JP2015534944A - 水性シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョン - Google Patents

Abstract

ｉ）０．１〜１０重量％のエチレンオキシド（Ｃ２Ｈ４Ｏ）基を有する特定のポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーと、任意に水不混和性シリコーン又は炭化水素流体とを含む少なくとも２０重量％の水不混和性分散相と、ｉｉ）少なくとも５重量％の乳化剤と、を含有する、シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンが開示される。シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンは、光透過性であり、１００ナノメートル未満の平均粒径を有する。それらは、多様なパーソナルケア製品配合において使用され得る。特に、シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンは、「澄んだ」パーソナルケア製品を調製するために使用され得る。

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１２年１０月８日出願の米国仮特許出願第６１／７１２，５４９号に対する優先権及びその全ての利益を主張するものであり、その内容は参照することにより本明細書に組み込まれる。

シリコーンポリエーテルは、一般的に界面活性剤としてのそれらの使用で当該技術分野において既知である。これらは、典型的には、水性分散液中の添加剤又は共乳化剤としても使用される。例えば、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー等の特定のシリコーンポリエーテルは、種々の水性シリコーンエマルジョンのために乳化剤として使用されてきている。コポリマー中のポリジアルキルシロキサン及びポリオキシアルキレン成分の相対量は、親水基としてポリオキシエチレンを含有する有機非イオン性界面活性剤のＨＬＢ値として、いくぶん類似の方法で、コポリマーの乳化特性を決定し得る。非常に頻繁に、疎水性シリコーンポリエーテルが、エマルジョンの油相として送達されることが所望される場合、それは、シリコーンポリエーテル中水型エマルジョンを形成する傾向がある。したがって、シリコーンポリエーテルの分散相を有する水性エマルジョンを識別する必要がある。分散シリコーンポリエーテル相の平均粒径が１００ナノメートル未満であり、マイクロエマルジョンとして考えられ得る、かかるエマルジョンを識別する更なる必要がある。

本発明者らは、マイクロエマルジョンを形成する特定のシリコーンポリエーテルを発見した。特に、本シリコーンポリエーテルは、１００ナノメートル未満の平均粒径を有するマイクロエマルジョン組成物内に分散する。このため、マイクロエマルジョンは、可視光線に対して本質的に澄んでいる、及び／又は透明である。

本シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンは、
ｉ）少なくとも２０重量％の水不混和性分散相であって、
Ａ）平均式：
Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１Ｒ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３又はＲ^１ _２Ｒ^２ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘＳｉ Ｒ^１ _２Ｒ^２
を有するポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーであり、 式中、
ｘが５０〜１０００の範囲であり、
ｙが１〜５０の範囲であり、
Ｒ^１が１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
Ｒ^２が平均式：
−Ｒ^３Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＲ^４
を有するポリオキシアルキレン基であり、式中、
ａが４を超え、
ｂが０〜３０の範囲であり、
Ｒ^３が２〜１２個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、
Ｒ^４が水素、Ｒ^１、又はアセチル基であり、
ただし、該ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーが、
０．１〜１０重量％のエチレンオキシド（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）基を含有することを条件とする、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーと、
Ｂ）任意に、水不混和性シリコーン又は炭化水素流体と、を含む水不混和性分散相と、
ｉｉ）少なくとも５重量％の
Ｃ）アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、
非イオン性界面活性剤、又はそれらの組み合わせから選択される、乳化剤と、を含み、
該シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンが光透過性であり、１００ナノメートル未満の平均粒径を有する。

本マイクロエマルジョンは、多様なパーソナルケア製品配合において使用され得る。特に、シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンは、「澄んだ」パーソナルケア製品を調製するために使用され得る。

澄んだ高固体マイクロエマルジョン組成物のゲルのような挙動の第１の写真である（実施例３の代表）。 澄んだ高固体マイクロエマルジョン組成物のゲルのような挙動の第２の写真である（実施例３の代表）。

本開示は、特定のシリコーンポリエーテルの水性マイクロエマルジョン、及び水不混和性有機又はシリコーン流体と組み合わせたこれらのシリコーンポリエーテルのマイクロエマルジョンに関する。

本明細書で使用される場合、マイクロエマルジョンは、本質的に光学的に澄んでいる又は半透明である単相又は多相エマルジョンを指す。本マイクロエマルジョン中の「油」相又は分散相は、後述されるような、シリコーンポリエーテル、及び／又はこれらのシリコーンポリエーテルと水不混和性有機流体、シリコーン流体、又はそれらの組み合わせとの組み合わせを含有する。単相マイクロエマルジョンの場合、系は均質であり、熱力学的に安定であると考えられ得る。単相マイクロエマルジョンは、水中油膨張ミセル（水中油型マイクロエマルジョン）又は油中水膨張ミセル（油中水型マイクロエマルジョン）、又は共連続マイクロエマルジョンの形態を採り得る。多相エマルジョンの場合（光学的に澄んでいる又は半透明だが、清澄度は異なる相の屈折率における適合によるものではない）、エマルジョンは、可視波長よりも小さい分散液滴を含有する。本開示に従ったマイクロエマルジョンは、単相マイクロエマルジョンの全ての３つの形態、並びに、水中油滴種の多相エマルジョンを含み、後者の場合、油滴は１００ナノメートルより小さい。本マイクロエマルジョン発明は、いかなる任意の比率でも水に更に希釈され得、相分離することなく、その元の光学的清澄度を依然として保持する。

本マイクロエマルジョンは、少なくとも２０重量％の水不混和性分散相を含有し、代替的には、マイクロエマルジョンは、少なくとも３０重量％の水不混和性分散相を含有し、代替的には、マイクロエマルジョンは、少なくとも４０重量％の水不混和性分散相を含有し、代替的には、マイクロエマルジョンは、少なくとも５０重量％の水不混和性分散相を含有し、又は代替的には、マイクロエマルジョンは、少なくとも６０重量％の水不混和性分散相を含有する。

水不混和性分散相は、成分Ａ）ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー、及び任意に成分Ｂ）水不混和性シリコーン又は炭化水素流体を含む。成分Ａ）及びＢ）は、以下に記載される。一実施形態において、水不混和性分散相は、本質的に成分Ａ）ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー、及び任意に成分Ｂ）水不混和性シリコーン又は炭化水素流体からなる。代替的には、水不混和性分散相は、成分Ａ）ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー、及び任意に成分Ｂ）水不混和性シリコーン又は炭化水素流体からなる。

Ａ）ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー
本マイクロエマルジョン中の成分Ａ）は、平均式：
Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１ Ｒ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３又はＲ^１ _２Ｒ^２ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘＳｉ Ｒ^１ _２Ｒ^２を有するポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーであり、
式中、
ｘが５０〜１０００の範囲であり、ｙが１〜５０の範囲であり、
Ｒ^１が１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
Ｒ^２が平均式：
−Ｒ^３Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＲ^４を有するポリオキシアルキレン基であり、式中、
ａが４を超え、
ｂは０〜３０と異なり得、
Ｒ^３が２〜１２個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、
Ｒ^４が水素、
Ｒ^１、又はアセチル基であり、
ただし、該ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーが、０．１〜１０重量％のエチレンオキシド（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）基を含有することを条件とする。

ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンは、シリコーンポリエーテルであり、２つの概括的種類から選択され得る。一実施形態において、シリコーンポリエーテルは、平均式Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１Ｒ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３を有するポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンである。これらのシリコーンポリエーテルは、しばしば側枝ポリエーテル基を有する主に直鎖状シロキサン鎖のそれらの形状から「熊手型」シリコーンポリエーテルとして記載される。第２の実施形態において、シリコーンポリエーテルは、平均式Ｒ^１ _２Ｒ^２ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘＳｉ Ｒ^１ _２Ｒ^２を有するポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンである。これらのシリコーンポリエーテルは、しばしばポリエーテル基と末端ブロックする主に直鎖状シロキサン鎖のそれらの形状構造から「ＡＢＡ」シリコーンポリエーテルとして記載される。

上記シリコーンポリエーテル式中の下付き文字「ｘ」は、ポリジアルキルシロキサン中のジアルキルシロキシ単位の数を表し、５０〜１０００、代替的には９０〜５００、代替的には２０５〜５００、代替的には３００〜５００、又は代替的には３５０〜４５０と異なり得る。

上記シリコーンポリエーテル式中の下付き文字「ｙ」は、Ｒ^２置換を含有するポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレン中のジシロキシ単位の数を表し、１〜５０、代替的には１〜２０、又は代替的には１〜１０と異なり得る。

上記式中のＲ^２は、平均式：
−Ｒ^３Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＲ^４を有するポリオキシアルキレン基であり、
式中、
下付き文字「ａ」が４を超え、代替的には、４〜３０、代替的には４〜１５、又は代替的には４〜１０と異なり得る。
下付き文字「ｂ」が０〜３０、代替的には０〜２０、又は代替的には０〜１０と異なり得る。

Ｒ^３が、２〜１２個の炭素原子を含有する二価炭化水素基、代替的にはＲ^３が２〜６個の炭素原子を含有し、代替的にはＲ^３がプロピレン、又はイソブチレンであり、代替的にはＲ^３がプロピレンである。
Ｒ^４が水素、
Ｒ^１、又はアセチル（ＣＨ_３Ｃ（Ｏ）−）基である。

本シリコーンポリエーテルは、上記式中の（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（実施例においてＥＯとして表す）で表されるように主にポリオキシエチレン鎖であるポリオキシアルキレン部分を含有する。ポリオキシアルキレン基は、主にオキシエチレン単位（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）を含むが、上記式中の（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）（実施例においてＰＯとして表す）で表されるようにオキシプロピレン、オキシブチレン単位（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）、又はそれらの混合物をも含有し得る。ポリオキシアルキレン基が、（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）、（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）、及び／又は（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）単位の混合物を含むとき、オキシアルキレン基は、典型的には、基と無作為化されるが、ブッロクもされ得る。ポリオキシアルキレン基は、０．１〜１０重量％のエチレンオキシド（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）基、代替的には０．１〜８重量％のエチレンオキシド、代替的には０．２〜６重量％のエチレンオキシド、又は代替的には０．４〜５重量％のエチレンオキシを伴うポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーを提供するのに十分な量のポリオキシエチレン単位を含む。

一実施形態において、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレン（成分Ａ）は、水不溶性であり、界面活性ではない、すなわち、界面活性剤ではない。それは、いくつかの親水性及び小型対応物がするようにミセル又は液晶又は小胞等の水と任意の自己組織化構造を形成しない。

シリコーンポリエーテルを調製するために当該技術分野において既知の任意の方法は、本マイクロエマルジョン中の成分Ａ）として有用なポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンを調製するために使用され得る。代替的には、成分Ａ）として有用なポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンは、
ａ）平均式：
Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１ＨＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３又はＲ^１ _２ＨＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘＳｉＨＲ^１ _２を有するオルガノハイドロジェンシロキサンコポリマーであり、
式中、
ｘが５０〜１０００の範囲であり、
ｙが１〜５０の範囲であり、
Ｒ^１が１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基である、オルガノハイドロジェンシロキサンコポリマーと、
ｂ）平均式：
−Ｒ^５Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＲ^４を有するポリオキシアルキレンであり、
式中、
ａが４を超え、
ｂが０〜３０の範囲であり、
Ｒ^３が２〜１２個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、
Ｒ^４が水素、Ｒ^１、又はアセチル基であり、
Ｒ^５が２〜１２個の炭素原子を含有する不飽和脂肪族炭化水素基である、ポリオキシアルキレンと、
ｃ）ヒドロシリル化触媒と、を反応させることにより調製され得る。

