JP2015128654A

JP2015128654A - 粉末吸入器

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Publication number: JP2015128654A
Application number: JP2015046966A
Authority: JP
Inventors: マルクスケンパー; Kaemper Markus; ヨーン−エリックシュルツ; Schulz Joern-Eric
Original assignee: Boehringer Ingelheim International GmbH
Current assignee: Boehringer Ingelheim International GmbH
Priority date: 2009-10-02
Filing date: 2015-03-10
Publication date: 2015-07-16
Anticipated expiration: 2030-09-30
Also published as: MX2012003444A; WO2011039307A2; US8746244B2; BR112012007303A2; IL218545A0; TWI571277B; CA2776286A1; US20110232637A1; JP6160642B2; BR112012007303B8; CN104307075B; AU2010302695A1; NZ599305A; CN104307075A; BR112012007303B1; ZA201201731B; EP2482904A2; EA023920B1; ES2622839T3; KR20120084302A

Abstract

【課題】取り扱いを改良した吸入器を提供する。【解決手段】カプセルから粉末薬剤を吸入する吸入器であって、下側部品６と、下側部品６内に収容されたプレート３及び下側部品６内に挿入されたホルダ１８と、下側部品６内のプレート３にラッチ止め可能なマウスピース２と、マウスピース２を閉鎖位置で覆い、クロージャ要素によりラッチ止めされるカバー１とを有し、下側部品６とカバー１は、スピンドル４により互いに回転可能に連結され、休止位置から動かして作動させることができ、それと同時に少なくとも１本の針８，１１と協働できる作動部材７，１０を有し、針８，１１は、ホルダ１８内に嵌め込み可能、かつ、内側作動部材１０内の針ホルダ内に配置可能である。交換可能な管２２が噴出チャネルとしてホルダ１８中に挿入可能であり、交換可能な管２２はカプセル入りのカプセルチャンバを有する。【選択図】図２

Description

本発明は、請求項１の前提部に記載された吸入器に関する。

先行技術で知られている吸入器が例えば欧州特許第０７０３８００（Ｂ１）号明細書又は欧州特許出願公開第０９１１０４７（Ａ１）号明細書に記載されている。上述の特許文献で知られている吸入器は、皿形の下側部品及びこれと合致する同じ皿形の蓋を有し、この蓋は、縁部領域に設けられたヒンジによって使用できるように広げて開けることができる。下側部品と蓋との間でヒンジにより折り畳むことができるマウスピースも又設けられ、その下にはプレートが配置され、その下にはカプセルホルダが配置されている。個々の組立体を指先で弾いて離した後、患者は、薬剤充填カプセルをカプセルホルダ内に挿入し、プレートをカプセルホルダと共に回動させ、マウスピースを下側部品内に戻し、そして下側部品から側方に突き出たばね押し作動部材によってカプセルを穿孔することができる。次に、薬剤は、マウスピースを介して吸入することにより治療を受ける患者の気道中に取り込まれる。

欧州特許第０７０３８００（Ｂ１）号明細書欧州特許出願公開第０９１１０４７（Ａ１）号明細書

本発明の目的は、先行技術で知られている吸入器をその取り扱いの面で更に改良することにある。

この目的は、本発明によれば、請求項１に記載された特徴を有する吸入器及び請求項１５に記載された吸入器用の交換可能な管によって達成される。

従属形式の請求項は、本発明の有利な実施形態を記載している。

カプセルから粉末薬剤を吸入するための吸入器は、
‐下側部品を有し、
‐下側部品内に収容されたプレート及び下側部品内に挿入されたホルダを有し、
‐下側部品内のプレートにラッチ止め可能なマウスピースを有し、
‐マウスピースを閉鎖位置で覆い、クロージャ要素によってラッチ止めされるカバーを有し、下側部品とカバーは、スピンドルによって互いに回転可能に連結されており、
‐休止位置から動かして作動させることができ、それと同時に少なくとも１本のピンと協働することができる作動部材を有し、ピンは、ホルダ内に嵌め込み可能であると共に内側作動部材内のピンホルダ内に配置可能である。

カプセル入りのカプセルチャンバを有する交換可能な管が噴出チャネルとしてホルダ中に挿入可能である。

これら手段の結果として、吸入器の操作性は、粉末薬剤をカプセルから吸入する上で向上する。というのは、吸入器の使用に先立って、カプセルが、粉末の噴出チャネルを形成する使い捨て部品としての交換可能な管と一緒に、吸入器内に配置されたホルダ内に直接挿入されるからである。この結果、ユーザにとっての取り扱いが容易になる。というのは、手の握りが弱くなった又は貧弱な患者は、そのサイズにより、カプセルを先行技術で教示されているように別個にカプセルチャンバ内に配置するのではなく、カプセルの入った交換可能な管を挿入することが容易だからである。さらに、噴霧化又は吸入後、特に粉末の影響を受ける吸入器のコンポーネントの全てが交換され、その結果、吸入器を用いる次のときに、新品の交換可能な管、即ち、未使用の噴出チャネルが提供されるようになる。

新品の交換可能な管は、粉末噴出経路中に堆積物を形成する傾向のある薬剤調合薬について利点を有する。というのは、当然のことながら、吸入器の先の使用により生じる堆積物が未使用噴出チャネル内には生じないからである。

各々が少なくとも１つのカプセルを収容した交換可能な管は、技術の現状に従って利用できる包装材（例えば、ブリスタパック、パウチに入っている又は入っていないカートン若しくは容器又は個々のパウチ）から患者により取り出し可能である。吸入されるべき薬剤の物理的性質に応じて、熟練者は、交換可能な管に適当な包装材を選択する。

吸入器は、その機能、特に吸入の面で、即ち、粉末薬剤の流路に関し、国際公開第２００９／０１３２１８号パンフレットに記載されている吸入器に対応しており、この国際公開を参照により引用し、その記載内容を本明細書の一部とする。これは、特に、穿孔プロセスに当てはまる。

吸入器は、本質的に、カバーにより保護されたマウスピースによって形成される上側部品と、カップ状の２部品構成型下側部品とから成る。

カバーの内側領域内には、国際公開第２００９／０１３２１８号パンフレットで知られているように、クロスピース（横材）が設けられている。このクロスピースにより、本発明の吸入器では、カバーを閉じたときに端位置に押されるのは、マウスピースではなく、交換可能な管である。さらに、カバーは、内方及び外方に延び、外側からは見えないビードを有する。このビードは、カバーを吸入器の下側部品に取り付けられている作動部材上で閉じるのに役立つ。

カバーを下側部品から取り外すことができるようにするために、作動部材は、その上方側部に凹部を有し、この凹部が、傾斜面の形態をしたクロージャ要素のための摺動面を形成し、作動時に、それ故、作動部材を押し進めたときに、カバーを下側部品から解除するよう傾けられている。この機能は、交換可能な管を完全に挿入した場合にのみ実行可能である。作動部材の凹部は、種々のサイズのもであって良い。最小サイズは、カバーを懐中時計のように下側部品から解除することができるようなものでなければならない。その最大サイズは、作動部材の頂部の状態で決まる。次に、カバーの実際の開放運動を患者がカバーに働きかけ、そしてカバーを開いて完全に開けることによって実施可能である。作動部材によるラッチの解除とは別に、作動部材に設けられる凹部及びカバー設けられるビードについてサイズの適切な選択を行うことにより、患者は、カバーを手動でキャッチ上に引くことにより保持力に手動で打ち勝つことができ、この場合、他の要素を作動させることはない。

一実施形態では、開放運動を助けるため、例えば、カバー及び／又は下側部品の間にばね要素を設けるのが良く、このばね要素は、特に２枚の皿の形態をしており、従って、寸法が適当な場合、カバーは、スナップ動作で開くようになっている。また、変形例として、カバーと下側部品との間にばね要素が設けられていない吸入器の実施形態を提供することが可能であることは明らかである。この場合、カバーは、ビードの適当な選択によってばね作用で開くことができる。

作動部材は、特に喘息発作の開始時に非常に重要である。患者側で力の加え方を減少させたことと組み合わせた作動部材の効果的な配置により、吸入器の使用がかなり容易になる。これは、関節炎又はこれに類似した疾患があり又は他の何らかの理由で指の可動性が減少した患者にとって特に当てはまる。

作動部材は、２つの備品から成り、即ち、内側部品及び外側部品から成る。内側部品は、２つの互いに平行な案内アームを有する。案内アームは、下側部品内に突き出ており、これら案内アームは、対応のインサート、例えばホルダの外部又は下側部品の半部の内部に設けられた案内ウェブ又はスリーブと一緒になって、作動部材を休止位置からそれぞれの動作位置への運動中案内し、そして休止位置に戻すのに役立つ。好ましくは、作動部材は、例えば、装置の確実な組み立てと装置の全体としての堅調な動作の両方を保証するスナップ嵌めフックの形態をした固定要素を有する。作動部材の回動可能に取り付けられた外側部分は、作動時に、丸形接触面によって、内側部品を押し、内側部品は、次に、直線状に動いてピンをカプセルに突き刺す。接触面は、内側部品と外側部品の両方に形成されても良いが、好ましくは、内側部品にのみ形成される。

作動部材は、下側部品に又は下側部品の両方の半部に連結される。これは、スナップ嵌めフック、ラッチ止めフック又は類似の技術的手段によって達成できる。さらに、作動部材は、自由空間内で下側部品の半部相互間に可動的に設けられるのが良い。

好ましくは、作動部材は、下側部品又はホルダに可動的に取り付けられる。また、作動部材をマウスピースに取り付けることが可能である。下側部品の半部又は下側部品は、好ましくは、側方に取り付けられた案内ウェブを有し、案内ウェブは、しかしながら、プレートに取り付けられた状態で下側部品内で又は下側部品の側部皿内で支持されるのが良い。

