JP2012028355A - Solvent composition for manufacturing laminated ceramic component - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、積層セラミック部品製造工程において、被塗布面を有する部材（以後、「被塗布面部材」と称する場合がある）に塗布することにより配線又は塗膜を形成することができるペーストに含有される積層セラミック部品製造用溶剤組成物に関する。 The present invention includes a paste capable of forming a wiring or a coating film by applying to a member having a surface to be coated (hereinafter sometimes referred to as a “surface member to be coated”) in a multilayer ceramic component manufacturing process. The present invention relates to a laminated ceramic component manufacturing solvent composition.
積層セラミック部品としては、コンデンサ、インダクタ、バリスタ、サーミスタ、スピーカ、アクチュエータ、アンテナ、固体酸化物燃料電池（SOFC）などが知られている。これらはセラミック層又はセラミック層と導体層からなる薄層を重ね合わて形成される。コンデンサ、インダクタ、バリスタ、サーミスタ、スピーカ、アクチュエータ、アンテナはセラミック層と導体層を組み合わせて積層したものが主であり、固体酸化物燃料電池（SOFC）はセラミック層のみを複数層積層したものが主である。 Known multilayer ceramic components include capacitors, inductors, varistors, thermistors, speakers, actuators, antennas, solid oxide fuel cells (SOFC), and the like. These are formed by superposing a ceramic layer or a thin layer comprising a ceramic layer and a conductor layer. Capacitors, inductors, varistors, thermistors, speakers, actuators, and antennas are mainly stacked with a combination of ceramic layers and conductor layers, and solid oxide fuel cells (SOFC) are mainly stacked with multiple ceramic layers. It is.
セラミック層等の薄層を積層する方法としては、焼成した層の上に配線又は塗膜を形成するペーストを塗布し、焼成するという工程を繰り返す方法（連続焼成方法）や、配線又は塗膜を形成するペーストの塗布、乾燥を繰り返し行うことで積層シートを形成し、その後一括して焼成する方法、前記積層シートを更に重ね合わせて圧着することで高積層化し、その後一括して焼成する方法等の一括焼成方法が知られている。これらの積層方法のなかでも、生産性に優れ、コスト削減につながる点で、焼成処理を施す前に多層積層し、その後一括して焼成する方法（一括焼成方法）が一般的である。 As a method of laminating a thin layer such as a ceramic layer, a method of repeating a process of applying a paste for forming a wiring or a coating film on a fired layer and firing it (continuous firing method), a wiring or a coating film A method of forming a laminated sheet by repeatedly applying and drying the paste to be formed, and then baking it in a lump, a method of further stacking and laminating the above laminated sheets, and then baking in a lump. A batch firing method is known. Among these laminating methods, in view of excellent productivity and cost reduction, a method of laminating a plurality of layers before performing the firing treatment and then firing them in a lump (collective firing method) is generally used.
積層セラミック部品の一例として積層セラミックコンデンサは、一般的に、次のような工程を経て製造される。
１：セラミックスの粉末をポリビニルブチラール等のポリビニルアセタール樹脂又はアクリル樹脂等のバインダー樹脂と溶剤で分散させてスラリーとし、シート状に形成してグリーンシートを得る。
２：ニッケル、パラジウム等の導電性金属材料、エチルセルロース、及びターピネオール等の有機溶剤を主成分とする導体ペーストを、グリーンシート上にスクリーン印刷法等により塗布し配線又は塗膜を形成する。
３：上記導体ペースト中の有機溶剤を乾燥させる。
４：配線又は塗膜が形成されたグリーンシートを所定寸法に切断し、複数枚積み重ねて加熱圧着して積層体とする。
５：該積層体に電極等を取り付け、高温で焼成させると積層セラミックコンデンサが得られる。
As an example of a multilayer ceramic component, a multilayer ceramic capacitor is generally manufactured through the following processes.
1: Ceramic powder is dispersed in a polyvinyl acetal resin such as polyvinyl butyral or a binder resin such as an acrylic resin and a solvent to form a slurry, which is formed into a sheet to obtain a green sheet.
2: Conductive metal material such as nickel and palladium, conductive paste mainly composed of an organic solvent such as ethyl cellulose and terpineol is applied on a green sheet by a screen printing method or the like to form a wiring or a coating film.
3: The organic solvent in the conductor paste is dried.
4: The green sheet on which the wiring or the coating film is formed is cut into a predetermined size, and a plurality of sheets are stacked and thermocompression bonded to form a laminate.
5: When an electrode or the like is attached to the laminate and fired at a high temperature, a multilayer ceramic capacitor is obtained.
上記工程において、導体ペーストをグリーンシート上に塗布すると、導体ペースト中の有機溶剤がグリーンシートに含まれるバインダー樹脂を溶解する現象が起こる場合がある。この現象はシートアタック現象と呼ばれている。シートアタック現象は、積層セラミックコンデンサのセラミック層に穴や皺を発生させ、配線又は塗膜形成の不良やショート等による歩留まりの低下を引き起こす原因となる。 In the above process, when the conductor paste is applied on the green sheet, a phenomenon may occur in which the organic solvent in the conductor paste dissolves the binder resin contained in the green sheet. This phenomenon is called a sheet attack phenomenon. The sheet attack phenomenon causes holes and wrinkles in the ceramic layer of the multilayer ceramic capacitor, and causes a decrease in yield due to poor wiring or coating film formation or short circuit.
