JP2013521018A - ゴールドマン圧平眼圧計、生体顕微鏡検査装置、及び関連した方法 - Google Patents
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Abstract
Description
図1は、患者の眼の眼内圧を測定するための従来の細隙灯ゴールドマン圧平眼圧測定システムの図である。患者180の顔を、実質的に水平な顎受け90を有する矩形の顔固定用フレーム120にて動かないようにさせた状態で、主治医190は機械式制御部30を用いて眼圧測定プローブ110の位置を制御し、プローブ110の遠位端を移動させて患者の角膜に接触させる。水平方向の向きに制限されたプローブ110は生体顕微鏡検査装置に装着されており、その向きは機械的に、「水平方向の」向き/重力ベクトルに直交する水平方向の局所平面に制限されている。
プローブ110と顕微鏡アセンブリ40の「垂直方向の同時移動」の垂直方向の範囲:眼圧測定プローブ110の「垂直方向の範囲」とは、顕微鏡アセンブリ40及び/又はその単眼顕微鏡又は双眼顕微鏡の接眼レンズ42と、水平方向の向きに制限された装着式のプローブ110との垂直方向の同時移動の範囲(すなわち、細隙灯の通常操作中で、下側ベース10の高さ及び/又は可動台部/上側ベース20の一部の高さが固定された場合の範囲)を意味する。従来の装置がこの特徴を示すとしても、合計の「垂直方向の範囲」は比較的小さく、Pharos L−0185の場合、合計の「垂直方向の範囲」は、図9Aに示されるように3cmである。
図1及び図4から明らかなように、「横方向」は「左右の」移動であり、一方で「縦方向」は「前後の」移動を意味する。
図1、図4、図7、図8の特定の例において、「縦方向の範囲」は可動台部20上のレール32の長さ(すなわち、「縦方向」における長さ)にて制限され、可動台部20の車輪34は、「固定された」下側ベース10に対して移動する。商業的に入手できる細隙灯装置であるPharos L−1085においては、縦方向の範囲は7cmである。
多くの最新の細隙灯が装着されたゴールドマン眼圧測定装置は、(例えば、主治医190が彼の/彼女の手で可動台部20を直接移動するときの)「大まかな水平方向の移動」用の機構と、「精密な水平方向の移動」用の機構との両方を有する。これまで、商業用の細隙灯が装着されたゴールドマン眼圧計は「ハイブリッドジョイスティック制御装置」を用いている。ジョイスティック30をその軸6を中心に回転させることで、(垂直方向に顕微鏡アセンブリ40と同時に)水平方向の向きに制限された装着式のゴールドマン眼圧測定プローブ110を昇降させる。また、ジョイスティックを左右に傾けることで、(位置が固定された下側ベース10上で可動台部20と同時に横方向に、及び/又は位置が固定された下側ベース10上で顕微鏡アセンブリ40と同時に横方向に)ゴールドマン眼圧測定プローブ110を移動させる。
図14A〜14Bは、眼圧測定アセンブリが細隙灯に装着される場合(図14A参照)と、眼圧測定アセンブリがない場合(図14B参照)との、図1の細隙灯システムの「側面図」である。
図1、図4、図7〜図8、図10において、細隙灯光源から照射された垂直方向の光線が、細隙灯光源70から下向きの方向に照射される。これは、「ハーグストレイト」細隙灯構造として非公式に知られている。図15A、図15Bは、「ツァイス構造」と非公式に呼ばれている構造の例である。
以下の米国特許は、潜在的に関連した背景技術であり、すべての米国特許が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。米国特許第2,235,319号、米国特許第3,070,997号、米国特許第3,944,342号、米国特許第4,175,839号、米国特許第4,735,209号、米国特許第5,363,155号、米国特許第5,488,443号、米国特許第6,072,623号、米国特許第6,083,160号。
ある実施形態において、前記患者の頭部が凹部領域を有する安定用面上に実質的に水平に置かれる場合に前記方法が実施される方法であって、i)前記患者の両眼が前記凹部領域の真上にあり、ii)垂直方向の向きに制限されたプローブアームを介して前記プローブに連結されたスプリング容器の少なくとも一部分の水平位置は、前記凹部の少なくとも一部分と一致する。
