JP2012098381A - Red pigment dispersion material for color filter - Google Patents

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Akito Itoi
昭人 井樋
Takayuki Nomura
孝行 野村
Koji Nagasawa
浩司 長澤
Hiroshi Kawamuki
裕志 川向
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a red pigment dispersion material for a color filter, from which a cured film having excellent developing property and adhesiveness to a substrate can be formed, and to provide a colored composition for a color filter containing the dispersion material, and a production method of a red pigment dispersion material for a color filter.SOLUTION: [1] The red pigment dispersion material for a color filter is a pigment dispersion material containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant and a fatty acid (poly)alkylene glycol monoalkyl ether, in which the polymer dispersant is a grafted polymer containing an anionic group and a cyclic amide group. [2] The colored composition for a color filter contains the above pigment dispersion material. [3] The production method of a red pigment dispersion material for a color filter includes a step (1) of obtaining a pigment dispersion material (1) by dispersing a mixture containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant and a fatty acid (poly)alkylene glycol monoalkyl ether. The polymer dispersant is a grafted polymer containing an anionic group and a cyclic amide group.

Description

本発明は、カラーフィルター用赤色顔料分散体、それを含有するカラーフィルター用着色組成物、及びカラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法に関する。   The present invention relates to a color pigment red pigment dispersion, a color filter coloring composition containing the same, and a method for producing a color filter red pigment dispersion.

液晶表示装置に用いられるカラーフィルターは、顔料分散体に樹脂等を配合した着色組成物をガラス等の透明基板に塗布した後、露光・硬化、現像、熱硬化させるフォトリソグラフィー法等によって製造されている。ここで用いられる顔料分散体は、顔料を有機溶媒に分散した非水系顔料分散体であるが、非水系顔料分散体の製造方法として、グラフトポリマー等の高分子分散剤を用いる製造方法が知られている。   A color filter used in a liquid crystal display device is manufactured by a photolithography method or the like in which a coloring composition obtained by blending a pigment dispersion with a resin or the like is applied to a transparent substrate such as glass, and then exposed, cured, developed, and thermally cured. Yes. The pigment dispersion used here is a non-aqueous pigment dispersion in which a pigment is dispersed in an organic solvent. As a method for producing a non-aqueous pigment dispersion, a production method using a polymer dispersant such as a graft polymer is known. ing.

例えば、特許文献１には、保存安定性及び耐熱性の改善を目的として、顔料、顔料分散ポリマー、及び有機溶媒を含有し、顔料に未吸着のポリマー量が顔料分散体中に２重量％以下であるカラーフィルター用顔料分散体が開示されている。
また、特許文献２には、アルカリ現像が可能で露光感度と塗膜強度に優れた塗膜を得ることを目的として、酸基を有する単量体由来の構成単位とともにＮ−ビニル−２−ピロリドン由来の構成単位を含み、側鎖にはラジカル重合性二重結合を有する酸基含有重合体をバインダー樹脂とする光硬化性樹脂組成物が開示されている。
特許文献３には、解像性、現像性等の改善を目的として、アミド基含有エチレン性不飽和単量体、カルボキシル基含有エチレン性不飽和単量体、及びそれ以外のエチレン性不飽和単量体を共重合して得られるアクリル系共重合体を、アミド基とカルボキシル基を有するバインダー樹脂として用いるカラーフィルター用感光性着色組成物が開示されている。 For example, Patent Document 1 contains a pigment, a pigment dispersion polymer, and an organic solvent for the purpose of improving storage stability and heat resistance, and the amount of the polymer not adsorbed on the pigment is 2% by weight or less in the pigment dispersion. A pigment dispersion for a color filter is disclosed.
Patent Document 2 discloses N-vinyl-2-pyrrolidone together with a structural unit derived from a monomer having an acid group for the purpose of obtaining a coating film capable of alkali development and having excellent exposure sensitivity and coating film strength. A photocurable resin composition is disclosed in which an acid group-containing polymer containing a derived structural unit and having a radically polymerizable double bond in the side chain is used as a binder resin.
Patent Document 3 discloses an amide group-containing ethylenically unsaturated monomer, a carboxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer, and other ethylenically unsaturated monomers for the purpose of improving resolution and developability. There is disclosed a photosensitive coloring composition for a color filter using an acrylic copolymer obtained by copolymerizing a monomer as a binder resin having an amide group and a carboxyl group.

特開２００９−１６１６９２号公報JP 2009-161692 A 特開２００４−２１７７３５号公報JP 2004-217735 A 特開２００２−３４１５３３号公報JP 2002-341533 A

フォトリソグラフィー法を用いたカラーフィルターの製造において、用いられる着色組成物は、現像液によってすばやくパターンを形成する現像性に優れつつも、得られた光硬化膜は基板から剥がれることのないように基板への密着性も優れる必要があり、この相反する性能を満たす必要がある。
本発明は、現像性、基板密着性に優れた硬化膜を形成することができるカラーフィルター用赤色顔料分散体、それを含有するカラーフィルター用着色組成物、及びカラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法を提供することを課題とする。 In the production of a color filter using a photolithography method, the colored composition used is excellent in developability for quickly forming a pattern with a developer, but the obtained photocured film is not peeled off from the substrate. It is necessary to have excellent adhesion to the resin, and it is necessary to satisfy this contradictory performance.
The present invention relates to a red pigment dispersion for a color filter capable of forming a cured film excellent in developability and substrate adhesion, a color composition for a color filter containing the same, and production of a red pigment dispersion for a color filter. It is an object to provide a method.

本発明者らは、カラーフィルター用顔料分散体の製造方法において、高分子分散剤として、アニオン性基を有するモノマー及び環状アミド基を有するモノマー由来の構成単位を含有するグラフトポリマーを用いることにより、十分な現像性、基板密着性を得ることができることを見出した。
すなわち、本発明は、次の〔１〕〜〔３〕を提供する。
〔１〕 ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する顔料分散体であって、該高分子分散剤が、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーである、カラーフィルター用赤色顔料分散体。
〔２〕前記〔１〕の赤色顔料分散体を含有するカラーフィルター用着色組成物。
〔３〕ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する混合物を分散して、顔料分散体（１）を得る工程（１）を有するカラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法であって、該高分子分散剤が、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーである、カラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法。 In the method for producing a pigment dispersion for a color filter, the present inventors use a graft polymer containing a structural unit derived from a monomer having an anionic group and a monomer having a cyclic amide group as a polymer dispersant. It has been found that sufficient developability and substrate adhesion can be obtained.
That is, the present invention provides the following [1] to [3].
[1] A pigment dispersion containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether, the polymer dispersant containing an anionic group and a cyclic amide group A red pigment dispersion for color filters, which is a graft polymer.
[2] A coloring composition for a color filter containing the red pigment dispersion of [1].
[3] For color filters having a step (1) of obtaining a pigment dispersion (1) by dispersing a mixture containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether A method for producing a red pigment dispersion, wherein the polymer dispersant is a graft polymer containing an anionic group and a cyclic amide group.

本発明によれば、現像性、基板密着性に優れた硬化膜を形成することができるカラーフィルター用赤色顔料分散体、それを含有するカラーフィルター用着色組成物、及びカラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the red pigment dispersion for color filters which can form the cured film excellent in developability and board | substrate adhesiveness, the coloring composition for color filters containing it, and the red pigment dispersion for color filters The manufacturing method of can be provided.

本発明のカラーフィルター用赤色顔料分散体は、ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する顔料分散体であって、該高分子分散剤が、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーであることを特徴とする。
本発明においては、前記顔料分散体を含有するカラーフィルター用着色組成物が、現像性、基板密着性に優れた硬化膜を形成することができる理由は定かではないが、次のように考えられる。
高分子分散剤の環状アミド基は、ジケトピロロピロール系顔料の骨格にも含まれるため、ジケトピロロピロール系顔料との親和性に優れ、顔料に吸着しやすく、高分子分散剤における顔料との吸着部分を形成すると考えられる。アニオン性基も環状アミド基と共に顔料に吸着するため、強固な吸着層を形成し、顔料表面を覆う。更に該高分子分散剤はグラフトポリマーであり、その側鎖は他の顔料との斥力を発生させるため、顔料が溶媒中に微細に分散されるものと考えられる。
このように本発明の顔料分散体は、顔料表面に吸着する高分子分散剤がアニオン性基とアミド基を有するため、該顔料分散体を含有する着色組成物は、アルカリ現像液によって、顔料表面のアニオン性基がイオン化することにより、分散、溶解しやすく、現像性に優れ、更に硬化膜となった場合には、無機物である基板表面に極性基であるアニオン性基とアミド基が吸着するため、基板への密着性が優れるものと考えられる。
以下、本発明に用いられる各成分、工程等について説明する。 The red pigment dispersion for a color filter of the present invention is a pigment dispersion containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether, wherein the polymer dispersant is: It is a graft polymer containing an anionic group and a cyclic amide group.
In the present invention, the reason why the colored composition for a color filter containing the pigment dispersion can form a cured film excellent in developability and substrate adhesion is not clear, but is considered as follows. .
Since the cyclic amide group of the polymer dispersant is also included in the skeleton of the diketopyrrolopyrrole pigment, it has excellent affinity with the diketopyrrolopyrrole pigment, and is easily adsorbed to the pigment. It is thought that the adsorbing part of the slag is formed. The anionic group also adsorbs to the pigment together with the cyclic amide group, so that a strong adsorption layer is formed and the pigment surface is covered. Further, the polymer dispersant is a graft polymer, and the side chain generates repulsive force with other pigments, so that the pigment is considered to be finely dispersed in the solvent.
As described above, in the pigment dispersion of the present invention, since the polymer dispersant adsorbed on the pigment surface has an anionic group and an amide group, the coloring composition containing the pigment dispersion is obtained by using an alkaline developer. When the anionic group is ionized, it is easy to disperse and dissolve, has excellent developability, and when it becomes a cured film, the anionic group and amide group which are polar groups are adsorbed on the substrate surface which is an inorganic substance. Therefore, it is considered that the adhesion to the substrate is excellent.
Hereafter, each component, process, etc. used for this invention are demonstrated.

〔ジケトピロロピロール系顔料〕
本発明に用いられるジケトピロロピロール系顔料（以下、単に「顔料」ともいう）は、カラーフィルターに好適に用いられるものであれば、特に制限はない。
具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１等が挙げられる。
これらの中では、本発明の効果をより有効に発現させる観点から、下記一般式（１）で表されるジケトピロロピロール系顔料が好ましい。 [Diketopyrrolopyrrole pigment]
The diketopyrrolopyrrole pigment (hereinafter also simply referred to as “pigment”) used in the present invention is not particularly limited as long as it is suitably used for a color filter.
Specifically, C.I. I. Pigment red 254, C.I. I. Pigment red 255, C.I. I. And CI Pigment Orange 71.
Among these, a diketopyrrolopyrrole pigment represented by the following general formula (1) is preferable from the viewpoint of more effectively expressing the effects of the present invention.

Figure 2012098381
Figure 2012098381

式（１）中、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立して、水素原子又は−ＳＯ3Ｈ基を示す。なお、ハロゲン原子はフッ素原子、塩素原子が好ましい。
ジケトピロロピロール系顔料の市販品の好適例としては、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ株式会社製、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、商品名「Irgaphor Red B-CF」、「Igaphor Red BK-CF」、「Irgaphor Red BT-CF」、「Irgazin DPP Red BO」、「Irgazin DPP Red BL」、「Cromophtal DPP Red BP」、「Cromophtal DPP Red BOC」等が挙げられる。
ジケトピロロピロール系顔料は、明度Ｙ値の向上の観点から、その平均一次粒子径を、好ましくは１００ｎｍ以下、更に好ましくは２０〜６０ｎｍにした微粒化処理品を用いることが望ましい。顔料の平均一次粒子径は、電子顕微鏡写真から一次粒子の大きさを直接計測する方法で求めることができる。具体的には、個々の一次粒子の短軸径と長軸径を計測してその平均値をその粒子の粒子径とし、１００個以上の粒子について、それぞれの粒子の体積を、粒子径を一辺とする立方体と近似して体積平均粒子径を求め、それを平均一次粒子径とする。
上記のジケトピロロピロール系顔料は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。 In formula (1), X 1 and X 2 each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom, and Y 1 and Y 2 each independently represent a hydrogen atom or a —SO 3 H group. The halogen atom is preferably a fluorine atom or a chlorine atom.
Preferable examples of commercially available diketopyrrolopyrrole pigments include Ciba Specialty Chemicals, Inc., C.I. I. Pigment Red 254, trade names "Irgaphor Red B-CF", "Igaphor Red BK-CF", "Irgaphor Red BT-CF", "Irgazin DPP Red BO", "Irgazin DPP Red BL", "Cromophtal DPP Red BP" , “Cromophtal DPP Red BOC” and the like.
As the diketopyrrolopyrrole pigment, it is desirable to use an atomized product having an average primary particle diameter of preferably 100 nm or less, more preferably 20 to 60 nm, from the viewpoint of improving the brightness Y value. The average primary particle diameter of the pigment can be obtained by directly measuring the size of the primary particles from an electron micrograph. Specifically, the short axis diameter and the long axis diameter of each primary particle are measured, and the average value thereof is defined as the particle diameter of the particle. For 100 or more particles, the volume of each particle is expressed as one side of the particle diameter. The volume average particle diameter is obtained by approximating to the cube as described above, and this is used as the average primary particle diameter.
The above diketopyrrolopyrrole pigments can be used alone or in combination of two or more.

〔高分子分散剤（グラフトポリマー）〕
本発明に用いられる高分子分散剤は、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーである。
グラフトポリマーは、アニオン性基を有するものであるが、顔料への吸着性を向上させ、ひいては顔料を安定に分散させるとともに、着色組成物の現像性と基板密着性を向上させる観点から、主鎖にアニオン性基を有することが好ましく、側鎖にもアニオン性基を有することがより好ましい。
また、グラフトポリマーは、環状アミド基を有するものであるが、顔料への吸着性を向上させ、顔料を安定に分散させる観点から、主鎖に環状アミド基を有することが好ましい。
更に顔料への吸着性を高める観点から、グラフトポリマーが、水酸基を有することが好ましい。
溶媒への親和性を高め、顔料を安定に分散させるために、グラフトポリマーの側鎖が、ポリ（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含有することが好ましい。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、「アクリル酸、及び／又はメタクリル酸」を意味する。 [Polymer dispersant (graft polymer)]
The polymer dispersant used in the present invention is a graft polymer containing an anionic group and a cyclic amide group.
Although the graft polymer has an anionic group, the main chain is improved from the viewpoint of improving the adsorptivity to the pigment and, consequently, stably dispersing the pigment, and improving the developability and substrate adhesion of the colored composition. It is preferable to have an anionic group, and it is more preferable that the side chain also has an anionic group.
The graft polymer has a cyclic amide group, but preferably has a cyclic amide group in the main chain from the viewpoint of improving the adsorptivity to the pigment and stably dispersing the pigment.
Further, from the viewpoint of enhancing the adsorptivity to the pigment, the graft polymer preferably has a hydroxyl group.
In order to increase the affinity for the solvent and stably disperse the pigment, the side chain of the graft polymer preferably contains a structural unit derived from a poly (meth) acrylic acid ester.
In the present specification, “(meth) acrylic acid” means “acrylic acid and / or methacrylic acid”.

