JP2014009989A - Automatic analyzer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、臨床検査に供される、血液等の生体試料(検体)の定性・定量の分析を自動的に行う自動分析装置に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer for automatically performing a qualitative / quantitative analysis of a biological sample (specimen) such as blood, which is subjected to a clinical test.
複数の反応容器に試料と試薬を分注して反応させ、反応した液体を測定する自動分析装置において、複数の試薬を保管する試薬保管手段であって、該試薬保管手段の特定位置から試薬の分注が可能な第1の試薬保管手段と、複数の試薬を補充用に保管する第2の試薬保管手段と、前記第2の試薬保管手段から前記第1の試薬保管手段に前記試薬を搬送する試薬搬送手段とを備えたものがある(特許文献1参照)。 In an automatic analyzer that dispenses and reacts a sample and a reagent in a plurality of reaction containers and measures the reacted liquid, the reagent storage means stores a plurality of reagents, and the reagent is stored from a specific position of the reagent storage means. First reagent storage means capable of dispensing, second reagent storage means for storing a plurality of reagents for replenishment, and transporting the reagent from the second reagent storage means to the first reagent storage means There is a reagent transporting means (see Patent Document 1).
臨床検査に供される自動分析装置の分野では、複数の反応ラインをランダムに使用するランダムアクセス方式の装置が開発された。これにより、分析の処理能力が飛躍的に向上したものの、試薬消費のスピードも速くなった。
このため、分析に使用する試薬が入った試薬カセットの切り替え作業の機会が増えた。また、測定技術の進歩とともに幅広い分析項目の測定に対する需要が生じてきた。
すなわち、分析処理数や検査項目数の増加に伴い、自動分析装置に設置しなければならない試薬の量や種類が増加する傾向にある。
In the field of automatic analyzers used for clinical examinations, random access devices that use multiple reaction lines at random have been developed. This dramatically improved the analysis processing capability, but also increased the reagent consumption speed.
For this reason, the opportunity of the switching operation | movement of the reagent cassette containing the reagent used for an analysis increased. In addition, with the advancement of measurement technology, a demand for measurement of a wide range of analysis items has arisen.
That is, with the increase in the number of analysis processes and the number of inspection items, the amount and type of reagents that must be installed in the automatic analyzer tend to increase.
その結果、より多くの試薬カセットを自動分析装置上に設置できるようにすることや、設置した試薬カセットを効率よく運用することが求められている。
例えば、より多くの試薬カセットを自動分析装置上に設置するために、複数の試薬バッファを設ける方法がある。
As a result, it is required to install more reagent cassettes on the automatic analyzer and to efficiently operate the installed reagent cassettes.
For example, there is a method of providing a plurality of reagent buffers in order to install more reagent cassettes on the automatic analyzer.
ここで、メインの試薬バッファとサブの試薬バッファを設けた、複数の試薬バッファを設けた自動分析装置では、試薬残量が少なくなって分析に使用できなくなった試薬カセットをメイン試薬バッファから取り出した後、その空いた場所に未使用の試薬カセットをサブ試薬バッファから移送し、設置している。 Here, in the automatic analyzer having a plurality of reagent buffers provided with the main reagent buffer and the sub reagent buffer, the reagent cassette that has become unusable due to low reagent remaining amount is taken out from the main reagent buffer. Thereafter, an unused reagent cassette is transferred from the sub reagent buffer and installed in the empty space.
従って、サブ試薬バッファに設置された試薬カセットがメイン試薬バッファに移送されて分析に使用できるようになるのは、試薬残量が少なくなった試薬カセットをメイン試薬バッファ内から取り出した後か、オペレータが意図的に不急の試薬カセットをメイン試薬バッファからサブ試薬バッファへ移送してメイン試薬バッファに空きを設けた後に限られる。そのため、サブ試薬バッファに設置されている試薬を使用したいと想定しても、すぐに分析に使用できるとは限られず、分析が滞る恐れがあった。 Therefore, the reagent cassette installed in the sub-reagent buffer is transferred to the main reagent buffer and can be used for analysis after the reagent cassette with the remaining reagent amount reduced is taken out of the main reagent buffer or the operator. However, this is limited to after the reagent cassette is intentionally urgently transferred from the main reagent buffer to the sub reagent buffer and a space is provided in the main reagent buffer. Therefore, even if it is assumed that the reagent installed in the sub reagent buffer is used, it cannot be used immediately for analysis, and there is a possibility that the analysis may be delayed.
本発明は、メイン試薬バッファおよびサブ試薬バッファに設置された試薬カセットを効率よく運用し、分析作業を滞りなくスムーズに実行することができる自動分析装置を提供する。 The present invention provides an automatic analyzer that can efficiently operate the reagent cassettes installed in the main reagent buffer and the sub reagent buffer and perform the analysis work smoothly without delay.
上記目的を達成するために、本発明は、試料と試薬とを分注して反応させ、この反応させた液体を分析する自動分析装置であって、試薬が封入された複数の試薬カセットを保管する少なくとも1つ以上のメイン試薬バッファと、前記試薬カセットを保管する少なくとも1つ以上のサブ試薬バッファと、前記サブ試薬バッファと前記メイン試薬バッファ間における必須試薬カセット群の切り替え条件が記憶部で記憶された切り替え条件を満たしたときは、切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセットが前記メイン試薬バッファに保管されているかを評価し、保管不足の場合は不足する試薬カセットを前記メイン試薬バッファに保管するよう制御する制御部とを備えたことを特徴とするものである。 In order to achieve the above object, the present invention is an automatic analyzer that dispenses and reacts a sample and a reagent and analyzes the reacted liquid, and stores a plurality of reagent cassettes in which the reagent is sealed. At least one main reagent buffer to be stored, at least one sub reagent buffer to store the reagent cassette, and a switching condition of the essential reagent cassette group between the sub reagent buffer and the main reagent buffer are stored in the storage unit When the changed switching condition is satisfied, it is evaluated whether the reagent cassette designated by the essential reagent cassette group after the switching is stored in the main reagent buffer. And a control unit that controls to store the data in the buffer.
