JP2014205114A - 超音波霧化装置、および薬剤 - Google Patents

Abstract

【課題】薬液の液漏れを抑制することが可能な超音波霧化装置を提供する。【解決手段】超音波霧化装置は、チキソトロピー性を有する薬液を貯留する薬液容器と、厚さ方向に複数の微細孔３６を有し、通電により超音波振動を生じる圧電振動子３１の振動によって、薬液容器から供給される薬液を霧化噴霧する振動板３２と、を備え、振動板３２は、薬液容器に貯留された薬液と直接接し、振動板３２の非振動時に、接液する薬液の微細孔３６からの漏洩が抑制される。【選択図】図２

Description

本発明は、薬液を超音波振動によって霧化する超音波霧化装置、および薬剤に関する。

有効成分を含有した薬液等の液体を室内又は屋外の空間に噴霧する手段として、超音波霧化装置が知られている。超音波霧化装置は、通電により超音波振動を生じる圧電振動子と、この圧電振動子に固着され、複数の微細孔を有する振動板とを有しており、微細孔に液体を供給し、圧電振動子の振動によって振動板に超音波振動を生じさせることで液体を霧化するように構成されている。

特許文献１の噴霧装置は、原料液タンクと連通する液出口部に原料液タンクからの液体を含浸する吸液媒体を設け、吸液媒体に含浸された液体を、振動子による多孔噴霧プレートの振動によって多孔噴霧プレートの微細孔より噴霧する。吸液媒体は、噴霧部の多孔噴霧プレートが静止しているオフ状態で、原料液タンクに予め定められた最大液位まで原料液を注入された状態において及ぼされる最大圧力水頭に抗して原料液（電解液）を漏洩することなく含浸する液抵抗性（保水力）を有する。これにより、特許文献１の噴霧装置は、原料液タンク等の液タンクの液体の噴霧の確実性を高めている。

特許文献２のトリガー式スプレーは、層状珪酸塩と、塩化ナトリウムと、水とを撹拌混合したプレミックス剤と、合成洗剤と、水とを撹拌混合したチキソトロピー性洗浄剤を噴霧する。容器本体は、容器本体内部に収容した洗浄剤を視認し得る程度に透明性を有する材料から形成する。トリガー式スプレーヤーは、容器本体の上部に取り付けられており、チキソトロピー性洗浄剤を被洗浄面に噴射する噴射機構と噴射機構を駆動するトリガー機構とから構成される。

特開２００７−２９７７２号公報（２００７年２月８日公開） 登録実用新案登録第３１５１８０６号（２００９年６月１７日登録）

しかしながら、特許文献１、２の技術には次のような問題がある。

特許文献１の噴霧装置は、液出口部からの液漏れを防止するために原料液タンクと連通する液出口部に吸液媒体を設ける必要があり、吸液媒体を設ける分だけコストアップ要因となる。また、吸液媒体を設けることから、液出口部の装置レイアウト、設計等にも配慮が必要であった。

特許文献２のトリガー式スプレーは、噴射機構を駆動するトリガー機構を操作することで洗浄剤を噴霧するものであって、圧電振動子の振動によって振動板に超音波振動を生じさせることで液体を霧化するタイプの噴霧装置とは噴霧方法が異なる。

本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであり、その目的は、超音波振動により薬液を噴霧する超音波霧化装置において、装置からの薬液の液漏れを抑制することにある。

本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、上記の課題を解決するために、薬液を霧化噴霧する超音波霧化装置であって、チキソトロピー性を有する薬液を貯留する薬液容器と、厚さ方向に複数の微細孔を有し、通電により超音波振動を生じる圧電振動子の振動によって、上記薬液容器から供給される上記薬液を霧化噴霧する振動板と、を備え、上記振動板は、上記薬液容器に貯留された薬液と直接接し、上記振動板の非振動時に、接液する上記薬液の上記微細孔からの漏洩が抑制されることを特徴としている。

上記の構成によれば、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、チキソトロピー性を有する薬液を霧化噴霧する。ここで、チキソトロピー性とは、静止している状態ではゲル状（高粘度状態）を有するが、せん断応力を受け続けることで粘度が低下して流動性が増す性質を意味する。

したがって、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、振動板の振動によって、振動板に接液する薬液を流動化し、その流動化した薬液を振動板の振動によって霧化噴霧することができる。また、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、振動板の非振動時には、薬液がゲル状（高粘度状態）であるため、振動板の微細孔からの薬液の漏洩を抑制することができる。

それゆえ、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、噴霧停止状態の装置からの薬液の液漏れを抑制することができるという効果を奏する。

本発明に係る薬液は、上記の課題を解決するために、上記超音波霧化装置は、薬液を貯留する薬液容器と、厚さ方向に複数の微細孔を有し、通電により超音波振動を生じる圧電振動子の振動によって、上記薬液容器から供給される上記薬液を霧化噴霧する振動板と、を備えており、上記振動板は、上記薬液容器に貯留された薬液と直接接し、上記薬液は、上記振動板の非振動時に、接液する上記振動板の上記微細孔からの漏洩を抑制するチキソトロピー性を有することを特徴としている。

上記の構成によれば、本発明に係る薬液は、チキソトロピー性を有する。

したがって、本発明に係る薬液は、振動板の振動によって、振動板に接液する薬液が流動化し、その流動化した薬液が振動板の振動によって霧化噴霧される。また、本発明に係る薬液は、振動板の非振動時には、ゲル状（高粘度状態）であるため、振動板の微細孔からの漏洩が抑制される。

それゆえ、本発明に係る薬液は、噴霧停止状態の超音波霧化装置からの薬液の液漏れが抑制されるという効果を奏する。

また、本発明の一態様に係る超音波霧化装置では、上記振動板は、上記薬液が供給される錐台状の凹状部を有する構成であってもよい。

上記の構成によれば、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、さらに、液体の噴霧距離を延ばすことができる。

また、本発明の一態様に係る超音波霧化装置では、上記振動板は、上記微細孔が上記凹状部の上底にのみ形成されている構成であってもよい。

上記の構成によれば、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、さらに、液体の噴霧距離を延ばすことができる。

