JP2014042532A

JP2014042532A - Ｔ細胞受容体の製造方法

Info

Publication number: JP2014042532A
Application number: JP2013246485A
Authority: JP
Inventors: Gottfried Himmler; ゴットフリートヒムラー; Florian Rueker; フロリアンリュッカー
Original assignee: F Star Biotechnologische Forschungs und Entwicklungsges mbH
Current assignee: F Star Biotechnologische Forschungs und Entwicklungsges mbH
Priority date: 2006-07-05
Filing date: 2013-11-28
Publication date: 2014-03-13
Anticipated expiration: 2027-07-05
Also published as: PL2051996T3; AT503861B1; SI2051996T1; JP5864520B2; JP5426372B2; DK2051996T3; AT503861A1; JP2009540838A; HUE024559T2; WO2008003115A1; ES2531515T3; EP2051996B1; US20130040836A1; US20100009863A1; US20170015727A1; EP2051996A1; EP2894164A1

Abstract

【課題】ＴＣＲ分子への新規な機能の導入する際の課題の解決手段を提供する。
【解決手段】本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、少なくとも１つの構造ループ領域を有してなる。上記少なくとも１つの構造ループ領域は、抗原のエピトープへの、上記少なくとも１つの修飾された構造ループ領域の結合を可能にする、少なくとも１つの修飾を有してなる。未修飾のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、上記エピトープと結合しない。
【選択図】なし

Description

本発明は、修飾されたＴ細胞受容体及びＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのエンジニアリング及び調製のための新規な方法であって、特異的な結合特性をそれらに付与することを目的とする、前記方法に関する。更に、前記方法によって得られた修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチド、それを用いたライブラリの構築、並びにそれを用いた結合構造の検出及びスクリーニング法の開発に関する。

Ｔ細胞受容体（ＴＣＲｓ）は免疫系の重要な分子である。その細胞外ドメインは、抗体Ｆａｂ断片と相同であり、構造的に類似する。

Ｔ細胞受容体は通常、α／β及びγ／δヘテロ二量体膜タンパク質としてＴ細胞の表面上にて発現する。各サブユニットは、短い細胞内部分、単一の膜内外α−ヘリックス及び２つの球状の細胞外Ｉｇ−スーパーファミリードメインからなる。ＴＣＲ−ヘテロ二量体は、細胞外の、膜近位側の、鎖間ジスルフィド結合により安定化されている（非特許文献１：Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ．５ｔｈｅｄ．Ｊａｎｅｗａｙ，ＣｈａｒｌｅｓＡ、Ｔｒａｖｅｒｓ，Ｐａｕｌ、Ｗａｌｐｏｒｔ，Ｍａｒｋ、Ｓｈｌｏｍｃｈｉｋ，Ｍａｒｋ．ＮｅｗＹｏｒｋａｎｄＬｏｎｄｏｎ：ＧａｒｌａｎｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、２００１）。したがってＴＣＲｓは、４つの細胞外ドメイン、２つの膜近位（Ｃ末端）ドメイン（不変）、及び２つのＮ−末端ドメイン（可変）を有する。可変ドメインは、遺伝子の接合部及び定常部（β鎖の場合は多様性遺伝子部分）によって再編成される可変的な遺伝子部分によってコードされ、それにより、成熟した免疫系において観察されるＴＣＲ多様性が生じる。

Ｔ細胞受容体の定常ドメインと同様に両方の可変ドメインは、抗体ドメインと構造的に類似し、典型的な「免疫グロブリンフォールディング構造」を示す。各ドメインは、圧縮された逆平行βバレルの各々に対して強固にパッケージされた、２つのβシートと類似する構造を有する。ＴＣＲ−定常ドメイン（Ｃ−ドメイン）の免疫グロブリンフォールディング構造は、４鎖シートに対してパッケージされた３鎖シートを有する。上記のフォールディング構造は、各シートのβ鎖間の水素結合によって、内部の逆向きシートの残基間の疎水性結合によって、及びシート間のジスルフィド結合によって安定化されている。３鎖のシートは、鎖Ｃ、Ｆ及びＧを有し、４鎖のシートは鎖Ａ、Ｂ、Ｅ及びＤを有する。ＡからＧの文字は、免疫グロブリンフォールディング構造のアミノ酸配列に沿った、β鎖中の連続的な位置のことを意味する。可変ドメイン中のフォールディング構造は、４鎖及び５鎖の２つのシート中に整列された、９つのβ鎖を有する。５鎖シートは、構造的に定常ドメインの３鎖シートに対応するが、余分のＣ鎖及びＣ’鎖を有する。残りの鎖（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ）は、定常ドメインの免疫グロブリンフォールディング構造中のそれらの対応する鎖と同じトポロジー及び類似の構造を有する。定常ドメインの場合と同様、ジスルフィド結合は逆向きシート中のＢ鎖とＦ鎖を連結する。

アミノ酸配列及びＴＣＲｓのタンパク質ループ及びシートの指定の全ての付番は、ＩＭＧＴ付番号に従い行う（ＩＭＧＴ，ｔｈｅｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ＠ｉｍｇｔ．ｃｉｎｅｓ．ｆｒ、ｈｔｔｐ：／／ｉｍｇｔ．ｃｉｎｅｓ．ｆｒ、非特許文献２：Ｌｅｆｒａｎｃら、，（２００３）ＤｅｖＣｏｍｐＩｍｍｕｎｏｌ２７：５５７７．、非特許文献３：Ｌｅｆｒａｎｃら、（２００５）ＤｅｖＣｏｍｐＩｍｍｕｎｏｌ２９：１８５−２０３）。

両方のＴＣＲ鎖の可変ドメインは、３つの超可変ループ又は相補性決定領域（ＣＤＲｓ）を有する。Ｖ−ドメイン（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、ＣＤＲ３）中の３つのＣＤＲｓは、βバレルの端部でクラスターとして形成されている。ＣＤＲｓは、免疫グロブリンフォールディング構造中のβ鎖のＢ−Ｃ、Ｃ’−Ｃ”及びＦ−Ｇを連結するループである。ＣＤＲｓ中の残基はＴＣＲ分子ごとに異なり、各ＴＣＲに抗原特異性を付与する役割を果たす。ＴＣＲ分子の先端のＶ−ドメインは密接にパッケージされ、それにより、６つのＣＤＲｓ（各可変ドメイン上に３つずつ）が共同し、抗原への特異的な結合のための表面（又は空腔）を形成する。ＴＣＲの天然の抗原結合部位はすなわち、軽鎖可変ドメイン中の鎖Ｂ−Ｃ、Ｃ’−Ｃ”及びＦ−Ｇ、並びに重鎖可変ドメイン中の鎖Ｂ−Ｃ、Ｃ’−Ｃ”及びＦ−Ｇを連結するループからなる。６つのＣＤＲループによる抗原結合に対する特異的な貢献の程度は、ＴＣＲｓ間で多様に変化しうる。

Ｔ細胞受容体には治療及び診断への応用可能性があり、抗体分子と同様に操作できることが証明されている（例えば非特許文献４：Ｍｏｌｌｏｙら、ＣｕｒｒＯｐｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌ．（２００５）５：４３８−４４３、非特許文献５：Ｂｏｕｌｔｅｒ＆Ｊａｋｏｂｓｅｎ（２００５）ＣｌｉｎＥｘｐＩｍｍｕｎｏｌ．１４２：４５４−４６０）。

様々なフォーマットによる、可溶性の及び細胞に固定された形のＴ細胞受容体のクローニング及び発現がなされている（例えば非特許文献６：Ｍｏｙｓｅｙら、（２００４）ＡｎａｌＢｉｏｃｈｅｍ．３２６：２８４−２８６、非特許文献７：Ｗｕｌｆｉｎｇ＆Ｐｌｕｅｃｋｔｈｕｎ（１９９４）ＪＭｏｌＢｉｏｌ．２４２：６５５−６６９、非特許文献８：Ｂｏｕｌｔｅｒら、（２００３）ＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇ．１６：７０７−７１１、非特許文献９：Ｓｃｈｏｄｉｎら、（１９９６）ＭｏｌＩｍｍｕｎｏｌ３３：８１９８２９、非特許文献１０：Ｃｈｕｎｇら、（１９９４）ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９１：１２６５４１２６５８、非特許文献１１：Ｐｌａｋｓｉｎら、（１９９７）ＪＩｍｍｕｎｏｌ１５８：２２１８２２２７、非特許文献１２：Ｗｉｌｌｃｏｘら、（１９９９）ＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉ８：２４１８２４２３、非特許文献１３：Ｗｅｂｅｒら、（２００５）ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ．１０２：１９０３３−１９０３８、特許文献１：国際公開第０４０５０７０５Ａ２号、特許文献２：国際公開第９６１８１０５Ａ１号、特許文献３：国際公開第０４０３３６８５Ａ１号、特許文献４：国際公開第０２０６６６３６Ａ２号）。特許文献５：国際公開第０２０５９２６３Ｃ２号は、ヒト化免疫系を有する遺伝子移入動物を用いたヒトＴＣＲ分子の開発を記載している。

これまで高い親和性結合の形成が報告され、抗体親和性成熟技術と同様に研究が行われている（例えば非特許文献１４：Ｂｏｕｌｔｅｒら、ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００５）２３：３４９−３５４、非特許文献１５：Ｃｈｌｅｗｉｃｋｉら、（２００５）ＪＭｏｌＢｉｏｌ．３４６：２２３−２３９、非特許文献１６：Ｓｈｕｓｔａら、（２０００）１８：７５４−７５９、非特許文献１７：Ｈｏｌｌｅｒら、（２０００）ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９７：５３８７−９２）。特許文献６：国際公開第０４０４４００４Ａ２号、特許文献７：国際公開第０５１１６６４６Ａ１号及び特許文献８：国際公開第９８３９４８２Ａ１号は、ＴＣＲ鎖のリボソーム及びファージディスプレイ、及び特異的な抗原に対するＴＣＲ分子の選抜方法を記載している。特許文献９：国際公開第０１４８１４５Ａ２は、高親和性ＴＣＲｓを記載している。また、Ｔ細胞受容体の細胞外可変ドメインの操作が、ＣＤＲ−ドメインの修飾を介した特異性エンジニアリングを目的として行われている（特許文献１０：国際公開第０５１１４２１５Ａ２、特許文献１１：国際公開第０１５５３６６Ｃ２）。

ＴＣＲ可変ドメインのＣＤＲループは、抗原特異性を定める。当該ドメイン残り部分はフレームワーク（ＦＲ）と称される。これらのフレームワークドメインはβ鎖及びループ構造からなる。

天然のＴＣＲドメイン中のＣＤＲループでないループは、抗原結合又はエピトープ結合特異性を有さず、ＴＣＲドメインの正しいフォールディングに関与し、またＣＤＲｓの正しい配置、ドメインの間の相互作用に関与する。これらのループは本発明では構造ループと呼ばれる。

ＴＣＲドメインのフレームワーク領域は、例えば二量体の安定化のために修飾されてきた。特許文献１２：国際公開第０６／０３７９６０Ａ２及び特許文献１３：国際公開第０６／０５６７３３Ａ１は、非天然のジスルフィド結合による鎖間結合の導入を記載している。特許文献１４：国際公開第０１５７２１１Ａ１は、ロイシンジッパーペプチドとの融合による、ＴＣＲ鎖のヘテロ二量体化を記載している。

特許文献１５：欧州特許出願公告第０６４０１３０Ｂ１は、複数の生物学的結合部位（１つのＶドメイン又はＦｖｓ）を有するキメラ免疫グロブリンスーパーファミリータンパク質のアナログ（χタンパク質）を記載している。これらのタンパク質上の結合部位は分子の免疫グロブリンスーパーファミリーに関連する分子に由来する超可変ドメインからなり、例えば免疫グロブリン、細胞表面抗原（例えばＴ細胞抗原）及び細胞受容体（例えばＦｃ受容体）などが挙げられる。超可変ドメインとは「ＣＤＲ様ドメイン」と呼ばれ、リガンド結合部位を定める。更に、χタンパク質は少なくとも更に１つのリガンド結合部位部分、及びＣＤＲ様ドメインを有し、β−バレルドメインのＦＲ様領域にスプライスされる。χタンパク質の各リガンド結合部位はゆえに、免疫グロブリンスーパーファミリーの分子に由来するＣＤＲ様ドメインからなる。例えば、リガンド結合部位はリガンドが抗原である免疫グロブリン分子に由来するＣＤＲｓからなる。特許文献１５：欧州特許出願公告第０６４０１３０Ｂ１はすなわち、可変ドメインの構造ループに、免疫グロブリンスーパーファミリー分子に由来する所定の特異性を有するＣＤＲ様ドメインをスプライシングする方法を教示する。χタンパク質の発明者は、機能的な二重特異的な抗体がこの技術により調製できることを示唆している。しかしながら、この技術の要件として、可変ドメインのためのＣＤＲ様ループの相対的な方向（ＣＤＲループの左右対称性）が、構造ループの相対的な方向と近似するように再生されていることが挙げられる。特許文献１５：欧州特許出願公告第０６４０１３０Ｂ１は、ＣＤＲ様ループ左右対称のかかる近似が、構造ループにとり必要であることを記載している。しかしながら、ＣＤＲループ及び構造ループの相対的な方向が、充分な詳細及び解像度において同様であることは疑わしい。ゆえに、この技術によって二重特異的な分子を開発することが可能であることは、実は現在まで開示されていなかった。特許文献１５：欧州特許出願公告第０６４０１３０Ｂ１は、Ｒ１９．９（ｐ−アゾベンゼンアルソネートに特異的なマウスモノクローナル抗体）、及び２６−１０（ウアバインに特異的なマウスモノクローナル抗体）が、それぞれ主要なＣＤＲループを提供するフレームワークとして使用できることを例示している。マウス抗リゾチーム抗体Ｄ１．３のＣＤＲループは、構造ループ領域とグラフトしている。しかしながら、グラフト後の機能的な特異性は記載されていない。他の実施例では、ウアバインに特異的な単鎖抗体２６−１０は、ウアバインに特異的な単鎖Ｆｖ抗体断片の構造ループ中にリゾチームに特異的な抗体からの２つのＣＤＲｓをグラフトした後にそのウアバイン特異性が保持されていることを記載している。しかしながら、この方法に従って作られた抗体断片が、リゾチーム特異的な結合特異性を有することは記載されていない。

ＴＣＲ分子に更なる機能を提供するために、様々な融合分子がデザインされている。非特許文献１８：Ｍｏｓｑｕｅｒａら、（２００５）ＪＩｍｍｕｎｏｌ１７４：４３８１−４３８８は、新規な抗体様の単鎖ＴＣＲヒトＩｇＧ１融合タンパク質を開示している。非特許文献１９：Ｅｐｅｌら、（２００２）ＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ５１：５６５−５７３は、外毒素Ａタンパク質に融合させた機能的な組換え単鎖Ｔ細胞受容体断片が、抗原提示細胞を選択的に標的としうることを開示している。また、ＩＬ−２に対する単鎖ＴＣＲｓの融合により、トランスジェニックマウス腫瘍モデルにおける肺転移が減少することが報告されている（非特許文献２０：Ｃａｒｄら、（２００４）ＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ５３：３４５−３５７）。特許文献１６：国際公開第０６０５４０９６Ａ２号はＴ細胞受容体（ＴＣＲ）及びスーパー抗原との間で会合した、可溶性の二官能性タンパク質を記載している。

国際公開第０４／０５０７０５Ａ２号国際公開第９６／１８１０５Ａ１号国際公開第０４／０３３６８５Ａ１号国際公開第０２／０６６６３６Ａ２号国際公開第０２０５９２６３Ｃ２号国際公開第０４／０４４００４Ａ２号国際公開第０５／１１６６４６Ａ１号国際公開第９８／３９４８２Ａ１号国際公開第０１／４８１４５Ａ２号国際公開第０５／１１４２１５Ａ２号国際公開第０１／５５３６６Ｃ２号国際公開第０６／０３７９６０Ａ２号国際公開第０６／０５６７３３Ａ１号国際公開第０１／５７２１１Ａ１号欧州特許出願公告第０６４０１３０Ｂ１号国際公開第０６０５４０９６Ａ２号

Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ．５ｔｈｅｄ．Ｊａｎｅｗａｙ，ＣｈａｒｌｅｓＡ、Ｔｒａｖｅｒｓ，Ｐａｕｌ、Ｗａｌｐｏｒｔ，Ｍａｒｋ、Ｓｈｌｏｍｃｈｉｋ，Ｍａｒｋ．ＮｅｗＹｏｒｋａｎｄＬｏｎｄｏｎ：ＧａｒｌａｎｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、２００１Ｌｅｆｒａｎｃら、，（２００３）ＤｅｖＣｏｍｐＩｍｍｕｎｏｌ２７：５５７７．Ｌｅｆｒａｎｃら、（２００５）ＤｅｖＣｏｍｐＩｍｍｕｎｏｌ２９：１８５−２０３Ｍｏｌｌｏｙら、ＣｕｒｒＯｐｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌ．（２００５）５：４３８−４４３Ｂｏｕｌｔｅｒ＆Ｊａｋｏｂｓｅｎ（２００５）ＣｌｉｎＥｘｐＩｍｍｕｎｏｌ．１４２：４５４−４６０Ｍｏｙｓｅｙら、（２００４）ＡｎａｌＢｉｏｃｈｅｍ．３２６：２８４−２８６Ｗｕｌｆｉｎｇ＆Ｐｌｕｅｃｋｔｈｕｎ（１９９４）ＪＭｏｌＢｉｏｌ．２４２：６５５−６６９Ｂｏｕｌｔｅｒら、（２００３）ＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇ．１６：７０７−７１１Ｓｃｈｏｄｉｎら、（１９９６）ＭｏｌＩｍｍｕｎｏｌ３３：８１９８２９Ｃｈｕｎｇら、（１９９４）ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９１：１２６５４１２６５８Ｐｌａｋｓｉｎら、（１９９７）ＪＩｍｍｕｎｏｌ１５８：２２１８２２２７Ｗｉｌｌｃｏｘら、（１９９９）ＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉ８：２４１８２４２３Ｗｅｂｅｒら、（２００５）ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ．１０２：１９０３３−１９０３８Ｂｏｕｌｔｅｒら、ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００５）２３：３４９−３５４Ｃｈｌｅｗｉｃｋｉら、（２００５）ＪＭｏｌＢｉｏｌ．３４６：２２３−２３９Ｓｈｕｓｔａら、（２０００）１８：７５４−７５９Ｈｏｌｌｅｒら、（２０００）ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９７：５３８７９２Ｍｏｓｑｕｅｒａら、（２００５）ＪＩｍｍｕｎｏｌ１７４：４３８１−４３８８Ｅｐｅｌら、（２００２）ＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ５１：５６５−５７３Ｃａｒｄら、（２００４）ＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ５３：３４５−３５７

ＴＣＲ分子に更なる治療、診断用及びアッセイ用途に適する機能をもたらすことは、大きな前進である。融合タンパク質の生成は、この目的を達成するための１方法である。しかしながら、融合タンパク質が治療に用いられる場合、それを産生するのはしばしば困難であり、免疫原性の強化につながりうる。可変ドメインの構造ループ領域へのＣＤＲループのグラフティングは、二重特異的な分子のエンジニアリングにおいては示されていない。本発明は、ＴＣＲ分子への新規な機能の導入する際の課題の解決手段を提供する。

本発明は好適には、前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループ領域に少なくとも１つの修飾を有し、抗原のエピトープへの前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの結合を決定する、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドのエンジニアリング（ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）方法を提供する。未修飾のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは前記エピトープと有意に結合しない。上記方法は、以下のステップからなる、
− 少なくとも１つの構造ループ領域からなるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸を準備するステップと、
− 少なくとも１つの前記構造ループ領域の少なくとも１つのヌクレオチド残基を修飾するステップと、
− 発現システム中に前記修飾された核酸を移すステップと、
− 前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを発現させるステップと、
− 前記エピトープと、発現された修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドとを接触させるステップと、
− 前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが前記エピトープと結合するか否かを測定するステップ。

本発明によれば、そのように得られたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、１つのエピトープのみならず、２つ以上のエピトープにも特異的に結合できる。本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドはヒト若しくは動物の由来であってもよく、好ましくはヒト若しくはマウス由来である。本発明のＴ細胞受容体ドメインは、可変若しくは定常ドメインから、好ましくはＶ−α、Ｖ−β、Ｖ−γ、Ｖ−δ、Ｃ−α、Ｃ−β、Ｃ−γ、Ｃ−δドメインから選抜できる。

本発明の特定の実施形態では、可変ドメインの修飾されたループ領域は、アミノ酸１１〜１９、アミノ酸４３〜５１、アミノ酸６７〜８０又はアミノ酸９０〜９９の範囲内で少なくとも１つの修飾を有することができる。定常ドメインの修飾されたループ領域は、アミノ酸９〜２０、アミノ酸２７〜３６、アミノ酸４１〜７８、アミノ酸８２〜８５、アミノ酸９０〜１０２又はアミノ酸１０７〜１１６の範囲内で少なくとも１つの修飾を有することができる。ドメインのアミノ酸位の付番はＩＭＧＴに従う。

本発明に係る方法は、例えば、前記核酸によってコードされるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入を生じさせる核酸の少なくとも１つのヌクレオチドの修飾を提供する。あるいは、少なくとも１つの構造ループ領域の少なくとも１つのアミノ酸は部位特異的ランダム変異導入により修飾される。ランダムに修飾された核酸分子は少なくとも１つのヌクレオチドの反復単位（コード配列ＮＮＳ、ＮＮＮ、ＮＮＫ、ＴＭＴ、ＷＭＴ、ＲＭＣ、ＲＭＧ、ＭＲＴ、ＳＲＣ、ＫＭＴ、ＲＳＴ、ＹＭＴ、ＭＫＣ、ＲＳＡ、ＲＲＣ）を有してもよく、コードはＩＵＰＡＣに従う。本発明は更に、この方法により得られるＴ細胞受容体ドメインポリペプチド、及び、タンパク質の調製のための、変異型のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのライブラリへのそれらの使用を提供する。本発明の方法は特に、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチド又はＴ細胞受容体の少なくとも１つの構造ループ領域に、少なくとも１０の修飾を有するライブラリを提供し、あるいは、少なくとも１つの構造ループ領域に少なくとも３つのアミノ酸の突然変異を有する。Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、Ｖ−α、Ｖ−β、Ｖ−γ、Ｖ−δ、Ｃ−α、Ｃ−β、Ｃ−γ又はＣ−δであってもよい。

本発明はまた、分子の特異的な結合及び／又は検出方法の提供に関する。当該方法は、以下のステップを有してなる：
（ａ）修飾されたＴ細胞受容体のライブラリ又は本発明の方法により得られる修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを、前記分子を含有する試験サンプルと接触させるステップと、任意に、
（ｂ）特異的なＴ細胞受容体／分子複合体の潜在的形成を検出するステップ。

更に、本発明はまた、以下のステップからなる、分子に特異的に結合する修飾されたＴ細胞受容体を分離する方法の提供に関する：
（ａ）修飾されたＴ細胞受容体のライブラリ又は本発明に係る方法により得られる修飾されたＴ細胞受容体を、前記分子を含有するサンプルと接触させるステップと、
（ｂ）形成された特異的な修飾されたＴ細胞受容体／分子複合体を分離するステップと、
（ｃ）任意に修飾されたＴ細胞受容体を前記複合体から分離するステップ。

また、以下を含む結合パートナーのキットの提供にも関する：
（ａ）修飾されたＴ細胞受容体のライブラリ、又は本発明の方法によって得た修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドと、
（ｂ）抗原のエピトープを含有する結合分子。

キットの結合分子は、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを本発明に係るライブラリから選抜するために使用できる。

本発明はまた、少なくとも１つの構造ループ領域を有してなるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの提供に関し、前記少なくとも１つのループ領域は、少なくとも１つの修飾を有し、それにより、抗原のエピトープへの、前記少なくとも１つの修飾されたループ領域の結合を可能にしている。未修飾のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、前記エピトープと結合しない。

前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、抗原（例えば血清タンパク質、Ｆｃ受容体、補体分子及び血清アルブミン）のエピトープと好ましくは結合できる。天然のＴＣＲｓがいかなるエフェクター機能も有しないため、これらの抗原に対する結合は有利であると考えられる。ＦｃγＩ、ＩＩ又はＩＩＩ又は新生児Ｆｃ受容体又は補体タンパク質のようなＦｃ受容体と結合する修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを開発することにより、ＴＣＲｓはエフェクター機能を取得することが可能となる。あるいは、適当な場合、修飾されたＴＣＲｓが新生児Ｆｃ受容体へ結合することにより、血清中の半減期が長くなる。これは、特に治療において非常に有利でありうる。

本発明に係る修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、少なくとも２つの修飾された構造ループ領域を有してもよい。

更に、上記の少なくとも１つの修飾されたＴ細胞受容体ドメインからなるＴ細胞受容体は、Ｖ−α、Ｖ−β、Ｖ−γ、Ｖ−δ、Ｃ−α、Ｃ−β、Ｃ−γ、Ｃ−δ又はその一部であってもよく、前記少なくとも１つの修飾された構造ループ領域は、少なくとも３つのアミノ酸修飾を有してもよい。

本発明はまた、本発明に係る少なくとも１つの修飾されたＴ細胞受容体ドメイン、並びに少なくとも１つの他の結合分子を有する分子若しくは組成物の提供に関する。修飾されたＴ細胞受容体ドメインの当該他の結合分子は、免疫グロブリン、可溶性の受容体、リガンド、核酸及び炭水化物からなる群から選択される。前記分子又は組成物は更に、Ｖ−α、Ｖ−β、Ｖ−γ、Ｖ−δの修飾されたループ領域が、アミノ酸１１〜１９、アミノ酸４３〜５１、アミノ酸６７〜８０又はアミノ酸９０〜９９の範囲内で、少なくとも１つの修飾を有することを特徴とする（ドメインのアミノ酸位の付番はＩＭＧＴに従う）。

あるいは、前記分子又は組成物は、Ｃ−α、Ｃ−β、Ｃ−γ、Ｃ−δのループ領域中の、アミノ酸９〜２０、アミノ酸２７〜３６、アミノ酸４１〜７８、アミノ酸８２〜８５、アミノ酸９０〜１０２又はアミノ酸１０７〜１１６の範囲内で、少なくとも１つの修飾を有する（ドメインのアミノ酸位の付番はＩＭＧＴに従う）。

当然ながら、本発明は更に、前記Ｔ細胞受容体ドメインをコードする核酸又はその一部を提供する。

本発明に係る「構造ループ」又は「非−ＣＤＲループ」は、以下のとおり理解される。Ｔ細胞受容体は、いわゆる免疫グロブリンフォールディング構造を有するドメインでできている。本質的には、逆平行βシートがループにより連結され、圧縮逆平行βバレルを形成する。可変ドメインにおいて、ドメインのループの幾つかは、基本的にＴＣＲの特異性（すなわち抗原に対する結合）に関与する。これらのループは、ＣＤＲループと呼ばれている。抗体可変ドメインの他の全てのループはむしろ、分子の構造及び／又は他のドメインとの相互作用に関与する。これらのループは、構造ループ又は非ＣＤＲループとして本願明細書において定められる。

Ｔ細胞受容体はＴ細胞上の分子であり、本発明においてはそれはまた、Ｔ細胞受容体に由来する分子を有してもよく、限定されないが、融合タンパク質、他の免疫グロブリンドメイン配列を有するＴ細胞受容体配列のキメラ、異なる種の配列を有する１つの種のＴ細胞受容体配列のキメラ、可溶性Ｔ細胞受容体、単鎖Ｔ細胞受容体、ジッパー二量体化Ｔ細胞受容体などが挙げられる。

ＴＣＲ−ドメインポリペプチドは、少なくとも１つの構造ループからなるＴＣＲ可変若しくは定常ドメインに由来するアミノ酸のストレッチである。

本願明細書において、用語「免疫グロブリン」とは、抗体、その断片、可変ドメイン、定常部及びその融合分子のことを指す。

特に本発明は、修飾された構造ループによるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドであって、アレルゲン、腫瘍関連抗原、自己抗原、酵素、Ｆｃ受容体、補体系のタンパク質、血清分子、細菌抗原、菌類の抗原、原生動物の抗原及びウイルス抗原からなる群から選択される抗原のエピトープに対して特異的に結合するポリペプチドをエンジニアリングするための方法に関する。好ましい実施形態では、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、その修飾された構造ループにより、少なくとも２つのかかるエピトープ（各々異なり、同じ抗原に存在するか、又は異なる抗原に存在する）と特異的に結合する。

用語「Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチド」、「修飾されたＴ細胞受容体ドメイン」、又は「本発明に係るＴ細胞受容体ドメイン」は、同様にＴ細胞受容体の誘導体を含むものと理解される。誘導体とは、本発明の１つ以上のＴ細胞受容体ドメイン及び／又は融合タンパク質のいかなる組合せであってもよく、詳細には、本発明のＴ細胞受容体ドメインは、他の１つ以上のタンパク質（例えば限定されないが、他のＴ細胞受容体ドメイン、免疫グロブリンドメイン、Ｆｃパーツ、リガンド、足場タンパク質、酵素、毒素、血清タンパク質など）のいかなる部位で融合してもよい。本発明のＴ細胞受容体の誘導体はまた、組換え技術又は様々な化学的方法（例えば共有結合、静電的な相互作用、ジスルフィド結合など）によって、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを他の物質と結合させることにより調製できる。Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドに結合させる他の物質は、脂質、炭水化物、核酸、有機及び無機分子（例えばＰＥＧ、プロドラッグ又は薬剤）、又はそれらの任意の組み合わせでもよい。誘導体とは、同じアミノ酸配列を有するが、全部又は部分的に、非天然の又は化学的に合成したアミノ酸で修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドでもある。

本発明に係る設計された分子は、同様にそれ単独のタンパク質としても有用であるが、融合タンパク質又は誘導体としても有用であり、典型的には、大きなＴ細胞受容体構造の一部、又は完全なＴ細胞受容体分子の一部として融合してもよく、例えば二重特異的及び多重特異的な単鎖Ｔ細胞受容体又は複合物として融合してもよく、設計されたポリペプチドは、必要に応じて結合する。二重特異的、三重特異的な分子、あるいは同時により多くの特異性を有する分子の作製を目的として、設計されたタンパク質を使用することができ、それにより、かかる分子の所望の使用条件に従って、同時に結合の多重性を制御し、あらかじめ選択することが可能となる。

本発明では、抗原対する結合領域又は各種のアレルゲン、腫瘍関連抗原、自己抗原、酵素、Ｆｃ受容体、補体系のタンパク質、血清分子、細菌抗原、菌類の抗原、原生動物の抗原及びウイルス抗原に対する抗原結合部位を、所定のＴ細胞受容体ドメイン構造の構造ループ領域に導入することができる。抗原は、天然に存在する分子でもよく、又は化学的に合成した分子又は組換え分子であってもよく、それらは溶液中に存在してもよく、又は固体などの粒子であってもよく、又は細胞内若しくはウイルス表面に存在してもよい。

