JP2012069866A - 太陽電池用封止シート及び太陽電池モジュール - Google Patents
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Abstract
【課題】 本発明は、幅広い温度条件下において短時間のうちに架橋可能で且つ保護材との界面において気泡膨れの生じることのない太陽電池用封止シートを提供する。
【解決手段】 本発明の太陽電池用封止シートは、上述の如き構成を有しており、有機過酸化物としてt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートを用いているので、太陽電池用封止シートと保護材との界面において膨れ現象を発生させることなく、幅広い温度範囲にて短時間のうちに太陽電池用封止シートを架橋させて、太陽電池用封止シートに耐熱性及び耐候性を付与することができ、よって、得られる太陽電池モジュールは、その太陽電池が太陽電池用封止シート及び表裏保護材によって長期間に亘って確実に保護され、長期間に亘って安定した発電性能を発揮する。
【選択図】 図1
【解決手段】 本発明の太陽電池用封止シートは、上述の如き構成を有しており、有機過酸化物としてt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートを用いているので、太陽電池用封止シートと保護材との界面において膨れ現象を発生させることなく、幅広い温度範囲にて短時間のうちに太陽電池用封止シートを架橋させて、太陽電池用封止シートに耐熱性及び耐候性を付与することができ、よって、得られる太陽電池モジュールは、その太陽電池が太陽電池用封止シート及び表裏保護材によって長期間に亘って確実に保護され、長期間に亘って安定した発電性能を発揮する。
【選択図】 図1
Description
本発明は、太陽電池用封止シート及び太陽電池モジュールに関する。
旧来の石油原料に依存したエネルギー源とは異なり、二酸化炭素の低減などの地球環境に配慮した新エネルギー源として、太陽電池が急速に普及している。しかしながら、太陽電池の発電コストは、火力発電や原子力発電といった既存の発電システムよりも高く、太陽電池モジュールの発電コストの低減が求められている。
太陽電池モジュールの発電コストを下げるためには、太陽電池モジュールの製造コストを下げること、太陽電池モジュールの発電効率を上げること、太陽電池モジュールの寿命を延ばすことの大きく分けて3点の課題がある。
太陽電池モジュールの製造コストについては、使用する部材の単価を下げること、製造プロセスのコストを下げるといった2点の課題が含まれている。太陽電池モジュールは、太陽電池の両面にエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる太陽電池用封止シートを積層し、太陽電池用封止シートの上面に上部保護材を、下面に下部保護材を重ね合わせて真空中で脱気すると共に加熱することにより太陽電池を太陽電池用封止シートで封止すると共に、太陽電池用封止シートを介して太陽電池と上下保護材とを接着一体化したものが用いられている。
上記太陽電池用封止シートは、透明性、耐候性及び接着性などが要求され、エチレン系共重合体と有機過酸化物とからなる太陽電池用封止シートが提案されている。この太陽電池用封止シートは、加熱溶融されて太陽電池と上下保護材とを接着一体化し、更に、有機過酸化物の分解によって太陽電池用封止シートが架橋されて耐熱性及び耐候性の高い太陽電池モジュールが得られる。
上記太陽電池用封止シートの架橋は、特許文献1に記載のような真空プレス機が用いられ、特許文献2には太陽電池用封止膜が開示されているが、この太陽電池用封止膜の架橋に数十分の時間を要しており、製造コストの上昇の原因となっている。
そこで、太陽電池用封止シートの架橋時間の短縮化を図るために、特許文献3に開示のようにラミネート装置の改良と共に、太陽電池用封止シートの改良も行われている。特許文献4には、所定の架橋剤を二種類用いた太陽電池モジュール用保護シートが開示されているが、この太陽電池モジュール用保護シートにおいても架橋に20分以上を必要としており、架橋時間の短縮は不十分である。
又、太陽電池用封止シート中の架橋剤の含有量を多くすることや、分解温度の低い架橋剤を用いることで架橋速度が速くなることは一般的に知られているが、何れの方法も架橋時に架橋剤の分解に起因した低分子量化合物が、太陽電池用封止シートと上下保護材との界面に気泡となって溜まり(気泡溜まり)、太陽電池用封止シートと上下保護材との密着性が低下するという問題点を有している。
更に、太陽電池用封止シートの架橋温度を上げることによって、太陽電池用封止シートの架橋速度を上昇させることも考えられるが、製造装置への負荷が大きいと共に、太陽電池用封止シートと上下保護材との界面に上述の気泡溜まりが発生するという問題点も有している。
本発明は、幅広い温度条件下において短時間のうちに架橋可能で且つ保護材との界面において気泡膨れの生じることのない太陽電池用封止シートを提供する。
本発明の太陽電池用封止シートは、エチレン−酢酸ビニル共重合体及び下記式(1)で示されるt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートを含有していることを特徴とする。
太陽電池用封止シートを構成しているエチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル量は、少ないと、太陽電池モジュールの透明性が低下し、太陽電池の発電性能が低下することがあり、多いと、太陽電池用封止シートの製膜が困難となり、或いは、太陽電池用封止シートの機械的強度が低下することがあるので、5〜50重量%が好ましい。
