑らかな膜を形成する単一成分（シングルパック）生成物を得る。

その主な利点は以下のとおりである。
・ＵＶ光に対する、黄変を伴わない優れた耐性。
・厳しい条件（高温及び低温）下でその特性を維持する。
・高い弾性。亀裂を埋める。
・単一成分系（シングルパック）である。
・有機溶媒を含まない。
・いったん硬化すると完全に連続で滑らかな膜を形成する。
・水蒸気透過性である。

これは、適切な処理を経た広範な基質：金属、コンクリート、木、及びセラミック支持体の表面に優れた粘着性を有する。コンクリートの場合には、後者は十分な圧縮強度及び０．８Ｎ／ｍｍ^２（ＥＮ １５０４−２による）を超える粘着性を備えていなければならない。

粘着性は、ＥＮ １５４２（直達牽引による粘着性の測定）により試験されている。
本発明の組成物は、８〜３５℃の常温及び８０％の常圧で、８％以下の湿度を有するコンクリート上に適用することができる。これらは、ローラー、ブラシ、こてによって、又はスプレーによって、適用することができる。これらは、好ましくは二相として、すなわち、第一の層が乾燥した時点で第二の層を適用することにより適用され、第一の層は、順次プライマー機能を有する。研究の特徴による必要性に鑑みれば、この系は、ポリエステルメッシュ（例えば、Ｓｉｌｖａ Ｆｌｅｅｃｅ １２０）を導入することによって個別の点において又はその全体を強化することができる。最終的な系の厚さは、屋根の要求によって０．５〜２．５ｍｍの範囲であってよい。

乾燥時間は、温度に依存し、好ましくは以下の通りである。

然るに、本発明の別の態様は、屋根、ファサード、床、又は垂直壁の、以上に定義される組成物でのコーティング方法であり、以下の工程を含む。
ａ）完全に均質になるまで機械的撹拌によって前記組成物を撹拌する工程；
ｂ）先の工程ａ）から得られる組成物を、屋根、ファサード、床、又は垂直壁に、ローラー、ブラシ、こてによって、又はスプレーによって適用する工程；
を含む。

本発明の一実施態様では、前記方法は、
ｃ）先の工程ａ）から得られる組成物を、ローラー、ブラシ、こてによって、又はスプレーによって、工程ｂ）により得られた乾燥層上に適用する工程ｃ）を更に含む。

以上に開示される水性組成物は、屋根、ファサード、床、又は垂直壁のコーティングとして使用することができる。

本発明の別の態様は、以上に開示される組成物を含む、屋根、ファサード、床、又は垂直壁である。

様々な組成物：「AC-PU/VAE」と表示される本発明による組成物、並びに、個別に加えられた「AC-PU」及び「VAE」の各ポリマーに基づく組成物を試験した。これらの組成物は、以下の成分から、以下に記載される方法によって製造された。

それぞれの調製のために、表１に列挙された成分を加え、６０ミクロン未満の粒径を達成するまで、溶解機で激しく撹拌した。
製造処理が終了したところで、ＡＣ−ＰＵ／ＶＡＥ生成物の場合には、以下の特性を有する生成物が得られた。
・ ２３℃での密度：１．３３〜１．３７ｋｇ／ｌ
・ 液体生成物を一定質量に達するまで１０５℃の温度に暴露することによって試験した、固体含量：６４．５〜６６．５％
・ ２０℃の温度で、４１５ｒｐｍの速度にて、３番のスクリューを用い、Ｒｈｅｏｍａｔ粘度計（Ｃｏｎｔｒａｖｅｓ）で測定した粘度：４０００〜５０００ｍＰａｓ

製造処理が終了したところで、ＡＣ−ＰＵ生成物の場合には、以下の特性を有する生成物が得られた。
・ 特徴：密度（２３℃）：１．３１ｋｇ／ｌ
・ 固体含量：６４．０質量％
・ 粘度（２３度）：３０７０ｍＰａｓ（４１５ｒｐｍ／Ｓ３）（Ｃｏｎｔｒａｖｅｓ）
・ 適用：撹拌により生成物を均質化し、短毛ブリストルローラーで、各層ごとに１．０ｋｇ／ｍ^２の二層として適用する。

