JP2012254430A - 凝集処理剤およびそれを用いた汚泥脱水方法 - Google Patents

Abstract

【課題】
本発明の課題は、下水処理場における下水混合生汚泥や下水余剰汚泥、下水消化汚泥、各種余剰汚泥に対して良好な凝集とケーキ含水率低下能の高い汚泥脱水剤を開発することにより、種々の脱水機に対応でき、脱水ケーキ含水率低下の要求を満足し、同時に架橋あるいは分岐した水性高分子の難点とされる薬剤添加量の増加にも対応でき汚泥脱水剤を、ポリアミジン系水溶性高分子を用いず、市販品として汎用されている（メタ）アクリル系単量体を使用して開発する。
【解決手段】
下記（Ａ）と下記（Ｂ）を含有する凝集処理剤によって達成できる。
（Ａ）；特定のカチオン性単量体８０〜１００モルとその他の単量、および前記単量体混合物に対し２０〜３００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合した水性高分子。
（Ｂ）；（Ａ）とは異なる特定のカチオン性単量体８０〜１００モルとその他の単量体を添加して重合した水性高分子。

【選択図】 なし

Description

本発明は、凝集処理剤およびそれを用いた汚泥脱水方法に関するものであり、詳しくは架橋性単量体の存在下で特定の単量体を重合して得たカチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）と特定の単量体を重合して得たカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）を含有する凝集処理剤、およびそれを使用した汚泥脱水方法に関する。

汚泥の脱水性を改良するため架橋性単量体を重合時共存させ、架橋性あるいは分岐を有する水溶液高分子は、多数開示されている。特許文献１および特許文献２は、共に（メタ）アクリル系カチオン性単量体、アクリルアミドおよび架橋性単量体の重合物を汚泥脱水剤として使用することが開示されている。これら特許文献の実施例を見ると形態として油中水型エマルジョンを用い、（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率は５０〜６０モル％であり、（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率８０〜１００モル％など高カチオン性重合物に関しては、記載されていない。更に機能向上を目的として二種以上の高分子の配合物も提案されている。特許文献３は、（メタ）アクリル系カチオン性単量体を使用し、高架橋度高分子と低架橋度高分子の配合物を開示しているが、実施例ではカチオン単量体共重合率８０モル％のみが記載され、特許文献４は、
カチオン性が４０〜８０モル％架橋性高分子、カチオン性が３０〜６０モル％架橋性両性高分子および酸性物質からなる配合物が開示されている。従って架橋性の（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率８０〜１００モル％重合体を凝集処理剤として用いた例は、ないことがわかる。

一方、汚泥脱水剤として特徴的な構造と性能を有するアミジン系水溶性高分子がある（特許文献５）。このポリアミジン系水溶性高分子は、Ｎ―ビニルホルムアミドと（メタ）アクリロニトリルの共重合物を酸性雰囲気中で加水分解と加熱処理することにより製造することができる。共重合物の一方の原料であるＮ―ビニルホルムアミドは、製造に工程が多く結果として単量体のコストは高く、
またポリアミジン系水溶性高分子自体も重合後、酸性雰囲気中で加水分解と加熱処理することなど製造工程が長く、その結果コスト高になるという問題点が存在する。

ポリアミジン系水溶性高分子は、繊維分の少ない所謂難脱水性汚泥に優れた効果を発揮する。この効果は、架橋性水性高分子によって一部は置き換えることができるが、添加量が増加するなど問題点がある。この点を解決するため架橋性水性高分子と直鎖水性高分子を混合した処方も提案されているが、決定打でない。特許文献６には、炭素数７〜３０のアラルキルまたはアルキルアリール基を有するカチオン性単量体構成単位の存在する水溶性高分子と前記アラルキルまたはアルキルアリール基を有していないカチオン性単量体構成単位の存在する水溶性高分子の併用あるいは混合の処方が記載されているが、架橋性水性高分子に関しては記載がない。
特開平２−２１９８８７号公報 特開昭６１−２９３５１０号公報 特開２００５−１４４３４６号公報 特開２０１０−１６３５３８号公報 特開平０５―１９２５１３号公報 特開２００５−２１３３４３号公報

本発明の課題は、下水処理場における下水混合生汚泥や下水余剰汚泥、下水消化汚泥、各種余剰汚泥に対して良好な凝集とケーキ含水率低下能の高い汚泥脱水剤を開発することである。種々の脱水機に対応でき、脱水ケーキ含水率低下の要求を満足し、同時に架橋あるいは分岐した水性高分子の難点とされる薬剤添加量の増加にも対応でき汚泥脱水剤を、ポリアミジン系水溶性高分子を用いず、市販品として汎用されている（メタ）アクリル系単量体を使用して開発することである。

上記課題を解決するため本発明者は、鋭意検討した結果、以下に述べる発明に到達した。すなわち、下記（Ａ）と下記（Ｂ）を含有することを特徴とする凝集処理剤によって、アミジン系水溶性高分子と比較して、難脱水性汚泥にも添加量あるいはコスト的に対抗できることが分かった。
（Ａ）；下記一般式（１）で表される単量体を８０〜１００モル、下記一般式（４）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜３００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合したカチオン性あるいは両性水性高分子。
（Ｂ）；下記一般式（２）で表される単量体あるいは下記一般式（３）で表される単量体８０〜１００モル、下記一般式（４）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を重合したカチオン性あるいは両性水性高分子。

一般式（１）
（Ｒ_１は水素又はメチル基、Ｒ_２、Ｒ_３は水素、炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ｒ_４は炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_１ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
一般式（２）
（Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_８は水素、炭素数１〜３のアルキル基、あるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
一般式（３）
（Ｒ_９は水素又はメチル基、Ｒ_１０、Ｒ_１１は炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシ基、Ｘ_３ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
一般式（４）
（Ｒ_１２は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、ＱはＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻、ＣＯＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＣＯＯ⁻あるいはＣＯＯ⁻、
Ｒ_１３は水素またはＣＯＯ⁻、Ｙ_１ ^＋は水素イオンまたは陽イオンをそれぞれ表す）

前記カチオン性または両性水性高分子は、水と非混和性の炭化水素を連続相、前記カチオン性または両性水性高分子の水溶液を分散相とする油中水型エマルジョンとすることができる。また前記油中水型エマルジョンを製造後、エマルジョンブレイクすることにより塊状化させ、乾燥後細粒化した粉末状とすることができる。

エマルジョンブレイクは、イオン性界面活性剤、ＨＬＢ価１１〜２０の非イオン性界面活性剤および親水性基と疎水性基を有する油溶性高分子化合物から選択される一種以上のエマルジョンブレイカーを使用する。油溶性高分子化合物は、疎水基を有する単量体と親水性基を有する単量体の共重合物である。疎水基を有する単量体としては、スチレンやα−メチルスチレンなど芳香環やアルキル基の付加した芳香環を有する単量体やα−オレフィンなど炭素数６〜２０の芳香環あるいは脂肪族ビニル化合物である。また炭素数４〜１８のアルキル基を持つアルキル（メタ）アクリレートも使用することができる。親水基を有する単量体としては、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミドであるジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、あるいはジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートであるジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどがある。