特に、t−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートにより比較的、低温度であっても短時間で充分に架橋させることができることから、エチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル含有量は、25〜40重量%がより好ましく、30〜40重量%が特に好ましい。
又、太陽電池用封止シートを構成しているエチレン−酢酸ビニル共重合体のメルトフローレイトは、低いと、成型中の剪断発熱が高くなりゲル化の原因となることがあり、高いと、充分な架橋が得られなかったり、又は、太陽電池モジュールの製造時に太陽電池用封止シートのはみ出しの原因となることがあるので、10〜100g/10分が好ましく、15〜100g/10分がより好ましい。
なお、エチレン−酢酸ビニル共重合体のメルトフローレイトは、JIS K7210:1999に準拠して測定された値をいう。
太陽電池用封止シートには、太陽電池用封止シートを架橋させるためにt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートが含有されている。有機過酸化物としてt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートのみを用いることによって、太陽電池用封止シートと保護材との界面において膨れ現象を発生させることなく、幅広い温度範囲にて短時間のうちに太陽電池用封止シートを架橋させて、太陽電池用封止シートに耐熱性及び耐候性を付与することができる。
太陽電池用封止シート中におけるt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートの含有量は、少ないと、太陽電池用封止シートを充分に架橋させることができず、太陽電池用封止シートの耐熱性及び耐候性が低下することがあるので、エチレン−酢酸ビニル共重合体100重量部に対して1重量部以下が好ましく、多すぎると、太陽電池用封止シートの架橋中の気泡溜まりの原因となることがあるので、0.01〜1.0重量部がより好ましく、0.5〜1.0重量部が特に好ましい。
又、太陽電池用封止シート中における有機過酸化物の含有量の目安として架橋後の太陽電池用封止シートのゲル分率が挙げられるが、架橋後の太陽電池用封止シートのゲル分率は、70重量%以上が好ましい。
なお、架橋後の太陽電池用封止シートのゲル分率は下記の要領で測定されたものをいう。先ず、太陽電池用封止シートを秤量し(Ag)、これを110℃のキシレン中に24時間浸漬して不溶解分を200メッシュの金網で濾過し、金網上の残渣を真空乾燥して乾燥残渣の重量を測定し(Bg)、下記式により算出することができる。
ゲル分率(重量%)=(B/A)×100
ゲル分率(重量%)=(B/A)×100
又、太陽電池用封止シートには、カップリング剤が含有されていてもよい。このようにカップリング剤を含有させることによって、太陽電池用封止シートを介して太陽電池素子と上下保護材とを強固に一体化することができる。
上記カップリング剤としては、アミノ基、グリシジル基、メタクリロキシ基及びメルカプト基からなる群より選ばれる一種又は二種以上の官能基を有するシランカップリング剤が好ましく、例えば、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどが挙げられる。なお、カップリング剤は、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。
なお、太陽電池用封止シートには、その物性を損なわない範囲内において、架橋助剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、及び光安定剤などが含有されていてもよい。
次に、太陽電池用封止シートの製造方法について説明する。エチレン−酢酸ビニル共重合体及びt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートと、必要に応じて添加剤とを押出機に供給して好ましくはt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートの1時間半減期温度よりも10℃以上低い温度にて溶融混練して押出機の先端に取り付けたTダイから押出して太陽電池用封止シートを製造する方法が挙げられる。
又、太陽電池モジュールの製造時において、太陽電池素子又は上下保護材と、太陽電池用封止シートとの間における脱気性を向上させるために、太陽電池用封止シートの表面にエンボス加工を施すことが好ましい。
太陽電池用封止シートの表面にエンボス加工を施す方法としては、特に限定されず、Tダイから押出された直後の溶融シートを、表面にエンボス模様が施されたエンボスロールと、このエンボスロールに対峙して配設されたゴムロールとの間に供給し、エンボスロールを溶融シートに押圧させて、太陽電池用封止シートの表面にエンボス加工を施す方法が挙げられる。なお、一旦製造された太陽電池用封止シートを再度、加熱して溶融状態とした上で上述の要領でエンボス加工を施してもよい。