グラフトポリマーの主鎖としては、顔料への吸着性の観点から、環状アミド基を含有するビニルモノマー由来の構成単位を含むことが好ましい。
更に主鎖には、顔料への吸着性及び着色組成物の現像性を向上させる観点から、アニオン性基を有するモノマー由来の構成単位を含むことが好ましい。
すなわち、グラフトポリマーの主鎖が、アニオン性基を有するモノマー由来の構成単位及び環状アミド基を有するモノマー由来の構成単位を含有することが好ましい。
また、グラフトポリマーの側鎖は、（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含有することが好ましいが、溶媒への顔料の分散性を高める観点から、（メタ）アクリル酸ベンジル及び／又は（メタ）アクリル酸アルキル由来の構成単位を含有することがより好ましく、（メタ）アクリル酸メチル由来の構成単位を含有することが更に好ましい。なかでも、側鎖はポリ（メタ）アクリル酸メチルであることが好ましい。
更に側鎖には、アニオン性基を有することが好ましく、主鎖及び側鎖の両方にアニオン性基を含有するものであることがより好ましい。
上記のグラフトポリマーは、本発明の効果を阻害しない範囲内において、主鎖及び側鎖のいずれにも、前記モノマーと共重合可能なその他のモノマーを共重合したものでもよい。 The main chain of the graft polymer preferably contains a structural unit derived from a vinyl monomer containing a cyclic amide group from the viewpoint of adsorptivity to the pigment.
Furthermore, the main chain preferably contains a structural unit derived from a monomer having an anionic group from the viewpoint of improving the adsorptivity to the pigment and the developability of the coloring composition.
That is, it is preferable that the main chain of the graft polymer contains a structural unit derived from a monomer having an anionic group and a structural unit derived from a monomer having a cyclic amide group.
The side chain of the graft polymer preferably contains a structural unit derived from (meth) acrylic acid ester. From the viewpoint of enhancing the dispersibility of the pigment in the solvent, benzyl (meth) acrylate and / or (meta It is more preferable to contain a structural unit derived from alkyl acrylate, and it is even more preferable to contain a structural unit derived from methyl (meth) acrylate. Of these, the side chain is preferably methyl poly (meth) acrylate.
Further, the side chain preferably has an anionic group, and more preferably contains an anionic group in both the main chain and the side chain.
The graft polymer may be a copolymer obtained by copolymerizing another monomer copolymerizable with the monomer in any of the main chain and the side chain within a range not impairing the effects of the present invention.

グラフトポリマーの重量平均分子量は、顔料への吸着性の観点及び粘度上昇の抑制の観点から、好ましくは１０００〜１０００，０００、より好ましくは２０００〜８００，０００、更に好ましくは５０００〜７００，０００である。
グラフトポリマーの主鎖の数平均分子量は、本発明の顔料分散体の保存安定性の観点から、好ましくは５００〜５０，０００、より好ましくは１０００〜３０，０００、更に好ましくは２０００〜２０，０００である。また、主鎖の重量平均分子量は、同じ観点から、好ましくは１５００〜１５０，０００、より好ましくは３０００〜９０，０００、更に好ましくは６０００〜６０，０００である。
グラフトポリマーの側鎖の数平均分子量は、本発明の顔料分散体の保存安定性の観点から、好ましくは５００〜２０，０００、より好ましくは７００〜１０，０００、更に好ましくは７００〜６０００である。
なお、重量平均分子量及び数平均分子量の測定は、実施例記載の方法により行うことができる。
グラフトポリマーの酸価は、顔料の分散安定性と着色組成物の現像性を向上させる観点から、１０〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、２０〜８０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、３０〜５０ｍｇＫＯＨ／ｇが更に好ましい。 The weight average molecular weight of the graft polymer is preferably 1000 to 1,000,000, more preferably 2000 to 800,000, and still more preferably 5000 to 700,000, from the viewpoint of adsorptivity to the pigment and suppression of increase in viscosity. is there.
The number average molecular weight of the main chain of the graft polymer is preferably 500 to 50,000, more preferably 1000 to 30,000, still more preferably 2000 to 20,000, from the viewpoint of storage stability of the pigment dispersion of the present invention. It is. Further, the weight average molecular weight of the main chain is preferably 1500 to 150,000, more preferably 3000 to 90,000, and still more preferably 6000 to 60,000, from the same viewpoint.
The number average molecular weight of the side chain of the graft polymer is preferably 500 to 20,000, more preferably 700 to 10,000, and still more preferably 700 to 6000, from the viewpoint of storage stability of the pigment dispersion of the present invention. .
In addition, the measurement of a weight average molecular weight and a number average molecular weight can be performed by the method of an Example description.
The acid value of the graft polymer is preferably 10 to 120 mgKOH / g, more preferably 20 to 80 mgKOH / g, and still more preferably 30 to 50 mgKOH / g, from the viewpoint of improving the dispersion stability of the pigment and the developability of the coloring composition. .

（グラフトポリマーの主鎖の構成単位となるモノマー）
グラフトポリマーの主鎖の構成単位となるモノマーとしては、顔料への吸着性の観点から、環状アミド基を含有するビニルモノマーを含有することが好ましい。
環状アミド基を含有するビニルモノマーの具体例としては、ビニルピロリドン類が挙げられ、顔料への吸着性の観点から、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが好ましい。
前記グラフトポリマーの全構成単位中の環状アミド基を含有するビニルモノマー由来の構成単位の含有量は、顔料への吸着性の観点、及び粘度上昇の抑制や分散粒径の適正化の観点から、好ましくは１〜３０重量％、より好ましくは２〜２５重量％、更に好ましくは５〜２０重量％である。 (Monomer that is a structural unit of the main chain of the graft polymer)
As a monomer which becomes a structural unit of the main chain of the graft polymer, a vinyl monomer containing a cyclic amide group is preferably contained from the viewpoint of adsorptivity to the pigment.
Specific examples of the vinyl monomer containing a cyclic amide group include vinylpyrrolidones, and N-vinyl-2-pyrrolidone is preferable from the viewpoint of adsorptivity to pigments.
The content of the structural unit derived from the vinyl monomer containing a cyclic amide group in all the structural units of the graft polymer is from the viewpoint of adsorptivity to the pigment, and suppression of increase in viscosity and optimization of the dispersed particle size. Preferably it is 1-30 weight%, More preferably, it is 2-25 weight%, More preferably, it is 5-20 weight%.

また、主鎖の構成単位となるモノマーとして、顔料への吸着性及び着色組成物の現像性を向上させる観点から、アニオン性基を含有するモノマーを含有することが好ましい。
アニオン性基を含有するモノマーとしては、カルボキシ基、スルホン酸基又はリン酸基を含有するモノマーが挙げられ、着色組成物の現像性及び基板密着性を向上させる観点から、カルボキシ基又はリン酸基を含有するモノマーが好ましく、着色組成物の基板密着性及びコントラストを向上させる観点から、リン酸基を含有するモノマーが好ましい。
カルボキシ基を含有するモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、２−メタクリロイルオキシメチルコハク酸等が挙げられる。
スルホン酸基を含有するモノマーとしては、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、３−スルホプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
リン酸基を含有するビニルモノマーとしては、ビニルホスフェート、（メタ）アクリル酸のエチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサイドの付加物とリン酸とのエステル、（メタ）アクリル酸２―ヒドロキシエチルとリン酸とのエステル、（メタ）アクリル酸２―ヒドロキシエチルとカプロラクトン重合体とリン酸とのエステル等が挙げられ、官能基の密度が高く、着色組成物の現像性、基板密着性、コントラストを向上させる観点から、（メタ）アクリル酸２―ヒドロキシエチルとリン酸とのエステルが好ましい。
具体的な化合物としては、リン酸（２−メタクリロキシエチル）、リン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）、リン酸トリ（２−メタクリロキシエチル）、ジフェニル−２−アクリロイルオキシエチルホスフェート、ジフェニル−２−メタクリロイルオキシエチルホスフェート等が挙げられ、これらの中でもリン酸（２−メタクリロキシエチル）、リン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）、リン酸トリ（２−メタクリロキシエチル）が好ましく、リン酸（２−メタクリロキシエチル）及びリン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）が好ましい。 Moreover, it is preferable to contain the monomer containing an anionic group as a monomer used as the structural unit of a principal chain from a viewpoint of improving the adsorptivity to a pigment and the developability of a coloring composition.
Examples of the monomer containing an anionic group include a monomer containing a carboxy group, a sulfonic acid group or a phosphoric acid group. From the viewpoint of improving the developability and substrate adhesion of the colored composition, the carboxy group or the phosphoric acid group. From the viewpoint of improving the substrate adhesion and contrast of the colored composition, a monomer containing a phosphate group is preferred.
Examples of the monomer containing a carboxy group include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, and 2-methacryloyloxymethyl succinic acid.
Examples of the monomer containing a sulfonic acid group include styrene sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, and 3-sulfopropyl (meth) acrylate.
Examples of vinyl monomers containing phosphoric acid groups include vinyl phosphate, (meth) acrylic acid ethylene oxide or propylene oxide adduct and phosphoric acid ester, (meth) acrylic acid 2-hydroxyethyl ester and phosphoric acid ester , (Meth) acrylic acid 2-hydroxyethyl, caprolactone polymer and phosphoric acid ester, etc., the density of the functional group is high, from the viewpoint of improving the developability of the coloring composition, substrate adhesion, contrast, An ester of (meth) acrylic acid 2-hydroxyethyl and phosphoric acid is preferred.
Specific compounds include phosphoric acid (2-methacryloxyethyl), bis (2-methacryloxyethyl) phosphate, tri (2-methacryloxyethyl) phosphate, diphenyl-2-acryloyloxyethyl phosphate, diphenyl- Examples include 2-methacryloyloxyethyl phosphate, among which phosphoric acid (2-methacryloxyethyl), bis (2-methacryloxyethyl) phosphate, and tri (2-methacryloxyethyl) phosphate are preferable. (2-methacryloxyethyl) and bis (2-methacryloxyethyl) phosphate are preferred.

好適な市販品の例としては、ローディア日華株式会社製、Ｓｉｐｏｍｅｒ−ＰＡＭ４０００（リン酸（２−メタクリロキシエチル）５０重量％、リン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）５０重量％の混合物）、花王株式会社製、ｐａｄｍｅｒ−ｍ（リン酸（２−メタクリロキシエチル）６３．４重量％、リン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）３３．８重量％、リン酸トリ（２−メタクリロキシエチル）２．８重量％の混合物）が挙げられる。
上記アニオン性モノマーの中では、他のモノマーあるいは側鎖部分となるマクロモノマーとの共重合性を良好にし、ひいては着色組成物の現像性及び基板密着性を向上させる観点から、（メタ）アクリル酸、リン酸（２−メタクリロキシエチル）、及びリン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）から選ばれる１種以上が好ましく、アクリル酸、リン酸（２−メタクリロキシエチル）、及びリン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）から選ばれる１種以上がより好ましく、リン酸（２−メタクリロキシエチル）が更に好ましい。
グラフトポリマーの全構成単位中のアニオン性基を含有するモノマー由来の構成単位の含有量は、顔料への吸着性の観点、及び粘度上昇の抑制や分散粒径の適正化の観点から、好ましくは１〜３０重量％、より好ましくは２〜２５重量％、更に好ましくは５〜２０重量％である。 As an example of a suitable commercial item, Rhodia Nikka Co., Ltd., Sipomer-PAM4000 (a mixture of 50% by weight of phosphate (2-methacryloxyethyl phosphate) and 50% by weight of bis (2-methacryloxyethyl phosphate)), Manufactured by Kao Corporation, padmer-m (63.4% by weight of phosphoric acid (2-methacryloxyethyl) phosphate, 33.8% by weight of bis (2-methacryloxyethyl phosphate), tri (2-methacryloxyethyl phosphate) 2.8% by weight of the mixture).
Among the anionic monomers, (meth) acrylic acid is used from the viewpoint of improving the copolymerizability with other monomers or the macromonomer serving as a side chain, and thus improving the developability and substrate adhesion of the colored composition. , One or more selected from phosphoric acid (2-methacryloxyethyl) and bis (2-methacryloxyethyl) phosphate are preferred, and acrylic acid, phosphoric acid (2-methacryloxyethyl), and bis (2 One or more selected from (methacryloxyethyl) is more preferable, and phosphoric acid (2-methacryloxyethyl) is more preferable.
The content of the structural unit derived from the monomer containing an anionic group in all the structural units of the graft polymer is preferably from the viewpoint of adsorptivity to the pigment, and from the viewpoint of suppressing the increase in viscosity and optimizing the dispersed particle size. It is 1 to 30% by weight, more preferably 2 to 25% by weight, still more preferably 5 to 20% by weight.

主鎖の構成単位となるモノマーとしては、更に水酸基を含有するモノマーを用いることが好ましい。
水酸基を含有するモノマーとしては、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル；グリセリンモノ（メタ）アクリレート；（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール等の（メタ）アクリル酸ポリアルキレングリコール等が挙げられる。
これら水酸基を含有するモノマーの中では、顔料への吸着性の観点から、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルが好ましく、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチルがより好ましい。
グラフトポリマーの全構成単位中の水酸基を含有するモノマー由来の構成単位の含有量は、顔料への吸着性の観点、及び粘度上昇の抑制や分散粒径の適正化の観点から、好ましくは２〜３０重量％、より好ましくは５〜２０重量％、更に好ましくは７〜１８重量％である。 It is preferable to use a monomer further containing a hydroxyl group as the monomer constituting the structural unit of the main chain.
Monomers containing a hydroxyl group include hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate; glycerin mono (meth) acrylates; (meth) acrylic polyalkylenes such as polyethylene glycol (meth) acrylate Glycol and the like.
Among these monomers containing a hydroxyl group, hydroxyalkyl (meth) acrylate is preferable and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is more preferable from the viewpoint of adsorptivity to the pigment.
The content of the structural unit derived from the monomer containing a hydroxyl group in all the structural units of the graft polymer is preferably 2 to 2 from the viewpoint of adsorptivity to the pigment, and suppression of viscosity increase and optimization of the dispersed particle size. It is 30% by weight, more preferably 5 to 20% by weight, still more preferably 7 to 18% by weight.

