JP2013517340A - 発泡性ポリ乳酸含有顆粒の製造法 - Google Patents
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Abstract
Description
a)成分i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸50〜99.9質量%、ii)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の他のポリマー0〜49.9質量%、iii)成分i〜iiiの全質量に対してジエポキシドまたはポリエポキシド0.1〜2質量%およびiv)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の添加剤0〜10質量%を溶融および混入し、
b)v)成分i〜ivの全質量に対して有機発泡剤3〜7質量%を静的または動的混合装置を用いて少なくとも140℃の温度で前記ポリマー溶融液中に混入し、
c)直径がダイ出口で最大1.5mmである孔を備えたダイプレートを通じて吐出し、
d)前記発泡剤含有溶融液をダイプレートの直ぐ下流で水の下で1〜20バールの範囲内の圧力で造粒することを含む、発泡性ポリ乳酸含有顆粒の製造法に関する。
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸50〜98.9質量%、
ii)成分i〜iiiの全質量に対して、脂肪族および/または芳香族のジカルボン酸および脂肪族ジヒドロキシ化合物をベースとする少なくとも1つのポリエステル1〜49.9質量%、
iii)成分i〜iiiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜2質量%、および
iv)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の添加剤0〜10質量%からなる混合物である。
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸55〜98.9質量%、殊に有利に70〜94.9質量%、
ii)成分i〜iiiの全質量に対して、脂肪族ジカルボン酸および脂肪族ジヒドロキシ化合物をベースとするか、またはポリアルキレンスクシネート−コ−テレフタレートからなる少なくとも1つのポリエステル1〜44.9質量%、殊に有利に5〜29.9質量%、
iii)成分i〜iiiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜2質量%、殊に有利に0.1〜1質量%、および
iv)成分i〜iiiの全質量に対して核剤0.1〜2質量%を含有する混合物から成る。
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸60〜98.9質量%、殊に有利に65〜79.9質量%、
ii)成分i〜iiiの全質量に対して、次のもの:
a)成分i〜iiに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分i〜iiに対して、特にテレフタル酸、アゼライン酸、セバシン酸および/またはブラシル酸から選択される、1つ以上のC8〜C20ジカルボン酸0.5〜10モル%、
c)成分i〜iiに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%をベースとする少なくとも1つのポリエステル1〜39.9質量%、殊に有利に20〜34.9質量%、
iii)成分i〜iiiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜2質量%、殊に有利に0.1〜1質量%、および
iv)成分i〜iiiの全質量に対して核剤0〜1質量%、特に0.1〜1質量%を含有する混合物から成る。
ボリュームフローレート(0.5〜15、有利に1〜9、特に有利に2〜8ml/10分のISO 1133による190℃および2.16kgでのMVR);
180℃未満の融点;
40℃を上廻るガラス転移温度(Tg);
1000ppm未満の含水量;
0.3%未満のモノマー残留含量(ラクチド);
50000ダルトンを上廻る分子量。
a)成分a〜bに対して、次のもの:コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸およびブラシル酸からなる群から選択された1つ以上のジカルボン酸誘導体またはジカルボン酸40〜70モル%;
b)成分a〜bに対してテレフタル酸誘導体60〜30モル%;
c)成分a〜bに対してC2〜C8アルキレンジオールまたはC2〜C6オキシアルキレンジオール98〜102モル%;
d)成分a〜cに対して、次のもの:二官能性または多官能性イソシアネート、イソシアヌレート、オキサゾリン、エポキシド、過酸化物、カルボン酸無水物および/または少なくとも三官能性のアルコールまたは少なくとも三官能性のカルボン酸からなる群から選択される鎖長延長剤および/または架橋剤0.00〜2質量%
を含有する生分解性の脂肪族芳香族ポリエステルiiが適している。
a)成分i〜iiに対して、コハク酸、アゼライン酸、ブラシル酸および特にアジピン酸、殊に有利にセバシン酸からなる群から選択される、1つ以上のジカルボン酸誘導体またはジカルボン酸50〜65モル%、殊に58モル%;
b)成分i〜iiに対してテレフタル酸誘導体50〜35モル%、殊に42モル%;
