JP5897815B2 - Infusion pump - Google Patents

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Description

本発明は、患者へ薬剤等を送液するための輸液ポンプに関する。   The present invention relates to an infusion pump for delivering a drug or the like to a patient.

輸液ポンプは、例えば集中治療室（ＩＣＵ）等で使用されて、患者に対して薬剤の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。輸液ポンプは本体と開閉扉とを有している。輸液ポンプの上には所定の薬剤バッグ（輸液バッグ）が配置され、本体と開閉扉との間には、薬剤バッグから下げた輸液チューブを挟みこんで、この輸液チューブを本体内に収容して開閉扉を閉じることで保持している。
輸液ポンプの本体内では、定位置にセットされた輸液チューブの外周面が、本体内の複数のフィンガと開閉扉の内面との間に挟まれている。この輸液ポンプは、送液駆動部の複数のフィンガが個別駆動されることで、複数のフィンガが輸液チューブの外周面を長さ方向に沿って順次押圧して薬剤の送液を行う蠕動式輸液ポンプである（特許文献１を参照）。 The infusion pump is used, for example, in an intensive care unit (ICU) or the like, and is used to perform a liquid feeding treatment for a patient for a long time with high accuracy. The infusion pump has a main body and an opening / closing door. A predetermined drug bag (infusion bag) is arranged on the infusion pump, and an infusion tube lowered from the drug bag is sandwiched between the main body and the door, and the infusion tube is accommodated in the main body. The door is held by closing the door.
In the main body of the infusion pump, the outer peripheral surface of the infusion tube set at a fixed position is sandwiched between a plurality of fingers in the main body and the inner surface of the door. This infusion pump is a peristaltic infusion in which a plurality of fingers of a liquid feeding drive unit are individually driven, and a plurality of fingers sequentially press the outer peripheral surface of the infusion tube along the length direction to feed a medicine. It is a pump (refer patent document 1).

特許文献１に記載の輸液ポンプでは、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において上から下に向けて垂直に通して保持している。
これに対して、輸液チューブを輸液ポンプの本体内において水平方向に通して保持する輸液ポンプが提案されている。このように、輸液チューブを輸液ポンプの本体において水平方向に通して保持する構造を採用しようとするのは、輸液チューブが輸液ポンプの本体内を上から下に向けて垂直に通っている輸液ポンプとは異なり、複数の輸液ポンプを上下位置にスタックした状態で重ねて保持しても輸液チューブが邪魔にならないという利点があるからである。 In the infusion pump described in Patent Document 1, the infusion tube is held vertically through the body of the infusion pump from top to bottom.
On the other hand, an infusion pump that holds an infusion tube in a horizontal direction in the body of the infusion pump has been proposed. In this way, the infusion pump has a structure in which the infusion tube is held in the horizontal direction in the main body of the infusion pump so that the infusion tube passes vertically through the main body of the infusion pump from top to bottom. This is because the infusion tube does not get in the way even if a plurality of infusion pumps are stacked and held in a stacked state in the vertical position.

特開２０１０−２００７７５号公報JP 2010-200775 A

ところで、特許文献１の輸液ポンプでは、輸液チューブを上下方向にセットするため、チューブの上流と下流を間違えてセットするおそれはない。
しかし、輸液チューブを水平方向に通して保持する輸液ポンプでは、輸液チューブが輸液ポンプの本体において水平方向にセットされるので、医療従事者（使用者）が輸液チューブの上流側と下流側とを間違えて輸液ポンプの本体に対して水平方向に沿って逆方向にセットする可能性がある。
例えば、輸液ポンプの本体に対して向かって右側部分に輸液チューブの上流側が配置され、輸液ポンプの本体に対して向かって左側部分に輸液チューブの下流側が配置されるように予め決められている場合には、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置すれば、送液駆動部が駆動することで、薬剤が上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って送液でき、患者に対して正しく送液できる。 By the way, in the infusion pump of patent document 1, since an infusion tube is set up and down, there is no possibility of setting up the upstream and downstream of the tube by mistake.
However, in the infusion pump that holds the infusion tube through the horizontal direction, the infusion tube is set in the horizontal direction in the body of the infusion pump, so that a medical worker (user) can connect the upstream side and the downstream side of the infusion tube. There is a possibility that it is set in the opposite direction along the horizontal direction with respect to the main body of the infusion pump by mistake.
For example, when the upstream side of the infusion tube is arranged on the right side of the body of the infusion pump and the downstream side of the infusion tube is arranged on the left side of the body of the infusion pump. If the upstream side of the infusion tube is arranged on the right side of the main body of the infusion pump and the downstream side of the infusion tube is arranged on the left side of the main body of the infusion pump, the infusion pump is driven, so that the drug is Liquid can be fed along a predetermined liquid feeding direction from the upstream side toward the downstream side, and liquid can be fed correctly to the patient.

しかし、医療従事者が、誤って輸液チューブを本体に対して逆方向に配置してしまい、輸液チューブの上流側を輸液ポンプの本体の左側部分に配置し、輸液チューブの下流側を輸液ポンプの本体の右側部分に配置してしまうと、薬剤は正しい方向とは逆の方向に送液されてしまうので、薬剤が患者に対して正しく送液することができない。
そこで、本発明は、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを目視で容易に確認することができるようにし、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる輸液ポンプを提供することを目的とする。 However, a medical worker accidentally arranges the infusion tube in the opposite direction to the main body, arranges the upstream side of the infusion tube on the left side of the main body of the infusion pump, and places the downstream side of the infusion tube on the infusion pump. If the medicine is disposed on the right side of the main body, the medicine is fed in the direction opposite to the correct direction, so that the medicine cannot be fed correctly to the patient.
Therefore, the present invention makes it possible for a medical worker to easily check visually that the mounting direction of the infusion tube is mistaken when mounting the infusion tube, and to deliver the medicine downstream from the upstream side of the infusion tube. It is an object of the present invention to provide an infusion pump capable of correctly feeding liquid along a predetermined liquid feeding direction toward the side.

本発明の輸液ポンプは、薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に装着された状態で、前記送液駆動部を駆動して前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たすプライミングを行った場合に、前記気泡センサが前記輸液チューブ内に前記気泡を検出したことを示す気泡検出信号と、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号と、に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、送液駆動部を駆動して輸液チューブ内に薬剤を満たすプライミングを行った場合に、制御部は、気泡検出信号（Ｓ１）と下流閉塞信号（Ｓ３）に基づいて、輸液チューブが送液方向とは逆方向に設定されたことを判別するので、その後誤って薬剤が逆方向に送液されるのを防ぐことができる。 The infusion pump of the present invention provides a peristaltic motion to the infusion tube in a state in which the infusion tube for infusing the medicine in the medicine bag to the patient is attached in a lateral direction and the infusion tube is attached in the lateral direction. A liquid supply drive unit for supplying the drug in a predetermined liquid supply direction along the lateral direction, and the tube mounting unit detects bubbles generated in the infusion tube. A sensor, a downstream blocking sensor for detecting a blocking state of the infusion tube, and the infusion tube driving in the infusion tube while the infusion tube is mounted in a direction opposite to the feeding direction. When the priming that fills the medicine is performed, the bubble detection signal indicating that the bubble sensor has detected the bubbles in the infusion tube and the internal pressure of the infusion tube has increased. And downstream occlusion signal from said downstream occlusion sensor shown, based on the infusion tube and having a control unit for determining that the said feeding direction is set in the reverse direction.
According to the above configuration, when the priming that fills the drug in the infusion tube is performed by driving the liquid feeding drive unit, the control unit performs the infusion based on the bubble detection signal (S1) and the downstream blockage signal (S3). Since it is determined that the tube is set in the direction opposite to the liquid feeding direction, it is possible to prevent the medicine from being erroneously fed in the reverse direction thereafter.

本発明の輸液ポンプは、また、薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部とを有し、前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定された状態で、前記薬液バッグと前記送液駆動部の間の前記輸液チューブのクランプを開放して前記薬液バッグから前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たして患者に対して送液するプライミングを行った場合に、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と を有することを特徴とする。
上記構成によれば、クランプを開放してプライミングを行った場合に、制御部は、下流閉塞信号（Ｓ３）に基づいて、輸液チューブが送液方向とは逆方向に設定されたことを判別するので、その後誤って薬剤が逆方向に送液されるのを防ぐことができる。 The infusion pump of the present invention also includes a tube mounting portion for horizontally mounting an infusion tube for injecting a drug in a drug bag to a patient, and a peristaltic motion in the infusion tube in a state where the infusion tube is mounted in the lateral direction. And a liquid supply drive unit for supplying the medicine in a predetermined liquid supply direction along the lateral direction, and the tube mounting portion detects bubbles generated in the infusion tube. An air bubble sensor, a downstream blocking sensor for detecting the blocking state of the infusion tube, and the infusion tube being set in a direction opposite to the liquid feeding direction, between the drug solution bag and the liquid feeding driving unit. When the priming for opening the clamp of the infusion tube and filling the medicine into the infusion tube from the drug solution bag and feeding the liquid to the patient is performed, the internal pressure of the infusion tube Based on the downstream occlusion signal from said downstream occlusion sensor which indicates that elevated, the infusion tube and having a control unit for determining that the said feeding direction is set in the reverse direction.
According to the above configuration, when the priming is performed with the clamp opened, the control unit determines based on the downstream block signal (S3) that the infusion tube is set in the direction opposite to the liquid feeding direction. Therefore, it can prevent that a chemical | medical agent is accidentally sent in the reverse direction after that.

好ましくは、前記送液方向とは逆方向に前記輸液チューブが装着されたことを前記制御部が判別した場合には、前記制御部の指令により警告を発生する警告手段を有することを特徴とする。
Preferably, it said feeding direction when the control unit that the infusion tube in the opposite direction is attached has determined is characterized in that it comprises alarm means for generating an alarm in response to a command of the control unit .

上記構成によれば、医療従事者が輸液チューブをチューブ装着部に対して誤って送液方向とは逆方向に設定してしまった場合には、警告手段が警告を発することで、医療従事者に輸液チューブの設定の誤りを知らせることができるので、医療従事者は適切な処置が図れる。   According to the above configuration, when the medical worker mistakenly sets the infusion tube with respect to the tube mounting portion in the direction opposite to the liquid feeding direction, the warning means issues a warning so that the medical worker Since it is possible to inform the setting error of the infusion tube, the medical staff can take appropriate measures.

