JP2014145028A - 回路接続材料、回路部材の接続構造体、及び回路部材の接続構造体の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】
回路部材同士の接続に用いた場合に、低圧での接続においても充分に低い接続抵抗が得られる回路接続材料を提供すること。
【解決手段】
基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と、第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材とを、前記第一の回路電極と前記第二の回路電極とが電気的に接続されるように接着するための回路接続材料であって、熱可塑性樹脂と、ラジカル重合性化合物と、ラジカル重合開始剤とを含有し、前記熱可塑性樹脂がアクリル樹脂を含み、前記アクリル樹脂の重量平均分子量が１０００〜５０００である、回路接続材料を提供する。
【選択図】なし

Description

本発明は、回路接続材料、回路部材の接続構造体、及び回路部材の接続構造体の製造方法に関する。

半導体、液晶ディスプレイ等の分野で電子部品を固定し、回路接続を行うために各種の接着材料が使用されている。

例えば、液晶ディスプレイとテープキャリアパッケージ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ：ＴＣＰ）との接続、フレキシブルプリント基板（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｐｒｉｎｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔｓ：ＦＰＣ）とＴＣＰとの接続、ＦＰＣとプリント配線板との接続には、回路接続をより確実に行うために、接着剤中に導電性粒子を分散させた異方導電性接着剤が使用されている（例えば、特許文献１〜４参照）。更に、半導体シリコンチップを基板に実装する場合でも、従来のワイヤーボンドに代えて、半導体シリコンチップを基板に直接実装するいわゆるチップオングラス（Ｃｈｉｐ−ｏｎ−ｇｌａｓｓ：ＣＯＧ）が行われており、ここでも異方導電性接着剤が適用されている。

このような異方導電性接着剤として、例えば特許文献５には、ラジカル重合性樹脂（Ａ）、有機過酸化物（Ｂ）、熱可塑性エラストマー（Ｃ）、及び所定のリン酸エステル（Ｄ）、所定のエポキシシランカップリング剤（Ｅ）からなる接着性樹脂組成物中に導電性粒子を含む異方導電性接着剤において、ラジカル重合性樹脂として特定のウレタンアクリレートを用いることを特徴とする異方導電性接着剤が記載されている。また、例えば特許文献６には、絶縁性接着剤と、導電性粒子と、シランカップリング剤を有して成る、厚み方向に導通し、面方向には導通しない異方導電性接着剤が記載されている。

特開昭５９−１２０４３６号公報 特開昭６０−１９１２２８号公報 特開平１−２５１７８７号公報 特開平７−９０２３７号公報 特許第３５０３７４０号公報 特開昭６２−６２８７４号公報

ところで、近年、精密電子機器の分野では、回路のフレキシブル化が進んでおり、半導体シリコンチップをポリイミド（ＰＩ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のプラスチック基板に回路電極等が形成された回路部材（例えば、フレキシブル回路基板等）に直接実装するチップオンプラスチック（Ｃｈｉｐ−ｏｎ−Ｐｌａｓｔｉｃ：ＣＯＰ）実装が行われ始めている。しかしながら、従来のＣＯＧ実装に用いられている回路接続材料及びその接続条件では、フレキシブル回路基板上の回路短絡、熱圧着時のプラスチック基板の変形、プラスチック基板に対する接着力の欠如等の問題点があった。これらの問題点を解決するために、低温（例えば、１００〜１６０℃）、低圧（例えば、チップ上のバンプ面積あたり１０〜３０ＭＰａ）、短時間（例えば、１０秒以内）での接続、換言すれば低温低圧速硬化が可能な回路接続材料が求められている。

従来のエポキシ樹脂系を用いた回路接続用接着剤は、高い接着力を得ることができる一方で、低温速硬化のためには活性の高い潜在性硬化剤を使用する必要があり、保存安定性との両立を図ることが困難であった。また、低圧での接続を達成するには、樹脂組成物が充分な流動性を有することが必須であるが、従来のエポキシ樹脂系を用いた回路接続用接着剤では、流動性が不足していた。

また、ＣＯＰ実装用の接着材料として、例えば特許文献５及び特許文献６のように、不飽和化合物のラジカル重合を利用するものを適用した場合、低温速硬化は可能となるものの、樹脂組成物の流動性は未だ充分ではなく、低圧（例えば、チップ上のバンプ面積あたり１０〜３０ＭＰａ）での接続はきわめて困難であった。

本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、回路部材同士の接続に用いた場合に、低圧での接続においても充分に低い接続抵抗が得られる回路接続材料を提供することを目的とする。本発明はまた、上記回路接続材料を用いた回路部材の接続構造体、及びその製造方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、熱可塑性樹脂として特定の重量平均分子量を有するアクリル樹脂を含有する回路接続材料が、回路部材とＩＣチップ等とを電気的に接続するために特に優れていることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と、第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材とを、前記第一の回路電極と前記第二の回路電極とが電気的に接続されるように接着するための回路接続材料であって、熱可塑性樹脂と、ラジカル重合性化合物と、ラジカル重合開始剤とを含有し、前記熱可塑性樹脂がアクリル樹脂を含み、前記アクリル樹脂の重量平均分子量が１０００〜５０００である回路接続材料を提供する。

本発明に係る回路接続材料は、回路部材とＩＣチップ等とを低圧で接続した場合においても、接続抵抗が充分に低く、例えば、８５℃、８５％ＲＨの加速試験後においても良好な接続抵抗を示すことから、接続信頼性に優れる。本発明に係る回路接続材料は、一方の回路部材がプラスチックの場合であっても、あるいはガラスの場合であっても優れた効果を発現する。

上記アクリル樹脂の重量平均分子量が１０００〜５０００であると、本発明に係る回路接続材料は高い流動性と安定した接続信頼性を兼備することができる。

また、上記アクリル樹脂はガラス転移温度が７０℃未満であることが好ましい。このようなアクリル樹脂を含有する回路接続材料は、低圧で接続した場合においても安定した接続抵抗を得るのに充分な流動性を有するものとなる。

更に、上記アクリル樹脂は側鎖にヒドロキシル基、カルボキシル基、グリシジル基等の極性又は反応性の官能基を持たない無官能タイプであることが好ましい。このようなアクリル樹脂を含有する回路接続材料は、低圧で接続した場合においても安定した接続抵抗を得るのに充分な流動性を有するものとなる。

本発明に係る回路接続材料は、下記一般式（１）で表されるアルミニウム錯体を更に含有してもよい。

［一般式（１）中、Ｌ^１、Ｌ^２及びＬ^３は、それぞれ独立に、アルコキシ陰イオン、β−ジケトンの共役陰イオン又はβ−ケトエステルの共役陰イオンを示す。Ｌ^１、Ｌ^２及びＬ^３は、同一であっても良く、異なっていてもよい。］

上記アルミニウム錯体を含有することにより、より一層充分な接着強度を得ることができる。

本発明に係る回路接続材料は、シランカップリング剤を更に含有してもよい。

また、上記シランカップリング剤は、分子内に少なくとも一つのアルコキシシリル基とラジカル重合性二重結合とを含むものが好ましい。これにより、接着力が更に向上する。

本発明に係る回路接続材料は、更に導電性粒子を含んでいてもよい。導電性粒子を含有することにより、接続する電極間（回路電極間等）の接続信頼性を高めることができるとともに、接続抵抗を低減することができる。

本発明は、熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物、ラジカル重合開始剤、アルミニウム錯体、シランカップリング剤、及び導電性粒子を含有する導電性接着剤層と、導電性接着層の一方の面に形成され、熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物、ラジカル重合開始剤、アルミニウム錯体、及びシランカップリング剤を含有し、前記導電性粒子を含有しない絶縁性接着剤層とを少なくとも備える、回路接続材料を提供する。

