JP2015086179A

JP2015086179A - Pyrazole compound and pest control use thereof

Info

Publication number: JP2015086179A
Application number: JP2013226431A
Authority: JP
Inventors: 英樹采女; Hideki Uneme; 康片桐; Yasushi Katagiri
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2013-10-31
Filing date: 2013-10-31
Publication date: 2015-05-07

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having excellent pest control effect.SOLUTION: A pyrazole compound represented by formula (1), where X is a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group and Zand Zare the same or different to represent a hydrogen atom or a fluorine atom, provided that at least one of Zand Zis a fluorine atom. The pyrazole compound is useful as a pest control agent.

Description

本発明はピラゾール化合物及びその有害生物防除用途に関する。 The present invention relates to a pyrazole compound and its use for controlling pests.

従来、有害生物に対して防除活性を有する化合物が有害生物防除剤の有効成分として見出され、開発されている。
またある種のピラゾール化合物が有害生物防除剤の有効成分として知られている（例えば、特許文献１および２参照）。 Conventionally, compounds having a pest control activity have been found and developed as active ingredients of pest control agents.
Moreover, a certain kind of pyrazole compound is known as an active ingredient of a pest control agent (for example, refer to Patent Documents 1 and 2).

欧州特許公開第２３４０４５号European Patent Publication No. 234045 中国特許公開第１８４４１０３号Chinese Patent Publication No. 1844103

本発明は、有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a novel compound having a controlling activity against pests.

本発明者は、有害生物に対して防除活性を有する化合物を見出すべく検討した結果、下記式（１）で示されるピラゾール化合物が有害生物に対して防除効力を有することを見出し、本発明に至った。
即ち、本発明は、以下のとおりである。
［１］式（１）

〔式中、Ｘはトリフルオロメチル基またはトリフルオロメトキシ基を表し、
Ｚ^１及びＺ^２は同一又は相異なり、水素原子又はフッ素原子を表す（ただしＺ^１およびＺ^２の少なくとも１つはフッ素原子である）。〕
で示されるピラゾール化合物（以下、本発明化合物と記す。）。
［２］式（１）で示されるピラゾール化合物と不活性担体とを含有する有害生物防除剤。
［３］式（１）で示されるピラゾール化合物の有効量を有害生物または有害生物の生育場所に施用する有害生物の防除方法。 As a result of studying to find a compound having a control activity against pests, the present inventor has found that the pyrazole compound represented by the following formula (1) has a control effect on pests, leading to the present invention. It was.
That is, the present invention is as follows.
[1] Formula (1)

[Wherein, X represents a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group,
Z ¹ and Z ² are the same or different and each represents a hydrogen atom or a fluorine atom (provided that at least one of Z ¹ and Z ² is a fluorine atom). ]
A pyrazole compound represented by the following (hereinafter referred to as the present compound).
[2] A pest control agent comprising a pyrazole compound represented by the formula (1) and an inert carrier.
[3] A method for controlling pests, which comprises applying an effective amount of the pyrazole compound represented by the formula (1) to a pest or a place where the pests grow.

本発明化合物は、有害生物に対して防除活性を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。 Since the compound of the present invention has a pest control activity, it is useful as an active ingredient of a pest control agent.

本明細書において、Ｍｅはメチル基を表す。 In the present specification, Me represents a methyl group.

本明細書において、ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子が挙げられる。 In the present specification, examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.

本明細書において、脱離基とは、ハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基又はアリールスルホニルオキシ基を表し、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子のハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等のアルキルスルホニルオキシ基、及びベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基等のアリールスルホニルオキシ基が挙げられる。 In the present specification, the leaving group represents a halogen atom, an alkylsulfonyloxy group or an arylsulfonyloxy group, for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, a methanesulfonyloxy group, trifluoromethanesulfonyl Examples thereof include alkylsulfonyloxy groups such as oxy group, and arylsulfonyloxy groups such as benzenesulfonyloxy group and p-toluenesulfonyloxy group.

本明細書において、式（１）で示されるピラゾール化合物は、例えば塩酸、硫酸、リン酸と混合されて農学的に許容される塩の形態をとることがある。本発明化合物には、このような農学的に許容される塩の形態のピラゾール化合物も包含される。 In the present specification, the pyrazole compound represented by the formula (1) may be mixed with, for example, hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid to take an agriculturally acceptable salt form. The compounds of the present invention also include pyrazole compounds in the form of such agriculturally acceptable salts.

本発明化合物には、オキシム部分に存在する炭素−窒素二重結合に由来する幾何異性体が存在するが、本発明にはその各々及びその混合物が含まれる。 The compounds of the present invention include geometric isomers derived from carbon-nitrogen double bonds present in the oxime moiety, and the present invention includes each of these and mixtures thereof.

本発明化合物の態様としては、例えば以下のピラゾール化合物が挙げられる。
式（１）において、Ｚ^１がフッ素原子であり、Ｚ^２が水素原子であるピラゾール化合物；
式（１）において、Ｚ^１が水素原子であり、Ｚ^２がフッ素原子であるピラゾール化合物；
式（１）において、Ｚ^１がフッ素原子であり、Ｚ^２がフッ素原子であるピラゾール化合物；
式（１）において、オキシム部分に存在する二重結合に由来する幾何異性体がＥ体であるピラゾール化合物；
式（１）において、オキシム部分に存在する二重結合に由来する幾何異性体がＺ体であるピラゾール化合物； As an aspect of this invention compound, the following pyrazole compounds are mentioned, for example.
A pyrazole compound in which Z ¹ is a fluorine atom and Z ² is a hydrogen atom in formula (1);
In formula (1), a pyrazole compound in which Z ¹ is a hydrogen atom and Z ² is a fluorine atom;
A pyrazole compound in which Z ¹ is a fluorine atom and Z ² is a fluorine atom in formula (1);
A pyrazole compound in which the geometric isomer derived from the double bond present in the oxime moiety is E-form in formula (1);
In formula (1), a pyrazole compound in which the geometric isomer derived from a double bond present in the oxime moiety is a Z-form;

次に本発明化合物の製造法について、以下に説明する。
以下、式（α）で示される化合物を「化合物（α）」と表すことがある。 Next, the manufacturing method of this invention compound is demonstrated below.
Hereinafter, the compound represented by the formula (α) may be represented as “compound (α)”.

（製造法１）
本発明化合物は、化合物（２）と化合物（３）とを反応させることにより製造することができる。

〔式中、Ｘ、Ｚ^１及びＺ^２は前記と同じ意味を表し、Ｘ^１は脱離基を表す。〕
反応は、通常溶媒中で行われる。
反応に用いられる溶媒としては、例えば水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと表すことがある）、ジエチルエーテル、tert−ブチルメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、１，４−ジオキサン等のエーテル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと表すことがある）等の酸アミド；アセトニトリル等のニトリル；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素；酢酸エチル等のエステル；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド；スルホラン；１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素及びそれらの混合物が挙げられる。
化合物（３）の使用量は、化合物（２）１モルに対して、通常０．５〜５モルである。
反応は、通常塩基の存在下で行われる。
反応に用いられる塩基としては、例えば水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；カリウムtert−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド及びトリエチルアミン、ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン等の有機アミンが挙げられる。塩基の使用量は、化合物（２）１モルに対して、通常１〜５モルである。
反応は、相間移動触媒の存在下行われることもある。相間移動触媒としては、例えば臭化テトラブチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム等の第四級アンモニウム塩が挙げられる。相間移動触媒の使用量は、化合物（２）１モルに対して、通常０．０１〜０．５モルである。
反応温度は、通常０〜１００℃の範囲であり、反応時間は通常０．１〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物を有機溶媒抽出し、乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物はクロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。 (Production method 1)
The compound of the present invention can be produced by reacting compound (2) with compound (3).

[Wherein, X, Z ¹ and Z ² represent the same meaning as described above, and X ¹ represents a leaving group. ]
The reaction is usually performed in a solvent.
Examples of the solvent used in the reaction include water; alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; tetrahydrofuran (hereinafter sometimes referred to as THF), diethyl ether, tert-butyl methyl ether, and ethylene. Ethers such as glycol dimethyl ether and 1,4-dioxane; acid amides such as N, N-dimethylformamide (hereinafter sometimes referred to as DMF); nitriles such as acetonitrile; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; pentane; Aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane; esters such as ethyl acetate; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; sulfolanes; halogenated hydrocarbons such as 1,2-dichloroethane, chloroform and chlorobenzene, and mixtures thereof It is done.
The amount of compound (3) to be used is generally 0.5 to 5 mol per 1 mol of compound (2).
The reaction is usually performed in the presence of a base.
Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides such as sodium hydride; carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and cesium carbonate; alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; potassium tert- Examples include alkali metal alkoxides such as butoxide and organic amines such as triethylamine, pyridine, and 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene. The amount of the base to be used is generally 1 to 5 mol per 1 mol of compound (2).
The reaction may be carried out in the presence of a phase transfer catalyst. Examples of the phase transfer catalyst include quaternary ammonium salts such as tetrabutylammonium bromide and benzyltriethylammonium chloride. The amount of the phase transfer catalyst used is usually 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (2).
The reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C., and the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound of the present invention can be isolated by performing post-treatment operations such as extraction of the reaction mixture with an organic solvent, drying and concentration. The isolated compound of the present invention can be further purified by chromatography, recrystallization and the like.

（製造法２）
本発明化合物は、化合物（４）と化合物（５）とを反応させることにより製造することもできる。

〔式中、Ｘ、Ｚ^１及びＺ^２は前記と同じ意味を表す。〕
反応は、通常溶媒中で行われる。
反応に用いられる溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、１，４−ジオキサン等のエーテル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の酸アミド；アセトニトリル等のニトリル；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素；酢酸エチル等のエステル；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド；スルホラン；１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；酢酸等のカルボン酸及びそれらの混合物が挙げられる。
化合物（５）は、化合物（５）そのものを用いても、化合物（５）と酸との塩を用いてもよい。酸としては塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。化合物（５）の使用量は、化合物（４）１モルに対して、通常１〜５モルである。
反応は、酸の存在下行われることもある。酸としては、例えば酢酸、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。酸の使用量は、化合物（４）１モルに対して、通常０．０１モル〜１０モルである。
反応は、塩基の存在下行われることもある。塩基としては、例えばトリエチルアミン、ピリジン、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。塩基の使用量は、化合物（４）１モルに対して、通常０．０１モル〜１０モルである。
反応は、モレキュラーシーブズ、無水塩化ナトリウム、無水硫酸ナトリウム等が、化合物（４）１グラムに対して、通常１グラム〜１０グラム存在する条件下行われることもある。
反応温度は、通常０〜１００℃の範囲であり、反応時間は通常０．５〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物を有機溶媒抽出し、乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物はクロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。 (Production method 2)
The compound of the present invention can also be produced by reacting compound (4) with compound (5).

[Wherein, X, Z ¹ and Z ² represent the same meaning as described above. ]
The reaction is usually performed in a solvent.
Examples of the solvent used in the reaction include alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol; ethers such as tetrahydrofuran, diethyl ether, tert-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether and 1,4-dioxane; N, N-dimethylformamide and the like. Acid amides; nitriles such as acetonitrile; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and heptane; esters such as ethyl acetate; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; sulfolane; 1,2-dichloroethane , Halogenated hydrocarbons such as chloroform and chlorobenzene; carboxylic acids such as acetic acid and mixtures thereof.
Compound (5) may be compound (5) itself or a salt of compound (5) and an acid. Examples of the acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like. The amount of compound (5) to be used is generally 1 to 5 mol per 1 mol of compound (4).
The reaction may be performed in the presence of an acid. Examples of the acid include acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like. The amount of the acid to be used is generally 0.01 mol to 10 mol with respect to 1 mol of compound (4).
The reaction may be performed in the presence of a base. Examples of the base include triethylamine, pyridine, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like. The amount of the base to be used is generally 0.01 mol to 10 mol with respect to 1 mol of compound (4).
The reaction may be carried out under conditions where molecular sieves, anhydrous sodium chloride, anhydrous sodium sulfate and the like are usually present in an amount of 1 gram to 10 grams per 1 gram of compound (4).
The reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C., and the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound of the present invention can be isolated by performing post-treatment operations such as extraction of the reaction mixture with an organic solvent, drying and concentration. The isolated compound of the present invention can be further purified by chromatography, recrystallization and the like.

（製造法３）
本発明化合物は、化合物（６）と化合物（７）とを反応させることにより製造することもできる。

〔式中、Ｘ、Ｚ^１及びＺ^２は前記と同じ意味を表し、Ｘ^２は脱離基を表す。〕
反応は、通常溶媒中で行われる。
反応に用いられる溶媒としては、例えば水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、tert−ブチルメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、１，４−ジオキサン等のエーテル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の酸アミド；アセトニトリル等のニトリル；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素；酢酸エチル等のエステル；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド；スルホラン；１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素及びそれらの混合物が挙げられる。
化合物（７）の使用量は、化合物（６）１モルに対して、通常０．５〜５モルである。
反応は通常塩基の存在下で行われる。
反応に用いられる塩基としては、例えば水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸塩；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；カリウムtert−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド及びトリエチルアミン、ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン等の有機アミンが挙げられる。塩基の使用量は、化合物（６）１モルに対して、通常１〜５モルである。
反応は、相間移動触媒の存在下行われることもある。相間移動触媒としては、例えば臭化テトラブチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム等の第四級アンモニウム塩が挙げられる。相間移動触媒の使用量は、化合物（６）１モルに対して、通常０．０１〜０．５モルである。
反応温度は、通常０〜１００℃の範囲であり、反応時間は通常０．１〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物を有機溶媒抽出し、乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物はクロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。 (Production method 3)
The compound of the present invention can also be produced by reacting compound (6) with compound (7).