成分ｂ）として有用なポリオキシアルキレンは、２〜１２個の炭素原子を含有する不飽和脂肪族炭化水素基と１つの分子鎖末端で終端される任意のポリオキシアルキレンであり得る。ポリオキシアルキレンは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、１，２−エポキシヘキサン、１，２−エポキシオクタン（epoxyoctance）、シクロヘキセンオキシド又はエキソ−２，３−エポキシノルボルネン（epoxynorborane）などの環状エポキシドの重合により得ることができる。ポリオキシアルキレン基は、主にオキシエチレン単位（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）を含むが、少量のオキシプロピレン単位（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）、オキシブチレン単位（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）、又はそれらの混合物をも含有し得る。典型的には、ポリオキシアルキレン基は、モル基準で定義され、上記式中、「ａ」下付き文字で示されるように、大部分のオキシエチレン単位を含む。存在する場合、オキシプロピレン単位は、上記式中、「ｂ」下付き文字で示される。不飽和脂肪族炭化水素基は、アルケニル又はアルキニル基であってよい。アルケニル基の代表的な非限定的な例は、次の構造：Ｈ_２Ｃ＝ＣＨ−、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２−、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣ（ＣＨ_３）_２−、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、及びＨ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−で示される。アルキニル基の代表的な非限定的な例は、次の構造：ＨＣ≡Ｃ−、ＨＣ≡ＣＣＨ_２−、ＨＣ≡ＣＣＨ（ＣＨ_３）−、ＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２−、及びＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２−で示される。

１つの分子末端に不飽和脂肪族炭化水素基を有するポリオキシアルキレンは、当該技術分野において既知であり、多くが市販されている。

１つの分子末端に不飽和脂肪族ヒドロカルビルを有するポリオキシアルキレンの代表的な非限定的な例としては、
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＨ
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｂＨ
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＣＨ_３
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣ（ＣＨ_３）_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＣＨ_３
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣ（ＣＨ_３）_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａ［Ｃ_３Ｈ_６Ｏ］_ｂＨ
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＣ（Ｏ）ＣＨ_３
Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＨ
ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＨ
ＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＨが挙げられ、
式中、ａ及びｂは、上で定義されるとおりである。

１つの分子末端に不飽和脂肪族炭化水素を有するポリオキシアルキレンは、ＮＯＦ（Ｎｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ ａｎｄ Ｆａｔ，Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）、Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、及びＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）を含む多数の供給元から市販されている。これらの材料の商業的な例としては、ＮＯＦからのＵｎｉｏｘ ＭＵＳ−４、ＣｌａｒｉａｎｔからのＰｏｌｙｇｌｙｋｏｌ ＡＭ ４５０、並びに、ＤｏｗからのＳＦ ４００及びＳＦ ４４３が挙げられる。

ヒドロシリル化反応で使用される成分ａ）及びｂ）の量は、異なり得る。成分ａ）のＳｉＨ単位対成分ｂ）の脂肪族不飽和基のモル比は、１０／１〜１／１０、代替的には５／１〜１／５、又は代替的には１／１〜１／２の範囲であり得る。典型的には、成分ａ）及びｂ）の量は、成分ｂ）の不飽和基のモル過剰を、成分ａ）中のＳｉＨ基に提供するように選択される。

成分ｃ）は、ヒドロシリル化触媒である。ヒドロシリル化触媒は、白金、ロジウム、イリジウム、パラジウム、又はルテニウムから選択される任意の好適な第ＶＩＩＩ族金属系触媒であり得る。本発明の組成物の硬化を触媒するのに有用な触媒を含有する第ＶＩＩＩ族金属は、ケイ素結合水素原子のケイ素結合不飽和炭化水素基との反応を触媒することが知られているもののいずれかであり得る。ヒドロシリル化により本発明の組成物の硬化をもたらす触媒として使用するための好ましい第ＶＩＩＩ族金属は、白金系触媒である。本組成物を硬化するためのいくつかの好ましい白金系ヒドロシリル化触媒は、白金金属、白金化合物、及び白金錯体である。

好適な白金触媒は、米国第２，８２３，２１８号（通常、「スパイヤー触媒」と称される）及び米国特許第３，９２３，７０５号に記載されている。白金触媒は、Ｋａｒｓｔｅｄｔの米国特許第３，７１５，３３４号及び第３，８１４，７３０号に記載される「カーステッド触媒」であり得る。カーステッド触媒は、典型的に、トルエン等の溶剤中に約１重量パーセントの白金を含有する白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体である。代替的には、白金触媒は、米国特許第３，４１９，５９３号に記載されるように、塩化白金酸と末端脂肪族不飽和を含有するオルガノシリコーン化合物の反応生成物であり得る。代替的には、ヒドロシリル化触媒は、米国第５，１７５，３２５号に記載されるように、塩化白金とジビニルテトラメチルジシロキサンの中和された錯体である。

更に好適なヒドロシリル化触媒は、例えば、
米国特許第３，１５９，６０１号、第３，２２０，９７２号、第３，２９６，２９１号、第３，５１６，９４６号、第３，９８９，６６８号、第４，７８４，８７９号、第５，０３６，１１７号、及び第５，１７５，３２５号並びに、欧州特許第ＥＰ ０ ３４７ ８９５ Ｂ１号に記載される。

ヒドロシリル化触媒は、総反応組成物の１００万部（ｐｐｍ）当たり、元素白金族金属のわずか０．００１重量部に等しい量にて添加されてもよい。典型的には、反応組成物におけるヒドロシリル化触媒の濃度は、元素白金族金属の１００万部当たり少なくとも１部の等量をもたらすことが可能な濃度である。元素白金族金属の１００万部当たり１〜５００、代替的には５０〜５００、代替的には５０〜２００の等量をもたらす触媒濃度が、使用されてもよい。

本プロセスでもたらされる反応は、成分ａ）のＳｉＨ単位が成分ｂ）の不飽和脂肪族炭化水素基と反応し、Ｓｉ−Ｃ結合を形成する、ヒドロシリル化反応である。この反応は、ヒドロシリル化反応をもたらすための当該技術分野では既知のそれらの条件下で行われ得る。

ヒドロシリル化反応は、純正又は溶媒の存在下で行われ得る。溶媒は、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ｎ−プロパノール、又は分枝状ゲルベアルコール）、ケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、又はメチルイソブチルケトン）、芳香族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン、又はキシレン）、脂肪族炭化水素（例えば、ヘプタン、ヘキサン、又はオクタン）、グリコールエーテル（例えば、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、又はエチレングリコールｎ−ブチルエーテル）、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロロメタン、１，１，１−トリクロロエタン、又は塩化メチレン）、クロロホルム、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、揮発油、石油スピリット、又はナフサであり得る。

溶媒の量は、最大７０重量パーセントであり得るが、典型的には、２０〜５０重量パーセントであり、該重量パーセントは、ヒドロシリル化反応における成分の総重量に基づく。ヒドロシリル化反応中に使用される溶媒は、続いて、種々の既知の方法で、結果として生じるシリコーンポリエーテルから除去され得る。

ヒドロシリル化反応に、かかる反応を向上させることが知られる追加の成分が添加され得る。これらの成分は、白金触媒との組み合わせで緩衝効果を有する酢酸ナトリウムなどの塩を含む。

Ｂ）水不混和性シリコーン又は有機液体
シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョン中の成分Ｂ）は、任意であり、使用する場合、水不混和性シリコーン又は水不混和性有機液体のどちらかであり得る。

有機液体は、油又は溶媒と考えられるものを含む。有機液体は、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、６個超の炭素原子を有するアルコール、ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）１２等の分枝状ゲルベアルコール、アルデヒド、ケトン、アミン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、ハロゲン化アルキル、及び芳香族ハロゲン化物に代表されるが、これらに限定されない。炭化水素として、イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｉｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ１１〜Ｃ１３）、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ（Ｃ１１〜Ｃ１２）、水素添加ポリデセンが挙げられる。エーテル及びエステルとしては、アルキルベンゾエート、イソデシルネオペンタノエート、ネオペンチルグリコールヘプタノエート、グリコールジステアレート、ジカプリリルカーボネート、ジエチルヘキシルカーボネート、プロピレングリコールｎブチルエーテル、エチル−３エトキシプロピオネート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、トリデシルネオペンタノエート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、オクチルドデシルネオペンタノエート、ジイソブチルアジペート、ジイソプロピルアジペート、プロピレングリコールジカプリレート／ジカプレート、及びオクチルパルミテートが挙げられる。

成分Ｂはまた、２５℃での粘度が１〜１，０００ｍｍ^２／秒の範囲であるポリジアルキルシロキサン又は揮発性メチルシロキサン、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン、ヘプタメチル−３−｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン、ヘキサメチル−３，３，ビス｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサンペンタメチル｛（トリメチルシリル）オキシ｝シクロトリシロキサン、並びにポリジメチルシロキサン、ポリエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、及びこれらの任意の混合物であってもよい。

一実施形態において、成分Ｂ）は、マイクロエマルジョンの水不混和性分散相中に存在し、Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルキルベンゾエートである。

一実施形態において、成分Ｂは、マイクロエマルジョンの水不混和性分散相中に存在し、Ｃ_１２〜Ｃ_３２分枝状ゲルベアルコールである。

一実施形態において、成分Ｂは、マイクロエマルジョンの水不混和性分散相中に存在し、２５℃で１〜１，０００ｍｍ^２／秒、代替的には１０〜５００ｍｍ^２／秒、代替的には１０〜１００ｍｍ^２／秒の範囲の粘度を有するシラノール末端又はトリメチルシロキシ末端であり得る直鎖状ポリジメチルシロキサンである。

マイクロエマルジョンの水不混和性分散相中の成分Ｂ）の量は、０〜５０重量パーセント、代替的には０〜４０重量％、代替的には０〜３０重量％、代替的には０〜２０重量％、代替的には０〜１０重量％、代替的には０〜５重量％のマイクロエマルジョン中で使用される水不混和性分散相の総重量の範囲であり得る。

Ｃ）乳化剤
本マイクロエマルジョンは、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性又はそれらの組み合わせから選択される少なくとも５重量％の乳化剤を含有する。本明細書で用いる「乳化剤」はエマルジョンの形成を可能にする任意の化合物又は物質を指す。乳化剤は、エマルジョンを安定化することが可能な任意の界面活性化合物又はポリマーから選択され得、ただし、乳化剤は、少なくとも１つのアニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性界面活性剤を含有し、少なくとも５重量％、代替的には１０重量％のアニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性界面活性剤を伴うマイクロエマルジョンを提供するのに十分な量で使用される。典型的には、かかる界面活性化合物又はポリマーは、分散粒子の合体化を防ぐことによりエマルジョンを安定化する。本組成物中で乳化剤として有用な界面活性化合物は、アニオン性、カチオン性、両性若しくは非イオン性界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせである。異なる種類の界面活性剤の混合物及び／又は同じ種類の異なる界面活性剤が使用され得る。

一実施形態において、成分Ｃ）として選択される界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせは、水中に分散したときラメラ相等の二層構造を形成することができるものである。より具体的には、界面活性剤（複数可）は、２０〜８０重量％の界面活性剤（複数可）が、室温で水中に分散するときにラメラ構造を形成するもの、又は１〜２０重量％の界面活性剤（複数可）が２０〜９０℃で水中に分散するときに不規則二層構造を形成するものから選択され得る。ラメラ構造等の二層の存在は、交差偏光を使用する光学顕微鏡法等の種々の技法により容易に決定され得る。理論に束縛されることを望むわけではないが、本発明者は、二層（ラメラ又は不規則等）を形成することができる界面活性剤（複数可）は、マイクロエマルジョンの形成を向上すると考える。特に、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーは、界面活性剤及び水により形成される二層構造に可溶化又は浸透し得、続いて、マイクロエマルジョンを形成する。代替的には、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー、界面活性剤及び水は、界面活性剤（複数可）及び水が独立して形成する二層構造とは異なる球形、回転楕円形、又は円筒形構造等の新しい集合構造を形成する。いずれの場合でも、最終構造は、少なくとも１つの寸法における長さ尺度が１００ナノメートル未満であるような形状を有する。界面活性剤二層の存在は、最終マイクロエマルジョン組成物において必要とされないことを更に理解するべきである。むしろ、この実施形態で教示される発見により当業者が、本マイクロエマルジョンを調製するために成分Ｃ）としての適切な界面活性剤（複数可）を容易に選択することが可能になる。