また、本発明の一態様に係る超音波霧化装置では、上記振動板は、上記薬液が供給される錐台状の凸状部を有する構成であってよい。

本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、上記の構成を備えることにより、従来の平板型の振動板を用いた薬液噴霧と比べて、薬液の噴霧距離を延ばすことができる。

それゆえ、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、自装置周辺への薬液の拡散性を高め、薬液による効果を広範囲に行き渡らせることができる。

また、本発明の一態様に係る超音波霧化装置では、上記振動板は、上記微細孔が上記凸状部の上底にのみ形成されている構成であってよい。

上記の構成によれば、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、さらに、液体の噴霧距離を延ばすことができる。

また、本発明の一態様に係る超音波霧化装置では、上記振動板は、上記薬液が供給されるドーム状の凸状部を有する構成であってよい。

本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、上記の構成を備えることにより、従来の平板型の振動板を用いた薬液噴霧と比べて、薬液の噴霧距離を延ばすことができる。

それゆえ、本発明の一態様に係る超音波霧化装置は、自装置周辺への薬液の拡散性を高め、薬液による効果を広範囲に行き渡らせることができる。

また、本発明に係る薬液では、上記薬液は、２５℃におけるチキソトロピックインデックス（ＴＩ値）が５〜２０であってもよい。

本発明に係る薬液は、２５℃におけるＴＩ値が上記範囲内であることにより、振動板の非振動時には、振動板の微細孔からの薬液の漏洩を抑制することができ、装置からの薬液の液漏れを抑制することができるという効果を奏する。さらに、噴霧した粒子が対象物に付着するとその場でゲル化する為、対象物周辺での殺虫、殺菌、芳香等の効果を持続させることができる。

本発明に係る超音波霧化装置は、チキソトロピー性を有する薬液を貯留する薬液容器と、厚さ方向に複数の微細孔を有し、通電により超音波振動を生じる圧電振動子の振動によって、上記薬液容器から供給される上記薬液を霧化噴霧する振動板と、を備え、上記振動板は、上記薬液容器に貯留された薬液と直接接し、上記振動板の非振動時に、接液する上記薬液の上記微細孔からの漏洩が抑制される構成である。

また、本発明に係る薬液は、上記超音波霧化装置は、薬液を貯留する薬液容器と、厚さ方向に複数の微細孔を有し、通電により超音波振動を生じる圧電振動子の振動によって、上記薬液容器から供給される上記薬液を霧化噴霧する振動板と、を備えており、上記振動板は、上記薬液容器に貯留された薬液と直接接し、上記薬液は、上記振動板の非振動時に、接液する上記振動板の上記微細孔からの漏洩を抑制するチキソトロピー性を有する構成である。

それゆえ、本発明に係る超音波霧化装置は、装置からの薬液の液漏れを抑制することができるという効果を奏する。

本実施の形態に係る超音波霧化装置の概略図である。 本実施の形態に係る超音波霧化装置の霧化部の拡大図である。 本実施の形態に係る他の超音波霧化装置の概略図である。 本実施の形態に係る振動板の概略図であり、（ａ）は上面図を、（ｂ）は断面図を示す。 本実施の形態に係る他の振動板の概略図であり、（ａ）は上面図を、（ｂ）は断面図を示す。 本実施の形態に係る他の振動板の概略図であり、（ａ）は上面図を、（ｂ）は断面図を示す。 本実施の形態に係る他の振動板の概略図であり、（ａ）は上面図を、（ｂ）は断面図を示す。 本実施の形態に係る超音波霧化装置の他の霧化部の拡大図であり、（ａ）は振動板がドーム状の場合を、（ｂ）は振動板が円錐台型の場合の霧化部を示す。

まず、本実施の形態に係る超音波霧化装置１について図１等を参照しながら説明する。図１は、超音波霧化装置１の概略図である。図２は、超音波霧化装置１の霧化部３０の拡大図である。
（超音波霧化装置１について）
超音波霧化装置１は、薬液を超音波振動によって霧化する装置であって、薬液を貯留する薬液容器２０と、薬液を霧化する霧化部３０とを備える。薬液容器２０は、薬液の液出口部２０ａにおいて霧化部３０と連結されている。霧化部３０は、液出口部２０ａから供給される薬液を外部に向かって霧化噴霧する。

なお、超音波霧化装置１では、霧化部３０は、重力方向と垂直な方向（図面左方向）に薬液が供給され、かつ、薬液が供給される方向と同じ方向に薬液を噴霧するが、図１は一例であって、霧化部３０は、他の方向に薬液を噴霧することは当然に可能である。

また、薬液は、殺虫剤、殺菌剤、芳香等を目的とするものが用いられ、かつ、チキソトロピー性を有する。薬液のチキソトロピー性については後述する。

以下、より具体的に超音波霧化装置１を説明する。

（霧化部３０）
霧化部３０は、図２に示すように、通電によって超音波振動を生じる圧電振動子３１と、圧電振動子３１の振動によって薬液を霧化する振動板３２と、圧電振動子３１及び振動板３２を挟持する円環状の弾性部材としての一対の弾性リング３３と、この一対の弾性リング３３を介して圧電振動子３１及び振動板３２を弾性的に挟み込んで保持するケーシング３４とを備える。圧電振動子３１は霧化部３０での液漏れ防止構造を設け易いとの観点から、環状であることが好ましい。

圧電振動子３１は、中央部に開口部３５が形成された円形薄板状の圧電セラミックスによって構成されている。この圧電振動子３１は、厚さ方向に分極されており、両面に形成された電極（図示せず）に高周波電圧を印加することにより、径方向への超音波振動を生じる。圧電振動子３１は、例えば、厚さが０．１ｍｍ〜４．０ｍｍ、外径が６ｍｍ〜６０ｍｍであり、発振周波数が３０ｋＨｚ〜５００ｋＨｚである圧電振動子であればよい。