[Wherein, X, Z ¹ and Z ² represent the same meaning as described above, and X ² represents a leaving group. ]
The reaction is usually performed in a solvent.
Examples of the solvent used in the reaction include water; alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; tetrahydrofuran, diethyl ether, tert-butyl methyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, 1,4-dioxane and the like. Ethers; acid amides such as N, N-dimethylformamide; nitriles such as acetonitrile; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane and heptane; esters such as ethyl acetate; dimethyl sulfoxide and the like Sulfoxide; sulfolane; halogenated hydrocarbons such as 1,2-dichloroethane, chloroform, chlorobenzene and mixtures thereof.
The amount of compound (7) to be used is generally 0.5 to 5 mol per 1 mol of compound (6).
The reaction is usually performed in the presence of a base.
Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides such as sodium hydride; carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and cesium carbonate; alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; potassium tert- Examples include alkali metal alkoxides such as butoxide and organic amines such as triethylamine, pyridine, and 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene. The amount of the base to be used is generally 1 to 5 mol per 1 mol of compound (6).
The reaction may be carried out in the presence of a phase transfer catalyst. Examples of the phase transfer catalyst include quaternary ammonium salts such as tetrabutylammonium bromide and benzyltriethylammonium chloride. The amount of the phase transfer catalyst to be used is generally 0.01-0.5 mol with respect to 1 mol of compound (6).
The reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C., and the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
After completion of the reaction, the compound of the present invention can be isolated by performing post-treatment operations such as extraction of the reaction mixture with an organic solvent, drying and concentration. The isolated compound of the present invention can be further purified by chromatography, recrystallization and the like.

次に本発明化合物の製造に用いられる中間体の製造方法について説明する。 Next, the manufacturing method of the intermediate body used for manufacture of this invention compound is demonstrated.

（参考製造法１）
化合物（２）は化合物（４）とヒドロキシルアミンとを反応させることにより製造することができる。

〔式中、Ｚ^１及びＺ^２は前記と同じ意味を表す。〕
反応は（製造法２）に準じて行われる。 (Reference production method 1)
Compound (2) can be produced by reacting compound (4) with hydroxylamine.

[Wherein, Z ¹ and Z ² represent the same meaning as described above. ]
The reaction is carried out according to (Production Method 2).

（参考製造法２）
化合物（２）は化合物（８）と化合物（７）とを反応させることによっても製造することができる。

〔式中、Ｚ^１、Ｚ^２及びＸ^２は前記と同じ意味を表す。〕
反応は前記（製造法３）に準じて行われる。 (Reference production method 2)
Compound (2) can also be produced by reacting compound (8) with compound (7).

[Wherein, Z ¹ , Z ² and X ² represent the same meaning as described above. ]
The reaction is carried out according to the above (Production Method 3).

（参考製造法３）
化合物（４）は化合物（９）と化合物（７）とを反応させることにより製造することができる。

〔式中、Ｚ^１、Ｚ^２及びＸ^２は前記と同じ意味を表す。〕
反応は前記（製造法３）に準じて行われる。 (Reference production method 3)
Compound (4) can be produced by reacting compound (9) with compound (7).

（参考製造法４）
化合物（６）は化合物（８）と化合物（３）とを反応させることにより製造することができる。

〔式中、Ｘ、Ｘ^１及びＸ^２は前記と同じ意味を表す。〕
反応は前記（製造法１）に準じて行われる。 (Reference production method 4)
Compound (6) can be produced by reacting compound (8) with compound (3).

[Wherein, X, X ¹ and X ² represent the same meaning as described above. ]
The reaction is carried out according to the above (Production Method 1).

（参考製造法５）
化合物（６）は化合物（９）と化合物（５）とを反応させることによっても製造することができる。

〔式中、Ｘ及びＸ^２は前記と同じ意味を表す。〕
反応は前記（製造法２）に準じて行われる。 (Reference production method 5)
Compound (6) can also be produced by reacting compound (9) with compound (5).

[Wherein, X and X ² represent the same meaning as described above. ]
The reaction is carried out according to the above (Production Method 2).

上記製造法及び参考製造法において、化合物（３）、化合物（５）、化合物（７）、化合物（８）及び化合物（９）は公知であるか、公知の化合物から公知の方法に準じて製造できる。 In the above production method and reference production method, compound (3), compound (5), compound (7), compound (8) and compound (9) are known or produced from known compounds according to known methods. it can.

本発明化合物が効力を有する有害生物としては、例えば、有害昆虫類や有害ダニ類等の有害節足動物及び線虫が挙げられる。かかる有害生物としては、具体的には例えば、以下のものが挙げられる。 Examples of pests for which the compounds of the present invention are effective include harmful arthropods and nematodes such as harmful insects and harmful mites. Specific examples of such pests include the following.

半翅目害虫：ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘｓｔｒｉａｔｅｌｌａ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａｆｕｒｃｉｆｅｒａ）等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、タイワンツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、チャノミドリヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａｏｎｕｋｉｉ）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ユキヤナギアブラムシ（Ａｐｈｉｓｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍｓｏｌａｎｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍｐａｄｉ）、ミカンクロアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓｐｒｕｎｉ）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Ｎｅｚａｒａａｎｔｅｎｎａｔａ）、ホソヘリカメムシ（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓｃｌａｖｅｔｕｓ）、クモヘリカメムシ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、トゲシラホシカメムシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓｐａｒｖｕｓ）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａｍｉｓｔａ）等のカメムシ類、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａｔａｂａｃｉ）、ミカンコナジラミ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓｃｉｔｒｉ）、ミカントゲコナジラミ（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓｓｐｉｎｉｆｅｒｕｓ）等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａａｕｒａｎｔｉｉ）、サンホーゼカイガラムシ（Ｃｏｍｓｔｏｃｋａｓｐｉｓｐｅｒｎｉｃｉｏｓａ）、シトラススノースケール（Ｕｎａｓｐｉｓｃｉｔｒｉ）、ルビーロウムシ（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓｒｕｂｅｎｓ）、イセリヤカイガラムシ（Ｉｃｅｒｙａｐｕｒｃｈａｓｉ）、フジコナカイガラムシ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓｋｒａｕｎｈｉａｅ）、クワコナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓｌｏｎｇｉｓｐｉｎｉｓ）、クワシロカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓｐｅｎｔａｇｏｎａ）等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）等のトコジラミ類、及びキジラミ類。 Hemiptera: small brown planthopper (Laodelphax striatella), brown planthopper (Nilaparvata lugens), planthoppers such as Sejirounka (Sogatella furcifera), green rice leafhopper (Nephotettix cincticeps), Taiwan green rice leafhopper (Nephotettix virescens), tea Roh green leafhopper (Empoasca onukii) such as Leafhoppers, cotton aphids (Aphis gossypii), peach aphids (Myzus persicae), radish aphids (Brevicoryne brassicae), snowy aphids (Aphis spiraecola), tulip beetle aphids Osiphum euphorbiae), potato beetle aphid (Aulacorthum solani), wheat leaf aphid (Rhopalosiphum padi), citrus aphid (Tomoptera citricidus) Stink bugs such as stink bugs (Riptortus clavetus), spider helicopter bugs (Leptocorina chinensis), bark beetle (Eysarcoris parvus), winged beetles (Haryomorpha mista) whitefly (Arealocanthus spiniferus) such as ariorum), tobacco whiteflies (Bemisia tabaci), citrus whitefly (Dialeurodes citris), redfly ), Ruby Beetle (Ceroplastes rubens), Icerya purchasi, Fujino scale (Planococcus kraunhiae), Pseudococcus longispinis, Pseudococcus longispinis Scale insects such as Garamushi (Pseudaulacaspis pentagona), tingidae acids, bedbugs such as bed bugs (Cimex lectularius), and Psyllidae such.

鱗翅目害虫：ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、サンカメイガ（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ワタノメイガ（Ｎｏｔａｒｃｈａｄｅｒｏｇａｔａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａｕｎｄａｌｉｓ）、シバツトガ（Ｐｅｄｉａｓｉａｔｅｔｅｒｒｅｌｌｕｓ）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｕｒａ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｅｘｉｇｕａ）、アワヨトウ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａｓｅｐａｒａｔａ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓｉｐｓｉｌｏｎ），タマナギンウワバ（Ｐｌｕｓｉａｎｉｇｒｉｓｉｇｎａ），トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓｒａｐａｅ）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａｍｏｌｅｓｔａ）、マメシンクイガ（Ｌｅｇｕｍｉｎｉｖｏｒａｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌａ），アズキサヤムシガ（Ｍａｔｓｕｍｕｒａｅｓｅｓａｚｕｋｉｖｏｒａ）、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓｏｒａｎａｆａｓｃｉａｔａ）、チャノコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓｈｏｎｍａｉ．）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａｍａｇｎａｎｉｍａ）、ミダレカクモンハマキ（Ａｒｃｈｉｐｓｆｕｓｃｏｃｕｐｒｅａｎｕｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａｐｏｍｏｎｅｌｌａ）等のハマキガ類、チャノホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａｔｈｅｉｖｏｒａ）、キンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒｒｉｎｇｏｎｅｅｌｌａ）のホソガ類、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）等のスガ類、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａｃｕｎｅａ）等のヒトリガ類、及びイガ（Ｔｉｎｅａｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）等のヒロズコガ類。 Lepidoptera: rice stem borer (Chilo suppressalis), Sankameiga (Tryporyza incertulas), leaf roller (Cnaphalocrocis medinalis), Watanomeiga (Notarcha derogata), Indian meal moth (Plodia interpunctella), the European corn borer (Ostrinia furnacalis), high Madara Roh moth (Hellula undalis), Japanese medusa such as Shibatatsuga (Pediasia teterrellus), Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Ayuyoto (Pseudaletia septata), Atoga ras genus such as ra brassicae, Agrotis ipsilon, Tamanaginiwaba (Prusia nigrisigna), Trichopulsia, Heliotis, Helicoberpa, etc. (Leguminivora glycinivolora), Azusa yamushiga (Matsusumuraeses azukivivora), Apple wolfberry (Adoxophyces orana famonata) Species of the genus, such as Archops fuscocuppreanus, Cydia pomonella, the genus Cypnotia, the genus moss of the genus P. , Genus Euprocutis, etc., Suga, such as Plutella xylostella, Cotton moth, such as Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, etc .; Riga acids, and clothes moth (Tinea translucens), Hirozukoga such as webbing clothes moth (Tineola bisselliella).

アザミウマ目害虫：ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓｐａｒｍｉ）、チャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓｄｏｒｓａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓｔａｂａｃｉ）、ヒラズハナアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａｉｎｔｏｎｓａ）等のアザミウマ類。 Thrips pests: Frankliniella occidentalis, Thrips parmi, Scitotrips dorsalis, and Thrips thrips

双翅目害虫：アカイエカ（Ｃｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓｐａｌｌｅｎｓ）、コガタアカイエカ（Ｃｕｌｅｘｔｒｉｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）等のイエカ類、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）等のエーデス属、シナハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）、ハマダラカ（ＡｎｏｐｈｅｌｅｓＧａｍｂｉａｅ）等のアノフェレス属、ユスリカ類、イエバエ（Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、オオイエバエ（Ｍｕｓｃｉｎａｓｔａｂｕｌａｎｓ）等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ類、タネバエ（Ｄｅｌｉａｐｌａｔｕｒａ）、タマネギバエ（Ｄｅｌｉａａｎｔｉｑｕａ）等のハナバエ類、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａｏｒｙｚａｅ）、イネヒメハモグリバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａｇｒｉｓｅｏｌａ）、トマトハモグリバエ、（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａｓａｔｉｖａｅ）、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ナモグリバエ（Ｃｈｒｏｍａｔｏｍｙｉａｈｏｒｔｉｃｏｌａ）等のハモグリバエ類、イネキモグリバエ（Ｃｈｌｏｒｏｐｓｏｒｙｚａｅ）等のキモグリバエ類、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓｃａｐｉｔａｔａ）等のミバエ類、ショウジョウバエ類、オオキモンノミバエ（Ｍｅｇａｓｅｌｉａｓｐｉｒａｃｕｌａｒｉｓ）等のノミバエ類、オオチョウバエ（Ｃｌｏｇｍｉａａｌｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）等のチョウバエ類、クロバネキノコバエ類、ブユ類、ウシアブ（Ｔａｂａｎｕｓｔｒｉｇｏｎｕｓ）等のアブ類、シラミバエ類及びサシバエ類。 Diptera: Culex (Culex pipiens pallens), Culex (Culex tritaeniorhynchus), Culex quinquefasciatus (Culex quinquefasciatus) Culex such as, Aedes aegypti (Aedes aegypti), Aedes spp such as Aedes albopictus (Aedes albopictus), Anopheles sinensis (Anopheles sinensis), Anopheles genus such as Anopheles Gambiae, house flies, Musca domestica, Musca stabulans, etc. House flies, fly flies, Drosophila D, moth flies D Anthomyiidae such a antiqua), etc., rice leafminer (Agromyza oryzae), rice Hime leafminer (Hydrellia griseola), tomato leafminer, (Liriomyza sativae), legume leafminer (Liriomyza trifolii), leafminer such as the pea (Chromatomyia horticola), Inekimoguribae ( Chlorops oryzae and other fruit fly, Dacus cucurbitae, fruit fly such as Ceratitis capitata, Drosophila and Drosophila butterfly butterflies such as lbipuncata), black fly flies, flyfish, abs such as Tabanus trigonus, lice flies and sand flies.

