JP2014015449A - Bactericide composition, and method for controlling plant disease - Google Patents

Bactericide composition, and method for controlling plant disease Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bactericide composition having markedly enhanced effect of controlling a plant disease and useful as an agricultural and horticultural bactericide, and to provide a method for controlling a plant disease by using the composition.SOLUTION: A bactericide composition containing, as active ingredients, (a) 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine or its salt and (b) folpet, and a method for controlling a plant disease by using the bactericide composition, are provided.

Description

本発明は、植物病害に対する防除効果を格段に向上させた農園芸用殺菌剤として有用な殺菌剤組成物及びその組成物を用いる植物病害の防除方法に関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a fungicidal composition useful as an agricultural and horticultural fungicide having a significantly improved control effect on plant diseases, and a method for controlling plant diseases using the composition.

特許文献1には、本発明の殺菌剤組成物の有効成分であるベンゾイルピリジン誘導体が殺菌剤として有用であることが記載され、必要に応じて他の殺菌剤との混用・併用が可能であるとの記載がある。また、特許文献2及び3には、当該ベンゾイルピリジン誘導体と特定の他の殺菌剤との混用により、優れた相乗効果をもつ殺菌剤組成物が得られることが記載されている。
特許文献4や非特許文献1には、本発明の殺菌剤組成物の有効成分であるフォルペットが、植物病害に対して有用であることが記載されている。
しかしながら、本発明の殺菌剤組成物が顕著に優れた殺菌効果をもつことは知られていない。
Patent Document 1 describes that a benzoylpyridine derivative, which is an active ingredient of the fungicide composition of the present invention, is useful as a fungicide, and can be used in combination with other fungicides as needed. There is a description. Patent Documents 2 and 3 describe that a fungicidal composition having an excellent synergistic effect can be obtained by mixing the benzoylpyridine derivative and a specific other fungicide.
Patent Document 4 and Non-Patent Document 1 describe that phorpet, which is an active ingredient of the fungicidal composition of the present invention, is useful for plant diseases.
However, it is not known that the fungicidal composition of the present invention has a remarkably excellent bactericidal effect.

国際公開公報 WO 02/02527International Publication WO 02/02527 国際公開公報 WO 2005/041663International Publication WO 2005/041663 国際公開公報 WO 2010/002026International Publication WO 2010/002026 米国特許2553770号US Pat. No. 2,553,770

The Pesticide Manual(第15版;BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL)第564〜566頁The Pesticide Manual (15th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) pp. 564-566

本発明の殺菌剤組成物の有効成分であるベンゾイルピリジン誘導体及びフォルペットは各々その植物病害防除効果において、特定の植物病害に対してその効果が十分でなかったり、残効性が比較的短かったりして、施用場面によっては、植物病害に対し実用上、不十分な防除効果しか示さないこともある。   The benzoylpyridine derivative and phorpet, which are active ingredients of the fungicidal composition of the present invention, are not sufficiently effective against specific plant diseases or have a relatively short residual effect in their plant disease control effects. Depending on the application scene, there may be a practically insufficient control effect against plant diseases.

本発明者らは、前述の問題点を解決すべく研究した結果、(a)3-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルピリジン又はその塩と、(b)フォルペットとを混合使用すると、各化合物を単独で使用した場合に比して、予想できないような優れた殺菌効果が得られ、さらに耐雨性及び残効性も向上するとの知見を得、本発明を完成した。   As a result of studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that (a) 3- (2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl) -5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine Or, when the salt and (b) phorpet are used in combination, an excellent sterilizing effect that cannot be expected is obtained compared to the case where each compound is used alone, and rain resistance and residual effect are also improved. As a result, the present invention was completed.

すなわち、本発明は、(a)3-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルピリジン又はその塩(以下、単に成分(a)ともいう)と、(b)フォルペット(以下、単に成分(b)ともいう)とを有効成分として含有することを特徴とする殺菌剤組成物に関する。また、本発明は、前記殺菌剤組成物を植物に施用することを特徴とする植物病害の防除方法にも関する。   That is, the present invention relates to (a) 3- (2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl) -5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine or a salt thereof (hereinafter simply referred to as component (a)). And (b) phorpet (hereinafter also simply referred to as component (b)) as active ingredients. The present invention also relates to a method for controlling plant diseases, which comprises applying the fungicidal composition to plants.

本発明の殺菌剤組成物は、植物病害に対して、それぞれの単独の殺菌効果が単に相加的に加えられる以上の効果、即ち相乗的な効果を奏する。本発明の殺菌剤組成物によれば、単独では殺菌効果が十分でない植物病害に対しても相乗的な防除効果を奏するので、より幅広い殺菌スペクトラムを持ち、耐雨性及び残効性も向上した、高活性な農園芸用殺菌剤が提供できる。   The fungicidal composition of the present invention exhibits a synergistic effect on plant diseases more than the addition of each individual bactericidal effect in an additive manner. According to the fungicide composition of the present invention, since it alone has a synergistic control effect against plant diseases for which the bactericidal effect is not sufficient, it has a broader bactericidal spectrum, and improved rain resistance and residual effect, A highly active agricultural and horticultural fungicide can be provided.

本発明の成分(a)である3-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルピリジンは、前記特許文献1及び特許文献2に開示された製造方法によって得ることができる。また、このものは、一般名ピリオフェノン(pyriofenone)として知られた化合物である。
成分(a)は塩であってもよく、農園芸上許容される塩、例えば塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩又は硝酸塩のような無機酸塩;酢酸塩、フマル酸塩又はメタンスルホン酸塩のような有機酸塩を形成することができる。
The component (a) of the present invention, 3- (2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl) -5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine, is disclosed in Patent Document 1 and Patent Document 2 described above. It can be obtained by the manufactured method. This is also a compound known by the general name pyriofenone.
Component (a) may be a salt, an agricultural and horticulturally acceptable salt, for example an inorganic acid salt such as hydrochloride, perchlorate, sulfate or nitrate; acetate, fumarate or methanesulfonic acid Organic acid salts such as salts can be formed.

本発明の成分(b)であるフォルペット(folpet)は、The Pesticide Manual(第15版;BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL)第564〜566頁に記載の化合物であり、フォルペットが各種の植物病害に対して適用できることも記載されている。   The folpet which is the component (b) of the present invention is a compound described in The Pesticide Manual (15th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), pages 564 to 566, and the folpet is effective against various plant diseases. It can also be applied.