そして、本発明の太陽電池用封止シートを用いた太陽電池モジュールの製造方法としては、例えば、(1)太陽電池の表面に表側太陽電池用封止シートを介してガラス板などの表側透明保護材を、裏面に裏側太陽電池用封止シートを介して裏側保護材を積層して積層体を製造し、この積層体を減圧下にて加熱した後に、大気圧によって加熱圧着することによって太陽電池を表裏太陽電池用封止シートによって表裏から封止すると共に太陽電池の表裏面に表裏太陽電池用封止シートを介して表裏保護材を積層一体化させる太陽電池モジュールの製造方法、(2)基板上に、光の照射によって電気を発生させる薄膜状の太陽電池素子が形成されてなる太陽電池を用意し、この太陽電池の基板における太陽電池素子の形成面上に太陽電池用封止シートを積層すると共に太陽電池用封止シート上に裏面側保護部材を積層して積層体を製造し、この積層体を減圧下にて加熱することによって太陽電池用封止シートを架橋させながら太陽電池素子を太陽電池用封止シートと基板とによって表裏から封止すると共に太陽電池素子上に太陽電池用封止シートを介して裏面側保護部材を積層一体化させる太陽電池モジュールの製造方法が挙げられる。
上述のようにして太陽電池用封止シートを用いて太陽電池モジュールを製造すると、太陽電池用封止シートは、有機過酸化物としてt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートを用いているので、幅広い温度範囲にて5〜15分という短時間のうちに架橋を完了させて太陽電池用封止シートに耐熱性及び耐候性を付与することができると共に、表裏保護材と太陽電池用封止シートとの界面に気泡溜まりを発生させることなく太陽電池用封止シートと表裏保護材とを確実に一体化させることができる。従って、得られる太陽電池モジュールは、屋外などの過酷な状況下において使用しても、長期間に亘って優れた発電性能を確実に維持することできる。
又、上記(2)にて用いられる太陽電池における基板としては、特に限定されず、例えば、ガラスなどの無機物の他に、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルフォンなどの耐熱性樹脂からなるシートが挙げられる。又、薄膜状の太陽電池素子は、アルモルファスシリコンなどのアモルファス系半導体、GaAs、InP、AlGaAs、CdS、CdTe、Cu2S、CuInSe2、CuInGaSe2などの化合物半導体、フタロシアニン、ポリアセチレンなどの有機半導体などから汎用の要領で形成される。
上記(1)で用いられる太陽電池としては、例えば、光が照射されると電流を生じる機能を有するシリコン半導体素子やセレン半導体素子のウエハをインターコネクターを用いて直接又は並列に接続してなる太陽電池素子を備えた太陽電池などが挙げられる。
本発明の太陽電池用封止シートは、上述の如き構成を有しており、有機過酸化物としてt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートを用いているので、太陽電池用封止シートと保護材との界面において膨れ現象を発生させることなく、幅広い温度範囲にて短時間のうちに太陽電池用封止シートを架橋させて、太陽電池用封止シートに耐熱性及び耐候性を付与することができ、よって、得られる太陽電池モジュールは、その太陽電池が太陽電池用封止シート及び表裏保護材によって長期間に亘って確実に保護され、長期間に亘って安定した発電性能を発揮する。
(実施例1)
エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:32重量%、メルトフローレイト:30g/10分)100重量部、有機過酸化物としてt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート(1分間半減期温度:153℃)0.5重量部、セバシン酸ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)0.3重量部、2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシベンゾフェノン0.4重量部、トリアリルイソシアヌレート0.3重量部、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン0.1重量部をプラストミル(東洋精機社製)に供給して90℃にて10分間に亘って溶融混練して樹脂組成物を得た。この樹脂組成物をプレス成形によって厚みが0.5mmの太陽電池用封止シートを得た。
エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:32重量%、メルトフローレイト:30g/10分)100重量部、有機過酸化物としてt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート(1分間半減期温度:153℃)0.5重量部、セバシン酸ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)0.3重量部、2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシベンゾフェノン0.4重量部、トリアリルイソシアヌレート0.3重量部、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン0.1重量部をプラストミル(東洋精機社製)に供給して90℃にて10分間に亘って溶融混練して樹脂組成物を得た。この樹脂組成物をプレス成形によって厚みが0.5mmの太陽電池用封止シートを得た。
(実施例2)
エチレン−酢酸ビニル共重合体として、酢酸ビニル含有量が32重量%で且つメルトフローレイトが60g/10分であるエチレン−酢酸ビニル共重合体を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
