JP2013035790A - Agent for removing microbe - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、微生物防除剤、詳しくは、各種産業に用いられる微生物防除剤に関する。 The present invention relates to a microbial control agent, and more particularly to a microbial control agent used in various industries.
従来、製紙パルプ工場、冷却水循環工程などの種々の産業用水や、切削油などの金属加工用油剤、カゼイン、澱粉糊、にかわ、エマルション、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、印刷インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、プラスチック製品、セメント混和剤、建材、シーリング材、目地材、消臭剤、繊維・皮革製品、フィルターなどの各種産業製品には、カビや藻類などの有害な微生物が繁殖しやすく、生産性や品質の低下、悪臭の発生などの原因となっている。 Conventionally, various industrial water such as pulp and paper mill, cooling water circulation process, metal processing oil such as cutting oil, casein, starch paste, glue, emulsion, coated paper, paper coating liquid, surface sizing agent, paint , Adhesives, synthetic rubber latex, printing ink, polyvinyl alcohol film, vinyl chloride film, plastic products, cement admixtures, building materials, sealing materials, joint materials, deodorants, textile / leather products, filters, etc. Is prone to the growth of harmful microorganisms such as molds and algae, which causes a decline in productivity and quality, and the generation of odors.
そのため、このような微生物の繁殖を防除するために、微生物防除効果を発現する微生物防除剤が広く使用されている。 Therefore, in order to control the growth of such microorganisms, microbial control agents that exhibit a microbial control effect are widely used.
例えば、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（トリアジン化合物）、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（イソチアゾリン化合物）、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート（ハロアセチレン化合物）およびキシレン（芳香族化合物）を配合し、室温で撹拌して調製した防藻剤が提案されている（例えば、下記特許文献１参照。）。 For example, 2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine (triazine compound), 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (isothiazoline compound), 3-iodo-2 -An anti-algae agent prepared by blending propynylbutyl carbamate (haloacetylene compound) and xylene (aromatic compound) and stirring at room temperature has been proposed (for example, see Patent Document 1 below).
近年、特許文献１の防藻剤を含む微生物防除剤には、微生物防除効果のさらなる向上が要求されている。 In recent years, the microorganism control agent including the algae control agent of Patent Document 1 is required to further improve the microorganism control effect.
本発明の目的は、一層優れた微生物防除効果を発現することのできる微生物防除剤を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a microbial control agent that can exhibit a more excellent microbial control effect.
本発明者らは、上記目的の微生物防除剤について鋭意検討したところ、特定のトリアジン化合物と、特定のイソチアゾリン化合物と、特定のハロアセチレン化合物と、特定のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物とを含有させることにより、一層優れた微生物防除効果を発現することができるという知見を見出し、さらに研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies on the above-described microorganism control agent, the present inventors include a specific triazine compound, a specific isothiazoline compound, a specific haloacetylene compound, and a specific polyalkylene glycol monoalkyl ether compound. As a result of finding the knowledge that a further excellent microbial control effect can be expressed and further researching it, the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、
（１） 一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、
That is, the present invention
(1) a triazine compound represented by the general formula (1);
一般式（２）で表されるイソチアゾリン化合物と、
An isothiazoline compound represented by the general formula (2);
一般式（３）で表されるハロアセチレン化合物と、
A haloacetylene compound represented by the general formula (3);
一般式（４）で表されるポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物と
A polyalkylene glycol monoalkyl ether compound represented by the general formula (4):
を含有することを特徴とする、微生物防除剤、
（２） 一般式（４）中、Ｒ７は水素原子を示し、ｍは１０以下の整数であり、ｎは１２以下の整数であることを特徴とする、前記（１）に記載の微生物防除剤、
（３） ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物が、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテルおよびトリエチレングリコールモノブチルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、前記（１）または（２）に記載の微生物防除剤、
（４） エポキシ化合物をさらに含有することを特徴とする、前記（１）〜（３）のいずれか一項に記載の微生物防除剤、
（５） 一般式（１）中、Ｒ１およびＲ２が同一または相異なって水素原子または炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なって炭素数１〜５のアルキル基または炭素数３〜６のシクロアルキル基であり、Ｘ１がハロゲン原子または炭素数１〜４のアルキルチオ基であることを特徴とする、前記（１）〜（４）のいずれか一項に記載の微生物防除剤、
（６） 一般式（２）中、Ｙが水素原子または炭素数１〜８のアルキル基であり、Ｘ２およびＸ３がともに水素原子、一方が水素原子で他方が塩素原子またはともに塩素原子であることを特徴とする、前記（１）〜（５）のいずれか一項に記載の微生物防除剤、
（７） 一般式（３）中、Ｘ４がヨウ素原子であり、Ｒ５およびＲ６は、一方が水素原子で他方が炭素数１〜８のアルキル基であり、Ｚが１であることを特徴とする、前記（１）〜（６）のいずれか一項に記載の微生物防除剤、
（８） エポキシ化合物が、一般式（５）で表わされる
A microorganism control agent, characterized by containing
(2) In the general formula (4), R 7 represents a hydrogen atom, m is an integer of 10 or less, and n is an integer of 12 or less, the microorganism control according to the above (1) Agent,
(3) The polyalkylene glycol monoalkyl ether compound is at least one selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monohexyl ether and triethylene glycol monobutyl ether, (1) or (2 ) The microorganism control agent according to
(4) The microorganism control agent according to any one of (1) to (3), further comprising an epoxy compound,
(5) In the general formula (1), R 1 and R 2 are the same or different and are a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 are the same or different and have 1 to 1 carbon atoms. Any one of (1) to (4) above, wherein the alkyl group is 5 or a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and X 1 is a halogen atom or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms. The microorganism control agent according to one item,
(6) In general formula (2), Y is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, X 2 and X 3 are both hydrogen atoms, one is a hydrogen atom and the other is a chlorine atom or both are chlorine atoms. The microorganism control agent according to any one of (1) to (5), wherein
(7) In the general formula (3), X 4 is an iodine atom, R 5 and R 6 are such that one is a hydrogen atom and the other is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and Z is 1. The microorganism control agent according to any one of (1) to (6),
(8) The epoxy compound is represented by the general formula (5)
ことを特徴とする、前記（４）に記載の微生物防除剤、
（９） トリアジン化合物が、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−エチルアミノ−ｓ−トリアジン、２−クロロ−４，６−ジエチルアミノ−ｓ−トリアジン、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジンおよび２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジンからなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、前記（１）〜（８）のいずれか一項に記載の微生物防除剤、
（１０） イソチアゾリン化合物が、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オンからなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、前記（１）〜（９）のいずれか一項に記載の微生物防除剤、
（１１） ハロアセチレン化合物が、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートであることを特徴とする、前記（１）〜（１０）のいずれか一項に記載の微生物防除剤、
（１２） エポキシ化合物が、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルであることを特徴とする、前記（４）または（８）に記載の微生物防除剤
である。
The microorganism control agent according to (4), characterized in that
(9) The triazine compound is 2-methylthio-4-tert-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine, 2-methylthio-4-tert-butylamino-6-ethylamino-s-triazine, 2- Chloro-4,6-diethylamino-s-triazine, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine and 2-methylthio-4-ethylamino-6- (1,2-dimethylpropylamino) The microorganism control agent according to any one of (1) to (8), which is at least one selected from the group consisting of -s-triazines,
(10) The isothiazoline compound is 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 5 -Chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazoline Any one of (1) to (9) above, which is at least one selected from the group consisting of -3-one and 2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one The microorganism control agent according to one item,
(11) halo acetylene compound, 3 and wherein the iodo is 2-propynyl butyl carbamate, the (1) to microbial control agent according to any one of (10),
(12) The microorganism control agent as described in (4) or (8) above, wherein the epoxy compound is neopentyl glycol diglycidyl ether.
本発明の微生物防除剤は、特定のトリアジン化合物と、特定のイソチアゾリン化合物と、特定のハロアセチレン化合物と、特定のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物とを含有するので、一層優れた微生物防除効果を発現することができる。 Since the microorganism control agent of the present invention contains a specific triazine compound, a specific isothiazoline compound, a specific haloacetylene compound, and a specific polyalkylene glycol monoalkyl ether compound, it exhibits a further excellent microbial control effect. can do.
そのため、本発明の微生物防除剤を種々の産業用水および各種産業製品に配合すれば、それらに一層優れた微生物防除効果を付与することができる。 Therefore, if the microorganism control agent of this invention is mix | blended with various industrial water and various industrial products, the further superior microorganism control effect can be provided to them.
本発明の微生物防除剤は、トリアジン化合物と、イソチアゾリン化合物と、ハロアセチレン化合物と、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物とを含有している。 The microorganism control agent of the present invention contains a triazine compound, an isothiazoline compound, a haloacetylene compound, and a polyalkylene glycol monoalkyl ether compound.
