JP2013139485A - 眼科用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)セルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、ポリエチレングリコール及びデキストランからなる群より選択される1種以上、及び(B)テルペノイドを含有するコンタクトレンズ用の眼科液剤を提供する。
【選択図】なし
Description
コンタクトレンズ装用者の代表的な愁訴として、目の乾きが挙げられる。すなわち、健常な涙液層は厚さ7μmほどの薄い層であって、眼球側より、粘液層、水層、油層の三層構造からなり、角膜を乾燥や外界の刺激などから保護している。特に、この最も外界に近い油層が涙液蒸発を防止しているが、涙液層が薄く、不安定になるなどの要因で、油層も薄くなったり、不均一で不安定になり易く、涙液蒸発が促進され、目の乾きをはじめとしたドライアイ症状が発生する。尚、このような涙液層の破壊(不安定化)により、油層が極端に薄いか不在の箇所がスポット状に生じ、涙液層の表面にドライスポットと呼ばれる部分が観察されるが、ドライスポットの発生時間が涙液層破壊時間(tear film breakup time:BUT)の算出に用いられるなど、ドライスポットは、目の乾きやドライアイの診断基準の重要な指標の一つとされている(非特許文献1)。即ち、ドライスポットの発生時間を遅らせたり、開瞼時間が同じ場合におけるドライスポットの数や面積の広がりの抑制が可能となれば、目の乾燥や疲れ目をはじめとするドライアイ症状の抑制に繋がり、重要な意味を持つと考えられる。
従って、コンタクトレンズ装用者の眼の安全性を確保するには、レンズ外側表面の涙液層、特に油層、を持続的且つ効果的に安定化する必要がある。
そこで、本発明は、コンタクトレンズ装用中の涙液層を安定化させ、目の乾きを抑制すると共に、疲れ目やコントラスト感度の低下をも解消し、しかも使用感が良い眼科用組成物を提供することを目的とするものである。
本発明はまた、利便性に優れ、誤用の心配が無く、安全性の高い眼科用組成物を提供することを目的とするものである。
さらに本発明は、製造、流通、販売に至るあらゆる段階での効率性と安全性が高い眼科用組成物を提供することを目的とするものである。
(1)(A)セルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、ポリエチレングリコール及びデキストランからなる群より選択される1種以上、及び(B)テルペノイドを含有する、コンタクトレンズ用装着点眼液。
(2)(A)成分が、セルロース系高分子化合物である(1)に記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(3)セルロース系高分子化合物が、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びそれらの塩からなる群から選択される一種以上である(2)に記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(4)(A)成分を0.0001〜25(w/v)%の割合で含有する、(1)〜(3)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(5)テルペノイドが、メントールである(1)〜(4)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(6)(B)成分を0.0001〜0.1(w/v)%の割合で含有する、(1)〜(5)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(7)さらに、(C)非イオン性界面活性剤を含有する(1)〜(6)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(8)(C)成分が、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体からなる群より選択される1種以上である、(7)に記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(9)(C)成分が、ポリソルベート80である(7)又は(8)に記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(10)(C)成分を0.001〜5(w/v)%の割合で含有する、(7)〜(9)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(11)コンタクトレンズが、ソフトコンタクトレンズである(1)〜(10)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(12)ソフトコンタクトレンズが、原則としてソフトコンタクトレンズ分類グループIVである、(11)に記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(13)ソフトコンタクトレンズが、シリコーンハイドロゲルレンズ素材のソフトコンタクトレンズである(11)に記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(14)目の乾き又はドライアイ抑制用である項(1)〜(13)のいずれか記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
(15)疲れ目又はコントラスト感度改善用である項(1)〜(13)のいずれか記載のコンタクトレンズ用装着点眼液。
