JP2015524841A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2015524841A5
JP2015524841A5 JP2015527515A JP2015527515A JP2015524841A5 JP 2015524841 A5 JP2015524841 A5 JP 2015524841A5 JP 2015527515 A JP2015527515 A JP 2015527515A JP 2015527515 A JP2015527515 A JP 2015527515A JP 2015524841 A5 JP2015524841 A5 JP 2015524841A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acetic acid
butoxy
tert
dioxa
triacontanyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015527515A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015524841A (ja
JP6214657B2 (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/959,268 external-priority patent/US8906929B2/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2015524841A publication Critical patent/JP2015524841A/ja
Publication of JP2015524841A5 publication Critical patent/JP2015524841A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6214657B2 publication Critical patent/JP6214657B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (14)

  1. 式I:
    Figure 2015524841
     ［式中、
    R1は、水素、アルキル、またはシクロアルキルであり;
    R2は、水素またはアルキルであり;
    R3は、水素、アルキルまたはハロであり;
    R4は、シクロアルキルまたはAr3であるか;あるいは、
    R4は、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、ホモピペリジニル、ホモピペラジニル、またはホモモルホリニルであって、0〜3個のアルキル置換基で置換されており;
    R5は、水素またはアルキルであり;
    Ar1は、シアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシから選択される0〜3個の置換基で置換されたフェニルであり;
    Ar2は、フェニル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、またはトリアジニルであって、シアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはCON(R5)2から選択される0〜3個の置換基で置換されており;
    Ar3は、フェニル、クロマニル、またはジヒドロベンゾオキサジニルであって、シアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシから選択される0〜3個の置換基で置換されており;
    X1は、CH、CH2、O、S、またはNR5であり;
    X2は、アルキレンまたはアルケニレンであり;そして、
    X3は、CH、CH2、CH2O、O、S、またはNR5である］
    で示される化合物またはその医薬的に許容される塩。
  2. R1がアルキルであり;R2がアルキルであり;R3が水素であり;R4が、Ar3であるか、あるいはアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、ホモピペリジニル、ホモピペラジニル、またはホモモルホリニルであって0〜3個のアルキル置換基で置換されており;Ar1がシアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシから選択される0〜3個の置換基で置換されたフェニルであり;Ar2がシアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはCON(R5)2から選択される0〜3個の置換基で置換されたフェニルであり;Ar3がシアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシから選択される0〜3個の置換基で置換されたジヒドロベンゾオキサジニルであり;X1がCH2またはOであり;X2がアルキレンまたはアルケニレンであり;そして、X3がCH、CH2またはOである、請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  3. R1がアルキルであり;R2がアルキルであり;R3が水素であり;R4が0〜1個のアルキル置換基で置換されたピペリジニルであり;Ar1がフェニルであり;Ar2がシアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはCON(R5)2から選択される0〜3個の置換基で置換されたフェニルであり;X1がCH2またはOであり;X2がアルキレンまたはアルケニレンであり;そして、X3がCH、CH2またはOである、請求項２に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  4. R1がアルキルであり、R2がアルキルであり、そしてR3が水素である、請求項１に記載の化合物。
  5. R4が0〜3個のアルキル置換基で置換されたピペリジニルである、請求項１に記載の化合物。
  6. Ar1がフェニルである、請求項１に記載の化合物。
  7. Ar2がシアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはCON(R5)2から選択される0〜3個の置換基で置換されたフェニルである、請求項１に記載の化合物。
  8. Ar3がクロマニルまたはジヒドロベンゾオキサジニルであって、シアノ、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、またはハロアルコキシから選択される0〜3個の置換基で置換されている、請求項１に記載の化合物。
  9. X1がCH2またはOであり;X2がアルキレンまたはアルケニレンであり;そして、X3がCH、CH2またはOである、請求項１に記載の化合物。
  10. (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22Z)-32-クロロ-4-メチル-28-オキサ-5,7,8,25-テトラアザヘプタシクロ[23.6.2.16,9.110,14.115,19.02,7.029,33]ヘキサトリアコンタ-1(31),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(34),16,18,22,29,32-テトラデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22E)-32-クロロ-4-メチル-28-オキサ-5,7,8,25-テトラアザヘプタシクロ[23.6.2.16,9.110,14.115,19.02,7.029,33]ヘキサトリアコンタ-1(31),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(34),16,18,22,29,32-テトラデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{32-クロロ-4-メチル-20,28-ジオキサ-5,7,8,25-テトラアザヘプタシクロ[23.6.2.16,9.110,14.115,19.02,7.029,33]ヘキサトリアコンタ-1(31),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(34),16,18,29,32-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(33-クロロ-4-メチル-29-オキサ-5,7,8,26-テトラアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,23,30,33-テトラデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{35-クロロ-4-メチル-21,31-ジオキサ-5,7,8,28-テトラアザヘプタシクロ[26.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.032,36]オクタトリアコンタ-1(34),2,4,6(38),8,10(37),11,13,15(20),16,18,32,35-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{32-フルオロ-4-メチル-29-オキサ-5,7,8,26-テトラアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,32-ジメチル-29-オキサ-5,7,8,26-テトラアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4-メチル-29-オキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4-メチル-29-オキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4-メチル-28-オキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[23.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.029,33]ペンタトリアコンタ-1(31),2,4,6(35),8,10(34),11,13,15(20),16,18,29,32-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4-メチル-28-オキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[23.