JP2013052284A - Transfusion device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、表示に特徴を有する輸液装置に関する。 The present invention relates to an infusion device characterized by display.
近年では、医療現場には多くの医療機器が設置されており、これらの機器が出す警報や警告は、医療行為を行う上で極めて重要なものである為、医師や看護師等は、即座に機器の状況を判断し対応する必要がある。特に、複数の機器が同時に異常を知らせる場合には、より緊急性の高いものはどれかという優先順位を的確に判断し、それに対応しなければならない。 In recent years, many medical devices have been installed at medical sites, and alarms and warnings issued by these devices are extremely important for medical practice. It is necessary to judge the situation of the equipment and take action. In particular, when a plurality of devices notify of an abnormality at the same time, it is necessary to accurately determine the priority of which is more urgent and to deal with it.
このことに対し、例えば特許文献１では、複数の輸液装置が異常警報等を出した時に、これらの輸液装置の動作状況を監視する輸液制御装置が、警報等の種類によって重要度を判断し、その判断結果を表示制御装置に伝え、その判断結果における表示データを表示制御装置から各輸液装置に設けられた表示部に送信し、そして、表示部に警報の重要度等が表示されるようになっている。これにより、複数の輸液装置が同時に異常警報等を出しても、医師や看護師等はどの輸液装置について緊急に対応しなければならないかを判断できるようになっている。
On the other hand, for example, in
ところで、緊急時において即座に対応すべき機器を判別できたとしても、その後の対応は、医師や看護師等の判断により行われるものである。よって、機器に発生した異常の原因が複数存在する場合、不慣れな使用者が誤って機器を操作したり、緊急で且つ緊迫した状況下で、医師や看護師等が誤った方法によって機器を操作する可能性がある。また、ベテランの医師や看護師等においては、経験則に頼りすぎて現状を注視せずに異常の発生原因を誤って予測してしまい、ひいては、思い込みによる間違った対応を行い、かえって問題が悪化するといったことが考えられる。 By the way, even if a device that should be immediately responded in an emergency can be determined, the subsequent response is performed by the judgment of a doctor, nurse, or the like. Therefore, when there are multiple causes of an abnormality that has occurred in the device, an inexperienced user mistakenly operates the device, or in an urgent and urgent situation, a doctor or nurse operates the device by an incorrect method. there's a possibility that. In addition, veteran doctors and nurses rely too much on empirical rules to mispredict the cause of anomalies without paying close attention to the current situation. It is conceivable to do.
本発明は斯かる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、輸液中に異常が発生した場合に、その異常に対して適切な対応方法をとることができるようにし、輸液治療の安全性を向上させることにある。 The present invention has been made in view of such a point, and an object of the present invention is to enable an appropriate response method to an abnormality when an abnormality occurs during the infusion, To improve the safety of treatment.
上記目的を達成するために、第１の発明では、輸液容器内の液体を送るポンプ部を備え、該ポンプ部の動作により上記輸液容器内の液体をドリップチャンバーを経て患者に注入するように構成された輸液装置であって、表示部と、複数種の異常をそれぞれ検出する異常検出部と、該異常検出部の信号に基づいて上記表示部を制御する制御部とを有し、上記制御部には、上記異常検出部で検出する複数の異常の各々の対応方法が示されたメッセージを格納する表示内容格納部と、上記異常検出部で検出した異常に対応する対応方法を示したメッセージを上記表示内容格納部より選択し、上記表示部に表示させる演算部とが備えられ、上記異常検出部は、上記ドリップチャンバー内の液滴を検出する滴落検出器を有している構成とした。 To achieve the above object, according to the first aspect of the present invention, there is provided a pump section for sending the liquid in the infusion container, and the liquid in the infusion container is injected into the patient through the drip chamber by the operation of the pump section. An infusion device comprising: a display unit; an abnormality detection unit that detects each of a plurality of types of abnormality; and a control unit that controls the display unit based on a signal from the abnormality detection unit. Includes a display content storage unit for storing a message indicating a corresponding method of each of a plurality of abnormalities detected by the abnormality detecting unit, and a message indicating a corresponding method corresponding to the abnormality detected by the abnormality detecting unit. A calculation unit that is selected from the display content storage unit and displayed on the display unit, and the abnormality detection unit includes a drop detector that detects a droplet in the drip chamber. .
この構成によれば、ポンプ部によって輸液容器内の液体が患者に注入される場合に、輸液装置において何らかの異常が発生し異常検出部がその異常を検出すると、演算部が異常に対する対応方法を示したメッセージを表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを表示部に表示させるので、医師や看護師等はそのメッセージを見ることによって発生した異常の対応方法を確認することが可能になる。これにより、不慣れな使用者の誤操作や、緊急且つ緊迫した状況下での装置の誤操作を減らすことが可能となるとともに、ベテランの医師等による思い込みに起因する装置の誤操作も減らすことが可能になる。 According to this configuration, when the liquid in the infusion container is injected into the patient by the pump unit, if an abnormality occurs in the infusion device and the abnormality detection unit detects the abnormality, the calculation unit indicates a method for dealing with the abnormality. Since the selected message is selected from the display content storage unit and the selected message is displayed on the display unit, a doctor, a nurse, or the like can check the method of dealing with the abnormality that occurred by viewing the message. As a result, it is possible to reduce the erroneous operation of an unfamiliar user and the erroneous operation of the device under an urgent and tense situation, and it is also possible to reduce the erroneous operation of the device due to the assumption of an experienced doctor or the like. .
また、輸液容器内の液体を送るポンプ部を備え、該ポンプ部の動作により上記輸液容器内の液体を患者に注入するように構成された輸液装置であって、表示部と、複数種の異常をそれぞれ検出する異常検出部と、該異常検出部の信号に基づいて上記表示部を制御する制御部とを有し、上記制御部には、上記異常検出部で検出する複数の異常の各々の対応方法についての注意事項が示されたメッセージを格納する表示内容格納部と、上記異常検出部で検出した異常に対応する対応方法についての注意事項を示したメッセージを上記表示内容格納部より選択し、上記表示部に表示させる演算部とが備えられている構成としてもよい。 Further, the infusion device is provided with a pump unit that sends the liquid in the infusion container, and is configured to inject the liquid in the infusion container into the patient by the operation of the pump unit, the display unit, and a plurality of types of abnormalities Each of a plurality of abnormalities detected by the abnormality detection unit is included in the control unit, and the control unit controls the display unit based on a signal of the abnormality detection unit. Select a message from the display content storage unit that displays a message that indicates precautions about the response method, and a message that indicates a precaution about the response method that corresponds to the abnormality detected by the abnormality detection unit. Further, a configuration may be provided in which an arithmetic unit to be displayed on the display unit is provided.
この構成によれば、第１の発明と同様に、輸液装置の異常検出部が異常を検出すると、演算部が発生した異常に対する対応方法についての注意事項を示したメッセージを表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを表示部に表示させるので、医師や看護師等はそのメッセージを見ることによって発生した異常の対応方法についての注意事項を確認することが可能になる。これにより、不慣れな使用者の誤操作や、緊急且つ緊迫した状況下での装置の誤操作を減らすことが可能となるとともに、ベテランの医師等による思い込みに起因する装置の誤操作も減らすことが可能になる。 According to this configuration, as in the first aspect of the invention, when the abnormality detection unit of the infusion device detects an abnormality, the message indicating the precautions about how to deal with the abnormality generated by the arithmetic unit is selected from the display content storage unit. Then, since the selected message is displayed on the display unit, doctors, nurses, and the like can check the precautions on how to deal with the abnormality that occurred by viewing the message. As a result, it is possible to reduce the erroneous operation of an unfamiliar user and the erroneous operation of the device under an urgent and tense situation, and it is also possible to reduce the erroneous operation of the device due to the assumption of an experienced doctor or the like. .
