JP2014146058A

JP2014146058A - コンタクトレンズ用剤

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Publication number: JP2014146058A
Application number: JP2014096618A
Authority: JP
Inventors: Sei Sakakibara; 聖榊原; Takeaki Nagamatsu; 壮晃永松; Fumihiro Okada; 文裕岡田
Original assignee: Mandom Corp
Current assignee: Mandom Corp
Priority date: 2014-05-08
Filing date: 2014-05-08
Publication date: 2014-08-14
Anticipated expiration: 2031-02-14
Also published as: JP5731690B2

Abstract

【課題】眼粘膜に対する刺激がなく、コンタクレンズの濡れ性を改善することのできるコンタクトレンズ用剤を提供すること。
【解決手段】コンタクトレンズを装用したままでも使用可能な点眼剤もしくは洗眼剤、又はコンタクトレンズ装着剤であるコンタクトレンズ用剤であって、炭素数４〜１０の１，２−アルカンジオールを２種以上含有することを特徴とするコンタクトレンズ用剤、並びに該コンタクトレンズ用剤によるコンタクトレンズの濡れ性を向上させる方法。
【選択図】なし

Description

本発明は、眼科用組成物に関する。詳しくは、コンタクトレンズの濡れ性を効果的に改善できる眼科用組成物、並びにコンタクトレンズの濡れ性を向上させる方法に関する。

コンタクトレンズは、視力を矯正するために角膜上に装用される。そのため、コンタクトレンズの濡れ性が低いと、装用時に異物感やゴロゴロ感といった違和感を感じる。

しかし、ハードコンタクトレンズは疎水性素材で構成されることから、本質的に濡れ難いという問題がある。また、ソフトコンタクトレンズは親水性の素材が用いられてはいるものの、使用中にタンパク質等が吸着され易くレンズ表面の濡れ性が低下し、装用中に眼組織の障害を引き起こす懸念もある。

このようなコンタクトレンズの濡れ性を改善する試みとして、クロモグリク酸、ソルビン酸およびクロルフェニラミンを含有するコンタクトレンズ用組成物（特許文献１を参照）、ゲラニオール等の成分とコンドロイチン硫酸を含有する眼科用組成物（特許文献２を参照）などが報告されている。

特開２００６−３９５２９号公報特開２００６−１９３５２１号公報

本発明は、コンタクレンズの濡れ性を改善することのできる眼科用組成物、並びにコンタクトレンズの濡れ性を向上させる方法を提供することを課題とする。

すなわち、本明細書に記載の発明は、
〔１−１〕炭素数４〜１０の１，２−アルカンジオールを２種以上含有することを特徴とする眼科用組成物、
〔１−２〕１，２−アルカンジオールが、１，２−ペンタンジオールと１，２−ヘキサンジオールの組合せからなる前記〔１−１〕に記載の眼科用組成物、
〔１−３〕１，２−アルカンジオールが、１，２−ペンタンジオールと１，２−オクタンジオールの組合せからなる前記〔１−１〕に記載の眼科用組成物、
〔１−４〕１，２−アルカンジオールが、１，２−ヘキサンジオールと１，２−オクタンジオールの組合せからなる前記〔１−１〕に記載の眼科用組成物、
〔１−５〕コンタクトレンズ用剤であることを特徴とする前記〔１−１〕〜〔１−４〕の何れかに記載の組成物、並びに
〔１−６〕前記〔１−１〕〜〔１−４〕の何れかに記載の眼科用組成物による、コンタクトレンズの濡れ性を向上させる方法
に関する。
中でも、特許請求の範囲に記載の発明は、
〔２−１〕コンタクトレンズを装用したままでも使用可能な点眼剤もしくは洗眼剤、又はコンタクトレンズ装着剤であるコンタクトレンズ用剤であって、炭素数４〜１０の１，２−アルカンジオールを２種以上含有することを特徴とするコンタクトレンズ用剤、
〔２−２〕１，２−アルカンジオールが、１，２−ペンタンジオールと１，２−ヘキサンジオールの組合せからなる前記〔２−１〕に記載のコンタクトレンズ用剤、並びに
〔２−３〕前記〔２−１〕又は〔２−２〕に記載のコンタクトレンズ用剤による、コンタクトレンズの濡れ性を向上させる方法
に関する。