ある実施形態において、前記顔固定用アセンブリが、垂直方向に設けられた額受けと顎受けとを有しており、前記額受けと前記顎受けとが前記ベッドの中心軸に平行な方向に少なくとも20cm水平方向に互いに離れている。
ある実施形態において、前記凹部の1つ、又は両方において、前記凹部の中心は、前記頭受けのいずれの縁部からも少なくとも8cmで水平方向に前記第1方向に沿ってずれている。
ある実施形態において、前記許容誤差は前記ベッドの幅の50%未満、及び/又は15cm未満、及び/又は25%未満又は前記ベッドの幅及び/又は10cm未満である。
ある実施形態において、前記ピボット軸を中心とした移動の半径は、少なくとも20cm又は少なくとも30cm又は少なくとも50cm又は多くとも1メートル又は多くとも75cm又は多くとも25cmである。
ある実施形態において、ゴールドマン眼圧測定装置は、細隙灯装置に装着されたゴールドマン眼圧計アセンブリ、及び/又は「ハイブリッド生体顕微鏡検査装置」の部分(例えば、図25参照)を有している。他の実施形態においては、細隙灯光源以外の及び/又は照明カラム以外の照明光源が設けられる(例えば、図32及びその説明を参照)。
(i)眼圧測定プローブの向き(すなわち中心軸114の向き)が水平又はおおよそ水平に機械的に(すなわち、「マウント」により)制限されるように装着された圧平眼圧測定プローブと、
(ii)テーブルの上面又は他の水平面の上に設けられずに、「空中」に設置される圧平眼圧測定プローブと、
(iv)水平方向及び/又は垂直方向に装着された眼圧測定プローブと同時に移動する顕微鏡アセンブリ40(例えば、単眼顕微鏡又は双眼顕微鏡接眼レンズ42を有するガリレオ式顕微鏡)と、
ある実施形態において、上側と下側にある眼の両方に、ゴールドマン眼圧測定装置によるIOP測定がなされる。他の実施形態において、1つ又は両眼にIOP測定をしてもよい。
ある実施形態において、ベッド610が設けられてもよい。ベッドは以下の特徴(すなわち特徴の1つ以上のあらゆる組み合わせ)のいかなるものを有してもよい。
a)ベッド上面608が略水平であるか、完全に水平であるか、傾いていてもよい(例えば、図23を参照)。
b)ベッド上面608は、大人の人間、又は人間のかなりの部分(例えば少なくとも半分)を支持できる大きさになっている。
c)ある実施形態において、ベッド表面608は、少なくとも30cm、及び/又は少なくとも40cm、及び/又は少なくとも50cm、及び/又は少なくとも60cmの幅を有している。
d)ある実施形態において、ベッド表面608は、少なくとも0.75メートル、及び/又は1メートル、及び/又は1.25メートル、及び/又は1.5メートルの長さを有している、及び/又は少なくとも幅の1.5倍、及び/又は少なくとも幅の2倍の長さを有している。
e)ある実施形態において、ベッド表面608は、少なくとも5,000cm2、及び/又は少なくとも7,5002cm、及び/又は少なくとも10,000cm2、及び/又は少なくとも15,000cm2の表面積を有する。
「頭受け」618には様々な実施形態がある。ある実施形態において、この頭受け618はベッド610に取り付けられている。
顔固定用アセンブリ662
ある実施形態において、頭受け618(すなわち例えば、ベッド610の近位端670に図24のように取り付けられるか配置され、又は図25のように細隙灯のベース及び/又は眼圧測定装置のベースに装着される。)は顔固定用アセンブリ660と接続されるか、取り付けられるか、接触しそうに又は実際に接触させてもよい。患者の頭部が、頭受け618の上面658により垂直方向に動かないようにされて一定の向きに支持される場合、患者の頭部を「水平方向に動かないようにする」ために、顔固定用装置662は(例えば頭受け618と共同で)患者の頭部の水平方向の移動を妨げる。
ある実施形態(例えば、図22参照)は、ベッド610と頭受け618と顔固定用アセンブリ662とを有する装置に関連している。ベッド610の近位端670にて又はその付近で、頭受け618が機械的にベッドに連結されている。顔固定用アセンブリ662は、(i)第1構造において、第1縁部684にて強固に頭受け618に取り付けられ、(ii)第2構造において、第2縁部にて強固に頭受け618に取り付けられる。縁部は頭受け618の両側にあり、互いに平行である。