望ましい実施形態では、作動部材は、ばね押しである。休止位置においても生じる復元力により、作動部材が用いられた後、作動部材は、休止位置に戻され、吸入プロセスを始め又は続行することができるようになっている。案内アームは、本体から見て遠くに位置するこれらの端部に端停止部を有するのが良く、これら停止部は、休止位置でホルダ又は案内スリーブに当たる。これにより、作動部材に加わる再現可能なばね張力が生じ、このような再現可能なばね張力により、必要なコンポーネントの全ては、動作位置に正確に位置決めされるようになる。案内アームは、任意所望の形状及び構成（例えば、先細又は末広がり）のものであって良い。さらに、１本又は３本以上の案内アームを設けることが可能である。この構成は、断面の丸形形状に基づいており又は任意所望の輪郭形状のものであって良い。

まとめて言えば、作動部材は、所望に応じて内側又は外側押圧部品に設けることができる少なくとも１つの当接領域を有する。好ましい実施形態では、作動部材の本体は、外部に設けられた少なくとも１つの溝付き表面を有するのが良い。この溝付き表面は、頂部、底部又は側部に位置することが可能である。好ましくは、溝付き表面は、作動部材に設けられた少なくとも１つの握りに設けられる。溝付き表面は、設計要素として働くと共に作動中、最適グリップを保証するよう作用する。溝付き表面は、吸入領域の外側で作動部材の本体に設けられ、その結果、患者の口領域には接触しない。さらに、溝付き表面の面積は、作動部材の表面積全体よりも小さいのが良く、溝付き表面は、吸入器の確実且つ迅速な使用を依然として保証する。さらに、当然のことながら、下側部品及び／又はカバーにも溝付き表面を設けて吸入器の取り扱いを一層向上させることが可能である。

次に、本発明の良好な理解が得られるよう以下の図面を参照して本発明を詳細に説明する。

先行技術の吸入器の分解組立て図である。本発明の吸入器の分解組立て図である。図２の吸入器の断面図である。

図１は、先行技術の吸入器を示している。この吸入器の必要不可欠なコンポーネントは、プレート３を収容し、このプレートにより覆われた下側部品６、スクリーンハウジング１２の保持ラグ（突出部）を介してプレート３にラッチ止め可能なマウスピース２及び下側部品６と相補するよう設計されたカバー１である。プレート３、下側部品６、マウスピース２及びカバー１は、スピンドル４に取り付けられている。

吸入器の閉鎖状態では、カバー１に設けられているクロージャ要素１４が外側作動部材７に係合し、これに対して摩擦の作用で保持される。またクロージャ要素１４に設けられたビード状形状部によってインターロック係合方式を提供することが可能である。クロージャ要素１４がカバー１に作用するようにするため、外側作動部材７は、閉鎖動作中、クロージャ要素１４を下降させてこれを収める凹部を有する。

作動部材は、外側作動部材７と内側作動部材１０とから成っている。カバー１を開くため、まず最初に、外側作動部材７を吸入器の方向に動かし又は押すのが良い。一方、カバー１に設けられているクロージャ要素１４は、凹部に接触し、凹部は、クロージャ要素１４が更に前進しているときに、摺動面として作用し、カバー１が解除されるようにする。同様に、ユーザが作動部材７を押すことなくカバー１をユーザにより手動で持ち上げることができ、このようにして、吸入器を開くことができる。

凹部１６は、懸架手段によって外側作動部材７と内側作動部材１０を互いに連結し、懸架装置は、例えば、スナップ嵌めフック、ピン又は他の懸架手段の形態をしているのが良い。凹部１６は、形状が丸形、楕円形又は非対称であって良い。凹部１６は、水平位置に若しくは垂直位置に又は任意の位置に配設可能である。好ましくは、凹部１６は、いわゆる長円形の穴、即ち、カプセルの正確な穿孔を保証するよう軸方向のピンの最適案内を可能にする細長い楕円形の穴である。

下側部品６は、カップの形をしており、プレート３の下側に配置されたカプセルホルダ５を完全に収容する。また、薬剤入りカプセル（図示せず）をカプセルホルダ５内に配置することができるようにするためには、マウスピース２を指で弾いてこれを邪魔にならないところにどけなければならない。図１の実施形態では、これは、マウスピース２に設けられている開放補助具２′を作動させることにより行われる。

カバー１及びマウスピース２のこの開放位置では、プレート３に設けられている開口部を通ってカプセルをカプセルホルダ５内に配置することができる。次に、マウスピース２を再び回動させて戻し、そして、マウスピースに摩擦の作用で連結されているスクリーンハウジング１２の保持ラグをラッチ止めすることにより、マウスピース２を再び閉鎖する。スクリーンハウジング１２は、その中央にスクリーンメッシュ１３を収容している。スクリーンメッシュ１３は、標準の市販の材料、例えば、金属又はプラスチックでできている。後者の場合、押し出し成形によりスクリーンを製作するのが良い。有効物質を解除するため、外側作動部材７を作動させる。外側作動部材は、ピンホルダが力を加える箇所の上方に且つ作動キーのための懸架装置の下に位置するよう設計されている。内側作動部材１０には、少なくとも１本のピン、しかしながら、好ましくは、２本の垂直にオフセットすると共に互いに平行なピン８，１１が設けられ、これらピンは、作動部材７，１０をカプセル（図示せず）の方向に押しているときに連続的に動いてこのカプセルを穿孔する。穿孔プロセスを点検窓６′から観察することができる。

カプセルホルダ５内には、ピン８，１１の運動方向に従って軸方向に整列した２つの管状ピン案内２０が設けられている。ピン８，１１を一方においてカプセル（図示せず）に正確に標的として当てると共に他方において作動部材７，１０の追加の案内を行う手立てが取られている。しかしながら、本質的な案内は、２つの側方に配置された案内スリーブ２０′によって提供される。案内アーム１５は、案内スリーブ２０′と協調して、作動部材７，１０を付勢力下で保持する役割を果たす。このために、案内アーム１５は、本体から見て遠くに位置するこれらの端部のところに端停止部を備え、これら端停止部は、作動部材７，１０の休止位置においてカプセルホルダ５の案内スリーブに当接する。案内スリーブは、カプセルホルダ５の外部に取り付けられる。案内アーム１５相互間には、ピン８，１１に平行に軸方向に延びるコイルばね９が設けられ、このコイルばね９は、作動部材７，１０を休止位置に置いて依然として付勢するよう案内アーム１５の長さに合わされている。

下側部品６、プレート３、マウスピース２及びカバー１を有する個々の組立体は、ヒンジ凹部及びスピンドル４によって互いに連結され、これらは全て、このスピンドル４を中心として互いに対して回動可能である。

図２及び図３に示された吸入器では、上述の吸入器とは対照的に、下側部品６は、２つの部品で作られており、このような下側部品は、一体形コンポーネントとしてプレート３を有している。下側部品６内には、各々がホルダ１８のための凹部４２を備えた側方保持ウェブ１７が設けられ、下側部品６のベースには、開口部１９が設けられ、プレート３には開口部４４が設けられている。

ホルダ１８は、２つの管状ピン案内２０を備え、このホルダは、下側部品６内に設けられていて凹部４２を備えた保持ウェブ１７及び２部品構成プレート３に設けられた開口部４４によって保持されている。

吸入されるべき薬剤の入ったカプセル２１′がいわゆる交換可能な管２２内のカプセルチャンバ２１内に入れられており、交換可能な管２２は、マウスピース２及びホルダ１８を通って吸入器内に押し込まれる。交換可能な管２２は、本質的に、下からカプセルが詰め込まれ、そしてストッパ２３で閉鎖されるプラスチック管から成り、ストッパ２３は、好ましくは、これ又プラスチックで作られ、ストッパ２３は、流れチャネルを形成するよう軸方向ボア４０を備えている。交換可能な管２２内に射出成形された移送部材４１を設けることにより、カプセルは、上方に抜け出るのが阻止され、カプセルが吸入中、振動するのに必要な空間、即ち、カプセルチャンバの長さが定められる。好ましくは、ストッパ２３は、これを交換可能な管２２にいったん取り付けると、取り外すことができない別個のコンポーネントである。ストッパ２３は、その下側に、摩擦斜面又は表面を有し、このような摩擦斜面又は表面は、交換可能な管２２を突き出すために使用できる。交換可能な管２２の上側部分は、空気通路全体を形成し、噴霧化された粉末調合薬は、これが吸入器を用いる患者によって吸い込まれる前にこの空気通路を通って移動する。

変形例として、ストッパ２３は、交換可能な管２２に成形により固定的に取り付けられても良く、横方向部材４１は、カプセルを導入するための別々の多数個のコンポーネントとして提供されても良い。もう１つの変形例は、射出成形されストッパ２３及び横方向部材４１を備えた状態で完成された交換可能な管２２であっても良く、交換可能な管は、カプセルを導入するための閉鎖可能な側方開口部を有する。また、交換可能な管２２を幾つかの部品で構成することが可能である。

交換可能な管２２の空気通路は、吸入されるべき有効物質の吸入に適合しており、従って、先行技術の吸入器と比較すると、空気通路の内径は、大きくても良く又は小さくても良い。粉末を必要に応じて提供するため、横方向部材４１は、カプセルが振動することができるようにするために交換可能な管２２内にカプセルチャンバ２１の必要な高さを形成すると共に有効物質調合薬に適合した空気抵抗をもたらす。