このような問題は一括焼成方法により製造される他の積層セラミック部品においても同様に生じる。従来は各層の膜厚が厚かったために被塗布面部材への侵食の問題はそれほど大きくなかった。しかし、近年、積層セラミック部品の高性能化、小型化に伴い、装置を構成する導体層、セラミック層の薄層化が求められるようになり、その結果として、被塗布面部材への侵食が顕著に認められるようになった。 Such a problem also occurs in other multilayer ceramic parts manufactured by the batch firing method. Conventionally, the problem of erosion to the coated surface member was not so great because the thickness of each layer was large. However, in recent years, with higher performance and downsizing of multilayer ceramic parts, it has become necessary to reduce the thickness of the conductor layer and ceramic layer that constitute the device, and as a result, erosion of the coated surface member is remarkable. Has come to be accepted.
被塗布面部材への侵食を抑制する方法として、配線又は塗膜を形成するペーストに使用する有機溶剤の改善が種々検討された。例えば、特許文献１、２には、有機溶剤としてターピネオール水素添加物、ターピネオールのアセテート又はターピネオール水素添加物のアセテートを用いることが開示されている。しかしながら、上記有機溶剤を使用するだけでは被塗布面部材への侵食を完全に防ぐことが難しく、被塗布面部材を構成するバインダー樹脂として汎用されるポリビニルブチラール樹脂においてもブチラール化度が低いものを選択して使用する必要があった。また、配線又は塗膜を形成するペーストのバインダー樹脂としてエチルセルロースを使用する場合は、エチルセルロースの溶解性が低いため、前記ペーストの経時的粘度変動が大きく、印刷時に不良を引き起こしやすいという問題があった。 As a method for suppressing erosion to the surface member to be coated, various attempts have been made to improve the organic solvent used in the paste for forming the wiring or coating film. For example, Patent Documents 1 and 2 disclose that terpineol hydrogenated product, terpineol acetate or terpineol hydrogenated acetate is used as the organic solvent. However, it is difficult to completely prevent erosion of the surface member to be coated only by using the organic solvent, and polyvinyl butyral resin widely used as a binder resin constituting the surface member to be coated has a low butyralization degree. It was necessary to select and use. In addition, when using ethyl cellulose as a binder resin for a paste forming a wiring or a coating film, since the solubility of ethyl cellulose is low, there is a problem that viscosity fluctuation with time of the paste is large and a defect is likely to occur during printing. .
また、特許文献３には、配線又は塗膜を形成するペーストに使用する有機溶剤として、ヘキサン酸エチル、酢酸２−エチルヘキシル等を用いることが開示されている。しかしながら、ヘキサン酸エチル、酢酸２−エチルヘキシル等の有機溶剤は、乾燥工程における温度上昇により被塗布面部材に含まれるバインダー樹脂の溶解性が高まるため、被塗布面部材への侵食を効果的に防止することができないという問題があった。 Patent Document 3 discloses using ethyl hexanoate, 2-ethylhexyl acetate, or the like as an organic solvent used for a paste for forming a wiring or a coating film. However, organic solvents such as ethyl hexanoate and 2-ethylhexyl acetate effectively prevent the erosion of the coated surface member because the solubility of the binder resin contained in the coated surface member is increased by the temperature rise in the drying process. There was a problem that could not be done.
特許文献４には、配線又は塗膜を形成するペーストに使用する有機溶剤として、ポリビニルブチラール等のポリビニルアセタール樹脂やアクリル樹脂等のバインダー樹脂、及びエチルセルロースが不溶性を示し、製造工程で使用可能な温度帯の上限近くに沸点を有するトリアセチン（沸点：２６０℃）をベースとし、これにエチルセルロースが可溶性を示す、低沸点の有機溶剤を特定の割合で加えた溶剤組成物を用いることで被塗布面部材への侵食を防止する発明が開示されている。しかしながら該溶剤組成物を含有するペーストを塗布した後、常圧加熱乾燥する場合は長時間の加熱を要するが、長時間の加熱によりポリビニルアセタール樹脂をバインダー樹脂とする積層シートが軟化、変形してしまうという問題が認められた。また、近年は、積層セラミック部品１層当たりの厚みが薄くなり積層数が増える傾向があり、１層当たりに従来同様の乾燥時間をかけると積層セラミック部品１個当たりの製造時間が延びることから、生産効率が落ちるという問題も指摘されている。そのため、配線又は塗膜を形成するペーストを被塗布面部材に塗布する時には蒸発することがなく、低温乾燥条件（例えば、４０〜１００℃）において、短時間で蒸発する溶剤が求められているが、特許文献４に記載の溶剤組成物には、前記低温乾燥条件では蒸発速度が遅いトリアセチンを多く含むため、低温条件での乾燥時間を短縮することは困難であった。 In Patent Document 4, as an organic solvent used in a paste for forming a wiring or a coating film, a polyvinyl acetal resin such as polyvinyl butyral, a binder resin such as an acrylic resin, and ethyl cellulose are insoluble, and a temperature that can be used in the manufacturing process. Surface member to be coated by using a solvent composition based on triacetin (boiling point: 260 ° C.) having a boiling point near the upper limit of the belt, and having a low boiling point organic solvent added thereto in a specific ratio, which is soluble in ethyl cellulose. An invention for preventing erosion has been disclosed. However, when the paste containing the solvent composition is applied and then dried under atmospheric pressure, heating for a long time is required. However, the laminated sheet containing the polyvinyl acetal resin as a binder resin is softened and deformed by the heating for a long time. The problem of ending up was recognized. Further, in recent years, the thickness per layer of the multilayer ceramic component tends to decrease and the number of layers increases, and if the same drying time is applied to each layer, the manufacturing time per multilayer ceramic component increases. The problem that production efficiency falls is also pointed out. Therefore, there is a demand for a solvent that does not evaporate when a paste that forms a wiring or a coating film is applied to a surface member to be applied and that evaporates in a short time under low temperature drying conditions (for example, 40 to 100 ° C.). Since the solvent composition described in Patent Document 4 contains a large amount of triacetin, which has a low evaporation rate under the low temperature drying conditions, it is difficult to shorten the drying time under the low temperature conditions.
