JP2011504498A

JP2011504498A - Topical whitening cosmetic composition and method of use

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Publication number: JP2011504498A
Application number: JP2010534920A
Authority: JP
Inventors: ジョアオ・パウロ・カエタノ; モニカ・アルヴェス・マリアニ・デ・オリヴェイラ
Original assignee: スティーフェルラボラトリーズインコーポレイテッド
Priority date: 2007-11-19
Filing date: 2007-11-19
Publication date: 2011-02-10
Also published as: MX2010005548A; EP2219600A4; BRPI0722043A2; AU2007361455A1; MX299318B; WO2009067095A1; EP2219600A1; CN101917965B; CA2706797A1; CN101917965A

Abstract

フィランサス抽出物、ＢｅｌＨｓ抽出物、および甘草（グリシリザ）抽出物を含みうる局所化粧品組成物を提供する。これらの組成物は、局所用化粧塗布、特に皮膚美白のために使用される。皮膚を美白する方法も提供され、フィランサス抽出物、ＢｅｌＨｓ抽出物、および甘草抽出物を含む局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含みうる。Provided is a topical cosmetic composition that may include a phyllanthus extract, a BelHs extract, and a licorice (Glyciliza) extract. These compositions are used for topical cosmetic applications, in particular for skin whitening. A method of whitening the skin is also provided and may include topically administering to the skin of a subject in need thereof a topical effective amount of a topical cosmetic composition comprising a filanthus extract, a BelHs extract, and a licorice extract.

Description

本明細書に記載の本発明は、植物抽出物を含む局所化粧品組成物または皮膚科学的組成物に関する。これらの組成物は、局所化粧品塗布のために、特に望ましくない皮膚色素沈着を処置するために用いられる。 The invention described herein relates to a topical cosmetic or dermatological composition comprising a plant extract. These compositions are used for topical cosmetic applications, particularly to treat unwanted skin pigmentation.

表皮の最下層、基底層に見出される、基底細胞に隣接したメラニン形成細胞は、肌質に応じて単独または集団で生じる色素形成細胞である。メラニン形成細胞は、ＵＶ照射によって刺激されると、より高い比率でメラニンを形成するメラノソームを含有する。メラニンは表皮細胞に輸送され、多かれ少なかれ明白な黄褐色または褐色の皮膚色になる。 Melanocytes adjacent to the basal cells, found in the lowest layer of the epidermis, the basal layer, are pigmented cells that occur alone or in groups depending on the skin quality. Melanocytes contain melanosomes that form melanin at a higher rate when stimulated by UV irradiation. Melanin is transported to the epidermal cells, resulting in a more or less pronounced tan or brown skin color.

メラニンは、チロシンが酵素チロシナーゼによって３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン（ドーパ）、ドーパキノン、ロイコドーパクローム、ドーパクローム、５，６−ジヒドロキシインドールおよびインドール−５，６−キノンを介して最終的にメラニンに変換される酸化過程の最終生成物である。 Melanin is finally converted to melanin by the enzyme tyrosinase via 3,4-dihydroxyphenylalanine (dopa), dopaquinone, leucodopachrome, dopachrome, 5,6-dihydroxyindole and indole-5,6-quinone Is the final product of the oxidation process.

安全で効果的な局所美白化粧品組成物は特に、例えば、妊娠中またはエストロゲン−プロゲステロン避妊の後に生じる特発性肝斑（妊娠性肝斑または褐色斑）などのメラニン形成細胞機能亢進によって引き起こされる部分的色素沈着過剰、肝斑として知られる老年性黒子などの良性のメラニン形成細胞機能亢進および増殖によって引き起こされる局所的色素沈着過剰、損傷後の光感作および瘢痕などの偶発的色素沈着過剰、皮膚加齢（例えば、老年性黒子）および損傷を受けた皮膚が再着色できない場合、皮膚全体を均一な色にするために、正常な皮膚の残部領域を美白するか、または脱色素する、白斑などのある種の形態の白斑症を含む望ましくない皮膚色素沈着の処置のために望ましい。 Safe and effective topical whitening cosmetic compositions are in particular partly caused by hyperfunctioning melanocytes such as idiopathic melasma (gestational melasma or brown spots) occurring during pregnancy or after estrogen-progesterone contraception Hyperpigmentation, local hyperpigmentation caused by benign melanocyte hyperfunction and proliferation such as senile molasses known as melasma, accidental hyperpigmentation such as photosensitization and scarring after injury, skin irritation When age (eg, aging urine) and damaged skin cannot be recolored, whitening or depigmenting the remaining areas of normal skin to whiten the entire skin to a uniform color, such as vitiligo Desirable for the treatment of unwanted skin pigmentation, including certain forms of leukoplakia.

皮膚を美白する、すなわち、皮膚の色素沈着を抑制するいくつかの活性成分および製剤が現在知られている。現在使用されているこれらの製品は、ヒドロキノンを含有するが、このような製品は近年、毒性学的理由のため許容できないと考えられていた。実際に、ＲＤＣ２１５は、２００７年１２月以降、化粧品製品におけるヒドロキノンの使用を禁止している。 Several active ingredients and formulations are currently known that whiten the skin, ie suppress skin pigmentation. These products currently in use contain hydroquinone, but such products have recently been considered unacceptable for toxicological reasons. In fact, RDC 215 has prohibited the use of hydroquinone in cosmetic products since December 2007.

米国特許出願第２００６／００１８８６７号は、イプシロン−ポリリシンとポリオルガノシロキサンまたは生理学的に許容されるその塩および多価アルコールを反応させることによって得られたポリオルガノシロキサン含有イプシロン−ポリリシン化合物の１種または２種以上の組合せを含む、保存性および／または抗菌効果の改善された化粧品組成物であって、皮膚美白組成物となり得る組成物を記載している。 US Patent Application No. 2006/0018867 describes one or more of the polyorganosiloxane-containing epsilon-polylysine compounds obtained by reacting epsilon-polylysine with a polyorganosiloxane or a physiologically acceptable salt thereof and a polyhydric alcohol. A cosmetic composition with improved shelf life and / or antibacterial effect, comprising a combination of two or more, is described which can be a skin lightening composition.

国際ＰＣＴ公開番号ＷＯ２００４／０６２６３５は、ビス−パントイル−シスタミンを含む皮膚美白のための組成物を記載している。 International PCT Publication No. WO 2004/062635 describes a composition for skin whitening comprising bis-pantoyl-cystamine.

米国特許出願第２００４／００２８６４２号は、エンブリカ・オフィシナリス（Ｅｍｂｉｌｉｃａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）の抽出物を含む化粧品組成物およびそれらの使用方法を記載している。 US Patent Application No. 2004/0028642 describes cosmetic compositions containing extracts of Emblica officinalis and methods for their use.

米国特許出願第２００５／０２７１６０８号は、ヒドロキシアリールアルキルケトンおよびそれらの等配電子誘導体をベースにした皮膚美白組成物を記載している。 US Patent Application 2005/0271608 describes skin whitening compositions based on hydroxyarylalkyl ketones and their isosteric derivatives.

米国特許出願第２００４／１６６０６９号は、皮膚美白および日焼け止め組成物のチロシナーゼ阻害活性を高めるための方法を記載している。 US Patent Application 2004/166069 describes a method for enhancing the tyrosinase inhibitory activity of skin whitening and sunscreen compositions.

米国特許出願第２００６／００１８８６７号US Patent Application No. 2006/0018867 国際公開第２００４／０６２６３５号パンフレットInternational Publication No. 2004/062635 Pamphlet 米国特許出願第２００４／００２８６４２号US Patent Application No. 2004/0028642 米国特許出願第２００５／０２７１６０８号US Patent Application No. 2005/0271608 米国特許出願第２００４／１６６０６９号US Patent Application No. 2004/1666069

安全かつ効果的に皮膚を美白する薬剤を含有する改善された局所化粧品組成物が当該技術分野では依然として必要とされている。本明細書に記載の本発明は、局所適用時に安全かつ効果的な皮膚美白を実現する局所化粧品組成物を提供することによってこれらの必要性を解決する。予期せぬことには、本明細書に記載の本発明による皮膚美白組成物が相乗的皮膚美白効果を示すことが見出された。該相乗的皮膚美白効果は、局所化粧品組成物を製剤化するときに皮膚美白活性成分の使用量の減少を可能にし、次いで刺激の可能性を抑え、材料費用を減少させる組成物につながる。 There remains a need in the art for improved topical cosmetic compositions containing agents that whiten the skin safely and effectively. The invention described herein solves these needs by providing a topical cosmetic composition that provides a safe and effective skin whitening upon topical application. Unexpectedly, it has been found that the skin lightening compositions according to the present invention described herein exhibit a synergistic skin lightening effect. The synergistic skin whitening effect leads to a composition that allows a reduction in the amount of skin whitening active ingredient used when formulating a topical cosmetic composition, then reduces the potential for irritation and reduces material costs.

本発明は、一般的に、望ましくない皮膚色素沈着に関連した様々な皮膚障害または状態を処置するのに有用な局所用化粧品組成物に関する。さらに、本発明は、皮膚沈着が個体の肌質に適当である皮膚領域を化粧によって美白するのに有用な局所化粧品組成物に関する。 The present invention relates generally to topical cosmetic compositions useful for treating various skin disorders or conditions associated with undesirable skin pigmentation. Furthermore, the present invention relates to a topical cosmetic composition useful for whitening skin areas where skin deposition is suitable for the skin quality of an individual by makeup.

一の実施形態において、本発明は、フィランサス（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ）抽出物、ベリス（Ｂｅｌｌｉｓ）抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。 In one embodiment, the present invention relates to a topical cosmetic composition comprising or consisting of a Phyllanthus extract, a Bellis extract and a licorice extract.

一実施形態において、本発明は、フィランサス・エンブリカ（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｅｍｂｉｌｉｃａ）抽出物、ベリス・ペレンニス（Ｂｅｌｌｉｓｐｅｒｅｎｎｉｓ）抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。 In one embodiment, the present invention relates to a topical cosmetic composition comprising or consisting of Phyllanthus embilica extract, Bellis perennis extract and licorice extract.

別の実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、ベリス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される皮膚美白活性成分、少なくとも１種の日焼け止め、ならびに化粧品として許容される担体を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。 In another embodiment, the present invention comprises a skin lightening active ingredient, or at least one sunscreen, and a cosmetically acceptable carrier comprising or consisting of a philanthus extract, belis extract and licorice extract. For topical cosmetic compositions comprising or consisting of.

別の実施形態において、本発明は、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス・ペレンニス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される皮膚美白活性成分、少なくとも１種の日焼け止め、ならびに化粧品として許容される担体を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。 In another embodiment, the present invention provides a skin whitening active ingredient, at least one sunscreen, and cosmetics comprising or consisting of Filanthus Emblica extract, Belis Perennis extract and Licorice extract It relates to topical cosmetic compositions comprising or consisting of acceptable carriers.

一の実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、ベリス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される皮膚美白活性成分、ならびに少なくとも１種の日焼け止めを含む非皮膚美白成分を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。 In one embodiment, the present invention comprises a skin lightening active ingredient comprising or consisting of a philanthus extract, a beris extract and a licorice extract, and a non-skin whitening ingredient comprising at least one sunscreen. It relates to a topical cosmetic composition comprising or consisting of them.

一の実施形態において、本発明は、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス・ペレンニス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される皮膚美白活性成分、ならびに少なくとも１種の日焼け止めを含む非皮膚美白成分を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。 In one embodiment, the present invention comprises a skin lightening active ingredient comprising or consisting of a Filanthus embrica extract, a Belis perennis extract and a licorice extract, and a non-sun containing at least one sunscreen. It relates to a topical cosmetic composition comprising or consisting of a skin whitening component.

別の実施形態において、本発明は、対象の皮膚色素沈着を美白する方法であって、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物の治療有効量をそれを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、方法に関する。 In another embodiment, the present invention is a method for whitening skin pigmentation in a subject, wherein a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition according to the present invention as described herein is applied to the skin of the subject in need thereof. It relates to a method comprising topical administration.

さらに別の実施形態において、本発明は、対象の皮膚障害または病態を処置する方法であって、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物の治療有効量をそれを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、方法に関する。 In yet another embodiment, the present invention is a method of treating a skin disorder or condition in a subject, wherein the subject in need thereof has a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition according to the present invention as described herein. It relates to a method comprising topical administration to the skin.

２％ヒドロキノンで処置した部位Ｂについて２１日後に統計学的に有意になった進行性の美白を経時的に示す図である。FIG. 2 is a graph showing progressive whitening over time that became statistically significant after 21 days for site B treated with 2% hydroquinone. 本発明の局所用化粧品組成物で処置した部位Ｅについて１４日後に統計学的に有意になった進行性の美白を経時的に示す図である。It is a figure which shows the progressive whitening which became statistically significant after 14 days about the site | part E treated with the topical cosmetic composition of this invention with time. 処置していない対照部位（部位Ｆ）について実験時間中の有意性のない、進行性の美白（合成されたメラミンの天然の分解）を示す図である。FIG. 5 shows progressive whitening (natural degradation of synthesized melamine) with no significance during the experimental time for an untreated control site (site F). 評価時間中の処置１（部位Ｂ）および２（部位Ｅ）および対照（部位Ｆ）の間の比色計の値の平均の比較を示す図である。FIG. 5 shows a comparison of the average of colorimeter values between treatments 1 (site B) and 2 (site E) and control (site F) during the evaluation time.

定義
本明細書では、「投与すること」、「投与」などの用語は、健全な医学的または美容上の行為において、皮膚科学的障害、状態または外観に正の効果をもたらすような手段で対象に組成物をデリバリーする任意の方法を意味する。組成物は、処置すべき領域全体を覆うように投与することができる。「直接投与」とは、健全な医学的または美容上の行為において、別の組成物、デリバリー剤、または装置を使用せずに対象に組成物をデリバリーする任意の方法を意味する。「間接投与」とは、健全な医学的または美容上の行為において、少なくとも別の組成物、デリバリー剤、または装置を使用して対象に組成物をデリバリーする任意の方法を意味する。 Definitions As used herein, terms such as “administering”, “administration” and the like are intended in a way that has a positive effect on a dermatological disorder, condition or appearance in a healthy medical or cosmetic act. Means any method of delivering the composition. The composition can be administered to cover the entire area to be treated. “Direct administration” means any method of delivering a composition to a subject in a healthy medical or cosmetic practice without the use of another composition, delivery agent, or device. “Indirect administration” means any method of delivering a composition to a subject using at least another composition, delivery agent, or device in sound medical or cosmetic practice.

本明細書では、「水性溶媒」とは、水などの溶媒または水を含有する溶媒を意味する。他の溶解した成分、例えば、塩、緩衝剤および当業者によって水性溶液中に所望により存在することが理解される他の成分などは少量で存在していてもよい。 As used herein, “aqueous solvent” means a solvent such as water or a solvent containing water. Other dissolved components, such as salts, buffers, and other components understood by those skilled in the art as desired in aqueous solutions, may be present in small amounts.

「無水製剤」とは、水を含有しない本発明の局所化粧品組成物の任意の製剤を意味する。 “Anhydrous formulation” means any formulation of the topical cosmetic composition of the present invention that does not contain water.

「化粧品として許容される」とは、非毒性の、不活性な、かつ／または生理学的に適合した組成物を意味する。 “Cosmetically acceptable” means a non-toxic, inert, and / or physiologically compatible composition.

本明細書では、本明細書で同義である活性剤または成分の「有効量」または「治療有効量」なる語句は、適用する領域に正の効果を有するのに十分な活性剤の量を意味する。したがって、これらの量は、健全な医学的または皮膚科学的判断の範囲内で、処置すべき皮膚障害、状態または外観を変更するには十分であるが、重篤な副作用を回避するには十分少ない。活性剤の治療有効量は、長時間繰り返し塗布すると徴候の実質的な緩和をもたらす。活性剤の有効量は、特定の状態または処置する状態、状態の重篤度、処置期間、使用する組成物の特定の成分などの要素で変化するであろう。 As used herein, the phrase “effective amount” or “therapeutically effective amount” of an active agent or ingredient as defined herein means the amount of active agent sufficient to have a positive effect on the area of application. To do. Therefore, these amounts are sufficient to change the skin disorder, condition or appearance to be treated, within sound medical or dermatological judgment, but not enough to avoid serious side effects Few. A therapeutically effective amount of the active agent provides substantial relief of symptoms when applied repeatedly over time. The effective amount of the active agent will vary with factors such as the particular condition or condition being treated, the severity of the condition, the duration of treatment, the particular components of the composition used.

本明細書では、「もたらすこと」とは、生物の生体活性、機能、健康または状態に効果を生じるプロセスであって、生物の一般的健康および健全性に矛盾しない手段でこのような活性を維持、増強、減少または供与するプロセスを意味する。 As used herein, “providing” is a process that produces an effect on the biological activity, function, health or condition of an organism and maintains such activity in a manner consistent with the general health and health of the organism. Means the process of augmenting, reducing or providing.

本明細書では、生物の生物学的活性、機能、健康または状態を「増強すること」とは、生体活性、機能、健康または状態の増大、補強、強化または改善のプロセスを意味する。 As used herein, “enhancing” the biological activity, function, health or condition of an organism means a process of increasing, reinforcing, enhancing or improving the biological activity, function, health or condition.

本明細書では、「上皮」または「上皮の」とは、皮膚の表皮ならびに粘膜および漿膜の表面層を形成する細胞の層を意味する。上皮細胞は防御、吸収および分泌の全般的機能を有する。上皮細胞は血管に近接していることが多いが、一般的に直接的な血液供給は欠如している。 As used herein, “epithelial” or “epithelial” means the layer of cells that form the epidermis of the skin and the surface layer of the mucosa and serosa. Epithelial cells have general functions of defense, absorption and secretion. Epithelial cells are often close to blood vessels, but generally lack a direct blood supply.

本明細書では、「抽出物」とは、植物原料から液体または粉末の形態で単離された１種または複数の成分を意味する。植物原料は、植物全体または植物の１種または複数の部分、例えば、植物の果実、花、根、葉、茎および／または樹皮を含むか、またはそれらから構成されうる。液体または液体抽出物は、乾燥、例えば、噴霧乾燥または乾燥させて粉末を形成しうる。抽出物は、液体および／または粉末形態の植物の１種または複数の成分の混合物でありうる。 As used herein, “extract” means one or more components isolated from a plant material in liquid or powder form. The plant material may comprise or consist of the entire plant or one or more parts of the plant, for example, plant fruits, flowers, roots, leaves, stems and / or bark. The liquid or liquid extract can be dried, eg, spray dried or dried to form a powder. The extract can be a mixture of one or more components of the plant in liquid and / or powder form.

「非皮膚美白」とは、皮膚に局所投与したとき皮膚を脱色素または美白しない任意の化合物、物質または組成物、あるいは薬剤、あるいは１種または複数の薬剤、物質および組成物を含むか、またはそれらから構成される成分を意味する。このような薬剤は、本明細書に記載するように、例えば、１種または複数の活性剤、例えば、日焼け止め、抗アクネ剤、抗菌剤、抗シワ剤、抗萎縮剤、抗炎症剤、および蛍光増白剤、および／または１種または複数の化粧品として許容される賦形剤、例えば、増粘剤、キレート化剤、保湿剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、ゲル化剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤、安定化剤、ビタミン、浸透促進剤、香水、着色剤、溶媒、および／またはそれらの組合せを含みうる。 “Non-skin whitening” includes any compound, substance or composition, or drug, or one or more drugs, substances and compositions that do not depigment or whiten the skin when topically applied to the skin, or The component comprised from them is meant. Such agents are described, for example, as described herein, for example, one or more active agents, such as sunscreens, anti-acne agents, antibacterial agents, anti-wrinkle agents, anti-atrophy agents, anti-inflammatory agents, and Optical brightener and / or one or more cosmetically acceptable excipients, such as thickeners, chelating agents, humectants, emollients, wetting agents, gelling agents, pH adjusting agents, Surfactants, stabilizers, vitamins, penetration enhancers, perfumes, colorants, solvents, and / or combinations thereof may be included.

本明細書では、「浸透促進剤」とは、皮膚の角質層のバリア抵抗性を可逆的に軽減し、活性剤を生きた組織により速い速度で到達させる化合物、物質または組成物を意味する。 As used herein, “penetration enhancer” means a compound, substance or composition that reversibly reduces the barrier resistance of the stratum corneum of the skin and allows the active agent to reach the living tissue at a faster rate.

本明細書では、「ｐＨ調整剤」または「ｐＨ調節剤」とは、特定の指示したｐＨを組成物に与えるために組成物に添加された特定のｐＨ調整剤を意味する。 As used herein, “pH adjuster” or “pH adjuster” means a specific pH adjuster added to a composition to give the composition a specific indicated pH.

本明細書では、「薬学的に許容される遊離塩基、塩、エステル、または溶媒和物」とは、目的化合物（複数可）と同じ薬理学的活性を有し、生物学的にも、他の点でも望ましくないことがない目的化合物（複数可）の遊離塩基、塩、エステル、または溶媒和物を意味する。塩、エステルまたは溶媒和物は、例えば、有機酸または無機酸で形成されうる。適当な酸の非限定的な例として、酢酸、アセチルサリチル酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、安息香酸、ベンゼンスルホン酸、重亜硫酸（bisulfic acid）、ホウ酸、酪酸、ショウノウ酸、カンファースルホン酸、炭酸、クエン酸、シクロペンタンプロピオン酸、ジグルコン酸、ドデシル硫酸、エタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、グリセリン酸、グリセロリン酸、グリシン、グルコヘプタン酸、グルコン酸、グルタミン酸、グルタル酸、グリコール酸、ヘミ硫酸、ヘプタン酸、ヘキサン酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸、ヒドロキシエタンスルホン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、ナフチレンスルホン酸、ナフチル酸、ニコチン酸、亜硝酸、シュウ酸、ペラルゴン酸、リン酸、プロピオン酸、サッカリン、サリチル酸、ソルビン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、チオシアン酸、チオグリコール酸、チオ硫酸、トシル酸、ウンデシレン酸、エタノールアミン、天然および合成由来アミノ酸が挙げられる。塩基塩、エステルまたは溶媒和物の非限定的な例として、アンモニウム塩；アルカリ金属塩、例えばナトリウム塩およびカリウム塩；アルカリ土類金属塩、例えばカルシウム塩およびマグネシウム塩；有機塩基の塩、例えばジシクロヘキシルアミン塩；メチル−Ｄ−グルカミンならびにアミノ酸の塩、例えばアルギニン、リシンなどの塩が含まれる。また、塩基性窒素含有基は、低級ハロゲン化アルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、およびブチル塩化物、臭化物、およびヨウ化物；硫酸ジアルキル、例えばジメチル、ジエチル、ジブチル、およびジアミル硫酸塩；長鎖ハロゲン化物、例えばデシル、ラウリル、ミリスチル、およびステアリル塩化物、臭化物、およびヨウ化物；喘息ハロゲン化物、例えば、ベンジルおよびフェネチル臭化物などの薬剤を用いて四級化することができる。水または油溶性または分散性の製品がそれによって得られる。 As used herein, “pharmaceutically acceptable free base, salt, ester, or solvate” has the same pharmacological activity as the target compound (s) and Means the free base, salt, ester, or solvate of the target compound (s) that is not undesirable in this respect. Salts, esters or solvates can be formed, for example, with organic or inorganic acids. Non-limiting examples of suitable acids include acetic acid, acetylsalicylic acid, adipic acid, alginic acid, ascorbic acid, aspartic acid, benzoic acid, benzenesulfonic acid, bisulfic acid, boric acid, butyric acid, camphoric acid, camphor Sulfonic acid, carbonic acid, citric acid, cyclopentanepropionic acid, digluconic acid, dodecylsulfuric acid, ethanesulfonic acid, formic acid, fumaric acid, glyceric acid, glycerophosphoric acid, glycine, glucoheptanoic acid, gluconic acid, glutamic acid, glutaric acid, glycolic acid , Hemisulfuric acid, heptanoic acid, hexanoic acid, hippuric acid, hydrobromic acid, hydrochloric acid, hydroiodic acid, hydroxyethanesulfonic acid, lactic acid, maleic acid, malic acid, malonic acid, mandelic acid, methanesulfonic acid, mucoic acid , Naphthylenesulfonic acid, naphthylic acid, nicotinic acid, nitrous acid, Uric acid, pelargonic acid, phosphoric acid, propionic acid, saccharin, salicylic acid, sorbic acid, succinic acid, sulfuric acid, tartaric acid, thiocyanic acid, thioglycolic acid, thiosulfuric acid, tosylic acid, undecylenic acid, ethanolamine, natural and synthetic amino acids Is mentioned. Non-limiting examples of base salts, esters or solvates include ammonium salts; alkali metal salts such as sodium and potassium salts; alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium salts; organic base salts such as dicyclohexyl Amine salts; methyl-D-glucamine and amino acid salts such as arginine, lysine and the like are included. Also, basic nitrogen-containing groups include lower alkyl halides such as methyl, ethyl, propyl, and butyl chloride, bromide, and iodide; dialkyl sulfates such as dimethyl, diethyl, dibutyl, and diamyl sulfate; long chain halogens Can be quaternized with agents such as decyl, lauryl, myristyl, and stearyl chloride, bromide, and iodide; asthma halides such as benzyl and phenethyl bromide. Water or oil-soluble or dispersible products are thereby obtained.

本明細書では、「血清」とは、親水性液体製剤を意味する。血清は、所望により１種または複数の皮膚軟化剤、ろうおよびシリコーンを含まなくてもよい。 As used herein, “serum” means a hydrophilic liquid formulation. The serum may optionally be free of one or more emollients, waxes and silicones.

本明細書では、「皮膚美白剤」とは、皮膚に局所塗布すると皮膚を美白するか、または脱色素する任意の化合物、物質または組成物を意味する。このような皮膚美白剤には、限定されるものではないが、色素沈着阻害剤、チロシナーゼ阻害剤およびメラニン形成細胞のメラニン形成阻害剤が含まれうる。 As used herein, “skin whitening agent” means any compound, substance or composition that whitens or depigments the skin when topically applied to the skin. Such skin lightening agents can include, but are not limited to, pigmentation inhibitors, tyrosinase inhibitors, and melanogenesis inhibitors of melanocytes.

本明細書では、「対象」または「個体」または「動物」または「患者」または「哺乳類」とは、診断、予防または治療が所望される任意の対象、特に哺乳類対象、例えば、ヒトである。 As used herein, a “subject” or “individual” or “animal” or “patient” or “mammal” is any subject for which diagnosis, prevention or treatment is desired, particularly a mammalian subject, eg, a human.

本明細書では、「相乗的皮膚美白系」または「相乗的皮膚美白成分」とは、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス・ペレンニス抽出物、甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成され、それぞれ個々の皮膚美白活性剤の皮膚美白効果と比較して相乗的な皮膚美白効果を示す皮膚美白活性成分を意味する。この点で、これらの成分の組合せは、相加的皮膚美白効果よりも大きい効果をもたらす。 As used herein, “synergistic skin lightening system” or “synergistic skin lightening component” includes or consists of a Filanthus embrica extract, a belith perennis extract, a licorice extract, each individually The skin whitening active ingredient which shows a synergistic skin whitening effect compared with the skin whitening effect of the skin whitening active agent. In this respect, the combination of these components provides a greater effect than the additive skin whitening effect.

本明細書では、皮膚疾患、障害、または状態の「処置」または「処置すること」には、それらの少なくとも１種の徴候の軽減、それらの重症度の低下、またはそれらの進行の遅延、阻止、または阻害が包含される。処置は、該疾患、障害または状態の完全な治癒を意味する必要はない。本明細書で有用な組成物は、皮膚疾患、障害または状態の重症度を低下させ、それらに関連した徴候の重症度を低下させ、患者の生活の質を改善するか、あるいは皮膚疾患、障害または状態の開始を遅延、阻止または阻害するためのみに必要である。 As used herein, “treatment” or “treating” of a skin disease, disorder, or condition includes alleviating at least one symptom thereof, reducing their severity, or delaying, preventing their progression. Or inhibition is included. Treatment need not imply complete cure of the disease, disorder or condition. The compositions useful herein reduce the severity of a skin disease, disorder or condition, reduce the severity of symptoms associated therewith, improve the patient's quality of life, or skin disease, disorder Or only necessary to delay, prevent or inhibit the onset of the condition.

本明細書および添付の特許請求の範囲で使用したように、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈で特に明確に規定していなければ、複数の指示対象を含むことに留意する。 As used herein and in the appended claims, the singular forms “a”, “an”, and “the” include plural referents unless the context clearly dictates otherwise. pay attention to.

特に明記しない限り、本明細書で使用した技術用語および科学用語は全て、本明細書に記載の本発明が関係する当業者によって通常理解されるのと同様の意味を有する。 Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention described herein pertains.

値の範囲、例えば、濃度範囲、割合の範囲、または比の範囲が提供される場合、その文脈が特に明確に規定しない限り、その範囲の上限と下限の間の個々の介在する値は下限の単位の１０分の１まで、およびその指定された範囲内のその他の指定された値または指定された介在値は、記載された本発明の範囲内に包含されるものと理解される。これらのより小さな範囲の上限および下限は、独立してより小さい範囲に含まれてよく、指定された範囲内の任意の具体的に除外される限界に従って、このような実施形態はまた記載された本発明の範囲内に包含される。指定された範囲が、その限度の一方または両方を含む場合、このような含まれる限界の一方または両方を除外する範囲も、記載された本発明に含まれる。 Where a range of values is provided, e.g., a concentration range, a percentage range, or a ratio range, each intervening value between the upper and lower limits of the range is the lower limit unless the context clearly dictates otherwise. It is understood that up to one-tenth of a unit and other specified values or specified intervening values within the specified range are included within the scope of the described invention. The upper and lower limits of these smaller ranges may be independently included in the smaller ranges, and such embodiments are also described according to any specifically excluded limits within the specified ranges. Included within the scope of the present invention. Where the specified range includes one or both of the limits, ranges excluding either or both of those included limits are also included in the described invention.

出願全体を通じて、様々な実施形態の記載には「含んでいる」という言い回しを使用しているが、いくつかの特定の場合において、実施形態は代替的に「から本質的に構成される」または「から構成される」という言い回しを使用して記載できることを当業者であれば理解するだろう。 Throughout the application, the description of various embodiments uses the phrase “comprising”, but in some specific cases, embodiments may alternatively be “consisting essentially of” or One skilled in the art will understand that the phrase “consisting of” can be used to describe.

本発明の教示をより理解し、この教示の範囲を全く制限しないために、他に記載がなければ、本明細書および特許請求の範囲で使用した量、割合または比率を表す数の全ておよびその他の数値は、いずれの場合も「約」という用語によって修飾されていることを理解されたい。したがって、逆の指示のない限り、以下の明細書および添付の特許請求の範囲で記載された数値パラメータは、獲得することが求められる所望の特性に応じて変化可能な概算値である。少なくとも、各数値パラメータは少なくとも、報告された有効桁の数を考慮して、通常の四捨五入法を適用することによって解釈するべきである。 In order to better understand the teachings of the present invention and not to limit the scope of the teachings in any way, all of the numbers, proportions or ratios used in the specification and claims, and others, unless otherwise stated It should be understood that in each case the number is modified by the term “about”. Accordingly, unless stated to the contrary, the numerical parameters set forth in the following specification and appended claims are approximations that can vary depending upon the desired properties sought to be obtained. At a minimum, each numeric parameter should be interpreted by applying the usual rounding method, taking into account at least the reported number of significant digits.

局所化粧品組成物
本発明は、フィランサス抽出物、ベリス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。 The present invention relates to a topical cosmetic composition comprising or consisting of a philanthus extract, a belith extract and a licorice extract.

主要な皮膚美白活性剤
本明細書に記載の本発明によれば、本発明の局所化粧品組成物は、フィランサス抽出物、すなわち、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、すなわち、ベリス・ペレンニス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成されうる。 Main skin lightening actives According to the invention described herein, the topical cosmetic composition of the invention comprises a philanthus extract, ie, a philanthus embrica extract, a belith extract, ie, a belis perrennis extract. And licorice extract or may consist of them.

「フィランサス抽出物」とは、例えば、Ｐｈｙｌｌａｎｔｕｓｅｍｂｉｌｉｃａ、ＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｎｉｒｕｒｉＬ．、ＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｅｌｅｇａｎｓＷａｌｌ、Ｐｈｙｌｌａｎｔｕｓｉｎｉｒｕｒｉ、Ｐｈｙｌｌａｎｔｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｓ、ＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｕｒｉｎａｒｉａＬ．、ＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｓＰｏｉｒ、ＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｃｏｎａｍｉＳｗ、ＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｌａｔｈｙｒｏｉｄｅｓＨ．Ｂ．Ｋ．、ＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｃａｓｔｉｃｕｍＳｏｙ−ＷｉｌｌおよびＰｈｙｌｌａｎｔｕｓｍｅｄａｇａｓｃａｒｉｅｎｓｉｓを含むフィランサス属の一群の果実から得られた抽出物を意味する。フィランサス抽出物は安全で効果的な天然の抗酸化剤である。 “Philanthus extract” refers to, for example, Phyllantus embilica, Phyllantus niruuri L. , Phyllantus elegans Wall, Phyllantus iniruri, Phyllantus reticulatus, Phyllantus urinaria L. , Phyllantus reticulatus Poir, Phyllantus conami Sw, Phyllantus lathyroides H. et al. B. K. Means an extract obtained from a group of fruits of the genus Philanthus including Phyllanthus casticum Soy-Will and Phyllanthus medagascariensis. Filanthus extract is a safe and effective natural antioxidant.

「フィランサス・エンブリカ抽出物」とは、例えば、ＥＭＢＬＩＣＡ（登録商標）（ＭｅｒｃｋＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ、ＧｅｒｍａｎｙａｎｄＥＭｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、Ｉｎｃ．、ＵＳＡ、ＭｅｒｃｋＫＧａＡの支社）を含むフィランサス・エンブリカの標準化された抽出物を意味する。フィランサス・エンブリカはまた、「ＥｍｂｉｌｉｃａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＧａｅｒｔｎ」として通常知られており、「Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ」科の一群である。フィランサス・エンブリカは、ビタミンＣの非常に豊富な原料で、果実１００グラム当たり１０００〜１８００ｍｇの範囲のアスコルビン酸含量を有する。フィランサス・エンブリカ抽出物は、酸化誘発活性を有さず、二機能性、すなわち、キレート化および抗酸化を示すことができる安全で効果的な天然の抗酸化剤である。活性型から不活性型になるほとんどの抗酸化剤とは異なり、フィランサス・エンブリカ抽出物は、長時間継続する安定した抗酸化活性を提供するカスケード効果を表すことができる。フィランサス・エンブリカ抽出物は、本明細書に全体を参考として組み込んだ米国特許第６１２４２６８号に記載されたような水をベースにしたプロセスを使用して高品質の果実を抽出することによって生成することができる。フィランサス・エンブリカ抽出物は一般的に、ペデゥンクラジンおよびプニグルコニン、ルチンおよびガロ−エラギタノイドと共に低分子量タンニン、いわゆるエンブリカニンＡおよびエンブリカニンＢを含有する。 “Filans Emblica extract” includes, for example, a standardized extract of Philanthus Emblica, including EMBLICA® (a branch of Merck KGaA, Darmstadt, Germany and EM industries, Inc., USA, Merck KGaA). means. Philanthus Emblica, also commonly known as “Embilica officinalis Gaertn”, is a member of the family “Euphorbiaceae”. Philanthus Emblica is a very rich source of vitamin C and has an ascorbic acid content in the range of 1000-1800 mg per 100 grams of fruit. Philanthus Emblica extract is a safe and effective natural antioxidant that has no oxidation-inducing activity and can exhibit bifunctionality, ie chelation and antioxidant. Unlike most antioxidants that go from the active form to the inactive form, the extract of Philanthus embrica can exhibit a cascade effect that provides a long-lasting, stable antioxidant activity. The Filansas Emblica extract is produced by extracting high quality fruit using a water based process as described in US Pat. No. 6,124,268, which is incorporated herein by reference in its entirety. Can do. Philanthus embrica extract generally contains low molecular weight tannins, so-called embricanin A and embricanin B, together with pedunclazine and punygluconin, rutin and gallo-elagitanoid.

「ベリス抽出物」は、例えば、ベリス属の構成要素の花、例えば、ベリス・ペレンニスの花および／またはベリス・ロツンディフォリア・エル（ＢｅｌｌｉｓｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａＬ．）の花から得られた抽出物を含むベリス属の一群から得られた抽出物を意味する。ベリス抽出物は、サポニン（トリテルペングリコシド）、ポリフェノール（フェノール酸）、フラボノイドグリコシド、多糖類およびイヌリンを含む１種または複数の生理活性分子を含むか、またはそれらから構成されうる。 “Bellis extract” includes, for example, an extract obtained from a flower of a member of the genus Beris, for example, a flower of Belis Perennis and / or a flower of Belis rotundifolia L. It means an extract obtained from a group of genus Belis. The Belis extract may contain or consist of one or more bioactive molecules including saponins (triterpene glycosides), polyphenols (phenolic acid), flavonoid glycosides, polysaccharides and inulins.

「ベリス・ペレンニス抽出物」は、サポニン（トリテルペングリコシド）、ポリフェノール（フェノール酸）、フラボノイドグリコシド、多糖類およびイヌリンを含む１種または複数の生理活性分子を含むか、またはそれらから構成されうるベリス・ペレンニスの花から得られた抽出物を意味する。適当なベリス・ペレンニス抽出物には、ＣＬＲＣｈｅｍｉｓｃｈｅｓＬａｂｏｒａｔｏｒｉｕｍ、Ｂｅｒｌｉｎ、Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能なＢＥＬＩＤＥＳ（登録商標）が含まれうる。Ｂｅｌｌｉｓｐｅｒｅｎｎｉｓはまた、ＢｅｌｌｉｓａｌｐｉｎａＨｅｇｅｔｓｃｈｗ．、ＢｅｌｌｉｓｈｏｒｔｅｎｓｉｓＭｉｌｌ．、ＢｅｌｌｉｓｈｙｂｒｉｄａＴｅｎ．、ＢｅｌｌｉｓｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａＤＣ．およびＢｅｌｌｉｓｓｃａｐｏｓａＧｉｌｉｂとして通常知られている。 A “Beris Perennis extract” comprises or is composed of one or more bioactive molecules including saponins (triterpene glycosides), polyphenols (phenolic acid), flavonoid glycosides, polysaccharides and inulins. It means an extract obtained from Perennis flowers. A suitable Belis Perennis extract may include BELIDES® available from CLR Chemisches Laboratorium, Berlin, Germany. Bellis perennis is also described in Bellis alpina Hegetschw. Bellis hortensis Mill. Bellis hybrida Ten. Bellis integrifolia DC. And commonly known as Bellis scaposa Gilib.