交換可能な管２２は、吸入器内に押し込まれた後、使用位置においてマウスピース２の上面と面一をなして終端し、従って、ユーザは、段差が分からないようになっている。この位置では、ホルダ１８の２つの管状ピン案内２０は、交換可能な管２２内のピン８，１１のための周方向開口部２４と整列状態にある。また、外側領域のマウスピース２の一部が交換可能な管２２と見なされることが可能であり、従って、交換可能な管２２とマウスピース２の接合は、任意所望の箇所に位置しても良い。これにより、交換可能な管２２は、正確に挿入されるようになり、交換可能な管２２がその正確な端位置を占める前に作動部材７，１０が作動されるのを阻止する機構体が吸入器内に組み込まれており、その目的は、カプセルをピン８，１１で穿孔することにある。作動部材７，１０を作動が全く可能ではないように、即ち、カバー１を開くことができないように閉鎖されるのが良く、好ましくは、クロージャ部材は、交換可能な管２２を挿入していない場合にカバー１を開くことができるよう設計されている。好ましくは、交換可能な管２２の位置は、交換可能な管２２の上方領域に付けられた着色マークから光学的に認識可能であるのが良い。交換可能な管２２を端位置に正確に挿入すると、マークは、マウスピース２と共に消え、もはや目には見えない。さらに、マウスピース２を閉鎖位置で覆うカバー１は、その内部に、クロスピース又は横材４５を有し、クロスピース４５は、カバーの閉鎖状態では、カバー内に導入された交換可能な管２２及びマウスピースを押す。

交換可能な管２２を吸入器内に正確に位置決めするようにするために、交換可能な管２２は、マウスピース２と関連したその上面２５の付近に、挿入コーン２６を有し、この挿入コーンは、交換可能な管２２の軸方向使用位置においてマウスピース２の対応の形をした開口部２７内に位置する。交換可能な管２２の半径方向位置合わせも保証するため、交換可能な管２２は、マウスピース２と関連した上面２５の付近に、半径方向に突き出たラグ２８を備え、このラグ２８は、マウスピース２の開口部２７に設けられた対応した関連の溝２９を有する。ラグ２８と溝２９の組み合わせは、必要ならば、適当な寸法又は幾何学的形状で有効物質のコード化に使用することも可能であり、従って、吸入器は、１種類の有効物質が入っている状態でのみ動作させることができるようになっている。検討したもう１つの技術的思想では、交換可能な管２２は、上端部２５をまず最初に挿入することができないよう種々の外径を有するべきである。

交換可能な管２２の下側領域には、この場合形状が周方向の環状溝３０が設けられ、この環状溝は、ストッパ２３と結合する。さらに、半径方向に作用するラッチ止めフック４３が交換可能な管２２をラッチ止めにより吸入器内に解除可能に保持するために解除可能に設けられている。このために必要な窪み３１は、周方向であるのが良く、変形例として、機能は、個々の切欠き、ウェブ等によって実行可能である。また、交換可能な管２２をホルダ１８内にラッチ止めする少なくとも１つの窪み及び交換可能な管２２に設けられたラッチ止めフックを提供することが可能である。

吸入器の別の実施形態では、交換可能な管２２に設けられたピン８，１１のための開口部２４は、メンブレン等によって閉鎖可能である。メンブレンは、射出成形によって直接作られても良く、或いは、交換可能な管２２と同種又はこれとは異種のプラスチックを用いた特定の方法により製作されても良い。メンブレンは、カプセルの穿孔後、ピン８，１１がカプセルチャンバ２１から滑り出ているときにピン８，１１にくっついた粉末を拭い取り、従って、ピン８，１１は、次の使用に備えてきれいである。これにより、ピン８，１１を粉末調合薬の入っているカプセルを穿孔するために何回も使用することができる。

チャンバ壁は、カプセルチャンバ２１、即ち、交換可能な管２２の壁領域であると共にピン案内２０の付近に位置したメンブレンであっても良い。原理的には、ピンの取り出し後であっても同一のメンブレンを確かに何回も用いることができ、メンブレンは、カプセルから見て遠くに位置する側寄りが十分に良好に封止され、多くの回数穿孔された後でも依然として漏れ止め状態である。この原理を全ての良く見受けられるピンの形状、即ち、中空ピンと中実ピンの両方に適応することができる。メンブレンの場合、柔軟性を調節するために同じ材料と異なる材料の両方又はこれら材料の組み合わせ及び幾何学的形状、例えばこれらの厚さを用いることが可能であり（層厚さにばらつきのある材料の採用も又可能である）、周囲温度で硬質であり又は軟質である任意の所与のプラスチック、例えばＴＰＥ、熱可塑性樹脂、ゴムと他の（無機）群から成る材料、例えば薄い金属膜等の両方を用いることが可能である。

前側にメンブレンを備えたカプセルが穿孔されると、メンブレンは、ピンが実際に貫通する前にメンブレンを穿孔しているときにカプセルの端に向かって膨れ、メンブレンは、チャンバ壁であっても良く、或いは、従来型射出成形法若しくは２成分射出成形法又は２つ若しくは３つ以上の部品からの組み立てによってチャンバ壁に直接連結されても良い。メンブレンの取り付けは、任意所望の仕方で達成でき、即ち、成形又は押し出し被覆、クリップ止め、挿入、追加の材料による糊付け、或いは、例えば、メンブレン材料の自己粘着効果等によって達成できる。変形例として、粘着性粉末の拭い取りも又、ピン８，１１を挿通させる閉鎖嵌合又は柔軟性スリーブで実施できる。

交換可能な管２２を吸入器内に挿入すると、交換可能な管は、まず最初に、挿入中間位置で可動的にラッチ止めを行う。交換可能な管を更に挿入しているときに、抵抗の僅かな増大に打ち勝たなければならず、その結果、交換可能な管２２は、その解除を可能にラッチ止めされた使用位置を取る。抵抗は、交換可能な管２２に作用するラッチ止めフック４３がホルダ１８に成形により取り付けられていることにより生じる。

ストッパ２３の下には斜面３２の一方の側に又はその周り全体にわたって設けられたラッチ止めフック３３がインターロック関係をなして係合状態で設けられている。ラッチ止めフック３３は、中間リング３４内に組み込まれており、このラッチ止めフックは、圧縮ばね３５及び保持リング３６によって下側部品６内に可動的に固定されている。中間リング３４は、同軸作動ボタン３７を有し、この作動ボタンは、ラッチを解除するためにユーザによって作動できるよう保持リング３６及び下側部品６の開口部１９を貫通している。

カプセル入りの交換可能な管２２を吸入器（図３）内にいったん押し込むと、噴霧化が先の吸入器の場合と同様に起こる。１本又は２本以上の指で同時に作動させることができる作動部材７，１０によって、カプセルは、頂部及び底部が２本のピン８，１１によって交換可能な管２２の対応の開口部２４を介して穿孔される。交換可能な管２２を所与の配向位置で吸入器内に配置し、ピン８，１１が交換可能な管２２の対応の開口部２４内に実際に入り込むことができるようにする。作動部材７，１０内のコイルばね９により、ピン８，１１は、作動部材７，１０が解除されるや否やカプセルから自動的に引っ込められる。吸入は、患者がマウスピース２に口を当てて吸い込むと、患者による吸息におけるカプセルの振動によって試行及び試験原理に従って起こる。

吸入後、空のカプセルがカプセルチャンバ２１に入った状態の交換可能な管２２を解除するが、その手段として、吸入器の底部内の、即ち、マウスピース２から見て反対側に設けられたこの実施形態ではばね押しの作動部材３７を押す。この作動ボタン３７は、その一体形ラッチ止めフック３３によってストッパ２３にインターロック方式で連結されている。

中間リング３４のばね押しにより、ラッチ止めフック４３が関連の凹部３１との係合関係から離脱し、交換可能な管２２が上方に押されて吸入器からはずれるので、交換可能な管２２のクランプラッチ止めを解除することができる。設計に応じて、交換可能な管２２の解除をばねの助けなしで、純粋にスライダの使用によって実施する技術的手段の採用が可能である。重要なことは、中間位置にある交換可能な管２２の保持機能がこれに組み込まれていることであり、交換可能な管２２をラッチ止めフック４３上で引っ張ることにより吸入器から手動で取り外すことができる前に例えばキー又はボタンを用いて交換可能な管２２を慎重に解除する必要がある。ばねなしの機構体又は交換可能な管２２を一部しか突き出さない機構体の採用も又可能である。この場合のもう１つの手段は、交換可能な管２２をマウスピース２から突き出た位置で突き出した後、交換可能な管２２を後方で保持する中間位置に補助保持敷居を設けることであり、次に、この補助保持敷居から交換可能な管２２を手動で引き出すことができる。

交換可能な管２２をちょうど突き出した場合又は新品の交換可能な管２２が端停止部まで真っ直ぐに押し込まれていない場合、下側部品６の下側で中間リング３４に成形により取り付けられた半径方向バー３９が作用を発揮する。内側からの圧縮ばね３５の作用の結果として、バー３９は、外側作動部材７の作動を妨げるようにこの外側作動部材に接触する。バー３９は、交換可能な管２２が存在していない場合又は交換可能な管２２がラッチ止め使用位置を占めていない場合、外側作動部材７の自由端部を制止する。この位置では、ピン８，１１を内方に動かすことができず、即ち、完全には挿入されていない交換可能な管２２によってピンを損傷させることができない。

これにより、ピン８，１１は、所要の向きで挿入され、例えば、交換可能な管２２の挿入開口部を閉鎖せず且つ／或るいは損傷状態になっていない交換可能な管２２の開口部２４内に常時入り込むようになる。交換可能な管２２をそのラッチ止め使用位置に押し込むと、中間リング３４は、その上方に向いた傾斜ウェブ３８上で、且つ圧縮ばね３５の力に対向したラッチ止めフック３３に対するストッパ２３の作用により下方に押され、その結果、バー３９は、外側作動部材７のピボット経路から離脱するようになる。それと同時に、作動ボタン３７は、突き出し準備状態に戻り、即ち、作動ボタンは、下側部品６と理想的に面一をなす位置を占め、吸入器のユーザは、このような作動ボタンに到達することができる。

用いられるピン８，１１は、当業者に知られている任意のピン８，１１及びこれらの組み合わせであって良い。これらピンは、中実のピンであっても良く、中空のピンであっても良い。好ましくは、中実のピンが用いられる。特に、上側のピン（マウスピースに向いているピン）は、３つの側部が尖った三角形のピンであるのが良い。下側のピンは、例えばドイツ国ＤＩＮ規格で特定されている標準型の鋭利なエッジを備えた標準型のピンであるのが良い。

