JP2015120660A - 毛髪洗浄剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】成分(A)、(B)及び(C)を含有し、25℃におけるpHが7を超え13以下である毛髪洗浄剤。
(A) コハク酸、マレイン酸又はそれらの塩
(B) ベンジルアルコール
(C) アニオン界面活性剤
【選択図】なし
Description
(A) コハク酸、マレイン酸又はそれらの塩
(B) ベンジルアルコール
(C) アニオン界面活性剤
成分(A)は、酸型・塩型のいずれであっても、優れた毛髪柔軟化効果を得ることができる。コハク酸又はマレイン酸の塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられるが、入手容易性、配合容易性、組成物の生地臭の抑制、経済性などの観点から、ナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。具体的には、コハク酸一ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、マレイン酸一ナトリウム、マレイン酸二ナトリウム、コハク酸一カリウム、コハク酸二カリウム、マレイン酸一カリウム、マレイン酸二カリウムが挙げられる。これら成分(A)は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうち、毛髪柔軟化効果及び毛髪洗浄剤中での安定性の観点から、コハク酸又はその塩が好ましい。
また、本発明の毛髪洗浄剤中における成分(A)の含有量は、優れた毛髪柔軟化効果の発現の観点から、遊離のコハク酸又はマレイン酸として、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.2質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは1.0質量%以上、更に好ましくは1.5質量%以上、更に好ましくは3.0質量%以上であり、また、好ましくは10質量%以下、より好ましくは7.5質量%以下、更に好ましくは5質量%以下である。
本発明においては、成分(B)のベンジルアルコールを用いることにより顕著な毛髪柔軟化効果を得ることができる。通常ヘアケア組成物に使用される芳香族アルコールとしては、ベンジルアルコールのほか、例えば、2-ベンジルオキシエタノール、フェノキシエタノール、フェネチルアルコール、シンナミルアルコール、4-メチルベンジルアルコール、p-アニシルアルコール等が挙げられるが、ベンジルアルコールは、ベンジルアルコール以外のこれら芳香族アルコールに比べて、特に顕著な毛髪柔軟化効果を得ることができる。
成分(C)アニオン界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和の脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、α-スルホン酸塩、N-アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル、スルホコハク酸エステル等が挙げられる。これらのうち、キメ細かな泡立ち、優れた髪汚れ洗浄性、成分(A)の安定配合の観点から、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸エステル、アルキルエーテルカルボン酸塩、N-アシルアミノ酸型界面活性剤が好ましい。
本発明の毛髪洗浄剤には、毛髪適用時、すすぎ時及び乾燥後の滑らかさを向上させる観点から、更に成分(D)として、カチオン性ポリマーを含有させることができる。カチオン性ポリマーとしては、具体的には、カチオン化セルロース誘導体(ポリクオタニウム-10;例えば、花王社製のカチセロM-80)、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体(例えば、ローディア社製のジャガーC14やジャガーC17)、カチオン化タラガム(例えば、東邦化学社製のカチナールCT-100)、カチオン化ローカストビーンガム(ローカストビーンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド;例えば、東邦化学社製のカチナールCLB-100)、カチオン化フェヌグリークガム(例えば、東邦化学社製のカチナールCF-100)、カチオン化キサンタンガム、ジアリル四級アンモニウム塩のホモポリマー(ポリクオタニウム-6;例えば、ナルコ社製のマーコート100)、ジアリル四級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物(ポリクオタニウム-7;例えば、Lubrizol社製のマーコート550、マーコートプラス2200