このような導電性接着剤層と絶縁性接着剤層とを備える回路接続材料を用いると、取扱いが容易となるため、接続作業をより簡便に行うことができる。

上記回路接続材料は、ガラス基板のほか、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリイミド等の熱可塑性樹脂などから形成されたプラスチック基板上に、回路電極である金メッキ、ＩＴＯ（ｉｎｄｉｕｍ ｔｉｎｏｘｉｄｅ）、ＳｉＮ_ｘ（窒化ケイ素）、ＳｉＯ_Ｘ（二酸化ケイ素）等の被膜が形成された回路部材とＩＣチップ等とを電気的に接続するために特に優れる。よって、例えば、チップオンガラス実装用、チップオンプラスチック実装用等のチップ実装用として好適に用いられる。

本発明ではまた、基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と、第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材と、第一及び第二の回路部材の間に設けられ、第一の回路電極と第二の回路電極とを対向配置させた状態で第一の回路部材及び第二の回路部材を接続する回路接続部材と、を備え、回路接続部材が、回路接続材料の硬化物からなり、第一の回路電極と第二の回路電極は電気的に接続されている、回路部材の接続構造体を提供する。

本発明に係る回路部材の接続構造体によれば、上記回路接続材料を用いるため、第一の回路部材と第二の回路部材とが高い接着力で接着され、回路部材間の接続抵抗が低いまま維持されている。そのため、本発明に係る回路部材の接続構造体は接続信頼性に優れるものとなる。

本発明ではまた、基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と、第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材との間に上記回路接続材料を配置し、第一の回路部材及び第二の回路部材を加熱及び加圧して回路接続材料を硬化させ、第一の回路部材と第二の回路部材とを接続するとともに第一の回路電極と第二の回路電極とを電気的に接続する、回路部材の接続構造体の製造方法を提供する。

この回路部材の接続構造体の製造方法によれば、上記回路接続材料を用いているため、一方がガラス基板又はプラスチック基板から構成される回路部材である場合に、特に低圧での接続でも回路部材間の接続抵抗が充分に低く、かつ充分な接着力で接着された回路部材の接続構造体を得ることができる。

本発明の回路接続材料によれば、一方の回路部材がガラス基板又はプラスチック基板から構成される回路部材の接続に用いた場合に、特に低圧での接続であっても接続抵抗が充分に低く、高い接続信頼性を有する回路部材を得ることができる。

更に、本発明の回路接続材料は、ガラス基板又はプラスチック基板から構成される回路部材と他の回路部材（例えば、半導体素子、液晶表示素子等）を接着するのに好適であり、接続抵抗及び接続信頼性に優れる。特に、この回路接続材料を用いる回路部材の接続構造体の製造方法によれば、低温低圧速硬化が可能となることから、回路部材への悪影響が充分に抑制される。

回路接続材料の実施形態を示す模式断面図である。 回路部材の接続構造体の実施形態を示す模式断面図である。 回路部材の接続構造体の実施形態を示す模式断面図である。 （ａ）〜（ｃ）は図２の回路部材の接続構造体を製造する一連の工程図である。 （ａ）〜（ｃ）は図３の回路部材の接続構造体を製造する一連の工程図である。

以下、場合により図面を参照して、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、各図面において、同一又は同等の要素には同一の符号を付与し、重複する説明を省略する。また、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びそれに対応するメタクリル酸を意味し、（メタ）アクリレート等の他の類似の表現についても同様である。

また、本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）とは、下記に示す条件に従って、ゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）より標準ポリスチレンによる検量線を用いて測定した値をいう。
（測定条件）
装置：東ソー株式会社製 ＧＰＣ−８０２０
検出器：東ソー株式会社製 ＲＩ−８０２０
カラム：日立化成工業株式会社製 Ｇｅｌｐａｃｋ ＧＬ−Ａ−１６０−Ｓ＋ＧＬ−Ａ１５０
試料濃度：１２０ｍｇ／３ｍＬ
溶媒：テトラヒドロフラン
注入量：６０μＬ
圧力：３０ｋｇｆ／ｃｍ^２
流量：１．００ｍＬ／ｍｉｎ

また、本明細書において、ガラス転移温度（Ｔｇ）とは、下記に示す条件に従って、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により測定した値をいう。
（測定条件）
装置：パーキンエルマー社製 ＤＳＣ７
試料重量：０．０１ｇ
測定雰囲気：窒素雰囲気下（流量：５０ｍｌ／ｍｉｎ）
温度範囲：−８０〜２００℃
昇温速度：１０℃／ｍｉｎ
判定方法：得られた吸熱曲線の変極点前後の直線を延長し、２本の延長線間の２分の１となる直線と吸熱曲線が交差する温度をガラス転移温度とする。

図１は、回路接続材料の一実施形態を示す模式断面図である。回路接続材料１は、基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と、第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材とを、前記第一の回路電極と前記第二の回路電極とが電気的に接続されるように接着するための回路接続材料であって、熱可塑性樹脂と、ラジカル重合性化合物と、ラジカル重合開始剤とを含有し、前記熱可塑性樹脂がアクリル樹脂を含み、前記アクリル樹脂の重量平均分子量が１０００〜５０００で規定されるものである。

（熱可塑性樹脂）
熱可塑性樹脂は、加熱により粘度の高い液状状態になって外力により自由に変形し、冷却し外力を取り除くとその形状を保ったままで硬くなり、この過程を繰り返し行える性質を持つ樹脂（高分子）をいう。

（アクリル樹脂）
本実施形態に係る回路接続材料では、熱可塑性樹脂の一成分として、特定の重量分子量で規定されるアクリル樹脂を含む。すなわち、熱可塑性樹脂の一成分として、重量平均分子量が１０００〜５０００のアクリル樹脂を含むことにより、本実施形態に係る回路接続材料は高い流動性と接続信頼性を兼備できる。

なお、上記アクリル樹脂の重量平均分子量は、流動性と接続信頼性の両立の観点から、１０００〜５０００で規定されるが、回路接続材料のフィルム形成性を高めることも考慮すると、１２００〜４０００がより好ましく、１５００〜３０００が更に好ましい。

また、上記アクリル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、回路接続材料の流動性を充分に向上させる観点から、７０℃未満が好ましく、３０℃未満がより好ましく、０℃未満が更に好ましい。アクリル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）の下限は特に限定されないが、例えば−８０℃以上とすることができる。

更に、上記アクリル樹脂は、側鎖にヒドロキシル基、カルボキシル基、グリシジル基等の極性又は反応性の官能基を持たない「無官能タイプ」であることが好ましい。「無官能タイプ」のアクリル樹脂を含むことによって、他成分との相互作用が抑制され、その結果として回路接続材料の流動性を更に向上させることができる。

回路接続材料におけるアクリル樹脂の含有量は、流動性と接続信頼性の両立の観点から、熱可塑性樹脂及びラジカル重合性化合物の全質量を基準として、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、２質量％以上１２質量％以下がより好ましく、４質量％以上１０質量％以下が更に好ましい。

なお、本実施形態に係るアクリル樹脂は、上記特性を有する市販品を用いることができるほか、ラジカル重合等の公知の合成方法を用いて得られる合成品を使用してもよい。

本実施形態に係るアクリル樹脂は、例えば、架橋性を有するアクリル系モノマー及びオリゴマー、その他のアクリル系モノマー、並びにアクリル系モノマーと共重合可能なモノマーのいずれか１種類以上と、ラジカル重合開始剤と、を用いたラジカル重合によって得ることができる。