また、本発明のコンタクトレンズ用装着点眼液は、コンタクトレンズ装用による眼へのストレス軽減効果をも有する。コンタクトレンズ装用時の目の乾きや疲れ目には、角膜細胞に対するストレスも関係すると考えられ、本発明のコンタクトレンズ用装着点眼液による目の乾き及び疲れ目改善作用は、コンタクトレンズ装用によるストレスの軽減を伴っていると考えられる。
しかも本発明のコンタクトレンズ用装着点眼液は、使用感が良く、従来のようにコンタクトレンズ装着液と点眼液を別々に用意する必要が無いので、利便性や携帯性に優れ、誤用の心配が無く安全性が高い。
さらには、製造段階ではコストの軽減、流通段階では輸送コストの低減等輸送や陳列の効率化、販売段階では商品取り扱いの安全性の向上等の利点を有する。従って、本発明のコンタクトレンズ用装着点眼液は、エネルギー消費の削減に貢献することから省エネルギー化に有用であり、環境への悪影響を低減するという効果も奏する。
このように、本発明によれば、コンタクトレンズ装用中の目の乾きの抑制、疲れ目の改善、コントラスト感度の改善を実現する上で優れた効果を奏し、安全性が高く利便性に優れており、しかも製造から販売までの全段階における安全性の確保や効率化をも可能にする装着点眼液が提供され、コンタクトレンズ使用者の便宜と安全性の向上と、製造、輸送、販売に至る各段階での効率化を同時に達成することが可能になる。
本明細書中、「装着」と言う表記は、コンタクトレンズを「目に着ける」行為(操作)を表し、「装用」と言う表記は、コンタクトレンズが「角膜上にある」状態を表す。
また、本明細書中、「%」と言う表記は、特記しない限りw/v%、即ち溶液100mLに溶けている各成分(溶質)の重量gを意味する。
また、本明細書において、「ソフトコンタクトレンズ分類」とは、平成11年3月31日付医薬審第645号厚生労働省(当時の厚生省)医薬***審査管理課長通知「ソフトコンタクトレンズ及びソフトコンタクトレンズ用消毒剤の製造(輸入)承認申請に際し添付すべき資料の取り扱い等について」において規定された「ソフトコンタクトレンズの分類方法について」に基づくSCLの分類であり、該分類においてグループIVに属するSCLは、含水率が50%以上であり、原材料ポリマーの構成モノマーのうち陰イオンを有するモノマーのモル%が1%以上であることを共通の性質として有する。尚、本分類はFDA(米国食品医薬品局)が行なっているソフトコンタクトレンズの分類方法に従っている。
セルロース系高分子化合物としては、セルロースのヒドロキシル基を他の官能基で置き換えることで得られるセルロース系高分子化合物であって、水性組成物に粘性を付与することができ、コンタクトレンズに対して適用可能な化合物を用いることができる。セルロースのヒドロキシル基を置換する官能基としてはメトキシ基、エトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、ヒドロキシエトキシ基、ヒドロキシプロポキシ基、カルボキシメトキシ基、カルボキシエトキシ基等がある。セルロース系高分子化合物を例示すると、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロースまたはこれらの塩などを挙げることができる。ここで、塩としては薬理学的に許容される塩が好ましく、中でもアルカリ金属塩がさらに好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩などが特に好ましい。本発明に用いるセルロース系高分子化合物は、置換基の置換度や分子量に制限はないが、例えば、重量平均分子量0.5万〜100万、好ましくは1万〜50万、さらに好ましくは1万〜10万程度のものを使用することができる。また、これらのセルロース系高分子化合物は、市販のものを用いることができ、これらの化合物の1種または2種以上を組み合わせて使用してもよい。なかでも、本発明の効果をより一層高める観点から、好ましくは、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、及びそれらの塩からなる群より選ばれる1種以上である。より好ましくは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、特に好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースである。
本発明におけるコンタクトレンズ用装着点眼液中の(A)成分の含有量は、コンタクトレンズ用装着点眼液の総量に対し、これらが総量で通常0.0001〜25%、好ましくは0.001〜10%、より好ましくは0.005〜10%、さらに好ましくは0.01〜7%、特に好ましくは0.01〜5%である。
本発明のコンタクトレンズ用装着点眼液に用いられるテルペノイドとしては、メントール(l-メントール、dl-メントールなど)、メントン、カンフル(d-カンフル、dl-カンフルなど)、ボルネオール(d-ボルネオール、dl-ボルネオールなど)、ゲラニオール、シネオール、シトラール、リナロール、アネトール、リモネン、オイゲノール等が挙げられる。これらはd体、l体またはdl体のいずれでもよいが、本発明の効果をより一層高める観点から、l-メントール、d−カンフル、dl−カンフル、d−ボルネオール、dl−ボルネオール、ゲラニオールを用いることが好ましい。中でもl−メントール、d−カンフル、dl−カンフル、ゲラニオールが好ましく、さらに好ましくはl−メントールである。また、前記テルペノイドは、精油に含有した状態で使用することもでき、好ましい精油は、ハッカ油、ペパーミント油、ユーカリ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ケイヒ油、ローズ油等である。これらのテルペノイドは、1種または2種以上を組み合わせて使用することもできる。
尚、(B)成分としてテルペノイドを含む精油を使用する場合は、当該精油の配合割合は、配合される精油中のテルペノイド含有量が上記割合を満たすように設定される。
