JP2012207000A

JP2012207000A - Oil-in-water cosmetic

Info

Publication number: JP2012207000A
Application number: JP2011075269A
Authority: JP
Inventors: Yoji Tezuka; 手塚洋二; Muneaki Iizuka; 飯塚宗明
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 2011-03-30
Filing date: 2011-03-30
Publication date: 2012-10-25
Anticipated expiration: 2031-03-30
Also published as: JP5720997B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oil-in-water emulsion cosmetic which has emulsion stability over a long period, has satisfactory sense of use, and has excellent maintainability of a moisturizing effect.SOLUTION: The oil-in-water emulsion cosmetic includes the following components (a), (b), (c), (d), and in which the content of the component (a) to the whole mass is 0.01 to 30 mass%, the total content of the component (b) and the component (c) is 1 to 60 mass%, the content of the component (d) is 1 to 30 mass%, and also, the content of the component (b) to 100 pts.mass of the total content of the component (b) and the component (c) is ≥10 pts.mass: (a) a polyalkylene glycol derivative represented by general formula (I), Z-{O-(EO)(AO)-H}(I) (wherein, Z denotes the residue obtained by removing hydroxyl groups from water-soluble polyhydric alcohol having 3 to 6 pieces of hydroxyl groups; EO denotes an oxyethylene group; and AO denotes a 4 to 8C oxyalkylene group); (b) one or more kinds of polar oils selected from an ester oil and triglyceride; (c) a hydrocarbon oil; and (d) 2 to 6C divalent or trivalent alcohol.

Description

本発明は、ポリアルキレングリコール誘導体を含む水中油型乳化化粧料に関する。 The present invention relates to an oil-in-water emulsion cosmetic containing a polyalkylene glycol derivative.

化粧品には、皮膚や毛髪に滑らかさやしっとり感を付与するために油性基剤が汎用されている。油性基剤としては、流動パラフィン、スクワランなどの炭化水素油、植物油に代表される油脂やトリグリセリド、エステル結合を有するエステル油、ジメチルシロキサンなどといったシリコーン油などが特に汎用され、これらを安定配合するために、様々な乳化形態がある。その中でも、水中油型乳化化粧料（以下、Ｏ／Ｗ型乳化化粧料と示す場合がある）は、さっぱりしたみずみずしい使用感が好まれ、乳液、クリームなど多くの剤型に広く利用されている。
しかし、保湿効果の持続性を得るために油剤を高配合すると、乳化が困難となり、配合安定性を損なうばかりか、使用感の悪化をもたらす場合があった。
このような課題を達成するためは、セルロールなど天然多糖類から誘導される水溶性高分子や、アクリル酸系ポリマーなどの水溶性合成高分子を添加することで連続相の水相の粘性をコントロールし、乳化安定性及び使用感を改善する方法が一般的である（例えば非特許文献１又は特許文献１）。 Oily bases are widely used in cosmetics in order to impart smoothness and moist feeling to the skin and hair. As oily bases, hydrocarbon oils such as liquid paraffin and squalane, oils and fats represented by vegetable oils and triglycerides, ester oils having ester bonds, silicone oils such as dimethylsiloxane, etc. are particularly widely used. There are various emulsified forms. Among them, oil-in-water emulsified cosmetics (hereinafter sometimes referred to as O / W type emulsified cosmetics) are preferred for their refreshing and fresh feeling and are widely used in many dosage forms such as emulsions and creams. .
However, if an oil agent is blended in a high amount in order to obtain a long-lasting moisturizing effect, emulsification becomes difficult, and the blending stability may be impaired, and the feeling of use may be deteriorated.
In order to achieve these tasks, the viscosity of the continuous aqueous phase is controlled by adding water-soluble polymers derived from natural polysaccharides such as cellulose and water-soluble synthetic polymers such as acrylic polymers. However, a method for improving the emulsion stability and the feeling in use is common (for example, Non-Patent Document 1 or Patent Document 1).

しかし、天然多糖類系の高分子では、使用感は良好であるものの、乳化安定性において十分に満足いくものではなかった。また、アクリル酸系ポリマーなどの高分子では、乳化安定性には効果を示すものの、べたつき感があり使用感及び保湿効果の持続性において十分に満足いくものではなかった。
また、優れた感触と高い保湿性の双方を有する化粧料用基剤及びこれを配合する化粧料の提案もなされている（例えば特許文献２）がなされている。さらには、油性成分との相溶性に優れた化粧料用基剤及びこれを配合する化粧料の提案もなされている（例えば特許文献３）。しかし、これら提案では、感触、保湿効果、油性成分との相溶性には優れているものの、界面活性能に劣る場合があり、配合安定性に関しては十分に満足いくものではなかった。 However, the natural polysaccharide-based polymer has a satisfactory feeling in use, but is not sufficiently satisfactory in emulsion stability. In addition, although polymers such as acrylic acid-based polymers have an effect on the emulsion stability, they have a sticky feeling and are not sufficiently satisfactory in the feeling of use and the durability of the moisturizing effect.
In addition, a cosmetic base having both excellent feel and high moisturizing properties and a cosmetic containing the same have been proposed (for example, Patent Document 2). Furthermore, a cosmetic base excellent in compatibility with the oil component and a cosmetic containing the same have been proposed (for example, Patent Document 3). However, although these proposals are excellent in touch, moisturizing effect, and compatibility with oil components, they may be inferior in surface activity and are not sufficiently satisfactory in terms of blending stability.

特開２００８−１０６０４３号公報JP 2008-106043 A 国際公開２００６−０３８７２４号公報International Publication No. 2006-038724 特開２００６−２８２５３９号公報JP 2006-282539 A

フレグランスジャーナル２００７−７ｐ４０−４５Fragrance Journal 2007-7 p40-45

本発明が解決しようとする課題は、長期間の乳化安定性を有する化粧料を提供することであり、特に、長期の乳化安定性を有し、使用感が良好で保湿効果の持続性に優れる水中油型乳化化粧料を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic having long-term emulsification stability, and in particular, has a long-term emulsification stability, has a good feeling of use and is excellent in the sustainability of the moisturizing effect. It is to provide an oil-in-water emulsified cosmetic.

