JP2012211306A - 液晶配向促進剤、液晶組成物、高分子材料およびフィルム - Google Patents
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Abstract
Description
[1] 一般式(I)で表される化合物を含む液晶配向促進剤。
[2] 一般式(I)においてl=m=1、k=n=0である[1]に記載の液晶配向促進剤。
[3] 一般式(I)においてTが
[4] 一般式(I)においてA1およびA2がおのおの独立して
である[1]〜[3]のいずれか1項に記載の液晶配向促進剤。
[5] L3が−COO−かつL4が−OCO−であり、A1およびA2がフェニレン基であり、L2およびL5が−O−であるような[1]〜[4]のいずれか1項に記載の液晶配向促進剤。
[7] 重合性液晶分子が重合性の棒状分子である[6]に記載の液晶組成物。
[8] 少なくとも1種のキラル化合物を含有する[6]または[7]に記載の液晶組成物。
[10] [9]に記載の高分子材料の少なくとも1種を含有するフィルム。
[11] [6]〜[8]のいずれか1項に記載の液晶組成物のコレステリック液晶相を固定してなるフィルム。
[12] 光学異方性を示す[10]又は[11]に記載のフィルム。
[13] 選択反射特性を示す[10]〜[12]のいずれか1項に記載のフィルム。
[14] 赤外線波長域に選択反射特性を示す[13]に記載のフィルム。
本発明の液晶配向促進剤は、下記一般式(I)で表される化合物を含有することを特徴とする。下記式(I)の化合物は二価の基を中心に有し、末端にフッ化アルキル基を有することを特徴とする。末端にフッ化アルキル基を有する化合物は配向促進剤として効果的であるが、従来知られている配向促進剤は、使用濃度範囲が狭いといった点や溶解性が低いといった点があり、用途が制限されていた。下記式(I)の化合物は同等以上の配向性能をより広い濃度範囲かつ良好な溶解性で示すことから、それらを含む組成物は製造において使用しやすいというメリットがある。また重合で硬化可能であることから、光学部材等の種々の用途に有用である。
Xがとりうるアルコキシ基のアルキル部分については、Xがとりうるアルキル基の説明と好ましい範囲を参照することができる。
Xがとりうるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができ、塩素原子、臭素原子が好ましい。
Xがとりうるエステル基としては、RCOO−で表される基を例示することができる。Rとしては炭素数1〜8のアルキル基を挙げることができる。Rがとりうるアルキル基の説明と好ましい範囲については、上記のXがとりうるアルキル基の説明と好ましい範囲を参照することができる。エステルの具体例として、CH3COO−、C2H5COO−を挙げることができる。−COOR0としては、R0が水素原子、隣接するCH2がOまたはSで置換されていてもよいアルキル基もしくはフッ化アルキル基、または−Sp5−Pを表す。
R0が隣接するCH2がOまたはSで置換されていてもよいアルキル基もしくはフッ化アルキル基を表す場合、−Sp6−(L7−Sp7)q−CH3で表される基または−Sp8−(L8−Sp9)r−Hb0で表される基であることがより好ましい。
Sp6、Sp7、Sp8、Sp9はそれぞれ独立して単結合または炭素数1〜10のアルキレン基を表し、好ましくは単結合または炭素数1〜7のアルキレン基であり、より好ましくは単結合または炭素数1〜4のアルキレン基である。但し、Sp6、Sp7、Sp8、Sp9が表すアルキレン基の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよいが置換されていないことが好ましく、該アルキレン基には分枝があっても無くてもよいが好ましいのは分枝がない直鎖のアルキレン基である。
L7、L8はそれぞれ独立して単結合、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−COS−、−SCO−、−NRCO−、−CONR−(L7、L8中におけるRは水素原子または炭素数が1〜6のアルキル基を表す)を表し、−NRCO−、−CONR−は溶解性を減ずる効果があり、膜作成時にヘイズ値が上昇する傾向があることからより好ましくは−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−COS−、−SCO−であり、化合物の安定性の観点からさらに好ましくは−O−、−CO−、−COO−、−OCO−であり、よりさらに好ましくは−O−である。
