JP2013513664A - 架橋二環式ｒｈｏキナーゼ阻害化合物、組成および使用 - Google Patents

架橋二環式ｒｈｏキナーゼ阻害化合物、組成および使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼの阻害剤である合成架橋二環式化合物に関する。また、本発明は、このような化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む医薬品組成物に関する。本発明は、さらに、細胞骨格再構成に関連する疾患または状態を予防または治療する方法に関する。この方法は、治療有効量の式ＩのＲｈｏキナーゼ阻害化合物を患者に投与することを含み、前記量は、例えば、細胞弛緩および細胞基質接着の変化をひきおこすことにより、アクトミオシン相互作用に影響するのに有効な量である。一実施形態では、この方法により、眼圧上昇、例えば、原発開放隅角緑内障が治療される。別の実施形態では、この方法により、過剰細胞増殖、リモデリング、炎症、血管収縮、気管支収縮、気道過敏性および浮腫に関連する肺の疾患または状態が治療される。

Description

本発明は、合成架橋二環式ｒｈｏ関連キナーゼ（ＲＨＯキナーゼ）阻害化合物に関する。また、本発明は、アクトミオシン相互作用、強い接着結合および接着斑複合体を含む（これらに限定されない）細胞骨格の完全性の変更または再編成により罹患するか、または助長されうる疾患または障害、例えば、過剰細胞増殖、リモデリング、神経炎退縮（ｎｅｕｒｉｔｉｓ ｒｅｔｒａｃｔｉｏｎ）、角膜神経変性、血管収縮、気管支収縮、気道過敏性、過剰血管透過性および浮腫に関連した炎症関連眼疾患および肺疾患または状態の予防または治療において、このような化合物を使用することに関する。本発明は、アレルギー性結膜炎、角膜過敏症および角膜症、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫および変性、眼瞼炎、および原発開放隅角緑内障等の眼圧上昇による障害を含む眼科疾患を予防または治療する方法に関する。また、本発明は、肺疾患、例えば、喘息；ＣＯＰＤ；ＲＳウイルス感染、ＰＡＨ、ＬＡＭ、特発性肺線維症、ＡＲＤＳおよびＶＩＬＩが原因の気道疾患；ＣＦ；気管支拡張症；ＡＡＴＤ；鼻炎；副鼻腔炎；ＰＣＤ；肺炎；ＲＳＶ以外の薬剤が原因の細気管支炎；肺移植またはＨＳＣＴによるＯＢ／ＢＯＯＰ；非ＩＰＦ ＩＩＰおよびＩＰＦ、非ＩＰＦ ＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤを、新規Ｒｈｏキナーゼ阻害化合物を使って、予防または治療する方法に関する。
発明の背景
標的としてのＲｈｏキナーゼ
低分子量ＧＴＰ結合タンパク質のＲｈｏファミリーは、いくつかの細胞外の刺激、例えば、増殖因子、ホルモンおよび機械的応力により活性化され、不活性ＧＤＰ結合型および活性ＧＴＰ結合型の間で循環し、細胞応答を誘発することにより分子シグナル伝達スイッチとして機能することができる。Ｒｈｏキナーゼ（ＲＨＯキナーゼ）は、Ｒｈｏの重要な下流メディエーターとして機能し、広範に発現した２つのアイソフォーム（ＲＨＯキナーゼ１およびＲＨＯキナーゼ２）として存在する。ＲＨＯキナーゼは、細胞骨格タンパク質、例えば、アデュシン、モエシン、Ｎａ+−Ｈ+交換体１（ＮＨＥ１）、ＬＩＭキナーゼおよびビメンチン；収縮性タンパク質、例えば、ミオシン軽鎖ホスファターゼ結合サブユニット（ＭＹＰＴ−１）、ＣＰＩ−１７、ミオシン軽鎖およびカルポニン；微小管関連タンパク質、例えば、タウおよびＭＡＰ−２、神経細胞成長円錐関連タンパク質、例えば、ＣＲＭＰ−２；シグナル伝達タンパク質、例えば、ＰＴＥＮおよび転写因子、例えば、血清応答因子（Ｌｏｉｒａｎｄ ｅｔ ａｌ、Ｃｉｒｃ Ｒｅｓ ９８：３２２−３３４（２００６））を含む多くの基質の機能を調節するセリン／トレオニンキナーゼである。ＲＨＯキナーゼは、また、ＲｈｏＡにより誘導される細胞形質転換にも必要である。複数のシグナル伝達経路の重要な媒介役として、ＲＨＯキナーゼは、細胞骨格再編成、アクチンストレスファイバー形成、増殖、走化性、細胞質***、サイトカインおよびケモカイン分泌、内皮または上皮細胞接合部完全性、アポトーシス、転写活性化ならびに平滑筋収縮を含む数々の細胞現象を調節する。これらの細胞作用の結果として、ＲＨＯキナーゼは、生理学的プロセス、例えば、血管収縮、組織リモデリング、炎症、浮腫、増殖性疾患、神経突起伸展／退縮、および神経変性を調節する。
プロトタイプの効力の小さいＲｈｏキナーゼ阻害剤、Ｙ２７６３２またはファスジルを動物モデルで使用することにより、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤の多くの潜在的利益が示唆された。Ｙ２７６３２は、呼吸障害、例えば、気道過敏性および喘息（Ｓｃｈａａｆｓｍａ ｅｔ ａｌ．Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ７：１２１−１２７、２００６）、気道リモデリングおよび特発性肺線維症（Ｓｈｉｍｉｚｕ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６３：２１０−２１７、２００１）ならびにＲＳＶ感染（Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｏｒａｘ ５７：５２４−５２７、２００２）の動物モデルにおいて好ましい作用を示した。ファスジルは、喘息（Ｔａｋｉ Ｆ ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ａｌｌｅｒｇｙ、３７：５９９-６０７、２００７）；肺高血圧症（Ｓｈｉｍｏｋａｗａ ｅｔ ａｌ．Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ Ｔｈｒｏｍｂ Ｖａｓｃ Ｂｉｏ ｌ２５：１７６７−１７７５、２００５）の動物モデルにおいて好ましい作用があることが示された。
緑内障
緑内障は、不可逆性視力障害につながる眼疾患である。これは、米国における４番目に多い失明の原因であり、２番目に多い視力喪失の原因である。また、アフリカ系アメリカ人の間で最もよく見られる不可逆性視力喪失の原因である。一般的に言って、この疾患は、少なくとも一部は、眼圧上昇により生じた有害作用が原因である進行性視神経症を特徴とする。正常な個体では、眼圧の範囲は、１２〜２０ｍｍＨｇ、平均で約１６ｍｍＨｇである。しかし、原発開放隅角緑内障に罹患している個体では、眼圧は、通常、２２〜３０ｍｍＨｇ超に上昇する。閉塞隅角または急性緑内障では、眼圧は、７０ｍｍＨｇの高さにも達し、わずか２、３日の内に失明につながる可能性がある。興味深いことに、視力喪失は、圧力に異常に敏感な眼を持つ個体において統計的に正常な眼圧から生じることもありうる；これは正常圧緑内障として知られる状態である。［例えば、：Ｍｅｄｉｃａｌ Ｔｈｅｒａｐｙ Ｏｆ Ｇｌａｕｃｏｍａ（緑内障の医学療法）（Ｐ．Ｌ．Ｋａｕｆｍａｎ ａｎｄ Ｔ．Ｗ．Ｍｉｔｔａｇ（ｅｄｓ．）中の９章、ＩＩ節（ｐｐ．９．７−９．３０）：Ｇｌａｕｃｏｍａ（緑内障）（Ｓ．Ｍ．Ｐｏｄｏｓ ａｎｄ Ｍ．Ｙａｎｏｆｆ（ｅｄｓ）：Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ Ｓｅｒｉｅｓ（眼科学シリーズテキスト第７巻）、Ｌｏｎｄｏｎ，Ｍｏｓｂｙ−Ｙｅａｒ Ｂｏｏｋ Ｅｕｒｏｐｅ Ｌｔｄ．（１９９４））：Ａ．Ｃ．Ｇｕｙｔｏｎ、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ（医用生理学テキスト）（Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ Ｃｏ．、第６版）、ｐｐ．３８６−８９（１９８１）を参照］。
開放隅角緑内障は、全原発開放隅角緑内障の９０％を占め、眼からの流体（眼房水）排出に対する異常に高い抵抗を特徴とする。光学的完全性のために眼の形状を保持するのに十分な眼圧を維持できる正常な抵抗は必要である。この抵抗は、線維柱帯網、すなわち、緻密アクトミオシン細胞骨格ネットワーク、コラーゲン性ビームおよび細胞外基質の特殊な細胞からなる多層組織の複合体、により提供される。線維柱帯網の抵抗は、通常、眼圧が約１６ｍｍＨｇで、その圧力で眼房水が産生される速度（２．５μＬ／分）と同じ速度で眼から排出されるようになっている。緑内障の眼では、眼房水産生速度は一定のままで、流出抵抗が増加し、眼圧上昇の原因になる。
典型的な緑内障治療には、眼圧（ＩＯＰ）を低減させるための種々の医薬品による手法が含まれるが、これらの方法はそれぞれ欠点かある。ベータブロッカーおよび炭酸脱水酵素阻害剤は、無血管性水晶体および角膜内皮細胞に栄養補給するために必要な眼房水産生を減らし、また、プロスタグランジンは、全体流出機構の１０％を占めるにすぎないぶどう膜強膜流出経路に悪影響を与える。現時点で、眼房水流出抵抗の増加がＩＯＰ上昇の原因である眼房水排出部位の線維柱帯網に直接作用する、市販されている認可治療薬はない。従って、この構造を標的にした改善されたＩＯＰ低減医薬品に対する医療ニーズは残されている。線維柱帯網を標的とする薬剤は、現在のＩＯＰ低減医薬品に適切に反応しない、および／またはこれらの薬剤関連副作用に耐えられない多数の患者を救済することができる。さらに、これらの分子は、他の種類のＩＯＰ低減医薬品と組み合わせて補助的療法として有効であると立証することが可能である。
米国特許第６，５８６，４２５号、同第６，１１０，９１２号および同第５，７９８，３８０号は、眼のアクチンフィラメントの完全性に影響を与え、眼房水の流出を高める化合物を使った緑内障の治療方法を開示している。また、これらの特許は、キナーゼ阻害剤ならびに線維柱帯網中のアクチン細胞骨格および強い接着結合複合体の摂動を起こす、または下部の膜とのその相互作用の調節をする、ラトランクリンＡ、ラトランクリンＢ、スウィンホリドＡ、およびジャスプラキノリド、を具体的に開示している。細胞骨格および関連接着の摂動は、線維柱帯網を経由する眼房水流動の抵抗を減らし、その結果、眼圧を減らす。
これらの種類の分子が、ＩＯＰの調節を支援することができる別の手法として、創傷治癒に対する作用がある。線維柱帯切除術は、最も良く行われる形の緑内障濾過手術で、原発開放隅角緑内障における薬理学的無制御眼圧の外科的低減のためのファーストライン治療として残っている。この方法は、角膜縁瘻孔を作り、これを通って眼房水を、濾過胞を樹立している結膜下腔中へ排出し、眼圧を低減する。この方法の成功は、創傷治癒の薬理学的調節／阻害に大きく依存している。
緑内障の外科的管理における主要な進歩は、緑内障濾過手術後の瘢痕を防ぐための代謝拮抗物質の使用であった。濾過水疱手術後の瘢痕は、現代の緑内障濾過手術の短期・長期の転帰を決める最も重要な因子である。代謝拮抗物質マイトマイシンＣ（ＭＭＣ）および５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）は、瘢痕を防ぎ、ひいては、濾過泡の破壊を防ぐために広く使われている。大きな遡及研究で、従来法により行った線維柱帯切除術は、手術３ヶ月以内で最大３０％の失敗率を示した。この有害な合併症の発生率を下げるために、ほとんどは、手術中または手術後の代謝拮抗性薬剤の適用に関する、濾過胞の瘢痕を防止する種々の方法が研究されている。
それらの持続的濾過に対する陽性の長期効果にも関わらず、細胞障害性の薬剤を外科的に開口した眼に適用することにより、重篤な合併症、例えば、付随する視力を脅かす合併症の発生率が増加する。ＭＭＣは、５−ＦＵと同様に、重篤な適用後合併症の高い発生率を示す；その副作用は、主に角膜上皮に影響を与えるが、その臨床用途は、患者に対する激しい疼痛と不快感によって限られる。患者に対して最小限度の副作用のみ、または副作用のない手術後の長期的な外科的結果を満たす十分な方法は確立されていない。
アレルギー性結膜炎
アレルギー性眼疾患は、主に結膜に影響を与える。徴候と症状には、そう痒感、流涙、結膜浮腫、充血、水性分泌物、灼熱、および羞明が含まれる。症状は、通常、両側性である；しかし、片方の眼が、もう一方の眼より多く罹患することもある。最もよく見られるアレルギー性眼疾患であるアレルギー性結膜炎（ＡＣ）は、急性、季節性および通年性に細分類できる。全３つのタイプは、古典的タイプＩのＩｇＥ媒介過敏症由来である（Ａｂｅｌｓｏｎ、ＭＢ．、ｅｔ．ａｌ．Ｓｕｒｖ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ；３８（Ｓ）：１１５、１９９３）。
２つの相の眼性アレルギー反応が特定されている。アレルゲンに対する即時型応答は、正常な結膜中に高濃度で存在するマスト細胞により媒介され、ＡＣの患者ではさらに増加する（Ｔｓｕｂｏｔａ、Ｋ、ｅｔ ａｌ．、Ｃｏｒｎｅａ、１０：５２５、１９９１）。アレルゲン−ＩｇＥ架橋が起こると、マスト細胞は活性化し、化学メディエーターがエキソサイトーシスにより放出される。主要な早期応答メディエーターのヒスタミンが、血管拡張、血管透過性、およびそう痒感を引き起こす。マスト細胞は、また、種々のサイトカインおよびケモカインを放出して、他の炎症性細胞および持続性炎症の流入が起こり、アレルギー反応の遅延相が出現する。好酸球、好塩基球、および好中球が、アレルゲン感作後６〜１０時間で現れ、次に、リンパ球および単球が現れる。
アレルギー性結膜炎は、大きな苦痛および医療資源の使用の原因となる、比較的良性の若年成人（発症平均年齢は２０才）の眼疾患であるが、この病気は視力を脅かすことはない。眼アレルギーは、年間ベースで母集団の２０パーセントに影響を与えていると推定されており、発生率が増加している（Ａｂｅｌｓｏｎ、ＭＢｅｔ．ａｌ．、ＳｕｒｖＯｐｈｔｈａｌｍｏｌ．、３８（Ｓ）：１１５、１９９３）。ＡＣは、生産性に影響を与えており、ＡＣの治療用に種々の試薬（病原体）が入手可能であるが、多くの患者が症状をうまくコントロールできず、また、一部の患者は望ましくない副作用に耐えている。調査によれば、２０％のＡＣ患者がＡＣ医薬品に充分満足しておらず、ほぼ５０％が担当医師から十分な関心を持たれていないと感じている（Ｍａｈｒ、ｅｔ ａｌ．、Ａｌｌｅｒｇｙ Ａｓｔｈｍａ Ｐｒｏｃ、２８（４）：４０４−９、２００７）。
角膜過敏症と神経変性
レーザー屈折矯正角膜切除術（ＰＲＫ）、レーザー支援インサイツ角膜切削形成術（ＬＡＳＩＫ）、および角膜移植の後の好ましくない効果は、約３週間〜１年の間に起こる角膜感受性機能低下であり、これは手術時の角膜神経の切断が原因である。例えば、角膜神経はＬＡＳＩＫ後に、明らかに切断され（ＴｕｕｌｉＵ、ｅｔ ａｌ．、Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｅｙｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ６６：７５５−７６３、１９９８）、また、ＬＡＳＩＫ後、角膜領域で神経像が観察されないか、または神経束が短すぎて連結できず、角膜感受性が低下する（Ｔｕｕｌｉ Ｕ、ｅｔ ａｌ．、Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ ＆ Ｖｉｓｕａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、４１：３９３−３９７、２０００）ことが報告されている。ＰＲＫおよびＬＡＳＩＫ後の角膜過敏症は、涙腺応答を低下させ、涙液を減らすことが示されている（Ａｎｇ ＲＴ、ｅｔ ａｌ．、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ １２：３１８−３２２、２００１）。角膜感受性機能低下の結果として、角膜手術後の患者のまばたき回数が減り、問題のあるドライアイの症状を呈する。さらに、ドライアイの患者では、涙腺の機能低下により角膜過敏症が生じ、これがさらなる涙腺の機能低下と相まって、角膜表面の知覚成分を悪化させる問題をはらんでいる。現状では、角膜手術後の角膜過敏症の回復は、自然発生的回復に任されており、ドライアイの治療では、角膜感受性を回復するための積極療法は提供されていない。さらに、角膜過敏症は、角膜神経変性を伴う疾患、例えば、神経麻痺性角膜症、角膜潰瘍、糖尿病性角膜症等、により引き起こされるが、現時点で適用可能な適切な治療はない。
角膜過敏症は、角膜神経変性を伴う疾患、例えば、神経麻痺性角膜症、角膜潰瘍、糖尿病性角膜症等、により引き起こされる。Ｒｈｏは、Ｒｈｏファミリー（Ｒｈｏ、Ｒａｃ、Ｃｄｃ４２等を含む）に含まれる低分子量Ｇタンパク質であり、アクチン細胞骨格組織化および神経突起退縮反応に関与することが知られている。Ｒｈｏタンパク質阻害剤であるＣ３酵素は、３Ｔ３繊維芽細胞の細胞突出を伸張することが知られており（Ｈｉｒｏｓｅ、Ｍ． ｅｔ ａｌ．、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ、１４１：１６２５−１６３６、１９９８）、また、有効量のＲｈｏタンパク質阻害剤を患者に投与することにより中央神経軸索の成長を促進する方法が、（特表第２００１−５１５０１８号および欧州特許第１，０１１，３３０−Ａ号）に開示されている。さらに、Ｒｈｏタンパク質のエフェクター分子のＲｈｏキナーゼ阻害剤は、網膜神経節細胞の軸索伸張作用を有し、視神経細胞に対し再生促進作用を示すことが知られている（国際公開第０２／８３１７５号および欧州特許第１，１４２，５８５−Ａ号）。国際公開第０３／０２０２８１号は、神経再生または神経突起伸張の促進を可能とする化合物は、ＬＡＳＩＫ等の手術後の角膜神経障害が原因の疾患状態の治療に使用できることを教示している。三叉神経に関しては、ラットの三叉神経組織培養（ホールマウント培養による三叉神経路）系では、神経増殖因子（ＮＧＦ）のニューロトロフィン誘導神経軸索の伸張等は、Ｒｈｏ活性化因子（リゾホスファチジン酸）により阻害され、ドミナントネガティブＲｈｏの細胞中への導入により促進されるという報告がある（Ｏｚｄｉｎｌｅｒ、Ｐ．Ｈａｎｄｅ ｅｔ ａｌ．、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、４３８：３７７−３８７、２００１）。
ドライアイ
治療の観点から、不適当な涙液産生を訂正することが望ましい多くの眼の状態がある。ドライアイは、結膜の粘液含有杯細胞の現象の原因となり、最終的に、角膜−涙液界面の不安定化をもたらす角膜上皮の剥離の原因となる角膜前涙液層に影響する病的異常性に対する一般用語である（Ｇｉｌｂａｒｄ Ｊ ｅｔ ａｌ．ＣＬＡＯ Ｊｏｕｒｎａｌ ２２（２）、１４１−４５（１９９６））。眼および眼の表面の周りの腺と管等の涙膜の特性維持に関与するいくつかの主要構造がある。これらの構造は、水と電解質輸送の調節および杯細胞によるムチン放出を介して涙膜を維持する。これらの構造の１つの破壊が「ドライアイ」の原因となるか、またはこれにつながりうる眼の状態には、次のものがある：乾性角結膜炎（ＫＣＳ）、加齢性ドライアイ、スチーブンス・ジョンソン症候、シェーグレン症候群、眼瘢痕性類天疱瘡、眼瞼炎、角膜傷害、感染、ライリー・デイ症候群、先天性無涙症、栄養障害または栄養欠乏、薬理的副作用、眼のストレスおよび腺と組織の破壊、スモッグ、煙、極度に乾燥した空気、風媒性粒子環境への露出、自己免疫性障害および他の免疫不全障害、ならびにまばたきできない昏睡状態患者。これは、網羅的列挙とは見なせないが、ドライアイにつながる一部の疾患を説明するために使われる。
ドライアイの治療は、涙膜を効果的に調節することである。これは、本来の産生を増やすか、または眼の周囲の腺からの流れを改善するか、または人工的涙液を眼の表面に適用することにより達成できる。腺は、周辺組織または管と腺自体の炎症により遮断されうる。炎症による遮断は、眼の表面上および周辺の炎症促進性のサイトカイン、発赤および腫れの増加により知ることができる。この炎症の減少により、涙液産生の正常な機能への復帰が支援され、角膜の健康を改善することができる（ＷｉｌｓｏｎＳ ｅｔ ａｌ．Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ １１４（１）、７６−７９（２００７））。
最近、ドライアイの薬物治療は、人口涙液（食塩水−溶液）を投与して一時的に眼を再水和し、炎症を低減することにほぼ限定されている（Ｒｉｅｎｔｏ Ｋ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ、４：４４６−４５６、２００３）。しかし、人口涙液の最も広く使用されている製品群で、ソフトコンタクトレンズに対し禁忌および不適合がある場合が多い（Ｌｅｍｐ Ｍ ｅｔ ａｌ．Ｃｏｒｎｅａ ９（１）、Ｓ４８−５５０（１９９０））。
黄斑浮腫および黄斑変性
黄斑浮腫は、損傷した（または新規形成の）血管が体液を、視力用の網膜の重要な部分である黄斑上にもらす際に起こる状態であり、これにより、黄斑が膨潤し、視力がぼやける。黄斑浮腫は、糖尿病性網膜症でよく見られる問題であり、網膜血管傷害が浮腫の原因である。また、新しく形成された血管が黄斑および／または硝子体のどちらか、または両方に体液をもらした場合、浮腫は、糖尿病性網膜症の増殖型相中で発生する。新規形成毛細管（血管新生）が体液を黄斑中にもらした場合、黄斑浮腫は、通常、加齢黄斑変性（ウエット型）でも同様に問題となる。
年齢関連黄斑変性（ＡＭＤ）は、１千万もの多くの米国人が冒されている進行性眼状態である。ＡＭＤは、米国の６０才超の成人の視力喪失と法的盲の一番の原因である。人口構成が高齢化するにつれ、また「ベビー・ブーム世代」が６０代や７０代に入るにつれ、ＡＭＤが事実上蔓延することになろう。この疾患は、最もシャープな中心視力が生じる眼の黄斑に影響を与える。完全な失明に至ることは希であるが、個体から最外側を除く全周辺視力を奪い、視野の中心に薄暗い像または黒い孔を残すのみとなる。
黄斑変性は、ドライ型（萎縮性）またはウエット型（新生血管）に分類される。ドライ型は、ウエット型より多く見られ、ＡＭＤ患者の約９０％がドライ型ＡＭＤと診断される。ウエット型の疾患は、通常、より重篤な視力喪失につながる。
ドライ型では、黄斑中の網膜色素上皮細胞（ＲＰＥ）の破綻または菲薄化があり、従って、「萎縮性」という用語になる。これらが上部にある光受容体を代謝的に支えているので、これらのＲＰＥ細胞は、網膜の機能にとって重要である。
萎縮性ＡＭＤの臨床的に顕著な特徴は、ちょうど網膜色素上皮（「ＲＰＥ」）の深さのところに黄斑のドルーゼンである黄色析出物を蓄積することである。萎縮性ＡＭＤの眼の病理組織学的調査により、ブルッフ膜中のＲＰＥの深さの位置の脂質およびタンパク様物質の析出が明らかになっている。ドルーゼン形成は、可視光およびＵＶ光への眼の露出、年齢に関連する眼の細胞の代謝の変化、およびリポフスチンの形成に伴い、年齢と共に自然に発生する。遺伝性素因も、また、ドルーゼン形成の要因となりうる。ドルーゼンの形成により、ＲＰＥ、光受容体、および他の眼の構造周辺の細胞外の壊死組織片形成として局所的炎症がもたらされうる。生じた免疫応答により、多くの成分がもたらされ、その１つが膜攻撃複合体である。膜攻撃複合体は、宿主細胞の死亡の原因になりうる。この細胞には、ＲＰＥおよび光受容体が含まれると思われる。局所的炎症反応の結果としてより多くの細胞壊死組織片およびドルーゼンが生成し、このサイクルを継続させる（Ｎｏｗａｋ ＪＺ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｒｅｐ．５８（３）：．３５３−３６３、２００６）。
ＡＭＤの高齢者の眼では、ブルッフ膜は、多くの場合、正常なものより約３倍厚い。この肉厚化は、脂質ならびに修飾および架橋タンパク質により構成されていると考えられ、これがブルッフ膜を横切って脈絡膜毛細血管から網膜の外側への栄養素の輸送を妨害する。この脂質および架橋タンパク質から成る肉厚化バリアが、ブルッフ膜を横切って脈絡膜毛細血管から網膜の外側への栄養素の輸送を妨害する。現状では、マルチビタミン剤および微量栄養素の使用以外、証明されているドライ型ＡＭＤに対する効果的な治療はない。
新生血管が形成され、ブルッフ膜を通ってＲＰＥ下および網膜下空隙へ成長するときに、ウエット型ＡＭＤが発生する。この新生血管組織は、非常に脆弱で、高透過性である。それは、出血して、上にある網膜に損傷を生じさせることがよくある。血液が有機体として組織化するにつれ、機能性黄斑組織が瘢痕組織により置換される。視力喪失を防ぐためには、新生血管の成長の前に、治療介入することが望ましいであろう。
治療選択がほとんどなく、また、抗酸化剤を例外として、証明されている予防的治療がないため、ＡＭＤは、患者と医師の両方にとって難易度の高い疾患である。一部の個体は、黄斑変性によるわずかな不便を体験するに過ぎないが、他の多くの、より重篤な型の黄斑変性の患者は、普通に生活できなくなっている。患者は、変形視症、中心暗点、グレア感度の増加、コントラスト感度の低下、および色覚の低下を伴う中央視野の喪失を経験する可能性がある（Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ ｅｔ ａｌ．Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｆａｍｉｌｙ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ、７７（１０）：１４３１−１４３６、２００８）。レーザー光凝固、光線力学的治療、および抗血管新生治療薬を含む最新治療は、入り交じった結果が得られており、特定の症例では、有害な副作用を生じている。黄斑変性および浮腫の影響を減らすさらなる治療に対する必要性が存在する。
増殖型硝子体網膜症
最も一般的な網膜剥離の原因の１つは、増殖型硝子体網膜症（ＰＶＲ）、眼内の、非悪性細胞性増殖である。このプロセスによって、内側と外側網膜界面に直接加わった牽引力のために、最終的に網膜色素上皮、すなわち、ＲＰＥから網膜の分離が起こる。これは、網膜再接合手術の失敗の主要原因である（Ｒｙａｎ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ、１００：１８８−１９３、１９８５）。ＰＶＲは、網膜の両側への、収縮細胞網膜上膜（ＥＲＭ）の形成を特徴とする（Ｃｌａｒｋｓｏｎ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ．Ｊ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．、８４：１−１７、１９７７）。ＰＶＲの病理生物学は明らかではないが、ＲＰＥ細胞は、これらＥＲＭの成長に対する手がかりであるように思われる（Ｌａｑｕａ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ．Ｊ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．、８０：６０２−６１８、１９７５）。大量の証拠により、それまでは無活動であったＲＰＥ細胞が、硝子体空洞中に移動し、サイトカインの適切な組み合わせに曝されると、***し、分化するようになるという概念が支持されている。この分化により、接着性および収縮性を含む筋線維芽細胞特性を有する細胞を生ずる。これらの膜が網膜表面と強い接着を形成するので、牽引力が生じ、続いて剥離が起こる（Ｈｉｓｃｏｔｔ、ｅｔ ａｌ．Ｂｒ．Ｊ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．、６８：７０８−７１５、１９８４）。多くの証拠は、ＲＰＥ細胞が移動して硝子体空隙中に入るために通る経路として網膜裂孔を指摘しており（Ｈｉｓｃｏｔｔ、ｅｔ ａｌ．Ｂｒ．Ｊ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．、．６８：７０８−７１５、１９８４）、また、網膜裂孔のサイズおよびＯＶＲの発生率の間には明確な関連がある（Ｒｙａｎ ｅｔ ａｌ．Ａｍ．Ｊ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．、１００：１８８−１９３、１９８５）。硝子体空隙中に移動した生存可能な網膜色素上皮細胞は、多種多様のタンパク質、サイトカイン、および化学誘引物にされされる。細胞外の基質タンパク質は、細胞形態学と挙動に重大な影響を与える（Ｇｌａｓｅｒ、ｅｔ ａｌ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ、１００：４６６−４７０、１９９３）。細胞外の基質タンパク質および硝子体中で見つかったコラーゲンにインビトロで曝されると、ＲＰＥ細胞は、典型的な上皮細胞形態から間葉系または繊維芽細胞様形態に変化する（Ｈａｙ、ｅｔ ａｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｍａｔｒｉｘ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、１９８２）。ＰＶＲの病理生物学は、完全には理解されていないが、これまで無活動性の細胞を異常な分化および細胞***を促進する因子に曝すことを含む。この分化が接着性細胞を生じ、これが未制御で混乱した方式で収縮し、網膜を剥離させる牽引力を作り出す（Ｍａｎｄｅｌｃｏｒｎ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ、８０：２２７−２３７、１９７５）。
小分子量ＧＴＰアーゼ、Ｒｈｏ、は接着斑およびアクチンストレスファイバーの構築を促進することによりアクチン細胞骨格の組織化を調節する。ｐ１６０ＲＨＯキナーゼおよびＲＯＫα／Ｒｈｏキナーゼ／ＲＨＯキナーゼ２と命名されているＲｈｏ関連セリン／トレオニンキナーゼアイソザイムファミリーが、培養した線維芽細胞および上皮細胞中に接着斑および張力線維をインビトロで誘導することができるＲｈｏエフェクターのクラスとして特定された（Ａｍａｎｏ Ｍ、Ｃｈｉｈａｒａ Ｋ、Ｋｉｍｕｒａ Ｋ、ｅｔ ａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ、２７５：１３０８-１３１１、１９９７）。ＰＶＲの患者では、ＥＲＭは、脱分化型のＲＰＥ細胞であると推定されるα−平滑筋アクチン（α−ＳＭＡ）陽性の筋線維芽細胞が拡散して存在することを特徴とする（Ｃａｓａｒｏｌｉ−Ｍａｒａｎｏ ＲＰ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ、４０：２０６２-２０７２、１９９９）。電子顕微鏡を使って、密な線維束のα−ＳＭＡマイクロフィラメント形成張力線維が、ＰＶＲ患者のＥＲＭ中の筋線維芽細胞内に認められたが、このことは、α−ＳＭＡがＰＶＲ成長に実質的に貢献していることを強く示唆している（Ｃａｓａｒｏｌｉ−Ｍａｒａｎｏ ＲＰ、ｅｔ ａｌ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ、．４０：２０６２-２０７２、１９９９）。以前の研究では、α−ＳＭＡの発現を阻害したのが理由と思われるが、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤Ｙ−２７６３２は、ＲＰＥ細胞中のタイプＩコラーゲンゲルの収縮を阻害することが示され、これは動物モデルでは、ＰＶＲの減弱化をもたらした（Ｚｈｅｎｇ Ｙ．ｅｔ ａｌ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ．、４５（２）：６６８−７４、２００４）。
現時点のＰＶＲの治療は、硝子体網膜手術である。このような治療は成功することが多いが、再発性硝子体網膜牽引力が、再剥離を生ずる。生じた網膜剥離が、視覚機能の永久機能障害の原因となる場合もある。再発性膜形成を阻害する薬理的および他の形の治療が必要とされている。
眼瞼炎
眼瞼縁疾患（Ｌｉｄ Ｍａｒｇｉｎ Ｄｉｓｅａｓｅ（ＬＭＤ））としても知られる眼瞼炎は、まつげ周辺のはげおよびはがれ、過剰皮脂産生および油状鱗片排出、粘液膿排出、ならびにまつげ周辺のマット状、堅いかさぶたとして顕在化する非伝染性炎症である。まつげおよびまぶたの縁上のかさぶたの蓄積、排出または壊死組織片は、眼瞼皮膚上で自然に見つかるブドウ球菌の異常増殖のための理想的環境を作り出し、感染、アレルギー反応および涙液機能停止の機会が増える。眼瞼炎は、重要な、涙膜の外側脂質層の産生を妨害し、これが全涙液を蒸散させ、ドライアイをもたらす。減少した涙液の量は、細菌と刺激物を適切に希釈することも、まつげおよびまぶたの縁から炎症生成物を洗い流すこともせず、このため、それらが堆積してさらなる炎症につながり、眼瞼炎、マイボーム腺機能不全およびドライアイを伴う疾患の循環を悪化させ、相互に長続きさせる。
眼瞼炎患者の眼瞼の定期検査で、毛細管うっ血（紅斑）ならびにまつげおよびまぶたの縁のかさぶた形成による発赤が認められる。高倍率細隙灯顕微鏡を使ったさらに詳細な検査により、さらなる特徴が認められ、これには、まつげの消失（まつげ欠損）、まつげの白化（白毛）、瘢痕およびまつげの方向間違い（さかまつげ）、まつげおよびマイボーム腺オリフィスのかさぶた形成、まぶた縁潰瘍、マイボーム腺オリフィスの目詰まり、ならびにまぶたのでこぼこ（胼胝）が含まれる。
眼瞼炎は米国全土および世界中でよく見られる眼疾患である。眼科医院での診断頻度に基づく母集団で明らかな高発生率が認められる。それは全年齢の人が罹患しているが、脂漏が原因の眼瞼炎は５０才前後の高齢患者でよく見られる。貧弱な衛生はリスク因子であるため、慢性眼瞼炎は、ほぼ終日手が汚れている職業に関連している。急性の眼瞼炎は、薬剤または化学物質に対するアレルギー反応に起因することが多い。同様に、化学物質の煙霧、煙、および環境汚染物等の刺激物へ露出は、慢性眼瞼炎の状態を悪化させる可能性がある。また、特定の薬剤の使用は、眼瞼炎の原因となりうる。癌の化学療法剤、例えば、５−フルオロウラシルを使用している一部の患者が、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、およびまぶたの皮膚炎を含む眼の表面と涙腺の合併症を発症したと報告されている（Ｅｉｓｅｍａｎ ＡＳ ｅｔ ａｌ．Ｏｐｈｔｈａｌ Ｐｌａｓｔ Ｒｅｃｏｎｓｔｒ Ｓｕｒｇ、１９：３：２１６−２２４、２００３）。
眼瞼炎に対する有効な治療計画の設計は難易度が高い可能性がある。治療は良い衛生を含み、疾患管理の達成へのパートナーとしての患者に大きく依存する。まぶたの洗浄および温湿布が毎日数回必要であるため、陽性の結果を得るための長期間の服薬順守が課題となる可能性がある。未治療で置かれた場合は、眼瞼炎は、まぶたの瘢痕、角膜の瘢痕、および最終的に視覚機能の消失を伴う温湿布潰瘍性眼瞼炎と呼ばれる、さらに重篤な状態につながる可能性がある。
急性および慢性炎症の間に、炎症組織および白血球により様々な推定上の炎症メディエーターが放出されることはよく知られている。これらのメディエーターおよび白血球の濃度は、炎症のレベルまたは程度を示す。同様に、これらのメディエーターおよび白血球の濃度の減少は、炎症の治療における薬剤の有効性の指標となる。抗炎症性のステロイド製剤（例えば、副腎皮質ステロイド）は、現状の眼の炎症性状態の治療における選択薬剤である。局所的眼科用ステロイドの使用は、急性炎症の低減に役立ちうるが、しかし、長期の使用では、多くの重篤な副作用が併発する。高い治療効果を有するが、ステロイド様副作用がない新しい非ステロイド薬剤の開発が強く望まれる。
Ｒｈｏキナーゼシグナル伝達経路は、炎症促進性経路のダウンレギュレーションに結びつけられてきた（Ｒｉｅｎｔｏ Ｋ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ、４：４４６−４５６、２００３）。例えば、気道反応性亢進のマウスモデルで、Ｙ−２７６３２およびファスジルによるＲｈｏキナーゼの阻害により、炎症メディエーターが減少することが示されている（Ｔａｋｉ Ｆ ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ａｌｌｅｒｇｙ、３７：５９９−６０７、２００７）。
眼疾患、例えば、アレルギー性結膜炎、角膜過敏症および角膜症、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫および黄斑変性、ならびに眼瞼炎の治療のための有効なまたは改善された方法が必要である。
喘息
喘息は、一般的な慢性の気道障害で、変動性および再発性の症状、可逆性の気道閉塞、気管支過敏性、および潜在的炎症を特徴とする。喘息の急性症状には、咳、喘鳴、息切れおよび夜間中途覚醒、が含まれる。これらの症状は、通常、気管支痙攣に起因し、気管支拡張薬治療が必要であり、また、これに反応する（Ｅｘｐｅｒｔ Ｐａｎｅｌ Ｒｅｐｏｒｔ ３：Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ａｎｄ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ Ａｓｔｈｍａ（喘息の診断・管理ガイドライン）、ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．０７−４０５１、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、ＭＤ：Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（米国保健福祉省）；Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ（国立衛生研究所）；Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｈｅａｒｔ， Ｌｕｎｇ， ａｎｄ Ｂｌｏｏｄ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（国立心肺血液研究所）；Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｓｔｈｍａ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍ（米国ぜんそく教育予防プログラム）、（２００７）およびその中の参考文献、を参照）。
喘息の病態生理の中核となるのは、マスト細胞、好酸球、Ｔリンパ球、マクロファージ、樹状細胞および好中球を含む複数の細胞型の動員と活性化により媒介される、根底にある気道炎症の存在である。タイプ２Ｔヘルパー（Ｔｈ２）細胞が、出現し、炎症を生ずる免疫カスケードの活性化において、中心的役割を果たす。Ｔｈ２誘導サイトカインはＩＬ−５を含み、これは、好酸球分化および生存に必要とされ、また、ＩＬ−４は、Ｔｈ２細胞分化に重要で、また、ＩＬ−１３と共にＩｇＥ形成に重要であり、ＩｇＥの過剰産生および好酸球増加症につながる。粘膜マスト細胞のＩｇＥ駆動型活性化により、気管支収縮剤メディエーター、例えば、ヒスタミンおよびシステイニル−ロイコトリエンならびに炎症性のサイトカインが放出される。好酸球は、炎症性の酵素を含み、ロイコトリエンを生成し、さらに種々の広範な炎症促進性サイトカインを発現する。気道上皮細胞も、また、炎症性プロセスにおいて、サイトカイン、例えば、炎症反応を指示し、変更するエオタキシン、の放出を介してある種の役割を果たす。急性および慢性の炎症は、気道口径および気道に影響するだけでなく、種々の刺激に対する既存の気管支過敏性を高め、このことが、気管支痙攣に対する感受性を高める可能性がある。
気道炎症および増殖因子の生成の結果として、気道平滑筋細胞が増殖可能となり、気道の空気流制限に影響を与えうる活性化、収縮、および肥大イベントが起こる。喘息では、臨床症状につながる主要な生理的イベントは、気道狭窄およびそれに続く空気流との干渉である。急性の喘息悪化では、気管支平滑筋収縮（気管支収縮）が急激に起こり、アレルゲンまたは刺激物を含む種々の刺激に対する露出に応答して、気道を狭める。アレルゲン誘導急性の気管支収縮は、ヒスタミン、トリプターゼ、ロイコトリエン、および気道平滑筋を直接収縮させるプロスタグランジンを含むマスト細胞からのＩｇＥ依存性メディエーターの放出に起因する。気道応答性亢進に影響する機序は、複数あり、炎症、機能障害性神経調節、および気道リモデリングが含まれる。気道リモデリングは、構造変化を伴う。この構造変化には、現在の治療では防止されない、または完全には元に戻せない、結果として気流閉塞を増やすことになる気道の永続的変化を伴う、基底膜下肉厚化、上皮下線維増、気道平滑筋肥大と過形成、血管増殖と拡張が含まれる。
また、気道上皮および内皮細胞機能は、喘息に大きく関与する。疾患進行に際し、上皮の基底膜下が粘液分泌過多および濃厚粘液栓の形成を伴い肉厚化する。内皮細胞完全性の変化は、浮腫、気道の喘息性変化を決定する別の重要な病態生理につながる。これらの因子は、気流をさらに制限する役割を果たし、現在の治療では直接に対処することはできない。
現在の喘息に対する標準的治療は、副腎皮質ステロイドおよびβ2−アゴニスト（抗炎症剤および気管支拡張剤）の併用治療である。これらの薬剤は、多くの喘息患者に対する受入可能な疾患管理を提供する。しかし、副腎皮質ステロイドとβ2−アゴニスト併用治療にも拘わらず、喘息患者の５〜１０％が、症候性疾患を有すると推定されている（Ｃｈａｎｅｚ ｅｔ ａｌ．、Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ １１９：１３３７−１３４８（２００７））。
慢性閉塞性肺疾患
慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）は、大きな罹患率と死亡率を伴う、最も一般的な慢性肺疾患である。米国では、ＣＯＰＤは４番目に大きな死亡原因であり、年間医療費の内３００億ドル超を占める。１６００万人の成人がＣＯＰＤに罹患していると推定され、毎年、約１２０，０００人の米国人がこの病気で死亡する。ＣＯＰＤは、気道／肺胞／全身の炎症を特徴とする慢性疾患と定義され、測定気流閉塞（ＦＥＶ1／ＦＶＣ＜７０％およびＦＥＶ1＜８０％予測）を伴い、これは、部分的には気管支拡張薬治療により改善される。肺細胞による炎症性の局所的および全身性メディエーターの放出が気道疾患（慢性閉塞性気管支炎）をもたらし、さらに少数の患者では、実質組織の破壊（肺気腫）をもたらし、この両方ともＣＯＰＤの特徴である気流制限を生じうる（Ｄｏｈｅｒｔｙ ＤＥ ｅｔ ａｌ、Ｃｌｉｎ Ｃｏｒｎｅｒｓｔｏｎｅ ６：Ｓ５−１６（２００４）およびＭａｃ Ｎｅｅ、Ｃｌｉｎ Ｃｈｅｓ Ｍｅｄ ２８：４７９−５１３（２００７）参照）。また、肺細胞によるこれら炎症性のメディエーターの放出は、他の器官系の炎症、例えば、冠状動脈、脳血管、および末梢血管の疾患で観察される炎症を悪化させる可能性がある。
ＣＯＰＤで生じる慢性炎症、気道閉塞、および組織損傷は、全て、吸入毒性物質、主にたばこの煙、に対する慢性的暴露が原因である。吸入したタバコの煙の化学的侵襲に応答して、大・小気道中、ならびに肺実質中で、炎症性の細胞（マクロファージ、好中球、およびＴ−リンパ球、主にＣＤ８リンパ球を含む）が活性化される。これらの活性化した炎症性の細胞がサイトカインおよび他のメディエーター（腫瘍壊死因子−α、インターロイキン［ＩＬ］−８、およびロイコトリエンＢ4を含む）の宿主を放出し、これが肺組織の損傷の原因に成る可能性がある。これらのサイトカインおよびメディエーター放出の結末は、粘液分泌の増加、線維症および小気道の狭小化、実質（肺の結合組織／細胞）の破壊、ならびに肺高血圧症の発生につながる血管の変化を伴う、気道の慢性炎症、粘液腺肥大および杯細胞過形成の進展であろう。これらの病理学的な変化は、ＣＯＰＤを特徴付ける主要生理学的異常である粘液分泌過多、気流制限、高度膨脹、およびガス交換異常として顕在化する。肺結合組織の完全性の喪失は、弾性収縮力および高度膨脹の低下につながる。
現在のＣＯＰＤ治療には、過膨張をある程度低下させるのを助け、従って吸気能力を高め呼吸困難を軽減する気管支拡張剤、特に抗コリン剤が含まれる。副腎皮質ステロイドは、喘息のほとんどの症例で有効な治療であるが、ＣＯＰＤの炎症性細胞およびメディエーターは、全身性または吸入による副腎皮質ステロイドを使った治療に感受性が低く、ＣＯＰＤにおけるこれらの試薬（病原体）による治療の有用性を制限している。
ＲＳＶ感染
ＲＳウイルス（ＲＳＶ）は、年齢を問わず、急性気道疾患の原因である。ＲＳＶは、２才未満の小児の下気道感染症（ＬＲＴＩ）の主要原因である。これは、毎年１２０，０００件に達する小児科入院と関連し、頻度が増加している。また、ＲＳＶは、高齢患者のＬＲＴＩによる罹患と死亡の大きな原因である（Ｃｏｌｌｉｎｓ ｅｔ ａｌ．、Ｊ Ｖｉｒｏｌ ８２：２０４０−２０５５（２００８）；Ｐｅｅｂｌｅｓ ｅｔ ａｌ．、Ｐｒｏｃ Ａｍ Ｔｈｏｒａｃ Ｓｏｃ ２：１１０−１１５（２００５））。
上咽頭で増殖後、ＲＳＶは、細気管支上皮に感染し、肺中の１型と２型肺胞細胞に広がる。ＲＳＶの病理学的所見には、上皮細胞の壊死、たまにある細気管支上皮の増殖、気管支および肺細動脈を中心とする単球とＴ細胞の浸潤、および血管構造と小気道の間の好中球の浸潤、が含まれる。これは、気道閉塞、空気捕捉および気道抵抗増加につながり、また、気管支肺胞灌流における好中球増加の所見と関連する。ＲＳＶに対する免疫応答、特に、サイトカインとケモカイン放出は、細気管支炎の発病と重症度に関し何らかの役割があると思われる。ＲＳＶ感染により誘導される異なるパターンのサイトカインおよびケモカインがあり、一部は疾患重症度に関係している。サイトカインＩＬ−８、ＩＬ−６、ＴＮＦα、およびＩＬ−１ベータは、感染小児の気道分泌物中で検出され（Ｓｍｙｔｈ ｅｔ ａｌ．Ａｒｃｈ Ｄｉｓ Ｃｈｉｌｄ ７６：２１０（１９９７））、ＩＬ−６のレベルは重篤疾患と相関がある。小児の気道分泌物中で特定されたケモカインには、ＣＣＬ３、ＣＣＬ２、ＣＣＬ１１およびＣＣＬ５が含まれるが、ベータケモカインのみ、特に、ＭＩＰ−１αが、重篤疾患に関連している（Ｗｅｌｌｉｖｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｐｅｄｉａｔｒ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ Ｊ ２１：４５７（２００２））。
ＲＳＶは、下気道および上気道の両方に関わる。重篤な下気道疾患は、小児の細気管支炎、気管支痙攣、肺炎、および急性呼吸不全を伴う可能性がある。下気道合併症は、通常、１次感染と共に起こり、また、２次感染で起こる可能性があり、喘鳴、頻呼吸および無呼吸の原因になりうる。小児と若年成人で反復ＲＳＶ感染が起こることが多く、著しい上気道症状を生ずる。徴候には、咳、鼻感冒、鼻漏、および結膜炎が含まれる。また、成人のＲＳＶ感染は、短期の気道反応性の原因となることがある。
ＲＳＶ感染に対する直接的治療はなく、呼吸合併症の原因となる。ＲＳＶに対する現在の治療は、体力維持を目的とするものが主流である。ＲＳＶ感染が主原因の細気管支炎の乳児の気管支拡張剤治療は、大規模無作為化試験および系統的再調査で利益が示されなかった。限られた割合の小児科の患者集団に対し、ヒト化モノクローナル抗体のパリビズマブによる予防が必要とされてきた。
肺動脈高血圧症
肺動脈高血圧症（ＰＡＨ）は、肺血管抵抗の進行性増加につながる血管狭窄を特徴とする肺小動脈の疾患である。右心室後負荷の増加の結果は、後負荷不耐性右心室の不全である。ＰＡＨの根底にある肺血管傷害は、特発型であるか、または先天性心臓疾患またはＣＯＰＤ等の他の疾患状態と連動して発生する。血管収縮、肺血管壁のリモデリング、および血栓症は、ＰＡＨの肺血管抵抗増加に関与する。しかし、現在は、血管増殖およびリモデリングによる肺動脈閉塞は、ＰＡＨ発病の顕著な特徴であると認識されている（Ｈｕｍｂｅｒｔ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ａｍ Ｃｏｌｌ Ｃａｒｄｉｏｌ ４３：１３Ｓ−２４Ｓ（２００４）およびＲｕｂｉｎ Ｐｒｏｃ Ａｍ Ｔｈｏｒａｃ Ｓｏｃ ３：１１１−１１５（２００６））。肺血管リモデリングのプロセスは、血管壁の全層に関与する。実際、各細胞型（内皮、平滑筋、および繊維芽細胞）、ならびに炎症性細胞および血小板は、ＰＡＨで大きな役割をする可能性がある。全ての型のＰＡＨリモデリングに共通な特徴は、通常は非筋肉の、呼吸腺房内の小さな末梢肺動脈への平滑筋の先端の伸張である。さらに、重篤な肺高血圧症の顕著な特徴は、筋線維芽細胞層および内皮および内部弾性板の間の新生内膜と呼ばれる細胞外基質の形成である。
