JP2011500641A - New sulfamate compounds for pharmaceutical use - Google Patents

Abstract

本発明は、炭酸脱水酵素阻害活性を有する、式（Ｉ）（式中、Ｒ１〜Ｒ３及びｎは請求項に規定される）のスルファメート、これらの化合物を含む薬剤、これらの化合物を含む医薬組成物、及びこれらの化合物の製造法に関する。本発明はまた、かかる化合物、薬剤及び組成物の使用、特に治療効果を得るための患者への投与におけるそれらの使用に関する。  The present invention relates to a sulfamate of the formula (I) (wherein R1 to R3 and n are defined in the claims) having carbonic anhydrase inhibitory activity, drugs containing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds And a method for producing these compounds. The invention also relates to the use of such compounds, agents and compositions, in particular their use in administration to a patient to obtain a therapeutic effect.

Description

技術分野
本発明は製薬化学及び有機化学の分野に関し、且つ新規なスルファメート化合物、これらの化合物を含む薬剤、これらの化合物を含む医薬組成物、及びこれらの化合物の製造方法に関する。本発明はかかる化合物及び組成物の使用、特に治療効果を得るための患者への投与におけるそれらの使用に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to the fields of pharmaceutical chemistry and organic chemistry, and relates to novel sulfamate compounds, drugs containing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for producing these compounds. The present invention relates to the use of such compounds and compositions, in particular their use in administration to patients to obtain a therapeutic effect.

背景技術
スルファメートの薬剤における薬学的活性成分としての使用は長年公知である。ＥＰ０１３８４４１号は以下の式

（式中、ＸはＯ又はＣＨ２であり、Ｒ１は水素又はアルキルであり、Ｒ２〜Ｒ５は水素又はアルキルであり、且つＸがＣＨ２である場合、Ｒ４及びＲ５は結合してベンゼン環を形成してよく、且つＸがＯである場合、Ｒ２及びＲ３及び／又はＲ４及びＲ５は一緒にメチレンジオキシ基であってよい）
のスルファメート誘導体を開示している。記載された種類の化合物は抗痙攣特性を示すことが報告されている。ＥＰ０１３８４４１号は更に、てんかん及び緑内障などの疾患治療におけるこれらの化合物の使用を記載する。 Background Art The use of sulfamate as a pharmaceutically active ingredient in drugs has been known for many years. EP0138441 is the following formula

(In the formula, when X is O or CH2, R1 is hydrogen or alkyl, R2 to R5 are hydrogen or alkyl, and X is CH2, R4 and R5 are combined to form a benzene ring. And when X is O, R2 and R3 and / or R4 and R5 may together be a methylenedioxy group)
The sulfamate derivatives are disclosed. The types of compounds described have been reported to exhibit anticonvulsant properties. EP 0 138 441 further describes the use of these compounds in the treatment of diseases such as epilepsy and glaucoma.

Maryanoffらは、J. Med. Chem. 1998, 41, 第１３１５〜１３４３頁で医化学用の追加のスルファメート誘導体を開示している。ベータ−Ｄ−フルクトピラノーススルファメートがフェニトインのものに類似した抗痙攣活性を示すことが報告されている。以下の式のトピラメートは公知の典型であり、これは種々の病状、例えば、子供と大人の両方におけるてんかん治療のために研究されている。   Maryanoff et al., J. Med. Chem. 1998, 41, pages 1315 to 1343, disclose additional sulfamate derivatives for medicinal chemistry. It has been reported that beta-D-fructopyranose sulfamate exhibits anticonvulsant activity similar to that of phenytoin. The following formulas of topiramate are typical of the known and have been studied for the treatment of various medical conditions such as epilepsy in both children and adults.

子供の場合、トピラメートはレノックス・ガストー症候群（発作及び発育遅滞を引き起こす疾患）の治療にも適応される。トピラメートは片頭痛の予防のために認可された食品医薬品局（ＦＤＡ）でもあり、且つ目下最も頻繁に処方されている。トピラメートは、この目的のために認可されたＦＤＡではないが、双極性障害の治療のために精神科医によって使用されてきた。この薬剤は、特に食欲異常亢進の軽減に役立つ肥満症の治療での使用について研究され、アルコール中毒症の可能な処置としても研究されてきた。この薬剤はまた心的外傷後ストレス性障害を治療するための臨床試験にも使用される。パイロット試験は、トピラメートが小児痙攣に対して場合により有効であることを示唆する。２００６年５月の米国立衛生研究所ウェブサイトhttp://www.clinicaltrials.govには、Ortho-McNeil主催の複数の研究が列記されており、これらは様々な人口統計内で片頭痛、クラスター及び重度の頭痛でのトピラメートの使用を試験することを提案している。トピラメートの他の適応外使用及び治験使用は以下のものを含む：神経性食欲亢進、強迫神経障害、禁煙の治療、及び神経因性疼痛の治療。   In children, topiramate is also indicated for the treatment of Lennox-Gastaut syndrome (a disease that causes seizures and growth retardation). Topiramate is also the Food and Drug Administration (FDA) approved for the prevention of migraine and is currently most frequently prescribed. Topiramate is not an FDA approved for this purpose, but has been used by psychiatrists for the treatment of bipolar disorder. This drug has been studied for use in the treatment of obesity, particularly useful in reducing increased appetite, and has also been studied as a possible treatment for alcoholism. This drug is also used in clinical trials to treat post-traumatic stress disorder. Pilot studies suggest that topiramate is sometimes effective against pediatric convulsions. The May 2006 National Institutes of Health website http://www.clinicaltrials.gov lists several studies sponsored by Ortho-McNeil, including migraines, clusters within various demographics. And is proposing to test the use of topiramate in severe headaches. Other off-label and clinical uses of topiramate include the following: treatment for anorexia nervosa, obsessive compulsive disorder, smoking cessation, and treatment of neuropathic pain.

Maryanoffらは更に、J. Med. Chem. 1987, 41, 第880〜887頁において２種の二環式スルファメートを開示している。   Maryanoff et al. Further discloses two bicyclic sulfamates in J. Med. Chem. 1987, 41, pages 880-887.

しかしながら、それらの抗痙攣剤としての活性は低いと報告されている。   However, their activity as anticonvulsants has been reported to be low.

種々の病状の治療及び／又は予防のための、非常に有効であり且つ単純な方法で得られる、新規なスルファメートを提供することが本発明の目的であった。   It was an object of the present invention to provide novel sulfamates that are very effective and obtainable in a simple manner for the treatment and / or prevention of various medical conditions.

ここで驚くことに、ある新規なスルファメート及びそれらの薬剤学的に許容される塩、水和物及び溶媒和化合物が、種々の疾患又は症状、例えば、肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害（diabetic macroangiopathy）、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症（familial hyperinsulemic hypoglycemia）、男性型禿頭症、排尿筋機能高進（detrusor hyperreactivity）、高血圧、特に動脈高血圧、異常βリポタンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールが生じる／生じない異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症（hyperglycaemea）及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）の治療及び／又は予防に好適であることが見出された。   Surprisingly, certain novel sulfamates and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates here are found in various diseases or conditions such as obesity, diabetes type I, diabetes type II, Metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy, insulinoma, familial hyperinsulinic hypoglycemia (familial hyperinsulemic hypoglycemia), androgenetic baldness, detrusor hyperreactivity, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal β-lipoproteinemia, especially high triglycerideemia with / without abnormal HDL cholesterol Hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycaemea and / or Is glucose intolerance, neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, coronary artery spasm, peripheral vascular disease, cerebral vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, eg neuropathic pain and chronic Pain, impotence, glaucoma, bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular disease (especially myocardial protection, heart palsy, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and those Has been found to be suitable for the treatment and / or prevention of concomitant and / or secondary diseases or conditions).

発明の概要
式Ｉの化合物が新規であり且つ種々の病状の治療に好適であることが見出された。本発明は式Ｉ

（式中、Ｒ１及びＲ２は独立して：水素、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_４〜Ｃ_１０シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択され、そのアルキル及びシクロアルキルは場合により少なくとも１つの置換基Ｙで置換され且つそのアリール及びヘテロアリールは場合により少なくとも１つの置換基Ｚで置換されるか、あるいはＲ１及びＲ２は一緒に５又は６員環を形成し、該環は窒素、酸素及び硫黄からなる群から独立して選択された１〜２個のヘテロ原子を追加的に含有してよく且つその５又は６員環は場合により少なくとも１つの置換基Ｙで置換される；
Ｒ３は（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル；（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル；（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチル−ビシクロ−［３．１．１］ヘプト−２−イル；（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；（１Ｓ，４Ｒ）−３−メチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；ビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン−２−イル；（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イル；（１Ｓ，２Ｒ，４Ｓ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；及び（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルからなる群から選択される；
ｎは０〜３である；
Ｙはアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アリール、ＣＯ−アリール、ヘテロアリール、アミノ及びカルボキシルアルキルからなる群から選択される；
Ｚはアルキル、アルコキシ、チオアルキル、ハロゲン、アリール、ＣＯ−アリール、ＣＮ、ヘテロアリール及びカルボキシルアルキルからなる群から選択される）の化合物、
並びにその薬剤学的に許容される塩、水和物及び溶媒和化合物に関する。 Summary of the Invention It has been found that the compounds of formula I are novel and suitable for the treatment of various medical conditions. The present invention relates to formula I

Wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C ₁ -C ₈ alkyl, C ₄ -C ₁₀ cycloalkyl, aryl and heteroaryl, wherein the alkyl and cycloalkyl are optionally at least 1 Substituted with one substituent Y and the aryl and heteroaryl are optionally substituted with at least one substituent Z, or R1 and R2 together form a 5- or 6-membered ring, which is nitrogen, oxygen And may additionally contain 1 to 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of sulfur and the 5- or 6-membered ring is optionally substituted with at least one substituent Y;
R3 represents (1S, 2S, 5S) -6,6-dimethyl-bicyclo [3.1.1] hept-2-yl; (1R, 2R, 5R) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1]. ] Hept-2-yl; (1S, 2R, 5S) -6,6-dimethyl-bicyclo- [3.1.1] hept-2-yl; (1R, 4S) -bicyclo [2.2.1] (1S, 4R) -3-methyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl; bicyclo [2.2.2] oct-5-en-2-yl; (4S ) -Bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl; (1S, 2R, 4S) -1,7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl; (1R, 2S, 4R) -1,7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl; and (1R, 2 It is selected from the group consisting of 4R) -l, 7,7-trimethyl bicyclo [2.2.1] hept-2-yl;
n is 0-3;
Y is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, thioalkyl, aryl, CO-aryl, heteroaryl, amino and carboxyalkyl;
Z is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, thioalkyl, halogen, aryl, CO-aryl, CN, heteroaryl and carboxyalkyl),
And pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof.

本発明は更に式Ｉの化合物を含む薬剤、式Ｉの化合物を含む医薬組成物、及び式Ｉの化合物の製造方法に関する。本発明は式Ｉの化合物の使用及び式Ｉの化合物を含む組成物の使用、特に治療効果を得るための患者への投与におけるそれらの使用に関する。   The invention further relates to a medicament comprising a compound of formula I, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and a process for the preparation of a compound of formula I. The present invention relates to the use of compounds of formula I and the use of compositions comprising compounds of formula I, in particular their use in administration to patients to obtain a therapeutic effect.

発明の詳細な説明
本発明は特に式Ｉ（式中、Ｒ１及びＲ２は独立して水素及びＣ_１〜Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、その際、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルはＣ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４チオアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、ＣＯ−Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１２ヘテロアリール、アミノ、及びカルボキシル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルからなる群から選択される少なくとも１つの置換基Ｙで場合により置換される）の化合物に関する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is particularly suitable for compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C ₁ -C ₈ alkyl, wherein C ₁ -C ₈ alkyl is C _1- C _{4 alkyl,} C 1 -C _{4 alkoxy,} C 1 -C _{4 thioalkyl,} C 6 _{-C 12} aryl, _CO-C 6 ~C _{12 aryl,} C 6 _{-C 12} heteroaryl, amino, and carboxyl _-C 1 ~ Optionally substituted with at least one substituent Y selected from the group consisting of C ₄ -alkyl).

式Ｉ（Ｒ１及びＲ２は両方とも水素である）の化合物が有利である。   Preference is given to compounds of the formula I (R1 and R2 are both hydrogen).

本発明の別の実施態様において、ｎが１又は２、更に有利にはｎが１である化合物が有利である。   In another embodiment of the invention, compounds in which n is 1 or 2, more preferably n is 1, are preferred.