本発明は、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる輸液ポンプを提供することができる。また、医療従事者が、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを目視により防止できる輸液ポンプを提供することができる。   The present invention prevents a medical worker from mistakenly attaching the infusion tube when attaching the infusion tube, and the liquid delivery direction is determined in advance from the upstream side to the downstream side of the infusion tube. It is possible to provide an infusion pump that can correctly deliver liquids along the line. Moreover, when a medical worker attaches an infusion tube, the infusion pump which can prevent visually that the mounting direction of an infusion tube is mistaken can be provided.

本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図。The perspective view which shows preferable embodiment of the infusion pump of this invention. 図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図。The perspective view which looked at the infusion pump shown in FIG. 1 from the W direction. 図１と図２に示す輸液ポンプの開閉カバーを開いて輸液チューブを装着するためのチューブ装着部を示す斜視図。The perspective view which shows the tube mounting part for opening the opening / closing cover of the infusion pump shown to FIG. 1 and FIG. 2, and mounting | wearing with an infusion tube. 図３に示す輸液ポンプをＶ方向から見た正面図。The front view which looked at the infusion pump shown in FIG. 3 from the V direction. 輸液ポンプの電気的な構成例を示す図。The figure which shows the electrical structural example of an infusion pump. 輸液ポンプと、薬剤バッグと、輸液ポンプに対して正しい送液方向に沿って配置された輸液チューブを示す図。The figure which shows the infusion tube arrange | positioned along the correct liquid feeding direction with respect to an infusion pump, a medicine bag, and an infusion pump. 図７（Ａ）は、輸液チューブが輸液ポンプに対して正しい方向であるＴ方向に沿ってセットされた状態を示し、図７（Ｂ）は、輸液チューブが輸液ポンプに対して誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされた状態を示す図。FIG. 7A shows a state where the infusion tube is set along the T direction which is the correct direction with respect to the infusion pump, and FIG. 7B shows that the infusion tube is in the wrong direction with respect to the infusion pump. The figure which shows the state set along a certain N direction. 図８（Ａ）は、輸液チューブが患者に対して接続される前のプライミング状態を示し、図８（Ｂ）は、輸液チューブが患者に対して薬剤が送液されている状態を示し、図８（Ａ）と図８（Ｂ）のいずれの場合も、輸液チューブはチューブ装着部に対して誤った方向であるＮ方向にセットされてしまっている状態を示している図。FIG. 8A shows a priming state before the infusion tube is connected to the patient, and FIG. 8B shows a state in which the infusion tube is delivering the drug to the patient. The figure which shows the state by which the infusion tube has been set to the N direction which is an incorrect direction with respect to a tube mounting part in either of 8 (A) and FIG. 8 (B). 図９（Ａ）は、図７（Ａ）に示すように輸液チューブが正しい方向であるＴ方向（順方向）に沿ってセットされている場合の輸液ラインの閉塞状況と、上流閉塞センサと下流閉塞センサの検出内容例を示し、図９（Ｂ）は、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブが誤った方向であるＮ方向（逆方向）に沿ってセットされている場合の輸液ラインの閉塞状況と、上流閉塞センサと下流閉塞センサの検出内容例を示す図。FIG. 9A shows the occlusion state of the infusion line when the infusion tube is set along the T direction (forward direction) as shown in FIG. 7A, the upstream occlusion sensor, and the downstream side. FIG. 9B shows an example of detection contents of the occlusion sensor, and FIG. 9B shows an infusion line when the infusion tube is set along the N direction (reverse direction) which is the wrong direction as shown in FIG. 7B. The figure which shows the example of the detection content of an obstruction | occlusion condition of an upstream, and an upstream obstruction | occlusion sensor and a downstream obstruction | occlusion sensor. 輸液ポンプの動作例を示すフローを示す図。The figure which shows the flow which shows the operation example of an infusion pump. 図５の表示部に表示される警告メッセージの例を示す図。The figure which shows the example of the warning message displayed on the display part of FIG. 図１と図２に示す複数台の輸液ポンプを、輸液スタンドに搭載した例を示す図。The figure which shows the example which mounted the several infusion pump shown in FIG. 1 and FIG. 2 in the infusion stand.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図２は、図１に示す輸液ポンプをＷ方向から見た斜視図である。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.
FIG. 1 is a perspective view showing a preferred embodiment of the infusion pump of the present invention. FIG. 2 is a perspective view of the infusion pump shown in FIG. 1 as viewed from the W direction.

図１と図２に示す輸液ポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の注入を、１〜９９９ｍＬ／ｈ（１時間あたりの注入量、即ち注入速度），１〜９９９９ｍＬ（予定注入量）程度の範囲で、±２％以内の精度で比較的長時間行うことに用いられる注入ポンプである。この輸液ポンプ１は、例えば薬剤ライブラリから使用する薬剤を選択して、その選択した薬剤を送液するために用いられる場合がある。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において、予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬剤の選択および薬剤の設定が図れる。   The infusion pump 1 shown in FIGS. 1 and 2 is used, for example, in an intensive care unit (ICU, CCU, NICU) or the like, and is used for nutrition, such as anticancer agents, anesthetics, chemotherapeutic agents, blood transfusions, etc. Injection of drugs such as drugs is relatively long with accuracy within ± 2% within the range of 1 to 999 mL / h (injection rate per hour, ie, injection rate), 1 to 9999 mL (planned injection volume). An infusion pump used to perform. The infusion pump 1 may be used to select a drug to be used from, for example, a drug library and to deliver the selected drug. This drug library is drug information which is a drug administration setting group including drug names registered in advance in the drug library database (DB). By using this drug library, a medical worker does not have to perform complicated administration settings each time, and can select a drug and set a drug.

図２に示すように、輸液ポンプ１は、薬剤１７１を充填した薬剤バッグ１７０から、輸液チューブ２００と留置針１７２を介して、患者Ｐに対して正確に送液することができる。薬剤は輸液剤ともいう。輸液チューブは輸液ラインともいう。
輸液ポンプ１は、本体カバー２と取手２Ｔを有し、この本体カバー２は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても輸液ポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造を有している。このように、本体カバー２が防沫処理構造を有しているのは、上方に配置されている薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。 As shown in FIG. 2, the infusion pump 1 can accurately deliver liquid to the patient P from the medicine bag 170 filled with the medicine 171 through the infusion tube 200 and the indwelling needle 172. The drug is also called an infusion. An infusion tube is also called an infusion line.
The infusion pump 1 has a main body cover 2 and a handle 2T. The main body cover 2 is integrally formed of a molded resin material having chemical resistance, and enters the infusion pump 1 even if a drug or the like is applied. It has a splash-proof treatment structure that can prevent this. As described above, the main body cover 2 has the splash-proof treatment structure because the medicine 171 in the medicine bag 170 disposed above is spilled or disinfecting liquid used in the vicinity is scattered and attached. Because there is.

まず、輸液ポンプ１の本体カバー２に配置された要素について説明する。
図１と図２に示すように、本体カバー２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。表示部３は、画像表示装置であり、例えばカラー液晶表示装置を用いている。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、開閉カバー５の上側に配置されている。
図２では、表示部３には、一例として薬剤投与の予定注入量（ｍＬ）の表示欄３Ｂ、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄３Ｃ、充電履歴の表示欄３Ｄ、注入速度（ｍＬ／ｈ）の表示欄３Ｅ等が表示されているが、図１に示す表示部３ではこれらの表示内容の図示は、図面の簡単化のために省略している。表示部３は、この他に図１１に示すような警告メッセージ３００，３０１，３０２を表示することもできる。
操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、操作ボタンとしては、図示例では、例えば電源スイッチボタン４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ等が配置されている。 First, the elements disposed on the main body cover 2 of the infusion pump 1 will be described.
As shown in FIGS. 1 and 2, a display unit 3 and an operation panel unit 4 are arranged on the upper portion 2 </ b> A of the main body cover 2. The display unit 3 is an image display device, and uses, for example, a color liquid crystal display device. The display unit 3 is disposed on the upper left side of the upper portion 2 </ b> A of the main body cover 2 and above the opening / closing cover 5.
In FIG. 2, the display unit 3 includes, as an example, a display column 3B for a scheduled injection amount (mL) of drug administration, a display column 3C for an integrated amount (mL) of drug administration, a display column 3D for a charge history, and an injection rate (mL / H) display field 3E and the like are displayed, but in the display unit 3 shown in FIG. 1, illustration of these display contents is omitted for simplification of the drawing. In addition to this, the display unit 3 can also display warning messages 300, 301, and 302 as shown in FIG.
The operation panel unit 4 is disposed on the right side of the display unit 3 in the upper portion 2A of the main body cover 2. The operation panel unit 4 includes, for example, a power switch button 4A, a fast-forward switch button 4B, as illustrated in FIG. A start switch button 4C, a stop switch button 4D, a menu selection button 4E, and the like are arranged.

図１に示すように、本体カバー２の下部分２Ｂには、開閉カバー５が回転軸５Ａを中心として、Ｒ方向に開閉可能に設けられている。開閉カバー５はＸ方向に沿って長く形成されている蓋であり、開閉カバー５の内面側には、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製の輸液チューブ２００を挟むことで、Ｘ方向に沿って水平に装着できるようになっている。
図２に示すように、開閉カバー５の表面には、輸液チューブ２００をセットする際に、正しい送液方向であるＴ方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。輸液チューブ設定方向表示部１５０は、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を有する。 As shown in FIG. 1, an opening / closing cover 5 is provided on the lower portion 2B of the main body cover 2 so as to be openable / closable in the R direction about a rotating shaft 5A. The opening / closing cover 5 is a lid that is formed long along the X direction, and an infusion tube 200 made of a flexible thermoplastic resin such as soft vinyl chloride is sandwiched between the inner surface side of the opening / closing cover 5. It can be mounted horizontally along the X direction.
As shown in FIG. 2, an infusion tube setting direction display unit 150 is provided on the surface of the opening / closing cover 5 to clearly display the T direction which is the correct liquid feeding direction when the infusion tube 200 is set. Yes. The infusion tube setting direction display unit 150 includes a drug bag display unit 151 that displays the drug bag side, a patient side display unit 152 that displays the patient side, and a liquid supply direction display unit 153 that clearly indicates the liquid supply direction of the drug. .

