JP2013075908A - Raの処置のためのカルシトニンの使用 - Google Patents
Raの処置のためのカルシトニンの使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013075908A JP2013075908A JP2012288014A JP2012288014A JP2013075908A JP 2013075908 A JP2013075908 A JP 2013075908A JP 2012288014 A JP2012288014 A JP 2012288014A JP 2012288014 A JP2012288014 A JP 2012288014A JP 2013075908 A JP2013075908 A JP 2013075908A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcitonin
- pharmaceutical composition
- delivery agent
- patient
- effective amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 C*c(c(*)c1*)c(*)c(C(N*C(O)=O)=O)c1O Chemical compound C*c(c(*)c1*)c(*)c(C(N*C(O)=O)=O)c1O 0.000 description 2
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/609—Amides, e.g. salicylamide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/23—Calcitonins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本発明は、関節リウマチでのカルシトンの新規使用、およびほ乳動物、とりわけヒトでの関節リウマチおよびそれに関連する状態を処置および/または予防する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、特に、患者に、薬学的に許容される経口送達形態で、遊離形または塩形の治療上有効量のカルシトニン、例えば、サケカルシトニンを投与することを含む、処置を必要とする患者における関節リウマチを予防または/および処置する方法を提供し、ここで、治療上有効量のカルシトニンは、カルシトニンおよびカルシトニン送達剤を含む組成物で、経口で送達される。
【選択図】なし
Description
1.1 患者に、薬学的に許容される経口送達形態で、治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニン、例えば、サケカルシトニンを投与することを含む、処置を必要とする患者での関節リウマチを予防または/および処置する方法であって、ここで、治療上有効量のカルシトニンを、カルシトニンおよびカルシトニン送達剤を含む組成物で、経口で送達する、方法。
2.6. 上記1.1から2.3で定義したいずれかの方法での使用のための、薬学的に許容される経口送達形態で、遊離形または塩形のカルシトニン、例えば、サケ、(Asu 1−7)−ウナギもしくはヒトカルシトニン;または
b) サケ、(Asu 1−7)−ウナギもしくはヒトカルシトニン、カルシトニン類似体もしくはその誘導体、COX−2阻害剤、例えば、ルミラコキシブ(Prexige(登録商標))、セレコキシブ (Celebrex(登録商標))、ロフェコキシブ (Vioxx(登録商標))、バルデコキシブ (Bextra(登録商標))、エトリコキシブ (Arcoxia(登録商標))、または混合COX−1およびCOX−2阻害剤、例えば、ジクロフェナク、エタネルセプト (Enbrel(登録商標))、鎮痛剤(例えば、アスピリン、パラセタモール)、骨形成剤および骨再吸収阻害剤、例えば、上記したものからなる群から選択される共薬剤
を含む、医薬的組合せ剤。
b) サケ、(Asu 1−7)−ウナギもしくはヒトカルシトニン、カルシトニン類似体もしくはその誘導体、COX−2阻害剤、例えば、ルミラコキシブ(Prexige(登録商標))、セレコキシブ (Celebrex(登録商標))、ロフェコキシブ (Vioxx(登録商標))、バルデコキシブ(Bextra(登録商標))、エトリコキシブ(Arcoxia(登録商標))、または混合COX−1およびCOX−2阻害剤、例えば、ジクロフェナク、エタネルセプト(Enbrel(登録商標))、鎮痛剤(例えば、アスピリン、パラセタモール)、骨形成剤および骨再吸収阻害剤からなる群から選択される共薬剤
を含む、関節リウマチの予防および/または処置での使用のための複数パーツのキット。
R1、R2、R3、およびR4は、独立して、水素、−OH、−NR6R7、ハロゲン、C1−C4アルキル、またはC1−C4アルコキシであり;
R5は、置換または非置換のC2−C16アルキレン、置換または非置換のC2−C16アルケニレン、置換または非置換のC1−C12アルキル(アリーレン)、または置換または非置換のアリール(C1−C12アルキレン)であり;そして
R6およびR7は、独立して、水素、酸素、またはC1−C4アルキルである]
で示される化合物ならびにその二ナトリウム塩、水和物およびアルコール溶媒和物である。
R1、R2、R3、およびR4は、独立して、水素、−OH、−NR6R7、ハロゲン、C1−C4アルキル、またはC1−C4アルコキシであり;
R5は、置換または非置換のC2−C16アルキレン、置換または非置換のC2−C16アルケニレン、置換または非置換のC1−C12アルキル(アリーレン)、または置換または非置換のアリール(C1−C12アルキレン)であり;そして
R6およびR7は、独立して、水素、酸素、またはC1−C4アルキルである]
で示される化合物ならびにその二ナトリウム塩、水和物およびアルコール溶媒和物である。
R1、R2、R3、およびR4は、独立して、水素、−OH、−NR6R7、ハロゲン、C1−C4アルキル、またはC1−C4アルコキシであり;
R5は、置換または非置換のC2−C16アルキレン、置換または非置換のC2−C16アルケニレン、置換または非置換のC1−C12アルキル(アリーレン)、または置換または非置換のアリール(C1−C12アルキレン)であり;そして
R6およびR7は、独立して、水素、酸素、またはC1−C4アルキルである]