製造処理が終了したところで、ＶＡＥ生成物の場合には、以下の特性を有する生成物が得られた。
・ 特徴：密度（２３℃）：１．３１ｋｇ／ｌ
・ 固体含量：６２．３質量％
・ 適用：撹拌により生成物を均質化し、短毛ブリストルローラーで、各層ごとに１．０ｋｇ／ｍ^２の二層として適用する。

これらの組成物に様々な試験を行い、屋根の継続的防水について市販の製品と比較した。
・ＳＫＬ ４４５：商品名：ＳｉｋａＬａｓｔｉｃ（登録商標）４４５
製造者：Ｓｉｋａ， Ｓ． Ａ． Ｕ．
説明：単一成分（シングルパック）ポリウレタンに基づく屋根防水剤、有機溶媒を含む。
特徴：密度（２３℃）：１．６ ｋｇ／１
固体含量：８８質量％
適用：撹拌により生成物を均質化させ、短毛ブリストルローラーで、各層ごとに１．６ｋｇ／ｍ^２の二層として適用する。
・ＳＫＬ８２２：商品名：ＳｉｋａＬａｓｔｉｃ ８２２
製造者：Ｓｉｋａ， Ｓ． Ａ． Ｕ．
説明：二成分ポリウレタンに基づく屋根防水剤
特徴：成分Ａの密度（２３℃）：１．６９ ｋｇ／１
成分Ｂの密度（２３℃）：１．０３ ｋｇ／１
混合物の密度（２３℃）：１．３３ ｋｇ／１
固体含量：９６質量％超
適用：成分Ａ及びＢを混合して完全に均質化させ、切り込み付きこてで、２．６ｋｇ／ｍ^２の使用量で適用する。
・ＤＲＹＦＬＥＸ：商品名：Ｄｒｙｆｌｅｘ Ｐ． Ｕ． Ｍ． Ｐ．
製造者：ＲＬＡ Ｔｉｌｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ
説明：水性変性ポリウレタンに基づく屋根防水剤
特徴：密度（２３℃）：１．２５ｋｇ／１
固体含量：６３（質量）％
適用：撹拌により生成物を均質化させ、短毛ブリストルローラーで、各層ごとに１．５ｌ／ｍ^２の二層として適用する。
・ＳＩＫＡＦＩＬＬ：商品名：Ｓｉｋａｆｉｌｌ
製造者：Ｓｉｋａ， Ｓ． Ａ． Ｕ．
説明：水性エマルション状態のスチレン−アクリルコポリマーに基づく屋根防水剤
特徴：密度（２３℃）：１．２０ｋｇ／１
固体含量：６０質量％
適用：撹拌により生成物を均質化させ、短毛ブリストルローラーで、各層ごとに１．０ｋｇ／ｍ^２の二層として適用する。
・ＵＶ−ＣＲＳ：組込ＵＶ架橋系を有するベースとしてアクリル樹脂を使用して製剤された生成物
ポリウレタン又はビニルアセテート／エチレンエマルションに基づかない内部実験製剤
特徴：密度（２３℃）：１．２８ｋｇ／１
固体含量：６２．６質量％
粘度（２３℃）：５３００ｍＰａｓ（２００ｒｐｍ／Ｓ４）（Ｃｏｎｔｒａｖｅｓ）
適用：撹拌により生成物を均質化させ、短毛ブリストルローラーで、各層ごとに１．０ｋｇ／ｍ^２の二層として適用する。

試験プログラムを、その機能が屋根を防水することになる、最も重要な生成物のパラメーターを確認及び評価するために、上述の全ての生成物を用いて実施した。これらの試験とは、以下の通りであった。
１）水吸収性
２）液体水浸透性（ＵＮＥ−ＥＮ １０６３−３：２００８）
３）日光に暴露した後の色の変化
４）促進老化の後の機械特性の変化
５）湿ったコンクリート及び乾燥したコンクリートへの粘着性

得られた結果は以下の通りであった。
１．水吸収性試験
直径３ｃｍ及び厚さ１ｍｍの寸法の全ての生成物の試料を、この試験を実施するために準備した。これら全てが一定質量に達した２０日間の期間の後、これらを常温の脱塩水中に浸して、定期的に引き出して吸収紙で乾燥させた後に計量しつつ、４２日間おいた。