c)成分i〜iiに対して1,4−ブタンジオール98〜102モル%および
d)成分i〜iiiに対して、次のもの:多官能性イソシアネート、イソシアヌレート、オキサゾリン、カルボン酸無水物、例えば無水マレイン酸、エポキシド(殊に、エポキシド含有ポリ(メタ)アクリレート)および/または少なくとも三官能性のアルコールまたは少なくとも三官能性のカルボン酸からなる群から選択される鎖長延長剤および/または架橋剤0〜2質量%、特に0.01〜2質量%。
a)成分i〜iiに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分i〜iiに対して1つ以上のC8〜C20ジカルボン酸0.5〜10モル%、
c)成分i〜iiに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%
を含有する。
a)成分i〜iiに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分i〜iiに対してテレフタル酸、アゼライン酸、セバシン酸および/またはブラシル酸0.5〜10モル%、
c)成分i〜iiに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%および
d)成分i〜iiiに対して、次のもの:多官能性イソシアネート、イソシアヌレート、オキサゾリン、エポキシド(殊に、エポキシド含有ポリ(メタ)アクリレート)、少なくとも三官能性のアルコールまたは少なくとも三官能性のカルボン酸からなる群から選択される鎖長延長剤および/または架橋剤0.01〜5質量%
を含有する。
i)押出機−静的混合装置−冷却器−造粒機
ii)押出機−造粒機。
a)成分i)ポリ乳酸50〜99.9質量%、ii)1つ以上の他のポリマー0〜50質量%、iii)ジエポキシドまたはポリエポキシド0.1〜2質量%およびiv)1つ以上の添加剤0〜3質量%を溶融および混入し、
b)有機発泡剤を場合により静的または動的混合装置を用いて少なくとも140℃、有利に180〜260℃の温度で前記ポリマー溶融液中に混入し、場合により発泡剤含有ポリマー溶融液を出口の前方で中間接続された冷却装置を用いて120〜160℃の温度に冷却し、
c)直径がダイ出口で最大1.5mmである孔を備えたダイプレートを通じて吐出し、
d)前記発泡剤含有溶融液をダイプレートの直ぐ下流で水の下で1〜20バールの範囲内の圧力で造粒することを含む。
a)成分i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸50〜99.9質量%、ii)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の他のポリマー0〜49.9質量%、iii)成分i〜iiiの全質量に対してジエポキシドまたはポリエポキシド0.1〜2質量%およびiv)成分i〜iiiの全質量に対して核剤0.1〜5質量%を溶融および混入し、
b)v)成分i〜ivの全質量に対して有機発泡剤1〜7質量%およびiv)窒素、二酸化炭素、アルゴン、ヘリウムまたはその混合物の群から選択される共発泡剤0.01〜5質量%を、場合により静的または動的混合装置を用いて少なくとも140℃の温度で前記ポリマー溶融液中に混入し、
c)直径がダイ出口で最大1.5mmである孔を備えたダイプレートを通じて吐出し、
d)前記発泡剤含有溶融液をダイプレートの直ぐ下流で水の下で1〜20バールの範囲内の圧力で造粒する。
成分i:
i−1:脂肪族ポリエステル、NatureWorks社のPolyactid Natureworks(登録商標)8051 D
ii−1:ポリエステルii−1の製造のために、ジメチルテレフタレート87.3kg、アジピン酸80.3kg、1,4−ブタンジオール117kgおよびグリセリン0.2kgを一緒に、オルトチタン酸テトラブチル0.028kg(TBOT)と混合し、その際、アルコール成分と酸成分とのモル比は1.30であった。この反応混合物を180℃の温度に加熱し、この温度で6時間に亘って反応させた。引続き、この温度を240℃に高め、過剰のジヒドロキシ化合物を真空下で3時間の時間に亘って留去した。引続き、240℃でヘキサメチレンジイソシアネート0.9kgを1時間以内で徐々に計量供給した。
iii−1:BASF SE社のJoncryl(登録商標)ADR 4368 CS。
iv−1:Luzenac社のChinatalk HP 325。
発泡剤:イソペンタン
発泡剤:n−ペンタン。
vi−1:共発泡剤:窒素(N2)。
vi−2:共発泡剤:二酸化炭素(CO2)。
イソペンタン5.7部(成分v−1)を押出機(Leistritz社 18mm)中でi−1 79.6部、成分ii−1 20部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。
イソペンタン5.7部(成分v−1)を成分i−1 99.6部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。
イソペンタン5.7部を成分i−1 100部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。
+良好
−劣悪
−−極めて劣悪。