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定のポリアルキレングリコール誘導体を配合することで、これらの課題が解決されることを見出した。
すなわち、本発明は以下に示されるものである。
（１）下記の成分（ア）、（イ）、（ウ）、（エ）を含有し、全質量に対する成分（ア）の含有量が０．０１〜３０質量％、成分（イ）及び成分（ウ）の合計量が１〜６０質量％、成分（エ）の含有量が１〜３０質量％であり、かつ、成分（イ）と成分（ウ）の合計量１００質量部に対する成分（イ）の量が１０質量部以上である、水中油型乳化化粧料。
（ア）一般式（Ｉ）で表されるポリアルキレングリコール誘導体。
Ｚ−｛Ｏ−（ＥＯ）_ａ（ＡＯ）_ｋ−Ｈ｝_ｍ（Ｉ）

（式中、Ｚは、水酸基を３〜６個有する水溶性多価アルコールから水酸基を除いた残基、ｍは３〜６、ＥＯはオキシエチレン基、ＡＯは炭素数４〜８のオキシアルキレン基を示し、ＥＯとＡＯはブロック状に結合している。
ａはＥＯの平均付加モル数で５〜１００、ｋはＡＯの平均付加モル数で１〜２０であり、ＥＯとＡＯの合計質量に対するＥＯの質量割合（Ｘ）は、７５＜Ｘ≦９５質量％である。）
（イ）エステル油、トリグリセリドから選ばれる１種以上の極性油
（ウ）炭化水素油
（エ）炭素数２〜６の２価又は３価のアルコール
（２）ＡＯが、１，２−オキシブチレン基である、上記（１）記載の水中油型乳化化粧料。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that these problems can be solved by blending a specific polyalkylene glycol derivative.
That is, the present invention is as follows.
(1) The following components (A), (I), (U), (E) are contained, the content of the component (A) is 0.01 to 30% by mass relative to the total mass, the component (A) and the component The total amount of (c) is 1 to 60% by mass, the content of component (d) is 1 to 30% by mass, and the component (a) with respect to 100 parts by mass of the total amount of component (b) and component (c) ) Is an oil-in-water emulsified cosmetic composition having an amount of 10 parts by mass or more.
(A) A polyalkylene glycol derivative represented by the general formula (I).
Z- {O- (EO) _a (AO) _k -H} _m (I)

(In the formula, Z is a residue obtained by removing a hydroxyl group from a water-soluble polyhydric alcohol having 3 to 6 hydroxyl groups, m is 3 to 6, EO is an oxyethylene group, and AO is an oxyalkylene group having 4 to 8 carbon atoms. EO and AO are bonded in a block form.
a is an average added mole number of EO of 5 to 100, k is an average added mole number of AO of 1 to 20, and the mass ratio (X) of EO to the total mass of EO and AO is 75 <X ≦ 95 mass. %. )
(I) One or more polar oils selected from ester oils and triglycerides (c) Hydrocarbon oils (d) C2-C6 divalent or trivalent alcohols (2) AO is 1,2-oxybutylene The oil-in-water emulsified cosmetic according to (1), which is a base.

本発明の水中油型乳化化粧料は、式（Ｉ）で表される基材を配合したことにより、長期にわたり乳化安定性を維持することができる。肌に塗布したときのべたつき感が少なく、のびがよいなど、使用感に優れる上、保湿効果が持続するなど、とくに皮膚化粧料として顕著な効果を奏する。 The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention can maintain the emulsion stability over a long period of time by blending the base material represented by the formula (I). It has a remarkable effect as a skin cosmetic, for example, it has less stickiness when applied to the skin, has a good feeling of spreading, and has a good moisturizing effect.

［ポリアルキレングリコール誘導体］
本発明に係る水中油型化粧料における成分（ア）は、下記一般式（Ｉ）により示されるポリアルキレングリコール誘導体である。
Ｚ−｛Ｏ−（ＥＯ）_ａ（ＡＯ）_ｋ−Ｈ｝_ｍ（Ｉ）

式中、Ｚは、水酸基を３〜６個有する水溶性多価アルコールから水酸基を除いた残基である。
水溶性多価アルコールとしては、水酸基が３個の、グリセリン、トリメチロールプロパン、水酸基が４個の、ジグリセリン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、メチルグルコシド、水酸基が５個のキシリトール、トリグリセリン、水酸基が６個のソルビトール、イノシトール、ジペンタエリスリトールが例示される。好ましくは、グリセリン、ジグリセリン、ペンタエリスリトールである。
ｍは３〜６で、好ましくは３〜４である。ｍが２以下では、求める乳化安定性が得られない。ｍが７以上では、べたつき感を生じてしまい、求める使用感が得られず好ましくない。 [Polyalkylene glycol derivatives]
Component (a) in the oil-in-water cosmetic according to the present invention is a polyalkylene glycol derivative represented by the following general formula (I).
Z- {O- (EO) _a (AO) _k -H} _m (I)

In the formula, Z is a residue obtained by removing a hydroxyl group from a water-soluble polyhydric alcohol having 3 to 6 hydroxyl groups.
Water-soluble polyhydric alcohols include three hydroxyl groups, glycerin, trimethylolpropane, four hydroxyl groups, diglycerin, erythritol, pentaerythritol, sorbitan, methyl glucoside, five hydroxyl groups xylitol, triglycerin, hydroxyl group Are 6 sorbitol, inositol and dipentaerythritol. Preferred are glycerin, diglycerin and pentaerythritol.
m is 3-6, Preferably it is 3-4. If m is 2 or less, the desired emulsion stability cannot be obtained. When m is 7 or more, a sticky feeling is produced, and the desired feeling of use cannot be obtained, which is not preferable.