肺血管収縮は、肺高血圧プロセスの初期成分であると考えられている。過剰血管収縮は、カリウムチャンネルの異常機能または発現、および内皮機能不全に関連している。内皮機能不全は、血管拡張剤、例えば、硝酸酸化物およびプロスタサイクリンの慢性産生障害、ならびにエンドセリン１等の血管拡張剤の過剰発現につながる。
炎症性の機序は、一部の型の肺高血圧症で顕著な役割を果たすと思われる。実際、一部のＰＡＨ患者は、抗核抗体を含む循環自己抗体、ならびに高循環レベルの炎症促進性サイトカインＩＬ−１およびＩＬ−６を有している。また、肺組織から、重症ＰＡＨの網状病変の範囲内で炎症性の浸潤（マクロファージおよびリンパ球）、ならびにケモカインのランテスおよびフラクタルカインの発現増加が認められた。
ＰＡＨに対する現在の治療には、プロスタノイド、エンドセリン受容体アンタゴニスト、およびホスホジエステラーゼＶ型阻害剤が含まれる。これらの治療にもかかわらず、ＰＡＨ患者の平均余命は、一般的に、疾患の診断から５年未満である。
リンパ脈管筋腫症
リンパ脈管筋腫症（ＬＡＭ）および結節性硬化症（ＴＳＣ）は、結節性硬化症遺伝子、ＴＳＣ１またはＴＳＣ２中の変異が原因である。この遺伝子は、Ａｋｔ／哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（ｍＴＯＲ）シグナル伝達経路を介して、細胞の増殖、生存、および運動を制御する（ＭｃＣｏｒｍａｃｋ Ｃｈｅｓｔ １３３：５０７−５１６（２００８））。コード化タンパク質、ハマルチンまたはツベリンの欠乏または機能不全は、それぞれ、細胞表面チロシンキナーゼおよびＧタンパク質結合受容体を含む上流ソース由来のシグナルの調節の喪失を生じる。ｍＴＯＲキナーゼおよび下流Ｓ６キナーゼ（Ｓ６Ｋ）の恒常的活性化は、タンパク質翻訳の増加、さらに最終的には不適切な細胞増殖、遊走、および浸潤につながる。これらの変化は、労作時の進行性呼吸困難を生じている肺の平滑筋細胞浸潤および嚢胞性破壊、再発性気胸、腹部および胸部リンパ節腫脹、ならびに血管筋脂肪腫およびリンパ管筋腫を含む腹部腫瘍につながる。
ＬＡＭは、結節性硬化症（ＴＳＣ）の女性の約３０％で発生し、また、ＴＳＣに罹患していない女性でも発生する（すなわち、散発性ＬＡＭ［Ｓ−ＬＡＭ］）。Ｓ−ＬＡＭおよびＴＳＣ−ＬＡＭの両方とも、結節性硬化症遺伝子の変異に関連している。ＴＳＣまたはＴＳＣ−ＬＡＭの患者では、ＴＳＣ遺伝子の生殖系列変異が身体の全細胞に存在し、体細胞ＴＳＣ変異が正常な対立遺伝子に対するヘテロ接合性の喪失につながる場合、新生物および異形成が発生する。Ｓ−ＬＡＭの患者では、呼吸の合併症が優位であるが、体細胞ＴＳＣ変異は、肺、腎臓、およびリンパ節の病変に限定される。
気管支拡張薬治療は一部の患者には有用であるが、実証済みのＬＡＭ用治療は無い。
特発性肺線維症
特発性肺線維症（ＩＰＦ）は、慢性の、下気道の進行性線維性障害（ｆｉｂｒｏｔｉｃ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）であって、通常は、４０才以上の成人が罹患する。ＩＰＦは、好中球、リンパ球およびマクロファージの肺胞への補充の原因となる、たばこの煙等の環境要因による肺に対する初期傷害の結果発生すると考えられている。線維形成性サイトカイン、例えば、ＴＧＦ−βの肺胞上皮細胞による放出により、繊維芽細胞の増殖、遊走、および線維症が起こる。これらの線維芽細胞は、気道腔を充満するのみならず、多くのサイトカインに応答して、コラーゲンおよび基質タンパク質を分泌し、実質のリモデリングの原因となる（Ｓｈｉｍｉｚｕ ｅｔ ａｌ．、Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６３：２１０−２１７（２００１））。この線維芽細胞の分化は、ＩＰＦの慢性的性質の手がかりになりそうである。これらのイベントは、咳および進行性息切れにつながる。ＩＰＦ患者は、易感染性肺機能を有し、制限された肺気量と肺容量を有する。副腎皮質ステロイド、免疫阻害剤、好中球エラスターゼ阻害剤、肝細胞増殖因子、およびインターフェロンガンマ−１ｂが、ＩＰＦ用治療薬として提案されているが、生存延長させる肺移植以外の治療は知られておらず、ＩＰＦは、３〜６年の範囲の生存中央値を有する致命的な疾患として残されたままである（Ｋｈａｌｉｌ ｅｔ ａｌ．ＣＭＡＪ １７１：１５３−１６０（２００４））。このように、ＩＰＦのファーストライン治療は、いまだ確立されていない。
急性呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）および人工呼吸器誘発肺損傷（ＶＩＬＩ）
急性呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）は、透過性肺水腫および呼吸不全につながる急性肺傷害を特徴とする重大な病気である。ＡＲＤＳ呼吸不全は、種々の急性肺損傷が原因となる可能性があり、非心原性肺水腫、呼吸困難、および低酸素血症を特徴とする。重症ケアマネジメントの大きな進歩にもかかわらず、ＡＲＤＳによる全体死亡率は、２５〜５８％の範囲である（Ｂｅｒｓｔａｎ ＡＤ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ、１６５：４４３、２００２）。
６０種を超えるＡＲＤＳの原因が特定されてきた。いくつかの一般的な原因には、敗血症、胃の含有物の吸引、原発性細菌性またはウイルス性肺炎、直接胸部外傷、人工呼吸器誘導肺傷害、長期または根深い衝撃、熱傷、脂肪塞栓症、溺水、大量の輸血、輸血関連肺傷害（ＴＲＡＬＩ）、心肺バイパス、肺切除術、急性膵炎、煙または他の有毒ガスの吸入、および特定の薬剤の摂取が含まれる（Ｐｅｐｅ Ｐ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｓｕｒｇ、１４４：１２４、１９８２；Ｈｕｄｓｏｎ ＬＤ、Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ、１５１：２９３、１９９５；Ｚａｃｃａｒｄｅｌｌｉ ＤＳ ａｎｄ Ｐａｔｔｉｓｈａｌｌ ＥＮ、Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ、２４：２４７、１９９６；ＦｏｗｌｅｒＡ ｅｔ ａｌ．Ａｎｎ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ、９８：５９３、１９８３）。
ＡＲＤＳは、「一群の臨床的、放射線学的および生理的な異常に関連した血管透過性の増加を伴う急性および持続性炎症症候群」と記載される（Ｂｅｒｎａｒｄ Ｇ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ、１４９：８１８、１９９４；Ａｒｔｉｇａｓ Ａ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ、１５７：１３３２、１９９８）。ＡＲＤＳの顕著な特徴は、透過性浮腫の結果として、血液酸素化および呼吸系の弾力性の低下である。種々の異なる傷害がＡＲＤＳにつながる一方で、おそらく、共通の経路が肺損傷および／または不全、肺内の白血球活性化、ならびに酸素フリーラジカル、アラキドン酸代謝物、および炎症性メディエーターの放出をもたらし、肺胞血管膜透過性の増加が起こる。この高分子バリアの喪失に伴い、肺胞は、血清タンパク質で満たされ、これが、肺サーファクタントの機能を損なわせる（Ｓａｉｄ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．ｌｎｖｅｓｔ．４４：４５８−４６４；Ｈｏｌｍ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓｉｏ．６３：１４３４−１４４２、１９８７）。これにより、静水圧力が発生し、さらに状態を悪化させ（Ｊｅｆｆｅｒｉｅｓ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓｉｏ．６４：５６２０−５６２８、１９８８）、肺胞浮腫および付随するガス交換能および肺の弾力性低下の原因となる。
機械式人工呼吸は広く使われており、通常、悪化しつつある肺の治療の有効な手段である。不幸なことに、陽圧の機械的支援は、肺傷害を生成またはこれに関与する可能性がある（人工呼吸器誘発肺損傷、ＶＩＬＩ）。高容量および圧力を適用する機械式人工呼吸器は、体液の肺への流入につながりうる。浮腫に加えて、傷付くか、または破壊した細胞は、肺の炎症の原因となる細胞性および生化学的イベントのカスケードの引き金になる。容量増加ならびに無気肺が原因となって肺で大きな応力が発生する可能性がある。ＶＩＬＩは、また、炎症促進性サイトカインの産生増加により末梢気道および肺胞細胞炎症を誘発すると考えられている。毎年２８０，０００人を超える米国人がＶＩＬＩの危機にさらされており、機械式人工呼吸器援助および関連する集中治療の費用が数十億ドルになると推定される事実を考慮すると、ＶＩＬＩは重要な公衆衛生上の関心事である（国際公開第２００７／１０９５８２号）。
Ｒｈｏキナーゼシグナル伝達経路は、一連の細胞性減少に結びつけられ、これらの多くはＡＲＤＳおよびＶＩＬＩの病態生理に何らかの役割を果たしている。これらには、細胞骨格再編成、アクチンストレスファイバー形成、増殖、走化、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、内皮または上皮細胞接合部完全性、アポトーシス、転写活性化および平滑筋収縮が含まれる。いくつかの機序、例えば、内皮透過性の増加、炎症性の細胞補充、および炎症が、ＡＲＤＳの発病に結びつけられてきた。内皮細胞は、肺の毛細管透過性バリアの主要部分を形成し、これの変化は毛細管透過性の増加に関連する（内皮細胞収縮とバリア機能不全に起因する；Ｔｉｎｓｌｅｙ ＪＨ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ、２７９：Ｃ１２８５−１２８９、２０００）。炎症性の反応は、内皮の傍細胞ギャップおよび体液と高分子の血管外漏出を引き起こす可能性がある。また、気道上皮は、炎症性のメディエーター放出により炎症をもたらす可能性があり、一部のイベントはＲｈｏシグナル伝達により管理されている（Ｃｕｍｍｉｎｇｓ ＲＪ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ、２７７：３０２２７−３０２３５、２００２）。
嚢胞性繊維症（ＣＦ）
ＣＦはもっとも一般的な、命に関わる、白人の劣性遺伝性疾患で、キャリア率が出生２５人に１人、発生率が出生２，５００人に１人である。ＣＦは、消化器系、汗腺、および生殖器官に影響を及ぼす多臓器疾患であるが、進行性肺疾患が罹患と死亡の主要原因であり続けている（Ｒａｔｊｅｎ、Ｆ ａｎｄ Ｄｏｒｉｎｇ、Ｇ．Ｌａｎｃｅｔ ３６１：６８１、２００３）。ＣＦ患者は、呼吸上皮を通る塩化物とナトリウムの異常輸送があり、濃厚な粘性気道分泌物を生ずる（Ｒｏｗｅ ＳＭ ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ；３５２：１９９２、２００５）。患者は、特徴的な一連の細菌叢を伴う気道の慢性感染を起こし（Ｇｉｂｓｏｎ、ＲＬ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６８：９１８、２００３）、進行性呼吸不全および最終的呼吸不全の原因となる。ＣＦは、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（ＣＦＴＲ）タンパク質をコードする染色体７上の単一の大きな遺伝子の変異が原因である（Ｒｏｍｍｅｎｓ ＪＭ ｅｔ ａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ；２４５：１０５９、１９８９；Ｃｏｌｌｉｎｓ ＦＳ．Ｓｃｉｅｎｃｅ；２５６：７７４、１９９２；Ｄｒｕｍｍ、ＭＬ ｅｔ ａｌ．Ｍｏｌ Ｇｅｎｅｔ Ｍｅｄ；３：３３、１９９３）。ＣＦＴＲは、調節された塩化物チャンネルとして機能することが明らかになっており、これは、次に、細胞表面で、他の塩化物とナトリウムチャンネルの活性を調節することができる（Ｂｏｕｃｈｅｒ ＲＣ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ．１５０：２７１−２８１、１９９４）。不完全ＣＦＴＲは、濃厚になり除去困難になるような気道分泌物のレオロジーの変化を伴った異常なイオン輸送および気道表面液体容量を生ずる（Ｗｉｎｅ ＪＪ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ；１０３：３０９、１９９９）。これらの変化により、粘膜毛様体排除の減少および慢性感染の傾向が生じ、炎症、進行性気道損傷、気管支拡張症、進行性呼吸不全、および死亡を招く（Ｍｉｃｋｌｅ ＪＥ ａｎｄ Ｃｕｔｔｉｎｇ ＧＲ．Ｃｌｉｎｉｃｓ ｉｎ Ｃｈｅｓｔ Ｍｅｄ．１９（３）：４４３-４５８、１９９８）。
通常、ＣＦの呼吸症状は、若年期に始まる（Ｒａｔｊｅｎ、Ｆ ａｎｄ Ｄｏｒｉｎｇ、Ｇ．Ｌａｎｃｅｔ ３６１：６８１、２００３）。呼吸の症状には、増殖性、慢性感染（特に緑膿菌）になる再発性で進行性であり、持続性がさらに強い咳、および炎症の原因となる気道中の進行性組織損傷が含まれる。一旦感染が起こると、たとえ、肺組織内のこれらの炎症性の細胞の大量の浸潤があっても、好中球は細菌を制御できない。補充された好中球は、その後、炎症性のサイトカイン、活性酸素種、およびエラスターゼを放出するが、後者は、肺のアンチプロテアーゼを制圧し、気管壁の進行性破壊に関与する。さらに、脱顆粒好中球により、大量のＤＮＡおよび細胞質基質タンパク質が放出され、気道粘液の粘度の増加に関与する（Ｄａｖｉｓ、ＰＢ．「嚢胞性繊維症のおける肺疾患の病態生理」、：嚢胞性繊維症、Ｄａｖｉｓ、ＰＢ（Ｅｄ）、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９３．ｐ．１９３）。緑膿菌により放出された有毒代謝物は、好中球アポトーシスの速度を高め、肺のマクロファージによるアポトーシス性細胞の除去を減らし（Ｂｉａｎｃｈｉ ＳＭ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ１７７：３５−４３、２００８）、ＤＮＡ、タンパク質、および細胞壊死組織片の気道中蓄積に関与し、炎症を悪化させる。肺損傷は、最終的に、不可逆性気管支拡張症の段階に進展し（拡張型、虚脱可能な気道）、進行性空気と粘液トラッピングおよび究極の呼吸不全の原因となる。他の後期合併症には、自然気胸（虚脱肺）および大量になる可能性がある喀血（咳による吐血）が含まれる（Ｆｌｕｍｅ ＰＡ ｅｔ ａｌ．Ｃｈｅｓｔ；１２８：７２０、２００５；Ｆｌｕｍｅ ＰＡ ｅｔ ａｌ．Ｃｈｅｓｔ １２８：７２９、２００５）。末期所見は、拡張型気道のひどく化膿した分泌物を伴う激しく充血した実質を含むことが多い。気道上皮は、過形成性であり、びらん領域および扁平上皮異形成を伴うことが多い。粘液様物質および炎症性細胞の栓が気道管腔中に存在することがよくある。粘膜下腺肥大および気道平滑筋の過形成もまた、存在しうる（Ｈａｙｓ ＳＲ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｏｒａｘ ６０：２２６、２００５）。
気道過敏性は、ＣＦ患者で一般的な所見である（Ｈｉａｔｔ Ｐ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｒｅｖ Ｒｅｓｐｉｒ Ｄｉｓ １３７：１１９、１９８８）。多くのＣＦ患者は、青年期および成人期まで気管支過敏性が続き、気道反応性の程度と肺疾患全体の重症度の間には正の相関がある。気管支拡張剤に対する応答は、常に年齢増と一緒に継続するわけでなく、一部の患者では、ベータアドレナリン作動薬による治療に対する応答で、呼気流量の悪化が認められている（Ｇｉｂｓｏｎ、ＲＬ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６８：９１８、２００３）。この現象は、進行性気道損傷が軟骨の支持を失うことにつながる場合に起こる可能性があり、気道開通性の維持のための筋緊張への依存が増える。この状態での筋肉弛緩は、この「柔らかい」気道の虚脱を起こし、気流閉塞増大の原因になる可能性がある。
胸部Ｘ線検査では、軽度の肺疾患の患者は、長期間、正常に見える可能性がある。疾患が進行するにつれ、高度膨脹が持続性になり、間質性模様が顕著になる。高度膨脹が大きくなると、後期疾患の横隔膜の進行性平坦化、顕著な胸骨後空隙、および脊柱後弯（上部脊椎の湾曲）につながる。薄膜嚢胞が、肺表面にまで伸張しているように見え、高齢患者で気胸が観察される頻度が増える。胸部のコンピュータ断層撮影（ＣＴ）は、一部の患者の気管支拡張症の程度を測定するのに役立つと思われる（ｄｅ Ｊｏｎｇ、ＰＡ ｅｔ ａｌ．Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ ２３１：４３４、２００４．］。これは、局所的領域で疾患進行のある患者には特別の関心事であり、これにより、手術による切除を受け入れることができる場合もある。
肺機能の変化は、非常に低い年齢の、疾患の臨床的な徴候が明らかになる前からでも、特定可能である（Ｌｏｎｇ ＦＲ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｐｅｄｉａｔｒ １４４：１５４、２００４；Ｃａｓｔｉｌｅ ＲＧ ｅｔ ａｌ．Ｐｅｄｉａｔｒ Ｐｕｌｍｏｎｏｌ ３７：４６１、２００４）。時間と共に、大多数のＣＦ患者は、肺機能試験（ＰＦＴ）で閉塞性パターンを示す。全体肺容量に対する残気量の比率（ＲＶ／ＴＬＣ）の増加および肺気量の２５〜７５パーセント（ＦＥＦ25-75）の努力性呼気流量の減少により、早期気道閉塞の最も高感度の測定値が得られる。疾患が進行するにつれ、１秒間の努力性呼気流量（ＦＥＶ1）および努力性肺活量に対するＦＥＶ1の比率（ＦＥＶ1／ＦＶＣ）は減少する（Ｄａｖｉｓ、ＰＢ．「嚢胞性繊維症における肺疾患の病態生理」、：嚢胞性繊維症、Ｄａｖｉｓ、ＰＢ（Ｅｄ）、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９３．ｐ．１９３）。ＦＥＶ1は、ＣＦ患者のその後の生存と相関がある。持続的に予測の３０パーセント未満であるＦＥＶ1は、その手法に対する適切な候補であると見なされる患者の移植の評価に必要な役立つ指標となる可能性がある（Ｋｅｒｅｍ Ｅ ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ；３２６：１１８７、１９９２）。肺気量に関しては、高度膨脹が進展するにつれ、総肺気量（ＴＬＣ）および残気量（ＲＶ）が増加を示す。積極的な治療にもかかわらず、患者が高齢化するにつれ、ベースの肺機能が徐々に低下する。
気管支拡張症および気道閉塞が顕著になるに従い、人工呼吸−灌流ミスマッチが低酸素血症につながる。これは、最初は、睡眠または運動の間にのみに起こりうるが、進行した疾患の患者は、連続的な酸素補充が必要な場合も多い。高炭酸ガス血症は、ＣＦ肺疾患の経過の比較的後期に発生する。慢性低酸素血症および高炭酸ガス血症は、肺血管系の筋肥大、肺高血圧症、右心室肥大、および最終的に右心不全を伴う肺性心につながる可能性がある（Ｅｃｋｌｅｓ Ｍ ａｎｄ Ａｎｄｅｒｓｏｎ Ｐ．Ｓｅｍｉｎ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ ２４：３２３−３０、２００３）。
嚢胞性繊維症に対する治療的介入には、吸入および経口抗生物質（トブラマイシン、アジスロマイシン）、気管支拡張剤（β−アドレナリンアゴニスト）、ＤＮアーゼＩ（ドルナーゼα）、高浸透圧性食塩水、胸部理学療法、抗炎症性薬剤（アジスロマイシン、イブプロフェン、グルココルチコイド）、および肺移植が含まれる。改善された肺疾患治療により、生存は増加したが、生存年齢中央値は、まだ、３５才に過ぎず（嚢胞性繊維症財団患者登録データ年報、２００４）、患者は、入院を含む重大な罹患状態であり続けている（Ｒａｍｓｅｙ ＢＷ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．３３５（３）：１７９−１８８、１９９６）。
気管支拡張症
気管支拡張症は、現在では、障害性局所防護機構、感染、および気道炎症の悪性の病原性サイクルにより引き起こされる不可逆性で、時には進行性の拡張および気管支壁の破壊として定義されている（Ｇａｒｃｉａ、Ａｒｃｈ Ｂｒｏｎｃｏｎｅｕｍｏｌ、４１（８）：４０７−９、２００５）。気管支拡張症は、気道拡張および気管支壁肥厚に関連する慢性咳および毎日の粘稠性の痰産生の症候群である。また、喀血も起こりうる。複数の状態が気管支拡張症の発生に関連しているが、どの状態でも、感染性侵襲および排出機能障害、気道閉塞、および／または宿主防御の欠陥を必要とする（Ｂａｒｋｅｒ、Ａ．Ｆ．「気管支拡張症の臨床症状と診断」：ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｋｉｎｇ ＴＥ（Ｅｄ）、ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｗｅｌｌｅｓｌｅｙ、ＭＡ、２００８）。
全タイプの気管支拡張症は、主に、急性および慢性両方の炎症反応を調節し、気管支病変を長引かせる多くの細胞性メディエーターを伴う好中球および単核炎症を特徴とする（Ｇａｒｃｉａ、Ａｒｃｈ Ｂｒｏｎｃｏｎｅｕｍｏｌ、４１（８）：４０７−９、２００５）。付随する宿主応答、免疫エフェクター細胞、好中球プロテアーゼ、活性酸素中間体（例えば、過酸化水素［Ｈ2Ｏ2］）、および炎症性サイトカインは、貫壁性炎症、粘膜浮腫、クレーター形成、潰瘍、および気道中の血管新生の原因となる。結果は、主要気管支および細気管支壁の永続的な異常拡張および破壊である。再発性感染はよく発生し、さらなる気道の瘢痕、閉塞、および歪み、ならびに肺実質に対する一時的または永久的損傷につながる（Ｂａｒｋｅｒ、Ａ．Ｆ．気管支拡張症の臨床症状と診断。：ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｋｉｎｇ ＴＥ（Ｅｄ）、ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｗｅｌｌｅｓｌｅｙ、ＭＡ、２００８）。特徴的な臨床状態は、慢性化膿性痰、気道閉塞の形の機能障害、ときには非定型微生物が関与する感染型の多発性悪化、および進行段階の疾患の呼吸困難−−これらの全てが、患者の生活の質の進行性悪化の原因となる（Ｇａｒｃｉａ、Ａｒｃｈ Ｂｒｏｎｃｏｎｅｕｍｏｌ、４１（８）：４０７−９、２００５）。有病率の特定の困難さ、および確定的調査のないことから、死亡率の推定は難しい。フィンランドでの１つの調査で、３５〜７４才の８４２人の気管支拡張症患者が特定され、８〜１３年間追跡調査を行った。また、これらの患者は、喘息およびＣＯＰＤ対照との比較もなされた。死亡率は、３群（気管支拡張症、喘息、ＣＯＰＤ）の間で大きく異なることはなく、それぞれ、２８％、２０％、および３８％であることがわかった。最近では、死亡率は、管理されていない感染よりも、進行性呼吸不全および肺性心に関連付けられることが多くなっている。生命を脅かす喀血も起こりうるが、一般的ではない（Ｅｍｍｏｎｓ Ｂｒｏｎｃｈｉｅｃｔａｓｉｓ（気管支拡張症）：ＷｅｂＭＤ Ｈｏｌｌｉｎｇｓｗｏｒｔｈ、ＨＭ（Ｅｄ）２００８）。気管支拡張症は、強化された除去技術と分泌の緩和または菲薄化との組み合わせが有益であるはずのプロトタイプの疾患であるが、大きな集団での長期にわたる有効性の調査は、まだ行われていない。粘稠な分泌物および粘液栓が存在することが多い場合は、これは特に重要である。可能性のある手法には、水分補給、食塩水溶液および粘液溶解薬の噴霧、機械的技術、気管支拡張剤、ならびに抗炎症性治療剤が含まれる（Ｂａｒｋｅｒ、Ａ．Ｆ．気管支拡張症の治療：ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｋｉｎｇ ＴＥ（Ｅｄ）、ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｗｅｌｌｅｓｌｅｙ、ＭＡ、２００８）。気管支拡張症の治療は、感染の管理と気管支衛生の改善を目標としている。感染が気管支拡張症の発生と永続化に主要な役割を果たしているので、微生物負荷および付随するメディエーターの低減が治療の基本である（Ｂａｒｋｅｒ、Ａ．Ｆ．気管支拡張症の治療：ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｋｉｎｇ ＴＥ（Ｅｄ）、ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｗｅｌｌｅｓｌｅｙ、ＭＡ、２００８）。
毎日の経口抗生物質治療、マクロライド系抗生物質治療の毎日または週３回の使用、抗生物質のエアロゾル化適用、および断続的な静脈内抗生物質投与を含む治療戦略は、長期間の試験によって確立されていない（Ｂａｒｋｅｒ、Ａ．Ｆ、）。いくつかの抗生物質治療戦略は高価で、追加の機器と操作する人が必要であり、疾患の病態生理の一部を標的にしているに過ぎない。他の治療には、理学療法；経口液体による水分補給および高浸透圧性または粘液溶解薬の噴霧；気管支拡張剤、副腎皮質ステロイド抗炎症性薬による物療法、ならびに手術、が挙げられる（Ｂａｒｋｅｒ、Ａ．Ｆ．）。従って、気管支拡張症の治療は、疾患の主要な病態生理に影響するそれらの療法の能力に限定されている。
α１アンチトリプシン欠損症（ＡＡＴＤ）
ＡＡＴＤは、一般的な遺伝性障害で、米国だけでも１００，０００人もの人を重篤に至らせる（Ｃａｍｐｏｓ、ＭＡ ｅｔ ａｌ．Ｃｈｅｓｔ、１２８：１１７９、２００５）。α１アンチトリプシン（ＡＡＴ）の生理的に重要な役割は、セリンプロテアーゼ、例えば、好中球エラスターゼによる肺エラスチンの分解を保護することであり、これは、風媒性病原体の吸入に対する正常な免疫応答として、肺組織により繰り返し産生されている。低レベルのＡＡＴおよび／または不完全ＡＡＴの分泌は、アンチプロテアーゼおよびその標的のセリンプロテアーゼの間のアンバランスにつながり、これらの強力な分解酵素による組織損傷の原因となる可能性がある（Ｋｏｅｈｌｅｉｎ、Ｔ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｍｅｄ．、１２１：３−９、２００８）。
欠陥タンパク質分泌のさらなる態様は、正常なタンパク質により発揮される抗炎症性特性の喪失である。ＡＡＴは、主に肝細胞で産生され、最も多い遺伝性ＡＡＴ欠損は、これらの細胞中に異常なタンパク質の蓄積を招き、細胞損傷が生じることがよくある（Ｌｏｍａｓ、ＤＡ、ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ、３５７：６０５、１９９２）。肺では、肺胞が低レベルの機能性ＡＡＴを示し、アンチプロテアーゼおよびプロテアーゼの間のアンバランスを引き起こし、その結果、組織破壊につながることが多い。タンパク質欠損の程度および生じた疾患の間の相関は、やや変動傾向にあるが（Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ、ＥＫ ｅｔ ａｌ．Ａｎｎ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ、１１１：９８２、１９８９）、ＡＡＴＤは、ＣＯＰＤ、肺気腫、喘息、慢性気管支炎、および肺の気管支拡張症、ならびに肝硬変、肝炎、肝細胞癌または肝不全、のリスクの増加に関連している。
ＡＡＴＤ患者におけるＣＯＰＤと肺気腫の主要リスク因子は、喫煙であり、そのため、禁煙プログラムは、疾患の進行に対する重要なファーストライン防御である。現在利用可能なＣＯＰＤと肺気腫治療には、長時間作用型ベータアゴニストおよび気管支弛緩を促進する抗コリン作用薬の使用、炎症低減用ステロイドによる治療、またはヒトドナーのプール血液から単離されたＡＡＴを使ったＡＡＴの補充が含まれる（Ｋｏｅｈｌｅｉｎ、Ｔ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｍｅｄ．、１２１：３−９、２００８）。組換え型のＡＡＴは、いまだ、臨床用途には利用可能ではない（Ｔｒｅｘｌｅｒ、ＭＭ、ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ Ｐｒｏｇ、１８：５０１、２００２）。しかし、これらの治療はどれも、特に有効なものはないので、ＡＡＴＤ誘導肺疾患の治療用の薬剤の改良に関しては、医学的必要性がまだ満たされていない。
鼻炎
鼻炎は、鼻の粘膜内層の刺激と炎症であり、アレルギーまたは他の因子、例えば、たばこの煙、温度変化、および運動とストレスにより引き起こされうる。生じた刺激と炎症は、鼻水となる過剰な量の粘液、鼻づまり、および後鼻漏を生ずる。鼻炎は全般的な健康上の関心事であり、呼吸疾患が原因となる罹患率の決定に際し、喘息と組み合わされることが多い。これは、集団の約２０％を冒している多因子疾患である。鼻炎は、季節性および通年性型を含むアレルギー性またはアトピー性鼻炎、の異なる型で発生する。非アレルギー性の引き金を有する多年性鼻炎の機序は、よくわかっていない。これは、アレルギー様状態であるが、アレルゲンが引き金になってはいない（Ｂｒａｕｎｓｔａｈｌ ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ２００３、９：４６−５１）。特発性非アレルギー性鼻炎または血管運動性鼻炎は、温度および湿度変化、煙、臭気、ならびに感情的な乱れに反応した鼻づまりおよび後鼻漏が特徴である。一般的に、鼻炎は、次のいずれかの組み合わせからなる複合症状を特徴とする：くしゃみ、鼻づまり、鼻のそう痒感および刺激、鼻づまりが付随することも多いくしゃみおよび水様性鼻漏。通年性アレルギー性鼻炎の臨床症状は、鼻づまりが顕著である場合を除き、類似性がある。アレルギー性鼻炎の各タイプでは、追加の症状、例えば、のどおよび／または眼のそう痒感、過剰流涙、および眼周辺の浮腫が生じることがある。これらの症状は、不愉快なレベルから消耗性のレベルまで強さが変わりうる。他のタイプの鼻炎も、同じ症状を呈する（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎｓ ｉｎ Ｏｔｏｌａｒｙｎｇｏｌｏｇｙ ＆ Ｈｅａｄａｎｄ Ｎｅｃｋ Ｓｕｒｇｅｒｙ ２００７、１５：２６８−２７３）。
Ｒｈｏキナーゼ（ＲＨＯキナーゼ）は、アクチンベース細胞骨格の再組織化および内皮細胞の収縮により内皮の透過性を調節し、細胞間ギャップが形成される（Ｗａｌｓｈ ｅｔ．ａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ ２００１．１２１（３）：５６６−５７９）。アクチンベースの細胞骨格の再組織化および上皮細胞の収縮により上皮の透過性も調節する（Ｓａｗａｆｕｊｉ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｌｕｎｇ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２８９：Ｌ９４６−Ｌ９５３）。
副鼻腔炎
副鼻腔空隙の炎症である副鼻腔炎は、米国で最も多く診断される慢性疾患である。同時に鼻粘膜の炎症を伴わないで発生することは希であるので、「副鼻腔炎（ｒｈｉｎｏｓｉｎｕｓｉｔｉｓ）」の疾患名は、副鼻腔の炎症（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｉｎｕｓ）より好ましい。この疾患は、米国だけで、３千万人を超える人が罹患している。副鼻腔炎の治療は、高価で、年間２億ドルを超える。この病気は、患者の全体的生活の質および経済的福祉の両方に有害である。現在、普遍的に受け入れられている副鼻腔炎の治療は無く；従って、疾患を標的とする新しい分子経路を特定する必要がある。
副鼻腔炎は、鼻傍の鼻腔、鼻の空隙、および根底にある硬骨に関わる粘膜の炎症である。有力な理論によると、小孔道複合体（ＯＭＣ）の小さいチャンネル中でのアレルゲンへの露出が炎症を誘導し、粘膜浮腫を生じ、最終的には鼻づまりの原因となる副鼻腔口の障害性粘液線毛クリアランスにつながることが示唆されている。結果的に、逃げ場のない粘液は、細菌や他の微生物の繁殖地になり、感染につながる可能性がある。共通の症状には、頭痛から歯痛、ほほ、耳、および首に及ぶ疼痛、鼻漏または後鼻漏および臭いの感覚低下、が含まれる（Ｍｅｔｓｏｎ、Ｒ．ｅｔ ａｌ．慢性副鼻腔炎、：ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｃａｌｄｅｒｗｏｏｄ、ＳＢ（Ｅｄ）、ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｗｅｌｌｅｓｌｅｙ、ＭＡ、２００８）。
症状の期間に応じ、副鼻腔炎は、急性、亜急性、または慢性に分類される。慢性副鼻腔炎は、１２週を超えて継続する長期的影響を有し、副鼻腔炎の全症例の９０％超を占める。この疾患は物理的かつ生理的な機能障害の原因となる可能性を有するため、慢性副鼻腔炎の影響は、他の慢性疾患、例えば、心不全または肺疾患と比べてさえ、消耗性である（Ｍｅｔｓｏｎ、Ｒ．ｅｔ ａｌ．慢性副鼻腔炎：ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｃａｌｄｅｒｗｏｏｄ、ＳＢ（Ｅｄ）、ＵｐＴｏＤａｔｅ、Ｗｅｌｌｅｓｌｅｙ、ＭＡ、２００８）。
気道炎症、肺組織浮腫、気管支収縮および／または気道過敏性を特徴とする他の呼吸器疾患
ＲＳＶ以外の病原体が原因の原発性線毛運動障害（ＰＣＤ）、肺炎、および細気管支炎は、既存治療では満たされない医療の必要性がある呼吸障害であり、これらの疾患には次の病態生理の少なくとも１つが随伴する：気道炎症、肺組織浮腫および／または気管支収縮または気道過敏性の増加。肺炎は、先進国および発展途上国における大きな罹患率および／または死亡率の原因であり、世界保健機関の推計によると、毎年世界中で１５，０７０万の症例がある。種々の病原体があるが、大半がウイルスおよび細菌性（すなわち、肺炎マイコプラズマまたはインフルエンザＡおよびＢ）である。肺炎には、肺炎症および肺組織浮腫が伴う。ＰＣＤは、繊毛欠損の原因となる希な遺伝変異である。主要な結果は、繊毛クリアランスの低下および再発性呼吸器感染および気道中の粘液蓄積による気道炎症の増加である。細気管支炎は、疾患および２才未満の乳児と小児の入院の共通の原因である。細気管支炎は、小気道／細気管支の炎症を生ずるウイルスまたは、希に、細菌性病原体の感染が原因の喘鳴および気道閉塞を特徴とする疾患として広く定義されている。ＲＳウイルス（ＲＳＶ）は、最も多い原因であるが、パラインフルエンザウイルス、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、ライノウイルス、コロナウイルス、およびヒトボカウイルスは、細気管支炎の原因となることが知られている他の感染性病原体である。
肺移植およびＨＳＣＴによるＯＢ／ＢＯＯＰ
閉塞性細気管支炎（ＯＢ）は、細気管支の機能的閉塞による新規気道閉塞の発症を特徴とする。ＯＢは、肺移植および同種造血幹細胞移植（ＨＳＣＴ）の両移植後によくある後期非感染性肺合併症で、肺移植後５年間生存患者で５０〜６０％の発生率、およびＨＳＣＴ後の発生率０〜４８％である。ＯＢは、肺移植患者の手術後３年目以降の全死亡の３０％超を占める。ＨＳＣＴ後のＯＢ患者の死亡率は、１４〜１００％の間で変動し、中央値は６５％である。移植片対宿主病は、肺移植およびＨＳＣＴ後のＯＢの確立されたリスク因子である。ＯＢの病理組織学的特徴は、小気道の上皮細胞および上皮下構造の傷害および炎症が、過剰線維増殖につながり、上皮再生および異常組織修復が原因のように見えることを示唆している。ＯＢの呼吸器症状には、乾性咳、呼吸困難、および喘鳴が含まれる。肺生検では、管腔の繊維素性閉塞を伴う小気道合併症が明らかになっている。ＢＡＬは、好中球および／またはリンパ球性炎症を示す。副腎皮質ステロイドおよび免疫阻害剤による治療にもかかわらず、肺機能の改善は、ＯＢ患者の８％〜２０％に認められるにすぎない。大抵のＯＢ患者は、呼吸不全に進行し、また、一部の患者では、頻繁な細菌性悪化を伴う気管支拡張症を発症する（Ａｆｅｓｓａ Ｂ、Ｂｏｎｅ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ２８：５２４−４３４、２００１；Ｎｉｃｏｄ ＬＰ、Ｐｒｏｃ Ａｍ Ｔｈｏｒａｃ Ｓｏｃ３：４４４-４４９、２００６；Ｅｓｔｅｎｎｅ Ｍ、Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６６：４４０−４４４、２００２）。
閉塞性細気管支炎性器質化肺炎（ＢＯＯＰ）は、肺移植およびＨＳＣＴの両方の合併症であり、末梢気道の管腔を充満し、慢性間質性炎症に関連する肺胞管および肺胞嚢中にまで伸びている肉芽組織の栓のパッチ状分布により定義される。肺炎の器質化は、その後の肺胞内線維症、血管新生および炎症を伴う肺胞上皮傷害に起因する。臨床的には、患者は、熱、咳、呼吸困難、および身体検査で断続性ラ音の症状を、ＨＳＣＴ後１〜１３ヶ月の間に発症する。ＢＯＯＰの臨床的範囲は、軽症から呼吸不全および死亡にまで及ぶ。ＢＯＯＰは、通常、副腎皮質ステロイド治療によく反応するが、しかし、しばしば再発し、ＢＯＯＰの治療に新しい治療選択が必要となる（Ｃｏｒｄｉｅｒ ｅｔ ａｌ、Ｅｕｒ Ｒｅｓｐ Ｊ、２８：４２２−４４６、２００６；Ｆｒｅｕｄｅｎｂｅｒｇｅｒ ＴＤ ｅｔ ａｌ．Ｂｌｏｏｄ、１０２：３８２２−３８２８、２００３；Ｔｒａｖｉｓ ＷＤ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６５：２７７-３０４、２００２）。
ＢＯ／ＢＯＯＰ治療選択には、副腎皮質ステロイドおよび免疫阻害剤が含まれる。しかし、これらの治療は、有効性が限られる場合が多く、肺移植およびＨＳＣＴ後のＢＯ／ＢＯＯＰに対処するには、新規治療選択が必要である。
非ＩＰＦ特発性間質性肺炎
特発性間質性肺炎（ＩＩＰ）は、様々なパターンの炎症および線維症による肺実質への損傷に起因する間質性肺疾患（ＩＬＤ、びまん性実質肺疾患またはＤＰＬＤとしても知られる）のグループに属する。間質には、上皮と内皮の基底膜の間の空隙が含まれ、これは、ＩＩＰにおける主要傷害部位である。しかし、これらの障害は、間質のみならず、気腔、末梢気道、およびそれぞれの上皮と内皮の内膜に沿った血管にも影響を及ぼすことが多い。記載されているＩＩＰは、多くの臨床的、病理学的な実体を含み、これらは別の疾患実体であると名付けられるほど充分に相互に異なっている。特発性間質性肺炎には、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、非特異的間質性肺炎（ＮＳＩＰ）、特発性器質化肺炎（ＣＯＰ）、急性間質性肺炎（ＡＩＰ）、呼吸細気管支炎関連間質性肺疾患（ＲＢ−ＩＬＤ）、剥離性間質性肺炎（ＤＩＰ）、およびリンパ球性間質性肺炎（ＬＩＰ）、の実体が含まれる。いくつかのＩＩＰに共通の臨床的所見は、労作時呼吸困難または咳、胸部Ｘ線像で両側性びまん性間質性浸潤、一酸化炭素拡散能（ＤＬＣＯ）の低下を含む生理的およびガス交換異常および異常な肺胞気・動脈血酸素分圧較差、ならびに様々な顕著な炎症、線維症およびリモデリングを特徴とする肺実質の病理組織学的異常性である（Ｒａｇｈｕ Ｇ ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ ２５：４０９−４１９、２００４；Ｔｒａｖｉｓ ＷＤ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １６５：２７７-３０４、２００２）。これらの疾患の臨床的予後は、軽症から呼吸不全および死亡にまで及ぶ。ＩＩＰの治療には、副腎皮質ステロイドおよび免疫阻害剤が含まれるが、現在の治療は、有効性が変動し、これらの疾患の治療には、新規治療選択が必要である。
ＩＰＦ、非ＩＰＦ ＩＩＰ、およびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ
びまん性実質肺疾患（ＤＰＬＤ）としても知られる、間質性肺疾患（ＩＬＤ）は、びまん性リモデリング：正常な肺組織に対する構築上の損傷、につながる種々の障害、および肺機能の進行的喪失につながる炎症を呈する。ＩＬＤの肺実質でよく見られる炎症および線維症に加えて、気道および脈管構造も、顕著に罹患する可能性がある。ＩＬＤは、７つの主要グループに分類できる：医原性または薬剤誘導；職業性または環境性；肺サルコイドーシス膠原病性脈管疾患を含む肉芽腫性疾患；ユニークな実体、例えば、肺胞蛋白症、ランゲルハンス細胞肉芽腫症、およびリンパ脈管筋腫症；間質性肺線維症（ＩＰＦ）を含む特発性間質性肺炎；ならびに遺伝性障害、例えば、結節性硬化症、神経線維腫症、代謝貯蔵障害およびヘルマンスキー・プドラック症候群。最も顕著な形のＩＬＤは、ＩＰＦおよび肺サルコイドーシスである。いくつかの臨床的所見はＩＬＤに共通で、労作時呼吸困難または咳；胸部Ｘ線像で両側性びまん性間質性浸潤；一酸化炭素拡散能（ＤＬＣＯ）の低下を含む生理的およびガス交換異常および異常な肺胞気・動脈血酸素分圧較差；ならびに様々な度合いの炎症、線維症およびリモデリングを特徴とする肺実質の病理組織学的異常性、がある。ＩＬＤの発生率は、男性で１００，０００人当たり年間３１．５人、また、女性で１００，０００人当たり年間２６．１人と推定され、これらの疾患の臨床的予後は、軽症から呼吸不全および死亡にまで及ぶ（Ｒａｇｈｕ Ｇ ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎ Ｃｈｅｓｔ Ｍｅｄ ２５：４０９−４１９、２００４）。ＩＬＤの標準的治療には、副腎皮質ステロイドおよび免疫阻害剤が含まれるが、現在の治療は、治療対象の具体的疾患実体に応じて効果が変動するので、これらの疾患を治療するために、炎症を阻害し、繊維芽細胞および筋線維芽細胞増殖を防ぐ新規治療選択が必要である（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｅｒ Ａｄｖ Ｒｅｓｐｉｒ Ｄｉｓ ２：３１９−３３８、２００８）。
眼疾患、例えば、アレルギー性結膜炎、角膜過敏症および角膜症、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫および変性、眼瞼炎ならびに眼圧が上がる障害、例えば、原発開放隅角緑内障を治療するための有効な、または改善された方法の必要性がある。肺疾患、例えば、喘息、ＣＯＰＤ、ＲＳウイルス感染が原因の気道疾患、ＰＡＨ、ＬＡＭ、特発性肺線維症、ＡＲＤＳおよびＶＩＬＩ、ＣＦ、気管支拡張症、ＡＡＴＤ、鼻炎、副鼻腔炎、ＰＣＤ、肺炎、ＲＳＶ以外の病原体が原因の細気管支炎、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ、非ＩＰＦ ＩＩＰならびにＩＰＦ、非ＩＰＦ ＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤを治療するための有効な、または改善された方法の必要性がある。
発明の概要
本発明は、式Ｉの合成架橋二環式化合物に関し、この化合物はＲｈｏキナーゼ阻害剤である。また、本発明は、このような化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む医薬品組成物に関する。
本発明は、また、細胞弛緩および／または細胞−基質接着の変化に関連した疾患または状態の予防または治療方法に関する。本発明は、緑内障、例えば、原発開放隅角緑内障の治療を含む眼圧の低下方法；視野狭窄の治療方法；線維柱帯切除術後の創傷治癒を阻害する方法；水晶体嚢外摘出術および眼内レンズ挿入術後の後発白内障の治療方法；血管新生を阻害する方法；眼の表面の涙液輸送の調節方法；血管痙攣の制御方法；組織灌流を増加させる方法；神経保護方法；およびアテローム生成剤に対する血管保護方法、を提供する。
本発明は、過剰炎症、増殖、リモデリング、神経突起退縮、角膜神経変性、血管透過性および浮腫に関連した眼疾患の予防または治療の方法に関する。特に、本発明は、眼疾患、例えば、アレルギー性結膜炎、角膜過敏症および角膜症、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫および変性、ならびに眼瞼炎の新規キナーゼ阻害化合物を使った治療方法に関する。
本発明は、過剰細胞増殖、リモデリング、炎症、血管収縮、気管支収縮、気道過敏性および浮腫に関連した肺疾患または状態を予防または治療する方法に関する。特に、本発明は、肺疾患、例えば、喘息、慢性閉塞性肺疾患、ＲＳウイルスが原因の気道疾患、肺動脈高血圧症、リンパ脈管筋腫症、特発性肺線維症、急性呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）および人工呼吸器誘導肺傷害、嚢胞性繊維症、気管支拡張症、α１アンチトリプシン欠損症、鼻炎、副鼻腔炎、原発性線毛機能不全、肺炎、ＲＳウイルス以外の病原体が原因の細気管支炎、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ、非ＩＰＦ ＩＩＰならびにＩＰＦ、非ＩＰＦ ＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ、の治療方法に関する。
本方法は、治療を必要としている患者を特定するステップ、および疾患の治療に有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
活性化合物は、全身性投与または局所投与により、患者の眼または肺に送達される。
発明の詳細な説明
本発明の発明者は、細胞骨格活性剤である化合物を発見した。この化合物は、、例えば、アクトミオシン相互作用を阻害することにより、細胞収縮性、細胞−細胞および細胞−基質相互作用を調整する。これらの化合物は、眼および肺の障害の治療に使用する治療薬としての用途に適合させる構造的特徴を含んでいる。本明細書記載の構造に基づいて、治療に役立つ新規化合物が提供される。
定義
特に他に規定がなければ、以下の用語用語は、一般的に次のように定義される（これらに限定されない）。
ハロ置換基は、フッ素、塩素、塩素、およびヨウ素から選択される。
「アルキル」は、１〜１２個の炭素原子（両端を含む）、さらに好ましくは１〜８個の炭素原子（両端を含む）、さらに最も好ましくは１〜６個の炭素原子（両端を含む）の直鎖または分岐の基を指す。
「アルケニル」は、少なくとも１つの二重結合を含み、任意で２つ以上の二重結合を含む、２〜１２個の炭素原子（両端を含む）の直鎖または分岐の基を指す。
「アルキニル」は、少なくとも１つの三重結合を含み、任意で２つ以上の三重結合を含み、また、さらに任意で１つまたは複数の二重結合成分を含む、直鎖または分岐の２〜１２個の炭素原子（両端を含む）の基を指す。
「アルコキシ」は、アルキル−Ｏ−基を指し、ここで、アルキル基は、前に定義されているが、さらに任意で、前に定義された置換アルキル基を含む。
「アルケノキシ」は、アルケニル−Ｏ−基を指し、ここで、アルケニル基は、前に定義されているが、さらに任意で、前に定義された置換アルケニル基を含む。
「アルキノキシ」は、アルキニル−Ｏ−基を指し、ここで、アルキニル基は前に定義されているが、さらに任意で、前に定義された置換アルキニル基を含む。
「アリール」は、単環（例えば、フェニル）または縮合多環（例えば、ナフチルまたはアントリル）を有する６〜１４個の炭素原子（両端を含む）の不飽和の芳香族炭素環式基を指す。アリールは、フェニル、ナフチル基等を含むのが好ましい。
