JP2015522641A - 方法 - Google Patents

Abstract

コンディショニングゲル相を作製する方法であって：第１の容器中で「共溶融物」であって、脂肪アルコールおよびカチオン性成分を含み、共溶融物の０−１５重量％の水を含む「共溶融物」を形成することと、前記「共溶融物」と水とを混合容器に独立して添加することと、混合することとを含み、前記共溶融物と前記水との混合物の温度が、混合容器内にあるときに、５６−６５℃に、好ましくは５８−６２℃に、より好ましくは６０℃に維持され、前記脂肪アルコールが８から２２個の炭素を含み、前記カチオン性成分が０−７０％のカチオン性成分を含み、カチオン性界面活性剤が式Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が独立して（Ｃ１からＣ３０）アルキルまたはベンジルである］を有し、より好ましくは３０−６０重量％のカチオン性界面活性剤成分を含む方法。【選択図】なし

Description

本発明は、改良コンディショニング組成物を作製する方法に関する。

特許文献１は、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪化合物および水性担体を含む毛髪コンディショニング組成物を開示している。製造方法は、カチオン性界面活性剤および脂肪化合物を含むプレミックスを調製することを包含し、プレミックスの温度は脂肪化合物の融点より高い。

特許文献２は、第４級アンモニウム化合物およびＣ１２−Ｃ２２脂肪アルコールを含む、ゲル網目を含むコンディショニングシャンプー組成物を開示している。実施例では、セチルアルコールが６５Ｃの水に高速で撹拌しながら添加され、続いてＣＴＡＣが添加されて、６５Ｃにて均一な分散物が作製される。次に、適度に撹拌しながら、これが室温の水溶液に添加される。

特許文献３は、アミノシリコーンを含むヘアケア組成物を開示している。調製方法は、脱イオン水を８５Ｃまで加熱することならびにカチオン性界面活性剤および脂肪化合物に混合することを含む。成分が均質化されるまで水は８５Ｃに維持され、次に混合物を５５Ｃ付近まで冷却して、この温度に維持してゲルマトリクスを形成する。

従来技術にもかかわらず、改良コンディショニング組成物への要求がなお残されている。

欧州特許第２４６０５０８号明細書 国際公開第２００８／０５５８１６号パンフレット 国際公開第２００７／１３６７０８号パンフレット

したがって、第１の態様において、請求項１に記載のコンディショニングゲル相を作製する方法が提供される。

本発明のコンディショニングゲル相を使用して作製したコンディショニング組成物は、優れたコンディショニング生成物である。具体的には、それらはより低い固形分を有するにもかかわらず、より濃厚であり、それらはすすぎがより容易である。すすぎがより容易である生成物は、水の使用量がより少なく、このためより持続可能な未来に備えるものである。これらの生成物は、環境を意識した消費者によって望ましいと考えられる。

好ましくは、該方法は連続的方法である。

本発明の共溶融物は、構造の発現、すなわち層状コンディショニングゲル相の形成が制御可能であることを意味する、等方性相を形成する。本方法において、共溶融物と水の混合物の温度は、混合物に添加される水の温度を変更することによって制御される。水は１回で添加しても、または段階的に添加してもよい。通例、第１の水容器はおよそ４０℃に維持され、混合容器中に圧送されるが、第２の水容器は、水と共溶融物との混合物の温度が混合容器内で要求された範囲内に、すなわち５６−６５℃に、好ましくは５８−６２℃に、より好ましくは６０℃になるように該温度を調節するために十分な温度に維持される。

このようなコンディショニングゲル相を使用して最終的に作製したコンディショニング組成物は、コンディショニングゲル相が共溶融物中で形成された場合には見られない、改善されたコンディショニング上の特徴を示す。

このため、水と共溶融物とを混合する時点での熱エネルギーのバランスに改善点がある。

低温すぎる場合には、共溶融物が固化する傾向のために混合が不十分な系となり、これにより最終的に低粘度の組成物が提供される。混合物の温度が 場合、小胞が形成される。これによっても、結局、形成されたコンディショニング組成物の粘度は低くなる。