従って、本発明の目的は、エチルセルロース等のバインダー樹脂のバインダー性能を十分に発揮させることができ、被塗布面部材への侵食を生じることなく微細パターン又は薄膜を精度良く形成することができ、且つ、蒸発乾燥が容易で積層セラミック部品の生産効率を著しく向上させることができる積層セラミック部品製造用溶剤組成物を提供することにある。 Accordingly, the object of the present invention is to sufficiently exhibit the binder performance of a binder resin such as ethyl cellulose, to form a fine pattern or thin film with high accuracy without causing erosion to the coated surface member, and Another object of the present invention is to provide a solvent composition for producing a multilayer ceramic part that can be easily evaporated and dried and can significantly improve the production efficiency of the multilayer ceramic part.
本発明者は、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、エチルセルロースの溶解性は高く、ポリビニルアセタール樹脂については広いブチラール化度のものが不溶性を示す溶剤組成物、すなわち、エチルセルロースとポリビニルアセタール樹脂に対する溶解性のバランスに優れる溶剤であって、沸点がさほど高くないアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテートから選ばれる少なくとも１種を積層セラミック部品製造用溶剤組成物として使用すると、微細パターン又は薄膜を精度良く形成することができ、被塗布面部材への侵食を防止することができると共に、蒸発乾燥に要する時間を短縮することができるため、積層シートの軟化、変形を防止することができ、積層セラミック部品の製造効率を著しく向上させることができることを見出した。本発明はこれらの知見に基づいて完成させたものである。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the solubility of ethyl cellulose is high and the polyvinyl acetal resin has a wide butyral degree of insolubility, ie, ethyl cellulose and polyvinyl acetal resin. Solvent having an excellent balance of solubility, and having at least one selected from alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), and alkyl lactate acetate having a boiling point not so high When used as a solvent composition for the production of multilayer ceramic parts, it is possible to form a fine pattern or thin film with high accuracy, prevent erosion of the coated surface member, and shorten the time required for evaporation and drying. Can , Softening of the laminated sheet, deformation can be prevented, and found that it is possible to significantly improve production efficiency of the multilayer ceramic part. The present invention has been completed based on these findings.
すなわち、本発明はアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテートから選ばれる少なくとも１種を含有する積層セラミック部品製造用溶剤組成物を提供する。 That is, the present invention provides a solvent composition for producing a multilayer ceramic component comprising at least one selected from alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), and alkyl lactate acetate. provide.
本発明における積層セラミック部品製造用溶剤組成物としては、なかでも、プロピレングリコールメチルプロピルエーテル、プロピレングリコールブチルメチルエーテル、プロピレングリコールメチルペンチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルペンチルエーテル、及び乳酸エチルアセテートから選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。 Among the solvent compositions for producing multilayer ceramic parts in the present invention, among others, propylene glycol methyl propyl ether, propylene glycol butyl methyl ether, propylene glycol methyl pentyl ether, dipropylene glycol methyl propyl ether, dipropylene glycol butyl methyl ether, dipropylene glycol It is preferable to contain at least one selected from propylene glycol methyl pentyl ether and ethyl lactate acetate.
積層セラミック部品としては、積層セラミックコンデンサが好ましい。 A multilayer ceramic capacitor is preferable as the multilayer ceramic component.
本発明の積層セラミック部品製造用溶剤組成物は、被塗布面部材形成にバインダー樹脂として使用されるポリビニルブチラール等のポリビニルアセタール樹脂などを溶解することなく、配線又は塗膜を形成するペーストにバインダー樹脂として使用されるエチルセルロースなどを溶解する性質を有するアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテートから選ばれる少なくとも１種を含有するため、ニッケル、パラジウム等の導電性金属材料やセラミック材料とエチルセルロース等のバインダー樹脂とを混合することにより得られる配線又は塗膜を形成するペーストは、微細パターン又は薄膜を精度良く形成することができ、配線パターン又は塗膜の微細化、高密度配線化に対応することができる。また、優れた被塗布面部材への侵食抑制又は防止効果を発揮することができる。その上、アルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテートは、低温条件でも、速やかに乾燥させることができ、乾燥時間を短縮することが可能となる。それにより、加熱乾燥工程での積層シートの軟化、変形を防止することができ、積層セラミック部品の製造効率を著しく向上させることができる。 The solvent composition for producing a multilayer ceramic component of the present invention is a binder resin in a paste that forms a wiring or a coating film without dissolving polyvinyl acetal resin such as polyvinyl butyral used as a binder resin for forming a coated surface member. Since it contains at least one selected from alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), and lactate alkyl acetate having the property of dissolving ethyl cellulose and the like used as A paste that forms a wiring or coating film obtained by mixing a conductive metal material such as nickel or palladium or a ceramic material and a binder resin such as ethyl cellulose can form a fine pattern or a thin film with high accuracy. Can, miniaturization of the wiring pattern or coating may correspond to high-density wiring of. Moreover, the erosion suppression or prevention effect to the to-be-coated surface member excellent can be exhibited. In addition, alkylene glycol dialkyl ethers (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ethers (terminal ether chain asymmetric), and alkyl lactate acetate can be quickly dried even at low temperature conditions, reducing drying time. Is possible. Thereby, softening and deformation of the laminated sheet in the heat drying step can be prevented, and the production efficiency of the laminated ceramic component can be remarkably improved.