本発明によれば、メイン試薬バッファおよびサブ試薬バッファに設置された試薬カセットを効率よく管理・運用することができるため、分析作業を滞りなくスムーズに実行することができる。 According to the present invention, since the reagent cassettes installed in the main reagent buffer and the sub reagent buffer can be efficiently managed and operated, the analysis work can be executed smoothly without delay.
以下に本発明の自動分析装置の実施形態を、図面を用いて説明する。
図1乃至図6は、本発明の自動分析装置の一実施形態を示すもので、図1は、本発明の自動分析装置の実施形態の概略構成を示す平面図、図2は、本発明の自動分析装置の実施形態を構成するコントローラの制御の構成を説明するブロック図、図3は、本発明の自動分析装置の実施形態における必須試薬カセット群の切り替え条件の設定画面の一例を示す図、図4は、本発明の自動分析装置の実施形態における必須試薬カセット群の設定画面の一例を示す図、図5は、本発明の自動分析装置の実施形態において、必須試薬カセットがメイン試薬バッファおよびサブ試薬バッファの両方に保管されていない場合のオペレータへの報告画面の一例を示す図、図6は、本発明の自動分析装置の実施形態における必須試薬カセット群切り替えの判断処理のフローチャート図である。
Embodiments of an automatic analyzer according to the present invention will be described below with reference to the drawings.
1 to 6 show an embodiment of the automatic analyzer of the present invention. FIG. 1 is a plan view showing a schematic configuration of the embodiment of the automatic analyzer of the present invention. FIG. FIG. 3 is a block diagram for explaining the control configuration of the controller constituting the embodiment of the automatic analyzer, and FIG. 3 is a diagram showing an example of a setting screen for setting the switching conditions of the essential reagent cassette group in the embodiment of the automatic analyzer of the present invention. FIG. 4 is a diagram showing an example of a setting screen for the essential reagent cassette group in the embodiment of the automatic analyzer of the present invention. FIG. 5 is a diagram showing an essential reagent cassette in the embodiment of the automatic analyzer of the present invention. FIG. 6 is a diagram showing an example of a report screen to the operator when it is not stored in both of the sub-reagent buffers, and FIG. 6 is a determination process for switching the essential reagent cassette group in the embodiment of the automatic analyzer of the present invention It is a flowchart of a.
図1において、自動分析装置は、主に試料架設部と反応部より構成される。 In FIG. 1, the automatic analyzer is mainly composed of a sample erection unit and a reaction unit.
試料架設部は、試料容器1に分取された血清や尿等の検体、キャリブレーションのための標準液および精度管理のための精度管理試料を架設するためのサンプルディスク2を備えている。
The sample mounting section includes a sample disk 2 for mounting a specimen such as serum and urine collected in the
サンプルディスク2は、保冷機能を備えないタイプ(サンプルディスク2a)と備えるタイプ(サンプルディスク2b)の2種類を有する。通常、保冷機能なしのサンプルディスク2aには検体を設置し、保冷機能ありのサンプルディスク2bには精度管理試料等の一日の間で何度か測定する可能性のある試料を設置しておく。
The sample disk 2 has two types, that is, a type that does not have a cooling function (
反応部は、試料分注機構3、反応ディスク5を備えている。
The reaction unit includes a sample dispensing mechanism 3 and a
試料分注機構3は、試料を試料容器1から反応容器4へ吐出する。
The sample dispensing mechanism 3 discharges the sample from the
反応ディスク5は自動分析装置の反応部である。反応ディスク5の円周上には反応容器4が配置されている。この反応ディスク5は回転することによって、反応ディスク5上における試料が分注された反応容器4を試薬添加位置まで移動させる。
The
試薬カセット6は、分析に使用する試薬を1種類以上保持している。この試薬カセット6には、試薬カセット自体をユニークに判別するために、その試薬カセットの試薬情報(分析項目、ロット番号、ロット内の通し番号、有効測定数等に関する情報)を記憶した媒体(バーコードやRFID)が添付されている。