振動板３２は、例えばニッケル、ニッケル合金、又は鉄合金からなる円形の薄板である。振動板３２は、圧電振動子３１の開口部３５を覆った状態で、圧電振動子３１に対して圧電振動子３１と同心に接合（固着）されている。この振動板３２は、例えば、厚さが０．０２ｍｍ〜２．０ｍｍ、外径が６ｍｍ〜６０ｍｍである。振動板３２の外径は、圧電振動子３１の開口部３５の内径寸法より大きくなるように、圧電振動子３１の大きさに応じて適宜選択される。

振動板３２は、その全面に、厚さ方向に貫通した複数の微細孔３６が形成されている。微細孔３６の孔径は、直径３μｍ〜１５０μｍであるのが好ましく、直径３μｍ〜５０μｍであることがさらに好ましい。振動板については、図４等を参照して後述する。

図１を参照して、超音波霧化装置１では、液出口部２０ａから供給された薬液が振動板３２に接液した状態で、通電により圧電振動子３１が超音波振動を生じ、振動板３２に生じた超音波振動により薬液が霧化される。

弾性リング３３は一対設けられている。かかる一対の弾性リング３３は、ケーシング３４と圧電振動子３１の上面との間、及びケーシング３４と振動板３２の下面との間で弾性変形した状態で、それぞれ圧電振動子３１及び振動板３２と同心状に、上記の上面及び下面に対して接触している。

この弾性リング３３としては、線径０．５ｍｍ〜３ｍｍのＯリングが好適に用いられる。また、弾性リング３３の硬さは２０ＩＲＨＤ〜９０ＩＲＨＤであるのが好ましい。さらに、径方向における弾性リング３３の太さ（Ｌ１）の最大値が、圧電振動子３１の径方向
幅（Ｌ２）に対して４０％であるのが好ましい。これにより、圧電振動子３１及び振動板３２を適度な弾力で保持して、圧電振動子３１の振動を拘束することなく、圧電振動子３１をケーシング３４内の所定位置に保持することができる。このため、薬液をより安定的に霧化させることができる。

なお、圧電振動子３１の上面に接触させた弾性リング３３と、振動板３２の下面に接触させた弾性リング３３とは、平均径[（内径＋外径）／２]、線径、硬さ等が同一のものが好ましく、特に平均径については同じものがよい。

弾性リング３３の素材としては、ニトリルゴム、フッ素ゴム、エチレンプロピレンゴム、シリコーンゴム、アクリルゴム、水素化ニトリルゴム等が挙げられる。

弾性リング３３は、前記Ｏリングに代えて、断面形状が楕円、四角形、三角形あるいは菱形等のリングであってもよく、また、Ｄ字型、Ｘ字型、Ｔ字型等のリングであってもよい。

また、円形薄板状の振動板３２が圧電振動子３１の開口部３５を完全に覆うものを例示したが、矩形薄板状の振動板を用い、この振動板を圧電振動子３１の開口部３５を跨ぐように掛け渡し、振動板の両端部を圧電振動子３１の一方の面に固着するようにしてもよい。

なお、霧化部３０は、上記の構造のものの他に、公知のピエゾ噴霧部を用いてもよく、適宜選択されうる。

（薬液容器２０）
薬液容器２０は、薬液を貯留し、霧化部３０に対して貯留する薬液を供給することができるものであれば、いかなる形状であってもよい。ただし、薬液容器２０から霧化部３０へ至る薬液供給経路は、粘度の高い薬液の送液に支障がない程度の経路幅で形成される。図１の薬液容器２０は、薬液の液出口部２０ａにおいて霧化部３０と連結されている。霧化部３０は、液出口部２０ａから供給される薬液を外部に霧化噴霧する。薬液容器２０は、ガラスや合成樹脂等からなるものであってよく、その材質は特に限定されない。また、薬液容器２０と霧化部３０とは、互いに脱着可能に設けられる構成であってよい。当該構成によれば、薬液容器２０および霧化部３０の一方に故障、破損等が生じた場合、その破損した一方を新品と交換することができる。これにより、破損が生じていない他方を廃棄する必要がなく、コストダウンを図ることができる。
（薬液について）
超音波霧化装置１は、チキソトロピー性を有する薬液を霧化噴霧する。チキソトロピー性とは、静置状態ではゲル状で、外部から振動や押圧が加わると流動性を発現する特性をいう。したがって、超音波霧化装置１では、薬液は、振動板３２が振動していないときにはゲル状であり、振動板３２の微細孔３６から漏れることなく薬液容器２０の内部に薬液が貯留された状態が維持される。一方、振動板３２が振動すると、振動板３２に接液する薬液が流動化し、その流動化した薬液が振動板３２の振動を受けて霧化噴霧される。

さらに、噴霧された薬液は、噴射された箇所にゲル状で付着するため、噴射された箇所で効果を長時間維持することができる。かかるチキソトロピー性を有する薬液は、例えば、有効成分を０．０５〜１０重量％、溶剤を８０〜９９．９重量％、珪酸アルミニウムマグネシウム等のゲル化剤を０．０５〜１０重量％含み、２５℃におけるチキソトロピックインデックス（ＴＩ値）が５〜２０であることが好ましく、５〜１０がより好ましい。さらに、液体は、Ｂ型粘度計で６ｒｐｍでの粘度（２５℃）が０．５Ｐａ・ｓ〜５．０Ｐａ・ｓであることが好ましい。

ＴＩ値はＢ型粘度計を用いて６ｒｐｍでの粘度（Ｎ１）および６０ｒｐｍでの粘度（Ｎ２）を測定し、次式から求めることができるが、１に近いほどニュートン流動になり、値が大きくなるほど構造粘性があり、流下し難くなることを意味する。

Ｔ＝Ｎ１（回転数６ｒｐｍでの粘度）／Ｎ２（回転数６０ｒｐｍでの粘度）
以下、超音波霧化装置１にて噴霧される、チキソトロピー性を有する薬液の組成としうる物質を、有効成分、溶剤、ゲル化剤、その他添加剤ごとに列挙する。