また、ポンプ部の動作条件を入力する操作部を有し、表示内容格納部には、該操作部で行われる操作の各々に対応する確認メッセージが格納され、演算部は、該操作部で行われた操作に対応する確認メッセージを上記表示内容格納部より選択し、表示部に表示させる構成としてもよい。 In addition, it has an operation unit for inputting the operating conditions of the pump unit, the display content storage unit stores confirmation messages corresponding to each operation performed by the operation unit, and the calculation unit is operated by the operation unit. A confirmation message corresponding to the received operation may be selected from the display content storage unit and displayed on the display unit.
この構成によれば、入力した動作条件に対応するメッセージが表示部に表示されるので、医師や看護師等は自己の操作の正誤を確認しながら操作を行える。 According to this configuration, since a message corresponding to the input operating condition is displayed on the display unit, a doctor, a nurse, or the like can perform an operation while confirming the correctness of his / her operation.
また、演算部は、操作部で行われる操作の各々に対応するメッセージを表示部に拡大して表示する構成としてもよい。 Further, the calculation unit may be configured to enlarge and display a message corresponding to each operation performed on the operation unit on the display unit.
この構成によれば、操作部での操作に対応するメッセージが表示部に拡大して表示されるので、医師や看護師等が、メッセージの内容を見間違うことを減少させることができる。 According to this configuration, since the message corresponding to the operation on the operation unit is enlarged and displayed on the display unit, it is possible to reduce that the doctor, the nurse, or the like mistakes the content of the message.
また、演算部が、異常検出部で検出した異常について複数の原因を推定し、表示部に表示する構成としてもよい。 Moreover, it is good also as a structure which a calculation part estimates a several cause about abnormality detected by the abnormality detection part, and displays it on a display part.
この構成によれば、制御部が、異常検出部で検出した異常について複数の原因を推定し、表示部に表示するので、医師や看護師等は、異常発生時において、思い込みに起因する装置の誤操作を減らすことができる。 According to this configuration, since the control unit estimates a plurality of causes for the abnormality detected by the abnormality detection unit and displays them on the display unit, doctors, nurses, etc. Misoperations can be reduced.
また、原因の個数を表示部に表示する構成としてもよい。 Moreover, it is good also as a structure which displays the number of causes on a display part.
この構成によれば、異常検出部で検出した異常についての原因が複数推定される場合に、原因の個数を表示部に表示するので、医師や看護師等は、異常発生時において、思い込みにより原因を特定してしまうといったことを減らすことができる。 According to this configuration, when a plurality of causes for the abnormality detected by the abnormality detection unit are estimated, the number of causes is displayed on the display unit. Can be reduced.
また、表示内容格納部には、設定値が格納され、異常検出部が異常を検出したときに、演算部が設定値の表示を上記表示内容格納部より選択し、表示部に表示させる構成としてもよい。 The display content storage unit stores the set value, and when the abnormality detection unit detects an abnormality, the calculation unit selects the display of the set value from the display content storage unit and displays it on the display unit. Also good.
この構成によれば、異常検出部で異常を検出したときに、設定値を表示部に表示するので、医師や看護師等は、異常発生時において、その異常が操作者の設定ミスによるものであるか否かを判断できる。 According to this configuration, when the abnormality is detected by the abnormality detection unit, the set value is displayed on the display unit. It can be determined whether or not there is.
また、操作部には複数の設定値をそれぞれ設定する設定ボタンが設けられ、上記設定ボタンの色と、該設定ボタンで設定されて表示部に表示される設定値の表示色とが同系色である構成としてもよい。 The operation unit is provided with setting buttons for setting a plurality of setting values. The color of the setting button and the display color of the setting value set by the setting button and displayed on the display unit are similar colors. It is good also as a certain structure.
この構成によれば、操作部に設けられた設定ボタンと、その設定ボタンにより設定され、表示部に表示される設定値とが同系色であるので、医師や看護師等は、設定するボタンを判別し易く、誤操作を減らすことができる。 According to this configuration, since the setting button provided on the operation unit and the setting value set by the setting button and displayed on the display unit are the same color, doctors, nurses, etc. It is easy to discriminate and erroneous operations can be reduced.
また、表示内容格納部には、クレンメの開放の確認を促すメッセージが格納され、演算部が、輸液の開始時に、クレンメの開放の確認を促すメッセージを表示内容格納部より選択し、表示部に表示させる構成としてもよい。 In addition, the display content storage unit stores a message prompting confirmation of the release of the clamp, and the calculation unit selects the message prompting confirmation of the release of the clamp from the display content storage unit at the start of the infusion, and displays the message on the display unit. It is good also as a structure to display.
この構成によれば、輸液を開始する際に、操作者にクレンメの開放を確認するメッセージが表示されるので、クレンメを閉じたまま輸液を開始し、患者に対して薬液等が投与されないといったことを減らすことができる。 According to this configuration, when the infusion is started, a message for confirming the opening of the clamp is displayed to the operator, so that the infusion is started with the clamp closed and no medical solution or the like is administered to the patient. Can be reduced.
第１の発明によれば、輸液装置に異常が発生した時に、発生した異常の原因に対する対応方法を表示部において表示させることができるので、医師や看護師等は、発生した異常に対して適切な対応を行うことができ、輸液治療を安全に行うことができる。 According to the first invention, when an abnormality occurs in the infusion device, a response method for the cause of the abnormality that has occurred can be displayed on the display unit. Therefore, infusion treatment can be performed safely.
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. It should be noted that the following description of the preferred embodiment is merely illustrative in nature, and is not intended to limit the present invention, its application, or its use.