「甘草抽出物」は、グリシリザ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ）属の一群から得られた、例えば、グリシリザ属の一群の根から得られた抽出物を意味する。「グリシリザ」属は、「Ｆａｂａｃｅａｅ」科の一構成要素である。適切なグリシリザ抽出物には、Ｂｉｏｌａｎｄ、Ｋｏｒｅａから入手可能な油溶性甘草抽出物が含まれうる。その他の適切なグリシリザ抽出物は、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅｃｈｉｎａｔａＬ．（チャイニーズ甘草）、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｇｌａｂｒａＬ．（栽培甘草）、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｌｅｐｉｄｏｔａＬ．、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｇｌｕｔｉｎｏｓａ、ｐｏｌｙｐｏｄｉｕｍＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｂｒａｃｈｙｃａｒｐａＢｏｉｓｓ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｇｅｒｍａｎｉｃａＴｏｕｒｎ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｇｌａｎｄｕｌｉｆｅｒａＷａｌｄｓｔ．ｅｔＫｉｔ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｈｉｒｓｕｔａＬ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｌａｅｖｉｓＰａｌｌ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｏｆｆｃｉｎａｌｉｓＬｅｐｅｃｈ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｐａｌｌｉｄａＢｏｉｓｓ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｓｉｌｉｑｕｏｓａＴｏｕｒｎ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｖｉｏｌａｃｅａＢｏｉｓｓ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｖｉｓｃｏｓｅＴｕｒｃｚ．ｅｘＬｅｄｅｂ．、ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｖｕｌｇａｒｉｓＧｕｅｌｄｅｎｓｔ．ｅｘＬｅｄｅｂ、ＬｉｑｕｉｒｉｔｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＭｏｅｎｃｈおよびＬｉｑｕｉｒｉｔｉａｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍＭｅｄｉｋを含むグリシリザ属の一群の１種または複数から得ることができる。 A “licorice extract” means an extract obtained from a group of genus Glycyrrhiza, for example, from a group of roots of the genus Glycyrrhiza. The genus “Glyciliza” is a member of the “Fabaceae” family. Suitable glycyrrhisa extracts can include oil-soluble licorice extracts available from Bioland, Korea. Other suitable glycyrrhaza extracts are available from Glycyrrhiza echinata L. (Chinese licorice), Glycyrrhiza glabra L. et al. (Cultivated licorice), Glycyrrhiza lepidota L. Glycyrrhiza glutinosa, polypodium Glycyrrhiza, Glycyrrhiza brachycarpa Boiss. Glycyrrhiza germanica Tourn. Glycyrrhiza grandilifera Waldst. et Kit. Glycyrrhiza hirsuta L .; Glycyrrhiza laevis Pall. Glycyrrhiza offcinalis Lepech. Glycyrrhiza pallida Boys. Glycyrrhiza siliqosa Tour. Glycyrrhiza violacea Boys. Glycyrrhiza viscose Turcz. ex Ledeb. Glycyrrhiza vulgaris Gueldenst. It can be obtained from one or more of a group of Glycilizae, including ex Ledeb, Liquiritia officinalis Moench and Liquiritia officinalum Medik.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、フィランサス抽出物、ベリス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成されうる皮膚美白活性成分を含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention may comprise or consist of a skin lightening active ingredient that may comprise or consist of a philanthus extract, a beris extract and a licorice extract.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス・ペレンニス抽出物および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成されうる皮膚美白活性成分を含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention comprises or consists of a skin lightening active ingredient that may comprise or consist of a Filanthus embrica extract, a belith perennis extract and a licorice extract. Can be configured.

一実施形態において、本発明は、局所皮膚美白活性成分が組成物の全重量に基づき約０．５重量％から約４３重量％、約１重量％から約３０重量％、約１．５重量％から約２３重量％、約１．５重量％から約１５重量％、約３重量％から約１０重量％、約６重量％から約８重量％、または約７．０５重量％の量で局所用化粧品組成物中に存在する、局所化粧品組成物に関する。 In one embodiment, the invention provides that the topical skin lightening active ingredient is from about 0.5% to about 43%, from about 1% to about 30%, about 1.5% by weight based on the total weight of the composition. To about 23%, about 1.5% to about 15%, about 3% to about 10%, about 6% to about 8%, or about 7.05% by weight The present invention relates to a topical cosmetic composition present in a cosmetic composition.

別の実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物が組成物の全重量に基づき約０．１重量％から約８重量％、約０．２５重量％から約４重量％、約０．５重量％から約３重量％、約０．５重量％から約２重量％、約１重量％から約２重量％または約２重量％の量で局所化粧品組成物中に存在する、局所用化粧品組成物に関する。 In another embodiment, the present invention relates to a phyllanthus extract, for example, a philanthus embrica extract, from about 0.1% to about 8%, from about 0.25% to about 4%, based on the total weight of the composition. In a topical cosmetic composition in an amount of about 0.5%, about 0.5% to about 3%, about 0.5% to about 2%, about 1% to about 2% or about 2% by weight. The present invention relates to a topical cosmetic composition.

他の実施形態において、本発明は、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物が組成物の全重量に基づき約０．５重量％から約３０重量％、約１重量％から約２０重量％、約２重量％から約１０重量％、約３重量％から約７重量％、約４重量％から約６重量％または約０．５重量％の量で局所化粧品組成物中に存在する、局所化粧品組成物に関する。 In other embodiments, the present invention provides a belis extract, such as a belis perennis extract, from about 0.5% to about 30%, from about 1% to about 20% by weight, based on the total weight of the composition. Topical cosmetic composition present in an amount of about 2% to about 10%, about 3% to about 7%, about 4% to about 6% or about 0.5% by weight The present invention relates to a cosmetic composition.

さらに別の実施形態において、本発明は、甘草抽出物が組成物の全重量に基づき約０．００５重量％から約５重量％、約０．０１重量％から約２重量％、約０．０１重量％から約１重量％、約０．０２重量％から約０．０８重量％、約０．０３重量％から約０．０７重量％または約０．０５重量％の量で局所化粧品組成物中に存在する、局所化粧品組成物に関する。 In yet another embodiment, the invention provides that the licorice extract is about 0.005% to about 5%, about 0.01% to about 2%, about 0.01%, based on the total weight of the composition. In a topical cosmetic composition in an amount of from wt% to about 1 wt%, from about 0.02 wt% to about 0.08 wt%, from about 0.03 wt% to about 0.07 wt% or about 0.05 wt% The present invention relates to a topical cosmetic composition.

別の実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物が約０．５０ｗｔ％から約２ｗｔ％の量で局所化粧品組成物に存在し、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物が約１ｗｔ％から約２０ｗｔ％の量で局所化粧品組成物中に存在し、甘草抽出物が約０．０１ｗｔ％から約１ｗｔ％の量で局所化粧品組成物中に存在する、局所化粧品組成物に関する。 In another embodiment, the present invention provides a phyllanthus extract, such as a philanthus embrica extract, present in a topical cosmetic composition in an amount of about 0.50 wt% to about 2 wt%, A topical cosmetic wherein the perennial extract is present in the topical cosmetic composition in an amount of about 1 wt% to about 20 wt% and the licorice extract is present in the topical cosmetic composition in an amount of about 0.01 wt% to about 1 wt%. Relates to the composition.

さらに別の実施形態において、本発明は、フィランサス・エンブリカ抽出物が約２ｗｔ％の量で局所用化粧品組成物中に存在し、ベリス・ペレンニス抽出物が約５ｗｔ％の量で存在し、甘草抽出物が約０．０５ｗｔ％の量で局所用化粧品組成物中に存在する、局所化粧品組成物に関する。 In yet another embodiment, the present invention relates to a licorice extract wherein the philanthus embrica extract is present in the topical cosmetic composition in an amount of about 2 wt%, the belith perennis extract is present in an amount of about 5 wt%. The topical cosmetic composition wherein the product is present in the topical cosmetic composition in an amount of about 0.05 wt%.

一実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物、および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される皮膚美白活性成分、少なくとも１種の日焼け止め、および化粧品として許容される担体を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。化粧品として許容される担体は、１種または複数の化粧として許容される賦形剤を含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, the present invention comprises a skin lightening activity comprising or consisting of a philanthus extract, such as a philanthus emblica extract, a belis extract, such as a belis perrennis extract, and a licorice extract. It relates to a topical cosmetic composition comprising or consisting of the ingredients, at least one sunscreen, and a cosmetically acceptable carrier. A cosmetically acceptable carrier may comprise or consist of one or more cosmetically acceptable excipients.

別の実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物、および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される皮膚美白活性成分、および非皮膚美白成分を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物に関する。非皮膚美白成分は、本明細書に記載されるように、１種または複数の活性剤、例えば、日焼け止め、化粧品として許容される担体、および／または化粧品として許容される賦形剤を含むか、またはそれらから構成されうる。 In another embodiment, the present invention comprises a skin whitening comprising or consisting of a philanthus extract, for example, a philanthus embrica extract, a belis extract, such as a belis perennis extract, and a licorice extract. It relates to a topical cosmetic composition comprising or consisting of active ingredients and non-skin whitening ingredients. Does the non-skin whitening component include one or more active agents, such as sunscreens, cosmetically acceptable carriers, and / or cosmetically acceptable excipients as described herein? Or may consist of them.

他の実施形態において、本発明は、１種または複数の非皮膚美白活性成分を含みうる、本明細書に記載の本発明による局所用化粧品組成物に関する。 In other embodiments, the present invention relates to a topical cosmetic composition according to the present invention as described herein, which may comprise one or more non-skin whitening active ingredients.

さらに別の実施形態において、局所化粧品組成物および／または化粧品として許容される担体および／または１種または複数の化粧品として許容される賦形剤は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物、および甘草抽出物以外のいかなる皮膚美白剤も含まないことができる。局所化粧品組成物および／または化粧品として許容される担体および／または１種または複数の化粧品として許容される賦形剤は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物、および甘草抽出物以外のいかなる植物由来の皮膚美白剤も含まないことができる。局所化粧品組成物および／または化粧品として許容される担体および／または１種または複数の化粧品として許容される賦形剤は、いかなる非植物由来の皮膚美白剤も含まないことができる。 In yet another embodiment, the topical cosmetic composition and / or the cosmetically acceptable carrier and / or the one or more cosmetically acceptable excipients are a philanthus extract, such as a filanthus extract extract, It can be free of any skin lightening agents other than Belis extract, such as Belis Perennis extract and Licorice extract. A topical cosmetic composition and / or a cosmetically acceptable carrier and / or one or more cosmetically acceptable excipients may be a phyllanthus extract, such as a philanthus embrica extract, a belis extract, such as a belis -It can be free of any plant-derived skin lightening agent other than Perennis extract and Licorice extract. The topical cosmetic composition and / or the cosmetically acceptable carrier and / or one or more cosmetically acceptable excipients can be free of any non-vegetable skin lightening agent.

一実施形態において、本発明は、組成物および／または皮膚美白活性成分および／または非皮膚美白成分がヒドロキノンまたはその誘導体を含まず、かつ／またはポリオルガノシロキサン含有イプシロン−ポリリシン化合物を含まず、かつ／またはフラバンを含まない、局所化粧品組成物に関する。 In one embodiment, the present invention provides that the composition and / or skin whitening active ingredient and / or non-skin whitening ingredient does not contain hydroquinone or a derivative thereof and / or does not contain a polyorganosiloxane-containing epsilon-polylysine compound, and It relates to a topical cosmetic composition which does not contain flavans.

相乗的皮膚美白成分
別の実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物、および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される相乗的皮膚美白活性成分を含むか、または構成されることができ、相乗的皮膚美白活性成分がそれぞれ個々の皮膚美白活性成分の皮膚美白効果と比較して相乗的な皮膚美白効果を表す局所化粧品組成物に関する。 Synergistic skin lightening ingredients In another embodiment, the present invention comprises or comprises a phyllanthus extract, such as a philanthus embrica extract, a belis extract, such as a belis perennis extract, and a licorice extract. A synergistic skin whitening active ingredient can be included or configured, each synergistic skin whitening active ingredient having a synergistic skin whitening effect compared to the skin whitening effect of each individual skin whitening active ingredient. The topical cosmetic composition represented.

一実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物、および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される局所化粧品組成物において使用するための相乗的皮膚美白成分に関する。 In one embodiment, the present invention provides a topical cosmetic composition comprising or consisting of a phyllanthus extract, such as a philanthus embrica extract, a belis extract, such as a belis perennis extract, and a licorice extract. The invention relates to a synergistic skin lightening ingredient for use in products.

別の実施形態において、本発明は、フィランサス抽出物、例えば、フィランサス・エンブリカ抽出物、ベリス抽出物、例えば、ベリス・ペレンニス抽出物、および甘草抽出物を含むか、またはそれらから構成される局所用化粧品組成物において使用するための相乗的皮膚美白成分であって、皮膚美白効果の増強を示す相乗的皮膚美白成分に関する。相乗的皮膚美白成分は、ヒドロキノンを含まないことができる。 In another embodiment, the present invention provides a topical application comprising or consisting of a philanthus extract, such as a philanthus embrica extract, a belis extract, such as a belis perrennis extract, and a licorice extract. A synergistic skin lightening ingredient for use in a cosmetic composition, which relates to a synergistic skin whitening ingredient that exhibits enhanced skin whitening effects. The synergistic skin lightening component can be free of hydroquinone.

一実施形態において、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物は、相乗的皮膚美白効果を表す皮膚美白活性成分を含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition according to the invention described herein may comprise or consist of a skin lightening active ingredient that exhibits a synergistic skin lightening effect.

他の実施形態において、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物は、相乗的皮膚美白効果を表す皮膚美白活性成分を含むか、またはそれらから構成され得、局所化粧品組成物はヒドロキノンを含まない。 In other embodiments, the topical cosmetic composition according to the invention described herein may comprise or consist of a skin lightening active ingredient that exhibits a synergistic skin lightening effect, wherein the topical cosmetic composition comprises hydroquinone. Not included.

一実施形態において、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物または相乗的皮膚美白系は、相乗的皮膚美白効果を表す皮膚美白活性成分を含むか、またはそれらから構成され得、局所化粧品組成物はヒドロキノンおよび／またはフラバンおよび／またはポリオルガノシロキサン含有イプシロン−ポリリシン化合物を含まない。 In one embodiment, the topical cosmetic composition or synergistic skin lightening system according to the present invention as described herein may comprise or consist of a skin lightening active ingredient that exhibits a synergistic skin lightening effect, and is a topical cosmetic. The composition is free of hydroquinone and / or flavan and / or polyorganosiloxane-containing epsilon-polylysine compounds.

化粧品として許容される担体
任意の非毒性、不活性で効果的な局所用の化粧品として許容される担体を、本明細書に記載の組成物を製剤化するために使用することができる。ヒトに投与するためのその他の局所治療用組成物を製剤化するために使用される周知の担体は、これらの組成物に有用である。当業者に周知のこれらの成分の例は、その内容全体を出典明示により本明細書の一部とする、ＴｈｅＭｅｒｃｋＩｎｄｅｘ、１３版、Ｂｕｄａｖａｒｉら編、Ｍｅｒｃｋ＆Ｃｏ．，Ｉｎｃ．、Ｒａｈｗａｙ，Ｎ．Ｊ．（２００１）；ｔｈｅＣＴＦＡ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄＦｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙａｎｄＨａｎｄｂｏｏｋ、１０版（２００４）；および「ＩｎａｃｔｉｖｅＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＧｕｉｄｅ」Ｕ．Ｓ．ＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ（ＦＤＡ）ＣｅｎｔｅｒｆｏｒＤｒｕｇＥｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄＲｅｓｅａｒｃｈ（ＣＤＥＲ）ＯｆｆｉｃｅｏｆＭａｎａｇｅｍｅｎｔ、Ｊａｎｕａｒｙ１９９６に記載されている。このような有用な化粧品として許容される賦形剤、担体および希釈剤の例には、本明細書で使用するために適したものの中で蒸留水、生理学的食塩水、リンゲル溶液、デキストロース溶液、ハンクス溶液およびＤＭＳＯが含まれる。 Cosmetically acceptable carriers Any non-toxic, inert and effective topical cosmetically acceptable carrier can be used to formulate the compositions described herein. Well known carriers used to formulate other topical therapeutic compositions for administration to humans are useful for these compositions. Examples of these ingredients well known to those skilled in the art are described in The Merck Index, 13th edition, edited by Budavari et al., Merck & Co., the entire contents of which are hereby incorporated by reference. , Inc. Rahway, N .; J. et al. (2001); the CTFA (Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association) International Cosmetic Indigenous Dictation and Handbook, 10th edition (2004); S. Food and Drug Administration (FDA) Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Office of Management, January 1996. Examples of such useful cosmetically acceptable excipients, carriers and diluents include those suitable for use herein in distilled water, physiological saline, Ringer's solution, dextrose solution, Hanks solution and DMSO are included.

これらの追加的なその他の不活性成分ならびに効果的な製剤化および投与方法は当技術分野では周知で、いずれも出典明示により本明細書の一部とする、ＧｏｏｄｍａｎａｎｄＧｉｌｌｍａｎ’ｓ：ＴｈｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢａｓｅｓｏｆＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、，８版、Ｇｉｌｍａｎら編、ＰｅｒｇａｍｏｎＰｒｅｓｓ（１９９０）およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、１７版、ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．（１９９０）などの標準的教科書に記載されている。 These additional other inactive ingredients as well as effective formulation and administration methods are well known in the art, both of which are hereby incorporated by reference. Goodman and Gilman's: The Pharmacologic Bases of Therapeutics, 8th edition, edited by Gilman et al., Pergamon Press (1990) and Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th edition, Mack Publishing Co. Easton, Pa. (1990).

日焼け止め
別の実施形態において、本発明は、少なくとも１種の日焼け止めを含みうる局所化粧品組成物に関する。少なくとも１種の日焼け止めは、組成物の全重量に基づき約０．５重量％から約３０重量％、約１重量％から約２０重量％、または約１重量％から約１０重量％の量で存在しうる。 Sunscreen In another embodiment, the present invention relates to a topical cosmetic composition that may comprise at least one sunscreen. The at least one sunscreen is in an amount of about 0.5% to about 30%, about 1% to about 20%, or about 1% to about 10% by weight based on the total weight of the composition. Can exist.

適切な日焼け止めは、ＵＶＡおよびＵＶＢ両方の照射を防御する広域性日焼け止めまたはＵＶＡまたはＵＶＢ照射を防御する日焼け止め剤を含みうる。適切な日焼け止めの非限定的な例には、２−エチルヘキシルｐ−メトキシシナメート、２−エチルヘキシルＮ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノベンゾエート、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、オクトクリレン、オキシベンゾン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、４，４’−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、３−ベンジリデンカンファー、３−（４−メチルベンジリデン）カンファー、２酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル、ジヒドロキシ桂皮酸、トリヒドロキシ桂皮酸、ジフェニルブタジエン、スチルベン、ジベンザルアセトン、ベンザルアセトフェノン、ナフトールスルホン酸塩、２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸、２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸、ジヒドロキシナフトエ酸、ｏ−およびｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホン酸塩、クマリン、ジアゾール、２−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベンゾオキサゾール、メチルナフトオキサゾール、様々なアリールベンゾチアゾール、キニーネ塩、キノリン誘導体、８−ヒドロキシキノリン、２−フェニルキノリン、ヒドロキシおよびメトキシ置換ベンゾフェノン、尿酸、ビオルル酸、タンニン酸、ベンゾフェノン、オキシベンゼン、スリソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール、２，２’，４，４’ −テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’ −ジヒドロキシ−４，４’ −ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エトクリレン、オクトクリレン、３−（４’−メチルベンジリデンボマン−２−オン）、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、４−イソプロピル−ジ−ベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベンゾイル−メタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、オクトクリレン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチル−アミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシベンゾイルメタンとのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンのＮ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−４−メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、それらの薬学的または化粧品として許容される許容される塩ならびにそれらの混合物の１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる日焼け止め剤が含まれる。 Suitable sunscreens may include a broad spectrum sunscreen that protects against both UVA and UVB radiation or a sunscreen that protects against UVA or UVB radiation. Non-limiting examples of suitable sunscreens include 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl N, N-dimethyl-p-aminobenzoate, p-aminobenzoic acid, 2-phenylbenzimidazole-5- Sulfonic acid, octocrylene, oxybenzone, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, 4,4′-methoxy-t-butyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 3-benzylidenecamphor, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2 Titanium oxide, zinc oxide, silica, iron oxide, 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoate of 2,4-dihydroxybenzophenone, 4-N, N- (with 4-hydroxydibenzoylmethane 2-Ethylhexyl) -methylaminobenzoate Acid ester, 4-N, N- (2-ethylhexyl) -methylaminobenzoate of 2-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone, 4-N of 4- (2-hydroxyethoxy) benzoylmethane, N- (2-ethylhexyl) -methylaminobenzoic acid ester, dihydroxycinnamic acid, trihydroxycinnamic acid, diphenylbutadiene, stilbene, dibenzalacetone, benzalacetophenone, naphthol sulfonate, 2-naphthol-3,6- Disulfonic acid, 2-naphthol-6,8-disulfonic acid, dihydroxynaphthoic acid, o- and p-hydroxybiphenyl disulfonate, coumarin, diazole, 2-acetyl-3-bromoindazole, phenylbenzoxazole, methylnaphthoxazole, Mr Arylbenzothiazole, quinine salt, quinoline derivative, 8-hydroxyquinoline, 2-phenylquinoline, hydroxy and methoxy substituted benzophenone, uric acid, violuric acid, tannic acid, benzophenone, oxybenzene, thrisobenzone, dioxybenzone, benzoresorcinol, 2, 2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, octabenzone, 4-isopropyldibenzoylmethane, butylmethoxydibenzoylmethane, ethocrylene, octocrylene, 3- (4 '-Methylbenzylideneboman-2-one), terephthalylidene dicamphorsulfonic acid, 4-isopropyl-di-benzoylmethane, butylmethoxydibenzoyl-methane, 2-hydroxy 4-N, N- (2-ethylhexyl) methyl-amino of droxy-4-methoxybenzophenone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, octyldimethyl-p-aminobenzoic acid, octocrylene, 2,4-dihydroxybenzophenone Benzoic acid ester, 4-hydroxybenzoylmethane, N, N-di- (2-ethylhexyl) -4-aminobenzoic acid ester, 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane 4-N, N- (2 -Ethylhexyl) -methylaminobenzoate, N, N- (2-ethylhexyl) -4-methylaminobenzoate of 2-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone, 4- (2-hydroxyethoxy) N, N-di- (2-ethylhexyl) of dibenzoylmethane 4-aminobenzoic acid esters, their pharmaceutically or comprise one or more of acceptable acceptable salts and mixtures thereof as a cosmetic or sunscreen may consist thereof.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノール、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、コーティングされた酸化亜鉛、メトキシ桂皮酸エチルヘキシル、メトキシ桂皮酸イソアミル、ホモサレートサリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ポリシリコーン−１５、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、アントラニル酸メンチルおよびエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡの１種または複数を含むか、またはそれらから構成される日焼け止めを含みうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention comprises methylene bisbenzotriazolyl tetramethylphenol, diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate, coated zinc oxide, ethyl hexyl methoxycinnamate, isoamyl methoxycinnamate, homosalate salicylic acid. Sunscreens comprising or consisting of one or more of ethylhexyl, octocrylene, polysilicone-15, butylmethoxydibenzoylmethane, menthyl anthranilate and ethylhexyldimethyl PABA may be included.

さらなる実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノール（ＣＩＢＡから入手可能なＴＩＮＯＳＯＲＢＭ）、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエートおよびコーティングされた酸化亜鉛の１種または複数を組成物の全重量に基づき約１重量％から約２０重量％、約２重量％から約１０重量％、または約５重量％の量で含む日焼け止めを含みうる。例えば、本発明の局所化粧品組成物は、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノールを組成物の全重量に基づき約１重量％から約２０重量％、約２重量％から約１０重量％、または約５重量％の量で含むか、またはそれらから構成される日焼け止めを含みうる。 In a further embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention comprises one or more of methylene bis-benzotriazolyl tetramethylphenol (TINOSORB M available from CIBA), diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate and coated zinc oxide. Sunscreens may be included, including in an amount of about 1% to about 20%, about 2% to about 10%, or about 5% by weight based on the total weight of the composition. For example, the topical cosmetic composition of the present invention comprises methylene bis-benzotriazolyl tetramethylphenol from about 1% to about 20%, from about 2% to about 10%, or from about 1% by weight based on the total weight of the composition. Sunscreens can be included in an amount of 5% by weight or composed thereof.

他の実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、メトキシ桂皮酸エチルヘキシル（ＢＡＳＦから入手可能）、メトキシ桂皮酸イソアミル、ホモサレートサリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ポリシリコーン−１５、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、アントラニル酸メンチルおよびエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡの１種または複数を組成物の全重量に基づき約１重量％から約１０重量％、約５重量％から約９重量％、または約７．５重量％の量で含むか、またはそれらから構成される日焼け止めを含みうる。 In other embodiments, the topical cosmetic composition of the present invention comprises ethylhexyl methoxycinnamate (available from BASF), isoamyl methoxycinnamate, ethylhexyl homosalate salicylate, octocrylene, polysilicone-15, butylmethoxydibenzoylmethane, One or more of menthyl anthranilate and ethylhexyl dimethyl PABA in an amount of about 1% to about 10%, about 5% to about 9%, or about 7.5% by weight, based on the total weight of the composition. Sunscreens comprising or consisting of them may be included.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、１種または複数の日焼け止めを組成物の全重量に基づき約０．５重量％から約３０重量％、約１重量％から約２０重量％、または約１重量％から約１０重量％の量で含みうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention comprises from about 0.5% to about 30%, from about 1% to about 20% by weight of one or more sunscreens, based on the total weight of the composition. Or about 1% to about 10% by weight.

一実施形態において、少なくとも１種の日焼け止めは、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノール、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、コーティングされた酸化亜鉛からなる群から選択される第１の日焼け止め、およびメトキシ桂皮酸エチルヘキシル、メトキシ桂皮酸イソアミル、ホモサレートサリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ポリシリコーン−１５、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、アントラニレル酸メンチルおよびエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡからなる群から選択される第２の日焼け止めを含むか、またはそれらから構成されうる。第１の日焼け止めは、局所化粧品組成物の全重量に基づき、約１重量％から約２０重量％の量で存在し、第２の日焼け止めは約１重量％から約１０重量％の量で存在しうる。第１の日焼け止めは、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノールを含むか、またはそれらから構成され得、第２の日焼け止めはメトキシ桂皮酸エチルヘキシルを含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, the at least one sunscreen is a first sunscreen selected from the group consisting of methylene bisbenzotriazolyl tetramethylphenol, diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate, coated zinc oxide, and methoxy cinnamon. A second sunscreen selected from the group consisting of ethylhexyl acid, isoamyl methoxycinnamate, ethylhexyl homosalate salicylate, octocrylene, polysilicone-15, butylmethoxydibenzoylmethane, menthyl anthranilate and ethylhexyldimethyl PABA, Or they can be composed of them. The first sunscreen is present in an amount of about 1% to about 20% by weight, and the second sunscreen is in an amount of about 1% to about 10% by weight, based on the total weight of the topical cosmetic composition. Can exist. The first sunscreen may comprise or consist of methylene bis-benzotriazolyl tetramethylphenol, and the second sunscreen may comprise or consist of ethylhexyl methoxycinnamate.

一実施形態において、本発明は、ＳＰＦが約１０を上回る、ＳＰＦが約１５を上回る、ＳＰＦが少なくとも約１５、ＳＰＦが約１５、ＳＰＦが約１０から約４５、ＳＰＦが約１５から約４５、またはＳＰＦが約１５から約２５である局所化粧品組成物に関する。 In one embodiment, the invention provides an SPF greater than about 10, SPF greater than about 15, SPF at least about 15, SPF about 15, SPF about 10 to about 45, SPF about 15 to about 45, Or a topical cosmetic composition having an SPF of about 15 to about 25.

水性溶媒
本発明の局所化粧品組成物はさらに水性溶媒を含みうる。一実施形態において、本発明の組成物は、水性溶媒、例えば、水を組成物の全重量に基づき約５重量％から約９５重量％、約１０重量％から約９０重量％、約２５重量％から約８０重量％、約５５重量％から約７５重量％、約６０重量％から約７０重量％または約６３重量％の量で含む。 Aqueous Solvent The topical cosmetic composition of the present invention may further comprise an aqueous solvent. In one embodiment, the composition of the present invention comprises an aqueous solvent, such as water, from about 5% to about 95%, from about 10% to about 90%, about 25% by weight, based on the total weight of the composition. To about 80%, about 55% to about 75%, about 60% to about 70% or about 63% by weight.

化粧品として許容される賦形剤
さらに別の実施形態において、本発明は、水および少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤を含みうる局所化粧品組成物に関する。適切な化粧品として許容される賦形剤には、局所用組成物に有用であることが当業者には通常公知のものが含まれる。 Cosmetically acceptable excipients In yet another embodiment, the present invention relates to a topical cosmetic composition that may comprise water and at least one cosmetically acceptable excipient. Suitable cosmetically acceptable excipients include those commonly known to those skilled in the art to be useful in topical compositions.

一実施形態において、少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤は、抗酸化剤、キレート化剤、ｐＨ調整剤、皮膚軟化剤、増粘剤、ゲル化剤、フリーラジカル捕捉剤、保存剤、乳化剤、湿潤剤、保湿剤、懸濁剤、界面活性剤、安定化剤、ビタミン、浸透促進剤、香水または香料、着色剤、液体アルキルアルコール、ポリシロキサン、修飾ポリシロキサンおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, the at least one cosmetically acceptable excipient is an antioxidant, chelating agent, pH adjusting agent, emollient, thickener, gelling agent, free radical scavenger, preservative. , Emulsifiers, wetting agents, humectants, suspending agents, surfactants, stabilizers, vitamins, penetration enhancers, perfumes or fragrances, colorants, liquid alkyl alcohols, polysiloxanes, modified polysiloxanes and combinations thereof It can comprise or consist of one or more components selected from the group.

抗酸化剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の抗酸化剤を含みうる。所望により、これらの組成物に含まれうる適切な抗酸化剤は、アスコルビン酸、脂肪酸のアスコルビルエステル、アスコルビルリン酸マグネシウム、アスコルビルリン酸ナトリウム、ソルビン酸アスコルビル、トコフェロール、ソルビン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、ブチル化ヒドロキシ安息香酸、チオグリコレート、過硫酸塩、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸、リポ酸、没食子酸、没食子酸プロピル、尿酸、ソルビン酸、リポ酸、アミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、アミノグアニジン、スルフヒドリル化合物、グルタチオン、ジヒドロキシフマル酸、リシンピドレート、アルギニンピロレート、ノルジヒドログアイアレチン酸、ビオフラボノイド、クルクミン、リシン、１−メチオニン、プロリン、スーパーオキシドジスムターゼ、シリマリン、茶抽出物、ブドウ樹皮／種子抽出物、メラニン、ローズマリー抽出物、それらの誘導体およびそれらの組合せの１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる。 Antioxidants The topical cosmetic composition may optionally further comprise one or more antioxidants. If desired, suitable antioxidants that can be included in these compositions are ascorbic acid, ascorbyl esters of fatty acids, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, ascorbyl sorbate, tocopherol, tocopherol sorbate, tocopherol acetate, butyl acetate Hydroxybenzoic acid, thioglycolate, persulfate, 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid, lipoic acid, gallic acid, propyl gallate, uric acid, sorbic acid, lipo Acid, amine, N, N-diethylhydroxylamine, N-acetyl-L-cysteine, aminoguanidine, sulfhydryl compound, glutathione, dihydroxyfumaric acid, lysine pidolate, arginine pyrolate, nordihydroguaiaretic acid, biophra Contains one or more of a noid, curcumin, lysine, 1-methionine, proline, superoxide dismutase, silymarin, tea extract, grape bark / seed extract, melanin, rosemary extract, derivatives thereof and combinations thereof Or may consist of them.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、ブチル化ヒドロキシトルエン、メタ重亜硫酸ナトリウム、ブチル化ヒドロキシルアニソール、アスコルビン酸およびそれらの誘導体、亜硫酸およびその誘導体、エステルならびにトコフェロールアセテートの１種または複数を、例えば、組成物の全重量に基づき約０．０１重量％から約０．５重量％、約０．０１重量％から約０．２重量％、約０．０２重量％から約０．１重量％、約０．０３重量％から約０．０７重量％または約０．０５重量％の量で含むか、またはそれらから構成されうる適切な抗酸化剤を含みうる。本発明の局所化粧品組成物は、メタ重亜硫酸ナトリウムを、例えば、組成物の全重量に基づき約０．１重量％から約０．５重量％、約０．２重量％から約０．４重量％、または約０．３重量％の量で含みうる。さらに、本発明の局所化粧品組成物は、ブチル化ヒドロキシトルエンを、例えば、組成物の全重量に基づき約０．０１重量％から約０．２重量％、約０．０２重量％から約０．１重量％、約０．０３重量％から約０．０７重量％、または約０．０５重量％の量で含みうる。本発明の局所化粧品組成物は、ブチル化ヒドロキシトルエンおよびメタ重亜硫酸ナトリウムを、例えば、組成物の全重量に基づき約０．０１重量％から約０．６重量％、約０．２重量％から約０．５重量％、または約０．３５重量％の一緒にした量で含むか、またはそれらから構成されうる抗酸化剤を含みうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention comprises one or more of butylated hydroxytoluene, sodium metabisulfite, butylated hydroxylanisole, ascorbic acid and derivatives thereof, sulfite and derivatives thereof, esters and tocopherol acetate. For example, from about 0.01% to about 0.5%, from about 0.01% to about 0.2%, from about 0.02% to about 0.1%, based on the total weight of the composition. A suitable antioxidant may be included, or may be comprised in an amount of from wt%, from about 0.03 wt% to about 0.07 wt% or about 0.05 wt%. The topical cosmetic composition of the present invention contains sodium metabisulfite, for example, from about 0.1% to about 0.5%, from about 0.2% to about 0.4% by weight based on the total weight of the composition. %, Or about 0.3% by weight. Further, the topical cosmetic composition of the present invention contains butylated hydroxytoluene, for example, from about 0.01% to about 0.2%, from about 0.02% to about 0.02%, based on the total weight of the composition. It may be included in an amount of 1% by weight, about 0.03% by weight to about 0.07% by weight, or about 0.05% by weight. The topical cosmetic composition of the present invention contains butylated hydroxytoluene and sodium metabisulfite, for example from about 0.01 wt% to about 0.6 wt%, from about 0.2 wt%, based on the total weight of the composition. An antioxidant may be included, which may be included in or composed of about 0.5% by weight, or about 0.35% by weight combined.

１種または複数の抗酸化剤は、局所化粧品組成物中に、例えば、組成物の全重量に基づき約０．０１重量％から約０．６重量％、約０．１重量％から約０．５重量％、または約０．２重量％から約０．５重量％の量で存在しうる。 The one or more antioxidants are included in the topical cosmetic composition, for example, from about 0.01% to about 0.6%, from about 0.1% to about 0.00%, based on the total weight of the composition. It may be present in an amount of 5% by weight, or from about 0.2% to about 0.5% by weight.

キレート化剤
本発明の局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数のキレート化剤を含みうる。所望によりこれらの組成物に含まれうる適切なキレート化剤は、クエン酸、（モノ）クエン酸イソプロピル、クエン酸ステアリル、クエン酸レシチン、グルコン酸、酒石酸、シュウ酸、リン酸、テトラピロリン酸ナトリウム、一リン酸カリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸カルシウム、ソルビトール、グリシン（アミノ酢酸）、メチルグルカミン、トリエタノールアミン（トロールアミン）、ＥＤＴＡ、ＤＥＧ（ジヒドロキシエチルグリシン）、ＤＰＴＡ（ジエチレントリアミン５酢酸）、ＮＴＡ（ニトリロトリ酢酸）、ＨＥＤＴＡ（Ｎ−（ヒドロキシエチル）−エチレントリアミントリ酢酸）、アミノカルボキシレート、ジメルカプロール（ＢＡＬ）、ラリキシン酸（マルトール）、単座配位子（フッ素およびシアンイオン）、ジフェニルチオカルバゾン、Ｏ−フェナントロリン、ジフェニルアミンスルホン酸バリウム、グルコヘプトン酸ナトリウム、８−ヒドロキシキノリン、オレフィン複合体（例えば、ジシクロペンタジエニル鉄）、ポルフィリン、リン酸塩、それらの薬学的または化粧品として許容される塩、それらの誘導体およびそれらの混合物の１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる。 Chelating agents The topical cosmetic compositions of the present invention may optionally further comprise one or more chelating agents. Suitable chelating agents that may optionally be included in these compositions are citric acid, (mono) isopropyl citrate, stearyl citrate, lecithin citrate, gluconic acid, tartaric acid, oxalic acid, phosphoric acid, sodium tetrapyrophosphate , Potassium monophosphate, sodium hexametaphosphate, calcium hexametaphosphate, sorbitol, glycine (aminoacetic acid), methylglucamine, triethanolamine (trolamine), EDTA, DEG (dihydroxyethylglycine), DPTA (diethylenetriaminepentaacetic acid), NTA (nitrilotriacetic acid), HEDTA (N- (hydroxyethyl) -ethylenetriaminetriacetic acid), aminocarboxylate, dimercaprol (BAL), larixic acid (maltol), monodentate ligands (fluorine and cyanide) ON), diphenylthiocarbazone, O-phenanthroline, barium diphenylaminesulfonate, sodium glucoheptonate, 8-hydroxyquinoline, olefin complexes (eg dicyclopentadienyl iron), porphyrins, phosphates, pharmaceuticals thereof Or it may comprise or consist of one or more of cosmetically acceptable salts, derivatives thereof and mixtures thereof.

本発明の局所化粧品組成物は、組成物の全重量に基づき約０．０５重量％から約１重量％、約０．１重量％から約０．５重量％、または約０．２重量％の量で存在する１種または複数のキレート化剤を含みうる。 The topical cosmetic compositions of the present invention can comprise from about 0.05% to about 1%, from about 0.1% to about 0.5%, or about 0.2% by weight based on the total weight of the composition. One or more chelating agents present in an amount may be included.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、エデト酸二ナトリウム、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ＥＤＴＡ三ナトリウムおよびＥＤＴＡ四ナトリウムの１種または複数を、例えば、組成物の全重量の約０．２重量％から約０．４重量％の量で含みうるキレート化剤を含みうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention comprises one or more of edetate disodium, EDTA, disodium EDTA, trisodium EDTA, and tetrasodium EDTA, for example, about 0.00% of the total weight of the composition. Chelating agents can be included that can be included in an amount from 2% to about 0.4% by weight.