本発明の別の実施態様において、化合物は［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチルスルファメート、［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチルスルファメート、［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジ−メチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］エチルスルファメート、［（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチルスルファメート、及び（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ−［２．２．１］ヘプト−２−イル−メチルスルファメート、及び（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イルメチルスルファメートからなる群から選択される。本発明の最も有利な化合物は［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチルスルファメートである。   In another embodiment of the invention, the compound is [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methylsulfamate, [(1R, 2R, 5R) -6,6-Dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methylsulfamate, [(1S, 2S, 5S) -6,6-di-methylbicyclo [3.1.1]. ] Hept-2-yl] ethylsulfamate, [(1S, 2R, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methylsulfamate, and (1R, 4S ) -Bicyclo- [2.2.1] hept-2-yl-methylsulfamate and (4S) -bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-ylmethylsulfamate Selected from the group. The most advantageous compound of the present invention is [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methylsulfamate.

別の実施態様において、本発明は、式Ｉの化合物、又はそれらの薬剤学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和化合物を含む、薬剤に関する。   In another embodiment, the invention relates to a medicament comprising a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof.

別の実施態様において、本発明は、
Ａ）活性成分として、医学上有効量の式Ｉの化合物又はそれらの薬剤学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和化合物；及び
Ｂ）場合により少なくとも１種の薬剤学的に許容されるキャリア及び／又は少なくとも１種の薬剤学的に許容される補助物質
を含む医薬組成物に関する。 In another embodiment, the invention provides:
A) as active ingredient a medically effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof; and B) optionally at least one pharmaceutically acceptable. And / or a pharmaceutical composition comprising at least one pharmaceutically acceptable auxiliary substance.

別の実施態様において、本発明は、肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害（diabetic macroangiopathy）、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症（familial hyperinsulemic hypoglycemia）、男性型禿頭症、排尿筋機能高進（detrusor hyperreactivity）、高血圧、特に動脈高血圧、異常窿潟タンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールが生じる／生じない異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症（hyperglycaemea）及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）を治療するために
Ａ）活性成分として、医学上有効量の式Ｉの化合物又はそれらの薬剤学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和化合物；及び
Ｂ）場合により少なくとも１種の薬剤学的に許容されるキャリア及び／又は少なくとも１種の薬剤学的に許容される補助物質
を含む医薬組成物に関する。 In another embodiment, the present invention relates to obesity, diabetes type I, diabetes type II, metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetes Diabetic macroangiopathy, insulinoma, familial hyperinsulemic hypoglycemia, androgenetic baldness, detrusor hyperreactivity, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal gatagata protein Hypertriglyceridemia with abnormal β-lipoproteinemia with or without blood, especially low HDL cholesterol; hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycaemea and / or glucose intolerance , Neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, coronary artery spasm Atrophy, peripheral vascular disease, cerebral vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, eg neuropathic and chronic pain, impotence, glaucoma, bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular A) to treat diseases (especially including myocardial protection, heart palsy, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and their concomitant and / or secondary diseases or conditions) As active ingredient a medically effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof; and B) optionally at least one pharmaceutically acceptable carrier. And / or a pharmaceutical composition comprising at least one pharmaceutically acceptable auxiliary substance.

式Ｉの本発明の化合物、並びにそれらの薬剤学的に許容される塩、水和物及び溶媒和化合物は、炭酸脱水素酵素阻害活性を有する。それらは炭酸脱水素酵素が関与する疾患の治療に有用であるか、又はそれらの酵素の処置によって治療できる。例えば、種々の疾患又は症状、例えば、肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害（diabetic macroangiopathy）、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症（familial hyperinsulemic hypoglycemia）、男性型禿頭症、排尿筋機能高進（detrusor hyperreactivity）、高血圧、特に動脈高血圧、異常窿潟タンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールが生じる／生じない異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症（hyperglycaemea）及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）の治療及び／又は予防に有用である。   The compounds of the invention of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates have carbonic acid dehydrogenase inhibitory activity. They are useful for the treatment of diseases involving carbonic dehydrogenase or can be treated by treatment of those enzymes. For example, various diseases or symptoms such as obesity, diabetes type I, diabetes type II, metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetes Diabetic macroangiopathy, insulinoma, familial hyperinsulemic hypoglycemia, androgenetic baldness, detrusor hyperreactivity, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal gatagata protein Hypertriglyceridemia with abnormal β-lipoproteinemia with or without blood, especially low HDL cholesterol; hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycaemea and / or glucose intolerance , Neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, coronary motion Vasospasm, peripheral vascular disease, cerebral vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, eg neuropathic and chronic pain, impotence, glaucoma, bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular Treatment and / or prevention of endemic diseases, including myocardial protection, cardioplegia, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and their concomitant and / or secondary diseases or conditions Useful for.

本発明の化合物は炭酸脱水素酵素阻害活性を有する。本発明の化合物の阻害活性は、例えば、本明細書に記載された又は当該技術分野で公知の１つ以上のアッセイを使用して、容易に実証される。   The compounds of the present invention have carbonic acid dehydrogenase inhibitory activity. The inhibitory activity of the compounds of the invention is readily demonstrated using, for example, one or more assays described herein or known in the art.

本明細書に記載された化合物の単離及び精製は、所望の場合には、適切な分離又は精製手順、例えば、濾過、抽出、結晶化、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、厚層クロマトグラフィー、分取低圧もしくは高圧液体クロマトグラフィー、又はこれらの手順の組み合わせによって、影響を受ける。適切な分離及び精製手順の特別の例示は製法及び実施例から得られる。しかしながら、他の同等の分離又は単離手順も、もちろん使用され得る。   Isolation and purification of the compounds described herein may be carried out using appropriate separation or purification procedures, such as filtration, extraction, crystallization, column chromatography, thin layer chromatography, thick layer chromatography, if desired. Affected by preparative low pressure or high pressure liquid chromatography, or a combination of these procedures. Specific examples of suitable separation and purification procedures can be obtained from the preparation methods and examples. However, other equivalent separation or isolation procedures can of course be used.

本発明の化合物は１つ以上の不斉中心を含有し、従って単一のエナンチオマー、ジアステレオマー混合物及び個々のジアステレオマーを生じる。   The compounds of the present invention contain one or more asymmetric centers and thus give rise to single enantiomers, diastereomeric mixtures and individual diastereomers.

種々の置換基の性質に応じて、分子は追加の不斉中心を有することができる。かかる不斉中心はそれぞれ独立して２つの光学異性体をもたらす。これらのジアステレオマーの独立した合成、又はそれらのクロマトグラフ分離は、当該技術分野で公知のように本明細書に開示された方法論の適切な改変によって達成され得る。それらの絶対立体化学は結晶生成物又は結晶中間体のＸ線結晶構造解析によって決定してよく、これらは必要であれば、公知の絶対配置の不斉中心を含有する試薬を用いて誘導される。この化合物のラセミ混合物は、当該技術分野で公知の方法、例えば、化合物のラセミ混合物を鏡像異性体的に純粋な化合物へカップリングさせてジアステレオマー混合物を形成し、その後、標準的な方法、例えば、分別結晶化又はクロマトグラフィーを用いて個々のジアステレオマーを分離することによって個々のエナンチオマーに分離することができる。カップリングはしばしば鏡像異性体的に純粋な酸又は塩基を用いた塩の形成からなる。次にジアステレオマー誘導体を、付加されたキラル残基の切断によって純粋なエナンチオマーに変換してよい。化合物のラセミ混合物を、キラル固定相を利用するクロマトグラフィー法：当該技術分野で公知の方法によって直接分離することもできる。あるいは、化合物のエナンチオマーを、当該技術分野で公知の方法を用いて公知の立体配置の光学的に純粋な出発材料又は試薬を使用する立体選択合成によって得てもよい。   Depending on the nature of the various substituents, the molecule can have additional asymmetric centers. Each such asymmetric center independently yields two optical isomers. The independent synthesis of these diastereomers, or their chromatographic separation, can be accomplished by appropriate modification of the methodology disclosed herein as is known in the art. Their absolute stereochemistry may be determined by X-ray crystallographic analysis of crystalline products or crystalline intermediates, which if necessary are derived using reagents containing known asymmetric centers of absolute configuration. . Racemic mixtures of this compound can be prepared by methods known in the art, for example, coupling a racemic mixture of compounds to an enantiomerically pure compound to form a diastereomeric mixture, followed by standard methods; For example, the individual enantiomers can be separated by separating the individual diastereomers using fractional crystallization or chromatography. Coupling often consists of salt formation with an enantiomerically pure acid or base. The diastereomeric derivative may then be converted to the pure enantiomer by cleavage of the added chiral residue. Racemic mixtures of compounds can also be separated directly by chromatographic methods utilizing chiral stationary phases: methods known in the art. Alternatively, enantiomers of a compound may be obtained by stereoselective synthesis using optically pure starting materials or reagents of known configuration using methods known in the art.

化合物の結晶形態の一部は、本発明に属することが意図された同質異像として存在し得る。更に、化合物の一部は水と一緒に溶媒和化合物（即ち、水和物）、又は一般的な有機溶媒を形成し得る。かかる溶媒和化合物も本発明の範囲内に入る。   Some of the crystalline forms of the compounds may exist as homogeneous images that are intended to belong to the present invention. In addition, some of the compounds may form solvates (ie, hydrates) or common organic solvents with water. Such solvates are also within the scope of the present invention.

式Ｉの同位元素によりラベルされた化合物又はその薬剤学的に許容される塩、例えば、ＰＥＴ又はＳＰＥＣＴによって検出可能である式Ｉの同位元素によりラベルされた化合物もまた本発明の範囲内に入る。同じことが、受容体結合又は代謝の研究に適した、［^１３Ｃ］−、［^１４Ｃ］−、［^３Ｈ］−、［^１８Ｆ］−、［^１２５Ｉ］−又は他の同位体的に強化された原子でラベルされた式（Ｉ）の化合物にも当てはまる。 Also included within the scope of the invention are compounds labeled with an isotope of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, such as a compound labeled with an isotope of formula I that is detectable by PET or SPECT. . The same suitable for receptor binding or metabolism ^{studies, [13 C] -, [} 14 C] -, [3 H] -, [18 F] -, [125 I] - or other isotopically This also applies to compounds of the formula (I) labeled with an enhanced atom.

定義
本明細書で開示された化合物の説明に使用される一般的な用語は通常の意味を有する。 Definitions General terms used in the description of the compounds disclosed herein have their ordinary meanings.

本明細書において使用されるアルキルという用語は、一価の飽和分枝鎖状又は直鎖状炭化水素鎖を指す。特に記載のない限り、かかる鎖は１〜１８個の炭素原子を含有することができる。かかるアルキル基の代表は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル等である。本発明の有利な実施態様において、アルキル基は１〜１８個の炭素原子を含有する。同じ炭素の内容は、元の用語「アルカン」に当てはまり、また派生した用語、例えば、「アルコキシ」及び「チオアルキル」にも当てはまる。   The term alkyl as used herein refers to a monovalent saturated branched or straight hydrocarbon chain. Unless otherwise stated, such chains can contain 1 to 18 carbon atoms. Representative of such alkyl groups are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, isohexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl , Dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl and the like. In a preferred embodiment of the invention, the alkyl group contains 1-18 carbon atoms. The same carbon content applies to the original term “alkane” and also to derived terms such as “alkoxy” and “thioalkyl”.

用語「アリール」は単環式又は縮合二環式及び多環式芳香族基を包含し、例えば、フェニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフチル、ナフチル、及びアズレニルを含むがこれらに限定されない。   The term “aryl” includes monocyclic or fused bicyclic and polycyclic aromatic groups, including but not limited to phenyl, 1,2,3,4-tetrahydro-naphthyl, naphthyl, and azulenyl. Not.

用語「ヘテロアリール」は単環式又は縮合二環式及び多環式芳香族環系を包含し、その際、１つ以上の炭素原子がヘテロ原子によって置換された。用語「ヘテロアリール」は、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、イミダゾ［２，１−ｂ］［１，３］チアゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１，３，５−トリアジニル、インダゾリル、インドリル、インドリジニル、イソインドリル、ベンゾ［ｂ］フラニル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリニル、インダニル、インデニル、ベンゾ［ｂ］チエニル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾ［１，２，５］チア−ジアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、１，８−ナフチリジニル、ナフチル、プテリジニル、アズレニル等を含むが、これらに限定されない。   The term “heteroaryl” includes monocyclic or fused bicyclic and polycyclic aromatic ring systems, wherein one or more carbon atoms have been replaced by a heteroatom. The term “heteroaryl” refers to furyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, imidazo [2,1-b] [1,3] thiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, 1, 3,5-triazinyl, indazolyl, indolyl, indolizinyl, isoindolyl, benzo [b] furanyl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl, indanyl, indenyl, benzo [b] thienyl, 2,3-dihydro- 1,4-benzodioxin-5-yl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, benzo [1,2,5] thiadiazolyl, purinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, 1,8-naphthyridinyl, Fuchiru, pteridinyl, including azulenyl, and the like.

