JP2013519804A - 紙からのインキの除去方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図44
Description
実施形態において、キシラナーゼ:リパーゼの比は、約1.5:1から約5:1;約1.5:1から約4:1;約1.5:1から約3:1;約1.5:1から約2.5:1;約2:1から約4:1;または約2:1から約3:1の範囲内の比から選択することができる。追加の実施形態において、キシラナーゼ:リパーゼの比は、約2:1、2.5:1または3:1から選択することができる。
1.70% 古新聞印刷紙(ONP)および30% 古雑誌(OMG)の比を使用するフロテーション試験を、Wall Street JournalおよびLos Angles Timesの混合物を使用して実施した。本実施例は、同様の量のリジェクトおよびハイパーウオッシュ(hyperwash)ERIC値を有する試験の平均を表す。試験条件は、インキの特性が経時的に変化するという想定に基づき選択し、したがって同様のハイパーウオッシュERIC値を有することは、結果が比較可能な経時劣化効果を有する紙についてのものであることを意味する。
2.単にWall Street Journalを使用するフロテーション試験を、異なる新聞がリジェクトの量に影響することを示す予備試験に基づき実施した。
3.単にカナダからのGlobe and Mailを使用するフロテーション試験を実施した。
4.カナダにおいて実施されたミルスケール試験についての結果。
実施例1(試験1〜16)において使用したパルプ化レシピを表4に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、8分間のフロテーション時間、ならびに20SCHFの空気流量であった。実施例1について使用したpH操作範囲を表5に以下列記する。
実施例2(試験1〜16)において使用したパルプ化レシピを表7に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、8分間のフロテーション時間、ならびに20SCHFの空気流量であった。実施例2についてのpH操作範囲を表7に以下列記する。
実施例3(試験1〜17)において使用したパルプ化レシピを表10に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、8分間のフロテーション時間、ならびに20SCHFの空気流量であった。実施例3についてのpH操作範囲を表11に以下列記する。
実施例4および5(試験1〜30)において使用したパルプ化レシピを表13に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ(実施例4)および35グラムのGlobe and Mail混合物(実施例5)、8分間のフロテーション時間、ならびに20SCHFの空気流量であった。実施例4および5についてのpH操作範囲を表14に以下列記する。
実施例6および7(試験1〜17)において使用したパルプ化レシピを表16に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ(実施例6)および35グラムのGlobe and Mail混合物(実施例7)、8分間のフロテーション時間、ならびに20SCHFの空気流量であった。実施例6および7についてのpH操作範囲を表17に以下列記する。
実施例8(試験1〜7)において使用したパルプ化レシピを表19に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、8分間のフロテーション時間、ならびに20SCHFの空気流量であった。実施例8についてのpH操作範囲を表20に以下列記する。
実施例9(試験1〜14)において使用したパルプ化レシピを表22に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、8分間のフロテーション時間、ならびに20SCHFの空気流量であった。実施例8についてのpH操作範囲を表23に以下列記する。
実施例10(試験1〜14)において使用したパルプ化レシピを表25に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:35グラムWSJ、LATまたはGlobe and Mailのそれぞれ、5分間のフロテーション時間、ならびに15SCHFの空気流量であった。実施例10についてのpH操作範囲を表26に以下列記する。
実施例11(試験1〜23)において使用したパルプ化レシピを表28に以下列記する。試験の一部は、本実験に関連せず、含めていない。規定のパルプ化構成要素および条件は:35グラムWSJ、LATまたはGlobe and Mailのそれぞれ、5分間のフロテーション時間、ならびに15SCHFの空気流量であった。実施例11についてのpH操作範囲を表29に以下列記する。
実施例12において使用したパルプ化レシピを表32に以下列記する。試験の一部は、本実験に関連せず、含めず、または繰り返しは平均化して報告結果とした。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、5分間のフロテーション時間、ならびに15SCHFの空気流量であった。実施例12についてのpH操作範囲を表33に以下列記する。
実施例13(試験1〜14)において使用したパルプ化レシピを表35に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、5分間のフロテーション時間、ならびに15SCHFの空気流量であった。実施例13についてのpH操作範囲を表36に以下列記する。
実施例14(試験1〜14)において使用したパルプ化レシピを表38に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:17.5グラムWSJおよびLATのそれぞれ、5分間のフロテーション時間、ならびに15SCHFの空気流量であった。実施例14についてのpH操作範囲を表39に以下列記する。本実験は、20%のパルプ化濃度を使用した。
実施例15(試験1〜14)において使用したパルプ化レシピを表41に以下列記する。規定のパルプ化構成要素および条件は:50.0グラムフレキソ印刷インキおよびコート紙を使用した古新聞の混合物、5分間のフロテーション時間、ならびに15SCHFの空気流量であった。実施例15についてのpH操作範囲を表42に以下列記する。本実験は、20%のパルプ化濃度を使用した。
Claims (45)
- 印刷紙からインキを除去する方法であって、
(a)少なくとも25重量%が古新聞印刷紙である印刷紙を少なくとも約3%の濃度においてパルプ化してパルプスラリーを得ること;