（グラフトポリマーの側鎖の構成単位となるモノマー）
グラフトポリマーの側鎖の構成単位となるモノマーとしては、顔料の溶媒への分散性を高める観点から、（メタ）アクリル酸エステルを含有することが好ましい。
（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ステアリル等の（メタ）アクリル酸アルキル；（メタ）アクリル酸ベンジル；（メタ）アクリル酸イソボルニル；（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル；グリセリンモノ（メタ）アクリレート；（メタ）アクリル酸パーフルオロオクチルエチル；（メタ）アクリル酸メトキシポリエチレングリコール等が挙げられる。これらの中では、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、及び（メタ）アクリル酸ベンジルが好ましく、（メタ）アクリル酸メチルがより好ましい。
（メタ）アクリル酸エステルは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
グラフトポリマーの側鎖中の（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位の含有量は、特に制限はないが、側鎖中の全構成単位に対して、好ましくは５〜１００重量％、より好ましくは５０〜１００重量％、更に好ましくは８０〜１００重量％である。 (Monomer that is a constituent unit of the side chain of the graft polymer)
As a monomer which becomes a structural unit of the side chain of the graft polymer, it is preferable to contain a (meth) acrylic acid ester from the viewpoint of enhancing the dispersibility of the pigment in the solvent.
Examples of (meth) acrylic acid esters include: (meth) acrylic acid alkyl such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate; benzyl (meth) acrylate; (meth) acrylic acid Examples include isobornyl; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate; glycerin mono (meth) acrylate; perfluorooctylethyl (meth) acrylate; methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate. Among these, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, and benzyl (meth) acrylate are preferable, and methyl (meth) acrylate is more preferable.
The (meth) acrylic acid ester can be used alone or in combination of two or more.
The content of the structural unit derived from (meth) acrylic acid ester in the side chain of the graft polymer is not particularly limited, but is preferably 5 to 100% by weight, more preferably based on the total structural unit in the side chain 50 to 100% by weight, more preferably 80 to 100% by weight.

［高分子分散剤（グラフトポリマー）の製造］
本発明の高分子分散剤であるグラフトポリマーの製造方法としては、（i）主鎖の構成単位であるモノマーと側鎖を構成するマクロモノマーとを共重合する方法（マクロモノマー法）、及び（ii）主鎖を構成するポリマーと側鎖を構成するポリマーとをカップリング反応させる方法（カップリング法）が挙げられるが、不純物の少ないグラフトポリマーを得、着色組成物の現像性及び基板密着性を向上させる観点から、（i）マクロモノマー法が好ましい。 [Production of polymer dispersant (graft polymer)]
As a method for producing a graft polymer that is a polymer dispersant of the present invention, (i) a method of copolymerizing a monomer that is a constituent unit of a main chain and a macromonomer that constitutes a side chain (macromonomer method), and ( ii) A method (coupling method) in which a polymer constituting the main chain and a polymer constituting the side chain are subjected to a coupling reaction (coupling method) is obtained. A graft polymer with few impurities is obtained, and the developability and substrate adhesion of the colored composition are obtained. From the viewpoint of improving the ratio, (i) the macromonomer method is preferred.

（マクロモノマー法によるグラフトポリマーの製造）
側鎖を構成するマクロモノマーは、（メタ）アクリル酸エステルマクロモノマーが好ましく、前記（メタ）アクリル酸アルキル由来の構成単位を有し、その片末端に重合性官能基を有するものである。
（メタ）アクリル酸エステルマクロモノマーの重合性官能基としては、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基が好ましい。
本方法で、主鎖の構成単位であるモノマーと側鎖を構成するマクロモノマーを含有するモノマー混合物（以下、「モノマー混合物」という）を共重合してグラフトポリマーを得る。
塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等の公知の重合法により、前記モノマー混合物を共重合させることによって製造することができる。これらの重合法の中では、顔料分散体に有機溶媒を用いる観点から、溶液重合法が好適である。
溶液重合法で用いる有機溶媒としては、グラフトポリマーと親和性の高い有機溶媒が好ましく、前記の有機溶媒を用いることができる。
重合の際には、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物や、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシオクトエート、ジベンゾイルペルオキシド等の有機過酸化物等の公知のラジカル重合開始剤を用いることができる。
ラジカル重合開始剤の量は、モノマー混合物１モル当たり、好ましくは０．００１〜５モル、より好ましくは０．０１〜２モルである。
重合の際には、さらに、オクチルメルカプタン、２−メルカプトエタノール等のメルカプタン類、チウラムジスルフィド類等の公知の重合連鎖移動剤を添加することができる。
モノマー混合物の重合条件は、使用する重合開始剤、モノマー、溶媒の種類等によって異なるが、重合温度は、通常３０〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃であり、重合時間は、重合温度等の条件により異なり一概に決めることはできないが、通常１〜２０時間程度である。また、重合雰囲気は、窒素ガスやアルゴン等の不活性ガス雰囲気であることが好ましい。
重合反応の終了後、反応溶液から再沈澱、溶媒留去等の公知の方法により、生成したポリマーを単離することができる。また、得られたポリマーは、再沈澱を繰り返したり、膜分離法、クロマトグラフ法、抽出法等により、未反応のモノマー等を除去して精製することができる。 (Production of graft polymer by macromonomer method)
The macromonomer constituting the side chain is preferably a (meth) acrylic acid ester macromonomer, having a structural unit derived from the alkyl (meth) acrylate, and having a polymerizable functional group at one end thereof.
The polymerizable functional group of the (meth) acrylic acid ester macromonomer is preferably an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group.
In this method, a monomer mixture containing a monomer that is a constituent unit of the main chain and a macromonomer that constitutes a side chain (hereinafter referred to as “monomer mixture”) is copolymerized to obtain a graft polymer.
It can be produced by copolymerizing the monomer mixture by a known polymerization method such as a bulk polymerization method, a solution polymerization method, a suspension polymerization method or an emulsion polymerization method. Among these polymerization methods, the solution polymerization method is preferable from the viewpoint of using an organic solvent for the pigment dispersion.
As the organic solvent used in the solution polymerization method, an organic solvent having a high affinity with the graft polymer is preferable, and the above organic solvents can be used.
In the polymerization, azo compounds such as 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), tert-butyl peroxyoctoate, dibenzoyl peroxide, etc. Known radical polymerization initiators such as organic peroxides can be used.
The amount of the radical polymerization initiator is preferably 0.001 to 5 mol, more preferably 0.01 to 2 mol, per mol of the monomer mixture.
In the polymerization, a known polymerization chain transfer agent such as mercaptans such as octyl mercaptan and 2-mercaptoethanol and thiuram disulfide can be further added.
The polymerization conditions of the monomer mixture vary depending on the type of polymerization initiator, monomer, and solvent used, but the polymerization temperature is usually 30 to 100 ° C., preferably 50 to 80 ° C., and the polymerization time is such as the polymerization temperature. Although it depends on conditions and cannot be determined in general, it is usually about 1 to 20 hours. The polymerization atmosphere is preferably an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or argon.
After completion of the polymerization reaction, the produced polymer can be isolated from the reaction solution by a known method such as reprecipitation or solvent distillation. Further, the obtained polymer can be purified by repeating reprecipitation or by removing unreacted monomers and the like by membrane separation, chromatography, extraction and the like.

グラフトポリマーは、側鎖にアニオン性基を有することが着色組成物の現像性、基板密着性を向上し、コントラストも向上させる観点から好ましい。
グラフトポリマーが、アニオン性基を側鎖に有する場合、そのアニオン性基はアニオン性基を有するモノマー由来でもよく、側鎖部分となるポリマーに水酸基を導入し、それに多塩基酸無水物を反応させた、多塩基酸無水物由来であってもよいが、均質なグラフトポリマーを得る観点から、多塩基酸無水物由来であることが好ましい。
その合成方法も制限はない。側鎖部分を構成するポリマーを重合する際にアニオン性基を有するモノマーを共重合してもよいし、あるいは先に水酸基を有するモノマーを共重合し、次いでグラフトポリマーを調製した後多塩基酸無水物を水酸基と反応させアニオン性基であるカルボキシ基を発生させてもよいし、先に水酸基を有するモノマーを共重合したマクロモノマーを調製した後多塩基酸無水物を水酸基と反応させ、主鎖部分を構成するモノマーと共重合してもよい。なかでも、副生成物が生じにくく、均質なグラフトポリマーを得る観点から、先に水酸基を有するモノマーを共重合したマクロモノマーを調製した後多塩基酸無水物を水酸基と反応させ、主鎖部分を構成するモノマーと共重合する方法が好ましい。
多塩基酸無水物は、１分子内に２つ以上のカルボキシル基を脱水縮合させた構造を有する化合物であれば、特に制限はないが、水酸基との反応性から、分子量が７０〜５００であることが好ましく、８０〜３００であることがより好ましく、８５〜２００であることがより好ましく、９０〜１５０であることが更に好ましい。
多塩基酸無水物としては、二塩基酸無水物、三塩基酸無水物が挙げられ、二塩基酸無水物の具体例としては、芳香族カルボン酸の無水物、脂肪族カルボン酸の無水物が挙げられ、反応性の観点から、脂肪族カルボン酸の無水物が好ましい。
脂肪族カルボン酸の無水物の例としては、無水マレイン酸、無水イタコン酸、及び無水コハク酸等が挙げられ、反応性の観点から、無水コハク酸が特に好ましい。
芳香族カルボン酸の無水物の例としては、無水フタル酸等が挙げられる。
三塩基酸無水物の例としては、無水トリメリット酸等が挙げられる。
グラフトポリマー又はマクロモノマーの水酸基と反応させる際の反応温度は、好ましくは９０〜１３０℃、より好ましくは１００〜１２０℃である。 The graft polymer preferably has an anionic group in the side chain from the viewpoint of improving the developability and substrate adhesion of the colored composition and improving the contrast.
When the graft polymer has an anionic group in the side chain, the anionic group may be derived from a monomer having an anionic group, and a hydroxyl group is introduced into the polymer that becomes the side chain portion and reacted with a polybasic acid anhydride. Although derived from a polybasic acid anhydride, it is preferably derived from a polybasic acid anhydride from the viewpoint of obtaining a homogeneous graft polymer.
The synthesis method is not limited. When polymerizing the polymer constituting the side chain portion, a monomer having an anionic group may be copolymerized, or a monomer having a hydroxyl group is first copolymerized, and then a graft polymer is prepared, and then a polybasic acid anhydride is prepared. The product may be reacted with a hydroxyl group to generate a carboxy group which is an anionic group, or after preparing a macromonomer previously copolymerized with a monomer having a hydroxyl group, a polybasic acid anhydride is reacted with a hydroxyl group, You may copolymerize with the monomer which comprises a part. Among these, from the viewpoint of obtaining a homogeneous graft polymer, a by-product is hardly generated, and after preparing a macromonomer copolymerized with a monomer having a hydroxyl group, a polybasic acid anhydride is reacted with a hydroxyl group, A method of copolymerizing with the constituent monomers is preferred.
The polybasic acid anhydride is not particularly limited as long as it is a compound having a structure in which two or more carboxyl groups are dehydrated and condensed in one molecule, but has a molecular weight of 70 to 500 from the reactivity with a hydroxyl group. It is preferably 80 to 300, more preferably 85 to 200, and still more preferably 90 to 150.
Examples of polybasic acid anhydrides include dibasic acid anhydrides and tribasic acid anhydrides. Specific examples of dibasic acid anhydrides include aromatic carboxylic acid anhydrides and aliphatic carboxylic acid anhydrides. From the viewpoint of reactivity, an anhydride of an aliphatic carboxylic acid is preferable.
Examples of the aliphatic carboxylic acid anhydride include maleic anhydride, itaconic anhydride, and succinic anhydride, and succinic anhydride is particularly preferable from the viewpoint of reactivity.
Examples of the aromatic carboxylic acid anhydride include phthalic anhydride.
Examples of tribasic acid anhydrides include trimellitic anhydride.
The reaction temperature when reacting with the hydroxyl group of the graft polymer or macromonomer is preferably 90 to 130 ° C, more preferably 100 to 120 ° C.

〔脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル〕
本発明で用いられる脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルは特に限定されないが、沸点が１００℃以上のものを用いることが好ましい。具体的には、以下の（i）及び（ii）等が挙げられる。
（i）アルカンジイルグリコールモノアルキルエーテルプロピオネート：エチレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート等
（ii）アルカンジイルグリコールモノアルキルエーテルアセテート：エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（ＢＣＡ）等
上記化合物の中では、グラフトポリマーの溶解性と、ジケトピロロピロール系顔料の分散性の観点から、（i）アルカンジイルグリコールモノアルキルエーテルプロピオネート、及び（ii）アルカンジイルグリコールモノアルキルエーテルアセテートが好ましく、（ii）アルカンジイルグリコールモノアルキルエーテルアセテートがより好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ、沸点：１４６℃）、及びジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート（ＢＣＡ、沸点：２４７℃）が更に好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）が特に好ましい。
上記の脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。 [Fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether]
The fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether used in the present invention is not particularly limited, but those having a boiling point of 100 ° C. or higher are preferably used. Specific examples include (i) and (ii) below.
(I) Alkanediyl glycol monoalkyl ether propionate: ethylene glycol monomethyl ether propionate, ethylene glycol monoethyl ether propionate, propylene glycol monomethyl ether propionate, propylene glycol monoethyl ether propionate, etc. (ii) Alkanediyl glycol monoalkyl ether acetate: ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA), propylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate (BCA), etc. Above Among these, from the viewpoint of the solubility of the graft polymer and the dispersibility of the diketopyrrolopyrrole pigment, (i) alkanediyl glycol monoalkyl ether propionate and (ii) alkanediyl glycol monoalkyl ether acetate (Ii) Alkanediyl glycol monoalkyl ether acetate is more preferable, propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA, boiling point: 146 ° C.), and diethylene glycol monobutyl ether acetate (BCA, boiling point: 247 ° C.) are more preferable, propylene glycol monomethyl Ether acetate (PGMEA) is particularly preferred.
The above fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ethers can be used alone or in combination of two or more.

〔顔料分散体の製造方法〕
本発明のカラーフィルター用赤色顔料分散体は、下記の工程（１）及び（２）を有する製造方法によって得ることが好ましい。
工程（１）：ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する混合物を分散して、顔料分散体（１）を得る工程
ただし、該高分子分散剤が、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーである。
工程（１）で得られた顔料分散体（１）をそのままカラーフィルター用着色組成物に含有する顔料分散体として用いてもよいが、基板密着性や耐熱性の観点から、更に以下の工程（２）を有することが好ましく、工程（２）で得られた顔料分散体（２）をカラーフィルター用着色組成物に含有する顔料分散体として用いることが好ましい。
工程（２）：工程（１）で得られた顔料分散体（１）から、顔料に未吸着の高分子分散剤を除去して、顔料分散体（２）を得る工程 [Method for producing pigment dispersion]
The red pigment dispersion for a color filter of the present invention is preferably obtained by a production method having the following steps (1) and (2).
Step (1): A step of obtaining a pigment dispersion (1) by dispersing a mixture containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether. The agent is a graft polymer containing an anionic group and a cyclic amide group.
The pigment dispersion (1) obtained in the step (1) may be used as it is as a pigment dispersion contained in the coloring composition for a color filter. However, from the viewpoint of substrate adhesion and heat resistance, the following steps ( 2), and the pigment dispersion (2) obtained in the step (2) is preferably used as a pigment dispersion contained in the color filter coloring composition.
Step (2): A step of obtaining the pigment dispersion (2) by removing the polymer dispersant not adsorbed to the pigment from the pigment dispersion (1) obtained in the step (1).