The
メイン試薬バッファ7aは、複数の試薬カセット6を保管している。このメイン試薬バッファ7aは、その項目に使用する所定の試薬カセット6を試薬分注機構8の試薬吸引位置まで移動させるための回転機構を備えている。
The
サブ試薬バッファ7bは、同時に複数の試薬容器を自動分析装置内に投入可能なように構成された投入口21と、試薬カセット6に添付された記憶媒体に応じたタイプの試薬情報読取り手段23と、投入された試薬カセット6をサブ試薬バッファ7b内で移動させる試薬カセットスライド手段25とを備えている。
また、サブ試薬バッファ7bには、試薬情報読取り手段23によって試薬カセット6の情報を読み取るための試薬カセット識別位置22と、分析に使用される予定が当面ない試薬カセット6を保管する試薬カセット待機エリア24が設けられている。
投入口21には、試薬カセット6が投入されたことを認識するための認識手段が設けられている(図示せず)。この認識手段としては、例えば投入口21の上部のふたに設けられた開閉検知手段や、投入口21の付近に設けられた押しボタンスイッチ等が考えられる。
試薬情報読取り手段23は、読み取った試薬カセット6の情報を制御部12へ出力する。
The
The
The
The reagent
試薬カセット移送機構7cは、投入口21から投入された試薬カセット6をサブ試薬バッファ7bからメイン試薬バッファ7aへ搬送するための移送用の機構である。また、分析に使用される予定が当面ない試薬カセット6をメイン試薬バッファ7aからサブ試薬バッファ7bの試薬カセット待機エリア24へ移送するよう構成されている。
The reagent
試薬分注機構8は、メイン試薬バッファ7aにセットされた試薬カセット6から所定の分析項目の試薬を反応容器4に添加する。
The
攪拌機構9は、反応ディスク5を回転させることで攪拌位置まで移動させた試薬が添加された反応容器4内の試料と試薬を攪拌する。
The
光度計10は、反応容器4内の反応液を通過した測定用の光の吸光度を測定する分析手段である。光度計10は、その後軸を反応ディスク5の回転によって順次移動する反応容器内を通過させることで、複数の反応容器4内の反応液の吸光度をその都度測定する。光度計10は、測定した吸光度を叙述する制御部12等に出力する。
The
反応容器洗浄機構11は、使用後の反応容器4を次の測定に使用できるように洗浄する。
The reaction
制御部12は、図2に示すように、記憶部12a、CPU12b、入出力部12cとを略有している。この制御部12には、ディスプレイ13a、キーボード(不図示)、マウス(不図示)、記憶メディア(不図示)からなるユーザーインターフェース13が接続されている。ユーザーインターフェース13は、自動分析装置とオペレータとの間の信号を授受するものである。
As shown in FIG. 2, the
記憶部12aは、メイン試薬バッファ7aおよびサブ試薬バッファ7bの各試薬カセット保管位置に保管されている試薬カセット6の情報等を記憶している。
また、記憶部12aは、メイン試薬バッファ7aに保管する必要のある1以上の試薬カセット6(必須試薬カセット)の集まりを必須試薬カセット群として記憶している。また、記憶部12aは、必須試薬カセットの群を複数記憶している。更に、記憶部12aは、必須試薬カセット群の切り替え条件を記憶している。
The
The
CPU12bは、光度計10を用いて反応液の吸光度を測定して、検体中の目的成分の濃度を演算する機能を有している。CPU12bは、この演算結果をユーザーインターフェース13のディスプレイ13aに出力する。
また、CPU12bは、サンプルディスク2,試料分注機構3,反応ディスク5,メイン試薬バッファ7a,試薬分注機構8,攪拌機構9等の動作を制御するための信号をそれぞれ演算する機能を有している。CPU12bは、演算した信号を入出力部12cを介してそれぞれの機器へ出力する。
更に、CPU12bは、必須試薬カセットを指定する画面と、必須試薬カセット群のいずれを選択するかを選択可能な画面と、必須試薬カセット群の切り替え条件を選択・設定する画面と、をユーザーインターフェース13上のディスプレイ13aに表示させる信号を出力する機能を有している。CPU12bは、この表示させた画面においていずれかの条件が選択されたかを認識する機能も有している。
The
The
Further, the
更に、CPU12bは、必須試薬カセット群の切り替え条件を満たしたかどうかを判断する機能を有している。また、切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aに保管されているかを評価し、不足する試薬カセット6をメイン試薬バッファ7aに保管するよう制御する機能を有している。また、指定された試薬カセット6が、メイン試薬バッファ7aおよびサブ試薬バッファ7bに存在しないときは、存在しない試薬カセット6の名称を表示するようディスプレイ13aに信号を出力する機能を有している。
Furthermore, the
前述のCPU12bからの信号により、ユーザーインターフェース13のディスプレイ13aに画面300、画面400、画面500が表示される。
The
図3に示すように、画面300は、記憶部12aに記憶された、必須試薬カセット群に関する情報と必須試薬カセット群の切り替え条件に関する情報を基にして模式化して視覚的に一覧表示し、その中の1つの形態の選択を促す画面である。画面300では、曜日選択エリア301、切り替え時刻選択エリア302、カセット群選択エリア303、変更ボタン304、削除ボタン305、更新ボタン306が表示されている。
As shown in FIG. 3, the
図4に示すように、画面400は、記憶部12aに記憶された、必須試薬カセット群に関する情報と各試薬カセット群において指定する試薬カセット6に関する情報を基にして模式化して視覚的に一覧表示し、その中の形態の選択を促す画面である。画面400では、カセット群選択エリア401、チェックエリア402、変更ボタン403、削除ボタン404、更新ボタン405が表示されている。
As shown in FIG. 4, the
画面500は、自動分析装置内に投入する必要がある試薬カセット6の名称に関する情報を模式化して視覚的に一覧表示する画面である。
The
次に、上述した本発明の自動分析装置の第1の実施形態における動作を説明する。 Next, the operation in the first embodiment of the automatic analyzer of the present invention described above will be described.