架橋性を有するアクリル系モノマー及びオリゴマーとしては、例えば、ポリテトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、２−ヒドロキシ−１−アクリロキシ−３−メタクリロキシプロパンジ（メタ）アクリレート等のジ（メタ）アクリル酸エステル誘導体、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス［４−（メタクリロエトキシ）フェニル］プロパンジ（メタ）アクリレート等の２，２−ビス［４−（メタクリロキシポリエトキシ）フェニル］プロパンジ（メタ）アクリレート、２，２−水添ビス［４−（アクリロキシポリエトキシ）フェニル］プロパンジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス［４−（アクリロキシエトキシポリプロポキシ）フェニル］プロパンジ（メタ）アクリレートなどが挙げられ、いずれも好適に用いることができるが、側鎖にヒドロキシル基、カルボキシル基、グリシジル基等の極性又は反応性の官能基を持たないことが好ましい。

その他のアクリル系モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、エチレングリコール（メタ）アクリレート，トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル誘導体、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチルメタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジアリルフタレート及びその異性体、トリアリルイソシアヌレート及びその誘導体、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられ、いずれも好適に用いることができるが、側鎖及び末端にヒドロキシル基、カルボキシル基、グリシジル基等の極性又は反応性の官能基を持たないことが好ましい。

アクリル系モノマーと共重合可能なモノマーとしては、例えば、スチレン、α―メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、クロロメチルステレン等のスチレン誘導体、塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類、アクリロニトリル等の不飽和ニトリル類、ブタジエン、イソプレン等の共役ジエン類などが挙げられ、いずれも好適に用いることができるが、側鎖及び末端にヒドロキシル基、カルボキシル基、グリシジル基等の極性又は反応性の官能基を持たないことが好ましい。

（アクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂）
本実施形態に係る回路接続材料は、アクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂を含有してもよい。アクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂としては、例えば、フェノキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステルウレタン樹脂、ブチラール樹脂（例えば、ポリビニルブチラール樹脂）、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、酢酸ビニルを構造単位として有する共重合体（酢酸ビニル共重合体、例えばエチレン−酢酸ビニル共重合体）等が挙げられる。これらは１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。熱可塑性樹脂中にはシロキサン結合又はフッ素置換基が含まれていてもよい。これらは、混合する樹脂同士が完全に相溶する状態又はミクロ相分離を生じて白濁する状態であることが好ましい。

また、上記アクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、回路接続材料の流動性と接続信頼性の両立の観点から、−３０℃以上１９０℃以下が好ましく、−２５℃以上１７０℃以下がより好ましく、−２０℃以上１５０℃以下が更に好ましい。

また、回路接続材料をフィルム状に成形して利用する場合、熱可塑性樹脂のＭｗが大きいほど、良好なフィルム形成性が容易に得られ、また、フィルム状の回路接続材料としての流動性に影響する溶融粘度を広範囲に設定できる。

本実施形態に係るアクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂のＭｗは、５０００以上が好ましく、７０００以上がより好ましく、１００００以上が更に好ましい。熱可塑性樹脂のＭｗが５０００以上であると、良好なフィルム形成性が得られ易くなる。
また、本実施形態に係るアクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂のＭｗは、１５００００以下が好ましく、１０００００以下がより好ましく、８００００以下が更に好ましい。熱可塑性樹脂のＭｗが１５００００以下であると、他の成分との良好な相溶性が得られ易くなる。

回路接続材料における、本実施形態に係るアクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂の配合量は、熱可塑性樹脂及びラジカル重合性化合物の全質量を基準として、５質量％以上が好ましく、１５質量％以上がより好ましい。熱可塑性樹脂の配合量が５質量％以上であると、回路接続材料をフィルム状に成形して利用する場合に、良好なフィルム形成性が得られ易くなる。また、アクリル樹脂以外の熱可塑性樹脂の配合量は、回路接続材料における導電性粒子を以外の成分の全質量を基準として、８０質量％以下が好ましく、７０質量％以下がより好ましい。熱可塑性樹脂の配合量が８０質量％以下であると、良好な接着剤組成物の流動性が得られ易くなる。

（ラジカル重合性化合物）
ラジカル重合性化合物は、ラジカルにより重合する官能基を有する物質である。ラジカル重合性化合物としては、（メタ）アクリレート化合物、マレイミド化合物、スチレン誘導体等が挙げられる。これらは、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。また、ラジカル重合性化合物は、モノマー又はオリゴマーのいずれの状態でも使用することができ、モノマーとオリゴマーとを混合して使用してもよい。

（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジアクリロキシプロパン、２，２−ビス［４−（アクリロキシメトキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（アクリロキシエトキシ）フェニル］プロパン、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレートトリシクロデカニル（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、ウレタン（メタ）アクリレート、イソシアヌール酸エチレンオキシド変性ジアクリレート等が挙げられる。これらは、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。

マレイミド化合物は、例えば、マレイミド基を少なくとも１個有する化合物である。マレイミド化合物としては、例えば、フェニルマレイミド、１−メチル−２，４−ビスマレイミドベンゼン、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−ｐ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４、４−ビフェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４，４−（３，３−ジメチルビフェニレン）ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４，４−（３，３−ジメチルジフェニルメタン）ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４，４−（３，３−ジエチルジフェニルメタン）ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４，４−ジフェニルメタンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４，４−ジフェニルプロパンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４，４−ジフェニルエーテルビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−４，４−ジフェニルスルホンビスマレイミド、２，２−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ｓ−ブチル−３，４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）プロパン、１，１−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）デカン、４，４’−シクロヘキシリデン−ビス（１−（４−マレイミドフェノキシ）フェノキシ）−２−シクロヘキシルベンゼン、２，２−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）ヘキサフルオロプロパン等が挙げられる。これらは、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用してもよい。

スチレン誘導体は、スチレンのα−位又は芳香族環における水素原子が置換基で置換された化合物である。

また、上記ラジカル重合性化合物の配合量は、熱可塑性樹脂及びラジカル重合性化合物の全質量を基準として、１０〜９５質量％が好ましく、３０〜８０質量％がより好ましく、４０〜６０質量％が更に好ましい。上記配合量に設定することにより、硬化後の耐熱性が充分で、良好なフィルム形成性を有する回路接続材料が得られ易い傾向がある。

（ラジカル重合開始剤）
ラジカル重合開始剤としては、例えば、加熱により分解して遊離ラジカルを発生する過酸化化合物、アゾ系化合物等が挙げられる。これらは目的とする接続温度、接続時間、保存安定性等により適宜選定されるが、反応性と保存安定性の点から、１０時間半減期温度が４０℃以上、かつ１分半減期温度が１８０℃以下の有機過酸化物又はアゾ系化合物が好ましく、１０時間半減期温度が６０℃以上、かつ１分半減期温度が１７０℃以下の有機過酸化物又はアゾ系化合物がより好ましい。

接続時間を１０秒以下とした場合、ラジカル重合開始剤の配合量は、充分な反応率を得るために、熱可塑性樹脂及びラジカル重合性化合物の全質量を１００質量部としたとき、０．１〜３０質量部とすることが好ましく、０．５〜２０質量部とすることがより好ましい。ラジカル重合開始剤の配合量が０．１質量部以上にすることにより充分な反応率を維持しつつ、良好な接着強度及び低い接続抵抗を有する回路接続材料が得られやすい。一方、ラジカル重合開始剤の配合量が３０質量部以下にすることにより、回路接続材料の流動性の低下、接続抵抗の上昇、及び保存安定性の低下を抑制しやすい。

ラジカル重合開始剤の具体例としては、例えば、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシエステル、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイド、シリルパーオキサイド等が挙げられる。また、回路部材の接続端子の腐食を抑えるために、ラジカル重合開始剤中に含有される塩素イオン及び有機酸は５０００ｐｐｍ以下であることが好ましい。これらの中でもパーオキシエステル、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイド又はシリルパーオキサイドであることが好ましく、高反応性が得られるパーオキシエステル又はパーオキシケタールであることがより好ましい。これらは、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。