本発明に用いる非イオン性界面活性剤としては、通常当業者がコンタクトレンズ用眼科組成物に利用しうるものを用いることができ、例えばポロクサマー407 、ポロクサマー235 、ポロクサマー188 などのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー (以下、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体とも言う。) ;ポロキサミンなどのエチレンジアミンのPOE-POPブロックコポリマー付加物;モノラウリル酸POE(20)ソルビタン(ポリソルベート20) ,モノオレイン酸POE(20)ソルビタン (ポリソルベート80) ,POEソルビタンモノステアレート(ポリソルベート60),POEソルビタントリステアレート(ポリソルベート65) などのPOEソルビタン脂肪酸エステル類;POE硬化ヒマシ油5 ,POE硬化ヒマシ油10 ,POE硬化ヒマシ油20 ,POE硬化ヒマシ油40 ,POE硬化ヒマシ油50、POE硬化ヒマシ油60 ,POE硬化ヒマシ油100などのPOE硬化ヒマシ油類;POE(9) ラウリルエーテルなどのPOEアルキルエーテル類;POE(20)POP(4) セチルエーテルなどのPOE・POPアルキルエーテル類;POE(10)ノニルフェニルエーテルなどのPOEアルキルフェニルエーテル類などが挙げられる。なお、POEはポリオキシエチレンを示し、POPはポリオキシプロピレンを示し、括弧内の数字は付加モル数を示す。
なかでも好ましくは、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、POEソルビタン脂肪酸エステル類又はPOE硬化ヒマシ油類であり、中でも特に好ましくは、ポロクサマー407、ポリソルベート80、POE硬化ヒマシ油60である。
本発明におけるコンタクトレンズ用装着点眼液中の無機塩類の含有量は、無機塩類の種類などによって異なるので一概に規定できないが、コンタクトレンズ用装着点眼液の総量に対し、これらが総量で、通常0.001〜5%、好ましくは0.01〜1.5%、より好ましくは0.1〜0.7%で用いられる。
本発明におけるコンタクトレンズ用装着点眼液中のエチレンジアミン酢酸誘導体またはその塩、非イオン性界面活性剤、無機塩類、緩衝剤の含有量は、コンタクトレンズ用装着点眼液の総量に対し、これらが総量で、0.01〜5%が好ましく、特に好ましくは0.05〜3%である。
眼筋調節薬成分:例えば、アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、具体的にはメチル硫酸ネオスチグミン、トロピカミド、ヘレニエン硫酸アトロピンなど。
酸性ムコ多糖類:例えば、コンドロイチン硫酸ナトリウムなど。
糖類:例えば、グルコース、シクロデキストリンなど。
糖アルコール類:例えば、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなど。
酸性ムコ多糖類:アルギン酸、アルギン酸ナトリウムなど。
界面活性剤:例えば、上記した非イオン性界面活性剤以外にも、アルキルジアミノエチルグリシンなどのグリシン型両性界面活性剤;アルキル4級アンモニウム塩(具体的には、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなどの陽イオン界面活性剤など。)など。
等張化剤:例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、グリセリン、プロピレングリコールなど。
試験例においては、測定条件、とりわけ被検者の状態をほぼ一定にするために、可能な限り連続して試験した。尚、各試験例は、それぞれ独立して行われた。
尚、各実施例及び比較例の粘度は、E型粘度計の1種であるTVE−20L形粘度計コーンプレートタイプ(トキメック(TOKIMEC)製、東機産業(日本))を用いて、以下の測定条件の下で、製造者の指示に従い、測定を行った。特記する以外は、特開2006-348055に記載の粘度測定方法に従う。ただし、測定条件は以下の通りである。
回転数 :100rpm (尚、粘度により回転数の許容範囲が異なる為、各処方に応じて測定可能な回転数のうち、最も高い回転数で測定する。)
試料量 :1ml
測定温度 :20℃
時間 :3分後の粘度を測定値とした。
(試験方法)
表1の処方に従い、実施例1〜6、比較例1〜3の各コンタクトレンズ用装着点眼液を、通常の点眼液等の調製方法(常法)に従って調製し、ポリエチレンテレフタレート製容器(容量10mL)に充填し、ノズル及びキャップにて施栓して作製した。ソフトコンタクトレンズは、商品名:チバビジョン社製、ソフトコンタクトレンズ分類グループI (シリコーンハイドロゲルレンズ 主素材:LotrafilconA)(以下、「SCL1」と表記する事もある)、及び商品名:ジョンソン&ジョンソン社製、ソフトコンタクトレンズ分類グループIV 主素材:EtafilconA (以下、「SCL2」と表記する事もある)を使用した。各処方の装着点眼液を用いてコンタクトレンズの両面を1滴ずつ濡らした後、コンタクトレンズを装着し、装着2分後に同じ処方の装着点眼液を点眼した。
その後、(1)〜(3)の各試験条件に従い、評価を実施した。尚、被験者はコンタクトレンズを日常的に装用しており、乾燥感を感じている人(ドライアイ傾向のある人)を3名選択した。また、1種の試験液について試験を行ったあとは、十分に目を休ませてから次の試験液での試験を行った。
前述の条件で、コンタクトレンズ用装着点眼液をコンタクトレンズ装着液的使用に供し、その後コンタクトレンズを装用したまま該液を点眼した後、以下の条件でドライスポットの数を評価した。