ｐＨ調整剤
本発明の局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数のｐＨ調整剤を含みうる。所望によりこれらの組成物に含まれうる適切な中和ｐＨ調整剤は、無機水酸化物、無機酸化物、弱酸の無機塩、それらの誘導体およびそれらの混合物の１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる。 pH adjuster The topical cosmetic composition of the present invention may optionally further comprise one or more pH adjusters. Suitable neutralization pH adjusters that may optionally be included in these compositions include one or more of inorganic hydroxides, inorganic oxides, inorganic salts of weak acids, derivatives thereof and mixtures thereof, or They can consist of them.

この点において有用な適切な無機水酸化物は、水酸化アンモニウム、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、それらの誘導体およびそれらの混合物の１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる。 Suitable inorganic hydroxides useful in this regard include or are one or more of ammonium hydroxide, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, derivatives thereof and mixtures thereof. Can be configured.

この点において有用な適切な無機水酸化物は、水酸化アンモニウム、１価アルカリ金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウム、２価アルカリ土類金属水酸化物、例えば、水酸化カルシウムおよび水酸化マグネシウム、それらの誘導体およびそれらの混合物の１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる。 Suitable inorganic hydroxides useful in this regard are ammonium hydroxide, monovalent alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, divalent alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide. And may comprise or consist of one or more of magnesium hydroxide, derivatives thereof and mixtures thereof.

この点において有用な適切な無機酸化物は、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、それらの誘導体およびそれらの混合物の１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる。 Suitable inorganic oxides useful in this regard may comprise or consist of one or more of magnesium oxide, calcium oxide, derivatives thereof and mixtures thereof.

この点において有用な適切な無機塩には、リン酸アンモニウム（二塩基性）、弱酸のアルカリ金属塩、例えば、酢酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム（三塩基性）、リン酸ナトリウム（二塩基性）、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、クエン酸カリウム、酢酸カリウム、リン酸カリウム（二塩基性）、リン酸カリウム（三塩基性）、弱酸のアルカリ土類金属塩、例えば、リン酸マグネシウムおよびリン酸カルシウム、それらの誘導体およびそれらの混合物の１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうる。 Suitable inorganic salts useful in this regard include ammonium phosphate (dibasic), alkali metal salts of weak acids such as sodium acetate, sodium borate, sodium metaborate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium phosphate (Tribasic), sodium phosphate (dibasic), potassium carbonate, potassium bicarbonate, potassium citrate, potassium acetate, potassium phosphate (dibasic), potassium phosphate (tribasic), weak acid alkali It may comprise or consist of one or more of earth metal salts such as magnesium phosphate and calcium phosphate, derivatives thereof and mixtures thereof.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノールおよび水酸化ナトリウムの１種または複数を含むか、またはそれらから構成されうるｐＨ調整剤を含みうる。ｐＨ調整剤は組成物中に、例えば、組成物の全重量に基づき約０．１重量％から約１重量％、約０．２重量％から約０．９重量％、または約０．６重量％の量で存在しうる。本発明の局所化粧品組成物は、約２．５から約８または約３から約７の範囲のｐＨでありうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention may comprise a pH adjuster that may comprise or consist of one or more of triethanolamine, aminomethylpropanol and sodium hydroxide. The pH adjuster is present in the composition, for example, from about 0.1% to about 1%, from about 0.2% to about 0.9%, or about 0.6% by weight based on the total weight of the composition. % May be present. The topical cosmetic composition of the present invention may have a pH in the range of about 2.5 to about 8 or about 3 to about 7.

皮膚軟化剤
本発明の局所化粧品組成物はさらに皮膚軟化剤を含みうる。本発明の組成物に有用な皮膚軟化剤の適切な非限定的な例には、１種または複数の乳酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、軽質流動パラフィン、セテアリルアルコール、ラノリン、ラノリン誘導体、鉱物油、ワセリン、セチルエステルワックス、コレステロール、グリセロール、モノステアリン酸グリセロール、ミリスチン酸イソプロピル、グリコール、レシチンおよびそれらの混合物が含まれる。 Emollient The topical cosmetic composition of the present invention may further comprise an emollient. Suitable non-limiting examples of emollients useful in the compositions of the present invention include one or more myristyl lactate, isopropyl palmitate, light liquid paraffin, cetearyl alcohol, lanolin, lanolin derivatives, mineral oil, Vaseline, cetyl ester wax, cholesterol, glycerol, glycerol monostearate, isopropyl myristate, glycol, lecithin and mixtures thereof are included.

一実施形態において、適切な皮膚軟化剤は、１種または複数のグリセリン、グリコール、例えば、プロピレングリコール、ブチレングリコールおよびペンチレングリコール、シクロペンタシロキサンジメチコンクロスポリマー（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから入手可能なＤＣ９０４０）、シクロペンタンシロキサンＰＥＧ／ＰＥＧ−１８／１８ジメチコン（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから入手可能なＤＣ５２２５Ｃ）、およびケイ素誘導体を含むか、またはそれらから構成されうる。皮膚軟化剤は、約１重量％から約２０重量％、約２重量％から約１０重量％、約３重量％から約８重量％、または約４重量％の量で存在しうる。 In one embodiment, suitable emollients are one or more glycerin, glycols such as propylene glycol, butylene glycol and pentylene glycol, cyclopentasiloxane dimethicone crosspolymer (DC9040 available from Dow Corning), cyclo It may comprise or consist of pentanesiloxane PEG / PEG-18 / 18 dimethicone (DC5225C available from Dow Corning), and silicon derivatives. The emollient can be present in an amount of about 1% to about 20%, about 2% to about 10%, about 3% to about 8%, or about 4% by weight.

増粘剤／ゲル化剤
本発明の局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の増粘剤を含みうる。所望によりこれらの組成物に含まれうる適切な増粘剤は、限定するものではないが、１種または複数のセルロースポリマー、例えば、アラビアゴム、トラガカントゴム、ローカストビーンガム、グアガム、キサンタンガム、セルロースガム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース；カルボマーナトリウム；カルボマー；ポリアクリルポリマー；水性ゲル化剤、例えば、中性、アニオンおよびカチオンポリマー；ポリマー、例えば、カルボキシビニルポリマー、例えば、カルボキシポリメチレン；アクリル酸コポリマー；ポリソルベート；脂肪酸アルコール、例えば、セチルアルコールおよびステアリルアルコール；ステアリン酸グリセリル；アルキル誘導体およびそれらの混合物を含むか、またはそれらから構成されうる。適切なアクリル酸コポリマーは、限定するものではないが、１種または複数のアクリル酸ヒドロキシエチルおよびアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマーを含むか、またはそれらから構成されうる。 Thickener / gelator The topical cosmetic composition of the present invention may optionally further comprise one or more thickeners. Suitable thickeners that may optionally be included in these compositions include, but are not limited to, one or more cellulose polymers such as gum arabic, gum tragacanth, locust bean gum, guar gum, xanthan gum, cellulose gum, Carbomer sodium; carbomer; polyacrylic polymer; aqueous gelling agents such as neutral, anionic and cationic polymers; polymers such as carboxyvinyl polymers such as carboxypolymethylene Acrylic acid copolymers; polysorbates; fatty acid alcohols such as cetyl alcohol and stearyl alcohol; glyceryl stearate; alkyl derivatives Or comprising a body, and mixtures thereof, or can be constructed from them. Suitable acrylic acid copolymers can include or consist of, but are not limited to, one or more hydroxyethyl acrylate and sodium acryloyldimethyltaurate copolymers.

一実施形態において、適切な増粘剤は、例えば、組成物の全重量に基づき約０．２５重量％から約４重量％、約０．５重量％から約３重量％、約１重量％から約２重量％または約２重量％の量で存在する、１種または複数の脂肪酸アルコール、例えば、セチルアルコールおよびステアリルアルコール；ステアリン酸グリセリル；アルキル誘導体およびそれらの組合せを含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, suitable thickeners are, for example, from about 0.25% to about 4%, from about 0.5% to about 3%, from about 1% by weight, based on the total weight of the composition. One or more fatty acid alcohols, such as cetyl alcohol and stearyl alcohol; glyceryl stearate; alkyl derivatives and combinations thereof, present in or composed of about 2% or about 2% by weight sell.

一実施形態において、適切な増粘剤は、例えば、組成物の全重量に基づき約１重量％から約１０重量％、約２重量％から約８重量％、約３重量％から約７重量％または約５重量％の量で存在する、１種または複数のアクリル酸ヒドロキシエチル、アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、スクアラン、ポリソルベート６０、カルボマー誘導体、アクリレート、アクリルアミド、キサンタンガム、カラギーナンガム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウムおよびセルロース誘導体を含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, suitable thickeners are, for example, from about 1% to about 10%, from about 2% to about 8%, from about 3% to about 7% by weight, based on the total weight of the composition. Or one or more hydroxyethyl acrylate, sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, squalane, polysorbate 60, carbomer derivatives, acrylate, acrylamide, xanthan gum, carrageenan gum, aluminum silicate, silica, present in an amount of about 5% by weight It may comprise or consist of magnesium acid and cellulose derivatives.

適切な増粘剤は、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、スクアラン、およびポリソルベート６０を、例えば、組成物の全重量に基づき約１重量％から約１０重量％または約５重量％の量で含むか、またはそれらから構成され得、ＳＥＰＰＩＣ、Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ、ＮＪからＳＩＭＵＧＥＬＮＳ（登録商標）として入手可能である。この増粘剤は、本明細書に記載の局所化粧品組成物で、他の増粘剤、例えば、セチルアルコールと組み合わせて、組成物の全重量に基づき約０．５重量％から約２重量％または約２重量％の量で使用しうる。 Suitable thickeners include hydroxyethyl acrylate, sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, squalane, and polysorbate 60, for example from about 1% to about 10% or about 5% by weight based on the total weight of the composition. It can be included in or consist of, and is available as SIMUGEL NS® from SEPPIC, Fairfield, NJ. This thickener is a topical cosmetic composition as described herein, in combination with another thickener, such as cetyl alcohol, from about 0.5% to about 2% by weight based on the total weight of the composition. Or it may be used in an amount of about 2% by weight.

１種または複数の増粘剤は、局所化粧品組成物中に、組成物の全重量に基づき約０．２５重量％から約１５重量％、約１重量％から約１２重量％、または約４重量％から約１０重量％、約５重量％から約９重量％または約７重量％の量で存在しうる。 One or more thickeners are present in the topical cosmetic composition from about 0.25% to about 15%, from about 1% to about 12%, or about 4% by weight based on the total weight of the composition. % To about 10%, about 5% to about 9% or about 7% by weight.

フリーラジカル捕捉剤
記載された局所化粧品組成物は所望によりさらに有効量のフリーラジカル捕捉剤を含みうる。「有効量」とは、組成物が適切に塗布されたとき、保護をもたらすのに十分であるが、いかなる副作用または有害な皮膚反応も引き起こすほど多くはない量を意味し、一般的に組成物の約０．１％から約２０％、または約１％から約５％である。このようなフリーラジカル捕捉剤の例には、限定するものではないが、アスコルビン酸（ビタミンＣ）およびその塩および誘導体（例えば、アスコルビルリン酸マグネシウム、アスコルビルリン酸ナトリウム、パルミチン酸アスコルビルなど）、トコフェロール（ビタミンＥ）、トコフェロールエステル（例えば、酢酸トコフェリル、コハク酸トコフェリル、ソルビン酸トコフェリル）、ブチル化ヒドロキシ安息香酸およびそれらの塩、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（商標名ＴＲＯＬＯＸＲ（登録商標）として市販されている）、没食子酸およびそのアルキルエステル（没食子酸プロピル）、尿酸およびその塩およびアルキルエステル、ソルビン酸およびその塩、脂肪酸のアスコルビルエステル、アミン（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、アミノグアニジン）、スルフヒドリル化合物（例えば、グルタチオン）ならびにジヒドロキシフマル酸およびその塩が含まれる。さらに、カテキンおよびポリフェノール（例えば、緑茶抽出物に見出されるもの）およびフラボノイド（例えば、イソフラボン、例えば、ゲニステイン、およびダイズ抽出物中に見出されるダイゼイン、フラボン、カルコン、フラボノン、クマリンなど）を使用しうる。 Free radical scavenger The described topical cosmetic composition can optionally further comprise an effective amount of a free radical scavenger. “Effective amount” means an amount that is sufficient to provide protection when applied properly, but not so great as to cause any side effects or adverse skin reactions, generally From about 0.1% to about 20%, or from about 1% to about 5%. Examples of such free radical scavengers include, but are not limited to, ascorbic acid (vitamin C) and salts and derivatives thereof (eg, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, ascorbyl palmitate, etc.), tocopherol (Vitamin E), tocopherol esters (eg, tocopheryl acetate, tocopheryl succinate, tocopheryl sorbate), butylated hydroxybenzoic acid and their salts, 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2- Carboxylic acid (commercially available under the trade name TROLOX R®), gallic acid and its alkyl esters (propyl gallate), uric acid and its salts and alkyl esters, sorbic acid and its salts, ascorbyl esters of fatty acids , Amines (eg, N, N-diethylhydroxyamine, aminoguanidine), sulfhydryl compounds (eg, glutathione) and dihydroxyfumaric acid and salts thereof. In addition, catechins and polyphenols (eg, those found in green tea extracts) and flavonoids (eg, isoflavones, eg, genistein, and daidzein, flavones, chalcones, flavonones, coumarins, etc. found in soy extracts) may be used. .

保存剤
記載された局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の保存剤を含みうる。所望によりこれらの組成物に含まれうる適切な保存剤は、限定するものではないが、１種または複数のプロピレングリコール、グリセロール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、ベンジルアルコール、それらの誘導体およびそれらの混合物を含むか、またはそれらから構成されうる。 Preservatives The described topical cosmetic compositions can optionally further comprise one or more preservatives. Suitable preservatives that may optionally be included in these compositions include, but are not limited to, one or more of propylene glycol, glycerol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, sorbitol, benzyl alcohol, and the like Derivatives of these and mixtures thereof, or may consist of them.

一実施形態において、適切な保存剤は、１種または複数のフェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン、フェノキシエタノール、パラベン、イミダゾリニジル尿素およびそれらの組合せを含むか、または構成されうる。さらに、保存剤は、組成物の全体重量に基づき約０．０５重量％から約１．５重量％、約０．１重量％から約１重量％、約０．１重量％から約０．６重量％、または約０．６重量％の量で存在しうる。他の実施形態において、適切な保存剤は、フェノキシエタノールおよびメチルイソチアゾリノン、例えば、メチルイソチアゾリノンおよびフェノキシエタノールをベースにしたホルムアルデヒドを含まない広域性殺菌剤であるＮＥＯＬＯＮＥＰＥ（登録商標）、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡを含むか、またはそれらから構成されうる。 In one embodiment, a suitable preservative may comprise or consist of one or more phenoxyethanol, methylisothiazolinone, phenoxyethanol, paraben, imidazolinidylurea and combinations thereof. Further, the preservative may be from about 0.05% to about 1.5%, from about 0.1% to about 1%, from about 0.1% to about 0.6%, based on the total weight of the composition. It may be present in an amount of wt%, or about 0.6 wt%. In other embodiments, suitable preservatives are phenoxyethanol and methylisothiazolinone, such as NEOLONE PE®, a formaldehyde-free broad-area fungicide based on methylisothiazolinone and phenoxyethanol, Rohm & It may comprise or consist of Haas, Philadelphia, PA.

乳化剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の乳化剤を含みうる。これらの組成物に含まれうる適切な乳化剤は、多種多様な非イオン性、カチオン、アニオン、双性および両性乳化剤のいずれかを含むか、またはそれらから構成されうる。 Emulsifier The topical cosmetic composition may optionally further comprise one or more emulsifiers. Suitable emulsifiers that can be included in these compositions can include or consist of any of a wide variety of nonionic, cationic, anionic, zwitterionic and amphoteric emulsifiers.

この点において、有用な乳化剤の適切な非限定的な例は、１種または複数のグリコールエステル、脂肪酸、脂肪酸アルコール、脂肪酸グリコールエステル、脂肪エステル、脂肪酸エーテル、グリセリンのエステル、プロピレングリコールのエステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、プロピレングリコールの脂肪酸エステル、ソルビトールのエステル、ソルビタン無水物のエステル、カルボン酸コポリマー、グルコースのエステルおよびエーテル、エトキシ化エーテル、エトキシ化アルコール、アルキルホスフェート、ポリオキシエチレン脂肪エーテルホスフェート、脂肪酸アミド、アシルラクチレート、石鹸、ポリエチレングリコール２０ソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０）、ポリエチレングリコール５ダイズステロール、ステアレス−２、ステアレス−２０、ステアレス−２１、セテアレス−２０、ＰＰＧ−２メチルグルコースエーテルジステアレート、セテス−１０、ポリソルベート８０、セチルホスフェート、セチルホスフェートカリウム、セチルホスフェートジエタノールアミン、ポリソルベート６０、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸ＰＥＧ−１００、それらの誘導体およびそれらの混合物を含むか、またはそれらから構成されうる乳化剤を含みうる。 In this regard, suitable non-limiting examples of useful emulsifiers include one or more glycol esters, fatty acids, fatty acid alcohols, fatty acid glycol esters, fatty esters, fatty acid ethers, esters of glycerol, esters of propylene glycol, polyethylene Fatty acid ester of glycol, fatty acid ester of propylene glycol, ester of sorbitol, ester of sorbitan anhydride, carboxylic acid copolymer, ester and ether of glucose, ethoxylated ether, ethoxylated alcohol, alkyl phosphate, polyoxyethylene fatty ether phosphate, fatty acid Amides, acyl lactylates, soaps, polyethylene glycol 20 sorbitan monolaurate (polysorbate 20), polyethylene glycol 5 soybeans Roll, steareth-2, steareth-20, steareth-21, ceteares-20, PPG-2 methyl glucose ether distearate, ceteth-10, polysorbate 80, cetyl phosphate, cetyl phosphate potassium, cetyl phosphate diethanolamine, polysorbate 60, stearin It may contain emulsifiers which may comprise or consist of glyceryl acid, PEG-100 stearate, derivatives thereof and mixtures thereof.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、１種または複数のＣ_{１４〜２２}アルコールおよびＣ_{１２〜２０}アルキルグルコシドを含むか、またはそれらから構成されうる乳化剤、例えば、脂肪アルコールおよびアルキルグルコシドの組合せであるＳＥＰＰＩＣ、Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ、ＮＪから入手可能なＭＯＮＴＡＮＯＶＬ（登録商標）を含みうる。適切な乳化剤は、１種または複数のセチルリン酸カリウム、アルキルホスフェート、ＰＥＧ１００−ステアリン酸グリセリルおよびそれらの混合物、脂肪アルコールおよび／またはステアリン酸グリセリルと組み合わせたエトキシ化脂肪酸ならびにアルキルサルフェートを含みうる。 In one embodiment, the topical cosmetic compositions of the present invention comprise one or more C _14-22 alcohols and C _12-20 alkyl glucosides, or emulsifiers that may consist of them, such as fatty alcohols and alkyl glucosides. MONTANOV L (R) available from SEPPIC, Fairfield, NJ. Suitable emulsifiers may include one or more cetyl phosphates, alkyl phosphates, PEG100-glyceryl stearate and mixtures thereof, ethoxylated fatty acids in combination with fatty alcohols and / or glyceryl stearate and alkyl sulfates.

一実施形態において、本発明の局所化粧品皮膚美白組成物は、組成物の全重量に基づき約０．５重量％から約１０重量％の乳化剤、約１重量％から約５重量％、約１．５重量％から約３．５重量％、または約２重量％の乳化剤を含みうる。 In one embodiment, the topical cosmetic skin whitening composition of the present invention comprises from about 0.5% to about 10% by weight of emulsifier, from about 1% to about 5%, from about 1.% by weight based on the total weight of the composition. 5% to about 3.5%, or about 2% by weight of emulsifier can be included.

湿潤剤
本発明の局所化粧品組成物はさらに湿潤剤を含みうる。本発明の組成物に有用な湿潤剤の適切な非限定的な例には、グリセリン、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトールおよびトリアセチンが含まれうる。 Humectant The topical cosmetic composition of the present invention may further comprise a humectant. Suitable non-limiting examples of wetting agents useful in the compositions of the present invention can include glycerin, butylene glycol, propylene glycol, sorbitol and triacetin.

保湿剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の保湿剤を含みうる。適切な保湿剤は、限定するものではないが、１種または複数のグリセリン、ペンチレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、多価アルコール、エトキシ化およびプロポキシル化ポリオール、ポリオール、多糖類、パンテノール、ヘキシレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール、それらの誘導体およびそれらの混合物を含むか、またはそれらから構成されうる。 Moisturizer The topical cosmetic composition may optionally further comprise one or more humectants. Suitable humectants include, but are not limited to, one or more of glycerin, pentylene glycol, butylene glycol, polyethylene glycol, sodium pyrrolidone carboxylate, alpha-hydroxy acid, beta-hydroxy acid, polyhydric alcohol, ethoxy It may comprise or consist of fluorinated and propoxylated polyols, polyols, polysaccharides, panthenol, hexylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, sorbitol, derivatives thereof and mixtures thereof.

懸濁剤
本発明の局所化粧品組成物はさらに懸濁剤を含みうる。本発明の組成物に有用な適切な懸濁剤の非限定的な例には、１種または複数のアルギン酸、ベントナイト、カルボマー、カルボキシメチルセルロースおよびそれらの塩、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶性セルロース、コロイド状二酸化ケイ素、デキストリン、ゼラチン、グアガム、キサンタンガム、カオリン、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、マルチトール、トリグリセリド、メチルセルロース、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリビニルピロリドン、アルギン酸プロピレングリコール、アルギン酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、トラガカントおよびそれらの混合物が含まれる。 Suspending Agent The topical cosmetic composition of the present invention may further comprise a suspending agent. Non-limiting examples of suitable suspending agents useful in the compositions of the present invention include one or more alginic acid, bentonite, carbomer, carboxymethylcellulose and their salts, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, microcrystalline Cellulose, colloidal silicon dioxide, dextrin, gelatin, guar gum, xanthan gum, kaolin, magnesium aluminum silicate, maltitol, triglyceride, methylcellulose, polyoxyethylene fatty acid ester, polyvinylpyrrolidone, propylene glycol alginate, sodium alginate, sorbitan fatty acid ester, tragacanth And mixtures thereof.

界面活性剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の界面活性剤を含みうる。これらの組成物に含まれうる適切な界面活性剤は、１種または複数の双性、両性、アニオン、カチオンおよび非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物を含むか、またはそれらから構成されうる。適切な双性、両性、アニオン、カチオンおよび非イオン性界面活性剤は、いずれもその全体を出典明示により本明細書の一部とする、ＡｌｌｕｒｅｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって出版されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ、ＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓａｎｄＥｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ、ＮｏｒｔｈＡｍｅｒｉｃａｎ編（１９８６）およびＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ、ＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＭａｔｅｒｉａｌｓ、ＮｏｒｔｈＡｍｅｒｉｃａｎＥｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に開示されたものを含む。 Surfactant The topical cosmetic composition may optionally further comprise one or more surfactants. Suitable surfactants that can be included in these compositions can include or consist of one or more zwitterionic, amphoteric, anionic, cationic and nonionic surfactants and mixtures thereof. Suitable zwitterionic, amphoteric, anionic, cationic and nonionic surfactants are all McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, published by Allred Publishing Corporation, which is hereby incorporated by reference in its entirety. , North American Edition (1986) and McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992).

本発明の組成物に有用な界面活性剤の非限定的な例には、非イオン性界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤およびそれらの混合物が含まれる。 Non-limiting examples of surfactants useful in the compositions of the present invention include nonionic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic surfactants and mixtures thereof.

本発明の組成物に有用な両性界面活性剤の非限定的な例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、イミノジプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタイン、スルホベタインおよびそれらの混合物からなる群から選択されるものである。 Non-limiting examples of amphoteric surfactants useful in the compositions of the present invention include alkylbetaines, alkylamidobetaines, aminopropionates, iminodipropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines, sulfobetaines and the like Selected from the group consisting of:

本発明の組成物に有用な両性界面活性剤の具体的な非限定的な例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウイルビス（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタインおよびそれらの混合物からなる群から選択されるものである。 Specific non-limiting examples of amphoteric surfactants useful in the compositions of the present invention include sodium 3-dodecylaminopropionate, sodium 3-dodecylaminopropanesulfonate, sodium lauroamphoacetate, cocodimethylcarboxymethylbetaine, Cocoamidopropyl betaine, cocobetaine, laurylamidopropyl betaine, oleyl betaine, lauryldimethylcarboxymethylbetaine, lauryldimethylalphacarboxyethylbetaine, cetyldimethylcarboxymethylbetaine, laurylbis (2-hydroxyethyl) carboxymethylbetaine, stearylbis- ( 2-hydroxypropyl) carboxymethylbetaine, oleyldimethylgamma-carboxypropylbetaine, laurylbis- (2-hydroxypropyl) a Selected from the group consisting of: carboxy-ethylbetaine, oleamidopropylbetaine, cocodimethylsulfopropylbetaine, stearyldimethylsulfopropylbetaine, lauryldimethylsulfoethylbetaine, laurylbis- (2-hydroxyethyl) sulfopropylbetaine and mixtures thereof Is.

同様に、本発明の組成物に有用なアニオン界面活性剤の非限定的な例は、アルキルサルフェート、アルキルエトキシ化サルフェート、ベータ−アルキルオキシアルカンスルホネート、アルキルエーテルサルフェート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルイセチオネート、アシルサルコシネート、アシルタウリン、コハク酸塩、アルカリ金属、アンモニウム、またはそれらのアルカノールアンモニウム塩、およびそれらの混合物からなる群から選択されるものである。 Similarly, non-limiting examples of anionic surfactants useful in the compositions of the present invention include alkyl sulfates, alkyl ethoxylated sulfates, beta-alkyloxyalkane sulfonates, alkyl ether sulfates, alkyl glyceryl ether sulfonates, alkyl ether carboxys. One selected from the group consisting of a rate, an acyl isethionate, an acyl sarcosinate, an acyl taurine, a succinate, an alkali metal, ammonium, or an alkanol ammonium salt thereof, and mixtures thereof.

本発明の組成物に有用なアニオン界面活性剤の具体的な非限定的な例は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココナッツアルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸のナトリウムおよびアンモニウム塩、獣脂アルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、獣脂アルキルヘキサオキシエチレンサルフェート、Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸２アンモニウム、Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル、ドクセートナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から選択されるものである。 Specific non-limiting examples of anionic surfactants useful in the compositions of the present invention include ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate, ammonium laureth sulfate, sodium laureth sulfate, alkyl glyceryl ether sulfonate, triethylamine lauryl sulfate, laureth sulfate Triethylamine, lauryl sulfate triethanolamine, laureth sulfate triethanolamine, lauryl sulfate monoethanolamine, laureth sulfate monoethanolamine, lauryl sulfate diethanolamine, laureth sulfate diethanolamine, sodium laurate monoglyceride sulfate, potassium lauryl sulfate, potassium laureth sulfate, lauryl sarcosine Acid sodium, sodium lauroyl sarcosinate, lauryl sarcosine, cocoyl sarcosine, cocoyl sulfate Ammonium, ammonium lauroyl sulfate, sodium cocoyl sulfate, sodium lauroyl sulfate, potassium cocoyl sulfate, potassium lauryl sulfate, lauryl sulfate triethanolamine, lauryl sulfate triethanolamine, cocoyl sulfate monoethanolamine, lauryl sulfate monoethanolamine, tridecylbenzenesulfonic acid Sodium, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium and ammonium salts of coconut alkyl triethylene glycol ether sulfate, tallow alkyl triethylene glycol ether sulfate, tallow alkyl hexaoxyethylene sulfate, disodium N-octadecyl sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, Diammonium lauryl sulfosuccinate, N- (1 2-dicarboxyethyl) -N-octadecylsulfosuccinate tetrasodium, sodium sulfosuccinate diamyl ester, sodium sulfosuccinate dihexyl ester, sodium sulfosuccinate dioctyl ester, doxate sodium and mixtures thereof Is.

本発明の組成物に有用なカチオン界面活性剤の具体的な非限定的な例は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ビス（アシルオキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメソサルフェート、セトリモニウムブロミド、セトリモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、コカミドプロピルアミンオキシド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジタロージモニウムクロリド、グアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ラウルアルコニウムクロリド、ラウリルジメチルアミンオキシド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ラウリルポリオキシエチレンジメチルアミンオキシド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウトリモニウムクロリド、メチル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウムメチルサルフェート、ピコリンベンジルアンモニウムクロリド、ポリクォーターニウム、ステアルアルコニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、トリメチルグリシンおよびそれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。 Specific non-limiting examples of cationic surfactants useful in the compositions of the present invention include behenyltrimethylammonium chloride, bis (acyloxyethyl) hydroxyethylmethylammonium mesosulfate, cetrimonium bromide, cetrimonium chloride, cetyltrimethyl Ammonium chloride, cocamidopropylamine oxide, distearyldimethylammonium chloride, ditarodimonium chloride, guahydroxypropyltrimonium chloride, rauralkonium chloride, lauryldimethylamine oxide, lauryldimethylbenzylammonium chloride, lauryl polyoxyethylenedimethylamine oxide , Lauryltrimethylammonium chloride, lautrimonium chloride, methyl-1-oleylamide Selected from the group consisting of ru-2-oleylimidazolinium methyl sulfate, picoline benzylammonium chloride, polyquaternium, stearalkonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, trimethylglycine and mixtures thereof Including things.

本発明の組成物に有用な非イオン性界面活性剤の具体的な非限定的な例は、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタンエステル、セチルオクタノエート、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドプロピルジメチルアミンオキシド、ココナッツ脂肪酸ジエタノールアミド、ココナッツ脂肪酸モノエタノールアミド、ジイソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸ジグリセリル、モノラウリン酸ジグリセリル、モノオレイン酸ジグリセリル、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、エトキシ化ヒマシ油、モノイソステアリン酸グリセリル、モノラウリン酸グリセリル、モノミリスチン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、トリカプリル酸／カプリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、ジステアリン酸グリコール、モノステアリン酸グリコール、ステアリン酸イソオクチル、ラウルアミドＤＥＡ、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸／ミリスチン酸ジエタノールアミド、ラウリルジメチルアミンオキシド、ラウリル／ミリスチルアミドＤＥＡ、ラウリル／ミリスチルジメチルアミンオキシド、メチルグルセス、セスキステアリン酸メチルグルコース、オレアミドＤＥＡ、ジステアリン酸ＰＥＧ、ポリオキシエチレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレンラウリルエステル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルアミン、ポリオキシエチレンオレイルセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエステル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミン、ポリオキシエチレンステアリルエステル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンタローアミン、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、モノステアリン酸プロピレングリコール、モノラウリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ステアルアミドＤＥＡ、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド、ラウレス−４およびそれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。 Specific non-limiting examples of nonionic surfactants useful in the compositions of the present invention include polyoxyethylene fatty acid esters, sorbitan esters, cetyl octanoate, cocamide DEA, cocamide MEA, cocamide propyl dimethylamine. Oxide, coconut fatty acid diethanolamide, coconut fatty acid monoethanolamide, diglyceryl diisostearate, diglyceryl monoisostearate, diglyceryl monolaurate, diglyceryl monooleate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol monostearate, ethoxylated castor oil Glyceryl monoisostearate, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monooleate, glyceryl monostearate, tricaprylic acid / caprin Glyceryl, glyceryl triisostearate, glyceryl trioleate, glycol distearate, glycol monostearate, isooctyl stearate, lauramide DEA, lauric acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, lauric acid / myristic acid diethanolamide, lauryldimethylamine Oxide, lauryl / myristylamide DEA, lauryl / myristyldimethylamine oxide, methyl gluces, methyl glucose sesquistearate, oleamide DEA, PEGyl distearate, polyoxyethylene butyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene lauryl amine, polyoxyethylene Lauryl ester, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxye Lennonyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene oleylamine, polyoxyethylene oleyl cetyl ether, polyoxyethylene oleyl ester, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene stearylamine, polyoxy Ethylene stearyl ester, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene tallowamine, polyoxyethylene tridecyl ether, propylene glycol monostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sesquiolein Sorbitan acid, sorbitan trioleate, stearamide DEA, steer Including those selected from the group consisting of phosphoric acid diethanolamide, stearic acid monoethanolamide, laureth-4 and mixtures thereof.

ビタミン
本発明の局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数のビタミンまたはそれらの誘導体を含みうる。一実施形態において、本明細書に記載の本発明の本発明による本発明の局所化粧品組成物は、ビタミンＣおよび／またはビタミンＥを含みうる。例えば、ビタミンＣおよび／またはビタミンＥは、単独で、またはその他の抗酸化剤と組み合わせて、本発明の局所化粧品組成物中で、抗酸化剤として機能を果たすために有効な量で存在しうる。 Vitamins The topical cosmetic composition of the present invention may optionally further comprise one or more vitamins or derivatives thereof. In one embodiment, the inventive topical cosmetic composition according to the invention of the invention described herein may comprise vitamin C and / or vitamin E. For example, vitamin C and / or vitamin E may be present in an amount effective to function as an antioxidant in the topical cosmetic composition of the present invention alone or in combination with other antioxidants. .

浸透促進剤
本発明の局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の浸透促進剤を含みうる。適切な浸透促進剤の非限定的な例は、１種または複数の親水性溶媒、例えば、ＤＭＳＯ、ＤＭＦ、ＤＭＡ、グリセロール、ポリエチレングリコール、ピロリドン誘導体、Ｎ−デシル−メチルスルホキシド（Ｂｒｉｊ３６Ｔ）、低級アルコール脂肪酸および／またはエステル、親脂質性促進剤、例えば、デデシルアザシクロヘプタン−２−オン（アゾン）、酢酸エチル、プロピオン酸エチル、液体パラフィン、ラモニン（ｌａｍｏｎｉｎ）、ラード、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、ヒドロエチルラクトアミド、ソルケタール、グリコフラル、テトラヒドロ−フルフリルアルコール、オレイン酸、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリルアルコール、ミグリオール油、リノレン酸、ラウリン酸、ドデシル−Ｌ−ピログルタメートおよびラウリン酸メチル、界面活性剤、例えば、アニオン界面活性剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ジオクチル−スルホコハク酸ナトリウム、モノパルミチン酸ソルビタン、ポロキサマー、ポリオキシ−８−ステアレート、ポリオキシエチレン−ｏ−オレイル−エーテル、長鎖アルキルスルホキシド、ラウリルエーテル、Ｂｒｉｊ３６Ｔ、セチルトリメチルアンモニウムブロミドおよびオレイン酸ナトリウム、日焼け止め、例えば、メトキシ桂皮酸オクチル、オキシベンゾン、ホモサレート、サリチル酸オクチル、パジメート−ｏおよびスリソベンゾン、ポリマー、尿素またはそれらの誘導体、リポソーム、および／またはそれらの組合せを含むか、またはそれらから構成されうる浸透促進剤を含みうる。 Penetration enhancer The topical cosmetic composition of the present invention may optionally further comprise one or more penetration enhancers. Non-limiting examples of suitable penetration enhancers include one or more hydrophilic solvents such as DMSO, DMF, DMA, glycerol, polyethylene glycol, pyrrolidone derivatives, N-decyl-methyl sulfoxide (Brij 36T), lower Alcohol fatty acids and / or esters, lipophilic accelerators such as decylazacycloheptan-2-one (Azone), ethyl acetate, ethyl propionate, liquid paraffin, lamonin, lard, hexadecyl alcohol, oleyl Alcohol, Hydroethyl lactamide, Solketal, Glycofural, Tetrahydro-furfuryl alcohol, Oleic acid, Isopropyl myristate, Lauryl alcohol, Miglyol oil, Linolenic acid, Lauric acid, Dodecyl-L-pyroglutamate And methyl laurate, surfactants such as anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, sodium dioctyl-sulfosuccinate, sorbitan monopalmitate, poloxamer, polyoxy-8-stearate, polyoxyethylene-o-oleyl- Ethers, long-chain alkyl sulfoxides, lauryl ethers, Brij 36T, cetyltrimethylammonium bromide and sodium oleate, sunscreens, for example octyl methoxycinnamate, oxybenzone, homosalate, octyl salicylate, padimate-o and slisobenzone, polymers, urea or the like Of permeation enhancers, which may comprise or be composed of derivatives of these, liposomes, and / or combinations thereof.

香料
本発明の局所化粧品組成物は所望によりさらに香料を含みうる。香料の適切な非限定的な例は、精油およびブレンド、例えば、香水ＦＡＶ２２０００（Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈから入手可能なＢＯＵＱＵＥＴ（登録商標））および任意の香水を含みうる。 Perfume The topical cosmetic composition of the present invention may further comprise a perfume if desired. Suitable non-limiting examples of perfumes may include essential oils and blends such as perfume FAV22000 (BOUQUET® available from Firmenich) and any perfume.

着色剤
本発明の局所化粧品組成物は所望によりさらに、限定するものではないが、１種または複数の顔料、着色料、色素、ナノ色素、および／またはそれらの組合せを含む着色剤を含みうる。 Colorants The topical cosmetic compositions of the present invention may optionally further include a colorant including, but not limited to, one or more pigments, colorants, dyes, nano dyes, and / or combinations thereof.

色素は、最終組成物の０．０１から２５ｗｔ％、例えば、３から１０ｗｔ％の範囲の量で組成物中に存在しうる。白色または着色した、無機物または有機物でありうる。非限定的な例には、酸化チタン、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、ならびに、酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、フェリックブルー、水酸化クロム、カーボンブラック、ウルトラマリン（アルミノケイ酸塩のポリスルフィド）、ピロリン酸マンガンおよびある種の金属粉末、例えば、銀もしくはアルミニウムが含まれる。他の非限定的な例には、唇および皮膚にメーキャップ効果を与えるために通常使用される、カルシウム、バリウム、アルミニウム、ストロンチウムまたはジルコニウムの塩を含むＤ＆Ｃ色素などが含まれる。 The dye may be present in the composition in an amount ranging from 0.01 to 25 wt% of the final composition, such as 3 to 10 wt%. It can be white or colored, inorganic or organic. Non-limiting examples include titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, and zinc oxide, iron oxide or chromium oxide, ferric blue, chromium hydroxide, carbon black, ultramarine (aluminosilicate polysulfide), pyrophosphate Manganese and certain metal powders such as silver or aluminum are included. Other non-limiting examples include D & C dyes containing salts of calcium, barium, aluminum, strontium or zirconium that are commonly used to provide a makeup effect to the lips and skin.

