JP2011526300A

JP2011526300A - 殺生物組成物

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Publication number: JP2011526300A
Application number: JP2011516701A
Authority: JP
Inventors: デブルール，スザンヌ; エム．ジェビー，ハイディ; アニス，イオアナ; ビー．レイモンド，ジョン
Original assignee: ダウグローバルテクノロジーズエルエルシー
Priority date: 2008-06-27
Filing date: 2009-06-26
Publication date: 2011-10-06
Anticipated expiration: 2029-06-26
Also published as: US20090325965A1; WO2009158577A2; EP2303024A2; RU2011102979A; US8222250B2; PL2303024T3; RU2515678C2; BRPI0910177B1; JP5616337B2; CN102076217A; CN102076217B; EP2303024B1; BRPI0910177A2; KR20110030646A; MX2010014576A; WO2009158577A3

Abstract

１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリドおよび任意の第２の殺生剤の、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドのコポリマー中の組成物を提供する。該組成物は良好な色安定性および相安定性を示す。

Description

発明の分野
本発明は、１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド殺生物化合物の組成物に関する。該組成物は色および相が安定である。

発明の背景
１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド（ＣＴＡＣ）化合物は水性分散体およびエマルションにおいて特に有効な定評ある殺生物剤である。しかし、ＣＴＡＣを明澄または淡色の水性配合物中で用いる場合、該配合物がエージングで目に見えて黄変することが知られている。これは、特に化粧品、塗料およびコーティングの産業に対して望ましくない現象である。

ＣＴＡＣは、他の殺生物化合物とブレンドしてその有効性を増大させることができる。例えば、ＣＴＡＣと１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ＢＩＴ）とのブレンド物は、所定濃度比の下で相乗効果を与えることが観測されている。すなわち、組合せ物質は、特定の使用濃度で、他のこれらの個別の性能に基づいて予測されるものと比べて改善された殺生物特性をもたらす。観測される相乗性により、許容可能な殺生物特性を実現するために使用すべき物質の量を低減が可能になる。従って、ＣＴＡＣと第２の殺生剤，例えばＢＩＴとの殺生物配合物は高度に望ましい。

しかし、ＣＴＡＣと第２の殺生剤との安定なブレンド物への配合においては、特に、２つの剤が異なる物理的および／または化学的な適合性を有する場合には、困難が生じる可能性がある。これは、例えばＣＴＡＣとＢＩＴとの場合である。このような配合物は相分離する傾向がある。しかし、ブレンド物の安定性はこのような配合物の重要な特質である。これは物質の取り扱いおよび貯蔵、更には在庫および輸送のコストに影響するからである。

ＣＴＡＣがエージング時に変色するという傾向およびＣＴＡＣと他の殺生剤とを色および相において安定なブレンド物に配合することの困難性は、現在公知のシステムの大きな制限である。

発明の簡単な要約
本発明は、ＣＴＡＣ組成物およびＣＴＡＣと他の殺生剤とのブレンド物の色安定性および相安定性の問題に対処する。特に、本発明は、このような物質を所定分散剤中で配合する。該配合物は、次いで、種々の媒体（水性システム等）において容易に利用できる。

本発明は、従って、１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド；および、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポリマーを含む分散剤；を含む組成物を提供する。

好ましい態様に従い、該組成物は、第２の殺生剤を更に含む。特に好ましい第２の殺生剤はＢＩＴである。

発明の詳細な説明
本発明は、ＣＴＡＣと本明細書で記載する分散剤とを配合することによって、許容可能な貯蔵安定性（色安定性および相安定性）を長期間に亘って示す組成物が得られることを見出した。結果として、本発明の組成物はＣＴＡＣとＣＴＡＣ／第２の殺生剤ブレンド物で通常観測される取り扱いおよび貯蔵の問題に対処する。有利には、従って、本発明の組成物は、このような物質に関連する在庫および輸送のコストを低減できる。

本発明に従い、殺生物組成物は、ＣＴＡＣおよび、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポリマーを含む分散剤を含む。ＣＴＡＣ化合物はシス異性体、トランス異性体、またはシスおよびトランスの異性体の混合物であることができる。好ましくは、これはシス異性体またはシスおよびトランスの異性体の混合物である。ＣＴＡＣの組成物中の濃度は、好ましくは約０．１〜５０質量％の間であり、より好ましくは約５〜３０質量％の間である。