〔工程（１）〕
分散工程における分散方法に特に制限はなく、ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する混合物を一度の分散で目的とする顔料分散体を得てもよいが、該混合物を予備分散して、更に本分散を行うことが、より微細で均一な顔料分散体を得る観点から好ましい。 [Step (1)]
There is no particular limitation on the dispersion method in the dispersion step, and a desired pigment dispersion is obtained by a single dispersion of a mixture containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether. However, it is preferable from the viewpoint of obtaining a finer and more uniform pigment dispersion that the mixture is pre-dispersed and further dispersed.

（予備分散）
工程（１）の予備分散は、一度に全成分を混合し、分散してもよいが、高分子分散剤と溶媒である脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルとを予め混合して予備混合物を調製し、得られた予備混合物にジケトピロロピロール系顔料を混合し、分散して最終的な混合物を得ることが好ましい。
予備分散工程における、ジケトピロロピロール系顔料に対する高分子分散剤の重量比〔高分子分散剤／ジケトピロロピロール系顔料〕は、顔料に必要量の高分子分散剤を付着させる観点から、０．３〜２．０とすることが好ましく、０．４〜１．７とすることがより好ましく、０．５〜１．５とすることが更に好ましい。
顔料分散体中のジケトピロロピロール系顔料の割合は、良好な着色性を得る観点から、３重量％以上が好ましく、良好な着色性及び粘度を得る観点から、３〜３０重量％が好ましく、５〜２０重量％がより好ましく、７〜１５重量％が更に好ましい。
予備分散工程における、顔料分散体中の高分子分散剤の含有量は、分散体の低粘度化の観点、及びコントラストに優れた硬化膜を得る観点から、２〜１５重量％が好ましく、３〜１０重量％がより好ましく、４〜８重量％が更に好ましい。
本工程における、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルの含有量は、均一に分散させる観点から、４０〜９０重量％が好ましく、４０〜９０重量％が更に好ましい。
予備分散工程における分散時間は特に制限はないが、０．１〜１０時間が好ましく、０．５〜４時間がより好ましく、１〜３時間が更に好ましい。 (Preliminary dispersion)
In the preliminary dispersion in step (1), all components may be mixed and dispersed at one time, but the polymer dispersant and the fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether as a solvent are mixed in advance to prepare a preliminary mixture. It is preferable to mix and disperse the diketopyrrolopyrrole pigment in the prepared and obtained premix and obtain a final mixture.
In the preliminary dispersion step, the weight ratio of the polymer dispersant to the diketopyrrolopyrrole pigment [polymer dispersant / diketopyrrolopyrrole pigment] is 0 from the viewpoint of attaching a necessary amount of the polymer dispersant to the pigment. 0.3 to 2.0, preferably 0.4 to 1.7, and more preferably 0.5 to 1.5.
The proportion of the diketopyrrolopyrrole pigment in the pigment dispersion is preferably 3% by weight or more from the viewpoint of obtaining good colorability, and preferably 3 to 30% by weight from the viewpoint of obtaining good colorability and viscosity. 5 to 20 weight% is more preferable, and 7 to 15 weight% is still more preferable.
In the preliminary dispersion step, the content of the polymer dispersant in the pigment dispersion is preferably 2 to 15% by weight from the viewpoint of reducing the viscosity of the dispersion and obtaining a cured film excellent in contrast. 10 weight% is more preferable and 4-8 weight% is still more preferable.
The content of the fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether in this step is preferably 40 to 90% by weight, more preferably 40 to 90% by weight, from the viewpoint of uniform dispersion.
The dispersion time in the preliminary dispersion step is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 hours, more preferably 0.5 to 4 hours, and still more preferably 1 to 3 hours.

予備分散で用いる混合分散機に特に制限はなく、公知の種々の分散機を用いることができる。例えば、アンカー翼等を備えた一般に用いられている混合撹拌装置、具体例としては、ウルトラタックス（ＩＫＡジャパン株式会社製 商品名）等のホモミキサー等、ウルトラディスパー、デスパミル（浅田鉄工株式会社、商品名）、マイルダー（株式会社荏原製作所、太平洋機工株式会社、商品名）、ＴＫホモミクサー、ＴＫパイプラインミクサー、ＴＫホモジェッター、ＴＫホモミックラインフロー、フィルミックス（以上、プライミクス株式会社、商品名）等の高速撹拌混合装置、ロールミル、ニーダー、エクストルーダ等の混練機が挙げられ、高圧ホモゲナイザー（株式会社イズミフードマシナリ、商品名）に代表されるホモバルブ式の高圧ホモジナイザー、マイクロフルイダイザー（Microfluidics 社、商品名）、ナノマイザー（吉田機械興業株式会社、商品名）、アルティマイザー、スターバースト（スギノマシン株式会社、商品名）等のチャンバー式の高圧ホモジナイザー等の高圧式分散機、ペイントシェーカー、ビーズミル、ダイノーミル（シンマルエンタープライゼス社製、商品名）等のメディア式分散機等が挙げられる。これらの装置は複数を組み合わせることもできる。
これらの中では、顔料を溶媒中に均一に混合させる観点から、ホモミキサー等の高速撹拌混合装置、ペイントシェーカーやビーズミル等のメディア式分散機が好ましく、これらを併用することがより好ましい。
なお、予備分散は平均粒径が１００ｎｍ以下となるまで行うことが好ましい。 There is no particular limitation on the mixing disperser used in the preliminary dispersion, and various known dispersers can be used. For example, a commonly used mixing and stirring apparatus equipped with anchor blades, etc., specific examples include a homomixer such as Ultratax (trade name, manufactured by IKA Japan Co., Ltd.), Ultra Disper, Desperm (Asada Tekko Co., Ltd., product) Name), Milder (Ebara Manufacturing Co., Ltd., Taiheiyo Kiko Co., Ltd., trade name), TK Homomixer, TK Pipeline Mixer, TK Homojetter, TK Homomic Line Flow, Filmix (and above, Primix Co., Ltd., trade name), etc. Kneading machines such as high-speed agitating and mixing equipment, roll mills, kneaders, extruders, etc., and high-pressure homogenizers such as high-pressure homogenizers (Izumi Food Machinery Co., Ltd., trade names), microfluidizers (Microfluidics, trade names) ), Nanomizer (Yoshida machine) Kogyo Co., Ltd., trade name), Optimizer, Starburst (Sugino Machine Co., Ltd.) and other chamber type high-pressure dispersers such as high-pressure homogenizers, paint shakers, bead mills, dyno mills (manufactured by Shinmaru Enterprises, Media-type dispersers such as trade name). A plurality of these devices can be combined.
Among these, from the viewpoint of uniformly mixing the pigment in the solvent, a high-speed stirring and mixing apparatus such as a homomixer, and a media type dispersing machine such as a paint shaker or a bead mill are preferable, and these are more preferably used in combination.
The preliminary dispersion is preferably performed until the average particle size becomes 100 nm or less.

（本分散）
本分散は、予備分散で得られた予備分散体を分散処理する工程であり、前記予備分散工程で得られた混合物を更に微細化するために行われるが、顔料を微細化する観点から、メディア式分散機を用いることが好ましく、前記の高圧式分散機を併用してもよい。
本分散工程で用いるメディアの材質としては、ジルコニア、チタニア等のセラミックス、ポリエチレン、ナイロン等の高分子材料、金属等が好ましく、摩耗性の観点からジルコニアが好ましい。また、メディアの粒径としては、０．００３〜０．１ｍｍが好ましい。ジケトピロロピロール系顔料を微細化する観点から、０．０７ｍｍ以下がより好ましく、０．０５ｍｍ以下が更に好ましく、メディアを顔料と分離する観点から、０．００５ｍｍ以上がより好ましく、０．０１ｍｍ以上が更に好ましい。
本分散工程で用いるメディア式分散機としては、ペイントシェーカー、ビーズミル等が好ましく、市販のメディア式分散機としては、ウルトラ・アペックス・ミル（寿工業株式会社製、商品名）、ピコミル（浅田鉄工株式会社製、商品名）等が挙げられる。 (Distributed)
This dispersion is a process of dispersing the preliminary dispersion obtained in the preliminary dispersion, and is performed to further refine the mixture obtained in the preliminary dispersion process. From the viewpoint of refining the pigment, It is preferable to use a type disperser, and the above-described high pressure type disperser may be used in combination.
As the material of the media used in this dispersion step, ceramics such as zirconia and titania, polymer materials such as polyethylene and nylon, metals and the like are preferable, and zirconia is preferable from the viewpoint of wear. The particle size of the media is preferably 0.003 to 0.1 mm. From the viewpoint of making the diketopyrrolopyrrole pigment finer, 0.07 mm or less is more preferable, 0.05 mm or less is more preferable, and from the viewpoint of separating the media from the pigment, 0.005 mm or more is more preferable, and 0.01 mm or more. Is more preferable.
As the media type disperser used in this dispersion step, a paint shaker, a bead mill or the like is preferable, and as a commercially available media type disperser, Ultra Apex Mill (trade name, manufactured by Kotobuki Industries Co., Ltd.), Pico Mill (Asada Iron Works Co. Company name, product name) and the like.

得られる顔料分散体の保存安定性の観点から、分散時の温度を１０〜３５℃に保つことが好ましく、１５〜３０℃がより好ましく、１８〜２７℃が更に好ましい。
分散時には発熱があるため、分散液を適宜冷却することが好ましい。例えば、分散機がペイントシェーカーの場合は、冷風を吹き付けるスポットクーラーを用いて冷却することが好ましく、ビーズミル、ニーダー、高圧式分散機の場合は、ジャケットに冷媒を流して冷却することが好ましい。
本分散の分散時間は、顔料を十分に微細化する観点から、３〜２００時間が好ましく５〜５０時間がより好ましい。 From the viewpoint of storage stability of the obtained pigment dispersion, the temperature during dispersion is preferably maintained at 10 to 35 ° C, more preferably 15 to 30 ° C, and still more preferably 18 to 27 ° C.
Since there is heat generation during dispersion, it is preferable to cool the dispersion appropriately. For example, when the disperser is a paint shaker, cooling is preferably performed using a spot cooler that blows cold air. When the disperser is a bead mill, kneader, or high-pressure disperser, cooling is preferably performed by flowing a coolant through a jacket.
The dispersion time of this dispersion is preferably 3 to 200 hours and more preferably 5 to 50 hours from the viewpoint of sufficiently miniaturizing the pigment.

また、本分散工程の開始時又は途中で高分子分散剤を添加してもよい。高分子分散剤を添加すれば、顔料の分散性が向上し、粘度がやや低下し、顔料分散体の安定性も向上する。
顔料分散体中の高分子分散剤の含有量は、分散体の低粘度化の観点、及びコントラストに優れた硬化膜を得る観点から、３〜１５重量％が好ましく、５〜１０重量％がより好ましい。
本分散工程における、顔料分散体中のジケトピロロピロール系顔料の割合は、良好な着色性を得る観点から、３重量％以上が好ましく、良好な着色性及び粘度を得る観点から、３〜３０重量％が好ましく、５〜２０重量％がより好ましい。
また、本工程における、ジケトピロロピロール系顔料に対する高分子分散剤の重量比〔高分子分散剤／ジケトピロロピロール系顔料〕は、分散体の低粘度化、及び硬化膜のコントラスト向上の観点から、０．３〜１．５が好ましく、０．４〜１．４がより好ましい。
本工程における、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルの含有量は、均一に分散させる観点から、２０〜９０重量％が好ましく、４０〜８０重量％がより好ましい。 Moreover, you may add a polymer dispersing agent at the time of the start of this dispersion | distribution process, or in the middle. If a polymer dispersant is added, the dispersibility of the pigment is improved, the viscosity is slightly lowered, and the stability of the pigment dispersion is also improved.
The content of the polymer dispersant in the pigment dispersion is preferably 3 to 15% by weight, more preferably 5 to 10% by weight from the viewpoint of lowering the viscosity of the dispersion and obtaining a cured film excellent in contrast. preferable.
In the present dispersion step, the proportion of the diketopyrrolopyrrole pigment in the pigment dispersion is preferably 3% by weight or more from the viewpoint of obtaining good colorability, and 3 to 30 from the viewpoint of obtaining good colorability and viscosity. % By weight is preferred, and 5 to 20% by weight is more preferred.
Further, in this step, the weight ratio of the polymer dispersant to the diketopyrrolopyrrole pigment [polymer dispersant / diketopyrrolopyrrole pigment] is a viewpoint of reducing the viscosity of the dispersion and improving the contrast of the cured film. Therefore, 0.3 to 1.5 is preferable, and 0.4 to 1.4 is more preferable.
The content of the fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether in this step is preferably 20 to 90% by weight and more preferably 40 to 80% by weight from the viewpoint of uniform dispersion.

また、顔料分散体の粘度は、1〜１００ｍＰａ・ｓ（２０℃）が好ましく、１〜８０ｍＰａ・ｓ（２０℃）がより好ましく、１〜５０ｍＰａ・ｓ（２０℃）が更に好ましい。該粘度は、分散機の動力や、高分子分散剤、顔料及び溶媒の混合比率を調整することによって調整することができる。
なお、本分散は平均粒径で６０ｎｍ以下となるまで行うことが好ましい。 The viscosity of the pigment dispersion is preferably 1 to 100 mPa · s (20 ° C), more preferably 1 to 80 mPa · s (20 ° C), and still more preferably 1 to 50 mPa · s (20 ° C). The viscosity can be adjusted by adjusting the power of the disperser and the mixing ratio of the polymer dispersant, the pigment and the solvent.
This dispersion is preferably carried out until the average particle size is 60 nm or less.

〔工程（２）〕
工程（２）は、工程（１）で得られた顔料分散体（１）から、顔料に未吸着の高分子分散剤を除去して、顔料分散体（２）を得る工程である。
ジケトピロロピロール系顔料に未吸着の高分子分散剤を除去する方法としては、特に限定されないが、遠心分離処理による方法が好ましい。
遠心分離処理としては、具体的には以下の方法が挙げられる。
まず、分散工程で得られた顔料分散体を、遠心分離機を用いて遠心分離し、液分と固形分とに分離し、液分を除去して固形分を回収する。
次に、顔料に未吸着の高分子分散剤は有機溶媒中に存在するため、遠心分離中ないし遠心分離後に、該上層部（上澄み液）の全部又は一部を除去することにより、該未吸着ポリマーを適切に取り除くことができる。また、回収される固形分は、主として高分子分散剤が顔料に吸着した粒子からなり、遠心分離後にスラリー状ないしケーキ状となって、遠心分離機の側壁ないし底部に残存しているので、容易に回収することができる。
液分を除去して固形分を回収し、顔料に未吸着の高分子分散剤量を２重量％以下にすることで、得られる顔料分散体の保存安定性、耐熱性を大幅に改善することができる。 [Step (2)]
Step (2) is a step of obtaining the pigment dispersion (2) by removing the polymer dispersant not adsorbed to the pigment from the pigment dispersion (1) obtained in the step (1).
The method for removing the polymer dispersant not adsorbed on the diketopyrrolopyrrole pigment is not particularly limited, but a method by centrifugal separation is preferred.
Specific examples of the centrifugation treatment include the following methods.
First, the pigment dispersion obtained in the dispersion step is centrifuged using a centrifuge, separated into a liquid and a solid, and the liquid is removed to recover the solid.
Next, since the polymer dispersant not adsorbed on the pigment exists in the organic solvent, the unadsorbed polymer is removed by removing all or part of the upper layer (supernatant) during or after centrifugation. The polymer can be removed appropriately. The recovered solid content is mainly composed of particles in which the polymer dispersant is adsorbed on the pigment, and after the centrifugal separation, it becomes a slurry or cake and remains on the side wall or bottom of the centrifuge. Can be recovered.
By removing the liquid and recovering the solid, and reducing the amount of the polymer dispersant not adsorbed to the pigment to 2% by weight or less, the storage stability and heat resistance of the resulting pigment dispersion are greatly improved. Can do.