上述のような自動分析装置では、オペレータにより試薬カセット6がサブ試薬バッファ7bの投入口21から投入されると、認識手段によって試薬カセットが投入されたことを認識する。
その後、制御部12は、投入された試薬カセット6を、試薬カセットスライド手段25により試薬カセット識別位置22まで移動させ、試薬カセット6に添付された記憶媒体に応じたタイプの試薬情報読取り手段23により記憶媒体の情報を読み取る。
その後、制御部12は、投入された試薬カセット6をメイン試薬バッファ7aもしくはサブ試薬バッファ7bの試薬カセット待機エリア24まで移送し、保管する。
In the automatic analyzer as described above, when the
Thereafter, the
Thereafter, the
自動分析装置では、オペレータによってユーザーインターフェース13等から試料の分析が指示され、試料を保持した試料容器1が装置内に投入されると、制御部12は、試料分注機構3によって試料容器1から反応容器4へ試料を吐出させる。
その後、制御部12は、反応ディスク5を回転させて、試料が分注された反応容器4を試薬添加位置まで移動させる。更に、メイン試薬バッファ7aを回転させて、その項目に使用する所定の試薬カセット6を試薬分注機構8の試薬吸引位置まで移動させ、試薬分注機構8によって所定の分析項目の試薬を反応容器4に添加する。
制御部12は、試薬が添加された反応容器4を、反応ディスク5を回転させて攪拌位置まで移動させて攪拌機構9により攪拌し、反応液を調整する。
その後、制御部12は、反応液の入った反応容器4を、反応ディスク5を回転させて光度計10の位置に移動させる。これにより、光度計10は、その光軸を一定間隔で反応容器4内の反応液を通過させて吸光度をその都度測定し、その測定した吸光度を制御部12に出力する。制御部12は、光度計10から入力された吸光度および予め引いた検量線から、検体中の目的成分の濃度を算出し、この演算結果を後述するユーザーインターフェース13のディスプレイ13aに出力する。
なお、使用後の反応容器4は、吸光度を測定した後に反応容器洗浄機構11によって洗浄して、次の測定に使用する。
制御部12のCPU12bは、この検体分析動作におけるサンプルディスク2,試料分注機構3,反応ディスク5,メイン試薬バッファ7a,試薬分注機構8,攪拌機構9等の動作を制御するための信号をそれぞれ演算し、入出力部12cを介してそれぞれの機器へ出力している。
In the automatic analyzer, when the operator instructs the analysis of the sample from the
Thereafter, the
The
Thereafter, the
The reaction container 4 after use is washed by the reaction
The
また、制御部12のCPU12bは、自動分析装置が起動している任意のタイミングで、オペレータの操作などに応じて、ディスプレイ13aに、必須試薬カセット群の切り替え条件を選択・設定する条件設定画面301,302,303(図3参照)を表示させる。また、この1以上の試薬カセット6が指定された必須試薬カセット群のいずれを選択するかを選択可能な群選択画面303,401(図3,4参照)を表示させる。更に、メイン試薬バッファ7aに保管する1以上の試薬カセット6を指定する群設定画面401,402(図4参照)を表示させる(第1手順)。
In addition, the
具体的には、制御部12は、この必須試薬カセット群の切り替え条件の設定画面300として、図3に示すように、曜日を選択する曜日選択エリア301を画面300の左側に、曜日選択エリア301で選択された曜日における必須試薬カセット群の切り替え時刻の設定および選択を行う切り替え時刻選択エリア302を画面300の中央に、曜日選択エリア301および切り替え時刻選択エリア302で選択された曜日および時刻における必須試薬カセット群の切り替え時にどのカセット群に切り替えるかを選択するカセット群選択エリア303を画面300の左側に表示させる。
制御部12のCPU12bは、曜日選択エリア301に表示されている月〜日の各曜日のいずれかが選択されたことを認識すると、カセット群選択エリア303に表示されている群に切り替える曜日が設定されたと判断する。制御部12は、月〜日の各曜日のいずれかが選択されたと判断すると、記憶部12aに選択された曜日を記憶させる。
制御部12のCPU12bは、切り替え時刻選択エリア302に表示されている8:30、12:00、18:00の3種類のいずれかの時刻が選択されたと認識すると、カセット群選択エリア303に表示されている群に切り替える時刻が設定されたと判断する。制御部12は、時刻が選択されたと判断すると、記憶部12aに選択された時刻を記憶させる。
制御部12のCPU12bは、カセット群選択エリア303に表示されている群が選択されたことを認識すると、切り換え条件を設定したい群が選択されたと判断する。制御部12は、群が選択されたと判断すると、記憶部12aに選択された群を記憶させる。
Specifically, as shown in FIG. 3, the
When the
When the
When recognizing that the group displayed in the cassette
図3では、曜日選択エリア301に示すように火曜日が選択され、切り替え時刻選択エリア302に示すように12:00が選択され、カセット群選択エリア303で群2が選択されている。これは毎週火曜日の12:00に必須試薬カセット群を群2に切り替えることを示している。
In FIG. 3, Tuesday is selected as shown in the
更に、図3に示すように、制御部12は、一度設定した切り替え時刻を変更したり、新たに設定する場合に使用するボタン304と、一度設定した切り替え時刻を削除する場合に使用するボタン305と、変更した設定内容を更新して記憶させる場合に使用するボタン306とを画面300の下部に表示させる。