「アリールアルキル」は、アリール−アルキル−基、を指し、アルキル成分中に１〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、アリール成分中に６〜１０個の炭素原子（両端を含む）を有するのが好ましい。このようなアリルアルキル基の例としては、ベンジル、フェネチルがある。
「アリールアルケニル」は、アリール−アルケニル−基を指し、アルケニル成分中に２〜６個の炭素原子を有し、アリール成分中に６〜１０個の炭素原子を有するのが好ましい。
「アリールアルキニル」は、アリール−アルキニル−基を指し、アルキニル成分中に２〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、アリール成分中に６〜１０個の炭素原子（両端を含む）を有するのが好ましい。
「シクロアルキル」は、単環または縮合多環を有する３〜１２個の炭素原子（両端を含む）の環式アルキル基を指し、これは、任意で１〜３アルキル基で置換可能である。例として挙げるが、このようなシクロアルキル基には、単環構造、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロオクチル、１−メチルシクロプロピル、２−メチルシクロペンチル、２−メチルシクロオクチル等、または多環構造、例えば、アダマンチル等が含まれる。
「シクロアルケニル」は、単環または縮合多環および少なくとも１箇所の内部不飽和を有する４〜１２個の炭素原子（両端を含む）環式アルケニル基を指し、これは、任意で１〜３アルキル基で置換可能である。適切なシクロアルケニル基の例には、例えば、シクロブタ−２−エニル、シクロペンタ−３−エニル、シクロオクタ−３−エニル等が含まれる。
「シクロアルキルアルキル」は、シクロアルキル−アルキル−基を指し、アルキル成分中に１〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、シクロアルキル成分中に６〜１０個の炭素原子（両端を含む）を有するのが好ましい。このようなシクロアルキルアルキル基の例には、シクロプロピルメチル、シクロヘキシルエチル等がある。
「シクロアルキルアルケニル」は、シクロアルキル−アルケニル−基を指し、アルケニル成分中に２〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、シクロアルキル成分中に６〜１０個の炭素原子（両端を含む）を有するのが好ましい。このようなシクロアルキルアルケニル基の例には、シクロヘキシルエテニル等がある。
「シクロアルキルアルキニル」は、シクロアルキル−アルキニル−基を指し、アルキニル成分中に２〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、シクロアルキル成分中に６〜１０個の炭素原子（両端を含む）を有するのが好ましい。このようなシクロアルキルアルキニル基の例には、シクロプロピルエチニル等がある。
「ヘテロアリール」は、１〜１０個の炭素原子（両端を含む）および酸素、窒素および環内に硫黄から選択される１〜４個のヘテロ原子（両端を含む）の一価芳香族複素環基を指す。このようなヘテロアリール基は、単環（例えば、ピリジルまたはフリル）または縮合多環（例えば、インドリジニルまたはベンゾチエニル）を含むことが可能である。
「ヘテロアリールアルキル」は、ヘテロアリール−アルキル−基を指し、アルキル成分中に１〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、ヘテロアリール成分中に６〜１０個の原子（両端を含む）を有するのが好ましい。このようなヘテロアリールアルキル基の例には、ピリジルメチル等がある。
「ヘテロアリールアルケニル」は、ヘテロアリール−アルケニル−基を指し、アルケニル成分中に２〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、ヘテロアリール成分中に６〜１０原子（両端を含む）を有するのが好ましい。
「ヘテロアリールアルキニル」は、ヘテロアリール−アルキニル−基を指し、アルキニル成分中に２〜６個の炭素原子（両端を含む）有し、ヘテロアリール成分中に６〜１０個の原子（両端を含む）を有するのが好ましい。
「複素環」は、１〜８個の炭素原子（両端を含む）の単環または縮合多環を有し、環内に窒素、硫黄または酸素から選択される１〜４個のヘテロ原子（両端を含む）を有する飽和または不飽和基を指す。このような複素環基は、単環（例えば、ピペリジニルまたはテトラヒドロフリル）または縮合多環（例えば、インドリニル、ジヒドロベンゾフランまたはキヌクリジニル）を有してもよい。好ましい複素環には、ピペリジニル、ピロリジニルおよびテトラヒドロフリル、が含まれる。
「複素環−アルキル」は、複素環−アルキル−基を指し、アルキル成分中に１〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、複素環成分中に６〜１０個の原子（両端を含む）を有するのが好ましい。このような複素環−アルキル基の例には、モルホリノ−エチル、ピロリジニルメチル等がある。
「複素環−アルケニル」は、複素環−アルケニル−基を指し、アルケニル成分中に２〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、複素環成分中に６〜１０個の原子（両端を含む）を有するのが好ましい。
「複素環−アルキニル」は、複素環−アルキニル−基を指し、アルキニル成分中に２〜６個の炭素原子（両端を含む）を有し、複素環成分中に６〜１０個の原子（両端を含む）を有するのが好ましい。
複素環およびヘテロアリールの例には、フラン、チオフェン、チアゾール、オキサゾール、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチルピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、イソチアゾール、フェナジン、イソオキサゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、イミダゾリジン、イミダゾリン、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、インドリン等が含まれるが、これらに限定されない。
特に他に規定がなければ、前述の基中の水素によって占められている位置は、以下に例示されるがこれらに限定されない置換基：ヒドロキシ、オキソ、ニトロ、メトキシ、エトキシ、アルコキシ、置換アルコキシ、トリフルオロメトキシ、ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ハロ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、トリフルオロメチル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、チオ、アルキルチオ、アシル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、カルボキサミド、置換カルボキサミド、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニルアミノ、スルホンアミド、置換スルホンアミド、シアノ、アミノ、置換アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アミジノ、アミドキシモ、ヒドロキサモイル、フェニル、アリール、置換アリール、アリールオキシ、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ピリジル、イミダゾリル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリノ、複素環、（複素環）オキシ、および（複素環）アルキル；でさらに置換可能である。好ましいヘテロ原子は、酸素、窒素、および硫黄である。これらの置換基上に解放原子価（ｏｐｅｎ ｖａｌｅｎｃｅ）が存在する場合は、それらがアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および／または複素環基、でさらに置換可能であり、また、これらの解放原子価が炭素上に存在する場合は、それらはハロゲンおよび酸素、窒素、または硫黄結合置換基でさらに置換可能であり、また、複数のこのような解放原子価がある場合には、これらの基は、直接結合形成または新しいヘテロ原子、好ましくは酸素、窒素、または硫黄への結合形成により結合して環を形成可能であるあることは理解されよう。水素の置換基による置き換えが、本発明の分子に受け入れがたい不安定性を持ち込まず、このことがなければ、化学的に妥当であるという場合に、上記の置換は可能であることはさらに理解されよう。
用語の「ヘテロ原子含有置換基」は、少なくとも１つの非ハロゲンヘテロ原子を含む置換基を指す。このような置換基の例には、次のもの：ヒドロキシ、オキソ、ニトロ、メトキシ、エトキシ、アルコキシ、置換アルコキシ、トリフルオロメトキシ、ハロアルコキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、チオ、アルキルチオ、アシル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、カルボキサミド、置換カルボキサミド、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニルアミノ、スルホンアミド、置換スルホンアミド、シアノ、アミノ、置換アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アミジノ、アミドキシモ、ヒドロキサモイル、アリールオキシ、ピリジル、イミダゾリル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルキルオキシ、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリノ、複素環、（複素環）オキシ、および（複素環）アルキルが含まれるが、これらに限定されない。好ましいヘテロ原子は、酸素、窒素、および硫黄である。これらの置換基上に解放原子価が存在する場合は、それらがアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および／または複素環基、でさらに置換可能であり、また、これらの解放原子価が炭素上に存在する場合は、それらはハロゲンおよび酸素、窒素、または硫黄結合置換基でさらに置換可能であり、また、複数のこのような解放原子価がある場合には、これらの基は、直接結合形成または新しいヘテロ原子、好ましくは酸素、窒素、または硫黄、への結合形成により結合して環を形成可能であるあることは理解されよう。水素の置換基による置き換えが、本発明の分子に受け入れがたい不安定性を持ち込まず、このことがなければ、化学的に妥当であるという場合に、上記の置換は可能であることはさらに理解されよう。
「薬学的に許容可能な塩」は、所望の親化合物の生物活性を保持し、望ましくない毒性の影響を分け与えない塩である。薬学的に許容可能な塩の形には、酸または塩基添加により得られる異なる塩の種々の多形ならびに無定形型が含まれる。酸添加塩は、無機または有機酸を使って形成してもよい。制限を目的とするのではなく説明するために、このような酸の例としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、クエン酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、ナプト酸、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、アジピン酸、乳酸、酒石酸、サリチル酸、メタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ショウノウスルホン酸、およびエタンスルホン酸が挙げられる。薬学的に許容可能な塩基添加塩は、金属または有機対イオンを使って形成可能であり、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウムまたはカリウム；アルカリ土類金属塩、例えば、マグネシウムまたはカルシウム；およびアンモニウムまたはテトラアルキルアンモニウム塩、すなわち、ＮＸ4 +（ＸはＣ1~4）、が含まれるが、これらに限定されない。
「互変異性体」は、互変異性型と呼ばれる１つまたは複数の形で存在できる化合物で、隣接二重結合の位置の再編成を伴う化合物中の１つまたは複数の水素原子の移動を経由して相互変換できる。これらの互変異性型は、相互に平衡状態にあり、この平衡の位置は、化合物の物理的状態の厳密な性質に依存する。互変異性型が可能な場合は、本発明が、全ての可能な互変異性型に関することは理解されよう。
「溶媒和物」は、式Ｉの化合物が薬学的に許容可能な共溶媒といくつかの固定比率で結合した付加錯体である。共溶媒には、水、メタノール、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノール、１−ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニトリル、エチル酢酸塩、ベンゼン、トウレン、キシレン（ｓ）、エチレングリコール、ジクロロメタン、１、２−ジクロロエタン、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、ピリジン、ジオキサン、およびジエチルエーテル、が含まれるがこれらに限定されない。水和物は、共溶媒が水の溶媒和物である。式Ｉの化合物の定義が、表明された活性を有する、全ての可能な任意の比率の水和物および溶媒和物を包含することは理解されよう。
用語の「浮腫」は、過剰血管内体液の異常蓄積を指す。ここで特に関連があるのは、「肺水腫」で、これは、特に、肺間質または管腔内の体液蓄積を指す。肺水腫は、ＲＳウイルス感染（ＲＳＶ）、ヒトメタニューモウイルス、肺炎、インフルエンザ、人工呼吸器誘導肺傷害（ＶＩＬＩ）、急性呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）（ＡＲＤＳ）、急性の肺傷害（ＡＬＩ）、および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、例えば、慢性気管支炎および肺気腫、を含む種々の全身性または肺疾患に関連する。
「炎症」は、通常、傷害または感染に対する反応により起こる局在型組織反応を指し、免疫細胞の流入を特徴とする。具体的には、「肺炎症」は、炎症性の細胞の間質および肺の管腔への移動、炎症促進性サイトカインおよびケモカインの放出、肺組織リモデリングおよび肺組織のアポトーシスまたは壊死を特徴とする。肺炎症は、上述の肺水腫定義で言及したものを含む種々の全身性または肺疾患を伴う。
「有効量」は、病理学的状態を改善する、または疾患の症状を軽くすることにより疾患を治療するのに有効な量である。「有効量」は、疾患の評価に関連する少なくとも１つのパラメータを改善するために有効な量である。
Ｒｈｏキナーゼ阻害化合物
本発明に使用するＲｈｏキナーゼ阻害化合物には、一般式Ｉの化合物、および／またはその互変異性体、および／または薬学的に許容可能な塩、および／またはその溶媒和物、および／または水和物が含まれる。
式Ｉの化合物は、いくつかのジアステレオマー型で存在しうる。他に定めがなければ、式Ｉの一般構造には、この材料の全てのジアステレオマー型が含まれる。また、式Ｉには、鏡像異性体、ジアステレオマーおよび／または他の異性体の混合物を含む、この式の化合物の任意比率の混合物、が含まれる。
式Ｉ
式Ｉの化合物を次に示す：
Figure 2013513664
式中：
Ｒ1は、置換アリールまたは置換ヘテロアリールであり；
Ｑは、（ＣＲ4Ｒ5）VＣ（＝Ｏ）、（ＣＲ4Ｒ5）VＳＯ2、または（ＣＲ4Ｒ5）Vであり、Ｃ（＝Ｏ）およびＳＯ2は環に結合され；
ｖは、０、１、２、または３であり；
Ｒ2は、以下のヘテロアリール系から選択され、任意で置換されてもよい：
Figure 2013513664
および、Ｒ3〜Ｒ5は、独立に、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、複素環、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニルである（任意で置換されてもよい）。
式Ｉでは、「環」で標識付けしたサブユニットは、下記の架橋二環式系から選択される：
Figure 2013513664
式中、「環」のＱおよびＮＲ2Ｒ3への結合点を破線で示し、環のＮはＱに結合し、もう１つの破線はＮＲ2Ｒ3に結合し；
ｉおよびｎは、独立に１、２、または３であり；
ｊ、ｋ、ｌ、およびｍは、独立に０、１、または２であり；
環は、任意で、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、複素環、ハロ、オキソ、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、またはＳＲ6で置換されてもよく；
および、Ｒ6およびＲ7は、独立に、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、複素環、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニルであって、任意で置換されてもよい。
これらの架橋環で、指定された環が環−１の場合は、１≦ｊ＋ｋ＋ｌ＋ｍ≦６であり、環−２の場合は、１≦ｊ＋ｋ＋ｌ＋ｎ≦６であり、環−３の場合は、２≦ｊ＋ｋ＋ｎ≦６である。
式Ｉで、好ましいＲ1は、置換アリール、さらに好ましいＲ1は、置換フェニルであり、好ましいＲ1置換基の数は、１〜３で、好ましいＱは、（ＣＲ4Ｒ5）v、最も好ましいＱはＣＨ2であり、ｉおよびｎは、１または２で、好ましいｊ、ｋ、ｌ、およびｍは、０または１であり、さらに、好ましいＲ3〜Ｒ7は、Ｈである。
式Ｉの好ましい実施形態は、１つまたは複数のＲ1置換基がヘテロ原子含有置換基であるものである。
さらなる好ましい式Ｉの実施形態は、１つまたは複数のＲ1置換基がＹ−Ｚの形であり、ＺはＱに結合し、ＹはＺ上の置換基であるものである。
置換基Ｙ−Ｚでは、Ｙの各例は、ＯＲ8、ＮＲ8Ｒ9、ＮＯ2、ＳＲ8、ＳＯＲ8、ＳＯ2Ｒ8、ＳＯ2ＮＲ8Ｒ9、ＮＲ8ＳＯ2Ｒ9、ＯＣＦ3、ＣＯＮＲ8Ｒ9、ＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）Ｒ9、ＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ8Ｒ9、またはＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ9Ｒ10を含むが、これらに限定されない、Ｈ、アルキル、ハロゲン、またはヘテロ原子含有置換基から独立に選択される。Ｚの各例は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、複素環、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニル、から独立に選択されるか、または、欠けており（但し、Ｚが欠けている場合は、ＹはＨとはなり得ないという条件で）；
Ｒ8−Ｒ10は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニル、または複素環であり；任意で、ハロゲン、ＯＲ11、ＮＲ11Ｒ12、ＮＯ2、ＳＲ11、ＳＯＲ11、ＳＯ2Ｒ11、ＳＯ2ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11ＳＯ2Ｒ12、ＯＣＦ3、ＣＯＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ11Ｒ12、またはＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ12Ｒ13；を含むがこれらに限定されない、１つまたは複数のハロゲンまたはヘテロ原子含有置換基により置換されてもよく、
Ｒ11〜Ｒ13は、独立に、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニル、または複素環である。
式Ｉでは、好ましいＹは、Ｈ、アルキル、ハロゲン、ＯＲ8、ＳＲ8、ＳＯＲ8、ＳＯ2Ｒ8、ＳＯ2ＮＲ8Ｒ9、ＮＲ8ＳＯ2Ｒ9、ＣＯＮＲ8Ｒ9、またはＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ9Ｒ10で、最も好ましいＹは、アルキル、ハロゲン、ＯＲ8、またはＮＲ8ＳＯ2Ｒ9であり；好ましいＺは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、または欠けており；最も好ましいＺは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、または欠けており；好ましいＲ8は、Ｈ、アルキル、アリルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、または複素環であり、好ましいＲ8置換基は、ハロゲン、ＯＲ11、ＮＲ11Ｒ12、ＳＲ11、ＳＯＲ11、ＳＯ2Ｒ11、ＳＯ2ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11ＳＯ2Ｒ12、ＣＯＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）Ｒ12であり、また、好ましいＲ9〜Ｒ13は、Ｈまたはアルキルである。
本化合物は、眼病の使用に、特に、眼圧の低下または緑内障の治療に、有用である。眼病の治療に有効であるためには、化合物は、適合した効力および適切な薬物動態学的特性、例えば、良好な眼表面の透過性、の両方を持たねばならない。一般的に、極性の官能性を有する化合物は、好ましい吸収特性を有し、特に、局所的な視力を助ける用途に適する。通常、小さい親油性官能基を持つ化合物は、良好なＲｈｏキナーゼ阻害効力を有する。
発明者は、薬物動態学的特性およびＲｈｏキナーゼ阻害効力に対して、式Ｉ中のＲ1置換が重要な因子であることを発見した。発明者は、改善された眼の透過性およびＲｈｏキナーゼ阻害効力を有する化合物を最適化し、選定した。具体的には、極性の官能性を有する化合物は、特に、適切なＲｈｏキナーゼ阻害活性を持ち、局所的な視力を助ける用途に適する。小さい親油性官能基を持つ化合物は、適切な眼の透過性を持ち、Ｒｈｏキナーゼ阻害を示す。
医薬物質として有用であるためには、薬剤は、意図した効果を得るためには、十分な効力と選択性がなければならない。原薬の適正な活性３次元高次構造が維持される限りにおいて、特定の場合には、原薬の効力および選択性が、堅固な構造要素を化合物の構造中に組み込むことにより強化されることがある。発明者は、堅固な架橋二環式環系を組み込む本発明の化合物は活性高次構造を維持し、強力なＲｈｏキナーゼ阻害剤として有用であることを発見した。
式Ｉの例証となる具体的な化合物を表Ｉに示す。この例示化合物は、参照を容易にするため、「ｘ．ｙ．ｚ」の形の番号が付けられている。このナンバリングでは、「ｘ」は、例で使用される二環（式Ｉの「環」）に与えられる番号（下記の一覧表に示す）、「ｙ」は１、２、または３、および例で使われたＲ2グループのＲ2−１、Ｒ2−２、またはＲ2−３に対応し、さらに「ｚ」は、各例の二環とＲ2グループの化合物に与えられた連番である。表Ｉの構造では、明快さと単純化のために、水素は図から除外されている。描かれた互変異性体は、可能な全互変異性体を表す。構造は、好ましい立体化学を示すように描画されている；これらの化合物で立体異性体が生じる可能性がある場合は、構造は、いずれかの可能な立体異性体単独、または任意の比率の立体異性体混合物を意味するように選択される。表Ｉの例示化合物および下記に列挙した例示の二環は、本発明のよりわかりやすく説明する目的のために示されており、本発明の範囲を具体的な構造およびそれらに記載された環に限定するものと解釈されるべきではない。

二環のナンバリングの一覧表
Figure 2013513664
好ましい二環は番号１〜４である；１と４が特に好ましい。好ましい環１と２では、ｊ＝ｋ＝０、ｉ＝２、ｌ＝１、およびｍ＝１である。Ｉｎ好ましい環３および４では、ｊ＝０、ｋ＝１、ｉ＝２、およびｌ＝ｍ＝０である。
環１〜１１および１４〜１５は、式Ｉの環１の例証である。環１２と１３は、式Ｉの環３の例証である。環１４と１５は、環２の例証である。
Figure 2013513664
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式Ｉの化合物の調製
本発明は、さらに式Ｉの化合物の調製手順に関する。この式の化合物の一般的な手法をスキーム１および２に記載する。当業者であれば、出発物質は変更可能であり、追加のステップを採用して本発明により包含される化合物を作ることができることがわかるであろう。場合によっては、一部の上述の変換を行うために特定の官能基の保護が必要となる可能性がある。一般的に、このような保護基の必要性、ならびにこのような基の付加または除去が必要な状況は、有機合成分野の当業者には明らかであろう。
当業者なら、非毒性の薬学的に許容可能な本発明の化合物のプロドラッグ、例えば、アシル化プロドラッグ、を調製するために採用可能な種々の合成方法がわかるであろう。
二環サブユニットが環−１または環−２である式Ｉの化合物を、保護複素環式ケトン１−１および１−２から出発してそれぞれ調製可能である。１−１を例として使って、調製をスキーム１に記載する；化合物１−２から出発して、同等の調製を行うことができる。
Figure 2013513664
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スキーム１では、通常は、ボロヒドリド還元剤、例えば、ナトリウムシアノボロヒドリドまたはナトリウムトリアセトキシボロヒドリドを使って、保護複素環式ケトン１−１を還元的アミノ化条件下、アミン２で処理する。得られた保護ジアミン３−１を保護基選択に適合した条件、例えば、ＢＯＣ保護基に対しては酸性条件またはＣＢＺ保護基に対しては還元条件、を使って脱保護を行う。次に、脱保護生成物４−１を置換基Ｒ1−Ｑ導入に適した官能性Ｑ−Ｚを有するカップリング相手５とカップリングさせる。典型的な例である５のカップリング反応には、アルデヒドを使った還元的アミノ化、アルキルハロゲン化物を使ったアルキル化、およびアシルハロゲン化物またはスルホニルハロゲン化物を使ったアシル化が含まれる。このカップリング反応により、式Ｉで記載される物質の例である化合物６−１が提供される。
式Ｉの化合物は、また、保護ジアミン７−１、７−２、および７−３から出発して調製可能で、それぞれ、二環サブユニットの環１、環２、および環３を有する化合物を提供できる。７−１を例として使って、調製法をスキーム２に記載する；化合物７−２および７−３から出発して、同等の調製を行うことができる。
Figure 2013513664
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スキーム２では、保護ジアミン８−１は、文献において周知の方法を使って、例えば、アルデヒドまたはケトンを使った還元的アミノ化、およびアルキルハロゲン化物を使ったアルキル化、を使って、アミン７−１から作ることができる。保護ジアミン８−１を、適切に活性化した形の置換基Ｒ2、９と、任意の触媒の存在下、反応させる。活性化基Ｙの例には、ハロゲン化物およびトリフレートが含まれ、また、通常、パラジウム触媒が使用される。このカップリングにより、保護ジアミン生成物３−１が生成され、これは、スキーム１の保護ジアミン３−１に類似であり、同じ手順の変換で作られ、式で表される物質の例である６−１が得られる。
保護ジアミン７−１、７−２、および７−３は、明確なＮＲ2Ｒ3の連結点に立体中心を有するので、スキーム２の方法は、立体中心のより優れた制御を提供し、従って、より優れた最終生成物の立体化学の制御を提供する。周知の方法を使って上記２つの合成スキームを変更することにより、式の範囲内にある他のメンバーの調製が可能であることは理解されよう。
緩衝する官能基の適切な保護は、活性化したＲ2サブユニット９を有する保護ジアミン８の十分な反応を得るために有用でありうる。特に、Ｒ2がインダゾリルである場合、いずれかの未置換インダゾール窒素の保護は反応の成功のためには不可欠である。この状況で好ましい保護基は、ｐ−メトキシベンジル（ＰＭＢ）および２−テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）で、ＴＨＰが最も好ましい。ＴＨＰ保護基の使用により、保護、結合、および脱保護ステップで高収率が得られ、他の方法では清潔な脱保護のために必要な捕捉剤を使わなくても保護基の除去が可能となる。
スキーム１および２で記載される調製に必要な出発物質は、市販品から入手可能であり、また、化学文献でよく見られる方法により調製可能である。特に、ケトン１−１および１−２、およびアミン７−１、７−２、および７−３の一般式の化合物は、所望の環系または密接に関連する系を含む天然の物質から調製可能である。また、これらの化合物は、広範な種々の周知の環形成反応、例えば、ディールス・アルダー、閉環メタセシス、ディークマン、および分子内アルキル化、アシル化、マンニッヒ、およびアルドール反応、により調製可能である。多くのこれらの物質は、例えば、Ａ．Ｇａｙｅｔ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ａｎｄｅｒｓｓｏｎ、Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００５、３４７、１２４２−１２４６、Ｊ．Ｍａｌｐａｓｓ ａｎｄ Ｃ．Ｃｏｘ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、１９９９、４０、１４１９−１４２２、Ｉ．Ｉｒｉｅｐａ ｅｔ ａｌ．、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２００２、１２、１８９−１９２、Ｍ．Ｐ．Ｃａｖａ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９６５、３０、３７７２−３７７５、米国特許第０５１４７８７３号、国際公開第０７１１０７８２号、国際公開第０３０２２８５６号、米国特許第０５８５２０３７号、国際公開第０４０１３１３７号、国際公開第０４０７４２９２号、および国際公開第０４０５２３４８号、の文献中で報告されている。
化学合成関連当業者であれば、上に挙げた調製例を拡張して、化合物１−１、１−２、７−１、７−２、および７−３、に示された一般形式の他の化合物を、例えば、調製例の記載と類似であるが、例で使われた特定の物質よりも大きいか、または小さい環および／または鎖を有する調製用出発物質を使って、提供できることを理解できよう。さらに、出発物質例は、周知の変換法、例えば、環拡大および環収縮変換、を物質に適用することにより、他の密接に関連した有用な出発物質に変換可能であることも理解されよう。
さらに、一般化合物１−１、１−２、７−１、７−２、および７−３の形の出発物質は、下記の式１０−１、１０−２、および１０−３、の関連化合物から合成可能であることも理解されよう。この式中、ＦＧは、官能基、例えば、ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＨ、もしくはハロゲン、または二環系中にオレフィンを含み、カルボニルまたはアミンに変換可能な関連化合物を指す。
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医薬品組成物と使用
本発明は、式Ｉの化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む医薬製剤を提供する。薬学的に許容可能なキャリアは、従来の基準により当業者が選択可能である。薬学的に許容可能なキャリアには、食塩水溶液、水性電解質溶液等張性改質剤、ポリエチレングリコール等の水ポリエーテル、ポリビニル、例えば、ポリビニルアルコールおよびポビドン、セルロース誘導体、例えば、メチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、アクリル酸ポリマー、例えば、カルボキシポリメチレンゲル、多糖類、例えば、デキストラン、およびグリコサミノグリカン、例えば、ヒアルロン酸ナトリウムならびに塩、例えば、塩化ナトリウムおよび塩化カリウム、が含まれるがこれらに限定されない。
一般的に、本発明に有用な医薬製剤は、水、適切なイオン性または非イオン性浸透圧調整剤、適切な緩衝剤、および式Ｉの化合物を含む水溶液である。一実施形態では、化合物は、０．００５〜３％ｗ／ｖ、水溶液は、２００〜４００ｍＯｓｍ／ｋＧの浸透圧、４〜９のｐＨである。
一実施形態では、浸透圧調節剤は、ＮａＣｌ等のイオンで、例えば、０．５〜０．９％ｗ／ｖ、好ましくは０．６〜０．９％ｗ／ｖの量である。
別の実施形態では、浸透圧調節剤は、マンニトール、デキストロース等の非イオン性で、少なくとも２％、または少なくとも２．５％、または少なくとも３％、および７．５％未満の量である；例えば、３〜５％、好ましくは４〜５％ｗ／ｖの範囲である。
医薬製剤は、製剤を好ましくは、呼び孔径０．２２マイクロメートルの、無菌化グレードフィルターを通して濾過することにより無菌化できる。また、医薬製剤は、熱プロセス、例えば、オートクレーブプロセス、または照射滅菌プロセスを含む１つまたは複数の滅菌技術（これらに限定されない）を使って、または無菌の製剤製造用パルス光を使って、最終滅菌により無菌化可能である。一実施形態では、医薬製剤は、有効成分の濃縮液である；製剤は、全身投与の前に、適切な受容可能な無菌希釈剤を使って系列希釈可能である。
有効成分を植物油、例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油またはヤシ油、またはミネラルオイル、例えば、流動パラフィン中に懸濁することによりオイル状懸濁液を処方可能である。油状懸濁液には、糊料、例えば、蜜ろう、固形パラフィンまたはセチルアルコールを含んでもよい。例えば、上述の、甘味料、および調味料を添加して、美味な経口剤を提供可能である。これらの組成物は、アスコルビン酸等の抗酸化剤の添加により保存可能である。
本発明の医薬品組成物は、水中油型乳剤の形であってもよい。油状相は、植物油、例えば、オリーブ油またはラッカセイ油、またはミネラルオイル、例えば、流動パラフィンまたはこれらの混合物でもよい。適切な乳化剤は、天然ゴム、例えば、アカシアゴムまたはトラガカントゴム、天然ホスファチド、例えば、ダイズ豆、レシチン、および脂肪酸由来のエステルまたは部分エステルおよびヘキシトール、無水物、例えば、ソルビタンモノレアート、および前記部分エステルとエチレンオキシドの縮合物、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノレアートでありうる。また、乳剤が甘味料および調味料を含んでもよい。
本発明の医薬品組成物は、対象が吸入する活性化合物を含む吸入可能な粒子のエアロゾル懸濁液であってもよい。吸入可能な粒子は、吸入時に口と喉頭を通過するのに充分な小ささの粒径を有する液体または固体であってよい。一般的には、約１〜１０マイクロメートル、好ましくは１〜５マイクロメートルのサイズの粒子は吸入可能であると見なされる。
注射および注入のような全身投与用の医薬製剤が無菌の溶媒中で調製される。使われる賦形剤および濃度に応じて、有効成分は、賦形剤中に懸濁または溶解される。また、アジュバント、例えば、局部麻酔薬、防腐剤および緩衝剤、を賦形剤中に溶解可能である。無菌注射可能製剤は、非毒性受容可能希釈剤または溶媒中を使った無菌の注射可能溶液または懸濁液であってもよい。用いられる受容可能な賦形剤と溶剤には、無菌の水、食塩水溶液、またはリンゲル液がある。
経口投与用の医薬品組成物は、錠剤、ロゼンジ、水性または油性懸濁液、粘性ゲル、チュアブルガム、分散性粉末または粒剤、乳剤、硬または軟カプセル剤、またはシロップ剤またはエリキシル剤の形の活性化合物を含む。
経口で使用のための水性懸濁液は、分散剤または湿潤剤、懸濁剤１つまたは複数の防腐剤、および他の賦形剤を有する分散性粉末および粒剤に水を添加して調製される。懸濁剤には、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロースおよびナトリウムアルギナート、が含まれる。分散剤または湿潤剤には、天然ホスファチド、アリレン酸化物と脂肪酸の縮合物、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールの縮合物、エチレンオキシドと脂肪酸由来部分エステルの縮合物およびヘキシトール、ならびにエチレンオキシドと脂肪酸由来部分エステルの縮合物および無水ヘキシトール、が含まれる。防腐剤には、例えば、エチル、およびｎ−プロピルｐ−ヒドロキシベンゾアート、が含まれる。他の賦形剤には、甘味料（例えば、ショ糖、サッカリン）、調味料および着色料が含まれる。当業者なら、上記一般説明により包含される多くの具体的賦形剤および湿潤剤に気付くであろう。
経口適用のための錠剤は、活性化合物を錠剤の製造に適した非毒性で薬学的に許容可能な賦形剤と混合することにより調製される。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；造粒および崩壊剤、例えば、コーンスターチ、またはアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチンまたはアラビアゴム；および潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸または滑石、であってもよい。錠剤は、無コートであっても、または、既知の技術でコートして消化管中で崩壊と吸収を遅らせ、それにより、長期間にわたる持続作用を提供してもよい。例えば、グリセリルモノステアラートまたはグリセリルジステアラート等の遅延材料を採用可能である。経口用途用製剤は、また、ハードゼラチンカプセル剤として提示可能で、この場合、有効成分は、不活性の固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合され、またはソフトゼラチンカプセル剤として提示可能で、この場合、有効成分は、水またはオイル状媒質、例えば、ピーナッツオイル、流動パラフィンまたはオリーブ油、と混合される。経口試料用の製剤は、また、有効成分をガム中に埋め込み、噛むにつれ有効成分がゆっくり放出されるチュアブルガムとしても提示可能である。
医薬品組成物は、坐剤の形でもよく、これは、有効成分を適切な非刺激性賦形剤と混合して調製される。この賦形剤は、常温では固体であるが、直腸の温度では液体であり、従って、直腸中で溶解し有効成分を放出する。
本発明の一実施形態では、組成物を、約３〜９、好ましくは４〜８のｐＨで局所的眼科用製剤として処方した。本発明の化合物は、一般的に、これらの製剤中に少なくとも０．００１重量％、例えば、０．００１重量％〜５重量％、好ましくは約０．００３重量％〜約２重量％の量を含み、約０．０２重量％〜約１重量％の量が最も好ましい。局所投与のためには、１〜２滴のこれらの製剤が、熟練臨床医の日常的裁量に従って、１日１〜４回、眼の表面に送達される。
このような眼科用製剤の送達は、単一ユニット用量バイアルを使って行ってもよく、この場合、防腐剤を含めないようにすることができる。あるいは、眼科用製剤は、多目的点眼容器中に入れてもよい。このような場合、特に、製剤が自己保存型の場合は、多目的生成物容器に防腐剤を入れても、入れなくてもよい。さらに、点眼容器は、各滴中のある固定容量の生成物調剤を送達するよう設計されている。典型的な、このような眼科用製剤の滴容量は、２０〜６０μＬ、好ましくは２５〜５５μＬ、さらに好ましくは３０〜５０μＬの範囲であり、３５〜５０μＬの範囲が最も好ましい。
本発明の発明者は、式Ｉの化合物が、アクトミオシン相互作用、密着結合および接着斑複合体を含む（これらに限定されない）、細胞の完全性を変えることによる、または細胞骨格の再編成による、細胞弛緩および／または細胞基質接着の変化に関連する疾患または状態の予防または治療に有用であることを発見した。
１つまたは複数の上記の病態生理を解決することにより、本発明は、眼疾患、例えば、緑内障、線維柱帯切除術後の創傷治癒の調節、後発白内障（ＰＣＯ）、血管新生関連眼疾患、眼表面上の体液輸送調節および網膜血管痙攣、を治療する方法を提供する。
緑内障
緑内障は、不可逆的視力障害につながる眼疾患である。原発開放隅角緑内障は、眼からの体液（眼房水）排出に対する異常に高い抵抗を特徴とする。細胞収縮および線維柱帯網中の細胞−細胞および細胞−線維柱帯接着の変化が流れに対する抵抗の主要な決定要因である。本発明の化合物は、主に、アクトミオシン関連細胞骨格構造および／またはそれらの膜との相互作用の調節の破壊を介して、細胞収縮および細胞接着の両方の一過性の、薬理学的摂動を引き起こす。線維柱帯網細胞の収縮性を変えることは、排出表面拡大につながる。細胞−細胞、細胞−線維柱帯接着の喪失は、シュレム管を通る傍細胞体液流動に影響を与える、または線維柱帯網の傍小管組織を通る体液流動経路を変えることができる。両機序は、体液流動に対する線維柱帯網の抵抗を減らし、それにより治療的に有用な方法で眼圧を低下させる可能性がある。
線維柱帯切除術後の創傷治癒調節、後発白内障（ＰＣＯ）、血管新生関連眼疾患、眼表面上の体液輸送調節および網膜血管痙攣
本発明の化合物は、線維柱帯切除術後の創傷治癒調節に有用である。化合物は、一般的に、代謝拮抗物質、例えば、５−フルオロウラシルまたはマイトマイシンＣよりも、角膜上皮および内皮細胞の両方に対し毒性が少ない。化合物は、アクトミオシン駆動型収縮を阻害し、アクチンマイクロフィラメント系の劣化およびその膜固定の摂動につながり、これは細胞−細胞外基質接着を弱める。これらの特性が創傷治癒を阻害し、それにより、手術後の濾過胞消失を減らす。
水晶体嚢外摘出術および眼内レンズ（ＩＯＬ）移植の頻繁に起こる合併症が後発白内障（ＰＣＯ）；水晶体除去後に残っている上皮細胞が原因の一種の続発性白内障、である。Ｒｈｏキナーゼ阻害によるアクチン細胞骨格および接着斑の摂動により水晶体嚢からの全細胞の外科的除去が促進され、それによりＰＣＯを減らすことができる。
血管新生は、既存血管からの新しい脈管構造成長を特徴とし、生理的なプロセス、例えば、胚形成、創傷治癒および雌の性機能、ならびに癌、関節リウマチおよび糖尿病性網膜症を含む病態生理学的イベントにおいて中心的役割を果たしている。腫瘍の増殖および転移は、決定的に血管新生に依存する。血管新生は、遊走、増殖、およびバリア安定化に対し内皮細胞（ＥＣ）細胞骨格関与させる多段プロセスである。また、血管新生は、いくつかの眼疾患、例えば、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、角膜血管新生、脈絡膜新生血管、新生血管、緑内障、眼の腫瘍形成、に関与する。出願者は、細胞骨格およびアポトーシスの間の相互作用が、血管新生の管形成が起こる細胞内経路に関与していると思っている。本発明の化合物は、血管新生の阻害ならびに腫瘍および血管新生関連眼疾患の治療に有用である。
アクチン細胞骨格の調節は、体液輸送の調節に重要である。抗有糸***剤は、抗利尿性応答を顕著に妨害し、細胞骨格の完全性はこの機能に必須であることを強く暗示している。上皮輸送を制御するこの細胞骨格の役割は、水チャンネル含有粒子凝集体の移動および頂端膜へのそれらの送達に必要なステップである。細胞骨格の浸透圧依存再編成および特異的応力タンパク質の発現は、髄質細胞の浸透圧ストレスの適応に関与する調節系の重要な要素である。本発明の化合物は、上皮の機能および体液輸送調節、特に、体液輸送の調節を眼の表面上に向かわせるのに有用である。
Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ阻害剤は、平滑筋収縮性の調節に起因する血管痙攣、特異的に網膜血管痙攣の治療に有用である。網膜脈管構造の弛緩は、灌流量を増やし、それにより、網膜疾患および網膜症、例えば、緑内障、眼の高血圧症、加齢黄斑変性または網膜色素変性症における神経保護機序（アポトーシスと壊死の減少）を提供する。さらに、これらキナーゼ阻害剤は、血管内皮透過性を調節し、それ自体、種々のアテローム生成剤に対し血管保護の役割を果たすことができる。
本発明は、緑内障、例えば、原発開放隅角緑内障の治療を含む眼圧を低減する方法；視野狭窄の治療方法；線維柱帯切除術後の創傷治癒を阻害する方法；水晶体嚢外摘出術および眼内レンズ挿入術後の後発白内障を治療する方法；血管新生を阻害する方法；眼の表面上の体液輸送を調節する方法；血管痙攣を制御する方法；組織灌流を増加させる方法；神経保護の方法；およびアテローム生成剤に対する血管保護の方法、を提供する。方法は、治療を必要としている患者を特定するステップと、例えば、アクトミオシン相互作用を阻害することによりアクチン細胞骨格変えるのに有効な量の式Ｉの化合物をその患者に投与するステップを含む。
本発明の発明者は、また、式Ｉの化合物が有効なＲｈｏキナーゼ阻害剤であり、従って、細胞増殖を減らし、遊走および／または増殖により定義されるリモデリングを減らし、白血球走化性の阻害およびサイトカインとケモカイン分泌の阻害により炎症を減らし、組織または器官の浮腫を内皮細胞接合部の完全性の増加により減らす、または防止し、さらに、神経突起退縮を減らし、感覚神経内のアクトミオシンベースの細胞骨格の破壊により、神経再生を促進するのに有効であることを発見した。上記特性を有することにより、式Ｉの化合物は、過剰細胞増殖、リモデリング、炎症、血管収縮、気管支収縮、神経の脱感作／変性および血管浮腫に関連する疾患または状態の予防または治療方法として有用である。
１つまたは複数の上述の病態生理を解決することにより、本発明は、眼疾患、特に、アレルギー性結膜炎、角膜神経突起生成、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫および変性、ならびに眼瞼炎、を治療する方法を提供する。
アレルギー性結膜炎
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼ阻害剤であり、従って、アレルギー性結膜炎で見られる炎症中の欠陥の治療に有用であることを発見した。
本発明は、アレルギー性結膜炎の治療方法に関する。この方法は、最初にアレルギー性結膜炎に罹患している患者を特定し、次いで、アレルギー性結膜炎を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
アレルギー性結膜炎に対する有効性の証には、臨床的にこの状態に関連する、測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。具体的には、アレルギー性結膜炎の徴候および症状の改善効果には、そう痒感、流涙、結膜浮腫、充血、水性分泌物、灼熱、および羞明ならびに眼のまぶた浮腫が含まれる。正常なまばたき頻度の復帰、涙膜安定性の改善、角膜着色の改善、シルマースコアで測定した涙液容量の改善、眼表面の不快感の改善、視力の増加、正常な角膜機能（角膜液輸送および角膜厚さ）の復帰、屈折矯正手術後の角膜屈折率維持成功率の増加、結膜充血の減少、眼の対症療法への依存度の減少（人口涙液）、局所的の／全身性の鎮痛薬に対するニーズの減少、ドライアイ発生率低下、眼表面の炎症の減少（サイトカインおよび炎症促進性メディエーター）および病院に行く回数の減少が期待される。
角膜過敏症および角膜症
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼ阻害剤であり、従って、ＰＲＫおよびＬＡＳＩＫ術後の角膜過敏症で見られる神経突起退縮および神経変性、ならびに神経麻痺性角膜症、角膜潰瘍、および糖尿病性角膜症の治療に有用であることを発見した。