エチレン−酢酸ビニル共重合体として、酢酸ビニル含有量が32重量%で且つメルトフローレイトが60g/10分であるエチレン−酢酸ビニル共重合体を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(実施例3)
エチレン−酢酸ビニル共重合体として、酢酸ビニル含有量が28重量%で且つメルトフローレイトが18g/10分であるエチレン−酢酸ビニル共重合体を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
エチレン−酢酸ビニル共重合体として、酢酸ビニル含有量が28重量%で且つメルトフローレイトが18g/10分であるエチレン−酢酸ビニル共重合体を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(比較例1)
有機過酸化物としてt−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
有機過酸化物としてt−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(比較例2)
有機過酸化物として1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(1分間半減期温度:149℃)を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
有機過酸化物として1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(1分間半減期温度:149℃)を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(比較例3)
有機過酸化物として2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(1分間半減期温度:179℃)0.25重量部及びt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)0.25重量部を併用したこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
有機過酸化物として2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(1分間半減期温度:179℃)0.25重量部及びt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)0.25重量部を併用したこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(比較例4)
有機過酸化物としてt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)1.5重量部を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
有機過酸化物としてt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)1.5重量部を用いたこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(比較例5)
有機過酸化物として2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(1分間半減期温度:179℃)0.75重量部及びt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)0.75重量部を併用したこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
有機過酸化物として2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(1分間半減期温度:179℃)0.75重量部及びt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)0.75重量部を併用したこと以外は実施例1と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(比較例6)
有機過酸化物として1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(1分間半減期温度:149℃)を用いたこと以外は実施例2と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
有機過酸化物として1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(1分間半減期温度:149℃)を用いたこと以外は実施例2と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
(比較例7)
有機過酸化物として1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(1分間半減期温度:149℃)を用いたこと以外は実施例3と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
有機過酸化物として1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(1分間半減期温度:149℃)を用いたこと以外は実施例3と同様にして太陽電池用封止シートを得た。
得られた太陽電池用封止シートについて、下記の要領で架橋性及び気泡溜まりの有無を測定し、架橋性の結果を図1〜3に、気泡溜まりの結果を表1に示した。