Further, as shown in FIG. 3, the
この画面300が表示されている際に、オペレータから入力された表示切り替え信号を認識すると、制御部12のCPU12bは、画面300に替わって、必須試薬カセット群の設定画面400をディスプレイ13aに表示するよう信号を出力する。
When the display switching signal input from the operator is recognized while the
制御部12は、画面400として、図4に示すように、必須試薬カセット群を選択するカセット群選択エリア401を画面400の画面左側に、カセット群選択エリア401で選択された必須試薬カセット群に属する必須の試薬カセット6をチェックすることにより指定するチェックエリア402を画面400の画面中央に表示させる。
As shown in FIG. 4, the
制御部12のCPU12bは、カセット群選択エリア401に表示されている群1,群2,群3の3つの群のいずれかが選択されたと認識すると、必須試薬カセットを設定したい群が選択されたと判断する。制御部12は、3つの群のいずれかが選択されたと判断すると、記憶部12aに選択された群を記憶させる。
制御部12のCPU12bは、チェックエリア402に表示されている試薬の名称の横のチェックボックスにチェックが入れられたことを認識すると、当該試薬をカセット群選択エリア401で表示している群における必須試薬カセットであると判断する。CPU12bは、チェックが外れたことを認識すると、必須試薬カセットではないと判断する。制御部12は、チェックが選択されたことを認識すると、記憶部12aに選択された試薬の名称を記憶させる。CPU12bは、既に記憶データが記憶部12aに存在するときは、そのデータをチェックエリア402に表示するよう出力する。
When the
When the
図4では、カセット群選択エリア401に示すように、必須試薬カセット群として群2が選択されている。また、チェックエリア402に示すように、T−Bil,D−Bil,AST,ALT,UN,CRE,CRPの7種類にチェックが付いている。これは、この7種類の試薬カセットが、群2に属する必須試薬カセットとして指定されていることを示している。
In FIG. 4, as shown in the cassette
更に、制御部12は、図4に示すように、必須試薬カセット群名を変更する場合に使用するボタン403と、一度設定した必須試薬カセット群の設定を削除する場合に使用するボタン404と、変更した設定内容を更新して記憶させる場合に使用するボタン405とを画面400の下部に表示させている。
Further, as shown in FIG. 4, the
制御部12のCPU12bは、更に、自動分析装置が起動しているタイミングにおいて、画面300内の曜日選択エリア301および切り替え時刻選択エリア302で選択され、記憶部12aにて記憶しているサブ試薬バッファ7bとメイン試薬バッファ7a間における必須試薬カセット群を切り替えるための切り替え条件を満たしたかどうかを判断している。
The
この判断において、CPU12bは、切り替え条件を満たしたと判断した際は、切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aに保管されているかどうかを評価する。この評価において保管不足と判断したときには、不足する試薬カセット6をメイン試薬バッファ7aに保管するよう制御する(第2手順)。
In this determination, when the
例えば、CPU12bは、不足の試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aには存在せずサブ試薬バッファ7bに存在するときは、サブ試薬バッファ7bにある当該試薬カセット6をメイン試薬バッファ7aへ移送するよう試薬カセット移送機構7cに信号を出力する。
For example, when the
また、CPU12bは、不足する試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aおよびサブ試薬バッファ7bに存在しないときは、存在しない試薬カセット6の名称を表示するようディスプレイ13aに信号を出力し、画面500(図5参照)をディスプレイ13aに表示させ、表示された試薬カセット6を自動分析装置内に投入するようオペレータに促す通知を行う。
Further, when there is no
具体的には、CPU12bは、自動分析装置に投入することが求められている試薬カセット6の名称を表示するための試薬カセット名表示エリア501に、自動分析装置に投入することが求められている試薬カセット6の名称を表示させた画面500をディスプレイ13aに表示させる。
Specifically, the
更に、CPU12bは、切り替え条件を満たし、メイン試薬バッファ7aへ不足する試薬カセット6を移送すべきと判断したときに、メイン試薬バッファ7aへ移送する試薬カセット6の数と、メイン試薬バッファ7a内の試薬カセット6が保管されていない空き数とを比較する。そして、空き数が少ないときは、CPU12bは、切り替え後の必須試薬カセット群で指定されていない試薬カセット6をサブ試薬バッファ7bへ移送するよう試薬カセット移送機構7cに信号を出力する。
Furthermore, when the
このような分析動作の際に、必須試薬カセット群の切り替え条件となった場合の必須試薬カセットの切り替え処理の一例について、図6を参照して説明する。 An example of the essential reagent cassette switching process when the essential reagent cassette group switching condition is met during such an analysis operation will be described with reference to FIG.