図１及び図２は、本発明の輸液装置１を示すものであり、輸液装置１は、ケース部２と滴落検出器９（異常検出部）とから構成されている。ケース部２の内部には、ポンプ部４と、機械式クランプ部６と、電動式クランプ部７と、気泡検出センサ部（異常検出部）８と、制御部１２（図３にのみ記載）とが設けられ、ケース部２の前面には操作ボタン部１０と、カラー液晶パネル１１とが設けられている。この輸液装置１は、輸液容器３１からドリップチャンバー３２とクレンメ３４を経由し患者まで延びるチューブ３３において、ドリップチャンバー３２とクレンメ３４との中間部に設けられるものである。輸液装置１の操作ボタン部１０において、カラー液晶パネル１１で設定内容を確認しながら、患者に注入する液体Ｌの流量等を設定し、その後ポンプ部４を作動させると、チューブ３３にポンプ部４のポンプ作用が加わり、輸液容器３１に貯留されている液体Ｌを、ドリップチャンバー３２を経由して患者の体内へ注入することができるようになっている。
FIG.1 and FIG.2 shows the
尚、以下の説明では説明の便宜を図るため、特に示さない限り、「左」及び「右」は各図に示すように輸液装置１の左側及び右側を意味し、「前」及び「後」は各図に示すように輸液装置１の前側及び後側を意味するものとする。
In the following description, for convenience of explanation, unless otherwise indicated, “left” and “right” mean the left side and the right side of the
図２に示すように、ケース部２は、本体側ケース２１と、ドア側ケース２２と、ドアヒンジ２３とから構成されている。
As shown in FIG. 2, the
本体側ケース２１及びドア側ケース２２は、略直方体の形状をしている。本体側ケース２１におけるドア側ケース対向面２１ａの中央には、本体側ケース２１に脱着可能であり、略長方形で上下方向に延びたポンプ部４が設けられている。ポンプ部４には、前側に突出する突条部４１が、ポンプ部４の周縁に形成されている。この突条部４１には、上下に切り欠き部４１ａが形成され、この上下に位置する切り欠き部４１ａに、チューブ３３を嵌め込むようになっている。突条部４１の内方は、本体側ケース２１の内部に開口しており、左右に延びるフィンガ４２が、上下方向に複数並んで設けられている。このフィンガ４２、４２、・・・は本体側ケース２１の内部に設けられたカム機構（図示せず）により、上側のフィンガ４２から下側のフィンガ４２へと順番に、前後方向に可動するようになっている。
The main
ドア側ケース２２における本体側ケース対向面２２ａには、ポンプ部４に対向する位置にチューブ押さえ部４３が設けられており、ドア側ケース２２を閉じると、チューブ押さえ部４３と、フィンガ４２、４２、・・・とでチューブ３３を挟み込み、フィンガ４２が前後に可動することで、チューブ３３が上から下に向けて順に適度に押し潰され、これにより、液体Ｌを患者に向けて送り出すことができるようになっている。
The main body side
ポンプ部４の下側には、機械式クランプ部６が設けられている。機械式クランプ部６は、左側半分において本体側ケース２１の内部に開口する開口部６１を有し、右側半分において前側に略直方体形状に突出するチューブ受け部６４を有している。開口部６１には、本体側ケース２１の内部より前側に突出する機械式クランプ可動部６２が設けられており、この機械式クランプ可動部６２は左右に移動可能となっている。ドア側ケース２２が開いた状態においては、機械式クランプ可動部６２は、本体側ケース２１の内部に設けられたバネ機構（図示せず）によって、右側に位置し、チューブ受け部６４との間において、チューブ３３を押し潰し、チューブ３３内を液体Ｌが通過できないようにする。機械式クランプ可動部６２の前端には、右側に突出する凸部６３が設けられ、この凸部６３は先端に行くほど細くなる形状となっている。また、チューブ受け部６４には左側に凹部６５が設けられ、機械式クランプ可動部６２が右側に位置する時には、凸部６３の先端が凹部６５に嵌って、チューブ３３を機械式クランプ部６から前側に引き出すことができないようになる。
A
また、ドア側ケース２２には、本体側ケース対向面２２ａにおいて、機械式クランプ部６に対向する位置に機械式クランプ干渉回避部６６が設けられている。機械式クランプ干渉回避部６６は、ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側ケース対向面２２ａが機械式クランプ部６と干渉しないように窪んでいる。そして、中央には突起６７が、凸部６３に対向する位置において、凸部６３に向かって設けられており、ドア側ケース２２を閉じると、突起６７が凸部６３と接触することによって、機械式クランプ可動部６２が左側に位置するようになり、チューブ３３が開放されるようになっている。
The
ポンプ部４の上側には、電動式クランプ部７が設けられている。電動式クランプ部７は、左側部分において前側に略直方体形状に突出する左側突出部７１が設けられ、右側部分において前側に略直方体形状に突出する右側突出部７２が設けられ、この左側突出部７１と右側突出部７２との間をチューブ３３が通過するようになっている。そして、左側突出部７１と右側突出部７２との間には本体側ケース２１の内部に開口する開口部７３が設けられ、チューブ３３と右側突出部７２との間から、開口部７３より電動式クランプ可動部７４が突出している。この電動式クランプ可動部７４は、左側突出部７１及び右側突出部７２よりも前側に突出しており、本体側ケース２１内に設けられた電動モータ（図示せず）により、左右に可動することが可能な構成となっている。
An
また、ドア側ケース２２には、本体側ケース対向面２２ａにおいて、電動式クランプ部７に対向する位置に電動式クランプ干渉回避部７５が設けられている。電動式クランプ干渉回避部７５は、ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側ケース対向面２２ａが電動式クランプ部７と干渉しないように窪んでいる。
The door-
電動式クランプ部７の上部には、気泡検出センサ部８が設けられている。気泡検出センサ部８は、本体側ケース２１のドア側ケース対向面２１ａに設けられた本体側気泡検出センサ部８１と、ドア側ケース２２の本体側ケース対向面２２ａに設けられたドア側気泡検出センサ部８２とから構成される。本体側気泡検出センサ部８１は、略正方形の形状をしており、中央に本体側センサ８１ａが設けられている。また、ドア側気泡検出センサ部８２は、本体側ケース２１側に向けて上下方向中央が緩やかに湾曲しており、その中央部にはドア側センサ８２ａが設けられている。本体側センサ８１ａ及びドア側センサ８２ａは超音波センサであり、ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側センサ８１ａとドア側センサ８２ａとでチューブ３３を挟み込んでチューブ３３に超音波を透過させる。このときチューブ３３を通過する液体Ｌ内に気泡が混在している場合、液体と気泡ではその透過率が異なることからその差を検出することで、液体Ｌ内の気泡の存在を検出することができるようになっている。
A bubble detection sensor unit 8 is provided above the
また、図１に示すように、ドア側ケース２２の前面部２２ｂには、各種操作ボタンが設けられた操作ボタン部１０と、操作ボタン部１０の上方に輸液装置１の状態等を表示するカラー液晶パネル１１とが設けられている。
Further, as shown in FIG. 1, on the
ドア側ケース２２の前面部２２ｂに設けられたカラー液晶パネル１１は、輸液装置１の状態を表示したり、各設定値を表示したりするものである。カラー液晶パネル１１の使用時における通常画面は、図４に示すように、流量表示部１１ａに、患者に投与する液体Ｌの設定流量を表示し、滴数表示部１１ｂに、使用する輸液セットの種類を表示し、そして、予定量表示部１１ｃは、患者に投与する液体Ｌの予定量を表示するようになっている。
The color
図１に示すように、操作ボタン部１０には、輸液装置１を操作する為の各操作ボタンが設けられている。消音ボタン１０ａは、鈴のマークが施されたボタンであり、例えば、異常が発生した時に発生する警報を止める操作に使用するボタンである。警報内容ボタン１０ｂは、エクスクラメーションマークが施されたボタンであり、例えば、異常が発生した時に、異常の発生原因について確認する場合に使用するボタンである。積算量クリアボタン１０ｃは、患者に投与した輸液の積算量をゼロに戻すボタンである。積算量／予定量変更ボタン１０ｄは、カラー液晶パネル１１の予定量表示部１１ｃの表示を、患者に投与を予定している予定量の表示から、投与している液体Ｌの積算量の表示に変更する為のボタンである。輸液セットボタン１０ｅは、輸液セットの種類を設定するボタンである。例えば、輸液セットを６０滴／ｍＬのセットから２０滴／ｍＬのセットに変更した時に、設定変更を行う時に使用するものである。流量設定ボタン１０ｆは、患者に投与する液体Ｌの流量の設定値を変更する際に使用するボタンである。予定量設定ボタン１０ｇは、患者に投与する予定の量を予め設定しておく為に使用するボタンである。Ｌボタン１０ｊは、操作ボタン部１０の電源ボタン１０ｌとＬボタン１０ｊ以外のボタンの操作を無効にすることができるキーロックボタンである。Ｆボタン１０ｉは、例えば、Ｌボタン１０ｊとの組み合わせで、患者に対して一時的に輸液を注入するボーラス送りの設定をすることができるボタンである。早送りボタン１０ｋは、チューブ３３内のプライミングの為に液体Ｌを送液する場合に使用するボタンである。電源ボタン１０ｌは、輸液装置１の電源のＯＮ／ＯＦＦを行う際に使用するボタンである。選択ボタン１０ｍは、カラー液晶パネル１１に表示されている表示内容を異なる表示に切り替えたりする際に使用するボタンである。開始／停止ボタン１０ｎは、輸液の開始又は終了時に使用するボタンである。
As shown in FIG. 1, the
ここで、輸液セットボタン１０ｅは、滴数表示部１１ｂの表示色と同系色で設けられている。また、流量設定ボタン１０ｆは、流量表示部１１ａの表示色と同系色で設けられている。また、予定量設定ボタン１０ｇは、予定量表示部１１ｃの表示色と同系色で設けられている。
Here, the infusion set
滴落検出器９は、略直方体形状をしており、中央部には、ドリップチャンバー３２を挟み込むことができるように、上下方向に貫通し、前面の壁が取り除かれたドリップチャンバー保持部９１を有している。このドリップチャンバー保持部９１には、ドリップチャンバー３２を挟んで、光学的な発光素子と受光素子とが対向して配置され、発光素子から受光素子に向けて発生される光が、ドリップチャンバー３２内で落下する滴により遮断される際の受光量の変化により滴落を検出できるようになっている。輸液装置１では、滴落検出器９において、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えると注意信号が出され、第２の所定値を超えると異常とみなし、警告信号が出されるようになっている。
