JP2013205336A - イムノクロマトグラフ用試験具 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】前記イムノクロマトグラフ用試験具は、(1)標識物質を保持するコンジュゲートパッド2と、(2)前記コンジュゲートパッドと間隔をあけて配置されており、分析物質に特異的な物質が固定化されている部位を有する反応膜1と、(3)前記コンジュゲートパッドおよび反応膜との双方と毛管現象を生じるように配置された展開パッド3とを具備し、ここで、前記コンジュゲートパッドと前記反応膜との間に空間を形成するように前記展開パッドが配置されている。
【選択図】図5
Description
このような標識物質の残留による問題を回避するために、コンジュゲートパッドと反応膜とが互いに接触しないように配置されたイムノクロマトグラフ用試験具は有用であると考えられる。例えば、特許文献1では、コンジュゲートパッドとイムノクロマトグラフィー展開膜の間に分析物質を含む展開液が保持される反応ポートを有するイムノクロマトグラフィー分析装置が提供されている。また、特許文献2では、標識保持部材とクロマト用膜担体の間に展開用部材を設けた試験具が提供されている。
また、特許文献2の試験具においては、標識物質の溶出速度を高めることを目的として、標識保持部材とクロマト用膜担体との間を好ましくは5mm以上をあけて展開用部材を配しているが、展開用部材内で展開液の流れが乱れるために標識物質が拡散してしまい、特許文献1と同様に、膜全体のバックグランドが高くなるという問題があった。
(1)標識物質を保持するコンジュゲートパッドと、
(2)前記コンジュゲートパッドと間隔をあけて配置されており、分析物質に特異的な物質が固定化されている部位を有する反応膜と、
(3)前記コンジュゲートパッドおよび反応膜との双方と毛管現象を生じるように配置された展開パッドと
を具備し、ここで、前記コンジュゲートパッドと前記反応膜との間に空間を形成するように前記展開パッドが配置されていることを特徴とする、イムノクロマトグラフ用試験具、
に関する。
前記反応膜は、テストラインを1つだけ備えていてもよく、2つ以上備えることも可能である。テストラインに固定化される第二物質は、分析物質と特異的に結合する物質から選択され、抗原、抗体等が挙げられる。抗体は、酵素処理あるいは化学処理により、F(ab’)2、Fab’、或いはFab断片として使用してもよい。
また前記反応膜は、所望により、テストラインの下流側にコントロールラインを備える。コントロールラインに固定化される第三物質は、標識第一物質と反応する物質から選択され、抗原−抗体、あるいは、リガンド−レセプター等の組合せから適宜決定することができる。
展開パッドに試料を導入すると、毛管現象により、試料は展開パッドを介してコンジュゲートパッドに移動し、コンジュゲートパッドに含浸された標識第一物質が、試料溶液中に溶出する。標識第一物質を溶出した試料溶液は、表面張力により、速やかに展開パッドとバックシートで形成された狭い空間に流れ込む。これにより、コンジュゲートパッドから標識第一物質を滞りなく溶出することができる。その後、空間に流れ込んだ試料溶液は、展開パッドを介して、順次、反応膜へと供給される。展開パッドがバックシート等に接触していないことにより、展開パターンの乱れを最小限に抑えることができる。展開終了間際では、標識第一物質をほとんど含まない試料溶液が反応膜に供給される。
以下の方法に従って、標識試薬、対照試薬を調製し、続いてコンジュゲートパッド、反応膜を作製し、さらにこれらを用いて、イムノクロマトグラフ用試験具を作製した。
(1)標識試薬の作製
(1−1)ストレプトアビジン固定化金コロイドの調製
520nmの吸光度が10となるように5mmol/Lリン酸緩衝液pH7.5で調製した10mLの金コロイド溶液(粒径40nm、田中貴金属)に、ストレプトアビジン(和光純薬)を混合時終濃度が0.1mg/mLとなるように混合した。
混合液を1時間撹拌した後、ポリエチレングリコール(Mw.20000、和光純薬社)溶液を終濃度0.5%となるように加え、さらに1時間撹拌した。続いてBSA(SIGMA社)溶液を終濃度1%となるよう加え、1時間撹拌しブロッキングを行った。この溶液を4℃、10000×g、10分間遠心分離して上清を取り除き、分散用緩衝液(1%BSA、0.05%ポリエチレングリコールを含む5mmol/Lリン酸緩衝液pH7.5)を加えて再分散した。再び4℃、10000×g、10分間遠心分離して上清を取り除き、分散用緩衝液に再分散させ、ストレプトアビジン固定化金コロイド溶液を調製した。