鞘翅目害虫：ウエスタンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａｖｉｒｇｉｆｅｒａｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、サザンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａｈｏｗａｒｄｉ）等のコーンルートワーム類、ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａｃｕｐｒｅａ）、ヒメコガネ（Ａｎｏｍａｌａｒｕｆｏｃｕｐｒｅａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａｊａｐｏｎｉｃａ）等のコガネムシ類、メイズウィービル（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓｚｅａｍａｉｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｙｓｃｈｉｅｎｅｎｓｉｓ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓｓｑｕａｍｅｕｓ）、ワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓｇｒａｎｄｉｓ）、シバオサゾウムシ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓｖｅｎａｔｕｓ）等のゾウムシ類、チャイロコメノゴミムシダマシ（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｍｏｌｉｔｏｒ）、コクヌストモドキ（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍｃａｓｔａｎｅｕｍ）等のゴミムシダマシ類、
イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａｏｒｙｚａｅ）、ウリハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａｓｔｒｉｏｌａｔａ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）等のハムシ類、ヒメマルカツオブシムシ（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓｖｅｒｂａｓｃｉ）、ハラジロカツオブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓｍａｃｕｌａｔｅｓ）等のカツオブシムシ類、タバコシバンムシ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）等のシバンムシ類、ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）等のエピラクナ類、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓｂｒｕｎｎｅｕｓ）、マツノキクイムシ（Ｔｏｍｉｃｕｓｐｉｎｉｐｅｒｄａ）等のキクイムシ類、ナガシンクイムシ類、ヒョウホンムシ類、ゴマダラカミキリ（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｍａｌａｓｉａｃａ）等のカミキリムシ類、コメツキムシ類（Ａｇｒｉｏｔｅｓｓｐｐ．）、及びアオバアリガタハネカクシ（Ｐａｅｄｅｒｕｓｆｕｓｃｉｐｅｓ）。 Coleoptera pests: Western Corn Rootworm (Diabrotica virgifera virgifera), corn rootworm such as southern corn rootworm (Diabrotica undecimpunctata howardi), cupreous chafer (Anomala cuprea), rufocuprea (Anomala rufocuprea), chafers such as Japanese beetle (Popillia japonica) , Weevil (Sitophilus zeamais), Rice weevil (Lissohoprus oryzophilus), Azuki beetle (Callosobrchuchus chiensis), Echonocnemus quail (Echinocnemus squatium) onomus grandis), weevils such as grass reed weevil (Sphenophorus venatus), Chai Loco Meno mealworm (Tenebrio molitor), mealworm such as red flour beetle (Tribolium castaneum),
Inedorooimushi (Oulema oryzae), cucurbit leaf beetle (Aulacophora femoralis), Kisujinomihamushi (Phyllotreta striolata), beetles such as Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata), varied carpet beetle (Anthrenus verbasci), carpet beetle such as Hara Giro beetle (Dermestes maculates), cigarette beetle (Lasiderma serricorne) and the like, Epilachna vigintioctopuncta and other epilacunas, Lyctus brunneus and pine beetle (Pompicus) erda), bark beetles, leopard caterpillars, longhorn beetles (Anoprophora malasiaca), longhorn beetles (Agriotes spp.), and red-footed beetle p.

直翅目害虫：トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａａｆｒｉｃａｎａ）、コバネイナゴ（Ｏｘｙａｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）、ハネナガイナゴ（Ｏｘｙａｊａｐｏｎｉｃａ）、及びコオロギ類。 Diptera: Locusta migratoria, Kelly (Gryllotalpa africana), Oxya yezoensis, Oyana japonica, and crickets.

隠翅目害虫：ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓｆｅｌｉｓ），イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓｃａｎｉｓ），ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘｉｒｒｉｔａｎｓ），ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａｃｈｅｏｐｉｓ）等。 Lepidoptera: Cat fleas (Ctenocephalides felis), Dog fleas (Ctenocephalides canis), Human fleas (Pulex irritans), Xenopsilla cheopes, etc.

シラミ目害虫：コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓｈｕｍａｎｕｓｃｏｒｐｏｒｉｓ），アタマジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓｈｕｍａｎｕｓｈｕｍａｎｕｓ）、ケジラミ（Ｐｈｔｈｉｒｕｓｐｕｂｉｓ），ウシジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓｅｕｒｙｓｔｅｒｎｕｓ），ヒツジジラミ（Ｄａｌｍａｌｉｎｉａｏｖｉｓ），ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓｓｕｉｓ）、イヌジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓｓｅｔｏｓｕｓ）等。 Anoplura: body louse (Pediculus humanus corporis), head lice (Pediculus humanus humanus), crab louse (Phthirus pubis), Ushijirami (Haematopinus eurysternus), Hitsujijirami (Dalmalinia ovis), Butajirami (Haematopinus suis), Inujirami (Linognathus setosus) and the like.

ハジラミ目害虫：ヒツジハジラミ（Ｄａｌｍａｌｉｎｉａｏｖｉｓ）、ウシハジラミ（Ｄａｌｍａｌｉｎｉａｂｏｖｉｓ）、ニワトリハジラミ（Ｍｅｎｏｐｏｎｇａｌｌｉｎａｅ）、イヌハジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓｃａｎｉｓ）、ネコハジラミ（Ｆｅｌｉｃｏｌａｓｕｂｒｏｓｔｒａｔａ）等 White-eye pests: sheep lice (Dalmalinia ovis), cattle lice (Dalmalinia bovis), chicken lice (Menopon gallinae), dog lice (Trichodictes canis), feline larvae

膜翅目害虫：イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍｐｈａｒａｏｓｉｓ）、クロヤマアリ（Ｆｏｒｍｉｃａｆｕｓｃａｊａｐｏｎｉｃａ）、ルリアリ（Ｏｃｈｅｔｅｌｌｕｓｇｌａｂｅｒ）、アミメアリ（Ｐｒｉｓｔｏｍｙｒｍｅｘｐｕｎｇｅｎｓ）、オオズアリ（Ｐｈｅｉｄｏｌｅｎｏｄａ）、ハキリアリ（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘｓｐｐ．）、ファイヤーアント（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓｓｐｐ．）、アルゼンチンアリ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａｈｕｍｉｌｅ）等のアリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、及びカブラハバチ（Ａｔｈａｌｉａｒｏｓａｅ）、ニホンカブラバチ（Ａｔｈａｌｉａｊａｐｏｎｉｃａ）等のハバチ類。 Hymenoptera: Monomorium phalaosis, Formica fusca japonica, Ochellelus glove, pistomrme puns, pol. Spr. Ants such as Argentine ants (Linepithema humile), wasps such as wasps, scallops, and wasps such as wasp (Athalia rosae) and Japanese bee (Athalia japonica).

線虫類：イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓｂｅｓｓｅｙｉ）、イチゴメセンチュウ（Ｎｏｔｈｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓａｃｒｉｓ）、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｈａｐｌａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｊａｖａｎｉｃａ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ミナミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓｃｏｆｆｅａｅ）、ムギネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）。 Nematodes: rice Shin Galle nematode (Aphelenchoides besseyi), strawberry menu nematode (Nothotylenchus acris), sweet potato root-knot nematode (Meloidogyne incognita), northern root-knot nematode (Meloidogyne hapla), Java root-knot nematode (Meloidogyne javanica), soybean cyst nematode (Heterodera glycines), Potato cyst nematodes (Globodera rostochiensis), Southern nematode crested peas (Pratylenchus coffeae), Barley nestle nematode (Pratylenchus neglectus).

ゴキブリ目害虫：チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａａｍｅｒｉｃａｎａ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｂｒｕｎｎｅａ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）。 Cockroach insects: German cockroaches (Blatella germanica), Black cockroaches (Periplaneta furiginosa), American cockroaches (Periplaneta americana), Japanese cockroaches (Periplaneta brunet)

シロアリ目害虫：ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｓｐｅｒａｔｕｓ），イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ），アメリカカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓｍｉｎｏｒ），ダイコクシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ），タイワンシロアリ（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ），コウシュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓｋｏｓｈｕｎｅｎｓｉｓ），サツマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｓａｔｓｕｍｅｎｓｉｓ），ナカジマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｎａｋａｊｉｍａｉ），カタンシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｆｕｓｃｕｓ），コダマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｋｏｄａｍａｉ），クシモトシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｋｕｓｈｉｍｅｎｓｉｓ），オオシロアリ（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓｊａｐｏｎｉｃａ），コウシュウイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓｇｕａｎｇｚｈｏｅｎｓｉｓ），アマミシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｍｉｙａｔａｋｅｉ），キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｆｌａｖｉｃｅｐｓａｍａｍｉａｎｕｓ），カンモンシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｓｐ．），タカサゴシロアリ（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓｔａｋａｓａｇｏｅｎｓｉｓ），ニトベシロアリ（Ｐｅｒｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓｎｉｔｏｂｅｉ），ムシャシロアリ（Ｓｉｎｏｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓｍｕｓｈａｅ）等。 Termite insect pests: Reticulites speratus, Cypterterms worm, Incitermes munus, Cyptotermes domesticus Glypoptermes satsumensis), Glypoptermes nakajii, Gyptotermes fuscus, Glyptotermes kodamai, Kushimoto Roari (Glyptotermes kushimensis), giant termite (Hodotermopsis japonica), Kou Shu Ye termite (Coptotermes guangzhoensis), Amami termites (Reticulitermes miyatakei), R. flavipes (Reticulitermes flaviceps amamianus), Kang Mont termites (Reticulitermes sp.), Takasago termite (Nasutitermes takasagoensis) , Nitrobe termites (Pericapritermes nitobei), Musya termites (Sinocapritermes mushae) and the like.

ダニ目害虫：ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅ）、カンザワハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｋａｎｚａｗａｉ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓｃｉｔｒｉ）リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓｕｌｍｉ）、オリゴニカス属等のハダニ類、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、リュウキュウミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａｃｉｔｒｉ）、トマトサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）、チャノサビダニ（Ｃａｌａｃａｒｕｓｃａｒｉｎａｔｕｓ）、チャノナガサビダニ（Ａｃａｐｈｙｌｌａｔｈｅａｖａｇｒａｎｓ）、ニセナシサビダニ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓｃｈｉｂａｅｎｓｉｓ）、リンゴサビダニ（Ａｃｕｌｕｓｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）等のフシダニ類、チャノホコリダニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓｌａｔｕｓ）等のホコリダニ類、ミナミヒメハダニ（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）等のヒメハダニ類、ケナガハダニ類、フタトゲチマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ヤマトチマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓｆｌａｖａ）、タイワンカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒｔａｉｗａｎｉｃｕｓ）、アメリカンイヌカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、ヤマトマダニ（Ｉｘｏｄｅｓｏｖａｔｕｓ）、シュルツマダニ（Ｉｘｏｄｅｓｐｅｒｓｕｌｃａｔｕｓ）、ブラックレッグドチック（Ｉｘｏｄｅｓｓｃａｐｕｌａｒｉｓ）、アメリカキララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）等のマダニ類、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）、ホウレンソウケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓｓｉｍｉｌｉｓ）等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓｆａｒｉｎａｅ）、ヤケヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓｐｔｒｅｎｙｓｓｎｕｓ）等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓｅｒｕｄｉｔｕｓ）、クワガタツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓｍａｌａｃｃｅｎｓｉｓ）、ミナミツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓｍｏｏｒｅｉ）、イヌツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａｙａｓｇｕｒｉ）等のツメダニ類、ミミヒゼンダニ（Ｏｃｔｏｄｅｃｔｅｓｃｙｎｏｔｉｓ）、ヒゼンダニ（Ｓａｃｒｏｐｔｅｓｓｃａｂｉｅｉ）等のヒゼンダニ類，イヌニキビダニ（Ｄｅｍｏｄｅｘｃａｎｉｓ）等のニキビダニ類，ズツキダニ類、ササラダニ類、イエダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓｂａｃｏｔｉ）、トリサシダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓｓｙｌｖａｉｒｕｍ）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓｇａｌｌｉｎａｅ）等のワクモ類、アオツツガムシ（Ｌｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍａｋａｍｕｓｈｉ）等のツツガムシ類、及びカバキコマチグモ（Ｃｈｉｒａｃａｎｔｈｉｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍ）、セアカゴケグモ（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓｈａｓｓｅｌｔｉｉ）等のクモ類等。
唇脚綱類：ゲジ（Ｔｈｅｒｅｕｏｎｅｍａｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆｉ），トビズムカデ（Ｓｃｏｌｏｐｅｎｄｒａｓｕｂｓｐｉｎｉｐｅｓ）等。
倍脚綱類：ヤケヤスデ（Ｏｘｉｄｕｓｇｒａｃｉｌｉｓ），アカヤスデ（Ｎｅｄｙｏｐｕｓｔａｍｂａｎｕｓ）等。
等脚目類：オカダンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍｖｕｌｇａｒｅ）等。
腹足綱類：チャコウラナメクジ（Ｌｉｍａｘｍａｒｇｉｎａｔｕｓ），キイロコウラナメクジ（Ｌｉｍａｘｆｌａｖｕｓ）等。 Mite order pests: Taninychus urticae, Kantawa spider mite (Tetranychus kanzawai), citrus spider mite (Panonychus citri), mite spider mite (Pananycos ulmi), spider mite pistula mite (Panthonychus urmi), spider mite pistula mite (Panthonychus urmi), spider mite pistula mite (Panthonychus urmi); Tomato rust mites (Aculops lycopersici), Chinese radish mites (Calacarus carinatus), Chinese mosquito mites (Acaphylla theavagrans), Green rust mites (Eriophys chibaensis), Apple rust mites Fushidani such, dust mite such as Chanohokoridani (Polyphagotarsonemus latus), southern Hime Himehadani such as spider mites (Brevipalpus phoenicis), Kenagahadani such, longicornis (Haemaphysalis longicornis), Yamatochimadani (Haemaphysalis flava), Taiwan Kaku ticks (Dermacentor taiwanicus), American Catfish tick (Dermacentor variabilis), Yamato tick (Ixodes ovatus), Schulz tick (Ixodes perulcatus), Black legged tick (Ixodes scapularis), American killer tick ricanum), Boophilus microplus (Boophilus microplus), ticks such as Rhipicephalus sanguineus (Rhipicephalus sanguineus), Tyrophagus (Tyrophagus putrescentiae), grain mites such as Tyrophagus (Tyrophagus similis), farinae (Dermatophagoides farinae), D. pteronyssinus (Dermatophagoides ptrenyssnus) Leopard ticks, such as Cheyletus eruditus, Scarlet ticks (Cheyletus malacensis), Scarlet ticks (Cheyletus mooreii), Tiger ticks (Cheyletie) tick mites such as ll. Ornithonysus sylvairum, duck spider (Dermanysussus gallinae), etc .;
Lip and limb class: Geeu (Thereunema hilgendorfi), Tobizukade (Scorpendra subspinipes) and the like.
Double leg class: Oxidus gracilis, Nedyopus tambanus, etc.
Isopods: Armadillium vulgare, etc.
Gastropoda: Limax marginatus, Limax flavus, etc.