これらの薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と送液方向表示部１５３は、例えばシール材に印刷されたものであり、これらの薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の表面のチューブ装着部５０に対応する位置に貼り付けられている。さらに、チューブ装着部５０の適所に薬剤バッグ表示部１５１と患者側表示部１５２と同様の内容の小さな表示部を貼り付けてもよい。こうすることで、輸液チューブ２００が装着される時、チューブ装着部５０への装着方向が正しいか否か直ぐに分かる。
図２に示すように、薬剤バッグ表示部１５１は、輸液チューブ２００の薬剤バッグ１７０側が開閉カバー５において向かって右側部分にくることを目視で確認するために配置され、患者側表示部１５２は、輸液チューブ２００の患者Ｐ側が開閉カバー５において向かって左側部分に位置されることを目視で確認するために配置されている。そして、送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の内側にセットされた輸液チューブ２００による薬剤１７１の正しい方向の送液方向（Ｔ方向）を明示するために配置されており、薬剤バッグ表示部１５１から患者側表示部１５２に向かっているＴ方向に沿った矢印である。薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２は、いずれも少なくとも文字で表記され、好ましくは、文字及び図柄で示されている。このため、医療従事者の輸液チューブ設定方向の間違いを防止できる。
なお、図１と図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。Ｘ方向はＴ方向と平行であり輸液ポンプ１の左右方向で、Ｙ方向は輸液ポンプ１の前後方向である。 The drug bag display unit 151, the patient side display unit 152, and the liquid feeding direction display unit 153 are printed on, for example, a seal material. The drug bag display unit 151, the patient side display unit 152, and the liquid feeding direction The display unit 153 is attached to a position corresponding to the tube mounting unit 50 on the surface of the opening / closing cover 5. Furthermore, a small display unit having the same contents as those of the drug bag display unit 151 and the patient side display unit 152 may be attached to an appropriate place of the tube mounting unit 50. By doing so, when the infusion tube 200 is mounted, it can be immediately determined whether the mounting direction to the tube mounting portion 50 is correct.
As shown in FIG. 2, the drug bag display unit 151 is arranged to visually confirm that the drug bag 170 side of the infusion tube 200 comes to the right side of the opening / closing cover 5, and the patient side display unit 152 is It arrange | positions in order to confirm visually that the patient P side of the infusion tube 200 is located in the left side part toward the opening / closing cover 5. FIG. And the liquid feeding direction display part 153 is arrange | positioned in order to clearly show the liquid feeding direction (T direction) of the chemical | medical agent 171 by the infusion tube 200 set inside the opening-and-closing cover 5, and a chemical | medical agent bag display part It is an arrow along the T direction from 151 to the patient side display unit 152. The drug bag display unit 151 for displaying the drug bag side and the patient side display unit 152 for displaying the patient side are both written in at least letters, preferably in letters and designs. For this reason, the mistake of the infusion tube setting direction of a medical worker can be prevented.
Note that the X direction, the Y direction, and the Z direction in FIGS. 1 and 2 are orthogonal to each other, and the Z direction is the vertical direction. The X direction is parallel to the T direction and is the left-right direction of the infusion pump 1, and the Y direction is the front-rear direction of the infusion pump 1.

図３は、図１と図２に示す輸液ポンプ１の開閉カバー５を開いて、輸液チューブ２００を装着するためのチューブ装着部５０を示す斜視図である。図４は、図３に示す輸液ポンプ１をＶ方向から見た正面図である。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、輸液ポンプ１の本体部１Ｂ側に設けられており、チューブ装着部５０は、表示部３と操作パネル部４の下部においてＸ方向に沿って設けられている。チューブ装着部５０は、図２に示すように開閉カバー５を閉じると開閉カバー５により覆うことができる。
図３と図４に示すように、チューブ装着部５０は、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、開閉カバー５を有している。開閉カバー５の内側には、輸液チューブ押さえ部材５Ｃと係合部材５Ｄ、５Ｅが設けられている。
輸液チューブ押さえ部材５Ｃは、Ｘ方向に沿って、長く矩形状かつ面状の突出部として配置されて送液駆動部６０に対面する位置にある。係合部材５Ｄ、５Ｅは、係合部材５Ｄ、５Ｅに連動するレバー５Ｆを操作することで、本体部１Ｂ側のはめ込み部分１Ｄ、１Ｅに対してそれぞれはまり込むことにより、開閉カバー５が本体部１Ｂのチューブ装着部５０を閉鎖することができる。 FIG. 3 is a perspective view showing a tube mounting portion 50 for opening the opening / closing cover 5 of the infusion pump 1 shown in FIGS. 1 and 2 and mounting the infusion tube 200. FIG. 4 is a front view of the infusion pump 1 shown in FIG. 3 as viewed from the V direction.
As shown in FIGS. 3 and 4, the tube mounting part 50 is provided on the main body 1 </ b> B side of the infusion pump 1, and the tube mounting part 50 extends in the X direction at the lower part of the display unit 3 and the operation panel unit 4. It is provided along. As shown in FIG. 2, the tube mounting portion 50 can be covered with the opening / closing cover 5 when the opening / closing cover 5 is closed.
As shown in FIGS. 3 and 4, the tube mounting portion 50 includes a bubble sensor 51, an upstream blockage sensor 52, a downstream blockage sensor 53, a first infusion tube guide portion 54, and a second infusion tube guide portion 55, An open / close cover 5 is provided. Inside the opening / closing cover 5, an infusion tube pressing member 5C and engaging members 5D and 5E are provided.
The infusion tube pressing member 5 </ b> C is disposed as a long rectangular and planar protrusion along the X direction and is in a position facing the liquid feeding drive unit 60. The engaging members 5D and 5E are engaged with the fitting portions 1D and 1E on the main body portion 1B side by operating a lever 5F interlocked with the engaging members 5D and 5E, respectively. The 1B tube mounting portion 50 can be closed.

図４に示すように、第１輸液チューブガイド部５４は、本体部１Ｂおいて向かって右側部分に設けられ、第２輸液チューブガイド部５５は、本体部１Ｂにおいて向かって左側部分に設けられている。第１輸液チューブガイド部５４は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａをはめ込むことで保持でき、第２輸液チューブガイド部５５は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂをはめ込むことで保持でき、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に保持するようになっている。このように、水平方向に正しい方向で装着（セット）された輸液チューブ２００は、図４において、右から気泡センサ５１、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３に対して順に配置されるようになっている。
本体部１Ｂでは、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５の間において、Ｔ方向（Ｘ方向と平行）に沿って、気泡センサ５１、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３が、順番に配置されている。送液駆動部６０は、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の間に配置されている。 As shown in FIG. 4, the first infusion tube guide portion 54 is provided on the right side portion of the main body portion 1B, and the second infusion tube guide portion 55 is provided on the left side portion of the main body portion 1B. Yes. The first infusion tube guide portion 54 can be held by fitting the upstream side 200A of the infusion tube 200, and the second infusion tube guide portion 55 can be held by fitting the downstream side 200B of the infusion tube 200, and the infusion tube 200 can be held. It is held in the horizontal direction along the X direction. In this way, the infusion tube 200 attached (set) in the correct direction in the horizontal direction in this order from the right to the bubble sensor 51, the upstream blockage sensor 52, the liquid feed drive unit 60, and the downstream blockage sensor 53 from the right in FIG. 4. It is arranged.
In the main body 1B, between the first infusion tube guide portion 54 and the second infusion tube guide portion 55, along the T direction (parallel to the X direction), the bubble sensor 51, the upstream blockage sensor 52, and the liquid feeding drive portion 60 are provided. The downstream blockage sensors 53 are arranged in order. The liquid feeding drive unit 60 is disposed between the upstream blockage sensor 52 and the downstream blockage sensor 53.

図４に示す気泡センサ５１は、輸液チューブ２００内に生じる気泡（空気）を検出するセンサであり、例えば気泡センサ５１は、軟質塩化ビニル製などの輸液チューブ２００の外側から、輸液チューブ２００内に流れる薬剤中に含まれる気泡を監視する超音波センサである。超音波センサの発信部から発生する超音波を輸液チューブ２００内に流れる薬剤に当てることで、超音波の薬剤における透過率と超音波の気泡における透過率が異なることから、超音波センサの受信部は、その透過率の差を検出して気泡の有無を監視する。
図４に示す上流閉塞センサ５２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサであり、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂにおいて輸液チューブ２００内が閉塞しているかどうかを検出するセンサである。上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３としては、例えば発光部と受光部を組み合わせたフォトカプラ等を用いることができ、発光部から光を輸液チューブ２００に照射してその光を受光部により受けることにより、輸液チューブ２００内が閉塞されたことを検出することができる。 The bubble sensor 51 shown in FIG. 4 is a sensor that detects bubbles (air) generated in the infusion tube 200. For example, the bubble sensor 51 is inserted into the infusion tube 200 from the outside of the infusion tube 200 made of soft vinyl chloride or the like. It is an ultrasonic sensor that monitors bubbles contained in a flowing medicine. Since the ultrasonic wave generated from the transmitter of the ultrasonic sensor is applied to the drug flowing in the infusion tube 200, the transmittance of the ultrasonic drug and the transmittance of the bubbles of the ultrasonic wave are different. Detects the presence or absence of bubbles by detecting the difference in transmittance.
An upstream blockage sensor 52 shown in FIG. 4 is a sensor that detects whether or not the inside of the infusion tube 200 is blocked on the upstream side 200A of the infusion tube 200, and the downstream blockage sensor 53 is an infusion solution on the downstream side 200B of the infusion tube 200. It is a sensor that detects whether or not the inside of the tube 200 is closed. As the upstream blockage sensor 52 and the downstream blockage sensor 53, for example, a photocoupler in which a light emitting unit and a light receiving unit are combined can be used, and the infusion tube 200 is irradiated with light from the light emitting unit and the light is received by the light receiving unit. Thus, it is possible to detect that the inside of the infusion tube 200 is blocked.