（有効成分）
有効成分としては、殺虫、殺菌、芳香等を目的とした成分が挙げられる。例えば、
（１）合成ピレスロイド化合物
アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アレスリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ベータ−シフルトリン（ｂｅｔａ−ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、エンペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｈｏｆｅｎｐｒｏｘ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェンプロックス（ｆｌｕｆｅｎｏｐｒｏｘ）、フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、ハルフェンプロックス（ｈａｌｆｅｎｐｒｏｘ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、シグマ−サイパーメトリン（ｓｉｇｍａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、アルファシペルメトリン（ａｌｐｈａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ゼータシペルメトリン（ｚｅｔａ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ラムダシハロトリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、ガンマシハロトリン（ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、フラメトリン（ｆｕｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、タウフルバリネート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、メパフルトリン（ｍｅｐｅｒｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ヘプタフルトリン（ｈｅｐｔａｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ジメフルトリン（ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）ベンジル＝２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート等；
（２）有機リン化合物
アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、りん化アルミニウム（Ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、ブタチオホス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、キャドサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェンビンホス（ｃｈ１ｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホスメチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ：ＣＹＡＰ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ＤＣＩＰ（ｄｉｃｈｌｏｒｏｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｅｔｈｅｒ）、ジクロフェンチオン（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎｔｈｉｏｎ：ＥＣＰ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ：ＤＤＶＰ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ＥＰＮ、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ：ＭＰＰ）、フエニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ：ＭＥＰ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、ホルモチオン（ｆｏｒｍｏｔｈｉｏｎ）、りん化水素（Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メスルフェンホス（ｍｅｓｕｌｆｅｎｆｏｓ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ：ＤＭＴＰ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ナレッド（ｎａｌｅｄ：ＢＲＰ）、オキシデプロホス（ｏｘｙｄｅｐｒｏｆｏｓ：ＥＳＰ）、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ：ＰＭＰ）、ピリミホスメチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙ１）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｆｅｎｔｈｉｏｎ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ：ＰＡＰ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｒｆｏｓ）、サリチオン（ｓａｌｉｔｈｉｏｎ）、スルプロホス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈ１ｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｐｈｏｎ：ＤＥＰ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、フォレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、カズサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）等；
（３）カーバメート化合物
アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、ベンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ＢＰＭＣ、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙ１）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ：ＭＩＰＣ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、ＮＡＣ、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、ピリミカーブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、プロポキスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ：ＰＨＣ）、ＸＭＣ、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）等；
（４）ネライストキシン化合物
カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕ１ｔａｐ）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）、モノスルタップ（ｍｏｎｏｓｕｌｔａｐ）、ビスルタップ（ｂｉｓｕｌｔａｐ）等；
（５）ネオニコチノイド化合物
イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃ１ｏｐｒｉｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）等；
（６）ベンゾイル尿素化合物
クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルシクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、トリアズロン（ｔｒｉａｚｕｒｏｎ）等；
（７）フェニルピラゾール化合物
アセトプロール（ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉ１）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）等；
（８）Ｂｔトキシン殺虫剤
バチルス・チューリンゲンシス菌由来の生芽胞および産生結晶毒素、並びにそれらの混合物；
（９）ヒドラジン化合物
クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）等；
（１０）有機塩素化合物
アルドリン（ａｌｄｒｉｎ）、ディルドリン（ｄｉｅｌｄｒｉｎ）、ジエノクロル（ｄｉｅｎｏｃｈｌｏｒ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）等；
（１１）天然系殺虫剤
マシン油（ｍａｃｈｉｎｅ ｏｉｌ）、硫酸ニコチン（ｎｉｃｏｔｉｎｅ−ｓｕｌｆａｔｅ）；
（１２）その他の殺虫剤
アベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ−Ｂ）、ブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｐｙｒ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、Ｄ−Ｄ（１，３−Ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅ）、エマメクチンベンゾエート（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ−ｂｅｎｚｏａｔｅ）、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フルピラゾホス（ｆｌｕｐｙｒａｚｏｆｏｓ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、メトキサジアゾン（ｍｅｔｏｘａｄｉａｚｏｎｅ）、ミルベマイシンＡ（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ−Ａ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、スピノサッド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、スルフラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、トリアゼメイト（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、フルベンジアミド（ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ）、レピメクチン（ｌｅｐｉｍｅｃｔｉｎ）、亜ひ酸（Ａｒｓｅｎｉｃ ａｃｉｄ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、石灰窒素（Ｃａｌｃｉｕｍ ｃｙａｎａｍｉｄｅ）、石灰硫黄合剤（Ｃａｌｃｉｕｍ ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅ）、クロルデン（ｃｈｌｏｒｄａｎｅ）、ＤＤＴ、ＤＳＰ、フルフェネリウム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、フルリムフェン（ｆｌｕｒｉｍｆｅｎ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、メタム・アンモニウム（ｍｅｔａｍ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、メタム・ナトリウム（ｍｅｔａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）、臭化メチル（Ｍｅｔｈｙｌ ｂｒｏｍｉｄｅ）、オレイン酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｏｌｅａｔｅ）、プロトリフェンビュート（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、硫黄（Ｓｕｌｆｕｒ）、メタフルミゾン（ｍｅｔａｆｌｕｍｉｚｏｎｅ）、スピロテトラマット（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔ）、ピリフルキナゾン（ｐｙｒｉｆｌｕｑｕｉｎａｚｏｎｅ）、スピネトラム（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ）、クロラントラニリプロール（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、トラロピリル（ｔｒａｌｏｐｙｒｉｌ）等；
（１３）その他の忌避剤
Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカリプトール、インドキサカルブ、カラン−３，４−ジオール、ＭＧＫ−Ｒ−３２６、ＭＧＫ−Ｒ−８７４及びＢＡＹ−ＫＢＲ−３０２３等；
（１４）共力剤
５−〔２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシメチル〕−６−プロピル−１，３−ベンゾジオキソール、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、オクタクロロジプロピルエーテル、チオシアノ酢酸イソボルニル、Ｎ−（２−エチルへキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド等が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。これらのなかでは、揮散しやすく、有害生物の防除に適した成分の観点から、メトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリン、メパフルトリン、ヘプタフルトリン、ジメフルトリンが好ましく、メトフルトリンがより好ましい。また、これらは、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
また、薬液中の有効成分の含有量は、特に制限されず害虫を致死または忌避させるための有効量であり、例えば組成物全体に対して０．０５〜１０質量％の濃度である。