使用可能な、いくつかの好適なアニオン性界面活性剤としては、（ｉ）スルホン酸及びそれらの塩、例えば、アルキル、アルキルアリール、アルキルナフタレン及びアルキルジフェニルエーテルスルホン酸及びそれらの塩（アルキル置換基には少なくとも６個の炭素原子を有する）、例えばドデシルベンゼンスルホン酸及びそのナトリウム塩又はそのアミン塩；（ｉｉ）アルキル置換基に少なくとも６個の炭素原子を有するアルキル硫酸塩、例えばラウリル硫酸ナトリウム塩；（ｉｉｉ）ポリオキシエチレンモノアルキルエーテルの硫酸エステル；（ｉｖ）長鎖カルボン酸界面活性剤及びそれらの塩、例えばラウリン酸、ステアリン酸（steric acid）、オレイン酸並びにそれらのアルカリ金属及びアミン塩が挙げられる。

一実施形態において、乳化剤は、Ｈｏｓｔａｐｕｒ（登録商標）ＳＡＳ−３０等のアルキルスルホン酸ナトリウムである。一実施形態において、乳化剤は、ＢＩＯ−ＳＯＦＴ Ｎ ３００（登録商標）等のドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンである。

使用可能な、いくつかの好適な非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、アルキルグルコシド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが挙げられる。市販の非イオン性界面活性剤は、（ｉ）Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ＴＭＮ−６及びＴｅｒｇｉｔｏｌ ＴＭＮ−１０の名称で販売されている２，６，８−トリメチル−４−ノニルポリオキシエチレンエーテル、（ｉｉ）Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭｉｃｈｉｇａｎによりＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−７、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−９、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−１５、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−３０、及びＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−４０の名称で販売されているＣ１１〜１５二級アルキルポリオキシエチレンエーテル、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭｉｃｈｉｇａｎによりＴｒｉｔｏｎ Ｘ４０５の名称で販売されている、オクチルフェニルポリオキシエチレン（４０）エーテル、（ｉｉｉ）Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，ＩｌｌｉｎｏｉｓによりＭａｋｏｎの名称で販売されているノニルフェニルポリオキシエチレン（１０）エーテル、（ｉｖ）Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐ．／Ｅｍｅｒｙ Ｇｒｏｕｐ，Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯｈｉｏによりＴｒｙｃｏｌ ５９５３の名称で販売されているエトキシル化アルコール、（ｖ）Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪによりＢｒｉｊ Ｌ２３及びＢｒｉｊ Ｌ４の名称で販売されているエトキシル化アルコール、（ｖｉ）ＧＥＮＡＰＯＬ ＵＤ ０５０、及びＧｅｎａｐｏｌ ＵＤ１１０等のアルキルオキソアルコールポリグリコールエーテル、（ｖｉｉ）Ｃ１０−ゲルベアルコール及びＬＵＴＥＮＳＯＬ（登録商標）ＸＰ ７９等のエチレンオキシドに基づくアルキルポリエチレングリコールエーテル等の組成物を含む。

好適な非イオン性界面活性剤はまた、ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリ−ブロックコポリマーを含む。ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリブロックコポリマーは、一般にポロキサマーとしても知られている。これは、中央部の、ポリオキシプロピレン（ポリ（プロピレンオキシド））である疎水性鎖と、その両側の、ポリオキシエチレン（ポリ（エチレンオキシド））である２つの親水性鎖からなる非イオン性トリブロックコポリマーである。ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリ−ブロックコポリマーは、ＢＡＳＦ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，ＮＪ）から市販されており、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ６１、Ｌ６２、Ｌ６４、Ｌ８１、Ｐ８４等のＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）の商標名で販売されている。

乳化剤として選択されたＳＰＥが、成分Ａ）としてのポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーのための上述したような構造を有しない場合、非イオン性界面活性剤はまた、シリコーンポリエーテル（ＳＰＥ）であり得る。乳化剤としてのシリコーンポリエーテルは、ポリオキシエチレン又はポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー単位がシロキサン主鎖にグラフトされる熊手型構造を有し得、又はＳＰＥは、Ａがポリエーテル部分を表し、ＢがＡＢＡ構造のシロキサン部分を表すＡＢＡブロックコポリマー構造を有し得る。好適なシリコーンポリエーテルは、ＤＣ ５３２９を含む。

使用可能な、いくつかの適したカチオン性界面活性剤としては、（ｉ）脂肪酸アミン及びアミド並びにそれらの塩及び誘導体、例えば脂肪族脂肪アミン及びそれらの誘導体；（ｉｉ）第四級アンモニウム化合物、例えばアルキルトリメチルアンモニウム及びジアルキルジメチルアンモニウムハロゲン化物、アセタート又は水酸化物（各アルキル置換基には少なくとも８個の炭素原子を有する）、が挙げられる。市販されているカチオン性界面活性剤には、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）よりＡｒｑｕａｄ Ｔ２７Ｗ、Ａｒｑｕａｄ １６〜２９及びＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）よりＡｍｍｏｎｙｘ Ｃｅｔａｃ−３０という名で販売される組成物が挙げられる。

好適な両性界面活性剤は、コカミドプロピルベタイン等のベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン等のスルタイン、レシチン及び水素添加レシチンを含む。一実施形態において、乳化剤は、アニオン性及び非イオン性界面活性剤の組み合わせである。更なる実施形態において、組み合わせにおけるアニオン性界面活性剤は、スルホン酸アルキル又はドデシルベンゼンスルホン酸である。更なる実施形態において、非イオン性乳化剤は、アルキルオキソアルコールポリグリコールエーテル又はアルキルポリエチレングリコールエーテルである。

アニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の組み合わせが乳化剤として使用されるとき、重量に基づいた量は、０．１〜２、代替的には０．１〜０．５のアニオン性対非イオン性の比率を提供するために異なり得る。

一実施形態において、乳化剤は、カチオン性及び非イオン性界面活性剤の組み合わせ、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド及びアルキルオキソアルコールポリグリコールエーテル又はアルキルポリエチレングリコールエーテルである。カチオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の組み合わせが乳化剤として使用されるとき、重量に基づいた量は、０．１〜２、代替的には０．１〜０．５のカチオン性対非及びイオン性の比率を提供するために異なり得る。

成分Ａ）、Ｂ）、及びＣ）を含む水性シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンは、合計して１００重量パーセントになるのに十分な水又は水相を更に含有する。本明細書で使用される場合「水相」とは、単一又は複数の水溶性溶質を含有する任意の水溶液を示す。本マイクロエマルジョンで使用される水相は、マイクロエマルジョンの保存安定性を向上し得る特定の塩、殺生物剤、冷凍／解凍添加剤等の種々の他の成分を含有し得る。

本マイクロエマルジョンは、成分Ａ）、任意に成分Ｂ）、成分Ｃ）を一定の量の水又は水相成分と組み合わせ、混合することにより調製され得る。したがって、本シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンは、

Ｉ 少なくとも２０重量％のポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーであり、平均式：
Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１ Ｒ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３又はＲ^１ _２Ｒ^２ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘＳｉ Ｒ^１ _２Ｒ^２を有し、
式中、
ｘが５０〜１０００の範囲であり、
ｙが１〜５０の範囲であり、
Ｒ^１が１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
Ｒ^２が平均式：
−Ｒ^３Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＲ^４を有するポリオキシアルキレン基であり、
式中、
ａが４を超え、
ｂが０〜３０の範囲であり、
Ｒ^３が２〜１２個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、
Ｒ^４が水素、
Ｒ１、又はアセチル基であり、ただし、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーが０．１〜１０重量％のエチレンオキシド（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）基を含有することを条件とする、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーと、
ＩＩ 任意に、水不混和性シリコーン又は炭化水素流体と、５重量％の
ＩＩＩ アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、
非イオン性界面活性剤、又はそれらの組み合わせから選択される、乳化剤と、
合計して１００重量％にするのに十分な水又は水相と、を混合することにより調製され得る。

この方法において、成分Ａ）、Ｂ）、及びＣ）は、マイクロエマルジョン組成物に関して上述されたものと同じである。これらの成分は、上述のように単純に水又は水相と混合され得る。

成分Ａ）、Ｂ）、及びＣ）と一定の量の水又は水相成分との混合は、エマルジョンの形成をもたらす当該技術分野において既知の任意の方法により達成され得る。混合は、バッチ、半連続、又は連続プロセスのいずれかとして生じてもよい。混合は、例えば、チェンジカンミキサー、ダブルプラネターミキサー、コニカルスクリューミキサー、リボンブレンダー、ダブルアーム又はシグマブレードミキサーを含む中間／低せん断のバッチ混合装置；Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｏｓｓ ＆ Ｓｏｎｓ（ＮＹ）、Ｈｏｃｋｍｅｙｅｒ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐ．（ＮＪ）により製造されるものを含む高せん断及び高速分散機を有するバッチ装置；Ｂａｎｂｕｒｙ型（ＣＷ Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．，ＮＪ）及びＨｅｎｓｃｈｅｌ型（Ｈｅｎｓｃｈｅｌ Ｍｉｘｅｒｓ Ａｍｅｒｉｃａ，ＴＸ）を含む高せん断作用を有するバッチ装置、を用いて行うことができる。連続式ミキサー回転子−固定子の例示的な例、例えば、Ｕｌｔｒａ ｔｕｒｒａｘ（登録商標）／混合機は、押出機一軸式、二軸式、及び多軸式押出機、同方向回転押出機を含む。代替的には、混合はまた、エマルジョンの生成をもたらすために、高せん断混合を提供する当該技術分野に既知のそれらの技法を介して起こり得る。かかる高せん断混合の技法の代表としては、高速撹拌機、ホモジナイザー、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒｓ（登録商標）、マイクロフルイダイザー、ロスミキサー、エッペンバッハ（Eppenbach）コロイドミル、Ｆｌａｃｋｔｅｋ Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ、及び他の類似するせん断装置が挙げられる。

本シリコーンマイクロエマルジョン組成物は、光透過性である。本明細書で使用される場合、「光透過性である」とは、マイクロエマルジョンが８５％を超える可視光線の光学的透過率を有することを意味する。透過率は、１ｃｍ×１ｃｍ寸法の試料セルを使用して５８０ｎｍの波長でＳｈｉｍａｄｚｕ ＵＶ−２４０１ ＰＣ ＵＶ−ＶＩＳ記録分光光度計を使用して測定した。透過率（％）は、入射光線による透過光強度として定義される。この測定で、白色エマルジョンは、典型的には１％未満の透過率を有する。

本シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンは、水相に分散するシリコーンポリエーテル（油）相の体積平均粒径により特徴付けられ得る。粒径は、マイクロエマルジョンのレーザー回折により決定され得る。ＮＡＮＯＴＲＡＣ（商標）粒径分析計等の好適なレーザー回折技法は、当該技術分野において周知である。粒径は、粒径分布（ＰＳＤ）から得られる。ＰＳＤは、体積、表面積、長さを基準に決定できる。容量粒径は、所与の粒子と同じ容量を有する球体の直径と等しい。用語Ｄｖは、分散粒子の体積平均粒径を表す。Ｄｖ ０．５は、５０％の累積粒子集団に対応する容量で測定された粒径である。言い換えると、Ｄｖ ０．５＝１０μｍである場合、５０％の粒子は、１０μｍを下回る体積平均粒径を有し、５０％の粒子は、１０μｍを超える体積平均粒径を有する。特に記載のない限り、全ての体積平均粒径は、Ｄｖ ０．５を使用して計算される。

分散シリコーンポリエーテル（又はシリコーンポリエーテル／水不混和性有機又はシリコーン液体組み合わせ）粒子の体積平均粒径は１００ｎｍ以下である。

一実施形態において、マイクロエマルジョンは、「高固体」レベルを有すると考えられ得る。より具体的には、この実施形態において、マイクロエマルジョンは、
４０〜６０重量％の分散相のＡ）ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーと、０〜２０重量％のＢ）水不混和性シリコーン又は炭化水素流体と、
１０〜４０重量％のＣ）乳化剤と、と共に、合計して１００重量％になるのに十分な水又は水相
を含むか、代替的には、これらから本質的になるか、又は代替的には、これらからなる。