The
次に、輸液装置１の制御部１２について説明する。図３は輸液装置１のブロック図を示したものである。制御部１２は、演算部１２ａと表示内容格納部１２ｂとから構成されている。演算部１２ａは、気泡検出センサ部８と、滴落検出器９と、ドア開閉検出センサ部１３（異常検出部）と、バッテリ電圧検出部１４（異常検出部）と、ポンプ装着検出部１５（異常検出部）とに接続され、これらのセンサから送られる信号を監視する。また、演算部１２ａは、操作ボタン部１０と接続されており、操作ボタン部１０で操作が行われると、その内容が演算部１２ａに送られてくるようになっている。また、演算部１２ａは表示内容格納部１２ｂに接続されており、カラー液晶パネル１１に表示させる表示内容を表示内容格納部１２ｂより選択できるようになっている。さらに、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１と、電動式クランプ部７と、ポンプ部４と、警報器５とに接続されている。演算部１２ａがカラー液晶パネル１１に指令を出し、カラー液晶パネル１１がその信号を受け取るとカラー液晶パネル１１は画面の表示を切り替える。同様に、電動式クランプ部７に指令を出すと、電動式クランプ部７はクランプを可動／停止させ、ポンプ部４に指令を出すと、ポンプ部４はポンプを作動／停止させ、警報器５に指令を出すと、警報器５は警報音をＯＮ／ＯＦＦさせるようになっている。
Next, the
表示内容格納部１２ｂには、カラー液晶パネル１１に表示させる複数のメッセージが格納されている。例えば、図５に示すように、ポンプ部４を本体側ケース２１に未装着のまま、輸液装置１の電源を投入した場合に表示するメッセージ”フィンガカセット未装着”が格納されている。また、図６に示すように、設定された流量が予定量より多い場合に表示する注意事項を示したメッセージ”流量値が予定量より大きいですが輸液を開始しますか？”が格納されている。また、図７に示すように、操作者が次の操作を所定の時間行わなかった場合に表示するメッセージ”操作忘れ”が格納されている。また、図８に示すように、バッテリ電源により、輸液装置１を運転させる場合に表示するメッセージ”バッテリ運転”が格納されている。また、図９に示すように、バッテリ電源の電圧が第１の所定値以下となった場合に表示するメッセージ”電池電圧”が格納されている。また、図１０に示すように、気泡検出センサ部８から受け取った信号を異常と判断した場合に表示するメッセージ”気泡警報”と”対応時フリーフロー注意”とが格納されている。また、図１１に示すように、異常時において警報を停止させる前にポンプ部４のポンプを作動させようとする場合に表示されるメッセージ”気泡警報”と”警報が解除されていないため運転を開始できません。（消音ボタン１０ａのアイコン表示）を押して警報を解除してください。”とが格納されている。また、図１２に示すように、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出された場合に表示されるメッセージ”気泡警報（消音中）”が格納されている。また、図１３に示すように、発生した異常に対する原因について説明するメッセージ”チューブが正しくセットされていない”が格納されている。また、図１４に示すように、発生した異常に対して、その対応方法を説明するメッセージ”１．輸液セットのクレンメを閉じる。２．ドアを開け、チューブクランプを開放する”が格納されている。また、図１５に示すように、異常処置後に表示されるメッセージ”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”が格納されている。また、図１６に示すように、所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えた時に表示されるメッセージ”点滴注意”及び”点滴数が多い”が格納されている。また、図１７に示すように、滴落数異常が発生した時に、その異常に対する対応方法を表示するメッセージ”点滴警報”及び”対応時フリーフロー注意”が格納されている。また、図１８に示すように、ドア側ケース２２が開いている時に表示されるメッセージ”ドア警報”と”フリーフロー注意、クレンメを閉鎖し対応”が格納されている。また、図１９に示すように、ドア警報が発生した時の原因を説明するメッセージ”運転中にドアが開いた”が格納されている。また、図２０に示すように、ボーラス送りの輸液を行うことによって、輸液の量が予定量の設定値を超える場合に、注意事項として表示されるメッセージ”ボーラス中にＫＯＲになりますがよろしいですか？”が格納されている。また、図２１に示すように、チューブ３３内のプライミングの為に液体Ｌを送液する場合において表示されるメッセージ”早送りを行いますか？”と”＜注意＞早送り中は、気泡・滴下は検知しません”とが格納されている。また、図２２に示すように、キーロックを行う際に表示するメッセージ”キーロック中”及び”３秒間押し続けると電源ボタン、キーロックボタン以外のボタン操作は無効となります”が格納されている。また、図２３に示すように、キーロックを解除する際に表示するメッセージ”キーロックを解除します”及び”３秒間押し続けると全てのボタン操作が有効となります”が格納されている。また、図２４に示すように、滴落数異常が発生した時に表示するメッセージ”点滴警報”と”滴数が多い”と”フリーフロー注意、クレンメを閉鎖し対応”とが格納されている。また、図２５に示すように、滴落数異常の第１の原因とその対応方法を表示するメッセージ”滴落検出器の位置ズレ”及び”確認、修正して下さい”が格納されている。また、図２６に示すように、滴落数異常の第２の原因とその対応方法を表示するメッセージ”輸液セット、設定の間違い”及び”輸液セット、輸液設定を確認してください”が格納されている。また、図２７に示すように、ポンプ部４の運転開始時の注意事項を表示するメッセージ”クレンメを確認して下さい”が格納されている。また、図２８に示すように、発生した異常に対して、その対応方法を説明するメッセージ”輸液セットの装着状態を確認し、ドアを確実に閉じてください”が格納されている。
A plurality of messages to be displayed on the color
次に演算部１２ａにおける制御を詳細に説明する。ポンプ部４を本体側ケース２１に未装着のまま、操作者によって、操作ボタン部１０の電源ボタン１０ｌが押されると、演算部１２ａはポンプ装着検出部１５より信号を受け取り、表示内容格納部１２ｂよりメッセージ”フィンガカセット未装着”を選択する。そして、図５に示すように、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを画面に表示し、その注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に注意事項表示部１１ｄを表示し、この注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。
Next, the control in the
操作者によって、操作ボタン部１０において入力される設定値は、制御部１２の演算部１２ａに送られる。演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に、入力された設定値を表示するように指令を出す。図４に示すように、カラー液晶パネル１１は、演算部１２ａから送られた信号に基づいて、画面中央の流量表示部１１ａに流量値を表示し、画面上部の滴数表示部１１ｂに使用する輸液セットの種類を表示し、画面下部の予定量表示部１１ｃに患者に投与する液体Ｌの予定量を表示する。その後、操作者が、開始／停止ボタン１０ｎを押し、輸液開始の信号が入力されると、その信号を受け取った演算部１２ａは、入力された設定値に基づいて、ポンプ部４に動作指令を出し、ポンプ部４は、その信号に従ってポンプを作動させる。
A setting value input in the
演算部１２ａは、所定の操作以外の操作の信号を受け取ると、表示内容格納部１２ｂに格納されている各操作に対応する注意事項を表示したメッセージを選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを表示するように指令を出す。例えば、操作者が操作ボタン部１０において患者に投与する液体Ｌの流量を予定量よりも大きく設定した場合、その信号を演算部１２ａが受け取ると、図６に示すように、演算部１２ａは、当該操作に対応するメッセージ”流量値が予定量より大きいですが輸液を開始しますか？”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを画面に表示し、その注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に注意事項表示部１１ｄを表示し、それまで表示していた、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。そして、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。
When the
ここで、操作者が、操作ボタン部１０において設定値を入力し、その後操作者が次の操作を所定の時間行わなかった場合には、図７に示すように、演算部１２ａはメッセージ”操作忘れ”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを画面に表示し、その注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に注意事項表示部１１ｄを表示し、それまで表示していた、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。そして、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。
Here, when the operator inputs a set value in the
輸液装置１をバッテリ電源で運転している場合には、図８に示すように、演算部１２ａは、メッセージ”バッテリ運転”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、画面上部に上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に上記メッセージを表示する。
When the
バッテリ電源の電圧が第１の所定値以下となると、図９に示すように、演算部１２ａはメッセージ”電池電圧”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、画面上部のメッセージ”バッテリ運転”をメッセージ”電池電圧”に置き換え、メッセージ”電池電圧”を点滅させるように指令を出す。同時に演算部１２ａは、警報器５に警報音を断続発鳴させるよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部のメッセージを”電池電圧”に置き換え、点滅表示させる。さらに、警報器５は、警報音を断続発鳴させる。