（溶剤）
溶剤としては、芳香族又は脂肪族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、
エーテル類、エステル類、ケトン類、ニトリル類、スルホキシド類、酸アミド類、炭酸ア
ルキリデン類、植物油、水等が挙げられる。例えば、
（ア）芳香族又は脂肪族炭化水素類
キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油
、ヘキサン、シクロヘキサン等；
（イ）ハロゲン化炭化水素類
クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等；
（ウ）アルコール類
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベン
ジルアルコール、エチレングリコール等；
（エ）エーテル類
ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等；
（オ）エステル類
酢酸エチル、酢酸ブチル等；
（カ）ケトン類
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等；
（キ）ニトリル類
アセトニトリル、イソブチロニトリル等；
（ク）スルホキシド類
ジメチルスルホキシド等；
（ケ）酸アミド類
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ピロリ
ドン等；
（コ）炭酸アルキリデン類
炭酸プロピレン等；
（サ）植物油
大豆油、綿実油等が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。また、これらは、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。さらに、薬液中の溶剤の含有量は、特に制限されず目的のＴＩ値になるよう種類に応じて適宜設定でき、例えば組成物全体に対して８０〜９９．９重量％の濃度である。

（ゲル化剤）
ゲル化剤としては、例えば、以下のものが挙げられる。
（ａ）直鎖状ではない水溶性架橋型アクリル系樹脂粒子
（メタ）アクリル系モノマーを乳化、縣濁重合などの方法で重合製造したアクリル系樹脂粒子等；
（ｂ）（メタ）アクリル系モノマー
（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ジメチルプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルなどが挙げられる。なお、（メタ）アクリル系モノマーは共重合されてもよいし、スチレン、ジビニルベンゼン、酢酸ビニルなどと共重合されてもよい。また、ポリ（メタ）アクリル酸は、塩であってもよい。；
（ｃ）アクリル酸塩
アンモニウム塩、ナトリウム塩等；
（ｄ）セルロース系増粘剤
セルロースゲルやヒドロキシエチルセルロース等；
（ｅ）天然物由来の増粘多糖類
カラギーナン等；
（ｆ）粘土鉱物類
カオリナイト、ナクライト、ディッカイト、ハロイサイト等のカオリン群、アンティゴライト、アメサイト、クロンステダイト等のアンティゴライト群、パイロフィライト等の滑石パイロフィライト群、イライト、海緑石、セラドナイト、セリサイト、白雲母等の緑泥石（クロライト）雲母型粘土鉱物群、珪酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪酸アルミニウムマグネシウム等の珪酸塩群、バーミキュライト等のバーミキュライト群、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ラポナイト、ヘクトライト等のスメクタイト群等が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。また、これらは、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。配合量は、目的のＴＩ値になるよう種類に応じて適宜設定でき、例えば、組成物全体に対して０．０５〜１０質量％がよい。

（その他添加剤）
本発明に係る薬液には、本発明の目的を損なわない範囲で、次のような公知の添加剤が添加されても何ら差し支えない。このような公知の添加剤としては、例えば、充填材、顔料、顔料分散剤、固体潤滑剤、沈降防止剤、レベリング剤、表面調節剤、水分吸収剤、ゲル化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、可塑剤、色分かれ防止剤、皮張り防止剤、界面活性剤、消泡剤、抗菌剤、防カビ剤、防腐剤、増粘剤などが挙げられる。また、これらは、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。

なお、水を溶剤とする場合、経時安定性のために防腐剤を添加することが好ましく、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸エステル類、デヒドロ酢酸、グリシン、プロピオン酸、グリセリン脂肪酸エステル、ε−ポリリジン、キトサン、トウガラシ・モウソウチク・シソ等の抽出物等のうち、非電解質の防腐剤はゲル化を阻害しないので好ましい。配合量は組成物の腐敗を防止するための有効量であり、組成物全体に対して０〜５質量％がよく、０．０１〜２質量％が好ましいが、その種類に応じて適宜設定される。

（超音波霧化装置１の動作について）
次に、超音波霧化装置１の動作を図１により説明する。

超音波霧化装置１には、回路基板、および電池が格納されている（不図示）。回路基板および電池は、霧化部３０の圧電振動子３１を制御するための部材である。ユーザが超音波霧化装置１に備えられたスイッチ（不図示）を押すことにより、電池から電力供給された回路基板が、霧化部３０の圧電振動子３１を動作させる。電池は、乾電池に限らず、種々の公知の電池を用いることができる。

スイッチが押される前、つまり、圧電振動子３１の非動作状態において、薬液容器２０から振動板３２に供給された薬液は、振動板３２の微細孔３６から漏れることなく、薬液容器２０の内部に貯留された状態が維持される。これは、薬液がチキソトロピー性を有することから、静置状態では薬液はゲル状であり、微細孔３６からの漏洩が抑制されるためである。

スイッチが押されると、つまり、圧電振動子３１の動作状態となると、振動板３２に接液する薬液が流動化し、その流動化した薬液が振動板３２の振動を受けて霧化噴霧される。

さらにスイッチが押されて圧電振動子３１の非動作状態となると、薬液容器２０から振動板３２に供給された薬液は、振動板３２の微細孔３６から漏れることなく、薬液容器２０の内部に貯留された状態が維持される。これは、薬液のチキソトロピー性によるものであり、再び薬液がゲル状となり、微細孔３６からの漏洩が抑制されるためである。

このように、超音波霧化装置１は、圧電振動子３１の動作状態において薬液を霧化噴霧し、圧電振動子３１の非動作状態において、振動板３２の微細孔３６からの薬液の漏洩を抑制する。