(架橋性)
真空プレス機(SPIRE社製 商品名「SPI−LAMINATOR 350」)を用意した。真空プレス機の硬質ガラス上に、下側ポリテトラフルオロエチレンシート、太陽電池用封止シート及び上側ポリテトラフルオロエチレンシートをこの順序で積層して積層体を作製した。そして、太陽電池用封止シートの下方における硬質ガラス上に熱電対を配設した。なお、太陽電池用封止シートが硬質ガラスに接触しないようにした。
真空プレス機(SPIRE社製 商品名「SPI−LAMINATOR 350」)を用意した。真空プレス機の硬質ガラス上に、下側ポリテトラフルオロエチレンシート、太陽電池用封止シート及び上側ポリテトラフルオロエチレンシートをこの順序で積層して積層体を作製した。そして、太陽電池用封止シートの下方における硬質ガラス上に熱電対を配設した。なお、太陽電池用封止シートが硬質ガラスに接触しないようにした。
次に、真空プレス機の設定温度を145℃とし、積層体を加熱しながら2.5分間に亘って真空引きを行って脱気した(脱気工程)後、積層体に大気圧の圧力を2.5分間に亘って加えた(加圧圧着工程)。この脱気工程及び加圧圧着工程中において、熱電対で測定された最高温度を架橋温度とした。なお、比較例5〜7の結果を示した図3において、比較例5は架橋温度133.6℃でゲル分率1.3重量%、比較例6は架橋温度133.7℃でゲル分率1.6重量%、比較例7は架橋温度133.7℃で1.6重量%であった。
そして、太陽電池用封止シートと上下ポリテトラフルオロエチレンシートとの界面に気泡溜まりが発生しているか否かを目視観察した。太陽電池用封止シートと上下ポリテトラフルオロエチレンシートとの界面の何れか一方に気泡溜まりが発生している場合は「発生している」と判断した。しかる後、太陽電池用封止シートを真空プレス機から取り出して、太陽電池用封止シートのゲル分率を測定した。
真空プレス機の設定温度を150〜170℃まで5℃毎に変化させたこと以外は、上述と同様の要領で、真空プレス機の設定温度毎に脱気工程及び加圧圧着工程を行った後、太陽電池用封止シートと上下ポリテトラフルオロエチレンシートとの界面に気泡溜まりが発生しているか否かを目視観察した。しかる後、太陽電池用封止シートを真空プレス機から取り出して、太陽電池用封止シートのゲル分率を測定した。
太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上である場合に、太陽電池用封止シートは充分に架橋されており、優れた耐熱性及び耐候性を有していると判断できる。
実施例1〜3では、架橋温度150℃以上において太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上となっており、幅広い温度範囲において太陽電池用封止シートは充分に架橋されていた。
比較例1は、t−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)を用いた場合であるが、太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上となるのは、架橋温度が約160℃以上であり、温度範囲が狭かった。
比較例2は、実施例で用いられているt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートの1分間半減期温度よりも低い1分間半減期温度を有する1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサンを用いたが、太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上となるのは、架橋温度が160℃以上であり、温度範囲が狭かった。
比較例3は、有機過酸化物として2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(1分間半減期温度:179℃)0.25重量部及びt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)0.25重量部を併用した場合であるが、太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上となるのは、架橋温度が155℃以上であり、温度範囲が狭かった。
比較例4は、t−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)を1.5重量部と多く用いた場合であるが、太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上となるのは、架橋温度が155℃以上であり、温度範囲が狭かった。
比較例5は、有機過酸化物として2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(1分間半減期温度:179℃)0.75重量部及びt−ブチルパ−オキシ−2−エチルヘキシルカーボネート(1分間半減期温度:161℃)0.75重量部を併用した場合であり、比較例3に比べて架橋剤量を3倍にしたが太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上となるのは、架橋温度が157℃以上であり、温度範囲が狭かった。
比較例6、7は、1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(1分間半減期温度:149℃)を用いた場合であるが、太陽電池用封止シートのゲル分率が70重量%以上となるのは、架橋温度が160℃以上であり、温度範囲が狭かった。