ＥＯはオキシエチレン基であり、ポリアルキレングリコール誘導体の親水基となる。ａはＥＯの平均付加モル数で５〜１００であり、好ましくは、１０〜４０である。ただし、ａ×ｍは、式（Ｉ）における全ＥＯ付加モル数を示す。ａが５より小さいと十分な親水性が得られず、安定な乳化物が得られない場合があり好ましくない。また、ａが１００より大きいとべたつき感を生じてしまい、求める使用感が得られず好ましくない。
ＡＯは炭素数４〜８のオキシアルキレン基であり、本発明のポリアルキレングリコール誘導体の親油基となる。炭素数４の１,２−オキシブチレン基、炭素数５の１,２−オキシペンチレン基、炭素数６の１，２−オキシヘキシレン基、炭素数７の１,２−オキシへプチレン基、炭素数８の１,２−オキシオクチレン基が例示できるが、好ましくは、１,２−オキシブチレン基又は１,２−オキシオクチレン基である。より好ましくは、１,２−オキシブチレン基である。ＡＯは１種でも２種以上でも構わないが、２種以上の場合、付加形態は、ランダム状であってもブロック状であってもどちらでもよい。
ｋはＡＯの平均付加モル数で、１〜２０であり、好ましくは、１〜１０である。ｋが１より小さいと、十分な親油性が得られず、乳化安定性に劣る。また、２０より大きいと、保湿効果の持続性に劣る場合があり好ましくない。ｋ×ｍは、式（Ｉ）の全ＡＯ付加モル数である。
ＥＯとＡＯの合計質量に対するＥＯの質量割合（Ｘ）は、７５＜Ｘ≦９５質量％であり、好ましくは８０≦Ｘ≦９５である。７５質量％以下では、十分な親水性が得られず、乳化安定性に劣るばかりか、保湿効果の持続性に劣る場合があり、好ましくない。また、９５質量％より大きい場合は、水中油型乳化剤としては、油相を内包させる効果に劣る場合があり好ましくない。
ＥＯとＡＯはブロック状に結合している。ランダム状では、十分な界面活性能が得られず、乳化可溶化剤として作用しない。 EO is an oxyethylene group and is a hydrophilic group of the polyalkylene glycol derivative. a is the average added mole number of EO, and is 5-100, Preferably, it is 10-40. However, axm shows the total EO addition mole number in Formula (I). If a is less than 5, sufficient hydrophilicity cannot be obtained, and a stable emulsion may not be obtained. On the other hand, if a is larger than 100, a sticky feeling is generated, and the desired feeling of use cannot be obtained, which is not preferable.
AO is an oxyalkylene group having 4 to 8 carbon atoms and is a lipophilic group of the polyalkylene glycol derivative of the present invention. 1,2-oxybutylene group having 4 carbon atoms, 1,2-oxypentylene group having 5 carbon atoms, 1,2-oxyhexylene group having 6 carbon atoms, 1,2-oxyheptylene group having 7 carbon atoms An 1,8-oxyoctylene group having 8 carbon atoms can be exemplified, and a 1,2-oxybutylene group or a 1,2-oxyoctylene group is preferable. More preferably, it is a 1,2-oxybutylene group. AO may be one type or two or more types, but in the case of two or more types, the addition form may be either random or block.
k is an average added mole number of AO, which is 1 to 20, and preferably 1 to 10. When k is smaller than 1, sufficient lipophilicity cannot be obtained and the emulsion stability is poor. Moreover, when larger than 20, it may be inferior to the sustainability of a moisturizing effect, and is not preferable. k × m is the total number of added AO moles of formula (I).
The mass ratio (X) of EO to the total mass of EO and AO is 75 <X ≦ 95% by mass, and preferably 80 ≦ X ≦ 95. If it is 75% by mass or less, sufficient hydrophilicity cannot be obtained and the emulsion stability is inferior, and the durability of the moisturizing effect may be inferior. Moreover, when larger than 95 mass%, as an oil-in-water type emulsifier, it may be inferior to the effect of including an oil phase, and is unpreferable.
EO and AO are combined in a block shape. In the random state, sufficient surface active ability cannot be obtained and it does not act as an emulsifying solubilizer.

本発明の式（Ｉ）で示されるポリオキシアルキレングリコール誘導体は、公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を３〜６個有する水溶性多価アルコールに、アルカリもしくは酸触媒下、オキシエチレン、次いで炭素数４〜８のオキシアルキレンを付加重合して得ることができる。 The polyoxyalkylene glycol derivative represented by the formula (I) of the present invention can be produced by a known method. For example, it can be obtained by addition polymerization of water-soluble polyhydric alcohol having 3 to 6 hydroxyl groups with oxyethylene and then oxyalkylene having 4 to 8 carbon atoms in the presence of an alkali or acid catalyst.

［水中油型乳化化粧料］
本発明の式（Ｉ）で示されるポリオキシアルキレングリコール誘導体は、エステル油、トリグリセリド及び炭化水素油からなる油相との相溶性がよく、さらに、炭素数２〜６の２価又は３価のアルコールと併用すると、使用感及び保湿効果の持続性が良好となる。すなわち、下記成分（ア）を０．０１〜３０質量％、成分（イ）及び成分（ウ）の合計量を１〜６０質量％、成分（エ）を１〜３０質量％を含有し、成分（イ）と成分（ウ）の合計量を１００質量部としたときに前記成分（イ）の量が１０質量部以上である、Ｏ／Ｗ型化粧料が好適である。
（ア）一般式（Ｉ）で表されるポリアルキレングリコール誘導体。
（イ）エステル油、トリグリセリドから選ばれる１種以上の極性油
（ウ）炭化水素油
（エ）炭素数２〜６の２価又は３価のアルコール [Oil-in-water emulsified cosmetic]
The polyoxyalkylene glycol derivative represented by the formula (I) of the present invention has good compatibility with an oil phase composed of ester oil, triglyceride and hydrocarbon oil, and is further divalent or trivalent having 2 to 6 carbon atoms. When used in combination with alcohol, the feeling of use and the durability of the moisturizing effect are improved. That is, the following component (a) is contained in an amount of 0.01 to 30% by mass, the total amount of components (a) and (u) is 1 to 60% by mass, and the component (e) is contained in an amount of 1 to 30% by mass. O / W type cosmetics in which the amount of the component (I) is 10 parts by mass or more when the total amount of (A) and the component (U) is 100 parts by mass are suitable.
(A) A polyalkylene glycol derivative represented by the general formula (I).
(I) One or more polar oils selected from ester oils and triglycerides (c) Hydrocarbon oils (d) Divalent or trivalent alcohols having 2 to 6 carbon atoms

成分（ア）のポリアルキレングリコール誘導体の配合量は、０．０１〜３０質量％、好ましくは０．０５〜２０質量％、より好ましくは０．０５〜１０質量％である。０．０１質量％より少ないと乳化安定性に劣り好ましくない。また、３０質量％より多いと、べたつき感が生じてしまい、使用感に劣る。 The compounding quantity of the polyalkylene glycol derivative of a component (a) is 0.01-30 mass%, Preferably it is 0.05-20 mass%, More preferably, it is 0.05-10 mass%. If it is less than 0.01% by mass, the emulsion stability is inferior, which is not preferable. On the other hand, when the amount is more than 30% by mass, a sticky feeling is generated and the feeling in use is inferior.