(b)前記パルプスラリーを、前記パルプスラリーからインキを遊離させるのに有効な量のインキ除去系((i)リパーゼと、アミラーゼ、キシラナーゼまたはセルラーゼから選択される少なくとも1種の第2の酵素との組合せ、ならびに(ii)非イオン性界面活性剤を含む)(前記リパーゼは、前記パルプスラリーの乾燥含有量に対して少なくとも約0.001重量%の量で存在し、前記少なくとも1種の第2の酵素:リパーゼの比は、少なくとも約1.2:1である)により処理すること;ならびに
(c)遊離したインキを脱インキ工程において前記パルプスラリーから分離して脱インキされたパルプスラリーを提供することを含み、前記処理工程を前記脱インキ工程前に実施する方法。 - 前記酵素の組合せが、リパーゼおよびキシラナーゼの組合せである、請求項1に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、少なくとも約1.5:1である、請求項2に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、約1.5:1から約5:1の範囲内である、請求項3に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、約1.5:1から約2.5:1の範囲内である、請求項4に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、約2:1である、請求項5に記載の方法。
- 前記非イオン性界面活性剤が、脂肪酸アルコキシレート、脂肪族アルコールアルコキシレートまたはこれらの混合物から選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記非イオン性界面活性剤が、脂肪族アルコールエトキシレート(FAEO)、プロポキシレート(FAPO)およびこれらの組合せ(FAEPO)から選択される、請求項7に記載の方法。
- (i):(ii)の比が、約1:1から約1:10の範囲内である、請求項8に記載の方法。
- (i):(ii)の比が、約1:1から約1:5の範囲内である、請求項9に記載の方法。
- (i):(ii)の比が、約1:2から約1:4の範囲内である、請求項10に記載の方法。
- 前記インキ除去系が、(iii)石鹸をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記インキ除去系が、(iv)アルカリ試薬をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記インキ除去系が、(iii)石鹸および(iv)アルカリ試薬をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記濃度が、約3から約30%の範囲内である、請求項14に記載の方法。
- 前記印刷紙が、少なくとも約40重量% ONPを含む、請求項14に記載の方法。
- 前記印刷紙が、少なくとも約50重量% ONPを含む、請求項16に記載の方法。
- 前記印刷紙が、約40重量%から約95重量%の範囲内の量のONPを含む、請求項16に記載の方法。
- 前記印刷紙が、古雑誌印刷紙(OMG)をさらに含む、請求項16に記載の方法。
- 前記酵素の組合せ(i)が、リパーゼおよびキシラナーゼの組合せである、請求項14に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、少なくとも約1.5:1である、請求項20に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、約1.5:1から約5:1の範囲内である、請求項21に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、約1.5:1から約2.5:1の範囲内である、請求項22に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、約2:1である、請求項23に記載の方法。
- 前記非イオン性界面活性剤が、脂肪族アルコールエトキシレート(FAEO)、プロポキシレート(FAPO)およびこれらの組合せ(FAEPO)から選択される、請求項20に記載の方法。
- (i):(ii)の比が、約1:1から約1:10の範囲内である、請求項25に記載の方法。
- (i):(ii)の比が、約1:1から約1:5の範囲内である、請求項26に記載の方法。
- (i):(ii)の比が、約1:2から約1:4の範囲内である、請求項27に記載の方法。
- 前記石鹸が、脂肪酸石鹸である、請求項14に記載の方法。
- 前記石鹸が、獣脂に由来する、請求項29に記載の方法。
- 前記石鹸が、植物油に由来する、請求項29に記載の方法。
- 前記アルカリ試薬が、ケイ酸ナトリウムである、請求項14に記載の方法。
- 前記酵素の組合せ(i)が、リパーゼおよびキシラナーゼの組合せであり;前記非イオン性界面活性剤(ii)が、脂肪族アルコールエトキシレート(FAEO)、プロポキシレート(FAPO)およびこれらの組合せ(FAEPO)から選択され;前記石鹸(iii)が獣脂脂肪酸石鹸であり;前記アルカリ試薬(iv)がケイ酸ナトリウムである、請求項14に記載の方法。
- キシラナーゼ:リパーゼの比が、約1.5:1から約5:1の範囲内である、請求項33に記載の方法。
- (i):(ii)の比が、約1:2から1:4の範囲内である、請求項34に記載の方法。
- (i)および(ii)を予備混合して酵素組成物(v)を形成し、次いで(v)を前記インキ除去系の構成要素として前記パルプスラリーに添加する、請求項35に記載の方法。
- 前記酵素組成物(v)を約0.04から約0.5重量%の範囲内の量で前記パルプスラリーに添加し、前記石鹸(iii)を約0.1から約1重量%の範囲内の量で前記パルプスラリーに添加し、前記アルカリ試薬(iv)を約0.5から約2重量%の範囲内の量で前記パルプスラリーに添加する(全て前記スラリーの固体含有量に対するものである)、請求項36に記載の方法。
- 前記スラリーのpHを、約6から約11の範囲内で維持する、請求項36に記載の方法。
- 前記スラリーが、実質的に亜硫酸ナトリウムを含まない、請求項36に記載の方法。
- 前記スラリーが、実質的に水酸化ナトリウムを含まず、または水酸化ナトリウムを前記スラリーに添加する場合、前記水酸化ナトリウムを前記スラリーの重量に対して約0.15重量%未満の量で添加する、請求項36に記載の方法。
- 前記スラリーが、実質的に過酸化水素を含まない、請求項36に記載の方法。
- 前記インキ除去効率が、少なくとも50%である、請求項36に記載の方法。
- 前記インキ除去効率が、少なくとも60%である、請求項42に記載の方法。
- 前記インキ除去効率が、少なくとも70%である、請求項43に記載の方法。
- 前記インキ除去効率が、少なくとも80%である、請求項44に記載の方法。
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