本発明の有害生物防除剤は、本発明化合物と不活性担体とを含有する。本発明の有害生物防除剤は、通常、本発明化合物と固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤、樹脂製剤、シャンプー剤、ペースト状製剤、泡沫剤、炭酸ガス製剤、錠剤等に製剤化されている。これらの製剤は蚊取り線香、電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、燻煙剤、燻蒸剤、シート製剤、スポットオン剤、経口処理剤に加工されて、使用されることもある。
本発明の有害生物防除剤は、本発明化合物を通常０．０１〜９５重量％含有する。 The pest control agent of the present invention contains the compound of the present invention and an inert carrier. The pest control agent of the present invention is usually a mixture of the compound of the present invention and an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier, a gaseous carrier, etc., and a surfactant or other formulation adjuvant is added as necessary. Emulsions, oils, powders, granules, wettable powders, flowables, microcapsules, aerosols, smokers, poisonous baits, resin formulations, shampoos, pastes, foams, carbon dioxide formulations, It is formulated into tablets. These preparations may be used after being processed into mosquito coils, electric mosquito mats, liquid mosquito traps, fumigants, fumigants, sheet preparations, spot-on agents, or oral treatments.
The pest control agent of the present invention usually contains 0.01 to 95% by weight of the compound of the present invention.

製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）等の微粉末及び粒状物等、並びに合成樹脂（ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン−６、ナイロン−１１、ナイロン−６６等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル−プロピレン共重合体等）があげられる。 Examples of solid carriers used for formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fusami clay, acidic clay), synthetic hydrous silicon oxide, talc, ceramics, and other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur). , Activated carbon, calcium carbonate, hydrated silica, etc.), fine powders and granules of chemical fertilizers (ammonium sulfate, phosphorous acid, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride, etc.), and synthetic resins (polypropylene, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate) Polyester resins such as polyethylene terephthalate, nylon resins such as nylon-6, nylon-11, and nylon-66, polyamide resins, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and vinyl chloride-propylene copolymers).

液体担体としては、例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、炭酸プロピレン及び植物油（大豆油、綿実油等）が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include water, alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, phenoxyethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons (Toluene, xylene, ethylbenzene, dodecylbenzene, phenylxylylethane, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, kerosene, light oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl myristate, Ethyl oleate, diisopropyl adipate, diisobutyl adipate, propylene glycol monomethyl ether acetate, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyro Tolyl), ethers (diisopropyl ether, 1,4-dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, etc. ), Acid amides (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, etc.), halogenated hydrocarbons (dichloromethane, trichloroethane, carbon tetrachloride, etc.), sulfoxides (dimethylsulfoxide, etc.), propylene carbonate and vegetable oil (Soybean oil, cottonseed oil, etc.).

ガス状担体としては、例えばフルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル及び炭酸ガスがあげられる。 Examples of the gaseous carrier include fluorocarbon, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, and carbon dioxide gas.

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤が挙げられる。 Examples of the surfactant include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, and polyethylene glycol fatty acid ester, and anions such as alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate, and alkyl sulfate. Surfactant is mentioned.

その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。 Examples of other adjuvants for preparation include fixing agents, dispersants, colorants and stabilizers, such as casein, gelatin, saccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, Synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), PAP (isopropyl acid phosphate), BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), BHA (2-tert- And a mixture of butyl-4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).

樹脂製剤の基材としては、例えば塩化ビニル系重合体、ポリウレタン等を挙げることができ、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂製剤は該基材中に化合物を通常の混練装置を用いて混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得られ、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の樹脂製剤に加工できる。これらの樹脂製剤は、例えば動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱として加工される。
毒餌の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。 Examples of the base material of the resin preparation include vinyl chloride polymers, polyurethanes, etc., and these base materials include phthalic acid esters (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.) and adipic acid esters as necessary. Further, a plasticizer such as stearic acid may be added. The resin formulation is obtained by kneading the compound in the base material using a normal kneading apparatus, and then molding by injection molding, extrusion molding, press molding, etc., and if necessary, through steps such as molding, cutting, It can be processed into resin preparations such as plate, film, tape, net, and string. These resin preparations are processed, for example, as animal collars, animal ear tags, sheet preparations, attracting strings, or gardening supports.
Examples of the bait base include cereal flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose and the like, and if necessary, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguaiaretic acid, and preservatives such as dehydroacetic acid. Additives for preventing accidental eating by children and pets such as pepper powder, pests such as cheese flavor, onion flavor and peanut oil are added.

本発明の有害生物防除方法は、本発明化合物の有効量を有害生物に直接、及び／又は、有害生物の生息場所（植物、土壌、家屋内、動物体等）に施用することにより行われる。本発明の有害生物防除方法には、通常、本発明の有害生物防除剤の形態で用いられる。 The pest control method of the present invention is carried out by applying an effective amount of the compound of the present invention to pests directly and / or to pest habitats (plants, soil, households, animal bodies, etc.). The pest control method of the present invention is usually used in the form of the pest control agent of the present invention.

本発明の有害生物防除剤を農業分野の有害生物防除に用いる場合、その施用量は、１００００ｍ^２あたりの本発明化合物量で通常１〜１００００ｇである。本発明の有害生物防除剤が乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１〜１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。 When the pest control agent of the present invention is used for pest control in the agricultural field, the application amount is usually 1 to 10,000 g in terms of the amount of the compound of the present invention per 10,000 m ² . When the pest control agent of the present invention is formulated into an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., it is usually diluted with water so that the active ingredient concentration is 0.01 to 10000 ppm. Agents, powders, etc. are usually applied as they are.

これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害生物又は有害生物から保護すべき作物等の植物に直接散布処理してもよく、また耕作地の土壌に生息する有害生物を防除するために、該土壌に処理してもよい。 These preparations and water dilutions of the preparations may be sprayed directly on pests or plants such as crops to be protected from pests, and in order to control pests that inhabit cultivated soil. You may process to soil.

また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。 Moreover, it can also process by the method of wrapping the resin formulation processed into the sheet form or the string form around the crop, stretching over the crop vicinity, and laying on the stock soil.

本発明の有害生物防除剤を家屋内に生息する有害生物の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ^２あたりの本発明化合物量で、通常、０．０１〜１０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ^３あたりの本発明化合物量で、通常、０．０１〜５００ｍｇである。本発明の有害生物防除剤が乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常有効成分濃度が０．１〜１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。 When the pest control agent of the present invention is used for controlling pests living in the house, the amount applied is the amount of the compound of the present invention per 1 m ² treated area when treated on the surface, usually 0.01. The amount of the compound of the present invention per 1 m ³ of the treatment space is usually 0.01 to 500 mg. When the pest control agent of the present invention is formulated into an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., it is usually diluted with water so that the active ingredient concentration is 0.1 to 10,000 ppm. Apply aerosols, smoke, poisonous bait, etc. as they are.

本発明の有害生物防除剤をウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ用の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物体に投与する場合の本発明化合物の量は、通常動物の体重１ｋｇに対して、０．１〜１０００ｍｇの範囲である。 When the pest control agent of the present invention is used for controlling ectoparasites of cattle, horses, pigs, sheep, goats, chickens, small animals such as dogs, cats, rats, mice, etc., a method known in veterinary medicine Can be used on animals. As a specific method of use, for the purpose of systemic suppression, for example, administration by tablet, feed mixing, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) is intended for non-systemic suppression. In this case, for example, an oil agent or an aqueous liquid is sprayed, a pour-on treatment or a spot-on treatment is performed, the animal is washed with a shampoo preparation, or a resin preparation is attached to the animal with a collar or ear tag. The amount of the compound of the present invention when administered to an animal body is usually in the range of 0.1 to 1000 mg per 1 kg body weight of the animal.

本発明の有害生物防除剤は、下記「作物」が栽培されている農地で使用することができる。
農作物：トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等。
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等。
果樹：仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
果樹以外の樹木：チャ、クワ、花木類（サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等）、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ、等。
芝生：シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、ホソムギ等）、カモガヤ、オオアワガエリ等。
その他：花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ、クルカス、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ、藻類等）、観葉植物等。 The pest control agent of the present invention can be used in farmland where the following “crop” is cultivated.
Agricultural crops: corn, rice, wheat, barley, rye, oat, sorghum, cotton, soybean, peanut, buckwheat, sugar beet, rapeseed, sunflower, sugarcane, tobacco, etc.
Vegetables: Solanum vegetables (eggplants, tomatoes, peppers, peppers, potatoes, etc.), Cucurbitaceae vegetables (cucumbers, pumpkins, zucchini, watermelons, melons, etc.), Brassicaceae vegetables (radish, turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage, cabbage) , Mustard, broccoli, cauliflower, etc.), asteraceae vegetables (burdock, shungiku, artichokes, lettuce, etc.), liliaceae vegetables (leek, onion, garlic, asparagus), celery family vegetables (carrot, parsley, celery, American scallop, etc.) ), Red crustacean vegetables (spinach, chard, etc.);
Fruit trees: berries (apples, pears, Japanese pears, quince, quince, etc.), nuclear fruits (peaches, plums, nectarines, ume, sweet cherry, apricots, prunes, etc.), citrus (satsuma mandarin, orange, lemon, lime, grapefruit) ), Nuts (chestnut, walnut, hazel, almond, pistachio, cashew nut, macadamia nut, etc.), berries (blueberry, cranberry, blackberry, raspberry, etc.), grape, oyster, olive, loquat, banana, coffee, Date palm, coconut palm, oil palm etc.
Trees other than fruit trees: tea, mulberry, flowering trees (Satsuki, camellia, hydrangea, sasanqua, shikimi, sakura, yurinoki, crape myrtle, snapdragon, etc.), roadside trees (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak) , Poplar, redwood, fu, sycamore, zelkova, blackfish, Japanese amberjack, moths, pine, pine, spruce, yew, elm, Japanese cypress, etc.), coral jug, dogwood, cedar, cypress, croton, masaki, kanamochi, etc.
Lawn: Shiba (Nasis, Pleurotus, etc.), Bermudagrass (Neurodonidae, etc.), Bentgrass (Oleoptera, Hykonukagusa, Odonoptera, etc.), Bluegrass (Nagahagusa, Oosuzunokatabira, etc.), Fescue (Oonishi nokegusa, Drosophila, etc.) , Grass, etc.), ryegrass (rat, wheat, etc.), anemonefish, and blue whale.
Other: Flowers (Rose, Carnation, Chrysanthemum, Eustoma, Gypsophila, Gerbera, Marigold, Salvia, Petunia, Verbena, Tulip, Aster, Gentian, Lily, Pansy, Cyclamen, Orchid, Lily of the valley, Lavender, Stock, Habutton, Primula, Poinsettia, gladiolus, cattleya, daisy, symbidium, begonia, etc.), biofuel plants (Jatropha, Curcas, safflower, Amanazuna, switchgrass, Miscanthus, Kusanoshi, Danchiku, Kenaf, cassava, willow, algae, etc.), ornamental plants, etc. .

「作物」には、遺伝子組換え作物も含まれる。 “Crop” also includes genetically modified crops.

本発明の有害生物防除剤は、他の殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物成長調節剤、除草剤、共力剤及び薬害軽減剤と混用又は併用することができる。かかる殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤、共力剤及び薬害軽減剤の有効成分の例を以下に示す。 The pest control agent of the present invention can be mixed or used in combination with other insecticides, acaricides, nematicides, fungicides, plant growth regulators, herbicides, synergists and safeners. Examples of active ingredients of such insecticides, acaricides, nematicides, fungicides, herbicides, synergists and safeners are shown below.