用いることのできる遠心分離機に特に制限はないが、例えば、特開２００３−９３８１１号公報等に記載のバスケット型遠心分離機が好ましく、無孔壁バスケット型遠心分離機の市販品としては、例えば、株式会社関西遠心分離機械製作所製のＫＢＳ型、タナベウィルテック株式会社製のＳ型の遠心分離機等が挙げられる。
遠心分離機の運転方法にも特に制限はない。（i）原液分散体を供給しながら分離液層を排出する連続式、及び（ii）原液分散体を供給した後、分離液層が形成されたところで該液層を排出するバッチ式のいずれの運転方法であってもよい。
遠心分離処理における遠心加速度は、原液分散体に含有されている顔料（Ａ）に未吸着の高分子分散剤量を低減させる観点から、好ましくは５，０００〜５０，０００Ｇ、より好ましくは１０，０００〜３０，０００Ｇである。 The centrifuge that can be used is not particularly limited. For example, a basket-type centrifuge described in JP-A-2003-93911 is preferable. Examples of commercially available non-porous wall-type centrifuges include: And KBS type manufactured by Kansai Centrifugal Machinery Co., Ltd., S type centrifugal separator manufactured by Tanabe Wiltech Co., Ltd., and the like.
There is no particular limitation on the operation method of the centrifuge. Either (i) a continuous type in which the separated liquid layer is discharged while supplying the raw liquid dispersion, and (ii) a batch type in which the liquid layer is discharged when the separated liquid layer is formed after supplying the raw liquid dispersion. It may be a driving method.
The centrifugal acceleration in the centrifugal separation is preferably 5,000 to 50,000 G, more preferably 10, from the viewpoint of reducing the amount of the polymer dispersant not adsorbed on the pigment (A) contained in the stock dispersion. 000-30,000G.

更に、遠心分離処理の場合は、遠心分離処理して得た固形分に有機溶媒を加えて再分散することもできる。
有機溶媒としては、前記の脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを用いることができる。
再分散の方法に特に限定はなく、前記のペイントシェーカーや高圧ホモジナイザー等の分散機等を用いて混合、分散させることができる。
また、超音波ホモジナイザー等を用いて再分散することもできる。
高出力超音波ホモジナイザーの市販例としては、シャープ株式会社製のＳＩＬＥＮＴＳＯＮＩＣ ＵＴ−２０４、株式会社日本精機製作所製の超音波ホモジナイザーＵＳ−３００Ｔ、同ＵＳ−１２００Ｔ、同ＲＵＳ−１２００Ｔ、同ＭＵＳ−１２００Ｔ、ヒールッシャー社製の超音波プロセッサーＵＩＰシリーズ等が挙げられる。これらの超音波照射装置を用いて好ましくは２５ｋＨｚ以下の周波数で微細分散することができる。
超音波照射方式としては、アジテーター、マグネチックスターラー、ディスパー等の攪拌手段を併用するバッチ式、超音波照射部を備えたチャンバー中に分散液を一定流量で送るフロー式が挙げられる。超音波ホモジナイザーと前記のペイントシェーカーや高圧ホモジナイザー等とを併用することもできる。
本工程で遠心分離処理して得た固形分に有機溶媒を加えた予備混合物を超音波照射処理等により再分散することで、顔料に未吸着の高分子分散剤量が低減された高品質な顔料分散体を効率的に製造することができる。 Furthermore, in the case of a centrifugal separation treatment, an organic solvent can be added to the solid content obtained by the centrifugal separation treatment and redispersed.
As the organic solvent, the above fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether can be used.
The redispersion method is not particularly limited, and the redispersion method can be mixed and dispersed using a dispersing machine such as the paint shaker or the high-pressure homogenizer.
Further, it can be redispersed using an ultrasonic homogenizer or the like.
Examples of commercially available high-power ultrasonic homogenizers include SILENTSON UT-204 manufactured by Sharp Corporation, ultrasonic homogenizers US-300T manufactured by Nippon Seiki Seisakusho, US-1200T, RUS-1200T, MUS-1200T, An ultrasonic processor UIP series manufactured by Heelscher is listed. Using these ultrasonic irradiation apparatuses, it is possible to finely disperse preferably at a frequency of 25 kHz or less.
Examples of the ultrasonic irradiation method include a batch method in which stirring means such as an agitator, a magnetic stirrer, and a disper are used in combination, and a flow method in which the dispersion is sent at a constant flow rate in a chamber equipped with an ultrasonic irradiation unit. An ultrasonic homogenizer may be used in combination with the above-described paint shaker, high-pressure homogenizer, or the like.
By redispersing the premixture obtained by adding the organic solvent to the solid content obtained by the centrifugal separation process in this step by ultrasonic irradiation treatment, etc., the amount of the polymer dispersant not adsorbed on the pigment is reduced. A pigment dispersion can be produced efficiently.

本工程によって得られる顔料分散液中における顔料に未吸着の高分子分散剤量は、保存安定性及び耐熱性に優れたカラーフィルター用顔料分散体を得る観点から、好ましくは２重量％以下、より好ましくは１．５重量％以下、更に好ましくは１重量％以下であり、理想的には未吸着の高分子分散剤が存在しないことが好ましい。   The amount of the polymer dispersant not adsorbed to the pigment in the pigment dispersion obtained in this step is preferably 2% by weight or less from the viewpoint of obtaining a pigment dispersion for a color filter having excellent storage stability and heat resistance. It is preferably 1.5% by weight or less, more preferably 1% by weight or less, and ideally it is preferable that no unadsorbed polymer dispersant is present.

〔カラーフィルター用赤色顔料分散体〕
本発明のカラーフィルター用赤色顔料分散体は、ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する。
ただし、高分子分散剤が、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーである。
顔料分散体中のジケトピロロピロール系顔料の割合は、良好な着色性を得る観点から、３重量％以上が好ましく、良好な着色性及び粘度を得る観点から、３〜３０重量％が好ましく、５〜２０重量％がより好ましい。
顔料分散体中のジケトピロロピロール系顔料に対する高分子分散剤の重量比〔高分子分散剤／ジケトピロロピロール系顔料〕は、顔料分散体の保存安定性の観点から、０．４〜１．２が好ましく、０．５〜０．８がより好ましい。
顔料分散体中の脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルの含有量は、顔料分散体の良好な着色性及び低粘度化の観点から、２０〜９０重量％が好ましく、４０〜８０重量％がより好ましい。 [Red pigment dispersion for color filters]
The red pigment dispersion for a color filter of the present invention contains a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether.
However, the polymer dispersant is a graft polymer containing an anionic group and a cyclic amide group.
The proportion of the diketopyrrolopyrrole pigment in the pigment dispersion is preferably 3% by weight or more from the viewpoint of obtaining good colorability, and preferably 3 to 30% by weight from the viewpoint of obtaining good colorability and viscosity. 5 to 20% by weight is more preferable.
The weight ratio of the polymer dispersant to the diketopyrrolopyrrole pigment in the pigment dispersion [polymer dispersant / diketopyrrolopyrrole pigment] is 0.4 to 1 from the viewpoint of the storage stability of the pigment dispersion. .2 is preferable, and 0.5 to 0.8 is more preferable.
The content of the fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether in the pigment dispersion is preferably 20 to 90% by weight, more preferably 40 to 80% by weight from the viewpoint of good colorability and low viscosity of the pigment dispersion. preferable.

顔料分散体中の顔料の体積中位粒径（Ｄ５０）は、カラーフィルター用色材として良好なコントラストを得るために、８０ｎｍ以下が好ましく、２０〜７０ｎｍがより好ましく、２０〜６０ｎｍが更に好ましい。
なお、体積中位粒径（Ｄ５０）とは、体積分率で計算した累積体積頻度が小粒径側から累積して５０％になる粒径を意味する。体積中位粒径（Ｄ５０）の値は、製造直後の顔料分散体をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）で３００倍に希釈し、粒度分析計（シスメックス社製、ＺＥＴＡＳＩＺＥＲ Ｎａｎｏ−ＺＳ）を用いて、測定条件として、例えばジケトピロロピロール系顔料の場合、顔料粒子屈折率：１．５１、顔料密度：１．４５ｇ／ｃｍ3、ＰＧＭＥＡ屈折率：１．４００、ＰＧＭＥＡ粘度：１．３ｃｐｓを入力して、２０℃で測定することができる。
本発明の顔料分散体の固形分１２重量％における粘度（２０℃）は、カラーフィルター用色材として良好な粘度とするために、1〜２００ｍＰａ・ｓが好ましく、１〜１００ｍＰａ・ｓがより好ましい。 The volume median particle size (D50) of the pigment in the pigment dispersion is preferably 80 nm or less, more preferably 20 to 70 nm, and still more preferably 20 to 60 nm in order to obtain a good contrast as a color material for a color filter.
The volume median particle size (D50) means a particle size at which the cumulative volume frequency calculated by the volume fraction becomes 50% by accumulation from the small particle size side. The volume median particle size (D50) was determined by diluting the pigment dispersion immediately after production with propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) 300 times, and using a particle size analyzer (ZETASIZER Nano-ZS, manufactured by Sysmex Corporation). As the measurement conditions, for example, in the case of a diketopyrrolopyrrole pigment, pigment particle refractive index: 1.51, pigment density: 1.45 g / cm 3 , PGMEA refractive index: 1.400, PGMEA viscosity: 1.3 cps are input. And it can measure at 20 degreeC.
The viscosity (20 ° C.) at a solid content of 12% by weight of the pigment dispersion of the present invention is preferably 1 to 200 mPa · s, more preferably 1 to 100 mPa · s, in order to obtain a favorable viscosity as a color material for a color filter. .

〔カラーフィルター用着色組成物〕
本発明のカラーフィルター用着色組成物は、前記カラーフィルター用顔料分散体を含有するが、ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル以外にバインダー成分等を含有することができる。
バインダー成分としては、電離放射線硬化性成分を含有するバインダー成分等が挙げられる。
電離放射線硬化性成分を含有するバインダー成分には、アルカリ可溶性樹脂、多官能モノマーや電離放射線により活性化する光重合開始剤を含有し、更に多官能オリゴマー、単官能のモノマー、及び増感剤等を配合することができる。これらの樹脂、オリゴマー、モノマー、添加剤等は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
電離放射線硬化性成分からなる着色組成物中のバインダー成分の含有量は、溶媒を除いた有効分中２０〜８０重量％が好ましく、光重合開始剤の含有量は、溶媒を除いた有効分中０．２〜２０重量％が好ましい。 [Coloring composition for color filter]
The coloring composition for a color filter of the present invention contains the pigment dispersion for a color filter, but contains a binder component in addition to a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether. Can be contained.
Examples of the binder component include a binder component containing an ionizing radiation curable component.
The binder component containing an ionizing radiation curable component contains an alkali-soluble resin, a polyfunctional monomer, a photopolymerization initiator activated by ionizing radiation, and further a polyfunctional oligomer, a monofunctional monomer, a sensitizer, etc. Can be blended. These resins, oligomers, monomers, additives and the like can be used alone or in combination of two or more.
The content of the binder component in the colored composition comprising the ionizing radiation curable component is preferably 20 to 80% by weight in the effective component excluding the solvent, and the content of the photopolymerization initiator is in the effective component excluding the solvent. 0.2 to 20% by weight is preferred.

前記アルカリ可溶性樹脂としては、ネガ型レジストに一般的に用いられるものを用いることができ、アルカリ水溶液に可溶性を有するもの（０．０５重量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に２０℃で１重量％以上溶解するもの）であればよく、特に限定されない。例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、γ−メチルスチレン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、グリシジル（メタ）アクリレート等の中から選ばれる１種以上と、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、ビニル酢酸、これらの無水物の中から選ばれる１種以上とからなるコポリマーを例示することができ、上記のコポリマーにグリシジル基又は水酸基を有するエチレン性不飽和化合物を付加させたポリマー等も例示できる。これらの中では、コポリマーにグリシジル基又は水酸基を有するエチレン性不飽和化合物を付加等することにより得られる、エチレン性不飽和結合を有するポリマー等は、露光時に、後述する多官能性モノマーと重合することが可能となり、着色層がより安定なものとなる点で、特に好適である。
アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量は５，０００〜５０，０００が好ましい。
本発明で用いられるアルカリ可溶性樹脂としては、（メタ）アクリル酸エステルと（メタ）アクリル酸の共重合体が好ましく挙げられ、ベンジル（メタ）アクリレートと（メタ）アクリル酸との共重合体がより好ましい。
アクリル酸エステルと（メタ）アクリル酸の共重合割合（モル比）は、９０／１０〜５０／５０であることが好ましく、８０／２０〜７０／３０であることがより好ましい。 As the alkali-soluble resin, those generally used for negative resists can be used, and those having solubility in an alkaline aqueous solution (0.05% by weight in a tetramethylammonium hydroxide aqueous solution at 1% by weight or more at 20 ° C. It is not particularly limited as long as it dissolves. For example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, n-pentyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, benzyl ( One or more selected from (meth) acrylate, styrene, γ-methylstyrene, N-vinyl-2-pyrrolidone, glycidyl (meth) acrylate, and the like, (meth) acrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, Fumaric acid, vinyl vinegar , A copolymer consisting of one or more selected from among these anhydrides can be exemplified, polymers obtained by adding an ethylenically unsaturated compound having a glycidyl group or hydroxyl group of the above copolymer, etc. may be exemplified. Among these, a polymer having an ethylenically unsaturated bond obtained by adding an ethylenically unsaturated compound having a glycidyl group or a hydroxyl group to a copolymer is polymerized with a polyfunctional monomer described later at the time of exposure. This is particularly suitable in that the colored layer becomes more stable.
The weight average molecular weight of the alkali-soluble resin is preferably 5,000 to 50,000.
The alkali-soluble resin used in the present invention is preferably a copolymer of (meth) acrylic acid ester and (meth) acrylic acid, more preferably a copolymer of benzyl (meth) acrylate and (meth) acrylic acid. preferable.
The copolymerization ratio (molar ratio) of acrylic acid ester and (meth) acrylic acid is preferably 90/10 to 50/50, and more preferably 80/20 to 70/30.

