JP2015007237A - ポリカーボネート成形組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
A)芳香族ポリカーボネートおよび/または芳香族ポリエステルカーボネートを、A)およびB)の総量に対して52〜95重量部、好ましくは53〜85重量部、最も好ましくは55〜75重量部、および
B)バルク、溶液またはバルク懸濁重合プロセスによって調製された、ゴム変性グラフトポリマーを、A)およびB)の総量に対して5〜48重量部、好ましくは15〜47重量部、最も好ましくは25〜45重量部、
0を超えそして4ppm以下、好ましくは0.2〜3.6ppm、特に好ましくは0.3〜3.2ppmおよび最も好ましくは0.4〜2.5ppmの量のリチウム、および
それぞれ1.5ppmを超える、好ましくは2ppmを超える量の、ナトリウムおよび/またはカリウム、
を含む、熱可塑性成形組成物を提供する。
本発明において好適に用いられる成分Aの芳香族ポリカーボネートおよび/または芳香族ポリエステルカーボネートは、下記文献公知のものであるか、または下記文献により知られた工程によって調製することができる(芳香族ポリカーボネートの調製については、例えば、Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates"、Interscience Publishers, 1964、および、ドイツ特許出願1495626号明細書、ドイツ特許出願2232877号明細書、ドイツ特許出願2703376号明細書、ドイツ特許出願2714544号明細書、ドイツ特許出願3000610号明細書、ドイツ特許出願3832396号明細書参照;芳香族ポリエステルカーボネートの調製については、例えばドイツ特許出願3077934号明細書参照)。
Aは、単結合、C1〜C5−アルキレン、C2〜C5−アルキリデン、C5〜C6−シクロアルキリデン、−O−、−SO−、−CO−、−S−、−SO2−またはC6〜C12−アリーレンであり、これらは必要に応じてヘテロ原子を有する他の芳香族環と縮合していてもよく、または、下記式(II)または(III)の構造を有する基を示し、
xは、それぞれ独立して0、1または2を示し、
pは1または0を示し、および
R5およびR6は、それぞれX1から独立して選択でき、そして、互いに独立して、水素またはC1〜C6−アルキルであり、好ましくは水素、メチルまたはエチルであり、
X1は炭素であり、および
mは4〜7の整数、好ましくは4または5であり、
但し、少なくとも1種の原子X1、R5およびR6が同時にアルキルであることを条件とする。
ゴム変性グラフトポリマーBは、
B.1 B)に対して50〜97重量%、好ましくは65〜95重量%、特に好ましくは80〜90重量%である、1種またはそれ以上のビニルモノマーの、
B.2 B)に対して3〜50重量%、好ましくは5〜35重量%、特に好ましくは10〜20重量%である、ガラス転移温度10℃未満、好ましくは−10℃未満、特に好ましくは−30℃未満、とりわけ−50℃未満である、1種またはそれ以上のグラフトベース、
への、ランダムコポリマーであって、
B)の調製は、例えば米国特許3243481号明細書、米国特許3509237号明細書、米国特許3660535号明細書、米国特許4221833号明細書および米国特許4239863号明細書(参照により本明細書に組み込まれる)に記載されるような、バルク、溶液またはバルク懸濁重合プロセスによる公知の手法によって行われたもの、
を含む。
B.1.1 ビニル芳香族および環置換ビニル芳香族からなる群から選択される少なくとも1種のモノマー(例えば、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレンまたはp−クロロスチレンなど)を、B.1)に対して50〜99重量%、好ましくは65〜85重量%、および
B.1.2 シアン化ビニル(不飽和ニトリル類、例えばアクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなど)、(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル類(例えばメタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチルおよびアクリル酸tert−ブチルなど)および不飽和カルボン酸類の誘導体(無水物およびイミドなど、例えば無水マレイン酸およびN−フェニル−マレイミドなど)からなる群から選択される少なくとも1種のモノマーを、B.1)に対して1〜50重量%、好ましくは15〜35重量%、
の混合物である。
C.1 ビニル芳香族(例えばスチレンおよびα−メチルスチレンなど)、環置換ビニル芳香族(例えばp−メチルスチレンまたはp−クロロスチレンなど)および(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル(例えばメタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチルおよびアクリル酸tert-ブチルなど)からなる群から選択される少なくとも1種を、(コ)ポリマーに対して50〜99重量%、好ましくは65〜90重量%、および
C.2 シアン化ビニル(例えば不飽和ニトリル、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなど)、(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル(例えばメタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチルおよびアクリル酸tert-ブチルなど)、不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸誘導体(例えば無水マレイン酸およびN−フェニル−マレイミド)からなる群から選択される、少なくとも1種モノマーを、(コ)ポリマーに対して1〜50重量%、好ましくは10〜35重量%、
である。