で示される化合物ならびにその二ナトリウム塩、水和物およびアルコール溶媒和物である。
a) カルシトニンが、0.4 mgから2.5 mgの用量範囲で存在し、カルシトニン、特に、サケカルシトニン、(Asu 1−7)−ウナギもしくはヒトカルシトニン、より特には、サケカルシトニンである第1剤、および
b) サケ、(Asu 1−7)−ウナギもしくはヒトカルシトニン、カルシトニン類似体もしくはその誘導体、COX−2阻止剤、例えば、ルミラコキシブ(Prexige(登録商標))、セレコキシブ (Celebrex(登録商標))、ロフェコキシブ (Vioxx(登録商標))、バルデコキシブ (Bextra(登録商標))、エトリコキシブ (Arcoxia(登録商標))、または混合COX−1およびCOX−2阻止剤、例えば、ジクロフェナク、エタネルセプト (Enbrel(登録商標))、鎮痛剤(例えば、アスピリン、パラセタモール)、骨形成剤および骨再吸収阻止剤からなる群から選択される共薬剤
を含む、処置を必要とする患者での関節リウマチの経口処置または予防での使用のための医薬的組合せ剤を提供する。
R1、R2、R3、およびR4は、独立して、水素、−OH、−NR6R7、ハロゲン、C1−C4アルキル、またはC1−C4アルコキシであり;
R5は、置換または非置換のC2−C16アルキレン、置換または非置換のC2−C16アルケニレン、置換または非置換のC1−C12アルキル(アリーレン)、または置換または非置換のアリール(C1−C12アルキレン)であり;そして
R6およびR7は、独立して、水素、酸素、またはC1−C4アルキルである]
で示される化合物およびその水和物ならびにアルコール溶媒和物を含む。式Iの化合物ならびにそれらの二ナトリウム塩およびそのアルコール溶媒和物および水和物は、それらを製造するための方法と共に、WO 00/059863で開示されている。
A. 製剤実施例
実施例1:製剤1(3バッチ)
微粉化5−CNACの製造: 微粉化される粗5−CNACを、80セラミックパンケーキジェットミル、8 cmの直径、6バールN2、約700 g/hの手動の仕込みを有する0.5 mmノズルを用いて、噴出製粉機(Air Jet Mill Gem T (登録商標) Copley Scientific, Ltd., Nottingham, UK)に加える。粗5−CNACを、噴出製粉し、参照尺度測定(reference ruler measurements)を用いて、顕微鏡下で定期的にサンプリングし、望む平均微粉化粒径が得られるときを同定する。3つの異なるバッチを、平均粒径、すなわち、D50 = 6 um、35 um、および46 umバッチを製造するために破砕する。次いで、分離した微粉化バッチの個々の篩を、U10、813 um円錐篩過、円形攪拌機を装備した円錐篩過製粉機(Quadro Comil, Quadro Engineering Incorporated 613 Colby Drive, Waterloo, Ontario, Canada N2V 1A1)を用いて行い、約150 kg/hの スループットで、1500 rpmで操作する。
製剤I−3. 異なる粒径の5−CNACを含むサケカルシトニン製剤
あるいは、さらに、下記の製剤を提供する:
製剤2:
Avicel PH 101 (I)および(II)の単位重量(a+b)は、Avicel PH 101の合わせた重量に相当する。
Avicel PH 101 (I)および(II)の単位重量(a+b)は、Avicel PH 101の合わせた重量に相当する。
2. パートIの5−CNACと混合する;
3. 工程2からの混合材料を、#60 (0.25mm)スクリーンを介して篩過する;
4. 工程3からのスクリーンを、パートIIの5−CNACですすぐ;
5. Aerosil 200PHおよびパートIのAvicel PH101を、#20 (0.85mm)メッシュスクリーンを介して篩過する;
6. Avicel PH101 (パートII)、工程5から篩過した材料、5−CNAC(パートIII)、工程4から篩過した材料、クロスポビドンを拡散ミキサーの中に加え、150回転、混合する;
7. 混合材料を、#20メッシュ(0.85mm)スクリーンを介して篩過する;
8. ステアリン酸マグネシウムを、#20メッシュ(0.85mm)スクリーンを介して篩過し、工程7からの混合物に加える;
9. 50回転、潤滑化する
10. 混合物を12 mm丸型FFBE錠剤に圧縮し、NVR/984でエンボス加工する。
使用するすべての装置は、実施例1に記載したものと同じである。
上記の製剤2を、Manesty BetaプレスまたはFette 3090を用いて、異なる圧搾力で、様々な硬度で錠剤に圧搾する。異なる溶解プロフィールを有する生じた錠剤を、sCTの経口吸収に関して、アカゲザルで試験した。錠剤およびそれらの物理的特性を、下記の表1および2に示す:
II型コラーゲン(CII)の全身投与によりげっ歯類で誘導された関節炎は、RAと多くの類似点を有する実験モデルであり、広く、疾患過程を研究するために使用される(Wooley PH, Chapedelaine JM. Immunogenetics of collagen−induced arthritis. Crit Rev Immunol 1987;8: 1−22;and Trentham DE. Collagen arthritis as a relevant model for rheumatoid arthritis. Arth Rheum 1982;25: 911−6を参照のこと)。
Claims (49)
- 患者に治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を経口投与することを含む、処置を必要とする患者において関節リウマチを予防または処置する方法。
- 患者に治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を経口投与することを含む、処置を必要とする患者において関節リウマチに付随する関節の炎症を阻止するための、請求項1に記載の方法。
- 患者に治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を経口投与することを含む、処置を必要とする患者において関節リウマチに付随する骨格関節の膨張を阻止するための、請求項1に記載の方法。