多官能モノマーとしては、エチレン性不飽和二重結合を２個以上有する（メタ）アクリル酸エステル（例えば、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等）、ウレタン（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸アミド、アリル化合物、ビニルエステル等が挙げられる。本発明の顔料分散体中の多官能モノマーの含有量は、溶媒を除いた有効分中１０〜６０重量％が好ましい。
光重合開始剤としては、芳香族ケトン類、ロフィン２量体、ベンゾイン、ベンゾインエーテル類、ポリハロゲン類等が挙げられる。例えば４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンと２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体の組み合わせ、４−［ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン］、２−メチル−４’−（メチルチオ）−２−モルホリノプロピオフェノンが好ましい。 As polyfunctional monomers, (meth) acrylic acid esters (for example, dipentaerythritol hexaacrylate) having two or more ethylenically unsaturated double bonds, urethane (meth) acrylates, (meth) acrylic acid amides, allyl compounds And vinyl esters. The content of the polyfunctional monomer in the pigment dispersion of the present invention is preferably 10 to 60% by weight in the effective component excluding the solvent.
Examples of the photopolymerization initiator include aromatic ketones, lophine dimers, benzoin, benzoin ethers, polyhalogens and the like. For example, a combination of 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone and 2- (o-chlorophenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 4- [pN, N-di (ethoxycarbonylmethyl) -2, 6-di (trichloromethyl) -s-triazine], 2-methyl-4 ′-(methylthio) -2-morpholinopropiophenone is preferred.

以下の製造例、実施例及び比較例において、「部」及び「％」は特記しない限り、「重量部」及び「重量％」である。なお、高分子分散剤の分子量、固形分、エポキシ価、顔料分散体の粘度、顔料分散体を用いた現像後の硬化膜のコントラスト比の測定、評価は以下の方法により行った。
（１）高分子分散剤の数平均分子量、重量平均分子量の測定
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに、リン酸及びリチウムブロマイドをそれぞれ６０ｍｍｏｌ／Ｌと５０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解した液を溶離液として、ゲルクロマトグラフィー法〔東ソー株式会社製ＧＰＣ装置（ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）、東ソー株式会社製カラム（ＴＳＫ−ＧＥＬ、α−Ｍ×２本）、流速：１ｍＬ／ｍｉｎ〕により、標準物質としてポリスチレンを用いて測定した。
（２）高分子分散剤の固形分の測定
シャーレにガラス棒と乾燥無水硫酸ナトリウム１０部を量り採り、そこにポリマー溶液２部（サンプル量）を加えてガラス棒で混合し、１０５℃の減圧乾燥機（圧力８ｋＰａ）で２時間乾燥した。乾燥後の重さを計り、次式より固形分を算出した。
固形分＝［〔サンプル量−（乾燥後の重さ−（シャーレ＋ガラス棒＋無水硫酸ナトリウムの重さ））〕／サンプル量］×１００
（３）高分子分散剤製造時のエポキシ価の測定
ポリマー溶液に塩酸を加え、クロルヒドリン化により消費された量を水酸化カリウムのｍｇ数で表したものをいう。
（４）高分子分散剤の酸価測定
ＪＩＳ Ｋ ００７０ に従い測定した。 In the following production examples, examples and comparative examples, “parts” and “%” are “parts by weight” and “% by weight” unless otherwise specified. The molecular weight, solid content, epoxy value, viscosity of the pigment dispersion, and the contrast ratio of the cured film after development using the pigment dispersion were measured and evaluated by the following methods.
(1) Measurement of number average molecular weight and weight average molecular weight of polymer dispersant Elution of a solution obtained by dissolving phosphoric acid and lithium bromide in N, N-dimethylformamide so as to have concentrations of 60 mmol / L and 50 mmol / L, respectively. As a liquid, gel chromatography method [Tosoh Corporation GPC apparatus (HLC-8120GPC), Tosoh Corporation column (TSK-GEL, α-M × 2), flow rate: 1 mL / min], polystyrene as a standard substance It measured using.
(2) Measurement of solid content of polymer dispersant Weigh 10 parts of glass rod and dry anhydrous sodium sulfate in a petri dish, add 2 parts of polymer solution (sample amount) to the mixture, mix with glass rod, and depressurize at 105 ° C. It dried for 2 hours with the dryer (pressure 8kPa). The weight after drying was measured, and the solid content was calculated from the following formula.
Solid content = [[sample amount− (weight after drying− (petri dish + glass rod + weight of anhydrous sodium sulfate))] / sample amount] × 100
(3) Measurement of epoxy value at the time of production of polymer dispersant This is a value obtained by adding hydrochloric acid to a polymer solution and expressing the amount consumed by chlorohydrin in mg of potassium hydroxide.
(4) Acid value measurement of polymer dispersing agent It measured according to JISK0070.

（５）顔料分散体の粘度の測定
顔料濃度１０％に合わせた分散体２ｍＬを、２０℃で５分間保持した後、Ｅ型粘度計（ローターＮｏ．２、２０ｒｐｍ、２０℃）を用いて、顔料分散体の粘度を測定した。
（６）コントラストの評価（硬化膜のコントラスト比の測定）
顔料濃度を１０％に調整した顔料分散体１．００部、メタクリル酸／ベンジルメタクリレート共重合体（バインダー、モル比：３０／７０、重量平均分子量：１４０００、固形分４０重量％のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（以下、「ＰＧＭＥＡ」という）溶液）０．１５部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（多官能モノマー：日本化薬株式会社製、ＤＰＨＡ）０．０４６部、２−メチル−４’−（メチルチオ）−２−モルホリノプロピオフェノン（光重合開始剤：和光純薬工業株式会社製）０．０３５部、ＰＧＭＥＡ０．４７４部を均一になるまで混合し、着色組成物を得た。ガラス基板上に顔料分散組成物をスピンコーターで塗布した後、水平台にて６分間静置し、８０℃で３分間ホットプレートにより乾燥した。次いで、得られた塗膜に紫外線ファイバースポット照射装置（モリテックス社製、ＭＵＶ−２０２Ｕ）を用いて３０ｍＪ／ｃｍ2まで紫外線を照射し、硬化膜を得た。硬化膜のコントラスト比をコントラスト比測定器（壺坂電機株式会社製、ＣＴ−１）で測定した。
コントラスト比の値が大きいものほど、コントラストが良好である。 (5) Measurement of viscosity of pigment dispersion After holding 2 mL of a dispersion adjusted to a pigment concentration of 10% at 20 ° C. for 5 minutes, using an E-type viscometer (rotor No. 2, 20 rpm, 20 ° C.), The viscosity of the pigment dispersion was measured.
(6) Evaluation of contrast (measurement of contrast ratio of cured film)
1.00 part of pigment dispersion adjusted to a pigment concentration of 10%, methacrylic acid / benzyl methacrylate copolymer (binder, molar ratio: 30/70, weight average molecular weight: 14000, solid content of 40% by weight of propylene glycol monomethyl ether Acetate (hereinafter referred to as “PGMEA” solution) 0.15 parts, dipentaerythritol hexaacrylate (polyfunctional monomer: Nippon Kayaku Co., Ltd., DPHA) 0.046 parts, 2-methyl-4 ′-(methylthio) 0.035 parts of -2-morpholinopropiophenone (photopolymerization initiator: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 0.474 parts of PGMEA were mixed until uniform to obtain a colored composition. The pigment dispersion composition was coated on a glass substrate with a spin coater, then allowed to stand for 6 minutes on a horizontal table, and dried on a hot plate at 80 ° C. for 3 minutes. Subsequently, the obtained coating film was irradiated with ultraviolet rays up to 30 mJ / cm 2 using an ultraviolet fiber spot irradiation device (MUV-202U, manufactured by Moritex Corporation) to obtain a cured film. The contrast ratio of the cured film was measured with a contrast ratio measuring instrument (CT-1 manufactured by Aisaka Electric Co., Ltd.).
The larger the contrast ratio value, the better the contrast.

（７）硬化膜の現像性の評価
前記（６）のコントラスト測定用に調整した着色組成物をガラス基板上にスピンコーターで塗布した後、水平台にて６分間静置し、８０℃で３分間ホットプレートにより乾燥した。次いで、得られた塗膜にフォトマスクを載せ、紫外線ファイバースポット照射装置（モリテックス社製、ＭＵＶ−２０２Ｕ）を用いて３０ｍＪ／ｃｍ2まで紫外線を照射し、硬化膜基板を得た。
次いで、この硬化膜基板を、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド０．１％水溶液中でゆっくり揺動させ、３０秒刻みで、水溶液から引き上げ、次いで水シャワーでリンスし未硬化部分を除去した。露光パターンが最も早く得られるテトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液浸漬時間を現像時間とした。現像時間が短いほど現像性に優れる。
（８）基板密着性の評価
前記（７）で得られた硬化膜基板のパターンの形成性を目視により観察し、下記の基準で基板密着性を評価した。
ＡＡ：完全なパターンが形成できており、パターンの端部に乱れがない。
Ａ：完全なパターンが形成できているが、パターンの端部に乱れが見られる。
Ｂ：パターンの一部が形成できているが、一部は欠損している。
Ｃ：パターンのほぼ全体が欠損している。
パターンの形成性が良好であるほど基板密着性に優れる。 (7) Evaluation of developability of cured film The coloring composition prepared for the contrast measurement of (6) above was applied onto a glass substrate with a spin coater, and then allowed to stand for 6 minutes on a horizontal table, and 3 at 80 ° C. Dry on a hot plate for minutes. Next, a photomask was placed on the obtained coating film, and ultraviolet rays were irradiated to 30 mJ / cm 2 using an ultraviolet fiber spot irradiation device (MUV-202U, manufactured by Moritex Corporation) to obtain a cured film substrate.
Next, this cured film substrate was slowly swung in a 0.1% aqueous solution of tetramethylammonium hydroxide, pulled up from the aqueous solution every 30 seconds, and then rinsed with a water shower to remove uncured portions. The development time was defined as the immersion time of an aqueous tetramethylammonium hydroxide solution that provides the earliest exposure pattern. The shorter the development time, the better the developability.
(8) Evaluation of substrate adhesion The formability of the pattern of the cured film substrate obtained in (7) above was visually observed, and the substrate adhesion was evaluated according to the following criteria.
AA: A complete pattern is formed, and there is no disturbance at the end of the pattern.
A: A complete pattern is formed, but disorder is observed at the end of the pattern.
B: A part of the pattern is formed, but a part is missing.
C: Almost the entire pattern is missing.
The better the pattern formability, the better the substrate adhesion.

製造例１〔高分子分散剤（１）の合成〕
（１）片末端カルボン酸型ポリメタクリル酸メチルの合成
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び攪拌装置を取り付けたセパラブルフラスコに、メタクリル酸メチル（以下、「ＭＭＡ」という）２００ｇ、３−メルカプトプロピオン酸（連鎖移動剤）１４．２ｇ、ＰＧＭＥＡ ２５ｇを仕込み、窒素置換した後、８０℃で攪拌しながら、ＭＭＡ ８００ｇ、３−メルカプトプロピオン酸５６．９ｇ、ＰＧＭＥＡ ４００ｇ、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）（重合開始剤）８ｇを３時間かけて滴下した。更に１時間、８０℃で攪拌後、前記重合開始剤８ｇ、３−メルカプトプロピオン酸３．６ｇ、ＰＧＭＥＡ ４００ｇを加えた。更に、８０℃で２時間攪拌し、末端カルボン酸型ポリメタクリル酸メチルのＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は５６％であり、得られた末端カルボン酸型ポリメタクリル酸メチルの酸価は２１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は１７００、重量平均分子量は３０００であった。 Production Example 1 [Synthesis of Polymer Dispersant (1)]
(1) Synthesis of single-end carboxylic acid type polymethyl methacrylate 200 g of methyl methacrylate (hereinafter referred to as “MMA”) 200 g, in a separable flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas introduction tube and a stirrer -Mercaptopropionic acid (chain transfer agent) 14.2 g and PGMEA 25 g were charged, and after nitrogen substitution, MMA 800 g, 3-mercaptopropionic acid 56.9 g, PGMEA 400 g, 2,2'- while stirring at 80 ° C. 8 g of azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) (polymerization initiator) was added dropwise over 3 hours. After further stirring at 80 ° C. for 1 hour, 8 g of the polymerization initiator, 3.6 g of 3-mercaptopropionic acid, and 400 g of PGMEA were added. Furthermore, it stirred at 80 degreeC for 2 hours, and obtained the PGMEA solution of terminal carboxylic acid type polymethyl methacrylate.
The solid content of the solution was 56%, and the obtained terminal carboxylic acid type polymethyl methacrylate had an acid value of 21 mgKOH / g, a number average molecular weight of 1700, and a weight average molecular weight of 3000.

（２）片末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルマクロモノマーの合成
前記（１）で得られた片末端カルボン酸型ポリメタクリル酸メチル溶液４５０ｇ（固形分２５２ｇ）、メタクリル酸グリシジル（以下、「ＧＭＡ」という）１８．４ｇ、テトラブチルアンモニウムブロマイド（以下、「ＴＢＡＢ」という）（触媒）６．２ｇ、メトキシフェノール０．６ｇ、ＰＧＭＥＡ １０ｇを、還流冷却器、温度計、空気導入管、攪拌装置を取り付けた４つ口フラスコに仕込み、空気バブリングを行いながら、９０℃で１２時間攪拌し、片末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマーのＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は５８％であり、得られたマクロモノマーの酸価は０．１１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は１８００、重量平均分子量３２００であった。 (2) Synthesis of one-end methacryloylated polymethyl methacrylate macromonomer 450 g (solid content 252 g) of one-end carboxylic acid-type polymethyl methacrylate obtained in (1) above, glycidyl methacrylate (hereinafter referred to as “GMA”) ) 18.4 g, tetrabutylammonium bromide (hereinafter referred to as “TBAB”) (catalyst) 6.2 g, methoxyphenol 0.6 g, and PGMEA 10 g were equipped with a reflux condenser, thermometer, air inlet tube, and stirring device. While charging into a four-necked flask and carrying out air bubbling, the mixture was stirred at 90 ° C. for 12 hours to obtain a PGMEA solution of a macromonomer of methacryloylated polymethyl methacrylate at one end.
The solid content of the solution was 58%, and the acid value of the obtained macromonomer was 0.11 mgKOH / g, the number average molecular weight was 1800, and the weight average molecular weight was 3200.