qは1〜4の整数を表し、1〜3の整数であることが好ましく、2または3であることがより好ましく、3であることが特に好ましい。rは1〜4の整数を表し、1〜3の整数であることが好ましく、1または2であることがより好ましく、1であることが特に好ましい。qおよびrが2以上の整数である場合、複数のL7、L8、Sp7、Sp9はそれぞれ独立であっても異なっていてもよい。
Hb0は炭素数2〜30のパーフルオロアルキル基またはフルオロアルキル基を表し、より好ましくは炭素数3〜20のパーフルオロアルキル基またはフルオロアルキル基であり、さらに好ましくは3〜10のパーフルオロアルキル基またはフルオロアルキル基である。パーフルオロアルキル基またはフルオロアルキル基は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよいが、直鎖状または分枝状であるものが好ましく、直鎖状であることがより好ましい。Hb0は炭素数2〜30のパーフルオロアルキル基と炭素数2〜30のフルオロアルキル基の中では、炭素数2〜30のパーフルオロアルキル基であることが好ましい。
R0が−Sp5−Pを表す場合、Sp5は単結合または炭素数1〜10のアルキレン基を表し、好ましくは単結合または炭素数1〜7のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数1〜4のアルキレン基である。但し、Sp5が表すアルキレン基の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキレン基には分枝があっても無くてもよいが好ましいのは分枝がない直鎖のアルキレン基である。
前記Pは重合性基を表し、該重合性基としては特に制限はないが、エチレン性不飽和二重結合基であることが好ましく、メタクリロイル基またはアクリロイル基であることがより好ましく、アクリロイル基であることが特に好ましい。
Ya、Yb、Yc、Ydがとりうる炭素数1〜4のアルキル基は、直鎖状であっても分枝状であってもよい。例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基などを例示することができる。二価の芳香族複素環基の説明と好ましい範囲については、下記のA1とA2の芳香族複素環基に関する説明と記載を参照することができる。
(CpF2p+1)−(CqH2q)−
上式において、pは1〜30であることが好ましく、1〜20であることがより好ましく、1〜10であることがさらに好ましい。qは0〜20であることが好ましく、0〜10であることがより好ましく、0〜5であることがさらに好ましい。p+qは3〜30である。
(CpF2p+1)−(CqH2q)−
(CpF2p+1)−(CqH2q)−O−(CrH2r)−
(CpF2p+1)−(CqH2q)−COO−(CrH2r)−
(CpF2p+1)−(CqH2q)−OCO−(CrH2r)−
上式において、pは1〜30であることが好ましく、1〜20であることがより好ましく、1〜10であることがさらに好ましい。qは0〜20であることが好ましく、0〜10であることがより好ましく、0〜5であることがさらに好ましい。p+qは3〜30である。rは1〜10であることが好ましく、1〜4であることがより好ましい。
また、一般式(I)のlが1以上であるとき、末端のHb−(L1)k−Sp−L2−および−L5−Sp−(L6)n−Hbは、以下のいずれかの一般式で表される基であることが好ましい。
(CpF2p+1)−(CqH2q)−O
(CpF2p+1)−(CqH2q)−COO−
(CpF2p+1)−(CqH2q)−O−(CrH2r)−O−
(CpF2p+1)−(CqH2q)−COO−(CrH2r)−COO−
(CpF2p+1)−(CqH2q)−OCO−(CrH2r)−COO−
上式におけるp、qおよびrの定義は直上の定義と同じである。
以下に、一般式(I)で表される化合物の具体例を示す。ただし、本発明で採用することができる一般式(I)で表される化合物は、下記の具体例によって限定的に解釈されるべきものではない。
本発明の液晶組成物は、重合性液晶性分子と一般式(I)で表される化合物とを含む。本発明の液晶組成物では、1種類以上の重合性液晶性分子と1種類以上の非重合性液晶性分子を併用してもよい。また、一般式(I)で表される化合物を二種類以上使用してもよく、一般式(I)で表される化合物とそれ以外の液晶配向促進剤を併用してもよい。液晶配向促進剤は、液晶性分子の量の0.01〜20質量%の量で使用することが好ましい。使用量は、0.1〜5質量%の量であることが好ましい。重合性液晶性分子としては、ディスコティック液晶性分子または棒状液晶性分子を用いることが好ましい。