「ハロゲン」はクロロ、フルオロ、ブロモ又はヨードを意味し；「ヘテロアルキル、ヘテロ芳香族の」などの「ヘテロ」はＮ、Ｏ又はＳ原子のうち１つ以上を含有することを意味する。   “Halogen” means chloro, fluoro, bromo or iodo; “hetero” such as “heteroalkyl, heteroaromatic” means containing one or more of N, O or S atoms.

用語「置換された」は、特定の基又は部分が１つ以上の置換基を有することを意味する。任意の基が複数の置換基を有し、且つ様々な可能な置換が提供される場合、置換基は独立して選択され、且つ同じである必要がない。用語「非置換の」は、特定の基が置換基を有していないことを意味する。   The term “substituted” means that a particular group or moiety bears one or more substituents. Where any group has multiple substituents and various possible substitutions are provided, the substituents are independently selected and need not be the same. The term “unsubstituted” means that the specified group has no substituent.

「場合により置換された」は、アルキル又はシクロアルキル基が１つ以上の基Ｙによって更に置換されてよい又は置換されなくてよいこと、又は、アリール基が１つ以上の基Ｚによって更に置換されてよい又は置換されなくてよいことを意味する。   “Optionally substituted” means that an alkyl or cycloalkyl group may be further substituted or unsubstituted with one or more groups Y, or an aryl group is further substituted with one or more groups Z. Means that it may or may not be substituted.

「結晶形態」とは、同じ化合物の種々の固体形態、例えば、同質異像、溶媒和化合物及び非晶形を指す。「同質異像」は、化合物が異なる結晶充填配置に結晶することができる結晶構造であり、その全てが同じ元素組成を有する。同質異像は頻繁に生じる現象であり、これは複数の結晶条件、例えば、温度、懸濁液の濃度、不純物の存在、溶媒の極性、冷却速度によって影響を受ける。異なる同質異像は、通常、異なるＸ線回折パターン、固相ＮＭＲスペクトル、赤外又はＲａｍａｎスペクトル、融点、密度、硬度、結晶形状、光学的及び電気的特性、安定性及び溶解性を有する。再結晶溶媒、結晶速度、貯蔵温度、及び他の要因が１つの結晶形態を優位にする。「溶媒和化合物」は一般的に結晶形態であり、これは化学量論的量の溶媒又は非化学量論的量の溶媒のいずれかを含有する結晶形態である。しばしば、結晶化のプロセスの間に、化合物の一部は、固定されたモル比の結晶固体状態の溶媒分子を捕捉しやすく、従って溶媒和化合物を形成する。溶媒和化合物が水の時、「水和物」が形成され得る。式Ｉの化合物及びその薬剤学的に許容される塩は水和物又は溶媒和化合物の形態で存在してよく、且つかかる水和物及び溶媒和化合物も本発明に包含される。それらの例は１／１０水和物、１／４水和物、１／２水和物、一水化物、二塩化水素化物１／２水和物、二塩化水素化物二水化物、二塩化水素化物３／２水和物等を含む。「非晶の」形態は長範囲規則度がない非結晶性材料であり、一般的に特有の粉末Ｘ線回折パターンを与えない。結晶形は一般にＢｙｒｎ（１９９５年）及びＭａｒｔｉｎ（１９９５年）によって記載された。   "Crystal form" refers to various solid forms of the same compound, such as homomorphism, solvates and amorphous forms. “Homogeneous images” are crystal structures in which compounds can crystallize in different crystal packing arrangements, all of which have the same elemental composition. Homogeneity is a frequently occurring phenomenon that is affected by multiple crystal conditions such as temperature, suspension concentration, presence of impurities, solvent polarity, and cooling rate. Different homogeneous images typically have different X-ray diffraction patterns, solid phase NMR spectra, infrared or Raman spectra, melting points, density, hardness, crystal shape, optical and electrical properties, stability and solubility. Recrystallization solvent, crystallization rate, storage temperature, and other factors dominate one crystal form. A “solvate” is generally in crystalline form, which is a crystalline form containing either a stoichiometric amount of solvent or a non-stoichiometric amount of solvent. Often, during the crystallization process, some of the compounds tend to trap a fixed molar ratio of crystalline solid state solvent molecules, thus forming a solvate. When the solvate is water, a “hydrate” can be formed. The compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts may exist in the form of hydrates or solvates, and such hydrates and solvates are also encompassed by the present invention. Examples thereof are 1/10 hydrate, 1/4 hydrate, 1/2 hydrate, monohydrate, dichloride dihydrate 1/2 hydrate, dihydrochloride dihydrate, dichloride. Including hydride 3/2 hydrate and the like. An “amorphous” form is an amorphous material with no long-range order and generally does not give a unique powder X-ray diffraction pattern. The crystalline form was generally described by Byrn (1995) and Martin (1995).

置換基について、用語「独立して」は、２つ以上のかかる置換基が可能である時、それらが同じか又は互いに異なってよいことを意味する。   For substituents, the term “independently” means that when two or more such substituents are possible, they may be the same or different from each other.

より簡潔な説明を提供するため、本明細書に与えられた幾つかの量的表現は用語「約」によって制限されない。用語「約」が明確に又は明確でなく使用されたのであろうとなかろうと、本明細書に与えられた全ての数量は特定の実際値を表すことを意味し、且つそれはかかる特定の値への近似を表すことをも意味し、これは当技術分野の通常の技能に基づいて合理的に推論され、実験及び／又は測定条件のためにかかる特定の値の近似を含むことが理解される。   In order to provide a more concise description, some of the quantitative expressions given herein are not limited by the term “about”. Whether or not the term “about” is used explicitly or indefinitely, all quantities given herein are meant to represent a specific actual value, and that means to such specific value. It is also meant to represent an approximation, which is reasonably inferred based on ordinary skill in the art and is understood to include approximations of such specific values for experimental and / or measurement conditions.

本明細書の詳細な説明及び特許請求の範囲の全体を通して、単語「含む（comprise）」及びこの語の変形、例えば、「含む（comprising）」及び「含む（comprises）」は他の添加剤、成分、整数又は工程を除外することを意図しない。   Throughout the detailed description and claims of this specification, the word “comprise” and variations of this word, eg, “comprising” and “comprises” are other additives, It is not intended to exclude ingredients, integers or steps.

これは化学原料として投与された式Ｉの化合物について可能であるが、該化合物を「医薬組成物」として表すことが好ましい。更なる態様によれば、本発明は、場合により１種又は複数種の薬剤学的に許容されるキャリア及び／又は少なくとも１種の薬剤学的に許容される補助物質と一緒に、式Ｉの化合物、又はそれらの薬剤学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和化合物を含む医薬組成物を提供する。キャリア及び補助物質は、製剤の他の成分に相容性であるという意味で「許容され」なければならず、またその受容者に対して有害であってはならない。   While this is possible for compounds of formula I administered as a chemical raw material, it is preferred to represent the compound as a “pharmaceutical composition”. According to a further aspect, the present invention provides a compound of formula I, optionally together with one or more pharmaceutically acceptable carriers and / or at least one pharmaceutically acceptable auxiliary substance. Provided are pharmaceutical compositions comprising a compound, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The carrier and auxiliary substances must be “acceptable” in the sense of being compatible with the other ingredients of the formulation and not deleterious to the recipient thereof.

本明細書で使用される用語「組成物」は、あらかじめ決められた量又は割合で特定の成分を含む生成物、並びに特定の量で特定の成分を組み合わせて直接的又は間接的に得られた生成物を包含する。医薬組成物に関連して、この用語は１種又は複数種の活性成分を含む生成物、及び不活性成分を含む任意のキャリア及び／又は補助物質、並びに２種以上の成分の組み合わせ、錯化又は凝集から、又は１種又は複数種の成分の分離から、又は１種又は複数種の成分の他の型の反応もしくは相互作用から、直接的又は間接的に得られた生成物を包含する。一般的に、医薬組成物は、活性成分を均一に且つ密接に液体キャリア又は微粉固体キャリア又はその両方と組み合わせて、次いで必要であれば、生成物を所望の製剤に成形することによって製造される。医薬組成物は病気の進行又は容態に対して所望の効果を与えるために十分な活性目的化合物を含む。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物と任意の薬剤学的に許容されるキャリア及び／又は補助物質とを混合することによって製造された任意の組成物を包含する。「薬剤学的に許容される」とは、キャリア、希釈剤又は賦形剤は製剤の他の成分に相容性であり且つその受容者に対して有害であってはならないことを意味する。   As used herein, the term “composition” is obtained directly or indirectly by combining a specific component in a predetermined amount or proportion, as well as a product containing the specific component in a specific amount. Includes product. In the context of pharmaceutical compositions, the term refers to a product comprising one or more active ingredients, and any carrier and / or auxiliary substance comprising an inactive ingredient, and a combination, complexation of two or more ingredients. Or products obtained directly or indirectly from agglomeration, from separation of one or more components, or from other types of reactions or interactions of one or more components. In general, pharmaceutical compositions are prepared by uniformly and intimately bringing into association the active ingredients with liquid carriers or finely divided solid carriers or both and then, if necessary, shaping the product into the desired formulation. . The pharmaceutical composition contains sufficient active object compound to provide the desired effect upon the progression or condition of the disease. Accordingly, the pharmaceutical compositions of the present invention encompass any composition made by admixing a compound of the present invention and any pharmaceutically acceptable carrier and / or auxiliary substance. “Pharmaceutically acceptable” means that the carrier, diluent or excipient must be compatible with the other ingredients of the formulation and not deleterious to the recipient thereof.

炭酸脱水酵素の阻害剤としての本発明の化合物の親和性は以下に記載されるように決定された。式Ｉの所定の化合物について測定された効力から、理論的な最小有効量を推定することができる。測定された阻害定数の２倍に等しい化合物の濃度で、恐らくほぼ１００％の炭酸脱水酵素が該化合物によって占められる。患者のｋｇ当たりの化合物のｍｇに対する濃度を変換することによって、理論的な最小有効量が得られて、理想的な生物学的利用率が仮定される。薬動力学の、薬力薬理学的な、及び他の理由によって、実際の投薬量を高い値又は低い値に変えてよい。活性成分の典型的な日用量は、広い範囲内で変わり且つ種々の要因、例えば、欠陥磁粉模様、投与経路、患者の年齢、体重及び性別に依存し、医師によって決定される。一般的に、単回投与又は個別投与で患者に投与される全日用量は、例えば、式Ｉの全活性成分の、０．００１〜１０ｍｇ／体重ｋｇ／日の量であってよい。かかる投与量は、１日に１回〜３回の処置を必要としている患者に、又は効能が求められるたびに、及び少なくとも２か月の期間、更に典型的には少なくとも６ヶ月、又は長期にわたり投与される。   The affinity of the compounds of the present invention as inhibitors of carbonic anhydrase was determined as described below. From the potency measured for a given compound of formula I, a theoretical minimum effective dose can be estimated. Probably almost 100% carbonic anhydrase is occupied by the compound at a concentration of compound equal to twice the measured inhibition constant. By converting the concentration to mg of compound per kg of patient, a theoretical minimum effective dose is obtained and an ideal bioavailability is assumed. For pharmacokinetic, pharmacopharmacological, and other reasons, the actual dosage may be changed to higher or lower values. The typical daily dose of the active ingredient varies within wide limits and depends on various factors such as the defective magnetic powder pattern, the route of administration, the age, weight and sex of the patient and is determined by the physician. In general, the total daily dose administered to a patient in a single dose or in individual doses may be, for example, from 0.001 to 10 mg / kg of body weight / day of the total active ingredient of formula I. Such dosage may be in patients in need of 1 to 3 treatments per day, or whenever efficacy is sought, and for a period of at least 2 months, more typically at least 6 months or longer. Be administered.

本明細書に使用される用語「治療上の有効量」は、本発明の組成物を投与することによって処置可能な症状を治療するための治療薬の量を指す。その量は、組織系、動物又はヒトにおいて検知可能な治療反応又は改善反応を示すのに十分な量である。その効果は、例えば、本明細書に挙げられた症状の治療を含む。被験体に対する正確な有効量は、被験体の大きさ及び健康、性質及び治療された症状の程度、治療する医師（研究者、獣医師、医学博士又は他の臨床医）の助言、及び投与のために選択された治療、又は治療の組み合わせによって変わる。従って、予め正確な有効量を規定することは有用ではない。   The term “therapeutically effective amount” as used herein refers to the amount of a therapeutic agent for treating a condition treatable by administering a composition of the invention. The amount is sufficient to exhibit a detectable therapeutic or ameliorative response in the tissue system, animal or human. The effect includes, for example, treatment of the symptoms listed herein. The exact effective amount for a subject will depend on the size and health of the subject, the nature and extent of the condition being treated, the advice of the treating physician (researcher, veterinarian, medical doctor or other clinician), and administration It depends on the treatment or combination of treatments selected for. Therefore, it is not useful to prescribe an exact effective amount in advance.