- 患者に治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を経口投与することを含む、処置を必要とする患者において関節リウマチに付随する軟骨および骨の侵食ならびに破壊を阻止するか、停止するかまたは回復させるための、請求項1に記載の方法。
- 患者に治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を経口で投与することを含む、処置を必要とする患者において関節リウマチに付随する疼痛を減少させるための、請求項1に記載の方法。
- 該カルシトニンが、サケカルシトニンである、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 送達剤が、式Iで示される化合物の二ナトリウム塩、アルコール溶媒和物または水和物である、請求項7に記載の方法。
- 送達剤が、5−CNAC、SNAD、およびSNACならびにそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 該医薬組成物が、5−CNACの二ナトリウム塩、SNADの二ナトリウム塩、およびSNACの二ナトリウム塩からなる群から選択される送達剤を含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- 該医薬組成物が、微粉化形態の送達剤を含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法。
- 該微粉化送達剤が、40マイクロメーター以下の、特に20マイクロメーター以下の、より特に10マイクロメーター以下の平均粒径を有する、請求項11に記載の方法。
- 治療上有効量のカルシトニンを、ポリマー分子に結合したカルシトニンを含む組成物で経口で送達する、請求項1から12のいずれか一項に記載の方法。
- 治療上有効量のカルシトニンを、カルシトニン、少なくとも1個の薬学的に許容されるpH低下剤、少なくとも1個の吸収促進剤、および腸溶コーティングを含む有効量の経口医薬組成物で送達する、請求項1から13のいずれか一項に記載の方法。
- 患者に0.4 mgから2.5 mgの用量範囲での治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を経口投与することを含む、処置を必要とする患者において関節リウマチを予防または処置するための、請求項1から14のいずれか一項に記載の方法。
- 該用量範囲が、0.6 mgから1.2 mgの範囲である、請求項15に記載の方法。
- 該用量が1日に1回投与される、請求項15および16のいずれか一項に記載の方法。
- 該用量が1日に2回投与される、請求項15および16のいずれか一項に記載の方法。
- 処置を必要とする患者における関節リウマチの予防または処置のための、治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を含む、経口投与のための医薬の製造のためのカルシトニンの使用。
- 該カルシトニンが、サケカルシトニンである、請求項19に記載の使用。
- 該カルシトニンが、カルシトニンおよび送達剤を含む経口医薬組成物の形態で送達され、該送達剤が、下記の式I
R1、R2、R3、およびR4は、独立して、水素、−OH、−NR6R7、ハロゲン、C1−C4アルキル、またはC1−C4アルコキシであり;
R5は、置換または非置換のC2−C16アルキレン、置換または非置換のC2−C16アルケニレン、置換または非置換のC1−C12アルキル(アリーレン)、または置換または非置換のアリール(C1−C12アルキレン)であり;そして
R6およびR7は、独立して、水素、酸素、またはC1−C4アルキルである]
で示される化合物およびその水和物ならびにアルコール溶媒和物である、請求項19または20に記載の使用。 - 送達剤が、式Iで示される化合物の二ナトリウム塩、アルコール溶媒和物または水和物である、請求項21に記載の使用。
- 該送達剤が、5−CNAC、SNAD、およびSNACならびにそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される、請求項21または22に記載の使用。
- 該医薬組成物が、5−CNACの二ナトリウム塩、SNADの二ナトリウム塩、およびSNACの二ナトリウム塩からなる群から選択される送達剤を含む、請求項21から23のいずれか一項に記載の使用。
- 該医薬組成物が、微粉化形態での送達剤を含む、請求項19から24のいずれか一項に記載の使用。
- 該微粉化送達剤が、40マイクロメーター以下の、特に20マイクロメーター以下の、より特に10マイクロメーター以下の平均粒径を有する、請求項25に記載の使用。
- 該カルシトニンを、ポリマー分子に結合するカルシトニンを含む経口医薬組成物で送達する、請求項19または26に記載の使用。
- 該カルシトニンを、少なくとも1個の薬学的に許容されるpH低下剤、少なくとも1個の吸収促進剤、および腸溶コーティングを含む経口医薬組成物で送達する、請求項19から27のいずれか一項に記載の使用。
- 0.4 mgから2.5 mgの用量範囲での治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を、処置を必要とする患者に投与する、請求項19から28のいずれか一項に記載の使用。
- 該用量範囲が、0.6 mgから1.2 mgの範囲である、請求項29に記載の使用。
- 該用量が1日に1回投与される、請求項29および30のいずれか一項に記載の使用。
- 該用量が1日に2回投与される、請求項29および30のいずれか一項に記載の使用。
- 遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を、1個またはそれ以上の薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む、処置を必要とする患者における関節リウマチの経口処置または予防での使用のための医薬組成物。
- 該カルシトニンが、サケカルシトニンである、請求項33に記載の医薬組成物。
- 送達剤が、式Iで示される化合物の二ナトリウム塩、アルコール溶媒和物または水和物である、請求項35に記載の医薬組成物。