本発明は、角膜過敏症および角膜症の治療方法に関する。この方法は、最初に角膜過敏症および角膜症に罹患している患者を特定し、次いで、角膜過敏症および角膜症を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
角膜過敏症および角膜症に対する有効性の証には、臨床的に角膜過敏症に関連する、測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。本発明の医薬品は、角膜神経突起生成促進効果を有するため、角膜神経損傷等による角膜感受性の機能低下の改善、ならびに角膜感受性の機能低下関連ドライアイの改善に有用である。改善には、角膜感受性の高感度化、角膜上皮の創傷治癒速度の高速化、正常なまばたき頻度の復帰、涙膜安定性の改善、角膜着色の改善、シルマースコアの測定による涙液容量の改善、眼の表面不快感の改善、生活の質の改善、視力の改善、正常な角膜機能（角膜液輸送および角膜厚さ）の復帰、屈折矯正手術後の角膜屈折率の維持の成功率の増加、結膜充血の減少、眼の対症療法への依存の減少（人口涙液）、局所的の／全身性の鎮痛薬に対するニーズの減少、ドライアイ発生率の減少、眼の表面炎症（サイトカインおよび炎症促進性メディエーター）の減少および病院に行く回数の減少、が含まれる。
ドライアイ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、およびドライアイで見られる炎症の調節に有用であることを発見した。
本発明は、ドライアイの治療方法に関する。この方法は、最初にドライアイに罹患している患者を特定し、次いで、ドライアイを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ドライアイの治療方法は、この障害に付随する炎症を減らすことができる式Ｉの化合物の特性に基づいている。
ドライアイに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にドライアイに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、通常の、または人工涙液の蒸発速度の低下、涙液喪失の最低限化、涙液保存の最大化、涙膜安定性の増加、涙膜モル浸透圧濃度の減少、涙液容量の増加、分泌の増加、涙液崩壊時間の減少、免疫媒介炎症の減少、腺機能の強化、刺激とそう痒感の低減、眼のゴロゴロする感じの低減、異物感の低減、涙液の水性成分の増加、羞明の減少、粘液フィラメント蓄積の減少、点状結膜および角膜損傷の減少、延髄性結膜血管の収縮誘導、結膜と角膜の鈍重さ減少、角膜点状蛍光染の減少、かすみ目の症状の減少、天然抗炎症性因子分泌の増加および炎症促進性サイトカインとタンパク分解性酵素の産生減少が含まれる。式Ｉの化合物含有眼製剤は、特定の分泌炎症促進性因子のＲＨＯキナーゼ−媒介調節を阻害し、その結果、免疫媒介炎症の低減により涙液産生および涙液層破壊時間を改善し、この使用により、刺激とそう痒感の低減、眼のゴロゴロする感じと異物感の低減、羞明の減少、角膜損傷の測定可能なほどの減少、延髄性結膜血管の収縮、角膜点状蛍光染の減少およびかすみ目の症状の低減という臨床的結果が得られるであろうこのＲｈｏキナーゼ阻害化合物は、ドライアイ治療のための新規機序を提供する可能性がある。
黄斑浮腫および変性
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、黄斑浮腫および変性で見られる、走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性、内皮の完全性、炎症、過剰細胞増殖、リモデリング、組織浮腫、血管新生、血管透過性、内皮細胞湿潤およびリモデリングの調節不全の治療に有用であることを発見した。
本発明は、黄斑浮腫および変性の治療方法に関する。この方法は、最初に黄斑浮腫および変性に罹患している患者を特定し、次いで、黄斑浮腫および変性を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
黄斑浮腫および変性の治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすことができる式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、過剰細胞増殖、リモデリング、組織浮腫、血管新生、血管透過性、内皮細胞湿潤およびリモデリング。
黄斑浮腫および変性に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に黄斑浮腫および変性に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。黄斑浮腫および変性に対する有効性の証には、中央視力の増加または維持、かすみ目の減少、視力強化、変形視症の低減、中心暗点の低減または消失、グレアに対する感受性の低下、コントラスト感度の向上、色覚の向上、黄斑炎症の減少、黄斑中の体液貯留の減少、黄斑のスウェリングの減少、網膜新脈管構造発症または予防の減少、黄斑ドルーゼン形成の減少、ブルッフ膜厚さの維持または減少、が含まれる。
増殖性硝子体網膜症（ＰＶＲ）
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、ＰＶＲで見られる病巣の接着、リモデリング、増殖、および収縮性；過剰細胞増殖、接着および細胞収縮、のＲｈｏキナーゼ媒介調節の治療に有益であることを発見した。
本発明は、ＰＶＲの治療方法に関する。この方法は、最初にＰＶＲに罹患している患者を特定し、次いで、ＰＶＲを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＰＶＲの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：過剰細胞増殖、リモデリング、接着および収縮性。
増殖性硝子体網膜症に対する有効性の証には：裂孔原性網膜剥離修復手術結果の失敗の頻度減少；硝子体フレアおよび硝子体中の色素凝集の減少；薬理学的、非外科的処置によるＰＶＲ矯正能力；ＲＲＤ手術後の中央視力および末梢視力の改善；眼の低血圧の減少；ならびに網膜剥離手術後の黄斑パッカーの減少、が含まれる。
眼瞼炎
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、眼瞼炎で見られる走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性と内皮の完全性、炎症、過剰細胞増殖、リモデリングおよび組織浮腫のＲｈｏキナーゼ媒介調節の治療に有益であることを発見した。
本発明は、眼瞼炎の治療方法に関する。この方法は、最初に眼瞼炎に罹患している患者を特定し、次いで、眼瞼炎を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
眼瞼炎の治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、過剰細胞増殖、リモデリングおよび組織浮腫。
眼瞼炎に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に眼瞼炎に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、発赤、スウェリング、灼熱、流涙、および眼瞼のそう痒感の除去；まつげ上の剥離および壊死組織片蓄積の減少；異物感の低減；目覚め時のかさぶた形成および眼瞼の閉鎖；まつげの異常成長または喪失の低減；疼痛感および光感受性の低減；関連合併症、例えば、麦粒腫、霰粒腫、ドライアイ、マイボーム腺炎、角膜炎、および再発性結膜炎、の発生率の低下；ならびに日常活動遂行能力向上に伴う高揚した幸福と自信の感覚、が含まれる。
式Ｉの化合物の有効量がアレルギー性結膜炎、角膜神経突起生成、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫および変性、または眼瞼炎の治療を必要としている患者に投与される。患者は、すでに少なくとも１つの上記疾患の症状を有するか、または危険のある少なくとも１つの上記疾患に罹る危険があるとして特定されている。化合物は、所望の効力を達成できる頻度で投与される。何をもって所望の効力を達成するかは、医師または他の医療専門家により決定される。十分な効力が得られているかどうかは、具体的な疾患に対する効力の証により判断される。医療専門家によって必要との判断がある場合は、初期用量後、追加の用量が、任意で投与される。
本発明の発明者は、式Ｉの化合物が有効なＲｈｏキナーゼ阻害剤であり、従って、次の点で本薬剤が有効であるという観点から肺疾患の治療に有効であることを発見した：細胞増殖の低下、細胞遊走および／または増殖で定義されるリモデリングの減少、白血球走化性の阻害およびサイトカインとケモカイン分泌の阻害による炎症の低減、内皮細胞接合部完全性の増加による組織または器官浮腫の低減または防止、血管収縮、平滑筋細胞内のアクトミオシンベース細胞骨格の破壊による気管支収縮および気道過敏性の低減、それらによる平滑筋緊張および縮小の低減、ならびに炎症反応を減らすことによる気道過敏性の防止。上記特性を有することにより、式Ｉの化合物は、過剰細胞増殖、リモデリング、炎症、血管収縮、気管支収縮、気道過敏性および浮腫に関連する肺の疾患または状態の予防または治療方法に有用である。
本発明は、過剰細胞増殖の体現方法、細胞遊走および／または増殖により定義されるリモデリンの低減方法、白血球走化性の阻害およびサイトカインとケモカイン分泌の阻害による炎症の低減方法、内皮と上皮細胞接合部完全性の増加による組織または器官浮腫の低減または防止方法、血管収縮、平滑筋細胞内のアクトミオシンベース細胞骨格の破壊による血管収縮、気管支収縮および気道過敏性の低減方法、それらによる平滑筋緊張および縮小の低減方法、ならびに炎症反応を減らすことによる気道過敏性の防止方法、を提供する。１つまたは複数の上記の病態生理を解決することにより、本発明は、特に、喘息、ＣＯＰＤ、ＲＳウイルス感染が原因の気道疾患、例えば、ＲＳＶ誘導喘鳴および反応性亢進または細気管支炎、ＰＡＨ、ＬＡＭ、特発性肺線維症、ＡＲＤＳおよびＶＩＬＩ、ＣＦ、気管支拡張症、ＡＡＴＤ、鼻炎、副鼻腔炎、ＰＣＤ、肺炎、ＲＳＶ以外の病原体が原因の細気管支炎、肺移植やＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ、非ＩＰＦのＩＩＰならびにＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ、を治療する方法を提供する。
喘息
本発明者は、式Ｉの化合物が有効なＲｈｏキナーゼ阻害剤であり、従って、走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性、内皮の完全性および／または平滑筋収縮のＲｈｏキナーゼ媒介調節を阻害することを発見した。さらに、本発明者は、式Ｉの化合物が、喘息で見られる炎症、肺の好中球増加症および好酸球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮の欠陥の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、喘息の治療方法に関する。この方法は、最初に喘息に罹患している患者を特定し、次いで、喘息を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
喘息の治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮。
喘息に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に喘息に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、血液酸素飽和の増大、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；機械的人工呼吸の必要性低減、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスおよび／またはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、が含まれる。
ＣＯＰＤ
本発明者は、式Ｉの化合物が有効なＲｈｏキナーゼ阻害剤であり、従って、ＣＯＰＤで見られる炎症、肺の好中球増加症および好酸球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮の欠陥の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、ＣＯＰＤの治療方法に関する。この方法は、最初にＣＯＰＤに罹患している患者を特定し、次いで、ＣＯＰＤを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＣＯＰＤの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、肺の好中球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮。
ＣＯＰＤに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＣＯＰＤに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、悪化頻度の減少、血液酸素飽和の増大、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；機械的人工呼吸の必要性低減、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、が含まれる。
ＲＳＶ感染
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、走化性、細胞質***、サイトカインおよびケモカイン分泌、内皮細胞完全性および平滑筋収縮のＲｈｏキナーゼ−媒介調節を阻害することを発見した。さらに、本発明者は、ＲＳＶ感染の間の、炎症、肺の好中球増加症、気道および／または肺組織浮腫、リモデリング、気道過敏性または気管支収縮の欠陥の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、ＲＳＶ感染が原因の呼吸器疾患の治療方法に関する。この方法は、最初にＲＳＶ感染が原因の呼吸器疾患に罹患している患者を特定し、次いで、前記呼吸器疾患を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＲＳＶ感染に由来する呼吸器の問題を治療する方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、肺の好中球増加症、気道および／または肺組織浮腫、リモデリング、気道過敏性または気管支収縮。
ＲＳＶ感染が原因の呼吸器疾患に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＲＳＶ感染に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、肺組織中のウイルス量の減少、痰または気管支肺胞洗浄液の低減、血液酸素飽和の増大、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；機械的人工呼吸の必要性低減、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、が含まれる。
ＰＡＨ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、ＰＡＨで見られる血管増殖、平滑筋細胞増殖、リモデリング、血管反応性、血管収縮または炎症の治療に有用であることを発見した。
本発明は、ＰＡＨの治療方法に関する。この方法は、最初にＰＡＨに罹患している患者を特定し、次いで、ＰＡＨを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＰＡＨの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：血管増殖、平滑筋細胞増殖、リモデリング、血管反応性、血管収縮または炎症。
肺動脈高血圧症に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＰＡＨに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、肺血管系の病理学的リモデリングの逆進、停止または減速、右心室肥大の逆進、停止または減速、肺性の動脈圧力低下、心拍出量の増加、心臓患者分類ステータスの改善、血液酸素飽和の増大、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、６分歩行テストの間に歩いた距離の改善、機械的人工呼吸の必要性低減、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、が含まれる。
ＬＡＭ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、ＬＡＭで見られる過剰平滑筋細胞増殖、平滑筋細胞遊走、リモデリング、肺組織浮腫または気管支収縮の治療に有用であることを発見した。
本発明は、ＬＡＭの治療方法に関する。この方法は、最初にＬＡＭに罹患している患者を特定し、次いで、ＬＡＭを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＬＡＭの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：過剰平滑筋細胞増殖、平滑筋細胞遊走、リモデリング、肺組織浮腫または気管支収縮。
ＬＡＭに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＬＡＭに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、気胸頻度の減少、肺出血頻度の減少、血液酸素飽和の増加、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；機械的人工呼吸の必要性低減、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、血管筋脂肪腫容量減少または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、が含まれる。
ＩＰＦ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼの阻害剤であり、従って、ＩＰＦで見られる炎症、肺の好中球増加症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、肺組織浮腫、気道過敏性、気管支収縮または肺機能の減退の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、IPFの治療方法に関する。この方法は、最初にIPFに罹患している患者を特定し、次いで、IPFを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＩＰＦの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、肺の好中球増加症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、肺組織浮腫、気道過敏性、気管支収縮。
ＩＰＦに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＩＰＦに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、血液酸素飽和の増加、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；機械的人工呼吸の必要性低減、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、が含まれる。
ＡＲＤＳおよびＶＩＬＩ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、走化性、細胞質***、サイトカインおよびケモカイン分泌、内皮細胞完全性および平滑筋収縮のＲｈｏキナーゼ−媒介調節を阻害することを発見した。さらに、発明者は、ＡＲＤＳおよび／またはＶＩＬＩで見られる炎症、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮の欠陥の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、ＡＲＤＳおよび／またはＶＩＬＩの治療方法に関する。この方法は、最初にＡＲＤＳおよび／またはＶＩＬＩに罹患している患者を特定し、次いで、ＡＲＤＳおよび／またはＶＩＬＩを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＡＲＤＳおよび／またはＶＩＬＩを治療する方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮。
ＡＲＤＳおよび／またはＶＩＬＩに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＡＲＤＳおよび／またはＶＩＬＩに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、浮腫および／または炎症の測定可能な徴候における実証可能な改善が含まれる。このような改善の徴候には、血液酸素飽和の増大、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少、低酸素および高炭酸ガス血症の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；ＩＣＵ中でＡＰＡＣＨＥ ＩＩＩ スコアの改善、機械的人工呼吸の必要性低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量またはＸ線検査可視化法、気管支鏡検査で測定して肺水腫の減少、脳性ナトリウム利尿ペプチドレベルの改善、酸素添加／低酸素のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、および幸福感の改善、が含まれる。
ＣＦ
本発明者は、式Ｉの化合物のようなＲｈｏキナーゼ阻害剤が、走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性、内皮完全性および／または平滑筋収縮のＲｈｏキナーゼ媒介調節を阻害することを発見した。さらに、発明者は、式Ｉの化合物のようなＲｈｏキナーゼ阻害剤が、ＣＦで見られる炎症、肺性の好中球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮または血管収縮の欠陥の治療、ならびに気道過敏性の発生を予防するのに有用であることを発見した。
本発明は、ＣＦの治療方法に関する。この方法は、最初にＣＦに罹患している患者を特定し、次いで、ＣＦを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＣＦの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、肺性の好中球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮または血管収縮。
ＣＦに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＣＦに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、咳の再発と進行、慢性感染、肺炎症および気道損傷の低減；好中球および他の炎症性の細胞の走化性および肺浸潤の減少、破壊酵素および炎症性サイトカインの炎症性細胞からの放出減少、好中球アポトーシス速度の低減およびアポトーシス性細胞の除去の増加、気道管腔中のＤＮＡとサイトゾル基質タンパク質の量の減少、気道粘液粘度の低下；気管支拡張症の発生率と重症度、不可逆的肺損傷、および呼吸不全の減少；自然気胸および喀血の発生率減少、実質性鬱血の減少、拡張型気道中の化膿性分泌物の減少、嚢胞形成減少；呼吸上皮過形成、びらんおよび扁平上皮異形成の減少；粘液様栓塞および気道管腔中の炎症性の細胞の減少、粘膜下腺肥大および気道平滑筋過形成の減少、気道過敏性減少、肺高度膨脹の減少、損傷組織の外科的切除の必要性低減、総肺気量に対する残基量比率（ＲＶ／ＴＬＣ）減少およびＦＥＦ25-75の増加、一秒間の努力性呼気流量（ＦＥＶ1）とＦＥＶ1／ＦＶＣの増加、ＴＬＣおよびＲＶの増加の予防、急性の肺悪化の発生率の低減、人工呼吸−灌流の改善、低酸素血症の低減、酸素補充の要求の低減、高炭酸ガス血症の減少、血管平滑筋肥大および肺高血圧症の減少、右心室肥大の発生率低減、肺性心および右心不全、肺移植の必要性の低減、ならびに死亡率の減少、が含まれる。
気管支拡張症
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、気管支拡張症で見られる走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性、内皮完全性および／または平滑筋収縮、炎症、肺の好中球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮および気道過敏性の発生のＲｈｏキナーゼ媒介調節を阻害するのに有用であることを発見した。
本発明は、気管支拡張症の治療方法に関する。この方法は、最初に気管支拡張症に罹患している患者を特定し、次いで、気管支拡張症を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
気管支拡張症を治療する方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、肺の好中球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮。
気管支拡張症に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に気管支拡張症に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には：血液酸素飽和の増大、低酸素および高炭酸ガス血症の減少；酸素補給の必要性の低減、呼吸困難の減少、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）の改善、呼気凝縮液中の平均Ｈ2Ｏ2濃度の減少、胸部Ｘ線像または高解像度ＣＴスキャンまたは他の呼吸機能の生理的関連パラメータの改善、ＥＲおよび／または来院の減少、入院の減少、学校または職場の病欠の減少、死亡率または罹患率の減少、入院期間の短縮、機械的人工呼吸の必要性の低下、気管支壁肥厚の減少、管腔拡張の減少、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、歩行テストの間の歩行距離および持久力の増加、幸福感または生活の質に関連する他の測定可能な変量の改善、が含まれる。
ＡＡＴＤ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、ＡＡＴＤで見られる走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性、内皮完全性、平滑筋収縮、炎症、肺の好中球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮および気道過敏性の発生のＲｈｏキナーゼ媒介調節を阻害することを発見した。
本発明は、ＡＡＴＤの治療方法に関する。この方法は、最初にＡＡＴＤに罹患している患者を特定し、次いで、ＡＡＴＤを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＡＡＴＤを治療する方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、肺の好中球増加症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮。
ＡＡＴＤに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＡＡＴＤに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、：ＦＥＶ1、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の呼吸機能の生理的関連パラメータの改善；慢性的または上気道感染を伴って、咳、痰産生、および喘鳴の減少；呼吸困難の減少、気管支拡張剤反応性、機能の増加；ＥＲおよび／または来院の減少、入院の減少、学校または職場の病欠の減少、死亡率または罹患率の減少、入院期間の短縮、機械的人工呼吸の必要性の低下、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、一般生活の質の向上、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、が含まれる。
鼻炎
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、鼻炎で見られる走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性、内皮完全性、平滑筋収縮、炎症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、または気道過敏性のＲｈｏキナーゼ媒介調節を阻害することを発見した。
本発明は、鼻炎の治療方法に関する。この方法は、最初に鼻炎に罹患している患者を特定し、次いで、鼻炎を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
鼻炎を治療する方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道および／または肺組織浮腫、または気道過敏性。
鼻炎に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に鼻炎に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、鼻腔からの刺激物および粘液分泌の除去、炎症性細胞から放出された収縮物質の遮断、および環境アレルゲンへの暴露の回避を含む鼻腔の炎症の測定可能な減少が含まれる。有効性の臨床指数には、４つの鼻症状（鼻づまり／鼻閉塞、鼻水、鼻のそう痒感およびくしゃみ）および３つの眼症状（そう痒感／灼熱、催涙／流涙、および発赤）を含む鼻炎の徴候および症状の改善（プラセボに比べて）および軽減が含まれる。得られた鼻と眼症状の合計スコア（例えば、毎日および即時的な）は、また、有効性の証として使用可能である。臨床的有効性を示すのに受容可能な鼻と眼症状スコアは、次のように定義される：
−修正合計鼻症状スコア（ＴＮＳＳｍ）は、ＴＮＳＳから鼻づまり／鼻閉塞を除いたスコアリングとして定義される；鼻水、鼻のそう痒感、およびくしゃみの３つの鼻症状のみの合計で、０〜９が取り得るスコアである。
−合計鼻症状スコア（ＴＮＳＳ）；鼻水、鼻のそう痒感、くしゃみ、および鼻づまり／鼻閉塞の４つの鼻症状の合計、０〜１２が取り得るスコアである。
−合計眼症状スコア（ＴＯＳＳ）；そう痒感／灼熱、催涙／流涙、および眼の発赤の３つの眼症状の合計、０〜９が取り得るスコアである。
副鼻腔炎
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、副鼻腔炎で見られる走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、増殖、細胞運動性、内皮完全性、平滑筋収縮、炎症、過剰細胞増殖、リモデリング、浮腫、または気道過敏性のＲｈｏキナーゼ媒介調節を阻害することを発見した。
本発明は、副鼻腔炎の治療方法に関する。この方法は、最初に副鼻腔炎に罹患している患者を特定し、次いで、副鼻腔炎を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
副鼻腔炎を治療する方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、過剰細胞増殖、リモデリング、浮腫、または気道狭窄。
副鼻腔炎に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に副鼻腔炎に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、副鼻腔空隙清浄化、鼻づまりの減少、疼痛軽減、正常な粘液粘度の復帰、炎症の減少、浮腫の減少、平滑筋の弛緩、炎症促進性細胞およびサイトカイン含有分子の減弱化、呼吸の容易さの改善；顔面疼痛、圧迫感、およびむくみの発生率の減少；鼻閉塞および鼻づまりの軽減、後鼻漏の軽減、嗅覚の改善、頭痛の発生率の減少、疲労感の減少、副鼻腔コンピュータ断層撮影（ＣＴ）画像処理の読みの改善、物理的または放射線調査により測定した改善、徴候および症状の持続期間の短期化、感染の発生率の減少；抗生物質、ステロイドまたは他の関連治療の必要性の減少、および内視鏡検査による検体中の細菌叢の減少、が含まれる。
ＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、ＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎で見られる走化性、細胞質***、サイトカインとケモカイン分泌、細胞運動性、内皮完全性、平滑筋収縮、炎症、肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮、および気道過敏性の発生のＲｈｏキナーゼ媒介調節を阻害することを発見した。
本発明は、ＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎の治療方法に関する。この方法は、最初にＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎に罹患している患者を特定し、次いで、ＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎を治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎を治療する方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、肺組織浮腫、気道過敏性または気管支収縮。
ＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎に対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＲＳＶ以外の病原体が原因のＰＣＤ、肺炎、および細気管支炎に関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、血液酸素飽和の増加、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；機械的人工呼吸の必要性低減、炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの改善、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の改善、気道の病理学的リモデリング、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の容易さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の改善、が含まれる。
肺移植またはＨＳＣＴが起因するＯＢ／ＢＯＯＰ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰで見られる炎症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道過敏性、気管支収縮または肺機能の低下の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰの治療方法に関する。この方法は、最初に肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰに罹患している患者を特定し、次いで、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道過敏性または気管支収縮。
肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、血液酸素飽和の増加、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少、発熱の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、Ｘ線検査または他の検出方法で測定した両側性びまん性間質性湿潤の減少、肺実質の病理組織学的変化の改善、一般的な生活の質の向上、一酸化炭素拡散能（ＤＬＣＯ）を含むガス交換異常の改善、が含まれる。
非ＩＰＦのＩＩＰ
本発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、非ＩＰＦのＩＩＰで見られる炎症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道過敏性、気管支収縮または肺機能の低下の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、非ＩＰＦのＩＩＰの治療方法に関する。この方法は、最初に非ＩＰＦのＩＩＰに罹患している患者を特定し、次いで、非ＩＰＦのＩＩＰを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
非ＩＰＦのＩＩＰの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道過敏性または気管支収縮。
非ＩＰＦのＩＩＰに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的に非ＩＰＦのＩＩＰに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、血液酸素飽和の増加、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少、発熱の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、Ｘ線検査または他の検出方法で測定した両側性びまん性間質性湿潤の減少、肺実質の病理組織学的変化の改善、一般的な生活の質の向上、一酸化炭素拡散能（ＤＬＣＯ）を含むガス交換異常の改善、が含まれる。
ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ
発明者は、式Ｉの化合物がＲｈｏキナーゼを阻害し、従って、ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤで見られる炎症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道過敏性、気管支収縮または肺機能の低下の治療、ならびに気道過敏性の発生の予防に有用であることを発見した。
本発明は、ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤの治療方法に関する。この方法は、最初にＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤに罹患している患者を特定し、次いで、ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤを治療するのに有効な量の式Ｉの化合物を患者に投与するステップを含む。
ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤの治療方法は、この障害に付随する病態生理をもたらす少なくとも１つの下記のプロセスを減らすための式Ｉの化合物の特性に基づいている：炎症、線維症、過剰細胞増殖、リモデリング、気道過敏性または気管支収縮。
ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤに対する本方法の治療の有効性の証には、臨床的にＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤに関連する測定可能な徴候、症状および他の変量における実証可能な改善が含まれる。このような改善には、血液酸素飽和の増加、低酸素および高炭酸ガス血症の減少、酸素補給の必要性の低減、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少、発熱の減少；努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的呼吸機能関連パラメータの改善；炎症性細胞の肺湿潤量の低減、炎症促進性サイトカインとケモカインのレベル低減、Ｘ線検査または他の検出方法で測定した両側性びまん性間質性湿潤の減少、肺実質の病理組織学的変化の改善、一般的な生活の質の向上、一酸化炭素拡散能（ＤＬＣＯ）を含むガス交換異常の改善；関節痛、筋肉痛、喀血、発疹または気胸の改善、が含まれる。
喘息、ＣＯＰＤ、ＲＳウイルス感染が原因の気道疾患、例えば、ＲＳＶ誘導喘鳴および反応性亢進または細気管支炎、ＰＡＨ、ＬＡＭ、特発性肺線維症、ＡＲＤＳおよびＶＩＬＩ、ＣＦ、気管支拡張症、ＡＡＴＤ、鼻炎、副鼻腔炎、ＰＣＤ、肺炎、ＲＳＶ以外の病原体が原因の細気管支炎、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ、非ＩＰＦのＩＩＰならびにＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ、の治療を必要としている患者に有効量の式Ｉの化合物が投与される。患者は、少なくとも１つの上記疾患の症状をすでに有している、または、少なくとも１つの上述の疾患になる危険性があると特定されている。この化合物は、所望の効力を達成できる頻度で投与される。所望の効力を得るためにすべきことは、医師または他の医療専門家により決定される。十分な効力が得られているかどうかは、具体的疾患に対する効力の証により判断される。医療専門家により必要と判断されれば、最初の用量の後で、任意で、追加の用量が投与される。
投与方法
本発明は、原発開放隅角緑内障等の緑内障の治療を含む眼圧の低減方法；視野狭窄の治療方法；線維柱帯切除術後の創傷治癒阻害方法；水晶体嚢外摘出術および眼内レンズ挿入術の後の後発白内障の治療方法；血管新生阻害方法；眼表面上の体液輸送の調節方法；血管痙攣を制御する方法；組織灌流を増加させる方法；神経保護の方法；およびアテローム生成剤に対する血管保護の方法、ならびにアレルギー性結膜炎、角膜過敏症および角膜症、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫および変性、および眼瞼炎の治療方法を提供する。局所投与および全身性投与を含む眼の関連組織へこの化合物を送達するいずれの投与も本発明に適している。
本発明は、肺疾患、例えば、喘息、ＣＯＰＤ、ＲＳウイルス感染が原因の気道疾患、ＰＡＨ、ＬＡＭ、特発性肺線維症、ＡＲＤＳおよびＶＩＬＩ、ＣＦ、気管支拡張症、ＡＡＴＤ、鼻炎、副鼻腔炎、ＰＣＤ、肺炎、ならびにＲＳＶ以外の病原体が原因の細気管支炎、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ、の治療に特に有効である。局所投与および全身性投与を含む肺の関連組織へ化合物を送達するいずれの方法も本発明に適している。
一実施形態では、活性化合物は、全身性投与により送達される；化合物は、最初、血漿に到達し、次に、肺または眼の組織に分配される。全身性投与の例には、経口摂取、静脈内、皮下、腹腔内の、髄腔内または筋肉内投与が含まれる。
活性化合物の別の全身性投与方法には、坐剤型の活性化合物を投与して、全身性の吸収と循環を介して治療有効量の化合物を標的部位に到達させることが含まれる。
活性化合物の別の全身性投与方法には、液体製剤の点鼻薬の形の液体／液体懸濁液、または患者が吸入する呼吸可能な粒子状スプレー式点鼻薬を投与することが含まれる。スプレー式点鼻薬または鼻もしくは眼の点鼻薬を作るための活性化合物の液体医薬品組成物は、活性化合物と適切な賦形剤、例えば、無菌の発熱性物質を含まない水または無菌の食塩水を組み合わせて、当業者に既知の技術により調製可能である。
活性化合物は、また、経皮貼付剤またはパッドを使って皮膚の吸収を通して全身性投与が可能である。活性化合物は、皮膚を通して血流中に吸収される。活性化合物の血漿中濃度は、異なる濃度の活性化合物を含む貼付剤を使用することにより制御可能である。
全身性の投与に関して、送達された活性化合物の血漿中濃度は、化合物に応じて変化しうるが、一般的には、１ｘ１０-10〜１ｘ１０-4モル／Ｌで、好ましくは、１ｘ１０-8〜１ｘ１０-5モル／Ｌである。１ｋｇ体重・１日当たり約０．０１〜１４０ｍｇの投与量レベルが肺疾患の治療または予防に使用される（約０．５ｍｇ〜約７ｇ／（患者・日））。好ましい投与量レベルは、１ｋｇ体重・１日当たり、約０．０５〜１００、０．１〜１００、または１〜１００ｍｇである。キャリア材料と組み合わせて単一剤形を作ることができる有効成分の量は、治療される宿主および個々の投与モードによって変化する。投与単位剤形は、一般的に、約１ｍｇ〜約５００ｍｇの有効成分を含んでいる。注射用量レベルは、約０．１ｍｇ／ｋｇ／時間〜少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ／時間、全体の投与時間は約１〜約１２０時間および特に２４〜９６時間の範囲である。約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ以上のボーラス事前投与で投与して適切な定常状態レベルを達成することができる。一般的な最大合計用量は、４０〜８０ｋｇのヒトの患者に対し、約２ｇ／日を超えない。
投与の頻度もまた、使用される化合物と治療する個々の疾患によって変わりうる。しかし、大抵の治療に対しては、必要に応じて、毎日４回、または毎日３回以下の投与計画が好ましく、毎日１回または毎日２回の投与計画が特に好ましい。
しかし、いずれかの特定の患者に対する具体的な用量レベルは、採用された具体的化合物の活性、年齢、体重、総体的な健康、性別、食事、投与の時間、投与の経路、および排出速度、薬剤の組み合わせ（すなわち、その患者に投与される他の薬剤）、治療している特定の疾患の重症度、および処方する開業医の判断を含む他の因子を含む種々の因子に依存することは理解されよう。
好ましい実施形態では、本発明の医薬品組成物は、局所的（例えば、局所的、前房内、硝子体内、網膜下、結膜下、眼球後またはインプラント経由）に眼製剤の形で眼に投与される。本発明の化合物を、眼科的に受容可能な防腐剤、界面活性剤、増粘剤、浸透促進剤、生体接着剤、抗酸化剤、緩衝剤、塩化ナトリウム、および水と組み合わせて水性または非水性の、無菌眼科用懸濁液、乳剤、マイクロエマルジョン、ゲル、または溶液を形成し、本発明組成物を作成してもよい。