図５は、輸液ポンプ１の電気的な構成例を示している。
図５に示すように、送液駆動部６０は、後で説明するが、駆動モータ６１と、この駆動モータ６１により回転駆動される複数個のカムを有するカム構造体６２と、このカム構造体６２の各カムにより移動される複数のフィンガを有するフィンガ構造体６３を有している。
カム構造体６２は、複数のカム、例えば６個のカム６２Ａ〜６２Ｆを有しており、フィンガ構造体６３は、６個のカム６２Ａ〜６２Ｆに対応して６個のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆを有している。６個のカム６２Ａ〜６２Ｆは互いに位相差を付けて配列されており、カム構造体６２は、駆動モータ６１の出力軸６１Ａに連結されている。 FIG. 5 shows an electrical configuration example of the infusion pump 1.
As shown in FIG. 5, the liquid feeding drive unit 60, which will be described later, includes a drive motor 61, a cam structure 62 having a plurality of cams driven to rotate by the drive motor 61, and the cam structure. A finger structure 63 having a plurality of fingers moved by 62 cams is provided.
The cam structure 62 has a plurality of cams, for example, six cams 62A to 62F, and the finger structure 63 has six fingers 63A to 63F corresponding to the six cams 62A to 62F. doing. The six cams 62 </ b> A to 62 </ b> F are arranged with a phase difference from each other, and the cam structure 62 is connected to the output shaft 61 </ b> A of the drive motor 61.

図５に示す制御部１００の指令により、駆動モータ６１の出力軸が回転すると、６個のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが順番にＹ方向に所定ストローク分進退することで、輸液チューブ２００はＴ方向に沿って開閉カバー５の輸液チューブ押さえ部材５Ｃに対して押し付けられることから、輸液チューブ２００内の薬剤を、Ｔ方向に送液することができるようになっている。すなわち、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが個別駆動されることで、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆが輸液チューブ２００の外周面をＴ方向に沿って順次突出することで押圧して輸液チューブ２００内の薬剤の送液を行う。複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆの蠕動運動を制御することにより、フィンガ６３Ａ〜６３Ｆを順次前後進させ、あたかも波動が進行するようにして、輸液チューブ２００の閉塞点をＴ方向に移動させることで、輸液チューブ２００をしごいて薬剤を移送する。   When the output shaft of the drive motor 61 rotates in response to a command from the control unit 100 shown in FIG. 5, the six fingers 63A to 63F sequentially advance and retract in the Y direction by a predetermined stroke, so that the infusion tube 200 extends along the T direction. Since it is pressed against the infusion tube pressing member 5C of the open / close cover 5, the medicine in the infusion tube 200 can be sent in the T direction. That is, by individually driving the plurality of fingers 63A to 63F, the plurality of fingers 63A to 63F sequentially press the outer peripheral surface of the infusion tube 200 along the T direction, thereby pressing the drug in the infusion tube 200. Deliver the solution. By controlling the peristaltic motion of the plurality of fingers 63A to 63F, the fingers 63A to 63F are sequentially moved forward and backward, and as if the waves are moving, the infusion point of the infusion tube 200 is moved in the T direction. The drug is transferred by squeezing the tube 200.

図５に示すように、輸液ポンプ１は、全体的な動作の制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。   As shown in FIG. 5, the infusion pump 1 has a control unit (computer) 100 that controls the overall operation. The control unit 100 is a one-chip microcomputer, for example, and includes a ROM (read only memory) 101, a RAM (random access memory) 102, a nonvolatile memory 103, and a clock 104. The clock 104 can correct the current time by a predetermined operation, and can acquire the current time, measure the elapsed time of a predetermined liquid feeding operation, measure the reference time of liquid feeding speed control, and the like.

図５に示す制御部１００は、電源スイッチボタン４Ａと、スイッチ１１１が接続されている。スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。   The control unit 100 shown in FIG. 5 is connected to a power switch button 4A and a switch 111. The switch 111 supplies power to the control unit 100 from either the power converter unit 112 or the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery. The power converter unit 112 is connected to a commercial AC power source 115 via an outlet 114.

図５に示す送液駆動部６０の駆動モータ６１の出力軸６１Ａが制御部１００の指令により回転され、複数のフィンガ６３Ａ〜６３Ｆの蠕動運動をさせることにより、輸液チューブ２００をしごいて薬剤をＴ方向に移送する。
図６は、輸液ポンプ１と、薬剤バッグ１７０と、輸液ポンプ１に対して正しい送液方向であるＴ方向に沿ってセットされた輸液チューブ２００を示している。
図６に示すように、輸液チューブ２００の一端部はクランプ（クランプ部材）１７９を介して薬剤バッグ１７０に接続され、輸液チューブ２００の他端部は患者Ｐ側の留置針１７２に接続される。薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１は、送液駆動部６０の駆動により、輸液チューブ２００と留置針１７２を通じて正しい方向であるＴ方向に送液されることで患者Ｐに投与されるようになっている。 The output shaft 61A of the drive motor 61 of the liquid delivery drive unit 60 shown in FIG. 5 is rotated by a command from the control unit 100, and the perfusion movement of the fingers 63A to 63F is performed to squeeze the infusion tube 200 and supply the drug. Transfer in T direction.
FIG. 6 shows the infusion pump 1, the drug bag 170, and the infusion tube 200 set along the T direction, which is the correct liquid feeding direction with respect to the infusion pump 1.
As shown in FIG. 6, one end of the infusion tube 200 is connected to the drug bag 170 via a clamp (clamp member) 179, and the other end of the infusion tube 200 is connected to an indwelling needle 172 on the patient P side. The drug 171 in the drug bag 170 is administered to the patient P by being fed in the T direction which is the correct direction through the infusion tube 200 and the indwelling needle 172 by driving the liquid feeding drive unit 60. .

図５に戻ると、表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して、図２に例示する情報内容や図１１に示す警告メッセージ３００〜３０２等を表示する。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の警報内容を音声により告知することができる。ブザー１３２は、制御部１００の指令により各種の警報を音により告知することができる。スピーカ１３１は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音声により警告を発する警告手段の一例である。ブザー１３２は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、医療従事者に対して音により警告を発する警告手段の一例である。   Returning to FIG. 5, the display unit driver 130 drives the display unit 3 according to a command from the control unit 100 to display the information content illustrated in FIG. 2, the warning messages 300 to 302 illustrated in FIG. 11, and the like. The speaker 131 can notify various alarm contents by voice according to a command from the control unit 100. The buzzer 132 can notify various alarms by sound according to commands from the control unit 100. The speaker 131 is an example of a warning unit that issues a warning by voice to a medical worker when the infusion tube 200 is set in the N direction (reverse direction), which is the wrong direction. The buzzer 132 is an example of a warning unit that issues a warning by sound to a medical worker when the infusion tube 200 is set in the N direction (reverse direction), which is the wrong direction.

図５において、気泡センサ５１からの気泡検出信号Ｓ１と、上流閉塞センサ５２からの輸液チューブ２００の上流側が閉塞したことを示す上流閉塞信号Ｓ２と、そして下流閉塞センサ５３からの輸液チューブ２００の下流側が閉塞したことを示す下流閉塞信号Ｓ３は、制御部１００に供給される。上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧の大きさを示す信号である。下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３は、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧の大きさを示す信号である。
上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３は、輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越えて、薬剤を送液できない状態を検出することができ、制御部１００に出力されるアラームである。輸液回路の内圧が輸液ポンプ１内の設定圧を越える原因としては、輸液用の留置針や輸液チューブ２００が詰まっている場合、輸液チューブ２００がつぶれているかまたは折れ曲がっている場合、高粘度の薬剤を使用している場合等である。 In FIG. 5, the bubble detection signal S 1 from the bubble sensor 51, the upstream block signal S 2 indicating that the upstream side of the infusion tube 200 from the upstream block sensor 52 is blocked, and the downstream of the infusion tube 200 from the downstream block sensor 53. A downstream block signal S3 indicating that the side is blocked is supplied to the control unit 100. The upstream blockage signal S2 from the upstream blockage sensor 52 is a signal indicating the magnitude of the internal pressure on the upstream side 200A of the infusion tube 200. The downstream block signal S3 from the downstream block sensor 53 is a signal indicating the magnitude of the internal pressure on the downstream side 200B of the infusion tube 200.
The upstream blockage sensor 52 and the downstream blockage sensor 53 are alarms that can detect a state in which the internal pressure of the infusion circuit exceeds the set pressure in the infusion pump 1 and the medicine cannot be delivered, and are output to the control unit 100. . The reason why the internal pressure of the infusion circuit exceeds the set pressure in the infusion pump 1 is that when the infusion needle for infusion or the infusion tube 200 is clogged, the infusion tube 200 is crushed or bent, a highly viscous drug This is the case when using.

図５において、制御部１００は、通信ポート１４０を通じて、例えば、デスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ１４１は、薬剤データベース（ＤＢ）１６０に接続されており、薬剤データベース１６０に格納されている薬剤情報ＭＦは、コンピュータ１４１を介して、制御部１００に取得して、制御部１００の不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。制御部１００は、記憶した薬剤情報ＭＦを基にして、例えば図２に示す表示部３には薬剤情報ＭＦ等を表示することができる。
図５において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。 In FIG. 5, the control unit 100 can communicate bidirectionally with a computer 141 such as a desktop computer through the communication port 140. This computer 141 is connected to a drug database (DB) 160, and drug information MF stored in the drug database 160 is acquired by the control unit 100 via the computer 141, and the non-volatile state of the control unit 100 is acquired. It can be stored in the memory 103. The control unit 100 can display the drug information MF and the like on the display unit 3 shown in FIG. 2, for example, based on the stored drug information MF.
In FIG. 5, the fast forward switch button 4B, the start switch button 4C, the stop switch button 4D, and the menu selection button 4E are electrically connected to the control unit 100.