本発明の組成物において用いる分散剤は、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポリマーである。コポリマーは、ブロック、セグメント、またはランダムであることができる。好ましい分散剤としては、式（Ｉ）：
Ｒ₁−Ｏ−（Ｃ₃Ｈ₆−Ｏ）_n−（Ｃ₂Ｈ₄−Ｏ）_m−（Ｃ₃Ｈ₆−Ｏ）_P−Ｒ₂
（式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立に、Ｈ、アリール、分岐もしくは直鎖のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキルであり；またはＲ₁もしくはＲ₂が、各々が付いている酸素とともに独立にアクリレート、アルキレングリコール，例えばジプロピレングリコールメチルエーテル、または直鎖もしくは分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₆アルキルエステルを形成し；そして
ｍ、ｎおよびｐは独立に１〜１０００である）
のコポリマーが挙げられる。

式Ｉの好ましいコポリマー（ここで式Ｉ−１を有するものとして指定する）としては、Ｒ₁がＨまたは直鎖もしくは分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₆アルキル、より好ましくはＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、および更により好ましくはＨである物質が挙げられる。

式Ｉまたは式Ｉ−１の好ましいコポリマー（ここで式Ｉ−２を有するものとして指定する）としてはまた、Ｒ₂がＨまたは直鎖もしくは分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₆アルキル、より好ましくはＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、および更により好ましくはＨである物質が挙げられる。

式Ｉ、Ｉ−１またはＩ−２の好ましいコポリマー（ここで式Ｉ−３を有するものとして指定する）としては、ｍが約１〜５００、より好ましくは約１０〜３００、および更により好ましくは約１０〜８０の間である物質が挙げられる。

式Ｉ、Ｉ−１、Ｉ−２またはＩ−３の好ましいコポリマー（ここで式Ｉ−４を有するものとして指定する）としては、ｎが約１〜８００、より好ましくは約１０〜５００、および更により好ましくは約１０〜１００の間である物質が挙げられる。

式Ｉ、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−３またはＩ−４の好ましいコポリマー（ここで式Ｉ−５を有するものとして指定する）としては、ｐが約１〜８００、より好ましくは約１０〜５００、および更により好ましくは約１０〜１００の間である物質が挙げられる。

式Ｉ、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−３、Ｉ−４またはＩ−５の特に好ましいコポリマーは、ポリ（プロピレングリコール）−ブロック−ポリ（エチレングリコール）−ブロック−ポリ（プロピレングリコール）（ここで式Ｉ−６を有するものとして指定する）の分類の物質である。

好ましくは、式Ｉ、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−３、Ｉ−４、Ｉ−５またはＩ−６の分散剤コポリマーの数平均分子量は、約２００〜約２０，０００、より好ましくは約１，０００〜１０，０００の範囲である。幾つかの好ましい態様において、ポリマー中のエチレンオキサイド含有量は、約１０〜８０モル％、より好ましくは約２０〜５０モル％の間である。

好ましい態様に従い、本発明の組成物はまた、任意の担体を含有する。担体は、組成物の安定性の更なる改善を補助する。好ましくは、担体はアルキレングリコール化合物である。特に好適には、下記式ＩＩ：
Ｒ₁−Ｏ−［ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ）−（ＣＨ₂）_q−Ｏ］_t−Ｒ₂
（式中、Ｒ₁およびＲ₂は、式Ｉのポリマーについて上記で定義した通りであり；ＲはＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル（好ましくはＣＨ₃）であり；ｔは１〜５０単位であり；そしてｑは０，１または２である）
の担体である。

式ＩＩの好ましい担体（ここで式ＩＩ−１を有するものとして指定する）としては、Ｒ_１がＨまたは直鎖もしくは分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₆アルキル、より好ましくはＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、および更により好ましくはＨである化合物が挙げられる。

式ＩＩまたは式ＩＩ−１の好ましい担体（ここで式ＩＩ−２を有するものとして指定する）としてはまた、Ｒ₂がＨまたは直鎖もしくは分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₆アルキル、より好ましくはＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、および更により好ましくはＨである物質が挙げられる。

式ＩＩ、ＩＩ−１またはＩＩ−２の好ましい担体（ここで式ＩＩ−３を有するものとして指定する）としては、ｔが約１〜４０、より好ましくは約１〜２０、および更により好ましくは約２〜１０の間である物質が挙げられる。

式ＩＩ、ＩＩ−１、ＩＩ−２またはＩＩ−３の好ましい担体（ここで式ＩＩ−４を有するものとして指定する）としては、ｑが０であり、そしてＲがＨである化合物が挙げられる。