ジアシルパーオキサイドとしては、例えば、イソブチリルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、３，５，５−トリメチルへキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、スクシニックパーオキサイド、ベンゾイルパーオキシトルエン、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。

パーオキシジカーボネートとしては、例えば、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロへキシル）パーオキシジカーボネート、ジ−２−エトキシメトキシパーオキシジカーボネート、ジ（２−エチルへキシルパーオキシ）ジカーボネート、ジメトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ（３−メチル−３メトキシブチルパーオキシ）ジカーボネート等が挙げられる。

パーオキシエステルとしては、例えば、クミルパーオキシネオデカノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、１−シクロへキシル−１−メチルエチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−へキシルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルへキサノネート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、１−シクロへキシル−１−メチルエチルパーオキシ−２−エチルヘキサノネート、ｔ−へキシルパーオキシ−２−エチルへキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルへキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロへキサン、ｔ−へキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルへキサノネート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｍ−トルオイルパーオキシ）へキサン、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルへキシルモノカーボネート、ｔ−へキシルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシアセテート等が挙げられる。

パーオキシケタールとしては、例えば、１，１−ビス（ｔ−へキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロへキサン、１，１−ビス（ｔ−へキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロへキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロドデカン、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）デカン等が挙げられる。

ジアルキルパーオキサイドとしては、例えば、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）へキサン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド等が挙げられる。

ハイドロパーオキサイドとしては、例えば、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等が挙げられる。

シリルパーオキサイドとしては、例えば、ｔ−ブチルトリメチルシリルパーオキサイド、ビス（ｔ−ブチル）ジメチルシリルパーオキサイド、ｔ−ブチルトリビニルシリルパーオキサイド、ビス（ｔ−ブチル）ジビニルシリルパーオキサイド、トリス（ｔ−ブチル）ビニルシリルパーオキサイド、ｔ−ブチルトリアリルシリルパーオキサイド、ビス（ｔ−ブチル）ジアリルシリルパーオキサイド、トリス（ｔ−ブチル）アリルシリルパーオキサイド等が挙げられる。

これらの加熱により遊離ラジカルを発生するラジカル重合開始剤は、更に分解促進剤、抑制剤等を混合して用いてもよい。また、これらのラジカル重合開始剤をポリウレタン系、ポリエステル系の高分子物質等で被覆してマイクロカプセル化したものは、可使時間が延長されるために好ましい。

本実施形態に係る回路接続材料は、アルミニウム錯体を更に含有していてもよい。

アルミニウム錯体は、アルミニウムに有機基からなる配位子が結合した分子である。配位子は配位部位を１か所にのみ持つ単座配位子であっても、配位部位を２か所以上に持つ多座配位子であってもよい。アルミニウムと配位子との結合は、水素結合又は配位結合のいずれであってもよい。有機基としては、例えば、炭素原子、水素原子及び酸素原子から構成される基が挙げられ、それらは硫黄原子、窒素原子等を更に含んでいてもよい。

アルミニウム錯体は、下記一般式（２）で表されるものが好ましい。

［一般式（２）中、Ｌ^１、Ｌ^２及びＬ^３は、それぞれ独立に、アルコキシ陰イオン、β−ジケトンの共役陰イオン又はβ−ケトエステルの共役陰イオンを示す。Ｌ^１、Ｌ^２及びＬ^３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。］

一般式（２）で表されるアルミニウム錯体の具体例としては、例えば、アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）、アルミニウムモノアセチルアセトネートビス（エチルアセトアセテート）、アルミニウムモノアセチルアセトネートビス（オレイルアセトアセテート）、ジイソプロポキシアルミニウムエチルアセトアセテート、ジイソプロポキシアルミニウムアルキルアセトアセテート等が挙げられる。
これらは、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。

回路接続材料におけるアルミニウム錯体の配合量は、特に制限されるものではないが、例えば、熱可塑性樹脂及びラジカル重合性化合物の全質量を１００質量部としたとき、０．１〜２０質量部とすることができる。また、硬化物性の観点から、０．５〜１５質量部とすることが好ましく、１〜１０質量部とすることがより好ましい。

本実施形態に係る回路接続材料は、シランカップリング剤を更に含有してもよい。

シランカップリング剤は、その分子中にアルコキシシリル基（Ｓｉ−ＯＲ）を有する化合物である。シランカップリング剤としては特に制限されないが、例えば、分子内に、少なくとも１つアルコキシシリル基（Ｓｉ−ＯＲ）を有する、下記一般式（６）〜（８）で表される化合物を使用することができる。

Ｘ−Ｒ^２１−Ｓｉ（ＯＲ^２２）_３ （６）
Ｘ−Ｒ^２１−ＳｉＲ^２３（ＯＲ^２２）_２ （７）
Ｘ−Ｒ^２１−Ｓｉ（Ｒ^２３）_２−ＯＲ^２２ （８）
［式（６）〜（８）中、Ｒ^２１は、炭素数１〜６のアルキレン基を示し、Ｒ^２２及びＲ^２３は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、シクロアルキル基、フェニル基又は置換フェニル基を示し、Ｘはウレイド基、３、４−エポキシシクロヘキシル基、グリシジルオキシ基、イソシアネート基、ビニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基又はメルカプト基を示す。］

なお、式（６）〜（８）中のＸとして、（メタ）アクリロイル基等のラジカル重合性二重結合を有する基を含むことが好ましい。これにより、接着力が更に向上する。

シランカップリング剤としては、具体的には、例えば、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
これらは、１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。

回路接続材料におけるシランカップリング剤の含有量は、特に制限されるものではないが、例えば、熱可塑性樹脂及びラジカル重合性化合物の全質量を１００質量部としたとき、０．１〜３０質量部とすることができる。また、接着力の観点から、１〜２０質量部とすることが好ましく、２〜１０質量部とすることがより好ましい。

本実施形態に係る回路接続材料は、導電性粒子を更に含んでもよい。

導電性粒子としては、Ａｕ、Ａｇ、Ｎｉ、Ｃｕ、はんだ等の金属粒子、カーボンなどの導電性物質が挙げられる。充分な保存安定性を得るためには、表層がＡｕ、Ａｇ等の貴金属類であることが好ましく、Ａｕであることがより好ましい。また、Ｎｉ、Ｃｕ等の遷移金属類の表面をＡｕ、Ａｇ等の貴金属類で被覆層を形成してもよい。また、非導電性のガラス、セラミック、プラスチック等の表面に上記導電性物質で被覆層を形成したものも使用することができ、この場合においても被覆層は貴金属類で形成したものが好ましい。

導電性粒子として、非導電性のプラスチック等を導電性物質で被覆したもの又は熱溶融金属粒子を用いると、加熱及び加圧によりこれらの導電性粒子は変形するため、接続時に電極との接触面積が増加し、回路部材における電極の厚みばらつきを吸収する傾向があるので好ましい。

貴金属類の被覆層の厚みは、良好な抵抗を得る観点から、１０ｎｍ以上とすることが好ましい。ただし、Ｎｉ、Ｃｕ等の遷移金属類の上に貴金属類の層を設ける場合は、貴金属類層の欠損等により生じる酸化還元作用で遊離ラジカルが発生し、保存安定性の低下を引き起こす傾向があるため、これを防止する観点から、被覆層の厚みは３０ｎｍ以上とすることが好ましい。なお、被覆層の厚みの上限は特に制限されないが、得られる効果が飽和してくるため、１μｍ以下とすることが好ましい。

導電性粒子の平均粒径は、ＳＥＭ観察によって求めることができる。導電性粒子の平均粒径は、分散性及び導電性が良好となる観点から１〜１８μｍであることが好ましい。導電性粒子の配合量は、回路接続材料における導電性粒子以外の成分１００体積部に対して０．１〜６０体積部とすることが好ましく、この範囲内で用途に応じて適宜調節することが好ましい。なお、導電性粒子が過剰に存在することによる隣接回路の短絡等を防止する観点から、配合量は０．１〜３０体積部とすることがより好ましい。