次に、上述した輸液ポンプ１を使用する際の動作を説明する。
図７（Ａ）は、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１のチューブ装着部５０に対して正しい方向であるＴ方向（順方向）に沿って装着（セット）された状態を示し、図７（Ｂ）は、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１のチューブ装着部５０に対して誤った方向であるＮ方向（逆方向）に沿ってセットされた状態を示している。
図３に示すように医療従事者が、開閉カバー５を開けてチューブ装着部５０に輸液チューブ２００を設定する前に、図２に示す開閉カバー５の上に配置された輸液チューブ設定方向表示部１５０を見て輸液チューブ２００のセット方向を目視で確認する。これにより、輸液チューブ２００を送液方向であるＴ方向に沿って正しく装着でき、薬剤１７１を輸液チューブ２００の上流側２００Ａから下流側２００Ｂに向かって、送液駆動部６０の予め定めた送液方向であるＴ方向に沿って、正しく送液できることになる。
図７（Ａ）に示すように、輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に沿ってセットされた状態では、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが本体部１Ｂおいて向かって右側部分の第１輸液チューブガイド部５４側に配置され、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが本体部１Ｂおいて向かって左側部分の第２輸液チューブガイド部５５側に配置される。図６と図１〜図４に示す輸液チューブ２００のセット状態も、輸液チューブ２００が正しくセットされた状態であり、薬剤はＴ方向に沿って送液される。 Next, the operation | movement at the time of using the infusion pump 1 mentioned above is demonstrated.
FIG. 7A shows a state in which the infusion tube 200 is mounted (set) along the T direction (forward direction) which is the correct direction with respect to the tube mounting portion 50 of the infusion pump 1. FIG. These show the state where the infusion tube 200 is set along the N direction (reverse direction) which is the wrong direction with respect to the tube mounting part 50 of the infusion pump 1.
As shown in FIG. 3, before the medical worker opens the opening / closing cover 5 and sets the infusion tube 200 in the tube mounting portion 50, the infusion tube setting direction display portion arranged on the opening / closing cover 5 shown in FIG. 2. 150, the setting direction of the infusion tube 200 is visually confirmed. Thereby, the infusion tube 200 can be correctly attached along the T direction which is the liquid feeding direction, and the medicine 171 is supplied from the upstream side 200A to the downstream side 200B of the infusion tube 200 in advance. The liquid can be fed correctly along the T direction.
As shown in FIG. 7A, in the state where the infusion tube 200 is set along the T direction which is the correct direction, the first infusion of the right side portion of the infusion tube 200 toward the main body portion 1B is formed. It arrange | positions at the tube guide part 54 side, and the downstream 200B of the infusion tube 200 is arrange | positioned at the 2nd infusion tube guide part 55 side of the left side part toward the main-body part 1B. The setting state of the infusion tube 200 shown in FIG. 6 and FIGS. 1 to 4 is also a state in which the infusion tube 200 is correctly set, and the medicine is fed along the T direction.

これに対して、図７（Ｂ）に示すように、輸液チューブ２００が輸液ポンプ１に対して誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされた状態では、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが第２輸液チューブガイド部５５に配置されてしまい、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが第１輸液チューブガイド部５４に配置されてしまっている。すなわち、輸液チューブ２００の装着状態は、医療従事者が輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂとを左右間違えて、輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対して誤った方向であるＮ方向に装着された状態である。このように、輸液チューブ２００が誤って装着された場合には、薬剤は、送液駆動部６０の予め定めた送液方向であるＴ方向とは逆のＮ方向に沿って送液されてしまうことになる。   On the other hand, as shown in FIG. 7B, in the state where the infusion tube 200 is set along the N direction, which is the wrong direction with respect to the infusion pump 1, the upstream side 200A of the infusion tube 200 is the first one. 2 is disposed in the infusion tube guide portion 55, and the downstream side 200 </ b> B of the infusion tube 200 is disposed in the first infusion tube guide portion 54. That is, the infusion state of the infusion tube 200 is that the medical staff mistakes the upstream side 200A and the downstream side 200B of the infusion tube 200 on the left and right sides, and attaches the infusion tube 200 to the infusion pump 1 in the wrong direction. It is the state that was done. As described above, when the infusion tube 200 is erroneously attached, the medicine is fed along the N direction opposite to the T direction which is a predetermined liquid feeding direction of the liquid feeding driving unit 60. It will be.

そこで、図７（Ａ）と図２に示すように、医療従事者が輸液チューブ２００を輸液ポンプ１に対してＴ方向に沿って正しく装着できるようにするために、まず、医療従事者は、図２に示すように、開閉カバー５上の輸液チューブ設定方向表示部１５０の薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、そして薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を目視で確認する。これにより、医療従事者は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａを薬剤バッグ表示部１５１側に位置させることと、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂを患者側表示部１５２側に位置させることと、そして薬剤の送液方向がＴ方向であることを送液方向表示部１５３の矢印により、輸液チューブ２００の設定方向を目視で確認することができる。   Therefore, as shown in FIGS. 7A and 2, in order to allow the medical worker to correctly attach the infusion tube 200 to the infusion pump 1 along the T direction, As shown in FIG. 2, a medicine bag display 151 for displaying the medicine bag side of the infusion tube setting direction display part 150 on the opening / closing cover 5, a patient side display part 152 for displaying the patient side, and a medicine delivery The liquid feeding direction display unit 153 that clearly indicates the direction is visually confirmed. Thereby, the medical staff positions the upstream side 200A of the infusion tube 200 on the drug bag display unit 151 side, positions the downstream side 200B of the infusion tube 200 on the patient side display unit 152 side, and the drug The setting direction of the infusion tube 200 can be visually confirmed by the arrow of the liquid feeding direction display unit 153 that the liquid feeding direction is the T direction.

このように、医療従事者が、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、そして薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を目視で確認して、輸液チューブ２００の正しい方向であるＴ方向の向けてあることをチェックした後、図３と図４に示すように、医療従事者はレバー５Ｆを操作して開閉カバー５を開けて、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、そして送液駆動部６０を露出させる。   As described above, the medical staff includes the drug bag display unit 151 that displays the drug bag side, the patient side display unit 152 that displays the patient side, and the liquid supply direction display unit 153 that clearly indicates the liquid supply direction of the drug. After visually checking and checking that the infusion tube 200 is directed in the T direction, which is the correct direction, the medical worker operates the lever 5F to open the opening / closing cover 5 as shown in FIGS. Open the bubble sensor 51, the upstream block sensor 52, the downstream block sensor 53, the first infusion tube guide portion 54, the second infusion tube guide portion 55, and the liquid feed driver 60.

そして、医療従事者は、輸液チューブ２００を、第１輸液チューブガイド部５４、気泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２、送液駆動部６０、下流閉塞センサ５３、そして第２輸液チューブガイド部５５に沿ってＴ方向に装着する。その後、図１と図２に示すように、開閉カバー５を閉じて、泡センサ５１と、上流閉塞センサ５２と、下流閉塞センサ５３と、第１輸液チューブガイド部５４と第２輸液チューブガイド部５５と、そして送液駆動部６０を覆う。これにより、輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に沿って装着でき、送液駆動部６０を駆動することにより、薬剤は輸液チューブ２００を通じてＴ方向に沿って送液することができる。   Then, the medical staff moves the infusion tube 200 into the first infusion tube guide portion 54, the bubble sensor 51, the upstream blockage sensor 52, the liquid feed drive unit 60, the downstream blockage sensor 53, and the second infusion tube guide portion 55. Along the T direction. Thereafter, as shown in FIGS. 1 and 2, the opening / closing cover 5 is closed, the bubble sensor 51, the upstream blockage sensor 52, the downstream blockage sensor 53, the first infusion tube guide portion 54, and the second infusion tube guide portion. 55 and the liquid feeding drive unit 60 are covered. Thereby, the infusion tube 200 can be mounted along the T direction which is the correct direction, and the liquid can be fed through the infusion tube 200 along the T direction by driving the liquid feeding drive unit 60.

ところで、図８（Ａ）は、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング状態を示し、図８（Ｂ）は、輸液チューブ２００の薬剤１７１が患者に対して誤った方法で送液されている状態を示している。図８（Ａ）と図８（Ｂ）のいずれの場合であっても、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０に対して誤った方向であるＮ方向に装着されてしまっている。このプライミングとは、始動に備えて準備的な作業を行うことであり、輸液チューブ２００内に薬剤を満たして、血管確保した留置針に対してすぐに接続できるように準備することである。
図８（Ａ）に示す輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング状態では、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）にも示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている。この場合には、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミング時、すなわち図２，図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂが押されている間であって、制御部１００が送液駆動部６０を駆動させて薬剤１７１を輸液チューブ２００内に満たしている間には、気泡センサ５１からの気泡検出信号Ｓ１と、上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２と、そして下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３は、輸液チューブ２００が図７（Ａ）に示すように正しい方向であるＴ方向に装着されている場合とは異なる値となるので、このことを利用して輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、制御部１００は判別するようになっている。 8A shows the priming state before the infusion tube 200 is connected to the patient, and FIG. 8B shows the medicine 171 in the infusion tube 200 sent to the patient by an incorrect method. The liquid state is shown. In both cases of FIG. 8A and FIG. 8B, the infusion tube 200 has been mounted in the N direction, which is the wrong direction with respect to the tube mounting portion 50. This priming is to perform a preparatory work in preparation for start-up, and is to prepare the infusion tube 200 so that it can be immediately connected to the indwelling needle with the blood vessel secured by filling the medicine.
In the priming state before the infusion tube 200 shown in FIG. 8 (A) is connected to the patient, the infusion tube 200 is attached in the N direction which is the wrong direction as shown in FIG. 7 (B). . In this case, at the time of priming before the infusion tube 200 is connected to the patient, that is, while the fast-forward switch button 4B shown in FIGS. While the unit 60 is driven to fill the infusion tube 200 with the medicine 171, the bubble detection signal S 1 from the bubble sensor 51, the upstream block signal S 2 from the upstream block sensor 52, and the downstream block sensor 53 Since the downstream occlusion signal S3 has a different value from that in the case where the infusion tube 200 is mounted in the correct T direction as shown in FIG. 7A, the infusion tube 200 is utilized by utilizing this fact. As shown in FIG. 7B, the control unit 100 determines that the vehicle is mounted in the wrong N direction.

すなわち、輸液チューブ２００が図８（Ａ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている場合にプライミングを行うと、輸液チューブ２００の端部から薬剤バッグ１７０方向に向かって気泡１９９が流入してしまうので、気泡センサ５１が輸液チューブ２００内の気泡１９９を検出する。このため、気泡センサ５１が気泡検出信号Ｓ１を制御部１００に送る。
この時点で、制御部１００がスピーカ１３１とブザー１３２を駆動することにより、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、医療従事者に対して警告を発すれば、適切な処置ができるので患者は安全である。 That is, if priming is performed when the infusion tube 200 is attached in the N direction, which is the wrong direction as shown in FIG. 8A, the bubbles 199 from the end of the infusion tube 200 toward the drug bag 170. Flows in, the bubble sensor 51 detects the bubbles 199 in the infusion tube 200. For this reason, the bubble sensor 51 sends a bubble detection signal S <b> 1 to the control unit 100.
At this point in time, the control unit 100 drives the speaker 131 and the buzzer 132 to confirm that the infusion tube 200 is attached in the wrong direction N as shown in FIG. If a warning is issued, the patient is safe because appropriate treatment can be performed.