（３）高分子分散剤（１）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ−ＡＡ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）の製造）
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び攪拌装置を取り付けたセパラブルフラスコに、ＰＧＭＥＡ１２ｇ、エタノール５．３ｇ、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン（以下、「ＶＰ」という）８．０ｇ、アクリル酸（以下、「ＡＡ」という）０．５８ｇ、製造例１（２）で得られた片末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液１３．３ｇ（固形分７．７ｇ）、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル（以下、「ＨＥＭＡ」という）０．４１ｇ、メルカプトエタノール０．０３ｇを仕込み、窒素置換した後、７８℃で攪拌しながら、前記重合開始剤０．６ｇ、ＰＧＭＥＡ１．０ｇを添加し、次いで、ＶＰ１２．１ｇ、ＡＡ２．９ｇ、ＨＥＭＡ２．１ｇ、末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液６６．４ｇ（固形分３８．５ｇ）、エタノール１４ｇ、ＰＧＭＥＡ２８．２ｇ、メルカプトエタノール０．１１ｇ、前記重合開始剤１．０ｇの混合液を１．５時間で滴下した。滴下終了後、ＡＡ２．３ｇ、ＨＥＭＡ０．８２ｇ、末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液５３．１ｇ（固形分３０．８ｇ）、エタノール６．５ｇ、ＰＧＭＥＡ１５．１ｇ、メルカプトエタノール０．０６７ｇ、前記重合開始剤０．４ｇの混合液を３．０時間かけて滴下した。次いで前記重合開始剤０．１ｇ、ＰＧＭＥＡ ４６ｇを添加し、７８℃で１時間攪拌し、更に９０℃で３０分攪拌した。冷却後、エバポレータでエタノールを除去し、高分子分散剤（１）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ−ＡＡ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は４０．４％であり、得られた高分子分散剤（１）の酸価は４３ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は１１０００、重量平均分子量は３２０００であった。 (3) Polymer dispersant (1) (Production of poly (HEMA-VP-AA) -g-PMMA graft polymer)
In a separable flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas inlet tube and a stirrer, PGMEA 12 g, ethanol 5.3 g, N-vinyl-2-pyrrolidone (hereinafter referred to as “VP”) 8.0 g, acrylic acid 0.58 g (hereinafter referred to as “AA”), 13.3 g of macromonomer solution of methacryloylated poly (methyl methacrylate) obtained in Production Example 1 (2) (solid content 7.7 g), 2-hydroxy methacrylate 0.41 g of ethyl (hereinafter referred to as “HEMA”) and 0.03 g of mercaptoethanol were charged, and after nitrogen substitution, while stirring at 78 ° C., 0.6 g of the polymerization initiator and 1.0 g of PGMEA were added, Macromonomer solution 66 of VP12.1 g, AA 2.9 g, HEMA 2.1 g, terminal methacryloylated polymethyl methacrylate 4g (solids 38.5 g), ethanol 14g, PGMEA28.2g, mercaptoethanol 0.11 g, was a mixture of the polymerization initiator 1.0g was dropped for 1.5 hours. After completion of dropping, AA 2.3 g, HEMA 0.82 g, terminal methacryloylated polymethyl methacrylate macromonomer solution 53.1 g (solid content 30.8 g), ethanol 6.5 g, PGMEA 15.1 g, mercaptoethanol 0.067 g, A mixed solution of 0.4 g of a polymerization initiator was added dropwise over 3.0 hours. Next, 0.1 g of the polymerization initiator and 46 g of PGMEA were added, and the mixture was stirred at 78 ° C. for 1 hour, and further stirred at 90 ° C. for 30 minutes. After cooling, ethanol was removed by an evaporator to obtain a PGMEA solution of the polymer dispersant (1) (poly (HEMA-VP-AA) -g-PMMA graft polymer).
The solid content of the solution was 40.4%, and the polymer dispersant (1) obtained had an acid value of 43 mgKOH / g, a number average molecular weight of 11,000, and a weight average molecular weight of 32,000.

製造例２〔高分子分散剤（２）の合成〕
（１）片末端カルボン酸型ポリ（ＭＭＡ−ＨＥＭＡ）の合成
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び攪拌装置を取り付けたセパラブルフラスコに、ＭＭＡ１８０ｇ、ＨＥＭＡ２６ｇ、３−メルカプトプロピオン酸（連鎖移動剤）１４．２ｇ、ＰＧＭＥＡ ２５ｇを仕込み、窒素置換した後、８０℃で攪拌しながら、ＭＭＡ ７２０ｇ、ＨＥＭＡ１０４ｇ、３−メルカプトプロピオン酸５６．９ｇ、ＰＧＭＥＡ ４００ｇ、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）（重合開始剤）８ｇを３時間かけて滴下した。更に１時間、８０℃で攪拌後、前記重合開始剤８ｇ、３−メルカプトプロピオン酸３．６ｇ、ＰＧＭＥＡ ４００ｇを加えた。更に、８０℃で２時間攪拌し、末端カルボン酸型ポリ（ＭＭＡ−ＨＥＭＡ）のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は５８％であり、得られた末端カルボン酸型ポリ（ＭＭＡ−ＨＥＭＡ）の酸価は２１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は２２．０、数平均分子量は１７５０、重量平均分子量は３１００であった。 Production Example 2 [Synthesis of Polymer Dispersant (2)]
(1) Synthesis of one-terminal carboxylic acid type poly (MMA-HEMA) MMA 180 g, HEMA 26 g, 3-mercaptopropionic acid (chain transfer) to a separable flask equipped with a reflux condenser, thermometer, nitrogen gas introduction tube and stirring device Agent) 14.2 g and PGMEA 25 g were charged and purged with nitrogen, then with stirring at 80 ° C., MMA 720 g, HEMA 104 g, 3-mercaptopropionic acid 56.9 g, PGMEA 400 g, 2,2′-azobis (2,4 -Dimethylvaleronitrile) (polymerization initiator) 8g was dripped over 3 hours. After further stirring at 80 ° C. for 1 hour, 8 g of the polymerization initiator, 3.6 g of 3-mercaptopropionic acid, and 400 g of PGMEA were added. Furthermore, it stirred at 80 degreeC for 2 hours, and obtained the PGMEA solution of terminal carboxylic acid type poly (MMA-HEMA).
The solid content of the solution was 58%, and the obtained terminal carboxylic acid type poly (MMA-HEMA) had an acid value of 21 mgKOH / g, a hydroxyl value of 22.0, a number average molecular weight of 1750, and a weight average molecular weight of 3100. there were.

（２）片末端メタクリロイル化コハク酸変性ポリメタクリル酸メチルマクロモノマーの合成
前記（１）で得られた片末端カルボン酸型ポリ（ＭＭＡ−ＨＥＭＡ）溶液４５０ｇ（固形分２６１ｇ）、ＧＭＡ１８．４ｇ、ＴＢＡＢ（触媒）６．２ｇ、メトキシフェノール０．６ｇ、ＰＧＭＥＡ １０ｇを、還流冷却器、温度計、空気導入管、攪拌装置を取り付けた４つ口フラスコに仕込み、空気バブリングを行いながら、９０℃で１２時間攪拌し、片末端メタクリロイル化ポリ（ＭＭＡ−ＨＥＭＡ）のマクロモノマーのＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は５９．２％であり、得られたマクロモノマーの酸価は０．１１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は１８００、重量平均分子量３２００であった。次いで無水コハク酸１７．５ｇを添加し、１１０℃で４時間反応させた。
得られた変性マクロモノマーの酸価は２１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。 (2) Synthesis of single-end methacryloylated succinic acid-modified polymethyl methacrylate macromonomer 450 g (solid content 261 g) of single-end carboxylic acid type poly (MMA-HEMA) solution obtained in the above (1), GMA 18.4 g, TBAB (Catalyst) 6.2 g, 0.6 g of methoxyphenol, and 10 g of PGMEA were charged into a four-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, an air introduction tube, and a stirrer. The mixture was stirred for a time to obtain a PGMEA solution of a macromonomer of one-end methacryloylated poly (MMA-HEMA).
The solid content of the solution was 59.2%, the acid value of the obtained macromonomer was 0.11 mgKOH / g, the number average molecular weight was 1800, and the weight average molecular weight was 3200. Next, 17.5 g of succinic anhydride was added and reacted at 110 ° C. for 4 hours.
The acid value of the obtained modified macromonomer was 21 mgKOH / g.

（３）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ−ＡＡ）−ｇ−コハク酸変性ＰＭＭＡグラフトポリマー）の製造）
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び攪拌装置を取り付けたセパラブルフラスコに、ＰＧＭＥＡ１８ｇ、エタノール１０．２ｇ、ＶＰ６．１ｇ、ＡＡ ０．２６ｇ、製造例２（２）で得られた片末端メタクリロイル化コハク酸変性ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液１２．８２ｇ（固形分７．６ｇ）、ＨＥＭＡ１．２１ｇ、メルカプトエタノール０．０３ｇを仕込み、窒素置換した後、７８℃で攪拌しながら、前記重合開始剤０．６ｇ、ＰＧＭＥＡ１．０ｇを添加し、次いで、ＶＰ９．１ｇ、ＡＡ１．３１ｇ、ＨＥＭＡ６．１ｇ、末端メタクリロイル化コハク酸変性ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液６４．１ｇ（固形分３７．９ｇ）、エタノール３６ｇ、ＰＧＭＥＡ５５．１ｇ、メルカプトエタノール０．１１ｇ、前記重合開始剤１．０ｇの混合液を１．５時間で滴下した。滴下終了後、ＡＡ１．０５ｇ、ＨＥＭＡ２．４３ｇ、末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液５１．３ｇ（固形分３０．４ｇ）、エタノール２２．０ｇ、ＰＧＭＥＡ２８．１ｇ、メルカプトエタノール０．０６７ｇ、前記重合開始剤０．４ｇの混合液を３．０時間かけて滴下した。次いで前記重合開始剤０．１ｇ、ＰＧＭＥＡ １３ｇを添加し、７８℃で１時間攪拌し、更に９０℃で３０分攪拌した。冷却後、エバポレータでエタノールを除去し、高分子分散剤（２）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ−ＡＡ）−ｇ−コハク酸変性ＰＭＭＡグラフトポリマー）のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は４０．２％であり、得られた高分子分散剤（２）の酸価は４２ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は７５００、重量平均分子量は２９０００であった。 (3) (Production of poly (HEMA-VP-AA) -g-succinic acid modified PMMA graft polymer)
In a separable flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas inlet tube and a stirrer, PGMEA 18 g, ethanol 10.2 g, VP 6.1 g, AA 0.26 g, one end obtained in Production Example 2 (2) A macromonomer solution of methacryloylated succinic acid-modified polymethyl methacrylate (12.82 g, solid content: 7.6 g), HEMA (1.21 g) and mercaptoethanol (0.03 g) were charged, purged with nitrogen, and then stirred at 78 ° C. with stirring. 0.6 g of initiator and 1.0 g of PGMEA were added, then VP 9.1 g, AA 1.31 g, HEMA 6.1 g, terminal methacryloylated succinic acid modified polymethyl methacrylate macromonomer solution 64.1 g (solid content 37.9 g) ), Ethanol 36 g, PGMEA 55.1 g, mercaptoethanol 0.11 g, A mixture of 1.0 g of the polymerization initiator was added dropwise over 1.5 hours. After the completion of dropping, AA 1.05 g, HEMA 2.43 g, terminal methacryloylated polymethyl methacrylate macromonomer solution 51.3 g (solid content 30.4 g), ethanol 22.0 g, PGMEA 28.1 g, mercaptoethanol 0.067 g, A mixed solution of 0.4 g of a polymerization initiator was added dropwise over 3.0 hours. Next, 0.1 g of the polymerization initiator and 13 g of PGMEA were added, stirred at 78 ° C. for 1 hour, and further stirred at 90 ° C. for 30 minutes. After cooling, ethanol was removed by an evaporator to obtain a PGMEA solution of the polymer dispersant (2) (poly (HEMA-VP-AA) -g-succinic acid-modified PMMA graft polymer).
The solid content of the solution was 40.2%, and the polymer dispersant (2) obtained had an acid value of 42 mgKOH / g, a number average molecular weight of 7500, and a weight average molecular weight of 29000.

製造例３〔高分子分散剤（３）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ−リン酸基を含有するビニルモノマーＰａｄｍｅｒ ｍ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）の製造）〕
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び攪拌装置を取り付けたセパラブルフラスコに、ＰＧＭＥＡ７．２、エタノール７．２ｇ、ＶＰ４．５ｇ、Ｐａｄｍｅｒ ｍ（花王株式会社製、リン酸（２−メタクリロキシエチル）３１．５重量％、リン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）１６．８重量％、リン酸トリ（２−メタクリロキシエチル）１．４重量％、残部水からなる水溶液。固形分４９．７％）１．１ｇ、製造例１（２）で得られた片末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液１３．３ｇ（固形分７．７ｇ）、ＨＥＭＡ１．４１ｇ、メルカプトエタノール０．０５ｇを仕込み、窒素置換した後、７８℃で攪拌しながら、前記重合開始剤０．６ｇ、ＰＧＭＥＡ１．０ｇを添加し、次いで、ＶＰ６．７５ｇ、Ｐａｄｍｅｒ ｍ ４．３８ｇ、ＨＥＭＡ５．６３ｇ、末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液６６．４ｇ（固形分３８．５ｇ）、エタノール２３ｇ、ＰＧＭＥＡ２０．０ｇ、メルカプトエタノール０．１９ｇ、前記重合開始剤１．０ｇの混合液を１．５時間で滴下した。滴下終了後、Ｐａｄｍｅｒ ｍ ５．４７ｇ、ＨＥＭＡ２．２５ｇ、末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液５３．１ｇ（固形分３０．８ｇ）、エタノール１４．２３ｇ、ＰＧＭＥＡ１４．２３ｇ、メルカプトエタノール０．１２ｇ、前記重合開始剤０．４ｇの混合液を３．０時間かけて滴下した。次いで前記重合開始剤０．１ｇ、ＰＧＭＥＡ ５０ｇを添加し、７８℃で１時間攪拌し、更に９０℃で３０分攪拌した。冷却後、エバポレータでエタノールを除去し、高分子分散剤（３）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ−リン酸基を含有するビニルモノマーＰａｄｍｅｒ ｍ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は４０．２％であり、得られた高分子分散剤（３）の酸価は３６ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は８５００、重量平均分子量は７０６００であった。 Production Example 3 [Production of Polymer Dispersant (3) (Poly (HEMA-VP-Vinyl Monomer Padmer M) -g-PMMA Graft Polymer)]]
To a separable flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas inlet tube and a stirrer, PGMEA 7.2, ethanol 7.2 g, VP 4.5 g, Padmer m (manufactured by Kao Corporation, phosphoric acid (2-methacryloxy Ethyl) 31.5% by weight, bis (2-methacryloxyethyl) phosphate 16.8% by weight, tri (2-methacryloxyethyl) phosphate 1.4% by weight, balance water, solid content 49. 7%) 1.1 g, 13.3 g (solid content 7.7 g) of a macromonomer solution of one-end methacryloylated polymethyl methacrylate obtained in Production Example 1 (2), 1.41 g of HEMA, and 0.05 g of mercaptoethanol. After charging and purging with nitrogen, while stirring at 78 ° C., 0.6 g of the polymerization initiator and 1.0 g of PGMEA were added, and then VP 6.75 g, Pa dmer m 4.38 g, HEMA 5.63 g, macromonomer solution of terminal methacryloylated polymethyl methacrylate 66.4 g (solid content 38.5 g), ethanol 23 g, PGMEA 20.0 g, mercaptoethanol 0.19 g, the polymerization initiator 1 0.0 g of the mixture was added dropwise over 1.5 hours. After completion of dropping, Padmer m 5.47 g, HEMA 2.25 g, terminal methacryloylated polymethyl methacrylate macromonomer solution 53.1 g (solid content 30.8 g), ethanol 14.23 g, PGMEA 14.23 g, mercaptoethanol 0.12 g A mixture of 0.4 g of the polymerization initiator was added dropwise over 3.0 hours. Next, 0.1 g of the polymerization initiator and 50 g of PGMEA were added, stirred at 78 ° C. for 1 hour, and further stirred at 90 ° C. for 30 minutes. After cooling, ethanol was removed by an evaporator to obtain a PGMEA solution of a polymer dispersant (3) (poly (HEMA-VP-phosphate monomer containing a phosphate monomer) -g-PMMA graft polymer).
The solid content of the solution was 40.2%, and the polymer dispersant (3) obtained had an acid value of 36 mgKOH / g, a number average molecular weight of 8500, and a weight average molecular weight of 70600.