- 送達剤が、5−CNAC、SNAD、およびSNACならびにそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される、請求項32から36のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、5−CNACの二ナトリウム塩、SNADの二ナトリウム塩、およびSNACの二ナトリウム塩からなる群から選択される送達剤を含む、請求項32から37のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、微粉化形態の送達剤を含む、請求項32から38のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 該微粉化送達剤が、40マイクロメーター以下の、特20マイクロメーター以下の、より特に10マイクロメーター以下の平均粒径を有する、請求項39に記載の医薬組成物。
- 治療上有効量のカルシトニンを、ポリマー分子に結合するカルシトニンを含む組成物で経口で送達する、請求項32から40のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療上有効量のカルシトニンを、カルシトニン、少なくとも1個の薬学的に許容されるpH低下剤、少なくとも1個の吸収促進剤、および腸溶コーティングを含む有効量の経口医薬組成物で送達する、請求項32から41のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 患者に0.4 mgから2.5 mgの用量範囲での治療上有効量の遊離形または塩形のカルシトニンおよびカルシトニン送達剤を経口で投与することを含む、処置を必要とする患者において関節リウマチを予防または処置するための、請求項32から42のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 用量範囲が、0.6 mgから1.2 mgである、請求項43に記載の医薬組成物。
- c. カルシトニンである第1剤、および
d. サケ、(Asu 1−7)−ウナギもしくはヒトカルシトニン;カルシトニン類似体もしくはその誘導体;COX−2阻害剤、例えば、ルミラコキシブ(Prexige(登録商標))、セレコキシブ(Celebrex(登録商標))、ロフェコキシブ(Vioxx(登録商標))、バルデコキシブ(Bextra(登録商標))、エトリコキシブ(Arcoxia(登録商標));または混合COX−1およびCOX−2阻害剤、例えば、ジクロフェナク;エタネルセプト(Enbrel(登録商標));鎮痛剤(例えば、アスピリン、パラセタモール);骨形成剤および骨再吸収阻害剤からなる群から選択される共薬剤
を含む、処置を必要とする患者における関節リウマチの経口処置または予防での使用のための医薬組合せ剤。 - 0.4 mgから2.5 mgのカルシトニンを含む、請求項45に記載の医薬的組合せ剤。
- 該カルシトニンを、0.4 mgから2.5 mgのカルシトニンを含む経口医薬組成物で提供する、関節リウマチを処置または予防するための医薬の製造のための、請求項19から28のいずれか一項に記載のカルシトニンの使用。
- 該カルシトニンが、0.6 mgから1.2 mgのカルシトニンを含む経口医薬組成物で提供される、請求項47に記載の使用。
- 該患者に0.4 mgから2.5 mgのカルシトニンを含む経口医薬組成物を投与することを含む、処置を必要とする患者での関節リウマチを予防または処置する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0522566.9 | 2005-11-04 | ||
GBGB0522566.9A GB0522566D0 (en) | 2005-11-04 | 2005-11-04 | Organic compounds |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008539312A Division JP2009514912A (ja) | 2005-11-04 | 2006-11-03 | Raの処置のためのカルシトニンの使用 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016251801A Division JP2017061572A (ja) | 2005-11-04 | 2016-12-26 | Raの処置のためのカルシトニンの使用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013075908A true JP2013075908A (ja) | 2013-04-25 |
JP6118107B2 JP6118107B2 (ja) | 2017-04-19 |
Family
ID=35516376
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008539312A Withdrawn JP2009514912A (ja) | 2005-11-04 | 2006-11-03 | Raの処置のためのカルシトニンの使用 |
JP2012288014A Active JP6118107B2 (ja) | 2005-11-04 | 2012-12-28 | Raの処置のためのカルシトニンの使用 |
JP2016251801A Pending JP2017061572A (ja) | 2005-11-04 | 2016-12-26 | Raの処置のためのカルシトニンの使用 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008539312A Withdrawn JP2009514912A (ja) | 2005-11-04 | 2006-11-03 | Raの処置のためのカルシトニンの使用 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016251801A Pending JP2017061572A (ja) | 2005-11-04 | 2016-12-26 | Raの処置のためのカルシトニンの使用 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8835389B2 (ja) |
EP (1) | EP1945243B1 (ja) |
JP (3) | JP2009514912A (ja) |
KR (2) | KR20140041843A (ja) |
CN (1) | CN101300025A (ja) |
AU (1) | AU2006310702B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0618193A2 (ja) |
