JP2012133891A - 誘導灯用カバー。 - Google Patents
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Abstract
【効果】本発明の誘導灯用カバーは、臭素や塩素を含有する従来の難燃剤を使用しないことから、燃焼時に当該難燃剤に起因する臭素や塩素を含むガスの発生の懸念もなく、かつリン系難燃剤も使用しないことから環境面において優れている。さらに、ポリカーボネート樹脂が有する種々の優れた性能を損なうことなく、薄肉成形品においてUL94試験5V相当の耐燃性を有していることから光隠蔽性・高耐燃性を要求される誘導灯カバー等に好適であり、実用上の利用価値が極めて高い。
【選択図】 なし
Description
特許文献3では、酸化チタンを配合した難燃性ポリカーボネート樹脂組成物は提案されているが、UL94試験5V相当の高度な難燃性の要求性能を満たしておらず、より一層優れた難燃性を有する材料の開発が求められている。
〔η〕=1.23×10−4M0.83
一般式(1)
すなわち、分岐単位としてT単位(RSiO1.5)および/またはQ単位(SiO2.0)を持つことを特徴とする。これらは全体のシロキサン単位(R3〜0SiO2〜0.5)の20モル%以上含有することが好ましい。(Rは有機官能基をあらわす。)また、シリコーン化合物(B)は、含有される有機官能基のうち芳香族基が20モル%以上であることが好ましい。
ポリカーボネート樹脂:
ビスフェノールAおよびホスゲンから合成されたポリカーボネート樹脂
(住友ダウ社製カリバー200−20、粘度平均分子量:19000
以下、PCと略記)
シリコーン化合物は、一般的な製造方法に従って製造した。すなわち、適量のジオルガノジクロロシラン、モノオルガノトリクロロシランおよびテトラクロロシラン、あるいはそれらの部分加水分解縮合物を有機溶剤中に溶解し、水を添加して加水分解して、部分的に縮合したシリコーン化合物を形成し、さらにトリオルガノクロロシランを添加して反応させることによって重合を終了させ、その後、溶媒を蒸留等で分離した。上記方法で合成したシリコーン化合物の構造特性は、以下のとおり:
・主鎖構造のD/T/Q単位の比率:40/60/0(モル比)
・全有機官能基中のフェニル基の比率(*):60モル%
・末端基:メチル基のみ
・重量平均分子量(**):15000
*:フェニル基は、T単位を含むシリコーン中ではT単位にまず含まれ、残った場合がD単位に含まれる。D単位にフェニル基が付く場合、1個付くものが優先し、さらにフェニル基が残余する場合に2個付く。末端基を除き、有機官能基は、フェニル基以外は全てメチル基である。
**:重量平均分子量は、有効数字2桁。
パラトルエンスルホン酸ナトリウム(以下、金属塩1と略記)
パーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩:
パーフルオロブタンスルホン酸のカリウム塩(以下、金属塩2と略記)
繊維形成型の含フッ素ポリマー:
ダイキン社製ポリフロンFA500
(ポリテトラフルオロエチレン、以下、PTFEと略記)
二酸化チタン:
Kronos社製2230
(Kronos社製2230、以下、TiO2と略記)
(樹脂組成物ペレットの作成)
表2〜表5に示す配合成分および配合比率にて、各種配合成分をタンブラーで混合し、37mm径の二軸押出機(神戸製鋼社製KTX37)を用いて、シリンダー温度280度にて溶融混練し、各種ペレットを得た。
得られたペレットを125℃で4時間乾燥後、射出成形機(日本製鋼所製J100C−5)を用いて240℃、射出圧力1600kg/cm2の条件下、燃焼性試験用試験片(2.0mm)を成形した。この試験片を23℃、湿度50%の恒温室の中で168時間放置し、アンダーラターズ・ラボラトリーの定めているUL94試験(機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験)に従い耐燃性の評価を行った。
UL94−5Vの評価基準を表1に示す。基準をクリアした場合は合格(○)、それ以外を不合格(×)とした。
得られた各種ペレットを125℃で4時間乾燥した後に、射出成型機(日本製鋼所製J100C−5)を用いて300℃、射出圧力1600kg/cm2にて光学測定用試験片(幅50mm、長さ40mm、厚み2mm)を成形した。得られた試験片を目視にてヒケ、ムラの発生を判定した。ヒケ・ムラのないものを合格(○)、ヒケ・ムラのあるものを不合格(×)とした。
得られたペレットを125℃で4時間乾燥後、射出成形機(日本製鋼所製J100C−5)を用いて300℃、射出圧力1600kg/cm2の条件下、長さ90mm、幅40mmの3段プレート(厚み3、2、1mm)状試験片を作成し、厚み1mmの部分の透過照度を測定した。光源として、オリンパス社製キセノン光源(ILV)を使用し、30000ルクスの照度の光を試験片に照射した。透過照度の測定にはミノルタ社製デジタル照度計T−1Hを使用した。
