JP2012176965A - ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法 - Google Patents

４−シアノテトラヒドロピランの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2012176965A
JP2012176965A JP2012105593A JP2012105593A JP2012176965A JP 2012176965 A JP2012176965 A JP 2012176965A JP 2012105593 A JP2012105593 A JP 2012105593A JP 2012105593 A JP2012105593 A JP 2012105593A JP 2012176965 A JP2012176965 A JP 2012176965A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cyanotetrahydropyran
carboxylic acid
alkali metal
reaction
metal salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2012105593A
Other languages
English (en)
Inventor
Shigeyoshi Nishino
繁栄 西野
Kenji Hirotsu
健二 弘津
Shoji Shikita
庄司 敷田
Keiji Iwamoto
圭司 岩本
Takashi Harada
崇司 原田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ube Industries Ltd filed Critical Ube Industries Ltd
Priority to JP2012105593A priority Critical patent/JP2012176965A/ja
Publication of JP2012176965A publication Critical patent/JP2012176965A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Abstract

【課題】 本発明は、温和な条件下、簡便な方法によって、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩から、4-シアノテトラヒドロピランを高収率で製造出来る、工業的に好適な4-シアノテトラヒドロピランの製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】
Figure 2012176965

（式中、Ｍは、アルカリ金属原子を示す。）
で示される4-シアノ-4-カルボン酸アルカリ金属塩を、アミド類、尿素類、スルホキシド類及びスルホン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の溶媒中で反応させることを特徴とする、4-シアノテトラヒドロピランの製造方法によって解決される。
【選択図】 なし

Description

本発明は、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩から、4-シアノテトラヒドロピランを製造する方法に関する。4-シアノテトラヒドロピランは、例えば、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である（例えば、特許文献１参照）。
従来、4-シアノテトラヒドロピランを製造する方法としては、例えば、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸エステルを加水分解させて得られた4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸を、180〜200℃に加熱して、単離収率66％で4-シアノテトラヒドロピランを得る方法が知られている（例えば、非特許文献１参照）。しかしながら、この方法において高い反応温度が必要であり、4-シアノテトラヒドロピランの工業的な製法としては満足するものではなかった。
国際公開第2005/514389号パンフレット
J.Chem.Soc,1930,2525
本発明は、即ち、上記問題点を解決し、温和な条件下、簡便な方法によって、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩から、4-シアノテトラヒドロピランを高収率で製造出来る、工業的に好適な4-シアノテトラヒドロピランの製法を提供することにある。
本発明の課題は、一般式（１）
Figure 2012176965
（式中、Ｍは、アルカリ金属原子を示す。）
で示される4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩を、アミド類、尿素類、スルホキシド類及びスルホン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の溶媒中で反応させることを特徴とする、4-シアノテトラヒドロピランの製造方法によって解決される。
本発明の反応において使用する4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸金属塩は、前記の一般式（１）で示される。その一般式（１）において、Ｍは、アルカリ金属であり、例えば、リチウム原子、ナトリウム原子、カリウム原子等が挙げられるが、好ましくはナトリウム原子、カリウム原子である。
本発明の反応は、アミド類、尿素類、スルホキシド類及びスルホン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の溶媒中で行うが、使用する溶媒としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドン等のアミド類；1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン等の尿素類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類が挙げられる。なお、これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
前記溶媒の使用量は、反応液の均一性や攪拌性により適宜調節するが、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩1gに対して、好ましくは0.1〜100ml、更に好
ましくは0.1〜50ml、特に好ましくは0.1〜10mlである。
本発明の反応は、例えば、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩及びアミド類、尿素類、スルホキシド類及びスルホン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の溶媒を混合して、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは50〜160℃、更に好ましくは70〜150℃であり、反応圧力は特に制限されない。
なお、最終生成物である4-シアノテトラヒドロピランは、例えば、反応終了後、濾過、濃縮、蒸留、カラムクロマトグラフィー等の一般的な方法によって単離・精製される。
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。なお、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩の収率は、ジメチル硫酸を用いて4-シアノテトラヒドロピランカルボン酸メチルに誘導した後に、ガスクロマトグラフィーによる分析（内部標準法）により求めた。
参考例１（4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩の合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積100mlのガラス製フラスコに、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸3.11g(20mmol)、ナトリウムメトキシド1.08g(20mmol)及びメタノール50mlを加え、攪拌しながら室温にて1時間反応させた。反応終了後、反応液を濃縮し、白色固体として、純度91.0％の4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩3.89gを得た。
4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩は、以下の物性値で示される新規な化合物である。
1H-NMR(DMSO-d6,δ(ppm))；1.70〜1.95(4H,m)、3.41〜3.81(4H,m)
実施例１（4-シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積30mlのガラス製フラスコに、純度91.0％の4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩194.6mg(1.0mmol)及びN,N-ジメチルホルムアミド2mlを加え、攪拌しながら130℃にて6時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーにより分析（内部標準法）したところ、4-シアノテトラヒドロピランが81.0mg生成していた（反応収率；72.9％）。
実施例２（4-シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積30mlのガラス製フラスコに、純度91.0％の4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩194.6mg(1.0mmol)及びN,N-ジメチルアセトアミド2mlを加え、攪拌しながら130℃にて6時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーにより分析（内部標準法）したところ、4-シアノテトラヒドロピランが94.7mg生成していた（反応収率；85.2％）。
実施例３（4-シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積30mlのガラス製フラスコに、純度91.0％の4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩194.6mg(1.0mmol)及び1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン2mlを加え、攪拌しながら130℃にて6時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーにより分析（内部標準法）したところ、4-シアノテトラヒドロピランが84.6mg生成していた（反応収率；76.1％）。
実施例４（4-シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積30mlのガラス製フラスコに、純度91.0％の4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩389.3mg(2.0mmol)、酢酸120mg(2mmol)及びN,N-ジメチルホルムアミド4mlを加え、攪拌しながら130℃にて6時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーにより分析（内部標準法）したところ、4-シアノテトラヒドロピランが214.1mg生成していた（反応収率；96.3％）。
実施例５（4-シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積30mlのガラス製フラスコに、純度91.0％の4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩194.6mg(1.0mmol)、酢酸60mg(1mmol)及びN,N-ジメチルアセトアミド2mlを加え、攪拌しながら130℃にて6時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーにより分析（内部標準法）したところ、4-シアノテトラヒドロピランが107.7mg生成していた（反応収率；96.9％）。
実施例６（4-シアノテトラヒドロピランの合成）
攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積30mlのガラス製フラスコに、純度91.0％の4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ナトリウム塩194.6mg(1.0mmol)、酢酸60mg(1mmol)及びジメチルスルホキシド2mlを加え、攪拌しながら130℃にて6時間反応させた。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーにより分析（内部標準法）したところ、4-シアノテトラヒドロピランが91.4mg生成していた（反応収率；82.2％）。
本発明により、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩から、4-シアノテトラヒドロピランを製造する方法に関する。4-シアノテトラヒドロピランは、例えば、例えば、医薬・農薬等の原料や合成中間体として有用な化合物である。