同様に、(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル(メタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチルおよびアクリル酸tert-ブチルなど)のホモポリマーも、成分C)として好ましいものである。
また同様に、下記のグラフトポリマーD)もまた好ましい:
D.1 D)に対して5〜95重量%である、以下のグラフトシェル
D.1.1 ビニル芳香族(例えばスチレンおよびα−メチルスチレンなど)、環置換ビニル芳香族(例えばp−メチルスチレンまたはp−クロロスチレンなど)および(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル(例えばメタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチルおよびアクリル酸tert-ブチルなど)からなる群から選択される少なくとも1種を、グラフトシェルD.1に対して50〜99重量%、好ましくは65〜90重量%、
D.1.2 シアン化ビニル(例えば不飽和ニトリル類、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルなど)、(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル(例えばメタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチルおよびアクリル酸tert-ブチルなど)、不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸誘導体(例えば無水マレイン酸およびN−フェニル−マレイミドなど)からなる群から選択される少なくとも1種を、グラフトシェルD.1に対して1〜50重量%、好ましくは10〜35重量%
の、
D.2 D)に対して95〜5重量%である、ジエンゴム、シリコーンゴム、アクリレートゴムおよびシリコーン/アクリレート複合ゴムからなる群から選択されるグラフトベース、
への、グラフト物。
本発明にかかる熱可塑性成形組成物は、特定の構成要素を公知の手法で混合し、そして得られた混合物を、通常のユニット(例えば内部ニーダー、押出機および2軸押出機など)を用いて、200℃〜300℃の温度で、溶融コンパウンディングおよび/または溶融押出することによって調製できる。
鉄道車両、船、飛行機、バスおよび自動車などのインテリア仕上げ用の部品;小さな変圧器を有する電気装置のケーシング;情報普及および送信用のデバイスのケーシング;医療用途品のケーシングおよびカバーリング;マッサージ装置およびそれのケーシング;子供用おもちゃ;プレハブ壁パネル;セキュリティー機器用ケーシング;熱絶縁輸送用コンテナー;サニタリーおよび浴室備品用成形物;換気穴用のカバーグリッド;庭設備のケーシングなど。
ビスフェノールAベースの直鎖状ポリカーボネート、重量平均分子量(Mw)28kg/mol(GPCで測定)
バルク重合によって調製された、A:B:S比率が20:15:65であるABSポリマー。種々のABSポリマーB−1〜B−10は、それぞれに含まれる、リチウム、ナトリウムおよびカリウムの不純物の量の点のみが異なる。
成分AおよびBを、1.31内部ニーダーで混合した。
示されたPC/ABS組成物の耐加水分解性を評価するため、溶融体積流量率(MVR)を、コンパウンド直後のサンプル、そして、95℃および相対湿度100%における、7日間の加水分解エージング後のサンプルを用いて、ISO 1133に準拠して、260℃で、サンプルに対して5kgピストン荷重をかけて、測定した。得られた、MVR変化は、加水分解に対する組成物の抵抗性の尺度であり、下記式により算出する:
MVR変化=[MVR(貯蔵後)−MVR(貯蔵前)]/[MVR(貯蔵前)]×100%
試験結果はまた、優れた加水分解安定性を有する組成物は、組成物のリチウムイオン含量が4ppm未満である場合のみにおいて得られたことを示す(本出願における実施例2、8および9と、比較実施例V10との対比)。
データはまた、組成物のリチウムの含有量の4ppmを超える増加は、ナトリウムおよび/またはカリウム含量それぞれが、ここで記載される100ppm限度を超える増加と比較して、組成物の加水分解安定性に対してより重大な欠陥を与えたことを示す(リチウム含量が低くナトリウム/カリウム含量が極めて高い実施例4および6と、リチウム含量が比較的高いものの、アルカリ金属の総含量は非常に低い比較実施例V10との対比)。
これらは、従来技術において考えられてきたような、組成物の加水分解安定性はアルカリ金属の総含量に左右されるものではないことを意味する。
正しくは、今回思いがけなく見出されたように、リチウムの含有量が極めて低く、そしてナトリウムおよび/またはカリウムの含量が定義内である組み合わせにおいて、最高クラスの耐加水分解性能を有する組成物が提供される。
Claims (15)
- A)芳香族ポリカーボネートおよび/または芳香族ポリエステルカーボネートを、A)およびB)の総量に対して52〜95重量部、および
B)バルク、溶液またはバルク懸濁重合プロセスによって調製された、ゴム変性グラフトポリマーを、A)およびB)の総量に対して5〜48重量部、
0を超えそして4ppm以下の量のリチウム、および
それぞれ1.5ppmを超える量のナトリウムおよび/またはカリウム、
を含む、熱可塑性成形組成物。 - リチウムの量が、0を超えそして4ppm以下であり、および
ナトリウムおよび/またはカリウムの量が、それぞれ1.5ppmを超え、
但し、ナトリウムおよびカリウム両方の含有量が、それぞれ100ppmを超えないことを条件とする、
請求項1記載の熱可塑性成形組成物。 - ナトリウムの含有量および/またはカリウムの含有量が、それぞれ2.0ppmを超える、請求項1または2記載の組成物。
- リチウムの含有量が、0.2ppm〜3.6ppmである、請求項1〜3いずれかに記載の組成物。
- 前記組成物は、リン酸エステルからなる群から選択される防炎剤を含まない、請求項1〜4いずれかに記載の組成物。
- 前記ゴム変性グラフトポリマーが、
B.1 B)に対して65〜95重量%である、下記混合重合物