好適な抗原は血清タンパク質、Ｆｃ受容体（ＦｃγＩ、ＩＩ又はＩＩ等）、新生児Ｆｃ受容体、補体分子及び血清アルブミンである。

本発明に係る用語「アレルゲン、腫瘍関連抗原、自己抗原、酵素、Ｆｃ受容体、補体系のタンパク質、血清分子、細菌抗原、菌類の抗原、原生動物の抗原及びウイルス抗原」には、Ｔ細胞受容体又は抗体によって認識されうる全てのアレルゲン及び抗原及び標的、それらの断片、並びに小分子（例えばハプテン）などが包含される。本発明に係る用語「エピトープ」とは、本発明のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの結合ドメインとの、特異的な結合パートナー又は特異的な結合パートナーの一部を完全に形成できる分子構造のことを意味する。エピトープは、炭水化物、ペプチド、脂肪酸、有機物質、生体物質若しくは無機物質又はその誘導体、並びにそれらの任意の組み合わせから化学的に調製してもよく、それらに由来してもよい。エピトープがポリペプチドである場合、通常少なくとも３アミノ酸、好ましくは８〜５０アミノ酸、より好ましくは約１０〜２０アミノ酸からなるペプチドである。特にペプチド長に関して上限はなく、ほとんどポリペプチド配列の全長であってもよい。エピトープは、直鎖状であってもよく、高次構造を有するエピトープであってもよい。直鎖状のエピトープは、ポリペプチド鎖の一次配列の単一セグメントからなる。直鎖状エピトープは隣接若しくは重複していてもよい。高次構造を有するエピトープは、ポリペプチドのフォールディングによる三次構造を形成するアミノ酸からなり、当該アミノ酸は、直鎖状配列中で必ずしも互いに隣接する必要はない。具体的には、エピトープは診断にとり有用な分子の少なくとも一部である（すなわち、サンプル中のエピトープの不在又は存在が、質的又は量的に、疾患若しくは健康状態、製造プロセス中の状況、又は環境及び食品の状況と対応する）。エピトープは、治療にとり有用な分子の少なくとも一部でもよい（すなわち、特異的結合ドメインの標的となり、疾患の過程を変化させる）。

好適な「アレルゲン、腫瘍関連抗原、自己抗原、酵素、Ｆｃ受容体、補体系のタンパク質、血清分子、細菌抗原、菌類の抗原、原虫性抗原及びウイルス抗原」、免疫学的に又は治療的に同等であることが既に証明されたか又はそうでありうるアレルゲン又は抗原であり、特に臨床有効性が試験されているそれらである。本発明の別の態様では、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループ領域中に、他の結合能力を導入することができ、例えば小分子、薬剤若しくは酵素、酵素の触媒部位若しくは酵素基質に対する結合能、又は、酵素基質の遷移状態アナログに対する結合能である。

好ましくは、構造ループ中の新しい抗原結合部位は、未修飾のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドとは適合しない。すなわち、エフェクター分子、血清タンパク質又はＦｃ受容体及び細胞表面分子などの標的は、本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの結合パートナーとして好ましい。

本発明で使用する「特異的に結合する」という用語は、異質な分子集団の中から、関心の同族リガンドのみと結合する反応のことを指す。すなわち、所定のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、所定の条件（例えば免疫グロブリンの場合、イムノアッセイ条件）下で、その特異的な「標的」と結合し、一方サンプル中に存在する他の分子とは有意な量において結合しない。

「発現システム」という用語は、コード配列と、操作可能に結合した所望の制御配列とを含む核酸分子のことを指し、これらの配列によって形質転換又はトランスフェクションされた宿主は、コードされたタンパク質を産生できる。形質転換を遂行するため、発現システムをベクター中に導入してもよいが、同様のＤＮＡを宿主の染色体に導入してもよい。あるいは、発現システムをｉｎｖｉｔｒｏ転写／翻訳のために使用してもよい。

本発明の好ましい実施形態では、ＴＣＲドメインポリペプチドはヒト若しくは動物の由来であり、好ましくはラクダ科の動物、ウサギ、チキン、マウス、イヌ、ウマ、ヒツジ又はマウス由来である。

修飾されたＴ細胞受容体ポリペプチドは様々な目的のために使用されることができるため、特に医薬組成物では、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドはヒト若しくはマウス由来であるのが好ましい。当然ながら、修飾されたＴ細胞受容体ポリペプチドは、ヒト化若しくはキメラＴ細胞受容体ドメインポリペプチドでもよい。最も多くの本発明の好ましい実施形態では、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、ヒト由来又はいかなる種のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのヒト化ポリペプチドである。

Ｔ細胞受容体可変ドメインポリペプチドの構造ループ領域は、アミノ酸１１〜１９、アミノ酸４３〜５１、アミノ酸６７〜８０又はアミノ酸９０〜９９を含む構造ループから、好ましくは選抜される、（ドメイン中のアミノ酸位の付番はＩＭＧＴに従う）。

Ｔ細胞受容体定常ドメインポリペプチドの構造ループ領域は、アミノ酸９〜２０、アミノ酸２７〜３６、アミノ酸４１〜７８、アミノ酸８２〜８５、アミノ酸９０〜１０２又はアミノ酸１０７〜１１６を含む構造ループから、好ましくは選抜される、（ドメイン中のアミノ酸位の付番はＩＭＧＴに従う）。

好ましくは、構造ループ中の新しい抗原結合部位は、少なくとも１つのヌクレオチドの置換、欠失及び／又は挿入により選抜された核酸によってコードされるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドにおいて導入される。他の本発明の好ましい実施形態では、少なくとも１つの構造ループ領域の少なくとも１つのヌクレオチドの修飾は、前記核酸によってコードされるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドへの置換、欠失及び／又は挿入に結びつく。少なくとも１つのＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのループ領域中の修飾が、１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入を生じさせることもあり、好ましくは点変異導入、ループ中の全アミノ酸の変異であり、より好ましくは少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、１０、最高３０のアミノ酸の変異である。

修飾を導入する好適な方法は、部位特異的なランダム突然変異導入である。この方法により、ループ内の２つ以上の特異的なアミノ酸残基が、かかる構造ループへのランダムに生成された挿入物により、置換若しくは挿入される。他の好適な方法は、コンビナトリアルアプローチの使用である。少なくとも１つの領域は、好ましくはランダム、セミランダム若しくは特に部位特異的ランダム変異導入方法により、変異導入若しくは修飾される。他の好ましい実施形態では、少なくとも２つの、他の好ましい実施形態では少なくとも３つのＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループ領域がランダム、セミランダム、特に部位特異的ランダム変異導入方法によって変異導入若しくは修飾される。これらの方法は、本発明のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの所望の位置でアミノ酸修飾を行うために使用できる。これらの場合、当該位置はランダムに選択されるか、又はアミノ酸変化が特異的な規則によりもたらされる。例えば、特定の残基をいかなるアミノ酸にも変異できるが、他の残基は一定限度内のアミノ酸に変異できる。これは、突然変異及び選抜のサイクルを変化させることによる、段階的な方法により、又は同時に実施することが可能である。本発明に係る好適な方法は、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸分子をランダムに修飾することである。詳細には、配列５’−ＮＮＳ−３’、５−ＮＮＮ−３又は５−ＮＮＫ−３を有する構造ループコーディングドメイン中の、少なくとも１つのヌクレオチドの反復単位を有する。若干の実施形態では、修飾された核酸は、ＴＭＴ、ＷＭＴ、ＲＭＣ、ＲＭＧ、ＭＲＴ、ＳＲＣ、ＫＭＴ、ＲＳＴ、ＹＭＴ、ＭＫＣ、ＲＳＡ、ＲＲＣ、ＮＮＫ、ＮＮＮ、ＮＮＳ又はそれらの組み合わせからなる群から選択されるヌクレオチドコドンからなる（コードはＩＵＰＡＣによる）。

ランダムに修飾された核酸分子は上記の同定された繰り返し単位を有してもよく、それは全ての周知の天然アミノ酸又はそのサブセットをコードする。核酸分子の修飾は、核酸のより大きな部分に合成オリゴヌクレオチドを導入することにより、又は新たに完全な核酸分子の合成によって実施できる。核酸の合成はトリヌクレオチドのビルディングブロックを用いて実施でき、それにより、アミノ酸のサブセットがコードされる場合、ナンセンス配列が組合わされる数を減少させることができる（例えばＹａｎｅｚら、ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．（２００４）３２：ｅｌ５８、Ｖｉｒｎｅｋａｓら、ｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．（１９９４）２２：５６００−５６０７）。好ましくは、修飾される位置は表層に露出するアミノ酸である。構造ループのアミノ酸の表層への露出は、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの周知のタンパク質構造から、実験的に決定された構造が利用できないかかるアミノ酸配列に対する類似性（相同性）により判断できる。本発明の好ましい実施形態では、少なくとも１つの構造ループに導入される修飾は、非修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループのそれぞれの部位で天然に発生しない、少なくとも１、２、３、４、５、又は６個のアミノ酸からなる。アミノ酸の修飾はバイアスを有するのが好ましく、それにより、タンパク質−タンパク質相互作用に通常関与することが公知であるアミノ酸を構造ループ領域に導入できる（例えばＬｅａ＆Ｓｔｅｗａｒｔ（１９９５）ＦＡＳＥＢＪ．９：８７−９３、Ｆｅｌｌｈｏｕｓｅら、（２００６）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３５７：１００−１１４、Ａｄｉｂ−Ｃｏｎｑｕｕｙら、（１９９８）ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ１０：３４１−３４６、ＬｏＣｏｎｔｅら、（１９９９）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２８５：２１７７−２１９８、Ｚｅｍｌｉｎら、（２００３）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３４：７３３−７４９）。好ましい実施例では、本発明のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドからなるポリペプチドの変異型のライブラリを、選抜のためのプールとして使用できる。当該修飾は、好ましくはアミノ酸のトリプトファン、チロシン、フェニルアラニン、ヒスチジン、イソロイシン、セリン、メチオニン、アラニン及びアスパラギンからなる群のうちの少なくとも１つ（好ましくは修飾された構造ループあたり少なくとも２つのアミノ酸）を含有するか又は導入する。本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの中の構造ループの修飾は、好ましくは１つ以上のアミノ酸の欠失、置換又は挿入である。本発明では、少なくとも１つの、好ましくは少なくとも、２、３、４、５、６、７、８、９、１０及び最高３０個のアミノ酸が、他のアミノ酸（また、修飾されたアミノ酸によって、）により削除若しくは置換されるか、又はＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループ領域に挿入される。しかしながら、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループ領域に挿入されるアミノ酸の数は３０、好ましくは２５、好ましくは２０を上回らないのが好ましい。

周知のように、特異的な結合特性及び類似性を有するタンパク質の同定及び単離に使用できる様々な選抜技術が存在する。例えばディスプレイ技術（例えばファージディスプレイ、リボソームディスプレイ、細胞表面ディスプレイなど（後述））である。変異型ＴＣＲの産生及びスクリーニング方法は、公知技術である。修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸分子（常に下記の全部の明細書の全体にわたって含まれる：Ｔ細胞受容体及び修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを有するＴ細胞受容体断片）は、宿主細胞にクローニングでき、発現させることができ、それらの結合特性をアッセイできる。これらは周知の手順用して実施でき、本発明で使用できる様々な方法は、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ−−ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，３．ｓｕｐ．ｒｄＥｄ．（Ｍａｎｉａｔｉｓ，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ，２００１），ａｎｄＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ）に記載されている。本発明の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸は、前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを発現させるために、発現ベクターに組み込まれることができる。発現ベクターは典型的には、調節若しくは制御配列、選抜可能なマーカー、いかなる融合パートナー、及び／又は更なるエレメントと、使用可能な状態で連結されている（すなわち機能的な関係に置かれている）Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを有してなる。本発明の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、核酸、好ましくは発現ベクター（修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸を含む）によって形質転換されて宿主細胞を、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの発現を誘導するか又は生じさせる適当な条件下で培養することによって得られる。外生の核酸分子を宿主にもたらす方法は公知技術で、使用する宿主によって適宜変更できる。当然ながら、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの発現のために、無細胞発現システムを使用できる。

本発明の好ましい実施形態では、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、発現させた後、精製若しくは単離されうる。修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを、当業者に公知の様々な方法で分離又は精製できる。標準的な精製方法としては、クロマトグラフィ技術が挙げられ、例えば親和性クロマトグラフィ、イオン交換又は疎水性クロマトグラフィ、電気泳動、免疫学的、沈殿、透析、濾過、濃縮及びクロマトフォーカス技術が挙げられる。精製は通常、特異的な融合パートナーを用いて行われる。例えば、ＧＳＴ融合タンパクの場合、抗体はグルタチオン樹脂を使用して精製でき、Ｈｉｓ−タグの場合、Ｎｉ^２＋親和性クロマトグラフィを使用し、ｆｌａｇ−タグの場合、固定した抗ｆｌａｇ抗体を使用する。適切な精製技術の一般的なガイダンスは、ＡｎｔｉｂｏｄｙＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅ，３．ｓｕｐ．ｒｄＥｄ．，Ｓｃｏｐｅｓ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ− Ｖｅｒｌａｇ，ＮＹ，１９９４を参照。当然ながら、宿主の表面に本発明に係る修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを発現させることも可能であり、特に細菌、昆虫又は酵母細胞の表面、又は、ファージ又はウイルスの表面に発現させてもよい。修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、限定されないがｉｎｖｉｔｒｏ分析、ｉｎｖｉｖｏ及び細胞ベースの分析及び選抜技術などの、様々な方法を使用してスクリーニングできる。オートメーション及びハイスループットスクリーニング技術を、スクリーニング手順に利用してもよい。スクリーニングでは融合パートナー又はラベルを使用してもよく、例えば酵素、イムノラベル、アイソトープラベル又は小分子ラベル（例えば蛍光若しくは比色色素若しくは発光分子）を使用してもよい。好ましい実施形態では、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの機能的及び／又は生物物理学的特性を、ｉｎｖｉｔｒｏアッセイにおいてスクリーニングされる。好ましい実施形態では、ＴＣＲは、機能（例えば反応を触媒する能力、結合特異性、交叉反応性又は標的に対する親和性）を基にスクリーニングされる。他の好ましい例として、好ましい修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを、例えば細胞又は生物体に導入することによって、ｉｎｖｉｖｏで選抜できる。修飾されたドメインの必要な特性に応じて、特異的に結合する変異型物質を、血液又はリンパ液などの体液から、又は特定の器官から分離することもできる。アッセイでは、発色、蛍光、発光又はアイソトープラベルを含むがこれに限らない様々な検出方法を使用できる。周知のように、スクリーニング方法のサブセットは、ライブラリの好ましいメンバーを選抜するものである。上記方法は本願明細書では「選抜方法」と称し、これらの方法は、本発明において、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのスクリーニングのために使用できる。変異Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドライブラリが選抜方法を使用してスクリーニングされるとき、ライブラリ中の好適な（すなわち幾つかの選抜基準を満たす）メンバーのみが選抜され、分離され、及び／又は観察される。明らかなように、最も適当な変異型だけが観察されるため、かかる方法は、ライブラリメンバーの合理性を個々に検定する方法によってスクリーニングできるものより大きなライブラリのスクリーニングが可能となる。選抜は、いかなる方法、技術又は融合パートナー（共有結合又は非共有結合的）によっても行うことができる。Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの発現型はその遺伝子型と連結し、すなわち、抗体の機能は、それをコードする核酸と連結している。例えば、選抜方法としてのファージディスプレイの使用は、遺伝子ＩＩＩタンパク質へのライブラリメンバーの融合によって可能となる。繊維状のファージ遺伝子ＩＩＩタンパク質が最も頻繁に使われるが、タンパク質ＶＩＩＩのような他のコートタンパク質、タンパク質ＶＩＩ、タンパク質ＶＩ及びタンパク質ＩＸも同様に使用できる。このようにして、また、若干の基準（例えばＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの標的に対する結合親和性）を満たす修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの選抜又は単離においては、それをコードする核酸の選抜又は分離が行われる。一旦分離されると、修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする遺伝子を更に増幅できる。この単離及び増幅のプロセスはパニングと呼ばれ、繰り返すことができ、それによりライブラリ中の良好なＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの変異体を増加させることができる。結合する核酸の塩基配列決定により、最終的な遺伝子同定が可能となる。