本発明の殺菌剤組成物は、特に農園芸用殺菌剤として有用である。農園芸用殺菌剤としては、例えば、ムギ類のうどんこ病、赤かび病、さび病、雪腐病、裸黒穂病、眼紋病、葉枯病、ふ枯病;カンキツの黒点病、そうか病;リンゴのモニリア病、うどんこ病、斑点落葉病、黒星病、炭そ病、褐斑病、輪紋病、すす点病、すす斑病、黒点病;ナシの黒星病、黒斑病、うどんこ病、疫病;洋ナシの輪紋病、うどんこ病;モモの灰星病、黒星病、フォモプシス腐敗病;ブドウの黒とう病、晩腐病、うどんこ病、べと病、灰色かび病、褐斑病、枝膨病;カキの炭そ病、落葉病、うどんこ病、すす点病;ウリ類の炭そ病、うどんこ病、つる枯病、べと病、疫病、褐斑病;トマトの輪紋病、葉かび病、疫病、灰色かび病、うどんこ病;アブラナ科野菜の黒斑病;バレイショの夏疫病、疫病;イチゴのうどんこ病、灰色かび病、炭そ病;種々の作物の灰色かび病、うどんこ病;等の植物病害の防除に有効であるが、特にムギ類、果樹類(中でも、リンゴ、ナシ、洋ナシ)、野菜類(中でも、ウリ類、トマト)の病害に優れた防除効果を示す。また、フザリウム菌、ピシウム菌、リゾクトニア菌、バーティシリウム菌、プラズモディオホーラ菌等の植物病原菌によって引き起こされる土壌病害の防除にも有効である。   The fungicide composition of the present invention is particularly useful as an agricultural and horticultural fungicide. Examples of agricultural and horticultural fungicides include wheat powdery mildew, red mold disease, rust disease, snow rot, naked ear disease, eye spot disease, leaf blight, dry blight; citrus black spot disease, and so on Downy mildew; apple moniliosis, powdery mildew, spotted leaf disease, black spot disease, anthracnose, brown spot disease, ring rot, soot spot disease, soot spot disease, black spot disease; pear black star disease, black spot disease , Powdery mildew, plague; pear ring-shaped disease, powdery mildew; peach blight, black scab, fomoposis rot; grape black rot, late rot, powdery mildew, downy mildew, gray Mold disease, brown spot disease, branch swelling; oyster anthracnose, leaf fall, powdery mildew, soot spot disease; cucurbit anthracnose, powdery mildew, vine blight, downy mildew, plague, brown spot Disease: Tomato ring-rot, leaf mold, plague, gray mold, powdery mildew; cruciferous vegetable black spot; potato summer plague, plague; strawberry powdery mildew, gray mold It is effective in controlling plant diseases such as gray mold disease, powdery mildew disease of various crops, etc., especially wheat, fruit trees (especially apples, pears, pears), vegetables (especially , Cucumbers and tomatoes). It is also effective for controlling soil diseases caused by phytopathogenic fungi such as Fusarium, Psium, Rhizoctonia, Verticillium, and Plasmodiohora.

本発明の殺菌剤組成物を構成する成分(a)及び成分(b)は、従来の農薬製剤と同様に、各種補助剤とを混合して粉剤、粒剤、顆粒水和剤、水和剤、水性懸濁剤、油性懸濁剤、水溶剤、乳剤、液剤、ペースト剤、エアゾール剤、微量散布剤等の種々の形態に製剤して使用されるが、本発明の目的に適合するかぎり、通常の当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、カオリナイト及びセリサイトの混合物、クレー、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉等の固型担体;水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、アルコール等の溶剤;脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩のような陰イオン系の界面活性剤や展着剤;ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤や展着剤;オリーブ油、カポック油、ひまし油、シュロ油、椿油、ヤシ油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィン等の植物油や鉱物油等が挙げられる。これら補助剤は本発明の目的から逸脱しないかぎり、当該分野で知られたものの中から選んで用いることができる。また、増量剤、増粘剤、沈降防止剤、凍結防止剤、分散安定剤、薬害軽減剤、防黴剤等通常使用される各種補助剤も使用することができる。成分(a)及び(b)と各種補助剤との配合割合は、混合重量比が一般に0.005 : 99.995 〜95:5、望ましくは0.2:99.8 〜90:10である。これら製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、又は水等の希釈剤で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤を添加して使用することができる。   The component (a) and component (b) constituting the fungicide composition of the present invention are mixed with various adjuvants in the same manner as conventional agricultural chemical preparations, and are powdered, granulated, granulated wettable powder, wettable powder. , Aqueous suspensions, oil suspensions, aqueous solvents, emulsions, solutions, pastes, aerosols, microdispersions, etc. It can be in any formulation form commonly used in the art. Adjuvants used in the formulation include solid carriers such as diatomaceous earth, slaked lime, calcium carbonate, talc, white carbon, kaolin, bentonite, kaolinite and sericite, clay, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, zeolite, starch, etc. Solvent such as water, toluene, xylene, solvent naphtha, dioxane, acetone, isophorone, methyl isobutyl ketone, chlorobenzene, cyclohexane, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, alcohol; fatty acid salt, benzoic acid Acid salt, alkyl sulfosuccinate, dialkyl sulfosuccinate, polycarboxylate, alkyl sulfate ester, alkyl sulfate, alkyl aryl sulfate, alkyl diglycol ether sulfate, alcohol sulfate Ester salt, alkyl sulfonate, alkyl aryl sulfonate, aryl sulfonate, lignin sulfonate, alkyl diphenyl ether disulfonate, polystyrene sulfonate, alkyl phosphate ester salt, alkyl aryl phosphate, styryl aryl phosphorus Acid salt, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl aryl phosphate, Anionic surfactants and spreading agents such as naphthalene sulfonic acid formalin condensate salts; sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, fatty acid polyglycerides, Fatty acid alcohol polyglycol ether, acetylene glycol, acetylene alcohol, oxyalkylene block polymer, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene styryl aryl ether, polyoxyethylene glycol alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester , Nonionic surfactants and spreading agents such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxypropylene fatty acid ester; olive oil, kapok oil, castor oil, palm Oil, coconut oil, coconut oil, sesame oil, corn oil, rice bran oil, peanut oil, cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, persimmon oil, liquid paraffin Examples include vegetable oils such as fins and mineral oils. These adjuvants can be selected from those known in the art without departing from the object of the present invention. In addition, various commonly used adjuvants such as extenders, thickeners, anti-settling agents, antifreezing agents, dispersion stabilizers, safeners, and antifungal agents can also be used. The mixing ratio of the components (a) and (b) and the various auxiliary agents is generally 0.005: 99.995 to 95: 5, preferably 0.2: 99.8 to 90:10, as the mixing weight ratio. In actual use of these preparations, they can be used as they are, or diluted to a predetermined concentration with a diluent such as water, and various spreaders can be added as necessary.

また、本発明の殺菌剤組成物に、他の農薬、例えば殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、抗ウイルス剤、誘引剤、除草剤、植物生長調整剤等をさらに混用することもでき、この場合には一層優れた効果を示すことがある。   Further, other fungicides such as fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, soil insecticides, antiviral agents, attractants, herbicides, plant growth regulators are added to the fungicide composition of the present invention. Etc. can be further mixed, and in this case, a more excellent effect may be exhibited.