本明細書で開示された活性化合物は、任意の手段により患者の眼に投与することができるが、活性化合物の液体またはゲル懸濁液を滴、スプレーまたはゲルの形で投与するのが好ましい。あるいは、活性化合物をリポソームを介して眼に適用してもよい。さらに、活性化合物は、ポンプ-カテーテルシステム経由で涙膜に注入可能である。別の本発明の実施形態では、持続または選択的放出装置、例えば、Ｏｃｕｓｅｒｔ（登録商標）Ｓｙｓｔｅｍ（Ａｌｚａ Ｃｏｒｐ．、Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ、ＣＡ）で用いられているような膜（これらに限定されない）中に入れられた活性化合物を含む。別の実施形態として、活性化合物は、眼に置かれる接触レンズ内に入れる、レンズに保持させる、またはレンズに付着させることができる。別の本発明の実施形態では、眼の表面に適用できる綿棒またはスポンジ中に含めた活性化合物を用いる。別の本発明の実施形態では、眼の表面に適用できる液体スプレー中に入れた活性化合物を用いる。別の本発明の実施形態では、涙腺の組織中または眼表面上に活性化合物の注射を直接適用する。
さらに、上述の目的で使用する場合、化合物の眼への局所的投与に加えて、当業者に既知のいずれかの方法により本発明の化合物を系統的に投与することができる。
好ましい実施形態では、活性化合物は、肺への局所投与により送達される。局所投与には、吸入、局所適用または標的薬剤送達が含まれる。吸入方法には、液体滴下、計量用量吸入器または同等物経由の加圧液体製剤として滴下、またはエアロゾル化溶液の噴霧器経由吸入（好ましい）、乾燥粉の吸入（さらに好ましい）、および機械的人工呼吸の間に可溶性または乾燥材料を空気流に混入（これも、さらに好ましい）する方法が含まれる。
１つの局所投与方法は、活性化合物含有の呼吸可能な粒子のエアロゾル懸濁液を吸入によって患者に投与することである。呼吸可能な粒子は、吸入時に口および喉頭を通れるように充分小さい粒径の液体または固体であってもよい；一般的には、粒子は約１〜１０μｍ、さらに好ましくは１〜５μｍ、の範囲の大きさが呼吸可能であると考えられる。吸入経由で送達される活性化合物の表面濃度は化合物に応じて変化しうる；しかし、一般的には、１ｘ１０-10〜１ｘ１０-4モル／Ｌ、また、好ましくは１ｘ１０-8〜１ｘ１０-5モル／Ｌである。
標的薬剤送達の例は、リポソーム内への化合物の封入で、この場合、リポソームは、標的肺組織で発現している抗原に対する特異的抗体でコートされている。このような吸入による製品は作用部位を標的にし、少ない必要量で対象化合物を提示し、さらに、どの望まれない副作用をも減少化／最小化するので、化合物の制御送達システムを考慮することは好都合である。
送達システムの別の例には、化合物の微粒子状組成物が含まれる。このような場合では、化合物が、キャリアが化合物と一緒に添加される微粒子として処方される；このような製剤は、次に、微細多孔性膜または適切な濾材を通して濾過されるか、または、溶媒交換を行って、ナノ粒子が作られる。このような製剤は、凍結乾燥するか、または水性または生理的に適合する溶媒中で懸濁液として保持することができる。このようにして得られた製剤は、適切な手段で吸入されうる。
適切な製剤の別の例には、再構成可能な製剤が含まれる。この場合は、化合物は、生理的に適合させるのに必要なアジュバントを含む製剤に処方される。このような製剤は、注射用に水、または適切な生理的な液体を添加して、簡単に撹拌して混合することにより再構成され、上述の適切な技術を使って吸入されうる。
上述の化合物は、また、周知の超臨界流体技術を使って、乾燥粉または等価な吸入粉末を調製可能である。このような場合には、化合物は、適切な賦形剤と混合され、適切な溶剤またはアジュバントを使って粉砕されて均質な生成物になる。この後で、この生成物を超臨界流体技術を使って混合し、適切な粒径分布が得られる。製剤中の粒子は、所望の粒径範囲に入れることが必要で、これにより粒子が、適切な吸入技術を使って直接肺に吸入されるか、または機械式人工呼吸器経由で肺に導入される。あるいは、製剤は、一緒に混合する場合に適切な液体中で完全に溶解する、または肺への噴霧の前に充分に溶解するために、粒子が寸法的に充分大きく、それにより十分な表面積を持つように設計可能である。
粒成長を防ぎ、化合物の結晶成長を最小化するために、一実施形態では、微粒子化した材料よりも好ましい空気力学特性を有するスプレー乾燥した粒子が使用される。これにより、親水性の分子表面を１つまたは複数の疎水性の材料層でさらにコートすることができるようになる。
好ましい本発明の化合物は、好ましい薬理学的特性を有する。このような特性には、バイオアベイラビリティ、低毒性、低血清タンパク質結合および望ましいインビトロおよびインビボ半減期、が含まれるがこれらに限定されない。
アッセイを行ってこれらの望ましい薬理学的特性を予測することができる。バイオアベイラビリティを予測するために使われるアッセイには、Ｃａｃｏ−２細胞単層を含むヒト腸細胞単層を横切る輸送が含まれる。培養した肝細胞に対する毒性は、化合物毒性を予測するのに使用可能である。
本発明は、次の実施例によりさらに説明されるが、本発明の範囲が、実施例に記載された特定の方法に限定されると解釈されるべきではない。
実施例１
Figure 2013513664
（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル ７−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体１
２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−オンを、Ｊ．Ｒ．Ｍａｌｐａｓｓ、Ｓ．Ｈａｎｄａ、ａｎｄ Ｒ．Ｗｈｉｔｅ、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．、２００５、７、２７５９−２７６２、の記載に従い調製する。２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−オンとベンジルアミン（１モル当量）の１、２−ジクロロエタン中溶液を窒素でパージし、２０℃で１時間攪拌する。ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（１．３モル当量）を添加し、反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。反応物を飽和重炭酸ナトリウムで希釈する。有機相を単離し、ＭｇＳＯ4上で乾燥後、濾過、蒸発乾固しベンジルアミン付加物を得る。
ベンジルアミン付加物をエタノールに溶解後、２当量の４Ｍ ＨＣｌを添加し、１０％パラジウム炭素を少量の水のスラリーとして添加する。容器の雰囲気を水素で置換し、混合物を１気圧の水素下、攪拌して反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。次に混合物を濾過して触媒を除き、蒸発させて残渣の脱ベンジル化ジアミンを得る。
脱ベンジル化生成物をメタノールに溶解し、２当量の２Ｍ ＮａＯＨを添加して、混合物をジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（１モル当量）で処理する。反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。反応が完了すると、混合物を蒸発させて残渣を逆相クロマトグラフィーで精製し、標記化合物を得る。
実施例２
Figure 2013513664
（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル７−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体２
（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−アミンを国際公開第０７１１０７８２号に記載されるように調製する。（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−アミンをエタノールに溶解し、２当量の４Ｍ ＨＣｌを添加後、少量の水中のスラリーとして１０％パラジウム炭素を添加する。容器の雰囲気を水素で置換し、混合物を１気圧の水素下、攪拌しながら反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。次に混合物を濾過し触媒を除去後、蒸発させて残渣を脱ベンジル化ジアミンとして得る。
脱ベンジル化生成物をメタノールに溶解し、２当量の２Ｍ ＮａＯＨを添加後、混合物をジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（１モル当量）で処理する。反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。反応が完了すると、混合物を蒸発させ、残渣を逆相クロマトグラフィーで精製し、標記化合物を得る。
実施例３
Figure 2013513664
ｔｅｒｔ−ブチル６−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体３
Ｊ．Ｍａｌｐａｓｓ ａｎｄ Ｃ．Ｃｏｘ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、１９９９、４０、１４１９−１４２２、と類似の方法でｔｅｒｔ−ブチル ２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２−カルボキシラートをジボラン処理しアルコールの混合物を得て、これをクロマトグラフィーで分離する。次に所望のアルコールであるｔｅｒｔ−ブチル６−ヒドロキシ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラートをスワーン法を使って酸化し、標記化合物を得る。
実施例４
Figure 2013513664
（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体４、および（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体５
実施例１で示したものと類似の手順を使って、中間体３を還元的アミノ化条件下、ベンジルアミンで処理しベンジルアミン付加物のジアステレオマー混合物を得て、これをクロマトグラフィーで分離する。ここでも実施例１の記載と同様に、２つのジアステレオマー生成物を水素添加条件下、別々に処理して、標記化合物を得る。
実施例５
Figure 2013513664
ｔｅｒｔ−ブチル５−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体６
Ｊ．Ｍａｌｐａｓｓ ａｎｄ Ｃ．Ｃｏｘ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、１９９９、４０、１４１９−１４２２、と類似の方法で、ｔｅｒｔ−ブチル２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２−カルボキシラートをジボランで処理しアルコールの混合物を得て、これをクロマトグラフィーで分離する。次に所望のアルコールであるｔｅｒｔ−ブチル５−ヒドロキシ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラートをスワーン法を使って酸化し、標記化合物を得る。
実施例６
Figure 2013513664
（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体７、および（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル５−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体８
実施例１で示したものと類似の手順を使って、中間体６を還元的アミノ化条件下、ベンジルアミンで処理しベンジルアミン付加物のジアステレオマー混合物を得て、これをクロマトグラフィーで分離する。ここでも実施例１の記載と同様に、２つのジアステレオマー生成物を水素添加条件下、別々に処理し、標記化合物を得る。
実施例７
Figure 2013513664
ｔｅｒｔ−ブチル６−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボキシラート、中間体９
２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−オールを米国特許第０５１４７８７３号に記載されたものと類似の方法を使って調製する。２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−オールを脱ベンジル化した後、実施例１の記載と類似の方法を使ってｔｅｒｔ−ブチルカルバメートとして保護する。スワーンプロトコルを使って得られた中間体アルコールを酸化し、標記生成物を得る。
実施例８
Figure 2013513664
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボキシラート、中間体１０、および（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボキシラート、中間体１１
実施例１で示したものと類似の手順を使って、中間体９を還元的アミノ化条件下、ベンジルアミンで処理しベンジルアミン付加物のジアステレオマー混合物を得て、これをクロマトグラフィーで分離する。ここでも実施例１の記載と同様に、２つのジアステレオマー生成物を水素添加条件下、別々に処理し、標記化合物を得る。
実施例９
Figure 2013513664
ｔｅｒｔ−ブチル４−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート、中間体１２
この物質は、Ｊ．Ｗ．Ｈｕｆｆｍａｎ、Ｔ．Ｋａｍｉｙａ、ａｎｄ Ｃ．Ｂ．Ｓ．Ｒａｏ、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９６７、３２、７００−７０３、に記載の方法を修正して使って調製する。エチル１−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）シクロペンタ−３−エンカルボキシラート（Ａｌｄｒｉｃｈ）のメチレンクロリド中溶液を０℃でＭＣＰＢＡ（１．１当量）で処理し、反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。反応物を飽和重炭酸ナトリウムで希釈する。有機相を単離し、ＭｇＳＯ4上で乾燥後、濾過し、蒸発乾固してエポキシド生成物のエチル３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−６−オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシラートを得て、これをクロマトグラフィーで精製する。
エポキシドを過剰のベンジルアミンのエタノール溶液で処理し、反応物を加熱還流して、反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。反応混合物をＨｕｆｆｍａｎ等の記載に従い処理して、生成物のベンジル（２−ベンジル−６−ヒドロキシ−３−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）カルバメートを得て、これをクロマトグラフィーで精製する。
上記アルコールをＨｕｆｆｍａｎ等の記載に従いトシルクロリドのピリジン溶液で処理し、検査の後、生成物の２−ベンジル−４−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル４−メチルベンゼンスルホナートを得て、これをクロマトグラフィーで精製する。
得られたトシル化生成物をエタノールに溶解し、１０％パラジウム炭素を少量の水中のスラリーとして添加する。容器の雰囲気を水素で置換し、混合物を１気圧の水素下、攪拌しながら反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。次に混合物を濾過し触媒を除去後、蒸発させて残渣としてＣＢＺ保護基が除去された化合物：４−アミノ−２−ベンジル−３−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル４−メチルベンゼンスルホナートを得る。
リチウムアルミニウムヒドリド（３当量）を窒素雰囲気下でＴＨＦに溶解し、上記脱保護トシラートのＴＨＦ溶液をその溶液に添加し攪拌する。得られた混合物を加熱還流し、反応の完了まで分析ＨＰＬＣでモニターする。次に混合物を、水、１５％ＮａＯＨ水溶液、および追加分の水で続けて処理し、混合物を攪拌して沈殿物を得る。沈殿物を濾過して除き、濾液を蒸発させて残渣を得る。残渣をクロマトグラフィーで精製して、２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−アミンを得る。
上記ベンジルアミンを実施例１に記載のように脱ベンジル化条件下で処理して２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−アミンを得る。ここでも実施例１に記載のように、この脱ベンジル化材料をジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナートで処理を行い、クロマトグラフィーによる精製後、標記化合物を得る。
実施例１０
Figure 2013513664
ｔｅｒｔ−ブチル４−アミノ−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボキシラート、中間体１３
エチル１−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）シクロヘキサ−３−エンカルボキシラートを実施例９に記載されるものと類似の手順を使って標記化合物に変換する。
実施例１１
Figure 2013513664
１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体１４
１−（５−アミノ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オンマレアート塩（５８０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ、米国公開出願第０８／０２１４６１４号に記載されるように調製）および２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−オン（２５０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）（Ｊ．Ｒ．Ｍａｌｐａｓｓ、Ｓ．Ｈａｎｄａ、ａｎｄ Ｒ．Ｗｈｉｔｅ、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．、２００５、７、２７５９−２７６２）のＴＨＦ（９ｍＬ）中溶液に、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（７４０ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２４時間攪拌した。反応混合物を重炭酸ナトリウム水溶液および酢酸エチルの間で分配し、有機層をブラインで洗浄後、硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒を蒸発させ、残渣を順相クロマトグラフィーにかけ、続けて、逆相ＨＰＬＣで精製し１７５ｍｇ（２５％）の１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オンを得た。
上記中間体のベンジル化合物を酢酸エチル／エタノールに溶解し、雰囲気を窒素でパージ後、１０％パラジウム炭素を添加し、続けて最小容量のギ酸中に溶かした過剰アンモニウムホルマートを添加する。反応物を室温で攪拌し、ＴＬＣで反応完了までモニタリングする。反応が完了すると、反応混合物を濾過し、酢酸エチルとブラインの間で分配後、有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥して濃縮し、標記化合物を得る。
実施例１２〜１５
１−（５−アミノ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オンマレアート塩と表示中間体ケトンの反応を実施例１１の方法を使って行い、実施例１２〜１５に示す中間体１５〜２１を得る。
実施例１２
Figure 2013513664
１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体１５、および１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体１６
１−（５−アミノ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オンマレアート塩とベンジル６−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート（Ｊ．Ｍａｌｐａｓｓ ａｎｄ Ｃ．Ｃｏｘ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、１９９９、４０、１４１９−１４２２）の反応により２つのジアステレオマー混合物である標記化合物をＣＢＺ保護アミンとして得る。クロマトグラフィーでジアステレオマーの分離を行い、続けて水素化分解によりそれぞれの異性体からＣＢＺ基の除去を行って標記アミンを得る。
実施例１３
Figure 2013513664
１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体１７、および１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体１８
１−（５−アミノ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オンマレアート塩とベンジル５−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート（Ｊ．Ｍａｌｐａｓｓ ａｎｄ Ｃ．Ｃｏｘ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、１９９９、４０、１４１９−１４２２）の反応により２つのジアステレオマー混合物である標記化合物をＣＢＺ保護アミンとして得る。クロマトグラフィーでジアステレオマーの分離を行い、続けて水素化分解によりそれぞれの異性体からＣＢＺ基の除去を行って標記アミンを得る。
実施例１４
Figure 2013513664
１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体１９、および１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体２０
１−（５−アミノ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オンマレアート塩とベンジル６−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボキシラート（米国特許出願第０５１４７８７３号）の反応により２つのジアステレオマー混合物である標記化合物をＣＢＺ保護アミンとして得る。クロマトグラフィーでジアステレオマーの分離行い、続けて水素化分解によりそれぞれの異性体からＣＢＺ基の除去を行って標記アミンを得る。
実施例１５
Figure 2013513664
１−（５−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン、中間体２１
８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン（５００ｍｇ、２．３２ｍｍｏｌ）および１−（５−アミノ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オンマレアート塩（７３５ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）中溶液に、トリフルオロ酢酸（０．６０ｍＬ、７．７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を３０分攪拌した。ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（９３５ｍｇ、４．４１ｍｍｏｌ）を添加して、混合物を２４時間撹拌した。反応混合物を１Ｍ ＮａＯＨと酢酸エチルの間で分配し、有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥後、シリカプラグを通して濾過した。溶媒を蒸発させて残渣を得て、これをメタノールでトリチュレートして精製して１−（５−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン（４６５ｍｇ、５１％）を得た。
上記中間体ベンジル化合物を酢酸エチル／エタノールに溶解し、雰囲気を窒素でパージ後、１０％パラジウム炭素（１００ｍｇ）に続けて、最小容量のギ酸中に溶かしたアンモニウムホルマート（７００ｍｇ）を添加する。反応物を室温で攪拌し、ＴＬＣで反応完了までモニタリングする。３時間後、反応混合物を濾過し、酢酸エチルと１Ｍ ＮａＯＨの間で分配後、有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して標記化合物（３２０ｍｇ、８６％、通算４４％）を得る。
実施例１６
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、中間体２２
５−ブロモ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール（Ｓｌａｄｅ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．、７４：６３３１-６３３４、２００９、６２１ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）、（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシラート（５００ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（１０１ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、Ｒ−（＋）−２、２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１’−ビナフチル（１６５ｍｇ、０．２６５ンモール）、およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（７４３ｍｇ、７．７３ｍｍｏｌ）の混合物を丸底フラスコに入れ、窒素で３回パージ後、ＴＨＦ（５ｍＬ）を添加し、混合物を６０℃で７２時間攪拌した。分析ＨＰＬＣで判断して、この時間で、出発物質は消費されてしまった。混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルでクロマトグラフにかけ、（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル３−（（１−ピバロイル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシラート（４４０ｍｇ、４４％）を得た。
上記完全保護化物質を８ｍＬの０．６３Ｎ ＨＣｌのイソプロパノール溶液に溶解し、混合物を８０℃で１８時間加熱した。混合物を濃縮し、３Ｍ ＮａＯＨと酢酸エチルの間で分配し、有機相を濃縮した。残渣のシリカゲルによるクロマトグラフィーにより標記化合物（１７０ｍｇ、６８％、通算３０％）を得た。
実施例１７〜２０
５−ブロモ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールと表示中間体アミンとの反応を実施例１６の方法を使って行い、実施例１７〜２０に示す中間体２３〜２６を得る。
実施例１７
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、中間体２３
５−ブロモ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールと中間体２の反応によりＢＯＣ−およびＴＨＰ−保護中間体を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除き、標記アミンを得る。
実施例１８
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、中間体２４
５−ブロモ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールと（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル２−アミノ−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシラート（国際公開第０４０７３２９２号）との反応によりＢＯＣ−およびＴＨＰ−保護中間体を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除き、標記アミンを得る。
実施例１９
Figure 2013513664
Ｎ−（２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、中間体２５
５−ブロモ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールと中間体１２との反応によりＢＯＣ−およびＴＨＰ−保護中間体を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除き、標記アミンを得る。
実施例２０
Figure 2013513664
Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン、中間体２６
５−ブロモ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−インダゾールと中間体１３との反応によりＢＯＣ−およびＴＨＰ−保護中間体を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除き、標記アミンを得る。
実施例２１
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体２７
５−ブロモイソキノリン（１モル当量）、パラジウムアセタート（０．１５モル当量）、Ｒ−（＋）−２、２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１’−ビナフチル（０．１５モル当量）、およびセシウムカルボナート（１．６モル当量）のトルエン（５−ブロモイソキノリン１ｇ当たり１０ｍＬ）中混合物を窒素でパージし、８０℃で３０分攪拌する。（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシラート（１．２モル当量）の最小容量のトルエン中の溶液を添加し、混合物を８０℃で１８時間混合する。追加量のパラジウムアセタートおよびホスフィン配位子（各０．０３当量）を添加し、さらに１８時間加熱を続ける。反応混合物を酢酸エチルと水の間で分配し、有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥後、蒸発させて残渣を得る。残渣のシリカゲルによるクロマトグラフィーにより標記化合物をＢＯＣ−保護物質として得る。
ＢＯＣ−保護中間体を２．５Ｍ ＨＣｌ水溶液中に溶解し（１ｍｍｏｌ中間体当たり２ｍＬ）、混合物を１８時間攪拌する。混合物をメチレンクロリドで希釈し、５Ｍ ＮａＯＨを用いて水性相のｐＨを１１に調整して、有機相分離後、乾燥を硫酸マグネシウム上で乾燥し、蒸発させて残渣を得る。残渣のクロマトグラフィーにより標記化合物を得る。
実施例２２〜３３
５−ブロモイソキノリンと表示中間体アミンとの反応を実施例１６の方法を使って行い、実施例２２〜３３に示す中間体２８〜３９を得る。
実施例２２
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体２８
５−ブロモイソキノリンと（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシラートの反応によりＢＯＣ−保護生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除き、標記アミンを得る。
実施例２３
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体２９
５−ブロモイソキノリンと（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル２−アミノ−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシラート（国際公開第０７１１０７８２号）の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例２４
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体３０
５−ブロモイソキノリンと中間体１の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例２５
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体３１
５−ブロモイソキノリンと中間体２の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例２６
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体３２
５−ブロモイソキノリンと中間体４の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例２７
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体３３
５−ブロモイソキノリンと中間体５の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例２８
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体３４
５−ブロモイソキノリンと中間体７の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例２９
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体３５
５−ブロモイソキノリンと中間体８の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例３０
Figure 2013513664
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、中間体３６
５−ブロモイソキノリンと中間体１０の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例３１
Figure 2013513664
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、中間体３７
５−ブロモイソキノリンと中間体１１の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例３２
Figure 2013513664
Ｎ−（２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）イソキノリン−５−アミン、中間体３８
５−ブロモイソキノリンと中間体１２の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例３３
Figure 2013513664
Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン、中間体３９
５−ブロモイソキノリンと中間体１３の反応によりＢＯＣ−保護カップリング生成物を得て、これをクロマトグラフィーにより精製する。続けて酸で処理して保護基を除去し、標記アミンを得る。
実施例３４〜３６
実施例１１の方法を使い、４−（４−アミノフェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミンまたは４−（３−アミノフェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン（米国特許出願第０８／０２１４６１４号に記載の方法を使って調製）と表示中間体ケトンとを反応させることにより実施例３４〜３６に示す中間体４０〜４３を得る。
実施例３４
Figure 2013513664
４−（４−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イルアミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、中間体４０
４−（４−アミノフェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミンと２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−オン（Ｊ．Ｒ．Ｍａｌｐａｓｓ、Ｓ．Ｈａｎｄａ、ａｎｄ Ｒ．Ｗｈｉｔｅ、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．、２００５、７、２７５９−２７６２）の反応により標記化合物をベンジル保護アミンとして得る。クロマトグラフィーで精製後、水素化分解によりベンジル基の除去を行い、標記アミンを得る。
実施例３５
Figure 2013513664
４−（４−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、中間体４１、および４−（４−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イルアミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、中間体４２
４−（４−アミノフェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミンとベンジル６−オキソ−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート（Ｊ．Ｍａｌｐａｓｓ ａｎｄ Ｃ．Ｃｏｘ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、１９９９、４０、１４１９−１４２２）の反応により２つのジアステレオマーの混合物である標記化合物をＣＢＺ−保護アミンとして得る。クロマトグラフィーによりジアステレオマーを分離後、それぞれの異性体のＣＢＺ基を水素化分解により除去して標記アミンを得る。
実施例３６
Figure 2013513664
４−（３−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルアミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、中間体４３
４−（３−アミノフェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミンと８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オンの反応により標記化合物をベンジル保護アミンとして得る。クロマトグラフィーで精製後、水素化分解によりベンジル基の除去を行い、標記アミンを得る。
実施例３７
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物１．１．０１
１−（５−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン（９００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ、実施例１５で調製）をメタノール（２５ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（１．０ｇ、７．２ｍｍｏｌ）を添加後、混合物を室温で２日間攪拌した。ＨＰＬＣで判定して反応が完了した後、混合物を酢酸エチルと水の間で分配し、有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥後、蒸発させて残渣を得た。残渣をメタノールから再結晶化して標記化合物（３５０ｍｇ、４９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８３（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．４１−７．２４（ｍ、６Ｈ）、６．７９−６．７５（ｄ、１Ｈ）、６．６９（ｓ、１Ｈ）、３．８３（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．６８（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．５６（ｓ、２Ｈ）、３．２１（ｍ、２Ｈ）、２．３０−２．２１（ｍ、２Ｈ）、２．１３−２．１０（ｍ、２Ｈ）、１．９８−１．９３（ｍ、２Ｈ）、１．７９−１．７４（ｍ、２Ｈ）。
実施例３８
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物１．１．０２
中間体２１（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）および４−メチルベンズアルデヒド（４８．６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（１ｍＬ）中溶液をナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（１２０ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）で処理し、混合物を１８時間攪拌した。水の添加により沈殿物を生成させ、水で洗浄した。
沈殿物をメタノールに溶解し、炭酸カリウム（３００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を一晩攪拌後、酢酸エチルで希釈して水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、蒸発させて残渣を得た。メタノールから残渣を結晶化して標記化合物（２４ｍｇ、２３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８０（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．３４−７．２９（ｍ、２Ｈ）、７．１８−７．１３（ｍ、２Ｈ）、６．８０−６．６７（ｍ、２Ｈ）、３．８０（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．６８（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．５２（ｓ、２Ｈ）、３．２０（ｓ、２Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、２．３２−２．２０（ｍ、２Ｈ）、２．１８−２．０４（ｍ、２Ｈ）、１．９８−１．９２（ｍ、２Ｈ）、１．８０−１．７２（ｍ、２Ｈ）。
実施例３９
Figure 2013513664
２−（３−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）フェノキシ）エタノール、化合物１．１．０３
実施例３８に記載の方法を使って、中間体２１（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）と３−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒド（６６ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を反応させ、メタノール／水からの結晶化後、標記化合物（２８ｍｇ、２３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８０（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．３５−７．２０（ｍ、２Ｈ）、７．０８−６．９４（ｍ、２Ｈ）、６．８２−６．６９（ｍ、３Ｈ）、４．１４−４．０８（ｍ、２Ｈ）、４．００−３．９４（ｍ、２Ｈ）、３．９０−３．７２（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．７０−３．６４（ｍ、１Ｈ）、３．５４（ｓ、２Ｈ）、３．２２−３３．１８（ｍ、２Ｈ）、２．３２−２．２０（ｍ、２Ｈ）、２．１６−１．９２（ｍ、５Ｈ）、１．８１−１．７４（ｍ、２Ｈ）。
実施例４０
Figure 2013513664
２−（５−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物１．１．０４
実施例３８に記載の方法を使って、中間体２１（１２０ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒド（７３ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を反応させ、酢酸エチル抽出による単離と、シリカゲルによるクロマトグラフィー処理後、標記化合物（６４ｍｇ、４２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８０（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．３３−７．２４（ｍ、１Ｈ）、７．１１−７．０８（ｍ、１Ｈ）、６．９８（ｓ、１Ｈ）、７．８６−７．８３（ｍ、１Ｈ）、７．７８−７．７３（ｍ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、１Ｈ）、４．１８−４．１１（ｍ、２Ｈ）、４．０６−３．９４（ｍ、２Ｈ）、３．８６−３．７６（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．７２−３．６５（ｍ、１Ｈ）、３．５２（ｓ、２Ｈ）、３．２２−３．１８（ｍ、２Ｈ）、２．３０−２．１９（ｍ、５Ｈ）、２．１６−１．９０（ｍ、５Ｈ）、１．８０−１．７３（ｍ、２Ｈ）。
実施例４１
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物２．１．０１
炭酸カリウム処理を除外した実施例３８に記載の方法を使い、中間体２２（１４５ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）とベンズアルデヒド（１００ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を反応させ、酢酸エチル抽出による単離と、シリカゲルによるクロマトグラフィー処理後、標記化合物（８０ｍｇ、４０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８０（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．９０（ｓ、１Ｈ）、７．４１−７．２０（ｍ、６Ｈ）、６．８２−６．７８（ｍ、２Ｈ）、３．７３−３．５９（ｍ、３Ｈ）、３．３０−３．２４（ｍ、２Ｈ）、２．１８−１．９８（ｍ、４Ｈ）、１．７９−１．７０（ｍ、２Ｈ）、１．６０−１．５０（ｍ、２Ｈ）。