様々な選抜方法が公知であり、本発明においてＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのライブラリのスクリーニング技術において使用できる（国際公開第０４０４４００４Ａ２号、国際公開第０５１１６６４６Ａ１号及び国際公開第９８３９４８２Ａ１号、Ｄｕｎｎら、（２００６）ＰｒｏｔｅｉｎＳｃｉ．１５：７１０−７２１、Ｒｉｃｈｍａｎｎら、（２００６）ＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇＤｅｓＳｅｌ．１９：２５５−２６４）。これらには、例えば特異的抗体及びペプチドの選抜のために用いられる全ての技術が挙げられ、限定されないが、かかる技術としては、限定されないが、ファージディスプレイ（Ｐｈａｇｅｄｉｓｐｌａｙｏｆｐｅｐｔｉｄｅｓａｎｄａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ａｌａｂｏｒａｔｏｒｙｍａｎｕａｌ，Ｋａｙら、，１９９６，ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆ．，１９９６；Ｌｏｗ−ｍａｎら、，１９９１，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３０：１０８３２−１０８３８；Ｓｍｉｔｈ，１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ２２８：１３１５−１３１７）、およびその変形方法（例えば選択的ファージ感染）、（Ｍａｌｍｂｏｒｇら、１９９７，ＪＭｏＩＢｉｏｌ２７３：５４４−５５１），選択的感染ファージ（Ｋｒｅｂｂｅｒら、，１９９７，ＪＭｏＩＢｉｏｌ２６８：６１９−６３０）、及び遅延感染性パニング（Ｂｅｎｈａｒら、，２０００，ＪＭｏＩＢｉｏｌ３０１：８９３−９０４）、細胞表面ディスプレイ（Ｗｉｔｒｒｕｐ，２００１，ＣｕｒｒＯｐｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ，１２：３９５−３９９）、例えば細菌ディスプレイ（Ｇｅｏｒｇｉｏｕら、，１９９７，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１５：２９−３４；Ｇｅｏｒｇｉｏｕら、，１９９３，ＴｒｅｎｄｓＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１１：６−１０；Ｌｅｅら、，２０００，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１８：６４５−６４８；Ｊｕｎら、，１９９８，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１６：５７６−８０）、酵母（Ｂｏｄｅｒ＆Ｗｉｔｔｒｕｐ，２０００，ＭｅｔｈｏｄｓＥｎｚｙｍｏｌ３２８：４３０−４４；Ｂｏｄｅｒ＆Ｗｉｔｔｒｕｐ，１９９７，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１５：５５３−５５７）、及び哺乳動物細胞（Ｗｈｉｔｅｈｏｒｎら、，１９９５，Ｂｉｏ／ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１３：１２１５−１２１９）、並びにｉｎｖｉｔｒｏディスプレイ技術（Ａｍｓｔｕｔｚら、，２００１，ＣｕｒｒＯｐｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ’１２：４００−４０５）、例えばポリソームディスプレイ（Ｍａｔｔｈｅａｋｉｓら、，１９９４，ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９１：９０２２−９０２６）、リボソームディスプレイ（Ｈａｎｅｓら、，１９９７，ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９４：４９３７−４９４２）、ｍＲＮＡディスプレイ（Ｒｏｂｅｒｔｓ＆Ｓｚｏｓｔａｋ，１９９７，ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９４：１２２９７−１２３０２；Ｎｅｍｏｔｏら、，１９９７，ＦＥＢＳＬｅｔｔ４１４：４０５−４０８）、及びリボソーム不活化ディスプレイシステム（Ｚｈｏｕら、，２００２，ＪＡｍＣｈｅｍＳｏｃ１２４，５３８−５４３）などが挙げられる。

本発明で使用できる他の選抜方法には、ディスプレイに依存しない方法も含まれ、例えばペリプラズム発現及びサイトメトリによるスクリーニングなどのｉｎｖｉｖｏ方法（Ｃｈｅｎら、，２００１，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１９：５３７−５４２）、抗体フラグメント相補性アッセイ（Ｊｏｈｎｓｓｏｎ＆Ｖａｒｓｈａｖｓｋｉｙ，１９９４，ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９１：１０３４０−１０３４４；Ｐｅｌｌｅｔｉｅｒら、，１９９８，ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９５：１２１４１−１２１４６）、酵母ツーハイブリッド法（Ｆｉｅｌｄｓ＆Ｓｏｎｇ，１９８９，Ｎａｔｕｒｅ３４０：２４５−２４６）選抜モード（Ｖｉｓｉｎｔｉｎその他、１９９９、ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９６：１１７２３−１１７２８）などが挙げられる。

代替的な実施形態では、発現ベクター上の特異的な配列と結合する融合パートナーによって選抜が可能となり、すなわち、融合パートナー及び付随するＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのライブラリメンバーを、共有結合又は非共有結合的に、それらをコードする核酸と結合させることを特徴とする。例えば、国際公開第９３０８２７８号では、本発明で使用できるかかる融合パートナー及び技術を記載している。代替的な実施形態では、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの発現が細胞の成長、再生又は生存にとり有利である場合、ｉｎｖｉｖｏ選抜を実施できる。

選抜方法として、「誘導型進化」と言われる方法が存在する。これらの方法は、選抜の間、好ましい配列の交雑又は繁殖が行われ、しばしば新しい突然変異の取り込みも行われる。当業者に周知のように、誘導型進化方法は、複数のポリペプチドの中からの最も好ましい配列の同定を容易に可能とし、スクリーニングされる配列の多様性を増加させることができる。様々な誘導型進化方法が公知であり、本発明においてＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのスクリーニング技術として使用でき、限定されないが例えばＤＮＡシャッフリング（国際公開第００／４２５６１Ａ３号、国際公開第０１／７０９４７Ａ３号）、エキソンシャッフリング（米国特許第６３６５３７７号；Ｋｏｌｋｍａｎ＆Ｓｔｅｉｎｍｅｒ，２００１，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１９：４２３−４２８）、ファミリーシャッフリング（Ｃｒａｍｅｒｉら、，１９９８，Ｎａｔｕｒｅ３９１：２８８−２９１；米国特許第６３７６２４６号）、選抜的なコンビナトリアルランダム化（国際公開第０３０１２１００号、国際公開第０４０１８６７４Ａ１号）、トランジェントテンプレートにおけるランダムキメラ生成（Ｃｏｃｏら、２００１，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１９：３５４−３５９）、ゆらぎ伸長プロセスによる分子進化（ＳｔＥＰ）によるｉｎｖｉｔｒｏ組み換え（Ｚｈａｏら、１９９８，ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ１６：２５８−２６１；ら、１９９８，ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ２６：６８１−６８３）、エキソヌクレアーゼによる遺伝子アセンブリ（米国特許第６３５２８４２号；米国特許第６３６１９７４号）、遺伝子部位飽和変異導入（商標）（米国特許第６３５８７０９号）、遺伝子リアセンブリ（商標）（米国特許第６３５８７０９号）、ＳＣＲＡＴＣＨＹ（Ｌｕｔｚら、，２００１，ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ９８：１１２４８−１１２５３）、ＤＮＡ断片化方法（Ｋｉｋｕｃｈｉら、，Ｇｅｎｅ２３６：１５９−１６７）、一本鎖ＤＮＡシャッフリング（Ｋｉｋｕｃｈｉら、，２０００，Ｇｅｎｅ２４３：１３３−１３７）、誘導進化による抗体工学（ＡｐｐｌｉｅｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｖｏｌｕｔｉｏｎ）（米国特許第５８２４５１４号、米国特許第５８１７４８３号、米国特許第５８１４４７６号、米国特許第５７６３１９２号、米国特許第５７２３３２３号）。

好ましい実施形態では、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを、１つ以上の細胞ベース若しくはｉｎｖｉｖｏアッセイを使用してスクリーニングする。かかるアッセイでは典型的には、精製若しくは未精製の修飾免疫グロブリンを外因的に添加し、細胞を、個々のＴ細胞受容体ドメインポリペプチド又はライブラリに属するＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのプールに曝露する。しかしこれらのアッセイは典型的には、常にではないがＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの機能に基づく。すなわち、その標的と結合し、若干の生化学応答を媒介する、本発明の方法により修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの能力（例えばエフェクター機能、リガンド／受容体結合阻害、アポトーシスなど）である。かかるアッセイでは、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドに対する細胞の応答（例えば細胞生存、細胞死、細胞形態の変化）又は転写活性化（例えば天然遺伝子又はリポーター遺伝子の細胞発現）をモニターすることが必要な場合もある。例えば、かかるアッセイでは、ＡＤＣＣ、ＡＤＣＰ又はＣＤＣを引き出す変異Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの能力を測定できる。

幾つかのアッセイでは、標的細胞以外にも、例えば血清補体、又はエフェクター細胞（例えば末梢血単球（ＰＢＭＣｓ）、ＮＫ細胞、大食細胞など）などの細胞若しくは構成要素を添加する必要がある場合もある。かかる更なる細胞は、いかなる生物体（好ましくはヒト、マウス、ネズミ、ウサギ及びサル）から調製してもよい。Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは標的を発現する特異的な細胞系のアポトーシスを引き起こすことができ、又は、アッセイに加えられた免疫細胞による標的細胞への攻撃を媒介できる。細胞死又は生存度のモニタリング方法は公知技術で、色素、免疫化学的手段、細胞化学的手段及び放射性物質の使用に基づくものが挙げられる。例えば、カスパーゼ染色アッセイはアポトーシスの測定を可能とし、放射性基質若しくは蛍光色素の取り込み若しくは放出により、細胞増殖若しくは活性化をモニターすることが可能となる。あるいは、死細胞若しくは傷害性標的細胞を、１つ以上の天然の細胞内構成要素（例えば乳酸脱水素酵素）の放出を測定することによってモニターしてもよい。転写活性化は、細胞ベースのアッセイにおいて、機能をアッセイする方法として有用でありうる。この場合、上方制御されうる天然遺伝子又は免疫グロブリンをアッセイすることにより、反応をモニターできる。例えば、特異的なインターロイキンの放出を測定するか、あるいはリポーター構築物を測定してもよい。細胞ベースのアッセイでは、修飾免疫グロブリンの存在への応答としての、細胞の形態的な変化の測定を行ってもよい。かかるアッセイのための細胞タイプは原核生物でも真核生物でもよく、従来技術において周知である様々な細胞系を使用できる。

あるいは、細胞ベースのスクリーニングは、変異型のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸によって形質転換又はトランスフェクションされた細胞を使用して実施できる。この場合、本発明の変異型のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを外因的に細胞に添加するのではない（例えばＡｕｆｄｅｒＭａｕｒ，２００４，Ｍｅｔｈｏｄｓ，３４：２１５−２２４と同様の方法）。他の代替的な方法では、細胞ベースのスクリーニングにおいて細胞表面ディスプレイを利用する。細胞表面上の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのディスプレイを可能にする融合パートナーを使用してもよい（抗体断片に関して示されたのと同様に：Ｗｉｔｒｒｕｐ，２００１，ＣｕｒｒＯｐｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ，１２：３９５−３９９）。好ましい実施形態では、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの免疫原性を、１つ以上の免疫学的又は細胞ベースのアッセイを使用して実験的に測定できる（例えばＫｏｒｅｎら、，２００２，ＣｕｒｒｅｎｔＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ３：３４９−３６０、Ｃｈｉｒｉｎｏら、，２００４，ＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖｅｒｙＴｏｄａｙ９：８２−９０、Ｔａｎｇｒｉら、，２００５，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７４：３１８７−３１９６、Ｈｅｒｍｅｌｉｎｇら、，２００４，Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．２１：８９７−９０３）。

好ましい実施形態では、ｅｘｖｉｖｏでのＴ細胞活性化アッセイを、実験により免疫原性を定量するために用いる。この方法では、マッチされたドナーからの抗原提示細胞及びナイーブなＴ細胞を、１回以上、ペプチド又は目的の全長Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドで曝露する。Ｔ細胞活性化は、例えばサイトカイン放出をモニターするか又はトリチル化されたチミジンの取り込みを測定するなど、多くの方法を使用して検出できる。

他の好ましい実施形態では、ＬＵＭＩＮＥＸ技術を用いてサイトカイン放出を測定する（例えばｄｅＪａｇｅｒら、，Ｃｌｉｎ．Ｄｉａｇｎ．Ｌａｂ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２００３，１０：１３３−１３９）か、又はインターフェロンγ産生をＥｌｉｓｐｏｔアッセイ（Ｓｃｈｍｉｔｔｅｌｅｔ．ａｌ．，２０００，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．，２４：１７−２４）を使用してモニターする。本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの生物学的特性は、ｅｘｖｉｖｏによる細胞、組織及び全生物体を用いた実験により特徴づけることが可能である。周知のように、限定されないがマウス、ネズミ、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ及びサルなどの動物において、ｉｎｖｉｖｏにおいて薬剤を試験し、それにより当該薬の、治療への有効性を疾患又は疾患モデルと比較し、あるいは薬物動態学、薬力学、毒性及び他の特性を測定することが可能となる。当該動物は疾患モデルと称することもある。当該治療は、ヌードマウス、ＳＣＩＤマウス、異種移植片マウス及びトランスジェニックマウス（ノックイン及びノックアウトを含む）などのマウスを用いて通常試験される。かかる実験により、当該抗体を治療薬として使用する際における、適当な半減期、エフェクター機能、アポトーシス活性、細胞障害若しくは細胞溶解活性などの、使用可能性を決定するために有用なデータが提供されうる。

いかなる生物体（好ましくは哺乳類）も、試験に使用できる。例えばサルは、ヒト（霊長類）に対するそれらの遺伝子の類似性のため、適切な治療のモデルであり、ゆえに、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの有効性、毒性、薬物動態学、薬力学、半減期又は他の特性を試験するために使用できる。ヒトにおける臨床試験は、薬剤として承認を受けるために最終的に必要とされ、また当然ながら、これらの試験も本発明に包含される。すなわち、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、それらの治療有効性、毒性、免疫原性、薬物動態学及び／又は他の臨床特性を決定するため、ヒトにおける試験にも使用できる。

本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの使用により、広範囲にわたる抗体製品の応用が可能となる。一実施形態では、本発明の変異Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、治療又は予防に使用でき、例えば能動又は受動免疫療法、調製、産業的若しくはアッセイ用途、診断用途、工業用化合物又は試験用試薬など（好ましくは治療用途）への応用が可能である。修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの使用により、モノクローナル若しくはポリクローナルなＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの合成が可能となる。好ましい実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを用いて、標的抗原を運ぶ標的細胞（例えば癌細胞）を捕捉するか又は殺傷する。

代替的な実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを用いて、標的抗原をブロック、アンタゴナイズ又はアゴナイズし、例えばサイトカイン又はサイトカイン受容体をアンタゴナイズする。他の好適な実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを用いて、標的抗原をブロック、アンタゴナイズ又はアゴナイズし、それにより標的抗原を運ぶ標的細胞の殺傷が可能となる。他の好適な実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを用いて、成長因子又は成長因子受容体をブロック、アンタゴナイズ又はアゴナイズし、それにより標的抗原を運ぶか又は必要とする標的細胞の殺傷が可能となる。好適な代替的実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを用いて、酵素及び酵素基質をブロック、アンタゴナイズ又はアゴナイズする。他の好適な実施形態では、本発明の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを用いて、伝染性の物体（例えばウイルス、バクテリア又は菌類）を中和する。

他の好適な実施形態では、本発明の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドにより、血清半減期が長期化する。他の好適な実施形態では、本発明のの修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドにより、エフェクター機能が示される。本発明の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、様々な治療に使用できる。好ましい実施形態では、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドからなるＴ細胞受容体を患者に投与し、特異性障害を治療する。本発明のための「患者」は、ヒト及び他の動物（好ましくは哺乳類及び最も好ましくはヒト）を指す。本願明細書における「特異性障害」とは、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを含有する医薬組成物の投与により改善されうる障害のことを意味する。一実施形態では、本発明に係る修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、患者に投与される唯一の治療的有効成分である。

あるいは、本発明に係る修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、１つ以上の他の治療薬と組み合わせて投与してもよく、かかるものとしては限定されないが、細胞障害剤、化学療法剤、サイトカイン、成長抑制剤、抗ホルモン剤、キナーゼ阻害剤、抗血管新生剤、心臓保護剤又は他の治療薬が挙げられる。上記修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、１つ以上の他の治療に付随して投与してもよい。例えば、本発明の変異Ｔ細胞受容体を、化学療法、放射線療法、又は化学療法及び放射線療法の両方において、患者に投与できる。一実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、１つ以上の抗体との組み合わせで投与してもよい。本発明の他の実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチド及び１つ以上の他の制癌治療を用いて、癌細胞をｅｘｖｉｖｏで治療してもよい。かかるｅｘｖｉｖｏな治療は、骨髄移植、及び特に自家骨髄移植において有用であると考えられる。本発明のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが更に他の治療技術（例えば手術）と組み合わせて使用できることは当然である。