上記他の農薬中の、殺菌剤の有効成分化合物(一般名;一部申請中を含む、又は日本植物防疫協会試験コード)としては、例えば、
メパニピリム(mepanipyrim)、ピリメサニル(pyrimethanil)、シプロジニル(cyprodinil)のようなアニリノピリミジン系化合物;
5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンのようなトリアゾロピリミジン系化合物;
フルアジナム(fluazinam)のようなピリジナミン系化合物;
トリアジメホン(triadimefon)、ビテルタノール(bitertanol)、トリフルミゾール(triflumizole)、エタコナゾール(etaconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、マイクロブタニル(myclobutanil)、シプロコナゾール(cyproconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、ファーコナゾールシス(furconazole-cis)、プロクロラズ(prochloraz)、メトコナゾール(metconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、トリアジメノール(triadimenol)、フルトリアホール(flutriafol)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、トリシクラゾール(tricyclazole)、プロベナゾール(probenazole)、シメコナゾール(simeconazole)、ペフラゾエート(pefurazoate)、イプコナゾール(ipconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、アザコナゾール(azaconazole)、トリチコナゾール(triticonazole)、イマザリル(imazalil)のようなアゾール系化合物;
キノメチオネート(quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物;
マンネブ(maneb)、ジネブ(zineb)、マンゼブ(mancozeb)、ポリカーバメート(polycarbamate)、メチラム(metiram)、プロピネブ(propineb)、チラム(thiram)のようなジチオカーバメート系化合物;
フサライド(fthalide)、クロロタロニル(chlorothalonil)、キントゼン(quintozene)のような有機塩素系化合物;
ベノミル(benomyl)、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)、カーベンダジム(carbendazim)、チアベンダゾール(thiabendazole)、フベリアゾール(fuberiazole)、シアゾファミド(cyazofamid)のようなイミダゾール系化合物;
シモキサニル(cymoxanil)のようなシアノアセトアミド系化合物;
メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル−M(metalaxyl-M;別名メフェノキサム(mefenoxam))、オキサジキシル(oxadixyl)、オフレース(ofurace)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル−M(benalaxyl-M、別名キララキシル(kiralaxyl、chiralaxyl))、フララキシル(furalaxyl)、シプロフラム(cyprofuram)、カルボキシン(carboxin)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、チフルザミド(thifluzamide)、ボスカリド(boscalid)、ビキサフェン(bixafen)、イソチアニル(isotianil)、チアジニル(tiadinil)、セダキサン(sedaxane)のようなアニリド系化合物;
ジクロフルアニド(dichlofluanid)のようなスルファミド系化合物;
水酸化第二銅(cupric hydroxide)、有機銅(oxine copper)のような銅系化合物;
ヒメキサゾール(hymexazol)のようなイソキサゾール系化合物;
ホセチルアルミニウム(fosetyl-Al)、トルクロホスメチル(tolclofos-Methyl)、S−ベンジル O,O−ジイソプロピルホスホロチオエート、O−エチル S,S−ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチルハイドロゲンホスホネート、エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)のような有機リン系化合物;
キャプタホル(captafol)、キャプタン(captan)のようなフタルイミド系化合物;
プロシミドン(procymidone)、イプロジオン(iprodione)、ビンクロゾリン(vinclozolin)のようなジカルボキシイミド系化合物;
フルトラニル(flutolanil)、メプロニル(mepronil)、ベノダニル(benodanil)のようなベンズアニリド系化合物;
ペンチオピラド(penthiopyrad)、ペンフルフェン(penflufen)、フラメトピル(furametpyr)、イソピラザム(isopyrazam)、シルチオファム(silthiopham)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェンフラム(fenfuram)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)のようなアミド系化合物;
フルオピラム(fluopyram)、ゾキサミド(zoxamide)のようなベンズアミド系化合物;
トリホリン(triforine)のようなピペラジン系化合物;
ピリフェノックス(pyrifenox)のようなピリジン系化合物;
フェナリモル(fenarimol)、ヌアリモール(nuarimol)のようなカルビノール系化合物;
フェンプロピディン(fenpropidin)のようなピペリジン系化合物;
フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、トリデモルフ(tridemorph)のようなモルフォリン系化合物;
フェンチンヒドロキシド(fentin hydroxide)、フェンチンアセテート(fentin acetate)のような有機スズ系化合物;
ペンシキュロン(pencycuron)のような尿素系化合物;
ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)のようなシンナミック酸系化合物;
ジエトフェンカルブ(diethofencarb)のようなフェニルカーバメート系化合物;
フルジオキソニル(fludioxonil)、フェンピクロニル(fenpiclonil)のようなシアノピロール系化合物;
アゾキシストロビン(azoxystrobin)、クレソキシムメチル(kresoxim-methyl)、メトミノストロビン(metominostrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、オリザストロビン(oryzastrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、エネストロブリン(Enestroburin)、ピラオキシストロビン(Pyraoxystrobin)、ピラメトストロビン(Pyrametostrobin)のようなストロビルリン系化合物;
ファモキサドン(famoxadone)のようなオキサゾリジノン系化合物;
エタボキサム(ethaboxam)のようなチアゾールカルボキサミド系化合物;
イプロバリカルブ(iprovalicarb)、ベンチアバリカルブ−イソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl)のようなバリンアミド系化合物;
メチル N-(イソプロポキシカルボニル)-L-バリル-(3RS)-3-(4-クロロフェニル)-β-アラニナート(valiphenalate)のようなアシルアミノアシッド系化合物;
フェナミドン(fenamidone)のようなイミダゾリノン系化合物;
フェンヘキサミド(fenhexamid)のようなハイドロキシアニリド系化合物;
フルスルファミド(flusulfamide)のようなベンゼンスルホンアミド系化合物;
シフルフェナミド(cyflufenamid)のようなオキシムエーテル系化合物;
アントラキノン系化合物;
クロトン酸系化合物;
バリダマイシン(validamycin)、カスガマイシン(kasugamycin)、ポリオキシン(polyoxins)のような抗生物質;
イミノクタジン(iminoctadine)、ドディン(dodine)のようなグアニジン系化合物;
テブフロキン(tebufloquin)のようなキノリン系化合物;
フルチアニル(flutianil)のようなチアゾリジン系化合物;
硫黄(Sulfur)のような硫黄系化合物;
その他の化合物として、ピリベンカルブ(pyribencarb)、イソプロチオラン(isoprothiolane)、ピロキロン(pyroquilon)、ジクロメジン(diclomezine)、キノキシフェン(quinoxyfen)、プロパモカルブ塩酸塩(propamocarb hydrochloride)クロルピクリン(chloropicrin)、ダゾメット(dazomet)、メタムナトリウム塩(metam-sodium)、メトラフェノン(metrafenone)、UBF-307、ジクロシメット(diclocymet)、プロキンアジド(proquinazid)、アミスルブロム(amisulbrom;別名アミブロドール(amibromdole))、マンジプロパミド(mandipropamid)、フルオピコリド(fluopicolide)、カルプロパミド(carpropamid)、メプチルジノキャップ(meptyldinocap)、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]−1-メチル-3-トリフルオロメチル-4-ピラゾールカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-1-メチル-3-トリフルオロメチル-4-ピラゾールカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]−1-メチル-3-トリフルオロメチル-4-ピラゾールカルボキサミド、N-[[2'-メチル−4'-(2-ペンチルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[4'-(2-ペンチルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、フェリムゾン(ferimzone)、スピロキサミン(spiroxamine)、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、アメトクトラジン(ametoctradin)、S-2200、ZF-9646、BCM-061、BCM-062等が挙げられる。
In the above-mentioned other agricultural chemicals, as an active ingredient compound of a bactericide (generic name; including some pending applications or Japan Plant Protection Association test code), for example,