殺虫剤の有効成分
（１）有機リン化合物
アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、りん化アルミニウム（Ａｌｕｍｉｎｉｕｍｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、ブタチオホス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、キャドサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホスメチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ：ＣＹＡＰ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ＤＣＩＰ（ｄｉｃｈｌｏｒｏｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｅｒ）、ジクロフェンチオン（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎｔｈｉｏｎ：ＥＣＰ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ：ＤＤＶＰ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ＥＰＮ、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ：ＭＰＰ）、フエニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ：ＭＥＰ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、ホルモチオン（ｆｏｒｍｏｔｈｉｏｎ）、りん化水素（Ｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メスルフェンホス（ｍｅｓｕｌｆｅｎｆｏｓ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ：ＤＭＴＰ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ナレッド（ｎａｌｅｄ：ＢＲＰ）、オキシデプロホス（ｏｘｙｄｅｐｒｏｆｏｓ：ＥＳＰ）、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ：ＰＭＰ）、ピリミホスメチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｆｅｎｔｈｉｏｎ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ：ＰＡＰ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｒｆｏｓ）、サリチオン（ｓａｌｉｔｈｉｏｎ）、スルプロホス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｐｈｏｎ：ＤＥＰ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、フォレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、及びカズサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）。
（２）カーバメート化合物
アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、ベンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ＢＰＭＣ、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ：ＭＩＰＣ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、ＮＡＣ、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、ピリミカーブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、プロポキスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ：ＰＨＣ）、ＸＭＣ、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、及びアルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）。 Active Ingredients of Insecticide (1) Organophosphorus Compounds Acephate, Aluminum Phosphide, Butathiofos, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlorfenvinphos (Chlorpyrifos), Chlorpyrifos-methyl (Chlorpyrifos-methyl), Cyanophos (Cyanophos: CYAP), Diazinon (Diazinon), DCIP (Dichlorodiisopropylene ether), Diclofenthion (V: D) ), Dimethoate, dimethylvinphos, disulfoton, EPN, etion, ethoprofos, etrimfos, fention (MPP), EP, Phosthiazate, formothion, hydrogen phosphide, isofenphos, isoxathion, malathion, methulfenfos, methulfenfos, methulfenfos MTP), monocrotophos, nared (BRP), oxydeprofos (ESP), parathion, fosarone, phosmet (PMP), pirimiphosmethyl (pirimithiopimethiopimethiopimethiopimethiopimethiopimethiopimethiopimethiopimethypilosimepyrimithiophos (Pyridafenthion), quinalphos, phentoate (PAP), profenofos, propopafos, prothiofos, pyraclofos, phosphite, sulthio Tebupirimfos, temefos, tetrachlorvinphos, terbufos, thiomethon, trichlorfon (DEP), bamidithios (vamidothionate, vamidothionate) .
(2) Carbamate compounds alaniccarb, bendiocarb, benfurcarb, BPMC, carbaryl, carbofuran, carbothofen, lofocarb, lofocarb , Fenobucarb, phenothiocarb, phenoxycarb, furathiocarb, isoprocarb (MIPC), methocarb (metolcarb) hiocarb), NAC, oxamyl (oxamyl), pirimicarb (pirimicarb), propoxur (propoxur: PHC), XMC, thiodicarb (thiodicarb), xylylcarb (xylylcarb), and aldicarb (aldicarb).

（３）ピレスロイド化合物
アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アレスリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ベンフルスリン（ｂｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ベータ−シフルトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｈｏｆｅｎｐｒｏｘ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェンプロックス（ｆｌｕｆｅｎｏｐｒｏｘ）、フルメスリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、シグマ−サイパーメスリン（ｓｉｇｍａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、アルファシペルメトリン（ａｌｐｈａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ゼータシペルメトリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ラムダシハロトリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ガンマシハロトリン（ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、フラメトリン（ｆｕｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、タウフルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、プロフルトリン（ｐｒｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ジメフルトリン（ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル（ＥＺ）−（１ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−プロプ−１−エニルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル（ＥＺ）−（１ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−プロプ−１−エニルシクロプロパンカルボキシレート、及び２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル（１ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル（ＥＺ）−（１ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−シアノ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート。
（４）ネライストキシン化合物
カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）、モノスルタップ（ｍｏｎｏｓｕｌｔａｐ）、及びビスルタップ（ｂｉｓｕｌｔａｐ）。 (3) Pyrethroid compounds acrinathrin, allethrin, benfluthrin, beta-cyfluthrin, bifenthrin, cycloprotorin, fluprothrin , Cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucitrate lucytrinate, flufenprox, flumethrin, fluvalinate, halfenprox, imiprothrin, permethrin, praretrin, praretrin resmethrin), sigma-cypermethrin, silaflufen, tefluthrin, tralomethrin, transfluthrin, tetramethrin. ethrin), phenothrin, cyphenothrin, alpha-cypermethrin, zeta-cypermethrin, lambda cihalothrin (lambda-halothrin) ), Furamethrin, tau-fluvalinate, methfluthrin, profluthrin, dimethylfluthrin, 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) benzyl EZ)-(1RS, 3RS; 1RS, 3S ) -2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl (EZ)-(1RS, 3RS; 1RS, 3SR) -2 , 2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropanecarboxylate, and 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) benzyl (1RS, 3RS; 1RS, 3SR) -2,2- Dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) benzyl (EZ)-(1RS, 3RS; 1RS, 3SR)- 2,2-Dimethyl-3- (2-cyano-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate.
(4) Nereistoxin compounds Cartap, bensultap, thiocyclam, monosultap, and bisultap.

（５）ネオニコチノイド化合物
イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、及びクロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）。
（６）ベンゾイル尿素化合物
クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、及びトリアズロン（ｔｒｉａｚｕｒｏｎ）。
（７）フェニルピラゾール化合物
アセトプロール（ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、及びピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）。
（８）Ｂｔトキシン
バチルス・チューリンゲンシス菌由来の生芽胞及び産生結晶毒素、及びそれらの混合物；
（９）ヒドラジン化合物
クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、及びテブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）。
（１０）有機塩素化合物
アルドリン（ａｌｄｒｉｎ）、ディルドリン（ｄｉｅｌｄｒｉｎ）、ジエノクロル（ｄｉｅｎｏｃｈｌｏｒ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、及びメトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）。 (5) Neonicotinoid compounds imidacloprid, nitenpyram, acetamiprid, thiamethoxam, thiacloprid, dinotefuran and dinotefuran (dinoteurine).
(6) Benzoylurea compound Chlorfluazuron, bistrifluron, diafenthiuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, flucyclolone (Flufenoxuron), hexaflumuron, lufenuron, novaluron, novifluuron, teflubenzuron, triflumuron, and triflumuron.
(7) Phenylpyrazole compounds Acetoprole, etiprole, fipronil, vaniliprole, pyriprole, and pyrafluprole.
(8) Bt toxin Live spores and produced crystal toxins derived from Bacillus thuringiensis, and mixtures thereof;
(9) Hydrazine compounds Chromafenozide, halofenozide, methoxyphenozide, and tebufenozide.
(10) Organochlorine compounds Aldrin, dieldrin, dienochlor, endosulfan, and methoxychlor.

（１１）その他の殺虫剤有効成分
マシン油（ｍａｃｈｉｎｅｏｉｌ）、硫酸ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ−ｓｕｌｆａｔｅ）；アベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ−Ｂ）、ブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｐｙｒ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、Ｄ−Ｄ（１，３−Ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅ）、エマメクチンベンゾエート（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ−ｂｅｎｚｏａｔｅ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フルピラゾホス（ｆｌｕｐｙｒａｚｏｆｏｓ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、メトキサジアゾン（ｍｅｔｏｘａｄｉａｚｏｎｅ）、ミルベマイシンＡ（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ−Ａ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、スピノサッド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スルフラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、トリアゼメイト（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、フルベンジアミド（ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ）、レピメクチン（ｌｅｐｉｍｅｃｔｉｎ）、亜ひ酸（Ａｒｓｅｎｉｃａｃｉｄ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、石灰窒素（Ｃａｌｃｉｕｍｃｙａｎａｍｉｄｅ）、石灰硫黄合剤（Ｃａｌｃｉｕｍｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅ）、クロルデン（ｃｈｌｏｒｄａｎｅ）、ＤＤＴ、ＤＳＰ、フルフェネリウム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、フルリムフェン（ｆｌｕｒｉｍｆｅｎ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、メタム・アンモニウム（ｍｅｔａｍ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、メタム・ナトリウム（ｍｅｔａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）、臭化メチル（Ｍｅｔｈｙｌｂｒｏｍｉｄｅ）、オレイン酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍｏｌｅａｔｅ）、プロトリフェンビュート（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、スルフォキサフロール（ｓｕｌｆｏｘａｆｌｏｒ）、硫黄（Ｓｕｌｆｕｒ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、スピロテトラマット（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、ピリフルキナゾン（ｐｙｒｉｆｌｕｑｕｉｎａｚｏｎｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、クロラントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、トラロピリル（ｔｒａｌｏｐｙｒｉｌ）、シアントラニリプロール（ｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、
下記式（Ｋ）

〔式中、
Ｒ^１００は塩素、臭素又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｒ^２００は塩素、臭素又はメチル基を表し、
Ｒ^３００は塩素、臭素又はシアノ基を表す。〕
で示される化合物、及び
下記式（Ｌ）

〔式中、
Ｒ^１０００は塩素、臭素又はヨウ素を表す。〕
で示される化合物。 (11) Other insecticide active ingredients Machine oil (nicotine-sulfate); avermectin (avermectin-B), bromopropyrate, buprofezin, chlorphenapyr Ritranol, cyromazine, DD (1,3-Dichloropropene), emamectin benzoate, fenazaquin, flupirahydroprene , Indoxacarb, methoxadiazone, milbemycin-A, pymetrozine, pyridalyl, pyriprosul, spiromidol, spinomidol tolfenpyrad, triazamate, flubendiamide, repimectin, arsenous acid, benclothiaz, lime nitrogen calcium lime ulfide, chlordane, DDT, DSP, flufenerium, flonicamid, flurimfen, formatenate, metam-ammonium, metam-ammonium sodium, methyl bromide, potassium oleate, protrifenbute, spiromesifen, sulfoxafluor, sulfur, metafluon, sulfur ), Spirotetramat (sp rotetramat), pyrifluquinazon (pyrifluquinazone), spinetoram (spinetoram), chlorantraniliprole (chlorantraniliprole), Toraropiriru (tralopyril), cyan tiger Niri Prowl (cyantraniliprole),
Following formula (K)

[Where,
R ¹⁰⁰ represents a chlorine, bromine or trifluoromethyl group,
R ²⁰⁰ represents a chlorine, bromine or methyl group,
R ³⁰⁰ represents chlorine, bromine or a cyano group. ]
And a compound represented by the following formula (L)

[Where,
R ¹⁰⁰⁰ represents chlorine, bromine or iodine. ]
A compound represented by

殺ダニ剤の有効成分
アセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、ベンゾキシメート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａａｔｅ）、フェニソブロモレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、キノメチオネート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、クロルベンジレート（ｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｉｌａｔｅ）、ＣＰＣＢＳ（ｃｈｌｏｒｆｅｎｓｏｎ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、シフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ケルセン（ジコホル：ｄｉｃｏｆｏｌ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、酸化フェンブタスズ（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎｏｘｉｄｅ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）、フルプロキシフェン（ｆｌｕｐｒｏｘｙｆｅｎ）、ヘキシチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、プロパルギット（ｐｒｏｐａｒｇｉｔｅ：ＢＰＰＳ）、ポリナクチン複合体（ｐｏｌｙｎａｃｔｉｎｓ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、ピリミジフェン（Ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テトラジホン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、スピロディクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、スピロテトラマット（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、アミドフルメット（ａｍｉｄｏｆｌｕｍｅｔ）、及びシエノピラフェン（ｃｙｅｎｏｐｙｒａｆｅｎ）。 Active ingredients of acaricides: acequinocyl, amitraz, benzoximate, bifenaate, phenisobromolate (BS), chinomethionate (BS), chinomethionate (BS) chlorfenson, clofentezine, cyflumetofene, kelsen (dicofol), etoxazole, fenbutatin oxide (fenbutafen), fenothiocarbene roximate, fluacrylpyrim, fluproxyfen, hexythiazox, propargite (BPPS), polynactin complex (pyridene), pyridaben (pyriben) (Tetradifon), spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat, amidoflumet, and cienopyrafen.

殺線虫剤の有効成分
ＤＣＩＰ、フォスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、塩酸レバミゾール（ｌｅｖａｍｉｓｏｌ）、メチルイソチオシアネート（ｍｅｔｈｙｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、酒石酸モランテル（ｍｏｒａｎｔｅｌｔａｒｔａｒａｔｅ）、及びイミシアホス（ｉｍｉｃｙａｆｏｓ）。 Active ingredients of nematicides DCIP, fostiazate, levamisole hydrochloride, methylisothiocyanate, morantel tartrate, and imiciafos.

殺菌剤の有効成分
プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、マイクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリティコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）等のアゾール殺菌化合物；
フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）等の環状アミン殺菌化合物；
カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄｅｚｉｍ）、ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネートメチル（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ−ｍｅｔｈｙｌ）等のベンズイミダゾール殺菌化合物；
プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）；シプロディニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）；ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）；ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）；チウラム（ｔｈｉｕｒａｍ）；フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）；マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）；イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）；ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）；クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）；キャプタン（ｃａｐｔａｎ）；メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）；フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）；フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）；ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）；フォルペット（ｆｏｌｐｅｔ）；クレソキシムメチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ−ｍｅｔｈｙｌ）；アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）；ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）；ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；ピリベンカルブ（ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）；スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）；キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）；フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）；ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）；フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）；ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）；エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）；アミスルブロム（ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）；イプロヴァリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）；ベンチアバリカルブ（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ）；シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）；マンジプロパミド（ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）；ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）；ペンチオピラド（ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）；メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）；フルオピラン（ｆｌｕｏｐｉｒａｎ）；ビキサフェン（ｂｉｘａｆｅｎ）；シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）；プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）；イソチアニル（ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）及びチアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）。 Active ingredients of fungicides Propiconazole, Prothioconazole, Triadimenol, Prochloraz, Penconazole, Tebuconazole, Tebuconazole, Tebuconazole , Bromuconazole, epoxiconazole, difenoconazole, cyproconazole, metconazole, triflumazole, triflumizole Tetraconazole, microbutanil, fenbuconazole, hexaconazole, fluquinconazole, triticonazole, triticonazole, triticonazole, triticonazole Azole fungicidal compounds such as flutriafol;
Cyclic amine bactericidal compounds such as fenpropimorph, tridemorph, fenpropidin;
Benzimidazolic fungicidal compounds such as carbendezim, benomyl, thiabendazole, thiophanate-methyl;
Procymidone; cyprodinil; pyrimethanil; dietofencarb; thiuram; fluazilonyl; Captan; mepanipyrim; fenpiclonil; fludioxonil; diclofluraned; folppet; cresoxime- azoxystrobin; trifloxystrobin; fluoxastrobin; picoxystrobin; pyracrostrobin; dimoxystrobin; dimoxystrobin; dimoxystrobin; Pyribencarb; spiroxamine; quinoxyfen; fenhexamid; famoxadone; fenamidone; samamide; samamide; iprovalicarb; benthiavaricarb; cyazofamid; mandipropamid; boscaliden; (Bifafen); cyflufenamide; proquinazid; isotianil and thiadinil.

