JP2014176304A - 核酸増幅反応用カートリッジ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
第1のオイルからなる第1プラグ、オイルと混ぜると相分離し、核酸が結合した核酸結合性固相担体を洗浄する第1洗浄液からなる第2プラグ、第2のオイルからなる第3プラグ、オイルと混ぜると相分離し、核酸が結合した核酸結合性固相担体から核酸を溶出する溶出液からなる第4プラグ、第3のオイルからなる第5プラグ、オイルと混ぜると相分離し、核酸増幅反応を行う核酸増幅反応液からなる第6プラグ、第4のオイルからなる第7プラグ、を、この順で内部に備えたチューブと、チューブの第7プラグ側と連通し、オイルを含む核酸増幅反応用容器と、チューブの第1プラグ側の開口部に取り付けられ、チューブの第7プラグ側から核酸増幅反応用容器へ液体を押し出すプランジャーと、を備える核酸増幅反応用カートリッジとする。
【選択図】 図1
Description
図1A及び図1Bは、カートリッジ1の説明図である。図2A〜図2Cは、カートリッジ1の動作説明図である。図2Aは、カートリッジ1の初期状態の説明図である。図2Bは、図2Aの状態からプランジャー10を押して、シール12Aが下シリンジ22に接触したときの側面図である。図2Cは、プランジャー10を押した後のカートリッジ1の説明図である。
熱サイクル処理は、カートリッジ1のPCR容器30で行われる。PCR容器30は、オイルで満たされており、PCR溶液40は、そのオイルと相分離するので、チューブ20から溶出液プラグ47及び核酸増幅反応液プラグ49がオイル中に押し出されると合体して液滴状のPCR溶液40になり、また、オイルよりも比重が大きいため、液滴状になったPCR溶液40は沈降する(図15A)。外部のヒーターによってPCR容器30に高温領域36Aと低温領域36Bが形成され、カートリッジ1全体をヒーターとともに上下反転させることを繰り返すと、高温領域36Aと低温領域36Bとの間でPCR溶液40が交互に移動して、PCR溶液40に2段階の温度処理が施される(図15)。
カートリッジ1は、タンク3と、カートリッジ本体9とから構成される。カートリッジ1を構成するキットには、タンク3及びカートリッジ本体9とともにアダプター5が予め用意されている。アダプター5を介してタンク3とカートリッジ本体9とが接続されることによって、カートリッジ1が組み立てられる。但し、タンク3をカートリッジ本体9に直接取り付けるように構成することも可能である。
図3A〜図3Dは、タンク3の説明図である。
キットに予め用意されているタンク3には、溶解液41と磁気ビーズ7が収容されている。タンク3の開口には、取り外し可能な蓋3Aが取り付けられている(図3A参照)。溶解液41としては、5Mグアニジンチオシアン酸塩、2%Triton X−100、50mM Tris−HCl(pH7.2)を用いる。作業者は、蓋3Aを外してタンク3の開口を開放し(図3B参照)、ウイルスの付着した綿棒をタンク3内の溶解液41に浸し、ウイルスを溶解液41に採取する(図3C参照)。タンク3内の液体を攪拌するとき、図3Cの状態でタンク3を振とうしてもよいが、これでは溶解液41が溢れやすいので、図3Dに示すように、蓋5Aの付いたアダプター5をタンク3の開口に取り付けてからタンク3を振とうするのが好ましい。これによりタンク3内の物質が攪拌され、溶解液41によりウイルス粒子が溶解し、核酸が遊離するとともに、磁気ビーズ7にコーティングされたシリカが核酸を吸着する。その後、作業者は、タンク3の開口に取り付けたアダプター5の蓋5Aを外し、アダプター5を介してタンク3をカートリッジ本体9に取り付ける(図2A参照)。
カートリッジ本体9は、プランジャー10と、チューブ20と、PCR容器30とを有する。
以下、図2A〜図2Cを参照しながら、プランジャー10について説明する。
プランジャー10は、シリンジとして機能するチューブ20の下流側から液体を押し出す可動式の押子である。プランジャー10は、チューブ20内の所定量の液体をチューブ20の末端からPCR容器30へ押し出す機能を有する。また、プランジャー10は、アダプター5を介してタンク3を取り付ける機能も有する。
以下、図2A〜図2Cを参照しながら、チューブ20について説明する。
チューブ20は、液体を長手方向に流通させることのできる筒状の形状である。チューブ20は、上シリンジ21、下シリンジ22及びキャピラリー23を有しており、各部の内径が段階的に異なっている。
キャピラリー23は、上流側から順に、第1オイルプラグ44、第2洗浄液プラグ45、第2オイルプラグ46、溶出液プラグ47、第3オイルプラグ48、核酸増幅反応液プラグ49、第4オイルプラグ50を内部に備えている。つまり、水溶性のプラグ(第2洗浄液プラグ45又は溶出液プラグ47又は核酸増幅反応液プラグ49)の両側にオイルプラグが配置されている。
図5A及び図5Bは、PCR容器30の周辺の説明図である。図5Aは、初期状態の説明図である。図5Bは、プランジャー10が押された後の状態の説明図である。以下、図2A〜図2Cも参照しながら、PCR容器30について説明する。
図6Aは、PCR装置100の内部構成の斜視図である。図6Bは、PCR装置100の主要構成の側面図である。図7は、PCR装置100のブロック図である。PCR装置100は、カートリッジ1を用いて、核酸溶出処理及び熱サイクル処理を行うものである。
回転機構60は、カートリッジ1及びヒーターを回転させる機構である。回転機構60がカートリッジ1及びヒーターを上下反転させることによって、PCR容器30の流路形成部35内において液滴状のPCR溶液40が移動し、熱サイクル処理が行われることになる。