ドライスポットの観察には、涙液油層の干渉色を観察するドライアイ観察装置(DR-1、興和株式会社)を使用した。具体的には、点眼約2分後の瞬目について瞬目開始から1秒後の眼表面のドライスポットの数と大きさを計測した。
解析A:
実施例1、比較例1、2の各コンタクトレンズ用装着点眼液において、表2に従って3種類の大きさに分け、各大きさのスポット数を集計した。表2に従い、各大きさの点数をスポット数に乗じた。最後に各大きさでの小計点数を合計して、その処方における「ドライスポット総合点数」とした。被験者3名の「ドライスポット総合点数」の平均を表3にしたがって評価し、結果を表4に示す。
解析B:
実施例1〜6、比較例1〜2の各コンタクトレンズ用装着点眼液において、各ドライスポットについて、画像から面積値を算出し、処方毎に面積値の総和を総面積として算出した。その後、被験者3名の結果を平均し、実施例1の総面積を1とした場合の、各実施例処方及び比較例処方の総面積の相対値を算出し、「ドライスポットの総面積の相対評価」として、結果を表5に示す。
ドライスポットは、眼科領域ではドライアイや目の乾きを表す指標として認識されており、ドライスポットの発生時間が短い、ドライスポットの数が多い、ドライスポットが大きいなどは、より目が乾いた状態にあると言える。この試験結果より、実施例処方においては、比較例処方と比較して、ドライスポットの総面積が顕著に小さかった。従って実施例処方では、コンタクトレンズ表面の涙液層が安定化され、ドライスポットが出来難かったと言える。またこの事は、目の乾燥が顕著に抑制された事を示しており、ドライアイ症状の改善を示している。
前述の条件で、コンタクトレンズ用装着点眼液をコンタクトレンズ装着液的使用に供し、その後コンタクトレンズを装用したまま該液を点眼した後、以下の条件でドライスポットの面積を評価した。
ドライアイ観察装置(DR-1)を使用して、点眼約11分後の瞬目について瞬目開始から次の瞬目の開始までの間に観察される最大のドライスポットの面積を画像解析装置で解析し、眼表面の観察領域全体に対する面積率(%)を求めた。なお、点眼11分後では比較例処方の場合特に乾きが進んでおり、ドライスポットはまとまった1つのドライエリアの形で観察された。被験者3名の合計点数平均、及び実施例1の面積率を1とした場合の各処方の面積率の相対値を算出し、結果を「ドライスポットの面積の評価−2」として、表6に示した。
前述の通り、ドライスポットが大きいと、より眼が乾燥状態にあると言える。この試験結果より、点眼して充分時間が経過した後でさえ、実施例処方においてはドライスポットの面積の割合が小さく、コンタクトレンズ表面の涙液層が安定化されており、眼の乾燥が顕著に抑制された事を示している。また、この事はドライアイ症状の改善を示している。
前述の条件で、コンタクトレンズ用装着点眼液をコンタクトレンズ装着液的使用に供し、その後コンタクトレンズを装用したまま該液を点眼した後、以下の条件で涙液安定性を評価した。
点眼約3分後の瞬目開始から次の瞬目の開始までの間の涙液油層の動きをドライアイ観察装置(DR-1)で観察し、表7で示す基準に従い評価点数をつけた。また、点眼前の涙液油層の動きにも同様に評価点数をつけた。尚、評価点数が大きいほど、涙液層における油層が薄く、又は不均一で、涙液層が不安定な状態になっている事を示す。点眼前と点眼後の評価点数の差を涙液安定性の改善度とし、表8で示す基準に従い評価した。被験者3名の評価点数の平均した結果を表9に示す。
この試験結果から、実施例処方では、涙液層における油層が乱れ難く、安定しているが、比較例処方では、涙液層における油層が乱れやすく、涙液層が不安定な状態になることが分かった。前述したように、涙液層における油層が薄くなると、涙液の蒸発が促進され、眼が乾燥しやすくなる事が知られている。従って、上記の結果は、実施例処方では、比較例処方と比較して、眼の乾燥が顕著に抑制された事を示している。また、この事はドライアイ症状の改善を示している。
10名の被験者にて以下の評価を実施した。装着点眼液を用いてコンタクトレンズの両面を1滴ずつ濡らした後、コンタクトレンズを装用した。装用2分後に同じ装着点眼液を点眼した後、収斂感(えぐみ)、清涼感の好み、および乾燥感について該当する使用感を表10、表11、表12の評価基準により点数をつけた。被験者の平均を表13の基準で評価した結果は表14に示す。
表15の処方に従い、処方1〜3について、それぞれ点眼液、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用装着点眼液を、通常の点眼剤等の調製方法(常法)に従って調製し、ポリエチレンテレフタレート製容器(容量10mL)に充填し、ノズル及びキャップにて施栓して作製した。その他、特記した以外の試験方法は前述の試験1、試験2と同様にし、処方による組み合わせの有用性の確認に関する試験を実施した。結果を表16に示す。なお、処方1と処方3は本発明の眼科用組成物の処方であり、具体的には処方1と表1記載の実施例1、処方3と表1記載の実施例4は同一処方である。また、処方2と表1記載の比較例3は同一処方である。
(試験方法)
表15における処方1(実施例1と同一処方)のコンタクトレンズ用装着点眼液を用いて、疲れ目改善効果を評価した。評価の指標としては、フリッカー値を用いた。
具体的には、コンタクトレンズを週5日以上装用しており、疲れ目を感じ易い4名の被験者に対して、コンタクトレンズを8時間以上終日装用させ、 その後コンタクトレンズを装用した状態のフリッカー値(投与前フリッカー値)を測定した。尚、被験者の使用しているコンタクトレンズは、(1)ジョンソン&ジョンソン社製 主素材:SenofilconA(シリコーンハイドロゲル素材) ソフトコンタクトレンズ分類グループIV、(2)ジョンソン&ジョンソン社製 主素材:EtafilconA ソフトコンタクトレンズ分類グループIV、(3)酸素透過性ハードコンタクトレンズであった。