除草剤の有効成分
（１）フェノキシ脂肪酸除草性化合物
２，４−ＰＡ、ＭＣＰ、ＭＣＰＢ、フェノチオール（ｐｈｅｎｏｔｈｉｏｌ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、及びナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）。
（２）安息香酸除草性化合物
２，３，６−ＴＢＡ、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ）、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、及びキンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ）。
（３）尿素除草性化合物
ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、クロルトルロン（ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ）、テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、及びメチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌ−ｄａｉｍｕｒｏｎ）。
（４）トリアジン除草性化合物
アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、アメトリン（ａｍｅｔｏｒｙｎ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ）、及びインダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ）。
（５）ビピリジニウム除草性化合物
パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ）、及びジクワット（ｄｉｑｕａｔ）。 Active ingredient of herbicide (1) phenoxy fatty acid herbicidal compound 2,4-PA, MCP, MCPB, phenothiol, mecoprop, fluroxypyr, triclopyr, clomeprop Naproanilide.
(2) Benzoic acid herbicidal compound 2,3,6-TBA, dicamba, clopyralid, picloram, aminopyralid, quinclorac, and quinmerac.
(3) Urea herbicidal compounds diuron, linuron, chlortoluron, isoproturon, fluometuron, isouron, tebuthiuron, tebuthiuron, metabenthuron , Cumyluron, daimuron, and methyl-daimuron.
(4) Triazine herbicidal compounds atrazine, ametrine, cyanazine, simazine, propazine, simetrin, dimethamethrin (dimethymetrine) ), Triaziflam, and indaziflam.
(5) Bipyridinium herbicidal compound paraquat and diquat.

（６）ヒドロキシベンゾニトリル除草性化合物
ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）、及びアイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）。
（７）ジニトロアニリン除草性化合物
ペンディメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、及びトリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）。
（８）有機リン除草性化合物
アミプロホスメチル（ａｍｉｐｒｏｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）、ピペロホス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）、グルホシネート−Ｐ（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−Ｐ）、及びビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）。
（９）カーバメート除草性化合物
ジアレート（ｄｉ−ａｌｌａｔｅ）、トリアレート（ｔｒｉ−ａｌｌａｔｅ）、ＥＰＴＣ、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、スエップ（ｓｗｅｐ）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）、フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、フェニソファム（ｐｈｅｎｉｓｏｐｈａｍ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、及びアシュラム（ａｓｕｌａｍ）。
（１０）酸アミド除草性化合物
プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、及びエトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）。 (6) Hydroxybenzonitrile herbicidal compounds bromoxynil and ioxynil.
(7) Dinitroaniline herbicidal compounds pendimethalin, prodiamine, and trifluralin.
(8) Organic phosphorus herbicidal compounds amiprofos-methyl, butamifos, bensulide, piperophos, anilofos, glyphosate, glufosinate, glufosinate, glufosinate P (glufosinate-P), and bialaphos.
(9) Carbamate herbicidal compounds di-allate, tri-allate, EPTC, butyrate, beniocarb, esprocarb, molinate, dimipeperate (Swep), chlorpropham, phenmedifam, phenisopham, piributicarb, and asuram.
(10) Acid amide herbicidal compounds propanil, propyzamide, bromobutide, and etobanzanide.

（１１）クロロアセトアニリド除草性化合物
アセトクロール（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、及びペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ）。
（１２）ジフェニルエーテル除草性化合物
アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ）、フォメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、クロメトキシニル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ）、及びアクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ）。
（１３）環状イミド除草性化合物
オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、シニドンエチル（ｃｉｎｉｄｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、カルフェントラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、スルフェントラゾン（ｓｕｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）、フルミクロラックペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ−ｐｅｎｔｙｌ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、ピラフルフェンエチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、フルチアセットメチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ−ｍｅｔｈｙｌ）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、及びサフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ）。
（１４）ピラゾール除草性化合物
ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ピラゾレート（ｐｙｒａｚｏｌａｔｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ）、及びピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ）。
（１５）トリケトン除草性化合物
イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、テンボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ）、及びテフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ）。
（１６）アリールオキシフェノキシプロピオン酸除草性化合物
クロジナホッププロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ−ｐｒｏｐａｒｇｙｌ）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ）、ジクロホップメチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、フェノキサプロップエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、フルアジホップブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ）、ハロキシホップメチル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、及びキザロホップエチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）。
（１７）トリオンオキシム除草性化合物
アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ−ｓｏｄｉｕｍ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、クレソジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、クロプロキシジム（ｃｌｏｐｒｏｘｙｄｉｍ）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）、及びプロフォキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ）。 (11) Chloroacetanilide herbicidal compounds acetochlor, acechlor, butachlor, dimethenamide, propachlor, metazachlor, metrachlor or totrachlor pretilachlor, tenylchlor, and petoxamide.
(12) Diphenyl ether herbicidal compounds aciflufen-sodium, bifenox, oxyfluorfen, lactofen, fomesafen, and clomethoxynfen.
(13) Cyclic imide herbicidal compounds oxadiazon, cinidone-ethyl, carfentrazone-ethyl, sulfentrazone, full-microlac-pentyl, flumi-lacyl-pentyl Oxazine (flumioxazin), pyraflufen-ethyl, oxadiargyl, pentoxazone, fluthiacet-methyl, butafenzilben zone), and saflufenacil (saflufenacil).
(14) Pyrazole herbicidal compounds benzofenap, pyrazolate, pyrazoxifene, topramzone, and pyrasulfotole.
(15) Triketone herbicidal compounds isoxaflutole, benzobicyclon, sulcotrione, mesotrione, tembotrione, and tefriltrione.
(16) Aryloxyphenoxypropionic acid herbicidal compound clodinafop-propargyl, cyhalofop-butyl, diclohop-methyl, phenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-propyl Fluazifop-butyl, haloxyhop-methyl, and quizalofop-ethyl, metamihop.
(17) Trionoxime herbicidal compounds alloxydim-sodium, cetoxydim, butoxydim, crestodim, cloxydimim, cycloxidim, texydimym (Traxydim), and profoxydim.

（１８）スルホニル尿素除草性化合物
クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、スルホメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、プリミスルフロンメチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エタメトスルフロンメチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルスルフロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、フルピルスルフロン（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロンメチルナトリウム（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ）、フォラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メソスルフロンメチル（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリフロキシスルフロン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、オルソスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、及びプロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）。
（１９）イミダゾリノン除草性化合物
イマザメタベンズメチル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ−ｍｅｔｈｙｌ）、イマザメタピル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｐｙｒ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、及びイマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）。
（２０）スルホンアミド除草性化合物
フルメトスラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）、クロランスラムメチル（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）、及びピロキススラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）。
（２ｌ）ピリミジニルオキシ安息香酸除草性化合物
ピリチオバックナトリウム（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ−ｓｏｄｉｕｍ）、ビスピリバックナトリウム（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ−ｓｏｄｉｕｍ）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ−ｍｅｔｈｙｌ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、及びピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ）。
（２２）その他の除草性化合物
ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎ）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）、ジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌｅ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、トリジファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ）、ジフルフェンゾピルナトリウム（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ−ｓｏｄｉｕｍ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、フルカルバゾンナトリウム（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロポキシカルバゾンナトリウム（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、ＡＣＮ、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、フルルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、アミカルバゾン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、チエンカルバゾンメチル（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｍｅｔｈｙｌ）、アミノシクロピラクロール（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｙｒａｃｈｌｏｒ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、及びメチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ）。 (18) Sulphonylurea herbicidal compounds chlorsulfuron, sulfomethuron-methyl, metsulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, trivenuron methyl (18) tribenuron-methyl, triasulfuron, bensulfuron-methyl, thifensulfuron-methyl, pyrazosulfuron-methyl, urmisyl-uryl Nicosulfuron (nico) ulfuron, amidosulfuron, sinosulfuron, imazosulfuron, rimsulfuron, halosulfuron-thulfuron, sulfuluron-thulfuron , Triflusulfuron-methyl, flazasulfuron, cyclosulfamuron, flupirsulfuron, sulfosulfuron, azulsulfuron Azulsulfuron, ethoxysulfuron, oxasulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, foramsulfuron, mesosulfuron, mesulfuron methyl Trisulfursulfuron, tritosulfuron, orthosulfamuron, flucetosulfuron, and propyrisulfuron.
(19) Imidazolinone herbicidal compounds imazametabenz-methyl, imazamethapyr, imazamox, imazapyr, and imazakin (p), imazaquin (p)
(20) Sulfonamide herbicidal compounds flumetslam, metosulam, dicloslam, floraslam, chloransrammethyl, penoxsulox, penoxsulox
(2l) Pyrimidinyloxybenzoic acid herbicidal compound pyrithiobac-sodium, bispyribac-sodium, pyriminobac-methyl, pyribenzoximpy, phthaliboximid And pyrimisulfan.
(22) Other herbicidal compounds bentazon, bromacil, terbacil, chlorthiamid, isoxaben, dinoseb, amitrole, cinmethyline, cinmethyline (cinthyl) tridifane, dalapon, diflufenzopyr sodium (diflufenzopyr-sodium), dithiopyr, thiazopyr, flucarbazone sodium, flucarbazone-sopiumx Nasset (mefenacet), flufenacet (flufenacet), fentrazamide (fentrazamide), caffenstrole (cafenstrom), indanophan (indanofan), oxadichromemephone (oxaneclomefone), fidarate (benduresate) (Norflurazon), flurtamon, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, clomazone, amicarbazone , Pinoxaden (pinoxaden), pyraclonil (pyraclonil), pyroxasulfone (pyroxasulfone), thien-carbazone methyl (thiencarbazone-methyl), amino cyclo Pila crawl (aminocyclopyrachlor), type phen carbazone (ipfencarbazone), and Mechiozorin (methiozolin).

共力剤の有効成分
ピペロニルブトキサイド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌｂｕｔｏｘｉｄｅ）、セサメックス（ｓｅｓａｍｅｘ）、スルホキシド（ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）、Ｎ−（２−エチルへキシル）−８，９，１０−トリノルボルン−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（ＭＧＫ２６４）、Ｎ−デクリイミダゾール（Ｎ−ｄｅｃｌｙｉｍｉｄａｚｏｌｅ）、ＷＡＲＦ−アンチレジスタント（ＷＡＲＦ−ａｎｔｉｒｅｓｉｓｔａｎｔ）、ＴＢＰＴ、ＴＰＰ、ＩＢＰ、ＰＳＣＰ、ヨウ化メチル（ＣＨ_３Ｉ）、ｔ−フェニルブテノン（ｔ−ｐｈｅｎｙｌｂｕｔｅｎｏｎｅ）、ジエチルマレエート（ｄｉｅｔｈｙｌｍａｌｅａｔｅ）、ＤＭＣ、ＦＤＭＣ、ＥＴＰ、及びＥＴＮ。 Active ingredient of synergist piperonyl butoxide, sesamex, sulfoxide, N- (2-ethylhexyl) -8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-di Carboximide (MGK 264), N-decrimimidazole (N-decylimidazole), WARF-anti-resistant (TBRF-antiresistant), TBPT, TPP, IBP, PSCP, methyl iodide (CH ₃ I), t-phenyl group Tenon (t-phenylbutone), diethyl maleate, DMC, FDMC, ETP, and ETN.

薬害軽減剤の有効成分
ベノキサコール（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ）、クロキントセトメキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ−ｍｅｘｙｌ）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ）、フェンクロラゾールエチル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ−ｅｔｈｙｌ）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）、メフェンピルジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ−ｄｉｅｔｈｙｌ）、ＭＧ１９１、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ）、アリドクロール（ａｌｌｉｄｏｃｈｌｏｒ）、イソキサジフェンエチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルクソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ）、１，８−ナフタル酸無水物（１，８−ｎａｐｈｔｈａｌｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、及びＡＤ−６７。 Active ingredients of safeners Benoxacol, cloquintocet-mexyl, thiomethrinil, dichlormid, fenchlorazole-l, fluchlorizol , Furilazole, mefenpyr-diethyl, MG191, oxabetrinil, alidochlor, isoxadifen-ethyl, cyprodesulfide (cyprodesulfide) fluxofenim), 1,8- naphthalic anhydride (1,8-naphthalic anhydride), and AD-67.

以下、本発明を製造例、製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
本発明化合物（１−１）〜（１−６）及び化合物（２−１）〜（２−３）には、オキシム部分に存在する炭素−窒素二重結合に由来する幾何異性体が存在し、場合により両異性体を分離することもできる。以下の実施例においては、特に記載のない場合はオキシム部分に存在する二重結合に由来するの幾何異性体はＥ体である。 Hereinafter, although this invention is demonstrated in more detail by a manufacture example, a formulation example, a test example, etc., this invention is not limited to these examples.
The present compounds (1-1) to (1-6) and compounds (2-1) to (2-3) have geometric isomers derived from a carbon-nitrogen double bond present in the oxime moiety. In some cases, both isomers can also be separated. In the following examples, unless otherwise specified, the geometric isomer derived from the double bond present in the oxime moiety is the E form.

まず、本発明化合物の製造例を以下に示す。 First, the manufacture example of this invention compound is shown below.

製造例１
１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−１））８００ｍｇ（３．００ｍｍｏｌ）にＤＭＦ１０ｍｌ、４−トリフルオロメチルベンジルブロマイド１．１４ｇ（４．７９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム１．２４ｇ（８．９９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応混合物に２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過・濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドＯ−（４−トリフルオロメチル）ベンジルオキシム（化合物（１−１））４２０ｍｇを得た。

¹H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.21 (3H, s), 3.56 (3H, s), 4.99 (2H, s), 6.67-6.73 (1H, m), 7.06-7.15 (1H, m), 7.29-7.37 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.63 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.92 (1H, s). Production Example 1
1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-1)) 800 mg (3.00 mmol), DMF 10 ml, 4-trifluoromethylbenzyl bromide 1.14 g (4.79 mmol) and 1.24 g (8.99 mmol) of potassium carbonate were added, and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. To the reaction mixture was added 2M aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography, and 1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde O- (4-trifluoromethyl) benzyloxime (compound (1 -1)) 420 mg was obtained.