D(−L−Q)n
上式中、Dは円盤状コアであり;Lは二価の連結基であり;Qは重合性基であり;nは4〜12の整数である。上記式の円盤状コア(D)の具体例を以下に示す。以下の各具体例において、LQ(またはQL)は、二価の連結基(L)と重合性基(Q)との組み合わせを意味する。以下の具体例の中では、トリフェニレン(D4)が特に好ましい。
一般式(I)で表される化合物を含む液晶組成物を塗布等の方法により製膜することによりフィルムを形成することができる。液晶組成物を配向膜の上に塗布し、液晶層を形成することにより光学異方性素子を作製することもできる。
液晶組成物の塗布は、公知の方法(例、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法、バーコーティング法)により実施できる。液晶性分子は、配向状態を維持して固定することが好ましい。固定化は、液晶性分子に導入した重合性基(Q)の重合反応により実施することが好ましい。重合反応には、熱重合開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応とが含まれる。光重合反応が好ましい。光重合開始剤の例には、α−カルボニル化合物(米国特許2367661号、同2367670号の各明細書記載)、アシロインエーテル(米国特許2448828号明細書記載)、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物(米国特許2722512号明細書記載)、多核キノン化合物(米国特許3046127号、同2951758号の各明細書記載)、トリアリールイミダゾールダイマーとp−アミノフェニルケトンとの組み合わせ(米国特許3549367号明細書記載)、アクリジンおよびフェナジン化合物(特開昭60−105667号公報、米国特許4239850号明細書記載)、オキサジアゾール化合物(米国特許4212970号明細書記載)、アシルフォスフィンオキシド化合物(特公昭63−40799号公報、特公平5−29234号公報、特開平10−95788号公報、特開平10−29997号公報記載)が含まれる。
配向膜は、有機化合物(好ましくはポリマー)のラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラングミュア・ブロジェット法(LB膜)による有機化合物(例、ω−トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル)の累積のような手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。ポリマーのラビング処理により形成する配向膜が特に好ましい。ラビング処理は、ポリマー層の表面を、紙や布で一定方向に、数回こすることにより実施する。配向膜に使用するポリマーの種類は、液晶性分子の配向(特に平均傾斜角)に応じて決定する。液晶性分子を水平(平均傾斜角:0〜50゜)に配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを低下させないポリマー(通常の配向膜用ポリマー)を用いる。液晶性分子を垂直(平均傾斜角:50〜90゜)に配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを低下させるポリマーを用いる。配向膜の表面エネルギーを低下させるためには、ポリマーの側鎖に炭素数が10〜100の炭化水素基を導入することが好ましい。
に形成した液晶層を、その上に設ける液晶層の配向膜として機能させることも可能である。
本発明のフィルムや本発明のフィルムを有する光学異方性素子は、透明支持体を有していてもよい。透明支持体として、ガラス板またはポリマーフイルム、好ましくはポリマーフイルムが用いられる。支持体が透明であるとは、光透過率が80%以上であることを意味する。透明支持体として、一般には、光学等方性のポリマーフイルムが用いられている。光学等方性とは、具体的には、面内レターデーション(Re)が10nm未満であることが好ましく、5nm未満であることがさらに好ましい。また、光学等方性透明支持体では、厚み方向のレターデーション(Rth)も、10nm未満であることが好ましく、5nm未満であることがさらに好ましい。透明支持体の面内レターデーション(Re)と厚み方向のレターデーション(Rth)は、それぞれ下記式で定義される。