変形例として、上側のピン１１は、標準の鋭利なエッジを備えた標準のピンであっても良く、下側のピン８は、３つの側部が尖った三角形のピンであっても良い。第２の変形例として、３つの側部が尖った２本の三角形のピン又は標準型の鋭利なエッジを備えた２本の標準ピンを用いることが可能である。

用いられるカプセルは、粉末吸入器で使用可能な当業者に知られている任意のカプセルであって良い（例えば、（硬質）ゼラチン、プラスチック又は金属カプセル）。特に、国際公開第００／０７５７２号パンフレット、欧州特許第１１００４７４号明細書に開示されているようにプラスチックカプセルを本発明の吸入器内に使用することができる。

吸入器は、点検窓を有するのが良い。しかしながら、これは、その意図した機能にとって必要不可欠であるというわけではない。

同様に、吸入器の部品の全ては、当業者に知られている方法及びプラスチック技術において可能な手順によって改造可能である。考えられる改造としては、例えば、補強又は壁厚の変更が挙げられる。しかしながら、これらの手段は、厳密に言って、吸入器の動作にとって必要であるというわけではない。

吸入器は又、その内部及び／又は外部が当業者に知られている方法によってコーティングされても良い。

治療目的で吸入により適度に投与可能なあらゆる種類の粉末薬剤を吸入用として考慮することができる。

以下に列記する化合物をこれら自体で又は組合せ状態で本発明の器具に用いることができる。以下に記載する化合物に関し、Ｗは、薬理学的に有効な物質であり、ベータミメティック（Betamimetic）、抗コリン作用薬、コルチコステロイド、ＰＤＥ４‐阻害薬、ＬＴＤ４‐拮抗薬、ＥＧＦＲ‐阻害薬、ドーパミン作用薬、Ｈ１‐抗ヒスタミン薬、ＰＡＦ‐拮抗薬及びＰＩ３‐キナーゼ阻害薬の中から（例示として）選択される。さらに、Ｗの２つの組合せ又は３つの組合せを組み合わせて本発明の器具に用いることができる。Ｗの組合せは、例えば次のようなものが考えられる。
・Ｗは、抗コリン作用薬、コルチコステロイド、ＰＤＥ４‐阻害薬、ＥＧＦＲ‐阻害薬又はＬＴＤ４‐拮抗薬と組み合わされるベータミメティックを意味する。
・Ｗは、ベータミメティック、コルチコステロイド、ＰＤＥ４‐阻害薬、ＥＧＦＲ‐阻害薬又はＬＴＤ４‐拮抗薬と組み合わされる抗コリン作用薬を意味する。
・Ｗは、ＰＤＥ４‐阻害薬、ＥＧＦＲ‐阻害薬又はＬＴＤ４‐拮抗薬と組み合わされるコルチコステロイドを意味する。
・Ｗは、ＥＧＦＲ‐阻害薬又はＬＴＤ４‐拮抗薬と組み合わされるＰＤＥ４‐阻害薬を意味する。
・Ｗは、ＬＴＤ４‐拮抗薬と組み合わされるＥＧＦＲ‐阻害薬を意味する。

ベータミメティックとして用いられる化合物は、好ましくは、アルブテロール、アルフォルモテロール、バンブテロール、ビトルテロール、ブロクサテロール、カルブテロール、クレンブテロール、フェノテロール、ホルモテロール、ヘキソプレナリン、イブテロール、イソエタリン、イソプレナリン、レボサルブタモル、マブテロール、メルアドリン、メタプロテレノール、オルチプレナリン、ピルブテロール、プロカテロール、レプロテロール、リミテロール、リトドリン、サルメファモル、サルメテロール、ソテレノール、スルホンテロール、テルブタリン、チアラミド、トルブテロール、ジンテロール、ＣＨＦ‐１０３５、ＨＯＫＵ‐８１、ＫＵＬ‐１２４８、及び
・３‐（４‐｛６‐［２‐ヒドロキシ‐２‐（４‐ヒドロキシ‐３‐ヒドロキシメチル‐フェニル）‐エチルアミノ］‐ヘキシロキシ｝‐ブチル）‐ベンジル‐スルホナミド、
・５‐［２‐（５，６‐ジエチル‐インダン‐２‐イルアミノ）‐１‐ヒドロキシ‐エチル］‐８‐ヒドロキシ‐１Ｈ‐キノリン‐２‐オン、
・４‐ヒドロキシ‐７‐［２‐｛［２‐｛［３‐（２‐フェニルエトキシ）プロピル］スルホニル｝エチル］‐アミノ｝エチル］‐２（３Ｈ）‐ベンゾチアゾロン、
・１‐（２‐フルオロ‐４‐ヒドロキシフェニル）‐２‐［４‐（１‐ベンジミダゾリル）‐２‐メチル‐２‐ブチルアミノ］エタノール、
・１‐［３‐（４‐メトキシベンジル‐アミノ）‐４‐ヒドロキシフェニル］‐２‐［４‐（１‐ベンジミダゾリル）‐２‐メチル‐２‐ブチルアミノ］エタノール、
・１‐［２Ｈ‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐４Ｈ‐１，４‐ベンゾキサジン‐８‐イル］‐２‐［３‐（４‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノフェニル）‐２‐メチル‐２‐プロピルアミノ］エタノール、
・１‐［２Ｈ‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐４Ｈ‐１，４‐ベンゾキサジン‐８‐イル］‐２‐［３‐（４‐メトキシフェニル）‐２‐メチル‐２‐プロピルアミノ］エタノール、
・１‐［２Ｈ‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐４Ｈ‐１，４‐ベンゾキサジン‐８‐イル］‐２‐［３‐（４‐ｎ‐ブチルオキシフェニル）‐２‐メチル‐２‐プロピルアミノ］エタノール、
・１‐［２Ｈ‐５‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐４Ｈ‐１，４‐ベンゾキサジン８‐イル］‐２‐｛４‐［３‐（４‐メトキシフェニル）‐１，２，４‐トリアゾル‐３‐イル］‐２‐メチル‐２‐ブチルアミノ｝エタノール、
・５‐ヒドロキシ‐８‐（１‐ヒドロキシ‐２‐イソプロピルアミノブチル）‐２Ｈ‐１，４‐ベンゾキサジン‐３‐（４Ｈ）‐オン、
・１‐（４‐アミノ‐３‐クロロ‐５‐トリフルオロメチルフェニル）‐２‐ｔ‐ブチルアミノ）エタノール、
・６‐ヒドロキシ‐８‐｛１‐ヒドロキシ‐２‐［２‐（４‐メトキシ‐フェニル）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐エチル｝‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・６‐ヒドロキシ‐８‐｛１‐ヒドロキシ‐２‐［２‐（エチル４‐フェノキシ‐アセテート）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐エチル｝‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・６‐ヒドロキシ‐８‐｛１‐ヒドロキシ‐２‐［２‐（４‐フェノキシ‐酢酸）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐エチル｝‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・８‐｛２‐［１，１‐ジメチル‐２‐（２，４，６‐トリメチルフェニル）‐エチルアミノ］‐１‐ヒドロキシ‐エチル｝‐６‐ヒドロキシ‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・６‐ヒドロキシ‐８‐｛１‐ヒドロキシ‐２‐［２‐（４‐ヒドロキシ‐フェニル）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐エチル｝‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・６‐ヒドロキシ‐８‐｛１‐ヒドロキシ‐２‐［２‐（４‐イソプロピル‐フェニル）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐エチル｝‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・８‐｛２‐［２‐（４‐エチル‐フェニル）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐１‐ヒドロキシ‐エチル｝‐６‐ヒドロキシ‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・８‐｛２‐［２‐（４‐エトキシ‐フェニル）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐１‐ヒドロキシ‐エチル｝‐６‐ヒドロキシ‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・４‐（４‐｛２‐［２‐ヒドロキシ‐２‐（６‐ヒドロキシ‐３‐オキソ‐３，４‐ジヒドロ‐２Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐８‐イル）‐エチルアミノ］‐２‐メチル‐プロピル｝‐フェノキシ）‐酪酸、
・８‐｛２‐［２‐（３，４‐ジフルオロ‐フェニル）‐１，１‐ジメチル‐エチルアミノ］‐１‐ヒドロキシ‐エチル｝‐６‐ヒドロキシ‐４Ｈ‐ベンゾ［１，４］オキサジン‐３‐オン、
・１‐（４‐エトキシ‐カルボニルアミノ‐３‐シアノ‐５‐フルオロフェニル）‐２‐（ｔ‐ブチルアミノ）エタノール、
・２‐ヒドロキシ‐５‐（１‐ヒドロキシ‐２‐｛２‐［４‐（２‐ヒドロキシ‐２‐フェニル‐エチルアミノ）‐フェニル］‐エチルアミノ｝‐エチル）‐ベンズアルデヒド、
・Ｎ‐［２‐ヒドロキシ‐５‐（１‐ヒドロキシ‐２‐｛２‐［４‐（２‐ヒドロキシ‐２‐フェニル‐エチルアミノ）‐フェニル］‐エチルアミノ｝‐エチル）‐フェニル］‐ホルムアミド、
・８‐ヒドロキシ‐５‐（１‐ヒドロキシ‐２‐｛２‐［４‐（６‐メトキシ‐ビフェニル‐３‐イルアミノ）‐フェニル］‐エチルアミノ｝‐エチル）‐１Ｈ‐キノリン‐２‐オン、
・８‐ヒドロキシ‐５‐（１‐ヒドロキシ‐２‐（６‐フェネチルアミノ‐ヘキシルアミノ）‐エチル）‐１Ｈ‐キノリン‐２‐オン、
・５‐［２‐（２‐｛４‐［４‐（２‐アミノ‐２‐メチル‐プロポキシ）‐フェニルアミノ］‐フェニル｝‐エチルアミノ）‐１‐ヒドロキシ‐エチル］‐８‐ヒドロキシ‐１Ｈ‐キノリン‐２‐オン、
・［３‐（４‐｛６‐［２‐ヒドロキシ‐２‐（４‐ヒドロキシ‐３‐ヒドロキシメチル‐フェニル）‐エチルアミノ］‐ヘキシルオキシ｝‐ブチル）‐５‐メチル‐フェニル］‐ウレア、
・４‐（２‐｛６‐［２‐（２，６‐ジクロロ‐ベンジルオキソ）‐エトキシ］‐ヘキシルアミノ｝‐１‐ヒドロキシ‐エチル）‐２‐ヒドロキシメチル‐フェノール、
・３‐（４‐｛６‐［２‐ヒドロキシ‐２‐（４‐ヒドロキシ‐３‐ヒドロキシメチル‐フェニル）‐エチルアミノ］‐ヘキシルオキシ｝‐ブチル）‐ベンジルスルホンアミド、
・３‐（３‐｛７‐［２‐ヒドロキシ‐２‐（４‐ヒドロキシ‐３‐ヒドロキシメチル‐フェニル）‐エチルアミノ］‐ヘプチルオキシ｝‐プロピル）‐ベンジルスルホンアミド、
・４‐（２‐｛６‐［４‐（３‐シクロペンタンスルホニル‐フェニル）‐ブトキシ］‐ヘキシルアミノ｝‐１‐ヒドロキシ‐エチル）‐２‐ヒドロキシメチル‐フェノール、
・Ｎ‐アダマンタン‐２‐イル‐２‐（３‐｛２‐［２‐ヒドロキシ‐２‐（４‐ヒドロキシ‐３‐ヒドロキシメチル‐フェニル）‐エチルアミノ］‐プロピル｝‐フェニル）‐アセトアミドの中から選択された化合物であり、
オプションとして上記化合物のラセミ化合物、エナンチオマー又はジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる酸添加塩、溶媒化合物又は水和物である。本発明によれば、ベータミメティックの酸添加塩は、好ましくは、ヒドロクロリド（塩酸塩）、ヒドロブロミド（臭化水素酸塩）、ヒドロイオジド（沃化水素酸塩）、ヒドロスルフェート、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ‐ｐ‐トルエンスルホネートの中から選択される。