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.029,33]ペンタトリアコンタ-1(31),2,4,6(35),8,10(34),11,13,15(20),16,18,29,32-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(26R)-4-メチル-21,29-ジオキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(26S)-4-メチル-21,29-ジオキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(26S)-4-メチル-21,29-ジオキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,23,30,33-テトラデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(26S)-4-メチル-21,29-ジオキサ-5,7,8-トリアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,23,30,33-テトラデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{31-フルオロ-4-メチル-29-オキサ-5,7,8,26-テトラアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{33-クロロ-4-メチル-29-オキサ-5,7,8,26-テトラアザヘプタシクロ[24.6.2.16,9.110,14.02,7.015,20.030,34]ヘキサトリアコンタ-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,15(20),16,18,30,33-トリデカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[4,27-ジメチル-26-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,27-ジメチル-26-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23E)-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22R)-4,22,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,22,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,22,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22R)-4,22,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[4,28-ジメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,28-ジメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22R)-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,28-ジメチル-27-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[17-クロロ-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{17-クロロ-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[4,17,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[4,17,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,17,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23E)-4,27-ジメチル-26-オキサ-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23Z)-4,27-ジメチル-26-オキサ-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,27-ジメチル-26-オキサ-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23Z,25E)-4,27-ジメチル-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23,25-ドデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23E,25E)-4,27-ジメチル-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23,25-ドデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,27-ジメチル-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23Z,25E)-17-クロロ-4,27-ジメチル-21-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23,25-ドデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23E,25E)-17-クロロ-4,27-ジメチル-21-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23,25-ドデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{17-クロロ-4,27-ジメチル-21-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(25E)-17-クロロ-4,27-ジメチル-21-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,25-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,27-ジメチル-26-オキサ-1,5,7,8,19-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23Z)-18-フルオロ-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23E)-18-フルオロ-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{18-フルオロ-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23E)-4,27-ジメチル-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(23Z)-4,27-ジメチル-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,27-ジメチル-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S,24E)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S,24Z)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22R)-4,22,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,22,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8,17-ペンタアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22R)-4,17,22,27-テトラメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,27-テトラメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22R)-4,17,22,27-テトラメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;６，９
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,27-テトラメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[17-フルオロ-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{17-フルオロ-4,27-ジメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,29-テトラメチル-21,28-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[27.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]ペンタトリアコンタ-2,4,6(35),8,10(34),11,13,15(20),16,18,25-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,29-テトラメチル-21,28-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[27.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]ペンタトリアコンタ-2,4,6(35),8,10(34),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-クロロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-クロロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S,24E)-16-フルオロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S,24Z)-16-フルオロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-16-フルオロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-イソシアノ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-カルバモイル-4,22,27-トリメチル-21,26-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]トリトリアコンタ-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-シアノ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,18,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,18,22,28-ペンタメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,18,22,28-ペンタメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,16,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-フルオロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-フルオロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,22,28-トリメチル-17-(トリフルオロメチル)-