まず、制御部12は、切り替え条件を満たしているかどうかを判定する(ステップS1)。必須試薬カセット群の切り替え条件として例えば図3のような条件が設定されている場合、火曜日の12:00になったときが切り替え処理開始のトリガーとなる。切り替え条件を満たしているときはステップS2に移行し、満たしていない場合は処理を終了する。
First, the
ステップS1において切り替え処理が開始された後は、まず制御部12は、切り替え後の必須試薬カセット群において必須試薬カセットとして設定されている試薬カセット6が全てメイン試薬バッファ7aに保管されているかどうかを確認する(ステップS2)。全ての必須試薬カセットをメイン試薬バッファ7aで保管している場合、切り替え処理を終了する。設定された必須試薬カセットのうち1つでもメイン試薬バッファ7aで保管していない場合は、ステップS3へ移行する。
After the switching process is started in step S1, the
次に、制御部12は、メイン試薬バッファ7aに保管されていない不足する必須試薬カセットがサブ試薬バッファ7bに全て保管されているかどうかを確認する(ステップS3)。残りの必須試薬カセットが全てサブ試薬バッファ7bに保管されている場合はステップS7に移行し、1つでもサブ試薬バッファ7bに保管されていない必須試薬カセットがある場合は、ステップS4に移行する。
Next, the
次に、制御部12は、メイン試薬バッファ7aにもサブ試薬バッファ7bにも保管されてない必須試薬カセットがある旨と、その試薬カセット6の情報をオペレータヘ告知するために、例えば、ディスプレイ13a上に図5のような画面500を表示し、投入口21から試薬カセット6を投入するよう告知する(ステップS4)。
オペレータによって投入口21から試薬カセット6が投入された(ステップS5)ことを認識したら、制御部12はディスプレイ13a上に表示した画面500を消去し、ステップS6に移行する。
Next, in order to notify the operator that there is an essential reagent cassette that is not stored in either the
When recognizing that the
次に、制御部12は、投入口21から投入された試薬カセット6を試薬カセットスライド手段25により試薬カセット識別位置22に移動させ、試薬カセット6に添付された試薬情報を試薬情報読取り手段23により順次読取り、投入された試薬カセット6の情報を識別する(ステップS6)。その後に、ステップS3に処理を戻す。ここでステップS3に戻るのは、投入された試薬カセット6が必須の試薬カセットでない場合もあるからで、必須試薬カセットが投入されたかどうかを確認するためである。メイン試薬バッファ7aに保管していない残りの必須試薬カセットの全てをサブ試薬バッファ7bで保管するまでステップS3→ステップS4→ステップS5→ステップS6の処理を繰り返す。
Next, the
次に、制御部12は、メイン試薬バッファ7aに保管している試薬カセット6が保管許容数を超えているかどうかを、メイン試薬バッファ7aへ移送しようとする試薬カセット数とメイン試薬バッファ7aの試薬カセット6が保管されていない空き数とを比較して判断する(ステップS7)。メイン試薬バッファ7aの空き数が移送しようとする試薬カセット数以上の場合、ステップS9へ処理を移行する。メイン試薬バッファ7aの空き数が移送しようとする試薬カセット数未満の場合、ステップS8へ処理を移行する。
Next, the
次に、制御部12は、メイン試薬バッファ7aに保管している試薬カセット6のうち、必須試薬カセット以外の試薬カセット6を、ステップS7において比較した際に不足すると判断された数だけメイン試薬バッファ7aからサブ試薬バッファ7bへ移送する(ステップS8)。
Next, the
その後、制御部12は、サブ試薬バッファ7bで保管されている必須試薬カセットを、試薬カセット移送機構7cを用いてメイン試薬バッファ7aへ移送する(ステップS9)。
Thereafter, the
上述した本発明の自動分析装置の実施形態によれば、メイン試薬バッファ7aとサブ試薬バッファ7bとを備えた自動分析装置において、メイン試薬バッファ7aに保管したい試薬カセット6の集合である必須試薬カット群とその必須試薬カセット群を複数設定しておき、更にその必須試薬カセット群の切り替え条件を設定する。そして、必須試薬カセット群の切り替え条件を満たしているかどうかをチェックし、切り替えの際には、切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aに保管されているかを評価する。メイン試薬バッファ7aには存在せずサブ試薬バッファ7bに存在するときはサブ試薬バッファ7bにある試薬カセット6をメイン試薬バッファ7aへ移送するよう試薬カセット移送機構7cを制御する。また、メイン試薬バッファ7aおよびサブ試薬バッファ7bに存在しないときは存在しない試薬カセット6の名称を表示し、投入を促すよう制御する。
これらの制御によって、ある所定の時間に決まった分析をローテーションで実行することが多い自動分析装置において、所定の分析に使用する試薬カセットがメイン試薬バッファ7aに保管されているかどうかを分析を実行する前に予め自動で確認し、不足している場合は不足する試薬カセット6をサブ試薬バッファ7bや投入口21より補充することができる。このため、メイン試薬バッファ7aとサブ試薬バッファ7bに保管された試薬カセット6を効率よく運用することができる。従って、予め定められたタイミングで、サブ試薬バッファ7bや装置外に設置された試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aに移送されて分析に使用できるようになり、試薬投入待ち時間を生じさせることなく所定の分析を所定の時間に実行することができ、分析作業を滞りなくスムーズに実行することができる。
例えば、一週間のうち平日の昼間は、定期健診等で決まった分析を行うことが多いため、決まった分析に適した試薬カセットを必須試薬カセット群に指定しておくことで、効率よく予定された分析を実行することができる。また、夜間や休日は緊急検査等や様々な分析を一台に集約することが多いため、これに適した試薬カセット6を必須試薬カセット群で指定しておくことで、同様に効率よく分析を実行することができる。
また、自動で必須試薬カセットを切替え・投入するよう制御するため、オペレータが必要な試薬カセットがメイン試薬バッファ7aに保管されているかどうか気を配りながら分析を実施する必要がなく、オペレータの作業負担の低減も図ることができる。
更に、必要以上にメイン試薬バッファ7aやサブ試薬バッファ7bを大型化する必要も多数設ける必要もないため、自動分析装置の小型化および低コスト化にも貢献することができる。
According to the embodiment of the automatic analyzer of the present invention described above, in the automatic analyzer having the
With these controls, in an automatic analyzer that often performs an analysis determined at a predetermined time by rotation, an analysis is performed to determine whether or not a reagent cassette used for the predetermined analysis is stored in the
For example, during the weekday day of the week, analysis is often performed during regular medical checkups, etc., so it is possible to schedule efficiently by designating reagent cassettes suitable for routine analysis as essential reagent cassette groups. Analysis can be performed. In addition, emergency inspections and various analyzes are often integrated into a single unit at night and on holidays. By specifying the