Anilinopyrimidine compounds such as mepanipyrim, pyrimethanil, cyprodinil;
Tria such as 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine Zolopyrimidine compounds;
Pyridinamine compounds such as fluazinam;
Triadimefon, bitertanol, triflumizole, etaconazole, propiconazole, penconazole, flusilazole, microbutanil, cyproconazole cyproconazole, tebuconazole, hexaconazole, furconazole-cis, prochloraz, metconazole, epoxiconazole, tetraconazole, o Oxpoconazole fumarate, prothioconazole, triadimenol, flutriafol, difenoconazole, fluquinconazole azole), fenbuconazole, bromuconazole, diniconazole, tricyclazole, probenazole, simeconazole, pefazoate, ipconazole, imibenconazole Azole compounds such as (imibenconazole), azaconazole, triticonazole, imazalil;
Quinoxaline compounds such as quinomethionate;
Dithiocarbamate compounds such as maneb, zineb, mancozeb, polycarbamate, metiram, propineb, thiram;
Organochlorine compounds such as fthalide, chlorothalonil, quintozene;
Imidazole compounds such as benomyl, thiophanate-methyl, carbendazim, thiabendazole, fuberiazole, cyazofamid;
Cyanoacetamide compounds such as cymoxanil;
Metalaxyl, metalaxyl-M (aka mefenoxam), oxadixyl, offurace, benalaxyl, benalaxyl-M, also known as kiralaylyl )), Fluralaxyl, cyprofuram, carboxin, oxycarboxin, thifluzamide, boscalid, bixafen, isothianil, tiadinil Anilide compounds such as sedaxane;
Sulfamide-type compounds such as dichlofluanid;
Copper-based compounds such as cupric hydroxide and oxine copper;
Isoxazole compounds such as hymexazol;
Fosetyl aluminum (fosetyl-Al), tolclofos-Methyl, S-benzyl O, O-diisopropyl phosphorothioate, O-ethyl S, S-diphenyl phosphorodithioate, aluminum ethyl hydrogen phosphonate, edifenphos, iprobenphos Organophosphorus compounds such as (iprobenfos);
Phthalimide compounds such as captafol, captan;
Dicarboximide compounds such as procymidone, iprodione, vinclozolin;
Benzanilide compounds such as flutolanil, mepronil, benodanil;
Amide compounds such as penthiopyrad, penflufen, furametpyr, isopyrazam, silthiopham, fenoxanil, fenfuram, fluxapyroxad;
Benzamide compounds such as fluopyram and zoxamide;
Piperazine compounds such as triforine;
Pyridine compounds such as pyrifenox;
Carbinol compounds such as fenarimol and nuarimol;
Piperidine compounds such as fenpropidin;
Morpholine compounds such as fenpropimorph and tridemorph;
Organotin compounds such as fentin hydroxide and fentin acetate;
Urea-based compounds such as pencycuron;
Synamic acid compounds such as dimethomorph, flumorph;
Phenyl carbamate compounds such as dietofencarb;
Cyanopyrrole compounds such as fludioxonil and fenpiclonil;
Azoxystrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, trifloxystrobin, picoxystrobin, oryzastrobin, dimoxystrobin ( strobilurin-based compounds such as dimoxystrobin, pyraclostrobin, fluoxastrobin, enestroburin, pyroxystrobin, pyrametostrobin;
Oxazolidinone compounds such as famoxadone;
Thiazole carboxamide compounds such as ethaboxam;
Valinamide compounds such as iprovalicarb, benchthiavalicarb-isopropyl;
Acylamino acid compounds such as methyl N- (isopropoxycarbonyl) -L-valyl- (3RS) -3- (4-chlorophenyl) -β-valaniphenate;
Imidazolinone compounds such as fenamidone;
Hydroxyanilide compounds such as fenhexamid;
Benzenesulfonamide compounds such as flusulfamide;
Oxime ether compounds such as cyflufenamid;
Anthraquinone compounds;
Crotonic acid compounds;
Antibiotics such as validamycin, kasugamycin, polyoxins;
Guanidine compounds such as iminoctadine and dodine;
Quinoline compounds such as tebufloquin;
Thiazolidine compounds such as flutianil;
Sulfur-based compounds such as sulfur;
Other compounds include pyribencarb, isoprothiolane, pyroquilon, diclomezine, quinoxyfen, propamocarb hydrochloride, chloropicrin, dazomet, and sodium metam Metam-sodium, metrafenone, UBF-307, diclocymet, proquinazid, amisulbrom (aka amibromdole), mandipropamid, fluopicolide, fluopicolide ), Meptyldinocap, N-[(3 ', 4'-dichloro-1,1-dimethyl) phenacyl] -3-trifluoromethyl-2-pyridinecarboxamide, N-[(3', 4 '-Dichloro-1,1-dimethyl) phenacyl] -3-me Tyl-2-thiophenecarboxamide, N-[(3 ', 4'-dichloro-1,1-dimethyl) phenacyl] -1-methyl-3-trifluoromethyl-4-pyrazolecarboxamide, N-[[2'- Methyl-4 '-(2-propyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -3-trifluoromethyl-2-pyridinecarboxamide, N-[[2'-methyl-4'-(2-propyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -3-methyl-2-thiophenecarboxamide, N-[[2'-methyl-4 '-(2-propyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -1-methyl -3-trifluoromethyl-4-pyrazolecarboxamide, N-[[4 '-(2-propyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -3-trifluoromethyl-2-pyridinecarboxamide, N-[[ 4 '-(2-propyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -3-methyl-2-thiophenecarboxamide, N-[[4'-(2-propyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -1-methyl-3-trifluorome Ru-4-pyrazolecarboxamide, N-[[2'-methyl-4 '-(2-pentyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -3-trifluoromethyl-2-pyridinecarboxamide, N-[[ 4 '-(2-pentyloxy) -1,1-dimethyl] phenacyl] -3-trifluoromethyl-2-pyridinecarboxamide, ferimzone, spiroxamine, fenpyrazamine, amethoctrazine (ametoctradin), S-2200, ZF-9646, BCM-061, BCM-062 and the like.