)、ジアリル四級アンモニウム塩/アクリル酸共重合物(ポリクオタニウム-22;例えば、Lubrizol社製のマーコート280)、N,N-ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・N,N-ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体(ポリクオタニウム-52;例えば、花王社製のソフケアKG-101E、ソフケアKG-301W)、四級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド/ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース/ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体(ポリクオタニウム-4;例えば、AkzoNobel社製のCelquat-L200)、ビニルピロリドン/四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体(ポリクオタニウム-11; 例えば、ISP社製のGafquat-755)、ポリビニルピロリドン/アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン/アルキルアミノアクリレート/ビニルカプロラクタム共重合体(例えば、ISPジャパン社製のコポリマー845、937、958)、ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体(ISP社製のGafquat HS-100)、アルキルアクリルアミド/アクリレート/アルキルアミノアルキルアクリルアミド/ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体(米国サンドス社製カルタレチン)、特開昭53-139734号公報、特開昭60-36407号公報に記載されているカチオン性ポリマー等が挙げられる。これらカチオン性ポリマーは、いずれかを単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明の毛髪洗浄剤には、洗浄性の制御のため、更に、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤のいずれか1種以上を含有させることができる。
本発明の毛髪化粧料には、上記成分のほかに通常化粧品原料として用いられる他の成分を加えることができる。このような成分としては、炭化水素、グリセリド、ロウ、脂肪酸、脂肪族アルコール、エステル油、シリコーン、変性シリコーン、カチオン界面活性剤などのコンディショニング剤;染料、顔料等の着色剤;エチレングリコールジ脂肪酸エステル等のパール化剤;有機溶剤、防腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、植物性抽出物、動物性抽出物、生薬抽出物、タンパク質加水分解物、ビタミン、香料、紫外線吸収剤、セット用ポリマー、両親媒性アミド脂質等が挙げられる。
本発明の毛髪洗浄剤のpH(25℃)は、7を超え13以下であるが、組成物の安定性、皮膚への刺激抑制、毛髪柔軟化効果の発現の観点から、好ましくは7.2以上、より好ましくは7.5以上であり、また、好ましくは12以下、より好ましくは11以下、更に好ましくは10以下である。また、洗浄剤使用時の髪状態、例えば、洗髪前の予洗による髪の濡れ具合や髪のダメージ状態などの変動因子に対しても高い効果を安定的に得るために、本発明の毛髪化粧料を水で10倍、更には20倍に希釈したときのpH(25℃)も、上記の範囲に維持されることが好ましい。
(A) コハク酸、マレイン酸又はそれらの塩
(B) ベンジルアルコール
(C) アニオン界面活性剤
表3〜7に示す毛髪洗浄剤を調製し、下記手順に従って、その毛髪柔軟化効果を評価した。この結果を表3〜7に併せて示す。
表3(実施例1〜4及び比較例1〜3)は毛髪洗浄剤のpHと毛髪柔軟化効果の関係、並びに成分(A)及び(B)の併用と毛髪柔軟化効果との関係を、表4(実施例5〜7及び比較例4〜11)は有機酸の種類と毛髪柔軟化効果の関係を、表5(実施例8及び比較例12〜13)は芳香族アルコールの種類と毛髪柔軟化効果の関係を、表6(実施例9〜15)は成分(A)の濃度と毛髪柔軟化効果の関係を、表7(実施例11〜15及び比較例14)は成分(B)の濃度と毛髪柔軟化効果の関係を示す。
化学処理をしていない日本人の10gの毛束を作製し、以下に示すブリーチ処理とウェザリング処理の組み合わせを3セット行い、評価用のダメージ毛とした。
・ウェザリング処理:シャンプー処理(表1に示す評価用シャンプーを使用)とコンディショナー処理(表2に示す評価用コンディショナーを使用)とドライヤー乾燥の3工程からなる一連の操作を30回繰り返す。