用語「薬剤学的に許容される塩」は、正常な医学的判断の範囲内であり、ヒトの組織及び下等動物に接触させる使用に適した過度の毒性、刺激、アレルギー応答等がない、それらの塩を指し、これは妥当な利益／リスク比率に見合っている。薬剤学的に許容される塩は当該技術分野で公知である。それらの塩は最終的に本発明の化合物を単離且つ精製する時にインサイチュで製造できるか、又はそれらの塩と、無機塩基又は有機塩基及び無機酸又は有機酸を含む薬剤学的に許容される非毒性塩基又は酸とを別々に反応させることによって製造できる（Ｂｅｒｇｅ，１９７７）。「遊離塩基」形態は、この塩を塩基又は酸と接触させ、且つ従来の方法で親化合物を単離することによって再生成されてよい。この化合物の親形態は、極性溶媒での溶解性などの、ある物理特性において種々の塩の形態と異なるが、それ以外は、塩は本発明の目的のための化合物の親形態に相当する。   The term “pharmaceutically acceptable salt” is within normal medical judgment and is free of excessive toxicity, irritation, allergic response, etc. suitable for use in contact with human tissues and lower animals, Refers to those salts, which are commensurate with a reasonable profit / risk ratio. Pharmaceutically acceptable salts are known in the art. These salts can be prepared in situ when the compounds of the invention are finally isolated and purified, or are pharmaceutically acceptable, including those salts and inorganic or organic bases and inorganic or organic acids. It can be prepared by reacting with a non-toxic base or acid separately (Berge, 1977). The “free base” form may be regenerated by contacting the salt with a base or acid and isolating the parent compound in the conventional manner. The parent form of this compound differs from various salt forms in certain physical properties, such as solubility in polar solvents, but otherwise the salt represents the parent form of the compound for purposes of the present invention.

本明細書において使用される用語「処置」は、ほ乳類、例えば、ヒトの症状又は疾患の治療を指し、且つ以下のものが挙げられる：（１）疾患又は症状の抑制、即ち、その進行を阻止すること、（２）疾患又は症状の軽減、即ち、症状を抑えること、又は（３）疾患の症状を止めること。   The term “treatment” as used herein refers to the treatment of a mammal's, eg, human's condition or disease, and includes the following: (1) Suppression of the disease or condition, ie, preventing its progression. (2) alleviating the disease or symptom, ie, suppressing the symptom, or (3) stopping the symptom of the disease.

用語「阻害する」は、一般に受け入れられている意味を含み、これは、進行、重症度、又は結果として生じた症状を防止、予防、抑制、緩和、回復、及び徐脈化、阻止又は逆転することを含む。このように、本方法は必要に応じて、医学的な治療及び／又は予防的投与の両方を含む。   The term “inhibit” includes its generally accepted meaning, which prevents, prevents, suppresses, alleviates, ameliorates, and slows, stops or reverses progression, severity, or resulting symptoms. Including that. Thus, the method includes both medical therapeutic and / or prophylactic administration, as appropriate.

本明細書で使用される、用語「薬物療法」は、ヒト又は他のほ乳類のインビボ又は半ビボで実施される、予防、診断及び治療方式を含むことを意図している。   As used herein, the term “pharmacotherapy” is intended to include prophylactic, diagnostic and therapeutic regimens performed in vivo or semi-vivo in humans or other mammals.

「ほ乳類」は、ウシ、ヒツジ、及びブタなどの経済的に重要な動物、特に肉を生産する動物、並びに家畜、スポーツ用動物、動物園動物、及びヒトを含み、ヒトが好ましい。   “Mammals” include economically important animals such as cattle, sheep, and pigs, especially animals that produce meat, as well as livestock, sport animals, zoo animals, and humans, with humans being preferred.

本明細書で使用される用語「被験体」は、動物、有利にはほ乳類、最も有利には治療、観察又は試験の対象である、ヒトを指す。   The term “subject” as used herein refers to an animal, preferably a mammal, most preferably a human being treated, observed or tested.

本明細書で使用される「肥満症」は、ヒトが少なくとも３０の、身長の二乗当たりの重量（ｋｇ／ｍ^２）として計算された、肥満指数（ＢＭＩ）を有する状態を指す。従来、少なくとも２５．９〜３０未満のＢＭＩを有するヒトは太りすぎと考えられた。従来、正常体重を有するヒトは１９．９〜２５．９未満のＢＭＩを有する。本明細書の肥満症は、環境上の遺伝的な要因に起因し得る。肥満症を引き起こす又は肥満症の原因である疾患の例として、過食及び食欲異常亢進、多嚢胞性卵巣、頭蓋咽頭腫 、プラーダー-ビリ症候群、フレーリッヒ症候群、ＩＩ型糖尿病、ＧＨ欠乏被験者（GH-deficient subjects）、正常変異小人症、ターナー症候群、及び他の病的症状が挙げられ、これは例えば、急性リンパ芽球性白血病の子供の全除脂肪体重のパーセンテージとして代謝活性の低減又はエネルギー消費の休止の減少を示す。 “Obesity” as used herein refers to a condition in which a human has a body mass index (BMI), calculated as weight per square of height (kg / m ² ) of at least 30. Traditionally, humans with a BMI of at least 25.9-30 were considered overweight. Traditionally, humans with normal weight have a BMI of 19.9 to less than 25.9. Obesity herein may be due to environmental genetic factors. Examples of diseases that cause or are responsible for obesity include overeating and increased appetite, polycystic ovary, craniopharyngioma, Prader-Billi syndrome, Frederick syndrome, type II diabetes, GH deficient subjects (GH-deficient subjects), normal mutation dwarfism, Turner syndrome, and other pathological symptoms, such as reduced metabolic activity or energy expenditure as a percentage of total lean body mass in children with acute lymphoblastic leukemia. Indicates a decrease in pause.

実施例：
分析法
核磁気共鳴スペクトル（^１Ｈ ＮＭＲ及び^１３Ｃ ＮＭＲ，ＡＰＴ）を、特に指示がなければ、３００ＫでＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ５００（^１Ｈ： ５００ＭＨｚ，^１３Ｃ：１２５ＭＨｚ）を使用して指定した溶媒中で測定した。スペクトルをCambridge Isotope Laboratories Ltd.社製の重水素化ジメチルスルホキシド中で測定した。化学シフト（δ）はテトラメチルシランからダウンフィールドされたｐｐｍで表される（１Ｈ、１３Ｃ）。結合定数ＪはＨｚで表される。ＮＭＲスペクトル中のピークの形は、記号「ｑ」（４重線）、「ｄｑ」（２重線の４重線）、「ｔ」（３重線）、「ｄｆ」（２重線の３重線）、「ｄ」（２重線）、「ｄｄ」（２重線の２重線）、「ｓ」（１重線）、「ｂｓ」（広幅１重線）及び「ｍ」（多重線）で表示される。 Example:
Analytical Methods Nuclear magnetic resonance spectra ( ¹ H NMR and ¹³ C NMR, APT), unless otherwise indicated, in a solvent specified using a Bruker Avance 500 ( ¹ H: 500 MHz, ¹³ C: 125 MHz) at 300 K. It was measured. The spectra were measured in deuterated dimethyl sulfoxide manufactured by Cambridge Isotope Laboratories Ltd. The chemical shift (δ) is expressed in ppm downfield from tetramethylsilane (1H, 13C). The coupling constant J is expressed in Hz. The shapes of peaks in the NMR spectrum are the symbols “q” (quadruple line), “dq” (duplex quadruple line), “t” (triple line), “df” (double line 3 Double line), “d” (double line), “dd” (double line of double line), “s” (single line), “bs” (wide single line) and “m” (multiplex) Line).

融点をＢｕｅｃｈｉ Ｂ−５４５融点測定装置で記録した。   Melting points were recorded with a Büchi B-545 melting point apparatus.

質量スペクトルを、ＭａｓｓＬｙｎｘソフトフェアを備えたＭｉｃｒｏｍａｓｓ ＱＴＯＦ−２装置で記録し、データを得てこれを再構成した。正確な質量を分子状イオン［Ｍ＋Ｈ］^＋として測定した。 Mass spectra were recorded on a Micromass QTOF-2 instrument equipped with MassLynx software to obtain data and reconstruct it. The exact mass was measured as molecular ion [M + H] ⁺ .

感湿化合物に関する全ての反応又は条件を無水窒素雰囲気下で実施した。   All reactions or conditions for moisture sensitive compounds were performed under an anhydrous nitrogen atmosphere.

反応を、指示された溶離剤と共にシリカ被覆プラスチックシート（Ｍｅｒｃｋプレコートシリカゲル６０Ｆ２５４）で薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を使用してモニタした。スポットを紫外線（２５４ｎｍ）又はＩ_２によって視覚化した。 The reaction was monitored using thin layer chromatography (TLC) on a silica coated plastic sheet (Merck precoated silica gel 60F254) with the indicated eluent. Spots were visualized by UV light (254 nm) or _{I 2.}

全ての溶剤を使用前に新たに蒸留した。更なる精製をしないで他の全ての市販の化学物質を使用した。   All solvents were freshly distilled before use. All other commercially available chemicals were used without further purification.

合成の一般的な要件
合成が以下に記載されている特定の化合物は、本発明を更に詳細に説明することを意図しており、本発明の範囲を決して制限しないことを意味する。本発明の他の実施態様は、本明細書に開示された本発明の詳細な説明及び実施の検討により当業者に明らかである。詳細な説明及び実施例は例示としてのみ考慮されなければならない。 General requirements for synthesis The specific compounds whose synthesis is described below are intended to illustrate the invention in more detail and are meant to in no way limit the scope of the invention. Other embodiments of the invention will be apparent to those skilled in the art from consideration of the detailed description and practice of the invention disclosed herein. The detailed description and examples should be considered exemplary only.

スキーム１は式Ｉの化合物の一合成例を概説する：

Scheme 1 outlines one synthetic example of a compound of formula I:

有利な実施態様において、スキーム１の方法を式ＩＩ（式中、Ｒ１及びＲ２は共に水素であり且つＨａｌはクロロである）の化合物で行う。   In a preferred embodiment, the method of Scheme 1 is carried out with a compound of formula II, wherein R1 and R2 are both hydrogen and Hal is chloro.

別の有利な実施態様において、スキームＩの方法を、以下のものからなる群から選択された式ＩＩＩの化合物で実施する：
［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール；［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］−ヘプト−２−イル］メタノール；［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］エタノール、［（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール、（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル−メタノール、及び（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２イルメタノール、有利には［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ−［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール。 In another advantageous embodiment, the method of Scheme I is carried out with a compound of formula III selected from the group consisting of:
[(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methanol; [(1R, 2R, 5R) -6,6-dimethylbicyclo [3.1. 1] -Hept-2-yl] methanol; [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] ethanol, [(1S, 2R, 5S)- 6,6-Dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methanol, (1R, 4S) -bicyclo [2.2.1] hept-2-yl-methanol, and (4S) -bicyclo [ 2.2.1] Hept-5-en-2-ylmethanol, preferably [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo- [3.1.1] hept-2-yl] methanol.

特定の合成法の選択は、当業者に公知の要因、例えば、官能基と使用された試薬との相溶性、保護基、触媒、活性化及びカップリング剤の使用の可能性、及び製造される最終化合物中に存在する最終的な構造上の特徴によって変わる。   The choice of a particular synthesis method is made by factors known to those skilled in the art, such as compatibility of functional groups with the reagents used, the possibility of using protecting groups, catalysts, activation and coupling agents, and It depends on the final structural features present in the final compound.

薬剤学的に許容される塩を、当該技術分野で公知の手順を用いて、例えば、本発明の化合物と好適な酸、例えば、無機酸又は有機酸とを混合することによって得てよい。   Pharmaceutically acceptable salts may be obtained using procedures known in the art, for example, by mixing a compound of the present invention with a suitable acid, such as an inorganic or organic acid.