CA (1) | CA2632207C (ja) |
ES (1) | ES2547379T3 (ja) |
GB (1) | GB0522566D0 (ja) |
PL (1) | PL1945243T3 (ja) |
PT (1) | PT1945243E (ja) |
RU (1) | RU2453330C2 (ja) |
WO (1) | WO2007051641A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0522566D0 (en) * | 2005-11-04 | 2005-12-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
US10821132B2 (en) | 2007-02-26 | 2020-11-03 | Heartbeet Ltd | Compositions of nitrates and methods of use thereof |
US10842813B2 (en) | 2007-02-26 | 2020-11-24 | Heartbeet Ltd | Compositions of nitrates and methods of use thereof |
US11759477B2 (en) | 2007-02-26 | 2023-09-19 | Heartbeet Ltd. | Compositions of nitrates and methods of use thereof |
EP3159000A1 (en) | 2007-02-26 | 2017-04-26 | HeartBeet Ltd. | Performance enhancing composition |
US20120071410A1 (en) | 2010-09-21 | 2012-03-22 | Unigene Laboratories Inc. | Calcitonin products and therapies for treating inflammatory or degenerative diseases |
KR20150116665A (ko) | 2014-04-08 | 2015-10-16 | 현대모비스 주식회사 | 프라이머리 옵틱 렌즈 및 이를 구비한 차량용 램프 |
CN104888198A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-09-09 | 徐志强 | 降钙素在制造延缓脑老化药物的新用途 |
KR102336516B1 (ko) | 2017-03-27 | 2021-12-06 | 각코호진 니이가타기쥬츠카가쿠가쿠엔 | 변이형 2-데옥시-실로-이노소스 합성효소 |
US11274158B2 (en) * | 2018-01-30 | 2022-03-15 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Methods and compositions for treating inflammatory or autoimmune diseases or conditions using calcitonin receptor activators |
CN112494637B (zh) * | 2020-12-08 | 2023-05-23 | 中山大学附属第七医院(深圳) | 一种鲑鱼降钙素在制备用于治疗抑郁症药物中的应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004012772A1 (en) * | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Novartis Ag | Oral administration of calcitonin |
JP2004515480A (ja) * | 2000-12-06 | 2004-05-27 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 薬理学的活性剤の経口的送達のための医薬組成物 |
JP2005500277A (ja) * | 2001-06-01 | 2005-01-06 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 副甲状腺ホルモンおよびカルシトニンの経口投与 |
WO2005004900A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Novartis Ag | Orally dosed pharmaceutical compositions comprising a delivery agent in micronized form |
JP2005501852A (ja) * | 2001-08-17 | 2005-01-20 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 副甲状腺ホルモンフラグメント用経口送達剤としての5−cnac |
WO2005014031A1 (en) * | 2003-07-23 | 2005-02-17 | Novartis Ag | Use of calcitonin in osteoarthritis |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2016580C1 (ru) * | 1990-12-10 | 1994-07-30 | Ижевский Государственный Медицинский Институт | Способ лечения осложненного ревматоидного артрита |
US5912014A (en) | 1996-03-15 | 1999-06-15 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral salmon calcitonin pharmaceutical products |
ATE288415T1 (de) * | 1999-04-05 | 2005-02-15 | Emisphere Tech Inc | Dinatrium-salze, monohydrate und ethanol-solvate |