成分（イ）のうち、トリグリセリドとしては、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、エイコサン酸、べへン酸、テトラコサン酸、ミリストレン酸、パルミトレン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核油脂肪酸、パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、豚脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、硬化ヒマシ油脂肪酸などの炭素数６以上の高級脂肪酸のトリグリセリド、オリーブ油、ヒマワリ油、ハイブリッドヒマワリ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヤシ油、ツバキ油、カカオ脂、シア脂などの動植物油脂類などが例示できる。エステル油としては、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸イソセチル、２−エチルへキサン酸ステアリル、２−エチルへキサン酸イソステアリル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソステアリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル、ピバリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２−エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、エルカ酸オクチルドデシル、ジデカン酸ネオペンチルグリコール、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパンアジピン酸ジデシル、アジピン酸ジデシル、（アジピン酸・２−エチルへキサン酸・ステアリン酸）グリセリルオリゴエステル、イソステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、イソステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸バチル、イソステアリン酸フィトステリル、オキシステアリン酸オクチル、オレイン酸ジヒドロコレステリル、オレイン酸フィトステリル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ジヤシ油脂肪酸ペンタエリスリット、ステアリン酸硬化ヒマシ油、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ヘキサオキシステアリン酸ジペンタエリトリット、モノヒドロキシステアリン酸硬化ヒマシ油、ラノリン脂肪酸イソステアリル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ステアリン酸コレステリル、ラノリン脂肪酸コレステリル、リシノレイン酸セチル、コハク酸ジオクチル、乳酸セチル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジノナン酸プロピレングリコール、ジ（カプリル・カプリン酸）プロピレングリコール、ジステアリン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコールなどが例示できる。また、ミツロウ、モクロウ、カルナバロウ、ラノリン、キャンデリラロウ、ホホバ油などロウ類も使用できる。これらを１種もしくは２種以上用いることができる。好ましくは、炭素数６以上の高級脂肪酸のトリグリセリド、動植物油脂類、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２−エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ミツロウ、モクロウなどロウ類である。 Among the components (i), as the triglyceride, caproic acid, caprylic acid, capric acid, 2-ethylhexanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, isopalmitic acid, stearic acid, isostearic acid , Eicosanoic acid, behenic acid, tetracosanoic acid, myristolenic acid, palmitoleic acid, oleic acid, elaidic acid, erucic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, hydroxystearic acid, palm oil fatty acid, palm kernel fatty acid, cured Higher fatty acid triglycerides such as palm kernel fatty acid, palm oil fatty acid, beef tallow fatty acid, hardened beef tallow fatty acid, pork tallow fatty acid, castor oil fatty acid, hardened castor oil fatty acid, olive oil, sunflower oil, hybrid sunflower oil, palm Oil, palm kernel oil, safflower oil Castor oil, castor oil, coconut oil, camellia oil, cacao butter, animal and vegetable fats and oils such as shea butter can be exemplified. As ester oils, ethyl oleate, ethyl linoleate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl isostearate, lanolin fatty acid isopropyl, cetyl 2-ethylhexanoate, isocetyl 2-ethylhexanoate, stearyl 2-ethylhexanoate , 2-ethylhexanoate isostearyl, cetyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl isostearate, isostearyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, myristyl myristate, cetyl myristate, octyl myristate Dodecyl, isostearyl myristate, isocetyl myristate, hexyl laurate, decyl oleate, octyldodecyl oleate, isos pivalate Allyl, isopropyl isostearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl isononanoate, isodecyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyldodecyl erucate, neopentyl glycol didecanoate, pentaerythrityl tetraethylhexanoate, diisostearyl malate, triethylhexane Acid trimethylolpropane didecyl adipate, didecyl adipate, (adipic acid, 2-ethylhexanoic acid, stearic acid) glyceryl oligoester, glyceryl isostearate, isostearic acid hydrogenated castor oil, cholesteryl isostearate, batyl isostearate, isostearic acid Phytosteryl, octyl oxystearate, dihydrocholesteryl oleate, phytosteryl oleate, di Teratrit fatty acid ester, coconut oil fatty acid pentaerythritol, stearic acid hydrogenated castor oil, soft lanolin fatty acid cholesteryl, hydroxy stearic acid cholesteryl, hexahydroxystearic acid dipentaerythritol, monohydroxy stearic acid hydrogenated castor oil, lanolin fatty acid isostearyl, lanolin Fatty acid isopropyl, lanolin fatty acid octyldodecyl, cholesteryl stearate, lanolin fatty acid cholesteryl, cetyl ricinoleate, dioctyl succinate, cetyl lactate, propylene glycol dicaprylate, propylene glycol dicaprate, propylene glycol dinonanoate, di (capryl / caprate) propylene Glycol, propylene glycol distearate, propylene glycol diisostearate And propylene glycol dioleate. In addition, waxes such as beeswax, mole, carnauba wax, lanolin, candelilla wax, jojoba oil can be used. One or more of these can be used. Preferably, triglycerides of higher fatty acids having 6 or more carbon atoms, animal and vegetable oils and fats, cetyl 2-ethylhexanoate, isocetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl isostearate, 2-hexyl isostearate Examples thereof include decyl, octyldodecyl myristate, isopropyl myristate, isostearyl myristate, isocetyl myristate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl isononanoate, isodecyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, beeswax, and mole.