本発明において、トリアジン化合物は、下記一般式（１）で表される。 In the present invention, the triazine compound is represented by the following general formula (1).
一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で示される置換基を有していてもよい炭化水素基の炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜２０、好ましくは、炭素数１〜１４の炭化水素基が挙げられ、具体的には、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基およびアリール基などが挙げられる。
In the general formula (1), examples of the hydrocarbon group which may have a substituent represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4 include, for example, 1 to 20 carbon atoms, preferably And a hydrocarbon group having 1 to 14 carbon atoms, specifically, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, and the like.
アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、ノニル、デシルなどの炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられる。 Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, sec-octyl, tert-octyl, nonyl, decyl and the like. include an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−メチル−１−プロペニルなどの炭素数２〜４のアルケニル基が挙げられる。 Examples of the alkenyl group include C2-C4 alkenyl groups such as vinyl, allyl, isopropenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl and the like.
アルキニル基としては、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ブチニル、ペンチニルなどの炭素数２〜５のアルキニル基が挙げられる。 Examples of the alkynyl group include alkynyl groups having 2 to 5 carbon atoms such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, butynyl and pentynyl.
シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどの炭素数３〜８のシクロアルキル基が挙げられる。 Examples of the cycloalkyl group include cycloalkyl groups having 3 to 8 carbon atoms such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, and cyclooctyl.
アリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリルなどの炭素数６〜１４のアリール基が挙げられる。 Examples of the aryl group include aryl groups having 6 to 14 carbon atoms such as phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl and the like.
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で示される置換基を有していてもよい炭化水素基の置換基としては、例えば、ヒドロキシル基、ハロゲン原子（例えば、塩素、フッ素、臭素およびヨウ素など）、シアノ基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなどの炭素数１〜４のアルコキシ基など）、炭素数６〜２０のアリールオキシ基（例えば、フェノキシ基など）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオなどの炭素数１〜４のアルキルチオ基など）および炭素数６〜２０のアリールチオ基（例えば、フェニルチオ基など）などが挙げられる。これらの置換基は同一または相異なって、例えば、１〜５個、好ましくは、１〜３個置換していてもよい。 Examples of the substituent of the hydrocarbon group which may have a substituent represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4 include a hydroxyl group and a halogen atom (for example, chlorine, fluorine, bromine and iodine) ), A cyano group, an amino group, a carboxyl group, an alkoxy group (for example, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms such as methoxy, ethoxy, propoxy, and butoxy), an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms (for example, a phenoxy group) Etc.), alkylthio groups (for example, alkylthio groups having 1 to 4 carbon atoms such as methylthio, ethylthio, propylthio, and butylthio) and arylthio groups having 6 to 20 carbon atoms (for example, phenylthio groups). These substituents are the same or different and may be substituted, for example, 1 to 5, preferably 1 to 3.
Ｒ１およびＲ２で示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、好ましくは、置換基を有していない炭化水素基、その中でも、さらに好ましくは、アルキル基が挙げられる。そのようなアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。 The hydrocarbon group which may have a substituent group represented by R 1 and R 2, preferably, a hydrocarbon group which has no substituent. Among them, more preferable example is an alkyl group. Examples of such alkyl groups include alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and the like.
Ｒ３およびＲ４で示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、好ましくは、置換基を有していない炭化水素基、さらに好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基が挙げられる。アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチルなどの炭素数１〜５のアルキル基が挙げられる。シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどの炭素数３〜６のシクロアルキル基が挙げられる。置換基を有していない炭化水素基として、とりわけ好ましくは、炭素数３〜６のシクロアルキル基が挙げられる。 The hydrocarbon group which may have a substituent represented by R 3 and R 4 is preferably a hydrocarbon group having no substituent, more preferably an alkyl group or a cycloalkyl group. . As an alkyl group, C1-C5 alkyl groups, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, n-pentyl, isopentyl, are mentioned, for example. Examples of the cycloalkyl group include cycloalkyl groups having 3 to 6 carbon atoms such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and cyclohexyl. As the hydrocarbon group not having a substituent, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms is particularly preferable.
Ｘ１で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などが挙げられる。また、Ｘ１で示されるアルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオなどの炭素数１〜４のアルキルチオ基が挙げられる。 Examples of the halogen atom represented by X 1 include fluorine, chlorine, bromine and iodine. As the alkylthio group represented by X 1, for example, methylthio, ethylthio, n- propylthio, isopropylthio, n- butylthio, an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms such as isobutylthio.
一般式（１）の好ましい態様としては、Ｒ１およびＲ２が、同一または相異なって、水素原子または炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ３およびＲ４が、同一または相異なって、炭素数１〜５のアルキル基または炭素数３〜６のシクロアルキル基であり、Ｘ１が、ハロゲン原子または炭素数１〜４のアルキルチオ基である態様が挙げられる。 In a preferred embodiment of the general formula (1), R 1 and R 2 are the same or different and are a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 are the same or different. And an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and X 1 is a halogen atom or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms.
このうち、とりわけ好ましい態様として、Ｒ１およびＲ２がともに水素原子であって、Ｒ３およびＲ４のうち、いずれか一方が炭素数１〜５のアルキル基であって、他方が炭素数１〜５のアルキル基または炭素数３〜６のシクロアルキル基であり、Ｘ１が炭素数１〜４のアルキルチオ基である態様が挙げられる。 Among these, as a particularly preferred embodiment, R 1 and R 2 are both hydrogen atoms, and one of R 3 and R 4 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and the other is 1 carbon atom. And an alkyl group having 5 to 5 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and X 1 is an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms.
このようなトリアジン化合物として、具体的には、例えば、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（ＭＢＡＣＴ）、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−エチルアミノ−ｓ−トリアジン、２−クロロ−４，６−ジエチルアミノ−ｓ−トリアジン、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジンなどが挙げられる。 Specific examples of such triazine compounds include 2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine (MBACT) and 2-methylthio-4-t-butylamino-6. -Ethylamino-s-triazine, 2-chloro-4,6-diethylamino-s-triazine, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine, 2-methylthio-4-ethylamino-6 -(1,2-dimethylpropylamino) -s-triazine and the like.
これらトリアジン化合物は、単独または２種以上併用することができる。 These triazine compounds can be used alone or in combination of two or more.
トリアジン化合物は、塩基のまま使用してもよく、また、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸との塩、あるいは、例えば、酢酸、プロピオン酸、パラトルエンスルホン酸などの有機酸との塩として使用することもできる。 The triazine compound may be used as a base, and for example, a salt with an inorganic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid or phosphoric acid, or an organic acid such as acetic acid, propionic acid or paratoluenesulfonic acid. It can also be used as a salt with.
トリアジン化合物の配合割合は、微生物防除剤に対して、例えば、０．１〜２５質量％、好ましくは、０．３〜１５質量％である。 The blending ratio of the triazine compound is, for example, 0.1 to 25% by mass, preferably 0.3 to 15% by mass with respect to the microorganism control agent.
本発明において、イソチアゾリン化合物は、下記一般式（２）で表される。 In the present invention, the isothiazoline compound is represented by the following general formula (2).
一般式（２）中、Ｙで示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、例えば、上記したＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で示される置換基を有していてもよい炭化水素基の炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、置換基を有していない炭化水素基が挙げられ、さらに好ましくは、アルキル基が挙げられる。
In the general formula (2), the hydrocarbon group which may have a substituent represented by Y has, for example, the above-described substituents represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4. The same hydrocarbon group as that of the hydrocarbon group which may be used may be mentioned, preferably a hydrocarbon group having no substituent, and more preferably an alkyl group.
アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、ノニル、デシルなどの炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられる。好ましくは、炭素数が１〜８のアルキル基が挙げられ、さらに好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基およびｎ−オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチルなどの炭素数８のアルキル基が挙げられる。 Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, n-octyl, isooctyl, sec-octyl, tert-octyl and nonyl. And an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as decyl. Preferably, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is used, and more preferably, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and the like. Groups and alkyl groups having 8 carbon atoms such as n-octyl, isooctyl, sec-octyl, tert-octyl and the like.
Ｙとしては、さらに好ましくは、メチル、ｎ−オクチルが挙げられる。 Y is more preferably methyl or n-octyl.
一般式（２）で表わされるイソチアゾリン化合物において、Ｘ２およびＸ３で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。好ましくは、塩素が挙げられる。 In the isothiazoline compound represented by the general formula (2), examples of the halogen atom represented by X 2 and X 3 include fluorine, chlorine, bromine and iodine. Preferably, chlorine is used.
Ｘ２およびＸ３で示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、上記したＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で示される置換基を有していてもよい炭化水素基の炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、置換基を有していない炭化水素基が挙げられ、その中でも、アルキル基が好ましい。アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。 As the hydrocarbon group optionally having a substituent represented by X 2 and X 3 , the hydrocarbon optionally having a substituent represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4 described above Examples thereof include the same hydrocarbon groups as those in the group, preferably hydrocarbon groups having no substituent, and among them, alkyl groups are preferable. As an alkyl group, C1-C4 alkyl groups, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, are mentioned, for example.