本発明の凝集処理剤は、特定の（メタ）アクリル系カチオン性単量体を必須として含有する単量体あるいは単量体混合物に対し、単量体の総量に対し質量で２０〜３００ｐｐｍ共存させ重合した、（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率が２０〜８０モル％であるカチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）と、前記特定のカチオン性単量体を含有せず、前記特定のカチオン性単量体以外の（メタ）アクリル系カチオン性単量体あるいは単量体混合物を重合した、（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率が２０〜８０モル％であるカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）の配合物からなる。また本発明で言うカチオン性あるいは両性水性高分子とは、重合時共存させる架橋性単量体の添加量、あるいは共重合させる単量体組成によって、水溶性になる場合も水膨潤性になり場合もある。これらをまとめて水性高分子と呼んでいる。カチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）のみでは、汚泥脱水時のケーキ含水率を低下させることはできるが、添加量が増加し処理コスト高になる。またカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）のみでは、汚泥脱水時のケーキ含水率を低下させることはできない。しかし、両方を配合することにより、ケーキ含水率の低下だけでなく、コストに見合った添加量を達成することができる。

製造法は比較的簡単であり、ポリアミジン系水溶性高分子に較べコストも低い。製品形態は油中水型エマルジョンも容易に製造可能であり、脱水現場における取り扱いも容易である。更に前記油中水型エマルジョンをエマルジョンブレイクさせ、固化後造粒乾燥した粉末形態も比較的容易に工業的規模で製造できる。

ポリアミジン系水溶性高分子は、下水の混合生汚泥、同余剰汚泥、あるいは食品加工・水産加工排水の余剰汚泥など微生物処理の過程で発生した低分子化された有機物を不溶化・凝集する性能に特徴があると考えられるが、従来この作用を（メタ）アクリル系カチオン性あるいは両性高分子によって処理することは、なかなか困難であった。この理由の一つに（メタ）アクリル系カチオン性あるいは両性高分子は、分子量が非常に高く、架橋吸着作用による大きく強度の高いフロックを生成するには適していたが、微生物処理の過程で発生する汚泥は、親水性が高くしかも繊維分が少ない。このような汚泥を凝集させるには
表面電荷の中和を必ずしも伴わない不溶化機能が必用と推定される。この機能に必用な要素は分子量、カチオン当量、親水性・疎水性のバランスなど関係していると考えられるが、本発明においては、分子量の調節、高カチオン性、架橋剤を加え重合し高架橋性高分子にすることにより達成できたと考えられる。

カチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）のみでは、ポリアミジン系水溶性高分子に較べ良好な脱水状態に要する薬剤添加量は、２倍〜３倍要する。また一方、カチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）のみでは、ポリアミジン系水溶性高分子の脱水ケーキ含水率まで達することはできない。しかし驚くべきことに一定の比率に両水性高分子を配合すると、ポリアミジン系水溶性高分子と同等、あるいはそれ以上の脱水性を有することができる。この原因として以下の理由が考えられる。すなわち炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基
など疎水性基を有するカチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）が、汚泥中の親水性のコロイド成分に吸着して疎水化し微細なフロックを形成させ、その後カチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）がより大きく強固なフロックに成長させるという構図である。

本発明のカチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）とカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）の配合物からなる凝集処理剤は、カチオン性単量体及び架橋性単量体、必要により非イオン性単量体あるいは両性の場合はアニオン性単量体を含有させ、これら単量体混合物を重合し製造することができる。製品形態は、油中水型エマルジョン、粉末、塩水中分散液など特に限定はないが、特に好ましい形態は、油中水型エマルジョンあるいは油中水型エマルジョンをエマルジョンブレイク後、細粒化し乾燥した粉末タイプである。この形態にすることにより架橋性水性高分子の性能が十分に発揮でき、この油中水型エマルジョンを上記の方法で乾燥することにより、油中水型エマルジョンの性能がそのまま保持できる。

本発明の水性高分子を製造するために、重合時に構造改質剤、すなわち高分子を構造変性する架橋性単量体を使用する。この架橋性単量体は、単量体総量に対し質量で２０〜３００ｐｐｍ、また好ましくは５０〜３００ｐｐｍ存在させる。架橋性単量体の例としては、Ｎ，Ｎ−メチレンビス（メタ）アクリルアミド、トリアリルアミン、ジメタクリル酸エチレングリコール、ジメタクリル酸ジエチレングリコール、ジメタクリル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸テトラエチレングリコール、ジメタクリル酸―１，３−ブチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、Ｎ−ビニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチルアリルアクリルアミド、アクリル酸グリシジル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、アクロレイン、グリオキザール、ビニルトリメトキシシランなどがあるが、この場合の架橋剤としては、水溶性ポリビニル化合物がより好ましく、最も好ましいのはＮ，Ｎ−メチレンビス（メタ）アクリルアミドである。またギ酸ナトリウム、イソプロピルアルコール、メタリルスルホン酸ナトリウム等の連鎖移動剤を併用することも架橋性を調節する手法として効果的である。添加量としては、単量体総量に対し質量換算で２０〜３００ｐｐｍ、また好ましくは５０〜３００ｐｐｍ存在させる。

本発明で使用するカチオン性単量体は、以下の様なものがある。すなわち、カチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）は、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルやジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドを塩化ベンジルあるいは炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基を有するハロゲン化物による四級化物である。その例として一般式（１）であらわされる単量体は、（メタ）アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルベンジルジメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルアミノプロピルベンジルジメチルアンモニウム塩化物などである。またカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）で使用するカチオン性単量体は、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルやジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、メチルジアリルアミン等の塩化メチルや塩化エチルなど低級アルキル基のハロゲン化物による四級化物である。その例として一般式（１）であらわされる単量体は、（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、一般式（２）であらわされる単量体は、ジアリルジメチルアンモニウム塩化物などがある。

両性の油中水型エマルジョンからなる水性高分子を製造する場合は、上記ビニル系カチオン性単量体の他、ビニル系アニオン性単量体を併用する。その例としてはビニルスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸あるいは２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フタル酸あるいはｐ−カルボキシスチレン酸等が挙げられる。

また非イオン性単量体を共重合する場合は、（メタ）アクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリロイルモルホリン等が挙げられる。

これら単量体の共重合比率は、以下のようである。カチオン性単量体８０〜１００モル％、アニオン性単量体０〜２０モル％、非イオン性単量体０〜２０モル％である。しかし本発明では汚泥脱水剤として使用するため、カチオン性はある程度高いことが必要であるため好ましくは、カチオン性単量体９０〜１００モル％、アニオン性単量体０〜１０モル％、非イオン性単量体０〜１０モル％である。

本発明の汚泥脱水剤は、重量平均分子量で１００万〜１０００万が好ましく、より好ましくは１００万〜８００万、さらに好ましくは３００万〜５００万である。汚泥脱水剤は、親水性コロイドの表面電荷の中和が大きな役割としてあり、この作用には必ずしも超巨大な高分子量の水性高分子は必要なく、カチオン当量値が重要な役割を示す。しかし同時に架橋吸着による凝集作用によって締まった強固なフロックを形成させることも必要であり、一定以上の分子量が必要である。そのため重量平均分子量は、上記の範囲となる。これは現在市販されているポリアミジン系高分子からなる凝集剤の分子量が３００万〜５００万であることと関連していると考えられる。