また、図８（Ｂ）において、輸液チューブ２００が患者に対して接続される前のプライミングを、クランプ部材１７９による閉鎖状態の解放により行う場合、つまり制御部１００が送液駆動部６０を駆動させるのではなく、輸液チューブ２００のクレンメ１７９の閉鎖状態の解放により薬剤バッグ１７０から輸液チューブ２００内を薬剤１７１で満たす場合には、送液中における下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３に注目して、この下流閉塞信号Ｓ３の値から、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを制御部１００は判別することができる。
輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されている場合に、図８（Ｂ）において薬剤バッグ１７０から輸液チューブ２００を通じて患者Ｐに対して薬剤１７１を送液すると、患者Ｐから薬剤バッグ１７０側に向かって、輸液チューブ２００内に血液ＢＬがＧ方向に流入してしまう。このため、気泡センサ５１は気泡を検出することはできずに、気泡センサ５１からは気泡検出信号Ｓ１が制御部１００に対して送られない。 8B, when the priming before the infusion tube 200 is connected to the patient is performed by releasing the closed state by the clamp member 179, that is, the control unit 100 drives the liquid feeding drive unit 60. Instead, when the inside of the infusion tube 200 is filled with the medicine 171 from the medicine bag 170 by releasing the closed state of the clamp 179 of the infusion tube 200, attention is paid to the downstream closing signal S3 from the downstream closing sensor 53 during the feeding. Thus, from the value of the downstream blocking signal S3, the control unit 100 can determine that the infusion tube 200 is attached in the wrong direction N as shown in FIG. 7B.
When the infusion tube 200 is attached in the wrong N direction as shown in FIG. 7B, the medicine 171 is applied to the patient P from the medicine bag 170 through the infusion tube 200 in FIG. 8B. When the liquid is fed, the blood BL flows into the infusion tube 200 from the patient P toward the medicine bag 170 in the G direction. For this reason, the bubble sensor 51 cannot detect bubbles, and the bubble sensor 51 does not send the bubble detection signal S <b> 1 to the control unit 100.

そこで、図８（Ｂ）に示すように、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されている場合には、輸液チューブ２００が患者に対して薬剤１７１が送液されている状態では、送液時には上流閉塞センサ５２からの上流閉塞信号Ｓ２の値と下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３の値が、輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に装着されている場合の各値と異なることを利用して、この上流閉塞信号Ｓ２の値と下流閉塞センサ５３からの下流閉塞信号Ｓ３の値の内の下流閉塞信号Ｓ３の値に注目して利用する。制御部１００は、輸液チューブ２００の下流側の内圧が上昇する傾向にあることに注目して下流閉塞信号Ｓ３をチェックすることで、制御部１００は輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されていることを判別することができる。   Therefore, as shown in FIG. 8B, when the infusion tube 200 is attached in the N direction, which is the wrong direction, the infusion tube 200 is in a state where the medicine 171 is being delivered to the patient. The values of the upstream blockage signal S2 from the upstream blockage sensor 52 and the downstream blockage signal S3 from the downstream blockage sensor 53 at the time of liquid feeding are the values when the infusion tube 200 is attached in the correct T direction. Is utilized by paying attention to the value of the downstream block signal S3 among the value of the upstream block signal S2 and the value of the downstream block signal S3 from the downstream block sensor 53. The control unit 100 checks the downstream blockage signal S3 by paying attention to the fact that the internal pressure on the downstream side of the infusion tube 200 tends to increase, so that the control unit 100 moves in the N direction, which is the wrong direction of the infusion tube 200. It can be determined that it is attached.

図９（Ａ）は、図７（Ａ）に例示するように輸液チューブ２００がＴ方向に装着されている場合において、輸液ライン２００の閉塞状況と、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の検出内容例を示している。この検出内容は、プライミング時であっても送液時であっても同じである。
図９（Ａ）において、ケース１のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が低下したことを検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が実質的に変化しない（微動はあり）か、もしくは下流側２００Ｂの内圧がやや低下することを検出して、図５の制御部１００に伝える。 FIG. 9A shows the occlusion status of the infusion line 200 and the detection of the upstream occlusion sensor 52 and the downstream occlusion sensor 53 when the infusion tube 200 is attached in the T direction as illustrated in FIG. An example content is shown. This detection content is the same whether priming or liquid feeding.
9A, when the upstream side 200A of the infusion tube 200 is closed as in the case 1, the upstream closing sensor 52 detects that the internal pressure of the upstream side 200A of the infusion tube 200 has decreased. The downstream blockage sensor 53 detects that the internal pressure on the downstream side 200B of the infusion tube 200 does not substantially change (there is fine movement) or the internal pressure on the downstream side 200B slightly decreases, and the control unit 100 in FIG. To tell.

図９（Ａ）において、ケース２のように、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
図９（Ａ）において、ケース３のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂがともに閉塞されておらず通常輸液時である場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出して、図５の制御部１００に伝える。 9A, when the downstream side 200B of the infusion tube 200 is closed as in the case 2, the upstream blockage sensor 52 has a substantial change in the internal pressure of the upstream side 200A of the infusion tube 200. The downstream blockage sensor 53 detects that the internal pressure on the downstream side 200B of the infusion tube 200 is increased, and notifies the controller 100 of FIG.
9A, when the upstream side 200A and the downstream side 200B of the infusion tube 200 are not occluded at the time of normal infusion as in the case 3, the upstream occlusion sensor 52 is located upstream of the infusion tube 200. It is detected that there is no substantial change in the internal pressure on the side 200A (there is fine movement), and the downstream occlusion sensor 53 indicates that there is no substantial change in the internal pressure on the downstream side 200B of the infusion tube 200 (there is fine movement). Is transmitted to the control unit 100 of FIG.

これに対して、図９（Ｂ）は、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿ってセットされている場合の、輸液ライン２００の閉塞状況と、上流閉塞センサ５２と下流閉塞センサ５３の検出内容例を示している。
図９（Ｂ）において、ケース４のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が実質的に変化しないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。 On the other hand, FIG. 9 (B) shows the closed state of the infusion line 200 when the infusion tube 200 is set along the N direction, which is the wrong direction, as shown in FIG. 7 (B). An example of detection contents of the upstream blockage sensor 52 and the downstream blockage sensor 53 is shown.
In FIG. 9B, when the upstream side 200A of the infusion tube 200 is closed as in the case 4, the upstream blockage sensor 52 indicates that the internal pressure of the downstream side 200B of the infusion tube 200 does not substantially change. (There is fine movement), and the downstream occlusion sensor 53 detects that the internal pressure on the upstream side 200A of the infusion tube 200 increases, and notifies the control unit 100 of FIG.

図９（Ｂ）において、ケース５のように、輸液チューブ２００の下流側２００Ｂが閉塞されている場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧が低下することを検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧がやや上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
図９（Ｂ）において、ケース６のように、輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂがともに閉塞されておらず通常時である場合には、上流閉塞センサ５２は輸液チューブ２００の下流側２００Ｂの内圧には実質的な変化がないこと（微動はあり）を検出し、下流閉塞センサ５３は輸液チューブ２００の上流側２００Ａの内圧が上昇することを検出して、図５の制御部１００に伝える。
9B, when the downstream side 200B of the infusion tube 200 is closed as in the case 5, the upstream closing sensor 52 detects that the internal pressure of the downstream side 200B of the infusion tube 200 is reduced. The downstream blockage sensor 53 detects that the internal pressure on the upstream side 200A of the infusion tube 200 is slightly increased, and notifies the control unit 100 of FIG.
In FIG. 9B, when the upstream side 200A and the downstream side 200B of the infusion tube 200 are not closed as in the case 6 and are in a normal state, the upstream closing sensor 52 is located downstream of the infusion tube 200. 5 detects that there is no substantial change in the internal pressure of 200B (there is fine movement), and the downstream blockage sensor 53 detects that the internal pressure of the upstream side 200A of the infusion tube 200 increases, and the control unit 100 in FIG. To tell.

このように、図９（Ｂ）と図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着された場合には、図９（Ａ）と図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００が正しい方向であるＴ方向に装着された場合とは異なり、図９（Ｂ）に示す破線の枠１８９で示すように、ケース４の上流閉塞の場合、ケース５の下流閉塞の場合、そしてケース６の通常輸液時の場合のいずれの状況においても、下流閉塞センサ５３は、輸液チューブ２００の内圧の上昇傾向を検出することを、制御部１００が認識できる。
これに対して、図９（Ａ）に示す破線の枠１７９では、ケース２の下流閉塞の場合だけが内圧上昇があるが、ケース１の上流閉塞の場合とケース３の通常輸液時の場合では内圧は上昇しない。 As shown in FIGS. 9B and 7B, when the infusion tube 200 is mounted in the wrong direction N, as shown in FIGS. 9B and 7B, FIGS. 9A and 7A are used. As shown, unlike the case where the infusion tube 200 is attached in the correct T direction, as shown by the broken line frame 189 shown in FIG. The control unit 100 can recognize that the downstream occlusion sensor 53 detects the increasing tendency of the internal pressure of the infusion tube 200 in both cases of occlusion and in the case of normal infusion of the case 6.
On the other hand, in the broken-line frame 179 shown in FIG. 9A, the internal pressure rises only in the case of the downstream blockage of the case 2, but in the case of the upstream blockage of the case 1 and the case of the normal infusion of the case 3 The internal pressure does not increase.

図１０は、輸液ポンプ１の動作例を示すフロー図である。
図１０のステップＳＴ１では、図５に示す制御部１００は、輸液ポンプ１がプライミングモードであるか、通常輸液モードであるかを判別する。医療従事者が図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂを押し続けることで、制御部１００は、プライミングモードであることを判別できる。判別の結果、輸液ポンプ１がプライミングモードであれば、図１０のステップＳＴ２に移り、制御部１００は送液駆動部６０を早送り送液動作させる。これにより、輸液チューブ２００内には薬剤が早送りされる。この時点では、輸液チューブ２００が図７（Ａ）に示すように正しく装着されているか、図７（Ｂ）に示すように誤ってセットされているか不明である。 FIG. 10 is a flowchart showing an operation example of the infusion pump 1.
In step ST1 of FIG. 10, the control unit 100 shown in FIG. 5 determines whether the infusion pump 1 is in the priming mode or the normal infusion mode. When the medical worker continues to press the fast-forward switch button 4B shown in FIG. 5, the control unit 100 can determine that the priming mode is set. As a result of the determination, if the infusion pump 1 is in the priming mode, the process proceeds to step ST2 in FIG. 10, and the control unit 100 causes the liquid supply driving unit 60 to perform a fast-feed operation. Thereby, the medicine is rapidly fed into the infusion tube 200. At this time, it is unclear whether the infusion tube 200 is correctly attached as shown in FIG. 7A or set in error as shown in FIG. 7B.