また、Ｘ２およびＸ３は、２価の炭化水素基で環形成されていてもよく、このような２価の炭化水素基としては、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレンなどの炭素数１〜４の２価の炭化水素基が挙げられる。好ましくは、トリメチレンが挙げられる。 X 2 and X 3 may be ring-formed with a divalent hydrocarbon group. Examples of such a divalent hydrocarbon group include carbon atoms such as methylene, ethylene, trimethylene, and tetramethylene. A bivalent hydrocarbon group of 1-4 is mentioned. Preferably, trimethylene is used.
Ｘ２およびＸ３としては、好ましくは、ハロゲン原子、水素原子が挙げられ、具体的には、そのような態様として、例えば、Ｘ２およびＸ３がともに水素原子である態様、Ｘ２およびＸ３のうち、いずれか一方が水素原子であって他方がハロゲン原子（好ましくは、塩素原子）である態様、Ｘ２およびＸ３がともにハロゲン原子（好ましくは、塩素原子）である態様が挙げられる。また、トリメチレンで環形成されているものも、好ましい態様の１つである。 The X 2 and X 3, preferably a halogen atom, and a hydrogen atom, specifically, as such embodiments, for example, embodiments X 2 and X 3 are both hydrogen atom, X 2 and X 3 is an embodiment in which one of them is a hydrogen atom and the other is a halogen atom (preferably a chlorine atom), and an embodiment in which both X 2 and X 3 are halogen atoms (preferably a chlorine atom). . In addition, a ring formed with trimethylene is also a preferred embodiment.
このようなイソチアゾリン化合物として、具体的には、例えば、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−シクロヘキシル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オンなどが挙げられる。 Specific examples of such isothiazoline compounds include 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT), and 5-chloro-2-methyl. -4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-ethyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2-n -Octyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-4-isothiazolin-3-one, 2, -Methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one and the like.
これらのうち、好ましくは、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オンが挙げられる。 Of these, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT), 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3- ON, 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-2-n-octyl- 4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one.
これらイソチアゾリン化合物は、単独または２種以上併用することができる。 These isothiazoline compounds can be used alone or in combination of two or more.
イソチアゾリン化合物の配合割合は、微生物防除剤に対して、例えば、０．１〜２５質量％、好ましくは、０．３〜１５質量％である。 The mixing ratio of the isothiazoline compound is, for example, 0.1 to 25% by mass, preferably 0.3 to 15% by mass with respect to the microorganism control agent.
また、イソチアゾリン化合物の配合割合は、トリアジン化合物１００質量部に対して、例えば、２０〜５００質量部、好ましくは、５０〜２５０質量部でもある。 Moreover, the compounding ratio of an isothiazoline compound is 20-500 mass parts with respect to 100 mass parts of triazine compounds, Preferably, it is also 50-250 mass parts.
本発明において、ハロアセチレン化合物は、下記一般式（３）で表される。 In the present invention, the haloacetylene compound is represented by the following general formula (3).
一般式（３）中、Ｘ４で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、好ましくは、ヨウ素が挙げられる。
In the general formula (3), examples of the halogen atom represented by X 4 include fluorine, chlorine, bromine, and iodine, and preferably iodine.
Ｒ５およびＲ６で示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、上記したＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で示される置換基を有していてもよい炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、置換基を有していない炭化水素基が挙げられ、その中でも、さらに好ましくは、アルキル基が挙げられる。アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソアミル、ｓｅｃ−アミル、ｔｅｒｔ−アミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチルなどの直鎖状または分岐状の炭素数１〜８のアルキル基が挙げられ、さらに、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどの炭素数３〜８の環状のアルキル基が挙げられる。好ましくは、直鎖状の炭素数１〜８のアルキル基が挙げられ、さらに好ましくは、ｎ−ブチルが挙げられる。 As the hydrocarbon group optionally having substituents represented by R 5 and R 6 , the hydrocarbon optionally having substituents represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4 described above Examples thereof include the same groups as those described above, and preferably include a hydrocarbon group having no substituent. Among them, an alkyl group is more preferable. Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isoamyl, sec-amyl, tert-amyl, n-hexyl and isohexyl. , N-heptyl, n-octyl, etc., linear or branched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, and further, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, etc. -8 cyclic alkyl groups. Preferably, a linear C1-C8 alkyl group is mentioned, More preferably, n-butyl is mentioned.
Ｒ５およびＲ６の態様としては、例えば、Ｒ５およびＲ６がともに水素原子である態様、Ｒ５およびＲ６のいずれか一方が水素原子であり、他方が炭素数１〜８のアルキル基である態様、Ｒ５およびＲ６がともに炭素数１〜８のアルキル基である態様などが挙げられる。好ましくは、Ｒ５およびＲ６のいずれか一方が水素原子であり、他方が炭素数１〜８のアルキル基である態様が挙げられる。 As an aspect of R 5 and R 6 , for example, an aspect in which R 5 and R 6 are both hydrogen atoms, one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom, and the other is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. And an embodiment in which R 5 and R 6 are both alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms. Preferably, one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom, and the other is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
Ｚが０のときは、ハロアセチレン化合物は酸アミド誘導体となり、Ｚが１のときは、ハロアセチレン化合物はカーバメート誘導体となる。これらのうち、ハロアセチレン化合物として、好ましくは、Ｚが１であるカーバメート誘導体が挙げられる。 When Z is 0, the haloacetylene compound is an acid amide derivative, and when Z is 1, the haloacetylene compound is a carbamate derivative. Of these, the haloacetylene compound is preferably a carbamate derivative in which Z is 1.
ハロアセチレン化合物として、具体例には、Ｚが０のときのハロアセチレン化合物の酸アミド誘導体として、例えば、３−クロロプロピオール酸アミド、Ｎ−メチル−３−クロロプロピオール酸アミド、Ｎ−エチル−３−クロロプロピオール酸アミド、Ｎ−プロピル−３−クロロプロピオール酸アミド、Ｎ−ブチル−３−クロロプロピオール酸アミド、Ｎ−ヘキシル−３−クロロプロピオール酸アミド、Ｎ−オクチル−３−クロロプロピオール酸アミド、Ｎ−シクロヘキシル−３−クロロプロピオール酸アミドなどの（Ｎ−置換−）３−クロロプロピオール酸アミド、例えば、３−ブロモプロピオール酸アミド、Ｎ−メチル−３−ブロモプロピオール酸アミド、Ｎ−エチル−３−ブロモプロピオール酸アミド、Ｎ−プロピル−３−ブロモプロピオール酸アミド、Ｎ−ブチル−３−ブロモプロピオール酸アミド、Ｎ−ヘキシル−３−ブロモプロピオール酸アミド、Ｎ−オクチル−３−ブロモプロピオール酸アミド、Ｎ−シクロヘキシル−３−ブロモプロピオール酸アミドなどの（Ｎ−置換−）３−ブロモプロピオール酸アミド、例えば、３−ヨードプロピオール酸アミド、Ｎ−メチル−３−ヨードプロピオール酸アミド、Ｎ−エチル−３−ヨードプロピオール酸アミド、Ｎ−プロピル−３−ヨードプロピオール酸アミド、Ｎ−ブチル−３−ヨードプロピオール酸アミド、Ｎ−ヘキシル−３−ヨードプロピオール酸アミド、Ｎ−オクチル−３−ヨードプロピオール酸アミド、Ｎ−シクロヘキシル−３−ヨードプロピオール酸アミドなどの（Ｎ−置換−）３−ヨードプロピオール酸アミドなどが挙げられる。 Specific examples of haloacetylene compounds include acid amide derivatives of haloacetylene compounds when Z is 0, such as 3-chloropropiolic acid amide, N-methyl-3-chloropropiolic acid amide, N-ethyl. -3-chloropropiolic amide, N-propyl-3-chloropropiolic amide, N-butyl-3-chloropropiolic amide, N-hexyl-3-chloropropiolic amide, N-octyl-3 (N-substituted-) 3-chloropropiolic amides such as chloropropiolic amide, N-cyclohexyl-3-chloropropiolic amide, such as 3-bromopropiolic amide, N-methyl-3- Bromopropiolic amide, N-ethyl-3-bromopropiolic amide, N-propyl-3-bromopro All acid amide, N-butyl-3-bromopropiolic acid amide, N-hexyl-3-bromopropiolic acid amide, N-octyl-3-bromopropiolic acid amide, N-cyclohexyl-3-bromopropiolic acid (N-substituted-) 3-bromopropiolic amides such as amides, such as 3-iodopropiolic amide, N-methyl-3-iodopropiolic amide, N-ethyl-3-iodopropiolic amide N-propyl-3-iodopropiolic amide, N-butyl-3-iodopropiolic amide, N-hexyl-3-iodopropiolic amide, N-octyl-3-iodopropiolic amide, N (N-substituted-) 3-iodopropiolic amides such as -cyclohexyl-3-iodopropiolic amide Etc., and the like.
また、Ｚが１のときのハロアセチレン化合物のカーバメート誘導体の具体例として、例えば、３−ヨード−２−プロピニルメチルカーバメート、３−ヨード−２−プロピニルエチルカーバメート、３−ヨード−２−プロピニルプロピルカーバメート、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）、３−ヨード−２−プロピニルヘキシルカーバメート、３−ヨード−２−プロピニルオクチルカーバメート、３−ヨード−２−プロピニルシクロヘキシルカーバメートなどの３−ヨード−２−プロピニルアルキルカーバメートなどが挙げられる。好ましくは、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）が挙げられる。 Specific examples of carbamate derivatives of haloacetylene compounds when Z is 1 include, for example, 3-iodo-2-propynylmethyl carbamate, 3-iodo-2-propynylethyl carbamate, and 3-iodo-2-propynylpropyl carbamate. 3-iodo-2 such as 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC), 3-iodo-2-propynylhexylcarbamate, 3-iodo-2-propynyloctylcarbamate, 3-iodo-2-propynylcyclohexylcarbamate -Propynyl alkyl carbamate and the like. Preferably, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate (IPBC) is mentioned.
これらハロアセチレン化合物は、単独または２種以上併用することができる。 These haloacetylene compounds can be used alone or in combination of two or more.
ハロアセチレン化合物の配合割合は、微生物防除剤に対して、例えば、０．１〜２５質量％、好ましくは、０．３〜１５質量％である。 The blending ratio of the haloacetylene compound is, for example, 0.1 to 25% by mass, preferably 0.3 to 15% by mass with respect to the microorganism control agent.
また、ハロアセチレン化合物の配合割合は、トリアジン化合物１００質量部に対して、例えば、２０〜５００質量部、好ましくは、５０〜２５０質量部である。 Moreover, the mixture ratio of a haloacetylene compound is 20-500 mass parts with respect to 100 mass parts of triazine compounds, Preferably, it is 50-250 mass parts.
本発明において、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物は、下記一般式（４）で表される。 In the present invention, the polyalkylene glycol monoalkyl ether compound is represented by the following general formula (4).
一般式（４）中、−ＯＣＨ２ＣＨＲ７−は、アルキレンオキサイドを示し、具体的には、Ｒ７が水素原子のときは、エチレンオキサイド（−ＯＣＨ２ＣＨ２−）を示し、Ｒ７がメチル基のときは、プロピレンオキサイド（−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−）を示す。
In general formula (4), —OCH 2 CHR 7 — represents an alkylene oxide. Specifically, when R 7 is a hydrogen atom, it represents ethylene oxide (—OCH 2 CH 2 —), and R 7 represents when methyl groups are propylene oxide (-OCH 2 CH (CH 3) -) shows a.
Ｒ７としては、好ましくは、水素原子が挙げられる。つまり、一般式（４）中、アルキレンオキサイド（−ＯＣＨ２ＣＨＲ７−）として、好ましくは、エチレンオキサイド（−ＯＣＨ２ＣＨ２−）が挙げられる。 R 7 is preferably a hydrogen atom. That is, in the general formula (4), ethylene oxide (—OCH 2 CH 2 —) is preferably used as the alkylene oxide (—OCH 2 CHR 7 —).
また、一般式（４）中、−（ＯＣＨ２ＣＨＲ７）ｍ−は、ポリアルキレンオキサイドを示し、ｍは、アルキレンオキサイドの重合度（繰り返し単位の数）を示す。 Further, in the general formula (4), - (OCH 2 CHR 7) m - represents a polyalkylene oxide, m represents the polymerization degree of the alkylene oxide (the number of repeating units).
ｍは、好ましくは、１０以下の整数であり、さらに好ましくは、２〜１０の整数、とりわけ好ましくは、２〜６の整数である。 m is preferably an integer of 10 or less, more preferably an integer of 2 to 10, and particularly preferably an integer of 2 to 6.
一般式（４）中、ポリアルキレンオキサイドとしては、具体的には、Ｒ７がすべて水素原子のときは、ジエチレンオキサイド（ｍ＝２）、トリエチレンオキサイド（ｍ＝３）、テトラエチレンオキサイド（ｍ＝４）、ペンタエチレンオキサイド（ｍ＝５）、ヘキサエチレンオキサイド（ｍ＝６）などのポリエチレンオキサイド（ｍ≧２）が挙げられ、また、Ｒ７がすべてメチル基のときは、ジプロピレンオキサイド（ｍ＝２）、トリプロピレンオキサイド（ｍ＝３）、テトラプロピレンオキサイド（ｍ＝４）などのポリプロピレンオキサイド（ｍ≧２）が挙げられる。 In general formula (4), as polyalkylene oxide, specifically, when all R 7 are hydrogen atoms, diethylene oxide (m = 2), triethylene oxide (m = 3), tetraethylene oxide (m = 4), polyethylene oxide (m ≧ 2) such as pentaethylene oxide (m = 5), hexaethylene oxide (m = 6) and the like, and when R 7 is all methyl group, dipropylene oxide ( Examples thereof include polypropylene oxide (m ≧ 2) such as m = 2), tripropylene oxide (m = 3), and tetrapropylene oxide (m = 4).
また、一般式（４）中、Ｒ７が相異なって水素原子およびメチル基であってもよく、その場合には、ポリアルキレンオキサイドとしては、例えば、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドのブロックまたはランダム共重合体が挙げられる。 In the general formula (4), R 7 may be a hydrogen atom and a methyl group, and in this case, examples of the polyalkylene oxide include a block or random copolymer of ethylene oxide and propylene oxide. Coalescence is mentioned.
ｎは、一端のアルキレンオキサイドの酸素原子に結合する炭化水素基（ＣｎＨ２ｎ＋１−）の炭素数を示す。ｎは、好ましくは、１２以下の整数であり、具体的には、好ましくは、３〜１２の整数、さらに好ましくは、４〜１０の整数、とりわけ好ましくは、４〜８の整数である。 n is a hydrocarbon group bonded to the oxygen atom of the alkylene oxide end (C n H 2n + 1 - ) indicates the number of carbon atoms in the. n is preferably 12 an an integer, specifically, preferably, 3 to 12 integer, more preferably 4 to 10 integer, especially preferably an integer of 4 to 8.
また、ｎは、ｍより大きい整数である。換言すれば、ｎのｍに対する比（ｎ／ｍ）が、１より大きく、好ましくは、１．２以上、さらに好ましくは、１．２５以上、とりわけ好ましくは、１．３以上であり、また、１２以下、好ましくは、１０以下、さらに好ましくは、６以下でもある。 N is an integer greater than m. In other words, the ratio of n to m (n / m) is greater than 1, preferably 1.2 or greater, more preferably 1.25 or greater, and most preferably 1.3 or greater, It is 12 or less, preferably 10 or less, more preferably 6 or less.
また、ｎからｍを差し引いた値（ｎ−ｍ）は、例えば、０を超過し、好ましくは、１以上であり、また、例えば、１０以下、好ましくは、６以下でもある。 Further, a value (n−m) obtained by subtracting m from n exceeds, for example, 0, preferably 1 or more, and is, for example, 10 or less, preferably 6 or less.
上記した炭化水素基（ＣｎＨ２ｎ＋１−）としては、例えば、直鎖状または分岐状の１価の炭化水素基が挙げられる。そのような１価の炭化水素基として、例えば、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなどの直鎖状の炭素数３〜１２のアルキル基、例えば、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、イソヘキシル、イソヘプチル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソドデシルなどの分岐状の炭素数３〜１２のアルキル基が挙げられる。 Hydrocarbon group described above (C n H 2n + 1 - ) include, for example, include a monovalent hydrocarbon group having a straight-chain or branched. Examples of such monovalent hydrocarbon groups include linear alkyl groups having 3 to 12 carbon atoms such as propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, and the like, for example, isopropyl Branched alkyl groups having 3 to 12 carbon atoms such as isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, isopentyl, isohexyl, isoheptyl, isooctyl, isononyl, isodecyl, isododecyl and the like.
好ましくは、直鎖状の炭素数３〜１２のアルキル基、さらに好ましくは、直鎖状の炭素数４〜８のアルキル基が挙げられ、とりわけ好ましくは、ブチル、ヘキシルが挙げられる。 Preferred are linear alkyl groups having 3 to 12 carbon atoms, more preferred are linear alkyl groups having 4 to 8 carbon atoms, and particularly preferred are butyl and hexyl.
一般式（４）の好ましい態様としては、ポリアルキレンオキサイド（−（ＯＣＨ２ＣＨＲ７）ｍ−）がジエチレンオキサイド（Ｒ７がすべて水素原子、ｍが２）で、炭化水素基（ＣｎＨ２ｎ＋１−）が炭素数３〜１２のアルキル基である態様、ポリアルキレンオキサイド（−（ＯＣＨ２ＣＨＲ７）ｍ−）がトリエチレンオキサイド（Ｒ７がすべて水素原子、ｍが３）で、炭化水素基（ＣｎＨ２ｎ＋１−）が炭素数４〜１２のアルキル基である態様などが挙げられる。 As a preferred embodiment of the general formula (4), polyalkylene oxide (- (OCH 2 CHR 7) m -) in the diethylene oxide (R 7 are all hydrogen atoms, m is 2), the hydrocarbon group (C n H 2n + 1 An embodiment in which-) is an alkyl group having 3 to 12 carbon atoms, a polyalkylene oxide (-(OCH 2 CHR 7 ) m- ) is triethylene oxide (R 7 is all hydrogen atoms, m is 3), and a hydrocarbon group (C n H 2n + 1 - ) are like manner is an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms.
ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物としては、Ｒ７がすべて水素原子である場合で、具体的には、例えば、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノｓｅｃ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘプチルエーテル、ジエチレングリコールモノオクチルエーテル、ジエチレングリコールモノノニルエーテル、ジエチレングリコールモノデシルエーテル、ジエチレングリコールモノウンデシルエーテル、ジエチレングリコールモノドデシルエーテルなどのジエチレングリコールモノアルキル（炭素数３〜１２）エーテルなどが挙げられ、例えば、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノイソブチルエーテル、トリエチレングリコールモノｓｅｃ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノｔｅｒｔ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノペンチルエーテル、トリエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノヘプチルエーテル、トリエチレングリコールモノオクチルエーテル、トリエチレングリコールモノノニルエーテル、トリエチレングリコールモノデシルエーテル、トリエチレングリコールモノウンデシルエーテル、トリエチレングリコールモノドデシルエーテルなどのトリエチレングリコールモノアルキル（炭素数４〜１２）エーテルなどが挙げられ、例えば、テトラエチレングリコールモノペンチルエーテル、テトラエチレングリコールモノヘキシルエーテル、テトラエチレングリコールモノヘプチルエーテル、テトラエチレングリコールモノオクチルエーテル、テトラエチレングリコールモノノニルエーテル、テトラエチレングリコールモノデシルエーテル、テトラエチレングリコールモノウンデシルエーテル、テトラエチレングリコールモノドデシルエーテルなどのテトラエチレングリコールモノアルキル（炭素数５〜１２）エーテルなどの、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルなどが挙げられる。 Examples of the polyalkylene glycol monoalkyl ether compound include those in which R 7 is all hydrogen atoms. Specifically, for example, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, diethylene glycol monosec -Butyl ether, diethylene glycol mono tert-butyl ether, diethylene glycol monopentyl ether, diethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol monoheptyl ether, diethylene glycol monooctyl ether, diethylene glycol monononyl ether, diethylene glycol monodecyl ether, diethylene glycol monoundecyl Examples include ether, diethylene glycol monoalkyl (carbon number 3 to 12) ether such as diethylene glycol monododecyl ether, and examples include triethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monoisobutyl ether, triethylene glycol mono sec-butyl ether, triethylene glycol. Mono tert-butyl ether, triethylene glycol monopentyl ether, triethylene glycol monohexyl ether, triethylene glycol monoheptyl ether, triethylene glycol monooctyl ether, triethylene glycol monononyl ether, triethylene glycol monodecyl ether, triethylene glycol Monoundecyl ether, triethylene glycol monododecy Examples include triethylene glycol monoalkyl (carbon number 4 to 12) ether such as ether, and examples include tetraethylene glycol monopentyl ether, tetraethylene glycol monohexyl ether, tetraethylene glycol monoheptyl ether, tetraethylene glycol monooctyl ether. , Polyethylene glycol mono, such as tetraethylene glycol monoalkyl (carbon number 5 to 12) ether such as tetraethylene glycol monononyl ether, tetraethylene glycol monodecyl ether, tetraethylene glycol monoundecyl ether, tetraethylene glycol monododecyl ether Examples thereof include alkyl ethers.
また、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物として、Ｒ７がすべてメチル基である場合で、具体的には、例えば、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノｓｅｃ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノペンチルエーテル、ジプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノヘプチルエーテル、ジプロピレングリコールモノオクチルエーテル、ジプロピレングリコールモノノニルエーテル、ジプロピレングリコールモノデシルエーテル、ジプロピレングリコールモノウンデシルエーテル、ジプロピレングリコールモノドデシルエーテルなどのジプロピレングリコールモノアルキル（炭素数３〜１２）エーテルなどの、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルなども挙げられる。 In addition, as the polyalkylene glycol monoalkyl ether compound, when R 7 is all a methyl group, specifically, for example, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monoisopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol Propylene glycol monoisobutyl ether, dipropylene glycol mono sec-butyl ether, dipropylene glycol mono tert-butyl ether, dipropylene glycol monopentyl ether, dipropylene glycol monohexyl ether, dipropylene glycol monoheptyl ether, dipropylene glycol monooctyl ether, Dipropylene glycol monononyl ether, dipropylene glycol monodecyl ether, dipro Examples also include polypropylene glycol monoalkyl ethers such as dipropylene glycol monoalkyl (carbon number 3 to 12) ethers such as pyrene glycol monoundecyl ether and dipropylene glycol monododecyl ether.
さらに、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物として、Ｒ７が水素原子およびメチル基である場合では、具体的には、例えば、１−メチル−３，６−ジオキサ−ノナン−１−オール（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ：一般式（４）中、ｎが３、ｍが２に相当）、１−メチル−３，６−ジオキサ−デカン−１−オール（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ：一般式（４）中、ｎが４、ｍが２に相当）、１−メチル−３，６，９−トリオキサ−トリデカン−１−オール（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨ：一般式（４）中、ｎが４、ｍが３に相当）などの１−メチル−ジオキサまたはトリオキサ−アルカン−１−オール、例えば、４−メチル−３，６−ジオキサ−ノナン−１−オール（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ：一般式（４）中、ｎが３、ｍが２に相当）、４−メチル−３，６−ジオキサ−デカン−１−オール（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ：一般式（４）中、ｎが４、ｍが２に相当）などの４−メチル−ジオキサ−アルカン−１−オール、例えば、７−メチル−３，６，９−トリオキサ−トリデカン−１−オール（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＨ：一般式（４）中、ｎが４、ｍが３に相当）などの７−メチル−トリオキサ−アルカン−１−オールなどが挙げられる。 Furthermore, when R 7 is a hydrogen atom and a methyl group as a polyalkylene glycol monoalkyl ether compound, specifically, for example, 1-methyl-3,6-dioxa-nonan-1-ol (CH 3 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH (CH 3 ) OH: In the general formula (4), n is 3, m is 2), 1-methyl-3,6-dioxa-decan-1-ol ( CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH (CH 3 ) OH: In the general formula (4), n is 4 and m is 2), 1-methyl-3,6,9-trioxa - tridecane-1-ol (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 (OCH 2 CH 2) 2 OCH 2 CH (CH 3) OH: in formula (4), n is 4, m is equivalent to 3), such as 1-methyl-dioxa Or trioxa-alkane-1-ol, such as 4-methyl-3,6-dioxa-nonan-1-ol (CH 3 CH 2 CH 2 OCH 2 CH (CH 3 ) OCH 2 CH 2 OH: 4), n is 3, m is equivalent to 2), 4-methyl-3,6-dioxa - decan-1-ol (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH (CH 3) OCH 2 CH 2 OH: in formula (4), n is 4, m is equal to two) such as 4-methyl - dioxa - alkane-1-ol, for example, 7-methyl-3,6,9-trioxa - tridecane -1 7-methyl- such as -ol (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH (CH 3 ) (OCH 2 CH 2 ) 2 OH: in general formula (4), n is 4 and m is 3) Such as trioxa-alkane-1-ol It is below.
ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物として、好ましくは、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテル（Ｒ７が水素原子）が挙げられ、さらに好ましくは、ジエチレングリコールモノアルキル（炭素数３〜１２、好ましくは、炭素数４〜８）エーテルが挙げられ、とりわけ好ましくは、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（別称：ブチルジグリコール、ＢＤＧ）、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル（別称：ヘキシルジグリコール、ＨｅＤＧ）が挙げられる。また、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルとして、好ましくは、トリエチレングリコールモノアルキル（炭素数４〜１２、好ましくは、炭素数４〜８）エーテルも挙げられ、さらに好ましくは、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（別称：ブチルトリグリコール、ＢＴＧ）が挙げられる。 Preferred examples of the polyalkylene glycol monoalkyl ether compound include polyethylene glycol monoalkyl ether (R 7 is a hydrogen atom), and more preferred is diethylene glycol monoalkyl (having 3 to 12 carbon atoms, preferably 4 to 8 carbon atoms). ) Ether, and particularly preferably, diethylene glycol monobutyl ether (other name: butyl diglycol, BDG), diethylene glycol monohexyl ether (other name: hexyl diglycol, HeDG). The polyethylene glycol monoalkyl ether is preferably triethylene glycol monoalkyl (carbon number 4 to 12, preferably carbon number 4 to 8) ether, more preferably triethylene glycol monobutyl ether (also known as: Butyl triglycol, BTG).
このようなポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物は、例えば、常温（２５℃）で液体である。 Such polyalkylene glycol monoalkyl ether compounds are liquid at room temperature (25 ° C.), for example.
これらポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物は、単独または２種以上併用することができる。 These polyalkylene glycol monoalkyl ether compounds can be used alone or in combination of two or more.
ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物の配合割合は、微生物防除剤に対して、例えば、２５〜９９．５質量％、好ましくは、５５〜９９質量％である。 The blending ratio of the polyalkylene glycol monoalkyl ether compound is, for example, 25 to 99.5% by mass, preferably 55 to 99% by mass with respect to the microorganism control agent.
また、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物の配合割合は、トリアジン化合物１００質量部に対して、例えば、１００〜１００００質量部、好ましくは、２００〜５０００質量部、さらに好ましくは、５００〜２５００質量部でもある。 The blending ratio of the polyalkylene glycol monoalkyl ether compound is, for example, 100 to 10000 parts by mass, preferably 200 to 5000 parts by mass, and more preferably 500 to 2500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the triazine compound. is there.
また、本発明の微生物防除剤には、エポキシ化合物を含有させることもできる。 Moreover, the microorganism control agent of this invention can also contain an epoxy compound.
エポキシ化合物は、トリアジン化合物、イソチアゾリン化合物、ハロアセチレン化合物およびポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物の安定性を向上させるために、微生物防除剤に必要により配合され、分子内にエポキシ基を有する化合物であって、一般式（５）で表わされる。 The epoxy compound is a compound having an epoxy group in the molecule, which is blended as necessary in the microorganism control agent to improve the stability of the triazine compound, isothiazoline compound, haloacetylene compound and polyalkylene glycol monoalkyl ether compound. , represented by the general formula (5).
一般式（５）中、Ｒ５で示される１〜４価の炭化水素基としては、ａに対応する１価、２価、３価または４価の炭素数４〜１４の炭化水素基が挙げられる。
In the general formula (5), the monovalent to tetravalent hydrocarbon group represented by R 5 includes a monovalent, divalent, trivalent or tetravalent hydrocarbon group having 4 to 14 carbon atoms corresponding to a. It is done.
１価の炭化水素基としては、例えば、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、２−エチルブチル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシルなどの炭素数４〜１４のアルキル基、例えば、１−ブテニル、３−ブテニルなどの炭素数４〜１０のアルケニル基が挙げられる。 Examples of the monovalent hydrocarbon group include n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, sec-pentyl, tert-pentyl, n-hexyl, isohexyl, 2-ethylbutyl, and n-heptyl. , Isoheptyl, n-octyl, isooctyl, sec-octyl, tert-octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl and the like, for example, 1-butenyl, 3 -C4-C10 alkenyl groups, such as butenyl.
２価の炭化水素基としては、例えば、テトラメチレン、エチルエチレン、ペンタメチレン、２，２−ジメチルトリメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、デカメチレンなどの炭素数４〜１０のアルキレン基、例えば、４−プロピル−２−ペンテニレンなどの炭素数４〜１０のアルケニレン基、および、下記一般式（６）で表わされる２価の炭化水素基が挙げられる。 Examples of the divalent hydrocarbon group include alkylene groups having 4 to 10 carbon atoms such as tetramethylene, ethylethylene, pentamethylene, 2,2-dimethyltrimethylene, hexamethylene, heptamethylene, decamethylene, and the like. Examples thereof include alkenylene groups having 4 to 10 carbon atoms such as propyl-2-pentenylene and divalent hydrocarbon groups represented by the following general formula (6).
２価の炭化水素基として、好ましくは、炭素数４〜１０のアルキレン基、さらに好ましくは、炭素数５〜８のアルキレン基、とりわけ好ましくは、２，２−ジメチルトリメチレンが挙げられる。
The divalent hydrocarbon group is preferably an alkylene group having 4 to 10 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 5 to 8 carbon atoms, and particularly preferably 2,2-dimethyltrimethylene.
３価の炭化水素基としては、例えば、下記一般式（７）で表わされる３価の炭化水素基が挙げられる。 Examples of the trivalent hydrocarbon group include a trivalent hydrocarbon group represented by the following general formula (7).
上記一般式（６）および（７）中、Ｒ９およびＲ１０のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜８のアルキル基が挙げられ、好ましくは、メチルが挙げられる。
In the general formulas (6) and (7), examples of the alkyl group represented by R 9 and R 10 include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and the like. A C1-C8 alkyl group is mentioned, Preferably methyl is mentioned.
４価の炭化水素基としては、例えば、下記一般式（８）で表わされる４価の炭化水素基が挙げられる。 Examples of the tetravalent hydrocarbon group include a tetravalent hydrocarbon group represented by the following general formula (8).
従って、一般式（５）において、ａは、好ましくは、２である。 Therefore, in the general formula (5), a is preferably 2.
このようなエポキシ化合物として、具体的には、例えば、ブチルグリシジルエーテル、ペンチルグリシジルエーテル、ヘキシルグリシジルエーテル、ヘプチルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、ノニルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、トリデシルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテルなどのモノグリシジルエーテル、例えば、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテルなどのジグリシジルエーテル、例えば、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテルなどのトリグリシジルエーテル、例えば、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテルなどのテトラグリシジルエーテルなどが挙げられる。 Specific examples of such epoxy compounds include butyl glycidyl ether, pentyl glycidyl ether, hexyl glycidyl ether, heptyl glycidyl ether, octyl glycidyl ether, 2-ethylhexyl glycidyl ether, nonyl glycidyl ether, decyl glycidyl ether, dodecyl glycidyl ether. Monoglycidyl ethers such as ether, tridecyl glycidyl ether, tetradecyl glycidyl ether, for example, 1,4-butanediol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether , Triethylene glycol diglycidyl ether, tripropylene glycol diglycidyl ether Diglycidyl ethers such as Le, for example, trimethylol ethane triglycidyl ether, triglycidyl ether of trimethylolpropane triglycidyl ether, for example, tetraglycidyl ethers such as pentaerythritol tetraglycidyl ether.
これらエポキシ化合物は、単独または２種以上併用することができる。 These epoxy compounds can be used alone or in combination of two or more.
これらのエポキシ化合物のうち、好ましくは、ジグリシジルエーテル、さらに好ましくは、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルが挙げられる。 Of these epoxy compounds, diglycidyl ether is preferable, and neopentyl glycol diglycidyl ether is more preferable.
エポキシ化合物の配合割合は、微生物防除剤に対して、例えば、０．０１〜５質量％、好ましくは、０．１〜１質量％である。また、エポキシ化合物の配合割合は、トリアジン化合物１００質量部に対して、例えば、０．５〜３０質量部、さらには、２．５〜１５質量部でもある。 The compounding ratio of the epoxy compound is, for example, 0.01 to 5% by mass, preferably 0.1 to 1% by mass with respect to the microorganism control agent. Moreover, the compounding ratio of an epoxy compound is 0.5-30 mass parts with respect to 100 mass parts of triazine compounds, Furthermore, it is also 2.5-15 mass parts.
そして、本発明の微生物防除剤を調製するには、トリアジン化合物と、イソチアゾリン化合物と、ハロアセチレン化合物と、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物と、必要によりエポキシ化合物とを上記した割合で配合し、例えば、５〜８０℃、好ましくは、１０〜７０℃で撹拌する。これにより、微生物防除剤は、液剤（具体的には、油剤）として調製される。つまり、上記した各成分が、互いに相溶して、液状となる。 And in order to prepare the microorganism control agent of the present invention, a triazine compound, an isothiazoline compound, a haloacetylene compound, a polyalkylene glycol monoalkyl ether compound, and an epoxy compound as necessary are blended in the above-mentioned proportions, for example , 5 to 80 ° C., preferably 10 to 70 ° C. Thereby, the microorganism control agent is prepared as a liquid agent (specifically, an oil agent). That is, the above-described components are mutually compatible and become liquid.
なお、微生物防除剤を、例えば、ペースト剤、粉剤、粒剤、マイクロカプセルなどの公知の剤型に製剤化して使用することもできる。 In addition, a microorganism control agent can also be used by formulating in well-known dosage forms, such as a paste agent, a powder agent, a granule, a microcapsule, for example.
さらに、微生物防除剤には、その目的および用途によって、上記した各化合物に加え、例えば、その他の微生物防除化合物、例えば、溶剤、例えば、光安定剤などの添加剤を添加することもできる。 Furthermore, in addition to the above-mentioned compounds, for example, other microorganism control compounds, for example, additives such as a solvent, for example, a light stabilizer, can also be added to the microorganism control agent depending on the purpose and application.
その他の微生物防除化合物は、上記した各化合物を除く微生物防除化合物であって、例えば、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンなどのベンゾイソチアゾリン化合物、例えば、ジヨードメチル−ｐ−トルイルスルホンなどの有機ヨウ素化合物、例えば、４，５−ジクロロ−１，２−ジチオール−３−オンなどのジチオール化合物、例えば、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドなどのチオフェン化合物、例えば、テトラメチルチウラムジスルフィドなどのチオカーバメート化合物、例えば、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルなどのニトリル化合物、例えば、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミドなどのハロアルキルチオ化合物、例えば、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジンなどのピジリン化合物、例えば、ジンクピリチオンなどのピリチオン化合物、例えば、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾールなどのベンゾチアゾール化合物、例えば、メチル−２−ベンズイミダゾールカーバメートなどのベンズイミダゾール化合物、例えば、３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４−オキシドなどのオキサチアジン化合物、例えば、プロピコナゾールなどのトリアゾール化合物、例えば、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノールなどのニトロアルコール化合物、例えば、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレアなどの尿素化合物、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロパンアミドなどのアミド化合物などが挙げられる。 Other microbial control compounds are microbial control compounds excluding the above-mentioned compounds, for example, benzoisothiazoline compounds such as 1,2-benzisothiazolin-3-one, for example, organic iodine such as diiodomethyl-p-toluylsulfone Compounds, for example, dithiol compounds such as 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one, for example, thiophene compounds such as 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide, for example Thiocarbamate compounds such as tetramethylthiuram disulfide, nitrile compounds such as 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile, haloalkylthio compounds such as N- (fluorodichloromethylthio) -phthalimide, 2,3,5,6-tetra Pyridin compounds such as rolo-4- (methylsulfonyl) pyridine, for example, pyrithione compounds such as zinc pyrithione, for example, benzothiazole compounds such as 2- (4-thiocyanomethylthio) benzothiazole, for example, methyl-2-benzimidazole carbamate Benzimidazole compounds such as, for example, oxathiazine compounds such as 3-benzo [b] thien-2-yl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazine-4-oxide, for example, triazoles such as propiconazole Compounds, for example, nitroalcohol compounds such as 2,2-dibromo-2-nitroethanol, for example, urea compounds such as 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea, 2,2-dibromo-3 - such as nitrilo propanamide Such as bromide compounds.
その他の微生物防除化合物は、単独または併用することができ、これらの配合割合は、その剤型および目的ならびに用途によって適宜決定される。 Other microbial control compounds can be used alone or in combination, and the blending ratio thereof is appropriately determined depending on the dosage form, purpose and application.
溶剤は、上記した各化合物を溶解する化合物であって、例えば、水、例えば、メタノール、エタノールなどの１価のアルコール溶剤（上記したポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物を除く）、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４−ブタンジオールなどの２価のアルコール、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコールモノエーテル溶剤（上記したポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物を除く。具体的には、上記一般式（４）中、Ｒ７が水素原子またはメチル基を示し、ｍが２以下の整数、ｎが２以下で、かつ、ｍ以下の整数である。）、例えば、アセトンなどのケトン溶剤、例えば、テトラヒドロフランなどの環状エーテル溶剤、例えば、酢酸エチルなどのエステル溶剤、例えば、トルエンなどの芳香族溶剤、例えば、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素溶剤、例えば、Ｎ−メチルピロリドンなどの極性溶剤などが挙げられる。これら溶剤は、単独または併用することができ、これらの配合割合は、その剤型および目的ならびに用途によって適宜決定される。 The solvent is a compound that dissolves each of the above-described compounds. For example, water, for example, a monohydric alcohol solvent such as methanol or ethanol (excluding the above-described polyalkylene glycol monoalkyl ether compound), for example, ethylene glycol, Dihydric alcohols such as diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and 1,4-butanediol, such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol Glycol monoether solvents such as propylene glycol monomethyl ether (polyalkylene glycol monoalkyl ether compounds described above) The excluded. Specifically, the general formula (4), R 7 represents a hydrogen atom or a methyl group, m is 2 or less an integer, n is 2 or less, and is an integer not less than m.), For example, ketone solvents such as acetone, cyclic ether solvents such as tetrahydrofuran, ester solvents such as ethyl acetate, aromatic solvents such as toluene, halogenated hydrocarbon solvents such as chloroform, N- Examples include polar solvents such as methylpyrrolidone. These solvents can be used alone or in combination, and the blending ratio thereof is appropriately determined depending on the dosage form, purpose and application.
光安定剤としては、例えば、ヒンダードアミン化合物などが挙げられ、その配合割りは、適宜決定される。 Examples of the light stabilizer include a hindered amine compound, and the compounding ratio is appropriately determined.
このようにして調製される微生物防除剤は、特定のトリアジン化合物と、特定のイソチアゾリン化合物と、特定のハロアセチレン化合物と、特定のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物とを含有するので、一層優れた微生物防除効果を発現することができる。 The microorganism control agent thus prepared contains a specific triazine compound, a specific isothiazoline compound, a specific haloacetylene compound, and a specific polyalkylene glycol monoalkyl ether compound. capable of expressing a controlling effect.
より具体的には、微生物防除剤は、一層優れた防カビ効果および防藻効果を発現する防カビ防藻剤として、また、一層優れた防カビ効果を発現する防カビ剤として、さらに、一層優れた防藻効果を発現する防藻剤として使用することができる。 More specifically, the microorganism control agent is further used as an antifungal and antialgal agent that exhibits a further excellent antifungal effect and an antialgal effect, and as an antifungal agent that exhibits a further excellent antifungal effect. It can be used as an anti-algae agent that exhibits an excellent anti-algae effect.
なお、微生物防除剤の防除対象となるカビは、特に限定されず、例えば、アブシジア（Absidia）属、ムーコル（Mucor）属、リゾプス（Rhizopus）属などの接合菌類、例えば、ケトミウム（Chaetomium）属、ユーロチウム（Eurotium）属、ニューロスポラ（Neurospora）属、サッカロミセス（Saccharomyces）属などの子のう菌類、例えば、アクレモニウム（Acremonium）属、アルタナリア（Alternaria）属、アスペルギルス（Aspergillus）属、オーレオバシジウム（Aureobasidium）属、クラドスポリウム（Cladosporium）属、フザリウム（Fusarium）属、ペニシリウム（Penicillium）属、フォーマ（Phoma）属、トリコデルマ（Trichoderma）属、ロドトルラ（Rhodotorula）属、カンジダ（Candida）属、トリコフィートン（Trichophyton）属などの不完全菌類などが含まれる。 In addition, the mold to be controlled by the microorganism control agent is not particularly limited, for example, zygomycetes such as Absidia genus, Mucor genus, Rhizopus genus, for example, genus Ketotomium, Baby fungi such as Eurotium, Neurospora, Saccharomyces, such as Acremonium, Alternaria, Aspergillus, Aureobasidium ( Aureobasidium genus, Cladosporium genus, Fusarium genus, Penicillium genus, Phoma genus, Trichoderma genus, Rhodotorula genus, Candida genus, Trichoft Incomplete fungi such as Trichophyton are included.
また、微生物防除剤の防除対象となる藻類は、水中や陸上に生育し同化色素を持ち独立して栄養生活をする植物であって、例えば、藍藻類、灰青藻類、紅藻類、黄色鞭毛藻類、黄緑色藻類、珪藻類、褐色鞭毛藻類、渦鞭毛藻類、緑色鞭毛藻類、褐藻類、緑虫藻類、緑藻類、車軸藻類などが含まれる。微生物防除剤は、とりわけ、藍藻類、緑藻類の防除に優れた防藻効果を発現する。 Algae to be controlled by the microbial control agent are plants that grow in water or on land and have an assimilating pigment and have an independent nutritional life. For example, cyanobacteria, gray algae, red algae, yellow flagellate algae , Yellow-green algae, diatoms, brown flagellates, dinoflagellates, green flagellates, brown algae, green worms, green algae, axle algae, and the like. The microbial control agent expresses an algal control effect excellent in controlling cyanobacteria and green algae, among others.
そして、本発明の微生物防除剤は、例えば、製紙パルプ工場、冷却水循環工程などの種々の産業用水や、切削油などの金属加工用油剤、カゼイン、澱粉糊、にかわ、エマルション、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、印刷インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、プラスチック製品、セメント混和剤、建材、シーリング材、目地材、消臭剤、繊維・皮革製品、フィルターなどの各種産業製品などの用途において有効に使用することができる。 The microorganism control agent of the present invention includes, for example, various industrial waters such as a paper pulp factory, a cooling water circulation process, metal processing oils such as cutting oil, casein, starch paste, glue, emulsion, coated paper, paper Coating liquid, surface sizing agent, paint, adhesive, synthetic rubber latex, printing ink, polyvinyl alcohol film, vinyl chloride film, plastic product, cement admixture, building material, sealing material, joint material, deodorant, fiber / It can be effectively used in various industrial products such as leather products and filters.
なお、本発明の微生物防除剤は、その適用対象に応じて添加量を適宜決定すればよいが、例えば、１０ｍｇ〜２００ｇ（各化合物の総量）／ｋｇ（製品）、好ましくは、５００ｍｇ〜１０ｇ（各化合物の総量）／ｋｇ（製品）の濃度として使用する。 In addition, what is necessary is just to determine the addition amount suitably for the microorganism control agent of this invention according to the application object, For example, 10 mg-200 g (total amount of each compound) / kg (product), Preferably, 500 mg-10 g ( It is used as the concentration of each compound) / kg (product).
また、本発明の微生物防除剤は、その目的および用途によっては、各化合物を個別または分割して予め調製し、それらを適用対象に対してそれぞれ直接添加して、適用対象物中において作用させてもよい。 In addition, the microorganism control agent of the present invention may be prepared in advance by separately or dividing each compound depending on its purpose and use, and added directly to the application target to act in the application target. it may be.
以下に、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は、それらに何ら限定されるものではない。
１． 微生物防除剤の調製
実施例１
２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（ＭＢＡＣＴ）１０ｇ、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）６ｇ、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート（ＩＰＢＣ）１０ｇ、および、ジエチレングリコールモノブチルエーテル７８ｇを常温（２５℃）で配合して、攪拌混合することにより、微生物防除剤を調製した。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. However, the present invention is not limited to them.
1. Example 1 Preparation of Microbial Control Agent
2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine (MBACT) 10 g, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT) 6 g, 3-iodo-2-propynyl A microbial control agent was prepared by blending 10 g of butyl carbamate (IPBC) and 78 g of diethylene glycol monobutyl ether at room temperature (25 ° C.) and stirring and mixing.
実施例２〜１１および比較例１〜４
各化合物の配合処方を、表１〜表３に記載に従って変更した以外は、実施例１と同様にして、実施例２〜１１および比較例１〜４の微生物防除剤をそれぞれ調製した。
２． 防カビ防藻性評価（最小発育阻止濃度の測定）
（１）防カビ性評価
各実施例１〜１１および各比較例１〜４の微生物防除剤を、ぞれぞれ、グルコースブイヨン寒天培地（ｐＨ６．０）に添加し、その後、ミクロプランター（佐久間製作所社製）を用いて、表１〜表３に記載のカビ懸濁液を接種して、２８℃で、３日間培養した。
Examples 2-11 and Comparative Examples 1-4
Except having changed the compounding prescription of each compound according to description in Tables 1 to 3, the microorganism control agents of Examples 2 to 11 and Comparative Examples 1 to 4 were respectively prepared in the same manner as Example 1.
2. Antifungal and algal control (measurement of minimum growth inhibitory concentration)
(1) Fungicidal evaluation Each of the microorganism control agents of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4 was added to a glucose broth agar medium (pH 6.0), and then a micro planter (Sakuma) Was used to inoculate the mold suspensions listed in Tables 1 to 3 and cultured at 28 ° C. for 3 days.
その後、培養後のカビ菌糸の生育を観察して、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ：μｇ／ｍＬ）をそれぞれ算出した。 Thereafter, the growth of mold mycelia after the culture was observed, and the minimum inhibitory concentration (MIC: μg / mL) was calculated.
その結果を表１〜表３に示す。
（２）防藻性評価
各実施例１〜１１および各比較例１〜４の微生物防除剤を、ぞれぞれ、ＭＤＭ寒天培地（ｐＨ８．０）に添加し、その後、ミクロプランター（佐久間製作所社製）を用いて、表１〜表３に記載の藻類懸濁液を接種して、照度２５００Ｌｘで、１日当たり１６時間の照射条件下、２３℃で、４週間培養した。
The results are shown in Tables 1 to 3.
(2) Evaluation of anti-algae properties The microorganism control agents of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4 were added to an MDM agar medium (pH 8.0), respectively, and then a micro planter (Sakuma Seisakusho). Was used to inoculate the algae suspension described in Tables 1 to 3 and cultured at 23 ° C. for 4 weeks under irradiation conditions of illuminance 2500 Lx for 16 hours per day.
その後、培養後の藻類の生育を観察して、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ：μｇ／ｍＬ）をそれぞれ算出した。 Thereafter, the growth of algae after culturing was observed, and the minimum growth inhibitory concentration (MIC: μg / mL) was calculated.
その結果を表１〜表３に示す。 The results are shown in Table 1 to Table 3 a.
＜化合物＞
ＭＢＡＣＴ：２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン
ＯＩＴ：２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
ＩＰＢＣ：３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート
＜カビ＞
アスペルギルス・ブラシリエンシス：Aspergillus brasiliensis (NBRC-6341)
ペニシリウム・シトリナム：Penicillium citrinum (NBRC-6352)
ペニシリウム・ピノフィラム：Penicillium pinophilum (NBRC-6345)
クラドスポリウム・クラドスポリオイデス：Cladosporium cladosporioides (NBRC-6348)
オーレオバシジウム・プルランス:Aureobasidium pullulans (NBRC-6353)
アルタナリア・スピーシーズ:Alternaria sp.
ムーコル・スピネッセンス:Mucor spinescens (IAM6071)
トリコデルマ・ヴィレンス: Trichoderma virens （NBRC-6355）
リゾプス・オリザエ:Rhizopus oryzae （NBRC-6154)
＜藻類＞
アナバエナ・ヴァリアビリス：Anabaena variabilis （NIES-23)
オスシラトリア・ネグラクタ：Oscillatoria neglecta （NIES-2116)
フォルミジウム・ラモスム：Phormidium ramosum （NIES-305)
クロロコックム・エチノジゴツム：Chlorococcum echinozygotum （NIES-2249)
クロレラ・ブルガリス：Chlorella vulgaris （NIES-227)
デスモデスムス・スピーシーズ：Desmodesmus sp. （NIES-96)
クレボソルミジウム・フラシズム：Klebosormidium flaccidum （NIES-2285)
プレウロコックス・スピーシーズ：Pleurococcus sp. （CCAP-446/1)
<Compound>
MBACT: 2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine OIT: 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one IPBC: 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate <mold >
Aspergillus brasiliensis (NBRC-6341)
Penicillium citrinum (NBRC-6352)
Penicillium pinophilum (NBRC-6345)
Cladosporium cladosporioides (NBRC-6348)
Aureobasidium pullulans (NBRC-6353)
Alternaria sp .: Alternaria sp.
Mucor spinescens (IAM6071)
Trichoderma virens (NBRC-6355)
Rhizopus oryzae (NBRC-6154)
<Algae>
Anabaena variabilis (NIES-23)
Oscillatoria neglecta (NIES-2116)
Formidium ramosum (NIES-305)
Chlorococcum echinozygotum (NIES-2249)
Chlorella vulgaris (NIES-227)
Desmodesmus sp. (NIES-96)
Klebosormidium flaccidum (NIES-2285)
Pleurococcus sp. (CCAP-446 / 1)
本発明の微生物防除剤は、例えば、製紙パルプ工場、冷却水循環工程などの種々の産業用水や、切削油などの金属加工用油剤、カゼイン、澱粉糊、にかわ、エマルション、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、印刷インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、プラスチック製品、セメント混和剤、建材、シーリング材、目地材、消臭剤、繊維・皮革製品、フィルターなどの各種産業製品などに使用する。 The microorganism control agent of the present invention is, for example, various industrial waters such as paper pulp mills, cooling water circulation processes, metal processing oils such as cutting oil, casein, starch paste, glue, emulsion, coated paper, paper coating. Industrial fluids, surface sizing agents, paints, adhesives, synthetic rubber latex, printing inks, polyvinyl alcohol films, vinyl chloride films, plastic products, cement admixtures, building materials, sealing materials, joint materials, deodorants, textiles and leather products , to use, such as in various industrial products, such as filters.
Claims (12)
一般式（２）で表されるイソチアゾリン化合物と、
一般式（３）で表されるハロアセチレン化合物と、
一般式（４）で表されるポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル化合物と
を含有することを特徴とする、微生物防除剤。 A triazine compound represented by the general formula (1);
An isothiazoline compound represented by the general formula (2);
A haloacetylene compound represented by the general formula (3);
A polyalkylene glycol monoalkyl ether compound represented by the general formula (4):
A microorganism control agent, comprising:
ことを特徴とする、請求項４に記載の微生物防除剤。 The epoxy compound is represented by the general formula (5)
The microorganism control agent according to claim 4, wherein
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