かかる「高固体」マイクロエマルジョンは、しばしば２３℃で１０パスカル秒（Ｐａ．ｓ）、又は同等に１０^４センチポアズを超える粘度を有する澄んだゲル又は澄んだ液体である。その上、それらはしばしば粘弾性である。（粘弾性材料は、非ニュートン性である、すなわち、それらの粘度はせん断速度によって異なる。）後者の場合、複素粘度の規模は、振動運動において測定したとき１００ヘルツ〜０．００１ヘルツのせん断周波数で１０〜１０^７パスカル秒、又は同等に１０^４〜１０^１０センチポアズの範囲で変化する。かかる「高固体」マイクロエマルジョンは、それにもかかわらず、いかなる任意の程度でも水に希釈され得、依然として清澄度を保持する。これらのゲルマイクロエマルジョンから十分に希釈したマイクロエマルジョンは、液体のようであり、ニュートンであり、十分に薄いときは水のようである。

本マイクロエマルジョンを含む組成物は、パーソナルケア製品組成物へと形成され得る。本発明のパーソナルケア組成物は、クリーム、ジェル、粉末、ペースト、又は注ぎやすい液体の形態であってもよい。概して、かかる組成物は、通常、室温で固体の材料が組成物中に存在しない場合、単純なプロペラミキサー、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ逆回転ミキサー、又は均質化ミキサーを使用して、室温で調製され得る。典型的に、特別な装置又は処理条件は必要ない。作製される形態の種類により、調製の方法が異なるが、かかる方法は、当該技術分野において周知である。

パーソナルケア製品は、これらが適用される身体の部分に対して、美容、治療、又はこれらのいくつかの組み合わせについて機能し得る。かかる製品の従来の例としては、制汗剤及び消臭剤、スキンケアクリーム、スキンケアローション、保湿剤、ニキビ及びシワ除去等のフェイシャルトリートメント剤、身体用及び顔用洗浄剤、浴用オイル、香水、コロン、サッシェ、サンスクリーン、プリシェーブ及びアフターシェーブローション、シェービングソープ、及びシェービング用泡剤、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、染毛剤、ヘア弛緩剤、ヘアスプレー、ムース、ゲル、パーマ剤、脱毛剤、及びキューティクルコート、メークアップ、着色化粧品、ファンデーション、コンシーラー、ブラッシェ、口紅、アイライナー、マスカラ、オイル除去剤、着色化粧品除去剤、並びに予防的及び／又は治療的であってもよい、にきび抑制剤、歯科衛生、抗生物質、治癒促進、栄養素等を含む、粉末、薬用クリーム、ペースト又はスプレーが挙げられるが、これらに限定されない。一般に、パーソナルケア製品は、液体、リンス、ローション、クリーム、ペースト、ジェル、フォーム、ムース、軟膏、スプレー、エアゾール、石鹸、スティック、軟質固体、固体ジェル及びジェルが挙げられるが、これらに限定されない、任意の従来形態での適用を可能にする担体と共に配合され得る。好適な担体を構成するものは、当業者には容易に明白である。

本マイクロエマルジョン組成物は、様々なパーソナル、家庭、及びヘルスケア用途に使用され得る。特に、本発明の組成物は、米国特許第６，０５１，２１６号、同第５，９１９，４４１号、同第５，９８１，６８０で教示されるような；国際公開第ＷＯ ２００４／０６０２７１号及び同第ＷＯ ２００４／０６０１０１号に開示されるようなパーソナルケア製品；国際公開第ＷＯ ２００４／０６０２７６号で教示されるような日焼け止め剤組成物；国際公開第ＷＯ ０３／１０５８０１号に開示されるような、塗膜形成樹脂も含有する化粧品組成物；米国特許出願公開第２００３／０２３５５５３号、同第２００３／００７２７３０号、同第２００３／０１７０１８８号、欧州特許第ＥＰ １，２６６，６４７号、同第ＥＰ １，２６６，６４８号、同第ＥＰ １，２６６，６５３号、国際公開第ＷＯ ０３／１０５７８９号、同第ＷＯ ２００４／０００２４７号、及び同第ＷＯ ０３／１０６６１４号で教示されるような化粧品組成物；国際公開第ＷＯ ２００４／０５４５２３号で教示されるような追加の薬剤；米国特許出願公開第２００４／０１８００３２号で教示されるような長時間持続化粧品組成物；国際公開第ＷＯ ２００４／０５４５２４号で考察されるような透明又は半透明ケア及び／又はメーキャップ組成物で使用され得る。

更に別の態様では、本エマルジョンは、着色剤又は固定組成物の一部として使用され得、毛髪を染める又はパーマをかけるプロセス中、事前、中間、事後トリートメントとして適用され得る。目的は、色の保持及び色の強化から、更に、着色された毛髪繊維のコンディショニングに及び得る。実施例及び好適な実施形態は、特許文献のＬ’Ｏｒｅａｌによる欧州特許第ＥＰ１３１２３４３Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３４８Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３４９Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３３７号、同第ＥＰ１３１２６５０号、同第ＥＰ１３１２３４２ Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３４１ Ａ２号、国際公開第ＷＯ ２００７０７１６８４号、米国特許第ＵＳ２００８０２８２４８２号、並びに、Ｐｒｏｃｔｅｒ及びＧａｍｂｌｅによる欧州特許第ＥＰ１５４３８２０号において見ることができ、それらの全ては、参照することにより本明細書に組み込まれる。

本発明による組成物は、それらをヒトの身体、例えば皮膚又は毛髪に適用する、アプリケータ、ブラシを使用する、手で適用する、それらを注ぐ、及び／又は場合により身体上若しくは身体内に組成物を塗る又はマッサージすること等の、標準的な方法によって使用され得る。例えば着色化粧品の除去方法も、洗浄、ふき取り、ピーリング等を含む、周知の標準的な方法である。皮膚への使用において、本発明による組成物は、例えば皮膚の調子を整えるために、従来の方法で使用され得る。目的のための有効量の組成物が皮膚に適用される。かかる有効量は、通常、約１ｍｇ／ｃｍ^２〜約３ｍｇ／ｃｍ^２の範囲である。皮膚への適用は、典型的に、組成物を皮膚に組み入れることを含む。皮膚に適用するためのこの方法は、皮膚を有効量の組成物と接触させる工程と、続いて組成物を皮膚に塗る工程とを含む。これらの工程は、所望の効果を達成するために所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

本発明による組成物の毛髪への使用は、毛髪の調子を整えるための従来の方法を使用してもよい。毛髪の調子を整えるための有効量の組成物が、毛髪に適用される。かかる有効量は、通常、約０．５ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、典型的に、大半の又は全ての毛髪が組成物と接触するように、毛髪を通して組成物を組み入れることを含む。毛髪の調子を整えるためのこの方法は、有効量のヘアケア組成物を毛髪に適用する工程と、続いて毛髪を通して組成物を組み入れる工程とを含む。これらの工程は、所望のコンディショニング効果を達成するために所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

本マイクロエマルジョンに加えてパーソナルケア組成物に配合されてもよい添加剤の非限定的な例としては、追加のシリコーン、抗酸化剤、洗浄剤、着色剤、追加のコンディショニング剤、付着剤（deposition agent）、電解質、軟化薬、油類、剥離剤、発泡促進剤、芳香剤、湿潤剤、閉塞剤、殺シラミ薬、ｐＨ調整剤、色素、防腐剤、殺生物剤、他の溶剤、安定剤、日焼け防止剤、懸濁化剤、タンニング剤、他の界面活性剤、増粘剤、ビタミン、植物成分、芳香剤、蝋、レオロジー改質剤、フケ防止剤、抗ニキビ剤、齲蝕予防促進剤、及び創傷治癒促進剤が挙げられるが、これらに限定されない。

シャンプー又はクレンザー等のパーソナルケア組成物は、少なくとも１つのアニオン性洗浄界面活性剤を含有し得る。これは、典型的にはシャンプー配合物で使用される、周知のアニオン性洗浄界面活性剤のいずれかであってもよい。これらのアニオン性洗浄界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物中で洗浄剤及び発泡剤としての機能を果たす。アニオン性洗浄界面活性剤は、アルカリ金属スルホリシネート、ココナツ油酸のスルホン酸化モノグリセリドなどの脂肪酸のスルホン酸化グリセリルエステル、オレイルイセシアネートナトリウムなどのスルホン酸化一価アルコールエステルの塩、オレイルメチルタウリドのナトリウム塩などのアミノスルホン酸のアミド、パルミトニトリルスルホネートなどの脂肪酸ニトリルのスルホン酸化生成物、ナトリウムアルファ−ナフタレンモノスルホネートなどスルホン酸化芳香族炭化水素、ホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸の縮合生成物、ナトリウムオクタハイドロアントラセンスルホネート、ラウリル硫酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルキルスルフェート、アンモニウムラウリルスルフェート又はトリエタノールアミンラウリルスルフェート、８個以上の炭素原子のアルキル基を有するエーテルスルフェート、例えば、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート、アンモニウムラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムアルキルアリールエーテルスルフェート、及びアンモニウムアルキルアリールエーテルスルフェート、８個以上の炭素原子のアルキル基を１個以上有するアルキルアリールスルホネート、例えば、ヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、セチルベンゼンスルホンサン酸ナトリウム塩、及びミリスチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩によって例示される、アルキルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩、ＣＨ３（ＣＨ２）６ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）２ＳＯ３Ｈ、ＣＨ３（ＣＨ２）７ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）３．５ＳＯ３Ｈ、ＣＨ３（ＣＨ２）８ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）８ＳＯ３Ｈ、ＣＨ３（ＣＨ２）１９ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）４ＳＯ３Ｈ、及びＣＨ３（ＣＨ２）１０ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）６ＳＯ３Ｈを含む、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸エステル、ナトリウム塩、カリウム塩、並びにアルキルナフチルスルホン酸のアミン塩によって例示される。好ましくは、洗浄界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ナトリウムラウリルエーテルサルフェート、及びアンモニウムラウリルエーテルサルフェートからなる群から選択される。アニオン性洗浄界面活性剤は、組成物の総重量に基づき、約５〜５０重量％、好ましくは約５〜２５重量％の量で、本発明のシャンプー組成物中に存在する。

パーソナルケア組成物は、少なくとも１つのカチオン性付着助剤、好ましくはカチオン付着ポリマーを含有してもよい。カチオン性付着助剤は、概して、０．００１〜５重量％、好ましくは約０．０１〜１重量％、より好ましくは約０．０２重量％〜約０．５重量％のレベルで存在する。ポリマーは、ホモポリマーであっても、２つ以上の種類のモノマーから形成されてもよい。ポリマーの分子量は、概して、５ ０００〜１０ ０００ ０００、典型的には、少なくとも１０ ０００、好ましくは１００ ０００〜約２ ０００ ０００の範囲である。ポリマーは、四級アンモニウム若しくはプロトン化アミノ基、又はこれらの混合物等のカチオン性窒素含有基を有する。カチオン電荷密度は、少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇ、好ましくは０．８超、又はそれより高い必要があることが分かっている。カチオン電荷密度は、４ｍｅｑ／ｇを超えるべきではなく、それは好ましくは、３未満、より好ましくは２ｍｅｑ／ｇ未満である。電荷密度は、ケルダール法を使用して測定され得、概して約３〜９、好ましくは４〜８である所望のｐＨの使用において、上限内であるべきである。カチオン性窒素含有基は、概して、カチオン付着ポリマーの全モノマー単位の画分上に置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーではない場合、それは、スペーサ非カチオン性モノマー単位を含有することができる。かかるポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに記載されている。好適なカチオン性付着助剤としては、例えば、水溶性スペーサモノマーと、カチオン性アミン又は四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーのコポリマー、例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリジンが挙げられる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１〜３アルキル基を有する。他の好適なスペーサとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールが挙げられる。カチオン性アミンは、組成物の特定の種及びｐＨに応じて、第一級、第二級、又は第三級アミンであり得る。概して、第二級及び第三級アミン、特に第三級が好ましい。アミン置換ビニルモノマー及びアミンは、アミン形態で重合され、次いで、四級化によってアンモニウムに変換され得る。好適なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーとしては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されるビニル化合物、並びにピリジニウム、イミダゾリウム、及び四級化ピロリジン等の環状カチオン性窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、及び四級化ピロリジン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリジン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはＣ１〜Ｃ２アルキル、より好ましくはＣ１及びＣ２アルキル等の低級アルキルである。本明細書で使用するのに好適なアミン置換ビニルモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられる。カチオン性付着助剤は、アミン及び／若しくは四級アンモニウム置換モノマー並びに／又は相溶性スペーサモノマー由来のモノマー単位の混合物を含むことができる。好適なカチオン性付着助剤としては、例えば、１−ビニル−２−ピロリジン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩のコポリマー（例えば、塩化物）（米国化粧品工業会「ＣＴＦＡ」によって当業界において、ポリクアテルニウム−１６と称される）、例えば、ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ，ＵＳＡ）から商標名ＬＵＶＩＱＵＡＴで市販しているもの（例えば、ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）；１−ビニル−２−ピロリジン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡによって当業界において、ポリクアテルニウム−１１と称される）、例えば、Ｇａｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗａｙｎｅ，ＮＪ，ＵＳＡ）から商標名ＧＡＦＱＵＡＴで市販しているもの（例えば、ＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）；例えば、それぞれ当業界（ＣＴＦＡ）においてポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と称される、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーを含む、カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー；米国特許第４，００９，２５６号で記載されるような、３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩；並びに国際公開第ＷＯ ９５／２２３１１号に記載されるような、カチオン性ポリアクリルアミドが挙げられる。使用され得る他のカチオン性付着助剤としては、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体等の多糖類ポリマーが挙げられる。本発明の組成物での使用に好適なカチオン性多糖類ポリマー材料としては、式：Ａ−Ｏ（Ｒ−Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｘ⁻）のものが挙げられ、式中、Ａが無水グルコース残基、例えば、デンプン又はセルロース無水グルコース残留物、Ｒがアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はそれらの組み合わせであり、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３が独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基が最大約１８個の炭素原子を含有し、各カチオン部分の炭素原子の総数が、好ましくは約２０以下であり、Ｘが前に述べたようにアニオン対イオンである。カチオン性セルロースは、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）からポリマーｉＲ（商標）及びＬＲ（商標）シリーズのポリマーにおいて、当業界（ＣＴＦＡ）においてポリクアテルニウム１０と称される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースの塩として市販されている。別の種類のカチオン性セルロースとしては、当業界（ＣＴＦＡ）においてポリクアテルニウム２４と称される、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料は、商標名ポリマーＬＭ−２００でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）から市販されている。使用され得る他のカチオン性付着助剤としては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム等のカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる（Ｃｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐ．からＪａｇｕａｒ商標シリーズにおいて市販されている）。他の材料としては、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第３，９６２，４１８号に記載される）、並びにエーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー（例えば、参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第３，９５８，５８１号に記載される）。