イソペンタン5.7部(成分v−1)を成分i−1 79.6部、成分ii−1 20部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。前記溶融液を、10.0kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.8mm)を通じて搬送した。加圧(9バール)水中での造粒により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒(平均粒径1.4mm)を製造した。
成分v−1と成分v−2とからなる50/50混合物5.7部を、i−1 79.6部、ii−1 20部、iii−1 0.4部およびiv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。前記溶融液を、10.0kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.8mm)を通じて搬送した。加圧(9バール)水中での造粒により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒(平均粒径1.4mm)を製造した。
n−ペンタン5.7部(成分v−2)をi−1 79.6部、ii−1 20部、iii−1 0.4部およびiv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。
前記溶融液を、10.0kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.8mm)を通じて搬送した。加圧(9バール)水中での造粒により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒(平均粒径1.4mm)を製造した。
イソペンタン5.7部(成分v−1)および二酸化炭素0.5部(vi−2)を成分i−1 79.6部、成分ii−1 20部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。
前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒(水温40℃)により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。含浸された顆粒(粗製粒子)の密度は、664kg/m3であった。
イソペンタン5.7部(成分v−1)および窒素0.1部(vi−1)を押出機(Leistritz社 18mm)中でi−1 79.6部、成分ii−1 20部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒(水温40℃)により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。含浸された顆粒(粗製粒子)の密度は、650kg/m3であった。
イソペンタン5.7部(成分v−1)を押出機(Leistritz社 18mm)中でi−1 79.6部、成分ii−1 20部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。
前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒(水温20℃)により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。含浸された顆粒(粗製粒子)の密度は、700kg/m3であった。
イソペンタン5.7部(成分v−1)を押出機(Leistritz社 18mm)中でi−1 79.6部、成分ii−1 20部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。
前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒(水温10℃)により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。含浸された顆粒(粗製粒子)の密度は、680kg/m3であった。
顆粒の発泡された粒子の最小嵩密度は、16週間後になお77kg/m3であった。
イソペンタン5.7部(成分v−1)を押出機(Leistritz社 18mm)中でi−1 69.6部、成分ii−1 30部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。部で記載された量は、成分i−1、ii−1およびiii−1の全体量に関連する。
前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。
イソペンタン5.7部(成分v−1)および窒素0.05部(vi−1)を成分i−1 69.6部、成分ii−2 30部、成分iii−1 0.3部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。
前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。
イソペンタン5.7部(成分v−1)および窒素0.1部(vi−1)を成分i−1 69.7部、成分ii−2 30部、成分iii−1 0.3部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。
前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。
イソペンタン5.7部(成分v−1)および二酸化炭素0.5部(vi−2)を成分i−1 69.7部、成分ii−2 30部、成分iii−1 0.4部および成分iv−1 0.3部からなる溶融液中に200℃〜220℃の溶融温度で混入した。