４２日後、浸水を止め、試料を２３℃及び湿度５０％にて、１４日間乾燥させる。この期間の後、これらを再度計量して前過程と同様に第二サイクルを開始する。

２．液体水浸透性試験
試験は、ＵＮＥ−ＥＮ １０６３３：２００８基準に記載の方法に従って実施された。液体水透過速度ｗが５ｋｇ／（ｍ^２ｈ^０．５）超であり、密度が１５００〜２０００５ｋｇ／ｍ^３であり、表面積が２００ｃｍ^２及び最小厚さが２．５ｃｍであるコンクリート試料を準備する。こうした試料を乾燥させ、これら生成物の該当する製品技術データシートに定められている１平方メートルあたりの生成物の量を適用することにより、試験しようとする試料でコーティングする。

コーティングを少なくとも７日間おいて乾燥させ、水と接触することになる試料の裏と端を試験表面を少なくとも５ｍｍ、但し１０ｍｍ以下重ねて密閉する。密閉に使用される製品は、いかなる撥水製品でもよく、例えばＳｉｋａｆｌｅｘ １１ＦＣである。試料を更に２４日間に亘って２３±２℃及び相対湿度５０±５％にて乾燥させた。

乾燥させた後、液体水透過速度を測定する前に、試料を老化させた。その目的のために、以下よりなる３度のサイクルを実施した。
・２３±２℃の飲料水中に２４時間
・５０±２℃の乾燥２４時間
・２３±２℃及び５０±５％の相対湿度にて２４時間

各乾燥フィルムの平均厚さを、ＵＮＥ−ＥＮ １０６３３：２００８基準にしたがって生成物の不揮発性材料の消費及び含量から算出した。各試料を計量し、これらを２３℃の水を満たした容器中で、コーティングした表面を下向きにして金属又はプラスチックの支持体上に、前記表面が水中に１ｃｍ浸るように設置した。１時間後、２時間後、３時間後、６時間後、及び２４時間後に、試料を水から取り出して、計量するために吸取紙を使用して乾燥させた。

得られたデータで、表面（平方メートル）で除算した試料質量の増大分は、時間で表される期間の平方根の関数として、数値に表された。曲線の直線部分の傾斜が、液体水透過速度ｗ（ｋｇ／ｍ^２ｈ^０．５）である。

３．日光に暴露した後の色の変化
試験を、比色計を用い、生成物が硬化した時点で（適用の７日後）これらのＬ、ａ及びｂの値を測定し、このデータをパターンとして確立させて実施した。前記ボードを傾斜させ（４５°）、南に向け、更に建物の屋根の上に置いて日光に６０日間暴露した後に測定を再度行う。最初の色に対する変化は、下式から得られるデルタＥなる語によって表される。

４．促進老化の後の機会特定の変化
・促進老化の前後の破断点伸度
０．７ｍｍの厚さを有する別のタイプの試料を調製し、２３℃及び５０％にて硬化させた。硬化したところで、破断点伸度を伸縮計を２００ｍｍ／分で用いて試験する。各生成物について、試料の一部を７０℃のオーブンに６０日間に亘って入れ、この期間の後に破断点伸度を再度試験する。最初の値と熱劣化後に得られた値との間に生じる変化を評価し、これを％で表わす。

観察される通り、本発明の組成物は、非常に満足のいく伸長結果を示す。

・ＱＵＶ（２０００ｈ）での老化
前記試験のために準備された試料の一部は、ＱＵＶチャンバに２０００時間に亘って入れられ、ここでは６０℃にて４時間及び３４０ｎｍのＵＶ光と、ＵＶ光はなしに５０℃での圧縮とからなる連続サイクルに処される。２０００時間が過ぎたところで、破断点伸度を、伸縮計を２００ｍｍ／分で用いて試験する。このデータを、老化の前に得られた値と比較して、その間の変化を算出し、％で表わす。