本発明の眼科用組成物は、細胞に障害を与えることなく、しかもコンタクトレンズに対する濡れ性を改善できるという効果を奏する。

参考例１〜５の各薬剤濃度におけるウサギ角膜上皮細胞の細胞生存率を表す図である。

本発明の眼科用組成物は、１，２−アルカンジオールを２種以上含有することに大きな特徴がある。炭素数の異なる１，２−アルカンジオールを２種以上用いることで、その単独使用に比べコンタクトレンズに対する濡れ性を相乗的に改善することができる。

なお、本発明において、「濡れ性を改善する」若しくは「濡れ性を向上させる」とは、例えば１，２−アルカンジオールを添加することにより、眼科用組成物のコンタクトレンズに対する接触角が低下することを表す。さらには、眼科用組成物に、2種以上の１，２−アルカンジオールを添加することによるコンタクトレンズに対する接触角の低下度が、それぞれ単独の１，２−アルカンジオールを添加することによるコンタクトレンズに対する接触角の低下度の和を上回る場合を表す。

用いられる１，２−アルカンジオールは、１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−ヘプタンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−ノナンジオール、１，２−デカンジオールの炭素数４〜１０の１，２−アルカンジオールである。これらのうち、水溶性、濡れ性向上の観点から、炭素数５〜８の１，２−アルカンジオールの２種以上を用いるのが好ましく、なかでも、１，２−ペンタンジオールと１，２−ヘキサンジオール、１，２−ペンタンジオールと１，２−オクタンジオール、１，２−ヘキサンジオールと１，２−オクタンジオールとの２種を組合わせて用いるのがより好ましい。

１，２−アルカンジオールの含有量は、コンタクトレンズの濡れ性を改善できれば特に限定されず、組成物中、１，２−アルカンジオールの１種当りの含有量が、０．００１〜１０ｗ／ｖ％含有することを原則とする。

なかでも、１，２−アルカンジオールの１種に１，２−ペンタンジオールを用いる場合、後述する実施例に示すとおり、コンタクトレンズの濡れ性を相乗的に向上させる観点から、組成物中の含有量を０．２ｗ／ｖ％以上とするのが好ましく、０．５ｗ／ｖ％以上とするのがより好ましい。また、細胞障害を抑制する観点から、組成物中の含有量を７ｗ／ｖ％以下とするのが好ましい。

１，２−アルカンジオールの１種に１，２−ヘキサンジオールを用いる場合は、コンタクトレンズの濡れ性を相乗的に向上させる観点から、組成物中の含有量を０．１ｗ／ｖ％以上とするのが好ましい。また、細胞障害を抑制する観点から、組成物中の含有量を３ｗ／ｖ％以下とするのが好ましい。

また、１，２−オクタンジオールを用いる場合は、コンタクトレンズの濡れ性を相乗的に向上させる観点から、組成物中の含有量を０．０１ｗ／ｖ％以上とするのが好ましい。また、細胞障害を抑制する観点から、組成物中の含有量を０．３ｗ／ｖ％以下とするのが好ましい。

これらから、０．２〜７ｗ／ｖ％の１，２−ペンタンジオールと０．１〜３ｗ／ｖ％の１，２−ヘキサンジオール、０．２〜７ｗ／ｖ％の１，２−ペンタンジオールと０．０１〜０．３ｗ／ｖ％の１，２−オクタンジオール、０．１〜３ｗ／ｖ％の１，２−ヘキサンジオールと０．０１〜０．３ｗ／ｖ％の１，２−オクタンジオールとの２種を組合わせて用いるのが特に好ましい。