成分（ウ）の炭化水素油としては、流動パラフィン、ポリブテン、水添ポリイソブテン、水添ポリデセン、スクワラン、スクワレン、プリスタン、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、流動イソパラフィン、テトラデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、α―オレフィンオリゴマー、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン、ポリエチレン、セレシン等を挙げることができる。好ましくは、流動パラフィン、水添ポリイソブテン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスである。これらを１種又は２種以上、用いることができる。 As the component (c) hydrocarbon oil, liquid paraffin, polybutene, hydrogenated polyisobutene, hydrogenated polydecene, squalane, squalene, pristane, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, liquid isoparaffin, tetradecene, isohexadecane, Examples thereof include isododecane, α-olefin oligomer, petrolatum, microcrystalline wax, paraffin, polyethylene, and ceresin. Preferred are liquid paraffin, hydrogenated polyisobutene, squalane, petroleum jelly and microcrystalline wax. One or more of these can be used.

成分（イ）と成分（ウ）の合計量は、１〜６０質量％である。６０質量％を超えると、安定なＯ／Ｗ型乳化物が得られないことがあり劣り好ましくない。成分（イ）と成分（ウ）の合計量を１００質量部としたときに、成分（イ）の量は１０質量部以上であり、好ましくは、１０〜９０質量部である。１０質量部より少ないと、成分（ア）と油相との相溶性に劣り、乳化安定性が低下する場合があるため好ましくない。
また、成分（イ）と成分（ウ）の合計量が、３０質量％を超える場合には、成分（イ）として、炭素数６以上の高級脂肪酸のトリグリセリド、もしくは、動植物油脂を使用することが好ましい。 The total amount of component (I) and component (U) is 1 to 60% by mass. If it exceeds 60% by mass, a stable O / W emulsion may not be obtained, which is not preferable. When the total amount of component (I) and component (U) is 100 parts by mass, the amount of component (I) is 10 parts by mass or more, preferably 10 to 90 parts by mass. When the amount is less than 10 parts by mass, the compatibility between the component (a) and the oil phase is inferior, and the emulsion stability may be lowered.
Moreover, when the total amount of component (I) and component (U) exceeds 30% by mass, a higher fatty acid triglyceride having 6 or more carbon atoms, or animal and vegetable fats and oils may be used as component (I). preferable.

成分（エ）は、炭素数２〜６の２価又は３価のアルコールであり、良好な使用感及び保湿効果の持続性に寄与する。このようなアルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１,２−プロピレングリコール、１,３−プロピレングリコール、メチルプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１,４−ブタンジオール、１,２−ペンチレングリコール、１,２−へキシレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパンが例示される。好ましくは、ジプロピレングリコール、１,３−ブタンジオール、グリセリンである。
成分（エ）の配合量は、１〜３０質量％である。１質量％より少ないと、求める保湿効果が得られない。また、３０質量％より多いとべたつき感が生じてしまい、使用感が悪化することがあり、好ましくない。 The component (d) is a divalent or trivalent alcohol having 2 to 6 carbon atoms, and contributes to good usability and sustainability of the moisturizing effect. Such alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, methylpropylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, and 1,4-butane. Examples include diol, 1,2-pentylene glycol, 1,2-hexylene glycol, 1,6-hexanediol, glycerin, and trimethylolpropane. Dipropylene glycol, 1,3-butanediol, and glycerin are preferable.
The compounding quantity of a component (e) is 1-30 mass%. If it is less than 1% by mass, the desired moisturizing effect cannot be obtained. On the other hand, if the amount is more than 30% by mass, a sticky feeling is generated, and the feeling in use may be deteriorated.

本発明の化粧料の形態は常温において液状、半固体、固体の何れかの形態をとることができる。さらに、他の任意成分を本発明の性能を損なわない範囲で含有することも可能である。例えば、低級アルコール、シリコーン油、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、半極性界面活性剤、水溶性高分子、有機又は無機塩類、ｐＨ調整剤、殺菌剤、キレート剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、ビタミン類、動植物由来の天然エキス、色素、顔料、香料などが挙げられる。 The cosmetic of the present invention can take any form of liquid, semi-solid, and solid at room temperature. Furthermore, it is also possible to contain other arbitrary components within a range not impairing the performance of the present invention. For example, lower alcohols, silicone oils, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, semipolar surfactants, water-soluble polymers, organic or inorganic salts, Examples include pH adjusters, bactericides, chelating agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, vitamins, natural extracts derived from animals and plants, pigments, pigments, and fragrances.

本発明の水中油型乳化化粧料の製品形態は、前述の形態に特に限定されるものではないが、皮膚外用剤であることが好ましい。皮膚外用剤としては、化粧水、乳液、クリーム、パック等のスキンケア化粧料；ファンデーション、口紅、アイシャドー等のメークアップ化粧料；日焼け止め化粧料；ボディー化粧料；芳香化粧料；メーク落とし、ボディーシャンプー、ハンドソープ等の皮膚化粧料；ヘアリキッド、ヘアトニック、育毛剤等の毛髪化粧料；軟膏等が例示できる。
本発明の水中油型乳化化粧料の調製方法は、特に限定されないが、転相乳化にて得ることが一般的である。この場合、５０〜９０℃程度にて、水相及び油相をそれぞれ調製し、水相を攪拌しながら、油相を徐々に添加し予備乳化を行う。その後、ホモジナイザーなど乳化機を用いて攪拌し、冷却して得ることができる。 The product form of the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention is not particularly limited to the aforementioned form, but is preferably a skin external preparation. Skin preparations such as lotions, emulsions, creams and packs; makeup cosmetics such as foundations, lipsticks and eye shadows; sunscreen cosmetics; body cosmetics; aromatic cosmetics; make-up removers, body Examples include skin cosmetics such as shampoos and hand soaps; hair cosmetics such as hair liquids, hair tonics and hair restorers; ointments and the like.
The method for preparing the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention is not particularly limited, but it is generally obtained by phase inversion emulsification. In this case, a water phase and an oil phase are respectively prepared at about 50 to 90 ° C., and the oil phase is gradually added while preliminarily emulsifying while stirring the water phase. Then, it can stir using emulsifiers, such as a homogenizer, and can obtain by cooling.