前記溶融液を、3.5kg/hの処理量で孔を備えたダイプレート(ダイの直径0.65mm)を通じて搬送した。加圧(12バール)水中での造粒により、狭い粒度分布を有するコンパクトな顆粒を製造した。平均粒径は、1.4mmであった。
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸60〜98.9質量%、殊に有利に65〜79.9質量%、
ii)成分i〜iiiの全質量に対して、次のもの:
a)成分a〜bに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分a〜bに対して、特にテレフタル酸、アゼライン酸、セバシン酸および/またはブラシル酸から選択される、1つ以上のC8〜C20ジカルボン酸0.5〜10モル%、
c)成分a〜bに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%をベースとする少なくとも1つのポリエステル1〜39.9質量%、殊に有利に20〜34.9質量%、
iii)成分i〜iiiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜2質量%、殊に有利に0.1〜1質量%、および
iv)成分i〜iiiの全質量に対して核剤0〜1質量%、特に0.1〜1質量%を含有する混合物から成る。
a)成分a〜bに対して、コハク酸、アゼライン酸、ブラシル酸および特にアジピン酸、殊に有利にセバシン酸からなる群から選択される、1つ以上のジカルボン酸誘導体またはジカルボン酸50〜65モル%、殊に58モル%;
b)成分a〜bに対してテレフタル酸誘導体50〜35モル%、殊に42モル%;
c)成分a〜bに対して1,4−ブタンジオール98〜102モル%および
d)成分a〜cに対して、次のもの:多官能性イソシアネート、イソシアヌレート、オキサゾリン、カルボン酸無水物、例えば無水マレイン酸、エポキシド(殊に、エポキシド含有ポリ(メタ)アクリレート)および/または少なくとも三官能性のアルコールまたは少なくとも三官能性のカルボン酸からなる群から選択される鎖長延長剤および/または架橋剤0〜2質量%、特に0.01〜2質量%。
a)成分a〜bに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分a〜bに対して1つ以上のC8〜C20ジカルボン酸0.5〜10モル%、
c)成分a〜bに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%
を含有する。
a)成分a〜bに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分a〜bに対してテレフタル酸、アゼライン酸、セバシン酸および/またはブラシル酸0.5〜10モル%、
c)成分a〜bに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%および
d)成分a〜cに対して、次のもの:多官能性イソシアネート、イソシアヌレート、オキサゾリン、エポキシド(殊に、エポキシド含有ポリ(メタ)アクリレート)、少なくとも三官能性のアルコールまたは少なくとも三官能性のカルボン酸からなる群から選択される鎖長延長剤および/または架橋剤0.01〜5質量%
を含有する。
Claims (18)
- 工程:
a)成分i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸50〜99.9質量%、ii)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の他のポリマー0〜49.9質量%、iii)成分i〜iiiの全質量に対してジエポキシドまたはポリエポキシド0.1〜2質量%およびiv)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の添加剤0〜10質量%を溶融および混入し、
b)v)成分i〜ivの全質量に対して有機発泡剤3〜7質量%を静的または動的混合装置を用いて少なくとも140℃の温度で前記ポリマー溶融液中に混入し、
c)直径がダイ出口で最大1.5mmである孔を備えたダイプレートを通じて吐出し、
d)前記発泡剤含有溶融液をダイプレートの直ぐ下流で水の下で1〜20バールの範囲内の圧力で造粒することを含む、発泡性ポリ乳酸含有顆粒の製造法。 - 工程a)でポリ乳酸含有ポリマーとして、
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸50〜98.9質量%、
ii)成分i〜iiの全質量に対して、脂肪族および/または芳香族のジカルボン酸および脂肪族ジヒドロキシ化合物をベースとする少なくとも1つのポリエステル1〜49.9質量%、
iii)成分i〜iiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜2質量%、および
iv)成分i〜iiの全質量に対して1つ以上の添加剤0〜10質量%
からなる混合物を製造する、請求項1記載の方法。 - 工程a)で成分i)として、5〜8ml/10分のISO1133[190℃/2.16kg]によるMVRを有するポリ乳酸を使用する、請求項1または2記載の方法。
- 工程a)で成分i)として、20K/分の加熱速度でDSCにより測定した、80℃〜125℃の範囲内の低温結晶化開始温度を有するポリ乳酸を使用する、請求項1または2記載の方法。