Re=(nx−ny) d
Rth=[{(nx+ny)/2}−nz] d
式中、nxおよびnyは、透明支持体の面内屈折率であり、nzは透明支持体の厚み方向の屈折率であり、そしてdは透明支持体の厚さである。
化合物(1)を下記ルートで合成した。
(1−1)エステル(1b)の合成
塩化メチレン100mlにアルコール(1a)(70.0g,200mmol)を加え、そこへトリエチルアミン(29.2ml,210mmol)を加えた。この溶液を氷水に浸し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物(35.3ml,210mmol)を内温が20℃以下になるように滴下し、氷冷下で1時間反応させた。反応液を分液操作に施し、有機層をエバポレーターにより濃縮した。得られた液体を減圧蒸留し、対応するトリフルオロメタンスルホン酸エステル(1b)(85.0g,収率88%)を得た。
1H NMR(300MHz、CDCl3)δ4.8(t,2H)
エステル(1b)(26.5g,55mmol)とパラヒドロキシベンズアルデヒド(6.1g,50mmol)を炭酸カリウム(7.6g,55mmol)存在下、DMAc30ml中、90℃で2時間反応させた。分液処理の後、濃縮操作により粗体としてアルデヒド(1c)を得た。このアルデヒドを精製せずにそのまま次工程に用いた。
1H NMR(300MHz、CDCl3)δ4.6(t,2H), 7.1(d,2H), 7.9(d,2H), 9.9(s,1H)
アルデヒド(1c)を特開2002−97170号公報の10頁[0085]〜[0087]に記載の方法でカルボン酸(1d)に誘導した(15.2g、(エステル(1b)から総収率65%)。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ4.6(t,2H), 7.1(d,2H), 8.2(d,2H)
カルボン酸(1d)(3.3g,7.1mmol)をトルエン15mlと触媒量のDMF中で塩化チオニル(0.77ml,10.6mmol)と反応させて酸クロライドとし、過剰の塩化チオニル及びトルエン除去後、THF5mlを系中に添加した。そこへ、THF5ml及びジイソプロピルエチルアミン1.4mlに溶かしたメチルハイドロキノン(434mg,3.5mmol)を滴下した。分液操作後、エバポレーターにて濃縮し、メタノールで再結晶して化合物(1)(2.5g,69%)を得た。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ2.3(s,3H), 4.6(t,4H), 7.0-7.2(d×2/s×3,7H), 8.2(d×2,4H)
化合物(2)を下記ルートで合成した。
(2−1)トシル誘導体(2b)の合成
アルコール(2a)(45.7ml,300mmol)とパラトルエンスルホニルクロライド(60.1g,315mmol)を120mlの塩化メチレン中、氷冷下で1時間反応させた。反応液を分液操作に施し、有機層をエバポレーターにより濃縮し、粗体として黄色液体のトシルエーテル体(2b)を得た。このまま精製せずに次工程の原料として使用した。
1HNMR(300MHz、CDCl3)δ2.4(s,3H), 3.6(d,2H), 4.2(d,2H), 4.4(s,2H),7.1-7.4(d×3,s×1,7H), 7.8(d,2H)
トシル誘導体(2b)(16.2g,50mmol)とフッ化アルコール(2c)(12.1ml,55ml)をトルエン100mlに加え、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキサイド水溶液105ml加えた。70℃に昇温して30分攪拌した後、水酸化カリウム水溶液(3.1g/水20ml)を添加した。その後、80℃に昇温し、5時間反応させた。酢酸エチルを100ml、水を50mlを加えて分液した後濃縮し、粗体としてエーテル(2d)を得た。このまま精製せずに次工程の原料として使用した。
1HNMR(300MHz、CDCl3)δ2.5(m,2H), 3.8(d,2H), 4.0(d,2H), 4.4(s,2H),7.1-7.4(m,5H)
エーテル(2d)(20.0g,40mmol)を酢酸エチル40ml中で、パラジウム触媒(1.2g,5%パラジウム/活性炭素、デグサタイプE 101 O/W 5%Pd,wako社製)存在下、水素と反応させた。反応終了後、セライトろ過によりパラジウム触媒を除去し、濃縮し、粗体のアルコール(2e)を得た。このまま精製せずに次工程の原料として使用した。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ2.4(m,2H), 3.6(d,2H), 3.7(d,2H), 3.8(d,2H)