以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
［合成例］
本発明にかかる化粧料用基剤の合成例を示す。水酸基価は、ＪＩＳＫ１５５７
６．４に準じて測定した。
合成例１：ポリオキシブチレン（１２モル、ｋ＝３）
ポリオキシエチレン（１０８モル、ａ＝２７）
ペンタエリスリトールエーテル（ｍ＝４）（化合物１）

ペンタエリスリトール４５ｇ、トルエン５０ｇ、水酸化カリウム５．６ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら、１４０℃にて、滴下装置より、エチレンオキシド１５７０ｇを滴下して２時間撹拌した。引き続き、１１０℃にて１，２−ブチレンオキシド２９０ｇを滴下し、２時間撹拌した。その後、オートクレーブ内から、反応物を取り出し、塩酸で中和して、ｐＨ６〜７とし、含有するトルエン及び水分を除去するため、１１５℃、１時間、減圧処理を行い、最後に濾過をして塩を除去して、１７００ｇの化合物１を得た。水酸基価は、エチレンオキシド反応後が４５．９ｍｇＫＯＨ／ｇ、１，２−ブチレンオキシド反応後が３９．０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to this.
[Synthesis example]
The synthesis example of the base for cosmetics concerning this invention is shown. The hydroxyl value is JISK1557.
Measured according to 6.4.
Synthesis Example 1: Polyoxybutylene (12 mol, k = 3)
Polyoxyethylene (108 mol, a = 27)
Pentaerythritol ether (m = 4) (Compound 1)

After charging 45 g of pentaerythritol, 50 g of toluene and 5.6 g of potassium hydroxide into the autoclave and replacing the air in the autoclave with dry nitrogen, 1570 g of ethylene oxide was dropped from a dropping device at 140 ° C. with stirring. Stir for 2 hours. Subsequently, 290 g of 1,2-butylene oxide was added dropwise at 110 ° C. and stirred for 2 hours. Thereafter, the reaction product is taken out from the autoclave, neutralized with hydrochloric acid to pH 6-7, and subjected to vacuum treatment at 115 ° C. for 1 hour to remove contained toluene and moisture, and finally filtered. The salt was removed to give 1700 g of compound 1. The hydroxyl value was 45.9 mg KOH / g after the ethylene oxide reaction and 39.0 mg KOH / g after the 1,2-butylene oxide reaction.

合成例２：ポリオキシブチレン（２０モル、ｋ＝５）
ポリオキシエチレン（１６０モル、ａ＝４０）
ジグリセリルエーテル（ｍ＝４）（化合物２）

ジグリセリン５０ｇ、水酸化カリウム８．０ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら、１４０℃にて滴下装置より、エチレンオキシド２１１５ｇを滴下して２時間撹拌した。引き続き、１４０℃にて、１，２−ブチレンオキシド４３５ｇを滴下し、２時間撹拌した。その後、オートクレーブ内から、反応物を取り出し、塩酸で中和して、ｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため、１００℃にて１時間、減圧処理を行い、最後に濾過をして塩を除去して、２５００ｇの化合物２を得た。水酸基価は、エチレンオキシド反応後が３１．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、１，２−ブチレンオキシド反応後が２５．９ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
上記合成例１〜２に準じて、下記表１に示す組成のポリアルキレングリコール誘導体（化合物３〜１０）及び化合物１１、１２を合成した。 Synthesis Example 2: Polyoxybutylene (20 mol, k = 5)
Polyoxyethylene (160 mol, a = 40)
Diglyceryl ether (m = 4) (Compound 2)

After charging 50 g of diglycerin and 8.0 g of potassium hydroxide into the autoclave and replacing the air in the autoclave with dry nitrogen, 2115 g of ethylene oxide was added dropwise from a dropping device at 140 ° C. while stirring and stirred for 2 hours. . Subsequently, 435 g of 1,2-butylene oxide was added dropwise at 140 ° C. and stirred for 2 hours. Thereafter, the reaction product is taken out from the autoclave, neutralized with hydrochloric acid to pH 6-7, and subjected to reduced pressure treatment at 100 ° C. for 1 hour to remove the contained water, and finally filtered to obtain a salt. Was removed to obtain 2500 g of Compound 2. The hydroxyl value was 31.1 mg KOH / g after the ethylene oxide reaction and 25.9 mg KOH / g after the 1,2-butylene oxide reaction.
According to the synthesis examples 1 and 2, polyalkylene glycol derivatives (compounds 3 to 10) and compounds 11 and 12 having the compositions shown in Table 1 below were synthesized.

化合物１２
グリセリン（ｍ＝３）に、エチレンオキシド９０モル（ａ＝３０）、及びプロピレンオキシド９モルをランダム付加重合した後、さらに、１,２−ブチレンオキシド９モル（ｋ＝３）を付加重合した化合物（ＥＯ７７．２質量％）。 Compound 12
Random addition polymerization of glycerin (m = 3) with 90 mol of ethylene oxide (a = 30) and 9 mol of propylene oxide, followed by addition polymerization of 9 mol of 1,2-butylene oxide (k = 3) ( EO 77.2% by mass).

＜実施例１〜１０、比較例１〜１１＞
表２に示す組成にて、Ｏ／Ｗ型エモリエントクリームを調製し、使用感及び乳化安定性の評価を行った。
調製方法
［油相］
（ア）又は（ア’）成分
（イ）成分
（ウ）成分
セチルアルコール
ステアリルアルコール
モノステアリン酸ソルビタン
モノステアリン酸ポリエチレングリコール（７５モル）
モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタン
防腐剤
香料
［水相］
（エ）成分
水
油相と水相をそれぞれ７０〜８０℃にて加熱溶解させる。同温度にて、ホモジナイザーを用いて、５０００ｒｐｍで攪拌しながら、水相に油相を徐々に加えて、５０００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。その後、４０℃以下に急冷して、エモリエントクリームを得た。 <Examples 1 to 10, Comparative Examples 1 to 11>
O / W type emollient creams were prepared with the compositions shown in Table 2, and the feeling in use and the emulsion stability were evaluated.
Preparation method [oil phase]
(A) or (A ') component (I) component (U) component Cetyl alcohol Stearyl alcohol Sorbitan monostearate Polyethylene glycol monostearate (75 mol)
Polystearic acid polyoxyethylene (20 mol) sorbitan Preservative Perfume [Aqueous phase]
(D) Component Water The oil phase and the aqueous phase are heated and dissolved at 70 to 80 ° C., respectively. While stirring at 5000 rpm using a homogenizer at the same temperature, the oil phase was gradually added to the aqueous phase and stirred at 5000 rpm for 10 minutes. Then, it was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain an emollient cream.