式ＩＩ、ＩＩ−１、ＩＩ−２、およびＩＩ−３の好ましい担体（ここで式ＩＩ−５を有するものとして指定する）としては、ｑが０であり、そしてＲがＣＨ₃である化合物が挙げられる。

式ＩＩ、ＩＩ−１、ＩＩ−２、およびＩＩ−３の好ましい担体（ここで式ＩＩ−６を有するものとして指定する）としては、ｑが２であり、そしてＲがＨである化合物が挙げられる。

式ＩＩ、ＩＩ−１、ＩＩ−２、およびＩＩ−３の好ましい担体（ここで式ＩＩ−７を有するものとして指定する）としては、ｑが１であり、そしてＲがＨである化合物が挙げられる。

好ましくは、式ＩＩ、ＩＩ−１、ＩＩ−２、ＩＩ−３、ＩＩ−４、ＩＩ−５、ＩＩ−６またはＩＩ−７の担体の数平均分子量は、約６０〜約５０００の間、より好ましくは約６０〜１０００の間、および更により好ましくは約２００〜約８００の間の範囲である。

式ＩＩの好適な担体の非限定例としては：エチレングリコール、メトキシエタノール、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、フェノキシエタノール、ポリエチレングリコール（分子量１０００以下のもの）、モノ−またはジ−エーテル封鎖ポリエチレングリコール，例えばメトキシ−ＰＥＧ、ブトキシ−ＰＥＧ、プロピレングリコール、１−メトキシ−２−プロパノール、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールブチルエーテル、１−フェノキシー２−プロパノール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ポリ（プロピレングリコール）のＭＷが５０００以下のもの；ポリ（プロピレングリコール）アクリレート；ポリ（プロピレングリコール）アセテート；ポリ（プロピレングリコール）モノブチルエーテル、ブチレングリコール、ポリ（ブチレングリコール）、ならびにポリ（ブチレングリコール）のモノ−およびジエーテルが挙げられる。

特に好ましい担体は、数平均分子量が２００〜６００、より好ましくは３００〜５００の範囲であるポリプロピレングリコールである。

使用する場合、組成物中の担体の濃度は好ましくは約１０〜９０質量％、より好ましくは約５０〜８０質量％の間である。

本発明の組成物はまた、任意の増粘剤を含有して、種々の媒体との組成物の取り扱いおよび／または適合性を支援できる。担体は、好ましくは、ポリアルキレングリコールポリマー、より好ましくはポリエチレングリコールであり、そして好ましくは数平均分子量が約２００〜約１００，０００、より好ましくは約２００〜約２０，０００、および更により好ましくは約２００〜約５，０００の範囲である。使用する場合、組成物中の増粘剤の濃度は、有利には約０．１〜約１０質量％の間、より好ましくは約１〜５質量％の間である。

好ましい態様において、本発明の組成物は第２の殺生剤を含む。本明細書で記載する分散剤および任意の担体が、相および色において安定なＣＴＡＣ／第２の殺生剤組成物を与えることを見出した。この態様のための好適な第２の殺生剤としては、ＢＩＴ、５−クロロ−２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロンおよび２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン混合物（ＣＭＩＴ／ＭＩＴ）または個別の活性物、グルタルアルデヒド、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアゾリノン（ＯＩＴ）、ジクロロオクチルイソチアゾリノン（ＤＣＯＩＴ）、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール（ブロノポール）、および２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、ブロモニトロスチレン（ＢＮＳ）、クロロタロニル、βチューブリン阻害剤，例えばカルベンダジムおよびチアベンダゾール、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン（ＤＩＭＴＳ）、トリアジン系殺生剤，例えばターブトリン、シブトリンおよびプロメトリン、ジメチルウレア系殺生剤，例えばジウロン、イソプロツロン、クロロツロロン、およびフルオメツロン、アゾール，例えばプロピコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、およびテブコナゾール、２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール（ＴＣＭＴＢ)、ピリチオン，例えばジンクピリチオン、ホルムアルデヒド放出殺生剤、アセトアルデヒド放出殺生剤，例えば２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテート、フェノール性殺生剤，例えばオルトフェニルフェノールおよびトリクロサンが挙げられる。特に好適にはＢＩＴである。好ましくは、この好ましい態様における第２の殺生剤の濃度は、約０．１〜５０質量％、より好ましくは約１〜３０質量％の間である。