ある実施形態において、ジョイスティック30(例えば、デュアル使用ジョイスティック)又は他のあらゆる「垂直方向の移動の制御部」を操作して、水平方向の移動に制限されたプローブ110を細隙灯ベース10に対して垂直方向に移動できる。この垂直方向の移動は、プローブ110と、以下のあらゆる組み合わせ(すなわち1つ以上)との「同時移動」であってもよい。(i)顕微鏡検査アセンブリ40(及び/又は単眼顕微鏡又は双眼顕微鏡の接眼レンズ42、例えば、向きが水平方向に制限された接眼レンズ42)、及び/又は(ii)ベースカラム22の上部、及び/又は(iii)プローブ110に向かう水平の光線の高さを制御する光受動部品(例えば80)。
ある実施形態において、垂直方向のより広い範囲(例えば、少なくとも7cm、又はゴールドマン眼圧測定装置に関連した上述の値)が用いられてもよい。
ある実施形態は、細隙灯及び/又はゴールドマン眼圧測定装置の移動を制限することに関連する。例えば、ゴールドマン眼圧計及び/又は細隙灯装置におけるある位置から別の位置へ、及び/又はある向きから別の向きへの並進運動又は回転運動を妨げることで、ベッド又が他の物体がゴールドマン眼圧測定装置及び/又は細隙灯装置(すなわち、装置全体又は装置のあらゆる部分、例えば重量を支持する下側ベース10又はその一部など)の移動を限定する又は「制限する」ようにしてもよい。
ある実施形態において、ゴールドマン眼圧計及び/又は細隙灯装置の移動がピボット軸を中心とした回転運動に制限されてもよい。
ある実施形態において、照明の光源(図32Aにおける350又は図32Bにおける360など)は、眼圧測定プローブに向けて(例えば、プローブ10の遠位端にある地点、またはその近くの地点に向けて)光線を照射する。このことで、照明カラムが必要なくなる。ある実施形態において、光は、青色(例えば、コバルトブルー)である。
ある実施形態において、以下の特徴のあらゆる組み合わせが、本明細書で開示されるあらゆる装置及び/又は方法に用いられてもよい。
Claims (59)
- 眼の検査方法において、
a.患者の身体が横向き寝の状態の場合や、患者の頭部が横向きになっており患者の瞳孔間の瞳孔間ベクトル656が重力ベクトルと実質的に共線であり、
i.ゴールドマン眼圧測定検査と、
ii.様々な深さでの前記患者の眼の断面が双眼顕微鏡で観察できるような細隙灯生体顕微鏡検査と
の群から選択される少なくとも1つの眼の検査を前記患者の両眼に実施する眼の検査方法であって、
第1条件、第2条件、第3条件、第4条件のうち少なくとも1つが真であるように、前記患者の眼の眼内圧(IOP)を測定するために前記患者の両眼のうちの1つに接触する水平方向の向きに制限された圧平眼圧測定プローブ110を用いて前記ゴールドマン眼圧測定検査を実施し、
i.前記第1条件によれば、ゴールドマン眼圧測定装置はIOP測定用に照明を照射する細隙灯に装着され、
ii.前記第2条件によれば、水平方向の向きに制限された前記圧平眼圧測定プローブ110を、ジョイスティックのスティック部を傾けることで水平方向に移動して及び/又は前記ジョイスティックのスティック部を回転することで垂直方向に移動して、前記眼圧測定プローブを前記患者の眼に接触させ、及び/又は
iii.前記第3条件によれば、前記IOP測定のための前記圧平眼圧測定プローブによる角膜への圧平力は、前記圧平眼圧測定プローブ110と共通のハウジングには設けられないスプリング搭載型制御部により提供され、
iv.前記第4条件によれば、ガリレオ式顕微鏡である顕微鏡アセンブリから、及び/又は眼圧測定プローブの近位端から少なくとも10cmだけ水平方向にずれている顕微鏡アセンブリから前記IOP測定のための角膜表面の半円が観察できると定義されることを特徴とする眼の検査方法。 - 請求項1に記載の方法であって、少なくとも前記ゴールドマン眼圧測定検査が実施される方法。
- 請求項2に記載の方法であって、前記条件の少なくとも2つが真である方法。
- 請求項2に記載の方法であって、前記条件の少なくとも3つが真である方法。
- 請求項2に記載の方法であって、前記条件の4つすべてが真である方法。
- 請求項1〜5の何れか1つに記載の方法であって、少なくとも前記第1条件が真である方法。
- 請求項1〜6の何れか1つに記載の方法であって、少なくとも前記第2条件が真である方法。
- 請求項1〜7の何れか1つに記載の方法であって、少なくとも前記第3条件が真である方法。
- 請求項1〜8の何れか1つに記載の方法であって、少なくとも前記第4条件が真である方法。
- 請求項1〜9の何れか1つに記載の方法であって、