パーソナルケア組成物は、発泡促進剤を含有してもよい。発泡促進剤は、泡の崩壊を遅延する泡安定剤とは対照的に、界面活性剤の一定のモル濃度で、系から利用可能な泡の量を増加させる薬剤である。泡の形成は、有効量の発泡促進剤を水性培地に添加することによって提供される。発泡促進剤は、好ましくは、脂肪酸アルカノールアミド及びアミンオキシドからなる群から選択される。脂肪酸アルカノールアミドは、イソステアリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノールアミド、ココナッツ脂肪酸ジエタノールアミド、リノール酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ココナッツ脂肪酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、及びラウリン酸モノイソプロパノールアミドによって例示される。アミンオキシドは、Ｎ−ココジメチルアミンオキシド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ミリスチルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ステアリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−コカミドプロピルジメチルアミンオキシド、Ｎ−タローアミドプロピルジメチルアミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）Ｃ１２〜１５アルコキシプロピルアミンオキシドによって例示される。好ましくは、発泡促進剤は、ラウリン酸ジエタノールアミド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、ココナッツ酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、及びオレイン酸ジエタノールアミドからなる群から選択される。発泡促進剤は、好ましくは、組成物の総重量に基づき、約１〜１５重量％、より好ましくは、約２〜１０重量％の量で、本発明のシャンプー組成物中に存在する。組成物は更に、起泡性能を改善するために、ポリアルキレングリコールを含んでもよい。シャンプー組成物中のポリアルキレングリコールの濃度は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．０５重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約２重量％に及んでもよい。任意のポリアルキレングリコールは、一般式Ｈ（ＯＣＨ２ＣＨＲ）ｎ−ＯＨを特徴とし、式中、Ｒは、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ＲがＨであるとき、これらの材料は、エチレンオキシドのポリマーであり、それらはまた、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても既知である。Ｒがメチルであるとき、これらの材料は、プロピレンオキシドのポリマーであり、それらはまた、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとしても既知である。Ｒがメチルであるとき、得られるポリマーの種々の位置異性体も存在し得ることも理解される。上記の構造中、ｎは、約１５００〜約２５，０００、好ましくは約２５００〜約２０，０００、より好ましくは約３５００〜約１５，０００の平均値を有する。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＲがＨに等しく、ｎが約２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍはまた、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ９ Ｎ−１０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−２，０００として入手可能である）；ＲがＨに等しく、ｎが約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍはまた、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−８０としても既知であり、両方は、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００として入手可能である）；ＲがＨに等しく、ｎが約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍはまた、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−７５０としても既知である）；ＲがＨに等しく、ｎが約９，０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ ９−Ｍはまた、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−３３３３としても既知である）；並びにＲがＨに等しく、ｎが約１４，０００の平均値を有するＰＥＧ１４ Ｍ（ＰＥＧ−１４Ｍはまた、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３０００としても既知である）である。他の有用なポリマーとしては、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコールが挙げられる。

パーソナルケア組成物は、シャンプー組成物中で分散した形態で、好ましいシリコーンコンディショニング剤、又は他の非水溶性材料を懸濁するのに有効な濃度で、懸濁化剤を含有してもよい。かかる濃度は、シャンプー組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約５．０重量％に及ぶ。懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類され得る結晶性懸濁化剤が挙げられ、それらの濃度は、シャンプー組成物の約０．１重量％〜約５．０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約３．０重量％に及ぶ。これらの懸濁化剤は、米国特許第４．７４１，８５５号に記載され、その記載は、参照することにより本明細書に組み込まれる。これらの好ましい懸濁化剤としては、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。より好ましいのは、モノステアレート及びジステアレートの両方のエチレングリコールステアレートであるが、特に、約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートである。他の好適な懸濁化剤としては、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好ましい例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、パルミチン酸セチル等）；グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）、及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアルアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアルアミドモノエタノールアミドステアレート）が挙げられる。上記に列記される好ましい材料に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが、懸濁化剤として使用されてもよい。例えば、Ｃ８〜Ｃ２２鎖を有する長鎖ヒドロカルビルを有する懸濁化剤が使用されてもよいことが企図される。懸濁化剤としての使用に好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、このファミリーのＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ１６、Ｃ１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、それらは、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）から市販されている。懸濁化剤としての使用に好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキル（Ｃ１６〜Ｃ２２）ジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、シャンプー組成物の約０．３重量％〜約３重量％、好ましくは約０．４重量％〜約１．２重量％に及ぶ濃度のキサンタンガムが挙げられる。シリコーン含有シャンプー組成物中の懸濁化剤としてのキサンタンガムの使用は、例えば、米国特許第４，７８８，００６号に記載され、その記載は、参照することにより本明細書に組み込まれる。長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組み合わせもまた、シャンプー組成物中の懸濁化剤として使用され得る。かかる組み合わせは、米国特許第４，７０４，２７２号に記載され、その記載は、参照することにより本明細書に組み込まれる。他の好適な懸濁化剤としては、カルボキシビニルポリマーが挙げられる。これらのポリマーのうち好ましいのは、米国特許第２，７９８，０５３号に記載されるポリアリルスクロースと架橋されるアクリル酸のコポリマーであり、その記載は、参照することにより本明細書に組み込まれる。これらのポリマーの例としては、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なカーボポール９３４、９４０、９４１、及び９５６が挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪アルキル部分を有する第１級アミンが挙げられるが、その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられ、並びにそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪アルキル部分を有する第２級アミンが挙げられ、その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる。更に他の好適な懸濁化剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。組成物にゲル状粘性を付与することができるもの、例えば、水溶性又はコロイド状水溶性ポリマー、例えば、セルロースエーテル（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、及びヒドロキシエチルセルロース）、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体、並びに他の増粘剤、粘度調整剤、及びゲル化剤等を含む、他の好適な懸濁化剤がシャンプー組成物中で使用され得る。

パーソナルケア組成物は、プロピレングリコール及びブチレングリコールなどの低分子量脂肪族ジオール；グリセリン及びソルビトールなどのポリオール；並びにポリエチレングリコール２００などのポリオキシエチレンポリマーが挙げられるがこれらに限定されない、１つ以上の水溶性皮膚軟化薬を含有してもよい。採用される水溶性皮膚軟化薬（複数を含む）の特定の種類及び量は、組成物の所望の美的特性に応じて変化し、当業者によって容易に決定される。

パーソナルケア組成物は、種々の油を含有してもよい。本明細書で使用される用語「油」は、実質的に水不溶性である任意の材料を指す。組成物が化粧品又はパーソナルケア製品で使用されるとき、製品の構成成分もまた、美容的に許容可能でなければならないか、ないしは別の方法で最終用途製品の条件を満たさなければならない。好適な油成分は、ココナツ油等の天然油、鉱油及び水素添加ポリイソブテン等の炭化水素、オクチルドデカノール等の脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル安息香酸塩等のエステル、プロピレンジペラルガネート（dipelarganate）等のジエステル、並びにグリセリルトリオクタノエート（trioctanoate）及びシリコーン、特にシクロメチコン並びにジメチコーン及びこれらの混合物等のトリエステルを含むが、これらに限定されない。本発明の組成物はまた、油、好ましくは低粘度及び高粘度油の混合物も含有する。好適な低粘度油は、２５℃で５〜１００ｍＰａ．ｓの粘度を有し、通常、構造ＲＣＯ−ＯＲ’を有するエステルであり、式中、ＲＣＯは、カルボン酸ラジカルを表し、ＯＲ’は、アルコール残基である。これらの低粘度油の例としては、イソトリデシルイソノナノエート、ＰＥＧ−４ジヘプタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、トリデシルネオペンタノエート、セチルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルリシノレエート、セチルステアレート、セチルミリステート、ココ−ジカプリレート／カプレート、デシルイソステアレート、イソデシルオレエート、イソデシルネオペンタノエート、イソヘキシルネオペンタノエート、オクチルパルミテート、ジオクチルマレート、トリデシルオクタノエート、ミリスチルミリステート、オクトドデカノール、又はオクチルドデカノールの混合物、アセチル化ラノリンアルコール、セチルアセテート、イソドデカノール、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、又はこれらの混合物が挙げられる。高粘度表面油は、通常、２５℃で２００〜１，０００，０００ｍＰａ．ｓの粘度、好ましくは１００，０００〜２５０，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有する。表面油としては、ヒマシ油、ラノリン及びラノリン誘導体、トリイソセチルシトレート、ソルビタンセスキオレエート、Ｃ１０〜１８トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／トリグリセリド、ココナツ油、コーン油、綿実油、グリセリルトリアセチルヒドロキシステアレート、グリセリルトリアセチルリシノレエート、グリセリルトリオクタノエート、水素添加ヒマシ油、亜麻仁油、ミンク油、オリーブ油、パーム油、ヒマシ油、イリッペ脂、菜種油、大豆油、ヒマワリ種子油、松根油、タロー、トリカプリン、トリヒドロキシステアリン、トリイソステアリン、トリラウリン、トリリノレイン、トリミリスチン、トリオレイン、トリパルミチン、トリステアリン、クルミ油、コムギ胚芽油、コレステロール、又はこれらの混合物が挙げられる。油相中の低粘度対高粘度油の推奨された比は、それぞれ１：１５〜１５：１、好ましくは１：１０〜１０：１である。本発明の好ましい配合物は、１〜２０％の低粘度及び高粘度油の混合物を含む。任意の他の非シリコーン脂肪物質のうち、流動パラフィン又は流動石油などの鉱油、ペルヒドロスクアレン又はアララ油などの動物油、又は代替的に甘扁桃油、カロフィルム油、パーム油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、オリーブ油、又は穀物胚芽油などの植物油に関して言及され得る。また、例えば、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、若しくはミリスチン酸のエステル；オレイルアルコール、リノレイル若しくはリノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、若しくはオクチルドデカノールなどのアルコール；又はアルコール若しくはポリアルコールのアセチルグリセリド、オクタノエート、デカノエート、若しくはリシノレエートを使用することも可能である。水素添加ヒマシ油、パーム油、又はココナツ油、又は水素添加タロー等の２５℃で固体である水素添加油；モノ、ジ、トリ、又はスクログリセリド、ラノリン、又は２５℃で固体である脂肪エステルを使用することが代替的に可能である。