実施例１：［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチル−スルファメート−化合物１の合成

Example 1: Synthesis of [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methyl-sulfamate-compound 1

スルファモイルクロリド（１．６７ｇ、１４．４５ミリモル）を一部、０℃で無水ＤＭＡ（１２ｍｌ）中の［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール［（−）−トランス−ミルタノール］（１．１１５ｇ，７．２３ミリモル）の撹拌溶液に添加した。混合液を室温で３時間撹拌し、次いで５０ｍｌの冷却した飽和塩化ナトリウム水溶液（塩水）中に注入した。得られた溶液を酢酸エチル（３×２５ｍｌ）で抽出し、一緒にした有機層を冷却した飽和塩化ナトリウム水溶液（塩水、２×２５ｍｌ）で洗い且つＭｇＳＯ_４で乾燥させた。減圧下で濃縮させた後、粗生成物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーによって精製（約４５ｇ、溶離剤ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）し、白色固体として１．５５８ｇ（６．６８ミリモル）の純粋なスルファメートが得られた；融点６７〜６８℃；収率９２％。 A portion of sulfamoyl chloride (1.67 g, 14.45 mmol) in [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] in anhydrous DMA (12 ml) at 0 ° C. Hept-2-yl] methanol [(−)-trans-miltanol] (1.115 g, 7.23 mmol) was added to a stirred solution. The mixture was stirred at room temperature for 3 hours and then poured into 50 ml of cooled saturated aqueous sodium chloride solution (brine). The resulting solution was extracted with ethyl acetate (3 × 25 ml) and the combined organic layers were washed with cooled saturated aqueous sodium chloride solution (brine, 2 × 25 ml) and dried over MgSO ₄ . After concentration under reduced pressure, the crude product was purified by flash chromatography on silica gel (ca. 45 g, eluent hexane: ethyl acetate = 2: 1) to give 1.558 g (6.68 mmol) as a white solid. Pure sulfamate was obtained; mp 67-68 ° C; yield 92%.

実施例２：［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチル−スルファメート−化合物２の合成

Example 2: Synthesis of [(1R, 2R, 5R) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methyl-sulfamate-compound 2

スルファモイルクロリド（１．６７ｇ、１４．４５ミリモル）を一部、０℃で無水ＤＭＡ（１２ｍｌ）中の［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール［（＋）−トランス−ミルタノール］（１．１１５ｇ，７．２３ミリモル）の撹拌溶液に添加した。混合液を室温で３時間撹拌し、次いで５０ｍｌの冷塩化ナトリウム飽和水溶液（塩水）中に注入した。得られた溶液を酢酸エチル（３×２５ｍｌ）で抽出し、一緒にした有機層を冷却した飽和塩化ナトリウム水溶液（塩水、２×２５ｍｌ）で洗い且つＭｇＳＯ_４で乾燥させた。減圧下で濃縮させた後、粗生成物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーによって精製（約４５ｇ、溶離剤ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）し、白色固体として１．５０７ｇ（６．４６ミリモル）の純粋なスルファメートが得られた；融点６７〜６８℃；収率８９％。 A portion of sulfamoyl chloride (1.67 g, 14.45 mmol) in [(1R, 2R, 5R) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] in anhydrous DMA (12 ml) at 0 ° C. Hept-2-yl] methanol [(+)-trans-miltanol] (1.115 g, 7.23 mmol) was added to a stirred solution. The mixture was stirred at room temperature for 3 hours and then poured into 50 ml of a cold saturated aqueous sodium chloride solution (brine). The resulting solution was extracted with ethyl acetate (3 × 25 ml) and the combined organic layers were washed with cooled saturated aqueous sodium chloride solution (brine, 2 × 25 ml) and dried over MgSO ₄ . After concentration under reduced pressure, the crude product was purified by flash chromatography on silica gel (ca. 45 g, eluent hexane: ethyl acetate = 2: 1) to give 1.507 g (6.46 mmol) as a white solid. Pure sulfamate was obtained; mp 67-68 ° C; yield 89%.

実施例３：［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］エチル−スルファメート−化合物３の合成

Example 3: Synthesis of [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] ethyl-sulfamate-compound 3

スルファモイルクロリド（０．１１５６ｇ、１ミリモル）を、０℃で無水ＤＭＡ（０．７５ｍｌ）中の［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］エタノール（０．０８４ｇ，０．５ミリモル）の撹拌溶液に添加した。混合液を室温で３時間撹拌し、次いで１０ｍｌの冷却した飽和塩化ナトリウム水溶液（塩水）中に注入した。得られた溶液を酢酸エチル（３×１０ｍｌ）で抽出し、一緒にした有機層を冷却した飽和塩化ナトリウム水溶液（塩水、１０ｍｌ）で洗い且つＭｇＳＯ_４で乾燥させた。減圧下で濃縮させた後、粗生成物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーによって精製（約３ｇ、溶離剤ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）し、白色固体として０．２２１ｇ（０．４４５ミリモル）の純粋なスルファメートが得られた；融点４９．５〜５１．５℃；収率８９％。 Sulfamoyl chloride (0.1156 g, 1 mmol) was added [[1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-in anhydrous DMA (0.75 ml) at 0 ° C. 2-yl] ethanol (0.084 g, 0.5 mmol) was added to a stirred solution. The mixture was stirred at room temperature for 3 hours and then poured into 10 ml of cooled saturated aqueous sodium chloride solution (brine). The resulting solution was extracted with ethyl acetate (3 × 10 ml) and the combined organic layers were washed with a cooled saturated aqueous sodium chloride solution (brine, 10 ml) and dried over MgSO ₄ . After concentration under reduced pressure, the crude product was purified by flash chromatography on silica gel (ca. 3 g, eluent hexane: ethyl acetate = 2: 1) to give 0.221 g (0.445 mmol) as a white solid. Pure sulfamate was obtained; mp 49.5-51.5 ° C .; yield 89%.

実施例４〜６［（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチルスルファメート（化合物４）、（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル−メチルスルファメート（化合物５）及び（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２イルメチルスルファメート（化合物６）の合成
化合物４〜６は、化合物４の合成のための［（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール、化合物５の合成のための（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル−メタノール及び化合物６の合成のための（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２イル−メタノールのいずれかによってそれぞれ出発材料としてのアルコールを置換する類似の方法で製造できる。 Examples 4 to 6 [(1S, 2R, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methylsulfamate (compound 4), (1R, 4S) -bicyclo [ 2.2.1] of hept-2-yl-methylsulfamate (compound 5) and (4S) -bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-ylmethylsulfamate (compound 6) Synthesis Compounds 4-6 are [(1S, 2R, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methanol for the synthesis of Compound 4, for the synthesis of Compound 5. (1R, 4S) -bicyclo [2.2.1] hept-2-yl-methanol and (4S) -bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2yl for the synthesis of compound 6 -Each as starting material by any of the methanol It can be prepared by a similar method of substituting alcohol.

実施例７：動物試験で使用される化合物１の配合
経口投与（ｐ．ｏ．）のために化合物を、水中に１％のメチルヒドロキシエチルセルロース（ｍ／ｍ）及び０．１％の湿潤剤ポロキサマー１８８（非イオン性ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンコポリマー）を含有するビヒクルに懸濁剤として投与した。製造は乳棒を用いて乳鉢中で行われ、ｐＨを中性条件に調整した。 Example 7: Formulation of Compound 1 for use in animal studies For oral administration (po), the compound was formulated with 1% methylhydroxyethylcellulose (m / m) in water and 0.1% wetting agent poloxamer. Administered as a suspension in a vehicle containing 188 (nonionic polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer). The production was carried out in a mortar with a pestle and the pH was adjusted to neutral conditions.

腹腔内の投与（ｉ．ｐ．）のために：ガラス管中の所望の量の固体化合物１に、幾つかのガラスのビーズを添加し、その固体を２分間渦撹拌することによって微粉砕する。１％メチルセルロース及び５％のマンニトールの水溶液１ｍｌを添加した後、化合物を１０分間渦撹拌することによって懸濁する。最終的にｐＨを７に調整する。   For intraperitoneal administration (ip): To a desired amount of solid compound 1 in a glass tube, add some glass beads and pulverize the solid by vortexing for 2 minutes . After adding 1 ml of an aqueous solution of 1% methylcellulose and 5% mannitol, the compound is suspended by vortexing for 10 minutes. Finally adjust the pH to 7.

静脈内投与（ｉ．ｖ）のために：化合物を生理食塩水（０．９％ＮａＣｌ）中に溶かしｐＨを７に調整した。   For intravenous administration (iv): The compound was dissolved in saline (0.9% NaCl) and the pH was adjusted to 7.

７．１薬理実験方法
薬理実験方法に引用された実験数は、以下に記載された製造例に関係している。 7.1 Pharmacological Experiment Method The number of experiments cited in the pharmacological experiment method is related to the production examples described below.

７．２ヒトの炭酸脱水酵素イソ酵素のインビトロにおける阻害
一般式Ｉの試験化合物を、自動分注器（CyBiWell（登録商標））を使用して９６穴マイクロプレート中で蒸留水（aqua bidest）により希釈した。異なる平板希釈から、２０μｌのアリコートを、ピペッティングステーション（Tecan Genesis（登録商標））を備えた９６ウェルブラックアッセイプレートに移した。第２工程で、１４８μｌのリン酸カリウム緩衝液（２０ｍＭ、ｐＨ７．４）を添加し、第３工程として、２０μｌの酵素溶液（リン酸カリウム緩衝液に溶解した、赤血球からの１μＭのヒトの炭酸脱水酵素イソ酵素Ｉ（Sigma-Aldrich）もしくは赤血球からのヒトの炭酸脱水酵素ＩＩ（Sigma Aldrich）、又は組換えヒト炭酸脱水酵素イソ酵素ＶＢ（R&D Systems））を室温で６０分間インキュベートし、そして蛍光シグナル（Tecan Ultra（登録商標）蛍光リーダー；励起波長：２８０ｎｍ；発光波長：４６５ｎｍ）を前培養日数の最後に読んだ（ＦＬＵ−１）。前培養時間の後、２０μｌのダンシルアミド水溶液（塩酸中に溶解した１ｍＭのダンシルアミド(Sigma-Aldrich)）を添加し且つ３７℃で６０分間の間に１０分毎に蛍光シグナルを読んだ。計算のために、６０分の時点の蛍光データ（ＦＬＵ２）を使用した。アッセイ混合物の全体積は２０８μｌに達した。炭酸脱水酵素Ｉの最終濃度は１０^−７Ｍ／Ｌであり、炭酸脱水酵素ＩＩの最終濃度は１０^−７Ｍ／Ｌであり、炭酸脱水酵素ＶＢの最終濃度は５×１０^−６Ｍ／Ｌであり、ダンシルアミドの最終濃度はそれぞれ１０^−７又は２．５×１０^−６又は５×１０^−６であり、そして化合物の最終濃度は１０^−７Ｍ／Ｌ及び１０^−６Ｍ／Ｌであった。ＤＭＳＯの化合物溶剤としての最終濃度は０．１％であった。それぞれのマイクロプレートはさらに、化合物及び酵素のないブランク、化合物のない対照及びバリデーション標準化合物としてエトキスゾラミド（最終濃度５×１０^−８Ｍ／Ｌ）を収容した。全てのデータは単一測定値を反映する。データを以下の式による計算後に阻害％として表す：
阻害％＝１００（（１−（ＦＬＵ−２_ｃｐｄ−ＦＬＵ−２_{ｂｌａｎｋ}−ＦＬＵ−１_ｃｐｄ＋ＦＬＵ−１_{ｂｌａｎｋ}）／（ＦＬＵ−２_{ｃｏｎｔｒｏｌ}−ＦＬＵ−２_{ｂｌａｎｋ}−ＦＬＵ−１_{ｃｏｎｔｒｏｌ}−ＦＬＵ−１_{ｂｌａｎｋ}）） 7.2 In Vitro Inhibition of Human Carbonic Anhydrase Isoenzyme Test compounds of general formula I are obtained in distilled water (aqua bidest) in a 96-well microplate using an automated dispenser (CyBiWell®). Diluted. From different plate dilutions, 20 μl aliquots were transferred to 96 well black assay plates equipped with pipetting stations (Tecan Genesis®). In the second step, 148 μl of potassium phosphate buffer (20 mM, pH 7.4) is added, and in the third step, 20 μl of enzyme solution (1 μM human carbonate from erythrocytes dissolved in potassium phosphate buffer). Dehydrase isoenzyme I (Sigma-Aldrich) or human carbonic anhydrase II (Sigma Aldrich) from red blood cells, or recombinant human carbonic anhydrase isoenzyme VB (R & D Systems)) is incubated for 60 minutes at room temperature and fluorescent The signal (Tecan Ultra® fluorescence reader; excitation wavelength: 280 nm; emission wavelength: 465 nm) was read at the end of the pre-culture days (FLU-1). After the pre-culture time, 20 μl of dansylamide aqueous solution (1 mM dansylamide (Sigma-Aldrich) dissolved in hydrochloric acid) was added and the fluorescence signal was read every 10 minutes for 60 minutes at 37 ° C. For calculation, fluorescence data at 60 minutes (FLU2) was used. The total volume of the assay mixture reached 208 μl. The final concentration of carbonic anhydrase I is 10 ⁻⁷ M / L, the final concentration of carbonic anhydrase II is 10 ⁻⁷ M / L, and the final concentration of carbonic anhydrase VB is 5 × 10 ⁻⁶ M / L. The final concentration of dansylamide is 10 ⁻⁷ or 2.5 × 10 ⁻⁶ or 5 × 10 ⁻⁶ , and the final concentration of compound is 10 ⁻⁷ M / L and 10 ⁻⁶ M / L, respectively. there were. The final concentration of DMSO as a compound solvent was 0.1%. Each microplate further contained a blank without compound and enzyme, a control without compound and etoxazolamide (final concentration 5 × 10 ⁻⁸ M / L) as a validation standard compound. All data reflects a single measurement. Data are expressed as% inhibition after calculation according to the following formula:
% Inhibition = 100 ((1- (FLU-2 _cpd -FLU-2 _blank -FLU-1 _cpd + FLU-1 _blank ) / (FLU-2 _control -FLU-2 _blank -FLU-1 _control -FLU-1 _blank )) )

各化合物の阻害％データ及びそれぞれの最終濃度は、ＩＣ_５０計算のためにＰｒｉｓｍ４ソフトウェアを用いることによって使用できる。濃度作用の数値を、非線形回帰（曲線フィッティング）に対してプリズムアルゴリズムを適用することによって計算した：勾配変化のある法面を有するＳ字状用量反応及びその制約条件：トップ：１００及びボトム０。 The% inhibition data for each compound and the respective final concentration can be used by using Prism4 software for IC ₅₀ calculations. Concentration values were calculated by applying the prism algorithm to nonlinear regression (curve fitting): sigmoidal dose response with slope change slope and its constraints: top: 100 and bottom 0.