本発明の組成物において用いる分散剤、担体、および増粘剤は、当業者によって標準的な技術を用いて容易に準備でき、および／または市販で入手可能である。例えば、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドコポリマー分散剤は、ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙからＴｅｒｇｉｔｏｌ^TMＬ製品として、またはＢＡＳＦからＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｒ製品として入手可能である。種々のアルキレングリコール（担体または増粘剤として有用なもの）もまた、ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能であり、ポリエチレングリコール（例えば、ＣａｒｂｏｗａｘＰＥＧ８０００，分子量が７０００〜９０００の範囲のポリマー，増粘剤としての使用によく適合する）、メトキシポリエチレングリコール（例えば、ＣａｒｂｏｗａｘＭＰＥＧ）、および種々のプロピレングリコール（例えば、ＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌＰ４２５，分子量約４２５を有するポリプロピレングリコール，担体として使用するのによく適合する）が挙げられる。

他の添加剤は、本発明の組成物中に任意に含まれることができ、例えば、更なる追加の殺生剤，例えば、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ジヨードメチル−パラ−トリルスルホン（ＤＩＭＴＳ，Ａｍｉｃａｌ（登録商標））、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）、２，２−ジブロモ−２−ニトリロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、ブロモニトロスチレン（ＢＮＳ）、他のホルムアルデヒド放出剤、ブロノポール、またはオルト−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、キレート剤、染料、香料、特殊分散剤、酸化防止剤、および他の増粘剤（例えば疎水シリカおよびベントナイト）の１種以上等である。

本発明の組成物は、当該分野で周知の技術によって容易に得ることができる。例えば、１種または複数種の殺生剤および任意の他の固体添加剤をミル粉砕し、次いで分散剤（および任意の担体および増粘剤）中にて高速撹拌下で分散させることができる。しかし、ミル粉砕は必須ではなく、固体を分散剤中にて高速撹拌下で直接分散させてもよい。

本発明に係る特に好ましい組成物は：１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド；１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン；エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドのコポリマーを含む分散剤；アルキレングリコール化合物を含む担体：ならびに任意の増粘剤；を含む。

この好ましい態様の分散剤は、好ましくは、上記の式Ｉ、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−３、Ｉ−４、Ｉ−５、またはＩ−６の分散剤のいずれかである。最も好ましくは、分散剤は式：ポリ（プロピレングリコール）−ブロック−ポリ（エチレングリコール）−ブロック−ポリ（プロピレングリコール）のコポリマーである。

この好ましい態様の担体は、好ましくは、上記の式ＩＩ、ＩＩ−１、ＩＩ−２、ＩＩ−３、ＩＩ−４、ＩＩ−５、またはＩＩ−６の担体のいずれかである。最も好ましくは、担体は式ＩＩ（式中、ＲはＣＨ₃であり、Ｒ₁およびＲ₂は各々Ｈであり、そしてｑは０である）のアルキレングリコールである。また好ましくは、数平均分子量は、約６０〜約１０００の間である。

使用する場合、この好ましい態様における増粘剤は、好ましくは、数平均分子量が約２００〜約１０，０００、より好ましくは約２００〜５０００の間のポリエチレングリコールである。

上記の好ましい態様において、成分の濃度は有利には以下の通りである：
０．１〜５０質量％、より好ましくは１０〜３０質量％の１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド；
０．１〜４０質量％、より好ましくは２〜１５質量％の１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン；
０．１〜２０質量％、より好ましくは１〜１０質量％の分散剤；
０〜２０質量％、より好ましくは０．１〜５質量％の任意の増粘剤；および
残部の担体。

更に好ましい側面に従い、上記の態様におけるＢＩＴのＣＴＡＣに対する質量比は、１：４〜４：１である。また好ましくは、ＢＩＴ：ＣＴＡＣ質量比は１：２〜２：１であり、または更にはこれは１：１である。これらの比の範囲内では、ＢＩＴ：ＣＴＡＣの組合せは、相乗的な殺生物効果を示す。

本発明の組成物は、殺生物活性が所望される種々の媒体中で使用できる。好ましくは、組成物は、缶内保存のために、または缶内保存および乾燥状態の抗菌特性の組合せを付与するために使用する。好適な媒体の例としては、限定しないが、塗料およびコーティング、エマルションポリマーおよびラテックス、界面活性剤、金属作動流体、洗浄剤、洗剤、家庭用品、農業製品、および皮革製品が挙げられる。水性媒体中で使用可能であるが、本発明の組成物はそれ自体好ましくは非水性である。非水性により、媒体への添加前に、含水量１０質量％以下、より好ましくは３質量％以下を有する組成物を意味する。