実施例４２
Figure 2013513664
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物３．１．０１
１−（５−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イルアミノ）−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−２、２−ジメチルプロパン−１−オン（実施例１１のベンジル中間体化合物、１７５ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）のメタノール（２．５ｍＬ）中溶液を炭酸カリウム（７２ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）で処理し、混合物を１８時間攪拌した。混合物を酢酸エチルと水の間で分配し、有機相硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させて残渣を得た。残渣をシリカゲルによるクロマトグラフィーで処理し標記化合物（７０ｍｇ、５０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８０（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．８８（ｓ、１Ｈ）、７．３９−７．２１（ｍ、６Ｈ）、６．９２−６．８５（ｍ、２Ｈ）、３．８０（ｍ、１Ｈ）、３．６３（ｓ、１Ｈ）、３．１６−３．１２（ｍ、２Ｈ）、２．４０−２．３７（ｍ、１Ｈ）、２．０４−１．９６（ｍ、２Ｈ）、１．８５−１．７６（ｍ、２Ｈ）、１．６０−１．４０（ｍ、２Ｈ）。
実施例４３〜１０８
実施例３７の方法を使って、表示中間体アミンとアルデヒドを反応させ、実施例４３〜１０８に示すように、対応する目的化合物を得る。
実施例４３
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物１．２．０１
中間体２７と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例４４
２−（５−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（イソキノリン−５−イルアミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物１．２．０２
中間体２７と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例４５
４−（３−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、化合物１．３．０１
中間体４３と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例４６
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物２．１．０２
中間体２２と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例４７
２−（５−（（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物２．１．０３
中間体２２と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例４８
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−（３−フルオロベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物２．１．０４
中間体２２と３−フルオロベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例４９
Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物２．２．０１
中間体２８と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５０
２−（５−（（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−３−（イソキノリン−５−イルアミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物２．２．０２
中間体２８と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５１
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物３．１．０２
中間体１４と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５２
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−クロロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物３．１．０３
中間体１４と４−クロロベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５３
Ｎ−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−７−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物３．１．０４
中間体１４とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例５４
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物３．２．０１
中間体３０と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５５
２−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−７−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物３．２．０２
中間体３０と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５６
４−（４−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、化合物３．３．０１
中間体４０と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５７
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物４．１．０１
中間体２３と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５８
２−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−７−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物４．１．０２
中間体２３と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例５９
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物４．２．０１
中間体３１と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６０
Ｎ−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−７−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物４．２．０２
中間体３１とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例６１
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−（３−フルオロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物４．２．０３
中間体３１と３−フルオロベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６２
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物５．１．０１
中間体１６と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６３
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（３−メトキシベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物５．１．０２
中間体１６と３−メトキシベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６４
２−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェノキシ）エタノール、化合物５．１．０３
中間体１６と３−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６５
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物５．２．０１
中間体３２と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６６
Ｎ−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェニル）メタンスルホンアミド、化合物５．２．０２
中間体３２とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例６７
４−（４−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、化合物５．３．０１
中間体４１と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６８
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物６．１．０１
中間体１５と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例６９
Ｎ−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェニル）メタンスルホンアミド、化合物６．１．０２
中間体１５とＮ−（３−ホルミルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例７０
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物６．２．０１
中間体３３と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７１
２−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェノキシ）エタノール、化合物６．２．０２
中間体３３と３−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７２
Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メトキシベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物６．２．０３
中間体３３と４−メトキシベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７３
４−（４−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン、化合物６．３．０１
中間体４２と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７４
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物７．１．０１
中間体１８と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７５
２−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−５−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物７．１．０２
中間体１８と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７６
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−２−（３−クロロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物７．１．０３
中間体１８と３−クロロベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７７
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物７．２．０１
中間体３４と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例７８
Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−５−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物７．２．０２
中間体３４とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例７９
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物８．１．０１
中間体１７と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８０
Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−５−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物８．１．０２
中間体１７とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例８１
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物８．２．０１
中間体３５と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８２
２−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−５−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物８．２．０２
中間体３５と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８３
Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−２−（４−フルオロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物８．２．０３
中間体３５と４−フルオロベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８４
Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−（４−メチルベンジル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物９．１．０１
中間体２４と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８５
Ｎ−（５−（（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−２−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物９．１．０２
中間体２４とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例８６
Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−（４−メトキシベンジル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物９．１．０３
中間体２４と４−メトキシベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８７
Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−（４−メチルベンジル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物９．２．０１
中間体２９と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８８
２−（５−（（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−２−（イソキノリン−５−イルアミノ）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物９．２．０２
中間体２９と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例８９
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、化合物１０．１．０１
中間体２０と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９０
２−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物１０．１．０２
中間体２０と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９１
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、化合物１０．２．０１
中間体３６と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９２
Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物１０．２．０２
中間体３６とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例９３
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−クロロベンジル）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、化合物１０．２．０３
中間体３６と４−クロロベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９４
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、化合物１１．１．０１
中間体１９と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９５
２−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物１１．１．０２
中間体１９と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９６
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（３−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、化合物１１．１．０３
中間体１９と３−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９７
（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン、化合物１１．２．０１
中間体３５と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例９８
Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物１１．２．０２
中間体３５とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例９９
Ｎ−（２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、化合物１２．１．０１
中間体２５と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１００
Ｎ−（５−（（−４−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物１２．１．０２
中間体２５とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０１
Ｎ−（２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物１２．２．０１
中間体３８と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０２
２−（５−（（４−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物１２．２．０２
中間体３８と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０３
Ｎ−（２−（３−クロロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）イソキノリン−５−アミン、化合物１２．２．０３
中間体３８と３−クロロベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０４
Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン、化合物１３．１．０１
中間体２６と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０５
２−（５−（（４−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール、化合物１３．１．０２
中間体２６と３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０６
Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（３−メトキシベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン、化合物１３．１．０３
中間体２６と３−メトキシベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０７
Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン、化合物１３．２．０１
中間体３９と４−メチルベンズアルデヒドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０８
Ｎ−（５−（（４−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、化合物１３．２．０２
中間体３９とＮ−（５−ホルミル−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミドの反応により標記化合物を得る。
実施例１０９
Ｒｈｏキナーゼ阻害アッセイ
ＩＭＡＰ（登録商標）Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｅｘｐｒｅｓｓキット（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ製品番号＃８０７３）を使って、Ｒｈｏキナーゼ２およびＲｈｏキナーゼ１活性の阻害を測定した。Ｒｈｏキナーゼ２酵素（Ｕｐｓｔａｔｅ／Ｃｈｅｍｉｃｏｎ＃１４−４５１）、Ｒｈｏキナーゼ１（Ｕｐｓｔａｔｅ／Ｃｈｅｍｉｃｏｎ＃１４−６０１）およびフルオレセイン標識基質ペプチドＦｌ−ＡＫＲＲＲＬＳＳＬＲＡ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ製品番号Ｒ７１８４）を１０ｍＭトリス塩酸ｐＨ７．２、１０ｍＭＭｇＣｌ2、および０．１％ＢＳＡを含む緩衝液中で試験化合物と共に５分間プレインキュベートした。プレインキュベーション後、１０μＭＡＴＰを添加し反応を開始した。室温で６０分後、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＩＭＡＰ（登録商標）結合溶液を添加し、燐酸化基質と結合する。ＩＭＡＰ（登録商標）ビーズの存在下、３０分のインキュベーション後、蛍光偏光を読み取り、比率をｍＰとして記録した。化合物のＩＣ50値およびＡＴＰのＥＣ50値をＧｒａｐｈｐａｄのプリズムソフトウェアを使って計算した。
このアッセイは、インビトロ環境で、単離酵素を使ってＲｈｏキナーゼ２を阻害する化合物の能力を示す。調べた全化合物はＲｈｏキナーゼ１およびＲｈｏキナーゼ２を阻害し、Ｋｉ値は、１μＭ未満で、多くは１００ｎＭ未満であった。
Figure 2013513664
実施例１１０
ＮＩＨ／３Ｔ３細胞形態学アッセイ
ＮＩＨ／３Ｔ３細胞をグルタミンおよび１０％コロラド仔ウシ血清を含むＤＭＥＭ−Ｈで成長させる。細胞を集密になるまで規則的に継代培養する。実験の１８〜２４時間前に、細胞をポリ−Ｌ−リシンコートガラス底２４−ウエルプレートに蒔く。実験の日に、細胞培地を取り除き、１０ｎＭ〜２５μＭの試験化合物を含む同じ培地で置換し細胞を３７℃で６０分間インキュベートする。次に、培地を取り除き、細胞を暖めたＰＢＳで洗浄後、暖めた４％パラホルムアルデヒドで１０分間固定した。細胞を０．５％トリトンＸで透過処理後、ＴＲＩＴＣ結合ファロイジンで染色し、Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｅ６００落射蛍光顕微鏡を使って画像処理してアクチン破壊の程度を測定した。試験濃度でのアクチン細胞骨格の破壊の観察される程度を示す数値スコアとして、０（効果なし）〜４（完全破壊）の範囲の少なくとも２つの測定値の平均値で結果を表現した。
活性化合物は、細胞形態学アッセイで測定可能な活性を示し、その試験濃度でアクチン細胞骨格に対してかなりの効果を与える（１μＭでスコア２）。このアッセイにより、化合物のインビトロＲｈｏキナーゼ阻害活性は、アクトミオシン駆動細胞収縮阻害につながるインタクト細胞中の形態学変化、例えば、アクチンストレスファイバー分解および接着斑の変化、に現れうることが示されている。これらの形態学変化は、本出願に記載における疾患プロセスの環境で求められる有用な薬理学的効果に対するベースを提供すると考えられる。
実施例１１１
ヒト好中球走化性
好中球はアレルギー性結膜炎、喘息およびＣＯＰＤの発病に積極的に関与していると考えられる。気道中のマクロファージおよび好中球等の炎症性の細胞の浸潤および存在は、ＣＯＰＤの顕著な特徴であると考えられている。好中球は、活性酸素中間体粘液分泌の増加、エラスチン分解酵素、メタロプロテアーゼ、およびミエロペルオキシダーゼの生成によるＣＯＰＤの病原性の特徴に関与する可能性がある（Ｂｅｅｈ、ＫＭ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ａｌｌｅｒｇｙ．３６：１４２-１５７、２００６）。アレルギー性喘息は、好中球の存在とより強く関連しているが、好中球は、また、喘息性気道にも存在し、活性化されて、喘息症状を促進し遷延させるメディエーターを放出する。好中球は、喘息に存在する肺の炎症性プロセスで重要な役割を中心的に果たしている可能性があることを示唆する証拠が増えてきている（ＭａｃＤｏｗｅｌｌ、ＡＬ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ａｓｔｈｍａ Ｒｅｐｏｒｔｓ．７：４６４-４６８、２００７）。インビトロでのＲｈｏキナーゼの阻害により、ヒト好中球の走化性ペプチド誘導遊走が阻害される事が文献に示されている（Ｎｉｇｇｌｉ、Ｖ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ．４４５：６９-７２．１９９９）。
健康なヒトボランティア由来の末梢血を集め、好中球を、Ｆｉｃｏｌｌ−ｐａｑｕｅ密度勾配遠心分離に続いてデキストラン沈降および赤血球の低張溶解により単離する。好中球走化性を３μｍ気孔ポリカルボナート膜の改良ボイデン・チャンバー（Ｎｅｕｒｏｐｒｏｂｅ、９６ウエル）を使って評価する。３７℃、５％ＣＯ2雰囲気下で１時間のインキュベーションの間に１μＭ ｆＭＬＰ感作により誘導される走化性を遮断する試験化合物の能力を用量反応の方式で評価する。
結果は、式Ｉの化合物によるＲｈｏキナーゼ阻害によって、ヒト好中球の走化性刺激薬への遊走がインビトロで阻害されることを示している。
実施例１１２
ヒト好酸球走化性
好酸球は、アレルギー性喘息および結膜炎の発病で中心的役割を果たすことが知られている。好酸球は、喘息性疾患状態に関与する増殖因子、脂質、塩基性顆粒タンパク質、サイトカインおよびケモカインの主要供給源である。他の炎症性細胞の浸潤および活性化は積極的に関与するが、好酸球の走化性が、アレルギー性炎症の発病の単一の最も重要なイベントであると考えられている（Ａｄａｃｈｉ、Ｔｅｔ．ａｌ．、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．１６７：４６０９−４６１５、２００１参照）。
ヒト好酸球単離
健康なヒトボランティア由来の末梢血を集め、ＰＭＮをＦｉｃｏｌｌ−ｐａｑｕｅ密度勾配遠心分離に続いてデキストラン沈降および赤血球の低張溶解により単離する。その後、ＳｔｅｍＣｅｌｌ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓのＨｕｍａｎ Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔキット（Ｃａｔ．Ｎｏ１９２５６）を使い、メーカーの推奨に従って、細胞懸濁液からヒト好酸球を単離する。簡単に述べれば、ヒト血液細胞上の細胞表面抗原：ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ１４、ＣＤ１６、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ３６、ＣＤ５６、ＣＤ１２３、グリコホリンＡおよびデキストラン、に対する二重特異性四量体抗体複合体（ＴＡＣ）を使って不要細胞を特異的にデキストラン被覆磁性ナノ粒子で標識付けする。次に、不要細胞をＥａｓｙＳｅｐ（登録商標）磁気単離方法を使って非標識好酸球から分離する。
インビトロ走化性
好酸球走化性を５μｍ気孔膜の改良ボイデン・チャンバー（Ｎｅｕｒｏｐｒｏｂｅ、９６ウエル）を使って評価する。３７℃、５％ＣＯ2雰囲気下で１時間のインキュベーションの間に１０ｎＭエオタキシン感作（マウス）または１ｎＭエオタキシン感作（ヒト）により誘導される走化性を遮断する試験化合物の能力を評価する。走化性は、顕微鏡を使って、各処理当たり数なくとも３つの視野中の移動細胞数を数えて、定量化する。結果により、走化性がエオタキシンにより誘導され、その後、走化性応答がＲｈｏキナーゼ阻害化合物によって阻害されることが示されている。
実施例１１３
ヒト単球サイトカイン分泌アッセイ
関連性：
このアッセイは、ヒト単球からの複数の炎症促進性サイトカインの分泌を阻害する化合物の能力を示す。炎症促進性サイトカインのレベルの減少は、炎症性要素を有する障害の改善と関連している。
プロトコル
健康なヒトボランティア由来の末梢血を集め、探究を、Ｆｉｃｏｌｌ−ｐａｑｕｅ密度勾配遠心分離により単離する。単球をＥａｓｙＳｅｐ（登録商標）Ｍｏｎｏｃｙｔｅ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ Ｋｉｔ（製品番号１９０５９）を使い、メーカーのインストラクションに従って精製する。次に、精製単球を９６ウエルプレートのＲＰＭＩ１６４０＋１０％加熱不活性化したＦＢＳ培地中に３００、０００細胞／ｍＬの密度で蒔く。細胞を試験化合物と共に３０分間プレインキュベートし（３７℃、５％ＣＯ2、加湿空気）；その後、上清を除去し、化合物と１ｎｇ／ｍＬＬＰＳ含有培地を含む培地を添加する。細胞を化合物およびＬＰＳと共に３７℃で４時間インキュベートし、その後、上清を除去し、−８０℃で貯蔵する。市場で入手可能なＢｉｏ−Ｒａｄ Ｂｉｏ−ｐｌｅｘ（登録商標）ｋｉｔを使い、メーカーのインストラクションに従って上清中のサイトカインの濃度を測定する。式Ｉの化合物は、ヒト単球から複数のサイトカインの放出を阻害する。
実施例１１４
眼圧薬力学的アッセイ
雄・雌の成人カニクイザルを調査する。全実験は、「視覚および眼科研究における動物の使用についてのＡＲＶＯ宣言（ＡＲＶＯ Ｓｔａｔｅｍｅｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ａｎｉｍａｌｓ ｉｎ Ｏｐｈｔｈａｌｍｉｃ ａｎｄ Ｖｉｓｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）に準拠し、また米国国立衛生研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）に従って行う。
試験対象として選択する前に、訓練された眼科医が細隙灯検査を行い、角膜上皮と内皮の健全性、ＡＣ中のフレアまたは細胞の存在、および水晶体の清澄性を検査する。全ての動物は、調査時点では、眼の異常はない。
ベースラインＩＯＰ測定後、賦形剤（１０ｍＭアセタート緩衝食塩水含有０．０１％ベンザルコニウムクロリドおよび０．０５％ＥＤＴＡ、ｐＨ４．５）および試験化合物または賦形剤の１つを単独で含む、新しく調製した製剤を、点滴の間はまばたきを止めて、２０μＬの２滴として３０秒間隔で仰臥位の動物の角膜中央に局所投与する。動物に対し、３．５日間８時ＡＭと４時ＰＭに、毎日２回治療する。投与後、６時間の間の毎時間、小形Ｇｏｌｄｍａｎｎ圧平眼圧計を使ってＩＯＰを測定する。細隙灯検査を３時と６時に行う。試験化合物または賦形剤による治療後の動物の眼圧を、１日目と４日目の０時間目から６時間目までプロットする。
この薬力学的アッセイにより、正常圧の霊長類に局所的に投与した場合、化合物が意味のある眼圧の減少を達成することが可能であることが示される。また、治療に相当する方法で投与する場合、化合物は眼表面に対して耐容性良好であることが示される。このように、眼圧の減少は、現在の緑内障治療の主要目的である。ここで記載するアッセイは、眼圧低下剤の前臨床評価として最も広く受け入れられている方法である。
実施例１１５
本発明の化合物による治療後の内皮完全性の増加および内皮透過性の減少
内皮の完全性は、体液の移動および白血球／炎症性細胞の組織中への血管外漏出の調節に非常に重要である。内皮の完全性の増加は、体液移動と白血球の組織への血管外漏出の減少につながり、その結果、組織浮腫が減少する（ＤｕｄｅｋＳＭ ｅｔ ａｌ．、Ｊ Ａｐｐｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ、９１：１４８７−１５００、２００１およびＶａｎｄｅｎｂｒｏｕｃｋｅ Ｅ ｅｔ ａｌ．、Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ、１１２３：１３４-１４５、２００８）。
プロトコル
アッセイを、基本的に、Ｔａｓａｋａ Ｓ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ、３２：５０３−５１０、２００４に記載のように行う。肺動脈内皮細胞（ＰＡＥＣ）を集め、培養したｉｎａ加湿５％ＣＯ2雰囲気中でメーカーから供給された２％ウシ胎仔血清を補充した培地を使って培養する。内皮細胞単層をフィルター上に調製する。簡単に述べれば、組織培養プレートウエルインサートをウシフィブロネクチンと共に３７℃で３時間インキュベートし、細胞の付着を促進する。フィブロネクチン溶液を吸引し、内皮細胞を膜フィルター上に置かれた培地中にフィルターインサート当たり４ｘ１０5細胞の密度で懸濁する。インサートを６−ウエル培養プレート中に置き、各ウエルを２ｍＬの培地で満たし、加湿５％ＣＯ2雰囲気下、フィルター上でＰＡＥＣが集密になるまで、３７℃でインキュベートする。
透過性を測定するために、多孔性フィルター上に成長した培養内皮細胞単層上に移したアルブミンを測定する。フィルター上のＰＡＥＣを０．１μＭ〜１００μＭの式Ｉの化合物で３０分間前処理し、次に、１０2Ｕ／ｍＬのＴＮＦαと共に６または２４時間インキュベートする。インキュベーション後、ＴＮＦα含有上清を吸引し、５００μＬの０．１％ウシアルブミン含有燐酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）をフィルターインサートの最上部にある小室に加える。次にインサートを培養プレートウエル中に置き、０．７ｍＬのＰＢＳで満たす。このＰＢＳ溶液は、この時点で、フィルターインサートを取り囲み、底部小室を占有している。２０分のインキュベーション後、インサートをウエルから取り除く。底部小室のアルブミン濃度をタンパク質アッセイキットで測定する。
結果
アルブミンに対する内皮単層のＴＮＦα誘導透過性は、ＥＣ単層の式ＩのＲｈｏキナーゼ阻害化合物による治療後、減少する。
実施例１１６
アレルギー性結膜炎のマウスモデル
この実施例は、ブタクサ誘導実験によるアレルギー性結膜炎での、アレルギー性結膜炎（ＡＣ）の治療のに対する式Ｉの本発明の化合物の効力を実証する。モデルは、本質的に、Ｏｚａｋｉ、Ａ．ｅｔ ａｌ．ＴｈｅＪ．ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７５：５４８９−５４９７、２００５の記載のように調製される。
プロトコル
実験的ＡＣの活性免疫化による誘導。ＢＡＬＢ／ｃまたはＣ５７ＢＬ／６マウス（６〜９週齢）を水酸化アルミニウム水和物ゲル中に乳化したブタクサ（ＲＷ）を用いて、０日目に全身性に皮下（ｓ．ｃ．）感作する。７日目と１４日目に、マウスをＰＢＳ中のＲＷ（１００μｇ／マウス）で腹腔内（ｉ．ｐ．）へ免疫する。０．０１〜５％の範囲の濃度で点眼（〜２．５μＬ）による刺激の前に、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を毎日３回３日間注入する。２回目の免疫化の１週間後、マウスを点眼によりＲＷ（１ｍｇ／５μＬＰＢＳ／眼）で刺激する。点眼による刺激投与の５および３０分後の結膜の臨床症状を、修正ドレーズ基準に基づき、結膜浮腫、発赤、流涙、排出、および擦り傷挙動、の観点から評価する。臨床的外観と写真を二人の盲検方式観察者が評価する。擦り傷挙動を３０秒間モニターし、擦り傷頻度をカウントし次のように評価する：１〜３回、軽度；４〜６回、中度；および７回以上、重度。最終スコアを各マウスの両眼の合計として計算する。２４時間後、組織学的分析用の眼を選択し、結膜中の湿潤細胞数を数える。視神経を含む垂直断面をＧｉｅｍｓａおよびＨ＆Ｅ染色する。
結果
Ｒｈｏキナーゼ阻害剤で治療した群は、対照動物との比較で、少なくとも１つの下記の結果での改善を示す：対照動物を比較して、まぶたのスウェリング、結膜浮腫、発赤、排出、スウェリング、擦り傷。さらに、眼の垂直断面の組織学的評価は、対象に比べ、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤治療群で炎症性の細胞湿潤の減少を示している。
実施例１１７
培養ウサギ三叉神経細胞における神経突起生成に与える促進効果
角膜過敏症（ＰＲＫおよびＬＡＳＩＫ手術ならびに他の角膜神経障害後等の）につながる状態における角膜感受性の復帰は、神経突起生成を誘導する試薬により達成できる。この実施例は、本発明の式Ｉの化合物が神経突起生成を誘導する効力を実証する。
プロトコル
三叉神経細胞を、Ｃｈａｎｅｔａｌ．（Ｃｈａｎ、Ｋｕａｎ Ｙ．ａｎｄ Ｈａｓｃｈｋｅ、Ｒｉｃｈａｒｄ Ｈ．、Ｅｘｐ．Ｅｙｅ Ｒｅｓ．、４１：６８７−６９９、１９８５）の報告に従って、２〜３日齢ＮＺＷウサギから単離する。エーテル麻酔下、心臓を食塩水で灌流後、三叉神経節を取り出し、ａ神経分散溶液を使って分散して、細胞懸濁液を作る。細胞培養のために、Ｂ２７補助剤（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐ．、最終濃度２％ｖ／ｖ）およびＬ−グルタミンを補充したＮｅｕｒｏｂａｓａｌ培地を使用し、培養条件を５％ＣＯ2、９５％空気、３７℃とする。細胞を約３ｘ１０3細胞／ウエルでポリリジン／ラミニンコーティングを施したカバーガラス上に播種し、２４ウエルプレートに浸漬する。試験物質の式ＩのＲｈｏキナーゼ阻害化合物を添加する場合は、対照群は添加しない。４８時間培養後、細胞を４％パラホルムアルデヒドを使って、室温で２時間固定し、神経細胞体および神経突起を、神経細胞およびそれらに反応性のある蛍光二次抗体に特異的な中間体フィラメントであるニューロフィラメントを特異的に認識する抗ニューロフィラメント２００抗体を使って、蛍光染色する。染色細胞を蛍光顕微鏡からコンピュータに画像として取り込み、取り込んだ細胞像の細胞体直径および神経突起長さを画像分析ソフトウェアを使って測定する。各治療群（キナーゼ阻害剤および対照）に対し、３つのウエルの細胞を測定する。細胞体の直径の２倍未満の長さの神経突起を有する細胞を神経突起生成細胞とし、測定全体細胞中の神経突起生成細胞パーセンテージ（％）を計算する。培養ウサギ三叉神経細胞の蛍光顕微鏡像は、未治療対照群の細胞で、長い神経突起成長を有するものは少ないことを示している。しかし、キナーゼ阻害剤治療群では、多くの細胞が長く伸張した神経突起成長を有し、対照群より高い神経突起生成細胞パーセンテージを示す。
実施例１１８
マイクロケラトーム切片作成後のウサギ角膜過敏症に与える改善効果
プロトコル
ニュージーランドホワイトウサギを使用する。動物を室温で、試験の最初から終了まで１２時間の光サイクルに設定された部屋の中のケージに別々に収容する。動物は、ペレット化した食物と水道水に自由にアクセスできる。試験の開始の前に、動物の眼球前区を目視観察し、フルオレセインによる角膜着色標識を観察して異常のないウサギを選択する。Ｃｏｃｈｅｔ−Ｂｏｎｎｅｔ角膜知覚計を使って、角膜感受性の初期値を測定する。筋肉内注射剤ケタミンおよびキシラジンを動物に投与し全身性麻酔を行い、眼球を充分露出する。マイクロケラトームにより、１３０μｍ厚さのブレードを使って角膜フラップ（直径８．５ｍｍ）を調製する（Ａｒｂｅｌａｅｚ Ｍ Ｃ．ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｒｅｆｒａｃｔ Ｓｕｒｇ．、Ｍａｙ−Ｊｕｎ．１８、２００２（３ Ｓｕｐｐｌ）：Ｓ３５７−６０）。角膜フラップを顕微鏡下で元に戻し、フラップのズレを防ぐように動物を観察しながら、動物を麻酔から覚醒させる。次の日、動物の状態を観察し、角膜の位置が正常な動物を選定する。
式Ｉの化合物を含む溶液および対照溶液を、角膜フラップ調製の翌日から１週間または２週間、滴下により投与する。滴下投与は、手術した眼に対しマイクロピペットを使い１日４回（３０μＬ滴下）、２時間間隔で行う。同時に、試験物質を手術後、毎日４回を１週間滴下し、０．１％ブロムフェナクナトリウム眼科溶液を、抗炎症剤として最初と３回目の滴下時に滴下し、ロメフロキサシン塩酸塩の０．３％眼科溶液を抗菌薬として２回目と４回目の滴下時に滴下する。
手術後１〜８週間、角膜感受性を週１回測定する。盲検方式測定は、測定者には対象ウサギがどちらの群に属するかわからないようにして実施する。角膜感受性は、Ｃｏｃｈｅｔ−Ｂｏｎｎｅｔ角膜知覚計のナイロンフィラメント（直径０．１２ｍｍ）の最大長さにより表現する。このフィラメントは、角膜の中心にフィラメントの先端が接触時に瞬目反射を誘導する。式ＩのＲｈｏキナーゼ阻害剤の投与により、角膜神経切断が原因の角膜過敏症の回復が促進される。
実施例１１９
ウサギの涙腺炎症誘導ドライアイモデルにおける炎症低減に対する式Ｉの化合物の効力
プロトコル
涙腺炎症誘導ドライアイのウサギモデルをヒトドライアイの動物モデルとして使用する。ウサギ涙腺をＴ細胞***促進因子コンカナバリンＡ（Ｃｏｎ Ａ）と一緒に注射し、ドライアイ状態を誘導する。その後、炎症、涙液機能、および角膜上皮細胞完全性の測定値を効力のマーカーとして評価する。組織抽出物中のマトリックスメタロプロテアーゼ−９（ＭＭＰ−９）および炎症促進性サイトカインを定量する。涙液フルオレセインクリアランスおよび涙液層破壊時間（ＴＢＵＴ）により涙液機能を測定することによりモニターする。ウサギを低湿度環境に暴露後、メチレンブルー染料取り込みを定量することにより角膜上皮細胞完全性を測定する。
０．０１〜５％ｗ／ｖの濃度範囲の式Ｉの化合物または賦形剤対照を局所性眼科製剤としてポジティブディスプレイスメントピペッを使って、３０μＬの容量で無秩序に治療群に割り付けられたウサギに対して、涙腺注射の間（予防）または後（治療）の色々な時間に局所的に毎日４回（ＱＩＤ）投与する。
結果
賦形剤治療動物に比較して、化合物で治療した動物で、涙液機能および／または眼の表面傷害または炎症の減少における改善が認められている。
実施例１２０
血管新生減少に対する式Ｉの化合物の効力
ウエット型黄斑変性および浮腫は、漏出性血管が原因の黄斑中への体液の蓄積を特徴とする。黄斑中に漏出性血管を生ずる血管新生は、体液貯留の原因となり、黄斑浮腫およびウエット黄斑変性につながりうる。黄斑中の血管新生または血管透過性の減少は、黄斑浮腫およびウエット黄斑変性の予防に役立つ可能性がある。
プロトコル：Ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｉｎ Ｖｉｖｏ Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ（ＤＩＶＡＡ）用アンギオリアクター
無菌の、外科手術用シリコーンチューブを標準の１ｃｍ長さに切断する。一端で栓をしてスチームオートクレーブで滅菌する。これを「アンギオリアクター」と称する。Ｈａｍｉｌｔｏｎシリンジ、滅菌アンギオリアクターに４℃で１８μＬのマトリゲルを満たす。これを、血管新生因子を入れる場合と入れない場合の２通りを作成する。Ｃ５７／ＢＬ６、Ｃ５７／ＢＬ６ＭＭＰ−２−欠損または無胸腺のヌードマウスの背側の側腹部に皮下移植する前に、これらを３７℃で１時間インキュベートし、ゲルを形成させる。アンギオリアクターの回収の前に、マウスに対し、リン酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ）中の２５ｍｇ／ｍＬのＦＩＴＣ−デキストランの１００μＬの尾部静脈注射を行う。マトリゲルの除去および２００μＬのディスパーゼ溶液で３７℃、１時間の消化により定量化を行う。消化後、インキュベーション混合物を卓上遠心機で遠心分離して清澄化し、上清部の蛍光をＨＰモデル分光蛍光光度計の９６ウエルプレートで測定する。平均相対蛍光±ＳＤを測定する。