毛髪柔軟化効果の評価は、前述の「ダメージ毛の調製」に従い作製したダメージ毛を用いて、以下の1)〜4)の手順に従い行った。
1)下記の「曲げ弾性率の測定方法」に従い、毛髪洗浄剤で改質する前の毛髪の曲げ弾性率を測定する。
2)下記の「毛髪処理の方法」に従って、表3に記載の毛髪洗浄剤で毛髪を処理し、毛髪を改質する。
3)下記の「曲げ弾性率の測定方法」に従い、毛髪洗浄剤で改質した後の毛髪の曲げ弾性率を測定する。
4)下記の「曲げ弾性率の減少率の決定方法」に従い、曲げ弾性率の減少率を決定し、同値に基づき毛髪洗浄剤による柔軟化効果を比較する。
曲げ弾性率の測定は、予め、20℃、65%相対湿度の条件で12時間以上順化した毛髪試料(試料長=0.5cm)を用いて、毛髪曲げ弾性計測装置(Dia-Stron社製、型番:FBS900)により行った。組成物毎の試料数は10(毛髪)とし、測定値の平均値と標準偏差を以って結果とした。
本発明の毛髪洗浄剤を継続的に使用した場合の毛髪内部改質(柔軟化)効果を簡易に見積もるため、既に改質前の曲げ弾性率を測定し終えた毛髪を、以下の1)〜2)の手順に従い処理を行った。
1)表3に記載の毛髪洗浄剤中に、毛髪試料を40℃、30分の条件で浸漬し、次いで、イオン交換水にて30秒すすぎ流す。
2)室温20℃、相対湿度65%の条件で12時間静置する。
改質処理前の毛髪の曲げ弾性率をγ0、改質処理後の毛髪の曲げ弾性をγとし、下記式に従って曲げ弾性率の減少率を決定した。同値が正に大きいほど、優れた毛髪柔軟化効果であることを示す。
表8に示す毛髪洗浄剤を調製し、前記と同様にして毛髪柔軟化効果を評価すると共に、洗髪中から髪の乾燥後までの髪の各状態(洗髪中の泡のきめ細かさ、すすぎ中の髪の絡まりにくさ、乾燥後の髪の柔らかさ・まとまり)を評価した。この結果を表8に併せて示す。
洗髪中から髪の乾燥後までの髪の各状態について、パネラー5名により以下の基準に従い評価し、その合計を以って結果とした。
(1)洗髪中の泡のきめ細かさ
4:非常にきめ細かい
3:きめ細かい
2:どちらともいえない
1:泡のきめが粗い
4:非常に髪が絡まりにくい
3:髪が絡まりにくい
2:どちらともいえない
1:絡まりやすい
4:非常に髪が柔らかく感じる
3:髪が柔らかく感じる
2:どちらともいえない
1:柔らかく感じない
4:非常に髪のまとまりが良い
3:髪のまとまりが良い
2:どちらともいえない
1:髪のまとまりが悪い
Claims (9)
- 成分(A)、(B)及び(C)を含有し、25℃におけるpHが7を超え13以下である毛髪洗浄剤。
(A) コハク酸、マレイン酸又はそれらの塩
(B) ベンジルアルコール
(C) アニオン界面活性剤 - 成分(A)の含有量が、4mmol/L以上900mmol/L以下である、請求項1に記載の毛髪洗浄剤。
- 成分(B)の含有量が、0.05質量%以上5質量%以下である、請求項1又は2に記載の毛髪洗浄剤。
- 成分(C)の含有量が、0.1質量%以上60質量%以下である、請求項1〜3のいずれかに記載の毛髪洗浄剤。
- 成分(A)が、コハク酸又はその塩である、請求項1〜4のいずれかに記載の毛髪洗浄剤。
- 成分(C)が、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和の脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、α-スルホン酸塩、N-アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル及びスルホコハク酸エステルから選ばれる1種又は2種以上である、請求項1〜5のいずれかに記載の毛髪洗浄剤。
- 更に、成分(D)として、カチオン性ポリマーを含有する、請求項1〜6のいずれかに記載の毛髪洗浄剤。
- 成分(D)が、カチオン化セルロース誘導体、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル四級アンニウム塩のホモポリマー、ジアリル四級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物、ジアリル四級アンモニウム塩/アクリル酸共重合物、N,N-ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩・N,N-ジメチルアクリルアミド・ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体から選ばれる1種又は2種以上である、請求項7に記載の毛髪洗浄剤。
- 請求項1〜8のいずれかに記載の毛髪洗浄剤を用いて洗髪することによる毛髪柔軟化方法。
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