油中水型エマルジョンを製造する場合の分散媒として使用する炭化水素からなる油状物質の例としては、パラフィン類あるいは灯油、軽油、中油等の鉱油、あるいはこれらと実質的に同じ範囲の沸点や粘度等の特性を有する炭化水素系合成油、あるいはこれらの混合物があげられる。含有量としては、油中水型エマルジョン全量に対して２０質量％〜５０質量％の範囲であり、好ましくは２０質量％〜３５質量％の範囲である。

油中水型エマルジョンを形成するに有効な量とＨＬＢを有する少なくとも一種類の界面活性剤の例としては、ＨＬＢ３〜１１のノニオン性界面活性剤であり、その具体例としては、ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等が挙げられる。これら界面活性剤の添加量としては、油中水型エマルジョン全量に対して０．５〜１０重量％であり、好ましくは1〜５質量％の範囲である。

重合後は、転相剤と呼ばれる親水性界面活性剤を添加して油の膜で被われたエマルジョン粒子が水になじみ易くし、中の水性高分子が溶解しやすくする処理を行ない、水で希釈しそれぞれの用途に用いる。親水性界面活性剤の例としては、カチオン性界面活性剤やＨＬＢ９〜１５のノ二オン性界面活性剤であり、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル系、ポリオキシエチレンアルコールエーテル系等である。

重合条件は通常、使用する単量体や共重合モル％によって適宜決めていき、温度としては０〜１００℃の範囲で行なう。特に油中水型エマルジョン重合法を適用する場合は、２０〜８０℃、好ましくは２０〜６０℃の範囲で行なう。重合開始はラジカル重合開始剤を使用する。これら開始剤は油溶性あるいは水溶性のどちらでも良く、アゾ系、過酸化物系、レドックス系何れでも重合することが可能である。油溶性アゾ系開始剤の例としては、２、２’−アゾビスイソブチロニトリル、１、１−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、２、２’−アゾビス−２−メチルブチロニトリル、２、２’−アゾビス−２−メチルプロピオネート、４、４’−アゾビス−（４−メトキシ−２、４−ジメチル）バレロニトリル等が挙げられる。

水溶性アゾ開始剤の例としては、２、２’−アゾビス（アミジノプロパン）二塩化水素化物、２、２’−アゾビス[２−（５−メチル−イミダゾリン−２−イル）プロパン]二塩化水素化物、４、４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）等が挙げられる。またレドックス系の例としては、ペルオキソ二硫酸アンモニウムと亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、トリメチルアミン、テトラメチルエチレンジアミン等との組み合わせが挙げられる。更に過酸化物の例としては、ペルオキソ二硫酸アンモニウムあるいはカリウム、過酸化水素、ベンゾイルペルオキサイド、ラウロイルペルオキサイド、オクタノイルペルオキサイド、サクシニックペルオキサイド、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート等を挙げることができる。

油中水型エマルジョンを乾燥し、粉末化したタイプの製造方法は、以下のようにして行う。油中水型エマルジョンを製造後、エマルジョンブレイクさせ固化し、固化物を粗砕あるいは細粒化し、乾燥する。更に粉砕が必要な場合は、粉砕し、粒度調整を行い製品とする。

エマルジョンブレイクを引き起こす方法としては既知の方法を用いることができる。特に有効であるのは、エマルジョンブレイカーを添加する、機械的なシェアを掛けてエマルジョンを破壊する方法である。さらに加熱をすることでエマルジョンブレイクを効率よく行うことができる。

初めにエマルジョンブレイカーによるエマルジョンブレイクの方法を説明する。エマルジョンブレイクの方法の一つに界面活性剤を添加して乳化バランスを変えることでエマルジョンブレイクさせることができる。界面活性剤としてはイオン性界面活性剤又はＨＬＢ価１１〜２０の非イオン性界面活性剤を用いる。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルエーテル、アルキルアミンなどが挙げられる。
イオン性界面活性剤としては、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩等のアニオン性界面活性剤やアルキルアンモニウム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩等のカチオン界面活性剤が挙げられる。

次に親水性基と疎水性基を有する高分子化合物によりエマルジョンブレイクさせる方法に関して説明する。親水性基と疎水性基を有する高分子化合物は、Ｗ／Ｏエマルジョンの連続相であるオイル相に実質的に溶解するものが好ましい。親水性基と疎水性基を有する高分子化合物は、Ｗ／Ｏエマルジョンに添加した際に、親水性基が水相粒子表面に吸着して、界面の乳化剤を排除し、乳化状態を不安定化させることで乳化状態を破壊することができる。親水性基と疎水性基を有する高分子化合物は、親水性基を有する単量体と疎水性基を有する単量体を共重合することにより得ることができる。

親水性基を有する単量体としては、メトキシ又はフェノキシポリエチレングリコール（ポリオキシエチレンの重合度、以下ｎ＝と記載４、９又は２３）（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（ｎ＝４、９又は２３）モノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アリルエーテル、メトキシポリエチレングリコールモノアリルエーテルなどがあげられる。またイオン性単量体が更に好ましく、例えばジアルキルアミノアルキルアクリルアミドであるジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、あるいはジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートであるジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、
ビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、スルホエチル（メタ）アクリレート、スチレンスルホン酸、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等が例示できる。

疎水基を有する単量体としては、スチレンやα−メチルスチレンなど芳香環やアルキル基の付加した芳香環を有する単量体やα−オレフィンなど炭素数６〜２０の芳香環あるいは脂肪族ビニル化合物である。また炭素数４〜１８のアルキル基を持つアルキル（メタ）アクリレートも使用することができる。すなわちアクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリルなどである。

親水性単量体の割合が多すぎるとオイル相に溶解できなくなってしまうため、疎水性単量体の割合が多すぎるとエマルジョンブレイカーとしての作用が弱くなる。親水性単量体と疎水性単量体の割合は、モル比で親水性単量体：疎水性単量体が９０：１０〜３０：７０であり、好ましくは７０：３０〜４０：６０である。また、ＧＰＣ測定による親水基と疎水基を有する高分子の平均分子量は５０００〜１００，０００、好ましくは１０，０００〜５０，０００である。

親水性基と疎水性基を有する高分子化合物は、後述の油中水型エマルジョンに用いる炭化水素系溶媒と同種の炭化水素系溶媒中で溶液重合にて製造することが好ましい。油中水型高分子エマルジョンに用いる炭化水素系溶媒と同種の炭化水素系溶媒を用いる事により油中水型高分子エマルジョン製造時の乳化剤としての使用に際し、作業性が良好である。単量体濃度は２０〜８０％、好ましくは４０〜６０％で重合する。重合温度は３０〜１８０℃、好ましくは４０〜１５０℃の範囲で行う。重合開始は油溶性ラジカル重合開始剤を使用する。アゾ系、過酸化物系、レドックス系いずれでも重合することが可能であるが好ましくはアゾ系である。油溶性アゾ系開始剤の例としては、２、２’−アゾビスイソブチロニトリル、１、１’−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２、２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２、２’−アゾビス（２−メチルプロピオネ−ト）、４、４−アゾビス（４−メトキシ−２、４ジメチル）バレロニトリルなどが挙げられる。