Claims (4)

  1. 一般式（１）
    Figure 2012176965
     （式中、Ｍは、アルカリ金属原子を示す。）
    で示される4-シアノ-4-カルボン酸アルカリ金属塩を、アミド類、尿素類、スルホキシド類及びスルホン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の溶媒中で反応させることを特徴とする、4-シアノテトラヒドロピランの製造方法。
  2. 反応を50〜160℃で行う請求項１記載の4-シアノテトラヒドロピランの製造方法。
  3. 一般式（１）
    Figure 2012176965
     （式中、Ｍは、前記と同義である。）
    で示される4-シアノ-4-カルボン酸アルカリ金属塩。
  4. 一般式（２）
    Figure 2012176965
     で示される4-シアノ-4-カルボン酸とアルカリ金属アルコキシドとを反応させる、請求項３記載の4-シアノ-4-カルボン酸アルカリ金属塩の製法。
JP2012105593A 2012-05-07 2012-05-07 ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法 Withdrawn JP2012176965A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012105593A JP2012176965A (ja) 2012-05-07 2012-05-07 ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012105593A JP2012176965A (ja) 2012-05-07 2012-05-07 ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007080692A Division JP2008239531A (ja) 2007-03-27 2007-03-27 ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012176965A true JP2012176965A (ja) 2012-09-13

Family

ID=46979068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012105593A Withdrawn JP2012176965A (ja) 2012-05-07 2012-05-07 ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2012176965A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6948419B2 (ja) クロマノン誘導体の新規な製造方法
JP2008239531A (ja) ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法
CN104387390A (zh) 一种嘌呤衍生物的制备方法
JP2012176965A (ja) ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法
JP4899385B2 (ja) ３−アミノメチルオキセタン化合物の製法
JP4968066B2 (ja) ４−アミノ−２−アルキルチオ−５−ピリミジンカルバルデヒドの製法
JP4923630B2 (ja) ４−置換テトラヒドロピランの製造方法
JP2007230941A (ja) ニトリル化合物又はカルボン酸化合物の製法
JP5413441B2 (ja) ４−置換テトラヒドロピランの製造方法
JP2006249004A (ja) ２−（４−シアノテトラヒドロピラン−４−イル）−２−オキソ酢酸エステル及びその製法
JP2016519139A (ja) デヒドロリナリルアセテートの製造方法（ｉｉ）
JP5205971B2 (ja) テトラヒドロピラン化合物の製造方法
JP4032861B2 (ja) β−オキソニトリル誘導体又はそのアルカリ金属塩の製法
JP5499572B2 (ja) ４−シアノテトラヒドロピランの製造方法
JP4561635B2 (ja) ４−アルコキシカルボニルテトラヒドロピラン又はテトラヒドロピラニル−４−カルボン酸の製法
JP5573904B2 (ja) テトラヒドロピラン−４−オン化合物の製法
JP4569187B2 (ja) ４−シアノテトラヒドロピランの製法
JP5200428B2 (ja) テトラヒドロピラン−４−オンの製法
JP2016199489A (ja) ２−アミノ−６−メチルニコチン酸エステルの製造方法
JP2007119352A (ja) ２−アリール又はヘテロアリール酢酸化合物の製法
JP2006321749A (ja) ２−シアノマロンアルデヒドのアルカリ金属塩の製法
JP2007186475A (ja) ４，５−ジヒドロキシ−２−イミダゾリジノン化合物の製法
JP2007290994A (ja) ４−ｎ−置換アミノテトラヒドロピランの製法
JP2006342102A (ja) アリール又はヘテロアリール化合物の製法
JP2006347888A (ja) ２−アラルキル又はヘテロアラルキルマロン酸化合物の製法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120604

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20130801