別の日に、同様の手順で投与前フリッカー値を測定し、コンタクトレンズを装用したまま処方1の点眼液を両眼に1滴ずつ点眼して、その15分後に、処方1の点眼液を再び両眼に1滴ずつ点眼し、フリッカー値(投与後フリッカー値)を測定した(比較試験例6)。測定されたフリッカー値より、後述の数1の式によりフリッカー値改善率を求めた。
本試験おいて、フリッカー値は、下記の装置及び条件で測定した。
装置名:労研デジタルフリッカー値測定器 RDF-1(柴田科学株式会社 製)
照度 :測定者の見易い照度に設定
距離 :測定者の見易い位置(「K」の文字が最も明確に見える位置)に設定
SCANつまみ(下降させる初期フリッカー周波数) :60Hz
MANU-AUTO :AUTOに設定
測定されたフリッカー値より、下記の数1の式により疲れ目改善値(フリッカー値の改善率)を求める。
表18に記載の処方で、コンタクトレンズ用装着点眼液(実施例7−11)を調製した。なお、表18中、各配合成分の単位はg/100mLである。これらの実施例はいずれも、前述の試験1〜4において、実施例1と同様の発明の効果を示した。
(試験方法)
表1及び表18における実施例1〜11のコンタクトレンズ用装着点眼液を用いて、コントラスト感度改善効果を評価した。
具体的には、コンタクトレンズを週5日以上装用している、8名の被験者に対して、コンタクトレンズを装用した状態で、Vision Contrast Test System(VCTS(登録商標))チャート試験を用いてコントラスト感度を測定した(ブランク)。詳細な評価方法は、VCTSチャート試験に添付される説明書(VCTS Chart Examination Procedure,Vistech Consultants, Inc.)を参照した。また、コントラスト感度値は、同説明書中のContrast Sensitivity Value Keyの表より算出した。尚、評価点は、A(1.5cpd)、B(3cpd)、C(6cpd)、D(12cpd)、E(18cpd)の5点である。
まず、表15における処方1(=実施例1)のコンタクトレンズ用装着点眼液を用いてコンタクトレンズ装着液的使用に供し、その2分後にコンタクトレンズを装用したまま同じ液を点眼し、その1分後にコントラスト感度を測定した(実施試験例4)。尚、被験者の使用しているコンタクトレンズは、前述のSCL1が4名、SCL2が4名であった。
上記の結果から明らかなように、実施例2〜11のコンタクトレンズ用装着点眼液を用いた場合も、実施例1と同様に、ブランクと比較してコントラスト感度が顕著に改善されていた。
Claims (21)
- (A)セルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、ポリエチレングリコール及びデキストランからなる群より選択される1種以上、及び(B)テルペノイドを含有する、コンタクトレンズ用の眼科液剤。
- (A)成分がビニル系高分子化合物である、請求項1に記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- ビニル系高分子化合物がポリビニルピロリドンである、請求項2に記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- (A)成分を0.01〜5(w/v)%の割合で含有する、請求項1〜3のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- テルペノイドがメントールである、請求項1〜4のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- (B)成分を0.0001〜0.1(w/v)%の割合で含有する、請求項1〜5のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- さらに、(C)非イオン性界面活性剤を含有する、請求項1〜6のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- (C)成分がポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油類及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体からなる群より選
択される1種以上である、請求項7に記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。 - (C)成分がポロクサマー407、ポリソルベート80、又はPOE硬化ヒマシ油60である、請求項7又は8に記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- (C)成分を0.001〜5(w/v)%の割合で含有する、請求項7〜9のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- コンタクトレンズがソフトコンタクトレンズである、請求項1〜10のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- ソフトコンタクトレンズが高含水ソフトコンタクトレンズである、請求項11に記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- 目の乾き又はドライアイの抑制に有用である、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- 該眼科液剤でコンタクトレンズを濡らした状態で眼に装着することにより、改善されたコンタクトレンズ装用感を付与し得る、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- 該眼科液剤でコンタクトレンズを濡らした状態で眼に装着することにより、コンタクトレンズ装用中の眼の乾きを抑制し得る、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- 該眼科液剤でコンタクトレンズを濡らした状態で眼に装着することにより、コンタクトレンズ装用時の改善されたコントラスト感度を付与し得る、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- 該眼科液剤でコンタクトレンズを濡らした状態で眼に装着することにより、コンタクトレンズ装用中の涙液層を安定化させ得る、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤。