パーソナルケア組成物は、種々の蝋を含有してもよい。蝋及び蝋状材料は、概して、大気圧で３５〜１２０℃の融点範囲を有する。本分類の蝋としては、合成蝋、セレシン、パラフィン、オゾケライト、イリッペ脂、蜜蝋、カルナバ、微結晶蝋、ラノリン、ラノリン誘導体、キャンデリラ、カカオバター、セラック蝋、鯨蝋、糠蝋、カポック蝋、サトウキビ蝋、モンタン蝋、鯨蝋、ヤマモモ蝋、又はそれらの組み合わせが挙げられる。本発明の好ましい配合物は、約１０〜３０％の蝋の混合物を含む。非シリコーン脂肪物質として使用されることが可能な蝋のうち、蜜蝋などの動物蝋；カルナバ、キャンデリラ、オーリクリー、若しくは日本蝋、又はコルク繊維若しくはサトウキビ蝋などの植物蝋；鉱蝋、例えば、パラフィン若しくは亜炭蝋、若しくは微結晶蝋若しくはオゾケライト；ポリエチレン蝋、及びフィッシャー・トロプシュ合成によって得られる蝋を含む合成蝋に関して言及され得る。シリコーン蝋のうち、ポリメチルシロキサンアルキル、アルコキシ、及び／又はエステルに関して言及され得る。

増粘剤は、好都合な粘度を提供するために添加されてもよい。例えば、２５℃で５００〜２５，０００ｍｍ^２／ｓの範囲内、より代替的には、３，０００〜７，０００ｍｍ^２／ｓの範囲内の粘度が通常好適である。好適な増粘剤としては、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ポリオキシエチレン、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、エトキシル化アルコール、例えば、ラウレス−４又はポリエチレングリコール４００、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルヒドロキシエチルセルロースによって例示されるセルロース誘導体、ヒドロキシエチルアミロース及びデンプンアミロースによって例示されるデンプン及びデンプン誘導体、ローカストビーンガム、塩化ナトリウム及び塩化アンモニウムによって例示される電解質、並びにフルクトース及びグルコースなどの糖類、並びに糖類の誘導体、例えば、ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレート、代替的にはこれらのうちの２つ以上の混合物が挙げられる。代替的に、増粘剤は、セルロース誘導体、糖誘導体、及び電解質から、又はセルロース誘導体と任意の電解質、及びデンプン誘導体と任意の電解質の組み合わせによって例示される上記増粘剤のうちの２つ以上の組み合わせから選択される。使用される場合、増粘剤は、５００〜２５，０００ｍｍ^２／ｓの最終シャンプー組成物中の粘度を提供するのに十分な量で、本発明のシャンプー組成物中に存在する。代替的に、増粘剤は、組成物の総重量に基づき、約０．０５〜１０重量％、代替的に０．０５〜５重量％の量で存在する。

安定化剤は、組成物の水相中で使用され得る。好適な水相安定化剤は、単独で、又は組み合わせて、１つ以上の電解質、ポリオール、エチルアルコールなどのアルコール、及び親水コロイドを含むことができる。典型的な電解質は、アルカリ金属塩及びアルカリ土類塩、特に、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムの塩化物塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、及び硫酸塩、並びにアルミニウムクロロハイドレート、及びポリ電解質、特にヒアルロン酸及びヒアルロン酸ナトリウムである。安定化剤が電解質であるとき、又は電解質を含むとき、それは、全組成物の約０．１〜５重量％、より代替的には０．５〜３重量％に達する。親水コロイドは、キサンタンガム又はビーガムなどのガム、及びカルボキシメチルセルロースなどの増粘剤を含む。グリセリン、グリコール、及びソルビトールなどのポリオールもまた使用され得る。代替のポリオールは、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、及びブチレングリコールである。大量のポリールが使用される場合、電解質を添加する必要はない。しかしながら、水相を安定化させるために電解質、ポリオール、及び親水コロイドの組み合わせ、例えば、硫酸マグネシウム、ブチレングリコール、及びキサンタンガムを使用することが典型的である。

パーソナルケア組成物はまた、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素等の噴射ガス、ブタン、イソブタン、又はプロパン等の揮発性炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン及びジクロロテトラフルオロエタン若しくはジメチルエーテル等の塩素化又はフッ素化炭化水素との組合せのエアロゾルの形態であり得る。

本シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョン以外のシリコーン組成物もまた、パーソナルケア組成物に含まれてもよい。例えば、かかるシリコーンは、シリコーン流体、アミノ官能性シリコーン、ゴム、樹脂、エラストマー、及び他のシリコーンエマルジョンを含む。

アミノ官能性シリコーンは、本組成物に含まれ得る。例えば、アミノ官能性シリコーンは、一般式
（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｘ［（ＣＨ_３）Ｒ^ＮＳｉＯ］_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_３を有し得、
式中、Ｒ^Ｎがアミノ官能基である。

アルキルメチルシロキサンが本組成物に含まれてもよい。これらのシロキサンポリマーは、概して、式Ｍｅ_３ＳｉＯ［Ｍｅ_２ＳｉＯ］_ｙ［ＭｅＲＳｉＯ］_ｚＳｉＭｅ_３を有し、式中、Ｒは、６〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素基であり、Ｍｅは、メチルを表し、ｙ及びｚの重合度（ＤＰ）、つまり合計は、３〜５０である。揮発性及び液体種のアルキルメチルシロキサンの両方を、本組成物中で使用することができる。

シリコーンガムが、本組成物に含まれてもよい。ポリジオルガノシロキサンガムは、当該技術分野において既知であり、商業的に入手可能である。それらは、一般的に、２５℃で１，０００，０００ｍｍ^２／ｓ（センチストークス）を超える、代替的には、５，０００，０００ｍｍ^２／ｓ（センチストークス）を超える粘度を有する不溶性のポリジオルガノシロキサンからなる。これらのシリコーンガムは、典型的には、それらの取り扱いを容易にするために、好適な溶媒中ですでに分散した組成物として販売されている。超高粘度シリコーンもまた、任意の成分として含まれ得る。これらの超高粘度シリコーンは典型的には、２５℃で５００万ｍｍ^２／ｓ（センチストークス）超〜２５℃で約２０００万ｍｍ^２／ｓ（センチストークス）の運動粘度を有する。懸濁液形態でのこの種類の組成物が最も好ましく、例えば、米国特許第６．０１３，６８２号（２０００年１月１１日）に記載される。

シリコーン樹脂が本組成物に含まれてもよい。これらの樹脂組成物は、概して、高度に架橋された高分子シロキサンである。架橋は、製造中に使用される単官能性シラン及び／又は二官能性シランモノマーと、三官能性及び／又は四官能性シランを組み込むことによって得られる。好適なシリコーン樹脂を得るために必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂の製造中に組み込まれるシランモノマー単位の特性に応じて変化する。概して、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位を有する、したがって剛性又は硬質皮膜まで乾燥させるのに十分なレベルの架橋を有する、いずれのシリコーンも、シリコーン樹脂としての使用に好適であるとみなされ得る。本明細書での適用に好適な商業的に入手可能なシリコーン樹脂は、概して、低粘度揮発性又は不揮発性シリコーン流体中で硬化されていない形態で供給される。シリコーン樹脂は、硬化樹脂構造としてもよりもむしろ、それらの硬化されていない形態で、本発明の組成物に組み込まれるべきである。

シリコーンカルビノール流体が、本組成物に含まれてもよい。これらの材料は、国際公開第０３／１０１４１２（Ａ２）号に記載されており、置換ヒドロカルビル官能性シロキサン流体又は樹脂として一般に説明することができる。

当業者により本発明を実証するために、以下の実施例が包含される。しかしながら、本開示の見地から、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、開示されている具体的な実施形態において数多くの変更を行い、依然として同様又は類似の結果を得られることが、当業者には理解されよう。パーセンテージは、全て重量％である。全ての測定は、特に記載のない限り、２３℃で行った。

材料
シリコーンポリエーテル（成分Ａ）
一連のシリコーンポリエーテルを以下の概括的な手順に従い調製した。

以下の構造を伴うポリジメチルシロキサン（１１８１．３７ｇ）、ＭＤ_３９６Ｄ^（Ｈ） _４Ｍを、撹拌ロッド、温度プローブ、加熱マントル、コンデンサ、及び窒素パージを具備する２０００ｍＬの三つ首丸底フラスコに配置した。更に、アリルＥＯ_７ポリエーテル（７７．９５ｇ）（構造ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_７ＯＨを伴う）、及び２−ブチルオクタノール（６６．２６ｇ）を、同じ反応フラスコに添加した。６．０ｇの無水酢酸ナトリウム（塩）もフラスコに添加することができる。フラスコの内容物を８０℃に加熱し、イソプロパノール中の白金と錯体化した１，３−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメスルジシロキサンの０．６５ｇの１％溶液を注射器により反応フラスコに添加した。発熱反応後、混合物を８０℃で２〜４時間、又はＳｉ−Ｈのｐｐｍが７未満になるまで混合した。

他のシリコーンポリエーテルを、反応においてＳｉＨに対して１０％過剰のビニルを維持しながら、全ての反応を類似の重量パーセントの成分を使用して行う、類似の手順を使用して調製した。

一般式Ｍｅ_３ＳｉＯ［Ｍｅ_２ＳｉＯ］_ｘ［ＭｅＲ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＭｅ_３を有し、式中、Ｒ^２が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＯＨである、以下のシリコーンポリエーテルを、上述の概括的な手順に従い調製した。ｘ、ｙ、ａ、及びｂの値を以下にまとめる。

以下の有機又はシリコーン流体を、任意の成分Ｂ）として以下の実施例において使用した。

以下の乳化剤を成分Ｃ）として使用した。

（実施例１）
シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンの調製
一連のシリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンを、以下の概括的な手順を使用し、表１でまとめたように調製した。

ＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒ（商標）（モデルＤＡＣ １５０ ＦＶＺ）の好適な容器で、ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー、及びいずれの任意のシリコーン又は炭化水素流体も混合した。次に、乳化剤（複数可）及び適切な量の水をその内容物に添加した。その内容物をＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒ（商標）内で３５００ＲＰＭで、３０秒間、澄んだ又は半透明のマイクロエマルジョンに達するまで混合した。マイクロエマルジョンは、水と更に希釈することができる。粒径を体積モードのＮａｎｏｔｒａｃ（商標）粒径分析計により測定した。定量詳細を表１に列記する。

実施例２−比較実施例
一連のエマルジョンを実施例１で上述したように類似の手順に従い調製した。これらの実施例において、シリコーンポリエーテルＩＩを用いて調製したマイクロエマルジョンを実施例２として列記する。表２を参照されたい。式Ｍｅ_３ＳｉＯ［Ｍｅ_２ＳｉＯ］_ｘ［ＭｅＲ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＭｅ_３を有し、式中、Ｒ^２＝−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_２．５ＯＨ（ＭＤ６７Ｄ’３（ＰＯ２．５）Ｍとして略称される）であるシリコーンポリエーテルを使用して類似のエマルジョンを調製する試みを比較実施例２Ａ〜２Ｆとして列記する。粒径を体積モードのＮａｎｏｔｒａｃ（商標）粒径分析計により測定した。透過率を、１ｃｍ^２矩断面の液体試料セルを使用して５８０ｎｍの波長でＳｈｉｍａｄｚｕ ＵＶ／ＶＩＳ ２４０１ＰＣ分光計上で測定した。透過率を入射光線による透過光強度のパーセントとして報告した。視覚的に澄んだ又は半透明のエマルジョンは、典型的には８５％を超える透過率に対応する。

比較実施例２Ａは、米国特許第４６２０８７８号の実施例１８の繰り返しである。エマルジョン粒径及び清澄度（透過率で測定したように）を含む特徴的な特性は、実施例２におけるマイクロエマルジョンのそれらと比較されるものとする。本マイクロエマルジョンはまた、高級油相内容物（活性内容物）及び活性内容物当たりの低レベルでの界面活性剤の使用を含む。