磁石移動機構70は、磁石71を移動させる機構である。磁石移動機構70は、カートリッジ1内の磁気ビーズ7を磁石71に引き寄せるとともに、磁石71を移動させることによって磁気ビーズ7をカートリッジ1内で移動させる。磁石移動機構70は、一対の磁石71と、昇降機構73と、揺動機構75とを有する。
押圧機構80は、カートリッジ1のプランジャー10を押す機構である。プランジャー10が押圧機構80によって押されることによって、カートリッジ1の溶出液プラグ47及びオイルプラグがPCR容器30に押し出され、PCR容器30のオイル中に液滴状のPCR溶液40が形成される。
蛍光測定器55は、PCR容器30のPCR溶液40の輝度を測定する測定器である。蛍光測定器55は、カートリッジ1のPCR容器30の底35Aと対向するように、回転体61よりも下側に配置されている。蛍光測定器55は、低温側ヒーター65Cの挿入穴64Aの下側開口からPCR容器30の底35AにあるPCR溶液40の輝度を測定することになる。
コントローラー90は、PCR装置100の制御を行う制御部である。コントローラー90は、例えばCPUなどのプロセッサーと、ROMやRAMなどの記憶装置とを有する。記憶装置には各種プログラム及びデータが記憶されている。また、記憶装置は、プログラムを展開する領域を提供する。プロセッサーが記憶装置に記憶されたプログラムを実行することによって、各種の処理が実現される。
(1)カートリッジ1の装着動作
図9A〜図9Dは、カートリッジ1の装着時のPCR装置100の状態の説明図である。図9Aは、カートリッジ1の装着前の初期状態の説明図である。図9Bは、待機状態の説明図である。図9Cは、カートリッジ1の装着直後の説明図である。図9Dは、カートリッジ1の装着状態での初期状態の説明図である。
・磁石71の上下動
図10は、磁石71を下方向に移動させたときの磁気ビーズ7の挙動の概念図である。カートリッジ1内の磁気ビーズ7は、磁石71に引き寄せられる。このため、カートリッジ1の外部で磁石71が移動すると、カートリッジ1内の磁気ビーズ7が磁石71とともに移動する。
磁石71を上下方向に移動させている間、コントローラー90は、揺動用モーター75Aを駆動させて、カートリッジ1を挟む一対の磁石71を前後方向に揺動させても良い。
磁石71が上下方向に移動する間、チューブ20は、前後方向から一対の磁石71に挟まれている。一対の磁石71はアーム72に保持されているため、一対の磁石71の前後方向の距離はほぼ一定である。このため、一対の磁石71のうちの一方がチューブ20に接近すると、他方はチューブ20から離間する。
磁気ビーズ7がオイルプラグ(第1オイルプラグ44又は第2オイルプラグ46)を下方向に移動するとき、コントローラー90は、揺動モーターを停止させて、磁石71を揺動させない。このとき、コントローラー90は、一対の磁石71のうちの一方をチューブ20に接近させた状態で、磁石71を下方向に移動させる。これは、各磁石71とチューブ20との距離を均等にした場合と比べて、磁気ビーズ7が磁石71の移動に追従しやすいからである。
図14A〜図14Cは、液滴形成処理の説明図である。図14Aは、磁石71を引き上げたときのPCR装置100の状態の説明図である。図14Bは、回転体61を45度回転させた状態の説明図である。図14Cは、押圧機構80のロッド82がプランジャー10を押した状態の説明図である。
図15A及び図15Bは、熱サイクル処理の説明図である。図15Aは、PCR溶液40に低温側の温度処理を施す状態の説明図である。図15Bは、PCR溶液40に高温側の温度処理を施す状態の説明図である。各図の左側にはPCR装置100の状態が示されており、各図の右側にはPCR容器30の流路形成部35の内部の状態が示されている。
図15Aに示すように、回転体61が基準位置にあるとき、蛍光測定器55がカートリッジ1のPCR容器30の底35Aと対向する。そのため、PCR溶液40の蛍光測定時には、コントローラー90は、回転体61を基準位置にした状態で、低温側ヒーター65Cの挿入穴64Aの下側開口からPCR容器30の底35AにあるPCR溶液40の蛍光強度を蛍光測定器55に測定させる。
本実験例では、図16に示すように、上述の核酸抽出用キットのうち、チューブ200の内部に、第1プラグ210ないし第7プラグ270を有する構成を使用した。
実験例2では、一般的な核酸抽出法により核酸の抽出を行った。
まず、容量1.5mLのポリエチレン製容器(エッペンドルフチューブ)に、375μLの吸着液、及び20μLの磁性ビーズ分散液を収容した。吸着液、磁性ビーズ分散液の組成としては、上記実験例と同様である。
上記実験例から、以下のことが理解できる。
(1)PCRの前処理である核酸の抽出処理に要した時間を比較すると、検体を容器に挿入してから、PCRの反応容器に標的核酸を導入するまでの時間は、実験例1ではおよそ2分であった。実験例2ではおよそ30分であった。これにより実験例1の核酸抽出方法は、実験例2の核酸抽出方法よりも、核酸抽出に要する時間が大幅に短い。
3 タンク
3A 蓋
3B 変形部
5 アダプター
5A 蓋
7 磁気ビーズ
9 カートリッジ本体
10 プランジャー
11 筒状部
11A 取付台
12 棒状部
12A シール
13 リブ
20 チューブ
21 上シリンジ
22 下シリンジ
23 キャピラリー
25 固定爪
26 ガイド板
30 PCR容器
31 シール形成部
32 オイル受容部
33 段差部
34A 上シール部
34B 下シール部
35 流路形成部
35A PCR容器の底
36A 高温領域
36B 低温領域
40 PCR溶液
41 溶解液
42 オイル
43 第1洗浄液
44 第1オイルプラグ