十分量の組成物を媒体中で使用して殺生物効果を付与する。この量は種々の要因，例えば媒体の性質、制御すべき生物等に基づいて変動することになるが、量は過度の実験を伴うことなく当業者が容易に決定できる。例として、缶内保存のために、組成物の量は、典型的には、１つまたは複数の殺生剤の濃度約０．００１％〜０．５％の間を与えるように用いる。

以下の例は本発明の例示であるがその範囲の限定を意図しない。

例
材料
ＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌＰ４２５：ポリプロピレングリコール（分子量約４２５を有する）であり、担体として用いる。ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能である。

ＭＰＥＧ３５０：メトキシポリエチレングリコール（平均分子量が３３５〜３６５の範囲である）であり、本発明における担体として用いる。ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能である。

ＴｅｒｇｉｔｏｌＬ６２：コポリマー（一般構造ポリ（エチレンオキサイド）／ポリ（プロピレンオキサイド）／ポリ（エチレンオキサイド）および平均ＭＷ約２５００を有する）であり、ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能であり、配合物中で分散剤として用いる。

ＴｅｒｇｉｔｏｌＬ６４：コポリマー（一般構造ポリ（エチレンオキサイド）／ポリ（プロピレンオキサイド）／ポリ（エチレンオキサイド）および平均ＭＷ約２９００を有する）であり、ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能であり、本発明における分散剤として用いる。

Ｐｌｕｒｏｎｉｃ２５Ｒ４：コポリマー（一般構造ポリ（プロピレンオキサイド）／ポリ（エチレンオキサイド）／ポリ（プロピレンオキサイド）および平均分子量約３６００を有する）であり、本発明における分散剤として用いる。ＢＡＳＦから入手可能である。

ＴｅｒｇｉｔｏｌＮＰ９：ノニルフェノールエトキシレート系界面活性剤であり、本発明のエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド分散剤との比較のために用いる。ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能である。

ＴｅｒｇｉｔｏｌＮＰ１３：ノニルフェノールエトキシレート系界面活性剤であり、本発明のエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド分散剤との比較のために用いる。ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能である。

ＴｅｒｇｉｔｏｌＮＰ４０：ノニルフェノールエトキシレート系界面活性剤であり、本発明のエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド分散剤との比較のために用いる。ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能である。

Ｄｏｗｉｃｉｌ２００：９６％シス１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリドであり、ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能である。

例１
ガラスビーカー中に、５１．２ｇのＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌＰ４２５、５．２５ｇのＰｌｕｒｏｎｉｃ２５Ｒ４および２．４７ｇのＰＥＧ６０００を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら６０℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に４．１２ｇのＢＩＴペースト（８５％活性）および７．０ｇのＤｏｗｉｃｉｌ２００を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き３０分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は２ヶ月４０℃での貯蔵後に色の変化を示さず、そして５サイクルの凍結−融解試験の後に相分離を示さない。

例２
ガラスビーカー中に、５１．１ｇのＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌＰ４２５、５．２７ｇのＴｅｒｇｉｔｏｌＬ６２および２．４５ｇのＰＥＧ６０００を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら６０℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に４．１２ｇのＢＩＴペースト（８５％活性）および７．０ｇのＤｏｗｉｃｉｌ２００を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き１５分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は２ヶ月４０℃での貯蔵後に色の変化を示さず、そして４０℃にて２週間の貯蔵後の最終体積相分離は５％未満である。

例３
ガラスビーカー中に、６５．９６ｇのＭＰＥＧ３５０、１１．０１ｇのＴｅｒｇｉｔｏｌＬ６２および１．１１ｇのＰＥＧ６０００を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら６０℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に６．４０ｇのＢＩＴペースト（８５％活性）および７．５１ｇのＤｏｗｉｃｉｌ２００を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き１５分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は２ヶ月４０℃での貯蔵後に色の変化を示さず、そして３日貯蔵後の最終体積相分離は１０％未満である。

例４
ガラスビーカー中に、２０４．７０ｇのＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌＰ４２５、２１．１０ｇのＴｅｒｇｉｔｏｌＬ６４および９．８６ｇのＰＥＧ８０００を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら６０℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に１６．８１ｇのＢＩＴペースト（８５％活性）および２８．０５０ｇのＤｏｗｉｃｉｌ２００を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き３０分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は色の変化を示さず、そして４０℃での６週間の貯蔵後の相分離は６％に過ぎない。