図１０のステップＳＴ３では、図８（Ａ）に示すように気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出しているかを確認する。ステップＳＴ３において、気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出しているのであれば、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に装着されており、薬剤１７１が輸液チューブ２００内を逆流している可能性がある。
そこで、図１０のステップＳＴ４では、図５の制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動することにより、音声アナウンスと警告音の少なくとも一方により、輸液チューブ２００が図７（Ｂ）に示すように誤った方向であるＮ方向に装着されていることを、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。この警告の際には、図２に示す表示部３には、図１１（Ａ）に示す警告メッセージ３００を表示される。 In step ST3 of FIG. 10, it is confirmed whether or not the bubble sensor 51 continuously detects the bubbles 199 in the infusion tube 200 as shown in FIG. In step ST3, if the bubble sensor 51 continuously detects the bubbles 199 in the infusion tube 200, the infusion tube 200 is attached in the wrong direction N, and the medicine 171 is in the infusion tube 200. There is a possibility of backflow.
Therefore, in step ST4 in FIG. 10, the control unit 100 in FIG. 5 drives at least one of the speaker 131 and the buzzer 132, so that the infusion tube 200 is driven by at least one of the voice announcement and the warning sound as shown in FIG. As shown in FIG. 2, a warning can be issued to the medical staff that the vehicle is worn in the wrong N direction. This warning allows the healthcare professional to take appropriate action. At the time of this warning, a warning message 300 shown in FIG. 11A is displayed on the display unit 3 shown in FIG.

一方、図１０のステップＳＴ３において、図８（Ａ）に示すように気泡センサ５１が輸液チューブ２００内において連続的に気泡１９９を検出することがなければ、図１０のステップＳＴ５に移る。ステップＳＴ５において、図５の制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇しているかどうかを確認する。図１０のステップＳＴ５において、制御部１００が、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇していると判断した場合には、次の２つの事例が考えられる。
第１番目の事例としては、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されている（図９（Ｂ）のケース４，５，６を参照）。
第２番目の事例としては、図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが、輸液チューブ２００に下流閉塞が起こっている（図９（Ａ）のケース２を参照）。 On the other hand, in step ST3 in FIG. 10, if the bubble sensor 51 does not continuously detect the bubbles 199 in the infusion tube 200 as shown in FIG. 8A, the process proceeds to step ST5 in FIG. In step ST5, the control part 100 of FIG. 5 confirms whether the internal pressure of the infusion tube 200 which the downstream obstruction | occlusion sensor 53 detects is rising continuously. In step ST5 of FIG. 10, when the control unit 100 determines that the internal pressure of the infusion tube 200 detected by the downstream occlusion sensor 53 is continuously increasing, the following two cases can be considered.
As a first example, as shown in FIG. 7B, the infusion tube 200 is mounted along the N direction, which is the wrong direction (see cases 4, 5, and 6 in FIG. 9B). ).
In the second case, as shown in FIG. 7A, the infusion tube 200 is mounted in the correct T direction, but the infusion tube 200 is blocked downstream (FIG. 9A). (See Case 2).

この場合には、図１０のステップＳＴ４に移り、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されているか、あるいは図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが輸液チューブ２００に下流閉塞現象が起こっているのではないかを、警告する。また、図５の表示部３には、図１１（Ｂ）に示す警告メッセージ３０１が表示される。制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動する。この音声アナウンスと警告音の少なくとも一方と、表示部３における警告メッセージ３０１により、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。   In this case, the process proceeds to step ST4 in FIG. 10, and the infusion tube 200 is attached along the N direction which is the wrong direction as shown in FIG. 7B, or as shown in FIG. 7A. In addition, the infusion tube 200 is attached in the T direction, which is the correct direction, but a warning is given as to whether a downstream blocking phenomenon has occurred in the infusion tube 200. Further, a warning message 301 shown in FIG. 11B is displayed on the display unit 3 in FIG. The control unit 100 drives at least one of the speaker 131 and the buzzer 132. A warning can be issued to the medical staff by at least one of the voice announcement and the warning sound and the warning message 301 on the display unit 3. This warning allows the healthcare professional to take appropriate action.

図１０のステップＳＴ１に戻り、医療従事者が図５に示す早送りスイッチボタン４Ｂを押しておらず、しかも医療従事者が図５に示す開始スイッチボタン４Ｃを押すと、制御部１００は、輸液ポンプ１が通常輸液モードであると判別して、ステップＳＴ６からステップＳＴ７に移る。
ステップＳＴ７では、図５の制御部１００は、送液駆動部６０を通常の送液動作をさせて薬剤の送液を行う。そして、ステップＳＴ５において、制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇しているかどうかを確認する。図１０のステップＳＴ５において、制御部１００は、下流閉塞センサ５３の検出する輸液チューブ２００の内圧が連続的に上昇していると判断した場合には、次の２つの事例が考えられる。
第１番目の事例としては、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されている。
第２番目の事例としては、図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが、輸液チューブ２００に下流閉塞が起こっている。 Returning to step ST1 of FIG. 10, if the medical worker has not pressed the fast-forward switch button 4B shown in FIG. 5 and the medical worker has pressed the start switch button 4C shown in FIG. Is determined to be in the normal infusion mode, the process proceeds from step ST6 to step ST7.
In step ST7, the control unit 100 shown in FIG. 5 causes the liquid-feeding drive unit 60 to perform a normal liquid-feeding operation to feed the medicine. And in step ST5, the control part 100 confirms whether the internal pressure of the infusion tube 200 which the downstream obstruction | occlusion sensor 53 detects is rising continuously. In step ST5 of FIG. 10, when the control unit 100 determines that the internal pressure of the infusion tube 200 detected by the downstream blockage sensor 53 is continuously increasing, the following two cases are conceivable.
In the first case, as shown in FIG. 7B, the infusion tube 200 is attached along the N direction, which is the wrong direction.
As a second example, as shown in FIG. 7A, the infusion tube 200 is mounted in the correct T direction, but the infusion tube 200 is clogged downstream.

この場合には、図１０のステップＳＴ４に移り、図７（Ｂ）に示すように輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向に沿って装着されているか、あるいは図７（Ａ）に示すように輸液チューブ２００は正しい方向であるＴ方向に装着されているが輸液チューブ２００に下流閉塞現象が起こっているのではないかを、警告する。制御部１００は、スピーカ１３１とブザー１３２の少なくとも一方を駆動する。また、図５の表示部３には、図１１（Ｃ）に示す警告メッセージ３０２が表示される。この音声アナウンスと警告音の少なくとも一方と、表示部３における警告メッセージ３０２により、医療従事者に対して警告を発することができる。この警告により、医療従事者は適切な処置ができる。   In this case, the process proceeds to step ST4 in FIG. 10, and the infusion tube 200 is attached along the N direction which is the wrong direction as shown in FIG. 7B, or as shown in FIG. 7A. In addition, the infusion tube 200 is attached in the T direction, which is the correct direction, but a warning is given as to whether a downstream blocking phenomenon has occurred in the infusion tube 200. The control unit 100 drives at least one of the speaker 131 and the buzzer 132. Further, a warning message 302 shown in FIG. 11C is displayed on the display unit 3 in FIG. A warning can be issued to the medical staff by at least one of the voice announcement and the warning sound and the warning message 302 on the display unit 3. This warning allows the healthcare professional to take appropriate action.

なお、図１０のステップＳＴ６において、医療従事者が図５に示す開始スイッチボタン４Ｃを押さなければ、これ以降の動作は終了する。ステップＳＴ４において警告を発した後には、これ以降の動作は終了する。
以上説明したように、本発明の実施形態の輸液ポンプ１では、医療従事者が、輸液チューブを設定する際に輸液チューブ設定方向表示部を見ることで、輸液チューブの上流側と下流側を目視で確認することができ、輸液チューブを装着する場合に輸液チューブの装着方向を誤ってしまうことを防止して、薬剤を輸液チューブの上流側から下流側に向かって予め定めた送液方向に沿って正しく送液することができる。 In addition, in step ST6 of FIG. 10, if a medical worker does not press the start switch button 4C shown in FIG. 5, the operation | movement after this will be complete | finished. After issuing a warning in step ST4, the subsequent operations are terminated.
As described above, in the infusion pump 1 according to the embodiment of the present invention, a medical worker visually observes the upstream side and the downstream side of the infusion tube by looking at the infusion tube setting direction indicator when setting the infusion tube. In the case of mounting an infusion tube, the mounting direction of the infusion tube is prevented from being mistaken, and the medicine is moved along the predetermined liquid feeding direction from the upstream side to the downstream side of the infusion tube. Can be delivered correctly.

図１１は、図５の表示部３に表示される上述した警告メッセージ３００，３０１，３０２の例を示している。図５の表示部３は、輸液チューブ２００が誤った方向であるＮ方向（逆方向）にセットされた場合に、警告内容を表示して、医療従事者に対して視覚的に警告を発する警告手段の一例である。
図１１（Ａ）に示す警告メッセージ３００は、プライミングモード時に、気泡センサ５１が連続的に気泡を検出して反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ３からステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３００では、「プライミング時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆に装着されていないか確認してください」というメッセージが表示される。 FIG. 11 shows an example of the above-described warning messages 300, 301, and 302 displayed on the display unit 3 of FIG. The display unit 3 in FIG. 5 displays a warning content when the infusion tube 200 is set in the wrong direction N (reverse direction), and warns the medical worker visually. It is an example of a means.
A warning message 300 shown in FIG. 11A is an example of an error when the bubble sensor 51 continuously detects bubbles in the priming mode and reacts. When the step ST3 to step ST4 in FIG. 3 is displayed. In the warning message 300, a message “Error during priming: check whether the infusion tube (infusion line) 200 is attached in reverse” is displayed.