JP5196701B2 (ja) * | 2001-11-29 | 2013-05-15 | エミスフィアー テクノロジーズ インコーポレイテッド | クロモリンナトリウムの経口投与用製剤 |
AU2003213266A1 (en) | 2002-03-06 | 2003-09-22 | Smithkline Beecham Corporation | Condensed heterocyclic compounds as calcitonin agonists |
US7184851B2 (en) * | 2005-06-28 | 2007-02-27 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Method of providing cassettes containing control wafers to designated processing tools and metrology tools |
GB0522566D0 (en) * | 2005-11-04 | 2005-12-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP2185136A2 (en) * | 2007-08-09 | 2010-05-19 | Novartis Ag | Oral calcitonin compositions and applications thereof |
-
2005
- 2005-11-04 GB GBGB0522566.9A patent/GB0522566D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-11-03 PL PL06806679T patent/PL1945243T3/pl unknown
- 2006-11-03 KR KR1020147003815A patent/KR20140041843A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-03 CN CNA2006800408175A patent/CN101300025A/zh active Pending
- 2006-11-03 US US12/091,978 patent/US8835389B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-03 ES ES06806679.4T patent/ES2547379T3/es active Active
- 2006-11-03 CA CA2632207A patent/CA2632207C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-03 WO PCT/EP2006/010576 patent/WO2007051641A1/en active Application Filing
- 2006-11-03 AU AU2006310702A patent/AU2006310702B2/en not_active Ceased
- 2006-11-03 JP JP2008539312A patent/JP2009514912A/ja not_active Withdrawn
- 2006-11-03 EP EP06806679.4A patent/EP1945243B1/en not_active Not-in-force
- 2006-11-03 KR KR1020087010696A patent/KR101435689B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-11-03 PT PT68066794T patent/PT1945243E/pt unknown
- 2006-11-03 BR BRPI0618193-7A patent/BRPI0618193A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-03 RU RU2008122185/15A patent/RU2453330C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-03-01 US US13/410,100 patent/US20120219603A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-28 JP JP2012288014A patent/JP6118107B2/ja active Active
-
2016
- 2016-12-26 JP JP2016251801A patent/JP2017061572A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004515480A (ja) * | 2000-12-06 | 2004-05-27 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 薬理学的活性剤の経口的送達のための医薬組成物 |
JP2005500277A (ja) * | 2001-06-01 | 2005-01-06 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 副甲状腺ホルモンおよびカルシトニンの経口投与 |
JP2005501852A (ja) * | 2001-08-17 | 2005-01-20 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 副甲状腺ホルモンフラグメント用経口送達剤としての5−cnac |
WO2004012772A1 (en) * | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Novartis Ag | Oral administration of calcitonin |
WO2005004900A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Novartis Ag | Orally dosed pharmaceutical compositions comprising a delivery agent in micronized form |
WO2005014031A1 (en) * | 2003-07-23 | 2005-02-17 | Novartis Ag | Use of calcitonin in osteoarthritis |