When the voltage of the battery power supply becomes equal to or lower than the first predetermined value, the
バッテリ電源の電圧が第２の所定値以下となると、演算部１２ａは警報器５に警報音を連続発鳴に変更するよう指令を出す。その指令に基づいて、警報器５は、警報音を連続発鳴させる。
When the voltage of the battery power supply becomes equal to or lower than the second predetermined value, the
また、演算部１２ａは、気泡検出センサ部８と、滴落検出器９と、ドア開閉検出センサ部１３とから送られる信号を監視する。演算部１２ａは受け取る信号により正常か異常かを判断し、異常の場合は、表示内容格納部１２ｂに格納されている当該異常に対応するメッセージを選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、当該指令に基づいて、注意事項表示部１１ｄ又は警告表示部１１ｅを表示し、上記メッセージを表示する。このとき、既に表示していた流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとはカラー液晶パネル１１の画面下部に縮小表示されるか、又は、カラー液晶パネル１１に表示されなくなる。
The
例えば、演算部１２ａが、気泡検出センサ部８から受け取った信号を異常と判断した場合には、演算部１２ａはポンプ部４に対して動作停止指令を出し、警報器５に対して警報音を出すよう指令を出す。そして演算部１２ａは、当該異常に対応するメッセージである”気泡警報”と当該異常に対する対応時の注意事項であるメッセージ”対応時フリーフロー注意”とを表示内容格納部１２ｂより選択する。ここでフリーフローとは、落差圧によって液体Ｌがチューブ３３内を流れてしまう現象のことを言う。図１０に示すように、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅを画面に表示し、その警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に警告表示部１１ｅを表示し、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。そして、警告表示部１１ｅに上記メッセージを大きく表示する。同時に、警告表示部１１ｅの上部には気泡を検出していることを示す、気泡マーク１１ｆが表示され、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコン表示がされる。
For example, when the
この警報状態において、演算部１２ａは、ポンプ部４のポンプを作動させようとする信号を受け取ると、当該操作に対応するメッセージ”気泡警報”及び”警報が解除されていないため運転を開始できません。（消音ボタン１０ａのアイコン表示）を押して警報を解除してください。”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１１に示すように、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示する。演算部１２ａは、消音ボタン１０ａによる信号を受け取ると、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出し、上記操作に対応するメッセージ”気泡警報（消音中）”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１２に示すように、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅに上記メッセージに表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、警告表示部１１ｅに上記メッセージを大きく表示する。
When the
演算部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂからの信号を受け取ると、発生した異常に対する原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにおいて、その選択したメッセージを表示するよう指令を出す。気泡検出センサ部８により検出される異常の原因には、チューブが正しくセットされていない場合や、ポンプ部４で使用不可能なチューブがセットされた場合等があり、これらがメッセージとして表示される。ここで、図１３に示すように、カラー液晶パネル１１は、演算部１２ａの指令に基づいて、画面全体を警告表示部１１ｅに変更し、画面中央に選択したメッセージを大きく表示する。また、警告表示部１１ｅの画面下部中央には、警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示され、画面下部右側には、選択ボタン１０ｍのアイコンが表示される。演算部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂから信号を受け取ると、発生した異常に対応するその他の原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。このとき、演算部１２ａは、選択ボタン１０ｍから信号を受け取ると、カラー液晶パネル１１にその時表示されている異常原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。図１４に示すように、カラー液晶パネル１１は演算部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”１．輸液セットのクレンメを閉じる。２．ドアを開け、チューブクランプを開放する”というメッセージが表示される。このように、カラー液晶パネル１１に対応方法のメッセージを表示させるようにしているので、不慣れな使用者の装置の誤操作や、医師や看護師等が緊急且つ緊迫した状況下において装置の誤操作を減らすことが可能となるとともに、ベテランの医師等による思い込みに起因する装置の誤操作も減らすことが可能になる。
When the
操作者によって、気泡発生に対する処置が行われた後、演算部１２ａは、消音ボタン１０ａから信号を受け取ると、メッセージ”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１５に示すように、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、警告表示部１１ｅに上記メッセージを大きく表示する。その後、演算部１２ａは、開始／停止ボタン１０ｎより信号を受け取ると、図２７に示すように、メッセージ”クレンメを確認して下さい”を表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。その後、演算部１２ａは、図４に示す通常画面に戻す指令をカラー液晶パネル１１に送り、その信号を受け取ったカラー液晶パネル１１は、画面を通常画面に変更する。そして、演算部１２ａは、ポンプ部４に対し動作指令を出す。
After the operator has taken measures against the generation of bubbles, the
また、演算部１２ａが滴落検出器９から信号を受け取る場合、演算部１２ａは、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えたと判断すると、当該信号に対応するメッセージ”点滴注意”及び”点滴数が多い”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１６に示すように、演算部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示させ、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。その信号を受け取ったカラー液晶パネル１１は、指令に基づいて画面上部を注意事項表示部１１ｄとし、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに大きく表示する。
When the
演算部１２ａは、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第２の所定値を超えたと判断すると、ポンプ部４に対して動作停止指令を出し、警報器５に警報音を発するよう指令を出し、電動式クランプ部７には、チューブ３３を閉塞するよう指令を出す。そして、当該異常に対応するメッセージ”点滴警報”と当該異常に対する対応時の注意事項であるメッセージである”対応時フリーフロー注意”を表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅを画面に表示し、上記メッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。図１７に示すように、カラー液晶パネル１１は指令に基づいて警告表示部１１ｅを画面上部に表示し、その中に上記メッセージを大きく表示する。同時に、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示される。
When the
その後、演算部１２ａは、消音ボタン１０ａからの信号を受け取ると、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出し、その信号に基づいて警報器５は警報を停止する。演算部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂからの信号を受け取ると、発生した異常に対する原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにおいて、その選択したメッセージを表示するよう指令を出す。滴落検出器９により検出される異常の原因には、異なった輸液セットを装着されている場合や、液体Ｌに対して設定値が異なっている場合等があり、これらがメッセージとして表示される。カラー液晶パネル１１は、演算部１２ａの指令に基づいて、画面全体を警告表示部１１ｅに変更し、画面中央に選択したメッセージを大きく表示する。ここで、演算部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂから信号を受け取ると、発生した異常に対応するその他の原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。このとき、演算部１２ａは、選択ボタン１０ｍから信号を受け取ると、カラー液晶パネル１１にその時表示されている異常の原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は演算部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”１．輸液セットのクレンメを閉じる。２．ドアを開け、チューブクランプを開放する”というメッセージが表示される。