¹ H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.21 (3H, s), 3.56 (3H, s), 4.99 (2H, s), 6.67-6.73 (1H, m), 7.06-7.15 (1H, m), 7.29-7.37 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.63 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.92 (1H, s).

製造例２
製造例１において、１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−１））の代わりに１，３−ジメチル−５−（３，５−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−２））を用い、同様に反応を行って、１，３−ジメチル−５−（３，５−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドＯ−（４−トリフルオロメチル）ベンジルオキシム（化合物（１−２））を得た。

¹H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.20 (3H, s), 3.56 (3H, s), 4.98 (2H, s), 6.68 (2H, d, J= 6.5 Hz), 6.94 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.63 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.95 (1H, s). Production Example 2
In Production Example 1, 1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-1)) was used instead of 1,3-dimethyl-5- (3, 5-Difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-2)) was used for the same reaction to produce 1,3-dimethyl-5- (3,5-difluorophenoxy) pyrazole-4- Carbaldehyde O- (4-trifluoromethyl) benzyl oxime (compound (1-2)) was obtained.

¹ H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.20 (3H, s), 3.56 (3H, s), 4.98 (2H, s), 6.68 (2H, d, J = 6.5 Hz), 6.94 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.63 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.95 (1H, s).

製造例３
製造例１において、１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−１））の代わりに１，３−ジメチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−３））を用い、同様に反応を行って、１，３−ジメチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドＯ−（４−トリフルオロメチル）ベンジルオキシム（化合物（１−３））を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.33 (3H, s), 3.61 (3H, s), 5.01 (2H, s), 6.45-6.54 (2H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.2 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.2 Hz), 7.85 (1H, s). Production Example 3
In Production Example 1, 1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-1)) was used instead of 1,3-dimethyl-5- (3, 4,5-trifluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-3)) was used in the same manner to carry out 1,3-dimethyl-5- (3,4,5-trifluoro Phenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde O- (4-trifluoromethyl) benzyloxime (compound (1-3)) was obtained.

¹ H-NMR (CDCl ₃ ) δ: 2.33 (3H, s), 3.61 (3H, s), 5.01 (2H, s), 6.45-6.54 (2H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.2 Hz ), 7.57 (2H, d, J = 8.2 Hz), 7.85 (1H, s).

製造例４
製造例１において、１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−１））の代わりに１，３−ジメチル−５−（３，５−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−２））を用い、４−トリフルオロメチルベンジルブロマイドの代わりに４−トリフルオロメトキシベンジルブロマイドを用い、同様に反応を行って、１，３−ジメチル−５−（３，５−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドＯ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジルオキシム（化合物（１−４））を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.34 (3H, s), 3.61 (3H, s), 4.96 (2H, s), 6.38-6.45 (2H, m), 6.55 (1H, tt, J = 2.3, 7.2 Hz), 7.15 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.28 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.83 (1H, s). Production Example 4
In Production Example 1, 1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-1)) was used instead of 1,3-dimethyl-5- (3, 5-Difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-2)) was used, and 4-trifluoromethoxybenzyl bromide was used instead of 4-trifluoromethylbenzyl bromide. 1,3-dimethyl-5- (3,5-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde O- (4-trifluoromethoxy) benzyl oxime (compound (1-4)) was obtained.

¹ H-NMR (CDCl ₃ ) δ: 2.34 (3H, s), 3.61 (3H, s), 4.96 (2H, s), 6.38-6.45 (2H, m), 6.55 (1H, tt, J = 2.3, 7.2 Hz), 7.15 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.28 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.83 (1H, s).

製造例５
製造例１において、１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−１））の代わりに１，３−ジメチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−３））を用い、４−トリフルオロメチルベンジルブロマイドの代わりに４−トリフルオロメトキシベンジルブロマイドを用い、同様に反応を行って、１，３−ジメチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドＯ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジルオキシム（化合物（１−５））を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.33 (3H, s), 3.61 (3H, s), 4.96 (2H, s), 6.47-6.56 (2H, m), 7.16 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.28 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.83 (1H, s). Production Example 5
In Production Example 1, 1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-1)) was used instead of 1,3-dimethyl-5- (3, 4,5-trifluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-3)) was used, and 4-trifluoromethoxybenzyl bromide was used instead of 4-trifluoromethylbenzyl bromide. And 1,3-dimethyl-5- (3,4,5-trifluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde O- (4-trifluoromethoxy) benzyloxime (compound (1-5)) was obtained. .

¹ H-NMR (CDCl ₃ ) δ: 2.33 (3H, s), 3.61 (3H, s), 4.96 (2H, s), 6.47-6.56 (2H, m), 7.16 (2H, d, J = 8.7 Hz ), 7.28 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.83 (1H, s).

製造例６
製造例１において、４−トリフルオロメチルベンジルブロマイドの代わりに４−トリフルオロメトキシベンジルブロマイドを用い、同様に反応を行って、１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドＯ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジルオキシム（化合物（１−６））を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.33 (3H, s), 3.61 (3H, s), 4.96 (2H, s), 6.58 (1H, dtd, J = 1.8, 3.2, 9.2 Hz), 6.74 (1H, ddd, J = 3.2, 6.4, 11.0 Hz), 7.07 (1H, q, J = 9.2 Hz), 7.15 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.29 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.81 (1H, s). Production Example 6
In Production Example 1, 4-trifluoromethoxybenzyl bromide was used instead of 4-trifluoromethylbenzyl bromide, and the reaction was carried out in the same manner to obtain 1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole- 4-carbaldehyde O- (4-trifluoromethoxy) benzyl oxime (compound (1-6)) was obtained.

¹ H-NMR (CDCl ₃ ) δ: 2.33 (3H, s), 3.61 (3H, s), 4.96 (2H, s), 6.58 (1H, dtd, J = 1.8, 3.2, 9.2 Hz), 6.74 (1H , ddd, J = 3.2, 6.4, 11.0 Hz), 7.07 (1H, q, J = 9.2 Hz), 7.15 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.29 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.81 (1H, s).

次に、製造中間体の製造について参考製造例に示す。 Next, the production of the production intermediate is shown in Reference production examples.

参考製造例１
１、３−ジメチル−５−クロロピラゾール−４−カルバルデヒド７．６０ｇ（４７．９ｍｍｏｌ）にＤＭＦ５０ｍｌ、３，４−ジフルオロフェノール９．３５ｇ（７１．９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム１９．９ｇ（１４４ｍｍｏｌ）を加え、１５０度で３時間撹拌した。室温に放冷後、エタノール５０ｍｌ、ヒドロキシルアミン塩酸塩４．９９ｇ（７１．９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下で更に３０分間撹拌した。反応混合物に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過・濃縮した。得られた残渣をヘキサン−酢酸エチルの混合溶媒から再結晶し、１，３−ジメチル−５−（３，４−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−１））３．６１ｇを得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.36 (3H, s), 3.60 (3H, s), 6.63 (1H, dtd, J = 1.6, 3.2, 9.2 Hz), 6.78 (1H, ddd, J = 3.2, 6.4, 11.0 Hz), 7.12 (1H, q, J = 9.2 Hz), 7.32 (1H, s), 7.82 (1H, s). Reference production example 1
To 1.60 g (47.9 mmol) of 1,3-dimethyl-5-chloropyrazole-4-carbaldehyde, 50 ml of DMF, 9.35 g (71.9 mmol) of 3,4-difluorophenol, and 19.9 g (144 mmol) of potassium carbonate were added. In addition, the mixture was stirred at 150 degrees for 3 hours. After allowing to cool to room temperature, 50 ml of ethanol and 4.99 g (71.9 mmol) of hydroxylamine hydrochloride were added, and the mixture was further stirred for 30 minutes under heating to reflux. To the reaction mixture was added saturated brine, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. 2. The obtained residue was recrystallized from a mixed solvent of hexane-ethyl acetate to obtain 1,3-dimethyl-5- (3,4-difluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-1)). 61 g were obtained.

¹ H-NMR (CDCl ₃ ) δ: 2.36 (3H, s), 3.60 (3H, s), 6.63 (1H, dtd, J = 1.6, 3.2, 9.2 Hz), 6.78 (1H, ddd, J = 3.2, 6.4, 11.0 Hz), 7.12 (1H, q, J = 9.2 Hz), 7.32 (1H, s), 7.82 (1H, s).

参考製造例２
参考製造例１において、３，４−ジフルオロフェノールの代わりに３，５−ジフルオロフェノールを用い、同様に反応を行って、１，３−ジメチル−５−（３，５−ジフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−２））を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.37 (3H, s), 3.61 (3H, s), 6.42-6.49 (2H, m), 6.59 (1H, tt, J = 2.1, 8.9 Hz), 7.40 (1H, s), 7.84 (1H, s). Reference production example 2
In Reference Production Example 1, 1,5-dimethyl-5- (3,5-difluorophenoxy) pyrazole-4 was reacted in the same manner using 3,5-difluorophenol instead of 3,4-difluorophenol. -Carbaldehyde oxime (compound (2-2)) was obtained.

¹ H-NMR (CDCl ₃ ) δ: 2.37 (3H, s), 3.61 (3H, s), 6.42-6.49 (2H, m), 6.59 (1H, tt, J = 2.1, 8.9 Hz), 7.40 (1H , s), 7.84 (1H, s).

参考製造例３
参考製造例１において、３，４−ジフルオロフェノールの代わりに３，４，５−トリフルオロフェノールを用い、同様に反応を行って、１，３−ジメチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェノキシ）ピラゾール−４−カルバルデヒドオキシム（化合物（２−３））を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.36 (3H, s), 3.61 (3H, s), 6.52-6.63 (2H, m), 7.29 (1H, s), 7.83 (1H, s). Reference production example 3
In Reference Production Example 1, 3,4,5-trifluorophenol was used instead of 3,4-difluorophenol, and a similar reaction was carried out to obtain 1,3-dimethyl-5- (3,4,5-triphenol). Fluorophenoxy) pyrazole-4-carbaldehyde oxime (compound (2-3)) was obtained.

¹ H-NMR (CDCl ₃ ) δ: 2.36 (3H, s), 3.61 (3H, s), 6.52-6.63 (2H, m), 7.29 (1H, s), 7.83 (1H, s).

次に製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。 Next, formulation examples are shown. In addition, a part represents a weight part.

製剤例１
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々９部を、キシレン３７．５部およびジメチルホルムアミド３７．５部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル1０部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部を加え、よく攪拌混合して、乳剤を得る。 Formulation Example 1
9 parts of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of dimethylformamide. Add 6 parts of calcium acid and mix well with stirring to obtain an emulsion.

製剤例２
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々４０部にソルポール５０６０（東邦化学登録商標名）５部を加え、よく混合して、カープレックス＃８０（塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末）３２部、３００メッシュ珪藻土２３部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。 Formulation Example 2
To 40 parts of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention, 5 parts of Solpol 5060 (Toho Chemicals Trademark) is added and mixed well. Carplex # 80 (Shionogi Pharmaceuticals trade name, (Synthetic hydrous silicon oxide fine powder) 32 parts and 23 parts of 300 mesh diatomaceous earth are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.

製剤例３
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々３部、合成含水酸化珪素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ベントナイト３０部およびクレー５７部を加え、よく攪拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。 Formulation Example 3
Add 3 parts of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention, 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 57 parts of clay, and mix well. Then, an appropriate amount of water is added to the mixture, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.

製剤例４
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々４．５部、合成含水酸化珪素微粉末１部、凝集剤としてドリレスＢ(三共社製)１部、クレー７部を乳鉢でよく混合した後にジュースミキサーで攪拌混合する。得られた混合物にカットクレー８６．５部を加えて、充分攪拌混合し、粉剤を得る。 Formulation Example 4
4.5 parts of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention, 1 part of a synthetic silicon hydroxide-containing fine powder, 1 part of Doriles B (manufactured by Sankyo) as a flocculant, and 7 parts of clay may be a mortar. After mixing, stir and mix with a juice mixer. 86.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.

製剤例５
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々１０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩とホワイトカーボンとの混合物（重量比１：１）３５部及び水５５部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。 Formulation Example 5
10 parts of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention, 35 parts of a mixture of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and white carbon (1: 1 by weight) and 55 parts of water are mixed, The preparation is obtained by fine pulverization by a wet pulverization method.

製剤例６
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々０．５部をジクロロメタン１０部に溶解し、これをアイソパーＭ（イソパラフィン：エクソン化学登録商標名）８９．５部に混合して、油剤を得る。 Formulation Example 6
0.5 parts of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.5 parts of Isopar M (isoparaffin: Exxon Chemical Registration), Obtain an oil.

製剤例７
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々０．１部、ネオチオゾール（中央化成株式会社）４９．９部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、２５部のジメチルエーテル及び２５部のＬＰＧを該エアゾール缶内に充填し、該エアゾール缶に振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。 Formulation Example 7
0.1 part of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention and 49.9 parts of Neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and An oily aerosol is obtained by filling 25 parts of LPG into the aerosol can, shaking the aerosol can, and mounting the actuator.

製剤例８
本発明化合物（１−１）〜（１−６）の各々０．６部、ＢＨＴ０．０１部、キシレン５部、脱臭灯油３．３９部および乳化剤｛アトモス３００（アトモスケミカル社登録商標名）｝１部を混合溶解したものと、蒸留水５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤（ＬＰＧ）４０部を加圧充填して、上記各化合物について水性エアゾールを得る。 Formulation Example 8
0.6 parts of each of the compounds (1-1) to (1-6) of the present invention, 0.01 part of BHT, 5 parts of xylene, 3.39 parts of deodorized kerosene and an emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} 1 part of the mixture dissolved and 50 parts of distilled water are filled into an aerosol container, a valve part is attached, and 40 parts of a propellant (LPG) is pressure-filled through the valve. obtain.