好ましくは、共溶融物は４５−９０重量％の共溶融脂肪アルコールを含む。

好ましくは、脂肪アルコールは８から２２個の、より好ましくは１６から２２個の炭素原子を含む。脂肪アルコールは通例、直鎖アルキル基を含有する化合物である。好適な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびその混合物が挙げられる。これらの材料の使用が特に好ましい。

本発明のコンディショナー（コンディショニングゲル相だけではない）中の脂肪アルコールの濃度は一般に、組成物の０．０１から１０重量％、好ましくは０．１から８重量％の、より好ましくは０．２から７重量％の、最も好ましくは０．３から６重量％の範囲に及ぶ。カチオン性界面活性剤の脂肪アルコールに対する重量比は、好適には１：１から１：１０、好ましくは１：１．５から１：８、最適には１：２から１：５である。カチオン性界面活性剤の脂肪アルコールに対する重量比が高すぎる場合、これは組成物から目に対する刺激が生じる可能性がある。重量比が低すぎる場合、一部の消費者に毛髪のきしみ感を生じるおそれがある。

好ましくは、共溶融物は、１０−４０重量％の共溶融物カチオン性界面活性剤を含む。

好適なコンディショニング界面活性剤としては、単独でまたは混合して用いるカチオン性界面活性剤より選択される界面活性剤が挙げられる。好ましくは、カチオン性界面活性剤は式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４を有し、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、（Ｃ_１−Ｃ_３０）アルキルまたはベンジルである。好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のうちの１、２または３個は、独立して（Ｃ_４−Ｃ_３０）アルキルであり、その他のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４基は、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルまたはベンジルである。より好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のうちの１または２個は、独立して（Ｃ_６−Ｃ_３０）アルキルであり、その他のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４基は、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルまたはベンジル基である。アルキル基は、アルキル鎖中に１個以上のエステル（−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−）および／またはエーテル（−Ｏ−）結合を含んでいてもよい。アルキル基は、１個以上の水酸基で置換されていていよい。アルキル基は直鎖または分岐であってよく、３個以上の炭素原子を有するアルキル基では、環式であってよい。アルキル基は、飽和されているか、または１個以上の炭素間に二重結合を含有してよい（例えば例えばオレイル）。アルキル基は、１個以上のエチレンオキシ基を有するアルキル鎖上でエトキシ化されていてもよい。

本発明で使用する好適なカチオン性界面活性剤としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロートリメチルアンモニウムクロリド、二水素化タロージメチルアンモニウムクロリド（例えばアクゾノーベル（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）製のアルクワッド（Ａｒｑｕａｄ）２ＨＴ／７５）、ココトリメチルアンモニウムクロリド、ＰＥＧ−２−オレアンモニウムクロリドおよびその対応する水酸化物が挙げられる。さらなる好適なカチオン性界面活性剤としては、ＣＴＦＡ名クオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−５、クオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−３１およびクオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−１８を有する材料が挙げられる。上述の材料のいずれの混合物も好適であり得る。 本発明によるコンディショナーで使用するために特に有用なカチオン性界面活性剤は、ヘキストセラニーズ（Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅ）からゲナミン（ＧＥＮＡＭＩＮ）ＣＴＡＣとして市販されている、セチルトリメチルアンモニウムクロリドである。本発明によるコンディショナーで使用するために特に有用な別のカチオン性界面活性剤は、クラリアント（Ｃｌａｒｉａｎｔ）からゲナミン（ＧＥＮＡＭＩＮ）ＫＤＭＰとして市販されている、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。

好ましくは、共溶融物のカチオン性界面活性剤成分は、０−７０％のカチオン性成分を含み、カチオン性界面活性剤は上記のような式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４を有し、より好ましくは３０−６０重量％のカチオン性界面活性剤成分を含む。

単独でまたは１つ以上の他のカチオン性界面活性剤と共に、本発明で使用するために好適なカチオン性界面活性剤のクラスの別の例は、以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）一般式（Ｉ）に相当するアミドアミン：
（Ｉ） Ｒ１ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ２）Ｒ３
（式中、Ｒ^１は１０個以上の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、Ｒ^２およびＲ^３は、１から１０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖より独立して選択され、ｍは１から約１０の整数である）；および
（ｉｉ）酸
の組合せである。