Thereafter, when the
操作者によって滴落数異常の対処が行われた後、演算部１２ａは、消音ボタン１０ａより信号を受け取ると、メッセージ”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”を表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、当該メッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。そして、図１５に示すように、カラー液晶パネル１１は、指令に基づいて上記メッセージを警告表示部１１ｅに大きく表示する。同時に、演算部１２ａは電動式クランプ部７に対してチューブ３３の閉塞を解除するように指令を出す。そして、演算部１２ａは、一定時間後に画面を図４に示す通常画面に戻す指令をカラー液晶パネル１１に送り、開始／停止ボタン１０ｎより信号を受け取ると、ポンプ部４に対し動作指令を出す。
After the operator has dealt with the abnormal drop number, the
上記と同様に、ドア開閉検出センサ部１３から送られてくる信号を演算部１２ａにおいて異常と判断した場合においても、演算部１２ａは、例えば、図１８に示すように、異常に対する対応時の注意事項である”フリーフロー注意、クレンメを閉鎖し対応”のメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に当該メッセージを表示させるよう指令を出す。また、異常の原因が記載されたメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に、当該メッセージを表示させるように指令を出し、その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１が、上記メッセージを画面に表示する。例えば、図１９に示すように、”運転中にドアが開いた”といったメッセージが表示される。このとき、演算部１２ａは、選択ボタン１０ｍから信号を受け取ると、カラー液晶パネル１１にその時表示されている異常原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。図２８に示すように、カラー液晶パネル１１は演算部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”輸液セットの装着状態を確認し、ドアを確実に閉じてください”というメッセージが表示される。
Similarly to the above, even when the
次に、患者に対しボーラス送り（患者に対し一時的に一定の量を投与する方法）による液体Ｌの投与がされる場合、演算部１２ａは、Ｆボタン１０ｉとＬボタン１０ｊからの信号を受け取ると、カラー液晶パネル１１に対し、表示画面をボーラス送り設定画面に変更するよう指令を出す。カラー液晶パネル１１は当該指令に基づいてボーラス送り設定画面を表示する。演算部１２ａは、ボーラス送りの設定値の入力信号を受け取り、そして、Ｆボタン１０ｉと早送りボタン１０ｋからの信号を同時に受け取ると、ポンプ部４に動作指令を出し、ポンプ部４は、その信号に従ってポンプを作動させる。このとき、演算部１２ａは、メッセージ”ボーラス送り”を表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、当該メッセージを表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、その指令に基づいて、当該メッセージを画面に大きく表示する。
Next, when the liquid L is administered to the patient by bolus feeding (a method for temporarily administering a fixed amount to the patient), the
ボーラス送りによる輸液を行うことによって、輸液の量が予定量の設定値を超える場合、演算部１２ａは、”ボーラス中にＫＯＲになりますがよろしいですか？”というメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示し、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。図２０に示すように、カラー液晶パネル１１は、当該指令に基づいて、メッセージを画面上部に大きく表示する。ここでＫＯＲとは患者に対して液体Ｌを微少に送り続ける機能のことを言う。
When the amount of infusion exceeds the preset value by performing infusion by bolus feed, the
また、演算部１２ａは、早送りボタン１０ｋより信号を受け取ると、早送りに対しての注意事項を記載した早送り表示画面を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示し、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。図２１に示すように、カラー液晶パネル１１は、当該指令に基づいて、注意事項表示部１１ｄに画面を変更し、画面上部に”早送りを行いますか？”というメッセージを大きく表示し、画面中央に”＜注意＞早送り中は、気泡・滴下は検知しません”というメッセージを大きく表示し、画面下部に、”早送り開始（選択ボタン１０ｍのアイコン表示）”を表示する。
In addition, when receiving a signal from the fast-
また、演算部１２ａは、Ｌボタン１０ｊより長押し信号を受け取ると、電源ボタン１０ｌ及びＬボタン１０ｊからの信号以外を受け付けないようにする。そして、演算部１２ａは、図２２に示すように、”キーロック中”及び”３秒間押し続けると電源ボタン、キーロックボタン以外のボタン操作は無効となります”というメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示し、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、指令に基づいて、注意事項表示部１１ｄに画面を変更し、上記メッセージを表示する。
In addition, when the
演算部１２ａは、キーロック中において、Ｌボタン１０ｊより長押し信号を受け取ると、キーロックを解除する。そして、演算部１２ａは、図２３に示すように、”キーロックを解除します”及び”３秒間押し続けると全てのボタン操作が有効となります”というメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、指令に基づいて、上記メッセージを表示する。
When the
次に、輸液装置１の使用時について説明する。まず、操作者は、輸液容器３１と、ドリップチャンバー３２と、チューブ３３と、クレンメ３４とを用意する。クレンメ３４を閉じ、輸液装置１におけるドア側ケース２２を開き、チューブ３３を本体側ケース２１にセットする。このとき、ドリップチャンバー３２からクレンメ３４まで繋がるチューブ３３の一部を、気泡検出センサ部８における本体側センサ８１ａの前面を通り、電動式クランプ部７における左側突出部７１と電動式クランプ可動部７４との間を通過させる。そして、ポンプ部４の切り欠き部４１ａに嵌め込み、機械式クランプ部６における機械式クランプ可動部６２とチューブ受け部６４との間を通過させるようにする。チューブ３３をセットした後、ドア側ケース２２を閉じ、クレンメ３４を開ける。また、滴落検出器９におけるドリップチャンバー保持部９１にドリップチャンバー３２をセットする。
Next, the use of the
次に操作者は、操作ボタン部１０における、電源ボタン１０ｌを押し、電源を投入する。輸液装置１の起動時には、カラー液晶パネル１１に、”起動中”のメッセージと、輸液装置１の制御方式と、警報器５の警報音量のレベルとが表示される。電源投入時において、予め設定してある定期点検期間が過ぎている場合には、”定期点検期間が過ぎました。バッテリをリフレッシュして下さい”という表示がなされ、操作者に注意が促される。
Next, the operator presses the
電源が投入され、制御部１２が立ち上がると、カラー液晶パネル１１は、図４に示す通常画面となる。操作者は、使用する輸液セットの種類と、流量と、予定投与量とをカラー液晶パネル１１を見ながら操作ボタン部１０において入力する。まず、輸液セットボタン１０ｅを押し、選択ボタン１０ｍで使用する輸液セットの種類を設定する。次に、流量設定ボタン１０ｆを押し、選択ボタン１０ｍで流量の数値を設定する。そして、予定量設定ボタン１０ｇを押し、選択ボタン１０ｍで予定投与量の数値を設定する。
When the power is turned on and the
設定値は、カラー液晶パネル１１における流量表示部１１ａに流量値が表示され、滴数表示部１１ｂに使用する輸液セットの種類が表示され、予定量表示部１１ｃに患者に投与する輸液の予定量が表示される。その後、操作者が、開始／停止ボタン１０ｎを押すと、入力された設定値に基づいて、ポンプ部４のポンプが作動する。このとき、図２７に示すように、カラー液晶パネル１１の画面上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”クレンメを確認して下さい”というメッセージが大きく表示され、操作者がクレンメ３４を閉塞していないか注意を促す。また、例えば、操作者が操作ボタン部１０において流量を予定量よりも大きく設定した場合、図６に示すように、カラー液晶パネル１１の画面上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”流量値が予定量より大きいですが輸液を開始しますか？”というメッセージが大きく表示され、操作者がポンプ部４のポンプを作動させる前に注意を促す。このとき、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとは画面下部に縮小表示される。
As for the set value, the flow rate value is displayed on the flow
ここで、操作者により、操作ボタン部１０において設定値を入力し、その後、次の操作を所定の時間行わなかった場合には、図７に示すように、カラー液晶パネル１１の画面上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”操作忘れ”及び”開始されていない”というメッセージが大きく表示され、操作者に次の操作を行うように注意を促す。
Here, when the operator inputs a set value in the