アルコール(2e)(18.0g,45mmol)を酢酸エチル30ml中に添加し、氷冷した。反応系内の温度を20℃以下に保って、メタンスルホニルクロライド(3.8ml,49.5mmol)を滴下した。室温で3時間反応させ、酢酸エチルと水によって分液し、濃縮し、粗体のメタンスルホン酸エステル(2f)を得た。このまま精製せずに次工程の原料として使用した。
エステル(2f)(18.5g,42.8mmol)とパラヒドロキシベンズアルデヒド(5.22g,42.8mmol)を炭酸カリウム(6.51g,47.1mmol)存在下、DMAc40ml中、90℃で反応させ、粗体のアルデヒド(2g)を得た。カラム精製により、アルデヒド(2g)を10.5g得た。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ2.3-2.5(m,2H), 3.8(d×2,4H), 4.2(d,2H), 7.0(d,2H), 7.8(d,2H), 9.9(s,1H)
アルデヒド(2g)(10.5g,20.5mmol)を特開2002−97170号公報の10頁[0085]〜[0087]に記載の方法でカルボン酸(2h)に誘導した(8.2g、収率76%)。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ7.0(t,2H), 7.8(d,2H), 8.2(d,2H)
カルボン酸(2h)(2.1g,4.0mmol)をトルエン10mlと触媒量のDMF中で塩化チオニル(0.44ml,6.0mmol)と反応させて酸クロライドとし、過剰の塩化チオニル及びトルエン除去後、THF5mlを系中に添加した。そこへ、THF5ml及びジイソプロピルエチルアミン0.73mlに溶かしたメチルハイドロキノン(248mg,2.0mmol)を滴下した。分液操作後、エバポレーターにて濃縮し、メタノールで再結晶して化合物(2)(1.5g,60%)を得た。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ2.3(s,3H), 2.4-2.5(m,4H), 3.8(d×2.8H), 4.2(d,4H), 7.0(d×2,4H), 7.0-7.2(s×1 d×2,3H), 8.2(d×2,4H)
化合物(64)を下記ルートで合成した。
カルボン酸(3a)までは既知の合成法を用いて下記に示したルートで合成できる。カルボン酸(3a)(2.34g,4.0mmol)をトルエン10mlと触媒量のDMF中で塩化チオニル(0.44ml,6.0mmol)と反応させて酸クロライドとし、過剰の塩化チオニル及びトルエン除去後、THF5mlを系中に添加した。そこへ、THF5ml及びジイソプロピルエチルアミン0.77mlに溶かしたメチルハイドロキノン(124mg,2.0mmol)を滴下した。分液操作後、エバポレーターにて濃縮し、酢酸エチル/メタノールで再結晶して化合物(64)(0.79g,31%)を得た。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ2.3(s,3H), 2.4-2.6(m,4H), 2.8(t,4H), 3.0(t,4H), 4.5(t,4H), 7.0-7.2(d×2/s×1,3H), 7.3(d×2,4H), 8.2(d×2,4H)
合成例2においてメチルハイドロキノンを用いた代わりに4−アミノ−m−クレゾールを用いた以外は合成例2と同様の操作により化合物(4)を得た。
1H NMR(300MHz、CDCl3)δ2.3(s,3H), 2.3-2.6(m,4H), 3.9(t×2,8H), 4.2(t,4H),7.0(d×2,4H), 7.1(s×1,d×1,2H), 7.6(s,1H), 7.8(d,2H), 7.9(d,1H), 8.1(d,2H)
DMAc(8ml)へ2,5−ジヒドロキシ安息香酸(800mg、5.19mmol)とトリエチルアミン(731μl、5.20mmol)、スルホン酸エステル(1.16g、5.20mmol)を添加し、外温90℃へ上昇させて3時間攪拌した。室温まで冷却してから酢酸エチルを添加し、1mol/lの塩酸を加えて分液した。水層を除去した後、飽和食塩水を加え再度分液操作を行った後、ロータリーエバポレーターで濃縮した。ヘキサンを添加して加熱還流した後、吸引ろ過により化合物(5a)を得た(0.71g、収率49%)。