- 該眼科液剤で装着前のコンタクトレンズを濡らすことを特徴とする、コンタクトレンズの装用感改善のための、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤の使用。
- 該眼科液剤で装着前のコンタクトレンズを濡らすことを特徴とする、コンタクトレンズ装用中の眼の乾きの抑制のための、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤の使用。
- 該眼科液剤で装着前のコンタクトレンズを濡らすことを特徴とする、コンタクトレンズ装用時のコントラスト感度改善のための、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤の使用。
- 該眼科液剤で装着前のコンタクトレンズを濡らすことを特徴とする、コンタクトレンズ装用中の涙液層の安定化のための、請求項1〜12のいずれかに記載のコンタクトレンズ用の眼科液剤の使用。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020073509A (ja) * | 2014-03-26 | 2020-05-14 | ロート製薬株式会社 | カラーコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009096790A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-05-07 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 疲れ目改善用及び/又はかすみ目改善用コンタクトレンズ装着液 |
US20100311688A1 (en) * | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations, methods of manufacture, and methods of using same |
JP4777477B2 (ja) * | 2009-09-30 | 2011-09-21 | ロート製薬株式会社 | 点眼剤 |
WO2012081673A1 (ja) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | ロート製薬株式会社 | コンタクトレンズ用眼科組成物 |
EP2659911A4 (en) * | 2010-12-28 | 2015-01-14 | Rohto Pharma | AQUEOUS OPHTHALMIC COMPOSITION |
WO2013065720A1 (ja) * | 2011-11-01 | 2013-05-10 | ロート製薬株式会社 | 眼科用水性組成物 |
AU2013214693B2 (en) * | 2012-02-02 | 2017-02-23 | Kenneth Gek-Jin OOI | Improvements in tear film stability |
US9278079B2 (en) | 2013-07-12 | 2016-03-08 | Ocusoft, Inc. | Ocular composition and kits thereof |
WO2017094552A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | ロート製薬株式会社 | 眼科組成物 |
US11583496B2 (en) | 2016-10-12 | 2023-02-21 | PS Therapy Inc. | Drug vehicle compositions and methods of use thereof |
US11260035B2 (en) | 2016-10-12 | 2022-03-01 | Ps Therapies Ltd | Topical compositions and methods of use thereof |
CN115089547A (zh) * | 2016-10-12 | 2022-09-23 | Ps治疗有限公司 | 人工泪液、隐形眼镜和药物载体组合物及其使用方法 |
CN108720992A (zh) * | 2017-04-20 | 2018-11-02 | 湖南医药学院 | 侗药护眼罩 |
CN108853074A (zh) * | 2017-05-10 | 2018-11-23 | 武汉先路医药科技股份有限公司 | 一种含有溴芬酸钠水合物的药物水性滴眼液及其制备方法 |
JP2018203723A (ja) * | 2017-05-30 | 2018-12-27 | ロート製薬株式会社 | 摩擦低減用であるコンタクトレンズ用点眼剤、その使用方法、および装用中のコンタクトレンズの摩擦低減方法 |
TW202009019A (zh) * | 2018-08-28 | 2020-03-01 | 優你康光學股份有限公司 | 接觸式鏡片之保濕組成 |