本明細書で使用する場合、ヒドロカルビル鎖という用語は、アルキル鎖またはアルケニル鎖を意味する。

好ましいアミドアミン化合物は、式（Ｉ）に相当する化合物であり、式中、Ｒ^１は約１１から約２４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基であり、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して、ヒドロカルビル残基、好ましくはアルキル基であり、１から約４個の炭素原子を有し、ｍは１から約４の整数である。

好ましくは、Ｒ^２およびＲ^３はメチルまたはエチル基である。

好ましくは、ｍは２または３、すなわちエチレンまたはプロピレン基である。

本明細書で有用な好ましいアミドアミンとしては、ステラミド−プロピルジメチルアミン、ステラミドプロピルジエチルアミン、ステラミドエチルジエチルアミン、ステラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピル−ジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチル−アミン、ベヘンアミドプロピルジエチルミン（ｂｅｈｅｎａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌｄｉｅｔｈｙｌｍｉｎｅ）、ベヘンアミドエチルジエチル−アミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピル−ジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキド−アミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミンおよびその混合物が挙げられる。

本明細書で有用な特に好ましいアミドアミンは、ステラミドプロピルジメチルアミン、ステラミドエチルジエチルアミンおよびその混合物である。

本明細書で有用な市販のアミドアミンとしては：ステラミドプロピルジメチルアミン（イノレックス（Ｉｎｏｌｅｘ）（フィラデルフィア、ペンシルバニア州、米国）から入手可能な商品名レキサミン（ＬＥＸＡＭＩＮＥ）Ｓ−１３および日光（Ｎｉｋｋｏ）（東京、日本）から入手可能な商品名ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＳＰ）、ステラミドエチルジエチルアミン（日光から入手可能な商品名ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ Ｓ）、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン（クローダ（Ｃｒｏｄａ）（ノースハンバーサイド、英国）から入手可能な商品名インクロミン（ＩＮＣＲＯＭＩＮＥ）ＢＢ）および各種のアミドアミン（シャー（Ｓｃｈｅｒ）（クリフトン、ニュージャージー州、米国）から入手可能な商品名シャーコジン（ＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥ）シリーズ）が挙げられる。

酸は、コンディショナー組成物中のアミドアミンをプロトン化できるいずれの有機酸または鉱酸でもよい。本明細書で有用な好適な酸としては、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸およびその混合物が挙げられる。好ましくは、酸は酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸、乳酸およびその混合物から成る群より選択される。

酸の主な役割は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンをプロトン化して、これによりヘアトリートメント組成物中で第３級アミン塩（ＴＡＳ）をインサイチューで形成することである。ＴＡＳは、実質的に、非永続性の第４級アンモニウムまたは偽第４級アンモニウムカチオン性界面活性剤である。

好適には、酸は、存在するアミドアミンの９５モル％（２９３Ｋ）超をプロトン化するために十分な量で含まれる。

本明細書に記載するタイプのアミドアミンが存在する場合、対応する酸成分は共溶融物中に存在しない。代わりに、酸成分は水中に存在する。好ましくは、水は、０．０１から３重量％のプロトン化成分を含む。

したがって、本発明に１０−４０重量％の共溶融物カチオン性界面活性剤が必要とされる場合、カチオン性界面活性剤成分は、プロトン化していないアミドアミンを含んでよく、すなわちこのアミドアミンはカチオン的に帯電しないが、水への添加、ゆえに中に含有されているプロトン化材料への添加の際にプロトン化される。

好ましくは、共溶融物のカチオン性界面活性剤成分は、０−７０％のカチオン性成分である、式（Ｉ）に該当するアミドアミンを、より好ましくは３０−６０重量％のカチオン性界面活性剤成分を含む。

本発明のコンディショニング組成物（単なるコンディショニングゲル相ではない）において、カチオン性界面活性剤の濃度は、一般に組成物の０．０１から１０重量％に、より好ましくは０．０５から７．５重量％に、最も好ましくは０．１から５重量％に及ぶ。