本発明の眼科用組成物には、上記した成分の他、点眼剤や洗眼剤などに通常用いられる成分を、その配合目的に応じて適宜配合することができる。例えば、薬効成分、溶解補助剤、緩衝剤、等張化剤、安定化剤、懸濁化剤、界面活性剤、キレート剤、粘稠化剤等を挙げることができ、これらは本発明の効果を損なわない範囲で常用量配合することができる。

具体的には、薬効成分としては、例えば、コンドロイチン硫酸ナトリウム（角膜保護）、ヒアルロン酸ナトリウム（角膜保護）、塩酸ピリドキシン（代謝促進）、Ｌ−アスパラギン酸カリウム、メチル硫酸ネオスチグミン、マレイン酸クロルフェニラミン（抗ヒスタミン）、グリチルリチン酸二カリウム（抗炎症）、プラノプロフェン（抗炎症）、クロモグリク酸ナトリウム（抗アレルギー）、トラニラスト（抗アレルギー）、オフロキサシン（抗菌）等を挙げることができる。

溶解補助剤としては、例えば、ポリソルベート８０、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポロクサマー（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー）、ポロキサミン（エチレンジアミンテトラポリオキシエチレンポリオキシプロピレン）等を挙げることができる。

緩衝剤としては、例えば、クエン酸又はその塩、酒石酸又はその塩、グルコン酸又はその塩、酢酸又はその塩、リン酸又はその塩、トロメタモール（トリスヒドロキシメチルアミノメタン）等を挙げることができる。尚、本発明の組成物は眼科用であることから、点眼又は眼に入った場合に刺激を緩和する観点から、緩衝剤を用いる場合は、組成物のｐＨが４〜９の範囲となるように添加することが好ましく、ｐＨが５〜８の範囲となるように添加することがより好ましい。

等張化剤としては、水溶性で眼刺激性などの悪影響を示さないものであれば、特に制限はなく、例えば、ソルビトール、グルコース、マンニトール、グリセリン、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、塩化カリウム等を挙げることができる。

安定化剤としては、例えばアスコルビン酸、エデト酸ナトリウム、シクロデキストリン、縮合リン酸又はその塩、亜硫酸塩、クエン酸又はその塩等を挙げることができる。

懸濁化剤としては、例えばメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルアルコール、ポロクサマー、ポロキサミン等を挙げることができる。

界面活性剤としては、例えば、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポロクサマー、ポロキサミン等の非イオン界面活性剤；ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン、ミリスチルサルコシンナトリウム等の陰イオン界面活性剤；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノグリシン等の両性界面活性剤；塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム等の陽イオン界面活性剤を挙げることができる。

キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、縮合リン酸又はその塩等を挙げることができる。

粘稠剤としては、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、コンドロイチン硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール等を挙げることができる。

本発明の眼科用組成物は、非酸素透過性ハードコンタクトレンズ、酸素透過性ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ等の各種コンタクトレンズの装用時においても投与することができ、とりわけ酸素透過性ハードコンタクトレンズ装用時において有利に投与される。

本発明の眼科用組成物は、細胞に障害を与えることなく、コンタクトレンズに対する濡れ性が改善できることから、コンタクトレンズを装用したままでも使用可能な点眼剤や洗眼剤、コンタクトレンズ装着剤、コンタクトレンズ保存液、コンタクトレンズ洗浄剤などのコンタクトレンズ用剤として好適に使用することができる。

また、本発明の眼科用組成物を用いて、コンタクトレンズの濡れ性を向上させるには、コンタクトレンズを装用したまま点眼しても良いし、コンタクトレンズに該組成物を滴下して装着しても良い。また、本発明の眼科用組成物にコンタクトレンズを保存し、或いは、コンタクトレンズを洗浄後、コンタクトレンズを装着する方法も採用することもできる。

以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。尚、配合量は特記しない限り、ｗ／ｖ％である。

試験例１：コンタクトレンズの水濡れ性の評価
表１に示す組成に従い、各実施例及び比較例の組成物を常法により調製した。尚、表中、精製水の「バランス」とは、全量１００ｍＬとする量を表す。また、水酸化ナトリウムの「適量」とは、系のｐＨが７．０となるように調整するのに必要な量を表す。