i)前記患者の頭部が安定用面658上に実質的に水平に置かれており、前記患者の頭部の側部と前記安定用面とが接触することで瞳孔間ベクトル656の向きを保ち、かつ前記患者の頭部を垂直方向に動かないようにする場合に前記IOP測定が実行され、
ii)前記患者の下側にある眼の高度と前記安定用面658の高度との高さの差(lower_eye_elevated)が、多くとも5cmの場合、患者の下側にある眼654に対して前記IOP測定が実施される方法。 - 請求項10に記載の方法であって、前記高さの差(lower_eye_elevated)は多くとも3cmである方法。
- 請求項1〜11の何れか1つに記載の方法であって、前記患者の頭部が安定用面658上に実質的に水平に置かれており、前記患者の頭部の側部の表面積の大部分が前記安定用面658と接することで、前記安定用面が瞳孔間ベクトル656の向きを保ち、かつ前記患者の頭部を垂直方向に動かないようにする場合に前記IOP測定が実施される方法。
- 請求項1〜12の何れか1つに記載の方法であって、前記患者の頭部が安定用面658上に実質的に水平に置かれて、顎と瞳孔間の中間点とのベクトルと直交する方向における頭部表面の接触領域の幅が少なくとも1つ地点において少なくとも5cmである場合に、前記IOP測定が実施される方法。
- 請求項1〜13の何れか1つに記載の方法が、顎と頭頂部との長さが少なくとも15cmのサイズで、垂直方向と水平方向に安定した頭部の患者に対して実施される方法。
- 請求項1〜14の何れか1つに記載の方法が、顎と頭頂部との長さが少なくとも20cmのサイズで、垂直方向と水平方向に安定した頭部の患者に対して実施される方法。
- 請求項1〜15の何れか1つに記載の方法であって、前記患者の頭部が凹部領域616を有する安定用面658上に実質的に水平に置かれる場合に前記方法が実施される方法であって、
i)前記患者の両眼が前記凹部領域の真上にあり、
ii)垂直方向の向きに制限されたプローブアーム106を介して前記プローブ110に連結されたスプリング容器108の少なくとも一部分の水平位置は、前記凹部の少なくとも一部分と一致する方法。 - 請求項1〜16の何れか1つに記載の方法であって、ベッドの近位端に位置する安定用面658であって、前記患者の身体が置かれているベッド表面からの高度が10〜20cmである安定用面658上に前記患者の頭部が実質的に水平に置かれる場合に、前記IOP測定が実施される方法。
- 請求項1〜17の何れか1つに記載の方法であって、前記患者の頭部を水平方向に安定化させる顔安定用アセンブリと前記患者の頭部が接する場合に、前記IOP測定が実施される方法。
- 請求項1〜18の何れか1つに記載の方法であって、前記顔安定用アセンブリにおける少なくとも25cmで水平方向に互いから離れた位置312、314にて前記患者の顎と額とが同時に接する場合、前記IOP測定が実施される方法。
- 請求項1〜19の何れか1つに記載の方法であって、前記患者は前記少なくとも1つの眼の検査時に意識がある方法。
- 請求項1〜20の何れか1つに記載の方法であって、照明カラムが設けられていない前記ゴールドマン眼圧測定装置を用いて前記ゴールドマン眼圧測定検査が実施される方法。
- 請求項1〜21の何れか1つに記載の方法であって、前記少なくとも1つの眼の検査が前記生体顕微鏡検査を含む方法。
- 眼の検査システムであって、
a.大人の人間を支える大きさのベッド上面608、及び/又は幅が少なくとも40cmであり長さが少なくとも1メートルであるベッド上面608、及び/又は長さが少なくとも1メートルであり、表面積が少なくとも5,000cm2であるベッド上面608を有するベッド610と、
b.照明カラムを有する細隙灯装置、及び/又は眼検査装置が前記ベッドから離れる方向に移動することを機械的に制限するように前記ベッド610に直接的に又は間接的に取り付けられたゴールドマン眼圧測定装置とを有するシステムであって、前記システムは、取付式の頭受け特徴とピボット軸特徴の少なくとも1つが真であるように設けられ、前記取付式の頭受けとピボット軸は、
i)前記取付式の頭受け特徴において、上面658の高さがベッド表面608の高さを上回るように前記ベッド610が頭受け618に直接的に又は間接的に取り付けられており、前記頭受け618の前記上面658の表面積が前記ベッド上面608の表面積の多くとも30%であり、前記頭受け618は前記ベッドの一端670に、又は前記ベッドの一端670の近くに設けられ、