好ましくは、共溶融物は、脂肪アルコールを液相で維持するために十分な融点に維持される。好ましくは、共溶融物は８０−８５Ｃに維持される。

好ましくは、共溶融物と水との混合物の温度は、混合中に５６−６５Ｃに、好ましくは（ｐｒｅｆｅｒ）５８−６２Ｃに、より好ましくは６０Ｃに維持されるように制御される。

好ましくは、混合物容器の内容物は、１０〜３４ｍｓ−１の、好ましくは２１〜２７ｍｓ−１の、とりわけ好ましくは２４ｍｓ−１のロータチップ速度でミキサにかけられる。

第２の態様において、第１の態様で得られるコンディショニングゲル相を形成することおよび任意の残りの成分を添加することによって、コンディショニング組成物を製造する方法が提供される。通例、残りの成分としては、香料、シリコーン、繊維活性剤または他の便益剤（ｂｅｎｅｆｉｔ ａｇｅｎｔｓ）が挙げられる。

好ましくは、コンディショニング組成物は、残りの成分が添加された後にもう一度、１０〜３４ｍｓ−１の、好ましくは２１〜２７ｍｓ−１の、とりわけ好ましくは２４ｍｓ−１のロータチップ速度でミキサにかけられる。本発明のコンディショニング組成物によって、または本発明のコンディショニングゲル相を使用することによっても、慣習的に作製されたコンディショニング組成物よりも良好にシリコーンを付着させる。

したがって本発明の組成物は、コンディショニング性能を向上させるために、シリコーンコンディショニング剤の乳化液滴を含有することができる。

好適なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特にＣＴＦＡ名ジメチコンを有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。本発明の組成物（特にシャンプーおよびコンディショナー）での使用にまた好適なのは、ＣＴＦＡ名ジメチコノールを有する、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンである。本発明の組成物での使用にまた好適なのは、例えば国際公開第９６／３１１８８号パンフレットに記載されているような、低い架橋度を有するシリコーンゴムである。

乳化シリコーン自体（エマルジョンまたは最終の毛髪コンディショニング組成物ではない）の粘度は通例、２５℃において少なくとも１０，０００ｃｓｔであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６０，０００ｃｓｔ、最も好ましくは少なくとも５００，０００ｃｓｔ、理想的には少なくとも１，０００，０００ｃｓｔである。好ましくは、処方を容易にするために、粘度は１０^９ｃｓｔを超えない。

本発明のシャンプー組成物で使用するための乳化シリコーンは、通例、３０ミクロン未満の、好ましくは２０ミクロン未満の、より好ましくは１０ミクロン未満の、理想的には０．０１から１ミクロンの組成物中の平均シリコーン液滴径を有する。０．１５ミクロンの平均シリコーン液滴径を有するシリコーンエマルジョンは一般に、マイクロエマルジョンと呼ばれる。

本発明のコンディショナー組成物で使用するための乳化シリコーンは通例、３０未満の、好ましくは２０未満の、より好ましくは１５未満の、組成物中の径を有する。好ましくは、平均シリコーン液滴は、０．５ミクロン超、より好ましくは１ミクロン超、理想的には２から８ミクロンである。

シリコーン粒径は、レーザ光散乱技術によって、例えばマルバーンインスツルメント（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）による２６００Ｄパーティクルサイザー（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅｒ）を使用して測定してよい。

好適なプレフォームエマルジョンの例としては、ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）より入手できるザイアメター（Ｘｉａｍｅｔｅｒ）ＭＥＭ １７８５およびマイクロエマルジョンＤＣ２−１８６５が挙げられる。これらはジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。架橋シリコーンゴムは、プレ乳化形態でも入手可能であり、処方を容易にするために好都合である。

本発明のシャンプーおよびコンディショナーに包含させるためにさらに好ましいシリコーンのクラスは、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、本発明がアミノ官能性シリコーンであることを意味する。「アミノ官能性シリコーン」とは、第４級アンモニウム基を意味する。好適なアミノ官能性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ名「アモジメチコン」を有するポリシロキサンが挙げられる。