脂肪溶解性または水溶性色素は、組成物中に、単独で、または混合物として、組成物の全重量に対して０．００１から１５ｗｔ％、例えば、０．０１から５ｗｔ％または０．１から２ｗｔ％の範囲の量で存在しうる。非限定的な例には、ポンソーの二ナトリウム塩、アリザリングリーンの二ナトリウム塩、キノリンイエロー、アマランス三ナトリウム塩、テトラジン二ナトリウム塩、ローダミン一ナトリウム塩、フクシン二ナトリウム塩、キサントフィル、メチレンブルー、カーマイン、ハロ酸、アゾおよびアントラキノン色素、硫酸銅または鉄、スーダンブラウン、スーダンレッドおよびアナート、ならびにビートの根のジュースおよびカロテン、および／またはそれらの組合せが含まれる。 The fat-soluble or water-soluble pigment is present in the composition, alone or as a mixture, from 0.001 to 15 wt%, such as from 0.01 to 5 wt% or from 0.1 to 2 wt%, based on the total weight of the composition It can be present in an amount in the range of%. Non-limiting examples include Ponceau disodium salt, alizarin green disodium salt, quinoline yellow, amaranth trisodium salt, tetrazine disodium salt, rhodamine monosodium salt, fuchsin disodium salt, xanthophyll, methylene blue, carmine, Haloacids, azo and anthraquinone dyes, copper or iron sulfate, Sudan Brown, Sudan Red and Anato, and beetroot juice and carotene, and / or combinations thereof.

その他の実施形態
一実施形態において、記載された局所化粧品組成物は所望によりさらに、ブチル化ヒドロキシトルエン、メタ重亜硫酸ナトリウム、ブチル化ヒドロキシアニソール、アスコルビン酸およびそれらの誘導体、亜硫酸塩およびそれらの誘導体、エステル、酢酸トコフェリルならびにそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、少なくとも１種の抗酸化剤、エデト酸二ナトリウム、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ＥＤＴＡ三ナトリウム、ＥＤＴＡ四ナトリウムおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、キレート化剤、グリコール、ケイ素含有皮膚軟化剤およびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、皮膚軟化剤、アクリル酸コポリマー、アクリル酸、アクリルアミド、ポリソルベート、脂肪アルコール、ガム、ケイ素、カルボマー誘導体、セルロース誘導体およびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、増粘剤、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン、フェノキシエタノール、パラベン、イミダゾリルニジル尿素およびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、保存剤、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウムおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、ｐＨ調整剤、ならびにＣ_{１４〜２２}アルコール、Ｃ_{１２〜２０}アルキルグルコシドおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、乳化剤の少なくとも１種を含みうる。 Other Embodiments In one embodiment, the described topical cosmetic composition optionally further comprises butylated hydroxytoluene, sodium metabisulfite, butylated hydroxyanisole, ascorbic acid and derivatives thereof, sulfites and derivatives thereof, At least one antioxidant, disodium edetate, EDTA, EDTA, which may comprise or consist of one or more components selected from the group consisting of esters, tocopheryl acetate and combinations thereof A chelating agent, glycol, silicon-containing emollient and comprising or consisting of one or more components selected from the group consisting of sodium, EDTA trisodium, EDTA tetrasodium and combinations thereof, and From their combination Emollient, acrylic acid copolymer, acrylic acid, acrylamide, polysorbate, fatty alcohol, gum, silicon, carbomer derivative, cellulose comprising or consisting of one or more components selected from the group consisting of A thickener, phenoxyethanol, methylisothiazolinone, phenoxyethanol, paraben, imidazolylnidylurea, which may comprise or consist of one or more components selected from the group consisting of derivatives and combinations thereof, and From the group consisting of preservatives, triethanolamine, aminomethylpropanol, sodium hydroxide and combinations thereof, which may comprise or consist of one or more components selected from the group consisting of combinations thereof Selected It contains a species or more components, or may be composed of them, pH adjusting agents, as well as C _{14 to 22} alcohols, one or more selected from C _{12 to 20} alkyl glucosides, and combinations thereof It may contain at least one emulsifier that may comprise or consist of components.

他の実施形態において、本発明は、皮膚軟化剤が、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、シクロペンタシロキサン、ジメチコンクロスポリマー、シクロペンタシロキサンＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコンおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成され得、かつ／または増粘剤が、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、スクアラン、ポリソルベート６０、カルボマー誘導体、キサンタンガム、カラギーナンガム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、セルロース誘導体、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セチルおよびステアリルアルコール、ステアリン酸グリセリルおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むか、またはそれらから構成されうる、局所化粧品組成物に関する。 In other embodiments, the invention provides that the emollient is a propylene glycol, glycerin, butylene glycol, pentylene glycol, cyclopentasiloxane, dimethicone crosspolymer, cyclopentasiloxane PEG / PPG-18 / 18 dimethicone and combinations thereof. One or more components selected from the group consisting of or consisting of and / or a thickener comprising hydroxyethyl acrylate, sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, squalane, polysorbate 60, Carbomer derivatives, xanthan gum, carrageenan gum, aluminum silicate, magnesium silicate, cellulose derivatives, cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetyl and stearyl alcohol, stearic acid Or comprising one or more components selected from Riseriru, and combinations thereof, or can be constructed from them, it relates to topical cosmetic compositions.

局所用製剤
一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は、セラム、ジェルクリーム、ローション、クリーム、軟膏、ジェル、エアロゾル、泡状物質、発泡性液体、溶液（可溶化系）、ペースト、懸濁液、分散液、エマルジョン、皮膚洗浄剤、ミルク、マスク、固形棒、棒（例えば、棒石鹸）、カプセル化製剤、マイクロカプセル化製剤、マイクロ粒子もしくはナノ粒子もしくは小胞分散物、またはその他の化粧品として許容される局所用投薬剤形に製剤化される。小胞分散物の場合、小胞を形成する脂質はイオン性または非イオン性またはそれらの混合物であってもよい。製剤は、１種または複数の水性製剤および／または無水製剤を含みうる。 Topical formulations In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention comprises a serum, gel cream, lotion, cream, ointment, gel, aerosol, foam, foaming liquid, solution (solubilizing system), paste, suspension. Suspension, dispersion, emulsion, skin cleanser, milk, mask, solid bar, bar (eg bar soap), encapsulated formulation, microencapsulated formulation, microparticle or nanoparticle or vesicle dispersion, or other Formulated into a cosmetically acceptable topical dosage form. In the case of a vesicle dispersion, the lipids that form the vesicles may be ionic or non-ionic or mixtures thereof. Formulations can include one or more aqueous and / or anhydrous formulations.

別の実施形態において、本明細書に記載の本発明による本発明の局所化粧品組成物は、無水製剤、水性製剤またはエマルジョンを含むか、またはそれらから構成されうる。 In another embodiment, the inventive topical cosmetic composition according to the invention described herein may comprise or consist of an anhydrous formulation, an aqueous formulation or an emulsion.

さらに別の実施形態において、本明細書に記載の本発明による本発明の局所化粧品組成物は、セラムまたはジェルクリーム中に製剤化される。 In yet another embodiment, the inventive topical cosmetic composition according to the invention described herein is formulated in a serum or gel cream.

所望により追加される活性剤
本明細書に記載の局所化粧品組成物は所望によりさらに、記載された皮膚美白活性剤に加えて１種または複数の化粧品活性剤または皮膚科学的活性剤を含みうる。このような薬剤は、例えば、植物由来、および非植物由来の皮膚美白剤を含む追加的皮膚美白活性剤、例えば、色素沈着阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、および／またはメラニン形成細胞のメラニン形成阻害剤、および／または非皮膚美白活性剤、例えば、蛍光増白剤、日焼け止め剤、抗炎症剤、抗菌剤、抗真菌剤、抗シワ剤、萎縮防止剤、抗アクネ剤、フリーラジカル捕捉剤、角質溶解剤、ビタミン、抗エラスターゼおよび／または抗コラゲナーゼ剤、ペプチド、脂肪酸誘導体、ステロイド、微量元素、藻類および／またはプランクトンの抽出物、酵素および／または補酵素、フラボノイドおよび／またはセラミド、α−ヒドロキシ酸ならびにそれらの組合せを含みうる。 Optional additional active agents The topical cosmetic compositions described herein may optionally further comprise one or more cosmetic or dermatological active agents in addition to the described skin lightening actives. Such agents include, for example, additional skin lightening actives, including plant-derived and non-plant-derived skin lightening agents, such as pigmentation inhibitors, tyrosinase inhibitors, and / or melanogenesis inhibitors of melanocytes. And / or non-skin whitening actives such as fluorescent whitening agents, sunscreens, anti-inflammatory agents, antibacterial agents, antifungal agents, anti-wrinkle agents, anti-atrophy agents, anti-acne agents, free radical scavengers, keratins Solubilizer, vitamin, anti-elastase and / or anti-collagenase agent, peptide, fatty acid derivative, steroid, trace element, algae and / or plankton extract, enzyme and / or coenzyme, flavonoid and / or ceramide, α-hydroxy acid As well as combinations thereof.

追加的皮膚美白活性剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の追加的皮膚美白剤を含有しうる。適切な追加的皮膚美白剤は、限定するものではないが、１種または複数のイチョウ抽出物、イナゴマメ抽出物、エイジツ抽出物、ゼラニウムハーブ抽出物、シソ抽出物、シナモン抽出物、スイートマジョラム抽出物、ウサギギク抽出物、コンチャブランカ抽出物、コラデカバロ、ピリ−ピリ、ピノンネグロ、ピノンブランコ、チョウジの抽出物、アルファルファ、Ｂａｌｉｏｓｐｅｒｍｕｍｍｏｎｔａｎｕｍ、インドセンダン、Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓａｒｖｅｎｓｉｓ、Ｇａｉｙｏ、サンソウニン、Ｓｙｕｒｏｙｏ、Ｓｅｉｍｋｋｏ、Ｓｏｕｋｙｏ、Ｔａｉｓｏ、Ｈａｋｕｓｅｍｐｉ、Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａｆｒｕｃｔｏｓａ、オオサルスベリ、ｐａｓｓｉｆｌｏｒｉｎｅ、ｔｅｐｅｚｃｏｈｉｔｅ、ａｍｏｕｌｅ、Ｈｏｂｉｙｕ、Ｂａｆｆａｌｏｕｒｉ、アチョテ、Ｇｕａｙｕｌｅ、アダトーダ、シトロネラ、Ｄｅｓｍｏｄｉｕｍｇａｎｇｅｔｉｃｕｍ、ナンヨウザンショウ、Ｓｍｉｌａｘｚｅｙｌａｎｉｃａ、オニノヤガラ、Ｋａｒｕｋｅｉｊａ、コノテガシワ、Ｋｉｃｈｉａｓｃｏｐｏｒｉａ、Ａｒｅｃａｔａｃｈｕ、クロチクの葉、オケラ、Ｋｏｉｄｚｕｍｉ、Ｔｉｌａ、Ｃａｍｏｔｅｄｅａｚａｆｒａｎ、Ｊａｍａｉｃａ、Ｐｏｌｅｏｖｅｒｄｅ、Ｎａｖｏｎｅｇｒｏ、カヤツリグサ、甘草、カジノキ、Ｋａｒｏｊｉｔｓｕ、カロコン、ＤｉｏｓｃｏｒｅａｐｈｉｚｏｍａおよびＡｑｕｉｌｌｉａｒｉａを含むか、またはそれらから構成されうる。 Additional skin lightening actives The topical cosmetic composition may optionally further contain one or more additional skin lightening agents. Suitable additional skin lightening agents include, but are not limited to, one or more ginkgo biloba extract, carob bean extract, age extract, geranium herb extract, perilla extract, cinnamon extract, sweet marjoram extract , Rabbit extract, Concha Blanca extract, Colladecabaro, Pyri-Pyri, Pinon Negro, Pinon Blanco, Clove extract, Alfalfa, Baliosperumum tantanum, Neemdan, Convolvulus arvenis, Gayo, Sansonin, Syuronin Hakusempi, Woodford fructosa, Great crested beetle, passiflorine, tepezcohite, amoule, Hobiyu, B ffalo uri, Achote, Guayule, Adatoda, citronella, Desmodium gangeticum, Nan Takayama Shaw, Smilax zeylanica, Gastrodia elata, Karukeija, microphylla, and Acer buergerianm, Kichiascoporia, Arecatachu, leaves of black bamboo, Atractylodes, Koidzumi, Tila, Camotede azafran, Jamaica, Poleo verde, Navo It may include or consist of negro, cypress, licorice, banquet, karojitsu, calocon, Dioscorea physoma and Aquilaria.

さらに他の皮膚美白剤は、限定するものではないが、１種または複数のテプレノン、ジヒドロキシ−イソキノリン、インドメタシン、３−ヒドロキシマニュレ（ｈｙｄｒｏｘｙｍａｎｕｌｅ）、ビタミンＫ（例えば、ビタミンＫ１〜Ｋ７、その相同体、塩および誘導体）、チアゾリジノン誘導体ならびにキヌレニンおよびその誘導体および塩、レチノールおよびその誘導体（例えば、トレチノイン、レチノイン酸）、レゾルシノールおよびその誘導体（例えば、４−アルキルレゾルシノールなど）、レスベラトロール（ｒｅｓｅｒｖａｔｏｌ）、胎盤抽出物、エラグ酸、リノール酸およびα−リポ酸、ならびにアミノフェノール、例えば、米国特許第６，２０３，７８１号（式１）に記載されたものなどを含むか、または構成されうる。追加的皮膚美白剤の量は一般的に、組成物の全重量に基づき約０．０１％から約２０％の範囲である。適切な追加的皮膚美白剤はα−リポ酸である。 Still other skin lightening agents include, but are not limited to, one or more of teprenone, dihydroxy-isoquinoline, indomethacin, 3-hydroxymanure, vitamin K (eg, vitamins K1-K7, homologs thereof) , Salts and derivatives), thiazolidinone derivatives and kynurenine and derivatives and salts thereof, retinol and derivatives thereof (eg tretinoin, retinoic acid), resorcinol and derivatives thereof (eg 4-alkylresorcinol etc.), resveratrol, Placental extracts, ellagic acid, linoleic acid and α-lipoic acid, and aminophenols such as those described in US Pat. No. 6,203,781 (Formula 1) can be included or configured. The amount of additional skin lightening agent generally ranges from about 0.01% to about 20% based on the total weight of the composition. A suitable additional skin lightening agent is α-lipoic acid.

本発明による化粧品組成物は所望により、色素沈着阻害剤を含みうる。具体的な色素沈着阻害剤の例は、限定するものではないが、ｐ−アミノ安息香酸誘導体、サルチル酸誘導体、ベンゼンスルホンアミド誘導体、イミダゾール誘導体、ナフタレン誘導体、ヒドロキシアントラニル酸またはそれらの塩およびそれらの誘導体、アントラニル酸誘導体、クマリン誘導体、アミノ酸誘導体（例えば、２−アミノ−３−［１−カルボキシル−２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］アミノブタン酸、２−アミノ−３−［１−カルボキシル−２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］アミノブタン塩酸塩、２−アミノ−３−［１−カルボキシル−２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］アミノブタン酸ナトリウム塩および２−アミノ−３−［１−カルボキシル−２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］アミノブタン酸カリウム塩）、ベンゾトリアゾール誘導体、テトラゾール誘導体、イミダゾリン誘導体、ピリミジン誘導体、ジオキサン誘導体、カンファー誘導体、フラン誘導体、ピロン誘導体、核酸誘導体、アラントイン誘導体、ニコチン酸誘導体、アスコルビン酸またはそれらの塩およびそれらの誘導体（例えば、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸ヒドロキシプロリンリン酸エステル、５−ｏ−アルファ−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸アルミニウム塩、６−ｏ−アルファ−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−ベータ−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、６−ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、６−ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステルアンモニウム塩、６−ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステルイソプロパノールアミン塩、３−ｏ−イソプロピル−Ｌ−アスコルビン酸、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルバリウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルアンモニウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルモノエタノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルジエタノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルトリエタノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルモノイソプロパノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルジイソプロパノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルトリイソプロパノールアミン塩、３−ｏ−グリコシル−Ｌ−アスコルビン酸、６−ｏ−ベータ−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸コレステロールエステル、パルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、ステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、イソステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、ジステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、ジイソステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、ミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、イソミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジイソミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、２−エチルヘキサン酸−Ｌ−アスコルビル、ジ−２−エチルヘキサン酸−Ｌ−アスコルビル、オレイン酸−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトトリオシル−Ｌ−アスコルビン酸、３−ｏ−アルファ−Ｄ−グリコシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトトリオシル−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸テトライソパルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸テトララウリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸テトラ−２−エチルヘキサン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸テトラオレイン酸エステル、５，６−イソプロピリデン−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸レチノールエステル、Ｌ−アスコルビン酸−ＤＬ−トコフェロールリン酸エステル、Ｌ−３−ｏ−エチルアスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレート、アスコルビン酸トリリン酸エステル、２−ｏ−アスコルビルシンナメート、２−ｏ−アスコルビルフェルレート、２−ｏ−アスコルビルカフェーエート、２−ｏ−アスコルビルシナペート、２−ｏ−［６−パルミトイルアスコルビル］−４’−アセトキシフェルレート、ＤＬ−アルファ−トコフェロール−２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステル、アスコルビン酸イノシトール結合誘導体、アスコルビン酸リンアミド誘導体、アスコルビン酸アルブチン結合体、アスコルビル−ホスホリル−コレステロール、クロマニルアスコルビン酸誘導体およびアスコルビン酸／シアル酸誘導体）、トコフェロールまたはそれらの塩およびそれら誘導体（例えば、アルファ−トコフェロール、ベータ−トコフェロール、ガンマ−トコフェロール、デルタ−トコフェロール、イプシロン−トコフェロール、アルファ−トコフェリルレチノエート、アミノメチル化トコフェロール、ヒドロキシメチル化トコフェロール、トコフェリルリン酸エステル、トコフェロールアセテート、トコフェロールニコチネート、トコフェロールサクシネート、トコフェロールリノレート、トコフェロールオロテート、ＤＬ−アルファ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−アルファ−トコフェリルマルトシド、ＤＬ−ベータ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−ベータ−トコフェリルマルトシド、ＤＬ−ガンマ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−ガンマ−トコフェリルマルトシド、ＤＬ−デルタ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−デルタ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−アルファ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−アルファ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−ベータ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−ベータ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−ガンマ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−ガンマ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−デルタ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−デルタ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−アルファ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−アルファ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−ベータ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−ベータ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−ガンマ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−ガンマ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−デルタ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−デルタ−トコフェリルマルトシド、１−（スルホエチルアミノ）−３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）プロパン−２−オール、１−（カルボキシプロピルアミノ）−３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）プロパン−２−オール塩酸塩、Ｓ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］システイン、Ｓ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］−ガンマ−グルタミルシステイニルグリシン、Ｎ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］アスパラギン酸およびＮ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］グルタミン酸）、トコトリエノールまたはそれらの塩およびそれらの誘導体（例えば、アルファ−トコトリエノール、ベータ−トコトリエノール、ガンマ−トコトリエノール、デルタ−トコトリエノール、トコトリエノールアセテート、トコトリエノールニコチネート、トコトリエノールサクシネート、トコトリエノールリノレート、トコトリエノールオロテート）、コウジ酸またはその誘導体（例えば、２−メトキシメチル−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−エトキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−ベンゾルイルオキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−シンナモイルオキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−フェノキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、コウジ酸グリコシド、ゲラニルアセトン、コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸モノシンナメート、コウジ酸モノベンゾエート、コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレートおよびコウジ酸ジオレエート）、オキシベンゾン、ベンゾフェノン、グアイアズレン、シコニン、バイカリンまたはそれらの塩およびそれらの誘導体、バイカレインまたはその塩およびそれらの誘導体、ベルベリンまたはその塩およびそれらの誘導体、クリシンまたはその塩およびそれらの誘導体、アピゲニンまたはその塩およびそれらの誘導体、ルテオリンまたはその塩およびそれらの誘導体、アカセチンまたはその塩およびそれらの誘導体、ジオスメチンまたはその塩およびそれらの誘導体、ケンフェロールまたはその塩およびそれらの誘導体、トリホリンまたはその塩およびそれらの誘導体、アストラガリンまたはその塩およびそれらの誘導体、クエルセチンまたはその塩およびそれらの誘導体、クエルシトリンまたはその塩およびそれらの誘導体、イソクエルシトリンまたはその塩およびそれらの誘導体、ルチンまたはその塩およびそれらの誘導体、モリンまたはその塩およびそれらの誘導体、ミリセチンまたはその塩およびそれらの誘導体、ミリシトリンまたはその塩およびそれらの誘導体、ダチスセチンまたはその塩およびそれらの誘導体、クエルセタゲチンまたはその塩およびそれらの誘導体、イソラムネチンまたはその塩およびそれらの誘導体、ピノセンブリンまたはその塩およびそれらの誘導体、ナリンゲニンまたはその塩およびそれらの誘導体、ヘスペレチンまたはその塩およびそれらの誘導体、エリオジクチオールまたはその塩およびそれらの誘導体、ピノバンクシンまたはその塩およびそれらの誘導体、アロマデンドリンまたはその塩およびそれらの誘導体、エンゲレチンまたはその塩およびそれらの誘導体、タキシホリンまたはその塩およびそれらの誘導体、アスチルビンまたはその塩およびそれらの誘導体、アンペロプシンまたはその塩およびそれらの誘導体、スピラエオシド、ケンフェロール−７−ネオヘスペリドシド、グルタチオンまたはその塩およびそれらの誘導体、イソフラボングリコシド（例えば、６−ｏ−アピオシルプエラリン−４’−ｏ−グルコシド、６−ｏ−グルコシルプエラリン、３’−ヒドロキシプエラリン−４’−ｏ−グルコシドおよび６−ｏ−アピオシル−３’−ヒドロキシプエラリン）、ガンマ−ピロングルコシド（例えば、マルトール−３−ｏ−（６’−ｏ−アピオシル）−グルコシドおよびマルトール−３−ｏ−（６’−ｏ−アピオシル）−グルコシド）、イソノニルフェルレート、エラグ酸またはその塩およびそれらの誘導体（例えば、５，４−ジメチルエラグ酸、３，３’−ジメチルエラグ酸、３，３’，４−トリメチルエラグ酸、３，３’，４，４’−テトラメチル−５−メトキシエラグ酸、３−エチル−４−メチル−５−ヒドロキシエラグ酸およびアムリトシド）、ルシノール、オンジサポニン、バクモンドウサポニン、ルスコゲニン、セリコサイド、アジアチコサイ
ド、ヘデリン、セネギン、安息香酸アニリド類（例えば、４−ヒドロキシ−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）安息香酸アミド、４−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド、４−ヒドロキシ−Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシフェニル）ベンズアミドおよび３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド）、ジフェニルピラリン、シプロヘプタジン、トリプロリジン、ジメチンデン、オザグレル、イソチペンジル、イプロヘプチン、ホモクロルシクリジン、アリメマジン、ブシラミン、オキトサミド、ビダラビン、キサントトキソール、フェニル水銀ヘキサクロロフェン、酸化第二水銀、塩化第一水銀、過酸化水素水、過酸化亜鉛、胎盤抽出物（例えば、ウシ胎盤由来、ブタ胎盤由来、ウマ胎盤由来およびヒツジ胎盤由来）、アーモンド（ＢＩＡＮＴＡＯ）抽出物、ウイキョウ葉抽出物、オオバナオケラ抽出物、オケラ抽出物、コンフヨウ抽出物、ウンカリア抽出物、ガイジチャ抽出物、カコウジュヨウ抽出物、カンゾウ抽出物、クチナシ（ＺＨＩＺＩ）抽出物、クラニゲアン抽出物、クララ抽出物、コガネバナ（ＨＵＡＮＧＱＩＮ）抽出物、コムギ（小麦）抽出物、コメ（米）抽出物、コリアリア抽出物、シドワヤ抽出物、サンウキュウ抽出物、サンビトロ抽出物、サンペンズ抽出物、シラン（ＢＡＩＪＩ）抽出物、センキュウ（ＣＨＵＡＮＸＩＯＮＧ）抽出物、センナ抽出物、センプクカ抽出物、センクツサイ抽出物、スリガティン抽出物、ノダケ（ＱＩＡＮＨＵ）抽出物、ハトムギ（ＹＩＹＩＲＥＮ）抽出物、ハマゴウ抽出物、ミツバハマゴウ（ＭＡＮＪＩＮＧＺＩ）抽出物、ハマメリス抽出物、パーム抽出物、パリエタリア抽出物、ベニバナ（ＨＯＮＧＨＵＡ）抽出物、マグワ（ＳＡＮＧＢＡＩＰＩ）抽出物、マルバノジャジン（ＫＵＳＨＥＮ）抽出物、ムラサキイリス抽出物、シロバナイリス抽出物、モウコヨモギ抽出物、ヤシャジツ抽出物、ホンコン抽出物、ワレモコウ（ＤＩＹＵ）抽出物、ユズリハ抽出物、ヤコウトウ抽出物、およびヤツデ抽出物を含む。 The cosmetic composition according to the invention may optionally comprise a pigmentation inhibitor. Examples of specific pigmentation inhibitors include, but are not limited to, p-aminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, benzenesulfonamide derivatives, imidazole derivatives, naphthalene derivatives, hydroxyanthranilic acid or their salts and their Derivatives, anthranilic acid derivatives, coumarin derivatives, amino acid derivatives (eg 2-amino-3- [1-carboxyl-2- (1H-imidazol-4-yl) ethyl] aminobutanoic acid, 2-amino-3- [1- Carboxyl-2- (1H-imidazol-4-yl) ethyl] aminobutane hydrochloride, 2-amino-3- [1-carboxyl-2- (1H-imidazol-4-yl) ethyl] aminobutanoic acid sodium salt and 2- Amino-3- [1-carboxyl-2- (1H-imidazol-4-y ) Ethyl] aminobutanoic acid potassium salt), benzotriazole derivatives, tetrazole derivatives, imidazoline derivatives, pyrimidine derivatives, dioxane derivatives, camphor derivatives, furan derivatives, pyrone derivatives, nucleic acid derivatives, allantoin derivatives, nicotinic acid derivatives, ascorbic acid or their salts And derivatives thereof (for example, magnesium L-ascorbate phosphate, ascorbyl palmitate, ascorbyl dipalmitate, hydroxyproline phosphate ascorbate, 5-o-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid, L-ascorbic acid) Acid phosphate sodium salt, L-ascorbic acid phosphate potassium salt, L-ascorbic acid phosphate magnesium salt, L-ascorbic acid phosphate ester Calcium salt, L-ascorbic acid phosphate aluminum salt, L-ascorbic acid sulfate sodium salt, L-ascorbic acid sulfate potassium salt, L-ascorbic acid sulfate magnesium salt, L-ascorbic acid sulfate calcium salt, L -Ascorbic acid sulfate aluminum salt, L-ascorbic acid sodium salt, L-ascorbic acid potassium salt, L-ascorbic acid magnesium salt, L-ascorbic acid calcium salt, L-ascorbic acid aluminum salt, 6-o-alpha-D -Galactopyranosyl-L-ascorbic acid, 2-o-beta-D-galactopyranosyl-L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate magnesium salt, L-ascorbic acid phosphate sodium salt, L − Ascorbic acid sulfate sodium salt, 6-o-acyl ascorbic acid phosphate sodium salt, 6-o-acyl ascorbic acid phosphate ammonium salt, 6-o-acyl ascorbic acid phosphate isopropanolamine salt, 3-o -Isopropyl-L-ascorbic acid, 6-o-alkylascorbic acid phosphate potassium salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate calcium salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate barium salt, 6-o -Alkylascorbic acid phosphate ammonium salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate monoethanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate diethanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate ester Tertriethanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate monoisopropanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate diisopropanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate triisopropanolamine salt 3-o-glycosyl-L-ascorbic acid, 6-o-beta-D-galactopyranosyl-L-ascorbic acid, ascorbic acid phosphate cholesterol ester, palmitic acid-L-ascorbyl, isopalmitic acid-L- Ascorbyl, dipalmitic acid-L-ascorbyl, diisopalmitic acid-L-ascorbyl, stearic acid-L-ascorbyl, isostearic acid-L-ascorbyl, distearic acid-L-ascorbyl, diisostearic acid-L-asco Bill, myristic acid-L-ascorbyl, isomyristic acid-L-ascorbyl, dimyristic acid-L-ascorbyl, diisomyristic acid-L-ascorbyl, 2-ethylhexanoic acid-L-ascorbyl, di-2-ethylhexane Acid-L-ascorbyl, oleic acid-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-glucosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-maltosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha- D-maltotriosyl-L-ascorbic acid, 3-o-alpha-D-glycosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-maltosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-malto Triosyl-L-ascorbic acid, L-ascorbic acid tetraisopalmitate, L-ascorbic acid Tetralauric acid ester, L-ascorbic acid tetra-2-ethylhexanoic acid ester, L-ascorbic acid tetraoleic acid ester, 5,6-isopropylidene-L-ascorbic acid, L-ascorbic acid retinol ester, L-ascorbic acid -DL-tocopherol phosphate, L-3-o-ethylascorbic acid, L-ascorbic acid tristearate, L-ascorbic acid tripalmitate, L-ascorbic acid trioleate, ascorbic acid triphosphate, 2-o Ascorbyl cinnamate, 2-o-ascorbyl ferrate, 2-o-ascorbyl caffeate, 2-o-ascorbyl cinnamate, 2-o- [6-palmitoyl ascorbyl] -4'-acetoxyferrate, DL-alpha -Tokov Errol-2-L-ascorbic acid phosphoric diester, ascorbic acid inositol binding derivative, ascorbic acid phosphoramide derivative, ascorbyl arbutin conjugate, ascorbyl-phosphoryl-cholesterol, chromanyl ascorbic acid derivative and ascorbic acid / sialic acid derivative), tocopherol Or salts thereof and derivatives thereof (e.g., alpha-tocopherol, beta-tocopherol, gamma-tocopherol, delta-tocopherol, epsilon-tocopherol, alpha-tocopheryl retinoate, aminomethylated tocopherol, hydroxymethylated tocopherol, tocopheryl phosphorus Acid ester, tocopherol acetate, tocopherol nicotinate, tocopherol succinate, tocopher Allulinolate, tocopherol orotate, DL-alpha-tocopheryl glucoside, DL-alpha-tocopheryl maltoside, DL-beta-tocopheryl glucoside, DL-beta-tocopheryl maltoside, DL-gamma-tocopheryl glucoside, DL- Gamma-tocopheryl maltoside, DL-delta-tocopheryl glucoside, DL-delta-tocopheryl maltoside, D-alpha-tocopheryl glucoside, D-alpha-tocopheryl maltoside, D-beta-tocopheryl glucoside, D -Beta-tocopheryl maltoside, D-gamma-tocopheryl glucoside, D-gamma-tocopheryl maltoside, D-delta-tocopheryl glucoside, D-delta-tocopheryl maltoside, L-alpha-tocofe L-glucoside, L-alpha-tocopheryl maltoside, L-beta-tocopheryl glucoside, L-beta-tocopheryl maltoside, L-gamma-tocopheryl glucoside, L-gamma-tocopheryl maltoside, L-delta- Tocopheryl glucoside, L-delta-tocopheryl maltoside, 1- (sulfoethylamino) -3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) propan-2-ol, 1- (carboxypropylamino) -3- (alpha -Tocopheryl-6-yloxy) propan-2-ol hydrochloride, S- [3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) -2-hydroxypropyl] cysteine, S- [3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) ) -2-Hydroxypropyl] -gamma-glutamyl system Inylglycine, N- [3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) -2-hydroxypropyl] aspartic acid and N- [3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) -2-hydroxypropyl] glutamic acid), tocotrienol or Salts thereof and derivatives thereof (eg alpha-tocotrienol, beta-tocotrienol, gamma-tocotrienol, delta-tocotrienol, tocotrienol acetate, tocotrienol nicotinate, tocotrienol succinate, tocotrienol linoleate, tocotrienol orotate), kojic acid or its Derivatives such as 2-methoxymethyl-hydroxy-4H-pyran-4-one, 2-ethoxymethyl-5-hydroxy-4H-pyran-4- 2-benzoyloxymethyl-5-hydroxy-4H-pyran-4-one, 2-cinnamoyloxymethyl-5-hydroxy-4H-pyran-4-one, 2-phenoxymethyl-5-hydroxy-4H -Pyran-4-one, kojic acid glycoside, geranylacetone, kojic acid monobutyrate, kojic acid monocaprate, kojic acid monopalmitate, kojic acid monostearate, kojic acid monocinnamate, kojic acid monobenzoate, kojic acid dibutyrate , Kojic acid dipalmitate, kojic acid distearate and kojic acid dioleate), oxybenzone, benzophenone, guaiazulene, shikonin, baicalin or salts thereof and derivatives thereof, baicalein or salts thereof and derivatives thereof, berberine or derivatives thereof Salts and derivatives thereof, chrysin or salts thereof and derivatives thereof, apigenin or salts thereof and derivatives thereof, luteolin or salts thereof and derivatives thereof, acacetin or salts thereof and derivatives thereof, diosmethine or salts thereof and derivatives thereof Kaempferol or a salt thereof and derivatives thereof, trifolin or a salt thereof and derivatives thereof, astragalin or a salt thereof and derivatives thereof, quercetin or a salt thereof and derivatives thereof, quercitrin or a salt thereof and derivatives thereof, Ercitrin or a salt thereof and derivatives thereof, rutin or a salt thereof and derivatives thereof, morin or a salt thereof and derivatives thereof, myricetin or a salt thereof and derivatives thereof, myricitrin Or salts thereof and derivatives thereof, dachiscetin or salts thereof and derivatives thereof, quercetagetin or salts thereof and derivatives thereof, isorhamnetin or salts thereof and derivatives thereof, pinocembrin or salts thereof and derivatives thereof, naringenin or salts thereof and the like Derivatives, hesperetin or its salts and their derivatives, eriodictyol or its salts and their derivatives, pinobankin or its salts and their derivatives, aromadendrine or its salts and their derivatives, angeletine or its salts and their Derivatives, taxifolin or a salt thereof and derivatives thereof, astilbine or a salt thereof and derivatives thereof, amperopsin or a salt thereof and derivatives thereof, Spiraeosi Kaempferol-7-neohesperidoside, glutathione or its salts and derivatives thereof, isoflavone glycosides (for example, 6-o-apiosyl puerarin-4'-o-glucoside, 6-o-glucosyl puerarin, 3'- Hydroxypuerarin-4′-o-glucoside and 6-o-apiosyl-3′-hydroxypuerarin), gamma-pyrone glucoside (eg, maltol-3-o- (6′-o-apiosyl) -glucoside and maltol-3 -O- (6'-o-apiosyl) -glucoside), isononyl ferrate, ellagic acid or a salt thereof and derivatives thereof (for example, 5,4-dimethylellagic acid, 3,3'-dimethylellagic acid, 3 , 3 ′, 4-trimethylellagic acid, 3,3 ′, 4,4′-tetramethyl-5-methoxyellagic acid 3-ethyl-4-methyl-5-hydroxyellagic acid and amritoside), lucinol, ondisaponin, bacmond saponin, ruscogenin, sericoside, asiaticoside, hederin, senegin, benzoic acid anilides (eg, 4-hydroxy-N -(2-hydroxyphenyl) benzoic acid amide, 4-hydroxy-N- (3-hydroxyphenyl) benzamide, 4-hydroxy-N- (4-hydroxyphenyl) benzamide, 3,5-di-t-butyl-4 -Hydroxy-N- (4-hydroxyphenyl) benzamide, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-N- (3-hydroxyphenyl) benzamide and 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy -N- (2-hydroxyphenyl) benzamide), diphenylpi Phosphorus, Cyproheptadine, Triprolidine, Dimethindene, Ozagrel, Isotipendil, Iproheptin, Homochlorcyclidine, Alimemazine, Bucillamine, Ochitosamide, Vidarabine, Xanthoxol, Phenylmercury hexachlorophene, Mercuric oxide, Mercury chloride, Hydrogen peroxide Water, zinc peroxide, placenta extract (eg, bovine placenta, porcine placenta, horse placenta and sheep placenta), almond (BIAN TAO) extract, fennel leaf extract, lobster extract, okera extract , Konfuyo extract, Uncaria extract, Gejicha extract, Gypsum extract, Licorice extract, Gardenia extract (ZHI ZI) extract, Kuranigean extract, Clara extract, Koganebana (HUANG QIN) extract, Wheat (wheat) extract Extract, Rice (rice) extract, Koreaia extract, Sidwaya extract, Sankyu extract, Sanvitro extract, Sunpens extract, Silane (BAIJI) extract, Senkyu (CHUAN XIONG) extract, Senna extract, Sempukuka extract, Senktsusai extract, Surigatin extract, QIAN HU extract, Yi YI REN extract, Clam extract, MAN JING ZI extract, Hamamelis extract, Palm extract , Parietalia extract, safflower (HONG HUA) extract, MANG (SANG BAI PI) extract, malvanojadine (KU SHEN) extract, purple squirrel extract, white vanilla squirrel extract, mugwort worm extract, Yashajitsu extract, Hong Kong extract Goods ) Extract, Yuzuriha extract, Yakoutou extract, and Fatsia Japonica extract.

