JP2015110788A - 改良された耐加水分解性を有する反応性ホットメルト接着剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】改良された耐加水分解性を有するポリウレタンホットメルト接着剤組成物であって、イソシアネートと、芳香族ジオール、脂肪族ジオール及びそれらの混合物から選択される1種以上の有効量の非重合体ジオールと、任意に官能性及び/又は非官能性のポリマー又はそれらの混合物を含む、接着剤組成物。
【選択図】なし
Description
全てのパーセントは、他に断らない限り、その接着剤組成物の重量によるパーセントである。
粘度:Thermosel加熱ユニット、スピンドル27を備えたB型粘度計
動的剥離:
6ミル(mil)の接着剤フィルムをガラスプレートに貼り付け、120℃で予備加熱した。一端部近くに開けられた穴を有するビニル樹脂のストリップ(幅16 mm、厚さ7ミル)をその接着剤の上に貼り付けた。そのプレートを裏返しにして、いくつかの温度間隔で、103gの荷重を10〜60秒間そのビニル樹脂中の穴に適用した。これらの間隔での剥離速度を算出した。
低分子量のジオールを含有しポリエステルを含まない反応性ホットメルトのタル油安定性を測定するために、表1に示すように低分子量のジオールを含有する4種の反応性ホットメルトを配合した。その試験を実施するために、硬化した接着剤の20ミルのフィルムを2.0gのタル油と0.5gの水と共にガラスバイアル中に入れた。そのバイアルをシールして、そのフィルムがバイアル内部に封入された空気と接触するようにそのバイアルを横に倒した。次いでそのバイアルを150°F(66℃)で保存した。定期的に、フィルムを取り出し、舌圧子(tongue depressor)でそれをこすることによって集結性について試験した。良くないサンプルは最初のこすりによって破壊し、全く抵抗性を示さない。極端に悪い状況では、そのフィルムをバイアルから取り出す前にフィルムが全ての集結性を失う。
加熱した引き落としバー(drawdown bar)を使用して、そのフィルムを剥離紙上に引き伸ばすことによって、10ミルの厚みを有する3種の反応性ホットメルトフィルムを準備した。それらのフィルムの組成を表3に示す。
Claims (31)
- 改良された耐加水分解性を有するポリウレタンホットメルト接着剤組成物であって、イソシアネートと、芳香族ジオール、脂肪族ジオールおよびそれらの混合物を含む群から選択される1種以上の有効量の非重合体ジオールと、任意に官能性および/または非官能性のポリマーまたはそれらの混合物を含む、接着剤組成物。
- ポリエーテルポリオールを更に含む、請求項1に記載の接着剤。
- 前記非重合体ジオールが液晶質ジオールを含むものである、請求項1に記載の接着剤。
- 前記液晶質ジオールが、ブリリアントイエロー、ディスパーストレッドおよびそれらの混合物からなる群から選択されるものである、請求項3に記載の接着剤。
- 前記非重合体ジオールが結晶質ジオールを含むものである、請求項1に記載の接着剤。
- 前記結晶質ジオールが、1,5‐ジヒドロキシナフタレン、2’,4’‐ジヒドロキシベンゾフェノンおよび4,4’‐(ヘキサンフルオロイソプロピリデン)ジフェニル、アミノベンジルアルコール;アミノベンジルアミン;アミノフェノール、ビス(2‐ヒドロキシエチル)テレフタレート;1,5‐ジアミノナフタレン、4‐ヒドロキシフェネチルアルコール;2‐ヒドロキシ‐4‐メトキシベンジルアルコール;ヒドロキシベンジルアルコール、2‐(2‐ヒドロキシエトキシ)フェノール、3‐(1‐ヒドロキシエチル)アニリン、4‐ヒドロキシ‐3‐メトキシベンジルアルコール、ホモバニリルアルコール、4‐ヒドロキシフェネチルアルコール、HQEE、2,6‐ジヒドロキシアントラキノン;1,5‐ジヒドロキシナフタレン(DHN);ジエチルスチルベストロール;9H‐フルオレン‐9,9‐ジメタノール;エオシンB、スピリットソルブル;5‐tert‐ブチル‐1,3‐ベンゼンジカルボン酸;5‐tert‐ブチル‐4‐ヒドロキシ‐2‐メチルフェニルスルフィド;3‐(4‐カルボキシルフェニル)2,3‐ジヒドロ‐1,1,3‐トリメチルインデン‐5‐カルボン酸;4,4'‐ジ(アミノフェニル)‐9‐フルオレニリデン;2',4'‐ジヒドロキシアセトフェノン、テトラメチルベンゼンジメタノール、ドデカン、シクロヘキサン、デカン、オクタン、シクロドデカン、ヘキサンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項5に記載の接着剤。
- 約0.1重量%〜約40重量%の前記非重合体ジオールを含む、請求項1に記載の接着剤。
- 非官能性アクリルポリマーを更に含む、請求項1に記載の接着剤。
- 官能性アクリルポリマーを更に含む、請求項1に記載の接着剤。
- 前記官能性アクリルポリマーがヒドロキシ官能性アクリルポリマーである、請求項1に記載の接着剤。
- 前記1種以上の非重合体ジオールが2,000以下の分子量を有するものである、請求項1に記載の接着剤。
- ポリウレタン接着剤の耐加水分解性を改良する方法であって、1種以上の非重合体ジオールの有効量を接着剤配合物に添加する工程を含み、そこでは該接着剤が任意に官能性および/または非官能性ポリマーおよび/またはポリエーテルジオールを含むものである、方法。