本発明の積層セラミック部品製造用溶剤組成物は、アルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテートから選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とする。なお、本発明の積層セラミック部品製造用溶剤組成物はトリアセチンを配合する必要はなく、配合したとしても１重量％未満であることが好ましい。 The solvent composition for producing a multilayer ceramic component of the present invention contains at least one selected from alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), and alkyl lactate acetate. It is characterized by. The solvent composition for producing a multilayer ceramic component of the present invention does not need to contain triacetin, and even if it is added, it is preferably less than 1% by weight.
本発明に係る積層セラミック部品製造用溶剤組成物中の、アルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテートから選ばれる少なくとも１種の含有量（２種以上含有する場合はその合計含有量）は、例えば、５０重量％以上であり、なかでも８０重量％以上が好ましく、特に９０重量％以上が好ましく、９５重量％以上であることが最も好ましい。 In the solvent composition for producing a multilayer ceramic component according to the present invention, at least one selected from alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), and alkyl lactate acetate The amount (in the case of containing two or more kinds) is, for example, 50% by weight or more, preferably 80% by weight or more, particularly preferably 90% by weight or more, and more preferably 95% by weight or more. Most preferred.
アルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）としては、例えば、エチレングリコールエチルメチルエーテル、エチレングリコールメチルプロピルエーテル、エチレングリコールブチルメチルエーテル、エチレングリコールメチルペンチルエーテル、エチレングリコールエチルプロピルエーテル、エチレングリコールブチルエチルエーテル、エチレングリコールエチルペンチルエーテル、エチレングリコールブチルプロピルエーテル、エチレングリコールペンチルプロピルエーテル、エチレングリコールブチルペンチルエーテルなどの末端エーテル鎖部分が異なるエチレングリコールジアルキルエーテル（直鎖、分岐鎖の違いも異種とする）；プロピレングリコールエチルメチルエーテル、プロピレングリコールメチルプロピルエーテル、プロピレングリコールブチルメチルエーテル、プロピレングリコールメチルペンチルエーテル、プロピレングリコールエチルプロピルエーテル、プロピレングリコールブチルエチルエーテル、プロピレングリコールエチルペンチルエーテル、プロピレングリコールブチルプロピルエーテル、プロピレングリコールペンチルプロピルエーテル、プロピレングリコールブチルペンチルエーテルなどの末端エーテル鎖部分が異なるプロピレングリコールジアルキルエーテル（直鎖、分岐鎖の違いも異種とする）（異性体も含む）等を挙げることができる。これらの中でもプロピレングリコールメチルプロピルエーテル、プロピレングリコールブチルメチルエーテル、プロピレングリコールメチルペンチルエーテルが好ましく用いられる。 Examples of the alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric) include, for example, ethylene glycol ethyl methyl ether, ethylene glycol methyl propyl ether, ethylene glycol butyl methyl ether, ethylene glycol methyl pentyl ether, ethylene glycol ethyl propyl ether, ethylene glycol butyl ethyl ether. Ethylene glycol dialkyl ethers having different terminal ether chain parts such as ethylene glycol ethyl pentyl ether, ethylene glycol butyl propyl ether, ethylene glycol pentyl propyl ether, ethylene glycol butyl pentyl ether (differences in linear and branched chains are different); Propylene glycol ethyl methyl ether, propylene glycol methyl Propyl ether, propylene glycol butyl methyl ether, propylene glycol methyl pentyl ether, propylene glycol ethyl propyl ether, propylene glycol butyl ethyl ether, propylene glycol ethyl pentyl ether, propylene glycol butyl propyl ether, propylene glycol pentyl propyl ether, propylene glycol butyl pentyl ether, etc. And propylene glycol dialkyl ethers having different terminal ether chain parts (differences in linear and branched chain are different) (including isomers). Among these, propylene glycol methyl propyl ether, propylene glycol butyl methyl ether, and propylene glycol methyl pentyl ether are preferably used.
ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）としては、例えば、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルプロピルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルペンチルエーテル、ジエチレングリコールエチルプロピルエーテル、ジエチレングリコールブチルエチルエーテル、ジエチレングリコールエチルペンチルエーテル、ジエチレングリコールブチルプロピルエーテル、ジエチレングリコールペンチルプロピルエーテル、ジエチレングリコールブチルペンチルエーテルなどの末端エーテル鎖部分が異なるジエチレングリコールジアルキルエーテル（直鎖、分岐鎖の違いも異種とする）；ジプロピレングリコールエチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルペンチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルペンチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールペンチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルペンチルエーテルなどの末端エーテル鎖部分が異なるプロピレングリコールジアルキルエーテル（直鎖、分岐鎖の違いも異種とする）（異性体も含む）等を挙げることができる。これらの中でもジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルペンチルエーテルが好ましく用いられる。 Examples of dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric) include diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol methyl propyl ether, diethylene glycol butyl methyl ether, diethylene glycol methyl pentyl ether, diethylene glycol ethyl propyl ether, diethylene glycol butyl ethyl ether, and diethylene glycol ethyl pentyl ether. , Diethylene glycol dialkyl ethers having different terminal ether chain parts such as diethylene glycol butyl propyl ether, diethylene glycol pentyl propyl ether, diethylene glycol butyl pentyl ether, etc. Propylene glycol methyl propyl ether, dipropylene glycol butyl methyl ether, dipropylene glycol methyl pentyl ether, dipropylene glycol ethyl propyl ether, dipropylene glycol butyl ethyl ether, dipropylene glycol ethyl pentyl ether, dipropylene glycol butyl propyl ether, dipropylene Examples thereof include propylene glycol dialkyl ethers having different terminal ether chain portions such as glycol pentyl propyl ether and dipropylene glycol butyl pentyl ether (including different isomers). Among these, dipropylene glycol methyl propyl ether, dipropylene glycol butyl methyl ether, and dipropylene glycol methyl pentyl ether are preferably used.