気泡検出センサ部８と、滴落検出器９と、ドア開閉検出センサ部１３とから送られてくる信号に基づいて異常が検出されると、警報器５により警報が発せられ、カラー液晶パネル１１には、表示上部に注意事項表示部１１ｄ又は警告表示部１１ｅが表示され、操作者に異常が発生したことが知らされる。このとき、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとはカラー液晶パネル１１の画面下部に縮小表示されるか、又は、カラー液晶パネル１１に表示されなくなる。例えば、気泡検出センサ部８にて検出した信号に基づいて異常が検出されると、警報器５により警報が発せられ、図１０に示すように、カラー液晶パネル１１の画面上部が警告表示部１１ｅとなり、警告表示部１１ｅの中央に当該異常に対応するメッセージ”気泡警報”及び、当該異常に対して対応時の注意事項であるメッセージ”対応時フリーフロー注意”が大きく表示される。また、警告表示部１１ｅの上部には、気泡を検出していることを示す気泡マーク１１ｆを表示し、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示される。
When an abnormality is detected based on signals sent from the bubble detection sensor unit 8, the
この警報状態において、開始／停止ボタン１０ｎを押して、ポンプ部４のポンプを作動させようとすると、図１１に示すように、警告表示部１１ｅの中央に”気泡警報”及び”警報が解除されていないため運転を開始できません。（消音ボタン１０ａのアイコン表示）を押して警報を解除してください。”というメッセージが大きく表示され、操作者に警報音を停止させるよう促す。操作者が消音ボタン１０ａを押すと、警報音が停止し、図１２に示すように、警告表示部１１ｅの中央に”気泡警報（消音中）”と表示される。
In this alarm state, when the start /
そして、操作者が警報内容ボタン１０ｂを押すと、図１３に示すように、カラー液晶パネル１１全体が警告表示部１１ｅとなり、画面中央において、発生した異常に対する原因について説明するメッセージが表示される。また、画面下部中央には、警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示され、画面下部右側には、選択ボタン１０ｍのアイコンが表示される。操作者が警報内容ボタン１０ｂを押すと、発生した異常に対応するその他の原因について説明するメッセージが表示される。そして、操作者が選択ボタン１０ｍを押すと、図１４に示すように、警告表示部１１ｅの中央において、その時表示されている異常の原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージが大きく表示される。
When the operator presses the
操作者が、気泡発生に対して対処を行った後、消音ボタン１０ａを押すと、図１５に示すように、警告表示部１１ｅには”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”というメッセージが大きく表示される。そして、操作者が開始／停止ボタン１０ｎを押すとポンプ部４におけるポンプが作動し、患者に対し液体Ｌの投与が再開される。
When the operator presses the
また、滴落検出器９では、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えると、図１６に示すように、カラー液晶パネル１１の上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”点滴注意”及び”点滴数が多い”というメッセージが大きく表示され、操作者に注意を促すようになっている。また、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第２の所定値を超えると、警報器５により警報が発せられ、図１７に示すように、カラー液晶パネル１１の上部が警告表示部１１ｅとなり、警告表示部１１ｅの中央に”点滴警報”と当該異常に対する対応時の注意事項であるメッセージである”対応時フリーフロー注意”というメッセージを表示され、下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示される。
Further, in the
ここで、操作者が消音ボタン１０ａを押すと、警報音が停止する。また、操作者が警報内容ボタン１０ｂを押すと、発生した異常に対する原因について説明するメッセージが表示される。また、操作者が警報内容ボタン１０ｂを押すと、発生した異常に対応するその他の原因について説明するメッセージが表示される。そして、操作者が選択ボタン１０ｍを押すと、警告表示部１１ｅの中央において、その時表示されている異常原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージが大きく表示される。
Here, when the operator presses the
操作者が滴落数異常の対処を行った後、消音ボタン１０ａを押すと、図１５に示すように、警告表示部１１ｅには”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”というメッセージが大きく表示される。そして、操作者が開始／停止ボタン１０ｎを押すとポンプ部４におけるポンプが作動し、患者に対して液体Ｌの投与が再開される。
When the operator presses the
また、上記と同様に、ドア開閉検出センサ部１３から送られる信号に基づいて異常が検出された場合においても、カラー液晶パネル１１に異常の原因とそれに対応する対応方法が記載されたメッセージが表示されるようになっている。
Similarly to the above, even when an abnormality is detected based on a signal sent from the door opening / closing
次に、患者に対しボーラス送りによる液体Ｌの投与を行う場合、操作者は、操作ボタン部１０におけるＦボタン１０ｉとＬボタン１０ｊと同時に長押しし、カラー液晶パネル１１にボーラス送り設定画面を表示させ、設定値を入力する。操作者が、Ｆボタン１０ｉ及び早送りボタン１０ｋを同時に押すと、ポンプ部４は設定に従って作動する。このとき、カラー液晶パネル１１には画面上部にメッセージ”ボーラス送り”が大きく表示される。図２０に示すように、ボーラス送りによる輸液を行うことによって、輸液の量が予定量の設定値を超える場合、カラー液晶パネル１１が、注意事項表示部１１ｄとなり、表示上部にメッセージ”ボーラス中にＫＯＲになりますがよろしいですか？”が表示され、操作者に対し注意事項が示される。
Next, when administering the liquid L by bolus feed to the patient, the operator presses and holds the
また、チューブ３３内のプライミングを行う場合、操作者が操作ボタン部１０にて早送りボタン１０ｋを押すと、図２１に示すように、カラー液晶パネル１１全体が注意事項表示部１１ｄとなる。そして、画面上部に”早送りを行いますか？”というメッセージが大きく表示され、画面中央に”＜注意＞早送り中は、気泡・滴下は検知しません”というメッセージが大きく表示され、画面下部に、”早送り開始（選択ボタン１０ｍのアイコン表示）”が表示され、操作者に早送りを行ってよいか注意を促すようになっている。
Further, when the priming in the
また、操作者が、操作ボタン部１０のボタン操作を行えないようにするために、キーロック機能を使用する場合には、操作者が操作ボタン部１０にてＬボタン１０ｊを長押しすると、図２２に示すように、カラー液晶パネル１１全体が注意事項表示部１１ｄとなり、画面上部に”キーロック中”の表示がなされ、画面中央に、”３秒間押し続けると電源ボタン、キーロックボタン以外のボタン操作は無効となります”と表示される。そしてその後、電源ボタン１０ｌとＬボタン１０ｊ以外のボタン操作が行えなくなる。この状態において、操作者が、Ｌボタン１０ｊを長押しすると、図２３に示すように、注意事項表示部１１ｄの画面上部に”キーロックを解除します”というメッセージが大きく表示され、画面中央に”３秒間押し続けると全てのボタン操作が有効となります”というメッセージが表示され、操作者にキーロックが解除されたことを知らせる。
Further, when the key lock function is used so that the operator cannot perform the button operation of the
以上より、輸液装置１によれば、気泡検出センサ部８と、滴落検出器９と、ドア開閉検出センサ部１３と、バッテリ電圧検出部１４と、ポンプ装着検出部１５とから送られてくる信号を、制御部１２に設けられた演算部１２ａが受け取り、異常と判断すると、演算部１２ａが当該異常に対して、複数の異常の各々の対応方法が示されたメッセージが格納されている表示内容格納部１２ｂから、上記異常内容に対応する対応方法を示したメッセージを選択し、カラー液晶パネル１１にそのメッセージを表示させるようにしているので、医師や看護師等は、発生した異常に対して適切な対応を行うことができ、輸液治療を安全に行うことができる。
As described above, according to the
また、上記と同様に、演算部１２ａが送られてくる信号に基づいて異常と判断すると、演算部１２ａが当該異常に対して、複数の異常の各々の対応方法についての注意事項が示されたメッセージが格納されている表示内容格納部１２ｂから、上記異常内容に対応する対応方法についての注意事項を示したメッセージを選択し、カラー液晶パネル１１にそのメッセージを表示させるようにしているので、医師や看護師等が異常の対応を行う前に、異常対応時の注意事項を確認することができ、これにより装置の誤操作を減少させ、安全な輸液治療を行うことができる。
Similarly to the above, when the
また、操作ボタン部１０にて動作条件を入力し、演算部１２ａが、当該操作に対応する確認メッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１にそのメッセージを表示させるようにしているので、医師や看護師等は自己の操作の正誤を確認しながら操作をすることができるので、誤操作を減らすことができ、より安全な輸液治療を行うことができる。
In addition, an operation condition is input by the
また、操作ボタン部１０における操作に対応するメッセージが拡大してカラー液晶パネル１１に表示されるので、医師や看護師等は、メッセージの内容を見間違うことで誤った対応等をすることが少なくなり、安全な輸液治療を行うことができる。
In addition, since the message corresponding to the operation on the