なお、気温、湿度、薬液の充填量、微細孔のサイズ等も、微細孔３６から薬液が漏洩するか否かを左右する要因になるとも言える。しかしながら、これらの要因を考慮してチキソトロピー性付与材の添加量を調整することにより、圧電振動子３１の非動作状態において、微細孔３６からの薬液の漏洩を抑制することができる。したがって、超音波霧化装置１の上記動作は、超音波霧化装置１の用途や使用条件等にかかわらず、また、気温、湿度、薬液の充填量、微細孔のサイズ等にもかかわらず、実現することが可能である。

（超音波霧化装置１００について）
他の実施形態に係る超音波霧化装置１００を図３により説明する。図３は、超音波霧化装置１００の概略図である。

図１の超音波霧化装置１と図３の超音波霧化装置１００との相違点は、霧化部３０に対して薬液が供給される方向、および、霧化部３０から薬液が噴霧される方向が異なる点にある。以下、その詳細を説明する。

超音波霧化装置１００は、霧化部３０と薬液容器４０とを備える。なお、以下の説明では、重力方向を下方向、重力方向と反対方向を上方向とし、上下方向と垂直な方向を水平方向としている。

薬液容器４０は、薬液の液出口部４０ａ、および液出口部４０ｂを含む。薬液の液出口部４０ａでは水平方向に薬液が流れ、液出口部４０ｂは、上方向に薬液を通液する。霧化部３０は、液出口部４０ｂの上部において、液出口部４０ｂと連結する。また、霧化部３０と薬液容器４０とは、互いに脱着可能に設けられてよい。

これにより、超音波霧化装置１００では、霧化部３０は、上方向に薬液を供給され、かつ、上方向に薬液を噴霧する。つまり、霧化装置１００は、薬液を上方向に噴霧する場合に好適に用いることができる。

（超音波霧化装置１００の動作について）
次に、超音波霧化装置１００の動作を図３により説明する。なお、図１等により説明した内容は、その説明を省略する。

スイッチが押される前、つまり、圧電振動子３１の非動作状態において、薬液容器４０から振動板３２に供給された薬液は、振動板３２の微細孔３６から漏れることなく、薬液容器４０の内部に貯留された状態が維持される。これは、薬液がチキソトロピー性を有することから、静置状態では薬液はゲル状であり、微細孔３６からの漏洩が抑制されるためである。

スイッチが押されると、つまり、圧電振動子３１の動作状態となると、振動板３２に接液する薬液が流動化し、その流動化した薬液が振動板３２の振動を受けて上方向に霧化噴霧される。

さらにスイッチが押されて圧電振動子３１の非動作状態となると、薬液容器４０から振動板３２に供給された薬液は、振動板３２の微細孔３６から漏れることなく、薬液容器４０の内部に貯留された状態が維持される。これは、薬液のチキソトロピー性によるものであり、再び薬液がゲル状となり、微細孔３６からの漏洩が抑制されるためである。

このように、超音波霧化装置１００は、圧電振動子３１の動作状態において薬液を霧化噴霧し、圧電振動子３１の非動作状態において、振動板３２の微細孔３６からの薬液の漏洩を抑制する。

ここで、図１の超音波霧化装置１は薬液を水平方向に噴霧し、図３の超音波霧化装置１００は薬液を上方向に噴霧することを説明した。これらの説明から分かるように、本実施の形態に係る超音波霧化装置では、薬液の噴霧方向は適宜変更することができる。例えば、霧化部３０への薬液の供給方向を変えることで、薬液の噴霧方向を変更することができる。あるいは、霧化部３０において、薬液が供給される方向に対して角度を有するよう振動板３２を取り付けることによっても、薬液の噴霧方向を変更することができる。

（振動板について）
次に、振動板３２の詳細を図４により説明する。図４は、振動板３２の概略図であり、図４（ａ）は上面図を、図４（ｂ）は断面図を示す。

上述したように、振動板３２は、例えばニッケルからなる円形の薄板からなり、圧電振動子３１に対して圧電振動子３１と同心に接合（固着）されている。さらに、振動板３２の中央部にはその頂部から裾部へかけて曲面で構成された凸状部３７を有し、その凸状部３７は、液体の噴霧方向へ膨出したドーム状のものである。この凸状部３７は圧電振動子３１の径方向への伸縮（振動）に伴って、上下方向に超音波振動する。この凸状部３７の立ち上り部である基端部の直径をＲ１とし、圧電振動子３１の開口部３５の直径（内径）をＲ２としたときに、Ｒ１とＲ２の関係が
Ｒ１≦（４／５）・Ｒ２
とすることが好ましい。これにより、圧電振動子３１の超音波振動に伴い、凸状部３７の周囲の平面部をたわみ変形し易くすることができる。このため、凸状部を持たない振動板を用いた場合よりも霧化された液体の微粒子をより遠方かつ広範囲に噴霧することができる。

次に、本実施の形態に係る振動板の他の実施例を図５に示す。図５は、振動板３８の概略図であり、図５（ａ）は上面図を、図５（ｂ）は断面図を示す。

振動板３８は、振動板３２と次の点で相違する。つまり、振動板３２は、振動板３２の凸状部３７がドーム状に形成されているのに対して、振動板３８では、凸状部３７が円錐台状に形成されている。さらに、振動板３８は、振動板３８の凸状部３７の上底にのみ微細孔３６が形成されている。これにより、振動板３２を用いた場合よりも霧化された液体の微粒子をより遠方に噴霧することができる。そして、本実施の形態では、振動板３２に加え、振動板３８を用いることもできる。

ここで、図５では、振動板３８の凸状部３７の上底にのみ微細孔３６が形成されている。しかしながら、振動板３８は、上記構成のほかに、上底に加え、凸状部３７の側面部、または当該側面部を含む振動板３８の全体に複数の微細孔３６が形成されていてもよい。