用いられる抗コリン作用薬は、好ましくは、チオトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、オキシトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、フルトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、イプラトロピウム塩、好ましくはブロミド塩、グリコピロニウム塩、好ましくはブロミド塩、トロスピウム塩、好ましくはクロリド塩、トルテロジンの中から選択された化合物である。上述の塩に関し、陽イオンは、薬理学的に有効な成分である。陰イオンとして、上述の塩は、好ましくは、クロリド、ブロミド、イオジド、スルフェート、ホスフェート、メタンスルホネート、ニトレート、マレエート、アセテート、シトレート、フマレート、タルトレート、オキサレート、スクシネート、ベンゾエート及びｐ‐トルエンスルホネートを含むのが良く、クロリド、ブロミド、イオジド、スルヘート、メタンスルホネート、又はｐ‐トルエンスルホネートが対イオンとして好ましい。全ての塩のうちで、クロリド、ブロミド、イオジド及びメタンスルホネートが特に好ましい。

他の好ましい抗コリン作用薬は、次の化学式ＡＣ‐１、即ち、

の塩の中から選択され、この化学式において、Ｘ^-は、単一の負の電荷を備えた陰イオン、好ましくは、フルオリド、クロリド、ブロミド、イオジド、スルフェート、ホスフェート、メタンスルホネート、ニトレート、マレエート、アセテート、シトレート、フマレート、タルトレート、オキサレート、スクシネート、ベンゾエート及びｐ‐トルエンスルホネートの中から選択された陰イオン、好ましくは、単一の負の電荷を備えた陰イオン、特に好ましくは、フルオリド、クロリド、ブロミド、メタンスルホネート及びｐ‐トルエンスルホネートの中から選択された陰イオン、特に好ましくはブロミドを意味し、オプションとしてこれらのラセミ化合物、エナンチオマー又は水和物を意味している。次の化学式ＡＣ‐１‐ｅｎ、即ち、

のエナンチオマーを含む薬理学的な組合せが特に重要であり、この化学式において、Ｘ^-は、上述の意味を有するのが良い。他の好ましい抗コリン作用薬は、次の化学式ＡＣ‐２、即ち、

の塩から選択され、この化学式において、Ｒは、メチルかエチルかのいずれかを表し、Ｘ^-は、上述の意味を有するのが良い。変形実施形態では、化学式ＡＣ‐２の化合物は、次の自由塩基ＡＣ‐２‐ｂａｓｅ、即ち、

の形態で存在しても良い。

他の指定される化合物は、次の通りである。
・トロペノール２，２‐ジフェニルプロピオネートメトブロミド、
・スコピン２，２‐ジフェニルプロピオネートメトブロミド、
・スコピン２，２‐フルオロ‐２，２‐ジフェニルアセテートメトブロミド、
・トロペノール２‐フルオロ‐２，２‐ジフェニルアセテートメトブロミド、
・トロペノール３，３′，４，４′‐テトラフルオロベンジレートメトブロミド、
・スコピン３，３′，４，４′‐テトラフルオロベンジレートメトブロミド、
・トロペノール４，４′‐ジフルオロベンジレートメトブロミド、
・スコピン４，４′‐ジフルオロベンジレートメトブロミド、
・トロペノール３，３′‐ジフルオロベンジレートメトブロミド、
・スコピン３，３′‐ジフルオロベンジレートメトブロミド、
・トロペノール９‐ヒドロキシ‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・トロペノール９‐フルオロ‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・スコピン９‐ヒドロキシ‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・スコピン９‐フルオロ‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・トロペノール９‐メチル‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・スコピン９‐メチル‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・シクロプロピルトロピンベンジレートメトブロミド、
・シクロプロピルトロピン２，２‐ジフェニルプロピオネートメトブロミド、
・シクロプロピルトロピン９‐ヒドロキシ‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・シクロプロピルトロピン９‐メチル‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・シクロプロピルトロピン９‐メチル‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・シクロプロピルトロピン９‐ヒドロキシ‐フルオレン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・シクロプロピルトロピンメチル４，４′‐ジフルオロベンジレートメトブロミド、
・トロペノール９‐ヒドロキシ‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・スコピン９‐ヒドロキシ‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・トロペノール９‐メチル‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・スコピン９‐メチル‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・トロペノール９‐エチル‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・トロペノール９‐ジフルオロメチル‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド、
・スコピン９‐ヒドロキシメチル‐キサンテン‐９‐カルボキシレートメトブロミド。

上述の化合物は、本発明の範囲内で塩としても使用でき、この場合、メトブロミドに代えて、メト‐Ｘ塩が用いられ、この場合、Ｘは、Ｘ^-について上述した意味を有するのが良い。

コルチコステロイドとして、ベクロメタソン（beclomethasone）、ベータメタソン（betamethasone）、ブデソニド（budesonide）、ブチキソコルト（butixocorte）、シクレソニド（ciclesonide）、デフラザコルト（deflazacorte）、デキサメタソン（dexamethasone）、エチプレドノル（etiprednole）、フルニソリド（flunisolide）、フルチカソン（fluticasone）、ロテプレドノル（loteprednole）、モメタソン（mometasone）、プレドニソロン（prednisolone）、プレドニソン（prednisone）、ロフレポニド（rofleponide）、トリアムシノロン（triamcinolone）、ＲＰＲ‐１０６５４１、ＮＳ‐１２６、ＳＴ‐２６、及び
・（Ｓ）‐フルオロメチル６，９‐ジフルオロ‐１７‐［（２‐フラニルカルボニル）オキシ］‐１１‐ヒドロキシ‐１６‐メチル‐３‐オキソ‐アンドロスタ‐１，４‐ジエン‐１７‐カルボチオネート、
・（Ｓ）‐（２‐オキソ‐テトラヒドロ‐フラン‐３Ｓ‐イル）６，９‐ジフルオロ‐１１‐ヒドロキシ‐１６‐メチル‐３‐オキソ‐１７‐プロピオニルオキシ‐アンドロスタ‐１，４‐ジエン‐１７‐カルボチオネート、
・シアオメチル６α，９α‐ジフルオロ‐１１β‐ヒドロキシ‐１６α‐メチル‐３‐オキソ‐１７α‐（２，２，３，３‐テトラメチルシクロプロピルカルボニル）オキシ‐アンドロスタ‐１，４‐ジエン‐１７β‐カルボン酸シアノメチルエステルの中から選択された化合物を用いることが好ましく、
オプションとして上記化合物のラセミ化合物、エナンチオマー又はジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる塩及びその誘導体、溶媒化合物及び（又は）水和物が用いられる。ステロイドと言った場合、これは、存在し得るステロイドの塩又はその誘導体、水和物又は溶媒化合物を含む。考えられるステロイドの塩及びその誘導体の例は、アルカリ金属、例えばナトリウム塩、カリウム塩、スルホベンゾエート、ホスフェート、イソニコチネート、アセテート、ジクロロアセテート、プロピオネート、ジヒドロゲンホスフェート、パルミテート、ピバレート又はフロエートである。