B.1.1 ビニル芳香族および環置換ビニル芳香族からなる群から選択される少なくとも1種を、B.1)に対して50〜99重量%
B.1.2 シアン化ビニル、(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステルおよび不飽和カルボン酸誘導体からなる群から選択される少なくとも1種を、B.1)に対して1〜50重量%、
の、
B.2 B)に対して5〜35重量%である、ガラス転移温度−10℃未満である1種またはそれ以上のグラフトベース、
への、グラフト物、
を含む、
請求項1〜5いずれかに記載の組成物。 - B.1.1)がスチレンであり、B.1.2)がアクリロニトリルである、請求項6記載の組成物。
- B.1.1)がスチレンであり、および
B.1.2)が、B.1.2)に対して少なくとも70重量%のアクリロニトリルと、B.1.2)に対して30重量%未満の、アクリル酸ブチル、アクリル酸tert−ブチル、無水マレイン酸およびメタクリル酸メチルからなる群から選択される少なくとも1種、との混合物である、
請求項6記載の組成物。 - B.2)が、ポリブタジエンゴムおよびポリブタジエン/スチレンゴムからなる群から選択される少なくとも1種である、請求項6〜8いずれかに記載の組成物。
- C.1 ビニル芳香族、環置換ビニル芳香族および(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステルからなる群から選択される少なくとも1種を、(コ)ポリマーに対して50〜99重量%、および
C.2 シアン化ビニル、(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル、不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸誘導体からなる群から選択される、少なくとも1種モノマーを、(コ)ポリマーに対して1〜50重量%、
のラバーフリー(コ)ポリマーをさらに含む、
請求項1または2記載の組成物。 - エマルション重合によって調製されたグラフトポリマーDをさらに含む、請求項1または2記載の組成物。
- 前記D)が、
D.1 D)に対して5〜95重量%である、下記からなる共重合グラフトシェル
D.1.1 ビニル芳香族、環置換ビニル芳香族および(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステルからなる群から選択される少なくとも1種を、グラフトシェルD.1に対して50〜99重量%
D.1.2 シアン化ビニル、(メタ)アクリル酸(C1−C8)アルキルエステル、不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸誘導体からなる群から選択される少なくとも1種を、グラフトシェルD.1に対して1〜50重量%、
の、
D.2 D)に対して5〜95重量%である、ジエンゴム、シリコーンゴム、アクリレートゴムおよびシリコーン/アクリレート複合ゴムからなる群から選択されるグラフトベース、
への、グラフト物、
を含む、
請求項11記載の組成物。 - 成形組成物中における前記リチウムの含有量が、0.3〜3.2ppmであり
成形組成物中における前記ナトリウムおよび/またはカリウムの含有量が、それぞれ2ppmを超える量であり、および
ナトリウムおよびカリウム両方の含有量が、それぞれ10ppmを超えない量である、
請求項1記載の組成物。 - 配合直後のサンプルおよび、95℃および相対湿度100%での7日間における加水分解エージング後のサンプルに対する、5kgピストン荷重を用いた、260℃における、ISO1133に準拠したMVR変化が、50%未満である、請求項1〜13いずれかに記載の組成物。
- 請求項1〜14いずれかに記載の組成物を含む成形品。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09183882A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法 |
JP2007269821A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Teijin Chem Ltd | 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
WO2008016157A1 (fr) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | Teijin Chemicals Ltd. | Composition de résine |
JP2009501816A (ja) * | 2005-07-21 | 2009-01-22 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ポリカーボネート成形組成物 |
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US3660535A (en) | 1970-09-23 | 1972-05-02 | Dow Chemical Co | Process for the production of alkenyl aromatic polymers containing a reinforcing polymer therein |
DE2232877B2 (de) | 1972-07-05 | 1980-04-10 | Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart | Verfahren zur Herstellung von Polyestern |
JPS5292295A (en) | 1976-01-29 | 1977-08-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of aromatic polyester |