ＤＩＶＡＡの間の血管透過性キャラクタリゼーション
ＤＩＶＡＡアッセイによる血管新生応答の定量化の間のＦＩＴＣ−デキストランシグナルに対する血管透過性の寄与を測定する。ＦＧＦ−２またはＶＥＧＦ含有アンギオリアクターの移植後９日間、５００ｎｇ／ｍＬのＦＧＦ−２またはＶＥＧＦに対する応答中のアンギオリアクター中へのＦＩＴＣ−デキストラン蓄積の経時変化を取得する。マウスに１００μＬのＦＩＴＣ標識デキストランの尾部静脈注射を行う。次に、静脈内注射後、１０、３０、４５分、および１時間後にアンギオリアクターを回収する。ディスパーゼ消化後、（Ｇｕｅｄｅｚ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．１６２（５）：１４３１−１４３９）の記載に従い、蛍光分光光度計によりＦＩＴＣ−デキストランレベルを定量する。
内皮細胞浸潤アッセイ
ＦＩＴＣ標識グリフォニアレクチン（ＦＩＴＣレクチン）、内皮細胞選択的試薬、を使って内皮細胞のマトリゲル中への湿潤を定量化する。簡単に説明すると、ＤＩＶＡＡアンギオリアクター回収および上述のディスパーゼによる消化後、細胞ペレットおよび不溶性の画分を遠心分離により集める。細胞ペレットを１ｍＬの燐酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ）に再懸濁し、ＰＢＳで３回洗浄する。最終洗浄の後、細胞を再度遠心分離で集め、２００μＬ（２５μｇ／ｍＬ）のＦＩＴＣレクチン中に再懸濁して、４℃で一晩インキュベートする。染色細胞ペレットを再度遠心分離後、冷ＰＢＳで３回洗浄する。最終ペレットを１００μＬ中に再懸濁し、相対蛍光を上述の３回繰り返しアッセイにより測定する。上述のように平均相対蛍光単位±ＳＤを求める（Ｇｕｅｄｅｚ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．１６２（５）：１４３１−１４３９）。
組織学的検査
移植の９日後、直近周辺組織と一緒にアンギオリアクターを切開し、１０％中性緩衝ホルマリンで固定する。パラフィン包埋アッセイ用組織切片を１０μｍの切片化により調製し、通常のヘマトキシリンおよびエオシン法により染色する。また、グリフォニアレクチン（ＦＩＴＣレクチン）でも切片を染色する。染色切片を調べ、ディジタルカメラ付きＺｅｉｓｓ Ａｘｉｏｓｃｏｐｅ螢光顕微鏡（Ｓｐｏｔｍｏｄｅｌ１．３．０；Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｓｔｅｒｌｉｎｇ Ｈｅｉｇｈｔｓ、ＭＩ）で撮影する。倒立螢光顕微鏡（Ｏｌｙｍｐｕｓ ＩＸ７０）を使い、全移植片内のＦＩＴＣデキストランシグナルを調べ、撮影する（Ｇｕｅｄｅｚ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．１６２（５）：１４３１−１４３９）。
ゼラチナーゼ活性
ザイモグラム分析によりゼラチナーゼ（ＭＭＰ−２およびＭＭＰ−９）活性の生化学的分析を行う。マトリゲルを回収移植片から取りだし、２００μＬのＰＢＳ中に再懸濁する。ピペットチップサンプルで機械的な破壊後、遠心分離する。上清部を２×Ｎｏｖｅｘトリス−グリシンサンプル緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ）で調製し、Ｎｏｖｅｘ１０％ザイモグラムゲルに加える。以前に記載のように電気泳動およびザイモグラム分析を行う（Ｇｕｅｄｅｚ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ．１６２（５）：１４３１−１４３９）。
本発明の化合物の投与
本発明の化合物は、ｉ．ｐ．投与またはｐ．ｏ．投与により１ｍｇ／ｋｇ体重〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の用量で１日５回投与される。
結果
このモデルの血管新生では、試験動物のアンギオリアクター中の新生血管の形成を調べる。血管新生に対する異なる寄与因子を、ＤＩＶＡＡ、血管透過性のキャラクタリゼーション、内皮細胞湿潤、組織学的検査、およびゼラチナーゼ活性により調べる。式Ｉの化合物を投与した動物に対し、上記評価項目の少なくとも１つの項目の改善が観察される。
実施例１２１
増殖性硝子体網膜症（ＰＶＲ）の治療に対する式Ｉの化合物の効力
Ｉ型コラーゲンゲル収縮アッセイ
Ｉ型コラーゲンゲル収縮アッセイを、細胞の収縮特性を調査するためにのインビトロアッセイとして使用し、ＰＶＲの代用アッセイとする。以前記載した（ＩｋｕｎｏＹ、ＫａｚｌａｕｓｋａｓＡ．ｅｔ ａｌ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ．、４３：４１-４６、２００２）収縮アッセイを、若干修正して行う。細胞を１．５ｍｇ／ｍＬの中和コラーゲンＩ中に１０6細胞／ｍＬの密度で懸濁し、ＰＢＳ溶液および５ｍｇ／ｍＬＢＳＡで一晩プレインキュベートした２４ウエルプレートに移す。３７℃で９０分インキュベートしてゲルを固化後、ウエルをＥＭＥＭおよび５ｍｇ／ｍＬＢＳＡで満たす。細胞を１〜１００μＭの式ＩのＲｈｏキナーゼ阻害化合物または対照ＰＢＳで治療する。３７℃、５％ＣＯ2下、ゲルをインキュベートする。最初のゲル直径は、１５ｍｍである。培地は、２４時間毎に置換する。収縮の程度を最初の直径（１５ｍｍ）から所定の時点でのウエルの直径を差し引いて計算する。
ウサギモデルのＰＶＲに与える化合物の効果
ＰＶＲは、麻酔誘導後、ガス硝子体切除術を使って角膜縁の４ｍｍ後方の硝子体空隙への０．４ｍＬのＣ3Ｆ8の注射により、色素沈着ウサギの左眼にＰＶＲを誘導する（ＩｋｕｎｏＹ、Ｌｅｏｎｇ ＦＬ、Ｋａｚｌａｕｓｋａｓ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ．、４３：４８３-４８９、２００２）。１０日後、０．１ｍＬの１ｘ１０5の網膜色素上皮（ＲＰＥ）細胞含有ＲＰＥ培地を０．１ｍＬの多血小板血漿（ＰＲＰ）と共に硝子体空隙に、３０標準規格注射針を使って注射する。このモデルでは、６代継代ＲＰＥ細胞を使用する。本発明の化合物を５０μＬの処方化合物または賦形剤を、硝子体空隙の中央部へ直接注射する。治療群では、各ウサギの実験眼に対し、ＲＰＥ細胞注射後直ちに、０．０５ｍＬの生理的食塩水中に溶かした十分な量の式ＩのＲｈｏキナーゼ阻害化合物を各ウサギの実験眼に注射し、最終眼内濃度を約５０μＭ〜１０ｍＭにする。対照群に対しては、０．０５ｍＬの食塩水溶液を注射する。７、１４、および２１日目に、ウサギを同様に治療する。
各眼を、倒像眼底検査により調査し、ＲＰＥ注射後、３、７、１４、２１、および２８日目に眼底ビデオ写真を撮る。ＰＶＲの成長をマスクした方式のビデオ映像で評価し、ＰＶＲをＦａｓｔｅｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌの等級に従い分類する（ＦａｓｔｅｎｂｅｒｇＤＭ、ＤｉｄｄｉｅＫＲ、ＤｏｒｅｙＫ、Ｒｙａｎ ＳＪ．Ａｍ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ、９３：５６５-５７２、１９８２）。
結果
化合物による治療により、用量依存性様式でＲＰＥ誘導ゲル収縮を顕著に阻害する。ＲＰＥおよびＰＲＰ、続いて化合物または対照食塩水溶液の毎週の注射を受けたウサギは、次の内の少なくとも１つの結果の顕著な改善を示す：（１）全体網膜剥離割合の減少；（２）ＰＶＲスコアの低下。
実施例１２２
ウサギモデルの瞼板腺炎、眼瞼炎、および結膜炎に対する式Ｉの化合物の炎症低減効力
ｖ眼瞼炎は、まぶたおよび周辺組織の炎症の増加を伴う。次のアッセイは、この炎症の低減に対する式Ｉの化合物の効力を実証する。
ニュージーランドホワイトウサギをケタミン（１００ｍｇ／ｋｇ）およびキシラジン（１０ｍｇ／ｋｇ）で麻酔する。全てのウサギの右眼マイボーム腺管口を、以前記載したように焼灼法で閉じる（Ｇｉｌｂａｒｄ ＪＰ、ｅｔ ａｌ．「ウサギのマイボーム腺管口閉鎖後の涙膜および眼表面の変化」Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ、９６：１１８０−１１８６、１９８９）。動物を４つの治療群に分ける（設計群Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、およびＩＶ）：群Ｉは治療なし；群ＩＩは１日４回、毎週５日間、賦形剤のみ投与；群ＩＩＩはテトラサイクリン塩酸塩１％（ｗ／ｖ）（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｏ．）を１日４回、毎週５日間投与；および群ＩＶは式Ｉの化合物（０．０１〜５．０％、ｗ／ｖ）を１日４回、毎週５日間投与。術後８週目に治療を開始し、２０週継続する。
全てのウサギを術後２０週でペントバルビタールの過量投与により屠殺する。死亡時に角膜上皮を取り出し、以前記載したように角膜上皮のグリコーゲンレベルを測定する（Ｆｒｉｅｎｄ Ｊ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ、２４：２０３−２０７、１９８３；ＳｈｅｒｗｏｏｄＭＢｅｔａｌ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ、９６：３２７−３３５、１９８９）。次に結膜生検を行い、以前記載したように杯細胞密度を計算する（Ｇｉｌｂａｒｄ ＪＰ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ、２８：２２５−２２８、１９８７）。次に下眼瞼を鋭的剥離操作により取り出し、半分の強さのＫａｒｎｏｖｓｋｙ固定液中に入れる。組織をアルコール系列で脱水し、メタクリラート中に埋包する。光学顕微鏡用に、３マイクロメートルの切片を眼瞼から水平に切りだし、ギムザ染色液で染色する。
以前の記載と類似の方法を使って、組織切片中の白血球を定量する（Ｓｈｅｒｗｏｏｄ ＭＢ ｅｔ ａｌ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ、９６：３２７−３３５、１９８９）。説明の容易さを考慮して、まぶたの組織を３つのゾーンに分ける：１）瞼板結膜上皮、２）下にあるストローマ、および３）マイボーム腺と瞼板プレートを含む隣接組織。２つの別々の炎症性の細胞集団とするのに十分な距離離れている２つの別々の切片をそれぞれのまぶたとして調べる。白血球を好中球、好酸球、好塩基球、またはマスト細胞として特定する。
マイボーム腺管口閉鎖後２０週間時点で、未治療ウサギは、未手術対照に比較して、まぶた組織中のマスト細胞、好酸球、好中球および好塩基球の顕著な増加が認められる。正常な眼の結膜上皮にもマイボーム腺管口閉鎖後の結膜上皮にも、マスト細胞は認められない。この例を除いて、全白血球タイプが、全３つの組織ゾーンで増加する。式Ｉの化合物による治療は、賦形剤治療動物に比べ、組織中の白血球の数を減少させる。
実施例１２３
気管弛緩アッセイ
関連性
気管支収縮剤による平滑筋収縮誘導の機序は、Ｒｈｏキナーゼの活性化を伴うことが知られている（Ｙｏｓｈｉｉ ｅｔ ａｌ、Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２０：１１９０−１２００（１９９９））。これらのデータは、記載化合物のＲｈｏ経路の阻害により平滑筋の弛緩を誘導することを示す。気道過敏性および／または気管支収縮を伴う疾患、例えば、喘息、ＣＯＰＤ、ＲＳＶ感染、ＬＡＭおよびＩＰＦ、気道平滑筋収縮を伴うため、気管平滑筋の弛緩応答を誘導する薬剤は、このような疾患の治療のための候補となりうる。気道過敏性および／または気管支収縮を伴う呼吸障害用の標準的臨床治療薬、例えば、アルブテロール、ホルモテロールおよびサルメテロール、は気管平滑筋の弛緩特性示すことが明らかになっている（Ｂａｔｔｒａｍ ｅｔ ａｌ、Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒａｐ ３１７：７６２−７７０（２００６））。従って、この生体外モデルでの本化合物の活性により、気道過敏性疾患へのこれらの薬剤の使用が支持される。
プロトコル
事前収縮ラット気管筋の弛緩を誘導する化合物の効果を測定する。３０１〜３２５ｇｍの体重の雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ系ラットを、ＣＯ2室で窒息させて屠殺する。気管を摘出し、結合組織を除去し、２〜３ｍｍ長さの円柱状断片に切断する。２本のステンレスワイヤーを気管輪の管腔を通す。一本のワイヤーを組織浴中に固定し、もう一本を手術用絹糸を介して力変換器に連結する。Ｋｒｅｂｓ緩衝液（９５ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２．６ｍＭ ＣａＣｌ2、１．２ｍＭ ＭｇＳＯ4、２４．９ｍＭ ＮａＨＣＯ3、１．２ｍＭ ＫＨ2ＰＯ4、１０ｍＭグルコース）で満たした５ｍＬの水ジャケット付き器官浴（Ｒａｄｎｏｔｉ Ｇｌａｓｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）に調製物を取り付け、９５％Ｏ2および５％ＣＯ2ガス流下、３７℃で維持する。インドメタシン（１μＭ）、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、をＫｒｅｂｓ緩衝液に添加し、実験中を通して保持する。収縮張力を等尺性力変換器を使って測定し、シグナルを専門ソフトウェアで解析する。組織生存率評価のための６０ｍＭＫＣｌによる２つの刺激の前に、０．３〜０．５ｇｍの静止張力下で調製物を平衡化する。洗浄後、組織を１μＭのカルバコールで１０〜１５分間処理し、収縮性応答を誘導する。本発明のＲｈｏキナーゼ阻害化合物を浴に３０分毎に累積的に添加し、張力減少を記録する。
本発明の化合物の組織浴への適用により、収縮性張力の減少を生ずる。
実施例１２４
気管の弛緩に対する炎症性のサイトカインの効果
関連性
喘息やＣＯＰＤ等の肺疾患は、疾患重症度に関与する肺の炎症反応を伴う。これらの炎症性のサイトカインは組織機能を変え、治療介入の効力を制限する可能性がある。炎症性のサイトカインにインビトロで暴露した組織における化合物の効力の実証により、インビボで炎症を伴う喘息等の疾患状態に対する気管支弛緩剤としてのこれらの化合物の有用性が裏付けられる。
プロトコル
３０１〜３２５ｇｍの体重の雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ系ラットを、ＣＯ2室で窒息させて屠殺する。気管を摘出し、結合組織を除去し、２〜３ｍｍ長さの円柱状断片に切断する。ペニシリン−ストレプトマイシンおよび０．１％ＢＳＡ単独または０．１％ＢＳＡ＋１０ｎｇ／ｍＬ ＩＬ−１βおよび１００ｎｇ／ｍＬ ＴＮＦ−α、を含む３７℃のＦ１２培地中で組織を１８時間処理する。次に、サイトカインを含まないＫｒｅｂｓ緩衝液で組織を洗浄する。収縮張力を等尺性力変換器で測定し、シグナルを専門ソフトウェアで解析する。組織を３００ｎＭカルバコールで１０〜１５分間処理し、収縮性応答を誘導する。本発明のＲｈｏキナーゼ阻害化合物を累積的に３０分毎に浴に添加し、張力減少を記録する。
本発明の化合物は、賦形剤前処理組織ならびにサイトカイン前処理組織の弛緩応答を誘導する。
実施例１２５
肺動脈および大動脈弛緩アッセイ
関連性
平滑筋収縮性応答は高血圧障害を媒介し、最近市販された高血圧障害用治療薬、例えば、イロプロストは、ノルエピネフリン事前収縮肺動脈に対し有効性を実証している（Ｗａｌｃｈ ｅｔ ａｌ、Ｂｒｉｔ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １２６：８５９−８６６（１９９９））。従って、この結果から、本化合物が動脈平滑筋の狭窄を伴う疾患、例えば、肺動脈高血圧症または全身性高血圧症、の治療に対する良好な候補材であることが示される。
プロトコル
事前収縮ラット肺動脈およびラット大動脈の弛緩を誘導する化合物の効果を測定する。３０１〜３２５ｇｍの体重の雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ系ラットを、ＣＯ2室で窒息させて屠殺する。肺動脈または大動脈を摘出し、結合組織を除去し、２〜３ｍｍ長さの円柱状断片に切断する。調製物を２本の手術用絹糸で欠陥の管腔を通して組織浴中に結びつけで取り付ける。一本の絹糸を使って浴中の金属ワイヤーに組織を固定しもう一本を力変換器に連結する。Ｋｒｅｂｓ緩衝液（９５ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２．６ｍＭ ＣａＣｌ2、１．２ｍＭ ＭｇＳＯ4、２４．９ｍＭ ＮａＨＣＯ3、１．２ｍＭ ＫＨ2ＰＯ4、１０ｍＭグルコース）で満たした５ｍＬの水ジャケット付き器官浴（Ｒａｄｎｏｔｉ Ｇｌａｓｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）に調製物を取り付け、９５％Ｏ2および５％ＣＯ2ガス流下、３７℃で維持する。収縮聴力を等尺性力変換器を使って測定する。組織生存率測定のための８０ｍ ＭＫＣｌによる２つの刺激の前に、肺動脈用の０．１〜０．２ｇｍ、大動脈用の２．０ｇｍの静止張力下で調製物を平衡化する。洗浄後、組織を１００ｎＭノルエピネフリンで５〜１０分処理し、収縮性応答を誘導する。本発明の化合物を組織浴に添加し、張力減少を記録する。
本発明の化合物の組織浴への適用により、収縮性張力の減少を生ずる。
実施例１２６
ＬＰＳ誘導好中球増加アッセイ
関連性
組織炎症時の著しい肺の好中球増加は、根底にある疾患、例えば、ＣＯＰＤを表している可能性がある。ＬＰＳ誘導好中球増加モデルを使って、ＣＯＰＤの治療用に設計された治療法の潜在的効力を判定することがよくある。
プロトコル
約１９〜２１グラムの雄ＢＡＬＢ／ｃマウスを、試験０日目に、エアロゾル化ＬＰＳ（１０μｇ／ｍＬ）で２５分間、刺激する。ＬＰＳエアロゾルを、４００μＬ／分の流量および２〜４μｍＭＭＡＤの粒径が得られるＡｅｒｏｇｅｎのＡｅｒｏｎｅｂ噴霧器およびコントローラーを使って生成する。本発明の化合物をＬＰＳ刺激の１時間前に気管内または経口投与する。ＬＰＳ刺激の４時間後、合計で３ｍＬの１０％ウシ胎仔血清含有０．９％塩化ナトリウムを使ってＢＡＬＦを集める。コールターカウンターを使って合計細胞数を測定する。鑑別評価のために、ＢＡＬＦを遠心分離し、サイトスピンスライドを調製して、Ｈｅｍａ３染料で染色する。次に、２００細胞に対するマニュアルによる白血球数計数を完了する。最終濃度のＢＡＬＦの１ｍＬ当たりのそれぞれの白血球細胞型数をそれぞれの白血球の相対パーセンテージとＢＡＬ液の合計量の細胞数／ｍＬの乗算により求める。
結果
本発明の化合物の投与後、ＬＰＳ誘導肺好中球増加傾向の減少が認められる。
実施例１２７
卵白アルブミン感作マウスによる喘息げっ歯類モデルの気管支拡張剤アッセイ
肺疾患、例えば、喘息および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）に関連する肺の主要な機能変化には、免疫系の不調、主に好酸球および好中球で構成される細胞浸潤、急性および慢性炎症、体液蓄積（浮腫）、粘液の過剰分泌、および気管支上皮傷害、線維症、および気管支狭窄の原因となる試薬に対する感受性増大、につながる可能性のある気管壁の変化、が含まれる。疾患の発生と機序を理解し、根底にある疾患プロセスの治療を行うためには、これらの特徴を考慮する必要がある。小動物モデルは、気道炎症、気管支収縮剤に対する反応の増大、気道壁の変化、および好酸球および好中球の肺への遊走を模倣するよう設計可能である。このような動物モデルは、実験化合物のこれら疾患特性に対する効果を評価するための貴重なツールを提供する（Ｋｉｐｓ ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｒｅｓｐｉｒ Ｊ ２００３；２２：３７４−３８２；Ｉｓｅｎｂｅｒｇ−Ｆｅｉｇ、ｅｔ ａｌ．「最新アレルギーおよび喘息レポート」、２００３；３：７０−７９）。卵白アルブミン感作を介した喘息のマウスモデルを使い、本発明の化合物の気管支拡張剤としての効力を評価する。
雄ＢＡＬＢ／ｃマウスをケージ当たり５匹の雄の群に無作為化し、投薬群に割り当てる。動物を試験条件下で７日間隔離する。試験の０日目と１４日目に、喘息動物で生じている特異的Ｔヘルパー（Ｔｈ）細胞タイプ２の発生を開始する２０μｇの卵白アルブミン（ｏｖａ）および２．０ｍｇ水酸化アルミニウムの腹腔内注射をい行い、動物を感作する。１つの動物群は、食塩水の注射を行い非喘息性対照動物として使用する。全動物を、１日１回、２５分間、２８、２９、および３０日目にエアロゾル化１％ｏｖａで刺激する（Ｚｏｓｋｙ、ｅｔ ａｌ．Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ．２００４；５：１５）。エアロゾル刺激には、粒径４〜６μｍの空気動力学的中央粒子径（ＭＭＡＤ）と４００μＬ／分の流量を有するＡｅｒｏｇｅｎのＡｅｒｏｎｅｂ噴霧器とコントローラーを使用する。このエアロゾル刺激は、下気道中のＴｈ２駆動アレルギー性炎症を標的にするために必要である。気道過敏性は、３２日目のメタコリン刺激時に測定する。
本発明の化合物および対照賦形剤を、気道過敏性評価の日のメタコリン刺激の３０分〜１時間前に動物に投与し、化合物の直接の気管支拡張剤効果を測定する。化合物はｐ．ｏ．（経口）、ｉ．ｐ．（腹腔内）またはｉ．ｔ．（気管内）により種々の量を投与される。実験の３２日目に、気道過敏性を、意識のある、無拘束の動物を全身足容積測定装置（Ｂｕｘｃｏ Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、ＮＣ）に置き、肺のムスカリン受容体を介して作用する既知の気管支収縮剤のメタコリンの漸増噴霧用量中に暴露して評価する（用量：０．３２５〜５０ｍｇ／ｍＬ）。メタコリン用量への暴露は、噴霧器がメタコリンをエアロゾル化する間の３分間と噴霧の停止後の追加の３分間からなる。この６分間を超える時間に、足容積測定装置が呼吸パターンの全てのパラメータをモニターし、数値を生成する。エンハンスドポーズ（Ｐｅｎｈ）、気道過敏性の無次元数、はプレチスモグラフによる呼吸波形の呼吸側から得られ、気道抵抗および過敏性の直接的尺度として使用される。Ｐｅｎｈは、気道内の抵抗変化の指標であり、アレルゲン刺激に対する気道反応性の妥当なマーカーであることが示されている（Ｈａｍｅｌｍａｎｎ、ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ．１９９７；１５６：７６８−７７５）。メタコリン用量反応後、全動物を麻酔し、失血させて安楽死させる。
結果
肺の力学データの評価から、メタコリン用量反応によるＰｅｎｈレベルの増加の傾向が認められる。吸入卵白アルブミンに暴露した非感作対照動物または完全にナイーブな動物に比べて気管支収縮剤に対し喘息様過敏反応性を示す食塩水感作動物に比較して、卵白アルブミン感作動物では、メタコリンに対する強化された応答が認められる。卵白アルブミン感作処理により、本発明のＲｈｏキナーゼ阻害剤を有する動物では気道過敏反応性が減少する。
実施例１２８
卵白アルブミン感作マウスによる喘息げっ歯類モデルの抗炎症アッセイ
かなりの証拠により、Ｔヘルパータイプ２リンパ球の関与を介し、サイトカインがこの炎症性プロセスの組織化と調節において重要な役割を果たしていることが示唆される。Ｔ細胞媒介炎症性免疫応答の特性は、疾患の過程の間支配するサイトカインに依存する．Ｔｈ２サイトカインは、好酸球、マスト細胞活性化およびＩｇＥ産生への優先的切り替えに関連し、これら全てが、アレルゲンに対する応答に関連する免疫系の要素である。従って、肺炎症の立役者として特定されているサイトカインレベルの減少は、肺炎症の治療の指標となる。
卵白アルブミン感作を介した喘息のマウスモデルを実施例１２７に記載のように生成する。抗炎症性の投薬パラダイムを使用して本発明の化合物の抗炎症性効果を評価する。抗炎症性の投薬パラダイムは、動物に１日１回、２７日目に投薬を開始し、３０日目に終わり（２８〜３０日目のエアロゾル化卵白アルブミン刺激の１時間前に）、反応性亢進評価が行われる３２日目には投薬しない構成である。３２日目には、肺の好酸球増加、サイトカイン産生および気道過敏性に関し動物をモニターする。
ＢＡＬＦ中の細胞数および炎症性サイトカインの評価
１０％ウシ胎仔血清を含む３．０ｍＬの食塩水を気管経由で肺に注入して、次に体液を抜き出して３２日目の洗浄液（ＢＡＬＦ）を集める。血球計数器によるマニュアル細胞計数を行って、（全体量の細胞）／（ＢＡＬ液（ｍＬ））を測定する。ＢＡＬＦを遠心分離し、上清を除いて、下記のようにサイトカイン濃度を分析して、細胞ペレットを５００μＬの体液中で再構成する。１００μＬの体液を使って細胞ペレットからサイトスピンスライドを調製し、サイトスピン遠心機中で、５分間、５０００ｒｐｍで回転させる。Ｈｅｍａ３染色の後、個別白血球の相対割合を各試料２００細胞数ずつ測定する。個別の白血球の相対パーセンテージに合計量の細胞／（ＢＡＬ液（ｍＬ））を掛け合わせ、１ｍＬのＢＡＬＦ当たりの各白血球細胞型の最終濃度を求める。
これらの試料で行った差異のある計数値の評価では、喘息性動物において炎症性の細胞数の増加が認められる。抗炎症性の投薬パラダイムに従って本発明の化合物で治療したマウスでは、好酸球浸潤の減少が認められる。
ＢＡＬＦ試料中のサイトカインの濃度を、市場で入手可能なマウスＩＬ−５、ＩＬ−１３、およびエオタキシンの検出用Ｂｉｏ−ｐｌｅｘキット（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）を使って測定する。抗炎症性投薬パラダイムに従って本発明の化合物で治療したマウスでは、ＢＡＬＦ中のサイトカインレベルの減少が認められる。
気道過敏性の予防
３２日目に、意識のある、無拘束の動物を全身足容積測定装置（Ｂｕｘｃｏ Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、ＮＣ）に置き、漸増用量噴霧メタコリンに暴露して、気道過敏性を評価する。２７〜３０日目の間の本発明化合物の１日１回の投与により、３２日目に投与するメタコリンに対する気道過敏性の予防効果がもたらされる。
実施例１２９
特発性肺線維症の動物モデルにおける化合物の効力
この実施例では、マウスのブレオマイシン誘導肺線維症のＩＰＦの治療における本発明の化合物の効力を説明する。
プロトコル
モデルは、Ｓｈｉｍｉｚｕ Ｙ ｅｔ ａｌ．Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｓｐ．Ｃｒｉｔ．Ｃａｒｅ Ｍｅｄ．１６３：２１０−２１７、２００１にある記述に基づいている。病原体不含６週齢雌Ｃ５７ＢＬ／６マウスを実験に使用する。動物を水およびげっ歯類実験用食物に自由にアクセスできる標準的な条件下で維持する。動物にブレオマイシン（ＢＬＭ）を０、２、４、６および８日目に、４０ｍｇ／ｋｇの用量でｉ．ｐ．注射投与する。ＢＬＭは、胸膜下領域に蓄積し、胸膜下病変で肺線維症の選択的成長が生じている。これはヒトＩＰＦの病理学的特徴に非常によく類似している（Ｅｋｉｍｏｔｏ Ｈ ｅｔ ａｌ．Ｇａｎ Ｔｏ Ｋａｇａｋｕ Ｒｙｏｈｏ １０：２５５０-２５５７、１９８３）。毎回の化合物の投与前に体重を測定する。式Ｉの化合物は、ｉ．ｐ．投与により毎日１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ（体重）の用量で投与され、０日目に開始し、４０日目まで継続する。動物の対照群は、ｉ．ｐ．経由食塩水の投与を受ける。
４０日目に、マウスを屠殺し、胸部を露出させる。肺を冷リン酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ）で洗浄し、外科的に取り出す。摘出した肺を病理組織学的検査に使用し、ＯＨプロリン含有量アッセイを行う。左肺を組織学的検査による線維化スコアの評価に使用し、右肺をＯＨプロリン含有量の測定に使用する。別のマウスを、気管支肺胞洗浄液検査（ＢＡＬ）により肺管腔の細胞分化を測定するために使用する。最初のＢＬＭ注射後、７、１４、２１、および４０日目にＢＡＬを行う。マウスを屠殺し、ＢＡＬを行う。
組織調査
４０日目に、肺中の線維化変化の形態学的評価を行う。摘出肺を直ちに１０％ホルムアルデヒド中性の緩衝液で４８時間固定し、次に、パラフィン中に埋包する。サジタル断面を２ｍｍ厚さに切り、ヘマトキシリン-エオシンおよびマッソン−トリクローム染色を行う。断面の全体肺領域を使用して、線維化スケールの顕微鏡評価に使用する（Ｏｌｙｍｐｕｓ、ＢＸ５０Ｆ４）。分類肺線維症分類基準は、Ａｓｈｃｒｏｆｔと共同研究者による報告の方法に従う（Ａｓｈｃｒｏｆｔ Ｔ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐａｔｈｏｌ．４１：４６７-４７０、１９８８）：グレード０、正常な肺；グレード１、肺胞または細気管支壁の最小の線維状肥厚；グレード３、中等度の壁の肥厚、肺構造に対する明白な損傷はない；グレード５、肺構造に対する限定的損傷を伴う繊維状の増加および繊維状バンドまたは小さい繊維状塊の形成；グレード７、構造の激しい歪みおよび大きな繊維状領域；グレード８、視野の全体的繊維状閉塞。観察顕微鏡視野からの重症度の平均として、各肺切片における線維化変化の重症度を評価する。３１００倍で各試料の２０の無作為に選択した領域を調べて、０〜８のスコアで肺線維症の等級をスコア化する。調査者によるバラツキを最小限にするために、一重盲検スタイルを採用し、全組織学的試料を無秩序に番号付けして、別の調査者がスコア化する。
ＯＨプロリンアッセイ
肺のＯＨプロリン含有量を客観的に測定し、肺線維症を推定する（Ｇｒｅｅｎ ＧＤ ｅｔ ａｌ．Ａｎａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．２０１：２６５-２６９、１９９２）。各マウスの右肺を主要気管支から切り離し、湿重量を測定する。それらを、５００ｍＬの１２Ｎ塩酸および同分量の蒸留水中、１１０℃で２０時間、ドライブロックで加水分解する。生成した水解物を水酸化ナトリウムで中和した後、１００ｍＬの上清を１．５ｍＬの０．３Ｎ水酸化リチウム溶液と混合する。ＯＨプロリン含有量を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で測定し、右肺当たりのマイクログラムで表現する。
気管支肺胞洗浄液検査および細胞計数
３．０ｍＬの１０％ウシ胎仔血清含有食塩水を肺中に気管経由注入し、次に体液を抜き出すことにより気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）を集める。血球計数器によるマニュアル細胞計数を行って、（全体量の細胞）／（ＢＡＬ液（ｍＬ））を測定する。ＢＡＬＦを遠心分離し、上清を除いて、下記のようにサイトカイン濃度を分析して、細胞ペレットを５００μＬの体液中で再構成する。１００μＬの体液を使って細胞ペレットからサイトスピンスライドを調製し、サイトスピン遠心機中で、５分間、５０００ｒｐｍで回転させる。Ｈｅｍａ３染色の後、個別白血球の相対割合を各試料２００細胞数ずつ測定する。個別の白血球の相対パーセンテージに（合計量の細胞）／（ＢＡＬ液（ｍＬ））を掛け合わせ、１ｍＬのＢＡＬＦ当たりの各白血球細胞型の最終濃度を求める。
結果
最初のＢＬＭ投与後４０日目に、肺の線維化変化、肺中のヒドロキシプロリン含量、およびＢＡＬＦ中の白血球の細胞数（合計細胞数、マクロファージ細胞数、リンパ球細胞数および／または好中球細胞数）を測定し、化合物治療マウスと食塩水治療マウス間で比較する。化合物で治療マウスにおいて、上記評価項目の少なくとも１つで改善が観察される。
実施例１３０
ＲＳＶ感染誘導気道過敏性の治療における化合物の効力
プロトコル
基本的には、Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ Ｋ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｏｒａｘ、５７：５２４−５２７、２００２、に記載のように実験を行う。要約すると、ＲＳＶにも感染している卵白アルブミン（ＯＶＡ）感作マウスは、ＲＳＶ感染のないＯＶＡ感作マウスに比べ、持続性メタコリン誘導気道過敏性（ＡＨＲ）を示す。過去の観察によると、卵白アルブミン感作および偽感染のマウスで、卵白アルブミン（ＯＶＡ）誘導ＡＨＲは、ＯＶＡエアロゾル中断後わずか数日継続するのみである。対照的に、ＯＶＡエアロゾル治療中ＲＳＶ感染のあるＯＶＡ感作マウス（ＯＶＡ／ＲＳＶ）は、感染後２週間を超えてＡＨＲが続く（Ｐｅｅｂｌｅｓ ＲＳ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．５７（２）：１８６−９２、１９９９）。
病原体のない８週齢の雌ＢＡＬＢ／ｃマウスを使用する。ＲＳＶウイルスのＡ２株を、Ｇｒａｈａｍ ＢＳ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｍｅｄ Ｖｉｒｏｌ ２６：１５３-６２、１９９８、で以前に記載されているように調製する。以前に記載のように、マウスの腹腔内に２ｍｇＡｌ（ＯＨ）3を混合した０．１ｍＬ（１０μｇ）卵白アルブミンを注入する（Ｐｅｅｂｌｅｓ ＲＳ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．５７（２）：１８６−９２、１９９９）。１４日後、マウスをアクリルボックス中に置いて、噴霧器を使って無菌の燐酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ）中に希釈した１％卵白アルブミンのエアロゾルに毎日４０分ずつ８日間暴露する。前に記載のように、ＯＶＡ吸入の３日目にマウスをＲＳＶに感染させる（Ｐｅｅｂｌｅｓ ＲＳ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．５７（２）：１８６−９２、１９９９）。ＲＳＶ接種の１４日後（また、ＯＶＡ吸入の９日後）、メタコリン刺激により、マウスのＡＨＲ試験を行う。マウスに式Ｉの化合物を１〜１００ｍｇ／（ｋｇ体重）の用量でｉ．ｐ．投与する。治療の１時間後、ＡＨＲを測定する（Ｐｅｅｂｌｅｓ ＲＳ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．５７（２）：１８６−９２、１９９９）。
ＡＨＲ測定
ＡＨＲを前に記載のように測定する（Ｐｅｅｂｌｅｓ ＲＳ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．５７（２）：１８６−９２、１９９９）。メタコリンを生理食塩水に溶解し、開始用量５μｇ／ｋｇおよび６．２５μｇ／ｋｇをそれぞれ静脈内投与する。メタコリン用量当たりの平均容量は、それぞれ約３５μＬおよび５０μＬである。メタコリン用量反応刺激では、メタコリン濃度を３倍に増量する。
結果
気道過敏性を上述のように測定する。賦形剤で治療したＯＶＡ感作、ＲＳＶ感染動物に比べて、本発明の化合物で治療したＯＶＡ感作、ＲＳＶ感染動物でＡＨＲの改善が認められる。
実施例１３１
ＰＡＨ治療における化合物の効力
プロトコル
基本的にＡｂｅ Ｋ ｅｔ ａｌ．Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．９４：３８５−３９３、２００４、の記載のように実験を行う。雄Ｓｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットにモノクロタリンまたは賦形剤を投与する。０日目に、各ＭＣＴ治療ラットにＭＣＴ（６０ｍｇ／ｋｇ体重）の単回皮下注射（右または左脇腹）を行う。対照動物には、賦形剤の単回皮下注射を行う。本発明の化合物の投与を、毎日、０日目から開始し、剖検まで続ける。２１、２８、および６３日目に、動物群を屠殺する。式Ｉの化合物を１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の用量でｉ．ｐ．またはｐ．ｏ．投与する。
右心室（ＲＶ）肥大
ＲＶを左心室（ＬＶ）および隔壁（Ｓ）から切り離し、秤量してＲＶ肥大（ＲＶＨ）程度を以下のように測定するｓ：ＲＶ／（ＬＶ＋Ｓ）（Ｃｏｗａｎ ＫＮ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｍｅｄ．６：６９８-７０２、２０００）。
生存分析
ＭＣＴ注入ラットの生存に与える本発明の化合物の効果を調べる。ＭＣＴ注入の日を０日目とする。この生存分析は、６３日目までの全実験期間を含む。
血行力学的測定
ナトリウムペントバルビタール（３０ｍｇ／ｋｇ、ＩＰ）で動物を麻酔後、血行力学的測定のためにポリエチレンカテーテルを頸静脈、頸動脈経由でＲＶに挿入する。ＲＶ収縮期圧（ＲＶＳＰ）をポリグラフ系を使って測定する（ＡＰ−６０１Ｇ、Ｎｉｈｏｎ Ｋｏｈｄｅｎ）。
肺動脈の形態計測的分析
血行力学的測定の後、バリウム注入法を使った形態計測的分析用に肺組織を調製する（Ｃｏｗａｎ ＫＮ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｍｅｄ．６：６９８-７０２、２０００）。正常な状態では非筋肉である１５〜５０μｍ直径の全バリウム充満動脈に対し、肺微小血管の筋肉化の評価を行う（Ｃｏｗａｎ ＫＮ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｍｅｄ．６：６９８-７０２、２０００）。各動脈に対し、壁厚中央値（ＭＷＴ）を次のように表す：パーセント壁厚＝［（内側厚さ）／外径］ｘ１００（Ｃｏｗａｎ ＫＮ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｍｅｄ．６：６９８-７０２、２０００）。
結果
ＭＣＴ投与後０日目〜６３日目の治療全コースでの生存、およびＭＣＴ投与後２１、２８および６３日目の右心室肥大、ＲＶＳＰ、ＭＷＴを測定し、化合物治療ＭＣＴ暴露ラットおよび食塩水治療ＭＣＴ暴露ラット間で比較する。少なくとも１つの前述評価項目に関し、少なくとも１つの時点で、改善が見られる。
実施例１３２
ＬＰＳ誘導肺傷害の治療における化合物の効力
プロトコル
ＬＰＳ誘導肺傷害モデルは、ＣＯＰＤ治療用に設計された治療手法の潜在的効力を判定するために使用されることが多い。本発明の化合物を１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の用量でＬＰＳ暴露の１時間前にｉ．ｐ．投与する。動物の対照群には、賦形剤をｉ．ｐ．投与する。ＢＡＬＢ／ｃマウスを透明大量投与プレキシガラスチャンバー中に置き、１〜１００ｕｇの用量で２５分間エアロゾル化ＬＰＳに暴露する。動物の行動を自由にし、ＬＰＳエアロゾルを吸入させる。ＬＰＳ刺激の４〜２４時間後に肺力学を評価するか、または気管支肺胞洗浄液検査を行う。肺力学は、動物をメタコリンの漸増用量に暴露することにより評価する。洗浄のために、動物を人道的に安楽死させ、気管支肺胞洗浄液検査（ＢＡＬ）を行い、気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）中のサイトカイン濃度を評価する。
肺力学のインビボ評価
気管支収縮剤に対する気道感受性を全身プレチスモグラフシステムを使って評価する。意識のある無拘束のマウスをチャンバー中に置き、１０分間順化させ、続いて、０．０１ｍｇ／ｍＬ〜５０ｍｇ／ｍＬの範囲のメタコリンのチャンバー中への噴霧による用量反応投与を行う。プレチスモグラフシステムにより、気管支狭窄を示すのに使用されるＰｅｎｈと呼ばれる導出数値が得られる。各メタコリン用量で３分間噴霧を続け、次に３分間静止して、各メタコリン用量に対し、合計６分のＰｅｎｈ測定となる。各動物は、分析のために２時間チャンバーに入っていることになる。
サイトカインおよびケモカインレベルのインビトロ評価
気管支肺胞洗浄液検査から保存しておいた上清を使って、下記を含む炎症促進性サイトカインおよびケモカインの濃度を分析する：Ｉｌ−１ベータ、ＩＬ−１α、ＴＮＦα、ＴＮＦベータ、ＲＡＮＴＥＳ、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬｌ−１１、ＧＭ−ＣＳＦ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１ベータ、ＭＣＰ１、ＭＣＰ２、ＭＣＰ３およびＭＣＰ４（これらに限定されない）。ＢＡＬＦ試料中のこれらのサイトカインおよびケモカインの濃度を市場で入手可能なキットを使って測定する。
結果
上述のように、ＢＡＬＦ中のＰｅｎｈおよびサイトカインをＬＰＳ暴露後、４時間行う。少なくとも１つの前述の評価目標における改善が認められる。
実施例１３３
ＬＡＭと診断されたヒト患者の治療
ＬＡＭに罹患している患者に本発明の化合物を、０．００１〜１００ｍｇ、好ましくは０．１〜１００ｍｇ、の範囲の量を患者の肺の管腔に送達することにより投与する。あるいは、ＬＡＭに罹患している患者に本発明の化合物を、０．０１〜１００ｍｇ／患者の体重（ｋｇ）、好ましくは０．１〜１００ｍｇ／患者の体重（ｋｇ）の範囲の量を全身送達することにより投与する。初期用量後、追加の用量を投与してもよい。
本発明の化合物の投与により、下記の測定可能徴候、症状およびＬＡＭに臨床的に関連する他の変量の内の少なくとも１つにおける改善により測定して患者の健康状態の改善が観察される。このような改善には、気胸頻度の減少、肺出血頻度の減少、血液酸素飽和の増加、低酸素および高炭酸ガス血症の低減、酸素補給の必要性の減少、咳嗽および／または喘鳴頻度の減少、努力性呼気流量（ＦＥＶ1）、努力性肺活量（ＦＶＣ）または他の生理的に関連する呼吸機能パラメータの改善、血管筋脂肪腫容量の低減、死亡率または罹患率の低下、入院期間の長さの短縮、機械的人工呼吸の必要性の低減、炎症性の細胞の肺への湿潤量の低化、炎症促進性サイトカインとケモカインレベルの低下、肺胞液クリアランス速度の改善、いずれかのＸ線検査または他の検出方法、例えば、上皮層液量、ドライに対するウエット肺重量、肺胞液クリアランスまたはＸ線検査可視化法で測定して肺水腫の減少、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中の炎症性細胞のレベルの低減、肺中または肺の外部の他の解剖学的区画または全身性循環を含む空隙中のサイトカインとケモカインを含む炎症促進性分子の量の低減、気道の病理学的リモデリングの減少、患者の報告によるまたは医師の観察による徴候、例えば、呼吸の困難さ、または咳嗽および／または喘鳴の重症度の低減、が含まれる。
実施例１３４
オレイン酸ラットＡＲＤＳモデルにおける急性の肺傷害の予防
麻酔分娩の間の胃含有物のｌは胃への吸引（Ａｍ Ｊ Ｏｂｓｔｅｔ Ｇｙｎｅｃｏｌ １９４６；５２：１９１）および胃の含有物の吸引は、今やＡＲＤＳの重要なリスク因子として認識されている（Ｐｅｐｅ ＰＥ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｓｕｒｇ、１４４：１２４−３０、１９８２；Ｈｕｄｓｏｎ ＬＤ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ、１５１：２９３−３０１、１９９５；Ｄｏｙｌｅ ＲＬ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ、１５２：１８１８−２４、１９９５）。オレイン酸誘導肺傷害は、ＡＲＤＳの確立したモデルである（Ｄｉｃｋｅｙ ＢＦ ｅｔ ａｌ．Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．、１０３：３７６-３８３、１９８１）。それは、局所的出血および血管の鬱血を伴う、びまん性間質性および肺胞浮腫、および白血球の間質性および肺胞浸潤を特徴とする（Ｂｅｉｌｍａｎ Ｇ．Lipids ３０：８１７-８２３、１９９５）。
雄・雌のウイスターラットを無作為的に、未治療対照、オレイン酸治療対象、オレイン酸および本発明の化合物、未治療および本発明の化合物、の治療群に分ける。全オレイン酸治療動物は、単回静脈内（ｉ．ｖ．）投与を受け、一方、未治療動物は、食塩水の単回ｉ．ｖ．投与を受ける。オレイン酸および食塩水をケタミンにより軽い麻酔をして尾部静脈に注入する。急性の肺傷害を１００ｍｇ／ｋｇのオレイン酸（シス−９−オクタデカン酸）の静脈内投与により誘導する。オレイン酸をエタノールで希釈し、食塩水を添加して、２５ｍｇ／ｍＬのオレイン酸の最終濃度にする。本発明の化合物を１〜１００ｍｇ／ｋｇの用量で経口、静脈内、腹腔内、気管内または鼻腔内に投与する。動物は、剖検の前に４時間、薬剤または食塩水の投与を受ける。
薬剤投与４時間後に、ラットに高用量のケタミン（８０ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｍ．）で麻酔をかけ、胸部を開き、マロンジアルデヒド、ミエロペルオキシダーゼ、３−ニトロ−ｌ−チロシンおよび亜硝酸塩／硝酸塩分析（肺傷害のマーカーとして）用に血液サンプルを心臓穿刺により採取する．その後、両肺を採取する。病理組織学的評価用として、いくつかの肺片をホルムアルデヒド溶液（１０％）中に保存する。標準的な方法を使って、ヘマトキシリン-エオシン染色スライドを調製する。他の肺片を使って生化学的調査およびウェスタンブロッティングを行う。
オレイン酸のみで治療の動物では、明白な急性肺損傷が認められる。肺組織は、オレイン酸群では他の群より暗赤色が非常に強い。さらに、鬱血、好中球浸潤の増加、また、肺構造の乱れさえも光学顕微鏡で観察される。血清および組織亜硝酸塩／硝酸塩、３−ニトロチロシン、ミエロペルオキシダーゼならびにマロンジアルデヒドレベルの増加も観察される。ウェスタンブロット分析により、オレイン酸投与がＲｈｏ−キナーゼ（ＲＯＣＫ−１およびＲＯＣＫ−２）の発現を大きく上方制御することが示されている。
本発明の化合物の投与は、次のパラメータの少なくとも１つの有意な改善につながる：肺組織損傷、炎症、および浮腫の評価スコアによる肺組織診断；虚偽群に類似の肺の色を含む肺の肉眼的形態；血清亜硝酸塩／硝酸塩の正常化、ミエロペルオキシダーゼおよびマロンジアルデヒドまたは組織３−ニトロチロシン、ミエロペルオキシダーゼまたはマロンジアルデヒドレベル；またはＲＯＣＫ１と２の発現に対する式Ｉの化合物の回復効果を裏付けるウェスタンブロット分析。
実施例１３５
ＶＩＬＩのラットモデルにおける毛細血管の漏出の低下
毛細血管の漏出は、ＡＲＤＳおよびＶＩＬＩの決定的な特徴の１つである。雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットをケタミンおよびジアゼパムで腹腔内麻酔する。ラットを室内空気を使い、８５呼吸／分で２時間、７ｍＬ／ｋｇ（ＶＴ７）または２０ｍＬ／ｋｇ（ＶＴ２０）および無終末呼気圧の人工呼吸（ＶＴ）で肺換気を行う。２０ｍＬ／ｋｇのＶＴの動物群に、１０ｍＬ／ｋｇの生理食塩水（ＮＳ）を与え、大きなＶＴ（ＶＴ２０ＮＳ）に関連する低血圧を修正する。気道内圧および全身動脈圧をモニターする。機械的人工呼吸開始の３０分前に、本発明の化合物（１〜１００ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内投与する。