- 工程b)で有機発泡剤としてイソペンタンを使用する、請求項1または2記載の方法。
- 水中での造粒を5〜20℃の温度で実施する、請求項1から4までのいずれか1項に記載の方法。
- 工程:
a)成分i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸50〜99.9質量%、ii)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の他のポリマー0〜49.9質量%、iii)成分i〜iiiの全質量に対してジエポキシドまたはポリエポキシド0.1〜2質量%およびiv)成分i〜iiiの全質量に対して核剤0.1〜5質量%を溶融および混入し、
b)v)成分i〜ivの全質量に対して有機発泡剤1〜7質量%およびiv)窒素、二酸化炭素、アルゴン、ヘリウムまたはその混合物の群から選択される共発泡剤0.01〜5質量%を、静的または動的混合装置を用いて少なくとも140℃の温度で前記ポリマー溶融液中に混入し、
c)直径がダイ出口で最大1.5mmである孔を備えたダイプレートを通じて吐出し、
d)前記発泡剤含有溶融液をダイプレートの直ぐ下流で水の下で1〜20バールの範囲内の圧力で造粒することを含む、発泡性ポリ乳酸含有顆粒の製造法。 - 水中での造粒を20〜80℃で実施する、請求項7記載の方法。
- 請求項6から8までのいずれか1項に記載の方法により得られる、0.1〜50μmの範囲内の平均直径を有する空隙を有する発泡性ポリ乳酸含有顆粒。
- 前記発泡性ポリ乳酸含有顆粒が0.1〜2mmの範囲内の平均直径および横断面積1mm2当たり50〜300個の空隙を有する、請求項9記載の発泡性ポリ乳酸含有顆粒。
- 前記発泡性ポリ乳酸含有顆粒が580〜720kg/m3の範囲内の嵩密度を有する、請求項9または10に記載の発泡性ポリ乳酸含有顆粒。
- 次のもの:
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸50〜98.9質量%、
ii)成分i〜iiiの全質量に対して、脂肪族ジカルボン酸および芳香族ジカルボン酸および脂肪族ジヒドロキシ化合物をベースとする少なくとも1つのポリエステル1〜49.9質量%、
iii)成分i〜iiiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜2質量%、および
iv)成分i〜iiiの全質量に対して1つ以上の添加剤0〜10質量%を含有し;
およびv)有機発泡剤3〜7質量%の割合を含む、93〜97質量%の固体含量を有する発泡性ポリ乳酸含有顆粒。 - 粒子からなる発泡体成形品の製造方法において、請求項9から12までのいずれか1項に記載の発泡性ポリ乳酸含有顆粒を、第1の工程で熱風または水蒸気により予め発泡し、8〜100kg/m3の範囲内の密度を有する発泡体粒子に変え、第2の工程で閉鎖された金型内で融合することを特徴とする、粒子からなる発泡体成形品の製造方法。
- 肉皿、ソーセージ皿およびスープ皿、コップ、食品用包装品、電気製品を製造するため、または建設工業における絶縁のため、または緩衝作用および消音のための、請求項9から12までのいずれか1項に記載の発泡性ポリ乳酸含有顆粒の使用。
- 次のもの:
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸60〜98.9質量%、
ii)成分i〜iiiの全質量に対して、次のもの:
a)成分i〜iiに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分i〜iiに対して1つ以上のC8〜C20ジカルボン酸0.5〜10モル%、
c)成分i〜iiに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%
をベースとする少なくとも1つのポリエステル1〜39.9質量%、;
iii)成分i〜iiiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜2質量%、および
iv)成分i〜iiiの全質量に対して核剤0〜1質量%を含有するポリ乳酸含有ポリマー混合物PM’。 - 次のもの:
i)成分i〜iiiの全質量に対してポリ乳酸65〜79.9質量%、
ii)成分i〜iiiの全質量に対して、次のもの:
a)成分i〜iiに対してコハク酸90〜99.5モル%、
b)成分i〜iiに対してテレフタル酸、アゼライン酸、セバシン酸および/またはブラシル酸0.5〜10モル%、
c)成分i〜iiに対して1,3−プロパンジオールまたは1,4−ブタンジオール98〜102モル%
をベースとする少なくとも1つのポリエステル20〜34.9質量%;
iii)成分i〜iiiの全質量に対してスチレン、アクリル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステルをベースとするエポキシ基含有コポリマー0.1〜1質量%、および
iv)成分i〜iiiの全質量に対して核剤0.1〜1質量%を含有する、請求項15記載のポリ乳酸含有ポリマー混合物。 - 請求項15または16記載のポリ乳酸含有ポリマー混合物PM’を含有する発泡性ポリ乳酸含有顆粒。
- 請求項15または16記載のポリ乳酸含有ポリマー混合物PM’を含有する発泡体。
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