45 第2洗浄液プラグ
46 第2オイルプラグ
47 溶出液プラグ
48 第3オイルプラグ
49 核酸増幅反応液プラグ
50 第4オイルプラグ
51 ベース
53 側壁
55 蛍光測定器
60 回転機構
61 回転体
62 装着部
63 固定部
64A 挿入穴
65A 溶出用ヒーター
65B 高温側ヒーター
65C 低温側ヒーター
65D スペーサー
66 回転用モーター
70 磁石移動機構
71 磁石
72 アーム
73 昇降機構
73A キャリッジ
73B 昇降用モーター
73C キャリッジガイド
75 揺動機構
80 押圧機構
81 プランジャー用モーター
82 ロッド
90 コントローラー
100 PCR装置
110 栓
121 口
122 蓋
125 磁性ビーズ
130 ポリエチレン製容器
200 チューブ
210 第1プラグ
220 第2プラグ
230 第3プラグ
240 第4プラグ
250 第5プラグ
260 第6プラグ
270 第7プラグ
Claims (11)
- 核酸増幅反応用カートリッジであって、
第1のオイルからなる第1プラグ、
オイルと混ぜると相分離し、核酸が結合した核酸結合性固相担体を洗浄する洗浄液からなる第2プラグ、
第2のオイルからなる第3プラグ、
オイルと混ぜると相分離し、核酸が結合した核酸結合性固相担体から前記核酸を溶出する溶出液からなる第4プラグ、
第3のオイルからなる第5プラグ、
オイルと混ぜると相分離し、核酸増幅反応を行う核酸増幅反応液からなる第6プラグ、
第4のオイルからなる第7プラグ、
を、この順で内部に備えたチューブと、
前記チューブの第7プラグ側と連通し、オイルを含む核酸増幅反応用容器と、
前記チューブの第1プラグ側の開口部に取り付けられ、チューブの第7プラグ側から前記核酸増幅反応用容器へ液体を押し出すプランジャーと、
を備える、核酸増幅反応用カートリッジ。 - 核酸増幅反応用カートリッジであって、
第1のオイルからなる第1プラグ、
オイルと混ぜると相分離し、核酸が結合した核酸結合性固相担体を洗浄する洗浄液からなる第2プラグ、
第2のオイルからなる第3プラグ、
オイルと混ぜると相分離し、核酸が結合した核酸結合性固相担体から前記核酸を溶出する溶出液からなる第4プラグ、
第3のオイルからなる第5プラグ、
を、この順で内部に備えたチューブと、
前記チューブの第7プラグ側と連通し、オイルを含む核酸増幅反応用容器と、
前記チューブの第1プラグ側の開口部に取り付けられ、チューブの第7プラグ側から前記核酸増幅反応用容器へ液体を押し出すプランジャーと、
を備え、
前記核酸増幅反応用容器が、オイルと混ぜると相分離し、核酸増幅反応を行う核酸増幅反応液からなる液滴を含む、核酸増幅反応用カートリッジ。 - 前記核酸増幅反応液が、DNAポリメラーゼ、dNTP、プライマーを含む、請求項1または2に記載の核酸増幅反応用カートリッジ。
- 前記核酸増幅反応用容器は、前記チューブを固定するシール形成部、及び液滴が動く流路形成部を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の核酸増幅反応用カートリッジ。
- 前記シール形成部は、前記流路形成部から溢れ出るオイルを受容するオイル受容部を有する、請求項4に記載の核酸増幅反応用カートリッジ。
- 前記チューブの第1プラグ側と連通し、前記チューブに前記核酸結合性固相担体を導入するタンクをさらに備えた、請求項1〜5のいずれか1項に記載の核酸増幅反応用カートリッジ。
- 前記タンクと前記チューブが、前記プランジャーを介して結合している、請求項6に記載の核酸増幅反応用カートリッジ。
- 請求項1〜5に記載の核酸増幅反応用カートリッジと、前記チューブに前記核酸結合性固相担体を導入するタンクと、を備えた核酸増幅反応用カートリッジキット。
- 前記タンクは、核酸を抽出する溶解液と前記核酸結合性固相担体を含む、請求項8に記載の核酸増幅反応用カートリッジキット。
- 前記タンクは開口部を有し、前記開口部には、取り外し可能な蓋を有する、請求項8または9に記載の核酸増幅反応用カートリッジキット。
- 前記タンクの開口部は、前記チューブの第1プラグ側の開口部に取り付け可能であるように構成されている、請求項8〜10のいずれか1項に記載の核酸増幅反応用カートリッジキット。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3023153A2 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-25 | Seiko Epson Corporation | Nucleic acid amplification reaction apparatus and nucleic acid amplification method |
WO2016098295A1 (ja) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | セイコーエプソン株式会社 | 生体関連物質精製カートリッジ |
WO2016113808A1 (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-21 | セイコーエプソン株式会社 | 生体関連物質精製カートリッジ、夾雑物の除去方法、及び生体関連物質精製カートリッジ組立キット |
US9789459B2 (en) | 2014-02-20 | 2017-10-17 | Seiko Epson Corporation | Nucleic acid amplification reaction vessel and nucleic acid amplification reaction apparatus |