（安定化剤）
本実施形態に係る回路接続材料には、硬化速度の制御及び貯蔵安定性を更に向上させるために、安定化剤を添加することできる。このような安定化剤としては、特に制限なく公知の化合物を使用することができるが、例えば、ベンゾキノン、ハイドロキノン等のキノン誘導体、４−メトキシフェノール、４−ｔ−ブチルカテコール等のフェノール誘導体、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル等のアミノキシル誘導体、テトラメチルピペリジルメタクリレート等のヒンダードアミン誘導体などが挙げられる。安定化剤は、１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。

安定化剤の配合量は、回路接続材料における導電性粒子以外の成分の全質量を基準として、０．００５質量％以上が好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、０．０２質量％以上が更に好ましい。上記配合量が０．００５質量％以上であると、硬化速度を制御し易くなると共に貯蔵安定性が向上し易い傾向がある。安定化剤の配合量は、回路接続材料における導電性粒子以外の成分の全質量を基準として、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましく、５質量％以下が更に好ましい。上記配合量が１０質量％以下であると、他の成分と相溶し易い傾向がある。

（その他の成分）
本実施形態に係る回路接続材料は、更に、充填剤、軟化剤、老化防止剤、難燃化剤、色素、チキソトロピック剤、フェノール樹脂、メラミン樹脂、イソシアネート類等を含有していてもよい。

（回路接続材料の一形態）
本実施形態に係る回路接続材料は、フィルム状に成形して使用することができ、更に２層以上の層からなる多層構成（図示せず）としてもよい。例えば、２層フィルム型回路接続材料では、導電性粒子を含む導電性接着剤層と、該導電性接着剤層の片面に形成された絶縁性の絶縁性接着剤層とを備え、導電性接着剤層及び絶縁性接着剤層のいずれにも熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物、ラジカル重合開始剤、アルミニウム錯体、シランカップリング剤を含有する。導電性接着剤層及び絶縁性接着剤層に含有される熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物、ラジカル重合開始剤、アルミニウム錯体、シランカップリング剤は、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。なお、本発明で規定されるアクリル樹脂は、少なくとも一方の層に含まれていればよく、特に限定されない。

本実施形態に係る回路接続材料が、多層構成のフィルム状である場合、例えば、各層を別々に作製した後、それぞれの層を貼り合せることにより多層フィルム型回路接続材料を作製することができる。例えば、導電性粒子を含有する導電性接着剤層と、該導電性接着剤層の片面に形成された絶縁性の絶縁性接着剤層との２層フィルム型回路接続材料である場合、導電性接着剤層の構成成分の組成物を、溶媒に溶解したものを支持体（ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム等）上に塗工装置を用いて塗布し、組成物が硬化しない温度で所定時間熱風乾燥することにより、導電性接着剤層を作製することができる。同様にして、絶縁性接着剤層も作製することができる。次に、導電性接着剤層と、絶縁性接着剤層とを、例えば、ホットロールラミネータを用いて貼り合せることにより、２層フィルム型回路接続材料を作製することができる。また、導電性接着剤層の厚さは、例えば、１〜１０μｍとすることができ、絶縁性接着剤層の厚さは、例えば、５〜４０μｍとすることができ、２層フィルム型回路接続材料全体の厚さは、例えば、６〜５０μｍとすることができる。

（回路部材の接続構造体）
図２は、回路部材の接続構造体の一実施形態を示す模式断面図である。図２に示すように、本実施形態の回路部材の接続構造体は、相互に対向する基板２１から構成される第一の回路部材２０及び基板３１から構成される第二の回路部材３０を備えており、第一の回路部材２０と第二の回路部材３０との間には、これらを接続する回路接続部材１０が設けられている。

基板２１から構成される第一の回路部材２０は、基板２１（第一の基板）と、基板２１の主面２１ａ上に形成された回路電極（第一の回路電極）２２とを備えている。なお、基板２１の主面２１ａ上には、場合により絶縁層（図示せず）が形成されていてもよい。

第一の回路部材２０としては、例えば、電気的接続を必要とする電極が形成されているものであれば特に制限はない。具体的には、液晶ディスプレイに用いられているＩＴＯで電極が形成されている基板から構成される回路部材等が挙げられる。この基板は、例えば、ガラスの他、ポリイミド（ＰＩ）樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂、メタクリル樹脂、環状オレフィン樹脂等のプラスチックから形成される。また、本実施形態では、金、銅、アルミニウム等の金属又はＩＴＯ（ｉｎｄｉｕｍ ｔｉｎｏｘｉｄｅ）、窒化ケイ素（ＳｉＮ_Ｘ）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ_２）等の無機材料からなる材質で表面の少なくとも一部が形成される、多種多様な表面状態を有する回路部材を用いることができる。

一方、第二の回路部材３０は、基板（第二の基板）３１と、基板３１の主面３１ａ上に形成された回路電極（第二の回路電極）３２とを備えている。また、基板３１の主面３１ａ上にも、場合により絶縁層（図示せず）が形成されていてもよい。第二の回路部材３０としては、電気的接続を必要とする電極が形成されているものであれば特に制限はない。具体的には例えば、ＩＣチップ等を挙げることができる。また、第二の基板がプラスチック基板であってもよい。

回路接続部材１０は、絶縁性物質１１及び導電性粒子７を含有している。導電性粒子７は、対向する回路電極２２と回路電極３２との間のみならず、主面２１ａと主面３１ａとの間にも配置されている。回路部材の接続構造体においては、回路電極２２及び回路電極３２が、導電性粒子７を介して電気的に接続されている。

この回路部材の接続構造体においては、上述したように、対向する回路電極２２と回路電極３２とが導電性粒子７を介して電気的に接続されている。このため、回路電極２２及び回路電極３２間の接続抵抗が充分に低減される。したがって、回路電極２２及び回路電極３２間の電流の流れを円滑にすることができ、回路の持つ機能を充分に発揮することができる。

図３は、回路部材の接続構造体の他の実施形態を示す模式断面図である。図３に示す回路部材の接続構造体は、回路接続部材１０が導電性粒子７を含有していないこと以外は、上述した実施形態に係る回路部材の接続構造体と同じである。図３に示す回路部材の接続構造体では、回路電極２２と回路電極３２とが導電性粒子を介することなく、電気的に接続される。

回路接続部材１０は後述するように、上記回路接続材料の硬化物により構成されていることから、基板２１から構成される第一の回路部材２０及び基板３１から構成される第二の回路部材３０に対する回路接続部材１０の接着強度が充分に高いものである。また、高温高湿環境下においても安定した接着強度が得られる。また、回路部材の接続構造体では接着強度が充分に高い状態が長期間にわたって持続される。したがって、回路電極２２及び回路電極３２間の距離の経時的変化が充分に防止され、回路電極２２及び回路電極３２間の電気特性の長期信頼性を充分に高めることが可能となる。

また、回路接続部材１０は、上述の多層フィルム構成の回路接続材料の硬化物により構成されていてもよい。例えば、導電性粒子を含む導電性接着剤層と、該導電性接着剤層の片面に形成された絶縁性の絶縁性接着剤層とを少なくとも有し、導電性接着剤層及び絶縁性接着剤層のいずれにも熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物、ラジカル重合開始剤、アルミニウム錯体、シランカップリング剤と、を少なくとも含む回路接続材料の硬化物により構成されていてもよい。この場合、第一の回路電極２２及び第二の回路電極３２のうちの少なくとも一方の回路電極の高さが３．０μｍ以下であり、回路接続材料１における導電性接着剤層が、高さが３．０μｍ以下である回路電極側に配置されていることが好ましい。