使用できるＰＤＥ４‐阻害薬は、好ましくは、エンプロフィリン、テオフィリン、ロフルミラスト、アリフロ（シロミラスト）、トフィミラスト（tofimilaste）、プマフェントリン（pumafentrine）、リリミラスト（lirimilaste）、アロフィリン（arofylline）、アチゾラム（atizorame）、Ｄ‐４４１８、ベイ（Ｂａｙ）‐１９８００４、ＢＹ３４３、ＣＰ‐３２５．３６６、Ｄ‐４３９６（Ｓｃｈ‐３５１５９１）、ＡＷＤ‐１２‐２８１（ＧＷ‐８４２４７０）、ＮＣＳ‐６１３、ＣＤＰ‐８４０、Ｄ‐４４１８、ＰＤ‐１６８７８７、Ｔ‐４４０、Ｔ２５８５、Ｖ‐１１２９４Ａ、Ｃ１‐１０１８、ＣＤＣ‐８０１、ＣＤＣ‐３０５２、Ｄ‐２２８８８、ＹＭ‐５８９９７、Ｚ‐１５３７０及び、
・Ｎ‐（３，５‐ジクロロ‐１‐オキソ‐ピリジン‐４‐イル）‐４‐ジフルオロメトキシ‐３‐シクロプロピルメトキシベンザミド、
・（‐）ｐ‐［（４ａＲ^*，１０ｂＳ^*）‐９‐エトキシ‐１，２，３，４，４ａ，１０ｂ‐ヘキサヒドロ‐８‐メトキシ‐２‐メチルベンゾ［ｓ］［１，６］ナフチリジン‐６‐イル］‐Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルベンザミド、
・（Ｒ）‐（＋）‐１‐（４‐ブロモベンジル）‐４‐［（３‐シクロペンチルオキシ）‐４‐メトキシフェニル］‐２‐ピロリドン、
・３‐（シクロペンチルオキシ‐４‐メトキシフェニル）‐１‐（４‐Ｎ′‐［Ｎ‐２‐シアノ‐Ｓ‐メチル‐イソチオウレイド］ベンジル）‐２‐ピロリドン、
・シス［４‐シアノ‐４‐（３‐シクロペンチルオキシ‐４‐メトキシフェニル）シクロヘキサン‐１‐カルボン酸］、
・２‐カルボメトキシ‐４‐シアノ‐４‐（３‐シクロプロピルメトキシ‐４‐ジフルオロメトキシフェニル）シクロヘキサン‐１‐オン、
・シス［４‐シアノ‐４‐（３‐シクロプロピルメトキシ‐４‐ジフルオロメトキシフェニル）シクロヘキサン‐１‐オル］、
・（Ｒ）‐（＋）‐エチル［４‐（３‐シクロペンチルオキシ‐４‐メトキシフェニル）ピロリジン‐２‐イリデン］アセテート、
・（Ｓ）‐（‐）‐エチル［４‐（３‐シクロペンチルオキシ‐４‐メトキシフェニル）ピロリジン‐２‐イリデン］アセテート、
・９‐シクロペンチル‐５，６‐ジヒドロ‐７‐エチル‐３（２‐チエニル）‐９Ｈ‐ピラゾロ［３，４‐ｃ］‐１，２，４‐トリアゾロ［４，３‐ａ］ピリジン、
・９‐シクロペンチル‐５，６‐ジヒドロ‐７‐エチル‐３‐（ｔ‐ブチル）‐９Ｈ‐ピラゾロ［３，４‐ｃ］‐１，２，４‐トリアゾロ［４，３‐ａ］ピリジンの中から選択された化合物であり、
オプションとして上記化合物のラセミ化合物、エナンチオマー又はジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる酸添加塩、溶媒化合物及び（又は）水和物である。本発明によれば、ＰＤＥ４阻害薬の酸添加塩は、好ましくは、ヒドロクロリド、ヒドロブロミド、ヒドロイオジド、ヒドロスルフェート、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ‐ｐ‐トルエンスルホネートの中から選択される。

用いられるＬＴＤ４‐拮抗薬は、好ましくは、モンテルカスト、プランルカスト、ザフィルルカスト、ＭＣＣ‐８４７（ＺＤ‐３５２３）、ＭＮ‐００１、ＭＥＮ‐９１５０７（ＬＭ‐１５０７）、ＶＵＦ‐５０７８、ＶＵＦ‐Ｋ‐８７０７、Ｌ‐７３３３２１、及び
・１‐（（（Ｒ）‐（３‐（２‐（６，７‐ジフルオロ‐２‐キノリニル）エテニル）フェニル）‐３‐（２‐（２‐ヒドロキシ‐２‐プロピル）フェニル）チオ）メチルシクロプロパン‐酢酸、
・１‐（（（１（Ｒ）‐３（３‐（２‐（２，３‐ジクロロチエノ［３，２‐ｂ］ピリジン‐５‐イル）‐（Ｅ）‐エテニル）フェニル）‐３‐（２‐（１‐ヒドロキシ‐１‐メチレチル）フェニル）プロピル）チオ）メチル）シクロプロパン‐酢酸、
・［２‐［［２‐（４‐ｔ‐ブチル‐２‐チアゾリル）‐５‐ベンゾフラニル］オキシメチル］フェニル］酢酸の中から選択された化合物であり、
オプションとして上記化合物のラセミ化合物、エナンチオマー又はジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる酸添加塩、溶媒化合物及び（又は）水和物である。本発明によれば、これらの酸添加塩は、好ましくは、ヒドロクロリド、ヒドロブロミド、ヒドロイオジド、ヒドロスルフェート、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ‐ｐ‐トルエンスルホネートの中から選択される。ＬＴＤ４‐拮抗薬がオプションとして形成できる塩又はその誘導体は、例えば、アルカリ金属、例えばナトリウム塩、カリウム塩、スルホベンゾエート、ホスフェート、イソニコチネート、アセテート、ジクロロアセテート、プロピオネート、ジヒドロゲンホスフェート、パルミテート、ピバレート又はフロエートを意味している。