様々な他の治療薬を、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドと組み合わせて投与することができる。一実施形態では、上記修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを、抗血管新生剤（血管の形成をブロックするか、ある程度阻害する化合物）と共に投与する。抗血管形成因子とは、例えば、成長因子又は成長因子受容体に結合することにより、脈管形成を促進しうる、小分子又はタンパク質（例えば抗体、Ｆｃ融合分子又はサイトカイン）である。本願明細書において、好適な抗血管新生因子とは、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）と結合する抗体である。代替の実施形態では、上記修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、適応免疫反応を誘発するか又は強化する治療薬（例えばＣＴＬＡ−４を標的とする抗体）と共に投与される。代替的な実施形態では、修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドはチロシンキナーゼ阻害剤（ある程度チロシンキナーゼのチロシンキナーゼ活性を阻害する分子）と共に投与される。代替的な実施形態では、本発明の修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、サイトカインと共に投与される。

本明細書で用いられる「サイトカイン」とは、１つの細胞集団から放出され、細胞間メディエータ（ケモカインなど）として他の細胞において機能する、タンパク質の総称を意味する。医薬組成物とは、本発明に係る修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチド及び１つ以上の治療的活性薬剤を処方したものである。本発明の変異抗体を含有する安定な製剤は、所望の純度の前記免疫グロブリンと、任意の薬理学的に許容できる担体、賦形剤又は安定化剤（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ１６ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｏｓｏｌ，Ａ．Ｅｄ．，１９８０）を混合することによって調製され、保存の際には凍結乾燥又は水溶液の形で調製される。ｉｎｖｉｖｏ投与のために使用される製剤は、好ましくは無菌状態である。これは滅菌フィルター又は他の方法による濾過によって容易に実施できる。本願明細書に開示される修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドと他の治療的有効成分は、免疫リポソームとして製剤化でき、及び／又はマイクロカプセル中に封入できる。

本発明の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドからなる医薬組成物又は異なる修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの混合物の投与は、好ましくは滅菌水溶液の形で、限定されないが以下のような様々な形態で実施できる：経口的、皮下、静脈注射、鼻腔内、耳内、経真皮、局所投与（例えばゲル、塗剤、ローション剤、クリームなど）、腹膜内、筋肉注射、肺内、経膣、非経口、直腸内又は眼内投与。

本発明の好ましい実施形態では、上記発現システムはベクターを有してなる。公知技術のいかなる発現ベクターも、必要に応じて本発明に使用できる。

修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを、好ましくは、宿主（より好ましくはバクテリア、イースト、植物細胞、昆虫細胞、動物細胞若しくは哺乳動物細胞、又は植物若しくは動物の器官、又は完全な植物体又は動物体）において発現させる。限定されないが、哺乳動物細胞（動物の細胞）、植物細胞、バクテリア（例えば枯草菌、大腸菌）、昆虫細胞及びイースト（例えばＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ、酵母）などの多様な適当な宿主細胞を、本発明の修飾されたポリペプチドを発現させるために使用できる。例えば、本発明で使用できる様々な細胞系は、ＡＴＣＣ細胞カタログ（アメリカンタイプカルチャーコレクションから入手可能）に記載されている。更に、動植物を、本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの発現のための宿主として使用できる。発現若しくはトランスフェク用のションベクター若しくはカセットは、使用する宿主に応じて適宜選択できる。当然ながら、非細胞若しくは無細胞タンパク質発現システムを使用できる。ｉｎｖｉｔｒｏ転写／翻訳タンパク質発現プラットフォーム（充分な量のタンパク質を産生する）は無細胞タンパク質発現において多くの効果を発揮し、細胞ベースの発現システムにおいて典型的に存在する面倒な上流及び下流の工程（例えば宿主細胞の形質転換、培養又は溶解）の必要がない。本発明の別の態様は、前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループ中に少なくとも１つの修飾を有し、抗原のエピトープに前記分子の結合を決定する、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを有してなる分子の調製方法、又はそれを含有する医薬品の提供に関する。未修飾の分子は前記エピトープと有意に結合しない。

上記方法は、以下のステップからなる：
−少なくとも１つの構造ループ領域を有するＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸を準備するステップと、
−前記少なくとも１つの構造ループ領域の少なくとも１つのヌクレオチド残基を修飾するステップと、
−発現システム中に前記修飾された核酸を移すステップと、
−前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを発現させるステップと、
−発現された修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドとエピトープとを接触させるステップと、
−前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが前記エピトープと結合するか否かを測定するステップと、
−前記エピトープに結合する修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを準備し、任意に医薬品として調製するステップ。

特に本発明は、少なくとも１つの第１の分子に特異的に結合する多重特異的分子、又はそれを含有する医薬品の調製方法に関する。当該分子は、前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの少なくとも１つの構造ループ領域の各々に少なくとも１つの修飾を有し、前記少なくとも１つのループ領域の、アレルゲン、腫瘍関連抗原、自己抗原、酵素、Ｆｃ受容体、補体系のタンパク質、血清分子、細菌抗原、菌類の抗原、原虫性抗原及びウイルス抗原からなる群から選択される少なくとも１つの第２の分子に対する特異的な結合を決定し、未修飾の構造ループ領域を含有するＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、前記少なくとも１つの第２の分子と特異的に結合しない。

上記方法は、以下のステップからなる：
−少なくとも１つの第１の分子に特異的に結合する、少なくとも１つの構造ループ領域を有するＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸を準備するステップと、
−前記核酸によってコードされる少なくとも１つの前記ループ領域の少なくとも１つのヌクレオチド残基を修飾するステップと、
−発現システム中に前記修飾された核酸を移すステップと、
−前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを発現させるステップと、
−前記少なくとも１つの第２の分子と、発現された修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドとを接触させるステップと、
−前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが特に第２の分子と結合する否かを測定するステップと、
−前記少なくとも１つの第２の分子に特異的に結合する修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを準備し、任意に医薬品として調製するステップ。

本発明のＴＣＲはα（又はγ）鎖、及びβ（又はδ）鎖を有してもよく、それらは共に、特異的な結合パートナーと結合する可変領域を形成し、第２の特性は、α（又はγ）鎖、又はβ（又はδ）鎖の可変若しくは定常ドメインの修飾された構造ループにより形成されうる。結合部位は、少なくとも１又は２つの可変若しくは定常ドメイン（例えば構造的に隣接されることができる重鎖可変ドメイン及び軽鎖可変ドメイン）上の複数の非ＣＤＲループにより形成される場合もある。

修飾されたＴ細胞受容体又は誘導体は、少なくとも１つの修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを有する、全長Ｔ細胞受容体又はＴ細胞受容体断片（例えば可溶性ＴＣＲ、単鎖−ＴＣＲ）でもよい。デザイン次第で、それは同じ若しくは異なる結合パートナーに、一価的、又は多価的に結合してもよく、又は異なる結合パートナーごとに異なる価数で結合してもよい。例えば、Ｔ細胞受容体の断片、又は同等にｓｃＴＣＲを設計する際は、両方の可変ドメインの構造ループが別に設計され、ＣＤＲｓによって形成される結合部位と同じエピトープと結合するような方法で行い、それにより、それぞれ三価Ｔ細胞受容体又はｓｃＴＣＲが得られる。例えば、ＣＤＲｓにより形成される天然の結合部位が、設計された可変ドメインとは異なる標的エピトープを認識する場合、得られるＴＣＲ断片又はｓｃＴＣＲは、一価で第１の標的と結合し、二価で第２の標的に結合する。その際、それぞれ可変ドメインの修飾された構造ループにより独立に結合する。当業者にとり自明であるが、このモジュラー設計の原理は、多数の異なる方法で応用することが可能である。α（γ）及びβ（δ）ドメインの非ＣＤＲドメインに、特異的な結合部位の選抜及び設計に利用できる、多くの様々な構造ループが存在するため、２つ以上の特異性を有するＴ細胞受容体誘導体を設計することも可能である。例えば、ＣＤＲｓによって第１の標的を認識するＶα及びＶβドメインを別に設計し、それにより、それぞれの可変ドメインの修飾された構造ループによって媒介される相互作用により、異なる（第２及び第３の）標的と特異的に結合させることが可能となる。すなわち、三重特異的なＴ細胞受容体又はＴ細胞受容体の断片（単鎖など）を調製し、それにより、その様々な標的の各々に対して一価結合させてもよい。１つのポリペプチド鎖内の特異的な結合ドメインは、ペプチドリンカーの有無にかかわらず連結できて、それらは必ずしも天然の順序でなくともよい。

Ｔ細胞受容体の定常ドメイン若しくは可変ドメインでもない部分はエフェクター機能を媒介する。Ｔ細胞受容体断片がＡＤＣＣ、ＡＤＣＰ又はＣＤＣを示さない理由がそれである。本発明では、エフェクター分子（例えばＦｃ受容体及び補体タンパク質）にＴ細胞受容体結合を設計することは可能である。Ｔ細胞受容体ドメインの修飾されたループは、修飾されたループ構造のライブラリから選抜してもよく、又は１つ以上のエフェクター分子と結合するように設計してもよい。Ｔ細胞受容体又はかかるエフェクター分子結合部位を有する断片単独は、抗体と同様のエフェクター機能を可能にし、強い若しくは弱いＡＤＣＣ及びＡＤＣＰ及び／又は補体活性化を示すよう、適宜設計できる。本発明に係るかかるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの潜在的エフェクター機能を選抜するためには、変異体Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドからなるライブラリを、Ｆｃ受容体及び／又は補体因子（例えばＣ１ｑ）に対する結合に関して選抜するのが好ましい。選抜に供されるＦｃγ受容体は、天然にそれぞれの受容体を発現する細胞の表面に提示させてもよく、又は受容体の細胞外部分を各々発現及び精製してもよい。ＩＦＮ−ｇ刺激されたＵ９３７細胞（ＣＲＬ−１５０３、ＡＴＣＣ）を標的細胞として用いて、ファージディスプレイされた修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを単離してもよい。具体的には、高親和性ＩｇＧ受容体（ＦｃγＲＩ）に対して結合する（Ｂｅｒｎｔｚｅｎら、，２００６，ＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇＤｅｓＳｅｌ．１９（３）：１２１−８と同様）。Ｆｃ受容体に対する結合は、選抜された修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドで特異的に染色される標的として、Ｕ９３７細胞を使用したＦＡＣＳによって試験できる。更に、ヒトのＦｃγ受容体の細胞外ドメインをクローニングし、可溶性タンパク質又は融合タンパク質として発現させることができ、潜在的結合パートナーの特異的な結合アッセイに使用できる（例えばＢｅｒｎｔｚｅｎら、，２００５，ＪＩｍｍｕｎｏｌＭｅｔｈｏｄｓ．２９８（１−２）：９３−１０４）。補体因子Ｃ１ｑに対して特異的に結合する修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの同定及び評価は、基本的に同様に実施できる（例えばＬａｕｖｒａｋら、１９９７ＢｉｏｌＣｈｅｍ．３７８（１２）：１５０９−１９）。

かかるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを有する分子のｉｎｖｉｖｏ半減期を長期化させるため、ＦｃＲｎに対する結合を基に、本発明に係る変異体Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドのライブラリを用いて選抜してもよい。選抜に供されるＦｃＲｎ受容体は、それぞれの受容体を天然に発現する細胞の表面に、又は、それぞれの受容体の細胞外部分のディスプレイ及び精製により調製できる。本発明においては、ＦｃＲｎの第１のスクリーニングにより、変異体Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチド（又はかかる変異体Ｔ−細胞受容体ドメインポリペプチドを有する分子）を選抜でき、それを更にｉｎｖｉｔｒｏで試験し、ＦｃＲｎ受容体を発現する細胞への結合を基に、ＦＡＣＳ実験において更に解析できる。スクリーニング及び選抜は、ＦｃＲｎへの結合のｐＨ依存を考慮してもよい（国際公開第０２／０６０９１９号、国際公開第９７／３４６３１号）。それは更に、例えば表面プラスモン共鳴技術などにより、様々な組換えＦｃＲｎ、アイソフォーム及びアロタイプへの結合親和性のランキングによって特徴づけることが可能である（例えばＤａｌｌ’ Ａｃｑｕａら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，２００２，１６９：５１７１５１８０）。

Ｔ細胞受容体は、好ましくはＴ細胞受容体又はその部分の、α及びβ鎖、又はγ及びδ鎖を有してなる。修飾されたＴ細胞受容体は、α又はβ鎖、又はγ及びδ鎖（少なくとも１つの可変ドメイン）を有してもよい。本発明に係るＴ細胞受容体は好ましくは、Ｔ細胞受容体又はその一部の、少なくとも１つの定常及び／又は少なくとも１つの可変ドメインを有してなる。

本発明に係る他の好適なＴ細胞受容体は、少なくとも２つの構造ループ領域を有する、α、β、γ又はδ鎖のドメイン又はその一部からなり、前記少なくとも２つの構造ループ領域は、少なくとも２つの修飾された構造ループ領域を形成する少なくとも２つのアミノ酸修飾を有する点を特徴とし、前記少なくとも２つの修飾された構造ループ領域は、抗原の少なくとも１つのエピトープと特異的に結合する。

本発明の好ましい実施形態では、分子に対する修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの特異的な結合は、以下からなる群から選択される結合アッセイにより測定される：免疫学的アッセイ、好ましくは酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、表面プラスモン共鳴アッセイ、飽和転送差核磁気共鳴分光アッセイ、転送ＮＯＥ（ｔｒＮＯＥ）核磁気共鳴分光アッセイ、競争的アッセイ、組織結合アッセイ、生細胞結合アッセイ及び細胞抽出アッセイ。当該結合アッセイは、限定されないが、以下のような公知の様々な方法を用いて実施することができる：ＦＲＥＴ（蛍光共鳴エネルギー移動）及びＢＲＥＴ（生物発光共鳴エネルギー移動）−ベースのアッセイ、ΑｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（ＴＭ）（増幅蛍光近接ホモジニアスアッセイ）、シンチレーション近接アッセイ、ＥＬＩＳＡ（酵素結合イムノソルベントアッセイ）、ＳＰＲ（表層プラスモン共鳴、別名「ＢＩＡＣＯＲＥ」（ＴＭ））、等温滴定熱量測定、示差走査熱量測定、ゲル電気泳動、及びクロマトグラフィなどのゲル濾過。修飾ポリペプチドは、好ましくは以下からなる群から選択されるラベル又はリポーター分子とコンジュゲートしている：有機分子、酵素ラベル、放射性ラベル、染色ラベル、蛍光ラベル、発色ラベル、発光ラベル、ハプテン、ジゴキシゲニン、ビオチン、金属複合体、金属、コロイド状金及びそれらの混合物。修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを他の分子にコンジュゲートさせることにより、例えば結合アッセイ（例えばＥＬＩＳＡ）や結合試験において前記コンジュゲートを単純に検出することができる。

本発明の別の態様は、少なくとも２つの構造ループ領域を有する、Ｔ細胞受容体のドメイン又はそれらの組み合わせからなるポリペプチドに関し、前記少なくとも２つの構造ループ領域は各々、少なくとも２つの修飾された構造ループ領域を形成する少なくとも１つのアミノ酸修飾を有するという点を特徴とし、前記少なくとも２つの修飾された構造ループ領域は、抗原の少なくとも１つのエピトープと特異的に結合する。少なくとも１つの修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチド（非可変的な配列又は構造ループを介して特定のパートナーと結合する）と、少なくとも１つの他の結合分子（抗体、抗体断片、可溶性の受容体、リガンド若しくは他の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドであってもよい）を結合させた分子であるのが好ましい。少なくとも１つの本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドと組み合わせる多の結合分子は、好ましくはタンパク性分子、核酸分子及び炭水化物からなる群から選択される。修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドのループ領域は、特に抗原、タンパク性分子、タンパク質、ペプチド、ポリペプチド、核酸、グリカン、炭水化物、脂質、小さい有機分子、無機分子、又はその組合せ又は融合物など、あらゆる種類の結合分子又は構造とも特異的に結合できる。もちろん、上記修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、少なくとも２つのループ又はループ領域を有してもよく、それにより、当該ループ又はループ領域の各々が異なる分子又はエピトープと特異的に結合することができる。