（回路部材の接続構造体の製造方法）
次に、上述した回路部材の接続構造体の製造方法について説明する。図４及び図５は、回路部材の接続構造体の製造する一連の工程図である。

先ず、上述した第一の回路部材２０と、回路接続材料４０を用意する（図４（ａ）及び図５（ａ）参照）。回路接続材料４０は、導電性粒子以外の成分５と、導電性粒子７とを含有する場合と、導電性粒子以外の成分５のみを含有する場合がある。

回路接続材料４０の厚さは、１０〜５０μｍであることが好ましい。回路接続材料４０の厚さが１０μｍ未満では、回路電極２２及び回路電極３２間に接着剤組成物が充填不足となる傾向がある。他方、５０μｍを超えると、回路電極２２及び回路電極３２間の回路接続材料を充分に排除しきれなくなり、回路電極２２及び回路電極３２間の導通の確保が困難となる傾向がある。

次に、回路接続材料４０を第一の回路部材２０の回路電極２２が形成されている面上に載せる。なお、回路接続材料４０が支持体（図示せず）上に付着している場合には、回路接続材料４０側を第一の回路部材２０に向けるようにして、第一の回路部材２０上に載せる。このとき、回路接続材料４０はフィルム状であるため、取り扱いが容易であり、第一の回路部材２０と第二の回路部材３０との間に回路接続材料４０を容易に介在させることができ、第一の回路部材２０と第二の回路部材３０との接続作業を容易に行うことができる。

そして、回路接続材料４０を、図４（ａ）及び図５（ａ）の矢印Ａ及びＢ方向に加圧し、回路接続材料４０を第一の回路部材２０に仮接続する（図４（ｂ）及び図５（ｂ）参照）。このとき、加熱しながら加圧してもよい。ただし、加熱温度は回路接続材料４０中のラジカル重合開始剤がラジカルを発生する温度よりも低い温度とする。

続いて、図４（ｃ）及び図５（ｃ）に示すように、第二の回路部材３０を、第二の回路電極３２を第一の回路部材２０に向けるようにして（すなわち、第一の回路電極２２と第二の回路電極３２とが対向配置される状態にして）回路接続材料４０上に載せる。なお、回路接続材料４０が支持体（図示せず）上に付着している場合には、支持体を剥離してから第二の回路部材３０を回路接続材料４０上に載せる。

そして、回路接続材料４０を加熱しながら、図４（ｃ）及び図５（ｃ）の矢印Ａ及びＢ方向に第一の回路部材２０及び第二の回路部材３０を介して加圧する。このときの加熱温度は、ラジカル重合開始剤がラジカルを発生可能な温度とする。これにより、ラジカル重合開始剤においてラジカルが発生し、ラジカル重合性化合物の重合が開始される。こうして、回路接続材料４０が硬化処理され、本接続が行われ、図２及び３に示すような回路部材の接続構造体が得られる。

加熱温度は、例えば、９０〜２００℃とし、加圧圧力は、例えば、５〜８０ＭＰａとし、接続時間は、例えば、１秒〜１０分とする。これらの条件は、接着剤組成物、回路部材によって適宜選択され、必要に応じて、後硬化を行ってもよい。例えば、本実施形態のように、ラジカル重合性化合物及びラジカル重合開始剤を用いている場合、加熱温度を１００〜１６０℃とし、加圧圧力を１０〜３０ＭＰａとし、接続時間を１０秒以内とし、低温低圧速硬化させることもできる。

上記回路部材の接続構造体を製造によれば、得られる回路部材の接続構造体において、回路電極２２及び回路電極３２間の接続抵抗を充分に低減することができる。

また、回路接続材料４０の加熱により、回路電極２２と回路電極３２との間の距離を充分に小さくした状態で導電性粒子以外の成分５が硬化して絶縁性物質１１となり、第一の回路部材２０と第二の回路部材３０とが回路接続部材１０を介して強固に接続される。すなわち、得られる回路部材の接続構造体においては、回路接続部材１０は、上記接着剤組成物を含む回路接続材料の硬化物により構成されていることから、第一の回路部材２０又は第二の回路部材３０に対する回路接続部材１０の接着強度が充分に高くなり、特に高温高湿条件下において充分に接着強度が高くなる。また、回路部材の接続構造体では接着強度が充分に高い状態が長期間にわたって持続される。したがって、得られる回路部材の接続構造体は、回路電極２２及び回路電極３２間の距離の経時的変化が充分に防止され、回路電極２２及び回路電極３２間の電気特性の長期信頼性に優れる。

なお、上記実施形態では、回路接続材料４０に、少なくとも加熱によりラジカルを発生するラジカル重合開始剤を含むものが用いられているが、このラジカル重合開始剤に代えて、光照射のみでラジカルを発生するラジカル重合開始剤を用いてもよい。この場合、回路接続材料４０の硬化処理に際して、加熱に代えて光照射を行えばよい。この他にも、必要に応じて、超音波、電磁波等によりラジカルを発生するラジカル重合開始剤を用いてもよい。また、硬化性成分としてエポキシ樹脂及び潜在性硬化剤を用いてもよい。

また、導電性粒子７の代わりに、他の導電材料を用いてもよい。他の導電材料としては、粒子状又は短繊維状のカーボン、ＡｕめっきＮｉ線等の金属線条などが挙げられる。

以下に、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

（合成例１：アクリル樹脂ＡＲ−１の合成）
攪拌機、温度計、冷却器及び滴下ロートを備えたフラスコに、イソプロピルアルコール（以降、ＩＰＡ）１ｋｇを仕込み、７０℃に加熱した。別途、ノナンジオールジアクリレート（シグマ・アルドリッチ社製）３３５ｇ、ｎ−ブチルアクリレート（シグマ・アルドリッチ社製）２１０ｇ、アゾビスイソブチロニトリル（以降、ＡＩＢＮ、シグマ・アルドリッチ社製）４ｇ、ＩＰＡ４００ｇからなる混合溶液を調製し、上記滴下ロートから５時間かけてフラスコ内に連続滴下して重合を行った。滴下終了後更にＡＩＢＮ４ｇを添加して、８０℃で４時間熟成した。
重合終了後、減圧下で反応液から未反応単量体、溶剤等の揮発成分を除去し、液状のＡＲ−１を得た。ＡＲ−１の重量平均分子量は１６００、ガラス転移温度は−７０℃であった。

（合成例２：アクリル樹脂ＡＲ−２の合成）
攪拌機、温度計、冷却器及び滴下ロートを備えたフラスコに、ＩＰＡ１ｋｇを仕込み、７０℃に加熱した。別途、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（シグマ・アルドリッチ社製）４２０ｇ、ｎ−ブチルアクリレート（シグマ・アルドリッチ社製）２１０ｇ、ＡＩＢＮ４ｇ、ＩＰＡ４００ｇからなる混合溶液を調製し、上記滴下ロートから５時間かけてフラスコ内に連続滴下して重合を行った。滴下終了後更にＡＩＢＮ４ｇを添加して、８０℃で４時間熟成した。
重合終了後、減圧下で反応液から未反応単量体、溶剤等の揮発成分を除去し、液状のＡＲ−２を得た。ＡＲ−２の重量平均分子量は１７００、ガラス転移温度は−５１℃であった。

（合成例３：アクリル樹脂ＡＲ−３の合成）
攪拌機、温度計、冷却器及び滴下ロートを備えたフラスコに、ＩＰＡ１ｋｇを仕込み、７０℃に加熱した。別途、ｎ−ブチルアクリレート（シグマ・アルドリッチ社製）８００ｇ、ＡＩＢＮ４ｇ、ＩＰＡ４００ｇからなる混合溶液を調製し、上記滴下ロートから５時間かけてフラスコ内に連続滴下して重合を行った。滴下終了後更にＡＩＢＮ４ｇを添加して、８０℃で４時間熟成した。
重合終了後、減圧下で反応液から未反応単量体、溶剤等の揮発成分を除去し、液状のＡＲ−３を得た。ＡＲ−３の重量平均分子量は１８００、ガラス転移温度は−７０℃であった。