図１１（Ｂ）に示す警告メッセージ３０１は、プライミングモード時に、下流閉塞センサ５３が輸液チューブ２００の下流側の閉塞を連続的に反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ３からステップＳＴ５を経てステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３０１では、「プライミング時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆方向に装着されていないか、下流閉塞が発生していないか確認してください」というメッセージが表示される。
図１１（Ｃ）に示す警告メッセージ３０２は、通常送液時に、下流閉塞センサ５３が輸液チューブ２００の下流側の閉塞を連続的に反応した場合のエラーの例であり、図１０のステップＳＴ７からステップＳＴ５を経てステップＳＴ４になると表示部３に表示される。警告メッセージ３０１では、「送液時エラー：輸液チューブ（輸液ライン）２００が逆方向に装着されていないか、下流閉塞が発生していないか確認してください」というメッセージが表示される。 The warning message 301 shown in FIG. 11B is an example of an error when the downstream blockage sensor 53 continuously reacts to the blockage on the downstream side of the infusion tube 200 in the priming mode. In step ST4 after ST5, it is displayed on the display unit 3. In the warning message 301, a message “Error during priming: check whether the infusion tube (infusion line) 200 is attached in the reverse direction or whether a downstream blockage has occurred” is displayed.
The warning message 302 shown in FIG. 11C is an example of an error when the downstream blockage sensor 53 continuously reacts to the blockage on the downstream side of the infusion tube 200 during normal liquid feeding. From step ST7 in FIG. In step ST4 after step ST5, it is displayed on the display unit 3. In the warning message 301, a message “Error during feeding: Check whether the infusion tube (infusion line) 200 is attached in the reverse direction or whether a downstream blockage has occurred” is displayed.

図１２は、図１と図２に示す複数台の輸液ポンプ１を、輸液スタンド７０に搭載した例を示しており、必要に応じて複数台の輸液ポンプ１を同時に使用することができる。輸液ポンプ１は、輸液チューブ２００をＸ方向に沿って水平方向に装着することができるので、複数第の輸液ポンプ１は輸液チューブを上から下向きに垂直方向に装着する従来構造のものに比べて、上下方向に並べて重ねて配置し易く、使い勝手が良い。   FIG. 12 shows an example in which a plurality of infusion pumps 1 shown in FIGS. 1 and 2 are mounted on an infusion stand 70, and a plurality of infusion pumps 1 can be used simultaneously if necessary. Since the infusion pump 1 can mount the infusion tube 200 in the horizontal direction along the X direction, the plurality of infusion pumps 1 are compared to those of the conventional structure in which the infusion tube is mounted vertically from top to bottom. , Easy to use, easy to arrange side by side in the vertical direction.

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
本発明の実施形態の輸液ポンプ１では、図２に示すように、輸液チューブ設定方向表示部１５０の表面は、開閉カバー５の一端部側に配置される薬剤バッグ表示部１５１と、開閉カバー５の他端部側に配置される患者側表示部１５２と、Ｔ方向を明示する送液方向表示部１５３を有している。
しかし、これに限らず、輸液チューブ設定方向表示部１５０は、開閉カバー５の表面ではなく、開閉カバー５以外の本体カバー２側に配置することもでき、輸液チューブ設定方向表示部１５０の配置位置は任意に選択できる。
また、輸液チューブ設定方向表示部１５０は、例えば開閉カバーを開くと露出する内面のいずれかの露出面、例えば、図４における気泡センサ５１の上方位置等に「矢印」で示してもよい。
図１と図２に示す例では、輸液チューブ２００は、チューブ装着部５０により水平方向であるＴ方向に沿って装着されているが、これに限らず、例えばチューブ装着部５０は、輸液チューブ２００の上流側２００Ａから下流側２００Ｂにかけて所定の角度分下がるように傾斜して横方向に装着するような構造を採用しても良い。 By the way, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and changes can be made to the present invention, and various modifications can be made within the scope described in the claims.
In the infusion pump 1 according to the embodiment of the present invention, as shown in FIG. 2, the surface of the infusion tube setting direction display section 150 includes a medicine bag display section 151 disposed on one end side of the opening / closing cover 5 and the opening / closing cover 5. The patient side display part 152 arrange | positioned at the other end part side, and the liquid feeding direction display part 153 which clearly shows T direction.
However, the present invention is not limited to this, and the infusion tube setting direction display unit 150 can be arranged not on the surface of the opening / closing cover 5 but on the main body cover 2 side other than the opening / closing cover 5. Can be chosen arbitrarily.
Further, the infusion tube setting direction display unit 150 may be indicated by an “arrow” on an exposed surface, for example, an upper position of the bubble sensor 51 in FIG.
In the example shown in FIGS. 1 and 2, the infusion tube 200 is mounted along the T direction, which is the horizontal direction, by the tube mounting portion 50, but not limited thereto, for example, the tube mounting portion 50 includes the infusion tube 200. Alternatively, a structure may be adopted in which the apparatus is inclined and mounted in a lateral direction so as to be lowered by a predetermined angle from the upstream side 200A to the downstream side 200B.

１・・・輸液ポンプ、２・・・本体カバー、２Ａ・・・本体カバーの上部分、２Ｂ・・・本体カバーの下部分、３・・・表示部（警告手段の一例）、４・・・操作パネル部、５・・・開閉カバー、５０・・・チューブ装着部（ライン装着部ともいう）、５１・・・気泡センサ、５２・・・上流側閉塞センサ、５３・・・下流側閉塞センサ、６０・・・送液駆動部、１００・・・制御部、１３１・・・スピーカ（警告手段の一例）、１３２・・・ブザー（警告手段の一例）、１５０・・・輸液チューブ設定方向表示部、１５１・・・薬剤バッグ表示部、１５２・・・患者側表示部、１５３・・・送液方向表示部、２００・・・輸液チューブ（輸液ラインともいう）、２００Ａ・・・輸液チューブの上流側、２００Ｂ・・・輸液チューブの下流側、Ｔ・・・正しい方向、Ｎ・・・誤った方向、Ｘ・・・水平方向（横方向）   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Infusion pump, 2 ... Main body cover, 2A ... Upper part of main body cover, 2B ... Lower part of main body cover, 3 ... Display part (an example of warning means), ... Operation panel section, 5 ... Open / close cover, 50 ... Tube mounting section (also referred to as line mounting section), 51 ... Bubble sensor, 52 ... Upstream blocking sensor, 53 ... Downstream blocking Sensor 60 ... Liquid feeding drive unit 100 ... Control unit 131 ... Speaker (an example of warning means) 132 ... Buzzer (an example of warning means) 150 ... Infusion tube setting direction Display unit 151... Medicine bag display unit 152. Patient side display unit 153... Liquid feeding direction display unit 200 .. infusion tube (also referred to as an infusion line), 200 A. Upstream of 200B, downstream of the infusion tube T · · · right direction, N · · · wrong direction, X · · · horizontal direction (lateral direction)

Claims (3)

薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、
前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、
前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に装着された状態で、前記送液駆動部を駆動して前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たすプライミングを行った場合に、前記気泡センサが前記輸液チューブ内に前記気泡を検出したことを示す気泡検出信号と、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号と、に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と、
を有することを特徴とする輸液ポンプ。 A tube mounting portion for horizontally mounting an infusion tube for transfusing the drug in the drug bag to the patient;
In a state where the infusion tube is mounted in the lateral direction, a liquid feeding drive unit for giving a peristaltic motion to the infusion tube and feeding the medicine in a predetermined liquid feeding direction along the lateral direction; Have
In the tube mounting portion, a bubble sensor for detecting bubbles generated in the infusion tube,
A downstream occlusion sensor for detecting the occlusion state of the infusion tube;
When the infusion tube is mounted in a direction opposite to the liquid feeding direction and the liquid feeding driving unit is driven to perform priming that fills the drug in the infusion tube, the bubble sensor is moved to the infusion liquid. Based on the bubble detection signal indicating that the bubble has been detected in the tube and the downstream block signal from the downstream block sensor indicating that the internal pressure of the infusion tube has increased, the infusion tube is in the liquid feeding direction. A control unit for determining that the direction is set in the opposite direction;
An infusion pump characterized by comprising: 薬剤バッグの薬剤を患者に輸液する輸液チューブを横方向に装着するチューブ装着部と、
前記輸液チューブを前記横方向に装着した状態で、前記輸液チューブに蠕動運動を与えて前記薬剤を前記横方向に沿って予め定めてある送液方向に送液するための送液駆動部と
を有し、
前記チューブ装着部には、前記輸液チューブ内に生じる気泡を検出する気泡センサと、
前記輸液チューブの閉塞状態を検出する下流側閉塞センサと、
前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定された状態で、前記薬液バッグと前記送液駆動部の間の前記輸液チューブのクランプを開放して前記薬液バッグから前記輸液チューブ内に前記薬剤を満たして患者に対して送液するプライミングを行った場合に、前記輸液チューブの内圧が上昇したことを示す前記下流閉塞センサからの下流閉塞信号に基づいて、前記輸液チューブが前記送液方向とは逆方向に設定されたことを判別する制御部と
を有することを特徴とする輸液ポンプ。 A tube mounting portion for horizontally mounting an infusion tube for transfusing the drug in the drug bag to the patient;
In a state where the infusion tube is mounted in the lateral direction, a liquid feeding drive unit for giving a peristaltic motion to the infusion tube and feeding the medicine in a predetermined liquid feeding direction along the lateral direction; Have
In the tube mounting portion, a bubble sensor for detecting bubbles generated in the infusion tube,
A downstream occlusion sensor for detecting the occlusion state of the infusion tube;
In a state where the infusion tube is set in the direction opposite to the liquid feeding direction, the clamp of the infusion tube between the liquid medicine bag and the liquid feeding drive unit is opened, and the liquid solution tube is inserted into the infusion tube from the chemical liquid bag. Based on a downstream occlusion signal from the downstream occlusion sensor indicating that the internal pressure of the infusion tube has risen when priming is performed to fill the medicine and deliver the liquid to the patient, the infusion tube is in the liquid feeding direction. An infusion pump, comprising: a control unit that determines that the direction is set in the opposite direction. 前記送液方向とは逆方向に前記輸液チューブが装着されたことを前記制御部が判別した場合には、前記制御部の指令により警告を発生する警告手段を有することを特徴とする請求項１または２に記載の輸液ポンプ。
Wherein when the feeding direction of said infusion tube in the opposite direction is determined that the control unit that is mounted, according to claim 1, characterized in that it comprises alarm means for generating an alarm in response to a command of the control unit Or the infusion pump of 2 .
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