(5−2)化合物(73)の合成
化合物(2)の合成において、メチルハイドロキノンの代わりに化合物(5a)を用いる以外は同様にして化合物(73)を合成した。
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ1.5-1.7(m,4H), 2.4-2.6(m,4H), 3.5(m,4H), 3.8-3.9(m,8H), 4.0(t,2H), 4.2-4.3(m,6H), 5.8(d.1H), 6.0-6.1(dd,1H), 6.3-6.4(d,1H), 7.0(m,4H), 7.3(dd,1H), 7.5(dd,1H), 7.9(d,1H) 8.2(m,4H)
表1に記載される液晶配向促進剤を用いて、光学異方性フィルムを形成して評価した。まず、下記組成の塗布液を調製した。液晶配向促進剤の濃度は、棒状液晶化合物に対して0.01質量部、0.10質量部、0.20質量部となるように調製した。
下記の棒状液晶化合物1 100質量部
下記のキラル剤(A) 2.8質量部
IRGACURE819(チバジャパン社製) 3質量部
表1に記載される液晶配向促進剤 上記の量
表1に記載される溶媒 溶質濃度が25質量%となる量
配向促進試験では、液晶配向促進剤の濃度が0.01質量%である光学異方性フィルムのヘイズ値の大きさにより、液晶配向促進剤の配向促進作用を下記の4段階で評価した。0.01質量%濃度では液晶配向促進剤は溶媒に完全に溶解しており、測定されたヘイズ値が小さいほど液晶配向促進作用が大きいことを示している。
◎ 5.5未満
○ 5.5以上8.5未満
△ 8.5以上10.0未満
× 10.0以上
溶解・配向促進試験では、液晶配向促進剤の濃度が0.10質量%と0.20質量%である光学異方性フィルムのヘイズ値により下記の4段階で溶解・配向促進作用を評価した。評価が高いものは、溶解性が良好で配向促進作用も大きいことを示している。評価が低いものは、主として溶解性が低いことを示している。
◎ 0.25未満
○ 0.25以上0.60未満
△ 0.60以上1.00未満
× 1.00以上
Claims (14)
- 一般式(I)で表される化合物を含む液晶配向促進剤。
で表される二価の基または芳香族複素環基を表す(Xは炭素数1〜8のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基または−COOR0(R0は水素原子、隣接するCH2がOまたはSで置換されていてもよいアルキル基もしくはフッ化アルキル基、または−Sp5−Pを表し、Sp5は単結合または炭素数1〜10のアルキレン基(但し、該アルキレン基の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい)を表し、Pは重合性基を表す)を表し、Ya、Yb、Yc、Ydはおのおの独立して水素原子または炭素数1〜4のアルキル基を表す)であり、Hbは炭素数3〜30のフッ化アルキル基を表し、k,l,m,n,pはおのおの独立して0以上の整数を表し、oは1〜4のいずれかの整数である。k,l,m,n,o,pが2以上であるとき、複数存在する括弧内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。] - 一般式(I)においてl=m=1、k=n=0である請求項1に記載の液晶配向促進剤。
- L3が−COO−かつL4が−OCO−であり、A1およびA2がフェニレン基であり、L2およびL5が−O−であるような請求項1〜4のいずれか1項に記載の液晶配向促進剤。
- 重合性液晶分子および一般式(I)で表される化合物を含む液晶組成物。
- 重合性液晶分子が重合性の棒状分子である請求項6に記載の液晶組成物。
- 少なくとも1種のキラル化合物を含有する請求項6または7に記載の液晶組成物。
- 請求項6〜8のいずれか1項に記載の液晶組成物を重合させてなる高分子材料。
- 請求項9に記載の高分子材料の少なくとも1種を含有するフィルム。
- 請求項6〜8のいずれか1項に記載の液晶組成物のコレステリック液晶相を固定してなるフィルム。
- 光学異方性を示す請求項10又は11に記載のフィルム。
- 選択反射特性を示す請求項10〜12のいずれか1項に記載のフィルム。
- 赤外線波長域に選択反射特性を示す請求項13に記載のフィルム。
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