また、制御部１２が、気泡検出センサ部８等から送られてくる信号に基づいて異常と判断した場合において、複数の原因を推定し、カラー液晶パネル１１に表示するので、医師や看護師等は、思い込みに起因する装置の誤操作を減らし、安全な輸液治療を行うことができる。
In addition, when the
また、演算部１２ａが、気泡検出センサ部８等から送られてくる信号に基づいて異常と判断した場合に、異常の原因の個数をカラー液晶パネル１１に表示するので、医師や看護師等は、思い込みで原因を特定することが減り、安全な輸液治療を行うことができる。
In addition, when the
また、異常の原因が操作者の設定ミスによる場合に、設定値をカラー液晶パネル１１に表示するので、医師や看護師等は、容易に異常の原因を推定でき、安全に輸液治療を行うことができる。
Further, when the cause of the abnormality is due to an operator's setting mistake, the set value is displayed on the color
また、操作ボタン部１０に設けられた設定ボタンと、その設定ボタンにより設定され、カラー液晶パネル１１に表示される設定値とが同系色であるので、医師や看護師等は、設定するボタンを判別し易く、誤操作を減らすことができ、安全な輸液治療を行うことができる。
In addition, since the setting button provided on the
また、輸液を開始する際に、操作者にクレンメ３４の開放を確認するメッセージがカラー液晶パネル１１に表示されるので、クレンメ３４を閉じたまま輸液を開始し、患者に対して薬液等が投与されないといったことを減らし、安全な輸液治療を行うことができる。
Further, when the infusion is started, a message for confirming the opening of the
尚、図２４乃至図２６に示す実施形態１の変形例のように、演算部１２ａが、警報内容ボタン１０ｂからの信号を受け取ったときに、発生した異常に対する原因について説明するメッセージと、その原因に対する対応方法を説明するメッセージとを同時に、カラー液晶パネル１１に表示させるようにしてもよい。
Note that, as in the modification of the first embodiment shown in FIGS. 24 to 26, when the
図２４に示すように、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第２の所定値を超え、演算部１２ａが異常と判断した場合、演算部１２ａは、ポンプ部４に対して動作停止指令を出し、警報器５に警報音を発するよう指令を出し、電動式クランプ部７には、チューブ３３を閉塞するよう指令を出す。そして、当該異常に対応するメッセージ”点滴警報”と当該異常に対する対応時の注意事項であるメッセージである”対応時フリーフロー注意”を表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅを画面に表示し、上記メッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は指令に基づいて警告表示部１１ｅを画面上部に表示し、その中に上記メッセージを大きく表示する。同時に、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示され、上記アイコンの下側に、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。
As shown in FIG. 24, when the number of drops measured in the
その後、演算部１２ａは、消音ボタン１０ａからの信号を受け取ると、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出し、その信号に基づいて警報器５は警報を停止する。演算部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂからの信号を受け取ると、発生した異常に対する原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、さらに、その原因に対する対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにおいて、その選択したメッセージを表示するよう指令を出す。図２５に示すように、カラー液晶パネル１１は演算部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”滴落検出器の位置ずれ”というメッセージと、”確認、修正して下さい”というメッセージが表示される。同時に、原因が複数存在する場合は、個数表示１１ｇが表示される。また、演算部１２ａは、選択ボタン１０ｍから信号を受け取ると、その他の原因と、その原因に対する対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにおいて、その選択したメッセージを表示するよう指令を出す。図２６に示すように、カラー液晶パネル１１は演算部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”輸液セット設定の間違い”というメッセージと、”輸液セット、輸液設定を確認して下さい”というメッセージが表示される。
Thereafter, when the
このように、発生した異常に対し、その原因と対応方法を説明するメッセージを同一画面に表示することで、操作者の理解を早めることが可能となる。 In this way, it is possible to speed up the understanding of the operator by displaying on the same screen a message explaining the cause and the handling method for the abnormality that has occurred.
以上説明したように、本発明に係る輸液装置は、例えば、医療現場において患者に点滴を行うためのものとして適している。 As described above, the infusion device according to the present invention is suitable for, for example, instilling a patient at a medical site.
１ 輸液装置
１０ 操作ボタン部（操作部）
１０ｅ 輸液セットボタン（設定ボタン）
１０ｆ 流量設定ボタン（設定ボタン）
１０ｇ 予定量設定ボタン（設定ボタン）
１１ カラー液晶パネル（表示部）
１２ 制御部
１２ａ 演算部
１２ｂ 表示内容格納部
２ ケース部
３１ 輸液容器
３４ クレンメ
４ ポンプ部
８ 気泡検出センサ部（異常検出部）
９ 滴落検出センサ部（異常検出部）
１３ ドア開閉検出センサ部（異常検出部）
１４ バッテリ電圧検出部（異常検出部）
１５ ポンプ装着検出部（異常検出部）
Ｌ 液体
1
10e Infusion set button (setting button)
10f Flow rate setting button (setting button)
10g Scheduled amount setting button (setting button)
11 Color LCD panel (display)
12
9 Droplet detection sensor part (abnormality detection part)
13 Door open / close detection sensor part (abnormality detection part)
14 Battery voltage detector (abnormality detector)
15 Pump wearing detector (abnormality detector)
L liquid
Claims (1)
該ポンプ部の動作により上記輸液容器内の液体をドリップチャンバーを経て患者に注入するように構成された輸液装置であって、
表示部と、
複数種の異常をそれぞれ検出する異常検出部と、
該異常検出部の信号に基づいて上記表示部を制御する制御部とを有し、
上記制御部には、
上記異常検出部で検出する複数の異常の各々の対応方法が示されたメッセージを格納する表示内容格納部と、
上記異常検出部で検出した異常に対応する対応方法を示したメッセージを上記表示内容格納部より選択し、上記表示部に表示させる演算部とが備えられ、
上記異常検出部は、上記ドリップチャンバー内の液滴を検出する滴落検出器を有していることを特徴とする輸液装置。 It has a pump part that sends the liquid in the infusion container,
An infusion device configured to inject the liquid in the infusion container into the patient through the drip chamber by the operation of the pump unit,
A display unit;
An anomaly detector that detects multiple types of anomalies, and
A control unit for controlling the display unit based on a signal of the abnormality detection unit,
In the control unit,
A display content storage unit for storing a message indicating a corresponding method of each of the plurality of abnormalities detected by the abnormality detection unit;
A message indicating a response method corresponding to the abnormality detected by the abnormality detection unit is selected from the display content storage unit, and a calculation unit for displaying on the display unit is provided.
The infusion device according to claim 1, wherein the abnormality detection unit includes a drop detector that detects a droplet in the drip chamber.
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