エマルジョンブレイカーの添加量については特に指定はないが、添加量が少ないとエマルジョンブレイクに要する時間が長くなりすぎる。エマルジョンブレイカーは乾燥後に不純物として残存するため添加量が多すぎることも好ましくない。よってエマルジョンブレイカーの添加量は油中水型エマルジョンの液量に対して０．１〜１０％質量であり、好ましくは０．５〜３％質量である。

乳化状態が不安定な系では機械的なシェアを掛けるだけでエマルジョンブレイクを引き起こすことができる。機械的なシェアを掛ける手段としてはホモジナイザーやミキサーを使用する方法が挙げられる。さらにエマルジョンブレイカーを添加して機械的シェアを掛けることにより、短時間でエマルジョンブレイクを引き起こすことができる。

さらには加熱をすることでエマルジョンブレイクを効率よく引き起こすことができる。加熱温度が高いほどエマルジョンブレイクするまでの時間は短くてすむが、加熱温度が高すぎると、含有する親水性高分子が劣化するなどの問題も生じる。よって加熱温度は、５０〜１５０℃であり、好ましくは７０℃〜１２０である。

粒子径のコントロールは乾燥前と後のどちらでも行うことができる。乾燥前に粒子径をコントロールする場合、方法は特に制限しないが、カッター、ミートチョッパー、押出成型機等の含水ゲルを造粒する機具が採用される。乾燥方法に応じて適当な大きさに油中水型エマルジョンからなる親水性高分子の塊状化物を解砕、造粒する。

造粒後の乾燥方法に特に制限は無く、熱風乾燥、伝導伝熱乾燥、輻射熱乾燥等の方法を用いることができる。特に流動乾燥、通気乾燥のような乾燥効率の良い熱風乾燥が好ましい。乾燥後に乾燥された固体物を解砕機等で処理することで、比較的大きい粒子のほかにマイクロメートルオーダーの平均粒子径を有する微細粒子を得ることができる。

本発明の油中水型エマルジョンからなるカチオン性または両性水性高分子（Ａ）の存在下、分散媒として水と非混和性の炭化水素からなる油状物質に分散剤を含有する連続相と、前記一般式（２）あるいは前記一般式（３）で表される単量体を含有する水溶液の分散相からなる分散液を逆相懸濁重合させて得られたカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）とカチオン性または両性水性高分子（Ａ）からなる凝集処理剤を製造する方法について説明する。本発明の逆相懸濁重合方法としては、分散媒として水と非混和性の炭化水素からなる油状物質を含有する連続相、前記一般式（２）あるいは前記一般式（３）で表される単量体を用いる以外は公知の方法（特開昭５４−５６６９０号公報）が利用できる。具体的には、前記の水と非混和性の炭化水素からなる油状物質と分散剤及び油中水型エマルジョンからなるカチオン性または両性水性高分子（Ａ）を重合槽に加え、所定の重合温度に調整し槽内を不活性ガス（例えば窒素等）で十分置換する。予め調製した前記の単量体水溶液混合物および重合開始剤を不活性ガスで十分置換した後、撹拌下で重合槽内に加え、油中水型で懸濁させながら重合する。この時単量体水溶液混合物および重合開始剤の投入は、一括で投入しても滴下しながら徐々に投入しても良い。また単量体水溶液混合物および重合開始剤はあらかじめ均一に混合してもよいし、直前に混合してもよいし、別々に同時滴下しても良い。滴下時間はモノマー濃度、及び重合反応発熱量により異なるが、通常０．５〜２０時間、好ましくは１〜１０時間である。

逆相懸濁重合の重合温度（℃ ）は、分子量又は粒子安定性の点から、好ましくは１０℃以上、より好ましくは３０℃以上、特に好ましくは４０℃以上、最も好ましくは５０℃以上であり、好ましくは９５℃以下、より好ましくは８０℃以下、特に好ましくは７０℃以下、最も好ましくは６０℃以下である。また、重合中は所定重合温度を一定（
例えば、所定重合温度±５℃）に保つ様、適宜加熱、冷却して調節することが好ましい。

重合後のポリマーは、通常直径０．１〜３．０ｍｍの真球状又は真球状の一次粒子が凝集した形態（
例えば、葡萄房状）になった含水ゲルとして得られる。得られた含水ゲルは通常ろ過又は遠心分離により固液分離した後、乾燥させる。但し、重合時において分散媒の水との共沸により脱水が可能な場合は、重合終了後、還流下で所定量の含水率（例えば、１０重量％
以下）まで水を留去し、固液分離後における溶剤除去のための乾燥を行うだけで乾燥ポリマーを得ることができる。

含水ゲルの乾燥法としては、熱風乾燥、赤外線乾燥、間接加熱乾燥（真空乾燥、攪拌型の乾燥機、ドラムドライヤー）等が挙げられ、乾燥速度の観点から好ましいのは攪拌型の乾燥機である。

乾燥機内の設定温度（℃）は、乾燥速度の観点から、４０℃以上が好ましく、さらに好ましくは５０℃以上、特に好ましくは７０℃以上であり、高分子凝集剤の水に対する溶解性の観点から１５０℃以下が好ましく、さらに好ましくは１２
０℃以下、特に好ましくは１００℃以下である。

乾燥中の乾燥機内の圧力（ｋＰａ）は、特に制限はないが、１０ｋＰａ以上が好ましく、さらに好ましくは６５ｋＰａ以上、特に好ましくは９０ｋＰａ以上であり、１１０ｋＰａ以下が好ましく、さらに好ましくは１０５ｋＰａ以下、特に好ましくは１０２ｋＰａ以下である。乾燥時間は乾燥能力にもよるが、１分以上が好ましく、さらに好ましくは３分以上、特に好ましくは５分以上であり、５時間以下が好ましく、さらに好ましくは４時間以下、特に好ましくは３時間以下である。

本発明は、架橋剤存在下で重合した架橋性水性高分子と直鎖性水性高分子からなる凝集処理剤である。また本発明の水性高分子の処理対象として推奨される汚泥は、消化汚泥や各産業排水の微生物処理より発生する余剰汚泥など繊維分の少ない汚泥である。あるいは余剰汚泥と生汚泥の混合物など親水性コロイドなど親水性の高い成分を多く含む汚泥である。これら繊維分の少ない汚泥に対しては、いわゆる直鎖状水溶性高分子だけでは汚泥脱水機に掛かるような強固なフロックを形成しにくい。すなわち直鎖状水溶性高分子は、水中に分子が広がった状態で存在する。重合系のような高分子量のカチオン性水溶性高分子の凝集作用は、いわゆる「架橋吸着作用」による多数懸濁粒子を水溶性高分子の分子鎖による結合作用で起きると考えられている。しかし直鎖状水溶性高分子は伸びた状態にあり、そこに懸濁粒子を吸着させ生成した凝集フロックは、大きいがふわふわして強固になりにくい。強度を増すため添加量を増加していってもフロックの改善はない。その原因は、伸びた状態にあるため懸濁粒子との接触サイトが多く、その結果見かけ上の電荷的飽和になりやすい。攪拌強度を増加させ生成フロックを破壊し新しい吸着面を作ればよいが、上記のような現象がまた起こり、結局小さく強固なフロックは生成しない。