使用感の評価方法
２０名の専門女性パネラーに、得られたエモリエントクリームの［塗布時の感触］と［保湿効果の持続性］について、以下の基準にて評価してもらった。３．５点以上を合格基準とした。評価結果を表２に併せて示す。
［塗布時の感触］
２５℃、相対湿度５０％の環境下にて、調製直後のエモリエントクリームを前腕内側部に塗布し、塗布時の使用感について以下の基準にて評価した。
５：のびが非常によく、全くべたつき感がない。
４：のびがよく、全くべたつき感がない。
３：のびがやや悪く、ややべたつき感がある。
２：のびが悪く、べたつき感がある。
１：のびが非常に悪く、べたつき感が非常に強い。
［保湿効果の持続性］
［塗布時の感触］の評価に引き続き、２５℃、相対湿度５０％の環境下にて２時間経過後の保湿効果について、以下の基準にて評価した。
５：かさつきが全くなく、十分にうるおっている状態。
４：かさつきがなく、うるおっている状態。
３：かさつきが若干あり、うるおいが少し足りない状態。
２：かさつきがあり、うるおいが足りない状態。
１：かさつきがひどく、うるおいが足りない状態。
乳化安定性の評価方法
乳化直後、室温及び４０℃にて１ヶ月間保管した状態を目視した。
○○：乳化状態を維持。
○：下部にわずかに離水しているが、全体的に安定。
×：上部に油相、中層部に界面活性剤相、下部に水相が発現。
××：分離 Usability Evaluation Method Twenty professional female panelists evaluated the obtained emollient cream for [feel during application] and [persistence of moisturizing effect] according to the following criteria. An acceptance criterion of 3.5 points or more was used. The evaluation results are also shown in Table 2.
[Feel when applying]
In an environment of 25 ° C. and 50% relative humidity, the emollient cream immediately after preparation was applied to the inner side of the forearm, and the feeling of use at the time of application was evaluated according to the following criteria.
5: Very good stretch and no stickiness.
4: Good spread and no stickiness.
3: Slightly worse and slightly sticky.
2: The spread is poor and there is a sticky feeling.
1: The spread is very bad and the stickiness is very strong.
[Durability of moisturizing effect]
Subsequent to the evaluation of [feel during application], the moisturizing effect after 2 hours in an environment of 25 ° C. and 50% relative humidity was evaluated according to the following criteria.
5: There is no bulkiness and is sufficiently moist.
4: There is no bulkiness and is moist.
3: Slightly lacking in moisture and slightly moist.
2: A state of being thick and lacking in moisture.
1: The state is very thick and lacks moisture.
Evaluation Method of Emulsification Stability Immediately after emulsification, the state of storage at room temperature and 40 ° C. for 1 month was visually observed.
◯: Maintain the emulsified state.
○: Slightly separated at the bottom, but stable overall.
X: An oil phase appears in the upper part, a surfactant phase in the middle part, and an aqueous phase in the lower part.
XX: Separation

本発明の処方例を以下に挙げる。何れの処方例も、［塗布時の感触］、［保湿効果の持続性］、［乳化安定性］が良好であった。
＜処方例１：Ｏ／Ｗ型乳液＞
［油相］
（ア）化合物１１．０質量％
（イ）ミツロウ１．０質量％
（ウ）ワセリン１．０質量％
（ウ）スクワラン５．０質量％
セスキオレイン酸ソルビタン０．８質量％
ポリオキシエチレン(20モル)オレイルエーテル０．５質量％
モノステアリン酸ポリオキシエチレン(75モル) １．０質量％
香料適量
［水相］
（エ）１,２−へキサンジオール２．０質量％
（エ）１,３−ブチレングリコール３．０質量％
水残部
調製方法
油相と水相をそれぞれ７０〜８０℃にて加熱溶解させる。同温度にて、ホモジナイザーを用いて、５０００ｒｐｍで攪拌しながら、水相に油相を徐々に加えて、５０００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。その後、４０℃以下に急冷して、乳液を得た。 Examples of the formulation of the present invention are given below. In all the formulation examples, [feel during application], [persistence of moisturizing effect], and [emulsification stability] were good.
<Formulation example 1: O / W type emulsion>
[Oil phase]
(A) Compound 1 1.0% by mass
(I) Beeswax 1.0 mass%
(U) Vaseline 1.0% by mass
(U) Squalane 5.0% by mass
Sorbitan sesquioleate 0.8% by mass
Polyoxyethylene (20 mol) oleyl ether 0.5% by mass
Polyoxyethylene monostearate (75 mol) 1.0% by mass
Perfume appropriate amount [water phase]
(D) 1,2-hexanediol 2.0% by mass
(D) 1,3-butylene glycol 3.0% by mass
Water balance
Preparation method An oil phase and an aqueous phase are dissolved by heating at 70 to 80 ° C, respectively. While stirring at 5000 rpm using a homogenizer at the same temperature, the oil phase was gradually added to the aqueous phase and stirred at 5000 rpm for 10 minutes. Then, it cooled rapidly to 40 degrees C or less, and obtained the emulsion.