Further, since the control is performed so that the essential reagent cassette is automatically switched and loaded, it is not necessary for the operator to perform analysis while paying attention to whether or not the necessary reagent cassette is stored in the
Furthermore, it is not necessary to increase the size of the
また、メイン試薬バッファ7aへ移送する試薬カセット6の数と、メイン試薬バッファ7aの試薬カセット6が保管されていない空き数とを比較し、空き数のほうが少ないときは、切り替え後の必須試薬カセット群で指定されていない試薬カセット6をサブ試薬バッファ7bへ移送するよう試薬カセット移送機構7cを制御することにより、メイン試薬バッファ7aの空き数不足によって所定の時間に分析に使用する試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aに保管されていない事態が発生することを確実に防止でき、より効率的にメイン試薬バッファ7aとサブ試薬バッファ7bを運用することができる。
また、当面分析に使用しない試薬カセット6をオペレータが意図的にサブ試薬バッファ7bへ移送するよう指示する必要がなく、オペレータの負担をより低減することもできる。
In addition, the number of
Further, it is not necessary for the operator to intentionally transfer the
更に、必須試薬カセット群の切り替え条件として時刻情報を含むことにより、一日のうちで必須試薬カセット群を切り替えることができ、メイン試薬バッファ7aとサブ試薬バッファ7bのより効率的な運用が可能となる。
Further, by including time information as the switching condition of the essential reagent cassette group, it is possible to switch the essential reagent cassette group within a day, and it is possible to operate the
また、メイン試薬バッファ7aに保管する1以上の試薬カセット6を指定する群設定画面と、この1以上の試薬カセット6が指定された必須試薬カセット群を選択可能な群選択画面と、必須試薬カセット群の切り替え条件を選択・設定する条件設定画面とを表示させるため、任意のタイミングで、サブ試薬バッファ7bに設置された試薬カセット6がメイン試薬バッファ7aに移送されて分析に使用できるように設定することが非常に容易であり、メイン試薬バッファ7aとサブ試薬バッファ7bに保管された試薬カセット6を効率よく運用することに大きく寄与することができる。
In addition, a group setting screen for designating one or
なお、本発明は上記の実施形態に限られず、種々の変形、応用が可能なものである。 In addition, this invention is not restricted to said embodiment, A various deformation | transformation and application are possible.
例えば、上述の実施形態では、生化学自動分析装置について示したが、自動分析装置はこれに限られない。例えば、より濃度の低い領域を測定するための免疲自動分析装置は、反応容器4は使い捨ての場合が多く、そのため反応容器洗浄機構11がないこと、また、測定についても反応液の吸光度を測定するのではなく、発光標識の光量を測定する場合が多い。このような免疫自動分析装置についても、本発明を適用することができる。
For example, although the biochemical automatic analyzer has been described in the above-described embodiment, the automatic analyzer is not limited to this. For example, in a fatigue-free automatic analyzer for measuring a lower concentration region, the reaction vessel 4 is often disposable, and therefore there is no reaction
また、試料の架設は、図1に示した円板状のサンプルディスク2を用いる他に、装置当たりの処理検体数が多い大型の自動分析装置においては試料容器を架設したサンプルラックを試料分注位置に供給する場合もある。このような大型の自動分析装置についても、本発明は適用することができる。 In addition to using the disk-shaped sample disk 2 shown in FIG. 1, the sample is installed in a large-sized automatic analyzer having a large number of processed specimens per apparatus by using a sample rack in which a sample container is installed. It may be supplied to the position. The present invention can also be applied to such a large automatic analyzer.
更に、必須試薬カセット群を3つ設定する場合を例示したが、必須試薬カセット群は3つに限定されず、最低でも2以上設定されていればよい。 Furthermore, although the case where three essential reagent cassette groups were set was illustrated, the essential reagent cassette group is not limited to three, and it is sufficient that at least two or more are set.
また、試薬カセット6は、試薬の性能を維持するために規定温度の環境に保管する必要があるので、メイン試薬バッファ7a、サブ試薬バッファ7bともに保冷機能を有することが望ましい。
Further, since the
1…試料容器、
2…サンプルディスク、
3…試料分注機構、
4…反応容器、
5…反応ディスク、
6…試薬カセット、
7a…メイン試薬バッファ、
7b…サブ試薬バッファ、
7c…試薬カセット移送機構、
8…試薬分注機構、
9…撹梓機構、
10…光度計、
11…反応容器洗浄機構、
12…制御部、
12a…記憶部、
12b…CPU、
12c…入出力部、
13…ユーザーインターフェース、
13a…ディスプレイ、
21…投入口、
22…試薬カセット識別位置、
23…試薬情報読取り手段、
24…試薬カセット待機エリア、
25…試薬カセットスライド手段。
1 ... Sample container,
2 ... Sample disc,
3 ... Sample dispensing mechanism,
4 ... reaction vessel,
5 ... Reaction disk,
6 ... Reagent cassette,
7a ... main reagent buffer,
7b: Sub reagent buffer,
7c: Reagent cassette transfer mechanism,
8 ... Reagent dispensing mechanism,
9 ... Stirring mechanism,
10 ... photometer,
11 ... Reaction vessel cleaning mechanism,
12 ... control unit,
12a ... storage unit,
12b ... CPU,
12c ... Input / output unit,
13 ... User interface,
13a ... display,
21 ... Inlet,
22: Reagent cassette identification position,
23 ... Reagent information reading means,
24: Reagent cassette standby area,
25: Reagent cassette slide means.