本発明による化粧品組成物は、チロシナーゼ阻害剤を含有しうる。チロシナーゼ阻害剤の具体例は、アスコルビン酸またはその塩およびそれらの誘導体（例えば、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸ヒドロキシプロリンリン酸エステル、５−ｏ−アルファ−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸アルミニウム塩、６−ｏ−アルファ−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−ベータ−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、６−ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、６−ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステルアンモニウム塩、６−ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステルイソプロパノールアミン塩、３−ｏ−イソプロピル−Ｌ−アスコルビン酸、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルバリウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルアンモニウム塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルモノエタノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルジエタノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルトリエタノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルモノイソプロパノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルジイソプロパノールアミン塩、６−ｏ−アルキルアスコルビン酸リン酸エステルトリイソプロパノールアミン塩、３−ｏ−グリコシル−Ｌ−アスコルビン酸、６−ｏ−ベータ−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸コレステロールエステル、パルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、ステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、イソステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、ジステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、ジイソステアリン酸−Ｌ−アスコルビル、ミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、イソミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、ジイソミリスチン酸−Ｌ−アスコルビル、２−エチルヘキサン酸−Ｌ−アスコルビル、ジ−２−エチルヘキサン酸−Ｌ−アスコルビル、オレイン酸−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトトリオシル−Ｌ−アスコルビン酸、３−ｏ−アルファ−Ｄ−グルコシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトシル−Ｌ−アスコルビン酸、２−ｏ−アルファ−Ｄ−マルトトリオシル−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸テトライソパルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸テトララウリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸テトラ−２−エチルヘキサン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸テトラオレイン酸エステル、５，６−イソプロピリデン−Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸レチノールエステル、Ｌ−アスコルビン酸−ＤＬ−トコフェロールリン酸エステル、Ｌ−３−ｏ−エチルアスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレート、アスコルビン酸トリリン酸エステル、２−ｏ−アスコルビルシンナメート、２−ｏ−アスコルビルフェルレート、２−ｏ−アスコルビルカフェーエート、２−ｏ−アスコルビルシナペート、２−ｏ−［６−パルミトイルアスコルビル］−４’−アセトキシフェルレート、ＤＬ−アルファ−トコフェロール−２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステル、アスコルビン酸イノシトール結合誘導体、アスコルビン酸リンアミド誘導体、アスコルビン酸アルブチン結合体、アスコルビル−ホスホリル−コレステロール、クロマニルアスコルビン酸誘導体およびアスコルビン酸シアル酸誘導体）、コウジ酸またはその塩およびそれらの誘導体（例えば、２−メトキシメチル−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−エトキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−ベンゾルイルオキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−シンナモイルオキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−フェノキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、コウジ酸グリコシド、ゲラニルアセトン、コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸モノシンナメート、コウジ酸モノベンゾエート、コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレートおよびコウジ酸ジオレエート）、トコフェロールまたはその塩およびそれら誘導体（例えば、アルファ−トコフェロール、ベータ−トコフェロール、ガンマ−トコフェロール、デルタ−トコフェロール、イプシロン−トコフェロール、アルファ−トコフェリルレチノエート、アミノメチル化トコフェロール、ヒドロキシメチル化トコフェロール、トコフェリルリン酸エステル、トコフェロールアセテート、トコフェロールニコチネート、トコフェロールサクシネート、トコフェロールリノレート、トコフェロールオロテート、ＤＬ−アルファ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−アルファ−トコフェリルマルトシド、ＤＬ−ベータ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−ベータ−トコフェリルマルトシド、ＤＬ−ガンマ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−ガンマ−トコフェリルマルトシド、ＤＬ−デルタ−トコフェリルグルコシド、ＤＬ−デルタ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−アルファ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−アルファ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−ベータ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−ベータ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−ガンマ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−ガンマ−トコフェリルマルトシド、Ｄ−デルタ−トコフェリルグルコシド、Ｄ−デルタ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−アルファ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−アルファ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−ベータ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−ベータ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−ガンマ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−ガンマ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−デルタ−トコフェリルグルコシド、Ｌ−デルタ−トコフェリルマルトシド、Ｌ−（スルホエチルアミノ）−３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）プロパン−２−オール、１−（カルボキシプロピルアミノ）−３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）プロパン−２−オール塩酸塩、Ｓ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］システイン、Ｓ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］−ガンマ−グルタミルシステイニルグリシン、Ｎ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］アスパラギン酸、およびＮ−［３−（アルファ−トコフェリル−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル］グルタミン酸）、トコトリエノールまたはその塩およびそれらの誘導体（例えば、アルファ−トコトリエノール、ベータ−トコトリエノール、ガンマ−トコトリエノール、デルタ−トコトリエノール、トコトリエノールアセテート、トコトリエノールニコチネート、トコトリエノールサクシネート、トコトリエノールリノレートおよびトコトリエノールオロテート）、Ｎ−アセチルチロシンまたはその塩およびそれらの誘導体、グルタチオンまたはその塩およびそれらの誘導体、エラグ酸またはその塩およびそれらの誘導体（例えば、３，４−ジメチルエラグ酸、３，３’−ジメチルエラグ酸、３，３’，４−トリメチルエラグ酸、３，３’，４，４’−テトラメチル−５−メトキシエラグ酸、３−エチル−４−メチル−５−ヒドロキシエラグ酸およびアムリトシド）、イソニトリンＡ、イソニトリンＢ、イソニトリンＣ、イソニトリンＤ、イソニトリン酸Ｅ、イソニトリン酸Ｆ、デルマデイン、トリコビリデインなどのイソニトリル抗生物質、オルセリン酸誘導体（例えば、オルセリン酸、オルセリン酸エチルエステルオルシノール、ｐ−ゲラニルオルセリン酸、ｐ−ゲラニルオルセリン酸エチルエステルゲラニルオルシノール、ｐ−ファルネシルオルセリン酸、ｐ−ファルネシルオルセリン酸エチルエステルファルネシルオルシノール、ｐ−ドデカニルオルセリン酸、ｐ−ドデカニルオルセリン酸エチルエステルドデカニルオルシノール、ｐ−テトラデカニルオルセリン酸、ｐ−テトラデカニルオルセリン酸エチルエステルテトラデカニルオルシノール、ｐ−ヘキサデカニルオルセリン酸、ｐ−ヘキサデカニルオルセリン酸エチルエステルヘキサデカニルオルシノール、ｐ−ウンデカニルオルセリン酸、ｐ−ウンデカニルオルセリン酸エチルエステルウンデカニルオルシノール、ｐ−トリデカニルオルセリン酸、ｐ−トリデカニルオルセリン酸エチルエステルウンデカニルオルシノール、ｐ−ペンタデカニルオルセリン酸、ｐ−ペンタデカニルオルセリン酸エチルエステルペンタデカニルオルシノール、エチルヘキシルオルセリン酸、ｐ−エチルヘキシルオルセリン酸エチルエステルエチルヘキシルオルシノール、ｐ−シクロヘキシルメチルオルセリン酸、ｐ−シクロヘキシルメチルオルセリン酸エチルエステルシクロヘキシルメチルオルシノール、ｐ−ヒドロキシエチルヘキシルオルセリン酸メチルエステルおよびｐ−ヒドロキシエチルヘキシルオルセリン酸ヒドロキシエチルヘキシルオルシノール）、ウンベル酸、ブレフェルディン、オキシデスベラトロール、レゾルシノール誘導体（４−シクロヘキシルレゾルシノール）、３−ヒドロキシケトン化合物（例えば、１，５−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシペンタン−４−オンおよび１，５−ビス（ｏ，ｐ−ジヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシペンタン−４−オンおよび１，５−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル−ｍ−メトキシフェニル）−２−ヒドロキシペンタン−４−オン）、１，３−ジケトン化合物（例えば、１，５−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２，４−ペンタンジオン、１，５−ビス（ｏ，ｐ−ジヒドロキシフェニル）−２，４−ペンタンジオンおよび１，５−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル−ｍ−メトキシフェニル）−２，４−ペンタンジオン）、ビスヒドロキシベンジルアミド、ガンマ−アミノ酪酸またはその誘導体（例えば、Ｎ−メチル−ガンマ−アミノ酪酸、Ｎ−ジメチル−ガンマ−アミノ酪酸、およびガンマ−アミノ酪酸オレイルエステル）、過酸化水素、過酸化亜鉛、胎盤抽出物、ルシノール、シルク抽出物、アカシア抽出物、アセロラ抽出物、イチビ（ＳｅｍｅｎＡｂｕｔｉｌｉ）抽出物、シダレカンバ抽出物、クェルス（ＭＯＳＨＩＺＩ、クリタマバチ）抽出物、クリ抽出物、カメバヒキオコシ抽出物、クロバナヒキオコシ抽出物、ヒキオコシ（乾燥）抽出物、セリ抽出物、ソバ抽出物、ダービリア抽出物、ナズナ抽出物、フジバカマ（乾燥）抽出物、カミツレ抽出物、クワ抽出物、クチナシ抽出物、トウキ抽出物、ワレモコウ抽出物、クララ抽出物、ヨモギ抽出物、スイカズラ抽出物、キハダ抽出物、ドクダミ抽出物、マツホド抽出物、ハトムギ抽出物、オドリコソウ抽出物、ホップ抽出物、サンザシ抽出物、ユー
カリ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、アルテア抽出物、ＧＵＩＰＩ（ニッケイの樹皮、ＣｉｎｎａｍｏｍｉＣｏｒｔｅｘ）抽出物、ＭＡＮＪＩＮＧＺＩ（マンケイシの果実）抽出物、ハマメリス抽出物、ヤマグワ抽出物、桔梗抽出物、ＴＵＳＩＺＩ（ネナシカズラの種）抽出物、ＨＳＵＳＵＩＴＺＵ（ホルトソウの種）抽出物、ＳＨＥＧＡＮ（ヒオウギ）抽出物、ＭＡＨＵＡＮＧ（麻黄の茎および葉、ＥｐｈｅｄｒａｅＨｅｒｂａ）抽出物、ＣＨＵＡＮＸＩＯＮＧ（センキュウの根茎、ＣｎｉｄｉｉＲｈｉｚｏｍａ）抽出物、ＤＵＨＵＯ（ウドの根および根茎）抽出物、ＣＨＡＩＨＵ（ミシマサイコの根、ＢｕｐｌｅｕｒｉＲａｄｉｘ）抽出物、ＦＡＮＧＦＥＮＧ（ボウフウの根、ＳａｐｏｓｈｎｉｋｏｖｉａｅＲａｄｉｘ）抽出物、ＢＥＩＳＨＡＳＨＥＮ（ハマボウフウの根、ＧｌｅｈｎｉａｅＲａｄｉｘｃｕｍＲｈｉｚｏｍａ）抽出物、ＨＵＡＮＧＱＩＮ（オウギの根、ＳｃｕｔｅｌｌａｒｉａｅＲａｄｉｘ）抽出物、ＭＵＤＡＮＰＩ（ボタンピの根、ＭｏｕｔａｎＣｏｒｔｅｘ）抽出物、ＳＨＡＯＹＡＯ（シャクヤクの根、ＰａｅｏｎｉａｅＲａｄｉｘ）抽出物、ゲンノショウコ抽出物、ＧＥＧＥＮ（カッコンの根、ＰｕｅｒａｒｉａｅＲａｄｉｘ）抽出物、ＷＵＢＥＩＺＩ（ＧａｌｌａＲｈｏｉｓ）抽出物、アロエ抽出物、ＳＨＥＮＧＭＡ（ショウマの根、ＣｉｍｉｃｉｆｕｇａｅＲｈｉｚｏｍａ）抽出物、ＨＯＮＧＨＵＡ（ベニバナの花、ＣａｒｔｈａｍｉＦｌｏｓ）抽出物、緑茶抽出物、紅茶抽出物、阿仙薬抽出物が含まれる。 The cosmetic composition according to the present invention may contain a tyrosinase inhibitor. Specific examples of tyrosinase inhibitors include ascorbic acid or a salt thereof and derivatives thereof (for example, magnesium L-ascorbate phosphate, ascorbyl palmitate, ascorbyl dipalmitate, hydroxyprophosphate phosphate ascorbate, 5-o-alpha -D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate sodium salt, L-ascorbic acid phosphate potassium salt, L-ascorbic acid phosphate magnesium salt, L-ascorbic acid phosphate calcium salt, L-ascorbic acid phosphate aluminum salt, L-ascorbic acid sulfate sodium salt, L-ascorbic acid sulfate potassium salt, L-ascorbic acid sulfate magnesium salt, L-ascorbine Sulfate calcium salt, L-ascorbic acid sulfate aluminum salt, L-ascorbic acid sodium salt, L-ascorbic acid potassium salt, L-ascorbic acid magnesium salt, L-ascorbic acid calcium salt, L-ascorbic acid aluminum salt, 6 -O-alpha-D-galactopyranosyl-L-ascorbic acid, 2-o-beta-D-galactopyranosyl-L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate magnesium salt, L-ascorbic acid phosphorus Acid ester sodium salt, L-ascorbic acid sulfate sodium salt, 6-o-acyl ascorbic acid phosphoric acid ester sodium salt, 6-o-acyl ascorbic acid phosphoric acid ester ammonium salt, 6-o-acyl ascorbic acid phosphoric acid ester Isopropano Amine salt, 3-o-isopropyl-L-ascorbic acid, 6-o-alkylascorbic acid phosphate potassium salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate calcium salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate Barium salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate ammonium salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate monoethanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate diethanolamine salt, 6-o-alkylascorbine Acid phosphate ester triethanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate monoisopropanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate diisopropanolamine salt, 6-o-alkylascorbic acid phosphate Ester triisopropanolamine salt, 3-o-glycosyl-L-ascorbic acid, 6-o-beta-D-galactopyranosyl-L-ascorbic acid, ascorbic acid phosphate cholesterol ester, palmitic acid-L-ascorbyl, iso Palmitic acid-L-ascorbyl, dipalmitic acid-L-ascorbyl, diisopalmitic acid-L-ascorbyl, stearic acid-L-ascorbyl, isostearic acid-L-ascorbyl, distearic acid-L-ascorbyl, diisostearic acid-L- Ascorbyl, myristic acid-L-ascorbyl, isomyristic acid-L-ascorbyl, dimyristic acid-L-ascorbyl, diisomyristic acid-L-ascorbyl, 2-ethylhexanoic acid-L-ascorbyl, di-2-ethylhexane acid L-ascorbyl, oleic acid-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-glucosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-maltosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D- Maltotriosyl-L-ascorbic acid, 3-o-alpha-D-glucosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-maltosyl-L-ascorbic acid, 2-o-alpha-D-maltotriosyl -L-ascorbic acid, L-ascorbic acid tetraisopalmitate, L-ascorbic acid tetralaurate, L-ascorbic acid tetra-2-ethylhexanoate, L-ascorbic acid tetraoleate, 5,6 -Isopropylidene-L-ascorbic acid, L-ascorbic acid retinol ester, -Ascorbic acid-DL-tocopherol phosphate ester, L-3-o-ethylascorbic acid, L-ascorbic acid tristearate, L-ascorbic acid tripalmitate, L-ascorbic acid trioleate, ascorbic acid triphosphate ester, 2-o-ascorbyl cinnamate, 2-o-ascorbyl ferrate, 2-o-ascorbyl caffeate, 2-o-ascorbyl synapate, 2-o- [6-palmitoyl ascorbyl] -4'-acetoxyferrate, DL-alpha-tocopherol-2-L-ascorbic acid phosphoric acid diester, ascorbic acid inositol-conjugated derivative, ascorbic acid phosphoramide derivative, ascorbic acid arbutin conjugate, ascorbyl-phosphoryl-cholesterol, chromanyl asco Binic acid derivatives and ascorbic acid sialic acid derivatives), kojic acid or its salts and their derivatives (eg 2-methoxymethyl-hydroxy-4H-pyran-4-one, 2-ethoxymethyl-5-hydroxy-4H-pyran -4-one, 2-benzoluyloxymethyl-5-hydroxy-4H-pyran-4-one, 2-cinnamoyloxymethyl-5-hydroxy-4H-pyran-4-one, 2-phenoxymethyl-5- Hydroxy-4H-pyran-4-one, kojic acid glycoside, geranylacetone, kojic acid monobutyrate, kojic acid monocaprate, kojic acid monopalmitate, kojic acid monostearate, kojic acid monocinnamate, kojic acid monobenzoate, kojji Acid dibutyrate, kojic acid dipalmitate, kojic acid dis Tearates and kojic acid dioleates), tocopherols or their salts and their derivatives (eg alpha-tocopherol, beta-tocopherol, gamma-tocopherol, delta-tocopherol, epsilon-tocopherol, alpha-tocopheryl retinoate, aminomethylated tocopherol, hydroxy Methylated tocopherol, tocopheryl phosphate, tocopherol acetate, tocopherol nicotinate, tocopherol succinate, tocopherol linoleate, tocopherol orotate, DL-alpha-tocopheryl glucoside, DL-alpha-tocopheryl maltoside, DL-beta- Tocopheryl glucoside, DL-beta-tocopheryl maltoside, DL-gamma-tocopheryl Coside, DL-gamma-tocopheryl maltoside, DL-delta-tocopheryl glucoside, DL-delta-tocopheryl maltoside, D-alpha-tocopheryl glucoside, D-alpha-tocopheryl maltoside, D-beta-toco Ferryl glucoside, D-beta-tocopheryl maltoside, D-gamma-tocopheryl glucoside, D-gamma-tocopheryl maltoside, D-delta-tocopheryl glucoside, D-delta-tocopheryl maltoside, L-alpha- Tocopheryl glucoside, L-alpha-tocopheryl maltoside, L-beta-tocopheryl glucoside, L-beta-tocopheryl maltoside, L-gamma-tocopheryl glucoside, L-gamma-tocopheryl maltoside, L-delta -Tocopheryl gluco L-delta-tocopheryl maltoside, L- (sulfoethylamino) -3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) propan-2-ol, 1- (carboxypropylamino) -3- (alpha-tocopheryl) -6-yloxy) propan-2-ol hydrochloride, S- [3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) -2-hydroxypropyl] cysteine, S- [3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy)- 2-hydroxypropyl] -gamma-glutamylcysteinylglycine, N- [3- (alpha-tocopheryl-6-yloxy) -2-hydroxypropyl] aspartic acid, and N- [3- (alpha-tocopheryl-6- Yloxy) -2-hydroxypropyl] glutamic acid), tocotrienol Or salts thereof and derivatives thereof (e.g., alpha-tocotrienol, beta-tocotrienol, gamma-tocotrienol, delta-tocotrienol, tocotrienol acetate, tocotrienol nicotinate, tocotrienol succinate, tocotrienol linoleate and tocotrienol orotate), N-acetyl Tyrosine or a salt thereof and derivatives thereof, glutathione or a salt thereof and derivatives thereof, ellagic acid or a salt thereof and derivatives thereof (for example, 3,4-dimethylellagic acid, 3,3′-dimethylellagic acid, 3,3 ', 4-trimethylellagic acid, 3,3', 4,4'-tetramethyl-5-methoxyellagic acid, 3-ethyl-4-methyl-5-hydroxyellagic acid and amritoside), isonitrine A , Isonitrine B, isonitrine C, isonitrine D, isonitrinic acid E, isonitrinic acid F, dermadein, tricobilidein, and other isonitrile antibiotics, orselinic acid derivatives (for example, orthoric acid, orthoric acid ethyl ester orcinol, p-geranylorselin) Acid, p-geranylorceric acid ethyl ester geranylorcinol, p-farnesylorceric acid, p-farnesylorceric acid ethylester farnesylorcinol, p-dodecanylorceric acid, p-dodecanylorceric acid ethylester Dodecanylorcinol, p-tetradecanylorceric acid, p-tetradecanylorceric acid ethyl ester tetradecanylorcinol, p-hexadecanylorceric acid, p-hexadecanylorserine Ethyl ester hexadecanylorcinol, p-undecanylorceric acid, p-undecanylorceric acid ethyl ester undecanylorcinol, p-tridecanylorceric acid, p-tridecanylorceric acid ethyl Ester undecanylorcinol, p-pentadecanylorceric acid, p-pentadecanylorceric acid ethyl ester pentadecanylorcinol, ethylhexylorselinic acid, p-ethylhexylorceric acid ethylester ethylhexylorcinol, p- Cyclohexylmethylorceric acid, p-cyclohexylmethylorceric acid ethyl ester cyclohexylmethylorcinol, p-hydroxyethylhexylorceric acid methyl ester and p-hydroxyethylhexylorselic acid Droxyethylhexylorcinol), umbelic acid, brefeldin, oxydesveratrol, resorcinol derivative (4-cyclohexylresorcinol), 3-hydroxyketone compound (for example, 1,5-bis (p-hydroxyphenyl) -2- Hydroxypentan-4-one and 1,5-bis (o, p-dihydroxyphenyl) -2-hydroxypentan-4-one and 1,5-bis (p-hydroxyphenyl-m-methoxyphenyl) -2-hydroxy Pentane-4-one), 1,3-diketone compounds (for example, 1,5-bis (p-hydroxyphenyl) -2,4-pentanedione, 1,5-bis (o, p-dihydroxyphenyl) -2 , 4-pentanedione and 1,5-bis (p-hydroxyphenyl-m-methoxy Phenyl) -2,4-pentanedione), bishydroxybenzylamide, gamma-aminobutyric acid or derivatives thereof (eg, N-methyl-gamma-aminobutyric acid, N-dimethyl-gamma-aminobutyric acid, and oleyl gamma-aminobutyric acid) Esters), Hydrogen peroxide, Zinc peroxide, Placenta extract, Lucinol, Silk extract, Acacia extract, Acerola extract, Semen Abutili extract, Weeping birch extract, Quels (MO SHI ZI, Kuritabachi) extract Extract, chestnut extract, tortoise extract, clover bean extract, tomato extract (dried), seri extract, buckwheat extract, dabilia extract, nazuna extract, Fujiba kama (dry) extract, chamomile extract, mulberry extract , Gardenia extract, toki extract, bitumen Extracts, Clara extract, mugwort extract, honeysuckle extract, yellowfin extract, dolphin extract, pine pod extract, pearl extract, nettle extract, hop extract, hawthorn extract, eucalyptus extract, yarrow extract , Altea extract, GUI PI (Nikkei bark, Cinnamomi Cortex) extract, MAN JING ZI (Mancai fruit) extract, Hamamelis extract, Yamaguchi extract, bellflower extract, TU SI ZI (Nenshika Zura seed) Extract, HSU SUI TZU (Hortho Seed) extract, SHE GAN (Hypergi) extract, MA HUANG (Ephedra Herba) extract, CHUAN XIONG (Cenii Rhizoma) extract DU HUO (Udo roots and rhizomes) extract, CHAI HU (Mishima psycho root, Bupleuri Radix) extract, FANG FENG (Bow Fu root, Saposnikoviae Radix) extract, BEI SHA SH i (Hamabo h , HUANG QIN (Scutellariae Radix) extract, MU DAN PI (Botpi root, Moutan Cortex) extract, SHAO YAO (Peonies root, Paeoniae Radix) extract, Gennoshoco G extract Root, Puerariae Radix extract, WU BEI ZI (Gallah Rhois) extract, Aloe extract, SHENG MA (Shoma's Root, Cimicifugae Rhizoma) extract, HONG HUA (Safflower Flower, Carthami Flos) extract, green tea extract, black tea extract, asen drug extract.