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-フルオロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-クロロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-フルオロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-16-フルオロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-16-クロロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-クロロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-シアノ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-クロロ-4,18,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-クロロ-4,16,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22R)-17-クロロ-4,18,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-フルオロ-4,18,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,17,22,23,28-ペンタメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,17,22,23,28-ペンタメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,17,22,23,28-ペンタメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,17,22,23,28-ペンタメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-[(2-メチルブタン-2-イル)オキシ]-2-[(22S)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(1-メチルシクロブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-[(2-メチルブタン-2-イル)オキシ]-2-[(22S)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-[(22S)-16-クロロ-4,13,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15,17,19-デカエン-3-イル][(2-メチル-2-プロパニル)オキシ]酢酸;
    (2S)-[(22S)-16-クロロ-4,13,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15,17,19-デカエン-3-イル][(2-メチル-2-プロパニル)オキシ]酢酸;
    (2S)-[(22S)-16-クロロ-4,13,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15,17,19-デカエン-3-イル][(2-メチル-2-プロパニル)オキシ]酢酸;
    (2S)-[(22S)-16-クロロ-13-フルオロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15,17,19-デカエン-3-イル][(2-メチル-2-プロパニル)オキシ]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,17,23,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,17,23,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S,24E)-4,18,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;および、
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-{4,28-ジメチル-26-オキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル}酢酸、
    からなる群から選択される請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  11. (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-16-クロロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-16-フルオロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-16-フルオロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-フルオロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-フルオロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S,24E)-16-フルオロ-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S,24E)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-ウンデカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,18,22,28-ペンタメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-18-クロロ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸 および、
    (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-17-シアノ-4,22,28-トリメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    からなる群から選択される請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  12. (2S)-2-(tert-ブトキシ)-2-[(22S)-4,17,22,28-テトラメチル-21,27-ジオキサ-1,5,7,8-テトラアザヘキサシクロ[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]テトラトリアコンタ-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-デカエン-3-イル]酢酸;
    Figure 2015524841
     またはその医薬的に許容される塩である、請求項１に記載の化合物。
  13. 治療量の請求項１に記載の化合物および医薬的に許容される担体を含む、HIV感染症を処置するために有用な組成物。
  14. ヌクレオシドHIV逆転写酵素阻害剤、非ヌクレオシドHIV逆転写酵素阻害剤、HIVプロテアーゼ阻害剤、HIV融合阻害剤、HIV付着阻害剤、CCR5阻害剤、CXCR4阻害剤、HIV出芽もしくは成熟阻害剤、およびHIVインテグラーゼ阻害剤からなる群から選択される、治療上有効な量のAIDSまたはHIV感染症の処置に用いられる少なくとも1つの他の薬物をさらに含む、請求項１３に記載の組成物。
JP2015527515A 2012-08-16 2013-08-12 ヒト免疫不全ウイルス複製阻害剤 Expired - Fee Related JP6214657B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261683772P 2012-08-16 2012-08-16
US61/683,772 2012-08-16
US201361818572P 2013-05-02 2013-05-02
US61/818,572 2013-05-02
US13/959,268 US8906929B2 (en) 2012-08-16 2013-08-05 Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US13/959,268 2013-08-05
PCT/US2013/054532 WO2014028384A1 (en) 2012-08-16 2013-08-12 Inhibitors of human immunodeficiency virus replication

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2015524841A JP2015524841A (ja) 2015-08-27
JP2015524841A5 true JP2015524841A5 (ja) 2016-09-15
JP6214657B2 JP6214657B2 (ja) 2017-10-18

Family

ID=50100460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015527515A Expired - Fee Related JP6214657B2 (ja) 2012-08-16 2013-08-12 ヒト免疫不全ウイルス複製阻害剤

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8906929B2 (ja)
EP (1) EP2888266B1 (ja)
JP (1) JP6214657B2 (ja)
KR (1) KR20150042830A (ja)
CN (1) CN104583214B (ja)
AU (1) AU2013302873B2 (ja)
BR (1) BR112015003175A2 (ja)
CA (1) CA2882077A1 (ja)
EA (1) EA201590358A1 (ja)
ES (1) ES2619960T3 (ja)
IL (1) IL237154A (ja)
MX (1) MX2015001899A (ja)
SG (1) SG11201500887QA (ja)
TW (1) TW201412750A (ja)
WO (1) WO2014028384A1 (ja)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2802308C (en) 2010-07-02 2018-08-28 Lianhong Xu Napht-2-ylacetic acid derivatives to treat aids
JP5806735B2 (ja) 2010-07-02 2015-11-10 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖ抗ウイルス化合物としての２−キノリニル−酢酸誘導体
MX2013012266A (es) 2011-04-21 2013-11-22 Gilead Sciences Inc Compuestos de benzotiazol y su uso farmaceutico.