JP2020006309A (ja) * | 2018-07-06 | 2020-01-16 | 株式会社島津製作所 | 磁性体粒子操作用容器 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015023844A (ja) * | 2013-07-29 | 2015-02-05 | セイコーエプソン株式会社 | 核酸増幅反応装置、および、核酸増幅方法 |
JP2015073485A (ja) * | 2013-10-09 | 2015-04-20 | セイコーエプソン株式会社 | 核酸増幅方法、核酸抽出用デバイス、核酸増幅反応用カートリッジ、及び核酸増幅反応用キット |
JP2015177770A (ja) * | 2014-03-19 | 2015-10-08 | セイコーエプソン株式会社 | 標的物質の精製装置、核酸精製装置、標的物質の生成方法、及び核酸増幅方法 |
JP2015181458A (ja) * | 2014-03-26 | 2015-10-22 | セイコーエプソン株式会社 | 核酸増幅反応装置及び核酸増幅方法 |
JP2015181457A (ja) * | 2014-03-26 | 2015-10-22 | セイコーエプソン株式会社 | 核酸増幅反応装置及び核酸増幅方法 |
JP2016067277A (ja) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | セイコーエプソン株式会社 | 生体関連物質抽出デバイス及び生体関連物質抽出装置 |
JP2016067274A (ja) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | セイコーエプソン株式会社 | 物質精製デバイス及びカートリッジ |
EP4215616A1 (en) | 2017-05-18 | 2023-07-26 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for sorting droplets and beads |
US10544413B2 (en) | 2017-05-18 | 2020-01-28 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for sorting droplets and beads |
US10610865B2 (en) | 2017-08-22 | 2020-04-07 | 10X Genomics, Inc. | Droplet forming devices and system with differential surface properties |
WO2019083852A1 (en) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | 10X Genomics, Inc. | MICROFLUIDIC CHANNEL NETWORKS FOR PARTITIONING |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070039866A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-02-22 | Schroeder Benjamin G | Device, system, and method for depositing processed immiscible-fluid-discrete-volumes |
JP2008289473A (ja) * | 2007-04-26 | 2008-12-04 | Toyobo Co Ltd | 核酸増幅方法およびそれに用いる容器 |
US20090017554A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Applera Corporation | Detection and mixing in a conduit in integrated bioanalysis systems |
WO2012086243A1 (ja) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | 株式会社 島津製作所 | 管内で対象成分を操作するためのデバイス及び方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989005456A1 (en) * | 1987-12-01 | 1989-06-15 | Biotope, Inc. | Methods and devices for conducting assays |
NL1016646C2 (nl) * | 2000-11-17 | 2002-05-29 | Best Quality B V | Inrichting voor het met behandelflu´dum behandelen van een vloeistofachtig monster, zoals volbloed, gebruik van een dergelijke inrichting,alsmede kit omvattende een dergelijke inrichting. |
FR2829948B1 (fr) * | 2001-09-21 | 2004-07-09 | Commissariat Energie Atomique | Procede de deplacement d'un fluide d'interet dans un capillaire et microsysteme fluidique |