EP3853317A4 (en) * | 2018-09-21 | 2022-06-22 | PS Therapy Ltd. | ARTIFICIAL TEARS, CONTACT LENSES AND MEDICATION COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF |
CN113518646B (zh) * | 2019-02-27 | 2023-12-12 | 参天制药株式会社 | 含有地夸磷索或其盐,乙烯基系高分子及纤维素系高分子的眼科用组合物 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005172912A (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-30 | Lion Corp | ソフトコンタクトレンズの装着方法及び装着液原液、並びにコンタクトレンズキット |
JP2005187345A (ja) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Lion Corp | コンタクトレンズ装着液 |
WO2006009101A1 (ja) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Senju Pharmaceutical Co, .Ltd. | コンタクトレンズ用装着液 |
JP2006022087A (ja) * | 2004-06-08 | 2006-01-26 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用清涼組成物 |
JP2006052160A (ja) * | 2004-08-10 | 2006-02-23 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | ドライアイ治療用眼科組成物 |
JP2006193521A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-07-27 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用組成物 |
JP2006219476A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-08-24 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼局所適用製剤 |
JP2006241085A (ja) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 粘膜適用組成物 |
WO2006105183A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods of inspecting ophthalmic lenses |
JP2007077167A (ja) * | 1999-12-27 | 2007-03-29 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 涙液層の安定化システム |
WO2007088783A1 (ja) * | 2006-02-02 | 2007-08-09 | Menicon Co., Ltd. | ソフトコンタクトレンズ用点眼・装着液 |
JP2009035034A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Tachi S Co Ltd | シート・リフター |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1128867C (zh) * | 1993-06-18 | 2003-11-26 | 聚合物技术公司 | 清洗和润湿隐形眼镜的组合物 |
US5401327A (en) * | 1993-06-18 | 1995-03-28 | Wilmington Partners L.P. | Method of treating contact lenses |
JP3090125B2 (ja) * | 1997-08-26 | 2000-09-18 | 千寿製薬株式会社 | ソフトコンタクトレンズ用の眼科用組成物、ソフトコンタクトレンズの濡れ増強方法およびテルペノイドの吸着抑制方法 |
US6112900A (en) * | 1998-07-01 | 2000-09-05 | Ocusoft, Inc. | Care kit for contact lens wearers |
JP2001247466A (ja) | 1999-12-27 | 2001-09-11 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 涙液層の安定化システム |
KR20100119802A (ko) * | 2002-08-16 | 2010-11-10 | 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 | 콘택트 렌즈 제조용 금형 |
EP1666027A4 (en) | 2003-09-10 | 2008-03-19 | Senju Pharma Co | OPHTHALMIC COMPOSITION FOR CONTACT LENS |
KR101484499B1 (ko) * | 2005-02-14 | 2015-01-20 | 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 | 안과용 렌즈의 제조방법, 안과용 장치 및 콘택트 렌즈 |