次に、本発明化合物が有害生物防除組成物の有効成分として有効であることを試験例により示す。なお、本発明化合物は前記の化合物番号で表す。 Next, test examples show that the compound of the present invention is effective as an active ingredient of a pest control composition. In addition, this invention compound is represented by the said compound number.

試験例１
製剤例５により得られた本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
３〜４葉期のキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａｅｏｌｅｒａｃｅａ）に上記試験用薬液のいずれか１種２０ｍＬを散布した。該試験用薬液が乾いた後、地上部を切り取り、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）２令幼虫５頭とともにポリエチレンカップ（容量１００ｍＬ）に収容し２５℃で保管
し、５日後に生存虫数を調査し、下記式により死虫率を求めた。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、死虫率８０％以上を示した。 Test example 1
About each formulation of this invention compound (1-1)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
20 mL of any one of the above test chemicals was sprayed on cabbage (Brassicae oleracea) at the 3-4 leaf stage. After the test chemical solution is dried, the above-ground part is cut off, stored in a polyethylene cup (capacity 100 mL) together with 5 second larvae of Pterella xylostella, stored at 25 ° C., and after 5 days, the number of surviving insects is investigated. The dead insect rate was calculated | required by the following formula.
Death rate (%) = (Number of dead insects / number of test insects) × 100
As a result, in the treatment of the compounds (1-1) to (1-5) of the present invention, a death rate of 80% or more was shown.

試験例２
製剤例５により得られた本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
直径５．５ｃｍのポリエチレンカップの底に同大の濾紙を敷き、厚さ６ｍｍにスライスして更に半分に切った人工飼料：インセクタＬＦ（日本農産工業）をその上に置き、上記試験用薬液のいずれか１種２ｍＬを灌注した。該試験用薬液を風乾させた後、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｕｒａ）４齢幼虫５頭を放ち、蓋をした。６日後に生存虫数を調査し、下記式により死虫率を求めた。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、死虫率８０％以上を示した。 Test example 2
About each formulation of this invention compound (1-1)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
Artificial feed: Insector LF (Nippon Agricultural Industries) placed on the bottom of a 5.5 cm diameter polyethylene cup with the same size filter paper, sliced to a thickness of 6 mm, and then cut in half. Any one type of 2 mL was irrigated. After air-drying the test chemical solution, 5 4th instar larvae of Spodoptera litura were released and capped. Six days later, the number of surviving insects was examined, and the death rate was determined by the following formula.
Death rate (%) = (Number of dead insects / number of test insects) × 100
As a result, in the treatment of the compounds (1-1) to (1-5) of the present invention, a death rate of 80% or more was shown.

試験例３
製剤例５により得られた本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
直径５．５ｃｍのポリエチレンカップの底に同大の濾紙を敷き、厚さ２ｍｍにスライスした人工飼料：シルクメイト２Ｓ（日本農産工業）をその上に置き、上記試験用薬液のいずれか１種（５００ｐｐｍ）１ｍＬを灌注した。該試験用薬液を風乾させた後、当該人工飼料の上に直径５．５ｃｍのろ紙をのせ、その上にリンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓｏｒａｎａ）初齢幼虫３０頭を放ち、蓋をした。７日後に生存虫数を調査し、下記式により死虫率を求めた。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、死虫率９０％以上を示した。 Test example 3
About each formulation of this invention compound (1-1)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
Artificial feed: Silk Mate 2S (Nippon Agricultural Industry) placed on the bottom of a 5.5 cm diameter polyethylene cup with the same size filter paper and sliced to a thickness of 2 mm, and any one of the above test chemicals ( 1 mL (500 ppm) was irrigated. After air-drying the test chemical solution, a filter paper having a diameter of 5.5 cm was placed on the artificial feed, and 30 first-instar larvae of Adox ophyces orana were released on the artificial feed, and the lid was capped. Seven days later, the number of surviving insects was examined, and the death rate was calculated according to the following formula.
Death rate (%) = (Number of dead insects / number of test insects) × 100
As a result, in the treatment of the compounds (1-1) to (1-5) of the present invention, a death rate of 90% or more was shown.

試験例４
製剤例５により得られた本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
ポリエチレンカップに植えた第２葉展開期のイネ幼苗に、上記試験用薬液のいずれか１種１０ｍｌを散布した。風乾後、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ）の３〜４齢幼虫を２０頭放して、２５℃の温室内に保管した。６日後イネに寄生したトビイロウンカの数を調査し、下式により防除価を求めた。
防除価（％）＝｛１−（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Ｃｂ：無処理区の処理前の虫数
Ｃａｉ：無処理区の観察時の虫数
Ｔｂ：処理区の処理前の虫数
Ｔａｉ：処理区の観察時の虫数
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、防除価９０％以上を示した。 Test example 4
About each formulation of this invention compound (1-1)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
10 ml of any one of the above test chemicals was sprayed on rice seedlings in the second leaf development stage planted in a polyethylene cup. After air drying, 20 3-4 instar larvae of Nilaparvata lugens were released and stored in a greenhouse at 25 ° C. Six days later, the number of brown planthoppers infested with rice was investigated, and the control value was determined by the following formula.
Control value (%) = {1− (Cb × Tai) / (Cai × Tb)} × 100
In addition, the character in a formula represents the following meaning.
Cb: number of insects before treatment in the untreated group Cai: number of insects when observed in the untreated group Tb: number of insects before treatment of the treated group Tai: number of insects during observation of the treated group As a result, the compound of the present invention (1 In the treatment of (-1) to (1-5), the control value was 90% or more.

試験例５
製剤例５により得られた本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
一方、プラスチックカップに植えたキュウリ幼苗（第１本葉展開期）にワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）約３０頭を接種し、１日間放置した。この幼苗に、上記試験用薬液のいずれか１種２０ｍｌを各々散布した。
散布６日後に該キュウリの葉上に寄生したワタアブラムシ生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求めた。
防除価（％）＝｛１−（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Ｃｂ：無処理区の処理前の虫数
Ｃａｉ：無処理区の観察時の虫数
Ｔｂ：処理区の処理前の虫数
Ｔａｉ：処理区の観察時の虫数
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、防除価９０％以上を示した。 Test Example 5
About each formulation of this invention compound (1-1)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
Meanwhile, about 30 cotton aphids (Aphis gossypii) were inoculated into cucumber seedlings (first true leaf development stage) planted in plastic cups and left for 1 day. 20 ml of any one of the above test chemicals was sprayed on the seedlings.
Six days after spraying, the number of live cotton aphids that parasitized on the leaves of the cucumber was examined, and the control value was determined by the following formula.
Control value (%) = {1− (Cb × Tai) / (Cai × Tb)} × 100
In addition, the character in a formula represents the following meaning.
Cb: number of insects before treatment in the untreated group Cai: number of insects when observed in the untreated group Tb: number of insects before treatment of the treated group Tai: number of insects during observation of the treated group As a result, the compound of the present invention (1 In the treatment of (-1) to (1-5), the control value was 90% or more.

試験例６
製剤例５により得られた本発明化合物（１−３）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
初生葉展開直後のインゲンに、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅ）雌成虫１０頭を放飼した。翌日、上記試験用薬液のいずれか１種をスプレーガンで薬液が滴り落ちる量を散布した。恒温飼育室（２５℃）中に置き、処理７日後に生存虫数を調査し、下記式により防除価を求めた。
防除価＝（１−処理区の生存雌成虫数／無処理区の生存雌成虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−３）〜（１−５）の処理において、防除価９０％以上を示した。 Test Example 6
About each formulation of this invention compound (1-3)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
Ten adult adults of Tetanychus urticae were released on the green beans immediately after the development of the primary leaves. On the next day, any one of the above test chemicals was sprayed with a spray gun in such an amount that the chemical was dripping. It placed in a constant temperature breeding room (25 degreeC), the number of living insects was investigated 7 days after the process, and the control value was calculated | required by the following formula.
Control value = (1−number of living female adults in treated group / number of living female adults in untreated group) × 100
As a result, a control value of 90% or more was shown in the treatments of the present compounds (1-3) to (1-5).

試験例７
製剤例５により得られた本発明化合物（１−３）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
初生葉展開直後のインゲンに、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅ）雌成虫１０頭を放飼した。翌日、上記試験用薬液のいずれか１種をスプレーガンで薬液が滴り落ちる量を散布した。恒温飼育室（２５℃）中に置き、処理１３日後に生存虫数を調査し、下記式により防除価を求めた。
防除価＝（１−処理区の生存雌成虫数／無処理区の生存雌成虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−３）〜（１−５）の処理において、防除価９０％以上を示した。 Test Example 7
About each formulation of this invention compound (1-3)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
Ten adult adults of Tetanychus urticae were released on the green beans immediately after the development of the primary leaves. On the next day, any one of the above test chemicals was sprayed with a spray gun in such an amount that the chemical was dripping. It placed in a constant temperature breeding room (25 degreeC), the number of living insects was investigated 13 days after the process, and the control value was calculated | required by the following formula.
Control value = (1−number of living female adults in treated group / number of living female adults in untreated group) × 100
As a result, a control value of 90% or more was shown in the treatments of the present compounds (1-3) to (1-5).

試験例８
製剤例５により得られた本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
直径５．５ｃｍのポリエチレンカップの底に同大の濾紙を敷き、上記試験用薬液のいずれか１種０．７ｍｌを濾紙上に滴下し、餌としてショ糖３０ｍｇを均一に入れた。該ポリエチレンカップ内にイエバエ（Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）雌成虫１０頭を放ち、蓋をした。２４時間後にイエバエの生死を調査し、下記式により死虫率を求めた。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、死虫率１００％を示した。 Test Example 8
About each formulation of this invention compound (1-1)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
A filter paper of the same size was laid on the bottom of a polyethylene cup having a diameter of 5.5 cm, 0.7 ml of any one of the above test chemicals was dropped on the filter paper, and 30 mg of sucrose was uniformly added as food. Ten female fly (Musca domestica) females were released into the polyethylene cup and capped. The life and death of the housefly was investigated 24 hours later, and the mortality rate was determined by the following formula.
Death rate (%) = (Number of dead insects / number of test insects) × 100
As a result, in the treatment of the compounds (1-1) to (1-5) of the present invention, a mortality rate of 100% was shown.

試験例９
製剤例５により得られた本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々の製剤について、有効成分濃度が５００ｐｐｍとなるように水で希釈し、試験用薬液を調製した。
上記試験用薬液のいずれか１種０．７ｍｌをイオン交換水１００ｍｌに加えた（有効成分濃度３．５ｐｐｍ）。該液中にアカイエカ（Ｃｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓｐａｌｌｅｎｓ）終令幼虫２０頭を放ち、２４時間後にその生死を調査し、下記式により死虫率を求めた。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、死虫率９０％以上を示した。 Test Example 9
About each formulation of this invention compound (1-1)-(1-5) obtained by the formulation example 5, it diluted with water so that an active ingredient density | concentration might be 500 ppm, and prepared the chemical | medical solution for a test.
0.7 ml of any one of the above test chemicals was added to 100 ml of ion-exchanged water (active ingredient concentration 3.5 ppm). In the solution, 20 larvae of Culex pipiens parallels were released, their life and death were examined 24 hours later, and the mortality rate was determined by the following formula.
Death rate (%) = (Number of dead insects / number of test insects) × 100
As a result, in the treatment of the compounds (1-1) to (1-5) of the present invention, a death rate of 90% or more was shown.

試験例１０
本発明化合物（１−１）〜（１−５）の各々について、１０ｍｇの化合物を３ｍｌのアセトンに溶解した。さらにこれらの薬液の各々をアセトンで２０倍に希釈し、試験用薬液を調製した（有効成分濃度１６７ｐｐｍ）。ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｇａｍｂｉａｅ）成虫を炭酸ガスで麻酔処理し、雌の胸部背板に上記試験用薬液のいずれか１種０．３μｌずつ局所施用した。試験は１０頭１群でおこない、局所施用後はカップに移し、５％砂糖水を与えた。局所施用後２日後にその生死を調査し、下記式により死虫率を求めた。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
その結果、本発明化合物（１−１）〜（１−５）の処理において、死虫率９０％以上を示した。 Test Example 10
For each of the compounds (1-1) to (1-5) of the present invention, 10 mg of the compound was dissolved in 3 ml of acetone. Further, each of these chemical solutions was diluted 20 times with acetone to prepare a test chemical solution (active ingredient concentration: 167 ppm). An adult Anopheles gambiae was anesthetized with carbon dioxide, and 0.3 μl of any one of the above test solutions was locally applied to the female chest back plate. The test was conducted on 1 group of 10 animals, and after topical application, it was transferred to a cup and given 5% sugar water. Two days after the topical application, the viability was investigated, and the mortality was determined by the following formula.
Death rate (%) = (Number of dead insects / number of test insects) × 100
As a result, in the treatment of the compounds (1-1) to (1-5) of the present invention, a death rate of 90% or more was shown.

Claims

式（１）

〔式中、Ｘはトリフルオロメチル基またはトリフルオロメトキシ基を表し、
Ｚ^１及びＺ^２は同一又は相異なり、水素原子又はフッ素原子を表す（ただしＺ^１およびＺ^２の少なくとも１つはフッ素原子である）。〕
で示されるピラゾール化合物。 Formula (1)

[Wherein, X represents a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group,
Z ¹ and Z ² are the same or different and each represents a hydrogen atom or a fluorine atom (provided that at least one of Z ¹ and Z ² is a fluorine atom). ]
A pyrazole compound represented by:

請求項１記載のピラゾール化合物と不活性担体とを含有する有害生物防除剤。 A pest control agent comprising the pyrazole compound according to claim 1 and an inert carrier.

請求項１記載のピラゾール化合物の有効量を有害生物または有害生物の生育場所に施用する有害生物の防除方法。 A method for controlling pests, which comprises applying an effective amount of the pyrazole compound according to claim 1 to a pest or a place where the pest is grown.