ii)前記ピボット軸特徴において、前記ベッドの一端670に、又は前記ベッドの一端670の近くに設けられたピボット軸640を中心に前記細隙灯装置及び/又は前記ゴールドマン眼圧測定装置のベース10の並進運動が限定される
と定義され、
前記ゴールドマン眼圧測定装置は、太い近位端86と細い遠位端88とを有する水平方向の向きに制限された圧平眼圧測定プローブ110と、顕微鏡アセンブリ40と、ジョイスティック30と、下側ベース10と、前記下側ベース10上を移動可能な上側ベース20とを有しており、前記上側ベース20と前記眼圧測定プローブ110との水平方向の同時移動を前記下側ベース10上で可能にしており、前記ジョイスティック30は、前記水平方向の同時移動を制御及び/又は誘発するように構成されており、前記顕微鏡アセンブリ40は、前記眼圧測定プローブ110を近位側の方向に通過する光を受光するように構成されており、前記プローブ110の遠位端が接する位置が、前記顕微鏡アセンブリの視野に入るシステム。 - 請求項23に記載の眼の検査システムであって、前記ゴールドマン眼圧測定装置を有するシステム。
- 請求項23に記載の眼の検査システムであって、前記ゴールドマン眼圧測定装置が前記細隙灯装置の照明カラムを有するシステム。
- 請求項23に記載の眼の検査システムであって、前記照明カラムを有する前記細隙灯装置を有する前記システム。
- 請求項23〜24の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、少なくとも前記取付式の頭受け特徴が真であるシステム。
- 請求項23〜25の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、少なくとも前記ピボット軸特徴が真であるシステム。
- 請求項23〜26の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記取付式の頭受け特徴と前記眼圧計特徴とが両方とも真であるシステム。
- 請求項23〜27の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記取付式の頭受け特徴が真であり、前記システムは、頭受け618に取り付けられる又は実質的に接触される場合に、前記頭受けの上面658及び/又はその延長平面と組み合わせて、前記頭受け上面658の高度を上回る高度であるスペースの特定の領域を取り囲む顔固定用アセンブリ662をさらに有しており、前記スペースの領域は頭受け上面658の上にあり及び/又は前記頭受け上面658から10cm以内で水平方向にずれており、前記取り囲んだ特定の領域の高さは少なくとも8cmであり、前記取り囲み領域の長さは少なくとも20cmであるシステム。
- 請求項28に記載の眼の検査システムであって、前記顔固定用アセンブリは前記頭受け618に取り付けられるシステム。
- 請求項28に記載の眼の検査システムであって、前記顔固定用アセンブリは前記頭受け618と接していないシステム。
- 請求項28〜30の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記顔固定用アセンブリが、垂直方向に設けられた額受け314と顎受け312とを有しており、前記額受け314と前記顎受け312とが前記ベッドの中心軸604に平行な方向に少なくとも20cm水平方向に互いに離れているシステム。
- 請求項28〜31の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記顔固定用アセンブリが、垂直方向に設けられた額受け314と顎受け312とを有しており、前記額受け314と顎受け312のうち少なくとも1つが、内側の硬いコア部分と外側の柔らかい及び/又は柔軟な層から構成されるシステム。
- 請求項28〜32の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記顔固定用アセンブリは垂直方向に設けられた額受け314と顎受け312とを有しており、前記額受け314と前記顎受け312のうち少なくとも1つが、水平方向を向いたくぼみを当接面に有するシステム。
- 請求項23〜33の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、
i.前記取付式の頭受け特徴が真であり、