JP2007077053A (ja) | 2005-09-13 | 2007-03-29 | Menicon Co Ltd | 眼科用液剤組成物 |
US20100234318A1 (en) * | 2006-06-28 | 2010-09-16 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Ophthalmic composition containing alginic acid or salt thereof |
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2013
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2014
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2015
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-
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2023
- 2023-02-03 JP JP2023015176A patent/JP2023055889A/ja active Pending
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007077167A (ja) * | 1999-12-27 | 2007-03-29 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 涙液層の安定化システム |
JP2005172912A (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-30 | Lion Corp | ソフトコンタクトレンズの装着方法及び装着液原液、並びにコンタクトレンズキット |
JP2005187345A (ja) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Lion Corp | コンタクトレンズ装着液 |
JP2006022087A (ja) * | 2004-06-08 | 2006-01-26 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用清涼組成物 |
WO2006009101A1 (ja) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Senju Pharmaceutical Co, .Ltd. | コンタクトレンズ用装着液 |
JP2006052160A (ja) * | 2004-08-10 | 2006-02-23 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | ドライアイ治療用眼科組成物 |
JP2006193521A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-07-27 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼科用組成物 |
JP2006219476A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-08-24 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼局所適用製剤 |
JP2006241085A (ja) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 粘膜適用組成物 |
WO2006105183A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods of inspecting ophthalmic lenses |
WO2007088783A1 (ja) * | 2006-02-02 | 2007-08-09 | Menicon Co., Ltd. | ソフトコンタクトレンズ用点眼・装着液 |
JP2009035034A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Tachi S Co Ltd | シート・リフター |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020073509A (ja) * | 2014-03-26 | 2020-05-14 | ロート製薬株式会社 | カラーコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2022008964A (ja) * | 2014-03-26 | 2022-01-14 | ロート製薬株式会社 | カラーコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP7304282B2 (ja) | 2014-03-26 | 2023-07-06 | ロート製薬株式会社 | カラーコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8754029B2 (en) | 2014-06-17 |
HK1146900A1 (en) | 2011-07-22 |
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WO2009035034A1 (ja) | 2009-03-19 |
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