図1〜3及び表1に示すように、本願発明の太陽電池用封止シートは、低い温度条件下であっても短時間で且つ高いゲル分率で架橋硬化することができると共に、高い温度条件下では架橋剤の分解による気泡溜まりが発生することなく架橋硬化することができる。したがって、本願発明の太陽電池用封止シートは、幅広い温度条件下において短時間のうちに架橋可能であり、さらに保護材との界面における気泡膨れの発生も高く抑制することが可能となる。
Claims (3)
- エチレン−酢酸ビニル共重合体及びt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートを含有していることを特徴とする太陽電池用封止シート。
- エチレン−酢酸ビニル共重合体100重量部に対してt−ペンチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート1重量部以下含有していることを特徴とする請求項1に記載の太陽電池用封止シート。
- 請求項1又は請求項2に記載の太陽電池用封止シートによって封止されてなることを特徴とする太陽電池モジュール。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016012718A1 (fr) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Arkema France | Utilisation des mélanges des peroxydes monoperoxycarbonate pour la réticulation et composition de polymères réticulables |
CN105315484A (zh) * | 2014-07-25 | 2016-02-10 | 阿科玛(常熟)氟化工有限公司 | 单过氧碳酸酯过氧化物用于交联的用途及能交联的组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1017546A (ja) * | 1996-06-26 | 1998-01-20 | Kayaku Akzo Kk | パーオキサイド及びこれを含有する樹脂組成物、成形材料 |
JP2008118073A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-22 | Bridgestone Corp | 太陽電池用受光面側封止膜 |
-
2010
- 2010-09-27 JP JP2010215308A patent/JP2012069866A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1017546A (ja) * | 1996-06-26 | 1998-01-20 | Kayaku Akzo Kk | パーオキサイド及びこれを含有する樹脂組成物、成形材料 |
JP2008118073A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-22 | Bridgestone Corp | 太陽電池用受光面側封止膜 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016012718A1 (fr) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Arkema France | Utilisation des mélanges des peroxydes monoperoxycarbonate pour la réticulation et composition de polymères réticulables |
FR3024151A1 (fr) * | 2014-07-25 | 2016-01-29 | Arkema France | Utilisation d'un peroxyde monoperoxycarbonate pour la reticulation et composition de polymere reticulable |
CN105315484A (zh) * | 2014-07-25 | 2016-02-10 | 阿科玛(常熟)氟化工有限公司 | 单过氧碳酸酯过氧化物用于交联的用途及能交联的组合物 |
KR20170035966A (ko) * | 2014-07-25 | 2017-03-31 | 아르끄마 프랑스 | 모노퍼옥시카르보네이트 퍼옥시드 혼합물의 가교결합을 위한 용도 및 가교결합성 중합체 조성물 |
JP2017521540A (ja) * | 2014-07-25 | 2017-08-03 | アルケマ フランス | 架橋のためのモノペルオキシカーボネート過酸化物の混合物の使用及び架橋可能なポリマーの組成物 |
US11111357B2 (en) | 2014-07-25 | 2021-09-07 | Arkema France | Use of mixtures of monoperoxycarbonate peroxides for the cross-linking and composition of cross-linkable polymers |
KR102467731B1 (ko) | 2014-07-25 | 2022-11-15 | 아르끄마 프랑스 | 모노퍼옥시카르보네이트 퍼옥시드 혼합물의 가교결합을 위한 용도 및 가교결합성 중합체 조성물 |
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