これに対し架橋性水溶性高分子は、架橋することによって水中における分子の広がりが抑制される。そのためにより「密度の詰まった」分子形態として存在し、さらに架橋が進めば水膨潤性の微粒子となる。通常高分子凝集剤として使用されるのは、前記の「密度の詰まった」分子形態であり、水溶性である場合が効率的とされる。架橋性水溶性高分子が汚泥中に添加されると懸濁粒子に吸着し、粒子同士の接着剤として作用し結果として粒子の凝集が起こる。この時「密度の詰まった」分子形態であるため粒子表面と多点で結合し、より締った強度の高いフロックを形成すると推定される。多点で結合することは、懸濁粒子への吸着性能が優れ、そのため未吸着の水溶性高分子が少なく、汚泥中に遊離せず汚泥粘性の増加が発生しない。またまるまった形態をした分子の内側に存在するカチオン性基は、懸濁粒子の電荷中和には寄与せず、見かけ上カチオン化度の低い分子として作用し、カチオン性飽和による再分散作用は少なくなる。結果として小さなサイズで絞まった強固なフロックが形成され機械脱水時、水切れが良くケーキ含水率が低下すると考えられる。

ポリアミジン系水溶性高分子は、下水の混合生汚泥、同余剰汚泥、あるいは食品加工・水産加工排水の余剰汚泥など微生物処理の過程で発生した低分子化された有機物を不溶化・凝集する性能に特徴があると考えられるが、従来この作用を（メタ）アクリル系カチオン性あるいは両性高分子によって処理することは、なかなか困難であった。この理由の一つに（メタ）アクリル系カチオン性あるいは両性高分子は、分子量が非常に高く、架橋吸着作用による大きく強度の高いフロックを生成するには適していたが、微生物処理の過程で発生する親水性の高い汚泥を、表面電荷の中和や必ずしも表面電荷の中和を伴わない不溶化機能は低かった。これには分子量、カチオン当量、親水性・疎水性のバランスなど影響していると考えられるが、本発明においては、これらの因子を分子量の調節、高カチオン性、架橋剤を加え重合し架橋性高分子にすることにより
疎水化し調節することができたと考えられる。

架橋性高分子の架橋の度合いを表示する方法は、現在のところまだ一般的な表示はない。前述した特許文献３では「イオン性回復率」によって定義され、また特開２００５−１４４３４６号公報では、「電荷内包率」を定義しているが、いずれも架橋によって高分子のイオン性基が分子の外側に現れにくくなることを応用してそれらの電荷を測定している。ここでは初めに粘性の測定によって架橋度を表すことを説明する。本発明の水性高分子は、その０．２質量％水溶液粘度をＡＱＶ、前記両性水性高分子の０．５質量％１Ｎ食塩水溶液中粘度をＳＬＶとすると、両方の比が
３０≦ＡＱＶ／ＳＬＶ≦１００（２５℃において）
であることが好ましい。この数値は架橋の度合いを表すのに使用することができる。架橋性のイオン性水性高分子は、分子内で架橋しているために、水中においても分子が広がりにくい性質を有し、直鎖状高分子に較べれば水中での広がりは小さいはずであるが、架橋度が増加するに従い、Ｂ型粘度計（回転粘度計の一種）により測定した場合の粘度は大きくなる。この原因はＢ型粘度計のローター（測定時の回転子）と溶液との摩擦かあるいは絡み合いによるものと推定されるが正確には不明である。一方、架橋性のイオン性水性高分子の塩水中の粘度は、架橋度が増加するに従い低下していく。架橋によって分子が収縮しているので、塩水中の多量のイオンによってその影響をより大きく受けるものと考えられる。従ってこれらの理由によって二つの粘度測定値の比、ＡＱＶ／ＳＬＶは、架橋度が高くなるに従い大きくなる（架橋がさらに進み水不溶性になった場合は、この関係は成り立たない）。本発明の架橋性カチオン性あるいは両性水性高分子では、この値は約３０〜１００程度になる。直鎖状の水性高分子、あるいは弱く架橋した水性高分子では、この値が１０から３０未満程度であることを考慮すると、本発明の架橋性カチオン性あるいは両性水性高分子は、高度に架橋した水性高分子であることが分かる。

また前述の電荷内包率に関しても説明する。電荷内包率は、以下のように定義される。すなわち
定義１）水性カチオン性高分子および両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体共重合率の差が正である水性高分子の場合
電荷内包率[％]＝（１−α／β）×１００
αは酢酸にてｐＨ４．０に調整した水性カチオン性高分子あるいは両性水性高分子水溶液をポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量。βは酢酸にてｐＨ４．０に調整した水性カチオン性高分子あるいは両性水性高分子水溶液にポリビニルスルホン酸カリウム水溶液を前記水性カチオン性高分子あるいは両性水性高分子の電荷の中和を行うに十分な量加え、その後ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量をブランク値から差し引いた滴定量。ここでブランク値とは、水性カチオン性高分子あるいは両性水性高分子水溶液無添加時にポリビニルスルホン酸カリウム水溶液をポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量である。
定義２）両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体の共重合率の差が負である水性高分子の場合
電荷内包率[％]＝（１−α／β）×１００
αはアンモニアにてｐＨ１０．０に調整した水性両性高分子水溶液をポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量。βはアンモニアにてｐＨ１０．０に調整した水性両性高分子水溶液にポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液を前記水性両性高分子の電荷の中和を行うに十分な量加え、その後ポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量をブランク値から差し引いた滴定量。ここでブランク値とは、水性両性高分子水溶液無添加時にジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液をポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量である。

すなわち電荷内包率の高い水性高分子は、架橋度が高まった水性高分子であり、電荷内包率の低い水性高分子は、架橋度が低い水性高分子であると言える。この理由は、以下の通りに説明される。直鎖状水性高分子は、希薄溶液中では、分子はほぼ「伸びきった」形状をしている。一方、架橋性水性高分子は、溶液中において粒子状の丸まった形状をしていて、粒子状の内部に存在するイオン性基は、外側には現われにくく、反対電荷との反応も緩慢に起こると考えられる。

ここで架橋性水性カチオン性高分子および、両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体の共重合率の差が正である架橋性水性両性高分子に関しては、電荷内包率は以下のようになる。
電荷内包率[％]＝（１−α/β）×１００
滴定量αは、試料である架橋性カチオン性（両性）水性高分子に反対電荷を有するポリビニルスルホン酸カリウム水溶液を滴下して行き、水性カチオン性（両性）高分子の「表面」（粒子状の表面部）に存在するイオン性基にイオン的静電反応を行わせる操作を意味する。

次に架橋性カチオン性（両性）水性高分子の理論的な電荷量を中和するに十分な量以上の反対電荷を有するポリビニルスルホン酸カリウムを添加し、反応時間を十分取ったその後、余剰のポリビニルスルホン酸カリウムをジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液により滴定する。また別に架橋性カチオン性（両性）水性高分子を添加しないでポリビニルスルホン酸カリウム溶液をジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液により滴定し、ブランク値を出しておき、ブランク値より架橋性カチオン性（両性）水性高分子を添加した場合の滴定量を差し引き、この値がβとなる。β値は、架橋性カチオン性（両性）水性高分子の化学組成から計算される理論的な電荷量に相当すると考えられる。すなわち架橋性カチオン性（両性）水性高分子に対し、反対電荷が多量に存在するので、表面のカチオン性電荷だけでなく、内部の電荷まで静電的な中和反応が行われると考えられる。架橋度が高ければ、αはβに対し小さくなり、（１−α／β）値は、１に比べ大きくなり電荷内包率は大きい（すなわち架橋の度合いは高くなる）。