使用できるＥＧＦＲ‐阻害薬は、好ましくは、セツキシマブ（cetuximab ）、トラスツズマブ（trastuzumab ）、ＡＢＸ‐ＥＧＦ、マブ（Ｍａｂ）ＩＣＲ‐６２、及び
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（Ｎ，Ｎ‐ジエチルアミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（Ｒ）‐（１‐フェニル‐エチル）アミノ］‐６‐｛［４‐（モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロペンチルオキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛（（Ｒ）‐６‐メチル‐２‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（（Ｒ）‐６‐メチル‐２‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐［（Ｓ）‐（テトラヒドロフラン‐３‐イル）オキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（（Ｒ）‐２‐メトキシメチル‐６‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［２‐（（Ｓ）‐６‐メチル‐２‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐エトキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ‐（２‐メトキシ‐エチル）‐Ｎ‐メチル‐アミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ）‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル｝アミノ）‐７‐シクロペンチルオキシ‐キナゾリン、
・４‐［（Ｒ）‐（１‐フェニル‐エチル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ，Ｎ‐ビス（‐（２‐メトキシ‐エチル）‐アミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（Ｒ）‐（１‐フェニル‐エチル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ‐（２‐メトキシ‐エチル）‐Ｎ‐メチル‐アミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル｝アミノ）‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（Ｒ）‐（１‐フェニル‐エチル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ‐（２‐メトキシ‐エチル）‐Ｎ‐メチル‐アミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル｝アミノ）‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（Ｒ）‐（１‐フェニル‐エチル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ‐（テトラヒドロピラン‐４‐イル）‐Ｎ‐メチル‐アミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル｝アミノ）‐７‐シクロプロピルメトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐（（Ｒ）‐テトラヒドロフラン‐３‐イルオキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐（（Ｓ）‐テトラヒドロフラン‐３‐イルオキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ‐（２‐メトキシ‐エチル）‐Ｎ‐メチル‐アミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル｝アミノ）‐７‐シクロペンチルオキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐（｛４‐（Ｎ‐シクロプロピル‐Ｎ‐メチル‐アミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐シクロペンチルロキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐［（Ｒ）‐（テトラヒドロフラン‐２‐イル）メトキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐［（Ｓ）‐（テトラヒドロフラン‐２‐イル）メトキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６，７‐ビス‐（２‐メトキシ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐７‐モルフォリン‐４‐イル）‐プロピルオキシ］‐６‐［ビニルカルボニル）アミノ］キナゾリン、
・４‐［（Ｒ）‐（１‐フェニル‐エチル）アミノ］‐６‐（４‐ヒドロキシ‐フェニル）‐７Ｈ‐ピロロ［２，３‐ｄ］ピリミジン、
・３‐シアノ‐４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（Ｎ，Ｎ‐ジメチルアミノ）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐エトキシ‐キノリン、
・４‐｛［（３‐クロロ‐４‐（３‐フルオロ‐ベンジルオキシ）‐フェニル］アミノ｝‐６‐（５‐｛［２‐メタンスルホニル‐エチル）アミノ］メチル｝‐フラン‐２‐イル）キナゾリン、
・４‐［（Ｒ）‐（１‐フェニル‐エチル）アミノ］‐６‐｛［４‐（（Ｒ）‐６‐メチル‐２‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐７‐［（テトラヒドロフラン‐２‐イル）メトキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロフェニル）アミノ］‐６‐（｛４‐［Ｎ，Ｎ‐ビス‐（２‐メトキシ‐エチル）‐アミノ］‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル｝アミノ）‐７‐［テトラヒドロフラン‐２‐イル）メトキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐｛［４‐（５，５‐ジメチル‐２‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐１‐オキソ‐２‐ブテン‐１‐イル］アミノ｝‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［２‐（２，２‐ジメチル‐６‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）エトキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［２‐（２，２‐ジメチル‐６‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）エトキシ］‐７‐［（Ｒ）‐（テトラヒドロフラン‐２‐イル）メトキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐７‐［２‐（２，２‐ジメチル‐６‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）エトキシ］‐６‐［（Ｓ）‐（テトラヒドロフラン‐２‐イル）メトキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛２‐［４‐（２‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐ピペリジン‐１‐イル］‐エトキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［１‐（ｔ‐ブチルオキシカルボニル）‐ピペリジン‐４‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（トランス‐４‐アミノ‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（トランス‐４‐メタンスルホニルアミノ‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（テトラヒドロピラン‐３‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐メチル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（モルフォリン‐４‐イル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（メトキシメチル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（ピペリジン‐３‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［１‐（２‐アセチルアミノ‐エチル）‐ピペリジン‐４‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（テトラヒドロピラン‐４‐イルオキシ）‐７‐エトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（（Ｓ）‐テトラヒドロピラン‐３‐イルオキシ）‐７‐ヒドロキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（テトラヒドロピラン‐４‐イルオキシ）‐７‐（２‐メトキシ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛トランス‐４［（ジメチルアミノ）スルホニルアミノ］‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛トランス‐４‐［（モルフォリン‐４‐イル）カルボニルアミノ］‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛トランス‐４‐［（モルフォリン‐４‐イル）スルホニルアミノ］‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（テトラヒドロピラン‐４‐イルオキシ）‐７‐（２‐アセチルアミノ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（テトラヒドロフラン‐４‐イルオキシ）‐７‐（２‐メタンスルホニルアミノ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（ピペリジン‐１‐イル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐アミノカルボニルメチル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐｛Ｎ［（テトラヒドロピラン‐４‐イル）カルボニル］‐Ｎ‐メチル‐アミノ｝‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐｛Ｎ‐［（モルフォリン‐４‐イル）カルボニル］‐Ｎ‐メチル‐アミノ｝‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐｛Ｎ‐［（モルフォリン‐４‐イル）スルホニル］‐Ｎ‐メチル‐アミノ｝‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（トランス‐４‐エタンスルホニルアミノ‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐メタンスルホニル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐エトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐メタンスルホニル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐（２‐メトキシ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［１‐（２‐メトキシ‐アセチル）‐ピペリジン‐４‐イルオキシ］‐７‐（２‐メトキシ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐アセチルアミノ‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐４‐フェニル）アミノ］‐６‐［１‐（ｔ‐ブチルオキシカルボニル）‐ピペリジン‐４‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐（テトラヒドロピラン‐４‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐｛Ｎ‐［（ピペリジン‐１‐イル）カルボニル］‐Ｎ‐メチル‐アミノ｝‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐｛Ｎ‐［（４‐メチル‐ピペリジン‐１‐イル）カルボニル］‐Ｎ‐メチル‐アミノ｝‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛シス‐４‐［（モルフォリン‐４‐イル）カルボニルアミノ］‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［２‐（２‐オキソピロリジン‐１‐イル）エチル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（モルフォリン‐４‐イル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐（２‐メトキシ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐アセチル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐メチル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐メタンスルホニル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐メチル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７（２‐メトキシ‐エトキシ）‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐イソプロピルオキシカルボニル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐メチルアミノ‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（シス‐４‐［Ｎ‐（２‐メトキシ‐アセチル）‐Ｎ‐メチル‐アミノ］‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐（ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐［１‐（２‐メトキシ‐アセチル）‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐エチニル‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（モルフォリン‐４‐イル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（シス‐２，６‐ジメチル‐モルフォリン‐４‐イル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（２‐メチル‐モルフォリン‐４‐イル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（Ｓ，Ｓ）‐（２‐オキサ‐５‐アザ‐ビシクロ［２．２．１］ヘプト‐５‐イル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［Ｎ‐メチル‐Ｎ‐２‐メトキシエチル‐アミノ］カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐エチル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（２‐メトキシエチル）カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐｛１‐［（３‐メトキシプロピル‐アミノ）‐カルボニル］‐ピペリジン‐４‐イルオキシ｝‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［シス‐４‐（Ｎ‐メタンスルホニル‐Ｎ‐メチル‐アミノ）‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［シス‐４‐（Ｎ‐アセチル‐Ｎ‐メチル‐アミノ）‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（トランス‐４‐メチルアミノ‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［トランス‐４‐（Ｎ‐メタンスルホニル‐Ｎ‐メチル‐アミノ）‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ］‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（トランス‐４‐ジメチルアミノ‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（トランス‐４‐｛Ｎ‐［（モルフォリン‐４‐イル）カルボニル］‐Ｎ‐メチル‐アミノ｝‐シクロヘキサン‐１‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐［２‐（２，２‐ジメチル‐６‐オキソ‐モルフォリン‐４‐イル）‐エトキシ］‐７‐［（Ｓ）‐（テトラヒドロフラン‐２‐イル）メトキシ］‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐メタンスルホニル‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリン、
・４‐［（３‐クロロ‐４‐フルオロ‐フェニル）アミノ］‐６‐（１‐シアノ‐ピペリジン‐４‐イルオキシ）‐７‐メトキシ‐キナゾリンの中から選択された化合物であり、
オプションとして上記化合物のラセミ化合物、エナンチオマー又はジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる酸添加塩、溶媒化合物又は水和物である。本発明によれば、これらの酸添加塩は、好ましくは、ヒドロクロリド、ヒドロブロミド、ヒドロイオジド、ヒドロスルフェート、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ‐ｐ‐トルエンスルホネートの中から選択される。

用いられるドーパミン作用薬は、好ましくは、ブロモクリプチン（bromocriptine）、カベルゴリン（cabergoline）、アルファ‐ジヒドロエルゴクリプチン（alpha ‐dihydroergocryptine）、リスリド（lisuride）、ペルゴリド（pergolide）、プラミペクソール（pramipexole）、ロキシンドール（roxindole）、ロピニロール（ropinirole）、タリペクソール（talipexole）、テルグリド（terguride）、ビオザン（viozane）の中から選択された化合物であり、オプションとして上記化合物のラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる酸添加塩、溶媒化合物又は水和物である。本発明によれば、これらの酸添加塩は、好ましくは、ヒドロクロリド、ヒドロブロミド、ヒドロイオジド、ヒドロスルフェート、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ‐ｐ‐トルエンスルホネートの中から選択される。

使用できるＨ１‐抗ヒスタミン薬は、好ましくは、エピナスチン（epinastine）、セチリジン（cetirizine）、アゼラスチン（azelastine）、フェクソフェンダジン（fexofenadine）、レボカバスチン（levocabastine）、ロラタジン（loratadine）、ミゾラスチン（mizolastine）、ケトチフェン（ketotifene）、エメダスチン（emedastine）、ジメチンデン（dimetindene）、クレマスチン（clemastine）、バミピン（bamipine）、セクスクロルフェニラミン（cexchlorpheniramine）、フェニラミン（pheniramine）、ドキシルアミン（doxylamine）、クロロフェノキサミン（chlorophenoxamine ）、ジメンヒドリネート（dimenhydrinate）、ジフェンヒドラミン（diphenhydramine）、プロメタジン（promethazine）、エバスチン（ebastine）、デスロラチジン（desloratidine）、メクロジン（meclozine）の中から選択された化合物であり、オプションとして上記化合物のラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる酸添加塩、溶媒化合物又は水和物である。本発明によれば、これらの酸添加塩は、好ましくは、ヒドロクロリド、ヒドロブロミド、ヒドロイオジド、ヒドロスルフェート、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ‐ｐ‐トルエンスルホネートの中から選択される。

用いられる薬理学的に有効な物質、調合藥又は物質の混合物は、欧州特許出願公開第１，００３，４７８号明細書に開示されているような例えば吸入可能な高分子を更に含む任意の吸入可能な化合物であって良い。好ましくは、呼吸疾患を治療するために吸入により投与される物質、調合藥又は物質の混合物が用いられる。

さらに、化合物は、バッカク（麦角）アルカロイド誘導体、トリプタン、ＣＧＲＰ‐拮抗薬、ホスホジエストラーゼ‐Ｖ阻害薬から成る群に由来するものであるのが良く、オプションとしてこれら化合物のラセミ化合物、エナンチオマー又はジアステレオマー及びオプションとして上記化合物の薬理学的に容認できる酸添加塩、溶媒化合物及び（又は）水和物である。