上記他の農薬中の、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤或いは殺土壌害虫剤、すなわち殺害虫剤の有効成分化合物(一般名;一部申請中を含む、又は日本植物防疫協会試験コード)としては、例えば、
プロフェノホス(profenofos)、ジクロルボス(dichlorvos)、フェナミホス(fenamiphos)、フェニトロチオン(fenitrothion)、EPN、ダイアジノン(diazinon)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、アセフェート(acephate)、プロチオホス(prothiofos)、ホスチアゼート(fosthiazate)、カズサホス(cadusafos)、ジスルホトン(dislufoton)、イソキサチオン(isoxathion)、イソフェンホス(isofenphos)、エチオン(ethion)、エトリムホス(etrimfos)、キナルホス(quinalphos)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジメトエート(dimethoate)、スルプロホス(sulprofos)、チオメトン(thiometon)、バミドチオン(vamidothion)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロパホス(propaphos)、ホサロン(phosalone)、ホルモチオン(formothion)、マラチオン(malathion)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、シアノホス(cyanophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、メチダチオン(methidathion)、フェントエート(phenthoate)、ESP、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、フェンチオン(fenthion)、ヘプテノホス(heptenophos)、メトキシクロル(methoxychlor)、パラチオン(parathion)、ホスホカルブ(phosphocarb)、デメトン-S-メチル(demeton-S-methyl)、モノクロトホス(monocrotophos)、メタミドホス(methamidophos)、イミシアホス(imicyafos)、パラチオン-メチル(parathion-methyl)、テルブホス(terbufos)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホスメット(phosmet)、ホレート(phorate)のような有機リン酸エステル系化合物;
カルバリル(carbaryl)、プロポキスル(propoxur)、アルジカルブ(aldicarb)、カルボフラン(carbofuran)、チオジカルブ(thiodicarb)、メソミル(methomyl)、オキサミル(oxamyl)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、ピリミカルブ(pirimicarb)、フェノブカルブ(fenobucarb)、カルボスルファン(carbosulfan)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、フラチオカルブ(furathiocab)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メトルカルブ(metolcarb)、キシリルカルブ(xylylcarb)、XMC、フェノチオカルブ(fenothiocarb)のようなカーバメート系化合物;
カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、ベンスルタップ(bensultap)、チオスルタップナトリウム(thiosultap-sodium)のようなネライストキシン誘導体;
ジコホル(dicofol)、テトラジホン(tetradifon)、エンドスルファン(endosulfan)、ジエノクロル(dienochlor)、ディルドリン(dieldrin)のような有機塩素系化合物;
酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)、シヘキサチン(cyhexatin)のような有機金属系化合物;
フェンバレレート(fenvalerate)、ペルメトリン(permethrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、テフルトリン(tefluthrin)、エトフェンプロックス(ethofenprox)、フルフェンプロックス(flufenprox)、シフルトリン(cyfluthrin)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルバリネート(fluvalinate)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、ピレスリン(pyrethrins)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、テトラメスリン(tetramethrin)、レスメスリン(resmethrin)、プロトリフェンブト(protrifenbute)、ビフェントリン(bifenthrin)、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)、アクリナトリン(acrinathrin)、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、アレスリン(allethrin)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、トラロメスリン(tralomethrin)、プロフルスリン(profluthrin)、ベータシペルメトリン(beta-cypermethrin)、ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、フェノトリン(phenothrin)、フルメトリン(flumethrin)のようなピレスロイド系化合物;
ジフルベンズロン(diflubenzuron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、ビストリフルロン(bistrifluron)、フルアズロン(fluazuron)のようなベンゾイルウレア系化合物;
メトプレン(methoprene)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、ジオフェノラン(diofenolan)のような幼若ホルモン様化合物;
ピリダベン(pyridaben)のようなピリダジノン系化合物;
フェンピロキシメート(fenpyroximate)、フィプロニル(fipronil)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、エチピロール(ethiprole)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、アセトプロール(acetoprole)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロール(pyriprole)のようなピラゾール系化合物;
イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、アセタミプリド(acetamiprid)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、クロチアニジン(clothianidin)、ニジノテフラン(nidinotefuran)、ジノテフラン(dinotefuran)、ニチアジン(nithiazine)等のようなネオニコチノイド;
テブフェノジド(tebufenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)等のようなヒドラジン系化合物;
フロニカミド(flonicamid)等のようなピリジン系化合物;
スピロディクロフェン(spirodiclofen)等のようなテトロニック酸系化合物;
フルアクリピリム(fluacrypyrim)等のようなストロビルリン系化合物;
フルフェネリム(flufenerim)等のようなピリミジナミン系化合物;
ジニトロ系化合物;
有機硫黄化合物;
尿素系化合物;
トリアジン系化合物;
ヒドラゾン系化合物;
また、その他の化合物として、ブプロフェジン(buprofezin)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox)、アミトラズ(amitraz)、クロルジメホルム(chlordimeform)、シラフルオフェン(silafluofen)、トリアザメイト(triazamate)、ピメトロジン(pymetrozine)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、クロルフェナピル(chlorfenapyr)、インドキサカルブ(indoxacarb)、アセキノシル(acequinocyl)、エトキサゾール(etoxazole)、シロマジン(cyromazine)、1,3−ジクロロプロペン(1,3-dichloropropene)、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、ビフェナゼート(bifenazate)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スピロテトラマット(spirotetramat)、プロパルギット(propargite)、クロフェンテジン(clofentezine)、メタフルミゾン(metaflumizone)、フルベンジアミド(flubendiamide)、シフルメトフェン(cyflumetofen)、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone)、フェナザキン(fenazaquin)、アミドフルメット(amidoflumet)、クロロベンゾエート(chlorobenzoate)、スルフルアミド(sulfluramid)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、メタアルデヒド(metaldehyde)、HGW-86、AKD‐1022、リアノジン(ryanodine)、ピリダリル(pyridalyl)、ベルブチン(verbutin)のような化合物;などが挙げられる。更に、Bacillus thuringiensis aizawai、Bacillus thuringiensis kurstaki、Bacillus thuringiensis israelensis、Bacillus thuringiensis japonensis、Bacillus thuringiensis tenebrionis、Bacillus thuringiensisが生成する結晶タンパク毒素、昆虫病原ウイルス剤、昆虫病原糸状菌剤、線虫病原糸状菌剤などのような微生物農薬;アベルメクチン(avermectin)、エマメクチンベンゾエート(emamectin Benzoate)、ミルベメクチン(milbemectin)、ミルベマイシン(milbemycin)、スピノサッド(spinosad)、イベルメクチン(ivermectin)、レピメクチン(lepimectin)、DE−175、アバメクチン(abamectin)、エマメクチン(emamectin)、スピネトラム(spinetoram)のような抗生物質及び半合成抗生物質;アザディラクチン(azadirachtin)、ロテノン(rotenone)のような天然物;ディート(deet)のような忌避剤;などと混用、併用することもできる。
Insecticides, acaricides, nematicides or soil pesticides in the above-mentioned other pesticides, that is, active ingredient compounds of pesticides (generic name; including some pending applications or Japan Plant Protection Association test code) ), For example,
Profenofos, dichlorvos, fenamiphos, fenitrothion, EPN, diazinon, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, acephate, prothiophos, prothiophos Fosthiazate, cadusafos, dislufoton, isoxathion, isofenphos, ethion, etrimfos, quinalphos, dimethylvinphos, dimethoate ), Sulprofos, thiometon, bamidothion, pyraclofos, pyridaphenthion, pirimiphos-methyl, propaphos, phosalone, Lumothione, malathion, tetrachlorvinphos, chlorfenvinphos, cyanophos, trichlorfon, methidathion, phenthoate, ESP, azinephosmethyl ( azinphos-methyl, fenthion, heptenophos, methoxychlor, parathion, phosphocarb, demeton-S-methyl, monocrotophos, methamidophos Organophosphate compounds such as (methamidophos), imimifafos, parathion-methyl, terbufos, phosphamidon, phosmet, phorate;
Carbaryl, propoxur, aldicarb, carbofuran, thiodicarb, methomyl, oxamyl, ethiofencarb, pirimicarb, fenobucarb, fenobucarb Carbamates such as carbosulfan, benfuracarb, bendiocarb, furathiocab, isoprocarb, metolcarb, xylylcarb, XMC, fenothiocarb Compound;
Nereistoxin derivatives such as cartap, thiocyclam, bensultap, sodium thiosultap-sodium;
Organochlorine compounds such as dicophor, tetradifon, endosulfan, dienochlor, dieldrin;
Organometallic compounds such as fenbutatin oxide and cyhexatin;
Fenvalerate, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, cyhalothrin, tefluthrin, etofenprox, flufenprox, cyfluthrin , Fenpropathrin, flucytrinate, fluvalinate, cycloprothrin, lambda-cyhalothrin, pyrethrin, esfenvalerate, Tetramethrin, resmethrin, protrifenbute, bifenthrin, zeta-cypermethrin, acrinathrin, alpha-cypermeline (alpha-cyperme) thrin), allethrin, gamma-cyhalothrin, theta-cypermethrin, tau-fluvalinate, tralomethrin, profluthrin, beta-cypermethrin ( pyrethroid compounds such as beta-cypermethrin), beta-cyfluthrin, mettofluthrin, phenothrin, flumethrin;
Diflubenzuron, chlorfluazuron, teflubenzuron, flufenoxuron, triflumuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, novaluron, ), Bistrifluron, benzoylurea compounds such as fluazuron;
Juvenile hormone-like compounds such as metoprene, pyriproxyfen, fenoxycarb, diofenolan;
Pyridazinone compounds such as pyridaben;
Pyrazole compounds such as fenpyroximate, fipronil, tebufenpyrad, ethiprole, tolfenpyrad, acetoprole, pyrafluprole, pyriprole;
Imidacloprid, nitenpyram, acetamiprid, thiacloprid, thiamethoxam, clothianidin, nidinotefuran, dinotefuranit, dinotefurannit, dinotefurannit Nicotinoids;
Hydrazine compounds such as tebufenozide, methoxyfenozide, chromafenozide, halofenozide and the like;
Pyridine compounds such as flonicamid;
Tetronic acid compounds such as spirodiclofen;
Strobilurin-based compounds such as fluacrypyrim;
Pyrimidinamine compounds such as flufenerim;
Dinitro compounds;
Organic sulfur compounds;
Urea compounds;
Triazine compounds;
Hydrazone compounds;
Other compounds include buprofezin, hexythiazox, amitraz, chlordimeform, silafluofen, triazamate, pymetrozine, pyrimidifen, and pyrimidifen. ), Indoxacarb, acequinocyl, etoxazole, cyromazine, 1,3-dichloropropene, diafenthiuron, benclothiaz , Bifenazate, spiromesifen, spirotetramat, propargite, clofentezine, metaflumizone, fulvenge Flubendiamide, cyflumetofen, chlorantraniliprole, cyenopyrafen, pyrifluquinazone, phenazaquin, amidoflumet, chlorobenzoate lu, chlorobenzoate lu , Hydramethylnon, metaldehyde, HGW-86, AKD-1022, ryanodine, pyridalyl, and compounds such as verbutin; Furthermore, Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Bacillus thuringiensis israelensis, Bacillus thuringiensis japonensis, Bacillus thuringiensis tenebrionis, crystalline protein toxins produced by Bacillus thuringiensis, entomopathogenic fungi, nematode pathogenic fungi, etc. Microbial pesticides such as: avermectin, emamectin benzoate, milbemectin, milbemycin, spinosad, ivermectin, lepimectin, DE-175, abamectin ), Antibiotics such as emamectin, spinetoram and semi-synthetic antibiotics; natural products such as azadirachtin and rotenone; repellents such as deet; Mixed with, It is also possible to use.