遮光性の判定として、透過率が400ルクス未満のものを合格(○)、400ルクス以上のものを不合格(×)とした。
比較例1は、シリコーン化合物の配合量が規定量よりも少ない場合で、耐燃性に劣っていた。
比較例2は、シリコーン化合物の配合量が規定量よりも多い場合で、耐燃性および外観に劣っていた。
比較例3は、金属塩1の配合量が規定量よりも少ない場合で、耐燃性に劣っていた。
比較例4は、金属塩1の配合量が規定量よりも多い場合で、耐燃性および外観に劣っていた。
比較例5は、金属塩2の配合量が規定量よりも少ない場合で、耐燃性に劣っていた。
比較例6は、金属塩2の配合量が規定量よりも多い場合で、耐燃性および外観に劣っていた。
比較例7は、PTFEの配合量が規定量よりも少ない場合で、耐燃性に劣っていた。
比較例8は、PTFEの配合量が規定量よりも多い場合で、耐燃性・外観に劣っていた。
比較例9は、酸化チタンの配合量が規定量よりも少ない場合で、遮光性に劣っていた。
比較例10は、酸化チタンの配合量が規定量よりも多い場合で、難燃性および外観に劣っていた。
Claims (5)
- ポリカーボネート樹脂(A)100重量部、主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基(芳香族基を除く)とからなるシリコーン化合物(B)0.1〜1.5重量部、芳香族硫黄化合物の金属塩(C)0.01〜0.5重量部、パーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩(D)0.01〜0.5重量部、繊維形成型の含フッ素ポリマー(E)0.1〜1.0重量部および二酸化チタン(F)3〜25重量部からなる樹脂組成物を成形してなる誘導灯用カバー。
- 主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基(芳香族基を除く)とからなるシリコーン化合物(B)の配合量が、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部あたり0.1〜1.0重量部であることを特徴とする請求項1に記載の誘導灯用カバー。
- 芳香族硫黄化合物の金属塩(C)の配合量が0.02〜0.2重量部、かつパーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩(D)の配合量が0.1〜0.2重量部、であることを特徴とする請求項1に記載の誘導灯用カバー。
- 繊維形成型の含フッ素ポリマー(F)が、ポリテトラフルオロエチレンである請求項1に記載の誘導灯用カバー。
- 繊維形成型の含フッ素ポリマー(F)の配合量が、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部あたり0.3〜0.45重量部であることを特徴とする請求項1に記載の誘導灯用カバー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2010282374A JP2012133891A (ja) | 2010-12-17 | 2010-12-17 | 誘導灯用カバー。 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014028896A (ja) * | 2012-07-31 | 2014-02-13 | Teijin Ltd | 遮熱性屋外設置用ポリカーボネート系樹脂筐体 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1021734A (ja) * | 1996-06-28 | 1998-01-23 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 照明装置用ハウジング |
JP2003155405A (ja) * | 2001-11-19 | 2003-05-30 | Sumitomo Dow Ltd | 光反射性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光反射板 |
JP2004155938A (ja) * | 2002-11-07 | 2004-06-03 | Sumitomo Dow Ltd | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
2010
- 2010-12-17 JP JP2010282374A patent/JP2012133891A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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