比較実施例２Ｂは、実施例２でのように同程度の活性内容物及び界面活性剤レベルを伴う最終エマルジョンに到達するために、８７８’の実施例１８のＴｒｉｔｏｎ界面活性剤を含有する希釈性水性溶液の量を減らす。測定された粒径及び透過率は、本実施例２のそれらと比較されるものとする。

比較実施例２Ｃは、米国特許第４６２０８７８号の実施例１８と比較されるものとする。この比較実施例において、油相は、８７８’で使用されたポリオルガノシロキサンであり、界面活性剤は、実施例２でのようなものである。

比較実施例２Ｄもまた、８７８’の実施例１８と比較されるものとする。この比較実施例において、油相は、８７８’で使用されたポリオルガノシロキサンであり、界面活性剤は、８７８’で使用されたが、８７８’でのＴｒｉｔｏｎ Ｘ４０５の代わりであるシリコーングリコール界面活性剤、残りの界面活性剤パッケージとして実施例２で使用された界面活性剤からなる。

比較実施例２Ｅは、米国特許第４６２０８７８号の実施例１９の繰り返しである。エマルジョン粒径及び清澄度（透過率で測定したように）を含む特徴的な特性は、本発明の特性を示す実施例２におけるマイクロエマルジョンのそれらと比較されるものとする。本マイクロエマルジョンはまた、高級活性内容物及び活性内容物当たりの低レベルでの界面活性剤の使用を含む。

比較実施例２Ｆは、実施例２でのように同程度の活性内容物及び界面活性剤レベルを伴う最終エマルジョンに到達するために、８７８’の実施例１９のＴｒｉｔｏｎ界面活性剤を含有する希釈性水性溶液の量を減らす。測定された粒径及び透過率は、本実施例２のそれらと比較されるものとする。

（実施例３及び４）
実施例１の手順を、高級油相（活性）内容物を有する澄んだマイクロエマルジョンに到達するように、希釈水無し又は少しの希釈水を用いて、繰り返した。表３を参照されたい。

実施例５−コンディショニングシャンプー

１．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＵＣＡＲＥポリマーＪＲ−３０Ｍ
２．Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐ．から入手可能なＳｔａｎｄａｐｏｌ ＥＳ−３（登録商標）
３．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＣｒｏｔｈｉｘ（登録商標）
４．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＭｏｎａｍｉｄ ７０５（登録商標）
５．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＭｏｎａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ−ＬＣ（登録商標）
６．シリコーンエマルジョン、２％活性シリコーンレベル
７．Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｌｙｄａｎｔ（登録商標）

脱イオン水を混合容器に添加する。活性シリコーン充填を試験の間中一定に保つために、使用した種々のエマルジョンにおける活性シリコーン率（％）に応じて、添加する水のレベルを調節することが必要である。中程度の撹拌で、完全に溶解するまでポリクオタニウム−１０を分散し、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを添加する。これを次に、７５℃に加熱し、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレートを連続的混合しながら添加する。熱を４０℃まで下げ、コカミドＤＥＡ及びコカミドプロピルベタインを添加する。完全に一体化するとき、シリコーンマイクロエマルジョンをベースシャンプーに添加する。シャンプーを５〜１０分間混合し、次にＤＭＤＭヒダントインを添加する。水分損失の埋め合わせをし、配合物を更に５分間混合する。シャンプー配合物の最終ｐＨは、約５．５〜６．０である。

各シャンプーの粘度を、Ｈｅｌｉｐａｔｈ粘度計（スピンドル９３、５０ｒｐｍで）を使用して測定し、その結果は、シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーの粘度への低い影響を示した。各シャンプー配合物の透明度を視覚的観察により記し、その結果は、シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーでの改善された透明度と類似のものを示した。表５を参照されたい。

本明細書で調製したコンディショナーの試験をするために、ＤｅＭｅｏ Ｂｒｏｔｈｅｒｓからのわずかに脱色した欧州のヒトの毛髪を使用した。各毛髪の房は、約２．０グラムの重さだった。各毛髪の房を、４０℃の水道水の流れで１５秒間すすいだ。ピペットを使用し、９パーセントのラウリル硫酸ナトリウムを含有する１．０グラムの溶液を適用し、毛髪の房に３０秒間泡立てた。毛髪の房を、流水で３０秒間すすいだ。毛髪の房を、手の人差し指と中指との間を通過させることにより、過剰な水を毛髪の房から除去した。毛髪の房を、ペーパータオルで覆ったトレイに配置し、一晩乾燥させた。各毛髪の房を、幅の狭い歯のＡＣＥ（登録商標）櫛を使って３回手でとき、ＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ及びＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧ手順を使用して評価した。

ＩＮＳＴＲＯＮ手順は、標準の、認知されている、産業的に容認されているプロトコルであり、例えば、米国特許第５，３８９，３６４号（１９９５年２月１４日）、同題第５，４０９，６９５号（１９９５年４月２５日）、同題第５，４１９，６２７号（１９９５年５月３０日）、及び同題第５，５０４，１４９号（１９９６年４月２日）を参照されたい。

シャンプーに関する試験では、毛髪の房を、４０℃の水道水で３０秒間すすぐ。試験コンディショナーを毛髪の房に０．８グラムの量で適用し、毛髪の房を３０秒間なでる。毛髪の房を、４０℃の水道水で３０秒間すすぐ。毛髪の房を、手の人差し指と中指で引くことにより、過剰な水を毛髪の房から除去する。毛髪の房を、室温で一晩ペーパータオルの上で別々に乾燥させる。毛髪の房を、ＩＮＳＴＲＯＮ調査を実施する前に一度櫛でとく。

ＩＮＳＴＲＯＮ ＣＯＭＢＩＮＧは、湿潤櫛通りの容易さ及び乾燥櫛通りの容易さによりヘアコンディショニングを決定するための産業で認知されている試験である。試験は、毛髪を櫛でとくのに必要な力を測定するために具備されるＩＮＳＴＲＯＮひずみゲージを採用する。コンディショニング性能は、ＩＮＳＴＲＯＮひずみゲージでの毛髪を櫛でとくのに必要な力を低減するためのシャンプー又はヘアコンディショナー等の特定のヘアトリートメント配合物の能力に基づく。力は、平均クシ通り負荷（ＡＣＬ）として報告する。ＡＣＬ値の数が低いほど、試験されている配合物により付与されるコンディショニング効果は高い。典型的には、ＡＣＬ基線は、ラウリル硫酸ナトリウム溶液でのみ洗われた未処理の毛髪の房を使用して最初に確立される。次いで、トリートメントの有効性は、処理済みの毛髪の房のＡＣＬ、又は
（未処理毛髪ＡＣＬ−処理済み毛髪ＡＣＬ）×１００÷未処理毛髪ＡＣＬの関係を使用して計算された、ＡＣＬにおける減少率（％）として表すことができる。

ＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧ方法に従って、毛髪を最初に、蒸留水に浸すことにより濡らし、次に毛髪の房を３回櫛でとくことにより毛髪のもつれをほぐす。次に、毛髪の房を３回蒸留水に浸すことにより再びもつれさせる。毛髪の房を、２回手の人差し指と中指を通過させることにより、過剰な水を毛髪の房から除去する。毛髪の房をハンガー上に配置し、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でとく。再びもつれさせ、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でとくことを全てのデータ点が収集されるまで繰り返す。３つの毛髪の房の平均櫛通り力を各トリートメントで測定する。

ＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧ方法に従って、毛髪の房を３回櫛でとくことにより毛髪のもつれをほぐす。次に、毛髪の房を時計回りに３回旋回、反時計回りに３回旋回させることにより再びもつれさせる。毛髪の房を次にハンガー上に配置し、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でとく。再びもつれさせ、ＩＮＳＴＲＯＮ櫛でとくことを全てのデータ点が収集されるまで繰り返す。３つの毛髪の房の平均櫛通り力を各トリートメントで測定する。

表４のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表６に示す。結果は、本発明の全てのシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョン含有シャンプーが、湿潤櫛通り力の減少を提供したことを示す。シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンエマルジョンを含有するシャンプーは、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−１８７０エマルジョン含有シャンプーの性能と類似していた。したがって、本発明のシリコーンポリエーテル官能性含有マイクロエマルジョンを含有するシャンプーは、毛髪の湿潤コンディショニング特性を大幅に改善することが可能である。

表４のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表６に示す。その結果は、本発明の全てのシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョン含有シャンプーは乾燥櫛通り力の減少を提供することを示す。シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンエマルジョンを含有するシャンプーは、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−１８７０エマルジョン含有シャンプーの性能と類似していた。したがって、本発明のシリコーンポリエーテル官能性含有マイクロエマルジョンを含有するシャンプーは、毛髪の乾燥コンディショニング特性を大幅に改善することが可能である。

１．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＵＣＡＲＥポリマーＪＲ−３０Ｍ
２．Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐ．から入手可能なＳｔａｎｄａｐｏｌ ＥＳ−３（登録商標）
３．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＣｒｏｔｈｉｘ（登録商標）
４．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＭｏｎａｍｉｄ ７０５（登録商標）
５．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＭｏｎａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ−ＬＣ（登録商標）
６．シリコーンエマルジョン、２％活性シリコーンレベル
７．Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｌｙｄａｎｔ（登録商標）

脱イオン水を混合容器に添加する。活性シリコーン充填を試験の間中一定に保つために、使用された種々のマルジョンにおける活性シリコーン（％）に応じて添加される水のレベルを調節することが必要である。中程度の撹拌で、完全に溶解するまでポリクオタニウム−１０を分散し、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを添加する。これを次に、７５℃に加熱し、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレートを連続的に混合しながら添加する。熱を４０℃まで下げ、コカミドＤＥＡ及びコカミドプロピルベタインを添加する。完全に一体化するとき、シリコーンマイクロエマルジョンをベースシャンプーに添加する。シャンプーを５〜１０分間混合し、次にＤＭＤＭヒダントインを添加する。水分損失の埋め合わせをし、配合物を更に５分間混合する。シャンプー配合物の最終ｐＨは、約５．５〜６．０である。

各シャンプーの粘度を、Ｈｅｌｉｐａｔｈ粘度計（スピンドル９３、５０ｒｐｍで）を使用して測定し、その結果は、シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーの粘度への低い影響を示した。各シャンプー配合物の透明度を視覚的観察により記し、その結果はシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーでの改善された透明度と類似のものを示した。表８を参照されたい。

表７のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表９に示す。その結果は、本発明の全てのシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョン含有シャンプーは湿潤櫛通り力の減少を提供することを示す。シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンエマルジョンを含有するシャンプーは、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−１８７０エマルジョン含有シャンプーの性能と類似していた。したがって、本発明のシリコーンポリエーテル官能性含有マイクロエマルジョンを含有するシャンプーは、毛髪の湿潤コンディショニング特性を大幅に改善することが可能である。

表７のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表９に示す。その結果は、本発明の全てのシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョン含有シャンプーは乾燥櫛通り力の減少を提供することを示す。シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンエマルジョンを含有するシャンプーは、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−１８７０エマルジョン含有シャンプーの性能と類似していた。したがって、本発明のシリコーンポリエーテル官能性含有マイクロエマルジョンを含有するシャンプーは、毛髪の乾燥コンディショニング特性を大幅に改善することが可能である。

滑らかさ及び滑りやすさを含むシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーで処理した毛髪の房の湿潤感触／滑りやすさは、ジメチルシリコーンマイクロエマルジョン含有シャンプーで処理した毛髪の房と同等又はそれより良好であった。滑らかさ及び滑りやすさを含むシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーで処理した毛髪の房の乾燥感触／滑りやすさは、ジメチルシリコーンマイクロエマルジョンシャンプーで処理した毛髪の房と同等又はそれより良好であった。シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーで処理した毛髪の房はまた、ジメチルシリコーンマイクロエマルジョンシャンプーで処理した毛髪の房と同等の輝きとボリュームを有した。