抗マイコプラズマ・ニューモニエ マウスモノクローナル抗体(MCM12)由来の2mg/mL F(ab’)2を、SH基還元剤(TCEP:PIERCE)を終濃度0.4mmol/Lになる様に添加しFab’化した後、マレイミド化ビオチン試薬であるEZ−Link Maleimide−PEG2−Biotin(スペーサー長29.1Å、PIERCE)を終濃度0.4mmol/Lになる様に添加し、結合させた。この反応物を分画分子量1万の限外ろ過膜を用いて、50mmol/Lリン酸緩衝液pH7.5にバッファー交換し、ビオチン化抗体を調製した。
(1−1)で得られたストレプトアビジン固定化金コロイド溶液(OD520nm=9)10mLに、(1−2)で得られたビオチン化抗体を混合時終濃度が0.14mg/mLとなるように加え、25℃、1時間撹拌した後、4℃、20時間静置し、4℃、10000×g、10分間遠心分離して上清を取り除き、分散用緩衝液を加えて再分散した。再び4℃、10000×g、10分間遠心分離して上清を取り除き、分散用緩衝液に再分散させ、標識試薬とした。
12mg/mL BSA(SIGMA)に、アミノ基に反応するビオチン化試薬EZ−Link NHS−PEG12−Biotin(スペーサー長56Å、PIERCE)を終濃度3.2mmol/Lになる様に添加し、結合させた後、分画分子量5万の限外ろ過膜を用いて、50mmol/Lリン酸緩衝液pH7.5にバッファー交換し、対照試薬とした。
(3−1)コンジュゲートパッドの作製
(1)で調製した標識試薬を、分散用緩衝液でOD520nm=4.5となるように調製した。これを、5mm×6mmのガラスファイバーパッド(ミリポア)に10μL染み込ませ、一晩室温で乾燥させて、コンジュゲートパッドを作製した。
30mm×6mmのニトロセルロースメンブレン(ミリポア)に、テストラインとして2mg/mLとなるように調製した抗マイコプラズマ・ニューモニエ マウスモノクローナル抗体(MCM19)溶液、コントロールラインとして2mg/mLとなるように調製した(2)の対照試薬を、塗布機(BioDot)を用いて幅1mm程度のライン状に塗布し、乾燥させて、反応膜を作製した。コントロールラインは、ニトロセルロースメンブレン下流端から9mmの位置に、テストラインは、ニトロセルロースメンブレン下流端から14mmの位置に設けた。
69mm×6mmのバックシート(日栄化工)上に以下のように各部材を貼り付け、イムノクロマトグラフ用試験具を作製した。バックシートの長辺を下にし、下から22mmの位置に、(3−2)で作製した反応膜を貼り付けた。
(3−1)で作製したコンジュゲートパッドは、コンジュゲートパッドの右側端部と反応膜の左側端部の距離がそれぞれ表1に示すように貼り付けた。なお、比較例3では、コンジュゲートパッドと反応膜の間の空間をアクリル板で埋めた。
次に、17mm×6mmに切ったガラスファイバーパッド(ミリポア)からなる展開パッドをいずれも反応膜と3mm重なるように貼り合わせた。最後に、10mm×6mmの試料添加パッド、および26.7mm×6mmの吸収パッド(日本ポール)を重ねて貼り付けて、イムノクロマトグラフ用試験具を作製した。
上記で作製したイムノクロマト用試験具を用いて、コンジュゲートパッドでの標識物質の残留、およびバックグラウンドの有無について確認した。
抽出液にマイコプラズマ・ニューモニエ培養菌を溶解し、1×105及び1×106CFU/mLの濃度のマイコプラズマ・ニューモニエ菌液添加希釈液を作製した。なお、抽出液の組成は、0.1mmol/L リン酸緩衝液pH7.5、0.15mmol/L NaCl、1% TritonX−100、1% BSAである。
同時に、コンジュゲートパッドでの標識第一物質の残留の有無を目視で確認し、それぞれ標識物質による色素が認められた場合は「あり」、色素が認められなかった場合は「なし」と評価した。同様に、反応膜上のバックグラウンドの有無を目視で確認し、バックグラウンドの上昇が認められた場合は「あり」、上昇が認められなかった場合は「なし」と評価した。
コンジュゲートパッドの右側端部と反応膜の左側端部の距離を変更した以外は、実施例1と同様にしてイムノクロマト用試験具を作製し、実施例2と同様にしてコンジュゲートパッドでの標識物質の残留、およびバックグラウンドの有無について確認した。
以上、本発明を特定の態様に沿って説明したが、当業者に自明の変形や改良は本発明の範囲に含まれる。
4・・・吸収パッド;5・・・バックシート;6・・・テストライン;
7・・・コントロールライン;8・・・試料添加パッド。
Claims (1)
- 標識物質を保持するコンジュゲートパッドと、
前記コンジュゲートパッドと間隔をあけて配置されており、分析物質に特異的な物質が固定化されている部位を有する反応膜と、
前記コンジュゲートパッドおよび反応膜との双方と毛管現象を生じるように配置された展開パッドと
を具備し、ここで、前記コンジュゲートパッドと前記反応膜との間に空間を形成するように前記展開パッドが配置されていることを特徴とする、イムノクロマトグラフ用試験具。
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