両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体の共重合率の差が負である架橋性水性両性高分子の電荷内包率に関しても、上記とほぼ同じ内容で説明することができるが、アニオン性基を解離させるためアンモニアでｐＨをアルカリ性にするという違いだけがある。

電荷内包率に関しては、２０％から３０％が弱く架橋した水性高分子であり、３０％から５０％は中程度に架橋した水性高分子、５０％以上は高度に架橋した水性高分子ということができる。本発明の水性高分子（Ａ）は３０％以上の電荷内包率の中程度以上の架橋度を有する水性高分子である。ここでＡＱＶ／ＳＬＶと電荷内包率の数値の比較をする。段落００６４の表１に記載する試作品−１は、ＡＱＶ／ＳＬＶ値は２５９、電荷内包率は６３であり、高度に架橋した水性高分子である。一方、水性高分子（Ｂ）は、架橋単量体無添加で重合したものであり、例えば試料−７は、ＡＱＶ／ＳＬＶ値は７、電荷内包率は１３であり、ほぼ直鎖高分子である。又、試料−１１は、単量体組成が本発明の範囲外であるが架橋剤は本発明の範囲内であるが、ＡＱＶ／ＳＬＶ値は４５、電荷内包率は４７％であり、中程度に架橋した水性高分子であると言える。

本発明の水性高分子からなる凝集処理剤は、下水、し尿、産業排水の処理で生じる有機性汚泥（いわゆる生汚泥、余剰汚泥、混合生汚泥、消化汚泥、凝沈・浮上汚泥およびこれらの混合物）に通常０．１〜０．２質量％水溶液として添加される。対象とする汚泥に特に限定されないが、繊維分の少ない汚泥、有機分含有量（ＶＳＳ／ＳＳ）の高い汚泥、腐敗度の高い汚泥に対し特に有効であり好ましい。

カチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）とカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）の配合比は質量で、（Ａ）：（Ｂ）＝６０：４０〜１０：９０が好ましく、より好ましくは（Ａ）：（Ｂ）＝２０：８０〜４０：６０である（いずれも質量％表示）。カチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）が全体に対し６０質量％高くなると汚泥脱水時の添加量が増加し、また１０質量％未満では脱水ケーキ含水率が低下することができない。又、カチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）は、異なる二つの（Ｂ）の組成により重合した水性高分子の混合物であってもよい。例えばメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド単独重合物と、アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドの共重合物の混合物などである。

また本発明の両性水性高分子を含有するからなる汚泥脱水剤は、単独で汚泥脱水に使用しても良いが、脱水効果がより好ましいのは、鉄塩、アルミ塩等の無機凝集剤と併用することもできる。該無機凝集剤としては、塩鉄、硫鉄、ポリ鉄、ＰＡＣ、硫酸バンドなどが挙げられる。汚泥に対する添加量は、通常汚泥固形分に対し０．１〜２質量％、好ましくは０．３〜１．０質量％である。

使用する脱水機の種類は、ベルトプレス、遠心脱水機、スクリュープレス、多重円板脱水機、ロータリープレスなどに対応できる。

（実施例）以下に実施例をあげて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。

（製造例１）
攪拌機および温度制御装置を備えた反応槽に沸点１９０°Ｃないし２３０°Ｃのイソパラフィン１２６．０ｇにポリオキシエチレントリデシルエ−テル１２．５ｇ（対エマルジョン２．５質量％）を仕込み溶解させた。別に脱イオン水１０３．１ｇとアクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウム塩化物（以下ＤＭＢＺと略記）８０％水溶液２５０．０ｇ、及びメチレンビスアクリルアミド１質量％水溶液４．０ｇ（質量で対単量体２００ｐｐｍ）を各々採取し、各々を混合し完全に溶解させた。その後ｐＨを３．９５に調節し、油相と水溶液を混合し、ホモジナイザーにて１０００ｒｐｍで１５分間攪拌乳化した。

得られたエマルジョンにイソプロピルアルコール１０質量％水溶液１．０ｇ（対単量体０．０５質量％）を加え、単量体溶液の温度を３０〜３３℃に保ち、窒素置換を３０分行った後、２、２’−アゾビス〔２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン〕二塩化水素化物の１質量％水溶液２．０ｇ（対単量体０．０１質量％）を加え、重合反応を開始させた。反応温度を３２±２℃で１２時間重合させ反応を完結させた。この試料名を試料−１とする。この単量体組成はＤＭＢＺ＝１００モル％である。試験に供する試料を、水性高分子濃度０．１質量％とした場合の粘度（ＡＱＶ）、０．１質量％で１Ｎ食塩水中の粘度（ＳＬＶ）を２５℃においてＢ型粘度計（回転粘度計の一種）により測定し、ミューテック社製ＰＣＤ滴定装置により電荷内包率および光散乱法による重量平均分子量を測定した。

（製造例２）
攪拌機および温度制御装置を備えた反応槽に沸点１９０°Ｃないし２３０°Ｃのイソパラフィン１２６．０ｇにポリオキシエチレントリデシルエ−テル１２．５ｇ（対エマルジョン２．５質量％）を仕込み溶解させた。別に脱イオン水１０１．５ｇとアクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウム塩化物８０％水溶液２４６．１ｇ、アクリルアミド５０質量％水溶液６．０ｇ（以下ＡＡＭと略記）及びメチレンビスアクリルアミド１質量％水溶液４．０ｇ（質量で対単量体２００ｐｐｍ）を各々採取し、各々を混合し完全に溶解させた。その後ｐＨを３．９５に調節し、油相と水溶液を混合し、ホモジナイザーにて１０００ｒｐｍで１５分間攪拌乳化した。

得られたエマルジョンにイソプロピルアルコール１０質量％水溶液１．０ｇ（対単量体０．０５質量％）を加え、単量体溶液の温度を３０〜３３℃に保ち、窒素置換を３０分行った後、２、２’−アゾビス〔２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン〕二塩化水素化物の１質量％水溶液２．０ｇ（対単量体０．０１質量％）を加え、重合反応を開始させた。反応温度を３２±２℃で１２時間重合させ反応を完結させた。この試料名を試料−２とする。この単量体組成は、ＤＭＢＺ／ＡＡＭ＝９６／４モル％である。試験に供する試料を、水性高分子濃度０．１質量％とした場合の粘度（ＡＱＶ）、０．１質量％で１Ｎ食塩水中の粘度（ＳＬＶ）を２５℃においてＢ型粘度計（回転粘度計の一種）により測定し、ミューテック社製ＰＣＤ滴定装置により電荷内包率および光散乱法による重量平均分子量を測定した。