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DE2842005A1 (de) | 1978-09-27 | 1980-04-10 | Bayer Ag | Polycarbonate mit alkylphenyl-endgruppen, ihre herstellung und ihre verwendung |
JPS5594930A (en) | 1979-01-10 | 1980-07-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of aromatic polyester by improved bulk polymerization process |
US4239863A (en) | 1979-06-28 | 1980-12-16 | The Dow Chemical Company | Process for the polymerization of acrylonitrile-butadiene-styrene resins |
DE2940024A1 (de) | 1979-10-03 | 1981-04-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aromatische polyester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von spritzgussartikeln, folien und ueberzuegen |
DE3007934A1 (de) | 1980-03-01 | 1981-09-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aromatische polyestercarbonate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von spritzgussartikeln, folien und ueberzuegen |
DE3334782A1 (de) | 1983-04-19 | 1984-10-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von polydiorganosiloxanen mit hydroxyaryloxy-endgruppen |
DE3735754A1 (de) * | 1987-10-22 | 1989-05-03 | Basf Ag | Thermoplastische formmasse, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
DE3844633A1 (de) | 1988-08-12 | 1990-04-19 | Bayer Ag | Dihydroxydiphenylcycloalkane, ihre herstellung und ihre verwendung zur herstellung von hochmolekularen polycarbonaten |
AU653342B2 (en) | 1990-05-21 | 1994-09-29 | Dow Chemical Company, The | Polycarbonate/polyester blends with improved thermal melt stability |
US6613820B2 (en) | 1997-08-29 | 2003-09-02 | General Electric Company | Polycarbonate resin composition |
MY121010A (en) * | 1997-08-29 | 2005-12-30 | Sabic Innovative Plastics Ip | Polycarbonate resin composition |
DE10328665A1 (de) * | 2003-06-26 | 2005-01-13 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonatformmassen mit verbesserter Schmelzefließfähigkeit und Chemikalienbeständigkeit |
JP2007045908A (ja) * | 2005-08-09 | 2007-02-22 | Sumitomo Dow Ltd | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 |
US7524898B2 (en) * | 2006-12-01 | 2009-04-28 | Bayer Materialscience Llc | Thermoplastic molding composition having improved toughness at low temperatures and surface appearance |
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---|---|---|---|---|
JPH09183882A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法 |
JP2009501816A (ja) * | 2005-07-21 | 2009-01-22 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ポリカーボネート成形組成物 |
JP2007269821A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Teijin Chem Ltd | 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
WO2008016157A1 (fr) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | Teijin Chemicals Ltd. | Composition de résine |
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