- 前記1種以上の非重合体ジオールが、芳香族ジオール、脂肪族ジオールまたはそれらの混合物を含むものである、請求項12に記載の方法。
- 前記非重合体ジオールが液晶質ジオールである、請求項12に記載の方法。
- 前記液晶質ジオールが、ブリリアントイエロー、ディスパーストレッドまたはそれらの混合物からなる群から選択されるものである、請求項14に記載の方法。
- 前記非重合体ジオールが結晶質ジオールである、請求項12に記載の方法。
- 前記結晶質ジオールが、1,5‐ジヒドロキシナフタレン、2',4’‐ジヒドロキシベンゾフェノンおよび4,4'‐(ヘキサンフルオロイソプロピリデン)ジフェニル、アミノベンジルアルコール;アミノベンジルアミン;アミノフェノール、ビス(2‐ヒドロキシエチル)テレフタレート;1,5‐ジアミノナフタレン、4‐ヒドロキシフェネチルアルコール;2‐ヒドロキシ‐4‐メトキシベンジルアルコール;ヒドロキシベンジルアルコール、2‐(2‐ヒドロキシエトキシ)フェノール、3‐(1‐ヒドロキシエチル)アニリン、4‐ヒドロキシ‐3‐メトキシベンジルアルコール、ホモバニリルアルコール、4‐ヒドロキシフェネチルアルコール、HQEE、2,6‐ジヒドロキシアントラキノン;1,5‐ジヒドロキシナフタレン(DHN);ジエチルスチルベストロール;9H‐フルオレン‐9,9‐ジメタノール;エオシンB、スピリットソルブル;5‐tert‐ブチル‐1,3‐ベンゼンジカルボン酸;5‐tert‐ブチル‐4‐ヒドロキシ‐2‐メチルフェニルスルフィド;3‐(4‐カルボキシルフェニル)2,3‐ジヒドロ‐1,1,3‐トリメチルインデン‐5‐カルボン酸;4,4'‐ジ(アミノフェニル)‐9‐フルオレニリデン;2',4'‐ジヒドロキシアセトフェノン、テトラメチルベンゼンジメタノール、ドデカン、シクロヘキサン、デカン、オクタン、シクロドデカン、ヘキサンまたはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項16に記載の方法。
- 前記接着剤が約0.1重量%〜約40重量%の前記非重合体ジオールを含むものである、請求項12に記載の方法。
- 非官能性アクリルポリマーを更に含む、請求項12に記載の接着剤。
- 官能性アクリルポリマーを更に含む、請求項12に記載の接着剤。
- 前記官能性アクリルポリマーがヒドロキシ官能性アクリルポリマーである、請求項12に記載の接着剤。
- 請求項1に記載の改良された耐加水分解性の反応性ホットメルト接着剤組成物を液体状で第1基材に適用する工程と、該第1基材に適用された該組成物に第2基材を接触させる工程と、該組成物を冷却させて固体状態に硬化させる湿分を含む条件に該組成物をさらす工程とを含む、材料どうしを接着する方法。
- 前記非重合体ジオールが液晶質ジオールである、請求項22に記載の方法。
- 前記液晶質ジオールが、ブリリアントイエロー、ディスパーストレッドまたはそれらの混合物からなる群から選択されるものである、請求項23に記載の方法。
- 前記非重合体ジオールが結晶質ジオールである、請求項22に記載の方法。
- 前記結晶質ジオールが、1,5‐ジヒドロキシナフタレン、2',4'‐ジヒドロキシベンゾフェノンおよび4,4’‐(ヘキサンフルオロイソプロピリデン)ジフェニル、アミノベンジルアルコール;アミノベンジルアミン;アミノフェノール、ビス(2‐ヒドロキシエチル)テレフタレート;1,5‐ジアミノナフタレン、4‐ヒドロキシフェネチルアルコール;2‐ヒドロキシ‐4‐メトキシベンジルアルコール;ヒドロキシベンジルアルコール、2‐(2‐ヒドロキシエトキシ)フェノール、3‐(1‐ヒドロキシエチル)アニリン、4‐ヒドロキシ‐3‐メトキシベンジルアルコール、ホモバニリルアルコール、4‐ヒドロキシフェネチルアルコール、HQEE、2,6‐ジヒドロキシアントラキノン;1,5‐ジヒドロキシナフタレン(DHN);ジエチルスチルベストロール;9H‐フルオレン‐9,9‐ジメタノール;エオシンB、スピリットソルブル;5‐tert‐ブチル‐1,3‐ベンゼンジカルボン酸;5‐tert‐ブチル‐4‐ヒドロキシ‐2‐メチルフェニルスルフィド;3‐(4‐カルボキシルフェニル)2,3‐ジヒドロ‐1,1,3‐トリメチルインデン‐5‐カルボン酸;4,4’‐ジ(アミノフェニル)‐9‐フルオレニリデン;2',4'‐ジヒドロキシアセトフェノン、テトラメチルベンゼンジメタノール、ドデカン、シクロヘキサン、デカン、オクタン、シクロドデカン、ヘキサンまたはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項25に記載の方法。
- 前記接着剤が約0.1重量%〜約40重量%の前記非重合体ジオールを含むものである、請求項22に記載の方法。
- 前記接着剤が非官能性アクリルポリマーを更に含むものである、請求項22に記載の方法。
- 前記接着剤が官能性アクリルポリマーを更に含むものである、請求項22に記載の方法。
- 前記官能性アクリルポリマーがヒドロキシ官能性アクリルポリマーである、請求項29に記載の方法。
- 請求項1に記載の接着剤を含む製品。
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