本発明の好ましい実施形態では、修飾された構造ループ領域に対する分子結合は、以下からなる群から選択される：腫瘍関連抗原、特にＥｐＣＡＭ、腫瘍関連のグリコプロテイン−７２（ＴＡＧ−７２）腫瘍関連抗原ＣＡ１２５、前立腺特異的な膜抗原（ＰＳＭＡ）、高分子量黒色腫関連抗原（ＨＭＷ−ＭＡＡ）、ルイスＹ関連炭水化物、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＨＭＦＧＰＥＭ、ムチンＭＵＣ１、ＭＵＣ１８及びサイトケラチン腫瘍関連抗原、細菌抗原、ウイルス抗原、アレルゲン、アレルギー関連分子ＩｇＥ、ｃＫＩＴ及びＦｃ−ε−受容体Ｉを発現する腫瘍関連抗原、ＩＲｐ６０、ＩＬ−５受容体、ＣＣＲ３、赤血球受容体（ＣＲ１）、ヒト血清アルブミン、マウス血清アルブミン、マウス血清アルブミン、新生児Ｆｃ−γ−受容体ＦｃＲｎ、Ｆｃ−γ−受容体Ｆｃ−γＲＩ、Ｆｃ−γ−ＲＩＩ、Ｆｃ−γＲＩＩＩ、Ｆｃ−α受容体、Ｆｃ−ε−受容体、フルオレセイン、リゾチーム、Ｔｏｌｌ様受容体９、エリトロポイエチン、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ３Ｅ、ＣＤ４、ＣＤ１０、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１４、ＣＤ１６、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ２９、ＣＤ３０、ＣＤ３２、ＣＤ３３（ｐ６７タンパク質）、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ５２、ＣＤ５４、ＣＤ５６、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ１４７、ＧＤ３、ＩＬ−１、ＩＬ−１Ｒ、ＩＬ−２、ＩＬ−２Ｒ、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−６Ｒ、ＩＬ−８、ＩＬ−１２、ＩＬ−１５、ＩＬ−１８、ＩＬ−２３、インターフェロンα、インターフェロンβ、インターフェロンγ、ＦＧＦ２０、ＴＮＦ−α、ＴＮＦβ２、ＴＮＦα、ＴＮＦαβ、ＴＮＦ−Ｒ１、ＴＮＦ−ＲＩＩ、ＦａｓＬ、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ３０Ｌ、４−１ＢＢＬ、ＴＲＡＩＬ、ＲＡＮＫＬ、ＴＷＥＡＫ、ＡＰＲＩＬ、ＢＡＦＦ、ＬＩＧＨＴ、ＶＥＧ１、ＯＸ４０Ｌ、ＴＲＡＩＬ受容体−１、Ａ１アデノシン受容体、リンホトキシンΒ受容体、ＴＡＣＩ、ＢＡＦＦ−Ｒ、ＥＰＯ、ＬＦＡ−３、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−３、インテグリンβ１、インテグリンβ２、インテグリンα４／β７、インテグリンα２、インテグリンα３、インテグリンα４、インテグリンα５、インテグリンα６、インテグリンαｖ、αＶβ３インテグリン、ＦＧＦＲ−３、ケラチノサイト成長因子、ＶＬＡ−１、ＶＬＡ−４、Ｌ−セレクチン、抗Ｉｄ、Ｅセレクチン、ＨＬＡ、ＨＬＡ−ＤＲ、ＣＴＬＡ−４、Ｔ細胞受容体、Ｂ７−１、Ｂ７−２、ＶＮＲインテグリン、ＴＧＦβ１、ＴＧＦβ２、エオタキシン１、ＢＬｙＳ（Ｂ−リンパ球刺激因子）、補体Ｃ５、ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＭ、ＩｇＧ、因子ＶＩＩ、ＣＢＬ、ＮＣＡ９０、ＥＧＦＲ（ＥｒｂＢ−１）、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ（ＥｒｂＢ−２）、Ｈｅｒ３（ＥｒｂＢ−３）、Ｈｅｒ４（ＥｒｂＢ４）、組織因子、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦＲ、エンドセリン受容体、ＶＬＡ−４、血液型抗原などの炭水化物及び関連する炭水化物、ガリリ−グリコシル化、ガストリン、ガストリン受容体、腫瘍関連の炭水化物、ハプテンＮＰ−キャップ又はＮＩＰ−キャップ、Ｔ細胞受容体α／β、Ｅセレクチン、Ｐ糖タンパク質、ＭＲＰ３、ＭＲＰ５、グルタチオン−Ｓ−転移酵素π（多剤耐性タンパク質）、α−顆粒膜タンパク質（ＧＭＰ）１４０、ジゴキシン、胎盤アルカリホスファターゼ（ＰＬＡＰ）、睾丸ＰＬＡＰ様アルカリホスファターゼ、トランスフェリン受容体、ヘパラナーゼＩ、ヒト心臓ミオシン、グリコプロテインＩＩｂ／ＩＩＩａ（ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ）、ヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）ｇＨエンベロープグリコプロテイン、ＨＩＶｇｐ１２０、ＨＣＭＶ、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）Ｆ、ＲＳＶＦＦｇｐ、ＶＮＲインテグリン、ＨｅｐＢｇｐ１２０、ＣＭＶ、ｇｐＩＩｂＩＩＩａ、ＨＩＶＩＩＩＢｇｐ１２０Ｖ３ループ、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）Ｆｇｐ、ヘルペスシンプレックスウイルス（ＨＳＶ）ｇＤグリコプロテイン、ＨＳＶｇＢグリコプロテイン、ＨＣＭＶｇＢエンベロープグリコプロテイン、ウェルシュ菌毒素、並びにそれらの断片。好ましくは、上記抗原は、病原抗原、腫瘍関連抗原、酵素、基質、自己抗原、有機分子又はアレルゲンからなる群から選択される。より好適な抗原は、ウイルス抗原、細菌抗原又は真核生物若しくはファージの病原体に由来する抗原からなる群から選択される。好適なウイルス抗原としては、ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＩＶＩ、ＨＩＶＩＩ、パルヴォウイルス、インフルエンザ、ＨＳＶ、肝炎ウイルス、フラビウイルス、ウェストニルウイルス、エボラウイルス、Ｐｏｘウイルス、小ｐｏｘウイルス、麻疹ウイルス、ヘルペスウイルス、アデノウイルス、パピロマウイルス、ポリオーマウイルス、パルヴォウイルス、ライノウイルス、コクサッキーウイルス、ポリオウイルス、エコウイルス、日本脳炎ウイルス、デングウイルス、ダニ媒介性脳炎ウイルス、黄熱病ウイルス、コロナウイルス、ＲＳウイルス、パラインフルエンザウイルス、ラクロスウイルス、ラサウイルス、狂犬病ウイルス、ロタウイルス抗原が挙げられる。好適な細菌抗原としては、シュードモナス、マイコバクテリウム、スタフィロコッカス、サルモネラ、メニンゴコッカル、ボレリア、リステリア、ネイセリア、クロストリジウム、エシェリチア、レジオネラ、バシラス、ラクトバシラス、ストレプトコッカス、エンテロコッカス、コリネバクテリウム、ノカルジア、ロードコッカス、モラキセラ、ブルセラ、カンピロバクター、カルジオバクテリウム、フランシセラ、ヘリコバクター、ハエモフィラス、クレブシエラ、シゲラ、イエルシニア、ビブリオ、クラミジア、レプトスピラ、リケッチア、マイコバクテリウム、トレポネマ、バルトネラ抗原が挙げられる。病原性真核生物の好適な真核生物抗原としては、ジアルジア、トキソプラズマ、シクロスポラ、クリプトスポリジウム、トリチネラ、酵母、カンディダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ブラストマイセス、ヒストプラズマ、コッキジオイデスに由来する抗原が挙げられる。

本発明に係る修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは好ましくは、上で開示される分子のうちの１つと結合できる。これらの分子はまた、アレルゲンを含んでなる。

本発明の修飾ポリペプチドは、好ましくは以下からなる群から選択されるラベル又はリポーター分子とコンジュゲートしている：有機分子、酵素ラベル、放射性ラベル、染色ラベル、蛍光ラベル、発色ラベル、発光ラベル、ハプテン、ジゴキシゲニン、ビオチン、金属複合体、金属、コロイド状金及びそれらの混合物。ラベル又はリポーター分子にコンジュゲートした上記の修飾ポリペプチドは、例えば診断で使用できる。本発明の別の態様は、本発明に係るか若しくは本発明の方法によって入手できるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの、能動免疫のためのワクチンの調製のための使用に関する。これによって、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを、ワクチンを調製する際の抗原性薬剤として用いるか、又はワクチンを調製する際の、抗原性構造をフィッシング又は捕捉するための物質として用いることとなる。

本発明の別の態様は、修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドからなる分子のタンパク質ライブラリの調製のための、本発明に係る、又は本発明の方法によって入手できるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの使用に関する。

本発明の更に別の態様は、以下のステップからなる、標的分子を特異的に結合させる、及び／又は検出する方法に関する：
（ａ）本発明に係る修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドか、又は、本発明に係る方法によって入手できる修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを有する分子を含有する、分子と、前記標的分子を含むと考えられる試験サンプルと、を接触させるステップと、
（ｂ）特異的なＴ細胞受容体ドメインポリペプチド／標的分子複合体の潜在的形成を検出するステップ。

本発明の別の態様は、以下のステップからなる、標的分子を特異的に分離する方法に関する：
（ａ）本発明に係る修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドか、又は、本発明に係る方法によって入手できる修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを有する分子を含有する、分子と、前記標的分子を含むと考えられる試験サンプルと、を接触させるステップと、
（ｂ）形成された、特異的なＴ細胞受容体ドメインポリペプチド／標的分子複合体を分離するステップと、
（ｃ）任意に標的分子を前記複合体から分離するステップ。

本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、標的分子をサンプルから特異的に分離するのに使用できる。多重特異的Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドが用いられる場合、複数の標的分子をサンプルから分離できる。かかる方法において修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを使用することは特に有利である。なぜなら、例えば、所定の量の結合パートナー（すなわち修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチド）を表面上に固定した、均一な表面を有するマトリックスを調製して、標的分子と結合させ、分離することが可能となるからである。それに対して、単一の特異的結合パートナーを用いる場合、１つの結合パートナーはマトリックスに同じ効率で結合しないため、均一なマトリックスの調製が困難である。

本発明の別の態様は、以下のステップを有してなる、標的への化合物のターゲッティング方法に関する：
（ａ）特異的に結合できる、本発明に係る修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを有する分子か、又は、本発明による方法により得られる修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを有する分子を、前記化合物と接触させるステップと、
（ｂ）標的にＴ細胞受容体ドメインポリペプチド／化合物複合体からなる分子を輸送するステップ。

本発明に係る修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドは、ＣＤＲｓ及び／又は修飾ループ領域と結合した、少なくとも１つの化合物を標的に輸送するために使用できる。かかるＴ細胞受容体を用いることにより、疾患の治療の経過で、好適な標的部位に、治療用の物質をターゲッティングできる。本発明の別の態様は、本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含有するか、又は本発明に係る方法により得られるタンパク質ライブラリに関する。前記ライブラリを構築する好適な方法は、上記、及び実施例に記載されている。本発明に係るライブラリは、様々な分子に対するＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの結合を同定するために使用できる。

特に本発明は、本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含有するか、又は本発明に係る方法により得られるタンパク質ライブラリの、Ｔ細胞受容体誘導体の設計のための使用に関する。既存のＴ細胞受容体は、それぞれの修飾された野生型ドメインのタンパク質ライブラリを用いて、抗原結合部位をドメインに導入するために変化させることができ、ライブラリは少なくとも１０、好ましくは１００、好ましくは１０００、より好ましくは１００００、より好ましくは１０００００、最も好ましくは１００００００の変異型のドメインを有し、各々、少なくとも１つの修飾された構造ループを有する。好ましくは、変異型の構造ループドメインは少なくとも２の修飾を有する。ライブラリは更に、抗原との特異的な結合に関してスクリーニングされる。所望の特性に関する分子評価の後、選抜されたドメイン又はミニドメインを、遺伝子工学的方法によって元のＴ細胞受容体にクローニングし、それにより野生型ドメインの置換を行う。あるいは、ループ領域のみをコードするか、又は変異アミノ酸のみをコードするＤＮＡを交換することにより、特異的な抗原との更なる結合部位を有するＴ細胞受容体を得ることもできる。あるいは、ドメインの構造ループの修飾は、例えば細胞に結合したＴ細胞受容体の形、可溶性Ｔ細胞受容体、単鎖ＴＣＲ、ジッパー二量体化ＴＣＲ又は他のあらゆる分子を有するそれらの組み合わせを、その天然型の前後関係のドメインと共に実施できる。この設計の効果は、スクリーニングがそれらの意図された前後関係の修飾により実施されるということであり、ゆえに構造上の様々な修飾のいかなる影響又は分子の残余部分の機能を容易に観察することが可能となる。

変異した、抗原特異的な構造ループの位置の選択は、元のＴ細胞受容体の構造、及び更なる結合部位の目的に依存する。例えば、元のＴ細胞受容体が単鎖である場合、２つの可変ドメイン中の構造ループのＴＣＲ修飾が可能である。元のＴ細胞受容体が、定常及び可変ドメインを有する可溶性ＴＣＲである場合、各可変ドメイン一方の側の構造ループは各定常ドメインの２つの側部の構造ループと同様に修飾できる。

ライブラリを構築するために、１つ以上のＴ細胞受容体ドメインにおける１つ以上の構造ループ中に突然変異を有する元の変異体分子のライブラリを調製できる。完全な変異型の元の分子を用いた選抜は、修飾された構造ループと抗原との結合の選抜を行うことにより、立体配置的に有利な修飾が得られるため、有効であると考えられる。例えば、完全な分子が単鎖ＴＣＲである場合、抗原への結合を基に、変異型の元の単鎖ＴＣＲｓのライブラリをスクリーニングし、更にＣＤＲループ（元の特性）により認識される抗原への結合のための特異的な結合物質をスクリーニングすることは有利であると考えられる。代替的な選抜手順では、元の（最初の）抗原は、修飾された構造ループと抗原との結合のスクリーニングの間、ＣＤＲループに結合するのが好ましい。この同時スクリーニングは、構造ループ中に突然変異を有するクローンの優先的な選抜を可能とする。それは、そのＣＤＲループを介して認識する修飾されたＴ細胞受容体ドメインの、その元の標的への結合に負の影響を及ぼさない。本発明の好ましい実施形態は、少なくとも１つの構造ループ中に、少なくとも１つの変異型のアミノ酸を有する、変異型のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドのライブラリである。上記ライブラリは、α、β、γ及びδ鎖又は混合物、並びにそれらの分子組み合わせのＴＣＲドメインを含有してもよい。好ましくは、ライブラリ中の変異型のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、少なくとも１つの構造ループ中に少なくとも２、少なくとも３、少なくとも４個の変異型アミノ酸を有する。他の本発明の好ましい実施形態は、ｓｃＴＣＲのドメインのいずれかの少なくとも１つの構造ループ中に、少なくとも１つの変異型のアミノ酸を有する、単鎖ＴＣＲライブラリである。他の本発明の好ましい実施形態は、ロイシン−ジッパー二量体化ＴＣＲのドメイン中の、少なくとも１つのいずれかの構造ループ中に、少なくとも１つの変異型アミノ酸を有するジッパー−二量体化されたＴＣＲライブラリである。他の本発明の好ましい実施形態は、ＴＣＲのドメイン中の少なくとも１つのいずれかの構造ループ中に、少なくとも１つの変異型アミノ酸を有するＴＣＲライブラリである。更に別の本発明の好ましい実施形態は、可溶性ＴＣＲのドメイン中の、少なくとも１つのいずれかの構造ループ中に、少なくとも１つの変異型アミノ酸を有する可溶性のＴＣＲライブラリである。