＜処方例２：Ｏ／Ｗ型クレンジングローション＞
［油相］
（ア）化合物２２．０質量％
（イ）２−エチルへキサン酸セチル５．０質量％
（イ）ハイブリッドヒマワリ油５．０質量％
（ウ）水添ポリイソブテン１０．０質量％
シクロメチコン５．０質量％
セチルアルコール１．５質量％
親油型モノステアリン酸グリセリン２．０質量％
モノステアリン酸ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタン１．０質量％
モノステアリン酸ポリエチレングリコール（75モル）１．０質量％
防腐剤適量
香料適量
［水相］
（ニ）グリセリン５．０質量％
（ニ）ジプロピレングリコール５．０質量％
ＰＥＧ＃１５００２．０質量％
水残部
［中和剤］
トリエタノールアミン０．１質量％
調製方法
油相と水相をそれぞれ７０〜８０℃にて加熱溶解させる。同温度にて、ホモジナイザーを用いて、５０００ｒｐｍで攪拌しながら、水相に油相を徐々に加えて、５０００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。その後、中和剤を添加して、さらに７０〜８０℃、５０００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。その後、４０℃以下に急冷して、クレンジングローションを得た。 <Prescription Example 2: O / W Cleansing Lotion>
[Oil phase]
(A) Compound 2 2.0% by mass
(I) Cetyl 2-ethylhexanoate 5.0% by mass
(I) Hybrid sunflower oil 5.0% by mass
(U) Hydrogenated polyisobutene 10.0% by mass
Cyclomethicone 5.0% by mass
Cetyl alcohol 1.5% by mass
Lipophilic glyceryl monostearate 2.0% by mass
1.0% by mass of polyoxyethylene monostearate (20 mol) sorbitan
Polyethylene glycol monostearate (75 mol) 1.0% by mass
Preservative appropriate amount perfume appropriate amount [aqueous phase]
(D) Glycerin 5.0% by mass
(D) Dipropylene glycol 5.0% by mass
PEG # 1500 2.0% by mass
Water balance [neutralizing agent]
Triethanolamine 0.1% by mass
Preparation method An oil phase and an aqueous phase are dissolved by heating at 70 to 80 ° C, respectively. While stirring at 5000 rpm using a homogenizer at the same temperature, the oil phase was gradually added to the aqueous phase and stirred at 5000 rpm for 10 minutes. Then, the neutralizing agent was added, and also it stirred at 70-80 degreeC and 5000 rpm for 10 minutes. Thereafter, it was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a cleansing lotion.

＜処方例３：Ｏ／Ｗ型クレンジングクリーム＞
［油相］
（ア）化合物１２．０質量％
（イ）オリーブ油５．０質量％
（ウ）流動パラフィン２５.０質量％
（ウ）ワセリン１５．０質量％
（ウ）マイクロクリスタリンワックス３．０質量％
親油型モノステアリン酸グリセリン３．０質量％
防腐剤適量
香料適量
［水相］
（ニ）１,３−ブチレングリコール４．０質量％
（ニ）グリセリン
１．０質量％
水残部
調製方法
油相と水相をそれぞれ７０〜８０℃にて加熱溶解させる。同温度にて、ホモジナイザーを用いて、５０００ｒｐｍで攪拌しながら、水相に油相を徐々に加えて、５０００ｒｐｍにて１０分間攪拌した。その後、４０℃以下に急冷して、クレンジンクリームを得た。
<Prescription Example 3: O / W Cleansing Cream>
[Oil phase]
(A) Compound 1 2.0% by mass
(I) Olive oil 5.0% by mass
(C) Liquid paraffin 25.0% by mass
(U) Vaseline 15.0% by mass
(C) Microcrystalline wax 3.0% by mass
Lipophilic glyceryl monostearate 3.0% by mass
Preservative appropriate amount perfume appropriate amount [aqueous phase]
(D) 1,3-butylene glycol 4.0% by mass
(D) Glycerin
1.0% by mass
Water balance
Preparation method An oil phase and an aqueous phase are dissolved by heating at 70 to 80 ° C, respectively. While stirring at 5000 rpm using a homogenizer at the same temperature, the oil phase was gradually added to the aqueous phase and stirred at 5000 rpm for 10 minutes. Thereafter, it was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a cleansing cream.

Claims

下記の成分（ア）、（イ）、（ウ）、（エ）を含有し、全質量に対する成分（ア）の含有量が０．０１〜３０質量％、成分（イ）及び成分（ウ）の合計量が１〜６０質量％、成分（エ）の含有量が１〜３０質量％であり、かつ、成分（イ）と成分（ウ）の合計量１００質量部に対する成分（イ）の量が１０質量部以上である、水中油型乳化化粧料。
（ア）一般式（Ｉ）で表されるポリアルキレングリコール誘導体。
Ｚ−｛Ｏ−（ＥＯ）_ａ（ＡＯ）_ｋ−Ｈ｝_ｍ（Ｉ）

（式中、Ｚは、水酸基を３〜６個有する水溶性多価アルコールから水酸基を除いた残基、ｍは３〜６、ＥＯはオキシエチレン基、ＡＯは炭素数４〜８のオキシアルキレン基を示し、ＥＯとＡＯはブロック状に結合している。
ａはＥＯの平均付加モル数で５〜１００、ｋはＡＯの平均付加モル数で１〜２０であり、ＥＯとＡＯの合計質量に対するＥＯの質量割合（Ｘ）は、７５＜Ｘ≦９５質量％である。）
（イ）エステル油、トリグリセリドから選ばれる１種以上の極性油
（ウ）炭化水素油
（エ）炭素数２〜６の２価又は３価のアルコール Contains the following components (A), (I), (U), (E), and the content of the component (A) relative to the total mass is 0.01 to 30% by mass, the component (A) and the component (U) The amount of the component (I) is 1 to 60% by mass, the content of the component (D) is 1 to 30% by mass, and the total amount of the component (I) and the component (U) is 100 parts by mass. Is an oil-in-water emulsified cosmetic, wherein 10 parts by mass or more.
(A) A polyalkylene glycol derivative represented by the general formula (I).
Z- {O- (EO) _a (AO) _k -H} _m (I)

(In the formula, Z is a residue obtained by removing a hydroxyl group from a water-soluble polyhydric alcohol having 3 to 6 hydroxyl groups, m is 3 to 6, EO is an oxyethylene group, and AO is an oxyalkylene group having 4 to 8 carbon atoms. EO and AO are bonded in a block form.
a is an average added mole number of EO of 5 to 100, k is an average added mole number of AO of 1 to 20, and the mass ratio (X) of EO to the total mass of EO and AO is 75 <X ≦ 95 mass. %. )
(I) One or more polar oils selected from ester oils and triglycerides (c) Hydrocarbon oils (d) Divalent or trivalent alcohols having 2 to 6 carbon atoms

ＡＯが、１，２−オキシブチレン基である、請求項１記載の水中油型乳化化粧料。

The oil-in-water emulsion cosmetic according to claim 1, wherein AO is a 1,2-oxybutylene group.