本発明による化粧品組成物は、メラニン形成細胞メラニン形成阻害剤を含有しうる。メラニン形成細胞メラニン形成阻害剤の具体例には、ロベリンまたはロベリン誘導体、リクイリチン誘導体（例えば、リクイリチン−アルファ−グルコシドおよびリクイリチン−アルファ−マルトシド）、フェニルクロマン誘導体、クロモン誘導体（例えば、２−ブチルクロモン、２−ペンチルクロモン、２−ヘプチルクロモン、２−ノニルクロモン、２−ヘキサデシルクロモン、２−（１−エチルペンチル）クロモン、２−ブチル−７−メトキシクロモン、２−ペンチル−７−メトキシクロモン、２−ヘプチル−７−メトキシクロモン、２−ノニル−７−メトキシクロモン、２−ペンタデシル−７−メトキシクロモン、２−（１−エチルペンチル）−７−メトキシクロモン、７−ヒドロキシ−２−メチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ブチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペンチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ヘプチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ノニルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペンタデシルクロモン、および７−ヒドロキシ−２−（１−エチルペンチル）クロモン）、アゼライン酸誘導体（例えば、アゼライン酸モノアルキルエステルおよびアゼライン酸ジアルキルエステル）、ホスファチジルグルコサミン、リソホスファチジルグルコサミン、３−ベータ−Ｄ−グルコピラノシルマヌール、３−ベータ−Ｄ−マルトピラノシルマヌール、置換アミノ酸誘導体（例えば、ＤＬ−Ｎ−ホルミル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−アセチル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−プロピオニル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ブチリル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−イソブチリル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−バレリル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−イソバレリル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（３−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ｔ−ブチルアセチル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ピバロイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−カプロイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−エチルヘキサノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−メチルヘキサノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ヘプタノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−オクタノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−プロピルペンタノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ノナノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−デカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ウンデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ドデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−トリデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−テトラデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ペンタデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ヘキサデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ヘプタデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−オクタデカノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ノナデカノイル−ＤＬ−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−イコサノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−アクロイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−クロトニロイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−メタクリロイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ビニルアセチル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−シクロプロパノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−ペンテノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（４−ペンテノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−ヘキセノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（３−ヘキセノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−メチル−３−ペンテノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−シクロヘキセノイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（１０−ウンデセノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−リノレイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ヒドロキシアセチル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（６−ヒドロキシカプロイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（８−ヒドロキシオクタノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（９−ヒドロキシノナノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（１０−ヒドロキシデカノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（１１−ヒドロキシウンデカノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（１２−ヒドロキシデカノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−ベンゾイル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−ヒドロキシベンゾイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（３−ヒドロキシベンゾイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（ｏ−トルイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（ｍ−トルイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（ｐ−トルイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（１−ナフトイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−ナフトイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−カルボキシベンゾイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（３−カルボキシベンゾイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（４−カルボキシベンゾイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−ピコリロイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（３−ピコリロイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（４−ピコリロイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−フェニルアセチル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（２−フェニルプロパノイル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（３−フェニルブチリル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−バレリル−３−（１−ナフチル）アラニン、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニンアミド、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニンメチルエステル、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニンエチルエステル、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニンプロピルエステル、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニン−Ｎ−ブチルエステル、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニンペンチルエステル、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニンイソプロピルエステル、ＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニンイソブチルエステル、およびＤＬ−Ｎ−（４−メチルバレリル）−３−（１−ナフチル）アラニン−ｔ−ブチルエステル）、ベンゾラクタム誘導体、インドラクタム誘導体、セドロール、グアイオール１−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−プロパノール、β−ラクトグロブリン、２−メトキシ−５−メチルフェノール、５−エチル−２−メトキシフェノール、５−Ｎ−プロピル−２−メトキシフェノール、５−Ｎ−ブチル−２−メトキシフェノール、５−Ｎ−ヘキシル−２−メトキシフェノール、５−Ｎ−ヘプチル−２−メトキシフェノール、５−Ｎ−デシル−２−メトキシフェノール、５−（１，１−ジメチルプロピル）−２−メトキシフェノール、５−（１，１−ジメチルブチル）−２−メトキシフェノール、５−（１，１−ジメチルエチル）−２−メトキシフェノール、２−メトキシ−５−（１−メチルペンチル）フェノール、２−メトキシ−５−（１−メチルヘキシル）フェノール、２−メトキシ−５−（３−メチルヘキシル）フェノール、２−メトキシ−５−（６−メチルヘプチル）フェノール、５−（１，３−ジメチルヘプチル）−２−メトキシフェノール、ムルベリン、フェルギノール、スギオール、クリプトジャポノール、１，５−ビス［ｐ−ヒドロキシフェニル］−１，４−ペンタジエン−３−オン、１，５−ビス［ｏ−ヒドロキシフェニル］−１，４−ペンタジエン−３−オン、１，５−ビス［２，４−ジヒドロキシフェニル］−１，４−ペンタジエン−３−オン、１，５−ビス［３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル］−１，４−ペンタジエン−３−オン、ハギニン、アグリモフォル、アグリモール、ヒドランゲノールまたはその誘導体、アルキルレゾルシノールまたはその誘導体（例えば、４−Ｎ−ブチルレゾルシノール）、アリストロン、カラメネン類（例えば、カラメネン、７−ヒドロキシカラメネン、５−ヒドロキシカラメネンおよび７−メトキシカラメネン）、トランス−ウンベル酸、Ｎ−アルファ−ベンゾイル−Ｌ−アルギニン、Ｎ−アルファ−ベンゾイル−Ｌ−アルギニンエチルエステルまたはＮ−アルファ−ベンゾイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル、５−メチル−２（３Ｈ）−フラノン、２−ブテン−４−オリド、２−ヒドロキシメチルフラン、２，５−ジメチル−４−ヒドロキシ−３（２Ｈ）−フラノン、２−ホルミルフラン、３−ホルミルフラン、メチルアルファ−フリルケトン、フルフリルアセテート、２−ヒドロキシ−３−メチル−２−シクロペンテン−１−オン、２−ヒドロキシ−３，５−ジメチル−２−シクロペンテン−１−オン、２，５−ジメチル−４−ヒドロキシ−３（２Ｈ）−チオフェノン、２−ヒドロキシ−３−エチル−２−シクロペンテン−１−オン、テトロン酸、ペンタンジオン、イミノジベンジル類（例えば、２，２’−イミノジベンジル、イミプラミン、イミプラミン塩酸塩、デシプラミン、デシプラミン塩酸塩、クロリミプラミンおよびトリミプラミン）、ジベンゾシクロヘプタジエン類（例えば、アミトリプチリン、アミトリプチリン塩酸塩、ノルトリプチリンおよびノキシプチリン）、テトラヒドロコパロールグリコシド（例えば、フマル酸ケトチフェン、ラブダ−８（１７），１３−ジエン−１５−オール、テトラヒドロマヌール、テトラヒドロコパロール、テトラヒドロコパロールグルコシド、テトラヒドロコパロールガラクトシド、テトラヒドロコパロールマルトシド、テトラヒドロコパロールセロビオシド、テトラヒドロコパロールマルトトリオシド）、スピロエーテル化合物、ピオケリン、フェノチアジン化合物、プロメタジン、アリメマジン、酒石酸アリメマジン、トリフルプロマジン、レボメプロマジン、クロルプロマジン、シクランデレート、４−カルボキシメチルオキシ安息香酸、４−カルボキシメチルオキシ−２−ヒドロキシ安息香酸、３−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）安息香酸、４−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−メトキシ安息香酸、５−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（５−カルボキシペンチル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、６−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（１０−カルボキシデカン−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（１０−カルバモイルデカン−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（４−ヒドロキシブチル−１−オキシ）安息香酸、４−（４−ヒドロキシブチル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（４−アセトキシブチル−１−オキシ）安息香酸、４−（４−アセトキシブチル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（３−エトキシカルボニルプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、３−（２，３−ジヒドロキシプロピル−１−オ
キシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（４−メトキシブチル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（２，３−ジヒドロキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−カルボキシメチルオキシ−２−ヒドロキシ安息香酸、３−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、５−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、６−（３−カルボキシプロピル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（５−カルボキシペンチル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（４−ヒドロキシブチル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（１０−カルボキシデカン−１−オキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸、ヒドロキシトリメチルシクロヘキサン（例えば、単糖グリコシド、二糖グリコシドまたは三糖グリコシド、２−ヒドロキシ−４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）ブタン、４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）−１−ブテン、４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）−２−ブテン、４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）ブタン、３−メチル−３−ヒドロキシ−５−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）ペンタン、３−メチル−１−ヒドロキシ−５−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）ペンタン、３−メチル−５−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）ペンタン、３−メチル−１−ヒドロキシ−５−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）−３−ペンテン、３−メチル−３−ヒドロキシ−５−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）−１−ペンテン、３−メチル−１−ヒドロキシ−５−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）−２−ペンテン、および２−ヒドロキシ−４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）ブタン）、エスシノール、単糖グリコシド、パラヒドロキシ桂皮酸−４−（２，２，６−トリメチル−イル−シクロヘキサン）−２−ブチルエステルの単糖グリコシド、二糖グリコシドまたは三糖グリコシド、オンジサポニン、バクモンドウサポニン、ルスコゲニン、セリコサイド、アジアチコサイド、ヘデリン、セネギン、４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）−２−ケト−ブタン、４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−６−シクロヘキセン）−２−ケト−ブタン、４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−シクロヘキサン）−２−ケト−３−ブテン、４−（２，２，６−トリメチル−１−イル−６−シクロヘキセン）−２−ケト−３−ブテン（β−イオノン）、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−ベンゾイル−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−ベンゾイル−Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−（ｐ−メトキシベンゾイル）−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−（ｐ−メトキシベンゾイル）−Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシベンゾイル）−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシベンゾイル）−Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−アセチル−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−アセチル−Ｄ−ｐヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−アセチル−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルエステル、Ｎ−アセチル−Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルエステル、Ｎ−アセチル−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンアミド、Ｎ−アセチル−Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンアミド、Ｌ−ｐ−メトキシフェニルグリシン、Ｄ−ｐ−メトキシフェニルグリシン、Ｌ−ｐ−メトキシフェニルグリシン塩酸塩、Ｄ−ｐ−メトキシフェニルグリシン塩酸塩、４−ヒドロキシ−３−メトキシ−Ｌ−フェニルグリシン、４−ヒドロキシ−３−メトキシ−Ｄ−フェニルグリシン、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルアミド、Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−Ｌ−ｐ−メトキシフェニルグリシン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−Ｄ−ｐ−メトキシフェニルグリシン、Ｎ−９−フルオレニルメチルオキシカルボニル−Ｌ−ｐ−メトキシフェニルグリシン、Ｎ−９−フルオレニルメチルオキシカルボニル−Ｄ−ｐ−メトキシフェニルグリシン、Ｎ−９−フルオレニルメチルオキシカルボニル−Ｌ−ｐ−メトキシフェニルグリシンベンジルエステル塩酸塩、Ｎ−９−フルオレニルメチルオキシカルボニル−Ｄ−ｐ−メトキシフェニルグリシンベンジルエステル塩酸塩、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンアミド，Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンアミド、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンアリルエステルｐ−トルエンスルホン酸塩、Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンアリルエステルｐ−トルエンスルホン酸塩、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンベンジルエステルｐ−トルエンスルホン酸塩、Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンベンジルエステルｐ−トルエンスルホン酸塩、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルエステル、Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルエステル、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルエステル塩酸塩、Ｄ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンエチルエステル塩酸塩、Ｌ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンメチルエステルおよびＤ−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンメチルエステル、１，３−ジアリルインダン−２−カルボン酸、スタキボシン、フェオホルバイド誘導体、エレウセリン、イソエレウセリンまたは４−ベータ−ヒドロキシイソエレウセリン、エレウセリノール、スピロケタール誘導体（例えば、２−（２，４−ヘキサジイニリデン）−１，６−ジオキサスピロ［４．５］デカ−３−エン、２−（２−ヘキシニリデン）−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナ−３−エン、２−（（４−メチルフェニル）メチリデン）−６，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナ−３−エン、２−（２−ヘキセニリデン）−６，６−ジオキサスピロ［４．５］デカ−３−エン、２−（２−ヘキセニリデン）−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナ−３−エン、２−ヘキシル−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、２−（２−ヘキセニル）−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、２−（２−ヘキシニル）−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、２−ペンチル−１，６−ジオキサスピロ［４，４］ノナン、１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、１，６−ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，７−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン、２，３−ベンゾ−４，４−ジメチル−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、３，４−ベンゾ−２−ペンチル−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、３，４−ベンゾ−２−ヘキシル−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、３，４−ベンゾ−２−オクチル−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、２−ヘキシル−９，９−ジメチル−１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン、および２−（２，４−ヘキサジイニリデン）−１，６−ジオキサスピロ［４．４）ノナ−３−エン）、マルバリン酸、ホスホン酸誘導体またはそれらの塩、アスペルギロマラスミン、アミノホスホン酸誘導体またはそれらの塩、ジフェンヒドラミンまたはそれらの塩、プレグネノロンまたはそれらの誘導体、ルテイン、ファルネシルイソプロパノール誘導体、ヘキサヒドロファルネシルアセトン、４−ベンゾイルアミノ−２−ヒドロキシ安息香酸、５−ベンゾイルアミノ−２−ヒドロキシ安息香酸、４−ベンゾイルアミノ安息香酸、４−（１−ナフトイルアミノ）−２−ヒドロキシ安息香酸、５−（１−ナフトイルアミノ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（２−ナフトイルアミノ）−２−ヒドロキシ安息香酸、５−（２−ナフトイルアミノ）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（１−ナフトイルアミノ）安息香酸、４−（２−ナフトイルアミノ）安息香酸、４−フェニルアミノカルボニル安息香酸、４−フェニルアミノカルボニル−２−ヒドロキシ安息香酸、５−フェニルアミノカルボニル−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（１−ナフチルアミノカルボニル）安息香酸、４−（１−ナフチルアミノカルボニル）−２−ヒドロキシ安息香酸、５−（１−ナフチルアミノカルボニル）−２−ヒドロキシ安息香酸、４−（２−ナフチルアミノカルボニル）安息香酸、４−（２−ナフチルアミノカルボニル）−２−ヒドロキシ安息香酸、５−（２−ナフチルアミノカルボニル）−２−ヒドロキシ安息香酸、ヘキサヒドロファルネシルイソプロパノール誘導体、ボルネオール−ｐ−ヒドロキシケイ皮酸エステルグルコシド、ボルネオール−ｐ−ヒドロキシケイ皮酸エステルマルトシド、ボルネオール−ｐ−ヒドロキシケイ皮酸エステルマルトトリオシド、桂皮酸−４−（２，２，６−トリメチル−イル−シクロヘキサン）−２−ブチルエステル誘導体、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−エタノン（２’，４’−ジヒドロキシアセトフェノン）、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−プロパノン（２１，４’−ジヒドロキシプロピオフェノン）、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ブタノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ペンタノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ヘキサノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ヘプタノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−オクタノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ノナノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−デカノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ウンデカノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ドデカノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−テトラデカノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−ヘキサデカノン、１−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１−オクタデカノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−エタノン（２’−ヒドロキシ−４’−メトキシアセトフェノン）、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−プロパノン（２’−ヒドロキシ−４’−メトキシプロピオフェノン）、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ブタノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ペンタノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ヘキサノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ヘプタノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−オクタノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ノナノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−デカノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ウンデカノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ドデカノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−テトラデカノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−ヘキサデカノン、１−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１−オクタデカノン、１−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−エタノン（４’−ヒドロキシ−２’−メトキシアセトフェノン）、１−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１−プロパノン（４’−ヒドロキシ−２’−メトキシプロピオフェノン）、１−（２，４−ジメトキシフェニル）−エタノン（２’，４’−ジメトキシアセトフェノン１−（２，４−ジメトキシフェニル）−１−プロパノン（２’，４’−ジメトキシプロピオフェノン）、ラクトン誘導体（例えば、１，６−ジオキサスピロ［４．４］ノナン−２，７−ジオン、１，６−ジオキサスピロ［４．５］デカン−２，７−ジオン、４−トリデカノリド、
４−ドデカノリド、４−ウンデカノリド、４−デカノリド、４−ノナノリド、４−オクタノリド、４−ヘプタノリド、５−ドデカノリド、５−ウンデカノリド、５−デカノリド、５−ノナノリド、５−オクタノリド、２−ウンデセン−４−オリド、２−デセン−４−オリド、２−ノネン−４−オリド、２−ヘプテン−４−オリド、２−ウンデセン−５−オリド、２−デセン−５−オリド、２−ノネン−５−オリド、２−オクテン−５−オリド、４−メチル−４−ドデカノリド、４−メチル−４−ウンデカノリド、４−メチル−４−デカノリド、４−メチル−４−ノナノリド、４−メチル−４−ヘプタノリド、５−メチル−５−ドデカノリド、５−メチル−５−ウンデカノリド、５−メチル−５−デカノリド、５−メチル−５−ノナノリド、５−メチル−５−オクタノリド、２−メトキシカルボニル−４−ドデカノリド、２−メトキシカルボニル−４−ウンデカノリド、２−メトキシカルボニル−４−デカノリド、２−メトキシカルボニル−４−ノナノリド、２−メトキシカルボニル−４−ヘプタノリド、２−メトキシカルボニル−５−ウンデカノリド、２−メトキシカルボニル−５−デカノリド、２−メトキシカルボニル−５−ノナノリド、２−メトキシカルボニル−５−オクタノリド、２−アリル−４−ウンデカノリド、２−アリル−５−デカノリド、２−アリル−４−ノナノリド、２−ペンチル−４−ウンデカノリド、２−ペンチル−４−ノナノリド、２−メチル−４−ウンデカノリド、２−メチル−４−ノナノリド、２−（４−ヒドロキシブチル）−４−ウンデカノリド、２−（４−ヒドロキシブチル）−４−ノナノリド、２−（４−ヒドロキシブチル）−５−デカノリド、５−プロピルオキシ−４−ペンタノリド、５−アリルオキシ−４−ペンタノリド、５−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−ペンタノリド、８−ヒドロキシ−４−オクタノリド、６−プロピルオキシ−５−ヘキサノリド、６−アリルオキシ−５−ヘキサノリド、６−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−ヘキサノリド、および９−ヒドロキシ−５−ノナノリド）、エチノマイシン、イリフロレンタール、イリパリダール、２’−８−Ｃ−グルコシル−７−メチルアロエソールクマロイルエステル、２’−８−Ｃ−グルコシル−７−メチルアロエソールシンナモイルエステル、クロロピラミン、アニス抽出物、アロエ抽出物、イタドリ（ＨＵＺＨＡＮＧ）抽出物、ナニワズ抽出物、エビスグサ抽出物、ＪＵＥＭＩＮＧＺＩ（エビスグサの種、ＣａｓｓｉａｅＳｅｍｅｎ）抽出物、ＨＵＡＮＧＱＩ（キバナオウギの根、ＡｓｔｒａｇａｌｉＲａｄｉｘ）抽出物、タイリツオウギ抽出物、オオカラスウリ（カロコンの根）抽出物、オナモミ（ＣＨＡＮＧＥＲＺＩ）抽出物、オニノヤガラ（ＴＩＡＮＭＡ）抽出物、カキョク抽出物、オオイタドリ抽出物、ＷＵＹＡＯ（テンダイウヤクの根、ＬｉｎｄｅｒａｅＲａｄｉｘ）抽出物、カボチャ抽出物、ガマ（ＰＵＨＵＡＮＧ）抽出物、カンスイ（ＧＡＮＳＵＩ）抽出物、キンミズヒキ（ＸＩＡＮＨＥＣＡＯ）抽出物、クロモジ抽出物、クロクモソウ抽出物、サイザル（Ａｇａｖｅｓｉｓａｌａｎａ）抽出物、サキシマボタンヅル抽出物、シナボタンヅル抽出物、シナセンニンソウ（ＷＥＩＲＩＮＧＸＩＡＮ）抽出物、オオシマザクラ抽出物、オオヤマザクラ抽出物、マメザクラ抽出物、タカネザクラ抽出物、コヒガン抽出物、サトザクラ抽出物、シオン（ＺＩＷＡＭ）抽出物、シュロ抽出物、シロバナイリス抽出物、センニンソウ（ＥＡＬＩＡＯ）抽出物、タムシバ（ＸＩＮＹＩＨＵＡ）抽出物、ダイモンジソウ抽出物、ツキミソウ抽出物、ＴＵＳＩＺＩ（トシシの根）抽出物、マメダオシ抽出物、ネナシカズラ抽出物、ニガヨモギ抽出物、ノコギリソウ抽出物、ハクセン（ＢＡＩＸＩＡＮＰＩ）抽出物、ディル抽出物、ハチジョウイタドリ抽出物、ハマビシ抽出物、ヒトツバ（ＳＨＩＷＥＩ）抽出物、ヒメガマ（ＸＩＡＮＧＰＵ）抽出物、ビャクシ抽出物、フローラルブランカ抽出物、ハミュラ抽出物、ハマヨモギ抽出物、セイヨウヒルガオ抽出物、ビャクダン抽出物、マンネンタケ（ＬＩＮＧＳＨＩ）抽出物、メハジキ（ＹＩＭＵＣＡＯ）抽出物、カワヤナギ抽出物、アカメヤナギ抽出物、ネコヤナギ抽出物、イヌコリヤナギ抽出物、キヌヤナギ抽出物、コリヤナギ抽出物、ウンリュウヤナギ抽出物、ミヤマヤナギ抽出物、ヤマヤナギ抽出物、オオバヤナギ抽出物、タイリクキヌヤナギ抽出物、キツネヤナギ抽出物、ドロノキ抽出物、ヤマモモ（ＹＡＮＧＭＥＩＰＩ）抽出物、リュウゼツラン抽出物、アオノリュウゼツラン抽出物、リュウゼンツラン抽出物、ミツマタ抽出物、アオノリ（緑の層）抽出物、ウスバアオノリ抽出物、スジアオノリ抽出物、ヒラアオノリ抽出物、ボウアオノリ抽出物、ホソエダアオノリ抽出物、コンブ（コンブ）抽出物、マコンブ抽出物、リシリコンブ抽出物、ホソメコンブ抽出物、ミツイシコンブ抽出物、ワカメ抽出物、ヒロメ抽出物、アオワカメ抽出物、ヒジキ抽出物、ヒバマタ抽出物、ウミウチワ抽出物、ウスバウミウチワ抽出物、キレバノウミウチワ抽出物、アカバウミウチワ抽出物、コナウミウチワ抽出物、オキナウチワ抽出物、ウスユキウチワ抽出物、エツキウミウチワ抽出物、トゲキリンサイ抽出物、アマクサキリンサイ抽出物、キリンサイ抽出物、ビャクシンキリンサイ抽出物、ツノマタ抽出物、イボツノマタ抽出物、マルバツノマタ抽出物、ヒラコトジ抽出物、スギノリ抽出物、シキンノリ抽出物、カイノリ抽出物、ヤハズグサ抽出物、ウラボシヤハズ抽出物、ウミウチワ抽出物、イシモズク抽出物、ミスジコンブ抽出物、アツバミスジコンブ抽出物、イソモク抽出物、ナガシマモク抽出物、シダモク抽出物、ネジモク抽出物、ナラサモ抽出物、マメタワラ抽出物、タツクリ抽出物、ヤツマタモク抽出物、ウミトラノオ抽出物、オオバモク抽出物、フシスジモク抽出物、ハハキモク抽出物、ヨレモク抽出物、ノコギリモク抽出物、オオバノコギリモク抽出物、ムカデノリ抽出物、ヌラクサ抽出物、クロヌラクサ抽出物、オオムカデノリ抽出物、マツノリ抽出物、オオオゴノリ抽出物、カイメンソウ抽出物、フシツナギ抽出物、ヒメフシツナギ抽出物、ヒロハフシツナギ抽出物、クロソゾ抽出物、コブソゾ抽出物、ハネソゾ抽出物、ソゾノハナ抽出物、ハケサキノコギリヒバ抽出物、ティラ抽出物、カモーテデアザフラン抽出物、ハマイカ抽出物、ポレオベルデ抽出物、ナボネグロ抽出物、チョウセンゴミシ抽出物、マツブサ抽出物およびサネカズラ抽出物が含まれる。 The cosmetic composition according to the present invention may contain a melanocyte melanogenesis inhibitor. Specific examples of melanocyte inhibitors include lobeline or lobeline derivatives, liquiritin derivatives (eg, liquiritin-alpha-glucoside and liquiritin-alpha-maltoside), phenylchroman derivatives, chromone derivatives (eg, 2-butylchromone, 2-pentylchromone, 2-heptylchromone, 2-nonylchromone, 2-hexadecylchromone, 2- (1-ethylpentyl) chromone, 2-butyl-7-methoxychromone, 2-pentyl-7-methoxychromone, 2- Heptyl-7-methoxychromone, 2-nonyl-7-methoxychromone, 2-pentadecyl-7-methoxychromone, 2- (1-ethylpentyl) -7-methoxychromone, 7-hydroxy-2-methylchromone, 7- Hydroxy-2-bu Lucromone, 7-hydroxy-2-pentylchromone, 7-hydroxy-2-heptylchromone, 7-hydroxy-2-nonylchromone, 7-hydroxy-2-pentadecylchromone, and 7-hydroxy-2- (1-ethylpentyl) ) Chromone), azelaic acid derivatives (eg azelaic acid monoalkyl esters and azelaic acid dialkyl esters), phosphatidylglucosamine, lysophosphatidylglucosamine, 3-beta-D-glucopyranosyl manur, 3-beta-D-maltopyrano Silmanur, substituted amino acid derivatives (eg, DL-N-formyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-acetyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-propionyl-3- (1- Naphthyl) alanine, DL-N-bu Ril-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-isobutyryl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-valeryl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-isovaleryl-3- ( 1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (3-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (4 -Methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-Nt-butylacetyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-pivaloyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- Caproyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-ethylhexanoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-methylhexanoyl) -3- (1- Naphthyl) alanine, DL-N-heptanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-octanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-propylpentanoyl) -3- (1 -Naphthyl) alanine, DL-N-nonanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-decanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-undecanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-dodecanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-tridecanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-tetradecanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N -Pentadecanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-hexadecanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-heptadecanoy -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-octadecanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-nonadecanoyl-DL-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-icosanoyl- 3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-acryloyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-crotoniloyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-methacryloyl-3- (1- Naphthyl) alanine, DL-N-vinylacetyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-cyclopropanoyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-pentenoyl) -3- ( 1-naphthyl) alanine, DL-N- (4-pentenoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-hexenoyl) -3- (1-naphthyl) a Nin, DL-N- (3-hexenoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-methyl-3-pentenoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-cyclohexe Noyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (10-undecenoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-linoleyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-hydroxy Acetyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (6-hydroxycaproyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (8-hydroxyoctanoyl) -3- (1-naphthyl) ) Alanine, DL-N- (9-hydroxynonanoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (10-hydroxydecanoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, D L-N- (11-hydroxyundecanoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (12-hydroxydecanoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-benzoyl-3 -(1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-hydroxybenzoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (3-hydroxybenzoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL- N- (4-hydroxybenzoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (o-toluyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (m-toluyl) -3- ( 1-naphthyl) alanine, DL-N- (p-toluyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (1-naphthyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2 -Naftoy ) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-carboxybenzoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (3-carboxybenzoyl) -3- (1-naphthyl) alanine , DL-N- (4-carboxybenzoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2-picoline) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (3-picoline) 3- (1-Naphtyl) alanine, DL-N- (4-Picolyloyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N-phenylacetyl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (2 -Phenylpropanoyl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (3-phenylbutyryl) -3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (4-methylvaleryl) -3- ( -Naphtyl) alanine, DL-N-valeryl-3- (1-naphthyl) alanine, DL-N- (4-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alaninamide, DL-N- (4-methylvaleryl)- 3- (1-naphthyl) alanine methyl ester, DL-N- (4-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine ethyl ester, DL-N- (4-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine Propyl ester, DL-N- (4-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine-N-butyl ester, DL-N- (4-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine pentyl ester, DL- N- (4-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine isopropyl ester, DL-N- (4-methylvaleryl) -3- ( 1-naphthyl) alanine isobutyl ester, and DL-N- (4-methylvaleryl) -3- (1-naphthyl) alanine-t-butyl ester), benzolactam derivatives, indolactam derivatives, cedrol, guaiool 1- (4- Hydroxyphenylthio) -2-propanol, β-lactoglobulin, 2-methoxy-5-methylphenol, 5-ethyl-2-methoxyphenol, 5-N-propyl-2-methoxyphenol, 5-N-butyl-2 -Methoxyphenol, 5-N-hexyl-2-methoxyphenol, 5-N-heptyl-2-methoxyphenol, 5-N-decyl-2-methoxyphenol, 5- (1,1-dimethylpropyl) -2- Methoxyphenol, 5- (1,1-dimethylbutyl) -2-methoxypheno 5- (1,1-dimethylethyl) -2-methoxyphenol, 2-methoxy-5- (1-methylpentyl) phenol, 2-methoxy-5- (1-methylhexyl) phenol, 2-methoxy-5 -(3-methylhexyl) phenol, 2-methoxy-5- (6-methylheptyl) phenol, 5- (1,3-dimethylheptyl) -2-methoxyphenol, murberine, feruginol, sugiol, cryptojaponol, 1 , 5-bis [p-hydroxyphenyl] -1,4-pentadien-3-one, 1,5-bis [o-hydroxyphenyl] -1,4-pentadien-3-one, 1,5-bis [2 , 4-Dihydroxyphenyl] -1,4-pentadien-3-one, 1,5-bis [3-methoxy-4-hydroxyphenyl] -1, 4-pentadien-3-one, haginin, agrimophor, agrimol, hydrangenol or derivatives thereof, alkylresorcinol or derivatives thereof (for example, 4-N-butylresorcinol), aristrone, caramenenes (for example, caramenene, 7- Hydroxycaramenene, 5-hydroxycaramenene and 7-methoxycaramenene), trans-umberic acid, N-alpha-benzoyl-L-arginine, N-alpha-benzoyl-L-arginine ethyl ester or N-alpha-benzoyl- L-arginine ethyl ester, 5-methyl-2 (3H) -furanone, 2-butene-4-olide, 2-hydroxymethylfuran, 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3 (2H) -furanone, 2- Formyl franc, 3-formyl Lan, methyl alpha-furyl ketone, furfuryl acetate, 2-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one, 2-hydroxy-3,5-dimethyl-2-cyclopenten-1-one, 2,5-dimethyl -4-hydroxy-3 (2H) -thiophenone, 2-hydroxy-3-ethyl-2-cyclopenten-1-one, tetronic acid, pentanedione, iminodibenzyls (eg, 2,2′-iminodibenzyl, Imipramine, imipramine hydrochloride, desipramine, desipramine hydrochloride, chlorimipramine and trimipramine), dibenzocycloheptadienes (eg amitriptyline, amitriptyline hydrochloride, nortriptyline and noxiptylline), tetrahydrocopalol glycosides (eg ketochile fumarate) , Labda-8 (17), 13-dien-15-ol, tetrahydromanur, tetrahydrocoparol, tetrahydrocoparol glucoside, tetrahydrocoparol galactoside, tetrahydrocoparol maltoside, tetrahydrocoparol cellobioside, tetrahydro (Copalol maltotrioside), spiroether compound, piochelin, phenothiazine compound, promethazine, alimemazine, alimemazine tartrate, triflupromazine, levomepromazine, chlorpromazine, cyclandrate, 4-carboxymethyloxybenzoic acid, 4-carboxymethyloxy-2 -Hydroxybenzoic acid, 3- (3-carboxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (3-carboxypropyl-1-oxy) benzoic acid 4- (3-carboxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (3-carboxypropyl-1-oxy) -2-methoxybenzoic acid, 5- (3-carboxypropyl-1-oxy) ) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (5-carboxypentyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 6- (3-carboxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (10 -Carboxydecane-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (10-carbamoyldecane-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (4-hydroxybutyl-1-oxy) benzoic acid, 4 -(4-hydroxybutyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (4-acetoxybutyl-1-oxy) benzoic acid, 4- (4-acetoxyb Til-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (3-ethoxycarbonylpropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 3- (2,3-dihydroxypropyl-1-o
Xyl) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (4-methoxybutyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (2,3-dihydroxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4 -Carboxymethyloxy-2-hydroxybenzoic acid, 3- (3-carboxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (3-carboxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 5 -(3-carboxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 6- (3-carboxypropyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (5-carboxypentyl-1-oxy)- 2-hydroxybenzoic acid, 4- (4-hydroxybutyl-1-oxy) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (10-carboxydecane-1-oxy) ) -2-hydroxybenzoic acid, hydroxytrimethylcyclohexane (eg monosaccharide glycoside, disaccharide glycoside or trisaccharide glycoside, 2-hydroxy-4- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) butane, 4 -(2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) -1-butene, 4- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) -2-butene, 4- (2,2, 6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) butane, 3-methyl-3-hydroxy-5- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) pentane, 3-methyl-1-hydroxy-5- ( 2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) pentane, 3-methyl-5- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) N-methyl, 3-methyl-1-hydroxy-5- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) -3-pentene, 3-methyl-3-hydroxy-5- (2,2,6-trimethyl) -1-yl-cyclohexane) -1-pentene, 3-methyl-1-hydroxy-5- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) -2-pentene, and 2-hydroxy-4- ( 2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) butane), escinol, monosaccharide glycoside, parahydroxycinnamic acid-4- (2,2,6-trimethyl-yl-cyclohexane) -2-butyl ester Sugar glycoside, disaccharide glycoside or trisaccharide glycoside, ondisaponin, bacmond saponin, ruscogenin, sericoside, asiaticoside, hederin , Senegin, 4- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) -2-keto-butane, 4- (2,2,6-trimethyl-1-yl-6-cyclohexene) -2-keto -Butane, 4- (2,2,6-trimethyl-1-yl-cyclohexane) -2-keto-3-butene, 4- (2,2,6-trimethyl-1-yl-6-cyclohexene) -2 -Keto-3-butene (β-ionone), Lp-hydroxyphenylglycine, Dp-hydroxyphenylglycine, N-benzyloxycarbonyl-Lp-hydroxyphenylglycine, N-benzyloxycarbonyl-D- p-hydroxyphenylglycine, N-benzoyl-Lp-hydroxyphenylglycine, N-benzoyl-Dp-hydroxyphenylglycine, N- (p- Toxibenzoyl) -Lp-hydroxyphenylglycine, N- (p-methoxybenzoyl) -Dp-hydroxyphenylglycine, N- (p-hydroxybenzoyl) -Lp-hydroxyphenylglycine, N- (p -Hydroxybenzoyl) -Dp-hydroxyphenylglycine, N-acetyl-Lp-hydroxyphenylglycine, N-acetyl-Dp-hydroxyphenylglycine, N-acetyl-Lp-hydroxyphenylglycine ethyl ester, N-acetyl-Dp-hydroxyphenylglycine ethyl ester, N-acetyl-Lp-hydroxyphenylglycinamide, N-acetyl-Dp-hydroxyphenylglycinamide, Lp-methoxyphenylglycine, D- p-Methoxyphenylglyci L-p-methoxyphenylglycine hydrochloride, Dp-methoxyphenylglycine hydrochloride, 4-hydroxy-3-methoxy-L-phenylglycine, 4-hydroxy-3-methoxy-D-phenylglycine, L- p-hydroxyphenylglycine ethylamide, Dp-hydroxyphenylglycine ethylamide, N-tert-butoxycarbonyl-Lp-hydroxyphenylglycine, N-tert-butoxycarbonyl-Dp-hydroxyphenylglycine, N- tert-butoxycarbonyl-Lp-methoxyphenylglycine, N-tert-butoxycarbonyl-Dp-methoxyphenylglycine, N-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-Lp-methoxyphenylglycine, N-9 -Fluorenylmethylo Sicarbonyl-Dp-methoxyphenylglycine, N-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-Lp-methoxyphenylglycine benzyl ester hydrochloride, N-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-Dp-methoxy Phenylglycine benzyl ester hydrochloride, Lp-hydroxyphenylglycinamide, Dp-hydroxyphenylglycinamide, Lp-hydroxyphenylglycine allyl ester p-toluenesulfonate, Dp-hydroxyphenylglycine allyl ester p-toluenesulfonate, Lp-hydroxyphenylglycine benzyl ester p-toluenesulfonate, Dp-hydroxyphenylglycine benzyl ester p-toluenesulfonate, Lp-hydroxyphenylglycine Ethyl ester, Dp-hydroxyphenylglycine ethyl ester, Lp-hydroxyphenylglycine ethyl ester hydrochloride, Dp-hydroxyphenylglycine ethyl ester hydrochloride, Lp-hydroxyphenylglycine methyl ester and Dp -Hydroxyphenylglycine methyl ester, 1,3-diallylindane-2-carboxylic acid, stachybosine, pheophorbide derivative, eleucerin, isoeleucerine or 4-beta-hydroxyisoereucerine, eleucerinol, spiroketal derivative (for example, 2- (2 , 4-Hexadiynylidene) -1,6-dioxaspiro [4.5] dec-3-ene, 2- (2-hexynylidene) -1,6-dioxaspiro [4.4] non-3-ene, 2- ((4-Methylphenol Enyl) methylidene) -6,6-dioxaspiro [4.4] non-3-ene, 2- (2-hexenylidene) -6,6-dioxaspiro [4.5] dec-3-ene, 2- (2- Hexenylidene) -1,6-dioxaspiro [4.4] non-3-ene, 2-hexyl-1,6-dioxaspiro [4.4] nonane, 2- (2-hexenyl) -1,6-dioxaspiro [4 .4] nonane, 2- (2-hexynyl) -1,6-dioxaspiro [4.4] nonane, 2-pentyl-1,6-dioxaspiro [4,4] nonane, 1,6-dioxaspiro [4.4 Nonane, 1,6-dioxaspiro [4.5] decane, 1,7-dioxaspiro [5.5] undecane, 2,3-benzo-4,4-dimethyl-1,6-dioxaspiro [4.4] nonane 3,4-be Zo-2-pentyl-1,6-dioxaspiro [4.4] nonane, 3,4-benzo-2-hexyl-1,6-dioxaspiro [4.4] nonane, 3,4-benzo-2-octyl- 1,6-dioxaspiro [4.4] nonane, 2-hexyl-9,9-dimethyl-1,6-dioxaspiro [4.4] nonane, and 2- (2,4-hexadinylidene) -1,6 -Dioxaspiro [4.4) non-3-ene), malvalic acid, phosphonic acid derivatives or their salts, aspergillomarasmine, aminophosphonic acid derivatives or their salts, diphenhydramine or their salts, pregnenolone or their derivatives , Lutein, farnesyl isopropanol derivative, hexahydrofarnesyl acetone, 4-benzoylamino-2-hydroxyl Perfume acid, 5-benzoylamino-2-hydroxybenzoic acid, 4-benzoylaminobenzoic acid, 4- (1-naphthoylamino) -2-hydroxybenzoic acid, 5- (1-naphthoylamino) -2-hydroxy Benzoic acid, 4- (2-naphthoylamino) -2-hydroxybenzoic acid, 5- (2-naphthoylamino) -2-hydroxybenzoic acid, 4- (1-naphthoylamino) benzoic acid, 4- ( 2-naphthoylamino) benzoic acid, 4-phenylaminocarbonylbenzoic acid, 4-phenylaminocarbonyl-2-hydroxybenzoic acid, 5-phenylaminocarbonyl-2-hydroxybenzoic acid, 4- (1-naphthylaminocarbonyl) Benzoic acid, 4- (1-naphthylaminocarbonyl) -2-hydroxybenzoic acid, 5- (1-naphthylaminocarbonyl)- 2-hydroxybenzoic acid, 4- (2-naphthylaminocarbonyl) benzoic acid, 4- (2-naphthylaminocarbonyl) -2-hydroxybenzoic acid, 5- (2-naphthylaminocarbonyl) -2-hydroxybenzoic acid, Hexahydrofarnesyl isopropanol derivative, borneol-p-hydroxycinnamic acid glucoside, borneol-p-hydroxycinnamic acid maltoside, borneol-p-hydroxycinnamic acid maltotrioside, cinnamic acid-4- (2, 2,6-trimethyl-yl-cyclohexane) -2-butyl ester derivative, 2,4-dihydroxybenzophenone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -ethanone (2 ′, 4′-dihydroxyacetophenone), 1- ( 2,4-dihydroxyphenyl)- -Propanone (21,4'-dihydroxypropiophenone), 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-butanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-pentanone, 1- (2,4 -Dihydroxyphenyl) -1-hexanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-heptanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-octanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl)- 1-nonanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-decanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-undecanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-dodecanone, -(2,4-dihydroxyphenyl) -1-tetradecanone, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -1-hexadecanone, 1- (2, -Dihydroxyphenyl) -1-octadecanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -ethanone (2'-hydroxy-4'-methoxyacetophenone), 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1 -Propanone (2'-hydroxy-4'-methoxypropiophenone), 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-butanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-pentanone 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-hexanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-heptanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1- Octanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-nonanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) Nyl) -1-decanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-undecanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-dodecanone, 1- (2-hydroxy-4- Methoxyphenyl) -1-tetradecanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-hexadecanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-octadecanone, 1- (4-hydroxy-2) -Methoxyphenyl) -ethanone (4'-hydroxy-2'-methoxyacetophenone), 1- (4-hydroxy-2-methoxyphenyl) -1-propanone (4'-hydroxy-2'-methoxypropiophenone), 1- (2,4-Dimethoxyphenyl) -ethanone (2 ′, 4′-dimethoxyacetophenone 1- (2,4-dimethoxyphenyl) Enyl) -1-propanone (2 ′, 4′-dimethoxypropiophenone), lactone derivatives (eg, 1,6-dioxaspiro [4.4] nonane-2,7-dione, 1,6-dioxaspiro [4. 5] Decane-2,7-dione, 4-tridecanolide,
4-dodecanolide, 4-undecanolide, 4-decanolide, 4-nonanolide, 4-octanolide, 4-heptanolide, 5-dodecanolide, 5-undecanolide, 5-decanolide, 5-nonanolide, 5-octanolide, 2-undecen-4- Orido, 2-Decene-4-Olide, 2-Nonene-4-Olide, 2-Heptene-4-Olide, 2-Undecen-5-Olide, 2-Decene-5-Olide, 2-Nonene-5-Olide, 2-octene-5-olide, 4-methyl-4-dodecanolide, 4-methyl-4-undecanolide, 4-methyl-4-decanolide, 4-methyl-4-nonanolide, 4-methyl-4-heptanolide, 5- Methyl-5-dodecanolide, 5-methyl-5-undecanolide, 5-methyl-5-decanolide, 5-methyl-5-nonanolide, 5 Methyl-5-octanolide, 2-methoxycarbonyl-4-dodecanolide, 2-methoxycarbonyl-4-undecanolide, 2-methoxycarbonyl-4-decanolide, 2-methoxycarbonyl-4-nonanolide, 2-methoxycarbonyl-4-heptanolide 2-methoxycarbonyl-5-undecanolide, 2-methoxycarbonyl-5-decanolide, 2-methoxycarbonyl-5-nonanolide, 2-methoxycarbonyl-5-octanolide, 2-allyl-4-undecanolide, 2-allyl-5 -Decanolide, 2-allyl-4-nonanolide, 2-pentyl-4-undecanolide, 2-pentyl-4-nonanolide, 2-methyl-4-undecanolide, 2-methyl-4-nonanolide, 2- (4-hydroxybutyl) ) -4-Undecanolide, 2 (4-hydroxybutyl) -4-nonanolide, 2- (4-hydroxybutyl) -5-decanolide, 5-propyloxy-4-pentanolide, 5-allyloxy-4-pentanolide, 5- (2-hydroxyethoxy)- 4-pentanolide, 8-hydroxy-4-octanolide, 6-propyloxy-5-hexanolide, 6-allyloxy-5-hexanolide, 6- (2-hydroxyethoxy) -5-hexanolide, and 9-hydroxy-5-nonanolide ), Ethinomycin, iriflorental, iriparidal, 2'-8-C-glucosyl-7-methyl aloesol coumaroyl ester, 2'-8-C-glucosyl-7-methyl aloesol cinnamoyl ester, chloropyramine, anise Extract, Aloe extract, Japanese knotweed (HU ZHANG ) Extract, Naniwazu extract, Shrimp extract, JUE MING ZI (Ebiscus seed, Cassiae Semen) extract, HUANG QI (Astragali radix) extract, Astragali radix extract, Dwarf root Extract, CHANG ER ZI extract, TIAN MA extract, oyster extract, giant redbird extract, WU YAO (Linderae Radix) extract, pumpkin extract, PU HUANG Extract, GAN SUI extract, XIAN HE CAO extract, black moji extract, black spruce extract, agave sisalana extract, saximar button krill extract, sina Tan extract, WEI RING XIAN extract, Oshima cherry extract, Oyama cherry extract, bean cherry extract, Takane cherry extract, Kohigan extract, Sato cherry extract, Zion (ZI WAM) extract, palm extract , White squirrels extract, EA LIAO extract, extract of XIN YI HUA, dimonds extract, camellia extract, TU SI ZI (root beetle root) extract, bean extract, beetle extract, Butterberry extract, Yarrow extract, Baku Xian PI extract, Dill extract, Honey beetle extract, Crane extract, SHI WEI extract, Cicada (XIAN PU) extract, Bikushi extract , Floral Nuka extract, hamula extract, sagebrush extract, convolvulaceae extract, sandalwood extract, lingu shii extract (LING SHI) extract, oyster mushroom (YI MU CAO) extract, kawayanagi extract, akame willow extract, cat willow extract, Incolyana extract, Kinuyanagi extract, Koryanagi extract, Unryu willow extract, Miyama willow extract, Willow willow extract, Oba willow extract, Tairikinu willow extract, Fox willow extract, Doronoki extract, Yamamomo (YANG MEI PI) , Agave extract, aolan agave extract, agave extract, mitsumata extract, aonori (green layer) extract, usba aonori extract, sugiaonori extract, hiraaoonori extract, bouaoonori extract, hosoeda Onori extract, Kombu (comb) extract, Macombu extract, Rishikonbu extract, Hosome Kombu extract, Mitsuishi Kombu extract, Wakame extract, Hirome extract, Aowakame extract, Hijiki extract, Hibamata extract, Umiuchiwa extract , Usubau miuchiwa extract, Kirebano miuchiwa extract, Akaba miuchichiwa extract, Kona miuchiwa extract, Okinawa chiwa extract, Usukiuchichiwa extract, Etsumi michiwa extract, Togekirinsai extract, Amakusarinsai extract, Giraffe rhinoceros extract Juniper ginseng extract, Tsunomata extract, Ibottsumata extract, Marubatsunomata extract, Hiratokoji extract, Sugi nori extract, Shikinori extract, Kainori extract, Yakuzusa extract, Urabo shiyahaz extract, Umiuchiwa extract, Ishimozuku extract , Misjikonbu extract, Atsumi mischimbu extract, Isomoku extract, Nagashima Moku extract, Shidamoku extract, Nejimoku extract, Narasamo extract, Mametawara extract, Tatsukuri extract, Yatsumata moku extract, Umitorano extract, Oobamoku extract , Fusiform moku extract, haha moku extract, yoremoku extract, sawtooth moku extract, plantain mokumoku extract, mukadenori extract, nuraksa extract, cronouraxa extract, omkadenori extract, matsunori extract, giant scorpion extract, silkworm extract , Fushitsunagi extract, Himefutsutsugi extract, Hirohafutsutsugi extract, Kurosozo extract, Kobosozo extract, Hanesozo extract, Sozonohana extract, Hazelwood sawtooth extract, Thira extract, Camote de azafuran extract, Hamica extract Examples include extracts, Poleo verde extract, lavender extract, datura extract, pine beetle extract and sage extract.

蛍光増白剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の蛍光増白剤を含みうる。蛍光増白剤は、その全体を出典明示により本明細書の一部とする、ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＷｈｉｔｅｎｉｎｇＡｇｅｎｔ、ＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ、１１巻、２２７〜２４１頁、４版、１９９４、Ｗｉｌｅｙに記載されている。蛍光増白剤は、ＵＶＡ範囲の３００ｎｍと３９０ｎｍの間で吸収し、本質的に４００ｎｍと５２５ｎｍの間で再放射する化合物としてより詳細に定義することができる。適切な蛍光増白剤は、限定するものではないが、スチルベン誘導体（例えば、４，４’−ビス［（４，６−ジアニリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジスルホネート）、クマリン誘導体、オキサゾールおよびベンゾキサゾール誘導体（例えば、２，５−チオフェネジルビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３−ベンゾキサゾール））およびイミダゾール誘導体を含むか、またはそれらから構成されうる。蛍光増白剤の量は一般的に、組成物の全重量に基づき約０．１％から約５．０％の範囲である。適切な蛍光増白剤は、オキサゾールである。 Optical brightener The topical cosmetic composition may optionally further comprise one or more optical brighteners. The fluorescent whitening agent is described in Fluorescent Whiting Agent, Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Vol. 11, pages 227-241, 4th edition, 1994, Wiley, which is incorporated herein by reference in its entirety. Has been. Optical brighteners can be defined in more detail as compounds that absorb between 300 nm and 390 nm in the UVA range and essentially re-emit between 400 nm and 525 nm. Suitable optical brighteners include, but are not limited to, stilbene derivatives (eg, 4,4′-bis [(4,6-dianilino-1,3,5-triazin-2-yl) amino] stilbene- 2,2′-disulfonate), coumarin derivatives, oxazole and benzoxazole derivatives (eg, 2,5-thiophenezylbis (5-tert-butyl-1,3-benzoxazole)) and imidazole derivatives Or may consist of them. The amount of optical brightener is generally in the range of about 0.1% to about 5.0% based on the total weight of the composition. A suitable optical brightener is oxazole.

抗炎症剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の抗炎症剤を含みうる。この点において有用な適切な抗炎症剤は、限定するものではないが、プロピオン酸誘導体、酢酸誘導体、フェナム酸誘導体、ビフェニルカルボン酸誘導体、オキシカム、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミクロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン、ブクロクシックアシッド、アパゾン、ブロムフェナク、セレコキシブ、ジクロフェナク、ジフェンピラミド、ジフルニサール、エトドラク、フルフェナミン酸、インドメタシン、ケトロラク、メクロフェナメート、メフェナミン酸、メロキシカム、ナブメトン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、ブチブフェン、ロフェコキシブ、サリチル酸、スリンダク、トルメチン、ケトロラクトロメタミン、抗ヒスタミン剤、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン塩酸塩、マレイン酸クロルフェニラミン、コルチコステロイド、アルクロメタゾン、デキサメタゾン、フルメタゾン、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン−２１−モノエステル、ヒドロコルチゾン−２１−アセテート、ヒドロコルチゾン−２１−ブチレート、ヒドロコルチゾン−２１−プロピオネート、ヒドロコルチゾン−２１−バレエート、ヒドロコルチゾン−１７，２１−ジエステル、ヒドロコルチゾン−１７，２１−ジアセテート、ヒドロコルチゾン−１７−アセテート−２１−ブチレート、ヒドロコルチゾン−１７，２１−ジブチレート、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、安息香酸ベタメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、二酢酸ジフルオラゾン、フルオシノニド、プロピオン酸フルチカゾン、フロン酸モメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、局所用コルチコステロイド、ヒドロキシトリアムシノロン、アルファ−メチルデキサメタゾン、デキサメタゾンホスフェート、吉草酸クロベタゾール、デソニド、デソキシメタゾン、デソキシコルチコステロンアセテート、デキサメタゾン、ジクロリゾン、二酢酸ジフロラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン、フルクロロロンアセトニド、フルドロコルチゾン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルコルチンブチルエステル、フルオコルトロン、酢酸フルプレドニデン（フルプレドニリデン）、フルランドレノロン、ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド、メドリゾン、アムシアフェル、アムシナフィド、ベタメタゾン、クロロプレドニゾン、酢酸クロロプレドニゾン、クロコルテロン、クレシノロン、ジクロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニゾリド、フルオロメタゾン、フルペロロン、フルプレドニゾロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンシクロペンチルプロピオネート、ヒドロコルタメート、メプレドニゾン、パラメタゾン、プレドニゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロン、イソキシカム、テノキシカム、スドキシカム、ＣＰ−１４、３０４、サリチル酸塩、ジサルシド、ベノリレート、トリリサート、サファプリン、ソルプリン、フェンドサル、フェンクロフェナク、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、イソキセパク、フロフェナク、チオピナク、ジドメタシン、アセマタシン、フェンチアザク、ゾメピラク、クリンダナク、オキセピナク、フェルビナク、ケトロラク、フェナム酸、メフェナム酸塩、メクロフェナミク、メクロフェナミク、フルフェナミク、ニフルミク、トルフェナム酸、ピラゾール、フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラゾン、アザプラパゾン、トリメタゾン、キャンデリラワックス、ビサボロール、アルファビサボロール、真性アロエ、植物ステロール、フィトステロール、マンジスタ（Ｍａｎｊｉｓｔｈａ）、グッガル（Ｇｕｇｇａｌ）、コーラ抽出物、カモミール、ムラサキツユクサ抽出物、カバ抽出物、ゴマノハグサ抽出物、ムチヤギ抽出物およびそれらの混合物を含む。 Anti-inflammatory agent The topical cosmetic composition may optionally further comprise one or more anti-inflammatory agents. Suitable anti-inflammatory agents useful in this regard include, but are not limited to, propionic acid derivatives, acetic acid derivatives, phenamic acid derivatives, biphenyl carboxylic acid derivatives, oxicam, acetylsalicylic acid, ibuprofen, naproxen, beoxaprofen, flurule. Biprofen, fenoprofen, fenbufen, ketoprofen, indoprofen, pyrprofen, carprofen, oxaprozin, pranoprofen, microprofen, thixaprofen, suprofen, aluminoprofen, thiaprofenic acid, fluprofen, bukuroku Chic acid, apazone, bromfenac, celecoxib, diclofenac, difenpyramide, diflunisal, etodolac, flufenamic acid, indomethacin, ketorolac, meclofena , Mefenamic acid, meloxicam, nabumetone, phenylbutazone, piroxicam, butibufen, rofecoxib, salicylic acid, sulindac, tolmetine, ketorolac tromethamine, antihistamine, diphenhydramine, chlorpheniramine, diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine corolate maleate Costeroid, alclomethasone, dexamethasone, flumethasone, hydrocortisone, hydrocortisone-21-monoester, hydrocortisone-21-acetate, hydrocortisone-21-butyrate, hydrocortisone-21-propionate, hydrocortisone-21-valerate, hydrocortisone-17,21-diester, Hydrocortisone-17,21-diacetate, hydrocortisone-17- Cetate-21-butyrate, hydrocortisone-17,21-dibutyrate, prednisolone, methylprednisolone, betamethasone benzoate, betamethasone dipropionate, clobetasol propionate, difluorazone diacetate, fluocinonide, fluticasone propionate, mometasone acetonidone propionate , Topical corticosteroids, hydroxytriamcinolone, alpha-methyldexamethasone, dexamethasone phosphate, clobetasol valerate, desonide, desoxymethazone, desoxycorticosterone acetate, dexamethasone, dichlorizone, diflorazone diacetate, diflucortron valerate, fluadrenolone , Fluchlorolone acetonide, fludrocortisone, flumethasone pivalate, fluo Cinolone acetonide, fluocinonide, flucortin butyl ester, fluocortron, fluprednidene acetate (fluprednidene), flulandenolone, halcinonide, hydrocortisone acetate, hydrocortisone butyrate, methylprednisolone, triamcinolone acetonide, cortisone, cortodoxone, flucetonide, Medrizone, Amsiafel, Amsinafide, Betamethasone, Chloroprednisone, Chloroprednisone acetate, Crocorterone, Cresinolone, Dichlorizone, Diflupredone, Fluchloronide, Flunizolide, Fluorometasone, Flupelone, Fluprednisolone, Hydrocortisone valerate, Hydrocortisone cyclopentylpropionate Mate, Meprednisone, Parameter Zon, Donison, beclomethasone dipropionate, triamcinolone, isoxicam, tenoxicam, sudoxicam, CP-14, 304, salicylate, disalside, benolylate, trilysate, saphapurine, sorprine, fendosaur, fenclofenac, indomethacin, sulindac, tolmethine, isoxepac, , Thiopinac, zidomethacin, acetamacin, fenthiazac, zomepirac, clindanac, oxepinac, felbinac, ketorolac, fenamic acid, mefenamic acid, meclofenamic, meclofenamic, flufenamic, niflumic, tolfenamic acid, pyrazole, phenylbutazone, oxybutazone Azaprapazone, trimethasone, candelilla wax, bisabolol, Includes Rufavisabolol, True Aloe, Plant Sterol, Phytosterol, Manjistha, Guggal, Cola Extract, Chamomile, Purple Duckweed Extract, Hippopotamus Extract, Ganoderma Extract, Mustard Goat Extract and Mixtures thereof .