Claims (7)
試薬が封入された複数の試薬カセットを保管する少なくとも1つ以上のメイン試薬バッファと、
前記試薬カセットを保管する少なくとも1つ以上のサブ試薬バッファと、
前記サブ試薬バッファと前記メイン試薬バッファ間における必須試薬カセット群の切り替え条件が記憶部で記憶された切り替え条件を満たしたときは、切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセットが前記メイン試薬バッファに保管されているかを評価し、保管不足の場合は不足する試薬カセットを前記メイン試薬バッファに保管するよう制御する制御部とを備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 An automatic analyzer that dispenses and reacts a sample and a reagent and analyzes the reacted liquid,
At least one main reagent buffer storing a plurality of reagent cassettes enclosing the reagent;
At least one sub-reagent buffer storing the reagent cassette;
When the switching condition of the essential reagent cassette group between the sub-reagent buffer and the main reagent buffer satisfies the switching condition stored in the storage unit, the reagent cassette specified in the switched essential reagent cassette group is the main reagent. An automatic analyzer comprising: a control unit that evaluates whether or not the buffer is stored in a buffer, and controls to store an insufficient reagent cassette in the main reagent buffer when the storage is insufficient.
前記試薬カセットを前記メイン試薬バッファと前記サブ試薬バッファの間を相互に移送する試薬カセット移送機構と、
前記必須試薬カセット群を構成する試薬カセットおよび前記必須試薬カセット群の切り替え条件を少なくとも1つ以上記憶する記憶部と、
前記切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセットが、前記メイン試薬バッファには存在せず前記サブ試薬バッファに存在すると評価されたときは、前記サブ試薬バッファにある試薬カセットを前記メイン試薬バッファへ移送するよう前記試薬カセット移送機構に信号を出力する制御部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
A reagent cassette transfer mechanism for transferring the reagent cassette between the main reagent buffer and the sub reagent buffer;
A storage unit that stores at least one or more switching conditions for the reagent cassettes constituting the essential reagent cassette group and the essential reagent cassette group;
When it is evaluated that the reagent cassette specified in the essential reagent cassette group after the switching does not exist in the main reagent buffer but exists in the sub reagent buffer, the reagent cassette in the sub reagent buffer is determined as the main reagent. An automatic analyzer further comprising: a control unit that outputs a signal to the reagent cassette transfer mechanism so as to be transferred to the buffer.
前記試薬カセットを前記自動分析装置に投入する投入口と、
前記切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセットが、前記メイン試薬バッファおよび前記サブ試薬バッファに存在しないと評価されたときは、存在しない試薬カセット名を表示するよう信号を出力する制御部と、
前記制御部からの信号に基づき、前記存在しない試薬カセットを表示する表示部とを更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2,
A slot for loading the reagent cassette into the automatic analyzer;
A control unit that outputs a signal to display the name of a reagent cassette that does not exist when it is evaluated that the reagent cassette specified in the essential reagent cassette group after the switching does not exist in the main reagent buffer and the sub reagent buffer When,
An automatic analyzer further comprising: a display unit that displays the non-existing reagent cassette based on a signal from the control unit.
前記メイン試薬バッファへ移送する試薬カセットの数と、前記メイン試薬バッファの試薬カセットが保管されていない空き数とを比較する制御部を更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 2 or 3,
An automatic analyzer further comprising a control unit that compares the number of reagent cassettes to be transferred to the main reagent buffer and the number of empty reagent cassettes in the main reagent buffer that are not stored.
前記空き数のほうが少ないと判断されたときは、前記切り替え後の必須試薬カセット群で指定されていない試薬カセットを前記サブ試薬バッファへ移送するよう前記試薬カセット移送機構に信号を出力する制御部を更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 4,
A controller that outputs a signal to the reagent cassette transfer mechanism so as to transfer a reagent cassette that is not specified in the essential reagent cassette group after switching to the sub reagent buffer when it is determined that the number of empty spaces is smaller; An automatic analyzer characterized by further comprising.
前記記憶部で記憶する前記必須試薬カセット群の切り替え条件として、時刻情報を含む
ことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1,
Time information is included as a switching condition of the essential reagent cassette group stored in the storage unit.
試薬が封入された複数の試薬カセットを保管する少なくとも1つ以上のメイン試薬バッファと、
前記試薬カセットを保管する少なくとも1つ以上のサブ試薬バッファと、
表示装置に、前記メイン試薬バッファに保管する1以上の試薬カセットを指定する群設定画面と、この1以上の試薬カセットが指定された必須試薬カセット群を選択可能な群選択画面と、前記必須試薬カセット群の切り替え条件を選択・設定する条件設定画面と、を表示させる信号を出力する第1手順と、この第1手順で指定された切り替え条件を満たしたときは、切り替え後の必須試薬カセット群で指定された試薬カセットが前記メイン試薬バッファに保管されているかを評価し、保管不足の場合は不足する試薬カセットを前記メイン試薬バッファに保管するよう制御する第2手順とを実行する制御部とを備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 An automatic analyzer that dispenses and reacts a sample and a reagent and analyzes the reacted liquid,
At least one main reagent buffer storing a plurality of reagent cassettes enclosing the reagent;
At least one sub-reagent buffer storing the reagent cassette;
A group setting screen for designating one or more reagent cassettes to be stored in the main reagent buffer, a group selection screen for selecting an essential reagent cassette group designated with the one or more reagent cassettes, and the essential reagent A condition setting screen for selecting and setting a cassette group switching condition, a first procedure for outputting a signal for displaying, and an essential reagent cassette group after switching when the switching condition specified in the first procedure is satisfied A controller that evaluates whether or not the reagent cassette specified in (2) is stored in the main reagent buffer, and executes control to store the insufficient reagent cassette in the main reagent buffer if the storage is insufficient An automatic analyzer characterized by comprising.
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