同様な操作により表１のような組成の水性高分子、ＤＭＢＺ／ＡＡＭ＝８０／２０モル％（試料−３）、ＤＭＢＺ＝１００モル％（試料−４）、ＤＭＢＺ＝１００モル％（試料−５）、ＤＭＰＱ＝５０モル％（試料−６）をそれぞれ合成した。これらは本発明の水性高分子（Ａ）に相当する。又、架橋性単量体を共存せず重合したもの、ＤＭＱ＝１００モル％（試料−７）、ＤＭＣ＝１００モル％（試料−８）、ＤＭＱ／ＡＡＭ＝９６／４モル％（試料−９）、ＤＭＱ／ＡＡＭ＝８０／２０モル％（試料−１０）をそれぞれ合成した。これらは本発明の水性高分子（Ｂ）に相当する。架橋性単量体を共存させ本発明の範囲外のもの、ＤＭＱ＝１００モル％（試料−１１）、ＤＭＣ＝１００モル％（試料−１２）、ＤＤ＝１００モル％（試料−１３）、ＤＭＱ／ＡＡＭ＝９６／４モル％（試料−１４）、ＤＭＱ／ＡＡＭ＝８０／２０モル％（試料−１５）、ＤＭＢＺ＝１００モル％（試料−１６）を合成した。これらの結果を表１に示す。

（表１）
ＤＭＢＺ；アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＰＱ；アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＱ；アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＣ；メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＤ；ジアリルジメチルアンモニウムクロリド
ＡＡＭ；アクリルアミド
ＭＢＡ；メチレンビスアクリルアミド
ＥＭ；油中水型エマルジョン

（水性高分子（Ａ）と水性高分子（Ｂ）の配合）
水性高分子（Ａ）試料−１〜試料−６と水性高分子（Ｂ）試作−７〜試作−１０を質量比で配合し本発明の凝集処理剤（試料−１７〜試料−２５）を調製した。結果を表２に示す。

比較製造例１として本発明の範囲外の凝集処理剤（試料−２６〜試料−３１）を調製した。結果を表２に示す。

（表２）
ＤＭＢＺ；アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＰＱ；アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＱ；アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＣ；メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＤ；ジアリルジメチルアンモニウムクロリド
ＡＡＭ；アクリルアミド
ＥＭ；油中水型エマルジョン
配合比；質量比

上記表１に記載した油中水型エマルジョンからなる水性高分子を用いてエマルジョンブレイクによる塊状化、その後の造粒、さらに乾燥試験を実施し下記粉末タイプ水性高分子を作成した。

（製造例３）
試料−１を１００ｇにジメチルアミノエチルメタクリレート／アクリル酸２−エチルヘキシル共重合物（共重合比５０モル％／５０モル％）（重量平均分子量１２０００）を１．０ｇ添加し、マグネチックスターラーにて攪拌して塊状化させた。エマルジョンブレイクさせた塊状物をダイス径４．８ｍｍのミートチョッパーに供給して４〜６ｍｍの粒子径を有する粒状物にした。その後、粒状物を棚式通風乾燥機にて１０５℃、1時間で乾燥粉末化させた。得られた乾燥粉末を孔径２ｍｍのスクリーンで解砕した。また得られた粉末の平均粒子径を測定した。この粉末を試作−３２とする。

同様な操作を試料−３、試料−７、試料−８、試料−１１、試料−１２に関して実施し、粉末タイプ水性高分子、試料−３３〜試料−３７を作成した。これらの結果を表３に示す。

（表３）
油溶性高分子；ジメチルアミノエチルメタクリレート５０モル％／アクリル酸２−エチルヘキシル５０モル％共重合物、重量平均分子量１２，０００

（水性高分子（Ａ）と水性高分子（Ｂ）の配合）
粉末化した水性高分子（Ａ）試料−３２、３３と水性高分子（Ｂ）試料−３４、３５を配合し本発明の凝集処理剤、試料−３８、試料−３９を調製した。結果を表４に示す。

比較配合例２として本発明の範囲外の凝集処理剤（試料−４０、試料−４１）を調製した。結果を表２に示す。

（表４）

８０重量％メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液２８．８７ｇ、および１０重量％ギ酸ナトリウム水溶液０．８６ｇを仕込んだ単量体水溶液混合物に、１０重量％２、２’−アゾビス（アミジノプロパン）二塩化水素化物水溶液１．１４ｇを加えて均一溶液とした。別に攪拌翼、還流冷却管、温度計、窒素導入管、滴下配管を備えた四つ口セパラブルフラスコに試料−１を１０．０ｇとシクロヘキサン２００．００ｇを仕込み、これにアルカンと無水マレイン酸の共重合物２．００ｇを仕込み回転数２００ｒｐｍで攪拌しながらフラスコ内を窒素置換した後、５５℃まで昇温した。５５℃到達後、前述の水溶液混合物を滴下配管より１２０分間かけて全量滴下した。滴下完了後６０分間７０℃で攪拌を継続し、重合を完結させた。重合後の樹脂スラリーをデカンテーションにより固液分離した後、真空乾燥機内で５０℃、４時間乾燥し粉末状の水性高分子を得た。これを試料−４２とし物性を表５に示す。

８０重量％メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液２８．８７ｇ、および１０重量％ギ酸ナトリウム水溶液０．８６ｇを仕込んだ単量体水溶液混合物に、１０重量％２、２’−アゾビス（アミジノプロパン）二塩化水素化物水溶液１．１４ｇを加えて均一溶液とした。別に攪拌翼、還流冷却管、温度計、窒素導入管、滴下配管を備えた四つ口セパラブルフラスコに試料−３を１０．０ｇとシクロヘキサン２００．００ｇを仕込み、これにアルカンと無水マレイン酸の共重合物２．００ｇを仕込み回転数２００ｒｐｍで攪拌しながらフラスコ内を窒素置換した後、５５℃まで昇温した。５５℃到達後、前述の水溶液混合物を滴下配管より１２０分間かけて全量滴下した。滴下完了後６０分間７０℃で攪拌を継続し、重合を完結させた。重合後の樹脂スラリーをデカンテーションにより固液分離した後、真空乾燥機内で５０℃、４時間乾燥し粉末状の水性高分子を得た。これを試料−４３とし物性を表５に示す。

（表５）
ＤＭＢＺ；アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＣ；メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
ＡＡＭ；アクリルアミド
配合比；質量比

下水混合生汚泥（ｐＨ６．３４、ＳＳ分２６，５００ｍｇ／Ｌ）を用い、本発明の水性高分子を用い汚泥脱水試験を実施した。２００ｍＬをポリビ−カ−に採取し、表２の試料−１７〜試料−２５をそれぞれ対汚泥ＳＳ分０．８０％（懸濁粒子質量％）加え、ビーカー移し替え攪拌２０回行った後、Ｔ−１１７９Ｌの濾布（ナイロン製）により濾過し、１０秒後の濾液量の測定、及びフロック径（大きさ）を目視により測定した。その後５０秒間濾過した汚泥をプレス圧３Ｋｇ／ｍ²で１分間脱水する。その後、濾布剥離性を目視によりチェックし、ケ−キ含水率（１０５℃で２０ｈｒ乾燥）を測定した。結果を表６に示す。

(比較試験例１)
実施例５と同様な操作により、試料−１、９、１１、１６、２６〜３１及び市販ポリアミジン系凝集剤（アミジン化率８６モル％、重量平均分子量３００万）に関して試験を実施した。結果を表６に示す。