本発明での使用に好適なアミノ官能性シリコーンの具体的な例は、アミノシリコーンオイルＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６およびＤＣ２−８５６６（すべてダウコーニングより）である。

好適な第４級シリコーンポリマーは、欧州特許第０５３０９７４号明細書に記載されている。好ましい第４級シリコーンポリマーは、ゴールドシュミット（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）からのＫ３４７４である。

また好適なのは、アミノ官能性シリコーンオイルと非イオン性および／またはカチオン性界面活性剤とのエマルジョンである。

アミノ官能性シリコーンのプレフォームエマルジョンも、ダウコーニングおよびゼネラルエレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ）などのシリコーンオイルの供給者から入手できる。具体的な例としては、ＤＣ９３９カチオン性エマルジョンならびに非イオン性エマルジョンＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７およびＤＣ２−８１５４（すべてダウコーニングより）が挙げられる。

シリコーンの総量は、全組成物の好ましくは０．０１重量％から１０重量％、より好ましくは０．１重量％から５重量％であり、最も好ましくは０．５重量％から３重量％が好適な濃度である。

［実施例］

製剤Ａは、およそ７０℃にて固形分を水と混合する標準的な方法によって作製され、一方、製剤１は、カチオン性界面活性剤を脂肪アルコールに添加して８５℃にて撹拌することによって作製される。

この混合物を、他の成分を含有する水の流れに注入し、水の温度は、この混合物が確実に６０℃の温度となるように変更され、混合された。

この流れを、第２の水流に注入して混合し、周囲温度まで冷却する。

組成物は、種々の濃度のコンディショニング活性剤を有し、特許請求の範囲に記載された方法によって作製された組成物の改良コンディショニング性能を示す。

毛髪が傷んだパネリストおよそ４０名分の、家庭での部外秘のパネルデータ。直線スケールによる評価。

データは、より良好な方法を使用すると、より少ない総固形分を有するにもかかわらず、より濃厚な生成物（すなわちＦＡおよびＢＴＡＣ）が得られることを示している。成分はより効率的に使用されている。

さらに、生成物は対照よりも、両方について（解絡し易さおよびより滑らか）著しくコンディショニング性である。

Claims (9)

1. コンディショニングゲル相を作製する方法であって：
   −第１の容器中で「共溶融物」であって、脂肪アルコールおよびカチオン性成分を含み、共溶融物の０−１５重量％の水を含む「共溶融物」を形成することと、
   −前記「共溶融物」と水とを混合容器に独立して添加することと、
   −混合することと
   を含み、
   前記共溶融物と前記水との混合物の温度が、混合容器内にあるときに、５６−６５℃に、好ましくは５８−６２℃に、より好ましくは６０℃に維持され、
   前記脂肪アルコールが８から２２個の炭素を含み、前記カチオン性成分が０−７０％のカチオン性成分を含み、
   カチオン性界面活性剤が式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４が独立して（Ｃ_１からＣ_３０）アルキルまたはベンジルである］を有し、より好ましくは３０−６０重量％のカチオン性界面活性剤成分を含む方法。
2. 前記共溶融物が４５−９０重量％の共溶融物脂肪アルコールを含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記共溶融物が１０−４０％のカチオン性成分を含む、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記共溶融物を、脂肪アルコールを液相で維持するために十分な融点、好ましくは８０−８５℃に維持する、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
5. 前記共溶融物と記水との前記混合物の前記温度が、十分な温度まで加熱した水を前記混合物に添加することによって制御される、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
6. 前記混合物が１０〜３４ｍｓ−１のロータチップ速度でミキサにかけられる、請求項１から５のいずれかに記載の方法。
7. 請求項１から６のいずれかによって得られたコンディショニングゲル相を形成した後、任意の残りの成分を添加することによって、コンディショニング組成物を製造する方法。
8. 前記組成物を１０〜３０ｍｓ−１のロータチップ速度でミキサにかけることを含む、請求項７に記載の方法。
9. 連続的方法である、請求項１から８のいずれかに記載の方法。