WO2004080597A2 (en) * | 2003-02-05 | 2004-09-23 | Iquum, Inc. | Sample processing tubule |
CA2592204C (en) * | 2004-12-23 | 2013-03-12 | I-Stat Corporation | Nucleic acid diagnostics system and methods |
JP5867668B2 (ja) | 2010-12-01 | 2016-02-24 | セイコーエプソン株式会社 | 熱サイクル装置及び熱サイクル方法 |
US9347056B2 (en) * | 2012-10-26 | 2016-05-24 | Seiko Epson Corporation | Nucleic acid extraction device, and nucleic acid extraction method, nucleic acid extraction kit, and nucleic acid extraction apparatus, each using the same |
-
2013
- 2013-03-13 JP JP2013050668A patent/JP2014176304A/ja not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-03-11 US US14/204,012 patent/US20140273201A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-12 EP EP14159127.1A patent/EP2778687A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-12 CN CN201410090081.9A patent/CN104046557A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070039866A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-02-22 | Schroeder Benjamin G | Device, system, and method for depositing processed immiscible-fluid-discrete-volumes |
JP2008289473A (ja) * | 2007-04-26 | 2008-12-04 | Toyobo Co Ltd | 核酸増幅方法およびそれに用いる容器 |
US20090017554A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Applera Corporation | Detection and mixing in a conduit in integrated bioanalysis systems |
WO2012086243A1 (ja) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | 株式会社 島津製作所 | 管内で対象成分を操作するためのデバイス及び方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9789459B2 (en) | 2014-02-20 | 2017-10-17 | Seiko Epson Corporation | Nucleic acid amplification reaction vessel and nucleic acid amplification reaction apparatus |
EP3023153A2 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-25 | Seiko Epson Corporation | Nucleic acid amplification reaction apparatus and nucleic acid amplification method |
WO2016098295A1 (ja) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | セイコーエプソン株式会社 | 生体関連物質精製カートリッジ |
WO2016113808A1 (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-21 | セイコーエプソン株式会社 | 生体関連物質精製カートリッジ、夾雑物の除去方法、及び生体関連物質精製カートリッジ組立キット |
JP2020006309A (ja) * | 2018-07-06 | 2020-01-16 | 株式会社島津製作所 | 磁性体粒子操作用容器 |
JP7091891B2 (ja) | 2018-07-06 | 2022-06-28 | 株式会社島津製作所 | 磁性体粒子操作用容器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104046557A (zh) | 2014-09-17 |
US20140273201A1 (en) | 2014-09-18 |
EP2778687A1 (en) | 2014-09-17 |
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