変異型Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチド、又は変異型Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの融合分子を含んでなるタンパク質ライブラリのサイズ条件（すなわち変異型のタンパク質の数）は、その使用目的に応じて変化する。一般に、抗原結合部位をｄｅｎｏｖｏで生成するためのライブラリは、修飾された構造ループにより形成される、既存の設計された抗原結合部位を、（例えば親和性を強化するか又は抗原の良好な特異性を変化させるために）更に修飾したライブラリより大きい必要がある。

本発明はまた、Ｔ細胞受容体ドメイン又はミニドメインに含まれる少なくとも１つの構造ループ領域からなる複数のポリペプチド、又はそれをコードする核酸分子からなる、ポリペプチドライブラリ又は核酸ライブラリに関する。上記ライブラリは異なる修飾を有するメンバーを有し、それらの複数は、少なくとも１つの構造ループ領域中に修飾を有するとして定義される。上記核酸ライブラリは好ましくは、少なくとも１０の異なるメンバー（少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、より好ましくは少なくとも３つ、より好ましくは４つのアミノ酸修飾をしうる）、より好ましくは少なくとも１００、より好ましくは１０００又は１００００の異なるメンバー（例えばランダム化ストラテジー又はコンビナトリアル技術でデザイン）を有してなる。更に多くのメンバー、例えば少なくとも１００００００又は少なくとも１０００００００を有するのも好ましい。

本発明の更なる態様は、本発明に係る少なくとも２つのライブラリから選抜される２つの異なるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを組合せて、多重特異性Ｔ細胞受容体を生成することである。これらの選抜された特異的なＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを、各々他の分子と組み合わせ（建築用ブロックと同様）、所望の特性（例えば特異性及び／又は価数の組合せ）となるようにドメインの最適配列をデザインする。

更に、本発明に係る１つ以上のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを、タンパク質構造の崩壊を生じさせることなく、タンパク質中の様々な又は全部の部位に導入することもできる。かかる「ドメインシャッフリング」テクニックによって、所望の特性に基づき再度選抜されうる新規なライブラリが構築できる。

好適なライブラリは、本発明に係るＴ細胞受容体ドメインポリペプチド又はその誘導体を含む。

本発明の好ましい実施形態は、少なくとも１つのＴ細胞受容体ドメインポリペプチド、及びその少なくとも１つの構造ループ領域（本発明により修飾され、抗原と結合する）を含んでなる、抗原（抗原結合分子）に対する結合分子である。前記結合分子は、そのＣＤＲループとは同様の及び／又は特異的な結合活性を有しないが、構造ループ領域中に新しく導入された特異的な結合活性を有する。また、本発明にかかる抗原結合分子においては、ランダム化技術によって（すなわちランダム化技術によってループ中の１つ以上のアミノ酸残基を置換すること）、又はランダムに生成されたインサートをかかる構造ループ中に導入することによって、構造ループ中に新しい抗原結合部位を導入してもよい。その他の好適な方法としては、コンビナトリアル技術の使用が挙げられる。他の態様では、本発明は、未修飾のＴ細胞受容体とは異質の、１つ、２つ若しくは３つ以上の構造ループに導入された特性を示す抗原結合部位を有する、修飾Ｔ細胞受容体に関する。「異質の」という用語は、当該抗原結合部位が、Ｔ細胞受容体の特異的な構造ループ領域により形成されないことを意味する。更に別の態様では、本発明は、未修飾のＴ細胞受容体とは異質であり、少なくとも１つのドメイン中の、少なくとも１つ、２つ、３つ又はそれ以上の構造ループ中に導入された抗原結合部位を有する、修飾されたＴ細胞受容体に関する。前記修飾されたＴ細胞受容体は、少なくとも１０^３ｍｏｌ^−１、少なくとも１０^４ｍｏｌ^−１、少なくとも１０^５ｍｏｌ^−１、少なくとも１０^６ｍｏｌ^−１、少なくとも１０^７ｍｏｌ^−１、少なくとも１０^８ｍｏｌ^−１又は少なくとも１０^９ｍｏｌ^−１の親和性で前記抗原と結合する。

本発明に係る好適なＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、少なくとも２つの抗原結合部位、第１のエピトープに結合する第１の部位、及び第２のエピトープに結合する第２の部位を有してなる。好適な実施形態では、本発明のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは少なくとも３つのループ領域（第１のエピトープに結合する第１のループ領域、第２のエピトープに結合する第２及び第３のループ領域）からなる。少なくとも第１のループ領域又は少なくとの第２及び第３のループ領域のいずれか、又はそれらの両方は、構造ループを有してなるのが好ましい。本発明に係るＴ細胞受容体は、従来技術において機能的であることが公知の断片を有し、それは本発明において必須の要素、すなわち本発明により修飾された構造ループ領域を有してなる。

好ましくは、本発明に係るＴ細胞受容体は、少なくとも２つのＴ細胞受容体ドメイン又はその一部（ミニドメインを含む）から構成され、各ドメインは少なくとも１つの抗原結合部位を含む。

また本発明に係る好適なＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、Ｔ細胞受容体の可変領域の少なくとも１つのドメイン、及びＴ細胞受容体の定常領域の少なくとも１つのドメインを有してなり、例えば、可変ドメインは、定常ドメインに連結する少なくとも２つの構造ループにおいて修飾される。

本発明に係る好適なＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは、未修飾のドメインと少なくとも５０％の相同性を有するドメインを有してなる。

「相同性」という用語は、ポリペプチドがそれらの一次若しくは二次若しくは三次構造において、対応する位置で同じ若しくは保存された残基を有することを意味する。当該用語はまた、相応するポリペプチドをコードする２つ以上のヌクレオチド配列にも適用される。

「相同なＴＣＲドメイン」とは、本願明細書に開示されるＴＣＲドメインであって、本発明に係る、全長の天然配列を有するＴＣＲドメイン配列、又は全長のＴＣＲドメイン配列の他のいかなる断片と、少なくとも約５０％のアミノ酸配列同一性を有するＴＣＲドメインのことを意味する。好ましくは、相同なＴＣＲドメインとは、少なくとも約５０％のアミノ酸配列同一性、好ましくは少なくとも５５％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも６０％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも約６５％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも７０％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも約７５％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも約８５％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは少なくとも約９５％のアミノ酸配列同一性を、天然のＴＣＲドメイン配列、あるいは本願明細書において開示される他の全長ＴＣＲドメイン配列の断片の配列と共有するＴＣＲドメインのことを指す。

本願明細書において同定されるＴＣＲドメイン配列に関する「アミノ酸配列同一性パーセント（％）」とは、特異的なＴＣＲドメイン配列中のアミノ酸残基と同一な、候補配列のアミノ酸残基のパーセンテージとして定義される。それは、配列をアラインして、必要に応じてギャップを導入することにより、最大のパーセント配列同一性となるようにしたものであり、但し保存的な置換は配列同一性の一部としてはカウントしないことに留意すべきである。アミノ酸配列同一性パーセントの決定のためのアラインメントは、従来技術に公知の様々な方法により実施可能であり、一般公開されているコンピュータソフトウェア（例えばＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ−２、ＡＬＩＧＮ又はＭｅｇａｌｉｇｎ（ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェア）を使用して行われる。当業者はアラインメントを測定するために適当なパラメータを決定できる。例えば、比較される配列の全長にわたり最大限のアラインメントを可能とする、必要なあらゆるアルゴリズムなどである。

後述するように、ＷＵ−ＢＬＡＳＴ−２コンピュータプログラム（Ａｌｔｓｃｈｕｌら、ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ２６６：４６０−４８０（１９９６））を用いてアミノ酸配列同一性パーセント（％）の数値を得ることができる。大部分のＷＵ−ＢＬＡＳＴ−２サーチパラメータは、デフォルト値に設定される。デフォルト値にセットされないそれら（すなわち可調パラメータ）は、以下の値に設定される：
ｏｖｅｒｌａｐｓｐａｎ＝１、
ｏｖｅｒｌａｐｆｒａｃｔｉｏｎ＝０．１２５、
ｗｏｒｄｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（Ｔ）＝１１、
及びｓｃｏｒｉｎｇｍａｔｒｉｘ＝ＢＬＯＳＵＭ６２。
ＷＵ−ＢＬＡＳＴ−２を使用するとき、アミノ酸配列同一性％は、以下の（ａ）／（ｂ）により算出される：
（ａ）天然のＴＣＲドメインに由来する、目的の配列を有するＴＣＲドメインのアミノ酸配列と、目的の比較用アミノ酸配列（すなわち、目的のＴＣＲドメインと比較するための配列。未修飾のＴＣＲドメインであってもよい）との間で一致する同一アミノ酸残基の数（ＷＵ−ＢＬＡＳＴ−２として定義される）；
（ｂ）目的のＴＣＲドメイン中の非ランダム化部分のアミノ酸残基の総数。
例えば「アミノ酸配列Ａを含んでなり、アミノ酸配列Ｂと少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチド」というときは、アミノ酸配列Ａが、目的の比較用アミノ酸配列であり、アミノ酸配列Ｂが、目的のＴＣＲドメインのアミノ酸配列である。

好ましい実施形態では、本発明に係るポリペプチドは、Ｔ細胞受容体、又は二重特異的な単鎖Ｔ細胞受容体、又は二重特異的なジッパー二量体化Ｔ細胞受容体、又は二重特異的可溶性Ｔ細胞受容体である。更に好適には、当該ポリペプチドは二重特異的なドメイン又はその一部を有してなる。

本発明に係るポリペプチドは、Ｔ細胞受容体及び免疫グロブリンにおいて公知のいかなる目的にも使用でき、また、本発明によって導入される特異性の組合せに応じて、他の応用も使用である。したがって、本発明に係るポリペプチドは、好ましくは治療及び予防用途（例えば能動又は受動免疫療法、免疫調節など）に使用でき、更に調製及びアッセイ用途、診断用途にも使用できる。

本発明の別の態様は、以下を含んでなる結合パートナーのキットに関する：
（ａ）抗原結合部位を有して、それが１つ以上の構造ループに導入されている修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドと、
（ｂ）前記抗原のエピトープを有する結合分子と、を含んでなる、結合パートナーのキットに関する。本発明に係るこのキットのかかる結合分子は、本発明に係る修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの結合特性を同定するための捕捉用試薬として使用できる。本発明に係るこのキットの結合分子を用いて、本発明に係る修飾免疫グロブリンの力価を測定できる。本発明で定められる力価とは、修飾された分子のその抗原に対する結合特性のことを指す。当該結合は、品質管理目的で用いる場合は、特異性及び／又は親和性及び／又は選択性に関して、量的に及び／又は質的に測定できる。

更に、本発明に係るキット中の、構造ループ中に異なる修飾を有する、少なくとも１０、好ましくは少なくとも１００、より好ましくは少なくとも１０００、より好ましくは少なくとも１００００、特に好ましくは少なくとも１０００００の免疫グロブリンからなるライブラリから、本発明に係る適当な力価を有する修飾Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドを選抜することにより得られる結合分子を用いるのが好ましい。

本発明においては、本発明の鍵となる特徴の１つは、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドのエンジニアリングが、抗原との結合に通常関係しない領域において、換言すれば、ＴＣＲ可変ドメインのＣＤＲｓ以外の領域において行われるということである。Ｔ細胞受容体ドメインの特異的なフォールディング構造により、構造的にＣＤＲｓに類似しているが、配列中の位置及び構造において異なる領域への、ランダムな変異導入が可能となることを見出した。本発明により同定される領域は、ＣＤＲｓ様の、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの免疫グロブリンフォールディング構造のβ鎖を連結しているループ領域である。これらの構造ループ領域は、ＣＤＲループにより媒介されるＴ細胞受容体のドメインの結合に影響を及ぼすことなく、本発明にて説明したように変異されうる。前記構造ループ領域を変異させることにより、新規な分子結合面又は結合ポケットが形成され、それはサイズ及び形状において、Ｔ細胞受容体の天然の抗原結合部位のＣＤＲループにより形成される結合面又は結合ポケットと類似している。構造ループは、更なるアミノ酸の挿入により延長できるため、新規に形成された結合部位の構造は、それが結合すべき標的に応じて調整できる。例えば、特に小分子との結合に適する深い結合ポケットは、長いループ（すなわちそれらの配列中に更なるアミノ酸を挿入された構造ループ）によって、優先的に形成されうる。平坦な結合表面（大きい、平坦な分子表面を有する標的と結合することに適する）は、構造ループ中の残余部分が更なる残余部分の挿入なしで変異する場合に、優先的に形成される。より詳細には、ヒト又はヒト化可変的なＴＣＲ−ドメインのβ鎖Ａ−Ｂ、Ｃ’−Ｄ及びＥ−Ｆを連結しているループ中に、ランダム若しくはセミランダムに突然変異を導入することによって、ヒト血清アルブミン又はＦｃ受容体（通常ヒトのＴＣＲドメインにより認識若しくは結合されない。）にも特異的に結合する変異ドメインが選抜されうることが、本願明細書に記載されている。導入される突然変異には、野生型配列中の選択されたアミノ酸残基鎖が、ランダムに選ばれた残基と置換される突然変異が包含され、また、上記のループへの更なるアミノ酸残基の挿入も包含される。類推するに、いかなる種類のＴ細胞受容体からの、及びいかなる種からのＴ細胞受容体ドメインも、この種の設計を行うことができる。更に本発明では、目標とされる特異的なループを操作できるのみならず、Ｔ細胞受容体ドメイン中のβ鎖を連結するいかなるループも同様に操作できる。いかなる生物体からの、いかなる種類の免疫グロブリンから設計されたＴ細胞受容体ドメインドメインも、本発明により、シングルドメインとして、又はより大きな分子の一部として調製できる。例えば、それらは全長のＴ細胞受容体の一部であってもよく、したがって、６つのＣＤＲｓにより形成されるその「通常の」抗原結合ドメイン、及び新規に設計された抗原結合ドメインを有する。このように、多重特異性、例えば二重特異性のＴ細胞受容体を調製できる。設計されたＴ細胞受容体ドメインは、いかなる融合タンパク質の一部であってもよい。これらの設計されたＴ細胞受容体メインの使用は、広義にはＴ細胞受容体の使用の分野である。

以下の実施例は本発明を更に詳細に説明するが、本発明はそれらの態様に限定されるものではない。

実施例１：
多くの異なるライブラリを、１Ｇ４ＴＣＲ（ＮＹ−ＥＳＯエピトープ（ＷＯ２００５１１３５９５）に特異的）の可溶性のバージョンに基づいて構築した。

ライブラリ遺伝子を、特異的な合成オリゴヌクレオチドからアセンブルし、繊維状ファージにディスプレイされる全長ＴＣＲα及びβ鎖としてクローニングした。α鎖は可溶性のフォーマットにおいて発現し、β鎖はＭ１３バクテリオファージのｇｅｎｅＩＩＩコートタンパク質とのインフレーム融合タンパクとして発現させた。α鎖は非天然システイン残基（突然変異Ｔｈｒ８４Ｃｙｓ（ＩＭＧＴ付番）によってコードされる）を有し、β鎖は非天然システイン残基（突然変異Ｓｅｒ７９Ｃｙｓ（ＩＭＧＴ付番）によってコードされる）を有し、ヘテロ二量体構造をとらせた。クローニング、選抜及び評価は、Ｌｉら、（２００５）ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３：３４９−３５４の方法により実施した。以下の１Ｇ４ＴＣＲ遺伝子及びライブラリ遺伝子対を、３−シストロンファージディスプレイベクター、ｐＥＸ７４６（基本的にＬｉら、（２００５）ＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３：３４９−３５４に記載）にクローニングした。
ａ）Ｖβ１Ｇ４−１ライブラリ遺伝子と１Ｇ４α−鎖野生型遺伝子の組合せ；
ｂ）Ｖβ１Ｇ４−２ライブラリ遺伝子と１Ｇ４α−鎖野生型遺伝子の組合せ；
ｃ）Ｃβ１Ｇ４−１ライブラリ遺伝子と１Ｇ４α−鎖野生型遺伝子の組合せ；
ｄ）Ｃβ１Ｇ４−２ライブラリ遺伝子と１Ｇ４α−鎖野生型遺伝子の組合せ；
ｅ）Ｖ−α１Ｇ４−１ライブラリ遺伝子と１Ｇ４β−鎖野生型遺伝子の組合せ；
ｆ）Ｖ−α１Ｇ４−２ライブラリ遺伝子と１Ｇ４β−鎖野生型遺伝子の組合せ；
ｇ）Ｃ−α１Ｇ４−１ライブラリ遺伝子と１Ｇ４β−鎖野生型遺伝子の組合せ；
ｈ）Ｃ−α１Ｇ４−２ライブラリ遺伝子と１Ｇ４β−鎖野生型遺伝子の組合せ。