WO2013103724A1 (en) 2012-01-04 2013-07-11 Gilead Sciences, Inc. 2- (tert - butoxy) -2- (7 -methylquinolin- 6 - yl) acetic acid derivatives for treating aids
US9284323B2 (en) 2012-01-04 2016-03-15 Gilead Sciences, Inc. Naphthalene acetic acid derivatives against HIV infection
MD20140063A2 (ro) 2012-04-20 2014-12-31 Gilead Sciences, Inc. Derivaţi de acid benzotiazol-6-il acetic şi utilizarea acestora pentru tratarea unei infecţii HIV
US8906929B2 (en) 2012-08-16 2014-12-09 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CN105189510B (zh) * 2013-03-13 2017-05-17 百时美施贵宝公司 人免疫缺陷病毒复制的抑制剂
JP6268656B2 (ja) * 2013-03-14 2018-01-31 ビーブ・ヘルスケア・ユーケイ・（ナンバー５）・リミテッドＶｉｉＶ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＵＫ （Ｎｏ．５） Ｌｉｍｉｔｅｄ ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤
WO2015123230A1 (en) 2014-02-12 2015-08-20 Bristol-Myers Squibb Company Benzothiazole macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3152211A1 (en) 2014-02-12 2017-04-12 ViiV Healthcare UK (No.5) Limited Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3116879A1 (en) * 2014-02-18 2017-01-18 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Imidazopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2015126743A1 (en) 2014-02-18 2015-08-27 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US9409922B2 (en) 2014-02-18 2016-08-09 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2015126765A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
PT3107917T (pt) * 2014-02-19 2018-11-13 Viiv Healthcare Uk No 5 Ltd Macrociclos de pirazolopirimidina como inibidores da replicação do vírus da imunodeficiência humana
US9273067B2 (en) 2014-02-19 2016-03-01 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3116880B1 (en) 2014-02-20 2018-03-21 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Pyridin-3-yl acetic acid macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JP6579549B2 (ja) * 2014-05-16 2019-09-25 塩野義製薬株式会社 Ｈｉｖ複製阻害作用を有する３環性複素環誘導体
CA2987384A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Shionogi & Co., Ltd. Nitrogen-containing tricyclic derivative having hiv replication inhibitory activity
CN108026113A (zh) * 2015-08-10 2018-05-11 Viiv保健英国第五有限公司 作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的咪唑并吡啶大环类化合物
JP7164542B2 (ja) 2017-04-06 2022-11-01 インベンティバ 新規な化合物であるｙａｐ／ｔａｚ－ｔｅａｄ相互作用阻害剤、および悪性中皮腫の治療でのその使用
EP3632908A1 (en) 2018-10-02 2020-04-08 Inventiva Inhibitors of the yap/taz-tead interaction and their use in the treatment of cancer
WO2020197991A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 Gilead Sciences, Inc. Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
CA3166480A1 (en) 2020-02-24 2021-09-02 Lan Jiang Tetracyclic compounds for treating hiv infection
PE20231297A1 (es) 2021-01-19 2023-08-22 Gilead Sciences Inc Compuestos de piridotriazina sustituidos y usos de estos

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB427857A (en) 1934-08-02 1935-05-01 Newsum Sons & Company Ltd H A new or improved system of construction for skeleton structures, particularly vehicle body frames and door frames
US7939545B2 (en) 2006-05-16 2011-05-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JP5269086B2 (ja) 2007-11-15 2013-08-21 ギリアード サイエンシス インコーポレーテッド ヒト免疫不全ウイルスの複製阻害薬
EP2220095B1 (en) * 2007-11-15 2013-01-02 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
UA100250C2 (uk) 2007-11-16 2012-12-10 Гілеад Сайнсіз, Інк. Інгібітори реплікації вірусу імунодефіциту людини
