JP2012508240A5 - - Google Patents

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Claims (10)

  1. 治療において同時に、別々に、または連続的に使用するための、化合物4−[4−[4−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル]−ピペリジン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン、またはその薬理学的に許容できる塩、およびEGFR阻害剤を複合製剤として含む生成物。
  2. 多形神経膠芽腫、結腸の腺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、シスプラチン耐性の小細胞肺癌、卵嚢癌、白血病、膵臓癌、前立腺癌、乳癌、腎細胞癌、多発性骨髄腫、カポジ肉腫、ホジキンリンパ腫、リンパ脈管筋腫症、非ホジキンリンパ腫または肉腫の治療において同時に、別々に、または連続的に使用するための、化合物4−[4−[4−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル]−ピペリジン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン、またはその薬理学的に許容できる塩、およびEGFR阻害剤を複合製剤として含む生成物。
  3. 前記複合製剤は非小細胞肺癌の治療において同時に、別々に、または連続的に使用するためのものである請求項2記載の生成物。
  4. 前記EGFR阻害剤はエルロチニブ塩酸塩である請求項1〜3いずれか1項記載の生成物。
  5. 前記化合物4−[4−[4−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル]−ピペリジン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン、またはその薬理学的に許容できる塩は、4−[4−[4−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル]−ピペリジン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン p−トルエンスルホネートである請求項1〜4いずれか1項記載の生成物。
  6. 前記化合物4−[4−[4−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル]−ピペリジン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン、またはその薬理学的に許容できる塩、および前記EGFR阻害剤は経口投与されるためのものである請求項1〜5いずれか1項記載の生成物。
  7. 多形神経膠芽腫、結腸の腺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、シスプラチン耐性の小細胞肺癌、卵嚢癌、白血病、膵臓癌、前立腺癌、乳癌、腎細胞癌、多発性骨髄腫、カポジ肉腫、ホジキンリンパ腫、リンパ脈管筋腫症、非ホジキンリンパ腫または肉腫の治療において、EGFR阻害剤と併用して同時に、別々に、または連続的に使用するための化合物4−[4−[4−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル]−ピペリジン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン、またはその薬理学的に許容できる塩を有効成分として含む、医薬組成物
  8. 前記使用は非小細胞肺癌の治療におけるものである、請求項7記載の医薬組成物
  9. 前記EGFR阻害剤はエルロチニブ塩酸塩である、請求項7または請求項8記載の医薬組成物
  10. 前記化合物は4−[4−[4−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル]−ピペリジン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン p−トルエンスルホネートである請求項7〜9いずれか1項記載の医薬組成物
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