本発明の組成物は、ＵＶを２０００時間適用した後にはそれほど十分ではなかったものの、とりわけ開始時の結果に十分な伸長結果を示す。

５．湿ったコンクリート及び乾燥したコンクリートへの粘着性
様々な生成物を、その製品技術データシートに表示される通りに乾燥コンクリート（湿度４％未満）及び予め加湿したコンクリート（湿度１５〜２０％）に適用し、７日間おいて乾燥させ、この期間後に粘着性を直達牽引装置（Ｓａｔｔｅｃ）によって試験する。その目的のために、これにダイヤモンド・ビットで、直径５０ｍｍ及び適用された生成物の厚さに加えて１５〜２０ｍｍに等しい深さに孔を開ける。５０ｍｍのスチール粘着試験片を、二成分からなるエポキシ接着剤によってドリルで分離された部分に接着し、２４時間後に測定を行う。

この試験における本発明の組成物の結果は、試験した様々な組成物の平均結果と矛盾しないものである。

上記の通り、ポリウレタン成分及びアクリル成分は、既述の実施態様においては、これを市販品として入手する快適さ及び容易さのために、単一の、予め混合された製品として供給されている。しかしながら、本発明者らは、双方の成分が本発明の組成物に別々に供給された場合でも、結果は実質的に同様であったろうと考える。

要約すれば、本発明のアクリル−ポリウレタン−ＶＡＥ（ＡＣ−ＰＵ／ＶＡＥ）組成物は、かなりのコスト低減を伴うが、全ての試験において優れた結果を示し、ポリウレタン組成物の結果に類似する。

Claims (14)

1. 屋根、ファサード、床、又は垂直壁をコーティングするための水性組成物であって、
   ｉ）少なくとも１つのアクリルポリマー、及び
   ｉｉ）少なくとも１つのポリウレタンポリマー、並びに
   ｉｉｉ）組成物全質量の５〜４０質量％の量の少なくとも１つのエチレンビニルアセテートエマルション
   を含む水性組成物。
2. エチレンビニルアセテートが、組成物全質量の１５〜３０質量％、特に組成物全質量の１８〜２２質量％の量である、請求項１
   記載の組成物。
3. 少なくとも１つのアクリルポリマー及び少なくとも１つのポリウレタンポリマーが、少なくとも１つのアクリルポリマーと少なくとも１つのポリウレタンポリマーとの複合生成物の形態である、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 少なくとも１つのアクリルポリマーと少なくとも１つのポリウレタンポリマーとの複合生成物中において、少なくとも１つのポリウレタンポリマーが、前記複合生成物の質量の５〜８５質量％の割合である、請求項３に記載の組成物。
5. 少なくとも１つのアクリルポリマーと少なくとも１つのポリウレタンポリマーとの複合生成物中において、少なくとも１つのポリウレタンポリマーが、前記複合生成物の質量の１０〜５０質量％の割合、好ましくは、前記複合生成物の１０〜３０質量％の割合である、請求項４に記載の組成物。
6. 少なくとも１つのアクリルポリマーと少なくとも１つのポリウレタンポリマーとの複合生成物が、組成物の全質量の３０〜４０質量％の濃度であり、好ましくは組成物の全質量のおよそ３７質量％の濃度である、請求項６に記載の組成物。
7. 前記アクリルポリマーが、外的界面活性剤水性エマルション中の熱可塑性、かつ、非スチレン性のポリマーである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記ポリウレタンポリマーが、水溶液又は水性分散物状態の脂肪族ポリマーである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
9. 水含量が、組成物全質量の１０〜４０質量％である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
10. 請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物を含む屋根、ファサード、床、又は垂直壁。
11. 請求項１〜１０のいずれか一項の組成物で、屋根、ファサード、床、又は垂直壁をカバーする方法であって、以下の工程：
    ａ）完全に均質になるまで機械的撹拌によって前記組成物を撹拌する工程；
    ｂ）先の工程ａ）から得られる組成物を、屋根、ファサード、床、又は垂直壁に、ローラー、ブラシ、こてによって、又はスプレーによって適用する工程；
    を含むことを特徴とする方法。
12. ｃ）先の工程ａ）から得られる組成物を、ローラー、ブラシ、こてによって、又はスプレーによって、工程ｂ）により得られた乾燥層上に適用する工程ｃ）を更に含む、請求項１２に記載の方法。
13. コーティング表面全体又はその個別の点にポリエステルメッシュを導入する工程を更に含む、請求項１２又は１３に記載の方法。
14. 屋根、ファサード、床、又は垂直壁のコーティングとしての、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の水性組成物の使用。