乳酸アルキルアセテートとしては、アルキル基が直鎖アルキル基又は分岐アルキル基の何れであってもよく、例えば、乳酸メチルアセテート、乳酸エチルアセテート、乳酸プロピルアセテート、乳酸イソプロピルアセテート、乳酸ブチルアセテート、乳酸ｔ−ブチルアセテート等を挙げることができる。本発明においては、これらの中でも乳酸エチルアセテートが好ましく用いられる。 As the alkyl lactate acetate, the alkyl group may be either a linear alkyl group or a branched alkyl group. For example, methyl lactate acetate, ethyl lactate acetate, lactate propyl acetate, lactate isopropyl acetate, lactate butyl acetate, lactate t- Examples include butyl acetate. Of these, ethyl lactate acetate is preferably used in the present invention.
本発明におけるアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテートとしては、なかでも、沸点が１２５℃以上、２５０℃以下のものが好ましい。沸点が上記範囲を上回ると、低温条件において速やかに乾燥させることが困難となる傾向があり、一方、沸点が上記範囲を下回ると、溶媒が配線又は塗膜を形成するペースト調整時若しくは塗布時に揮発し、組成が変動する恐れがあり、これによって安定した配線又は塗膜形成が困難となる傾向がある。 As the alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric) and lactic acid alkyl acetate in the present invention, those having a boiling point of 125 ° C. or more and 250 ° C. or less are preferable. If the boiling point exceeds the above range, it tends to be difficult to quickly dry under low temperature conditions. On the other hand, if the boiling point falls below the above range, the solvent volatilizes during paste preparation or coating to form a wiring or coating film. However, the composition may fluctuate, which tends to make it difficult to form a stable wiring or coating film.
また、本発明においては、前記、アルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル（末端エーテル鎖非対称）、及び乳酸アルキルアセテート以外に必ずしも他の溶剤を添加する必要は無い。しかし、その効果を損なわない範囲であれば、他の有機溶剤、添加剤を添加することができ、用途に合わせて物性を調整することができる。添加することができる溶剤としては、例えば、シクロアルキルアルコール、シクロアルキルアセテート、アルキレングリコール、アルキレングリコールジアセテート、アルキレングリコールモノアルキルエーテル、上記以外のアルキレングリコールジアルキルエーテル、アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、ジアルキレングリコールモノアルキルエーテル、上記以外のジアルキレングリコールジアルキルエーテル、ジアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、トリアルキレングリコールモノアルキルエーテル、トリアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート、３−メトキシブタノール、３−メトキシブタノールアセテート、テトラヒドロフルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコールアセテート、テルペン系化合物とその誘導体等を挙げることができる。 In the present invention, it is not always necessary to add another solvent other than the above-mentioned alkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), dialkylene glycol dialkyl ether (terminal ether chain asymmetric), and lactate alkyl acetate. However, as long as the effect is not impaired, other organic solvents and additives can be added, and the physical properties can be adjusted according to the application. Examples of the solvent that can be added include cycloalkyl alcohol, cycloalkyl acetate, alkylene glycol, alkylene glycol diacetate, alkylene glycol monoalkyl ether, alkylene glycol dialkyl ether other than the above, alkylene glycol monoalkyl ether acetate, dialkylene. Glycol monoalkyl ethers, dialkylene glycol dialkyl ethers other than the above, dialkylene glycol monoalkyl ether acetates, trialkylene glycol monoalkyl ethers, trialkylene glycol monoalkyl ether acetates, 3-methoxybutanol, 3-methoxybutanol acetate, tetrahydrofluor Furyl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol Le acetate, may be mentioned terpene compound and derivatives thereof.
シクロアルキルアルコールとしては、例えば、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、シクロオクチルアルコール、メチルシクロヘキシルアルコール、エチルシクロヘキシルアルコール、プロピルシクロヘキシルアルコール、イソプロピルシクロヘキシルアルコール、ブチルシクロヘキシルアルコール、イソブチルシクロヘキシルアルコール、ｓ−ブチルシクロヘキシルアルコール、ｔ−ブチルシクロヘキシルアルコール、ペンチルシクロヘキシルアルコール等のＣ1-5アルキル基等の置換基を有していているシクロアルキルアルコール；３員〜１５員のシクロアルキルアルコール等を挙げることができる。 Examples of the cycloalkyl alcohol include cyclohexanol, cyclopentanol, cyclooctyl alcohol, methyl cyclohexyl alcohol, ethyl cyclohexyl alcohol, propyl cyclohexyl alcohol, isopropyl cyclohexyl alcohol, butyl cyclohexyl alcohol, isobutyl cyclohexyl alcohol, s-butyl cyclohexyl alcohol, t -Cycloalkyl alcohols having a substituent such as a C 1-5 alkyl group such as butylcyclohexyl alcohol and pentylcyclohexyl alcohol; and 3- to 15-membered cycloalkyl alcohols.
シクロアルキルアセテートとしては、例えば、シクロヘキシルアセテート、シクロペンチルアセテート、シクロオクチルアセテート、メチルシクロヘキシルアセテート、エチルシクロヘキシルアセテート、プロピルシクロヘキシルアセテート、イソプロピルシクロヘキシルアセテート、ブチルシクロヘキシルアセテート、イソブチルシクロヘキシルアセテート、ｓ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ペンチルシクロヘキシルアセテート等のＣ1-5アルキル基等の置換基を有しているシクロアルキルアセテート；３員〜１５員のシクロアルキルアセテート等を挙げることができる。 Examples of the cycloalkyl acetate include cyclohexyl acetate, cyclopentyl acetate, cyclooctyl acetate, methyl cyclohexyl acetate, ethyl cyclohexyl acetate, propyl cyclohexyl acetate, isopropyl cyclohexyl acetate, butyl cyclohexyl acetate, isobutyl cyclohexyl acetate, s-butyl cyclohexyl acetate, t- Examples thereof include cycloalkyl acetates having a substituent such as a C 1-5 alkyl group such as butylcyclohexyl acetate and pentylcyclohexyl acetate; and 3- to 15-membered cycloalkyl acetates.
アルキレングリコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール等を挙げることができる。 Examples of the alkylene glycol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, and the like. be able to.
アルキレングリコールジアセテートとしては、例えば、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテート、１，３−プロパンジオールジアセテート、１，３−ブチレングリコールジアセテート、１，４−ブタンジオールジアセテート、１，５−ペンタンジオールジアセテート、１，６−ヘキサンジオールジアセテート等を挙げることができる。 Examples of the alkylene glycol diacetate include ethylene glycol diacetate, propylene glycol diacetate, 1,3-propanediol diacetate, 1,3-butylene glycol diacetate, 1,4-butanediol diacetate, 1,5- Examples thereof include pentanediol diacetate and 1,6-hexanediol diacetate.
アルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペンチルエーテル等のエチレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテル；プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノペンチルエーテル等のプロピレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテル等を挙げることができる。 Examples of the alkylene glycol monoalkyl ether include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monopentyl ether, and other ethylene glycol mono C 1-5 alkyl ethers; propylene Examples thereof include propylene glycol mono C 1-5 alkyl ethers such as glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, and propylene glycol monopentyl ether.
アルキレングリコールジアルキルエーテルとしては、例えば、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールジペンチルエーテル等のエチレングリコールＣ1-5アルキルＣ1-5アルキルエーテル；プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールジペンチルエーテル等のプロピレングリコールＣ1-5アルキルＣ1-5アルキルエーテル等を挙げることができる。 Examples of the alkylene glycol dialkyl ether include ethylene glycol C 1-5 alkyl C 1-5 alkyl ether such as ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dipropyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, and ethylene glycol dipentyl ether; propylene Examples include propylene glycol C 1-5 alkyl C 1-5 alkyl ethers such as glycol dimethyl ether, propylene glycol diethyl ether, propylene glycol dipropyl ether, propylene glycol dibutyl ether, and propylene glycol dipentyl ether.
アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノペンチルエーテルアセテート等のエチレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテルアセテート；プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノペンチルエーテルアセテート等のプロピレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテルアセテート等を挙げることができる（異性体を含む）。 The alkylene glycol monoalkyl ether acetates such as ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monopropyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol such as ethylene glycol monopentyl ether acetate mono C 1 -5 alkyl ether acetates: propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, propylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol mono C 1-5 alkyl ether acetate such as propylene glycol monopentyl ether acetate, etc. (Including isomers .
ジアルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル等のジエチレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテル；ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノペンチルエーテル等のジプロピレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテル等を挙げることができる（異性体を含む）。 Examples of the dialkylene glycol monoalkyl ether include diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol mono C 1-5 alkyl ether such as diethylene glycol monopentyl ether; dipropylene glycol monomethyl ether, Dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol mono C 1-5 alkyl ethers such as dipropylene glycol monopentyl ether, etc. can be mentioned (including isomers). .
ジアルキレングリコールジアルキルエーテルとしては、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジペンチルエーテル等のジエチレングリコールＣ1-5アルキルＣ1-5アルキルエーテル；ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジプロピルエーテル、ジプロピレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジペンチルエーテル等のジプロピレングリコールＣ1-5アルキルＣ1-5アルキルエーテル等を挙げることができる（異性体を含む）。 Examples of dialkylene glycol dialkyl ethers include diethylene glycol C 1-5 alkyl C 1-5 alkyl ethers such as diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dipropyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol dipentyl ether; And dipropylene glycol C 1-5 alkyl C 1-5 alkyl ethers such as propylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol dipropyl ether, dipropylene glycol dibutyl ether, dipropylene glycol dipentyl ether and the like (including isomers). ).
ジアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノペンチルエーテルアセテート等のジエチレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテルアセテート；ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノペンチルエーテルアセテート等のジプロピレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテルアセテート等を挙げることができる（異性体を含む）。 Examples of the dialkylene glycol monoalkyl ether acetate include diethylene glycol mono C 1-5 alkyl ether acetates such as diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monopropyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monopentyl ether acetate; Examples include ether acetate, dipropylene glycol monopropyl ether acetate, dipropylene glycol monobutyl ether acetate, dipropylene glycol mono C 1-5 alkyl ether acetate such as dipropylene glycol monopentyl ether acetate (including isomers), and the like. .
トリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、例えば、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノペンチルエーテル等のトリエチレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテル；トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノペンチルエーテル等のトリプロピレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテル等を挙げることができる（異性体を含む）。 Examples of the trialkylene glycol monoalkyl ether include triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, and triethylene glycol monopentyl ether. 1-5 alkyl ether; tripropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monoethyl ether, tripropylene glycol monopropyl ether, tripropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol mono C 1-5 alkyl ether and tripropylene glycol mono-pentyl ether (Including isomers).
トリアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、例えば、トリエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノペンチルエーテルアセテート等のトリエチレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテルアセテート；トリプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールモノペンチルエーテルアセテート等のトリプロピレングリコールモノＣ1-5アルキルエーテルアセテート等を挙げることができる（異性体を含む）。 Examples of the trialkylene glycol monoalkyl ether acetate include triethylene glycol monomethyl ether acetate, triethylene glycol monoethyl ether acetate, triethylene glycol monopropyl ether acetate, triethylene glycol monobutyl ether acetate, and triethylene glycol monopentyl ether acetate. Triethylene glycol mono C 1-5 alkyl ether acetate; tripropylene glycol monomethyl ether acetate, tripropylene glycol monoethyl ether acetate, tripropylene glycol monopropyl ether acetate, tripropylene glycol monobutyl ether acetate, tripropylene glycol monopentyl ether acetate The And tripropylene glycol mono C 1-5 alkyl ether acetates (including isomers).
テルペン系化合物とその誘導体としては、例えば、ターピネオール、ターピネオールアセテート、ジヒドロターピネオール、ジヒドロターピニルアセテート、ジヒドロターピニルプロピオネート、リモネン、メンタン、メントール等を挙げることができる。 Examples of terpene compounds and derivatives thereof include terpineol, terpineol acetate, dihydroterpineol, dihydroterpinyl acetate, dihydroterpinyl propionate, limonene, menthane, and menthol.
本発明に係る積層セラミック部品製造用溶剤組成物は、上記構成により、エチルセルロース等のバインダー樹脂のバインダー性能を十分に発揮させることができ、被塗布面部材への侵食を生じることなく微細パターン又は薄膜を精度良く形成することができ、且つ、蒸発乾燥が容易で積層セラミック部品の生産効率を著しく向上させることができる。本発明に係る積層セラミック部品製造用溶剤組成物は、例えば、コンデンサ、インダクタ、バリスタ、サーミスタ、スピーカ、アクチュエータ、アンテナ、固体酸化物燃料電池（SOFC）などの積層セラミック部品（特に、積層セラミックコンデンサ）製造用溶剤組成物として有用である。 The solvent composition for producing a multilayer ceramic component according to the present invention can sufficiently exhibit the binder performance of a binder resin such as ethyl cellulose, and can form a fine pattern or thin film without causing erosion to the coated surface member. Can be formed with high accuracy, evaporative drying is easy, and the production efficiency of the multilayer ceramic component can be remarkably improved. The solvent composition for producing a multilayer ceramic component according to the present invention includes, for example, a multilayer ceramic component such as a capacitor, an inductor, a varistor, a thermistor, a speaker, an actuator, an antenna, a solid oxide fuel cell (SOFC) (particularly a multilayer ceramic capacitor). It is useful as a solvent composition for production.
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
実施例１〜７、比較例１〜６
下記表１に記載の溶剤組成物中に、ポリビニルブチラール樹脂として商品名「エスレックＢＬ−Ｓ」（積水化学（株）製）、商品名「エスレックＢＬ−１」（積水化学（株）製）、商品名「エスレックＢＨ−３」（積水化学（株）製）及び、エチルセルロースとして商品名「エトセルＳＴＤ」（ダウ・ケミカル社製）をそれぞれ樹脂濃度が５重量％になるように添加し、液温６５℃で３時間加熱溶解し、放冷した。
Examples 1-7, Comparative Examples 1-6
In the solvent composition described in Table 1 below, as the polyvinyl butyral resin, trade name “ESREC BL-S” (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.), trade name “ESREC BL-1” (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.), The product name “ESREC BH-3” (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) and the product name “Etocel STD” (manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.) as ethylcellulose were added so that the resin concentration would be 5% by weight, respectively. The mixture was dissolved by heating at 65 ° C. for 3 hours and allowed to cool.
評価
実施例及び比較例において、液温６５℃で３時間加熱溶解操作を行った時点（下記表で「６５℃」と表記）と、その後、室温（２５℃）で放冷した時点（下記表で「室温」と表記）において、目視観察により各樹脂が各溶剤組成物に対して溶解性を示すか否かを下記の基準で評価するとともに、各溶剤組成物の溶剤性能を下記の基準で総合的に評価した。
＜樹脂溶解性の評価基準＞
◎：樹脂がすべて溶解した。
○：樹脂がほぼ溶解した。
△：樹脂が一部溶解した。
×：樹脂が不溶であった。
＜溶剤組成物の溶剤性能の評価基準＞
「エスレックＢＬ−Ｓ」、「エスレックＢＬ−１」、「エスレックＢＨ−３」のいずれに対しても、室温（２５℃）で不溶解性（△または×）を示し、且つ「エトセルＳＴＤ」を完溶する（◎）溶剤組成物：○（シートアタック現象が起こりにくく、且つエチルセルロースのバインダー性能を発揮させることができる）
上記以外の溶剤組成物：×
Evaluation In the examples and comparative examples, when the dissolution operation was carried out for 3 hours at a liquid temperature of 65 ° C. (denoted as “65 ° C.” in the following table), and then allowed to cool at room temperature (25 ° C.) (the following table). In addition, the following criteria are used to evaluate whether each resin exhibits solubility in each solvent composition by visual observation, and the solvent performance of each solvent composition is determined according to the following criteria: Overall evaluation.
<Evaluation criteria for resin solubility>
A: All the resin was dissolved.
○: The resin was almost dissolved.
Δ: Resin partially dissolved.
X: The resin was insoluble.