（合成例４：ウレタンアクリレートＵＡ−１の合成）
撹拌機、温度計、塩化カルシウム乾燥管を備えた還流冷却管、及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、数平均分子量２０００のポリカプロラクトンジオール（脂肪族ポリエステルジオール、商品名：プラクセル２２０ＥＢ、ダイセル化学工業株式会社製）２０００質量部（１．００モル）、ジブチルスズジラウレート（シグマ・アルドリッチ社製）５．５３質量部を投入した。充分に窒素ガスを導入した後、７０〜７５℃に加熱し、イソフォロンジイソシアネート（脂肪族イソシアネート、シグマ・アルドリッチ社製）６８８質量部（３．１０モル）を３時間かけて均一に滴下し、反応させた。滴下終了後約１０時間反応を継続した。これに２−ヒドロキシエチルアクリレート（シグマ・アルドリッチ社製）２３８質量部（２．０５モル）、ハイドロキノンモノメチルエーテル（シグマ・アルドリッチ社製）０．５３質量部を投入し、更に１０時間反応させ、ＩＲ測定によりイソシアネートが消失したことを確認して反応を終了し、ウレタンアクリレート（ＵＡ−１）を得た。得られたウレタンアクリレートの重量平均分子量は１００００であった。得られたＵＡ−１は固形分４０質量％となるようにメチルエチルケトンに溶解した。

（合成例５：ポリエステルウレタン樹脂ＰＥＵ−１の合成）
ジガルボン酸としてテレフタル酸（シグマ・アルドリッチ社製）、ジオールとしてプロピレングリコール（シグマ・アルドリッチ社製）及びネオペンチルグリコール（シグマ・アルドリッチ社製）、ジイソシアネートとして４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（シグマ・アルドリッチ社製）を用いた。
（手順１：ポリエステルポリオールの合成）
まず、テレフタル酸／プロピレングリコール／ネオペンチルグリコールを質量比で５９／２１／３になるように混合し、撹拌機、温度計、コンデンサー、真空発生装置及び窒素ガス導入管が備え付けられたヒーター付きステンレス製オートクレーブに投入した。更に、触媒として三酸化アンチモンを上記テレフタル酸１００ｍｏｌに対して０．００３ｍｏｌの比率で、界面活性剤として水酸化コリンを上記テレフタル酸１００ｍｏｌに対して４ｍｏｌの比率でそれぞれ投入した。次いで、０．３５ＭＰａの窒素圧下で２．５時間かけて２５０℃まで昇温し、２５０℃で１時間撹拌した。その後、大気圧（０．１ＭＰａ）まで４．０×１０^−３ＭＰａ／分の条件で減圧し、そのまま２５０℃で３時間撹拌した。２５℃まで冷却した後、白色沈殿を取り出し、水洗後、真空乾燥することによってポリエステルポリオールを得た。
（手順２：ポリエステルウレタンＰＥＵ−１の合成）
手順１で得られたポリエステルポリオールを十分に乾燥した後、トルエンに溶解し、撹拌機、滴下漏斗、還流冷却機及び窒素ガス導入管を取り付けた四つ口フラスコに投入した。触媒としてジブチルスズラウレートをポリエステルポリオール１００質量部に対して０．０２質量部の比率で投入した。一方、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートを、テレフタル酸５９質量部に対して１７質量部になるように準備し、トルエンに溶解し、上記の滴下漏斗に投入した。反応系内を乾燥窒素で置換してから加熱を開始し、還流し始めたら滴下漏斗内の４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート溶液の半分を一度に加え、激しく撹拌した。残り半分の溶液は３時間かけて滴下し、滴下後さらに１時間撹拌した。２５℃まで冷却することによって得られた沈殿を、ジメチルホルムアミドに溶解し、ジメチルホルムアミドと等量のメタノールを加えて、冷蔵庫（５℃）内に一晩放置した。放置後、得られた沈殿を取り出し、真空乾燥することによって、ＰＥＵ−１を得た。得られたポリエステルウレタン樹脂の重量平均分子量は４５０００、ガラス転移温度は１０６℃であった。得られたポリエステルウレタン樹脂は固形分３２質量％となるようにメチルエチルケトンとトルエンの１：１溶媒に溶解した。

（ＹＰ−７０：フェノキシ樹脂の準備）
熱可塑性樹脂として、固形分４０質量％となるようにメチルエチルケトンに溶解したフェノキシ樹脂（新日鐵化学株式会社製、商品名：ＹＰ−７０）を準備した。
（Ｍ３１３：ウレタンアクリレートの準備）
ラジカル重合性化合物として、固形分８０質量％となるようにメチルエチルケトンに溶解した多官能ウレタンアクリレート（東亜合成株式会社製、商品名：Ｍ３１３）を準備した。
（ＩＮＩ：ジラウロイルパーオキサイドの準備）
ラジカル重合開始剤として、固形分２０質量％となるようにトルエンに溶解したジラウロイルパーオキサイド（和光純薬工業株式会社製、記号：ＩＮＩ）を準備した。
（ＡＣ−１：アルミニウム錯体の準備）
アルミニウム錯体として、固形分８０質量％となるようにメチルエチルケトンに溶解したビス（エチルアセトアセテート）（２、４−ペンタンジオナト）アルミニウム（和光純薬工業株式会社製、記号：ＡＣ−１）を準備した。
（ＳＣ−１：シランカップリング剤の準備）
シランカップリング剤として、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（和光純薬工業株式会社製、記号：ＳＣ−１）を準備した。
（ＣＰ−１：導電性粒子の準備）
ポリスチレンを核とする粒子の表面に、厚み０．２μｍのニッケル層を設け、このニッケル層の外側に、厚み０．０２μｍの金層を設けた平均粒径３μｍ、比重２．５の導電性粒子（記号：ＣＰ−１）を作製して準備した。

（回路接続材料の作製）
表１に示した配合比で各成分を配合し、厚み４０μｍのＰＥＴ樹脂フィルムに塗工装置を用いて塗布し、７０℃、５分の熱風乾燥によって厚みが２０μｍである、実施例１〜１０及び比較例１、２の回路接続材料を得た。

表１中、導電性粒子を除き、各数値は質量部（ただし、溶液に関しては固形分換算）を表す。導電性粒子の数値は、導電性粒子以外の各成分の合計１００体積部に対する体積部を表す。

（接続抵抗の評価）
実施例１〜１０及び比較例１、２の回路接続材料を、（Ａ）ガラス基板（外形３８ｍｍ×２８ｍｍ、厚さ０．５ｍｍ、表面にＩＴＯ（ｉｎｄｉｕｍ ｔｉｎｏｘｉｄｅ）配線パターン（パターン幅５０μｍ、ピッチ５０μｍ）を有するもの）、（Ｂ）ポリイミド（ＰＩ）基板（外形３８ｍｍ×２８ｍｍ、厚さ０．１２５ｍｍ、表面にＩＴＯ配線パターン（パターン幅５０μｍ、ピッチ５０μｍ）を有するもの）、又は（Ｃ）ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）基板（外形３８ｍｍ×２８ｍｍ、厚さ０．１２５ｍｍ、表面に金（Ａｕ）配線パターン（パターン幅５０μｍ、ピッチ５０μｍ）を有するもの）に、２ｍｍ×２０ｍｍの大きさでＰＥＴ樹脂フィルムから転写した。ＩＣチップ（外形１．７ｍｍ×１７．２ｍｍ、厚さ０．５５ｍｍ、バンプの大きさ５０μｍ×５０μｍ、バンプのピッチ５０μｍ、バンプの高さ１５μｍ）を１４０℃、５秒の条件で、３０ＭＰａ（バンプ面積換算）の荷重をかけて加熱加圧して実装した。得られた接続構造体の隣接回路間の抵抗値（１４端子測定した中の平均値）は、マルチメータを用いて測定した。なお、上記抵抗値は、接続直後（表２中、「試験前」と表示）と、高温高湿試験（８５℃、８５％ＲＨ）を４８時間行った後（表２中、「試験後」と表示）に測定した。