本発明の殺菌剤組成物において、成分(a)と成分(b)との適当な混合重量比は、好ましくは1:1000〜1000:1、より好ましくは1:500〜500:1、さらに好ましくは1:100〜100:1、特に好ましくは1:10〜10:1である。   In the disinfectant composition of the present invention, an appropriate mixing weight ratio of the component (a) and the component (b) is preferably 1: 1000 to 1000: 1, more preferably 1: 500 to 500: 1, and further preferably. Is from 1: 100 to 100: 1, particularly preferably from 1:10 to 10: 1.

本発明の殺菌剤組成物を農園芸用植物に施用することを特徴とする植物病害の防除方法も本発明に含まれる。本発明の殺菌剤組成物の使用濃度は、対象植物、使用方法、製剤形態、施用量等の違いによって異なり、一概に規定できないが、茎葉処理の場合、成分(a)は、好ましくは0.5〜500ppm、より好ましくは10〜100ppm、さらに好ましくは40〜100ppmに、成分(b)は、好ましくは100〜4000ppm、より好ましくは400〜2000ppm、さらに好ましくは500〜1500ppmになるように調整すればよい。土壌処理の場合は、成分(a)は、好ましくは10〜500g/ha、より好ましくは20〜200g/ha、さらに好ましくは40〜100g/haに、成分(b)は、好ましくは100〜5000g/ha、より好ましくは300〜2000g/ha、さらに好ましくは500〜1500g/haになるように調整すればよい。   A method for controlling plant diseases characterized by applying the fungicidal composition of the present invention to agricultural and horticultural plants is also included in the present invention. The use concentration of the fungicide composition of the present invention varies depending on the target plant, method of use, formulation form, application rate, and the like, and cannot be defined unconditionally, but in the case of foliage treatment, the component (a) is preferably 0.00. Component (b) is preferably adjusted to 5 to 500 ppm, more preferably 10 to 100 ppm, even more preferably 40 to 100 ppm, so that component (b) is preferably 100 to 4000 ppm, more preferably 400 to 2000 ppm, and even more preferably 500 to 1500 ppm. That's fine. In the case of soil treatment, component (a) is preferably 10 to 500 g / ha, more preferably 20 to 200 g / ha, still more preferably 40 to 100 g / ha, and component (b) is preferably 100 to 5000 g. / ha, more preferably 300 to 2000 g / ha, and even more preferably 500 to 1500 g / ha.