ii.前記頭受け618は、前記ベッド中心軸604に実質的に平行な第1方向と、前記第1方向に直交する第2方向とを規定し、
iii.前記第1方向に沿った前記頭受け618の長さL696が少なくとも30cmであり、前記第2方向に沿った前記頭受け618の幅698が少なくとも20cmであり、
iv.前記頭受け618は前記ベッド中心軸604に実質的に平行で前記頭受けの両側に設けられた第1縁部684と第2縁部688を有しており、
v.前記第1縁部684と前記第2縁部688の少なくとも1つにおいて、前記頭受け618は前記縁部(684又は688)に設けられた凹部616を有しており、前記凹部616の長さ796は、少なくとも5cm及び/又は前記前記頭受け618の前記第1方向に沿った長さL696の少なくとも25%であるシステム。 - 請求項34に記載の前記眼の検査システムであって、前記凹部領域の長さ796が前記頭受けの長さ696の多くとも80%であるシステム。
- 請求項34〜36の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記凹部616の前記第2方向の奥行き798は、前記長さ796の多くとも50%、及び/又は多くとも5cm、及び/又は前記幅の多くとも30%であるシステム。
- 請求項34〜36の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記凹部616の表面積と前記頭受け618の前記上面658の表面積との比率は多くとも0.2であるシステム。
- 請求項34〜36の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記頭受け618はそれぞれ少なくとも2つの前記凹部を有しており、前記凹部はそれぞれが前記第1縁部及び前記第2縁部に設けられるシステム。
- 請求項34〜38の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記凹部616の1つ、又は両方において、前記凹部616の表面積と頭受け618の前記上面658の表面積との比率は多くとも0.2であるシステム。
- 請求項34〜38の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記凹部616の1つ、又は両方において、前記凹部616の中心は、前記頭受けのいずれの縁部からも少なくとも8cmで水平方向に前記第1方向に沿ってずれているシステム。
- 請求項23〜40の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記頭受け特徴が真であり、前記頭受け618の上面658の前記表面積は少なくとも250cmであるシステム。
- 請求項23〜40の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記頭受け特徴が真であり、前記上面658は前記頭受け618の剛性の支持部の上に設けられる柔らかい又は柔軟な材料を有するシステム。
- 請求項23〜42の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記頭受けは、前記ベッド中心軸604に対して実質的に直交する前記頭受けの幅の寸法が少なくとも20cmとなる大きさに形成されているシステム。
- 請求項23〜43の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記ジョイスティック30はデュアルモードジョイスティックであり、前記ジョイスティック30は、
i.前記ジョイスティックのスティック部を傾けることで、前記顕微鏡アセンブリ40及び前記眼圧測定プローブ110の前記水平方向の同時移動を制御及び/又は誘発するように構成され、
ii.前記前記ジョイスティックのスティック部をその軸を中心にして回転することで、前記顕微鏡アセンブリと前記水平方向の向きに制限された圧平眼圧測定プローブ110との垂直方向の同時移動を誘発するように構成されるシステム。 - 請求項44に記載の眼の検査システムであって、前記前記ジョイスティックのスティック部の回転にて誘発された垂直方向の同時移動の垂直方向の範囲は、少なくとも7cmであるシステム。
- 請求項23〜45の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、
i.前記取付式の頭受け特徴が真であり、