例５
速成ボールミル内に、７７．９９ｇのＰｏｌｙｇｌｙｃｏｌＰ４２５、７．３４ｇのＢＩＴペースト、９．７７ｇのＤｏｗｉｃｉｌ２００および３．９１ｇのＴｅｒｇｉｔｏｌＬ６２を添加する。ミルをペイントシェーカー上に置き１５分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。遠心分離器内で２分間２０００ｒｐｍでの回転後に示す相分離は分散体の最終体積の８％未満である。

例６（比較）
ガラスビーカー中に、６５．９６ｇのＭＰＥＧ３５０、１１．０１ｇのＴｅｒｇｉｔｏｌＮＰ９および１．１１ｇのＰＥＧ６０００を添加する。混合物を均質化促進のために撹拌しながら６０℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に６．４２ｇのＢＩＴペースト（８５％活性）および7.52ｇのＤｏｗｉｃｉｌ２００を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き１５分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は色の変化を示さず、そして３日貯蔵後の相分離を被る最終体積は８％未満である。

例７〜１２
例７〜１２を表１に示す。組成物は実質的に上記例１〜６で記載したように調製する。

本発明をその好ましい態様に従って上記してきたが、これは本開示の精神および範囲の中で改変可能である。本件は従って、本明細書で開示する一般原理を用いた本発明の任意の変形、使用、または適合を網羅することを意図する。更に、本件は、本発明が属する分野における公知または慣習的な実施の範囲内となる本開示からのこのような逸脱を網羅することを意図し、これは特許請求の範囲の限定の範囲内となる。

Claims

１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド；および、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポリマーを含む分散剤；を含む、殺生物組成物。
第２の殺生剤を更に含む、請求項１に記載の殺生物組成物。
担体を更に含む、請求項１〜２に記載の殺生物組成物。
増粘剤を更に含む、請求項１〜３に記載の殺生物組成物。
第２の殺生剤が、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロンおよび２−メチル−３（２Ｈ）−イソチアゾロン混合物（ＣＭＩＴ／ＭＩＴ）または個別の活性物、グルタルアルデヒド、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアゾリノン（ＯＩＴ）、ジクロロオクチルイソチアゾリノン（ＤＣＯＩＴ）、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール（ブロノポール）、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、ブロモニトロスチレン（ＢＮＳ）、クロロタロニル、βチューブリン阻害剤，例えばカルベンダジムおよびチアベンダゾール、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン（ＤＩＭＴＳ）、トリアジン系殺生剤，例えばターブトリン、シブトリンまたはプロメトリン、ジメチルウレア系殺生剤，例えばジウロン、イソプロツロン、クロロツロロン、またはフルオメツロン、アゾール，例えばプロピコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、またはテブコナゾール、２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール（ＴＣＭＴＢ)、ピリチオン，例えばジンクピリチオン、ホルムアルデヒド放出殺生剤、アセトアルデヒド放出殺生剤，例えば２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテート、またはフェノール性殺生剤，例えばオルトフェニルフェノールまたはトリクロサンである、請求項２に記載の殺生物組成物。
担体が、数平均分子量約６０〜５０００を有するポリアルキレングリコールポリマーである、請求項３に記載の殺生物組成物。
担体が、数平均分子量約を有するポリアルキレングリコールポリマーである、請求項３に記載の殺生物組成物。
増粘剤が、数平均分子量約２００〜１００，０００を有するポリアルキレングリコールである、請求項４に記載の殺生物組成物。
増粘剤が、数平均分子量約２００〜５０００を有するポリアルキレングリコールである、請求項４に記載の殺生物組成物。
第２の殺生剤が、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンである、請求項２に記載の殺生物組成物。
１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド；
１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン；
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポリマーを含む分散剤；
アルキレングリコール化合物を含む担体；および
任意の増粘剤；
を含む、殺生物組成物。
０．１〜５０質量の１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド；
０．１〜４０質量の１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン；
０．１〜２０質量の分散剤；
０〜２０質量の任意の増粘剤；および
残部の担体；
を含む、請求項１１に記載の殺生物組成物。
非水性である、請求項１に記載の殺生物組成物。
媒体中でのバクテリアの生育を阻害する方法であって、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の殺生物組成物を媒体に与えることを含む、方法。
媒体が：塗料およびコーティング、エマルションポリマーおよびラテックス、界面活性剤、金属作動流体、洗浄剤、洗剤、家庭用品、農業製品、または皮革製品を含む、請求項１４に記載の方法。