接続直後（高温高湿試験前）において、実施例１〜１０の回路接続材料を用いたときの抵抗値は、比較例１及び２に比べて、充分に低く良好であった。また、高温高湿試験後において、上記抵抗値は、比較例１及び２に比べて充分に低く、実施例１〜１０の回路接続材料を用いた回路部材の接続構造体は良好な接続信頼性を示した。

（回路接続材料の作製：２層フィルム型回路接続材料）
（導電性接着剤層の作製）
表３に示す配合比で、熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物、ラジカル重合開始剤、アルミニウム錯体、シランカップリング剤、及び導電性粒子を配合し、厚み４０μｍのＰＥＴ樹脂フィルムに塗工装置を用いて塗布し、７０℃、５分の熱風乾燥によって厚みが６μｍである導電性接着剤層を作製した。
（絶縁性接着剤層の作製）
表４に示す配合比で、熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物、ラジカル重合開始剤、アルミニウム錯体、及びシランカップリング剤を配合し、厚み４０μｍのＰＥＴ樹脂フィルムに塗工装置を用いて塗布し、７０℃、５分の熱風乾燥によって接着剤層の厚みが１４μｍである絶縁性接着剤層を作製した。
（２層構成フィルム型回路接続材料の作製）
上記導電性接着剤層と上記絶縁性接着剤層とを、ホットロールラミネータを用いて貼り合わせ、実施例１１〜１６及び比較例３、４に示す２層フィルム型回路接続材料を得た。

表３、４中、導電性粒子を除き、各数値は質量部（ただし、溶液に関しては固形分換算）を表す。導電性粒子の数値は、導電性粒子以外の各成分の合計１００体積部に対する体積部を表す。

（接続抵抗の評価）
実施例１１〜１６及び比較例３、４の２層フィルム型回路接続材料を、（Ａ）ガラス基板（外形３８ｍｍ×２８ｍｍ、厚さ０．５ｍｍ、表面にＩＴＯ（ｉｎｄｉｕｍ ｔｉｎｏｘｉｄｅ）配線パターン（パターン幅５０μｍ、ピッチ５０μｍ）を有するもの）、（Ｂ）ポリイミド（ＰＩ）基板（外形３８ｍｍ×２８ｍｍ、厚さ０．１２５ｍｍ、表面にＩＴＯ配線パターン（パターン幅５０μｍ、ピッチ５０μｍ）を有するもの）、又は（Ｃ）ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）基板（外形３８ｍｍ×２８ｍｍ、厚さ０．１２５ｍｍ、表面に金（Ａｕ）配線パターン（パターン幅５０μｍ、ピッチ５０μｍ）を有するもの）に、２ｍｍ×２０ｍｍの大きさで、導電性接着剤層がそれぞれの基板に接するように配置し、ＰＥＴ樹脂フィルムから転写した。ＩＣチップ（外形１．７ｍｍ×１７．２ｍｍ、厚さ０．５５ｍｍ、バンプの大きさ５０μｍ×５０μｍ、バンプのピッチ５０μｍ、バンプの高さ１５μｍ）を１４０℃、５秒の条件で、３０ＭＰａ（バンプ面積換算）の荷重をかけて加熱加圧して実装した。得られた接続構造体の隣接回路間の抵抗値（１４端子測定した中の平均値）は、マルチメータを用いて測定した。なお、上記抵抗値は、接続直後（表５中、「試験前」と表示）と、高温高湿試験（８５℃、８５％ＲＨ）を４８時間行った後（表５中、「試験後」と表示）に測定した。

接続直後（高温高湿試験前）において、実施例１１〜１６の回路接続材料を用いたときの抵抗値は、比較例３及び４に比べて、充分に低く良好であった。また、高温高湿試験後において、上記抵抗値は、比較例３及び４に比べて充分に低く、実施例１１〜１６の回路接続材料を用いた回路接続部材の接続構造体は良好な接続信頼性を示した。

１、４０…回路接続材料、５…導電性粒子以外の成分、７…導電性粒子、１０…回路接続部材、１１…絶縁性物質、２０…第一の回路部材、２１…基板（第一の基板）、２１ａ…主面、２２…回路電極（第一の回路電極）、３０…第二の回路部材、３１…基板（第二の基板）、３１ａ…主面、３２…回路電極（第二の回路電極）。

Claims (11)

1. 基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と、第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材とを、前記第一の回路電極と前記第二の回路電極とが電気的に接続されるように接着するための回路接続材料であって、熱可塑性樹脂と、ラジカル重合性化合物と、ラジカル重合開始剤とを含有し、前記熱可塑性樹脂がアクリル樹脂を含み、前記アクリル樹脂の重量平均分子量が１０００〜５０００である、回路接続材料。
2. 前記アクリル樹脂のガラス転移温度が７０℃未満である、請求項１に記載の回路接続材料。
3. 前記アクリル樹脂が無官能タイプである、請求項１又は２に記載の回路接続材料。
4. 下記一般式（１）で表されるアルミニウム錯体を更に含有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の回路接続材料。
   

   

   
   ［一般式（１）中、Ｌ^１、Ｌ^２及びＬ^３は、それぞれ独立に、アルコキシ陰イオン、β−ジケトンの共役陰イオン又はβ−ケトエステルの共役陰イオンを示す。Ｌ^１、Ｌ^２及びＬ^３は、同一であってもよく、異なっていてもよい。］
5. シランカップリング剤を更に含有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の回路接続材料。
6. 前記シランカップリング剤が、分子内に少なくとも一つのアルコキシシリル基とラジカル重合性二重結合とを有する、請求項５に記載の回路接続材料。
7. 導電性粒子を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の回路接続材料。
8. 前記熱可塑性樹脂、前記ラジカル重合性化合物、前記ラジカル重合開始剤、前記アルミニウム錯体、前記シランカップリング剤、及び前記導電性粒子を含有する導電性接着剤層と、該導電性接着層の一方の面に形成され、前記熱可塑性樹脂、前記ラジカル重合性化合物、前記ラジカル重合開始剤、前記アルミニウム錯体、及び前記シランカップリング剤を含有し、前記導電性粒子を含有しない絶縁性接着剤層と、を少なくとも備える、請求項７に記載の回路接続材料。
9. チップ実装用である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の回路接続材料。
10. 第一の基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と、
    第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材と、
    前記第一及び第二の回路部材の間に設けられ、前記第一の回路電極と前記第二の回路電極とを対向配置させた状態で前記第一の回路部材及び第二の回路部材を接続する回路接続部材と、を備え、
    前記回路接続部材が請求項１〜９のいずれか一項に記載の回路接続材料の硬化物からなり、前記第一の回路電極と第二の回路電極とが電気的に接続されている、回路部材の接続構造体。
11. 第一の基板上に第一の回路電極が形成された第一の回路部材と第二の基板上に第二の回路電極が形成された第二の回路部材との間に請求項１〜９のいずれか一項に記載の回路接続材料を配置し、前記第一の回路部材及び第二の回路部材を介して前記回路接続材料を加熱及び加圧して硬化させ、前記第一の回路部材と前記第二の回路部材とを接続するとともに前記第一の回路電極と前記第二の回路電極とを電気的に接続する、回路部材の接続構造体の製造方法。
    

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