（コンタクトレンズ）
コンタクトレンズは、商品名ボシュロムＥＸ−Ｏ_２（ボシュロムジャパン社製）であるハードコンタクトレンズを用いた。

（接触角の測定）
実施例及び比較例の各試料１μＬをコンタクトレンズ上に滴下し、接触角計（ＣＡ−Ｘ型，協和界面科学社製）を用いて接触角を各６回測定し、その平均値を採用した。結果を表１に併記する。

尚、表１の接触角の結果を、１，２−アルカンジオール無配合ならびに１，２−アルカンジオールの単独使用の場合と比較するために、表２〜５のように書き表した。

表１〜４の結果から、１，２−アルカンジオールを複数組合わせて用いると、１，２−アルカンジオールをそれぞれ単独で用いたときの接触角の低下作用よりも、相乗的に接触角の低下作用を示すことが分かる。このことから、１，２−アルカンジオールを２種以上組合わせて用いると、コンタクトレンズに対する水濡れ性が改善できるものである。

試験例２：細胞障害性の評価試験
（試料の調製）
表５に示す使用濃度範囲で、各薬剤を表中に示す希釈媒体に添加し、参考例の各試料を常法により調製した。尚、培地はウサギ角膜上皮細胞増殖用培養液（商品名：ＲＣＧＭ２、クラボウ社製）を用いた。

（細胞培養）
凍結正常ウサギ角膜上皮細胞（商品名：ＮＲＣＥ２、クラボウ社製）を解凍後、定法に従って細胞懸濁液を調製し、９６ｗｅｌｌプレートの各ｗｅｌｌに４×１０^３ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ／１００μＬになるように細胞を播種した。その後、３７℃、５％ＣＯ_２、加湿下でコンフルエントになるまで培養した。

（細胞生存率の測定）
培養上清を除去した後、上記で調製した実施例及び比較例の各試料１００μＬを添加した。試料添加後、３７℃、５％ＣＯ_２、加湿下でにおいて５分間処理した。尚、無処置群には培地を添加して同様に５分間処理した。

培養終了後、上清を除去し、各ｗｅｌｌを１００μＬの培地で洗浄した。各ｗｅｌｌにｃｅｌｌＣｏｕｎｔｉｎｇＫｉｔ−８溶液（商品名；同仁化学研究所社製）を添加し、２時間後にマイクロプレートリーダー（商品名：ＰＯＷＥＲＳＣＡＮＨＴ、大日本住友製薬社製）を用い、波長４５０ｎｍで吸光度を測定した。無処置群の吸光度（各ｃｅｌｌの平均値を１００として各ｗｅｌｌの無処置群に対する割合（細胞生存率））を求め、各薬剤の細胞生存率の平均値を算出した。結果を図１に示す。

図１の結果から、１，２−アルカンジオールは、一般的な防腐剤であるパラベンや塩化ベンザルコニウムより細胞障害性が低いことが分かる。また、１，２−ペンタンジオールは、７ｗ／ｖ％を超えて含有すると、細胞障害性が懸念されることが分かる。１，２−ヘキサンジオールの場合は、３ｗ／ｖ％を超えて含有すると、また、１，２−オクタンジオールの場合は、０．３ｗ／ｖ％を超えて含有すると、細胞障害性が懸念されることが分かる。

Claims

コンタクトレンズを装用したままでも使用可能な点眼剤もしくは洗眼剤、又はコンタクトレンズ装着剤であるコンタクトレンズ用剤であって、
炭素数４〜１０の１，２−アルカンジオールを２種以上含有することを特徴とするコンタクトレンズ用剤。
１，２−アルカンジオールが、１，２−ペンタンジオールと１，２−ヘキサンジオールの組合せからなる請求項１に記載のコンタクトレンズ用剤。
請求項１又は２に記載のコンタクトレンズ用剤による、コンタクトレンズの濡れ性を向上させる方法。