この試験モデルの場合、以下の表１に列記された一般式Ｉの試験物質は、以下に与えられた阻害％データを示した：

For this test model, the test substances of general formula I listed in Table 1 below showed the% inhibition data given below:

７．３マウスにおける急性のインビボ食餌摂取試験
試験を雄のＣ５７ＢＩ／６マウス（群当たりｎ＝１２）で実施した。マウスを反転した１２／１２時間の明／暗周期（２２：００での光）で維持した。それらのマウスに食餌（高カロリー食）と水を自由に摂取させた。食餌と水の摂取量を毎日測定した。一般式Ｉの試験化合物を１％のメチルヒドロキシエチルセルロース水及び０．１％（ｖ／ｖ）のポロキサマー１８８に懸濁させて、３日間にわたり一日に２回の５０ｍｇ／ｋｇ／日の用量で経口強制給飼によって投与した。２分の１の用量を８．００〜１０．００時間で投与し；残りの半分の用量を１４．００〜１５．００時間の間に投与した。 7.3 Acute In Vivo Dietary Intake Test in Mice The study was conducted in male C57BI / 6 mice (n = 12 per group). Mice were maintained with an inverted 12/12 hour light / dark cycle (light at 22:00). These mice were allowed to eat food (high calorie diet) and water freely. Dietary and water intake was measured daily. A test compound of general formula I is suspended in 1% methylhydroxyethylcellulose water and 0.1% (v / v) poloxamer 188 at a dose of 50 mg / kg / day twice a day for 3 days. Administration was by oral gavage. The half dose was administered between 8.00 and 10.00 hours; the other half was administered between 14.00 and 15.00 hours.

上述の試験モデルにおいて、以下の表２に示した対照と比較した場合、試験物質は動物の７２時間の食餌摂取量の減少を引き起こした。   In the test model described above, the test substance caused a reduction in the animal's 72-hour food intake when compared to the controls shown in Table 2 below.

７．４海馬神経からの神経突起伸長への影響
神経突起伸長は化合物の神経栄養効果を評価するための重要なパラメータである。神経突起伸長を増加させる化合物１の能力を胎芽海馬神経の培養物中で試験した。妊娠中の雌ウィスターラットからの海馬神経を、ＤＮＡｓｅＩ（Roche, Meylan）の存在下で、３７℃で３０分間トリプシン処理（trypsin-EDTA, Gibco）することによって分離した。反応は１０％のウシ胎児血清（Ｇｉｂｃｏ）を有するダルベッコ（ＤＭＥＭ；Ｇｉｂｃｏ）によって改質されたイーグル培養液の添加によって停止させた。懸濁液を１０ｍｌのピペット及び２１Ｇ注射針付きシリンジを使用して完全に粉砕し、室温で１０分間３５０×ｇで遠心分離した。得られたペレットを、２％のＢ２７サプリメント（Gibco）及び２ｍＭのグルタミン（Gibco）を有するNeurobasal培地（Gibco）を含有する培養培地中に再懸濁させた。生存細胞を、トリパンブルー排除試験法（Ｓｉｇｍａ）を用いてノイバウエル血球計算器で計数し且つポリ−Ｌ−リシン（Ｓｉｇｍａ）でプレコートされたペトリ皿（Ｎｕｎｃ）につき３００００個の細胞に基づいて接種した。細胞を２時間付着させ且つこれを５％ＣＯ_２−９５％空気雰囲気中で３７℃に加湿したインキュベーター中で維持した。 7.4 Effects on neurite outgrowth from hippocampal nerves Neurite outgrowth is an important parameter for evaluating the neurotrophic effects of compounds. The ability of Compound 1 to increase neurite outgrowth was tested in embryonic hippocampal nerve cultures. Hippocampal nerves from pregnant female Wistar rats were isolated by trypsin treatment (trypsin-EDTA, Gibco) for 30 minutes at 37 ° C. in the presence of DNAseI (Roche, Meylan). The reaction was stopped by the addition of Eagle medium modified by Dulbecco (DMEM; Gibco) with 10% fetal bovine serum (Gibco). The suspension was thoroughly ground using a 10 ml pipette and a syringe with a 21G needle and centrifuged at 350 xg for 10 minutes at room temperature. The resulting pellet was resuspended in culture medium containing Neurobasal medium (Gibco) with 2% B27 supplement (Gibco) and 2 mM glutamine (Gibco). Viable cells were counted on a Neubauer cytometer using the trypan blue exclusion assay (Sigma) and seeded based on 30000 cells per petri dish (Nunc) pre-coated with poly-L-lysine (Sigma). . The cells were allowed to attach for 2 hours and maintained in an incubator humidified at 37 ° C. in a 5% CO ₂ -95% air atmosphere.

付着後、ビヒクル及び試験化合物を異なる濃度（１μＭ、３μＭ、１０μＭ及び３０μＭ）で培地に添加した。ＢＤＮＦ（５０ｎｇ／ｍｌ、３．７ｎＭ）は神経突起成長の正の対照として含まれた。試験化合物を、対照及びＢＮＤＦ培養物と同時に２つの非依存性培養物中で試験した。   After attachment, vehicle and test compound were added to the medium at different concentrations (1 μM, 3 μM, 10 μM and 30 μM). BDNF (50 ng / ml, 3.7 nM) was included as a positive control for neurite growth. Test compounds were tested in two independent cultures simultaneously with control and BNDF cultures.

３日間の神経の試験化合物への暴露後に、培養物をリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ，Ｇｉｂｃｏ）中で洗い且つＰＢＳ中で２．５％のグルタルアルデヒドを使用して固定した。分枝のない神経突起を有する細胞の複数の画像（−８０）を、マイクロスコープ（Ｎｉｋｏｎ、対物レンズ４０×）に固定されたディジタルカメラ（Ｃｏｏｌｐｉｘ９９５；Ｎｉｋｏｎ）を使用する条件に従って撮った。神経突起は、長さを自動的に計算するイメージングソフトウェア（Image-Pro Plus, France）を使用してコンピュータのスクリーン上に描かれた。   After 3 days of neurological test compound exposure, the cultures were washed in phosphate buffered saline (PBS, Gibco) and fixed in PBS using 2.5% glutaraldehyde. Multiple images (-80) of cells with unbranched neurites were taken according to conditions using a digital camera (Coolpix 995; Nikon) fixed to a microscope (Nikon, objective lens 40x). Neurites were drawn on a computer screen using imaging software (Image-Pro Plus, France) that automatically calculates the length.

予想通りに５０ｎｇ／ｍｌのＢＤＮＦ処理は海馬神経から萌芽する神経突起に関連した。最初の培養物において、ＢＮＤＦは１０５．７±３．２μｍ（平均±ＳＥＭ；ｎ＝８３）から１３１．６±３．１μｍ（ｎ＝７９）までの２４．５μｍの神経突起長さの平均増加を促進した；第２の培養物において、ＢＮＤＦは１０９．３±３．１μｍ（平均±ＳＥＭ；ｎ＝８６）から１１８．７±２．８μｍ（ｎ＝８２）までの８．６μｍの神経突起長さの平均増加を促進した。両方の培養物をそれぞれの平均対照神経突起長さによって正規化した時、ＢＮＤＦによって１６．４％増加した。   As expected, 50 ng / ml BDNF treatment was associated with neurites sprouting from the hippocampal nerve. In the first culture, BNDF increased the mean neurite length by 24.5 μm from 105.7 ± 3.2 μm (mean ± SEM; n = 83) to 131.6 ± 3.1 μm (n = 79) In the second culture, BNDF was 8.6 μm neurites from 109.3 ± 3.1 μm (mean ± SEM; n = 86) to 118.7 ± 2.8 μm (n = 82) Promoted an average increase in length. When both cultures were normalized by their respective mean control neurite lengths, they increased by 16.4% with BNDF.

化合物１の効果
表３に示されるように、全ての試験された化合物１の濃度は神経突起長さの有意な増加に関係する。神経突起の成長への影響は、全ての試験された濃度について比較可能であり、対照濃度と比較して９％〜１５％の増加を有する。最も有効な濃度は３０μＭであり、これはＢＤＮＦ応答と比較可能であった。 Effect of Compound 1 As shown in Table 3, all tested Compound 1 concentrations are associated with a significant increase in neurite length. The effect on neurite growth is comparable for all tested concentrations, with an increase of 9% to 15% compared to the control concentration. The most effective concentration was 30 μM, which was comparable to the BDNF response.

結論として、本試験は、化合物１が海馬神経の神経突起伸長を促進することに効果的であったことを示す。   In conclusion, this study shows that Compound 1 was effective in promoting hippocampal neurite outgrowth.

７．５試験化合物の抗痙攣性を測定するためのマウスでの電気痙攣衝撃閾値試験（ＥＣＳＴＴ）
プロ痙攣性又は抗痙攣性を検知する方法は、Swinyardら（J. Pharmacol. Exp. Ther. 1952, 106, 319-330）によって記載されたものに従う。マウスに、定電流ショック発電機（Ｕｇｏ Ｂａｓｉｌｅ：Ｔｙｐｅ７８０１）に接続された隔膜電極を通じてＥＣＳ（直交電流、０．４ｓ、５０Ｈｚ）を施した。 7.5 Electroconvulsive shock threshold test (ECSTT) in mice to measure the anticonvulsant properties of test compounds
The method of detecting proconvulsant or anticonvulsant follows that described by Swinyard et al. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 1952, 106, 319-330). The mice were subjected to ECS (orthogonal current, 0.4 s, 50 Hz) through a diaphragm electrode connected to a constant current shock generator (Ugo Basile: Type 7801).

化合物１は、ＥＣＳの６０分前に経口投与された１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇの用量で試験した。ビヒクルがＥＣＳの６０分前に経口投与された群は対照の働きをする。同じ試験条件下で投与されたジアゼパム（８ｍｇ／ｋｇ、経口）は正の抗痙攣標準物質として働いた。   Compound 1 was tested at doses of 10, 30 and 100 mg / kg administered orally 60 minutes before ECS. The group in which the vehicle was orally administered 60 minutes before ECS served as a control. Diazepam (8 mg / kg, oral) administered under the same test conditions served as a positive anticonvulsant standard.

２３匹のマウスの処理群を次のようにＥＣＳに曝した：動物ｎ°１を３０ｍＡのＥＣＳに曝した。動物ｎ°１が最大５秒以内に痙攣（強直性痙攣）しない場合、動物ｎ°２をより高い４０ｍＡの電流に曝した。動物ｎ°２でも痙攣が全くない場合、最初の強直性痙攣が観察されるまで以下の動物において電流を更に増加させた（１０ｍＡの増加）。最初の強直性痙攣が観察されたら、次の動物に対するＥＣＳの強度を５ｍＡ減少させ、次いでその強度を、上記動物が痙攣したか又は痙攣していないかに応じて動物から動物へ５ｍＡ減少又は増加させた。得られた最小強度は２５ｍＡであり、得られた最大強度は９５ｍＡであった。電気痙攣衝撃閾値を最後の２０匹のマウスに投与された平均電流として測定した。   A treatment group of 23 mice was exposed to ECS as follows: Animal n ° 1 was exposed to 30 mA ECS. If animal n ° 1 did not convulsions (ankylosing convulsions) within a maximum of 5 seconds, animal n ° 2 was exposed to higher 40 mA current. If there was no convulsions even in animal n ° 2, the current was further increased in the following animals until the first tonic convulsions were observed (10 mA increase). Once the first tonic convulsions are observed, the ECS intensity for the next animal is reduced by 5 mA, and then the intensity is reduced or increased by 5 mA from animal to animal depending on whether the animal is convulsive or not. It was. The minimum intensity obtained was 25 mA and the maximum intensity obtained was 95 mA. The electroconvulsive shock threshold was measured as the average current administered to the last 20 mice.