バッカクアルカロイド誘導体の例は、ジヒドロエルゴタミン及びエルゴタミンである。

［項１］
カプセルから粉末薬剤を吸入するための吸入器であって、
‐下側部品（６）を有し、
‐前記下側部品（６）内に収容されたプレート（３）及び前記下側部品（６）内に挿入されたホルダ（１８）を有し、
‐前記下側部品（６）内の前記プレート（３）にラッチ止め可能なマウスピース（２）を有し、
‐前記マウスピース（２）を閉鎖位置で覆い、クロージャ要素（１４）によってラッチ止めされるカバー（１）を有し、前記下側部品（６）と前記カバー（１）は、スピンドル（４）によって互いに回転可能に連結（４）されており、
‐休止位置から動かして作動させることができ、それと同時に少なくとも１本のピン（８，１１）と協働することができる作動部材（７，１０）を有し、前記ピン（８，１１）は、前記ホルダ（１８）内に嵌め込み可能であると共に前記内側作動部材（１０）内のピンホルダ内に配置可能である、吸入器において、
前記カプセル入りのカプセルチャンバ（２１）を有する交換可能な管（２２）が噴出チャネルとして前記ホルダ（１８）中に挿入可能である、吸入器。
［項２］
前記カプセル入りの前記交換可能な管（２２）は、１回吸入用として使用できる、項１記載の吸入器。
［項３］
特にプラスチックで作られた前記交換可能な管（２２）は、前記吸入器内のその使用位置に解除可能に固定されると共に前記マウスピース（２）を貫通している、項１又は２記載の吸入器。
［項４］
前記交換可能な管（２２）をその軸方向使用位置に保持するロック装置が関連の凹部（３１）内に嵌まる少なくとも１つのラッチ止めフック（４３）を有する、項３記載の吸入器。
［項５］
半径方向バー（３９）が、弾性的に取り付けられた中間リング（３４）に設けられ、前記バーは、交換可能な管（２２）が存在していない場合又は交換可能な管（２２）がその軸方向使用位置に固定されていない場合、前記バーが前記作動部材（７，１０）を固定して前記作動部材が前記カプセルを穿孔するよう動くのを阻止するようにし、交換可能な管（２２）がその軸方向使用位置に固定されている場合、前記バーが前記作動部材（７，１０）を解除して前記カプセルを前記ピンで穿孔するよう前記作動部材（７，１０）と協働する、項４記載の吸入器。
［項６］
前記中間リンク（３４）は、ベースが前記下側部品（６）内に固定された保持リング（３６）に介在して設けられた圧縮ばね（３５）により軸方向可動状態で案内される、項４又は５記載の吸入器。
［項７］
前記中間リング（３４）は、同軸作動ボタン（３７）を有し、前記同軸作動ボタンは、前記保持リング（３６）及び前記下側部品に設けられていて、特に２つの皿の形をした開口部（１９）を通って突き出ていて、前記ラッチを解除するためにユーザにより作動可能である、項４〜６のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項８］
前記交換可能な管（２２）は、その端部がストッパ（２３）により閉鎖され、前記ストッパは、前記カプセルチャンバ（２１）を形成し、前記交換可能な管（２２）は、特に長手方向及び環状溝（３０）と関連した窪み（３１）を有し、前記ラッチ止めフック（４３）は、前記窪み内に嵌まり込み、前記ストッパ（２３）は、前記ラッチ止め位置の下に、流れチャネルを形成するよう軸方向ボア（４０）を備えている、項１〜７のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項９］
前記カプセルチャンバ（２１）は、一方において前記ストッパ（２３）により、他方において前記交換可能な管（２２）内に突き出た横方向部材（４１）によって境界付けられている、項１〜８のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１０］
前記交換可能な管（２２）は、前記マウスピース（２）と関連したその上方側部（２５）の付近に、半径方向に突き出たラグ（２８）を有し、前記マウスピース（２）に設けられた溝（２９）が前記半径方向に突き出たラグと対応関係をなして関連している、項１〜９のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１１］
前記交換可能な管（２２）は、前記マウスピース（２）と関連したその上方側部（２５）の付近に、挿入コーン（２６）を備え、前記挿入コーンは、前記交換可能な管（２２）の軸方向使用位置で前記マウスピース（２）に設けられた対応した形状の開口部（２７）内に位置する、項１〜１０のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１２］
前記交換可能な管（２２）は、前記交換可能な管が前記使用位置とその取り出しとの間で取る挿入中間位置で可動的にラッチ止めされる、項１〜１１のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１３］
前記交換可能な管（２２）は、その周方向側部に、前記ピン（８，１１）のための開口部（２４）を有し、前記開口部（２４）は、好ましくは、メンブレンで閉鎖される、項１〜１２のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１４］
前記交換可能な管（２２）は、不正確な挿入を阻止するよう互いに異なる厚さの端部を有する、項１〜１３のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１５］
前記カプセルチャンバ（２１）は、対応のピン（８，１１）により穿孔可能な複数個のカプセルを受け入れるのに適した寸法形状のものである、項１〜１４のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１６］
前記交換可能な管（２２）は、作動ボタン（３７）の作動により能動的に解除される、項１〜１５のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１７］
前記外側作動部材（７）は、前記交換可能な管（２２）が正確に挿入されていない場合、前記外側作動部材が押し下げられるのが阻止されるよう制止される、項１〜１６のうちいずれか一に記載の吸入器。
［項１８］
項１記載の吸入器用の交換可能な管（２２）。
［項１９］
前記交換可能な管にはカプセルが装填され、ブリスタパックで包装される、項１８記載の交換可能な管（２２）。
［項２０］
前記交換可能な管は、前記交換可能な管が正確に挿入され、そして正確な端位置に達したかどうかを指示する着色マークを備えている、項１８記載の交換可能な管（２２）。

１カバー
２マウスピース
２′ 開放補助具
３プレート
４スピンドル
５カプセルホルダ
６下側部品
６′ 点検窓
７外側作動部材
８ピン
９コイルばね
１０内側作動部材
１１ピン
１２スクリーンハウジング
１３スクリーンメッシュ
１４クロージャ要素
１５案内アーム
１６凹部
１７保持ウェブ
１８ホルダ
１９６の開口部
２０ピン案内
２０′ 案内スリーブ
２１カプセルチャンバ
２１′ カプセル
２２交換可能な管
２３ストッパ
２４２２の開口部
２５２２の頂部
２６挿入コーン
２７２の開口部
２８ラグ（突出部）
２９溝
３０環状溝
３１窪み
３２２３のスロープ
３３３７のラッチ止めフック
３４中間リング
３５圧縮ばね
３６保持リング
３７作動ボタン
３８３４のクロスピース
３９バー
４０軸方向ボア
４１横方向部材
４２凹部
４３２３のラッチ止めフック
４４３の開口部
４５クロスピース

Claims

カプセルから粉末薬剤を吸入するための吸入器であって、
下側部品（６）と、
該下側部品（６）内に収容されたプレート（３）と、
前記下側部品（６）内に挿入されたホルダ（１８）と、
前記下側部品（６）内の前記プレート（３）にラッチ止め可能なマウスピース（２）と、
前記マウスピース（２）を閉鎖位置で覆うカバー（１）と、
休止位置から動かして作動させることができ、それと同時に少なくとも１本のピン（８，１１）と協働することができる作動部材（７，１０）とを備え、前記ピン（８，１１）は、前記ホルダ（１８）内に嵌め込み可能であると共に前記内側作動部材（１０）内のピンホルダ内に配置可能である吸入器において、
交換可能な管（２２）が、前記ホルダ（１８）中に挿入可能であり、前記交換可能な管（２２）が、その周方向側部に、前記ピン（８，１１）のための開口部（２４）を有し、前記開口部（２４）が、メンブレンで閉鎖され、前記メンブレンは、前記ピン（８，１１）に付着した粉末を拭い去るのに適している、
ことを特徴とする吸入器。
前記交換可能な管（２２）は、前記カプセル入りのカプセルチャンバ（２１）を有する、請求項１記載の吸入器。
交換可能な管（２２）が、前記交換可能な管（２２）を押圧することにより、前記マウスピース（２）を通して前記吸入器へ挿入可能であるとともに、前記ホルダ（１８）中に挿入可能であり、
前記交換可能な管（２２）は、
前記吸入器内のその使用位置に解除可能にラッチ止めされると共に前記マウスピースを貫通している、
ことを特徴とする請求項１又は２記載の吸入器。
前記カプセル入りの前記交換可能な管（２２）は、１回吸入用として使用できる、
請求項１記載の吸入器。
前記吸入器は、前記交換可能な管（２２）をその軸方向使用位置に保持するロック装置を有し、前記ロック装置は、前記交換可能な管（２２）の関連する凹部（３１）内に嵌まる少なくとも１つのラッチ止めフック（４３）を有する、
請求項１ないし４のいずれか１項に記載の吸入器。
半径方向バー（３９）が、弾性的に取り付けられた中間リング（３４）に設けられ、前記バーは、交換可能な管（２２）が存在していない場合又は交換可能な管（２２）がその軸方向使用位置に固定されていない場合、前記バーが前記作動部材（７，１０）を固定して前記作動部材が前記カプセルを穿孔するよう動くのを阻止するようにし、交換可能な管（２２）がその軸方向使用位置に固定されている場合、前記バーが前記作動部材（７，１０）を解除して前記カプセルを前記ピンで穿孔するよう前記作動部材（７，１０）と協働する、
請求項５記載の吸入器。
前記ラッチ止めフック（４３）は、半径方向に作用し、前記交換可能な管（２２）をラッチ止めにより前記吸入器内に解除可能に保持し、前記交換可能な管は、この目的のため、特に長手方向及び環状溝（３０）と関連した窪み（３１）を有し、前記ラッチ止めフック（４３）は、前記窪み内に嵌まり込む、
請求項５又は６に記載の吸入器。
前記交換可能な管（２２）は、前記交換可能な管が、前記使用位置と当該交換可能な管の取り出しとの間で取る挿入中間位置で可動的にラッチ止めされ、前記中間位置において、前記交換可能な管（２２）は、前記マウスピース（２）から突出する、
請求項１ないし７のいずれか１項に記載の吸入器。
前記外側作動部材（７）は、前記交換可能な管（２２）が正確に挿入されていない場合、前記外側作動部材が押し下げられるのが阻止されるよう制止される、
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の吸入器。
前記カプセルチャンバ（２１）は、一方において前記ストッパ（２３）により、他方において前記交換可能な管（２２）内に突き出た横方向部材（４１）によって境界付けられている、請求項２に記載の吸入器。
前記吸入器は、前記マウスピース（２）に開口（２７）を備え、前記交換可能な管（２２）は、前記交換可能な管（２２）を前記開口（２７）に押し込むことにより、前記吸入器に挿入可能であり、前記交換可能な管（２２）は、前記マウスピース（２）と関連した前記交換可能な管（２２）の上方側部（２５）の付近に、半径方向に突き出たラグ（２８）を有し、前記マウスピース（２）の前記開口（２７）内の対応する溝（２９）が前記半径方向に突き出たラグ（２８）と関連している、請求項１〜１０のうちいずれか一に記載の吸入器。
前記メンブレンは、前記交換可能な管２２と同種又はこれとは異種のプラスチックを用いて、射出成形により直接製造されている、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の吸入器。
前記メンブレンは、チャンバ壁である、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の吸入器。
前記メンブレンは、チャンバ壁に直接連結されている、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の吸入器。
前記メンブレンは、従来型射出成形法又は２成分射出成形法によって前記チャンバ壁に直接連結されている、請求項１４記載の吸入器。
前記メンブレンは、２つ又は３つ以上の部品からの組み立てによってチャンバ壁に直接連結されており、特に、クリップ止め、挿入、追加の材料による糊付け、又は、メンブレン材料の自己粘着効果により、前記チャンバ壁に直接連結されている、請求項１４記載の吸入器。
請求項１記載の吸入器用の交換可能な管。