ii.前記下側ベース20は、上側ベース20の下に水平の眼圧計ベース上面を有しており、前記水平の眼圧計ベース上面の高さは、15cmの許容誤差内にて可動式の上側ベースの高さと等しく、
iii.前記眼圧計ベース上面の高さは、頭受け618の前記上面658の高さよりも多くとも50cm低いシステム。 - 請求項23〜46の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記眼圧計移動特徴が真であり、前記ピボット軸はその縦方向の軸に沿った前記ベッドの中心線において前記ベッドの幅未満である許容誤差内で実質的に位置するシステム。
- 請求項47に記載の眼の検査システムであって、前記許容誤差は前記ベッドの幅の50%未満、及び/又は15cm未満であるシステム。
- 請求項23〜48の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記上側ベース60及び顕微鏡40の前記重量が前記ピボット軸と一致する位置にて支えられるシステム。
- 請求項23〜49の何れか1つに記載の眼の検査システムであって、前記ピボット軸を中心とした移動の半径は、少なくとも30cmであるシステム。
- 眼圧測定システムは、
a.太い近位端86と細い遠位端88とを有する水平方向の向きに制限された圧平眼圧測定プローブ110と、
b.眼圧測定プローブ110を近位側の方向に通過する光を受光するように構成され、前記プローブ110の遠位端が接する位置が視野に入るように構成された顕微鏡アセンブリ40と、
c.下側ベース10と、
d.前記下側ベース10上を移動可能であり、前記眼圧測定プローブ110との水平方向の同時移動を前記下側ベース10上で可能とする上側ベース20と、
e.デュアルモードジョイスティックとを有するシステムであって、前記デュアルモードジョイスティックは、
i.前記ジョイスティックのスティック部を傾けることで前記水平方向の同時移動を制御及び/又は誘発するように構成され、
ii.前記ジョイスティックのスティック部をその軸を中心に回転することで前記顕微鏡アセンブリ及び前記水平方向の向きに制限された圧平眼圧測定プローブ110の垂直方向の同時移動を誘発するように構成され、
前記ジョイスティックのスティック部の前記回転により誘発された前記垂直方向の同時移動の垂直方向の範囲は、少なくとも7cmであるシステム。 - 眼の検査システムは、
a.太い近位端86及び細い遠位端88を有する水平方向の向きに制限された圧平眼圧測定プローブ110と、
b.眼圧測定プローブ110を近位側の方向に通過する光を受光するように構成され、前記プローブ110の遠位端が接する位置が視野に入るように構成された顕微鏡アセンブリ40と、
c.下側ベース10と、
d.前記下側ベース10上を移動可能であって、前記眼圧測定プローブ110との前記下側ベース10上の水平方向の同時移動をする上側ベース20と、
e.前記下側ベース10に対して一定の向きで一定の位置に設けられた高置の頭受け618であって、前記頭受け618の上面658の高度は下側ベース10の水平面の高度を上回り、前記下側ベース20は前記下側ベース10の水平面上を少なくとも5cm移動し、長さと幅とが共に10cmを越える高置の頭受け618と、
f.上側の水平の部材310を介して互いに連結された第1垂直部材312及び第2垂直部材314を有する顔固定用アセンブリ662であり、前記頭受けの上面658及び/又はその延長平面と組み合わせてスペースの領域を取り囲むように構成される顔固定用アセンブリ662であって、
i.前記スペースの取り囲み領域の高度は、前記頭受け上面658の高度よりも大きく、
ii.前記スペースの全体の取り囲み領域の水平位置は、前記頭受け上面658よりも5cm低く、
iii.前記スペースの取り囲み領域の高さは少なくとも8cmであり、
iv.前記スペースの取り囲み領域の長さは少なくとも20cmであり、
g.1つ以上の移動制御部を有する移動制御部アセンブリとを有するシステムであって、前記1つ以上の移動制御部の少なくとも1つはジョイスティックであり、前記移動制御部アセンブリは、
i.前記水平方向の同時移動を誘発するように構成され、
ii.前記下側ベース10と前記顔受け面658とに対する前記眼圧測定プローブ110の垂直方向の移動を誘発するように構成され、
前記移動制御部アセンブリは前記眼圧測定プローブ110の遠位端の範囲が前記スペースの取り囲み領域内の地点を含むように構成され、前記高置の頭受け618から水平方向に2cm以下でずれるように構成されるシステム。 - 細隙灯装置は、