結果を対照からのパーセント変化として表す。死亡数もまた動物の痙攣について試験した約３０分後に記録する。盲検試験を行った。正のパーセント変化は抗痙攣効果を示す。負のパーセント変化はプロ痙攣効果を示す。   Results are expressed as percent change from control. The number of deaths is also recorded about 30 minutes after testing for animal convulsions. A blinded study was conducted. A positive percent change indicates an anticonvulsant effect. A negative percent change indicates a proconvulsive effect.

定量データは、片側Studentのｔ検定を使用してビヒクル対照で処理された群を比較することによって分析した。定量データは、Fisherの正確確率検定を使用してビヒクル対照で処理された群を比較することによって分析した。   Quantitative data were analyzed by comparing groups treated with vehicle control using a one-sided Student t test. Quantitative data was analyzed by comparing groups treated with vehicle control using Fisher's exact test.

試験の６０分前に経口投与された化合物１（１０、３０及び１００ｍｇ／ｋｇ）は、全ての３つの用量（それぞれ、＋１０％，ｐ＜０．０５；＋１９％，ｐ＜０．００１及び＋１４１％，ｐ＜０．００１）において強直性痙攣を誘発する電流閾値を用量依存的に且つ有意に増加させた。１００ｍｇ／ｋｇの経口で得られた最大効果は抗痙攣性基準化合物ジアゼパムの効果に類似した。これらのデータは化合物１が抗てんかん性を有することを示唆する。   Compound 1 (10, 30 and 100 mg / kg) administered orally 60 minutes prior to the study resulted in all three doses (+ 10%, p <0.05; + 19%, p <0.001 and +141, respectively). %, P <0.001) increased the current threshold to induce tonic convulsions in a dose-dependent and significant manner. The maximum effect obtained orally at 100 mg / kg was similar to that of the anticonvulsant reference compound diazepam. These data suggest that Compound 1 has antiepileptic properties.

７．６糖尿病誘発性の神経因性疼痛試験
雄のSprague Dawleyラット（−２００ｇ）の糖尿病を、５５ｍｇ／ｋｇの用量でストレプトゾトシン（STZ; Sigma, L'lsle d'Abeau Chesnes, France）の緩衝溶液を静脈内（尾静脈）注射することによって誘発させた。ＳＴＺをｐＨ４．５のクエン酸塩緩衝液０．１モル／ｌで調製した。対照群は同量のクエン酸塩緩衝液を受けた。ＳＴＺ注射の日は０日目として考えられた。１週間後、血中グルコース濃度を、尾部切開及びglucosimeter（Glucotrend, Roche Diagnostic GmbH、独国）を使用してモニタした。血糖≧２６０ｍｇ／ｄｌのラットは糖尿病であると考えられた。 7.6 Diabetes-Induced Neuropathic Pain Test Male Sprague Dawley rat (-200 g) diabetes was buffered with streptozotocin (STZ; Sigma, L'lsle d'Abeau Chesnes, France) at a dose of 55 mg / kg. Was induced by intravenous (tail vein) injection. STZ was prepared with 0.1 mol / l of pH 4.5 citrate buffer. The control group received the same amount of citrate buffer. The day of STZ injection was considered as day 0. After one week, blood glucose levels were monitored using a tail incision and glucosimeter (Glucotrend, Roche Diagnostic GmbH, Germany). Rats with blood glucose ≧ 260 mg / dl were considered diabetic.

ＳＴＺラットを、血糖値を糖尿病のグループ間で比較できるように６つの群に分けた（それぞれｎ＝１０動物）。群は以下のものであった：
１．）ビヒクルで処理した非糖尿病の対照群、
２．）ビヒクルで処理したＳＴＺ処理の糖尿病の群、
３．）〜５．）１０、３０又は５０ｍｇ／ｋｇの化合物１で経口処理したＳＴＺ処理の糖尿病の群、
６）正の基準化合物モルフィン（３ｍｇ／ｋｇ ｓｃ）で処理したＳＴＺ処理の糖尿病の群。 STZ rats were divided into 6 groups (n = 10 animals each) so that blood glucose levels could be compared between diabetic groups. The groups were:
1. ) Non-diabetic control group treated with vehicle,
2. ) STZ-treated diabetes group treated with vehicle,
3. ) -5. ) STZ-treated diabetic group orally treated with 10, 30 or 50 mg / kg of Compound 1;
6) STZ-treated diabetic group treated with positive reference compound morphine (3 mg / kg sc).

化合物１及びビヒクル（１％のチロース懸濁液）を行動アッセイの１時間前に経口的に与えた。モルフィンを行動アッセイの０．７５時間前に皮下注射した。   Compound 1 and vehicle (1% tyrose suspension) were given orally 1 hour before the behavioral assay. Morphine was injected subcutaneously 0.75 hours before the behavioral assay.

２つの疼通行動試験を１０日目に行った。   Two penetration behavior tests were performed on day 10.

１０日目の冷浴試験：それぞれの動物を冷たいプラットホーム（１〜４℃）に置いた。最初の反応（リッキング、足を動かす、わずかに跳ねる）までの待ち時間を最大３０秒間で記録した。対照動物は最初の反応までの２０〜３０秒をサポートすることができ、一方、ＳＴＺラットは最初の反応までの時間の短縮（〜１０秒）を示す。この試験は寒冷異痛症の測定の役割を果たす。   Day 10 cold bath test: Each animal was placed on a cold platform (1-4 ° C). The waiting time until the first reaction (licking, moving the leg, jumping slightly) was recorded for a maximum of 30 seconds. Control animals can support 20-30 seconds to the first response, while STZ rats show a reduction in time to the first response (-10 seconds). This test serves to measure cold allodynia.

１０日目の加温プレート（３８℃）試験：通常、動物を冷浴試験の約２〜３分後に試験した。動物をそれぞれ３８℃に調整した加温プレート（Slide warmer MH6616; Euromedex；フランス）のガラスシリンダー内に置いた。最初の反応（リッキング、足を動かす、熱から逃れるためにわずかに跳ねる又は跳ぶ）の待ち時間を記録した。カットオフタイムを３０秒に設定した。この試験は温暖異痛症の測定の役割を果たす。   Day 10 warming plate (38 ° C.) test: Typically, animals were tested approximately 2-3 minutes after the cold bath test. The animals were placed in glass cylinders on warming plates (Slide warmer MH6616; Euromedex; France) each adjusted to 38 ° C. The latency of the first reaction (licking, moving the foot, bouncing or jumping slightly to escape heat) was recorded. The cut-off time was set to 30 seconds. This test serves to measure warm allodynia.

分散の分析（ＡＮＯＶＡ）を各パラメータからのデータで行った。Ｆｉｓｈｅｒの保護された最小有意差を対比較のために使用した：ｐ値≦０．０５は有意であると考えられた。ＳＴＺ−糖尿病−誘発性の異痛症及び痛覚過敏の薬剤誘発性阻害を、１００％としてのビヒクル／対照群及び０％阻害としてのＳＴＺ／ビヒクル群のそれぞれの応答を設定することによって計算した。   Analysis of variance (ANOVA) was performed with data from each parameter. Fisher's protected least significant difference was used for pairwise comparisons: p values ≦ 0.05 were considered significant. Drug-induced inhibition of STZ-diabetes-induced allodynia and hyperalgesia was calculated by setting the response of the vehicle / control group as 100% and the STZ / vehicle group as 0% inhibition, respectively.

試験の１時間前に経口投与された化合物１（１０、３０及び５０ｍｇ／ｋｇ）は、１０日目の冷浴試験においてＳＴＺ−糖尿病−誘発性寒冷異痛症を用量依存的に且つ有意に抑制した。試験の１時間前に経口投与された化合物１（３０及び５０ｍｇ／ｋｇ）は、１０日目の加温プレート試験においてＳＴＺ−糖尿病−誘発性温暖異痛症を用量依存的に且つ有意に抑制した。これらのデータは化合物１が神経因性疼痛、特に糖尿病の神経因性疼痛において可能性があることを示唆する。   Compound 1 (10, 30 and 50 mg / kg) administered orally 1 hour before the study dose-dependently and significantly inhibited STZ-diabetes-induced cold allodynia in the 10 day cold bath test did. Compound 1 (30 and 50 mg / kg) administered orally 1 hour before the study dose-dependently and significantly suppressed STZ-diabetes-induced warm allodynia in the 10 day warming plate test . These data suggest that Compound 1 has potential in neuropathic pain, particularly diabetic neuropathic pain.

実施例８：医薬製剤
臨床用途に、式Ｉの化合物は医薬組成物に製剤化され、これらは化合物、更に詳細には本明細書で開示された特定の化合物を含有するため重要であり且つ本発明の新規な実施態様である。使用してよい医薬組成物の種類は、錠剤、丸剤、舐剤、糖剤、トローチ剤、ハード又はソフトカプセル、粉末、カシェ剤、顆粒、坐剤、溶液、水性もしくは油性懸濁液、乳剤、ローション剤、シロップ剤、軟膏剤、ゲル、ペースト、クリーム、泡沫、吸入剤、スプレー、エーロゾル剤又は貼付剤、及び本明細書に開示された他の種類のものを含むがこれらに限定されないか、又は明細書及び当該技術分野での一般的な知識から当業者に明らかである。活性成分は例えば、シクロデキストリン、そのエーテル又はそのエステルの包接錯体の形でも存在してよい。この組成物は、経口、静脈内、皮下、気管、気管支、鼻腔内、肺内、経皮、口腔内、直腸内、非経口的又は他の方法での投与のために使用される。医薬製剤は、薬剤学的に許容されるアジュバント、希釈剤及び／又はキャリアとの混合剤中に少なくとも１種の式Ｉの化合物を含有する。全量の活性成分は、好適には約０．１％（ｗ／ｗ）〜約１００％（ｗ／ｗ）、好適には０．５％〜５０％（ｗ／ｗ）、有利には１％〜２５％（ｗ／ｗ）の範囲内の配合である。 Example 8: Pharmaceutical Formulations For clinical use, compounds of formula I are formulated into pharmaceutical compositions, which are important because they contain compounds, and more particularly the specific compounds disclosed herein. It is a novel embodiment of the invention. The types of pharmaceutical compositions that may be used are tablets, pills, lozenges, dragees, lozenges, hard or soft capsules, powders, cachets, granules, suppositories, solutions, aqueous or oily suspensions, emulsions, Including but not limited to lotions, syrups, ointments, gels, pastes, creams, foams, inhalants, sprays, aerosols or patches, and others disclosed herein, Or, it will be apparent to those skilled in the art from the specification and general knowledge in the art. The active ingredient may also be present, for example, in the form of an inclusion complex of cyclodextrin, its ether or its ester. The composition is used for oral, intravenous, subcutaneous, tracheal, bronchial, intranasal, pulmonary, transdermal, buccal, rectal, parenteral or other administration. The pharmaceutical formulation contains at least one compound of formula I in admixture with pharmaceutically acceptable adjuvants, diluents and / or carriers. The total amount of active ingredient is preferably about 0.1% (w / w) to about 100% (w / w), preferably 0.5% to 50% (w / w), preferably 1% It is a mixture within a range of ˜25% (w / w).

本発明の化合物は、液体又は固体などの補助物質、薬剤学的に慣用の液体又は固体充填剤及び増量剤などの粉体状成分、溶剤、乳化剤、滑剤、着香剤、着色剤及び／又は緩衝剤物質を使用する通常の方法による投与に好適な形にできる。利用頻度が高い補助物質として、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、ラクトース、サッカロース、ソルビトール、マンニトール及び他の糖又は糖アルコール、タルク、乳たんぱく、ゼラチン、デンプン、アミロペクチン、セルロース及びその誘導体、動物及び植物油、例えば、魚肝油、ヒマワリ、落花生又はゴマ油、ポリエチレングリコール及び溶剤、例えば、滅菌水及びモノ−又は多価アルコール、例えば、グリセロール、並びに崩壊剤及び潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリルフマル酸ナトリウム及びポリエチレングリコール蝋が挙げられる。次に混合物を顆粒に加工又は錠剤に圧縮してよい。錠剤を以下の成分を使用して製造する：

The compounds of the present invention may comprise auxiliary substances such as liquids or solids, pharmaceutically common liquid or solid fillers and fillers such as fillers, solvents, emulsifiers, lubricants, flavoring agents, colorants and / or It can be in a form suitable for administration by conventional methods using buffer substances. Frequently used auxiliary substances include magnesium carbonate, titanium dioxide, lactose, saccharose, sorbitol, mannitol and other sugars or sugar alcohols, talc, milk protein, gelatin, starch, amylopectin, cellulose and its derivatives, animal and vegetable oils such as Fish liver oil, sunflower, peanut or sesame oil, polyethylene glycol and solvents such as sterile water and mono- or polyhydric alcohols such as glycerol, and disintegrants and lubricants such as magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearyl fumarate And polyethylene glycol waxes. The mixture may then be processed into granules or compressed into tablets. Tablets are manufactured using the following ingredients:

成分をブレンドし且つ圧縮してそれぞれ２３０ｍｇの重量の錠剤に形成する。   The ingredients are blended and compressed to form tablets each weighing 230 mg.