本発明の殺菌剤組成物の種々の製剤、又はその希釈物の施用は、通常一般に行なわれている施用方法、すなわち、散布(例えば散布、噴霧、ミスティング、アトマイジング、散粒、水面施用等)、土壌施用(混入、灌注等)、表面施用(塗布、粉衣、被覆等)等により行うことができる。また、いわゆる超高濃度少量散布法(ultra low volume)により施用することもできる。この方法においては、活性成分を100%含有することが可能である。   The various preparations of the fungicidal composition of the present invention, or the dilutions thereof are usually applied in general, that is, spraying (for example, spraying, spraying, misting, atomizing, dusting, water surface application, etc.) ), Soil application (mixing, irrigation, etc.), surface application (application, powder coating, coating, etc.), etc. It can also be applied by the so-called ultra low volume application method (ultra low volume). In this method, it is possible to contain 100% of the active ingredient.

次に本発明に係わる試験例を記載するが、これらは本発明を限定するものではない。   Next, although the test example concerning this invention is described, these do not limit this invention.

試験例1:キュウリうどんこ病予防効果試験
直径7.5cmのポリ鉢でキュウリ(品種:相模半白)を栽培し、1.5葉期に達した時に、各供試化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて5ml/苗散布した。薬液が乾燥した後、うどんこ病菌の分生胞子懸濁液を噴霧接種し、20℃の恒温室内に保った。接種8日後および9日後に胞子形成面積を調査し、下記計算式により防除価を求め、その結果を第1表および第2表に示した。なお、無処理区の胞子形成面積は、薬液に代えて水をスプレーガンにて散布したこと以外は処理区と同様の操作を行うことによって求めた。
防除価=(1-a/b)×100
a:処理区の胞子形成面積、b:無処理区の胞子形成面積
Test Example 1: Cucumber powdery mildew prevention effect test When cucumber (variety: Sagamihanjiro) is cultivated in a plastic pot with a diameter of 7.5 cm, and when the 1.5 leaf stage is reached, each test compound is adjusted to a prescribed concentration. 5 ml / seedling was sprayed with a spray gun. After the drug solution was dried, a conidial spore suspension of powdery mildew was sprayed and kept in a constant temperature room at 20 ° C. The spore formation area was investigated 8 days and 9 days after the inoculation, and the control value was determined by the following formula. The results are shown in Tables 1 and 2. In addition, the spore formation area of an untreated area was calculated | required by performing operation similar to a treated area except having sprayed water with the spray gun instead of the chemical | medical solution.
Control value = (1-a / b) x 100
a: Spore formation area in the treated area, b: Spore formation area in the untreated area

得られた防除価を元に、コルビーの計算式を用い理論値(防除価)を算出した。コルビーの計算式による理論値を第1表および第2表の( )内に合せ示した。
実験値が理論値よりも高い場合に、本発明の殺菌剤組成物は、キュウリうどんこ病に関し相乗効果を有する。
Based on the obtained control value, the theoretical value (control value) was calculated using the calculation formula of Colby. The theoretical values according to Colby's calculation formula are shown in parentheses in Tables 1 and 2.
When the experimental value is higher than the theoretical value, the fungicidal composition of the present invention has a synergistic effect on cucumber powdery mildew.

Figure 2014015449
Figure 2014015449

Figure 2014015449
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試験例2:キュウリうどんこ病予防効果試験
直径7.5cmのポリ鉢でキュウリ(品種:相模半白)を栽培し、1.5葉期に達した時に、各供試化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて5ml/苗散布した。薬液が乾燥した後、うどんこ病菌の分生胞子懸濁液を噴霧接種し、20℃の恒温室内に保った。接種9日後に胞子形成面積を調査し、下記計算式により防除価を求め、その結果を第3表に示した。なお、無処理区の胞子形成面積は、薬液に代えて水をスプレーガンにて散布したこと以外は処理区と同様の操作を行うことによって求めた。
防除価=(1-a/b)×100
a:処理区の胞子形成面積、b:無処理区の胞子形成面積
Test Example 2: Cucumber powdery mildew prevention effect test When cucumber (variety: Sagamihanjiro) is cultivated in a plastic pot with a diameter of 7.5 cm, and when the 1.5 leaf stage is reached, each test compound is adjusted to a prescribed concentration. 5 ml / seedling was sprayed with a spray gun. After the drug solution was dried, a conidial spore suspension of powdery mildew was sprayed and kept in a constant temperature room at 20 ° C. Nine days after inoculation, the spore formation area was investigated, and the control value was determined by the following formula. The results are shown in Table 3. In addition, the spore formation area of an untreated area was calculated | required by performing operation similar to a treated area except having sprayed water with the spray gun instead of the chemical | medical solution.
Control value = (1-a / b) x 100
a: Spore formation area in the treated area, b: Spore formation area in the untreated area

得られた防除価を元に、コルビーの計算式を用い理論値(防除価)を算出した。コルビーの計算式による理論値を第3表の( )内に合せ示した。
実験値が理論値よりも高い場合に、本発明の殺菌剤組成物は、キュウリうどんこ病に関し相乗効果を有する。
Based on the obtained control value, the theoretical value (control value) was calculated using the calculation formula of Colby. The theoretical values according to Colby's formula are shown in parentheses in Table 3.
When the experimental value is higher than the theoretical value, the fungicidal composition of the present invention has a synergistic effect on cucumber powdery mildew.

Figure 2014015449
Figure 2014015449

試験例3:キュウリうどんこ病予防効果試験
直径7.5cmのポリ鉢でキュウリ(品種:相模半白)を栽培し、1.5葉期に達した時に、各供試化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて5ml/苗散布した。薬液が乾燥した後、うどんこ病菌の分生胞子懸濁液を噴霧接種し、20℃の恒温室内に保った。接種9日後に胞子形成面積を調査し、下記計算式により防除価を求め、その結果を第4表に示した。なお、無処理区の胞子形成面積は、薬液に代えて水をスプレーガンにて散布したこと以外は処理区と同様の操作を行うことによって求めた。
防除価=(1-a/b)×100
a:処理区の胞子形成面積、b:無処理区の胞子形成面積
Test example 3: Cucumber powdery mildew prevention effect test When cucumber (variety: Sagamihanjiro) is cultivated in a plastic pot with a diameter of 7.5 cm, and when the 1.5 leaf stage is reached, a chemical solution in which each test compound is adjusted to a predetermined concentration is used. 5 ml / seedling was sprayed with a spray gun. After the drug solution was dried, a conidial spore suspension of powdery mildew was sprayed and kept in a constant temperature room at 20 ° C. Nine days after the inoculation, the spore formation area was examined, and the control value was determined by the following formula. The results are shown in Table 4. In addition, the spore formation area of an untreated area was calculated | required by performing operation similar to a treated area except having sprayed water with the spray gun instead of the chemical | medical solution.
Control value = (1-a / b) x 100
a: Spore formation area in the treated area, b: Spore formation area in the untreated area

得られた防除価を元に、コルビーの計算式を用い理論値(防除価)を算出した。コルビーの計算式による理論値を第4表の( )内に合せ示した。
実験値が理論値よりも高い場合に、本発明の殺菌剤組成物は、キュウリうどんこ病に関し相乗効果を有する。
Based on the obtained control value, the theoretical value (control value) was calculated using the calculation formula of Colby. The theoretical values based on Colby's formula are shown in parentheses in Table 4.
When the experimental value is higher than the theoretical value, the fungicidal composition of the present invention has a synergistic effect on cucumber powdery mildew.