なお、振動板３８の上下方向における断面は台形であるところ、「上底」とは、その台形における上底を表す。このことは、後述の振動板４５等においても同様である。

次に、本実施の形態に係る振動板の他の実施例を図６に示す。図６は、振動板４５の概略図であり、図６（ａ）は上面図を、図６（ｂ）は断面図を示す。

振動板４５は、振動板３８と次の点で相違する。つまり、振動板３８は、その凸状部３７が円錐台状であるのに対して、振動板４５では、凸状部３７は、８角錐台状で形成されている。そして、本実施の形態では、振動板３２等に加え、振動板４５を用いることもできる。

ここで、図６では、振動板４５の凸状部３７の上底にのみ微細孔３６が形成されている。これにより、全面に微細孔３６が形成されている場合よりも霧化された液体の微粒子をより遠方に噴霧することができる。

しかしながら、振動板４５は、上記構成のほかに、上底に加え、凸状部３７の側面部、または当該側面部を含む振動板４５の全体に複数の微細孔３６が形成されていてもよい。

さらに、上記の説明では、振動板４５は８角錐台状であるものとして説明した。しかしながら、振動板４５は、４角錐台、１６角錐台等のｎ角錐台状で形成されていてもよい。

次に、本実施の形態に係る振動板の他の実施例を図７に示す。図７は、振動板４６の概略図であり、図７（ａ）は上面図を、図７（ｂ）は断面図を示す。

振動板４６は、振動板３８と次の点で相違する。つまり、振動板３８は、噴霧方向に円錐台状の凸状部３７が形成されているのに対して、振動板４６では、噴霧方向と反対方向に円錐台状の凸状部３７が形成されている。これにより、振動板３８を用いた場合よりも霧化された液体の微粒子をより遠方に噴霧することができる。さらに、振動板３８では水圧が上底に集中するが、振動板４６では水圧が円錐台の基端部に分散するため、静置状態、つまり２５℃、５ｒｐｍでの粘度が比較的低い薬液であっても、液漏れのリスクを軽減できる。そして、本実施の形態では、振動板３２等に加え、振動板４６を用いることもできる。

ここで、図７では、振動板４６の凸状部３７の上底にのみ微細孔３６が形成されている。これにより、全面に微細孔３６が形成されている場合よりも霧化された液体の微粒子をより遠方に噴霧することができる。

しかしながら、振動板４６は、上記構成のほかに、上底に加え、凸状部３７の側面部、または当該側面部を含む振動板４６の全体に複数の微細孔３６が形成されていてもよい。

さらに、上記の説明では、振動板４６は円錐台状であるものとして説明した。しかしながら、振動板４６は、４角錐台、８角錐台、１６角錐台等のｎ角錐台状で形成されていてもよい。

ここで、振動板３８、振動板４５、および振動板４６は、薬液の噴霧方向の断面がいずれも台形であり、また、薬液の噴霧口となる面が平面である点が共通である。ただし、錐台状の振動板３８、振動板４５、および振動板４６の上底および側面は、正確に平らな形状でなくとも、多少の曲率を有する面で形成されていてもよい。

また、図２に示す霧化部３０においては、振動板３２に形成されたドーム状の凸状部３７の立ち上がり部が中心方向に寄ったものを例示した。しかしながら、振動板は、図８に示す構成で実現されてもよい。図８は、本実施の形態に係る超音波霧化装置の他の霧化部の拡大図であり、図８（ａ）は振動板がドーム状の場合を、図８（ｂ）は振動板が円錐台型の場合の霧化部を示す。

図８（ａ）に示すように、本実施の形態に係る霧化部３０は、ドーム状の凸状部３７の立ち上がり部が圧電振動子３１の内周面の直近に設けられた振動板５０が用いられてもよい。あるいは、図８（ｂ）に示すように、本実施の形態に係る霧化部３０は、円錐台の凸状部３７の立ち上がり部が圧電振動子３１の内周面の直近に設けられた振動板５１が用いられてもよい。

（効果確認試験１）
次に、本実施の形態に係る超音波霧化装置により得られる効果、具体的には、噴霧方向が水平方向である超音波霧化装置を用い、振動板の形状を変えたときの薬液の噴霧距離を説明する。

効果確認試験１では、Ｂ型粘度計で６ｒｐｍでの粘度が３．０９ｍＰａ・ｓ（２０℃）、２５℃におけるＴＩ値が１．０である薬液を、平板型（参考例１）、ドーム型（参考例２）、円錐台状凸型（参考例３）、円錐台状凹型（参考例４）の振動板を用いたときの噴霧距離を確認した。

なお、本効果確認試験１は、振動板の形状を変更したときの薬液の噴霧距離の確認が主目的であるため、チキソトロピー性の薬液は試験に供していない。

噴霧距離（ｃｍ）は、振動板における薬液の噴霧口を基準点とした噴霧距離を目視で確認したものであり、数値が大きいほど噴霧距離が長く、従って薬液が広範囲に拡散されうることを示す。
〔超音波霧化装置について〕
参考例１、参考例２、参考例３、参考例４に共通／特有の試験条件は以下の通りである。
（参考例１、参考例２、参考例３、参考例４に共通する試験条件）
（１）圧電振動子：外径１５ｍｍ、内径５ｍｍ、厚さ０．４ｍｍの圧電セラミックス
（２）印加電圧：３０Ｖｐ−ｐ
（３）圧電振動子（超音波励振機）の周波数：１１０ｋＨｚ
（４）噴霧時間：１０秒
（５）噴霧方向：水平方向
（６）振動板の微細孔の径：５０．０μｍ
（７）実験温度：２０℃
（８）薬液：パラフィン系溶剤（商品名：エクソールＤ１１０）
（１）噴霧距離（ｃｍ）
噴霧距離の試験結果によると、参考例１（平板型）の噴霧距離が２０ｃｍ、参考例２（ドーム型）の噴霧距離が６０ｃｍ、参考例３（円錐台状凸型）の噴霧距離が１１０ｃｍ、参考例４（円錐台状凹型）の噴霧距離が１２０ｃｍであった。参考例４（円錐台状凹型）は、参考例１（平板型）、参考例２(ドーム型）、および参考例３(円錐台状凸型）よりも、噴霧距離が長く、薬液の拡散性に優れていることが確認された。特に、円錐台型は、凸型および凹型共に平板型よりも顕著に噴霧距離が長い。
（２）振動板細孔からの薬液の漏れ
振動停止状態において、参考例１〜４のいずれにおいても、薬液の漏れが確認された。
（３）小括
このように、円錐台型の振動板、特に凹型は、平板型およびドーム型の振動板に対して、優位性が認められた。