EP2220084B1 (en) 2007-11-16 2014-02-19 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2009066228A1 (en) 2007-11-23 2009-05-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Compartment
TW200942243A (en) * 2008-03-05 2009-10-16 Biocryst Pharm Inc Antiviral therapeutic agents
US8129398B2 (en) * 2008-03-19 2012-03-06 Bristol-Myers Squibb Company HIV integrase inhibitors
GB0813980D0 (en) 2008-07-31 2008-09-10 Univ St Andrews Control of relaxation oscillations in intracavity optical parametric oscillato rs
JP5331404B2 (ja) 2008-08-01 2013-10-30 国立大学法人 東京医科歯科大学 先天性異常症の染色体欠失の検出方法
US8338441B2 (en) 2009-05-15 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
GB0908394D0 (en) 2009-05-15 2009-06-24 Univ Leuven Kath Novel viral replication inhibitors
GB0913636D0 (en) 2009-08-05 2009-09-16 Univ Leuven Kath Novel viral replication inhibitors
US20120232062A1 (en) * 2009-10-20 2012-09-13 Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Azaindazoles to treat flaviviridae virus infection
SG10201408512RA (en) 2009-12-23 2015-02-27 Univ Leuven Kath Novel antiviral compounds
CN102958935B (zh) * 2010-04-02 2015-12-09 爱尔兰詹森科学公司 大环整合酶抑制剂
CA2802308C (en) 2010-07-02 2018-08-28 Lianhong Xu Napht-2-ylacetic acid derivatives to treat aids
JP5806735B2 (ja) 2010-07-02 2015-11-10 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖ抗ウイルス化合物としての２−キノリニル−酢酸誘導体
US8633200B2 (en) 2010-09-08 2014-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JP2013542243A (ja) 2010-11-15 2013-11-21 カトリーケ ウニヴェルシテイト ルーヴェン 新規な抗ウイルス性化合物
BR112013011991A2 (pt) 2010-11-15 2016-08-30 Viiv Healthcare Uk Ltd composto, composição farmacêutica, uso de um composto, método de tratamento, produto, e kit.
US8791108B2 (en) 2011-08-18 2014-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US8629276B2 (en) 2012-02-15 2014-01-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US9034882B2 (en) 2012-03-05 2015-05-19 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US9006235B2 (en) 2012-03-06 2015-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US8906929B2 (en) 2012-08-16 2014-12-09 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015524841A5 (ja)
IL257240A (en) History of 5– (n– benzyl tetrahydroisoquinoline – 6 – il) Pyridine – 3 – il Acetic acid as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JP2016512511A5 (ja)
JP2018522927A5 (ja)
JP2013531031A5 (ja)
WO2016097869A4 (en) Fused ring heteroaryl compounds and their use as trk inhibitors
JP2016512558A5 (ja)
JP2016512507A5 (ja)
JP2016516692A5 (ja)
MX2021015605A (es) Compuestos 2,3-dihidroquinazolin como inhibidores nav1.8.
JP2013531029A5 (ja)
GB201201744D0 (en) Novel compounds
JP2017537949A5 (ja)
NZ588830A (en) Inhibitors of protein kinases
EA027280B1 (ru) Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
CA2687265A1 (en) P70 s6 kinase inhibitors
RU2015120216A (ru) Ингибиторы тирозинкиназы брутона
GEP20125589B (en) TRIAZINE COMPOUNDS AS P13 KINASE AND mTOR INHIBITORS
JP2017526748A5 (ja)
RU2013149174A (ru) Новое имидазооксазиновое соединение или его соль
JP2016506961A5 (ja)
CR20210251A (es) Derivados de 2,3-dihidro-1h-pirrolo(3,4-c)piridin-1-ona como inhibidores de hpk1 para el tratamiento del cáncer
RU2017107715A (ru) Производные имидазо[1,2-a]пиридина для применения в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека
RU2018106504A (ru) Производные пиридин 3-ил-уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека
JP2013542261A5 (ja)