Figure 2014015449
Figure 2014015449

試験例4:キュウリうどんこ病残効・耐雨性試験
直径7.5cmのポリ鉢でキュウリ(品種:相模半白)を栽培し、1.5葉期に達した時に、各供試化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて5ml/苗散布した。薬液が乾燥した後、5日間温室内で育苗し、5日目に人工降雨(10mm/h)を1時間処理した。更に2日間温室内で育苗した後に、うどんこ病菌の分生胞子懸濁液を噴霧接種し、20℃の恒温室内に保った。接種9日後に胞子形成面積を調査し、下記計算式により防除価を求め、その結果を第5表に示した。なお、無処理区の胞子形成面積は、薬液に代えて水をスプレーガンにて散布したこと以外は処理区と同様の操作を行うことによって求めた。
防除価=(1-a/b)×100
a:処理区の胞子形成面積、b:無処理区の胞子形成面積
Test Example 4: Cucumber powdery mildew residual effect and rain resistance test Cucumber (variety: Sagamihanjiro) was cultivated in a 7.5 cm diameter plastic pot, and when the 1.5 leaf stage was reached, each test compound was adjusted to the prescribed concentration The chemical solution was sprayed at 5 ml / seedling with a spray gun. After the chemical solution was dried, it was raised in a greenhouse for 5 days, and artificial rain (10 mm / h) was treated for 1 hour on the 5th day. After raising the seedlings in a greenhouse for another 2 days, a conidial spore suspension of powdery mildew was spray-inoculated and kept in a constant temperature room at 20 ° C. Nine days after the inoculation, the spore formation area was investigated, and the control value was determined by the following formula. The results are shown in Table 5. In addition, the spore formation area of an untreated area was calculated | required by performing operation similar to a treated area except having sprayed water with the spray gun instead of the chemical | medical solution.
Control value = (1-a / b) x 100
a: Spore formation area in the treated area, b: Spore formation area in the untreated area

得られた防除価を元に、コルビーの計算式を用い理論値(防除価)を算出した。コルビーの計算式による理論値を第5表の( )内に合せ示した。
実験値が理論値よりも高い場合に、本発明の殺菌剤組成物は、キュウリうどんこ病に関し相乗効果を有する。
Based on the obtained control value, the theoretical value (control value) was calculated using the calculation formula of Colby. The theoretical values according to Colby's formula are shown in parentheses in Table 5.
When the experimental value is higher than the theoretical value, the fungicidal composition of the present invention has a synergistic effect on cucumber powdery mildew.

Figure 2014015449
Figure 2014015449

次に本発明の製剤例を記載するが、本発明における製剤量、剤型等は記載例のみに限定されるものではない。
製剤例1
(a)カオリン 78重量部
(b)β−ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物 2重量部
(c)ポリオキシエチレンアルキルアリールサルフェート 5重量部
(d)含水無晶形二酸化ケイ素 15重量部
以上の各成分の混合物と、成分(a)と、成分(b)とを8:1:1の重量割合で混合し、水和剤が得られる。
Next, although the formulation example of this invention is described, the formulation amount in this invention, a dosage form, etc. are not limited only to a description example.
Formulation Example 1
(A) Kaolin 78 parts by weight (b) β-Naphthalenesulfonic acid soda formalin condensate 2 parts by weight (c) Polyoxyethylene alkylaryl sulfate 5 parts by weight (d) Hydrous amorphous silicon dioxide 15 parts by weight or more of each component The mixture, component (a), and component (b) are mixed at a weight ratio of 8: 1: 1 to obtain a wettable powder.

製剤例2
(a)成分(a) 0.5 重量部
(b)成分(b) 0.5 重量部
(c)ベントナイト 20 重量部
(d)カオリン 74 重量部
(e)リグニンスルホン酸ソーダ 5 重量部
以上の各成分に適量の造粒所要水を加え、混合、造粒して粒剤が得られる。
Formulation Example 2
(A) Component (a) 0.5 parts by weight (b) Component (b) 0.5 parts by weight (c) Bentonite 20 parts by weight (d) Kaolin 74 parts by weight (e) Lignin sulfonate 5 parts by weight An appropriate amount of granulation water is added to each component, mixed and granulated to obtain granules.

製剤例3
(a)成分(a) 2重量部
(b)成分(b) 3重量部
(c)タルク 95重量部
以上の各成分を均一に混合して粉剤が得られる。
Formulation Example 3
(A) Component (a) 2 parts by weight (b) Component (b) 3 parts by weight (c) Talc 95 parts by weight or more of each component are uniformly mixed to obtain a powder.

Claims (8)

(a)3-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルピリジン又はその塩と、(b)フォルペットとを有効成分として含有する殺菌剤組成物。 (A) Sterilization containing 3- (2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl) -5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine or a salt thereof and (b) phorpet as active ingredients Agent composition. (a)と(b)との混合重量比が1:1000〜1000:1である請求項1に記載の殺菌剤組成物。 The disinfectant composition according to claim 1, wherein the mixing weight ratio of (a) and (b) is 1: 1000 to 1000: 1. 殺菌剤組成物が農園芸用殺菌剤組成物である請求項1に記載の殺菌剤組成物。 The fungicide composition according to claim 1, wherein the fungicide composition is an agricultural or horticultural fungicide composition. (a)3-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルピリジン又はその塩と、(b)フォルペットとを有効成分として含有する殺菌剤組成物を、植物に施用することを特徴とする植物病害の防除方法。 (A) Sterilization containing 3- (2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl) -5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine or a salt thereof and (b) phorpet as active ingredients A method for controlling plant diseases, which comprises applying the agent composition to plants. 殺菌剤組成物を農園芸用植物に適用する請求項4に記載の植物病害の防除方法。 The method for controlling plant diseases according to claim 4, wherein the fungicidal composition is applied to a plant for agriculture and horticulture. (a)と(b)との混合重量比が1:1000〜1000:1である請求項4に記載の植物病害の防除方法。 The method for controlling plant diseases according to claim 4, wherein the mixing weight ratio of (a) and (b) is 1: 1000 to 1000: 1. 茎葉処理の場合における(a)成分の施用量が1〜500ppmであり、(b)成分の施用量が100〜4000ppmである請求項4に記載の植物病害の防除方法。 The method for controlling plant diseases according to claim 4, wherein the application amount of the component (a) in the case of foliage treatment is 1 to 500 ppm, and the application amount of the component (b) is 100 to 4000 ppm. 土壌処理の場合における(a)成分の施用量が10〜500g/haであり、(b)成分の施用量が100〜5000g/haである請求項4に記載の植物病害の防除方法。 The method for controlling plant diseases according to claim 4, wherein the application rate of the component (a) in the soil treatment is 10 to 500 g / ha, and the application rate of the component (b) is 100 to 5000 g / ha.
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