a.下側ベース10と、
b.前記下側ベース10上を移動可能な上側ベース20と、
c.前記上側ベース20に装着され、前記上側ベース20との前記下側ベース10上の水平方向の同時移動をする顕微鏡アセンブリ40と、
d.高輝度の細い光線を実質的に垂直方向に照射するように構成された細隙灯光源70を有する照明カラムと、
e.前記顕微鏡から離れる方向に実質的に水平方向に前記高輝度の細い光線を方向付け直すように構成された光受動部品80であって、前記方向付けし直された光線が反射性の垂直平面上の地点に入射すると、前記方向付けし直された光線の光が顕微鏡アセンブリ40に向けて後方に反射されて前記垂直平面の前記地点が前記顕微鏡アセンブリの視野に入る光受動部品80と、
e.デュアルモードジョイスティックとを有する細隙灯装置であって、前記デュアルモードジョイスティックは、
i.前記ジョイスティックのスティック部を傾けることで前記水平方向の同時移動を制御及び/又は誘発するように構成され、
ii.前記前記ジョイスティックのスティック部をその軸を中心に回転させることで、前記顕微鏡アセンブリと、前記方向付けをし直した水平の光線との垂直方向の同時移動を誘発するように構成され、前記水平の光線の前記垂直方向の移動は、前記顕微鏡の前記視野の位置の高さを変更し、
前記前記ジョイスティックのスティック部の回転により誘発された垂直方向の同時移動の垂直方向の範囲は、少なくとも7cmである細隙灯装置。 - 細隙灯装置は、
a.下側ベース10と、
b.前記下側ベース10上を移動可能な上側ベース20と、
c.前記上側ベース20に装着され、前記上側ベース20と前記下側ベース10上を水平方向の同時移動をする顕微鏡アセンブリ40と、
d.高輝度の細い光線を実質的に垂直方向に照射するように構成された細隙灯光源70を有する照明カラムと、
e.前記顕微鏡から離れる方向に実質的に水平方向に前記高輝度の細い光線を方向付けし直すように構成された光受動部品80であって、前記方向付けし直された光線が反射性の垂直平面上の地点に入射すると、前記方向付けし直された光線の光が顕微鏡アセンブリ40に向けて後方に反射されて前記垂直平面の前記地点が前記顕微鏡アセンブリの視野に入る光受動部品80と、
f.前記下側ベース10に対して一定の向きで一定の位置に設けられた高置の頭受け618であって、前記頭受け618の上面658の高度が下側ベース10の水平面の高度を上回っており、前記下側ベース20は、前記下側ベース10の水平面上を少なくとも5cm移動し、前記高置の頭受け618の長さと幅とは共に10cmより大きく、前記細隙灯光源70と前記頭受け618の前記上面658との水平距離は10cm未満であり、
g.上側の水平の部材310を介して互いに連結された第1垂直部材312及び第2垂直部材314を有する顔固定用アセンブリ662であり、前記頭受け上面658及び/又はその延長平面と組み合わせてスペースの領域を取り囲むように構成される顔固定用アセンブリであって、
i.前記スペースの取り囲み領域の高度が、前記頭受け上面658の高度よりも大きく、
ii.前記スペースの全体の取り囲み領域の水平位置は、前記頭受け上面658よりも5cm低く、
iii.前記スペースの取り囲み領域の高さは少なくとも8cmであり、
iv.前記スペースの取り囲み領域の長さは少なくとも20cmであり、
h.前記水平方向の同時移動を誘発及び/又は制御するジョイスティックとを有する細隙灯装置。 - 請求項53又は54に記載の前記システム又は装置であって、前記下側ベース10は車輪付きのシャシーに装着され、及び/又は前記下側ベース10は前記車輪付きのシャシーの一部であり、前記車輪付きのシャシーの水平方向の移動が前記顔受けの水平方向の同時移動をもたらすシステムまたは装置。
- 請求項53〜55の何れか1つに記載のシステム又は装置であって、前記下側ベース10は前記頭受け618及び/又は顔固定用アセンブリ662の前記重量を支えるシステム又は装置。
- 請求項1〜56の何れか1つに記載のシステム又は装置であって、ジョイスティック30のスティック部には実質的に上向きとなるセンター位置があり、及び/又はジョイスティック30は可動式の上側ベース20に装着されているシステム又は装置。
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