機械的人工呼吸の９０分後、３０ｍｇ／ｋｇ Ｅｖａｎｓ Ｂｌｕｅ染料（ＥＢＤ）（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）の静脈内注射を内部頸静脈経由で行う。タンパク質透過性の推定としての肺実質へのＥＢＤ血管外漏出を、前に記載のように定量する（Green ＴＰ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｌａｂ Ｃｌｉｎ Ｍｅｄ、１１１：１７３-１８３、１９８８）。肺へのＥＢＤ漏出は、ＶＴ７群に比較して、ＶＴ２０およびＶＴ２０ＮＳ群で有意に高い。ＶＴ２０およびＶＴ２０ＮＳ間ではＥＢＤ漏出に有意差はない。本発明の化合物の投与後、次のパラメータの内の少なくとも１つの改良が認められる：肺へのＥＢＤ漏出が、ＶＴ２０およびＶＴ２０ＮＳ群に比較して、ＶＴ２０（＋）式Ｉの化合物および／またはＶＴ２０ＮＳ（＋）式Ｉの化合物群で減少する；および／または肺重量は、ＶＴ７群に比べ、ＶＴ２０およびＶＴ２０ＮＳ群で有意に高く、また式Ｉの化合物は、大きなＶＴ群の肺重量の増加を抑える。
実施例１３６
ＡＲＤＳ患者に対する本発明の化合物の無作為化臨床試験
参加医師の同意を得て、症例特定後できるだけ速やかに患者または最近親者からインフォームドコンセントをもらう。試験へのエントリー時に生理学的計測および検体収集を開始する。患者がＡＲＤＳ基準に適合したとき、または試験エントリー（どちらか遅い方）の３日後、彼／彼女を無作為化して、本発明の化合物（０．５〜５０ｍｇ／ｋｇ）またはプラセボを静脈内注入、または直接肺の管腔への注入による毎日１回、１４日間の投与を行う。
この試験の主要評価項目は、機械的人工呼吸の持続期間である。追加の重要な評価項目には、呼吸ガス交換の生理学的乱れの重症度の変化、非呼吸器不全、および人工呼吸器関連肺炎の発生率、が含まれる。本発明の化合物による利益の機序を判定するために設計された追加の評価には、肺上皮細胞の完全性の測定および肺胞マクロファージ（肺炎症性細胞）の機能測定、が含まれる。本発明の化合物の投与により、本試験で測定された主要および副次的評価項目の改良によるＡＲＤＳの改善が認められる。
実施例１３７
ＣＦ治療関連病態生理を弱める本発明の化合物の効力
現状、ＣＦ肺疾患の動物モデルは無い。下記に挙げた実施例は、インビトロアッセイおよび関連する呼吸系の病理学的変化を有する非ＣＦ動物モデルにより、ＣＦ肺疾患の発病に関与することが知られている細胞性および生理的プロセスに影響を与える本発明の化合物の能力を説明している。
気道平滑筋弛緩およびＣＦ関連気道過敏性の予防に対する本発明の化合物の効力
関連性
ＣＦ肺疾患の臨床症状には、気道平滑筋の収縮を伴う気道過敏性が含まれ、気管支拡張剤、例えば、ＣＦの治療に使用される薬剤（アルブテロール、ホルモテロールおよびサルメテロール）が、気管平滑筋弛緩を誘導することが明らかになっている（Ｂａｔｔｒａｍ ｅｔ ａｌ、Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒａｐ ３１７：７６２−７７０、２００６）。従って、実施例１２３、１２４および１２７に記載の特性は、気道過敏性および気管支収縮に関連するＣＦ肺疾患の治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
右心室肥大を伴うＣＦ関連肺高血圧症を弱体化に対する本発明の化合物の効力
関連性
進行ＣＦ肺疾患は、肺高血圧症および心不全につながる随伴性右心室肥大を伴うことが多く（Ｅｃｋｌｅｓ Ｍ ａｎｄ Ａｎｄｅｒｓｏｎ Ｐ．Ｓｅｍｉｎ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ ２４：３２３−３０、２００３）、また、最近市販された高血圧障害用治療薬は、ノルエピネフリン事前収縮肺動脈で有効性を実証している（Ｗａｌｃｈ ｅｔ ａｌ、Ｂｒｉｔ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １２６：８５９−８６６、１９９９）。また、ＣＦ肺疾患は、過剰血管平滑筋細胞増殖を特徴とする（Ｈａｙｓ ＳＲ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｏｒａｘ ６０：２２６、２００５；Ｅｃｋｌｅｓ Ｍ ａｎｄ Ａｎｄｅｒｓｏｎ Ｐ．Ｓｅｍｉｎ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ ２４：３２３−３０、２００３）。従って、実施例１２５および１３１で記載された本発明の化合物の特性は、肺高血圧症および心不全につながる随伴性右心室肥大に関連するＣＦ肺疾患の治療に対するこれらの化合物の治療的有効性を実証している。
ＣＦ関連肺炎症の減少に対する本発明の化合物の効力
関連性
ＣＦ肺疾患は、肺炎症、気道過敏性、および肺線維症を特徴とし、抗炎症性薬剤は、ＣＦ治療において重要な治療薬である（Ｓｃｈｍｉｔｔ−Ｇｒｏｈｅ Ｓ ａｎｄ Ｚｉｅｌｅｎ Ｓ．Ｐａｅｄｉａｔｒ Ｄｒｕｇｓ．７（６）：３５３−６３、２００５；Ｅｌｉｚｕｒ Ａ ｅｔ ａｌ．Ｃｈｅｓｔ １３３（２）：４８９−９５、２００８）。気道好酸球浸潤は、ＣＦ発病に一定の役割を果たす（Ｓｃｈｍｉｔｔ−Ｇｒｏｈｅ Ｓ ａｎｄ Ｚｉｅｌｅｎ Ｓ．Ｐａｅｄｉａｔｒ Ｄｒｕｇｓ．７（６）：３５３−６３、２００５）。また、ＣＦ肺疾患は、多形核白血球の湿潤を伴う（Ｅｌｉｚｕｒ Ａ ｅｔ ａｌ．Ｃｈｅｓｔ １３３（２）：４８９−９５、２００８）。従って、実施例１１１、１１２、１１３および１２８で記載の本発明の化合物の抗炎症性の効力は、ＣＦ治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
実施例１３８
肺炎症、気道過敏性、気管支収縮、肺性の透過性および浮腫に付随する気管支拡張症減少に対する本発明の化合物の効力
肺炎症は気管支拡張症を伴う主要な病態生理である。従って、実施例１１１、１１２、１１３および１２８で記載の本発明の化合物の抗炎症性の効力は、気管支拡張症の治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。気管支収縮および気道過敏性は、気管支拡張症を伴う主要な病態生理である。従って、実施例１２３、１２４および１２７で記載の本発明の化合物の効力は、気管支拡張症の治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。さらに、次の実施例で、ラットでのＬＰＳ誘導肺透過性の減少、およびマウスでのＬＰＳ誘導気道壁肥厚の減少に対する本発明の化合物の有効性を説明する。
プロトコル
モデルを、基本的にＥｕｔａｍｅｎｅｅｔａｌＥｕｒ．Ｒｅｓｐ．Ｊ．、２５（５）：７８９−７９６、２００５、に記載のように調製する。
雄ウイスターラットをペントバルビタール（６０ｍｇ／ｋｇ体重、腹腔内）を使って麻酔し、２時間後にこの用量の半分を使って麻酔を維持する。気管切開術を使って小さなカテーテルを備えた気管内カニューレを挿入する。緑膿菌由来のＬＰＳまたは賦形剤（無菌、０．９％ＮａＣｌ）を使う実験のために、リン酸塩緩衝食塩水中に５％ウシ血清アルブミンを含む等浸透圧溶液を調製する。この溶液を０．２ｍｍフィルターで濾過し、０．５ｍＣｉヨウ素１２５標識ヒト血清アルブミン（［125Ｉ］アルブミン）をウシ血清アルブミン溶液に添加する。次に、１０ｍＬ／ｍｉｎの一定速度で１５分間気管内へ滴下する直前に緑膿菌由来ＬＰＳ（１ｍｇ／ラット）または賦形剤を滴下物に加える。［125Ｉ］−アルブミン標識付けした肺胞滴下物およびＬＰＳの気管注入４時間後、放射能を、血漿、肺気腔（気管支肺胞洗浄液検査（ＢＡＬ）を介し）、および全体肺組織の３つの区分で測定する。肺透過性の評価のために、ラットを毎日２回、２日間、式Ｉの化合物（最初に１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の用量でｉ．ｐ．またはｐ．ｏ．ボーラス投与を行い、続いて１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の用量で投与）または賦形剤（０．２ｍＬの１０％エタノール）で前処理する。緑膿菌由来ＬＰＳの気管内注入の１時間前に、キナーゼ阻害剤または賦形剤の最後の投与を行う。ＬＰＳ注入の４時間後、上皮の透過性の測定を行う。気道上皮性関門（ＡＥＢ）透過性の評価には、肺中の残余［125Ｉ］−アルブミン、気腔タンパク質トレーサー、の測定、ならびに血漿中の［125Ｉ］−アルブミンの蓄積の測定が必要である。緑膿菌由来のＬＰＳの注入４時間後、ＢＡＬ液、肺組織（洗浄後）および血漿中の残余［125Ｉ］−アルブミンを測定する。血漿［125Ｉ］−アルブミンレベルを腹部大動脈血液サンプルにより測定する。血漿の割合は、得られたカウント数に血漿容量（０．０７体重（１-ヘマトクリット））を乗じて求められる。全てのこれらの残余カウント（ＢＡＬ液、肺組織および血漿）を、気管内投与［125Ｉ］−アルブミンの合計カウント数（１００％）のパーセンテージとして表す。
結果
緑膿菌由来ＬＰＳの気管内注入により、大きな分子に対する気道上皮傍細胞透過性が強化され、肺組織で集めた［125Ｉ］のパーセンテージは、対照に比べ、ＬＰＳ治療ラットで有意に増加する。対照的に、ＢＡＬ液中の［125Ｉ］のレベルは、対照に比べ、ＬＰＳ動物中で減少し、気腔から肺組織へのアルブミン経路の増加が確証される。本発明の化合物での前治療により、ＬＰＳ誘導肺上皮の透過性増加が減りおよび／または本発明の化合物は、ＢＡＬ液の［125Ｉ］レベルを、ＬＰＳ治療ラットから対照に近い値に回復させる。
実施例１３９
肺リモデリングに伴う気管支拡張症の減少に対する本発明の化合物の効力
以下の実施例は、ＬＰＳ誘導気道壁肥厚のマウスモデルの気管支拡張症の治療に対する本発明の化合物の効力を説明する。モデルは、基本的に（Ｖｅｒｎｏｏｙ ｅｔ ａｌ．、Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２６：１５２-１５９、２００２．）に記載のように調製する。
プロトコル
１２週齢雄スイスマウスを使用する。動物それぞれを標準的な研究用ケージに収容し、全実験期間を通し、食物および水を自由に与える。マウスをＬＰＳで週２回、１２週間、気管内滴下により繰り返し刺激し、慢性肺炎症の誘導を試みる。使ったＬＰＳ用量は、約５μｇ／滴下／マウスである。虚偽マウスに、ＬＰＳ不含無菌の０．９％ＮａＣｌを気管内注入し、一方、対照マウスは治療を受けない。非外科的技術により気管内滴下を行う。簡単に記述すると、マウスをキシラジン／ケタミンの腹腔内注射により麻酔する。気管内経由カニューレで５０μＬの容量を注入し、続いて０．１ｍＬの空気を注入する。気管内治療後、マウスを立位に１０分間保持し、体液を肺全体に充分行き渡らせる。本発明の化合物を１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の用量で、最初のＬＰＳ投与時から開始し、１２週のコースにわたり毎日、ｉ．ｐ．またはｐ．ｏ．投与する。
左肺の上部から切り出したαＳＭＡ染色パラフィン切片を使い、標準的形態計測技術を使って気道壁肥厚の測定を行う。誘導気道（幅＞１９０μｍ）を２０倍のディジタルカメラで取り込み、気道周辺の平滑筋細胞領域を画像処理分析システムを使ってコンピュータ化形態計測により定量化する。平滑筋層の幅の増加を気道壁肥厚の証拠として使用する。標準的形態計測技術を使って肺中の気腫性変化の存在を判定する。簡単に記述すれば、左肺上部から切り出したＨ＆Ｅ染色パラフィン切片を使い、１本の水平および１本の垂直に置いたテストラインを含む正方形の参照格子を有するスクリーン上に肺切片の顕微鏡像を投影することにより１０個の無作為試料を選択する。テストライン上の肺胞壁の交差点の数を、画像処理分析システムを使ったコンピュータ化形態計測により定量化し、肺胞平均線形切片（ＬＭ、肺胞壁間平均距離）を定量化するために使用する。ＬＭの増加を肺胞拡張の証として採用する。
結果
同じ期間でのＬＰＳ暴露未治療動物に比べて、本発明の化合物による治療のＬＰＳ暴露動物では、１２週のＬＰＳ暴露期間中の少なくとも１つの時点の一定期間での気道壁肥厚の減少またはＬＭの減少が生ずる。
実施例１４０
ＡＡＴＤ関連病態生理の減弱化に対する本発明の化合物の効力
ＡＡＴＤ関連気道過敏性気道平滑筋弛緩および予防に対する本発明の化合物の効力
関連性
ＡＡＴＤ肺疾患の臨床症状には、気道平滑筋収縮を伴う気道過敏性が含まれ、気管支拡張剤、例えば、ＡＡＴＤの治療に使われる薬剤（ホルモテロールおよびサルメテロール）が、気管平滑筋弛緩を誘導することが明らかになっている（Ｂａｔｔｒａｍ ｅｔ ａｌ、Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒａｐ ３１７：７６２−７７０、２００６）。従って、実施例１２３、１２４および１２７に記載の本発明の化合物特性は、気道過敏性および気管支収縮に関連するＡＡＴＤ肺疾患の治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
ＡＡＴＤ関連肺炎症の低減化に対する本発明の化合物の効力
関連性
ＡＡＴＤ肺疾患は、肺炎症、気道過敏性、および肺線維症を伴い、抗炎症性薬剤は、重要なＡＡＴＤ治療薬である。従って、実施例１１１、１１２、１１３および１２８に記載の本発明の化合物の抗炎症性効力は、ＡＡＴＤの治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
実施例１４１
鼻炎の動物モデルにおける本発明の化合物の効力
炎症による鼻づまりおよび組織浮腫は、鼻炎を決定づける重要な病態生理の１つである。下記のブタクサ誘導鼻炎イヌモデルでは、音響鼻腔計測法および鼻の抵抗により鼻づまりを測定する。
プロトコル
３０ｍｇの水酸化アルミニウムを混合した０．５ｍＬの０．９％食塩水中の２００μｇのブタクサ抽出物を含む注入液を、誕生の２４時間以内に新生仔イヌの腹腔内に投与する（Ｂｅｃｋｅｒ ｅｔ．ａｌ．Ｊ Ａｐｐｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．１９８９．６６：２６９１−２６９７；Ｙｅａｔｅｓ ｅｔ．ａｌ．Ｐｒｏｃ Ａｓｓｏｃ Ａｍ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ．１９９７、１０９：４４０−５２）。追加免疫注射を毎週、６週間繰り返し、その後、１６週齢まで隔週にして繰り返す。動物の血清中のブタクサ−特異的ＩｇＥレベルを分析して、アレルゲンに対する感作を確認する。実験のために、絶食イヌに麻酔し、挿管する。鼻のカテーテルを両鼻孔に入れ、気道抵抗の測定を容易にする。誘発用アレルゲンとしてのヒスタミンの局所的急性投与により、ブタクサ感作イヌの鼻づまりを誘導する。ヒスタミン投与後、４〜２４時間の間に、音響鼻腔計測法および鼻の気道抵抗の測定を行い、処方した化合物の利点を評価する（Ｔｉｎｉａｋｏｖ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ａｐｐｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２００３．９４：１８２１−１８２８）。
本発明の化合物を、ヒスタミン誘発の３０〜６０分前に、１０μＭ〜１０ｍＭの濃度範囲で、鼻孔当たり１００μＬの投与容量を両側鼻腔内投与する。対照群に対しては、活性薬剤と同じ容量の賦形剤（プラセボ）を両側の鼻に投与する。
音響鼻腔計測法
鼻の抵抗は、前部定流量鼻腔通気度検査装置を使って、左右両方の鼻腔で測定できる。鼻の空隙形状の変化は、音響鼻腔計測法システムを使って推測できる。イヌの鼻孔の形に合わせて設計した手作りプラスチック先端部を使って音波チューブを適合させる。アレルゲンまたは狭窄剤の適用後のいくつかの時点で右の鼻道の幾何学的パラメータの音波測定を行う。鼻の上顎甲介および篩骨甲介の弁膜、前部および後部領域の位置での右鼻気道の容量および右鼻の空隙断面積を音響鼻腔計測法を使って計算できる。
鼻の抵抗測定
気道抵抗を音響鼻腔計測法と組み合わせて測定できる。鼻の気道抵抗を鼻道を通して一定の所定の流量を得るのに必要な空気圧を測定して求める。この一定気流は、圧力変換器に連結した鼻カテーテルにより鼻道に送られる。鼻カテーテルを、シールするように膨らませた鼻孔および鼻孔口にぴったりはめ込む。鼻の抵抗は、入力空気圧力および気流量で割った大気圧の間の圧力差として定義される。これらの調査では、鼻の抵抗は、左鼻気道で測定し、右鼻気道の幾何学的パラメータを音響鼻腔計で同時に測定する。これを行うために、アレルゲンまたは狭窄剤を両鼻腔に局所的に送り込む。
結果
ヒスタミンの鼻への投与後の４〜２４時間の間、動物を音響鼻腔計測および鼻の抵抗に関し評価を行う。プラセボ投与動物に比較して、４〜２４時間の間に本発明の化合物を投与された動物で音響鼻腔計測または鼻の抵抗での改善が見られる。
実施例１４２
副鼻腔炎関連病態生理の減弱化に対する本発明の化合物の効力
次の実施例は、副鼻腔炎マウスモデルの炎症治療に対する本発明の化合物の効力を説明する。モデルは、基本的にＢｌａｉｒ、Ｃ．、ｅｔ ａｌ．Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ、１０８（３）：４２４−９、２００１、の記載のように調製される。
プロトコル
病原体のない６〜８週齢の雄または雌ＢＡＬＢ／ｃマウスを使う。バイオハザード封じ込め施設中で各群の動物を他の群から隔離する。全マウスの使用は、米国国立衛生研究所実験動物管理ガイドラインに従う。
動物群を１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の用量の腹腔内投与により１〜３日目に毎日２回、４日目には接種の１時間前に、本発明の化合物で前処置し、一方、対照群には、賦形剤を投与する。肺炎球菌（ＡＴＣＣ４９６１９）を急性副鼻腔炎の誘導に使用する。この株は、抗原性としては１９型肺炎球菌（ヒト副鼻腔から培養した最もよく見られる株）に類似である。肺炎球菌を血液寒天プレートで成長させ、マウスへの接種直前に無菌の食塩水溶液中にコロニーを懸濁する。マウスをケタミン／キシラジンの腹腔内注射により麻酔し、十分な量の肺炎球菌懸濁液を各鼻孔中に置き感染を誘導する。感染後５日目にマウスを屠殺する；前の実験ではこの時点で副鼻腔でピーク感染が認められている。
屠殺の日に、１２０ｍｇ／ｋｇの呼吸不全用量のペントバルビタールナトリウム（ネンブタール）でマウスを沈静化させる。動物を経心的に（右心房を通して）乳酸リゲル液で灌流する；その後、４％ホルムアルデヒドおよび０．５％グルタルアルデヒドの０．１ｍｍｏｌ／Ｌのリン酸塩緩衝液中溶液で灌流する。次に、動物を断頭し、鼻腔切片を８μｍ厚さに切り出し、ガラススライドに乗せ、ルーナ染色またはヘマトキシリン‐エオジンで染色する。
炎症性細胞の光学顕微鏡観察および計数
各マウスから分析用に３つの解剖学的に類似の切片を選択する：上顎副鼻腔の位置の前部切片、中央部切片（より後部で、サンプリング上顎副鼻腔終端部および篩骨鼻甲介の開始部の試料採取）、および３番目の後部切片。再構成ソフトウェアと連携したコンピュータ支援光学顕微鏡を使って、マスキング後、それぞれの切片を分析する。炎症の程度を定量化するために、Ｘ４００倍率を使用し、合計副鼻腔空隙領域および好中球クラスターに占有されている副鼻腔の領域を探し出す；これにより、好中球クラスターで満たされている副鼻腔空隙の割合の計算が可能となる。好中球クラスター近傍の粘膜も、また、探しだし、多形核細胞の調査を行い、細胞の数（細胞／ｍｍ2）の報告が可能となる。各マウス由来の３切片のそれぞれからの４粘膜領域の無作為化サンプリング試料を上述のパラメータに関して評価し、これらの測定値の平均値が各マウスで計算され、統計的分析に使用される。好酸球および単核細胞、ならびに肺中の好酸球を、類似の方法で計数する。
結果
得られた炎症性細胞数から、実験的副鼻腔炎の非治療動物に比べて、本発明の化合物による治療により、実験的副鼻腔炎マウスの鼻道中で特定された炎症性の細胞数が減少することが実証される。
実施例１４３
肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ関連病態生理の減弱化に対する本発明の化合物の効力
肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ関連気道過敏性の気道平滑筋弛緩および予防に対する本発明の化合物の効力
関連性
肺ＯＢ／ＢＯＯＰの臨床症状には、炎症を伴う気道の気流制限および気道平滑筋の収縮が含まれる。従って、実施例１２３、１２４および１２７に記載の本発明の化合物の特性が、気道過敏性および気管支収縮関連ＯＢ／ＢＯＯＰの治療に対して、これらの化合物の治療的有用性を実証している。
肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ関連肺炎症の減少に対する本発明の化合物の効力
関連性
ＯＢ／ＢＯＯＰは、肺炎症、気道過敏性、および肺線維症を伴い、抗炎症性の薬剤は重要なＯＢ／ＢＯＯＰ治療薬である。従って、実施例１１１、１１２、１１３および１２８に記載の本発明の化合物の抗炎症性効力が、ＯＢ／ＢＯＯＰの治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
ＢＯＯＰ動物モデルにおける本発明の化合物の効力
次の実施例は、ウイルス誘導管腔内線維症動物モデルのＢＯＯＰ治療における本発明の化合物の効力を説明する。モデルは、基本的に、Ｍａｊｅｓｋｙ ｅｔ ａｌ．、Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ、１６３：１４６７-１４７９、２００３、に記載のように調製される。
プロトコル
４〜５週齢雌ＣＢＡ／Ｊマウスを軽く麻酔し、無菌の食塩水中の１ｘ１０6ＰＦＵのレオウイルス１／Ｌの３０ｍＬ（各鼻孔に１５ｍＬ）を０日目に鼻腔内（ｉ．ｎ．）適用して感染させる。対照動物には、無菌の食塩水単独を摂取する。本発明の化合物をマウスに、レオウイルス１／Ｌ感染後５日目に開始し、タイムコースの完了まで毎日投与する。対照標準化合物として、１０ｍｇ／ｋｇのメチルプレドニゾロンをマウスに、レオウイルス１／Ｌ感染後５日目に開始し、タイムコースの完了まで毎日ｉ．ｐ．投与する。７、１０、および１４日目に、サイトカイン測定用にＢＡＬ液を採取する。１４日目または２１日目に、肺の組織学的評価のために、動物を屠殺する。
体液中のサイトカイン測定
ＢＡＬを、挿管針（２１ゲージ）を使って、０．５ｍＬ分量のハンクス平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ）のインサイツ注入と抜き出しにより行う。市販のＥＬＩＳＡキットを使ってＢＡＬ液からマウスＩＦＮ−γおよびＭＣＰ−１の分析を行う。
組織観察
１４または２１日目に、肺を、気管内（ｉ．ｔ．）挿管により１０％中性緩衝ホルマリン（０．５ｍＬ）でインサイツ膨張させ、除去して、パラフィン包埋の前に追加の１０％中性緩衝ホルマリン中に一晩懸濁させる。４μｍ切片に対し、Ｈ＆Ｅ染色およびマッソントリクローム染色（コラーゲン堆積を可視化するのに使用する）を行う。濾胞性細気管支炎（ＦＢ）の発生を伴う炎症性の浸潤（これは、著しい細気管支周囲のリンパ球蓄積へと濃縮する単核細胞浸潤として定義される）を、盲検的に評価する。ＦＢを０〜３の等級で分類する：０、正常；１、軽度（ローブ当たり４濾胞未満）；２、中等度（ローブ当たり５〜８濾胞）；３、重度（ローブ当たり８濾胞超）。線維症を０〜４の等級で分類する：０、正常；１、軽度；２、中等度；３、重度；４、極めて重度。
ＯＨ−プロリンアッセイ
１４または２１日目に、肺のＯＨ−プロリン含有物を客観的に測定し、肺線維症を評価する（Ｇｒｅｅｎ ＧＤ ｅｔ ａｌ．Ａｎａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．２０１：２６５-２６９、１９９２）。各マウスの右肺を主要気管支から切り離し、湿重量を測定する。ドライブロックを用いて、それらを５００ｍＬの１２Ｎ塩酸と同分量の蒸留水中、１１０℃で２０時間、加水分解する。生成した水解物を水酸化ナトリウムで中和後、１００ｍＬの上清を１．５ｍＬの０．３Ｎの水酸化リチウム溶液と混合する。ＯＨ−プロリン含量を高速液体クロマトグラフィーにより測定し、右肺当たりのμｇとして表す。
結果
上述の日に、肺の線維化変化、肺のヒドロキシプロリン含量、およびＢＡＬ液中のサイトカイン含量を測定し、化合物治療マウスと食塩水治療マウスの間で比較する。本発明の化合物の投与により、上述の評価項目の少なくとも１つの、メチルプレドニゾロンで認められる改善と同等かそれ以上の改善が得られる。
実施例１４４
非ＩＰＦ ＩＩＰ関連病態生理の減弱化に対する本発明の化合物の効力
非ＩＰＦ ＩＩＰ関連気道過敏性の気道平滑筋弛緩および予防に対する本発明の化合物の効力
関連性
非ＩＰＦＩＩＰの臨床症状には、炎症および気道平滑筋の収縮を伴う気道の気流制限が含まれる。従って、実施例１２３、１２４および１２７で記載の本発明の化合物の特性は、気道過敏性および気管支収縮に関連する非ＩＰＦ ＩＩＰの治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
非ＩＰＦ ＩＩＰ関連肺炎症の低減に対する本発明の化合物の効力
関連性
非ＩＰＦ ＩＩＰは、肺炎症、気道過敏性、および肺線維症を伴い、抗炎症性薬剤は、非ＩＰＦ ＩＩＰの重要な治療薬である。従って、実施例１１１、１１２、１１３および１２８で記載されている本発明の化合物の抗炎症性効力は、非ＩＰＦ ＩＩＰの治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
実施例１４５
ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ関連病態生理の減弱化に対する本発明の化合物の効力
ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ関連気道過敏性の気道平滑筋弛緩および予防に対する本発明の化合物の効力
関連性
肺のＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤの臨床症状には、炎症および気道平滑筋の収縮を伴う気道の気流制限が含まれる。従って、実施例１２３、１２４および１２７で記載の本発明の化合物の特性は、気道過敏性および気管支収縮に関連するＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤの治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ関連肺炎症の低減に対する本発明の化合物の効力
関連性
ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤは、肺炎症、気道過敏性、および肺線維症を伴い、抗炎症性薬剤は、ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤの重要な治療薬である。従って、従って、実施例１１１、１１２、１１３および１２８で記載されている本発明の化合物の抗炎症性効力は、ＩＰＦ、非ＩＰＦのＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤの治療に対するこれらの化合物の治療的有用性を実証している。
実施例１４６
眼の薬物動態学的アッセイ
眼内の体液（眼房水）をニュージーランドホワイトウサギから集め、製剤含有試験化合物の角膜および前眼房薬物動態を測定する。各動物の両眼に、２Ｘ１０μＬの２５ｍＭ各試験化合物（１０ｍＭ酢酸塩緩衝食塩水、０．０１％ベンズアルコニウム塩化物、０．０５％ＥＤＴＡ、ｐＨ４．５、中の）または賦形剤投与する。滴下中、上および下眼瞼を固定化し、化合物を眼の表面を横断して流すことを可能とする眼球の上面に投与する。滴下後、３０秒間、まばたきを止める。角膜強膜縁の近くに挿入された３０ゲージ標準規格注射針を使って局所的滴下後３０分〜８時間眼房水を集める。その後、３０μＬの眼房水を、３００μＬシリンジを使って吸い出す。ＬＣ／ＭＳ／ＭＳアッセイシステムを使って眼房水試料中の試験化合物の濃度を測定する。全実験は、「視覚および眼科研究における動物の使用についてのＡＲＶＯ宣言（ＡＲＶＯ Ｓｔａｔｅｍｅｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ａｎｉｍａｌｓ ｉｎ Ｏｐｈｔｈａｌｍｉｃ ａｎｄ Ｖｉｓｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）に準拠し、また米国国立衛生研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）に従って行う。滴下の０．５、２、および４時間後の眼房水中の試験化合物の濃度を測定する。
この薬物動態学的アッセイは、局所的に投与した場合、化合物が眼に浸透し、作用から見て、すなわち、キナーゼＩＣ50以上の対象化合物濃度で、実質的にＲｈｏキナーゼ阻害を提供するための適切な眼房水中濃度が得られることを示している。さらに、化合物は、眼の局所的投薬により異なる薬物動態学的プロファイルを示し、ある化合物は、より長く滞留し、他方、他の化合物は急速に眼に浸透し、眼房水から急速に排出されることも認められる。
実施例１４７
げっ歯類薬物動態学的ＲＯＣＫ阻害剤解析
雄の、カニューレ処置したＣＤ Ｓｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットから血漿（ＥＤＴＡＫ２抗凝固薬）を集め、Ｒｈｏキナーゼ阻害化合物を含む製剤の薬物動態を測定する。各動物に２０〜３０μｍｏｌ／ｋｇの試験化合物を経口投与する。０．２５、０．５、１、２、および４時間目に血液を集める。４時間目に、動物をＩＡＣＵＣプロトコルに従って屠殺し、肺をホモジナイズする。マトリックスＡ ｌｙｓｉｎｇチューブ中で、ＦａｓｔＰｒｅｐ２４組織と細胞ホモジナイザー（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ、Ｓｏｌｏｎ、ＯＨ）を使ってホモジナイズする。オンライン固相抽出ＬＣ／ＭＳ／ＭＳシステムを使って血漿試料と肺抽出物の両方の化合物濃度を測定する。実際の各化合物の肺組織中濃度を肺および血漿中濃度から外挿する。
これらの定量分析結果は、標的器官（肺）中の望ましい薬物動態学的プロファイルおよび好ましい分布に基づいて、追加の調査用の化合物の選択を可能とするであろう。これらのＲｈｏキナーゼ阻害剤の薬物動態学的特性および分布のキャラクタリゼーションは、経口または吸入による製品として開発するための化合物の選択の重要な部分である。
いまでは、本発明、およびその製造と使用の方法およびプロセスが、充分、明快、簡潔および的確な用語を使って、いずれの当業者もこれを作り使用することができるように記載されている。前に記載された好ましい本発明の実施形態およびその修正は、請求項で設定された本発明の範囲から解離することなく、その中で行うことができることは理解されよう。特に発明と見なされる主題を指摘し明確に主張するために、以下の請求項により本明細書を締めくくる。

Claims (17)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2013513664
     の化合物であって、式中、
    Ｒ1は、置換アリールまたは置換ヘテロアリールであり；
    Ｑは、（ＣＲ4Ｒ5）VＣ（＝Ｏ）、（ＣＲ4Ｒ5）VＳＯ2、または（ＣＲ4Ｒ5）Vであり、Ｃ（＝Ｏ）およびＳＯ2は環に結合され；
    ｖは、０、１、２、または３であり；
    Ｒ2は、以下のヘテロアリール系から選択され（任意で置換されてもよい）；
    Figure 2013513664
     環は、下記の架橋二環式系から選択され；
    Figure 2013513664
     式中、環のＮはＱに結合され、もう１つの線はＮＲ2Ｒ3に結合され；
    ｉおよびｎは、独立に１、２、または３であり；
    ｊ、ｋ、ｌ、およびｍは、独立に０、１、または２であり；
    環は、任意で、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、複素環、ハロ、オキソ、ＯＲ6、ＮＲ6Ｒ7、またはＳＲ6で置換されてもよく；
    さらに、Ｒ3〜Ｒ7は、独立に、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、複素環、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニルであり（任意で置換されてもよい）；
    環が環１の場合は、１≦ｊ＋ｋ＋ｌ＋ｍ≦６であり、環２の場合は、１≦ｊ＋ｋ＋ｌ＋ｎ≦６であり、環３の場合は、２≦ｊ＋ｋ＋ｎ≦６である化合物。
  2. 前記環が下記の環の内の１つから選択される請求項１に記載の化合物。
    Figure 2013513664
  3. 前記環が、
    Figure 2013513664
     である請求項２に記載の化合物。
  4. 前記環が、
    Figure 2013513664
     である請求項３に記載の化合物。
  5. 前記環が環−１、ｊ＝ｋ＝ｌ＝ｍ＝０または１、およびｉ＝１または２である請求項１に記載の化合物。
  6. 前記環が環−３、ｊ＝ｋ＝０または１、およびｉ＝ｎ＝１または２である請求項１に記載の化合物。
  7. Ｑ＝（ＣＲ4Ｒ5）V、およびｖ＝１〜３である請求項１に記載の化合物。
  8. Ｒ1が、それぞれ独立にＹ−Ｚの形の１〜３置換基を有し、ＺがＱに結合し、ＹがＺ上の置換基であり；
    Ｙが、独立に、Ｈ、アルキル、ハロゲン、ＯＲ8、ＮＲ8Ｒ9、ＮＯ2、ＳＲ8、ＳＯＲ8、ＳＯ2Ｒ8、ＳＯ2ＮＲ8Ｒ9、ＮＲ8ＳＯ2Ｒ9、ＯＣＦ3、ＣＯＮＲ8Ｒ9、ＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）Ｒ9、ＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ8Ｒ9、およびＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ9Ｒ10、からなる群より選択され；
    Ｚが、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、複素環、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニル、（Ｚが存在しない場合はＹがＨではないという条件で、Ｚが存在しない）からなる群より選択され；
    Ｒ8〜Ｒ13が、独立に、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリルアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、（複素環）アルキル、（複素環）アルケニル、（複素環）アルキニル、または複素環であり；さらに
    Ｒ8〜Ｒ10が、任意で、ハロゲン、ＯＲ11、ＮＲ11Ｒ12、ＮＯ2、ＳＲ11、ＳＯＲ11、ＳＯ2Ｒ11、ＳＯ2ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11ＳＯ2Ｒ12、ＯＣＦ3、ＣＯＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ11Ｒ12、またはＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、により置換されてもよい、請求項１に記載の化合物。
  9. ＹがＨ、アルキル、ハロゲン、ＯＲ8、ＳＲ8、ＳＯＲ8、ＳＯ2Ｒ8、ＳＯ2ＮＲ8Ｒ9、ＮＲ8ＳＯ2Ｒ9、ＣＯＮＲ8Ｒ9、またはＮＲ8Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ9Ｒ10である請求項８に記載の化合物。
  10. Ｙがアルキル、ハロゲン、ＯＲ8、またはＮＲ8ＳＯ2Ｒ9である請求項９に記載の化合物。
  11. Ｚがアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、または存在しない、請求項８に記載の化合物。
  12. Ｒ8がＨ、アルキル、アリルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、または複素環であり、任意で、ハロゲン、ＯＲ11、ＮＲ11Ｒ12、ＳＲ11、ＳＯＲ11、ＳＯ2Ｒ11、ＳＯ2ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11ＳＯ2Ｒ12、ＣＯＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（＝Ｏ）Ｒ12で置換されてもよく、また、Ｒ9〜Ｒ13がＨまたはアルキルである請求項８に記載の化合物。
  13. 化合物が、Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；２−（３−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）フェノキシ）エタノール；２−（５−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）イソキノリン−５−アミン；２−（５−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（イソキノリン−５−イルアミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；４−（３−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；２−（５−（（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−（３−フルオロベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）イソキノリン−５−アミン；２−（５−（（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−３−（イソキノリン−５−イルアミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−クロロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−７−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン；２−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−７−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；４−（４−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；２−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−７−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン；Ｎ−（５−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−７−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＳＲ）−２−（３−フルオロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）イソキノリン−５−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（３−メトキシベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；２−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン；Ｎ−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェニル）メタンスルホンアミド；４−（４−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン；２−（３−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）フェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メトキシベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）イソキノリン−５−アミン；４−（４−（（（１ＳＲ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−６−イル）アミノ）フェニル）−１、２、５−オキサジアゾール−３−アミン；Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；２−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−５−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−２−（３−クロロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン；Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＳＲ）−５−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−５−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン；２−（５−（（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−５−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＲＳ、４ＲＳ、５ＲＳ）−２−（４−フルオロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）イソキノリン−５−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−（４−メチルベンジル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（５−（（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−２−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−（４−メトキシベンジル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−７−（４−メチルベンジル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）イソキノリン−５−アミン；２−（５−（（（１ＳＲ、２ＲＳ、４ＲＳ）−２−（イソキノリン−５−イルアミノ）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン；２−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン；Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＲＳ）−２−（４−クロロベンジル）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン；（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン；２−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（３−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン；（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−６−アミン；Ｎ−（５−（（（１ＲＳ、４ＳＲ、６ＳＲ）−６−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（５−（（−４−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド；Ｎ−（２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）イソキノリン−５−アミン；２−（５
    −（（４−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（２−（３−クロロベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−４−イル）イソキノリン−５−アミン；Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン；２−（５−（（４−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−２−（３−メトキシベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン；Ｎ−（イソキノリン−５−イル）−２−（４−メチルベンジル）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−４−アミン；またはＮ−（５−（（４−（イソキノリン−５−イルアミノ）−２−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル）メチル）−２−メチルフェニル）メタンスルホンアミド、である請求項１に記載の化合物。
  14. 化合物が、Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−８−（４−メチルベンジル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；２−（３−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）フェノキシ）エタノール；２−（５−（（（１ＲＳ、３ｒｓ、５ＳＲ）−３−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）メチル）−２−メチルフェノキシ）エタノール；Ｎ−（（１ＲＳ、３ｓｒ、５ＳＲ）−８−ベンジル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン；またはＮ−（（１ＳＲ、４ＳＲ、７ＲＳ）−２−ベンジル−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−イル）−１Ｈ−インダゾール−５−アミン、である請求項１３に記載の化合物。
  15. 請求項１に記載の化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む医薬品組成物。
  16. 緑内障、アレルギー性結膜炎、角膜神経突起生成、ドライアイ、増殖性硝子体網膜症、黄斑浮腫、黄斑変性、および眼瞼炎、からなる群より選択される眼疾患の治療方法であって、治療を必要としている患者を特定すること、および疾患の治療に有効な量の請求項１に記載の化合物を患者へ投与すること、を含む方法。
  17. 喘息、ＣＯＰＤ、ＲＳウイルス感染が原因の気道疾患、ＰＡＨ、ＬＡＭ、特発性肺線維症、ＡＲＤＳ、ＶＩＬＩ、ＣＦ、気管支拡張症、ＡＡＴＤ、鼻炎、副鼻腔炎、ＰＣＤ、肺炎、ＲＳＶ以外の病原体が原因の細気管支炎、肺移植またはＨＳＣＴに起因するＯＢ／ＢＯＯＰ、非ＩＰＦ ＩＩＰ；ＩＰＦ、非ＩＰＦ ＩＩＰおよびＯＢ／ＢＯＯＰ以外のＩＬＤ、からなる群より選択される肺疾患の治療方法であって、
    治療を必要としている患者を特定すること、および
    疾患の治療に有効な量の請求項１に記載の化合物を患者へ投与すること、
    を含む方法。
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