Non-Patent Citations (11)
Title |
---|
JPN6012008006; Bone Vol.37,No.3, 200509, p425-430 * |
JPN6012008009; Journal of Bone and Mineral Research Vol.19,No.9, 2004, p1531-1538 * |
JPN6012008011; Journal of Bone and Mineral Research Vol.17,No.8, 2002, p1478-1485 * |
JPN6012008014; Calcified Tissue International Vol.50,No.1, 1992, p11-13 * |
JPN6012008016; Annals of the Rheumatic Diseases Vol.51,No.6, 1992, p761-764 * |
JPN6012008018; Journal of Rheumatology Vol.23,No.11, 1996, p1875-1879 * |
JPN6012008021; ファルマシア Vol.19,No.2, 1983, p187-191 * |
JPN6012008023; Annals of the Rheumatic Diseases Vol.50,No.3, 1991, p202-203 * |
JPN6012008026; Pain Research Vol.5,No.1, 1990, p85-91 * |
JPN6012008028; 日本整形外科学会雑誌 Vol.75,No.2, 2001, pS316 * |
JPN6015010684; International Journal of Clinical Practice Vol.58,No.11, 2004, p1033-1041 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2547379T3 (es) | 2015-10-05 |
PL1945243T3 (pl) | 2015-12-31 |
KR101435689B1 (ko) | 2014-09-01 |
WO2007051641A1 (en) | 2007-05-10 |
EP1945243B1 (en) | 2015-07-15 |
RU2008122185A (ru) | 2009-12-10 |
CN101300025A (zh) | 2008-11-05 |
BRPI0618193A2 (pt) | 2011-08-23 |
RU2453330C2 (ru) | 2012-06-20 |
JP2017061572A (ja) | 2017-03-30 |
CA2632207A1 (en) | 2007-05-10 |
KR20140041843A (ko) | 2014-04-04 |
US20120219603A1 (en) | 2012-08-30 |
AU2006310702A1 (en) | 2007-05-10 |
KR20080063819A (ko) | 2008-07-07 |
EP1945243A1 (en) | 2008-07-23 |
GB0522566D0 (en) | 2005-12-14 |
JP6118107B2 (ja) | 2017-04-19 |
US20080226737A1 (en) | 2008-09-18 |
JP2009514912A (ja) | 2009-04-09 |
AU2006310702B2 (en) | 2009-11-12 |
US8835389B2 (en) | 2014-09-16 |
PT1945243E (pt) | 2015-10-12 |
CA2632207C (en) | 2014-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6118107B2 (ja) | Raの処置のためのカルシトニンの使用 | |
US8765675B2 (en) | Use of calcitonin in osteoarthritis | |
JP5032844B2 (ja) | 微粉末形態の送達物質を含む経口投与用医薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140304 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140529 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140603 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20140731 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20140806 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140904 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141014 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150324 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150724 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20150911 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20151113 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20161124 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161226 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170324 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6118107 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |