JP2012521564A5 - - Google Patents
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Description
本発明は、例えば、以下を提供する:
(項目1)
被分析物の濃度を決定する方法であって、
被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するステップと、
該流体サンプルと関連付けられる電流減衰曲線が、実質的に被分析物枯渇段階になっているか否かを決定するステップと、
該被分析物枯渇段階中に該流体サンプルと関連付けられる複数の電流値を測定するステップと、
該複数の電流値のうちの少なくとも1つに基づいて被分析物濃度を計算するステップと
を含む、方法。
(項目2)
前記被分析物枯渇段階は、概してスペーサ厚を超える拡散層厚に対応し、該スペーサ厚は、前記流体サンプルに前記電位励起を印加するように構成される電極に隣接する、該流体サンプルの深さを表す、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記スペーサ厚は、約110μm未満である、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記スペーサ厚は、約4%未満の変動係数を有する、項目2に記載の方法。
(項目5)
前記スペーサ厚は、約4μm未満の標準偏差を有する、項目2に記載の方法。
(項目6)
複数の較正曲線から1つの較正曲線を選択するステップをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目7)
各較正曲線は、複数の時間区画から選択される1つの時間区画と関連付けられる、項目6に記載の方法。
(項目8)
前記複数の時間区画は、第1の時間区画、第2の時間区画、および第3の時間区画のうちの1つを含む、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記第1の時間区画は、継続時間が約4秒であり、前記第2の時間区画は、継続時間が約3秒であり、前記第3の時間区画は、継続時間が約3秒である、項目8に記載の方法。
(項目10)
前記複数の較正曲線は、複数の較正範囲および複数のヘマトクリット値のうちの少なくとも1つと関連付けられる、項目6に記載の方法。
(項目11)
前記流体サンプルは、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とを含む、項目1に記載の方法。
(項目12)
流体サンプル中の被分析物濃度を決定するシステムであって、
サンプルチャンバ内に設置され、被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するように構成される一組の電極と、
約110μm未満のスペーサ高さを有するサンプルチャンバと、
プロセッサであって、
該流体サンプルと関連付けられる電流減衰曲線が、実質的に被分析物枯渇段階になっているか否かを決定することと、
該被分析物枯渇段階中に該流体サンプルと関連付けられる複数の電流値を測定することと、
該複数の電流値のうちの少なくとも1つに基づいて被分析物濃度を計算することと
を行うように構成される、プロセッサと
を備える、システム。
(項目13)
前記被分析物枯渇段階は、概してスペーサ厚を超える拡散層厚に対応する、項目12に記載のシステム。
(項目14)
前記スペーサ高さは、約100μmおよび約90μmのうちの少なくとも1つよりも小さい、項目12に記載のシステム。
(項目15)
前記スペーサ高さは、約4%未満の変動係数を有する、項目12に記載のシステム。
(項目16)
前記スペーサ高さは、約4μm未満の標準偏差を有する、項目12に記載のシステム。
(項目17)
前記プロセッサは、複数の較正曲線から1つの較正曲線を選択するようにさらに構成される、項目12に記載のシステム。
(項目18)
各較正曲線は、複数の時間区画から選択される1つの時間区画と関連付けられる、項目17に記載のシステム。
(項目19)
前記複数の較正曲線は、複数の較正範囲および複数のヘマトクリット値のうちの少なくとも1つと関連付けられる、項目17に記載のシステム。
(項目20)
前記流体サンプルは、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とを含む、項目12に記載のシステム。
(項目21)
前記一組の電極は、同一平面上にある、項目12に記載のシステム。
(項目22)
前記一組の電極は、試験細片内に含有される、項目12に記載のシステム。
(項目23)
前記システムは、前記被分析物濃度を表す値を表示するようにさらに構成される、項目12に記載のシステム。
(項目24)
前記システムは、前記被分析物濃度のうちの少なくとも1つおよび前記複数の電流値のうちの1つ以上を記憶するようにさらに構成される、項目12に記載のシステム。
(項目25)
被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するように構成される一組の共平面電極と、
該流体サンプルを受容し、該電極を収納するように構成されるサンプルチャンバであって、該サンプルチャンバは、約110μm未満の該電極以上の高さを有する、サンプルチャンバと
を備える、バイオセンサ。
(項目26)
前記高さは、約4%未満の変動係数を有する、項目25に記載のバイオセンサ。
(項目27)
前記高さは、約4μm未満の標準偏差を有する、項目25に記載のバイオセンサ。
(項目28)
試薬層をさらに含む、項目25に記載のバイオセンサ。
(項目29)
前記試薬層は、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とをさらに含む、項目28に記載のバイオセンサ。
(項目30)
前記バイオセンサは、少なくともいくらかの較正データをさらに含む、項目25に記載のバイオセンサ。
本発明のいくつかの実施形態は、1つ以上の電流減衰曲線を使用して、被分析物の濃度を決定するための方法およびシステムを対象とする。本発明の他の実施形態は、電流減衰曲線からの2つ以上の時間区画を使用する。電流減衰曲線は、流体サンプルを含有するバイオセンサへの電位励起の印加後の測定された電流応答の漸減を表すことができる。同様の被分析物濃度を含有するが、異なるサンプルマトリクス(例えば、異なるヘマトクリット値)を含有する流体サンプルは、異なる電流減衰曲線を産生することができる。しかしながら、これらの電流減衰曲線は、ある条件下では経時的に共通値に収束することが分かった。概して、低い被分析物濃度を含有する流体サンプルは、高い被分析物濃度を含有する流体サンプルよりも速く収束することができる。この収束挙動に基づいて、適切な時間区画および選択された時間区画と関連付けられる較正曲を動的に選択することによって、被分析物濃度を決定することができる。
(項目1)
被分析物の濃度を決定する方法であって、
被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するステップと、
該流体サンプルと関連付けられる電流減衰曲線が、実質的に被分析物枯渇段階になっているか否かを決定するステップと、
該被分析物枯渇段階中に該流体サンプルと関連付けられる複数の電流値を測定するステップと、
該複数の電流値のうちの少なくとも1つに基づいて被分析物濃度を計算するステップと
を含む、方法。
(項目2)
前記被分析物枯渇段階は、概してスペーサ厚を超える拡散層厚に対応し、該スペーサ厚は、前記流体サンプルに前記電位励起を印加するように構成される電極に隣接する、該流体サンプルの深さを表す、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記スペーサ厚は、約110μm未満である、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記スペーサ厚は、約4%未満の変動係数を有する、項目2に記載の方法。
(項目5)
前記スペーサ厚は、約4μm未満の標準偏差を有する、項目2に記載の方法。
(項目6)
複数の較正曲線から1つの較正曲線を選択するステップをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目7)
各較正曲線は、複数の時間区画から選択される1つの時間区画と関連付けられる、項目6に記載の方法。
(項目8)
前記複数の時間区画は、第1の時間区画、第2の時間区画、および第3の時間区画のうちの1つを含む、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記第1の時間区画は、継続時間が約4秒であり、前記第2の時間区画は、継続時間が約3秒であり、前記第3の時間区画は、継続時間が約3秒である、項目8に記載の方法。
(項目10)
前記複数の較正曲線は、複数の較正範囲および複数のヘマトクリット値のうちの少なくとも1つと関連付けられる、項目6に記載の方法。
(項目11)
前記流体サンプルは、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とを含む、項目1に記載の方法。
(項目12)
流体サンプル中の被分析物濃度を決定するシステムであって、
サンプルチャンバ内に設置され、被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するように構成される一組の電極と、
約110μm未満のスペーサ高さを有するサンプルチャンバと、
プロセッサであって、
該流体サンプルと関連付けられる電流減衰曲線が、実質的に被分析物枯渇段階になっているか否かを決定することと、
該被分析物枯渇段階中に該流体サンプルと関連付けられる複数の電流値を測定することと、
該複数の電流値のうちの少なくとも1つに基づいて被分析物濃度を計算することと
を行うように構成される、プロセッサと
を備える、システム。
(項目13)
前記被分析物枯渇段階は、概してスペーサ厚を超える拡散層厚に対応する、項目12に記載のシステム。
(項目14)
前記スペーサ高さは、約100μmおよび約90μmのうちの少なくとも1つよりも小さい、項目12に記載のシステム。
(項目15)
前記スペーサ高さは、約4%未満の変動係数を有する、項目12に記載のシステム。
(項目16)
前記スペーサ高さは、約4μm未満の標準偏差を有する、項目12に記載のシステム。
(項目17)
前記プロセッサは、複数の較正曲線から1つの較正曲線を選択するようにさらに構成される、項目12に記載のシステム。
(項目18)
各較正曲線は、複数の時間区画から選択される1つの時間区画と関連付けられる、項目17に記載のシステム。
(項目19)
前記複数の較正曲線は、複数の較正範囲および複数のヘマトクリット値のうちの少なくとも1つと関連付けられる、項目17に記載のシステム。
(項目20)
前記流体サンプルは、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とを含む、項目12に記載のシステム。
(項目21)
前記一組の電極は、同一平面上にある、項目12に記載のシステム。
(項目22)
前記一組の電極は、試験細片内に含有される、項目12に記載のシステム。
(項目23)
前記システムは、前記被分析物濃度を表す値を表示するようにさらに構成される、項目12に記載のシステム。
(項目24)
前記システムは、前記被分析物濃度のうちの少なくとも1つおよび前記複数の電流値のうちの1つ以上を記憶するようにさらに構成される、項目12に記載のシステム。
(項目25)
被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するように構成される一組の共平面電極と、
該流体サンプルを受容し、該電極を収納するように構成されるサンプルチャンバであって、該サンプルチャンバは、約110μm未満の該電極以上の高さを有する、サンプルチャンバと
を備える、バイオセンサ。
(項目26)
前記高さは、約4%未満の変動係数を有する、項目25に記載のバイオセンサ。
(項目27)
前記高さは、約4μm未満の標準偏差を有する、項目25に記載のバイオセンサ。
(項目28)
試薬層をさらに含む、項目25に記載のバイオセンサ。
(項目29)
前記試薬層は、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とをさらに含む、項目28に記載のバイオセンサ。
(項目30)
前記バイオセンサは、少なくともいくらかの較正データをさらに含む、項目25に記載のバイオセンサ。
本発明のいくつかの実施形態は、1つ以上の電流減衰曲線を使用して、被分析物の濃度を決定するための方法およびシステムを対象とする。本発明の他の実施形態は、電流減衰曲線からの2つ以上の時間区画を使用する。電流減衰曲線は、流体サンプルを含有するバイオセンサへの電位励起の印加後の測定された電流応答の漸減を表すことができる。同様の被分析物濃度を含有するが、異なるサンプルマトリクス(例えば、異なるヘマトクリット値)を含有する流体サンプルは、異なる電流減衰曲線を産生することができる。しかしながら、これらの電流減衰曲線は、ある条件下では経時的に共通値に収束することが分かった。概して、低い被分析物濃度を含有する流体サンプルは、高い被分析物濃度を含有する流体サンプルよりも速く収束することができる。この収束挙動に基づいて、適切な時間区画および選択された時間区画と関連付けられる較正曲を動的に選択することによって、被分析物濃度を決定することができる。
Claims (30)
- 流体サンプル中の被分析物濃度を決定するシステムであって、
サンプルチャンバ内に設置され、被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するように構成される一組の電極と、
約110μm未満のスペーサ高さを有するサンプルチャンバと、
プロセッサであって、
該流体サンプルと関連付けられる電流減衰曲線が、実質的に被分析物枯渇段階になっているか否かを決定することと、
該被分析物枯渇段階中に該流体サンプルと関連付けられる複数の電流値を測定することと、
該複数の電流値のうちの少なくとも1つに基づいて被分析物濃度を計算することと
を行うように構成される、プロセッサと
を備える、システム。 - 前記被分析物枯渇段階は、概してスペーサ厚を超える拡散層厚に対応する、請求項1に記載のシステム。
- 前記スペーサ高さは、約100μmおよび約90μmのうちの少なくとも1つよりも小さい、請求項1に記載のシステム。
- 前記スペーサ高さは、約4%未満の変動係数を有する、請求項1に記載のシステム。
- 前記スペーサ高さは、約4μm未満の標準偏差を有する、請求項1に記載のシステム。
- 前記プロセッサは、複数の較正曲線から1つの較正曲線を選択するようにさらに構成される、請求項1に記載のシステム。
- 各較正曲線は、複数の時間区画から選択される1つの時間区画と関連付けられる、請求項6に記載のシステム。
- 前記複数の較正曲線は、複数の較正範囲および複数のヘマトクリット値のうちの少なくとも1つと関連付けられる、請求項6に記載のシステム。
- 前記流体サンプルは、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とを含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記一組の電極は、同一平面上にある、請求項1に記載のシステム。
- 前記一組の電極は、試験細片内に含有される、請求項1に記載のシステム。
- 前記システムは、前記被分析物濃度を表す値を表示するようにさらに構成される、請求項1に記載のシステム。
- 前記システムは、前記被分析物濃度のうちの少なくとも1つおよび前記複数の電流値のうちの1つ以上を記憶するようにさらに構成される、請求項1に記載のシステム。
- 被分析物を含有する流体サンプルに電位励起を印加するように構成される一組の共平面電極と、
該流体サンプルを受容し、該電極を収納するように構成されるサンプルチャンバであって、該サンプルチャンバは、約110μm未満の該電極以上の高さを有し、そして該高さは、約4%未満の変動係数を有する、サンプルチャンバと
を備える、バイオセンサ。 - 前記高さは、約4μm未満の標準偏差を有する、請求項14に記載のバイオセンサ。
- 試薬層をさらに含む、請求項14に記載のバイオセンサ。
- 前記試薬層は、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼのうちの少なくとも1つから選択される酵素と、フェリシアン化カリウムおよびヘキサミンルテニウムのうちの少なくとも1つから選択される伝達物質とをさらに含む、請求項16に記載のバイオセンサ。
- 前記バイオセンサは、少なくともいくらかの較正データをさらに含む、請求項14に記載のバイオセンサ。
- 流体サンプル中の被分析物の濃度を決定する方法であって、
該流体サンプルに電位励起を印加するステップと、
該電位励起の印加後の第1の時間区画中に、複数の第1の電流値を測定するステップであって、第1のセットの較正データが、該第1の時間区画から導出され、そして第2のセットの較正データが、該第1の時間区画の少なくとも一部分の後の第2の時間区画から導出される、ステップと、
該複数の第1の電流値が、該第1の時間区画および低い被分析物濃度と関連付けられる第1の標的範囲内にあるか否かを決定するステップであって、第2の標的範囲は、該第2の時間区画および該第1の標的範囲の該低い被分析物濃度より高い被分析物濃度と関連付けられる、ステップと、
該複数の第1の電流値が該第1の標的範囲内にある場合に、該複数の第1の電流値と関連付けられるデータおよび該第1のセットの較正データに基づいて、該被分析物の濃度を計算するステップと
を含む、方法。 - 前記被分析物の濃度を計算するステップは、前記複数の第1の電流値を外挿アルゴリズムに入力することを包含する、請求項19に記載の方法。
- 前記第1のセットの較正データが、複数の較正曲線、1つのルックアップテーブル、1つのデータアレイ、および1つの数学的方程式のうちの少なくとも1つを含む、請求項19に記載の方法。
- 前記第1の時間区画は、継続時間が約4秒間であり、そして前記第2の時間区画は、継続時間が約3秒間である、請求項19に記載の方法。
- 前記第1のセットの較正データおよび前記第2のセットの較正データが、異なる温度と関連付けられる、請求項19に記載の方法。
- 前記第1のセットの較正データおよび前記第2のセットの較正データが、異なるヘマトクリットレベルと関連付けられる、請求項19に記載の方法。
- 前記異なるヘマトクリットレベルが、高レベル、中間レベル、および低レベルのうちの少なくとも1つを含む、請求項24に記載の方法。
- 前記第2の時間区画中に複数の第2の電流値を測定するステップと、
該複数の第2の電流値が前記第2の標的範囲内であるか否かを決定するステップと、
該複数の第2の電流値が該第2の標的範囲内である場合に、該複数の第2の電流値および該第2のセットの較正データと関連付けられるデータに基づいて、前記被分析物の濃度を計算するステップと、
をさらに包含する、請求項19に記載の方法。 - 前記被分析物の濃度を計算するステップが、前記第2の時間区画より大きい将来の時点での予測電流値と関連付けられるデータを使用することを包含する、請求項26に記載の方法。
- 前記第2の時間区画の少なくとも一部分の後の第3の時間区画中に、複数の第3の電流値を測定するステップと、
該第3の電流値が第3の標的範囲内である場合に、該複数の第3の電流値、および該第3の時間区画から導出された第3のセットの較正データと関連付けられるデータに基づいて、前記被分析物の濃度を計算するステップであって、該第3の標的範囲は、前記第2の標的範囲と関連付けられる前記被分析物濃度より高い被分析物濃度と関連付けられる、ステップと、
をさらに包含する、請求項26に記載の方法。 - 前記第1の時間区画は、継続時間が約4秒間であり、前記第2の時間区画は、継続時間が約3秒間であり、そして前記第3の時間区画は、継続時間が約3秒間である、請求項28に記載の方法。
- 前記被分析物の濃度を計算するステップが、前記第3の時間区画より大きい将来の時点での予測電流値と関連付けられるデータを使用することを包含する、請求項28に記載の方法。
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TW200916774A (en) * | 2007-07-26 | 2009-04-16 | Home Diagnostics Inc | System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry |
WO2009076302A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Healthcare Llc | Control markers for auto-detection of control solution and methods of use |
EP3395954B1 (en) | 2007-12-10 | 2020-07-01 | Ascensia Diabetes Care Holdings AG | Rapid-read gated amperometry |
CN102089650B (zh) | 2008-07-10 | 2014-01-29 | 拜尔健康护理有限责任公司 | 具有电流分析法及伏安分析法的工作循环的***及方法 |
KR101529407B1 (ko) | 2008-12-23 | 2015-06-16 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 수집 디바이스 상에서 구동하는 구조화된 수집 절차의 구현, 실행, 데이터 수집, 및 데이터 분석을 위한 관리 방법 및 시스템 |
US9918635B2 (en) * | 2008-12-23 | 2018-03-20 | Roche Diabetes Care, Inc. | Systems and methods for optimizing insulin dosage |
US20120011125A1 (en) | 2008-12-23 | 2012-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Management method and system for implementation, execution, data collection, and data analysis of a structured collection procedure which runs on a collection device |
US9907499B2 (en) * | 2009-09-15 | 2018-03-06 | Agamatrix, Inc. | Implantable electrochemical biosensor system and method |
US8919605B2 (en) | 2009-11-30 | 2014-12-30 | Intuity Medical, Inc. | Calibration material delivery devices and methods |
KR101929057B1 (ko) * | 2010-03-22 | 2018-12-13 | 바이엘 헬쓰케어 엘엘씨 | 바이오센서를 위한 잔여 보상 |
ES2747388T3 (es) | 2010-09-13 | 2020-03-10 | Lifescan Scotland Ltd | Procedimiento y sistema de medición de analitos con compensación de hematocritos |
US9113833B2 (en) | 2011-08-16 | 2015-08-25 | Instrumentation Laboratory Company | System and method of increasing sample throughput |
US8560251B2 (en) * | 2011-08-16 | 2013-10-15 | Instrumentation Laboratory Company | System and method of increasing sample throughput by estimation of a sensor endpoint |
MX350696B (es) | 2011-09-21 | 2017-09-14 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Biosensor con compensación de error. |
US8534115B2 (en) * | 2011-10-17 | 2013-09-17 | Schlumberger Technology Corporation | Systems and methods of determining parameter values in a downhole environment |
US9903830B2 (en) | 2011-12-29 | 2018-02-27 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte |
WO2014072820A2 (en) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Thomas William Beck | Chronoamperometric methods and devices for electrochemical quantification of analytes |
EP2935615B1 (en) | 2012-12-21 | 2018-03-07 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method for improving measurement accuracy and devices and systems related thereto |
US9435762B2 (en) | 2013-06-27 | 2016-09-06 | Lifescan Scotland Limited | Fill error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9435764B2 (en) | 2013-06-27 | 2016-09-06 | Lifescan Scotland Limited | Transient signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9835578B2 (en) | 2013-06-27 | 2017-12-05 | Lifescan Scotland Limited | Temperature compensation for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
US9459231B2 (en) | 2013-08-29 | 2016-10-04 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence |
US9243276B2 (en) | 2013-08-29 | 2016-01-26 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample |
US9828621B2 (en) | 2013-09-10 | 2017-11-28 | Lifescan Scotland Limited | Anomalous signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
RU2688222C2 (ru) | 2014-03-07 | 2019-05-21 | Асцензия Диабетс Кэар Холдингс АГ | Системы и способы кодирования калибровки биосенсора |
US20160091450A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value and their temperature compensated values |
US20160091451A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value |
GB201420982D0 (en) | 2014-11-26 | 2015-01-07 | Inside Biometrics Ltd | Verifying operation of a meter |
US9423374B2 (en) | 2015-01-26 | 2016-08-23 | Lifescan Scotland Limited | Reference electrode error trap determined from a specified sampling time and a pre-determined sampling time |
US9904890B2 (en) | 2015-03-13 | 2018-02-27 | Instrumentation Laboratory Company | Detecting a transient error in a body fluid sample |
US10907192B2 (en) * | 2015-04-07 | 2021-02-02 | Polymer Technology Systems, Inc. | Systems and methods for artificial test strip controls |
TWI609182B (zh) * | 2016-11-04 | 2017-12-21 | 五鼎生物技術股份有限公司 | 葡萄糖量測裝置與設備 |
CN110050186A (zh) * | 2016-12-20 | 2019-07-23 | 株式会社堀场制作所 | 测定装置、校正方法和测定装置用程序 |
US20180217079A1 (en) * | 2017-01-31 | 2018-08-02 | Cilag Gmbh International | Determining an analyte concentration of a physiological fluid having an interferent |
US11371957B2 (en) * | 2017-06-30 | 2022-06-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for analyte detection using an electrochemical biosensor |
DE102017121303A1 (de) | 2017-09-14 | 2019-03-14 | Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg | Gummiertes Textilmaterial für eine Riemenlage, zugehörige Kautschukmischung und Riemen |
US20210196161A1 (en) * | 2017-10-30 | 2021-07-01 | The Regents Of The University Of California | Calibration Free In-Vivo Measurement of Analytes Using Electrochemical Sensors |
US11382541B2 (en) * | 2018-11-16 | 2022-07-12 | Medtronic Minimed, Inc. | Miniaturized analyte sensor |
CN113340970A (zh) * | 2019-06-24 | 2021-09-03 | 深圳硅基传感科技有限公司 | 基于电化学参数的葡萄糖传感器的出厂校准方法 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0672845B2 (ja) | 1986-09-01 | 1994-09-14 | 富士写真フイルム株式会社 | 分析方法 |
US5352351A (en) | 1993-06-08 | 1994-10-04 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with fail/safe procedures to prevent erroneous indications |
US6153069A (en) * | 1995-02-09 | 2000-11-28 | Tall Oak Ventures | Apparatus for amperometric Diagnostic analysis |
AUPN661995A0 (en) * | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
JPH09292387A (ja) | 1996-04-25 | 1997-11-11 | Kdk Corp | 被測定成分量の測定方法及び被測定成分量の測定装置 |
US5997817A (en) | 1997-12-05 | 1999-12-07 | Roche Diagnostics Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
US6251260B1 (en) * | 1998-08-24 | 2001-06-26 | Therasense, Inc. | Potentiometric sensors for analytic determination |
US7276146B2 (en) | 2001-11-16 | 2007-10-02 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays |
US20060091006A1 (en) * | 1999-11-04 | 2006-05-04 | Yi Wang | Analyte sensor with insertion monitor, and methods |
CN100346158C (zh) | 2000-11-30 | 2007-10-31 | 松下电器产业株式会社 | 基质的定量方法 |
US7011630B2 (en) * | 2001-06-22 | 2006-03-14 | Animas Technologies, Llc | Methods for computing rolling analyte measurement values, microprocessors comprising programming to control performance of the methods, and analyte monitoring devices employing the methods |
US7018843B2 (en) | 2001-11-07 | 2006-03-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Instrument |
KR100475634B1 (ko) * | 2001-12-24 | 2005-03-15 | 주식회사 아이센스 | 일정 소량의 시료를 빠르게 도입할 수 있는 시료도입부를구비한 바이오 센서 |
US6863800B2 (en) * | 2002-02-01 | 2005-03-08 | Abbott Laboratories | Electrochemical biosensor strip for analysis of liquid samples |
EP1489961B1 (en) * | 2002-03-22 | 2010-09-29 | Animas Technologies LLC | Improving performance of an analyte monitoring device |
US6743635B2 (en) | 2002-04-25 | 2004-06-01 | Home Diagnostics, Inc. | System and methods for blood glucose sensing |
WO2003106702A1 (ja) | 2002-06-17 | 2003-12-24 | アークレイ株式会社 | グルコース脱水素酵素を用いたグルコース濃度測定方法およびグルコースセンサ |
AU2003280660A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-05-25 | Arkray, Inc. | Measuring instrument provided with sold component concentrating means |
EP1656554B1 (en) * | 2003-08-21 | 2018-11-07 | AgaMatrix, Inc. | Method and apparatus for assay of electrochemical properties |
JP4469983B2 (ja) * | 2004-04-23 | 2010-06-02 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 多項目同時測定用バイオセンサおよび該多項目同時測定用バイオセンサの使用方法 |
EP1924848A2 (en) | 2005-08-16 | 2008-05-28 | Home Diagnostics, Inc. | Method for test strip manufacturing and analysis |
ES2535657T3 (es) | 2005-09-14 | 2015-05-13 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Dispositivo de medición por biosensor, sistema de medición por biosensor, y método de medición por biosensor |
US7749371B2 (en) | 2005-09-30 | 2010-07-06 | Lifescan, Inc. | Method and apparatus for rapid electrochemical analysis |
US20080020452A1 (en) | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Natasha Popovich | Diagnostic strip coding system with conductive layers |
US7822557B2 (en) | 2006-10-31 | 2010-10-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors and methods |
US20090007947A1 (en) * | 2006-12-22 | 2009-01-08 | Angela Spangenberg | Portable weather shielding canopy |
US20090026094A1 (en) * | 2007-05-11 | 2009-01-29 | Home Diagnostics, Inc. | Two-pulse systems and methods for determining analyte concentration |
CN101320035A (zh) * | 2007-05-21 | 2008-12-10 | 台达电子工业股份有限公司 | 生物传感器以及其组合物 |
US7972866B2 (en) * | 2007-06-18 | 2011-07-05 | Nipro Diagnostics, Inc. | Biosensor and ultrasonic method of making a biosensor |
TW200916774A (en) * | 2007-07-26 | 2009-04-16 | Home Diagnostics Inc | System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry |
US8101062B2 (en) * | 2007-07-26 | 2012-01-24 | Nipro Diagnostics, Inc. | System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry |
-
2009
- 2009-03-24 US US12/410,048 patent/US8101062B2/en active Active
-
2010
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2013
- 2013-08-29 JP JP2013177623A patent/JP2013238623A/ja active Pending
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