製造例４〔比較高分子分散剤（４）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）の製造）〕
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び攪拌装置を取り付けたセパラブルフラスコに、ＰＧＭＥＡ１０ｇを仕込み、窒素置換した後、７８℃で攪拌しながら、ＶＰ１２．７ｇ、製造例1（２）で得られた片末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液１２０．９ｇ（固形分７０．１ｇ）、ＨＥＭＡ１４．８ｇ、ＰＧＭＥＡ ４１ｇ、前記重合開始剤２ｇ、メルカプトエタノール０．４ｇを３時間かけて滴下した。滴下終了後、前記重合開始剤２ｇ、ＰＧＭＥＡ ４５ｇを添加し、７８℃で３時間攪拌し、更に９０℃で３０分攪拌した。冷却後、比較高分子分散剤（４）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＶＰ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）のＰＧＭＥＡ溶液を得た。
溶液の固形分は４０％であり、得られた比較高分子分散剤（４）の酸価は０ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は７２００、重量平均分子量は３１０００であった。 Production Example 4 [Production of Comparative Polymer Dispersant (4) (Poly (HEMA-VP) -g-PMMA Graft Polymer))]
10 g of PGMEA was charged into a separable flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas inlet tube and a stirring device, and after replacing with nitrogen, VP12.7 g was obtained in Production Example 1 (2) while stirring at 78 ° C. 120.9 g (solid content: 70.1 g) of the resulting one-end methacryloylated polymethyl methacrylate, 14.8 g of HEMA, 41 g of PGMEA, 2 g of the polymerization initiator, and 0.4 g of mercaptoethanol were added dropwise over 3 hours. . After completion of the dropwise addition, 2 g of the polymerization initiator and 45 g of PGMEA were added, stirred at 78 ° C. for 3 hours, and further stirred at 90 ° C. for 30 minutes. After cooling, a PGMEA solution of a comparative polymer dispersant (4) (poly (HEMA-VP) -g-PMMA graft polymer) was obtained.
The solid content of the solution was 40%. The acid value of the obtained comparative polymer dispersant (4) was 0 mgKOH / g, the number average molecular weight was 7200, and the weight average molecular weight was 31000.

製造例５〔比較高分子分散剤（５）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＡＡ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）の製造）〕
還流冷却器、温度計、窒素ガス導入管及び攪拌装置を取り付けたセパラブルフラスコに、ＡＡ１．５ｇ、製造例１（２）で得られた片末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液１３．８ｇ（固形分８．０ｇ）、ＨＥＭＡ１．０ｇ、ＰＧＭＥＡ １０．５ｇ、エタノール４．５ｇ、メルカプトエタノール０．０４ｇを仕込み、窒素置換した後、７８℃で攪拌しながら、前記重合開始剤０．２ｇ、ＰＧＭＥＡ２．０ｇを添加し、ＡＡ１３．５ｇ、片末端メタクリロイル化ポリメタクリル酸メチルのマクロモノマー溶液１２４．３ｇ（固形分７２．１ｇ）、ＨＥＭＡ９．０ｇ、ＰＧＭＥＡ ８４ｇ、エタノール４０．５ｇ、メルカプトエタノール０．３６ｇ、前記重合開始剤１．８ｇの混合液を３．０時間かけて滴下した。滴下終了後、前記重合開始剤０．１ｇ、ＰＧＭＥＡ ２ｇを添加し、７８℃で３時間攪拌し、更に９０℃で３０分攪拌した。冷却後、エバポレータでエタノールを除去し、比較高分子分散剤（５）（ポリ（ＨＥＭＡ−ＡＡ）−ｇ−ＰＭＭＡグラフトポリマー）溶液を得た。
溶液の固形分は３８．７％であり、得られた比較高分子分散剤（５）の酸価は１１４ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量は８０００、重量平均分子量は２１５００であった。 Production Example 5 [Comparison Polymer Dispersant (5) (Production of Poly (HEMA-AA) -g-PMMA Graft Polymer)]]
A macromonomer solution of 1.5 g AA and one-end methacryloylated polymethyl methacrylate obtained in Production Example 1 (2) in a separable flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, a nitrogen gas inlet tube and a stirrer 13. 8 g (solid content: 8.0 g), HEMA: 1.0 g, PGMEA: 10.5 g, ethanol: 4.5 g, mercaptoethanol: 0.04 g, purged with nitrogen, followed by stirring at 78 ° C. 2.0 g of PGMEA, 13.5 g of AA, 124.3 g of a macromonomer solution of one end-methacryloylated polymethyl methacrylate (72.1 g of solid content), 9.0 g of HEMA, 84 g of PGMEA, 40.5 g of ethanol, 0 mercaptoethanol 0 A liquid mixture of .36 g and 1.8 g of the polymerization initiator was added dropwise over 3.0 hours. After completion of the dropwise addition, 0.1 g of the polymerization initiator and 2 g of PGMEA were added, stirred at 78 ° C. for 3 hours, and further stirred at 90 ° C. for 30 minutes. After cooling, ethanol was removed by an evaporator to obtain a comparative polymer dispersant (5) (poly (HEMA-AA) -g-PMMA graft polymer) solution.
The solid content of the solution was 38.7%, and the obtained comparative polymer dispersant (5) had an acid value of 114 mgKOH / g, a number average molecular weight of 8,000, and a weight average molecular weight of 21,500.

実施例１〔顔料分散体（２−１）の調製〕
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４顔料（Ａ）（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ株式会社製、商品名「ＩＲＧＡＰＨＯＲ ＲＥＤ ＢＫ−ＣＦ」、平均一次粒径３０ｎｍ（カタログ値））１５ｇ、製造例１で得られた高分子分散剤（１）溶液３７．５ｇ（固形分１５ｇ）、ＰＧＭＥＡ（ＳＰ値８．７３、沸点１４５℃）９６．５ｇを直径０．３ｍｍのジルコニアビーズ３００ｇと一緒に５００ｍＬのポリ瓶に量り、ペイントシェーカー（浅田鉄工株式会社製、４００Ｗ、４６０ｒｐｍ）で３時間振とうし、平均粒径が１００ｎｍ以下となったことを確認し、金網でジルコニアビーズを濾過し、予備分散体を得た。更に得られた予備分散体１００ｇを直径０．０５ｍｍのジルコニアビーズ２００ｇと一緒に２５０ｍＬのポリ瓶に量り、２４時間振とうした。平均粒径が６０ｎｍ以下となったことを確認し、金網でジルコニアビーズを濾過し、顔料分散体（１−１）を得た（工程（１））。
工程（１）で得られた顔料分散体を３倍に希釈後、遠心分離器（株式会社久保田製作所製、商品名：クボタ３Ｋ３０Ｃ、アングルロータＳ１２１５８）を用いて２５０００ｒｐｍで１２時間処理した。上澄み液を除去した後、沈降成分にＰＧＭＥＡを追加し、超音波分散機（シャープ株式会社製、商品名：ＳＩＬＥＮＴＳＯＮＩＣ ＵＴ−２０４）を用いて、超音波照射して再分散処理を行った（工程（２））。
上記工程（２）を再度行い、顔料分散体（２−１）を得た。
得られた顔料分散体（１）の評価結果と、顔料分散体（２−１）を含有する着色組成物の評価結果を表１に示す。 Example 1 [Preparation of Pigment Dispersion (2-1)]
C. I. Pigment Red 254 Pigment (A) (manufactured by Ciba Specialty Chemicals, trade name “IRGAPHOR RED BK-CF”, average primary particle size 30 nm (catalog value)) 15 g, polymer dispersion obtained in Production Example 1 Agent (1) 37.5 g of the solution (solid content 15 g) and 96.5 g of PGMEA (SP value 8.73, boiling point 145 ° C.) are weighed together with 300 g of zirconia beads having a diameter of 0.3 mm into a 500 mL plastic bottle, and a paint shaker The mixture was shaken for 3 hours at 400 W, 460 rpm, manufactured by Asada Tekko Co., Ltd., and it was confirmed that the average particle size was 100 nm or less, and the zirconia beads were filtered with a wire mesh to obtain a preliminary dispersion. Further, 100 g of the obtained preliminary dispersion was weighed into a 250 mL plastic bottle together with 200 g of zirconia beads having a diameter of 0.05 mm, and shaken for 24 hours. After confirming that the average particle size was 60 nm or less, the zirconia beads were filtered through a wire mesh to obtain a pigment dispersion (1-1) (step (1)).
The pigment dispersion obtained in the step (1) was diluted 3 times, and then treated at 25000 rpm for 12 hours using a centrifuge (manufactured by Kubota Corporation, trade name: Kubota 3K30C, angle rotor S12158). After removing the supernatant, PGMEA was added to the sediment component, and redispersion treatment was performed by ultrasonic irradiation using an ultrasonic disperser (trade name: SILENTSONIC UT-204, manufactured by Sharp Corporation) (process) (2)).
The said process (2) was performed again and the pigment dispersion (2-1) was obtained.
Table 1 shows the evaluation results of the obtained pigment dispersion (1) and the evaluation results of the coloring composition containing the pigment dispersion (2-1).

実施例２、３及び比較例１、２（顔料分散体（２−２）〜（２−５）の調製）
実施例１において、高分子分散剤（１）溶液を、高分子分散剤（２）、（３）及び比較高分子分散剤（４）、（５）に変更した以外は、実施例１と同様にして、顔料分散体（２−２）〜（２−５）を得た。ただし、高分子分散剤溶液は、固形分で実施例１と同量を用いた。得られた顔料分散体（２−２）〜（２−５）の評価結果と、顔料分散体（２−２）〜（２−５）を含有する着色組成物の評価結果を表１に示す。 Examples 2 and 3 and Comparative Examples 1 and 2 (Preparation of pigment dispersions (2-2) to (2-5))
Example 1 is the same as Example 1 except that the polymer dispersant (1) solution is changed to polymer dispersants (2) and (3) and comparative polymer dispersants (4) and (5). Thus, pigment dispersions (2-2) to (2-5) were obtained. However, the polymer dispersant solution was used in the same amount as in Example 1 in terms of solid content. Table 1 shows the evaluation results of the obtained pigment dispersions (2-2) to (2-5) and the evaluation results of the coloring composition containing the pigment dispersions (2-2) to (2-5). .

Figure 2012098381
Figure 2012098381

表１から、実施例１〜３の顔料分散体を含有する着色組成物は、比較例１〜２の顔料分散体を含有する着色組成物よりも、現像性及び基板密着性に優れていることが分かる。   From Table 1, the coloring composition containing the pigment dispersions of Examples 1 to 3 is more excellent in developability and substrate adhesion than the coloring composition containing the pigment dispersions of Comparative Examples 1 and 2. I understand.

Claims (12)

ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する顔料分散体であって、該高分子分散剤が、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーである、カラーフィルター用赤色顔料分散体。   A pigment dispersion containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether, wherein the polymer dispersant contains an anionic group and a cyclic amide group A red pigment dispersion for a color filter. 前記グラフトポリマーの主鎖が、アニオン性基を有するモノマー由来の構成単位及び環状アミド基を有するモノマー由来の構成単位を含有する、請求項１に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The red pigment dispersion for a color filter according to claim 1, wherein the main chain of the graft polymer contains a structural unit derived from a monomer having an anionic group and a structural unit derived from a monomer having a cyclic amide group. 前記グラフトポリマーの酸価が２０〜８０ＫＯＨｍｇ／ｇである、請求項１又は２に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The red pigment dispersion for a color filter according to claim 1 or 2, wherein the acid value of the graft polymer is 20 to 80 KOHmg / g. 前記グラフトポリマーの側鎖が、（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位を含有する、請求項１〜３のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The red pigment dispersion for a color filter according to any one of claims 1 to 3, wherein the side chain of the graft polymer contains a structural unit derived from a (meth) acrylic acid ester. アニオン性基を有するモノマーが、（メタ）アクリル酸、リン酸（２−メタクリロキシエチル）、及びリン酸ビス（２−メタクリロキシエチル）から選ばれる１種以上である、請求項１〜４のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The monomer having an anionic group is at least one selected from (meth) acrylic acid, phosphoric acid (2-methacryloxyethyl), and bis (2-methacryloxyethyl) phosphate. The red pigment dispersion for a color filter according to any one of the above. 環状アミド性基を有するモノマーがビニルピロリドンである、請求項１〜５のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The red pigment dispersion for a color filter according to any one of claims 1 to 5, wherein the monomer having a cyclic amide group is vinylpyrrolidone. 前記グラフトポリマーが、側鎖にアニオン性基を有する請求項１〜６のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The red pigment dispersion for a color filter according to any one of claims 1 to 6, wherein the graft polymer has an anionic group in a side chain. 側鎖のアニオン性基が多塩基酸無水物由来である、請求項７に記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The red pigment dispersion for a color filter according to claim 7, wherein the anionic group of the side chain is derived from a polybasic acid anhydride. 前記グラフトポリマーが、水酸基を有する、請求項１〜８のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体。   The red pigment dispersion for a color filter according to any one of claims 1 to 8, wherein the graft polymer has a hydroxyl group. 請求項１〜９のいずれかに記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体を含有するカラーフィルター用着色組成物。   The coloring composition for color filters containing the red pigment dispersion for color filters in any one of Claims 1-9. ジケトピロロピロール系顔料、高分子分散剤、脂肪酸（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルを含有する混合物を分散して、顔料分散体（１）を得る工程（１）を有するカラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法であって、該高分子分散剤が、アニオン性基及び環状アミド基を含有するグラフトポリマーである、カラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法。   Dispersing a mixture containing a diketopyrrolopyrrole pigment, a polymer dispersant, and a fatty acid (poly) alkylene glycol monoalkyl ether to disperse a pigment (1) to obtain a pigment dispersion (1) Red pigment dispersion for color filters A method for producing a red pigment dispersion for a color filter, wherein the polymer dispersant is a graft polymer containing an anionic group and a cyclic amide group. 工程（１）で得られた顔料分散体（１）から、顔料に未吸着の高分子分散剤を除去して、顔料分散体（２）を得る工程（２）を有する、請求項１１記載のカラーフィルター用赤色顔料分散体の製造方法。   The step (2) of obtaining a pigment dispersion (2) by removing a polymer dispersant not adsorbed on the pigment from the pigment dispersion (1) obtained in the step (1). A method for producing a red pigment dispersion for a color filter.
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