下記は、１Ｇ４野生型鎖、及びα及びβ鎖のライブラリの配列である。各鎖ごとに、可変及び定常ドメインをランダム化した。Ｖα、Ｃα、Ｖβ及びＣβにおいて、各々２つのライブラリを作製した：１つは置換したものであり、他方は挿入したものである。つまり合計８つのライブラリを以下に示す。

１Ｇ４α−鎖野生型、Ｇｅｎｂａｎｋアクセス番号：ＣＳ２３０２２５、開始コドン及び停止コドンを含む遺伝子：

１Ｇ４α−鎖野生型、Ｇｅｎｂａｎｋアクセス番号：ＣＳ２３０２２５、開始コドン及び停止コドンを含むタンパク質：

Ｖ−α−ライブラリ１Ｇ４−１（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：

Ｖ−α−ライブラリ１Ｇ４−１（開始コドン及び停止コドンを含む）のタンパク質：

変異残基：
ＥＧＥＮ１５−１８；
ＡＡＳＱ９２−９５；

Ｖ−α−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：

Ｖ−α−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）のタンパク質：

変異残基：
ＥＧＥＮ１５−１８；
ＧＲＬ７０、７８、７９；
ＡＡＳＱ９２−９５；

Ｃ−α−ライブラリ１Ｇ４−１（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：
翻訳配列を有するＤＮＡ配列：

Ｃ−α−ライブラリ１Ｇ４−１のタンパク質（開始コドン及び停止コドンを含むこと

変異残基：
ＫＤＳＤ４３−７７；
ＮＫＳＤ９１−１０１；

Ｃ−α−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：

Ｃ−α−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）のタンパク質：

変異残基：
挿入残基「Ｘ」
ＫＤＳＸＤ；
ＮＫＳＸＤ；

Ｖ−β１Ｇ４野生型、ＧｅｎＢａｎｋアクセス番号：ＣＳ２３０２２６、開始コドン及び停止コドンを含む遺伝子：

Ｖ−β１Ｇ４野生型、ＧｅｎＢａｎｋアクセス番号：ＣＳ２３０２２６、開始コドン及び停止コドンを含むタンパク質：

Ｖ−β−ライブラリ１Ｇ４−１（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：

Ｖ−β−ライブラリ１Ｇ４−１（開始コドン及び停止コドンを含む）のタンパク質：

変異残基：
ＫＴＧＱＳ１５−１８；
ＬＳＡＡ９２−９５；

Ｖ−β−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：

Ｖ−β−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）のタンパク質：

変異残基：
ＫＴＧＱＳ１５−１８；
Ｇ、−Ｎ、Ｖ７５、７７、７８；
ＬＳＡＡ９２−９５；

Ｃ−β−ライブラリ１Ｇ４−１（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：

変異残基：
ＩＳＨＴＱ１４、１５、１５．１、１６、１７；
ＳＡＴＦＱ９２−９５、９６．１；
Ｃ−β−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）の遺伝子：

Ｃ−β−ライブラリ１Ｇ４−２（開始コドン及び停止コドンを含む）のタンパク質：

変異残基：
挿入残基「Ｘ」
ＩＳＨＸＴＱ１４、１５、１５．１、１６、１７；
ＳＡＴＸＦＱ９２−９５、９６．１。

実施例２：
ベクターへのライブラリインサートのライゲーションの後、ファージ調製のステップを、標準プロトコルに従い実施した。簡潔には、ライゲーション混合物をエレクトロポーレーションによって大腸菌ＴＧ１細胞に導入し、形質転換させた。その後、ファージ粒子を、ヘルパーファージＭ１３−ＫＯ７を用いて、大腸菌ＴＧ１細胞からレスキューした。ファージ粒子を更に、２つのステップで、ＰＥＧ／ＮａＣｌを用いて培養上清から沈殿させ、水に分散させ、パニングによる選抜に用いたか、あるいは−８０℃で保存した。

Ｈｕｍａｎ血清アルブミンに特異的に結合するクローンの選抜：
実施例１にて説明したライブラリを用いて、標準プロトコルに従い、特異的結合クローンの単離のためのパニングラウンドを行った。簡潔には、ファージライブラリは、結合用緩衝液（ＰＢＳ、１％のオバルブミン、０．００５％のＴｗｅｅｎ２０）に懸濁し、ｍａｘｉｓｏｒｐプレートに直接固定したヒト血清アルブミン（ＰＢＳ中の１０μｇ／ｍｌ、４℃一晩）に対してパニングした。プレートを、ブロッカーカゼイン（Ｐｉｅｒｃｅ社製）によってブロッキングした。２時間後に、未結合のファージを反復して洗浄（ＰＢＳ、０．０５％のＴｗｅｅｎ２０）して除去し、結合したファージを、５００ｍＭのＫＣｌ、１０ｍＭのＨＣｌ、ｐＨ２で溶出させた。かかるパニングを２、３、４又は５回実施した。ヒト血清アルブミン上の各パニングラウンドの後、得られるクローンを選抜し、又はヒト血清アルブミンへの結合を解析した。

ＦｃＲｎに特異的に結合するクローンの選抜：
国際公開第０２／０６０９１９号パンフレット（実施例６．２）に説明されるようにパニングを実施した。簡潔には、ファージライブラリを５ｍｌの２０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ６．０／５％スキムミルク／０．０５％のＴｗｅｅｎ２０）中に再懸濁し、事前に１マイクログラムのマウスＦｃＲｎでコーティングし、５％のスキムミルクでブロックしたＭａｘｉｓｏｒｐ免疫プレート（Ｎｕｎｃ社製）の２０ウェルに添加した（５×１０^１２ＰＦＵ／ｍｌ／ウェルで、１００μＬ）。３７℃で２時間培養した後、ウェルを、２０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ６．０／０．２％のＴｗｅｅｎ２０／０．３ＭのＮａＣｌ）で１０〜３０回洗浄し、１００μＬのＰＢＳ（ｐＨ７．４／ウェル）によって３７℃で３０分間処理し、ファージを溶出させた。ファージを用いて、指数関数的に増殖する大腸菌ＴＧ１に再度感染させた。かかるパニングを２、３、４又は５回実施した。ＦｃＲｎ上の各パニングラウンドの後、得られるクローンを選抜し、又はＦｃＲｎへの結合を解析した。

Ｆｃ−γ受容体に特異的に結合するクローンの選抜：
Ｆｃ−γＲＩ、Ｆｃ−γＲＩＩＡ、Ｆｃ−γＲＩＩＢ及びＦｃ−γＲＩＩＩＢに対するパニングは、Ｂｅｒｎｔｚｅｎら（２００６）ＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇＤｅｓＳｅｌ１９：１２１−１２８に記載のとおり実施した。簡潔には、Ｆｃ−γＲＩ、Ｆｃ−γＲＩＩＡ、Ｆｃ−γＲＩＩＢ又はＦｃ−γＲＩＩＩＢをコードする遺伝子でトランスフェクションした培養細胞を用いて、ファージライブラリの選抜のための標的とした。天然にＦｃ−γＲＩ、Ｆｃ−γＲＩＩＡ、Ｆｃ−γＲＩＩＢ又はＦｃ−γＲＩＩＩＢを発現させる細胞を用いてもよい。例えば、構成的にＦｃｇＲＩ、ＦｃｇＲＩＩＡ及びＦｃｇＲＩＩＢを発現する細胞系Ｕ９３７（ＡＴＣＣ：ＣＲＬ−１５０３）を標的として使用してもよい。この細胞系において、ＦｃｇＲＩのレベルはＩＦＮ−ｇ刺激によって上方制御され、この受容体が最もＦｃｇＲｓリッチとなる。受容体の可溶性バージョンは、バクテリア、イースト又は、動物細胞を用いて、組み換え調製できる。

Ｆｃ−γＲＩ、Ｆｃ−γＲＩＩＡ、Ｆｃ−γＲＩＩＢ又はＦｃ−γＲＩＩＩＢ上の各パニングラウンドの後に得られるクローンを選抜し、又はＥＬＩＳＡ又はフローサイトメトリによって、例えばそれぞれの受容体に対する結合を解析する。

［１］
少なくとも１つの修飾を構造ループ領域に有するＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを設計し、抗原のエピトープへの前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの結合を決定して、前記構造ループ領域に抗原結合部位が導入されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをスクリーニングする方法であって、
前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドが、可変若しくは定常ドメインから選択されるＴ細胞受容体ドメインに由来し、
前記可変ドメインの前記修飾された構造ループ領域が、アミノ酸１１〜１９、アミノ酸４３〜５１、アミノ酸６７〜８０又はアミノ酸９０〜９９の範囲内で少なくとも１つの修飾を有し、これらのドメインのアミノ酸位の付番がＩＭＧＴに従い、
前記定常ドメインの前記修飾された構造ループ領域が、アミノ酸９〜２０、アミノ酸２７〜３６、アミノ酸４１〜７８、アミノ酸８２〜８５、アミノ酸９０〜１０２又はアミノ酸１０７〜１１６の範囲内で少なくとも１つの修飾を有し、それらのドメインのアミノ酸位の付番がＩＭＧＴに従い、
前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、
挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らず、
未修飾のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが前記エピトープと有意に結合しない、前記方法であって、
−少なくとも１つの構造ループ領域からなるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸を準備するステップと、
−少なくとも１つの前記構造ループ領域の少なくとも１つのヌクレオチド残基を修飾するステップと、
−発現システム中に前記修飾された核酸を移すステップと、
−前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを発現させるステップと、
−前記エピトープと、発現された修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドとを接触させるステップと、
−前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが前記エピトープと結合するか否かを測定するステップと、
を有してなり、
前記核酸の少なくとも１つのヌクレオチドの修飾が、前記核酸によってコードされるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドの１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入を生じさせる方法。

［２］
前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドが、少なくとも２つのエピトープに対して特異的に結合する、［１］記載の方法。

［３］
前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドが、ヒト若しくはマウス由来である、［１］及び［２］のいずれか１項記載の方法。

［４］
少なくとも１つの構造ループ領域の少なくとも１つのアミノ酸が、部位特異的ランダム変異導入により修飾される、［１］から［３］のいずれか１項記載の方法。

［５］
ランダムに修飾された核酸分子が、コード配列ＮＮＳ、ＮＮＮ、ＮＮＫ、ＴＭＴ、ＷＭＴ、ＲＭＣ、ＲＭＧ、ＭＲＴ、ＳＲＣ、ＫＭＴ、ＲＳＴ、ＹＭＴ、ＭＫＣ、ＲＳＡ、ＲＲＣを有する少なくとも１つのヌクレオチドの反復単位を有してなり、これらのコードがＩＵＰＡＣに従う、［１］から［４］のいずれか１項記載の方法。

［６］
分子を特異的に結合及び／又は検出する方法であって、
（ａ）下記の（１）から（４）のいずれか１つに記載の修飾されたＴ細胞受容体のライブラリ、又は［１］から［５］のいずれか１項記載の方法で得られる修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを、前記分子を含有する試験サンプルと接触させるステップと、任意に、
（ｂ）特異的なＴ細胞受容体−分子複合体の潜在的形成を検出するステップと、を有してなる方法。
（１）少なくとも１つの構造ループ領域中に修飾を有する、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（２）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つのアミノ酸位の突然変異を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（３）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも１つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（４）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ

［７］
分子に特異的に結合する修飾されたＴ細胞受容体を分離する方法であって、
（ａ）下記の（１）から（４）のいずれか１つに記載の修飾されたＴ細胞受容体のライブラリ、又は［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる修飾されたＴ細胞受容体を、前記分子を含有するサンプルと接触させるステップと、
（ｂ）形成された特異的な修飾されたＴ細胞受容体−分子複合体を分離するステップと、
（ｃ）任意に修飾されたＴ細胞受容体を前記複合体から分離するステップと、を有してなる方法。
（１）少なくとも１つの構造ループ領域中に修飾を有する、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（２）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つのアミノ酸位の突然変異を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（３）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも１つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（４）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ

［８］
結合パートナーのキットであって、
（ａ）下記の（１）から（４）のいずれか１つに記載の修飾されたＴ細胞受容体のライブラリ、又は［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドと、
（ｂ）抗原のエピトープを有する結合分子と、を含んでなるキット。
（１）少なくとも１つの構造ループ領域中に修飾を有する、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（２）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つのアミノ酸位の突然変異を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（３）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも１つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（４）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ

［９］
下記の（１）から（４）のいずれか１つに記載のライブラリから得られる、［１］から［５］のいずれか１項記載の修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを選抜するための、［８］記載のキットの結合分子の使用。
（１）少なくとも１つの構造ループ領域中に修飾を有する、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（２）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つのアミノ酸位の突然変異を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（３）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも１つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ
（４）少なくとも１つの構造ループ領域中に少なくとも３つの修飾を有し、［１］から［５］のいずれか１項記載の方法により得られる、少なくとも１０個のＴ細胞受容体を含んでなり、前記修飾が１つ以上のアミノ酸の置換、欠失及び／又は挿入であり、挿入される前記アミノ酸の数が３０を上回らないライブラリ

Claims

少なくとも１つの構造ループ領域を有してなるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドであって、前記少なくとも１つの構造ループ領域が、抗原のエピトープへの、前記少なくとも１つの修飾された構造ループ領域の結合を可能にする、少なくとも１つの修飾を有してなり、未修飾のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが、前記エピトープと結合しない、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチド。
血清タンパク質、Ｆｃ受容体、補体分子及び血清アルブミンからなる群から選択される抗原のエピトープに結合する、請求項１記載のＴ細胞受容体ドメインポリペプチド。
少なくとも２つの修飾された構造ループ領域を有する、請求項１又は２記載のＴ細胞受容体ドメインポリペプチド。
ヒト由来である請求項１から３のいずれか１項記載のＴ細胞受容体ドメインポリペプチド。
請求項１から４のいずれか１項記載の、少なくとも１つのＴ細胞受容体ドメインを有してなるＴ細胞受容体であって、前記Ｔ細胞受容体ドメインが、Ｖ−α、Ｖ−β、Ｖ−γ、Ｖ−δ、Ｃ−α、Ｃ−β、Ｃ−γ、Ｃ−δ又はそれらの一部からなる群から選抜され、前記少なくとも１つの修飾された構造ループ領域が、少なくとも３つのアミノ酸変異を有してなる、Ｔ細胞受容体。
Ｖ−α、Ｖ−β、Ｖ−γ、又はＶ−δドメインの修飾された構造ループ領域が、アミノ酸１１〜１９、アミノ酸４３〜５１、アミノ酸６７〜８０又はアミノ酸９０〜９９の範囲内で少なくとも１つの修飾を有し、これらのドメインのアミノ酸位の付番がＩＭＧＴに従う、請求項５記載のＴ細胞受容体。
Ｃ−α、Ｃ−β、Ｃ−γ、又はＣ−δドメインの修飾された構造ループ領域が、アミノ酸９〜２０、アミノ酸２７〜３６、アミノ酸４１〜７８、アミノ酸８２〜８５、アミノ酸９０〜１０２又はアミノ酸１０７〜１１６の範囲内で少なくとも１つの修飾を有し、これらのドメインのアミノ酸位の付番がＩＭＧＴに従う、請求項５記載のＴ細胞受容体。
請求項１から７のいずれか１項記載の少なくとも１つのＴ細胞受容体ドメインと、少なくとも１つの他の結合分子と、を有してなる分子であって、前記他の結合分子が、請求項１から７のいずれか１項記載のＴ細胞受容体ドメイン、免疫グロブリン、可溶性受容体、リガンド、核酸及び炭水化物からなる群から選択される分子。
請求項１から７のいずれか１項記載のＴ細胞受容体ドメインポリペプチド若しくはＴ細胞受容体又はそれらの一部をコードする核酸。