抗菌剤
この点において有用な適切な抗菌剤および抗真菌剤の非限定的な例は、限定するものではないが、ベータ−ラクタム薬、キノロン薬、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メセナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩酸テトラサイクリン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メタサイクリン、馬尿酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルマイシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ニスタチン、トルナフテート、クロトリマゾール、ベンゾイルペルオキシド、アゼライン酸、酢酸エチル、メクロサイクリン、リンコマイシン、テトラサイクリン、硫黄をベースにした抗生物質、スルホンアミド、ムピロシン、マガイニンＩ、マガイニンＩＩ、リンコマイシン、（６，８−ジデオキシ−６−［［（１−メチル−４−プロピル−２−ピロリジニル）−カルボニル］アミノ］−１−チオ−Ｌ−トレオ−アルファ−Ｄ−ガラクト−オクトピラノシド）、７−クロロ−６，７，８−トリデオキシ−６−［［（１−メチル−４−プロピル−２−ピロリジニル）カルボニル］−アミノ］−１−チオ−Ｌ−トレオ−アルファ−Ｄ−ガラクト−オクトピラノシド、（４−（ジメチルアミノ）−１，４，４−アルファ，５，５−アルファ，６，１１，１２−アルファ−オクタヒドロ−３，６，１２，１２−アルファ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−１，１１−ジオキソ−２−ナフタセン−カルボキシアミド）、クロルテトラサイクリン、デメクロサイクリン、ロリテトラサイクリン、スルファセタミド、スルファベンザミド、スルファジアジン、スルファドキシン、スルファメラジン、スルファメタジン、スルファメチゾール、スルファメトキサゾール、スルファセタミドナトリウム、アンホテリシンＢ、安息香酸、ブテナフィン、ブテナフィンＨＣｌ、ブトコナゾール、硝酸ブトコナゾール、カプリル酸、クロロキシレノール、シクロピロックス、クロトリマゾール、エコナゾール、硝酸エコナゾール、フコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ミコナゾール、硝酸ミコナゾール、ナフチフィン、塩酸ナフチフィン、ニスタチン、オキシコナゾール、硝酸オキシコナゾール、サリチル酸、セレニウム、セレニウムスルフィド、スルコナゾール、硝酸スルコナゾール、テルビナフィン、塩酸テルビナフィン、テルコナゾール、チオコナゾール、ウンデシレン酸、アシトレチン、ジプロピオン酸アルクロメタゾン、アントラリン、アザチオプリン、カルシポトリエン、カルシトリオール、コルヒチン、シクロスポリン、メトキサレン、レチノイド、３−ヒドロキシ安息香酸、グリコール酸、乳酸、４−ヒドロキシ安息香酸、アセチルサリチル酸、２−ヒドロキシブタン酸、２−ヒドロキシペンタン酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、アゼライン酸、アラキドン酸、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、ホウ酸、８−キノリノールベンゾエート、２級アミルトリクレゾール、塩化セチルピリジニウム、クロロチモールおよび８−ヒドロキシキノリンサルフェート、それらの薬学的または化粧品として許容される塩およびそれらの混合物を含む。 Antibacterial agents Non-limiting examples of suitable antibacterial and antifungal agents useful in this regard include, but are not limited to, beta-lactams, quinolones, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracycline, erythromycin, amikacin 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphenyl ether, 3,4,4′-trichlorovanylide, phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, doxycycline, capreomycin, chlorhexidine, chlortetracycline, oxytetracycline, clinda Mycin, ethambutol, hexamidine isethionate, metronidazole, pentamidine, gentamicin, kanamycin, linomycin, metacycline, mesenamine, minocycline, neo Mycin, netilmicin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazole, tetracycline hydrochloride, zinc erythromycin, erythromycin estrate, erythromycin stearate, amikacin sulfate, doxycycline hydrochloride, capreomycin sulfate, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, chlortetracycline hydrochloride, chlortetracycline hydrochloride , Clindamycin hydrochloride, ethambutol hydrochloride, metronidazole hydrochloride, pentamidine hydrochloride, gentamicin sulfate, kanamycin sulfate, lineneomycin hydrochloride, metacycline hydrochloride, methenamine hippurate, methenamine mandelate, minocycline hydrochloride, neomycin sulfate, netilmycin sulfate, paromomycin sulfate, sulfuric acid Streptomycin, sulfuric acid Bramycin, miconazole hydrochloride, amanfazine hydrochloride, amanfazine sulfate, octopirox, parachlorometaxylenol, nystatin, tolnaftate, clotrimazole, benzoyl peroxide, azelaic acid, ethyl acetate, meclocycline, lincomycin, tetracycline, sulfur Based antibiotics, sulfonamides, mupirocin, magainin I, magainin II, lincomycin, (6,8-dideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl) -carbonyl] amino] -1-thio-L-threo-alpha-D-galacto-octopyranoside), 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl) carbonyl]- Amino] -1-thio-L- Leo-alpha-D-galacto-octopyranoside, (4- (dimethylamino) -1,4,4-alpha, 5,5-alpha, 6,11,12-alpha-octahydro-3,6,12,12- Alpha-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacene-carboxamide), chlortetracycline, demeclocycline, lolitetracycline, sulfacetamide, sulfabenzamide, sulfadiazine, sulfadoxine, sulfamerazine, sulfamethazine, Sulfamethizole, sulfamethoxazole, sulfacetamide sodium, amphotericin B, benzoic acid, butenafine, butenafine HCl, butconazole, butconazole nitrate, caprylic acid, chloroxylenol, cyclopyrox, Clotrimazole, econazole, econazole nitrate, fuconazole, itraconazole, ketoconazole, miconazole, miconazole nitrate, naphthifine, naphthifine hydrochloride, nystatin, oxyconazole, oxyconazole nitrate, salicylic acid, selenium, selenium sulfide, sulconazole, sulconazole nitrate, terbinafine, Terbinafine hydrochloride, terconazole, thioconazole, undecylenic acid, acitretin, alcromethasone dipropionate, anthralin, azathioprine, calcipotriene, calcitriol, colchicine, cyclosporine, methoxalene, retinoid, 3-hydroxybenzoic acid, glycolic acid, lactic acid, 4-hydroxy Benzoic acid, acetylsalicylic acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydride Xylpentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, azelaic acid, arachidonic acid, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, boric acid, 8-quinolinol benzoate, secondary amyltricresole, cetylpyridinium chloride, chlorothymol and 8-hydroxyquinoline sulfate, Including their pharmaceutically or cosmetically acceptable salts and mixtures thereof.

抗シワ剤および抗萎縮剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の抗シワ剤および／または抗萎縮剤を含みうる。この点において有用な抗シワ剤および／または抗萎縮剤の適切な非限定的な例は、１種または複数のシスおよびトランスレチノイン酸、レチノール、レチニルエステル、サリチル酸、硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸、Ｎ−アセチル誘導体、硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、チオール類、エタンチオール、アルファ−ヒドロキシ酸、グリコール酸、乳酸、フィチン酸、リポ酸、リゾホスファチジン酸、皮膚剥離剤、フェノール、それらの薬学的および化粧品として許容される塩およびそれらの混合物を含むか、またはそれらから構成されうる抗シワ剤および／または抗萎縮剤を含みうる。 Anti-wrinkle and anti-atrophy agents The topical cosmetic composition may optionally further comprise one or more anti-wrinkle agents and / or anti-atrophy agents. Suitable non-limiting examples of anti-wrinkle and / or anti-atrophy agents useful in this regard include one or more cis and trans retinoic acids, retinol, retinyl esters, salicylic acid, sulfur containing D and L amino acids, N-acetyl derivatives, sulfur-containing D and L amino acids, N-acetyl-L-cysteine, thiols, ethanethiol, alpha-hydroxy acid, glycolic acid, lactic acid, phytic acid, lipoic acid, lysophosphatidic acid, skin exfoliant, It may contain anti-wrinkle agents and / or anti-atrophy agents that may comprise or consist of phenol, their pharmaceutically and cosmetically acceptable salts and mixtures thereof.

抗アクネ剤
局所化粧品組成物は所望によりさらに１種または複数の抗アクネ剤を含みうる。この点において有用な抗アクネ剤の適切な非限定的な例は、１種または複数の角質溶解剤、サリチル酸（ｏ−ヒドロキシ安息香酸）、５−オクタノイルサリチル酸、レゾルシノール、レチノイド、シスおよびトランスレチノイン酸、硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸、Ｎ−アセチル硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、リポ酸、セボスタート、フラボノイド、胆汁酸、シムノール硫酸エステル、デオキシコール酸、コール酸、アダパレン、アゼライン酸、ベンゾイルペルオキシド、クリンダマイシン、リン酸クリンダマイシン、ドキシサイクリン、エリスロマイシン、ノルゲスチメート、有機ペルオキシド、イソトレチノイン、トレチノイン、スルファセタミドナトリウム、タザロテン、それらの薬学的および化粧品として許容される塩およびそれらの混合物を含むか、またはそれらから構成されうる抗アクネ剤を含みうる。 Anti-Acne Agents The topical cosmetic composition can optionally further comprise one or more anti-acne agents. Suitable non-limiting examples of anti-acne agents useful in this regard include one or more keratolytic agents, salicylic acid (o-hydroxybenzoic acid), 5-octanoyl salicylic acid, resorcinol, retinoids, cis and trans retinoin. Acid, sulfur-containing D and L amino acids, N-acetyl sulfur-containing D and L amino acids, N-acetyl-L-cysteine, lipoic acid, sevostarte, flavonoids, bile acids, simnol sulfate, deoxycholic acid, cholic acid, adapalene , Azelaic acid, benzoyl peroxide, clindamycin, clindamycin phosphate, doxycycline, erythromycin, norgestimate, organic peroxide, isotretinoin, tretinoin, sodium sulfacetamide, tazarotene, and their pharmaceutical and cosmetic products Or including acceptable salts and mixtures thereof Te, or may include an anti-acne agent which may be composed of them.

処置方法
一実施形態において、本発明は、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、対象の皮膚の処置方法に関する。 Treatment method
In one embodiment, the present invention relates to a method of treating a subject's skin comprising topically administering to the skin of a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition according to the present invention as described herein. .

一実施形態において、本発明は、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、対象の皮膚色素沈着の美白方法に関する。 In one embodiment, the present invention whitens skin pigmentation in a subject comprising topically administering to the skin of the subject in need thereof a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition according to the present invention as described herein. Regarding the method.

別の実施形態において、本発明は、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、対象の皮膚障害または状態の処置方法に関する。この皮膚障害または状態は、望ましくない皮膚色素沈着に関連した障害または状態でありうる。 In another embodiment, the present invention provides a skin disorder or condition of a subject comprising topically administering to the skin of a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition according to the present invention as described herein. It relates to the treatment method. The skin disorder or condition can be a disorder or condition associated with undesirable skin pigmentation.

別の実施形態において、本発明は、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に１日当たり少なくとも１回少なくとも３日間、少なくとも５日間、または少なくとも７日間局所投与することを含む、対象の皮膚色素沈着の美白方法または対象の皮膚障害または状態の処置方法に関する。この点において、本発明の局所組成物を皮膚に投与して３日後、５日後、または７日後の皮膚はそれぞれ目に見えて変わっている。 In another embodiment, the present invention provides a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition according to the present invention as described herein at least once per day for at least 3 days, at least 5 days, to the skin of a subject in need thereof. Or a method of whitening skin pigmentation in a subject or treating a skin disorder or condition in a subject comprising topical administration for at least 7 days. In this regard, the skin after 3 days, 5 days, or 7 days after administration of the topical composition of the present invention to the skin is visibly changed.

一実施形態において、本発明は、本明細書に記載の本発明による局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に１日当たり少なくとも１回少なくとも３週間局所投与することを含み、３週間後皮膚が目に見えて美白する、対象の皮膚色素沈着の美白方法または対象の皮膚障害または状態の処置方法に関する。 In one embodiment, the invention comprises topically administering a therapeutically effective amount of a topical cosmetic composition according to the invention as described herein to the skin of a subject in need thereof at least once per day for at least 3 weeks. The present invention relates to a method of whitening skin pigmentation of a subject or a method of treating a skin disorder or condition of a subject, wherein the skin is visibly whitened after 3 weeks.

本発明の局所化粧品組成物は、望ましくない皮膚色素沈着を特徴とする様々な皮膚障害または状態を処置するのに有効である。このような障害および／または状態の非限定的な例は、妊娠中またはエストロゲン−プロゲステロン避妊の後に生じる特発性肝斑（妊娠性肝斑または褐色斑）などのメラニン形成細胞機能亢進によって引き起こされる部分的色素沈着過剰、肝斑として知られる老年性黒子などの良性のメラニン形成細胞機能亢進および増殖によって引き起こされる局所的色素沈着過剰、損傷後の光感作および瘢痕などの偶発的色素沈着過剰、そばかす、色素沈着障害、および損傷を受けた皮膚が再着色できない場合、皮膚全体に均一な色を付与するために正常な皮膚の残部領域を美白するか、または脱色素する白斑などのある種の形態の白斑症を含みうる。皮膚は、色素沈着は所望しないが、個体の皮膚の型に適している皮膚の領域、例えば、大きな領域の純粋な化粧的美白のために本明細書に記載の方法によって処置することができる。一実施形態において、本発明の方法によって処置する皮膚障害または状態は、望ましくない皮膚色素沈着である。本発明の局所化粧品組成物の、望ましくない色素沈着を含有する皮膚の領域への投与は、それらの領域を美白する。したがって、本発明の方法は、本発明の局所用化粧品組成物を投与した皮膚の領域を美白する。 The topical cosmetic compositions of the present invention are effective in treating various skin disorders or conditions characterized by undesirable skin pigmentation. Non-limiting examples of such disorders and / or conditions include parts caused by hyperfunctioning melanocytes such as idiopathic melasma (gestational melasma or brown spots) occurring during pregnancy or after estrogen-progesterone contraception Hyperpigmentation, local hyperpigmentation caused by benign melanocyte hyperfunction and proliferation such as senile mole known as melasma, accidental hyperpigmentation such as photosensitization and scarring after injury, freckles Certain forms, such as vitiligo, whitening or depigmenting the remaining areas of normal skin to give a uniform color throughout the skin, when pigmentation disorders, and damaged skin cannot be recolored May include vitiligo. The skin is not desired for pigmentation, but can be treated by the methods described herein for pure cosmetic whitening of areas of the skin that are suitable for the individual's skin type, eg, large areas. In one embodiment, the skin disorder or condition treated by the methods of the present invention is undesirable skin pigmentation. Administration of the topical cosmetic compositions of the present invention to areas of skin containing undesirable pigmentation will whiten those areas. Thus, the method of the present invention whitens the area of skin to which the topical cosmetic composition of the present invention has been administered.

本明細書に記載の本発明による処置および／または美白に適する皮膚領域は、例えば、顔、首および／または手の皮膚の領域を含む薄い皮膚の領域を含みうる。本明細書に記載の本発明の組成物および方法は、男女両方における使用に適しており、乾燥皮膚型、通常の皮膚型、および脂性皮膚型を含む全皮膚型への使用に適している。 Skin areas suitable for treatment and / or whitening according to the invention described herein may include, for example, thin skin areas, including areas of the face, neck and / or hand skin. The compositions and methods of the present invention described herein are suitable for use in both men and women and are suitable for use on all skin types, including dry skin types, normal skin types, and oily skin types.

実施形態において、本発明は、対象の皮膚障害または状態の処置方法、あるいは対象における皮膚色素沈着の美白方法であって、皮膚への局所投与が１日当たり少なくとも１回または１日当たり少なくとも２回、少なくとも２週間投与することを含み、皮膚色素沈着が美白される方法に関する。局所投与は、１日当たり少なくとも１回または１日当たり少なくとも２回、少なくとも３週間投与することを含むことができ、皮膚色素沈着が美白される。局所投与は、１日当たり少なくとも１回または１日当たり少なくとも２回、少なくとも４週間投与することを含むことができ、皮膚色素沈着が美白される。１日当たり少なくとも１回投与することは、朝または夜に１回投与することを含む。１日当たり少なくとも２回投与することは、朝および夜に１回投与することを含む。 In embodiments, the present invention provides a method of treating a skin disorder or condition in a subject, or a method of whitening skin pigmentation in a subject, wherein topical administration to the skin is at least once per day or at least twice per day, at least It relates to a method in which skin pigmentation is whitened, comprising administering for 2 weeks. Topical administration can include administering at least once per day or at least twice per day for at least 3 weeks, and skin pigmentation is whitened. Topical administration can include administering at least once per day or at least twice per day for at least 4 weeks, and skin pigmentation is whitened. Administering at least once per day includes administration once in the morning or evening. Administering at least twice per day includes administration once in the morning and evening.

製造方法
本明細書に記載の本発明による本発明の局所化粧品組成物の様々な製剤は、例えば、クリーム、ジェル、セラム、ローションまたは本明細書に記載のその他の製剤を含むこのような製剤を製造する公知の方法によって、過度な実験を行うことなく、当業者によって容易に製造することができる。 Methods of Manufacture Various formulations of the inventive topical cosmetic composition according to the present invention described herein include such formulations, including, for example, creams, gels, serums, lotions or other formulations described herein. It can be easily manufactured by a person skilled in the art without undue experimentation by a known method of manufacturing.

クリームまたはエマルジョン製剤の製造工程は、水相および油相を別々に製造し、例えば、混合および／またはホモジナイズ（高剪断で）しながら油相を水相に添加し、エマルジョンにすることを含みうる。エマルジョンが生成された後、以下の成分、１種または複数のｐＨ調整剤、１種または複数の皮膚軟化剤、１種または複数の皮膚美白活性剤、１種または複数の日焼け止め活性剤、１種または複数の増粘剤、１種または複数の抗酸化剤および１種または複数の香料の１種または複数を所望により、例えば、以下の順番でそれらに添加して、最終的なエマルジョンまたはクリームを製造することができる。エマルジョンを形成する前に、水相および油相を別々に約７０℃から約９９℃、約７５℃から約９５℃、約８０℃から約９０℃、または約８５℃の温度まで加熱しうる。加熱後、油相をゆっくり水相に、例えば、混合または高剪断ホモジナイズしながら添加しうる。次に、混合および高剪断ホモジナイズを維持しながら、得られたエマルジョンを、例えば、約４７℃から約２７℃、約４２℃から約３０℃、約３９℃から約３５℃、または約３７℃の温度まで冷却しうる。その後、次いで、前述の任意の成分の１種または複数を、例えば、混合および／または高剪断ホモジナイズしながら、冷却したエマルジョンに添加することができる。生成したエマルジョンまたはクリームのｐＨは約４．５から約６．５であり、かつ／または粘度は約５０００ｃＰから約１５０００ｃＰであり、かつ／または密度は約１．０１から約１．０６でありうる。 The manufacturing process of the cream or emulsion formulation may involve preparing the aqueous phase and the oil phase separately, for example adding the oil phase to the aqueous phase while mixing and / or homogenizing (at high shear) to make an emulsion. . After the emulsion is formed, the following ingredients, one or more pH adjusters, one or more emollients, one or more skin lightening actives, one or more sunscreen actives, One or more of one or more thickeners, one or more antioxidants and one or more perfumes are optionally added to them in the following order, for example, to give the final emulsion or cream Can be manufactured. Prior to forming the emulsion, the aqueous and oil phases may be separately heated to a temperature of about 70 ° C to about 99 ° C, about 75 ° C to about 95 ° C, about 80 ° C to about 90 ° C, or about 85 ° C. After heating, the oil phase can be slowly added to the aqueous phase, for example with mixing or high shear homogenization. The resulting emulsion is then maintained at, for example, about 47 ° C to about 27 ° C, about 42 ° C to about 30 ° C, about 39 ° C to about 35 ° C, or about 37 ° C while maintaining mixing and high shear homogenization. Can be cooled to temperature. Thereafter, one or more of the optional ingredients described above can then be added to the cooled emulsion, for example, with mixing and / or high shear homogenization. The resulting emulsion or cream may have a pH of about 4.5 to about 6.5 and / or a viscosity of about 5000 cP to about 15000 cP and / or a density of about 1.01 to about 1.06. .

さらに、本発明の範囲には前述の工程に従って製造された局所化粧品組成物が企図される。これらの工程によって製造するならば、これらの組成物は局所投与に適した化学的および物理的安定性を示す。 Furthermore, the scope of the present invention contemplates topical cosmetic compositions made according to the foregoing process. If produced by these processes, these compositions exhibit chemical and physical stability suitable for topical administration.

これらの工程によって製造された局所化粧品組成物は、ガラス、プラスティック、鋼鉄、ステンレススチール、アルミニウム、テフロン、ポリマー構造、セラミック構造、合金およびそれらの混合物からなる群から選択される物質からなる製品接触表面を含む適切な密閉容器に入れることができる。これらの密封容器は、前記局所化粧品組成物の製造、取り扱い、加工、包装、保存および投与を容易にするために使用される。この点において適切な密封容器は、プラスティック管、瓶、金属管および任意のそれらの組合せからなる群から選択しうる。 The topical cosmetic composition produced by these processes is a product contact surface comprising a material selected from the group consisting of glass, plastic, steel, stainless steel, aluminum, Teflon, polymer structure, ceramic structure, alloy and mixtures thereof. Can be placed in a suitable closed container containing These sealed containers are used to facilitate the manufacture, handling, processing, packaging, storage and administration of the topical cosmetic composition. Suitable sealed containers in this regard may be selected from the group consisting of plastic tubes, bottles, metal tubes and any combination thereof.

投与経路／投薬量
効果的にするために、本発明の方法で使用した局所化粧品組成物の投与経路は、標的皮膚領域に容易に影響を及ぼさなければならない。ほとんどの場合、効果的な結果は、影響を及ぼす領域、または所望する効果の実現が求められる領域に薄い層を局所的に塗布することによって実現される。効果的な結果は、２日毎または３日毎に１回塗布から１日当たり４回以上塗布までの塗布率で実現することができる。 Route of Administration / Dosage To be effective, the route of administration of the topical cosmetic composition used in the method of the present invention must readily affect the target skin area. In most cases, effective results are achieved by applying a thin layer locally to the affected area or areas where it is desired to achieve the desired effect. Effective results can be achieved with application rates from once applied every two or three days to four or more times per day.

本発明の局所化粧品組成物および方法で企図した活性薬剤の適切な投薬レベルは、当業者には周知であり、前記の皮膚状態の処置を最大限にするために選択する。体重キログラム当たり皮膚美白活性成分約０．００１ｍｇから約５０００ｍｇの規模の投薬レベルは、本明細書で企図した疾患、障害および状態の処置に有用であることが知られている。一般的に、皮膚美白活性成分のこの有効量は一般的に、１日当たり患者の体重キログラム当たり約０．００１ｍｇから約１００ｍｇを含む。さらに、所望する治療効果をもたらすために、この投薬量の成分を１回または複数回の投薬単位で投与できることを理解されたい。 Appropriate dosage levels of active agents contemplated in the topical cosmetic compositions and methods of the present invention are well known to those skilled in the art and are selected to maximize the treatment of the aforementioned skin conditions. Dosage levels on the scale of about 0.001 mg to about 5000 mg of skin lightening active ingredient per kilogram body weight are known to be useful in the treatment of the diseases, disorders and conditions contemplated herein. Generally, this effective amount of skin lightening active ingredient generally comprises from about 0.001 mg to about 100 mg per kilogram of patient body weight per day. In addition, it is to be understood that this dosage component can be administered in one or more dosage units to provide the desired therapeutic effect.

所望するならば、その他の治療薬を前述の組成物で挙げたものと併用して使用することができる。単回投与形態を生成するために担体物質と一緒にすることができる活性成分の量は、処置する宿主、疾患、障害または状態の性質および活性成分の性質に応じて変化するであろう。 If desired, other therapeutic agents can be used in combination with those listed above for the composition. The amount of active ingredient which can be combined with a carrier material to produce a single dosage form will vary depending upon the host treated, the nature of the disease, disorder or condition and the nature of the active ingredient.

本発明の組成物は、毎日単回投与または複数回投与で投与することができる。一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は毎日１回から４回投与する。必要ならば、低用量で毎日１回または２回で開始し、高用量までゆっくり増量することが一計画である。単回投与形態を生成するために担体物質と一緒にすることができる活性成分の量は、処置する宿主、疾患、障害または状態の性質および活性成分の性質に応じて変化するであろう。一実施形態において、この局所化粧品組成物は１日当たり１回または複数回局所塗布することができる。一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は毎日１回から４回局所塗布する。例えば、毎日１回で開始して、必要ならばより頻繁な塗布に増大することが一計画である。 The compositions of the invention can be administered daily in single or multiple doses. In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention is administered 1 to 4 times daily. If necessary, one plan is to start once or twice daily at low doses and slowly increase to higher doses. The amount of active ingredient which can be combined with a carrier material to produce a single dosage form will vary depending upon the host treated, the nature of the disease, disorder or condition and the nature of the active ingredient. In one embodiment, the topical cosmetic composition can be topically applied one or more times per day. In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention is topically applied 1 to 4 times daily. For example, one plan is to start once daily and increase to more frequent application if necessary.

一実施形態において、本発明の局所化粧品組成物は毎日１回から４回、例えば、朝、正午、午後、および／または夜に局所塗布する。例えば、この局所組成物は１日に１回、朝、正午、午後または夜に局所塗布することができる。この局所用組成物は、１日に２回、例えば、朝および夜、正午および夜、朝および正午、朝および午後、午後および夜に局所塗布することができる。この局所用組成物は１日に３回、例えば、朝、正午または午後、および夜に局所塗布することができる。この局所用組成物は１日に４回、例えば、朝、正午、午後、および夜に局所塗布することができる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the present invention is topically applied 1 to 4 times daily, for example, in the morning, noon, afternoon, and / or night. For example, the topical composition can be applied topically once a day in the morning, noon, afternoon or night. The topical composition can be applied topically twice a day, for example, morning and night, noon and night, morning and noon, morning and afternoon, afternoon and night. This topical composition can be topically applied three times a day, for example, in the morning, noon or afternoon, and at night. This topical composition can be topically applied four times a day, for example, in the morning, noon, afternoon, and night.

一実施形態において、本明細書に記載の局所化粧品組成物は、１日当たり１回または複数回、少なくとも１週間、少なくとも２週間、少なくとも４週間、または少なくとも８週間投与することができる。この局所化粧組成物は、１日当たり１回または複数回、最高１年、最高６カ月、最高３カ月または最高２カ月投与することができる。この局所用化粧品組成物は、１日当たり１回または複数回、少なくとも１週間から１年、少なくとも１週間から６カ月、少なくとも１週間から４カ月、少なくとも１週間から３カ月、少なくとも１週間から２カ月、少なくとも２週間から２カ月、少なくとも３週間から２カ月、少なくとも１週間から１カ月、少なくとも１週間から３週間、または少なくとも４週間から２カ月の期間投与することができる。 In one embodiment, the topical cosmetic compositions described herein can be administered one or more times per day, at least 1 week, at least 2 weeks, at least 4 weeks, or at least 8 weeks. The topical cosmetic composition can be administered one or more times per day, up to 1 year, up to 6 months, up to 3 months or up to 2 months. The topical cosmetic composition may be one or more times per day, at least 1 week to 1 year, at least 1 week to 6 months, at least 1 week to 4 months, at least 1 week to 3 months, at least 1 week to 2 months For at least 2 weeks to 2 months, at least 3 weeks to 2 months, at least 1 week to 1 month, at least 1 week to 3 weeks, or at least 4 weeks to 2 months.

しかし、任意の特定の患者のための特定の用量レベルは、特定の活性剤の活性、患者の年齢、体重、一般的健康状態、性別および食事、投与時間、***率、可能性のある併用薬剤、処置する特定の状態の重症度および投与形態を含む様々な要素に応じて変化することを理解されたい。当業者であれば、このような要素の多様さを理解し、所定の実験しか使用しなくても特定の用量レベルを確立することができよう。 However, the specific dose level for any specific patient is the activity of the specific active agent, the patient's age, weight, general health, sex and diet, administration time, excretion rate, possible concomitant medications It will be appreciated that it will vary depending on a variety of factors, including the severity of the particular condition being treated and the mode of administration. One skilled in the art will understand the variety of such factors and will be able to establish a particular dose level using only routine experimentation.

薬理学的パラメータ、例えば、生物学的利用率、吸収率定数、見かけ上の分布量、未結合画分、総クリアランス、変化せずに***された画分、初回通過代謝、排出速度定数、半減期および平均滞留時間は当技術分野では周知である。 Pharmacological parameters such as bioavailability, absorption rate constant, apparent distribution, unbound fraction, total clearance, fraction excreted unchanged, first-pass metabolism, elimination rate constant, halved The period and average residence time are well known in the art.

最適な化粧製剤は、特定の成分および所望する投薬量などの考慮に応じて当業者によって決定することができる。例えば、それぞれの開示全体を出典明示により本明細書の一部とする、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、１８版（１９９０、ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ１８０４２）１４３５〜１７１２頁および「Ｈａｒｒｙ’ｓＣｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ」、８版（２０００、ＣｈｅｍｉｃａｌＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｉｎｃ．、ＮｅｗＹｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．１００１６）を参照のこと。このような製剤は、全身状態、安定性、インビボにおける放出率およびインビボにおけるクリアランス率に影響を及ぼしうる。 The optimal cosmetic formulation can be determined by one skilled in the art depending on considerations such as the particular ingredients and the desired dosage. For example, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th edition (1990, Mack Publishing Co., Easton, PA 18042) 1435-1712 and “Harry's Cosmeticology, the entire disclosures of which are hereby incorporated by reference. ", 8th edition (2000, Chemical Publishing Co., Inc., New York, NY 10016). Such formulations can affect the general condition, stability, release rate in vivo and clearance rate in vivo.

一実施形態において、本明細書に記載の本発明による本発明の局所化粧品組成物は、例えば、管に封入されたジェルクリーム、または、例えば、非エアロゾル非発泡ポンプ容器もしくは瓶に封入されたセラムであってもよく、該容器に含有される組成物の量は約１０ｇｍから約６０ｇｍの範囲内、約２０ｇｍと約５０ｇｍの間、または約３０ｇｍ、または約４０ｇｍでありうる。 In one embodiment, the topical cosmetic composition of the invention according to the invention described herein is for example a gel cream encapsulated in a tube or a serum encapsulated in a non-aerosol non-foaming pump container or bottle, for example. The amount of the composition contained in the container can be in the range of about 10 gm to about 60 gm, between about 20 gm and about 50 gm, or about 30 gm, or about 40 gm.

単回投与キットおよび１日当たり１回量の組成物を含有する包装を準備することができる。本発明の組成物の単回用量、単位用量および１日１回使い捨て容器は、本発明の範囲内として企図される。 Single dose kits and packages containing a single dose of composition per day can be prepared. Single doses, unit doses and once daily disposable containers of the compositions of the invention are contemplated as within the scope of the invention.

本明細書に記載の本発明による本発明の局所化粧品組成物は、包装の安定性を高めるために、実質的に非反応性の積層包装内に保存するために製剤化しうる。この保存方法は、その他の紙をベースにした包装と比較して増強された包装安定性を示す。 The topical cosmetic compositions of the invention according to the invention described herein can be formulated for storage in a substantially non-reactive laminated package in order to increase the stability of the package. This storage method exhibits enhanced packaging stability compared to other paper-based packaging.

単一包装当たりの組成物の量は、約０．１ｍｌから約２０．０ｍｌ、約０．５ｍｌと約５．０ｍｌの間、または約１ｍｌと約３ｍｌとの間でありうる。 The amount of composition per single package can be between about 0.1 ml to about 20.0 ml, between about 0.5 ml and about 5.0 ml, or between about 1 ml and about 3 ml.

特に、塗布前に予備混合するか、またはコンパウンドする必要性なく長期保存できる組成物を配合する能力も企図されている。具体的に、本発明の組成物は、約３カ月と約３年の間、約３カ月と約２．５年の間、約３カ月と約２年の間、約３カ月と約２０カ月の間、あるいは約６カ月と約１８カ月の間の任意の期間を含む期間保存しても予期せぬ安定性を維持する。 In particular, the ability to formulate compositions that can be pre-mixed prior to application or stored for long periods without the need for compounding is also contemplated. Specifically, the compositions of the present invention can be between about 3 months and about 3 years, between about 3 months and about 2.5 years, between about 3 months and about 2 years, about 3 months and about 20 months. Maintains unexpected stability during storage for a period of between, or any period between about 6 and about 18 months.

一実施形態において、本明細書に記載の本発明による本明細書に記載の局所化粧品製剤は、３０℃未満の温度で少なくとも３年間安定性を維持する。一実施形態において、本明細書に記載の局所化粧品製剤は、３０℃以下の温度で少なくとも２年間安定性を維持する。一実施形態において、本明細書に記載の局所化粧品製剤は、２５℃以下の温度で少なくとも２年間安定性を維持する。 In one embodiment, the topical cosmetic formulations described herein according to the invention described herein remain stable for at least 3 years at a temperature of less than 30 ° C. In one embodiment, the topical cosmetic formulations described herein remain stable for at least 2 years at a temperature of 30 ° C. or lower. In one embodiment, the topical cosmetic formulations described herein remain stable for at least 2 years at a temperature of 25 ° C. or lower.

以下の実施例は、本発明の局所化粧品組成物を例示しており、それらに対する限定を意味するものではない。任意のポリマー分子量は、平均分子量の平均である。特記しない限り、パーセントは全て、最終デリバリー系または調製された製剤の重量パーセントをベースとしており、合計は全て１００重量％に等しい。 The following examples illustrate the topical cosmetic compositions of the present invention and are not meant to be limiting thereto. Any polymer molecular weight is an average of the average molecular weight. Unless otherwise noted, all percentages are based on the weight percent of the final delivery system or prepared formulation, and the total is all equal to 100% by weight.

実施例１
以下の実施例は、比色機器法によって測定した、２％ヒドロキノン組成物と比較した本発明の局所用化粧品組成物の明らかな有効性を例示する。 Example 1
The following examples illustrate the apparent effectiveness of the topical cosmetic compositions of the present invention compared to a 2% hydroquinone composition as measured by the colorimetric instrument method.

６週間の期間にわたる単一施設二重盲検比較臨床試験において、２種の局所用製品それぞれの明らかな有効性を１０人の志願者の既に色素沈着した皮膚で評価した。皮膚科学的評価は、試験開始時および終了時に実施した。皮膚の色は、Ｔ０、Ｔ０７、Ｔ１４およびＴ２１に写真記録と共に比色計によって測定した。ＵＶＢ色素沈着は、光放射源、すなわち、ＳｏｌｏａｒＬｉｇｈｔＣＯによって製造されたキセノンアーク灯６０１／３００Ｗを備えた太陽シミュレータを使用して、志願者の既に色素沈着した皮膚に誘導した。 In a single-center, double-blind, comparative clinical trial over a 6 week period, the apparent effectiveness of each of the two topical products was evaluated on the already pigmented skin of 10 volunteers. Dermatological evaluation was performed at the start and end of the study. Skin color was measured by a colorimeter with photographic records at T0, T07, T14 and T21. UVB pigmentation was induced in the volunteer's already pigmented skin using a solar simulator equipped with a light source, ie, a xenon arc lamp 601 / 300W manufactured by Solar Light CO.

標準色系ＣＩＥによるＭｉｎｏｌｔａ色彩色差計ＣＲ４００（ＴｈｅＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎＩｎｔｅｒｎａｃｉｏｎａｌｄｅＩ’Ｅｃｌａｉｒａｇｅ）を使用して皮膚の呈色を測定した。色は、Ｌ^＊軸が皮膚明度に対応し、ａ^＊軸が緑および赤に対応し、ｂ^＊軸が青および黄色に対応する３次元座標系によって表現する。 Skin coloration was measured using a Minolta color difference meter CR400 (The Commission International de I'Eclairage) with standard color system CIE. The color is expressed by a three-dimensional coordinate system in which the L ^* axis corresponds to skin lightness, the a ^* axis corresponds to green and red, and the b ^* axis corresponds to blue and yellow.