１．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＵＣＡＲＥポリマーＪＲ−３０Ｍ
２．Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐ．から入手可能なＳｔａｎｄａｐｏｌ ＥＳ−３（登録商標）
３．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＣｒｏｔｈｉｘ（登録商標）
４．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＭｏｎａｍｉｄ ７０５（登録商標）
５．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＭｏｎａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ−ＬＣ（登録商標）
６．シリコーンエマルジョン、２％活性シリコーンレベル
７．Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＮｅｏｌｏｎｅ ＰＥ

脱イオン水を混合容器に添加する。活性シリコーン充填を試験の間中一定に保つために、使用された種々のエマルジョンにおける活性シリコーン率（％）に応じて添加される水のレベルを調節することが必要である。中程度の撹拌で、完全に溶解するまでポリクオタニウム−１０を分散し、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを添加する。これを次に、７５℃に加熱し、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレートを連続的混合しながら添加する。熱を４０℃まで下げ、コカミドＤＥＡ及びコカミドプロピルベタインを添加する。完全に一体化するとき、シリコーンマイクロエマルジョンをベースシャンプーに添加する。シャンプーを５〜１０分間混合し、次に、フェノキシエタノール及びメチルイソチアゾリンオンを添加する。水分損失の埋め合わせをし、配合物を更に５分間混合する。シャンプー配合物の最終ｐＨは、約５．５〜６．０である。

各シャンプーの粘度を、Ｈｅｌｉｐａｔｈ粘度計（スピンドル９３、５０ｒｐｍで）を使用して測定し、その結果は、シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーの粘度への低い影響を示した。各シャンプー配合物の透明度を視覚的観察により記し、その結果はシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンを含有するシャンプーでの改善された透明度と類似のものを示した。表１１を参照されたい。

表１０のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＷＥＴ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表１２に示すその結果は、本発明の全ての両方のシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョン含有シャンプーが湿潤櫛通り力の減少を提供することを示す。シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンエマルジョンを含有するシャンプーは、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−１８７２エマルジョン含有シャンプーの性能と類似していた。したがって、本発明のシリコーンポリエーテル官能性含有マイクロエマルジョンを含有するシャンプーは、毛髪の湿潤コンディショニング特性を大幅に改善することが可能である。

表１０のシャンプーを使用したＩＮＳＴＲＯＮ ＤＲＹ ＣＯＭＢＩＮＧの結果を表１２に示す。その結果は、本発明の両方のシリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョン含有シャンプーは乾燥櫛通り力の減少を提供することを示す。シリコーンポリエーテル官能性マイクロエマルジョンエマルジョンを含有するシャンプーは、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−１８７２エマルジョン含有シャンプーの性能と類似していた。したがって、本発明のシリコーンポリエーテル官能性含有マイクロエマルジョンを含有するシャンプーは、毛髪の乾燥コンディショニング特性を大幅に改善することが可能である。

実施例６ 洗い流しコンディショナー

１．Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｇｌｏｂａｌ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅから入手可能なＡｒｑｕａｄ ＰＣ １６−２９Ｗ
２．Ａｓｈｌａｎｄ Ａｑｕａｌｏｎ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓで入手可能なＮａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）２５０ＨＨＲ
３．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＣｒｏｄｏｃｏｌ ＣＳ−５０（登録商標）
４．Ｕｎｉｑｅｍａから入手可能なＡｒｌａｃｅｌ（登録商標）１６５
５．シリコーンエマルジョン、２％活性シリコーンレベル
６．Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｌｙｄａｎｔ（登録商標）

脱イオン水を混合容器に添加し、７５℃に加熱する。中程度の撹拌で、ヒドロキシエチルセルロースを完全に溶解するまで分散する。熱を６０℃まで下げ、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−１００ステアレート及びグリセリルステアレートを添加する。熱を次に、４０℃まで下げ、シリコーンマイクロエマルジョンをベースコンディショナーに添加する。コンディショナーを５〜１０分間混合し、次にＤＭＤＭヒダントインを添加する。水分損失の埋め合わせをし、配合物を更に５分間混合する。コンディショナー配合物の最終ｐＨは全て約６〜７である。

実施例７ 残留型コンディショナー

１．Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．から入手可能なＮ−Ｈａｎｃｅ ３１９６
２．Ａｓｈｌａｎｄ Ａｑｕａｌｏｎ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓから入手可能なＮａｔｒｏｓｏｌヒドロキシエチルセルロース
３．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＴｗｅｅｎ ２０
４．ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃから入手可能なＡｍｐｈｉｓｏｌ Ｋ
５．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能なＥｓｃａｌｏｌ ５６７
６．シリコーンエマルジョン、２％活性シリコーンレベル
７．Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＣｒｏｄｕｒｅｔ７
８．Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｌｙｄａｎｔ（登録商標）

相Ａの成分を共に混合容器に添加する。穏やかに混合しながら相Ｂを相Ａに添加する。乱流混合しながら相ＣをＡＢ配合物にゆっくりと添加する。相Ｄを混合物（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）に添加する。均質になるまで混合する。ＮａＯＨ（１０％溶液）でｐＨを６〜６．５まで調節する。

実施例８ コンディショニングスプレー

１．Ｎａｌｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＭｅｒｑｕａｔ ５５０
２．Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．から入手可能なＭｏｎａｔｅｒｉｃ ＣＡＢ−ＬＣ（登録商標）
３．Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｇｌｏｂａｌ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅから入手可能なＡｒｑｕａｄ ＰＣ １６−２９Ｗ
４．Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｔｄ．から入手可能なＰｏｌｙｇｌｙｋｏｌ ４００
５．シリコーンエマルジョン、２％活性シリコーンレベル
６．ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＤ−パンテノール７５Ｗ
７．Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＴｗｅｅｎ ２０
８．Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．から入手可能なＧｌｙｄａｎｔ（登録商標）

相Ａ成分を、全ての成分が完全に溶解するまで共に混合する。列記した順で相Ｂ成分を相Ａに添加する。混合しながら相Ｃ成分を１つずつ順番に添加する。均質溶液が得られるまで混合する。

実施例９ 澄んだスタイリングゲル

１．ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−３３５、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能
２．Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＳＦ−１、Ｌｕｂｒｉｚｏｌから入手可能
３．Ｔｗｅｅｎ ２０、Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．から入手可能
４．シリコーンエマルジョン、２％活性シリコーンレベル
５．Ｇｌｙｄａｎｔ（登録商標）Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．から入手可能

相Ａの成分を共に混合する。相Ｂの成分を共に混合する。相Ａを相Ｂに添加し、均質になるまで混合する。相Ｃを混合し、相ＡＢに添加する。相Ｄ成分を添加し、均質になるまで混合する。

実施例１０
ビタミンＥ（（＋）α−トコフェロール）をポリジオルガノシロキサンポリオキシアルキレンコポリマーと混合することを除いて、実施例２の手順を繰り返し、次に乳化した。

実施例１１ 澄んだシャワーゲル

手順
１．成分２を水に分散し、均一になるまで混合する。
２．穏やかに混合しながら成分３を添加する。
３．水酸化ナトリウムでｐＨ ６．５に中和する。
４．列記された順に相Ｂ成分を添加する。
５．成分８を添加する。
６．成分９を所望の粘度に達するまで添加する。

実施例１２及び１３ 澄んだトナー

手順
１．水、グリセリン及びエタノールを混合する。
２．ＳＰＥマイクロエマルジョンをゆっくりと添加し、穏やかに混合する。

Claims (15)

1. 水性シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンであって、
   ｉ）少なくとも２０重量％の水不混和性分散相であって、
   Ａ）平均式：
   Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１Ｒ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３又はＲ^１ _２Ｒ^２ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘＳｉ Ｒ^１ _２Ｒ^２を有するポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーであって、
   式中、ｘが５０〜１０００の範囲であり、
   ｙが１〜５０の範囲であり、
   Ｒ^１が１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
   Ｒ^２が、平均式：
   −Ｒ^３Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＲ^４を有するポリオキシアルキレン基であり、
   式中、
   ａが４を超え、
   ｂが０〜３０の範囲であり、
   Ｒ^３が２〜１２個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、
   Ｒ^４が水素、
   Ｒ１、又はアセチル基であり、
   ただし、前記ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーが、
   ０．１〜１０重量％のエチレンオキシド（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）基を含有することを条件とする、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーと、
   Ｂ）任意に、水不混和性シリコーン又は炭化水素流体と、を含む水不混和性分散相と、
   ｉｉ）少なくとも５重量％の
   Ｃ）アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、
   又はそれらの組み合わせから選択される、乳化剤と、を含み、
   前記シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンが光透過性であり、かつ、１００ナノメートル未満の平均粒径を有する、
   水性シリコーンポリエーテルマイクロエマルジョン。
2. 前記乳化剤が、２０〜８０重量％の界面活性剤が水中に分散するときに二層構造を形成することが可能である界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせである、請求項１に記載のマイクロエマルジョン。
3. 前記形成された二層構造が、ラメラ相構造である、請求項２に記載のマイクロエマルジョン。
4. 前記ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーが、平均式Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１Ｒ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３を有する、請求項１に記載のマイクロエマルジョン。
5. ｘが２０５〜５００であり、ｙが１〜２０であり、Ｒ^１がメチルであり、Ｒ^２が、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ［Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_ａＨであり、式中、ａが４を超える、請求項４に記載のマイクロエマルジョン。
6. ４０〜６０重量％の前記水不混和性分散相と、１０〜４０重量％のＣ）前記乳化剤と、を含む、請求項１に記載のマイクロエマルジョン。
7. 前記マイクロエマルジョンが、２３℃で少なくとも１０Ｐａ．ｓの粘度を有する、請求項６に記載のマイクロエマルジョン。
8. 請求項１に記載のシリコーンポリエーテルマイクロエマルジョンを作製する方法であって、
   少なくとも２０重量％の
   Ａ）ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーであって、平均式：
   Ｒ^１ _３ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘ［Ｒ^１Ｒ^２ＳｉＯ］_ｙＳｉＲ^１ _３又はＲ^１ _２Ｒ^２ＳｉＯ［Ｒ^１ _２ＳｉＯ］_ｘＳｉ Ｒ^１ _２Ｒ^２を有し、
   式中、
   ｘが５０〜１０００の範囲であり、
   ｙが１〜５０の範囲であり、
   Ｒ^１が１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
   Ｒ^２が、平均式：
   −Ｒ^３Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂＲ^４を有するポリオキシアルキレン基であり、式中、
   ａが４を超え、
   ｂが０〜３０の範囲であり、
   Ｒ^３が２〜１２個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、
   Ｒ^４が水素、
   Ｒ１、又はアセチル基であり、
   ただし、前記ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーが、
   ０．１〜１０重量％のエチレンオキシド（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）基、任意に、水不混和性シリコーン又は炭化水素流体を含有することを条件とする、ポリジアルキルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーと、少なくとも５重量％の
   Ｂ）アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、
   又はそれらの組み合わせから選択される、乳化剤と、
   合計して１００重量％にするのに十分な水又は水相と、を混合することを含む、方法。
9. 繊維を処理するための方法であって、請求項１〜７のいずれか一項に記載のマイクロエマルジョンを繊維に適用することを含む、方法。
10. 前記繊維が毛髪繊維である、請求項９に記載の方法。
11. 前記マイクロエマルジョンが、パーソナルケア製品組成物から前記毛髪繊維に適用される、請求項１０に記載の方法。
12. 前記パーソナルケア製品組成物が、シャンプー、残留型コンディショナー、洗い流しコンディショナー、コンディショニングスプレー、ヘアスタイリングスプレー、ヘアスタイリングゲル、シャワーゲル、又はスタイリング組成物である、請求項１１に記載の方法。
13. 請求項１〜７のいずれか一項に記載のマイクロエマルジョンを含む、パーソナルケア製品組成物。
14. 前記パーソナルケア製品が、シャンプー、残留型コンディショナー、洗い流しコンディショナー、コンディショニングスプレー、ヘアスタイリングスプレー、ヘアスタイリングゲル、シャワーゲル、又はスタイリング組成物である、請求項１３に記載のパーソナルケア製品組成物。
15. 前記パーソナルケア製品がシャンプーである、請求項１４に記載のパーソナルケア製品組成物。

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