<Evaluation criteria of solvent performance of solvent composition>
It exhibits insolubility (Δ or x) at room temperature (25 ° C.) for any of “ESREC BL-S”, “ESREC BL-1” and “ESREC BH-3”, and “ETOSEL STD” Completely soluble (◎) Solvent composition: ○ (Sheet attack phenomenon is difficult to occur and the binder performance of ethyl cellulose can be exhibited)
Solvent compositions other than the above: ×
ＤＰＮＭＰ：ジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル（ダイセル化学工業（株製）
ＥＬＡ：乳酸エチルアセテート（ダイセル化学工業（株）製）
ＰＮＢＭ：プロピレングリコールブチルメチルエーテル（ダイセル化学工業（株）製）
ＰＮＭＰ：プロピレングリコールメチルプロピルエーテル（ダイセル化学工業（株）製）
ＤＰＮＢＭ：ジプロピレングリコールブチルメチルエーテル（ダイセル化学工業（株）製）
ＰＮＭＰＥ：プロピレングリコールメチルペンチルエーテル（ダイセル化学工業（株）製）
ＤＰＮＭＰＥ：ジプロピレングリコールメチルペンチルエーテル（ダイセル化学工業（株）製）
α−ＴＰＯ：α−ターピネオール（東京化成工業（株）製、試薬）
メンタノール：ジヒドロターピネオール（日本香料薬品（株）製）
メンタノールＡＣ：ジヒドロターピニルアセテート（日本香料薬品（株）製）
トリアセチン：グリセリントリアセテート（ダイセル化学工業（株）製）
ＤＭＭ：ジプロピレングリコールジメチルエーテル（ダイセル化学工業（株）製）
ジグライム：ジエチレングリコールジメチルエーテル（和光純薬工業（株）製、試薬）
DPNMP: Dipropylene glycol methyl propyl ether (Daicel Chemical Industries, Ltd.)
ELA: ethyl lactate acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.)
PNBM: Propylene glycol butyl methyl ether (manufactured by Daicel Chemical Industries)
PNMP: Propylene glycol methyl propyl ether (manufactured by Daicel Chemical Industries)
DPNBM: Dipropylene glycol butyl methyl ether (manufactured by Daicel Chemical Industries)
PNPPE: Propylene glycol methyl pentyl ether (manufactured by Daicel Chemical Industries)
DPNMPE: Dipropylene glycol methylpentyl ether (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.)
α-TPO: α-terpineol (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., reagent)
Menthanol: Dihydroterpineol (manufactured by Nippon Fragrance Chemicals Co., Ltd.)
Menthanol AC: Dihydroterpinyl acetate (manufactured by Nippon Fragrance Chemicals Co., Ltd.)
Triacetin: Glycerin triacetate (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.)
DMM: Dipropylene glycol dimethyl ether (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.)
Diglyme: Diethylene glycol dimethyl ether (Reagent manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013143243A (en) * | 2012-01-10 | 2013-07-22 | Noritake Co Ltd | Conductive bonding material, bonding method of ceramic electronic material using the same, and ceramic electronic device |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002118030A (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-19 | Alps Electric Co Ltd | Dielectric thin film, thin-film capacitor, and method of manufacturing the capacitor |
| JP2005072474A (en) * | 2003-08-27 | 2005-03-17 | Seiko Epson Corp | Capacitor, method of manufacturing the same, and semiconductor device |
| JP2006143762A (en) * | 2004-11-16 | 2006-06-08 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Conductive adhesive |
| JP3841085B2 (en) * | 2004-01-29 | 2006-11-01 | セイコーエプソン株式会社 | Capacitor, manufacturing method thereof, and semiconductor device |
| JP2007180261A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Seiko Epson Corp | Electronic element, its manufacturing method, circuit board, semiconductor device, and electronic apparatus |
| JP2008103524A (en) * | 2006-10-19 | 2008-05-01 | Sekisui Chem Co Ltd | Circuit board material, manufacturing method thereof, electronic component device, and multilayer board |
| WO2008139679A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Photo- and/or thermo-curable copolymer, curable resin compositions, and cured articles |
| JP2009147202A (en) * | 2007-12-17 | 2009-07-02 | Daicel Chem Ind Ltd | Solvent composition for manufacturing multilayer capacitor |
| JP4355169B2 (en) * | 2003-05-14 | 2009-10-28 | ナミックス株式会社 | Nickel oxide particle-containing electrode paste composition |
| JP2010056290A (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-11 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Conductive paste for laminated ceramic capacitor internal electrode |
-
2010
- 2010-07-09 JP JP2010157083A patent/JP5514022B2/en active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002118030A (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-19 | Alps Electric Co Ltd | Dielectric thin film, thin-film capacitor, and method of manufacturing the capacitor |
| JP4355169B2 (en) * | 2003-05-14 | 2009-10-28 | ナミックス株式会社 | Nickel oxide particle-containing electrode paste composition |
| JP2005072474A (en) * | 2003-08-27 | 2005-03-17 | Seiko Epson Corp | Capacitor, method of manufacturing the same, and semiconductor device |
| JP3841085B2 (en) * | 2004-01-29 | 2006-11-01 | セイコーエプソン株式会社 | Capacitor, manufacturing method thereof, and semiconductor device |
| JP2006143762A (en) * | 2004-11-16 | 2006-06-08 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Conductive adhesive |
| JP2007180261A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Seiko Epson Corp | Electronic element, its manufacturing method, circuit board, semiconductor device, and electronic apparatus |
| JP2008103524A (en) * | 2006-10-19 | 2008-05-01 | Sekisui Chem Co Ltd | Circuit board material, manufacturing method thereof, electronic component device, and multilayer board |
| WO2008139679A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Photo- and/or thermo-curable copolymer, curable resin compositions, and cured articles |
| JP2009147202A (en) * | 2007-12-17 | 2009-07-02 | Daicel Chem Ind Ltd | Solvent composition for manufacturing multilayer capacitor |
| JP2010056290A (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-11 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Conductive paste for laminated ceramic capacitor internal electrode |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013143243A (en) * | 2012-01-10 | 2013-07-22 | Noritake Co Ltd | Conductive bonding material, bonding method of ceramic electronic material using the same, and ceramic electronic device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5514022B2 (en) | 2014-06-04 |
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