ＳｏｌｏａｒＬｉｇｈｔＣＯによって製造されたキセノンアーク灯６０１／３００Ｗを備えた太陽シミュレータを光源として使用した。この装置は、２９０と４００ｎｍの範囲のＵＶＢおよびＵＶＡスペクトルにおける連続した光放射を提供する。この装置には、一連のレンズおよび３２０ｎｍより低いか、または４００ｎｍより高い照射を吸収または分散するフィルターが含まれる。照射は、予め確立された個々の照射量を適用するように設定された「ポート」と呼ばれる６個に分岐した光学繊維から行われる。照射のモニターは、ＵＶＢ照射検出器および電子モニターを含む用量制御系（ＤＣＳ）を使用して実施した。この試験では、３個の「ポート」のみを被験組成物の各塗布部位に使用した。 A solar simulator equipped with a xenon arc lamp 601 / 300W manufactured by Solar Light CO was used as the light source. This device provides continuous light emission in the UVB and UVA spectra in the range of 290 and 400 nm. The device includes a series of lenses and a filter that absorbs or disperses radiation below 320 nm or above 400 nm. Irradiation is performed from six branched optical fibers called “ports” that are set to apply pre-established individual doses. Irradiation monitoring was performed using a dose control system (DCS) including a UVB irradiation detector and an electronic monitor. In this test, only three “ports” were used at each application site of the test composition.

評価試料

Evaluation sample

製剤
製造方法
１．適切な容器内で、少量の精製水にメチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノールを分散させる。均一になるまで混合する。
２．適切な容器内で、シクロペンタシロキサンＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコンおよびシクロペンタシロキサンジメチコンクロスポリマーが均一になるまでブレンドする。
３．適切な容器内に、ポリエチレングリコールを入れる。甘草抽出物を添加し、分散させる。均一になるまで混合する。
４．適切な容器内で、少量の精製水にフィランサス・エンブリカの果実抽出物を分散させる。均一になるまで混合する。
５．適切な容器内で、少量の精製水にトリエタノールアミンを分散させる。均一になるまで混合する。
６．適切な容器内で、少量の精製水にメタ重亜硫酸ナトリウムを分散させる。均一になるまで混合する。
７．主要な製造容器に、混合しながら残存する精製水を添加し、エデト酸ナトリウムを分散させる。内容物を約８５℃まで加熱する。
８．適切な容器に、セチルアルコール、Ｃ_{１４〜２２}アルコールおよびＣ_{１２〜２０}アルキルグリコシド、セチルアルコール、メトキシ桂皮酸エチルヘキシルおよびブチル化ヒドロキシトルエンを添加する。約８５℃まで加熱し、均一になるまで混合する。
９．撹拌しながら工程８の混合物を工程７の混合物に添加する。均一になるまで混合する。
１０．混合しながら、バッチを約３７℃まで冷却する。
１１．混合しながら工程４および工程５の混合物を添加する。均一になるまで混合する。
１２．混合しながらフェノキシエタノールおよびメチルイソチアゾリノンを添加する。
１３．混合しながら工程２の混合物、次いで工程３の混合物を添加する。均一になるまで混合する。
１４．ベリス・ペレンニスの花抽出物を添加し、均一になるまで混合する。
１５．混合しながら工程１の混合物を添加し、均一になるまで混合する。
１６．アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、スクアレンおよびポリソルベート６０を添加する。均一になるまで混合する。
１７．混合しながら工程６の混合物を添加する。均一になるまで混合する。
１８．混合しながら香水を添加する。均一になるまで混合する。 Formulation production method Disperse methylene bis-benzotriazolyl tetramethylphenol in a small amount of purified water in a suitable container. Mix until uniform.
2. In a suitable container, blend until the cyclopentasiloxane PEG / PPG-18 / 18 dimethicone and cyclopentasiloxane dimethicone crosspolymer are uniform.
3. Place polyethylene glycol in a suitable container. Add licorice extract and disperse. Mix until uniform.
4). Disperse the fruit extract of Filanthus embrica in a small amount of purified water in a suitable container. Mix until uniform.
5. Disperse triethanolamine in a small amount of purified water in a suitable container. Mix until uniform.
6). Disperse sodium metabisulfite in a small amount of purified water in a suitable container. Mix until uniform.
7). Add the remaining purified water while mixing to the main production vessel and disperse the sodium edetate. Heat the contents to about 85 ° C.
8). To a suitable container, add cetyl alcohol, C _14-22 alcohol and C _12-20 alkyl glycoside, cetyl alcohol, ethylhexyl methoxycinnamate and butylated hydroxytoluene. Heat to about 85 ° C. and mix until uniform.
9. Add the Step 8 mixture to the Step 7 mixture with stirring. Mix until uniform.
10. Cool the batch to about 37 ° C. while mixing.
11. Add the mixture of step 4 and step 5 while mixing. Mix until uniform.
12 Add phenoxyethanol and methylisothiazolinone with mixing.
13. While mixing, add the mixture of step 2 and then the mixture of step 3. Mix until uniform.
14 Add Belis Perennis flower extract and mix until uniform.
15. While mixing, add the mixture from step 1 and mix until uniform.
16. Add hydroxyethyl acrylate, sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, squalene and polysorbate 60. Mix until uniform.
17. Add the mixture from step 6 while mixing. Mix until uniform.
18. Add perfume while mixing. Mix until uniform.

志願者のスクリーニング
１．集団サンプリング：
年齢１８歳から６０歳の男女１０人の志願者を試験実施のためにスクリーニングした。参加した対象は、名前の最初の４文字および姓の最初の文字、個々の認識番号（電子系によって作成）およびプロトコル番号を付けた。 Screening for volunteers Collective sampling:
Ten volunteers aged 18 to 60 were screened for study implementation. Participating subjects were given the first four letters of the name and the first letter of the last name, an individual identification number (created by the electronic system) and a protocol number.

２．選択基準
・年齢レベル：１８歳から６０歳
・Ｆｉｔｚｐａｔｒｉｃｋの分類によるフォトタイプＩＩおよびＩＩＩ
・試験部位の皮膚全体
・試験方法に従い、評価のために定められた日時に診療所へ来院することに対する同意
・インフォームドコンセント形式の署名 2. Selection criteria Age level: 18 to 60 years old Phototype II and III according to Fitzpatrick classification
-Whole skin of the test site-Consent to visit the clinic on the date and time specified for evaluation according to the test method-Signature of informed consent form

３．除外基準
・妊娠または授乳
・抗炎症剤または免疫抑制剤の使用
・アトピーの個人歴
・局所的または全身光感作療法の使用
・光毒性反応または光アレルギー反応の病歴
・局所製品に対する感作または刺激の病歴
・光誘導性病変、例えば、蕁麻疹、エリテマトーデス、光による皮疹、単純ヘルペスの再発
・被験部位の活性のある炎症性皮膚病の存在
・被験部位の神経病変の存在
・活性のある皮膚病変
・局所製品に対する感作または刺激の病歴
・太陽または日焼けベッドへの頻繁な曝露
・過去６カ月以内の新たな開発薬の使用 3. Exclusion criteria • Pregnancy or breastfeeding • Use of anti-inflammatory or immunosuppressive agents • Personal history of atopy • Use of local or systemic photosensitization therapy • History of phototoxic or photoallergic reactions • Sensitization or irritation to local products History of light-induced lesions such as urticaria, lupus erythematosus, light-induced rash, herpes simplex- Presence of active inflammatory dermatoses at the test site- Presence of neurological lesions at the test site- Active skin lesions・ History of sensitization or irritation to topical products ・ Frequent exposure to sun or tanning beds ・ Use of newly developed drugs within the last 6 months

方法
１．操作手順：
初期手順の後、各志願者に色素沈着を誘導するのに必要な最小紅斑量を以下に記載のとおりに決定した。 Method 1. Operating procedure:
After the initial procedure, the minimum amount of erythema required to induce pigmentation in each volunteer was determined as described below.

ａ．最小紅斑量の計算
最小紅斑量（ＭＥＤ）を評価するために、各志願者に予備試験を行った。６種の曝露量を各志願者の保護していない皮膚に塗布し、それぞれの曝露量は、等比数列的に前の曝露量よりも１２％多くした。用量中央値は、ＦｉｚｐａｔｒｉｃｋＰｈｏｔｏｔｙｐｅによって既に決定されており、以下の表１に示した。 a. Calculation of minimum erythema amount To evaluate the minimum erythema amount (MED), a preliminary test was performed on each volunteer. Six exposures were applied to each volunteer's unprotected skin, and each exposure was 12% higher than the previous exposure in a geometric progression. The median dose has already been determined by Fizpatrick Phototype and is shown in Table 1 below.

照射後、志願者を退出させ、２４時間後に戻るように指示した。曝露データを各志願者について記録した。 After irradiation, the volunteer was withdrawn and instructed to return after 24 hours. Exposure data was recorded for each volunteer.

ｂ．読み取り
照射後、各志願者を解放し、２４時間以内に戻るように指示し、それによって、各志願者の曝露部位は、垂直位置で所定の距離から、各志願者のために一定に維持した照明によって読み取った。次いで、ＭＥＤは、各志願者について決定した。 b. Read After irradiation, each volunteer is released and instructed to return within 24 hours, so that each volunteer's exposure site is kept constant for each volunteer from a predetermined distance in a vertical position. Read by illumination. The MED then decided for each candidate.

個々の最小紅斑量（ｉＭＥＤ）は、曝露部位にはっきりと明瞭な輪郭の紅斑を生じるのに必要な最小限の紫外線（ＵＶ）照射と定義され、試験段階中、参照として使用された。 Individual minimum erythema dose (iMED) was defined as the minimum ultraviolet (UV) irradiation necessary to produce a clearly defined contoured erythema at the exposed site and was used as a reference during the testing phase.

したがって、紅斑を示さない亜部位は、試験評価に必要な基準である。これが生じない場合、ｉＭＥＤを決定するために新たに塗布を実施しなければならない。 Therefore, sub-sites that do not show erythema are a necessary criterion for test evaluation. If this does not occur, a new application must be performed to determine iMED.

ｃ．色素沈着の誘発
ｉＭＥＤ決定後、背中の骨盤と肩胛骨の間の背中の肋骨の中心線の横に位置する各被験部位を、横たわった志願者にマーカーを使用して印を付けた。製品の塗布のために指示された３箇所の範囲を定め、すなわち、部位Ｂ、部位Ｅおよび部位Ｆとした。各部位は、３５ｃｍ^２（０７×０５ｃｍ）であった。範囲を定めた部位それぞれについて、既に各志願者について計算した最小紅斑量の１．５倍と同等の照射を適用した。この適用を２回反復し、それによって各部位は全部で３倍照射された。 c. Induction of pigmentation After iMD determination, each test site located next to the centerline of the back rib between the pelvis and shoulder ribs of the back was marked with a marker to the lying volunteers. The three ranges designated for application of the product were defined, that is, site B, site E, and site F. Each site was 35 cm ² (07 × 05 cm). Irradiation equivalent to 1.5 times the minimum erythema amount already calculated for each volunteer was applied to each of the defined areas. This application was repeated twice, so that each site was irradiated three times in total.

ｄ．製品の塗布
照射後、志願者を退出させ、７２時間後に部位の写真考証および比色評価のために戻るように指示した。被験者は、対象当たり全部で３個の試験部位および９個の指示領域を提供するため、３種の異なる照射領域に対応する部位Ｂ、ＥおよびＦそれぞれについて３連で試験した。評価後、以下の配列に従って、各試験物質２ｍｇを１日１回各対象の被験部位の指示した照射領域に塗布した。
部位Ｂ：ヒドロキノン２％
部位Ｅ：本発明の局所用化粧品組成物
部位Ｆ：陰性対照：製品を塗布しない部位 d. Application of product After irradiation, volunteers were withdrawn and instructed to return 72 hours later for photographic review and colorimetric evaluation. The subject was tested in triplicate for each of sites B, E, and F corresponding to three different irradiated regions to provide a total of three test sites and nine pointing regions per subject. After the evaluation, according to the following sequence, 2 mg of each test substance was applied once a day to the irradiation region indicated by the test site of each subject.
Site B: Hydroquinone 2%
Site E: topical cosmetic composition of the present invention Site F: negative control: site where product is not applied

製品の浸透を最適にし、製品の移動、手の接触またはＵＶ曝露を回避するために、製品塗布部位は濾紙で遮蔽し、半透明接着テープで保持した。志願者は、以下の表ＩＩに従って、塗布、読み取りおよび評価のために診療所に戻った。 In order to optimize product penetration and avoid product movement, hand contact or UV exposure, the product application site was shielded with filter paper and held with translucent adhesive tape. Volunteers returned to the clinic for application, reading and evaluation according to Table II below.

ｅ．比色評価
比色評価は、色彩色差計を使用して実施した。測定は全て３回実施し、各志願者のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊パラメータ平均を記録した。Ｌ^＊パラメータは、その値が減少するにつれて、別々に統計分析した。 e. Colorimetric evaluation Colorimetric evaluation was performed using a color difference meter. All measurements were performed in triplicate and the L ^* a ^* b ^* parameter average for each volunteer was recorded. The L ^* parameter was separately statistically analyzed as its value decreased.

ｆ．統計
処置部位と対照部位の間、および実験時点間に統計学的に有意な差があるかどうかを調べるために、パラメータＬ^＊を比較した。この比較は、対のデータについてスチューデントｔ検定によって行った。 f. Statistics The parameter L ^* was compared to see if there was a statistically significant difference between the treatment and control sites and between experimental points. This comparison was performed by Student's t test on the paired data.

結果
処置は、Ｔ７、Ｔ１４およびＴ２１の日に臨床的および比色的に評価した。陽性対照（ヒドロキノン２％）を含有した部位Ｂは、図１に示したように各実験時間について比色的平均を示した。図１は、２１日後に統計学的に有意になった進行性の美白を経時的に例示している。以下の表ＩＩＩは、領域１（部位Ｂ）のＴ０平均とその他の実験時間との間のＬ^＊の比較試験の結果を示している。表ＩＶは、Ｔ０、Ｔ０７、Ｔ１４およびＴ２１のそれぞれのＬ^＊、ａ^＊およびｂ^＊による、各志願者の領域１（部位Ｂ）の個々の結果の生データを示している。 Results Treatment was evaluated clinically and colorimetrically on the days of T7, T14 and T21. Site B containing a positive control (hydroquinone 2%) showed a colorimetric average for each experimental time as shown in FIG. FIG. 1 illustrates the progressive whitening over time that became statistically significant after 21 days. Table III below shows the results of a L ^* comparative test between the T0 average of region 1 (site B) and other experimental times. Table IV shows raw data of individual results for each volunteer's region 1 (site B) by L ^* , a ^* and b ^* for T0, T07, T14 and T21, respectively.

図２は、部位Ｅ、すなわち、評価した本発明の局所用化粧品組成物の塗布位置で得られた結果を例示している。図２は、１４日後に統計学的に有意になる進行性の美白を経時的に例示した図である。以下の表Ｖは、領域２（部位Ｅ）のＴ０平均とその他の実験時間との間のＬ^＊の比較試験の結果を例示している。表ＶＩは、Ｔ０、Ｔ０７、Ｔ１４およびＴ２１のそれぞれのＬ^＊、ａ^＊およびｂ^＊による、各志願者の領域２（部位Ｅ）の個々の結果の生データを示している。 FIG. 2 illustrates the results obtained at site E, i.e., the application position of the evaluated topical cosmetic composition of the present invention. FIG. 2 is a diagram illustrating progressive whitening over time that becomes statistically significant after 14 days. Table V below illustrates the results of a L ^* comparative test between the T0 average of region 2 (site E) and other experimental times. Table VI shows raw data of individual results for each volunteer's region 2 (site E) by L ^* , a ^* and b ^* for each of T0, T07, T14 and T21.

図３は、対照位置部位Ｆ、すなわち、照射のために何も処置していないところについて、実験時間中いかなる有意差もない進行性の美白（合成されたメラニンの天然の分解）を例示している。以下の表ＶＩＩは、対照領域（部位Ｆ）のＴ０平均とその他の実験時間との間のＬ^＊の比較試験の結果を示している。表ＶＩＩＩは、Ｔ０、Ｔ０７、Ｔ１４およびＴ２１のそれぞれのＬ^＊、ａ^＊およびｂ^＊による、各志願者の対照領域（部位Ｆ）の個々の結果の生データを示している。 FIG. 3 exemplifies progressive whitening (natural degradation of synthesized melanin) without any significant difference during the experimental time for control position site F, ie where nothing has been treated for irradiation. Yes. Table VII below shows the results of a comparative test of L ^* between the T0 mean of the control area (site F) and other experimental times. Table VIII shows the raw data of individual results for each volunteer's control area (site F) by L ^* , a ^* and b ^* for each of T0, T07, T14 and T21.

図４は評価時間中の処置１および２および対照における比色値の平均の間の比較を例示した図である。表ＩＸは、本発明の局所用化粧品組成物のみが対照群で観察された色素沈着の一時的な減少と比較して色素沈着の統計学的軽減を示すことを例示している。 FIG. 4 illustrates a comparison between the mean of the colorimetric values in treatments 1 and 2 and the control during the evaluation time. Table IX illustrates that only the topical cosmetic compositions of the present invention show a statistical reduction in pigmentation compared to the temporary reduction in pigmentation observed in the control group.

考察
ＵＶ誘導色素沈着（メラニン形成）はあるが、色素性の機能障害は先在していない実験モデルでは、処置領域の臨床的色素沈着は自然に徐々に減少するであろう。未処置対照を含む全箇所で、比色計を使用して評価したところ、Ｔ２１までに色素沈着の有意な減少が示された。 Discussion In experimental models where there is UV-induced pigmentation (melanogenesis) but pre-existing pigmentary dysfunction, clinical pigmentation in the treatment area will gradually decrease over time. All sites including untreated controls were evaluated using a colorimeter and showed a significant reduction in pigmentation by T21.

したがって、この実験は、処置が最も迅速で、最も有意な脱色素沈着を引き起こすことを比較的に評価するために実施された。処置は全て、各志願者に同時に塗布されたので、メラニン形成能力の変動はかなり軽減された。したがって、脱色素沈着は、各志願者の試験箇所の全てにおいて同じ速度で生じたであろう。 This experiment was therefore conducted to relatively evaluate that the treatment was the quickest and caused the most significant depigmentation. Since all treatments were applied to each volunteer at the same time, the variation in melanogenesis ability was considerably reduced. Thus, depigmentation would have occurred at the same rate in all of each volunteer's test sites.

この前提から、美白効果は、既に視覚的評価および比較分析が考慮された、各箇所について経時的に臨床的に観察された。 From this premise, the whitening effect was clinically observed over time for each site, which already considered visual evaluation and comparative analysis.

これらの観察の精度を高め、客観的で、一貫した、再現可能な評価を可能にするため、比色計を補助的な装置評価として使用し、ヒトの目では検出できない差の検出を可能にした。 In order to increase the accuracy of these observations and enable objective, consistent and reproducible evaluations, colorimeters can be used as auxiliary instrument evaluations to detect differences that cannot be detected by the human eye did.

比色計では、比色測定によってもたらされたＬ^＊パラメータは皮膚明度に直接関係する指数である。Ｌ^＊の値が高ければ高いほど、評価した領域は明るい。 In a colorimeter, the L ^* parameter produced by the colorimetric measurement is an index directly related to skin lightness. The higher the value of L ^*, the brighter the evaluated area.

実験的なメラニン形成現象を扱うので、処置を臨床的および比色計によって評価する場合、脱色素沈着の進行が予測された。照射したが、処置しなかった対照箇所では、ヒドロキノンでＴ２１からＬ^＊の有意な比色的改善が表れたが、それにも関わらず、美白レベルは、ヒドロキノンのＴ０７およびＴ１４と比較したとき、統計学的に低かった。 Since it deals with experimental melanogenesis, progression of depigmentation was predicted when treatment was assessed clinically and by a colorimeter. In control sites that were irradiated but not treated, hydroquinone showed a significant colorimetric improvement from T21 to L ^* , nevertheless, the whitening level was statistical when compared to hydroquinone T07 and T14. Scientifically low.

経時的なデータをさらに考察すると、以下のように結果が異なった。ヒドロキノン：Ｔ２１から有意に改善される。本発明の局所用化粧品組成物：Ｔ１４から有意に改善され、対照と比較したとき、統計学的に有意に高い美白レベルが示された。したがって、本発明の局所用化粧品組成物は、ヒドロキノンと比較して、迅速で、より著しい美白効果（より高い美白指数）をもたらした。 Further examination of the data over time gave different results as follows. Hydroquinone: significantly improved from T21. The topical cosmetic composition of the present invention: significantly improved from T14, showing a statistically significantly higher whitening level when compared to the control. Thus, the topical cosmetic composition of the present invention provided a quicker and more significant whitening effect (higher whitening index) compared to hydroquinone.

実施例２
以下の実施例は、本明細書に記載の本発明によるクリームの調製を例示する。 Example 2
The following examples illustrate the preparation of a cream according to the invention as described herein.

組成物は、実施例１のように調製する。より具体的には、ＰｒｅｍｉｘＥをエマルジョンに添加した後、ネオロンＰＥ（フェノキシエタノールおよびメチルイソチアゾリノン）およびシクロメチコンを高剪断ホモゲナイズの下で添加し、約１５分間混合する。キサンタンガムを含む増粘剤を油相に添加する。 The composition is prepared as in Example 1. More specifically, after Premix E is added to the emulsion, Neolone PE (phenoxyethanol and methylisothiazolinone) and cyclomethicone are added under high shear homogenization and mixed for about 15 minutes. A thickener containing xanthan gum is added to the oil phase.

実施例３
以下の実施例は、本明細書に記載の本発明によるクリームの調製を例示する。 Example 3
The following examples illustrate the preparation of a cream according to the invention as described herein.

この組成物は、実施例１におけるように調製した。 This composition was prepared as in Example 1.

実施例４
以下の実施例は、本明細書に記載の本発明による組成物を投与するための一般的に塗布可能な方法を例示する。 Example 4
The following examples illustrate generally applyable methods for administering the compositions according to the invention described herein.

局所化粧品組成物は、従来の手段によって処置された対象の皮膚に局所的に投与する。これは、セラムまたはクリームジェル製剤の使用によって実施することが好ましい。したがって、局所製剤は、例えば、指先を使用して、所望する皮膚表面領域に塗布することができる。 The topical cosmetic composition is administered topically to the skin of the subject treated by conventional means. This is preferably done by use of a serum or cream gel formulation. Thus, the topical formulation can be applied to the desired skin surface area using, for example, a fingertip.

化粧組成物の局所投与のために、被験者にはまず患部を穏やかに清浄にし、軽くたたいて乾燥させるように指示すべきである。次に、局所用化粧品組成物を患部領域に直接塗布するか、あるいは手のひらまたは適切な容器に分配し、そこから物質をとり、手動で処置する皮膚領域に塗布してもよい。 For topical administration of the cosmetic composition, subjects should first be instructed to gently clean the affected area and tap to dry. The topical cosmetic composition may then be applied directly to the affected area, or dispensed into the palm or appropriate container and the substance removed therefrom and applied to the skin area to be manually treated.

実施例５
被験者は、望ましくない皮膚色素沈着を有する。本明細書に記載の局所化粧品組成物は、被験者の皮膚の望ましくない色素沈着領域に局所投与する。被験者の皮膚の望ましくない色素沈着領域が美白されることが予測される。 Example 5
The subject has undesirable skin pigmentation. The topical cosmetic compositions described herein are administered topically to undesirable pigmented areas of the subject's skin. It is expected that undesired pigmented areas of the subject's skin will be whitened.

実施例６
被験者は、白斑を有する。本明細書に記載の局所化粧品組成物は、被験者の正常な皮膚の残部領域に局所投与する。皮膚全体を均一にするために被験者の正常な皮膚の残部領域が美白されることが予測される。 Example 6
The subject has vitiligo. The topical cosmetic compositions described herein are administered topically to the remaining area of the subject's normal skin. It is expected that the remaining area of the subject's normal skin will be whitened to make the entire skin uniform.

実施例７
被験者は、年齢によるしみを有する。本明細書に記載の局所化粧品組成物は、被験者の患部皮膚領域に局所投与する。年齢によるしみが美白されることが予測される。 Example 7
The subject has a stain due to age. The topical cosmetic compositions described herein are administered topically to the affected skin area of a subject. It is predicted that the spots due to age will be whitened.

本明細書で引用した出版物は全て、本明細書に記載の本発明が関与する当業者の技術レベルの指標となる。これらの出版物は全て、それぞれ個々の出版物が参考として組み込まれることを具体的かつ個々に示されたのと同程度に本明細書に参考として組み込まれる。 All publications cited herein are indicative of the level of skill of those skilled in the art to which the invention described herein pertains. All of these publications are incorporated herein by reference to the same extent as if each individual publication was specifically and individually indicated to be incorporated by reference.

したがって、本発明を記載したが、多くの方法で変更または変化できることは明らかであろう。このような変更および変化は、本発明の精神および範囲の逸脱とは見なされず、このような変更および変化は全て、以下の特許請求の範囲内に含まれるものとする。 Thus, while the invention has been described, it will be apparent that it can be altered or varied in many ways. Such changes and modifications are not to be regarded as a departure from the spirit and scope of the invention, and all such changes and modifications are intended to be included within the scope of the following claims.

Claims

フィランサス抽出物、
ベリス抽出物、および
甘草抽出物
を含む局所化粧品組成物。 Philanthus extract,
A topical cosmetic composition comprising Belis extract and licorice extract.

フィランサス・エンブリカ抽出物、
ベリス・ペレンニス抽出物、および
甘草抽出物
を含む局所化粧品組成物。 Philanthus Emblica extract,
A topical cosmetic composition comprising Belis Perennis extract and licorice extract.

フィランサス・エンブリカ抽出物がフィランサス・エンブリカの果実抽出物を含み、ベリス・ペレンニス抽出物がベリス・ペレンニスの花抽出物を含み、甘草抽出物が甘草の根抽出物を含む、請求項２記載の局所化粧品組成物。 The topical cosmetic according to claim 2, wherein the extract of Philanthus embrica comprises a fruit extract of Philanthus embrica, the extract of belith perennis comprises a flower extract of belith perennis, and the licorice extract comprises a root extract of licorice. Composition.

組成物の全重量に基づき、フィランサス・エンブリカ抽出物が約０．５ｗｔ％から約２ｗｔ％の量で存在し、ベリス・ペレンニス抽出物が約１ｗｔ％から約２０ｗｔ％の量で存在し、甘草抽出物が約０．０１ｗｔ％から約１ｗｔ％の量で存在する、請求項２記載の局所化粧品組成物。 Based on the total weight of the composition, the philanthus embrica extract is present in an amount of about 0.5 wt% to about 2 wt%, the belith perennis extract is present in an amount of about 1 wt% to about 20 wt%, and the licorice extract The topical cosmetic composition of claim 2, wherein the product is present in an amount of about 0.01 wt% to about 1 wt%.

少なくとも１種の日焼け止めをさらに含む、請求項２記載の局所化粧品組成物。 The topical cosmetic composition of claim 2, further comprising at least one sunscreen.

少なくとも１種の日焼け止めが、局所化粧品組成物の全重量に基づき、約０．５ｗｔ％から３０ｗｔ％の量で存在する、請求項５記載の局所化粧品組成物。 The topical cosmetic composition of claim 5, wherein the at least one sunscreen is present in an amount of about 0.5 wt% to 30 wt%, based on the total weight of the topical cosmetic composition.

少なくとも１種の日焼け止めが、
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノール、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、コーティングされた酸化亜鉛およびそれらの組合せからなる群から選択される第１の日焼け止め、ならびに
メトキシ桂皮酸エチルヘキシル、メトキシ桂皮酸イソアミル、ホモサレートサリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ポリシリコーン−１５、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、アントラニル酸メンチル、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡおよびそれらの組合せからなる群から選択される第２の日焼け止めを含む、請求項５記載の局所化粧品組成物。 At least one sunscreen
A first sunscreen selected from the group consisting of methylenebisbenzotriazolyltetramethylphenol, diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoate, coated zinc oxide and combinations thereof; and ethylhexyl methoxycinnamate, isoamyl methoxycinnamate, homo 6. The topical of claim 5, comprising a second sunscreen selected from the group consisting of ethylhexyl salate salicylate, octocrylene, polysilicone-15, butylmethoxydibenzoylmethane, menthyl anthranilate, ethylhexyldimethyl PABA, and combinations thereof. Cosmetic composition.

局所化粧品組成物の全重量に基づき、第１の日焼け止めが約１ｗｔ％から２０ｗｔ％の量で存在し、第２の日焼け止めが約１ｗｔ％から約１０ｗｔ％の量で存在する、請求項７記載の局所化粧品組成物。 8. The first sunscreen is present in an amount from about 1 wt% to 20 wt% and the second sunscreen is present in an amount from about 1 wt% to about 10 wt%, based on the total weight of the topical cosmetic composition. The topical cosmetic composition described.

第１の日焼け止めが、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノールであり、第２の日焼け止めがメトキシ桂皮酸エチルヘキシルである、請求項７記載の局所化粧品組成物。 The topical cosmetic composition of claim 7, wherein the first sunscreen is methylene bis-benzotriazolyl tetramethylphenol and the second sunscreen is ethylhexyl methoxycinnamate.

水および少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤をさらに含む、請求項２記載の局所化粧品組成物。 The topical cosmetic composition of claim 2, further comprising water and at least one cosmetically acceptable excipient.

水が、組成物の全重量に基づき、約３ｗｔ％から約９５ｗｔ％の量で存在する、請求項１０記載の局所化粧品組成物。 The topical cosmetic composition of claim 10, wherein water is present in an amount of about 3 wt% to about 95 wt%, based on the total weight of the composition.

少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤が、抗酸化剤、キレート化剤、ｐＨ調整剤、皮膚軟化剤、増粘剤、保存剤、乳化剤、湿潤剤、保湿剤、懸濁剤、蛍光美白剤、安定化剤、浸透促進剤、香料、着色剤およびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含む、請求項１０記載の局所化粧品組成物。 At least one cosmetically acceptable excipient is an antioxidant, chelating agent, pH adjuster, emollient, thickener, preservative, emulsifier, wetting agent, humectant, suspending agent, fluorescent The topical cosmetic composition of claim 10, comprising one or more components selected from the group consisting of whitening agents, stabilizers, penetration enhancers, fragrances, colorants and combinations thereof.

少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤が、
ブチル化ヒドロキシトルエン、メタ重亜硫酸ナトリウム、ブチル化ヒドロキシアニソール、アスコルビン酸およびそれらの誘導体、亜硫酸塩、エステル、酢酸トコフェリルおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含む抗酸化剤、
エデト酸二ナトリウム、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ＥＤＴＡ三ナトリウム、ＥＤＴＡ四ナトリウムおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むキレート化剤、
グリコール、ケイ素含有皮膚軟化剤およびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含む皮膚軟化剤、
アクリル酸コポリマー、アクリル酸、アクリルアミド、ポリソルベート、脂肪アルコール、ガム、ケイ素、カルボマー誘導体、セルロース誘導体およびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含む増粘剤、
フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン、パラベン、イミダゾリルニジル尿素およびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含む保存剤、
トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウムおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含むｐＨ調整剤、ならびに
Ｃ_{１４〜２２}アルコール、Ｃ_{１２〜２０}アルキルグルコシドおよびそれらの組合せからなる群から選択される１種または複数の構成要素を含む乳化剤からなる群から選択される少なくとも１種の構成要素を含む、請求項１０記載の局所化粧品組成物。 At least one cosmetically acceptable excipient,
An antibacterial agent comprising one or more components selected from the group consisting of butylated hydroxytoluene, sodium metabisulfite, butylated hydroxyanisole, ascorbic acid and their derivatives, sulfites, esters, tocopheryl acetate and combinations thereof Oxidant,
A chelating agent comprising one or more components selected from the group consisting of disodium edetate, EDTA, disodium EDTA, trisodium EDTA, tetrasodium EDTA and combinations thereof;
An emollient comprising one or more components selected from the group consisting of glycols, silicon-containing emollients and combinations thereof,
A thickener comprising one or more components selected from the group consisting of acrylic acid copolymer, acrylic acid, acrylamide, polysorbate, fatty alcohol, gum, silicon, carbomer derivative, cellulose derivative, and combinations thereof;
A preservative comprising one or more components selected from the group consisting of phenoxyethanol, methylisothiazolinone, paraben, imidazolylnidylurea and combinations thereof;
PH adjuster comprising one or more components selected from the group consisting of triethanolamine, aminomethylpropanol, sodium hydroxide and combinations thereof, and _C14-22 alcohol, _C12-20 alkyl glucoside and the like The topical cosmetic composition according to claim 10, comprising at least one component selected from the group consisting of emulsifiers comprising one or more components selected from the group consisting of:

ビタミンをさらに含む、請求項２記載の局所化粧品組成物。 The topical cosmetic composition of claim 2, further comprising a vitamin.

セラム、ジェルクリーム、クリーム、ジェル、ローション、フォーム、軟膏、懸濁液、エマルジョン、発泡性液体、分散液、溶液、棒、固形棒、ペースト、マスク、ミルクおよびエアロゾルからなる群から選択される製剤を含む、請求項２記載の局所化粧品組成物。 Formulation selected from the group consisting of serum, gel cream, cream, gel, lotion, foam, ointment, suspension, emulsion, effervescent liquid, dispersion, solution, bar, solid bar, paste, mask, milk and aerosol A topical cosmetic composition according to claim 2 comprising:

フィランサス・エンブリカ抽出物、
ベリス・ペレンニス抽出物、および
甘草抽出物を含む皮膚美白活性成分、
少なくとも１種の日焼け止め、ならびに
化粧品として許容される担体を含む局所化粧品組成物。 Philanthus Emblica extract,
Skin whitening active ingredients, including Belis Perennis extract and licorice extract,
A topical cosmetic composition comprising at least one sunscreen and a cosmetically acceptable carrier.

皮膚美白活性成分が、組成物の全重量に基づき、約０．５ｗｔ％から約１５ｗｔ％の量で存在する、請求項１６記載の局所化粧品組成物。 17. The topical cosmetic composition of claim 16, wherein the skin lightening active ingredient is present in an amount of about 0.5 wt% to about 15 wt%, based on the total weight of the composition.

組成物の全重量に基づき、フィランサス・エンブリカ抽出物が約０．５ｗｔ％から約２ｗｔ％の量で存在し、ベリス・ペレンニス抽出物が約１ｗｔ％から約２０ｗｔ％の量で存在し、甘草抽出物が約０．０１ｗｔ％から約１ｗｔ％の量で存在する、請求項１６記載の局所化粧品組成物。 Based on the total weight of the composition, the philanthus embrica extract is present in an amount of about 0.5 wt% to about 2 wt%, the belith perennis extract is present in an amount of about 1 wt% to about 20 wt%, and the licorice extract The topical cosmetic composition of claim 16, wherein the product is present in an amount of about 0.01 wt% to about 1 wt%.

化粧品とし許容される担体が水および少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤を含む、請求項１６記載の局所化粧品組成物。 17. A topical cosmetic composition according to claim 16, wherein the cosmetically acceptable carrier comprises water and at least one cosmetically acceptable excipient.

少なくとも１種の日焼け止めが、
メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノール、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、コーティングされた酸化亜鉛およびそれらの組合せからなる群から選択される第１の日焼け止め、ならびに
メトキシ桂皮酸エチルヘキシル、メトキシ桂皮酸イソアミル、ホモサレートサリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、ポリシリコーン−１５、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、アントラニル酸メンチル、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡおよびそれらの組合せからなる群から選択される第２の日焼け止めを含む、請求項１６記載の局所化粧品組成物。 At least one sunscreen
A first sunscreen selected from the group consisting of methylenebisbenzotriazolyltetramethylphenol, diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoate, coated zinc oxide and combinations thereof; and ethylhexyl methoxycinnamate, isoamyl methoxycinnamate, homo 17. The topical of claim 16, comprising a second sunscreen selected from the group consisting of ethylhexyl salate salicylate, octocrylene, polysilicone-15, butylmethoxydibenzoylmethane, menthyl anthranilate, ethylhexyldimethyl PABA, and combinations thereof. Cosmetic composition.

フィランサス・エンブリカ抽出物、
ベリス・ペレンニス抽出物、および
甘草抽出物からなる皮膚美白活性成分、ならびに
少なくとも１種の日焼け止めを含む非皮膚美白成分を含む局所化粧品組成物。 Philanthus Emblica extract,
A topical cosmetic composition comprising a skin whitening active ingredient comprising a Belis Perennis extract and a licorice extract, and a non-skin whitening ingredient comprising at least one sunscreen.

請求項１記載の局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、対象の皮膚色素沈着の美白方法。 A method of whitening skin pigmentation in a subject comprising topically administering a therapeutically effective amount of the topical cosmetic composition of claim 1 to the skin of the subject in need thereof.

局所投与が、１日当たり少なくとも１回少なくとも２週間投与することを含み、皮膚色素沈着が美白される、請求項２２記載の方法。 23. The method of claim 22, wherein the topical administration comprises administering at least once per day for at least 2 weeks, and the skin pigmentation is whitened.

局所投与が、１日当たり少なくとも２回少なくとも２週間投与することを含み、皮膚色素沈着が美白される、請求項２２記載の方法。 23. The method of claim 22, wherein the topical administration comprises administering at least twice per day for at least 2 weeks, and the skin pigmentation is whitened.

１日当たり少なくとも１回投与することが、朝または夜に１回投与することを含む、請求項２３記載の方法。 24. The method of claim 23, wherein administering at least once per day comprises administering once in the morning or night.

１日当たり少なくとも２回投与することが、朝１回および夜１回投与することを含む、請求項２４記載の方法。 25. The method of claim 24, wherein administering at least twice per day comprises administering once in the morning and once in the night.

請求項１６記載の局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、対象の皮膚色素沈着の美白方法。 17. A method of whitening skin pigmentation in a subject comprising topically administering a therapeutically effective amount of the topical cosmetic composition of claim 16 to the skin of the subject in need thereof.

請求項２記載の局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、対象の皮膚障害または状態の治療方法。 A method of treating a skin disorder or condition in a subject comprising topically administering to the skin of a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the topical cosmetic composition of claim 2.

皮膚障害または状態が、色素沈着過剰、色素沈着障害、そばかす、黒子、年齢によるしみ、特発性肝斑、損傷後の光感作および瘢痕、ならびに白斑からなる群から選択される、請求項２８記載の方法。 29. The skin disorder or condition is selected from the group consisting of hyperpigmentation, hyperpigmentation, freckles, moles, age spots, idiopathic melasma, photosensitization and scarring after injury, and vitiligo. the method of.

請求項１６記載の局所化粧品組成物の治療有効量をそれらを必要とする対象の皮膚に局所投与することを含む、対象の皮膚障害または状態の治療方法。 17. A method for treating a skin disorder or condition in a subject comprising topically administering a therapeutically effective amount of the topical cosmetic composition of claim 16 to the skin of the subject in need thereof.