このように、効果確認試験１では、円錐台型の振動板を用いることで、薬液の拡散性を向上させる効果が期待できることが示された。

なお、効果確認試験１における微細孔の径等の諸条件は、超音波霧化装置１の仕様を限定するものではない。また、効果確認試験１では、円錐体型の振動板を用いたが、角錐台型の振動板であっても、その構造ゆえに円錐台型の振動板と同様の効果が期待できる。

また、上記の説明は、円錐台型の振動板の、ドーム型および平板型の振動板に対する優位性を噴霧距離の点において論じるものである。しかしながら、ドーム型の振動板は、平板型の振動板よりも噴霧距離において有利であることも実証している。従って、本実施の形態に係る超音波霧化装置は、ドーム型の振動板を用いることで、平板型の振動板を用いる場合よりも噴霧距離の点において有利であるという点も付言する。

（効果確認試験２）
次に、本実施の形態に係る超音波霧化装置により得られる効果、具体的には、薬液におけるチキソトロピー性の有無により、噴霧状態および漏れへの影響を確認した。

効果確認試験２では、比較例１（Ｂ型粘度計で６ｒｐｍでの粘度が１．４１Ｐａ・ｓ（２５℃）、２５℃におけるＴＩ値が１．０である）、実施例１（Ｂ型粘度計で６ｒｐｍでの粘度が４．２８Ｐａ・ｓ（２５℃）、２５℃におけるＴＩ値が６．０である）の薬液を円錐台状凹型の振動板を用いたときの振動板細孔からの薬液の漏れ、および噴霧動作を確認した。
〔超音波霧化装置について〕
比較例１、実施例１に共通／特有の試験条件は以下の通りである。
（比較例１、実施例１に共通する試験条件）
（１）圧電振動子：外径１５ｍｍ、内径５ｍｍ、厚さ０．４ｍｍの圧電セラミックス
（２）印加電圧：３０Ｖｐ−ｐ
（３）圧電振動子（超音波励振機）の周波数：１１０ｋＨｚ
（４）噴霧時間：１０秒
（５）噴霧報告：水平方向
（６）振動板の微細孔の径：５０．０μｍ
（７）実験温度：２５℃
（１）振動板細孔からの薬液の漏れ
振動停止状態において、振動板細孔からの薬液の漏れは、比較例１及び実施例１のいずれにおいても、確認されなかった。
（２）噴霧状態
比較例１においては、上記条件で振動板を振動させても薬液の噴霧を行うことができなかった。実施例１においては、上記条件で振動板を振動させることにより薬液が噴霧され、薬液の噴霧距離は１１６ｃｍであった。
（３）小括
このように、振動停止状態の振動板細孔からの薬液の漏れが生じない程度まで薬液の粘度を増大させた場合、チキソトロピー性の無い薬液では噴霧が生じないことがあることが認められた。

以上、本実施の形態に係る超音波霧化装置の種々の形態を説明した。これらの形態は、本実施の形態の一例を示すものであって、ここで説明した形態を組み合わせることも可能である。

本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能である。すなわち、請求項に示した範囲で適宜変更した技術的手段を組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。

本発明は、加湿、芳香、殺虫殺菌等のために用いられる超音波霧化装置に好適に適用される。

１、１００ 超音波霧化装置
２０、４０ 薬液容器
２０ａ、４０ａ、４０ｂ 液出口部
３０ 霧化部
３１ 圧電振動子
３２、３８、４５、４６、５０、５１ 振動板
３３ 弾性リング
３４ ケーシング
３５ 開口部
３６ 微細孔
３７ 凸状部

Claims (8)

1. 薬液を霧化噴霧する超音波霧化装置であって、
   チキソトロピー性を有する薬液を貯留する薬液容器と、
   厚さ方向に複数の微細孔を有し、通電により超音波振動を生じる圧電振動子の振動によって、上記薬液容器から供給される上記薬液を霧化噴霧する振動板と、を備え、
   上記振動板は、上記薬液容器に貯留された薬液と直接接し、
   上記振動板の非振動時に、接液する上記薬液の上記微細孔からの漏洩が抑制されることを特徴とする超音波霧化装置。
2. 上記振動板は、上記薬液が供給される錐台状の凹状部を有することを特徴とする請求項１に記載の超音波霧化装置。
3. 上記振動板は、上記微細孔が上記凹状部の上底にのみ形成されていることを特徴とする請求項２に記載の超音波霧化装置。
4. 上記振動板は、上記薬液が供給される錐台状の凸状部を有することを特徴とする請求項１に記載の超音波霧化装置。
5. 上記振動板は、上記微細孔が上記凸状部の上底にのみ形成されていることを特徴とする請求項４に記載の超音波霧化装置。
6. 上記振動板は、上記薬液が供給されるドーム状の凸状部を有することを特徴とする請求項１に記載の超音波霧化装置。
7. 超音波霧化装置に用いられる薬液であって、
   上記超音波霧化装置は、薬液を貯留する薬液容器と、厚さ方向に複数の微細孔を有し、通電により超音波振動を生じる圧電振動子の振動によって、上記薬液容器から供給される上記薬液を霧化噴霧する振動板と、を備えており、
   上記振動板は、上記薬液容器に貯留された薬液と直接接し、
   上記薬液は、上記振動板の非振動時に、接液する上記振動板の上記微細孔からの漏洩を抑制するチキソトロピー性を有することを特徴とする薬液。
8. 上記薬液は、２５℃におけるチキソトロピックインデックス（ＴＩ値）が５〜２０であることを特徴とする請求項７に記載の薬液。

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