（表６）
フロック径：ｍｍ、１０秒後濾液量：ｍＬ、ケーキ含水率：質量％

実施例５と比較し、比較試験例１では、濾水量（凝集機能に関係）、ケーキ含水率とも効果が低下していることが分かる。

食品余剰汚泥（ｐＨ６．７、ＳＳ分１５，０００ｍｇ／Ｌ）を用い、本発明の水性高分子組成物を用い汚泥脱水試験を実施した。２００ｍＬをポリビ−カ−に採取し、表４及び表５の粉末化した試料−３８、３９、４２、４３をそれぞれ対汚泥ＳＳ分０．６５％（懸濁粒子質量％）加え、ビーカー移し替え攪拌２０回行った後、Ｔ−１１７９Ｌの濾布（ナイロン製）により濾過し、１０秒後の濾液量の測定、及びフロック径（大きさ）を目視により測定した。その後５０秒間濾過した汚泥をプレス圧３Ｋｇ／ｍ²で１分間脱水する。その後、濾布剥離性を目視によりチェックし、ケ−キ含水率（１０５℃で２０ｈｒ乾燥）を測定した。結果を表７に示す。

(比較試験例２)
実施例６と同様な操作により、試料−２６、２９、３１、３２、３４、３６、４０、４１及び市販ポリアミジン系凝集剤（アミジン化率８６モル％、重量平均分子量３００万）に関して試験を実施した。結果を表７に示す。

（表７）
フロック径：ｍｍ、１０秒後濾液量：ｍＬ、ケーキ含水率：質量％

実施例６に較べ、比較試験例２では、濾水量（凝集機能に関係）、ケーキ含水率とも効果が低下していることが分かる。

Claims (9)

1. 下記（Ａ）と下記（Ｂ）を含有することを特徴とする凝集処理剤。
   （Ａ）；下記一般式（１）で表される単量体を８０〜１００モル、下記一般式（４）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜３００ｐｐｍの架橋性単量体添加して重合したカチオン性あるいは両性水性高分子。
   （Ｂ）；下記一般式（２）で表される単量体あるいは下記一般式（３）で表される単量体８０〜１００モル、下記一般式（４）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を重合したカチオン性あるいは両性水性高分子。
   
   一般式（１）
   （Ｒ_１は水素又はメチル基、Ｒ_２、Ｒ_３は水素、炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ｒ_４は炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_１ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
   一般式（２）
   （Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_８は水素、炭素数１〜３のアルキル基、あるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
   一般式（３）
   （Ｒ_９は水素又はメチル基、Ｒ_１０、Ｒ_１１は炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシ基、Ｘ_３ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
   一般式（４）
   （Ｒ_１２は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、ＱはＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻、ＣＯＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＣＯＯ⁻あるいはＣＯＯ⁻、
   Ｒ_１３は水素またはＣＯＯ⁻、Ｙ_１ ^＋は水素イオンまたは陽イオンをそれぞれ表す）
2. 前記カチオン性または両性水性高分子（Ａ）および前記カチオン性または両性水性高分子（Ｂ）が、水と非混和性の炭化水素を連続相、前記カチオン性または両性水性高分子の水溶液を分散相とする油中水型エマルジョンであることを特徴とする請求項１に記載の凝集処理剤。
3. 前記カチオン性または両性水性高分子（Ａ）および前記カチオン性または両性水性高分子（Ｂ）が、前記油中水型エマルジョンを製造後、エマルジョンブレイクすることにより塊状化させ、乾燥後細粒化した粉末状であることを特徴とする請求項２に記載の凝集処理剤。
4. イオン性界面活性剤、ＨＬＢ価１１〜２０の非イオン性界面活性剤および親水性基と疎水性基を有する油溶性高分子化合物から選択される一種以上のエマルジョンブレイカーを前記油中水型エマルジョンに添加し、前記エマルジョンブレイクを行うことを特徴とする請求項２あるいは３に記載の凝集処理剤。
5. 前記油溶性高分子化合物が、下記一般式（５）で表される1種以上の単量体５０〜９５モル％と下記一般式（６）で表される1種以上の単量体５〜５０モル％を共重合して得られるカチオン性共重合体であることを特徴とする請求項４に記載の凝集処理剤。
   一般式（５）
   ここでＲ_１４は水素またはメチル基、Ｚはフェニル基、炭素数７〜１８のアリール基、アルキル基、ＣＯＯＲ_１５である。ここでＲ_１５は炭素数４〜１８のアルキル基を表す。
   一般式（６）
   Ｒ_１６は水素又はメチル基、Ｒ_１７、Ｒ_１８は炭素数１〜３のアルキル基であり、
   Ｒ_１９は水素あるいは炭素数１〜３のアルキル基あるいはアルコキシル基あるいはベンジル基であり、Ｒ_１７とＲ_１８は異種でも同種でも良い。Ｐは酸素またはＮＨ、Ｑは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす。Ｘ_４は陰イオンを表わす。
6. 前記カチオン性または両性水性高分子（Ｂ）が、前記一般式（２）で表される単量体のうち、異なる単量体を用いた二種以上の水性高分子の混合物、あるいは同種の単量体で異なる共重合比の二種以上の水溶性高分子の混合物であることを特徴とする請求項１に記載の凝集処理剤。
7. 前記カチオン性または両性水性高分子（Ａ）が、アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド重合物あるいはアクリルアミドとの共重合物であり、前記カチオン性または両性水性高分子（Ｂ）が、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロイドおよびアクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロイドから選択される一種の重合物あるいはアクリルアミドとの共重合物であることを特徴とする請求項１〜３に記載の凝集処理剤。
8. 前記凝集処理剤が、油中水型エマルジョンからなるカチオン性または両性水性高分子（Ａ）の存在下、分散媒として水と非混和性の炭化水素からなる油状物質に分散剤を含有する連続相と、前記一般式（２）で表される単量体あるいは前記一般式（３）で表される単量体を含有する水溶液の分散相からなる分散液を逆相懸濁重合させて得られたカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）とカチオン性または両性水性高分子（Ａ）からなることを特徴とする請求項１記載の凝集処理剤。
9. 下記（Ａ）と下記（Ｂ）を含有する凝集処理剤を、汚泥に添加、混合し凝集させた後脱水することを特徴とする汚泥の脱水方法。
   （Ａ）；下記一般式（１）で表される単量体を８０〜１００モル、下記一般式（４）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜３００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合したカチオン性あるいは両性水性高分子。
   （Ｂ）；下記一般式（２）で表される単量体あるいは下記一般式（３）で表される単量体８０〜１００モル、下記一般式（４）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を重合したカチオン性あるいは両性水性高分子。
   
   一般式（１）
   （Ｒ_１は水素又はメチル基、Ｒ_２、Ｒ_３は水素、炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ｒ_４は炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_１ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
   一般式（２）
   （Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_８は水素、炭素数１〜３のアルキル基、あるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
   一般式（３）
   （Ｒ_９は水素又はメチル基、Ｒ_１０、Ｒ_１１は炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシ基、Ｘ_３ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす）
   一般式（４）
   （Ｒ_１２は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、ＱはＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻、ＣＯＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＣＯＯ⁻あるいはＣＯＯ⁻、
   Ｒ_１３は水素またはＣＯＯ⁻、Ｙ_１ ^＋は水素イオンまたは陽イオンをそれぞれ表す）