活性成分を、混合して製剤を形成する前に、他の非活性成分と別々に予備混合してよい。活性成分を、非活性成分と混合して製剤を形成する前に、互いに混合してもよい。   The active ingredient may be premixed separately from other non-active ingredients before mixing to form the formulation. The active ingredients may be mixed with each other before mixing with the non-active ingredients to form the formulation.

軟質ゼラチンカプセル剤を、本発明の活性成分、植物油、脂肪、又は軟質ゼラチンカプセル剤に適した他のビヒクルの混合物を含有するカプセル剤で製造してよい。硬質ゼラチンカプセル剤は活性成分の顆粒を含有してよい。硬質ゼラチンカプセル剤はまた、固体の粉体状成分、例えば、ラクトース、サッカロース、ソルビトール、マンニトール、ジャガイモデンプン、トウモロコシデンプン、アミロペクチン、セルロース誘導体又はゼラチンと一緒に活性成分を含有してもよい。硬質ゼラチンカプセル剤は以下の成分を使用して製造できる：

Soft gelatin capsules may be made with capsules containing a mixture of the active ingredients of the present invention, vegetable oils, fats, or other vehicles suitable for soft gelatin capsules. Hard gelatin capsules may contain granules of the active ingredient. Hard gelatin capsules may also contain the active ingredient together with solid powdered ingredients such as lactose, sucrose, sorbitol, mannitol, potato starch, corn starch, amylopectin, cellulose derivatives or gelatin. Hard gelatin capsules can be manufactured using the following ingredients:

上述の成分を混合し且つ１２０ｍｇの量で硬質ゼラチンカプセル剤中に充填する。   The above ingredients are mixed and filled into hard gelatin capsules in an amount of 120 mg.

直腸投与の単位剤形を、（ｉ）中性脂肪基剤と混合された活性物質を含有する坐剤の形で；（ｉｉ）植物性油、パラフィン油又はゼラチン直腸カプセル剤に適した他のビヒクルとの混合物中に活性物質を含有するゼラチン直腸カプセル剤の形で；（ｉｉｉ）既製のマイクロ浣腸の形で；又は（ｉｖ）投与の直前に適した溶剤に戻されるべき乾燥マイクロ浣腸製剤の形で製造してよい。それぞれ１ｍｇの活性成分を含有する坐剤は、以下のように製造してよい：

Unit dosage forms for rectal administration are (i) in the form of suppositories containing the active substance mixed with a neutral fatty base; (ii) vegetable oil, paraffin oil or other suitable for gelatin rectal capsules In the form of gelatin rectal capsules containing the active substance in a mixture with the vehicle; (iii) in the form of a ready-made microenema; or (iv) of a dry microenema formulation to be returned to a suitable solvent just prior to administration. It may be manufactured in the form. Suppositories, each containing 1 mg of active ingredient, may be prepared as follows:

活性成分を適切なサイズのメッシュ篩に通し且つ必要最低限の熱を使用して予め融解させた飽和脂肪酸グリセリド中に懸濁させる。次に混合物を通常２ｇの容量の坐剤型内に注ぎ込み且つ冷却させる。   The active ingredient is passed through a suitably sized mesh sieve and suspended in pre-melted saturated fatty acid glycerides using the minimum heat necessary. The mixture is then poured into a suppository mold, usually 2 g in volume and allowed to cool.

液体製剤を、シロップ剤、エリキシル剤、濃縮ドロップ又は懸濁液、例えば、活性成分を含有する液剤又は懸濁液の形で製造してよく、残りは例えば、糖又は糖アルコール並びにエタノール、水、グリセロール、プロピレングリコール及びポリエチレングリコールの混合物からなる。静脈内用の製剤を次のように製造してよい：

Liquid formulations may be prepared in the form of syrups, elixirs, concentrated drops or suspensions, for example solutions or suspensions containing the active ingredients, the rest being for example sugar or sugar alcohol and ethanol, water, It consists of a mixture of glycerol, propylene glycol and polyethylene glycol. Intravenous formulations may be prepared as follows:

化合物をＡｒｌａｔｏｎｅ Ｇ（商標）、ＥｔＯＨ及び水中に溶かし、次いで該液剤を追加の水でゆっくり希釈する。   The compound is dissolved in Arlatone G ™, EtOH and water, and then the solution is slowly diluted with additional water.

所望の場合には、かかる液体製剤は着色剤、着香剤、防腐剤、サッカリン及びカルボキシメチルセルロース又は他の増粘剤を含有してよい。液体製剤は乾燥粉末の形で製造してもよく、使用前に好適な溶剤で戻される。経口的投与用の液剤は、薬剤学的に許容される溶剤中で本発明の製剤の液剤として調製してよい。これらの液剤は安定化成分、防腐剤及び／又は緩衝剤成分も含有してよい。経口的投与用の液剤は乾燥製剤として調製してもよく、使用前に適した溶剤で戻される。   If desired, such liquid formulations may contain coloring agents, flavoring agents, preservatives, saccharin and carboxymethylcellulose or other thickening agents. Liquid formulations may be prepared in the form of a dry powder and are reconstituted with a suitable solvent prior to use. A solution for oral administration may be prepared as a solution of the preparation of the present invention in a pharmaceutically acceptable solvent. These solutions may also contain stabilizing components, preservatives and / or buffering components. Solutions for oral administration may be prepared as a dry formulation and returned with a suitable solvent prior to use.

実施例として且つ限定しないで、全身的な使用又は局所適用のための有利な活性化合物を含む、複数の医薬組成物が与えられる。本発明の他の化合物又はそれらの組み合わせを、上記化合物の代わりに（又はそれに加えて）使用してよい。活性成分の濃度は本明細書に記載された広い範囲にわたり変化し得る。含まれてよい成分の量及び種類は当該技術分野で公知である。   By way of example and not limitation, a plurality of pharmaceutical compositions is provided comprising advantageous active compounds for systemic use or topical application. Other compounds of the invention or combinations thereof may be used in place of (or in addition to) the above compounds. The concentration of the active ingredient can vary over a wide range as described herein. The amount and type of ingredients that may be included are known in the art.

参考文献一覧
Maryanoffら, J. Med. Chem. 1998, 41, 1315-1343.
Maryanoffら, J. Med. Chem 1987, 41, 880-887.
Berge, S. M.:"Pharmaceutical salts", J. Pharmaceutical Science, 66, 1-19 (1977).
Byrnら, Pharmaceutical Research, 12(7), 945-954, 1995.
Martin, E. W. (Editor), "Remington: The Science and Practice of Pharmacy", Mack Publishing Company, 19^th Edition, Easton, Pa, Vol 2, Chapter83, 1447-1462, 1995.
引用特許及び特許出願
ＥＰ０１３８４４１号 List of references
Maryanoff et al., J. Med. Chem. 1998, 41, 1315-1343.
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Cited patent and patent application EP0138441

Claims (16)

式Ｉ

（式中、Ｒ１及びＲ２は独立して：水素、アルキル、シクロアルキル、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択され、そのアルキル及びシクロアルキルは場合により少なくとも１つの置換基Ｙで置換され且つそのアリール及びヘテロアリールは場合により少なくとも１つの置換基Ｚで置換されるか、あるいはＲ１及びＲ２は一緒に５又は６員環を形成し、該環は窒素、酸素及び硫黄からなる群から独立して選択された１〜２個のヘテロ原子を追加的に含有してよく且つその５又は６員環は場合により少なくとも１つの置換基Ｙで置換される；
Ｒ３は（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル；（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル；（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル；（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；（１Ｓ，４Ｒ）−３−メチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；ビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン−２−イル；（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イル；（１Ｓ，２Ｒ，４Ｓ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル；及び（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルからなる群から選択される；
ｎは０〜３である；
Ｙはアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アリール、ＣＯ−アリール、ヘテロアリール、アミノ及びカルボキシルアルキルからなる群から選択される；
Ｚはアルキル、アルコキシ、チオアルキル、ハロゲン、アリール、ＣＯ−アリール、ＣＮ、ヘテロアリール及びカルボキシルアルキルからなる群から選択される）の化合物、
並びにその薬剤学的に許容される塩、水和物及び溶媒和化合物。 Formula I

Wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl and heteroaryl, wherein the alkyl and cycloalkyl are optionally substituted with at least one substituent Y and the aryl And heteroaryl are optionally substituted with at least one substituent Z, or R1 and R2 together form a 5- or 6-membered ring, the ring being independently selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur Which may additionally contain 1 to 2 heteroatoms and the 5- or 6-membered ring is optionally substituted with at least one substituent Y;
R3 represents (1S, 2S, 5S) -6,6-dimethyl-bicyclo [3.1.1] hept-2-yl; (1R, 2R, 5R) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1]. Hept-2-yl; (1S, 2R, 5S) -6,6-dimethyl-bicyclo [3.1.1] hept-2-yl; (1R, 4S) -bicyclo [2.2.1] hept (1S, 4R) -3-methyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl; bicyclo [2.2.2] oct-5-en-2-yl; (4S) -Bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl; (1S, 2R, 4S) -1,7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl; 1R, 2S, 4R) -1,7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl; and (1R, 2R 4R) -l, 7,7-selected from trimethyl bicyclo [2.2.1] group consisting hept-2-yl;
n is 0-3;
Y is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, thioalkyl, aryl, CO-aryl, heteroaryl, amino and carboxyalkyl;
Z is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, thioalkyl, halogen, aryl, CO-aryl, CN, heteroaryl and carboxyalkyl),
And pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof. Ｒ１及びＲ２が独立して水素及びＣ_１〜Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルは場合によりＣ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_８チオアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、ＣＯ−Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１２ヘテロアリール、アミノ、及びカルボキシル−Ｃ_１〜Ｃ_８−アルキルからなる群から選択される少なくとも１つの置換基Ｙで置換される、請求項１記載の化合物。 R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and _C 1 -C _{8 alkyl, C} 1 -C ₈ alkyl optionally C 1 -C _{8 alkyl,} C 1 -C _{8 alkoxy,} C 1 -C _{8 thioalkyl,} C 6 _{-C 12} aryl, _CO-C 6 _{~C 12 aryl,} C 6 _{-C 12} heteroaryl, amino, and carboxyl _-C 1 -C ₈ - at least one substituent selected from the group consisting of alkyl 2. A compound according to claim 1 substituted with Y. Ｒ１及びＲ２が両方とも水素である、請求項１及び２のいずれか１項記載の化合物。   3. A compound according to any one of claims 1 and 2, wherein R1 and R2 are both hydrogen. ｎが１又は２、有利にはｎが１である、請求項１から３までのいずれか１項記載の化合物。   4. A compound according to any one of claims 1 to 3, wherein n is 1 or 2, preferably n is 1. 化合物が［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチル−スルファメート、［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］−ヘプト−２−イル］メチルスルファメート、［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］エチルスルファメート、［（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチルスルファメート、（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ−［２．２．１］ヘプト−２−イル−メチルスルファメート、及び（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イルメチルスルファメート、有利には［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メチルスルファメートからなる群から選択される、請求項１から４までのいずれか１項記載の化合物。   The compound is [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methyl-sulfamate, [(1R, 2R, 5R) -6,6-dimethylbicyclo [ 3.1.1] -Hept-2-yl] methylsulfamate, [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] ethylsulfamate , [(1S, 2R, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methylsulfamate, (1R, 4S) -bicyclo- [2.2.1] hept 2-yl-methylsulfamate and (4S) -bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-ylmethylsulfamate, preferably [(1S, 2S, 5S) -6 , 6-Dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2- Le] is selected from the group consisting of methyl sulfamate, any one compound as claimed in claims 1 to 4. 請求項１から５までのいずれか１項記載の化合物、又はその薬剤学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和化合物を含む、薬剤。   A medicament comprising the compound according to any one of claims 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. 医薬組成物であって、
Ａ）活性成分として、医学上有効量の請求項１から５までのいずれか１項記載の式Ｉの化合物又はその薬剤学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和化合物；及び
Ｂ）場合により少なくとも１種の薬剤学的に許容されるキャリア及び／又は少なくとも１種の薬剤学的に許容される補助物質
を含む、医薬組成物。 A pharmaceutical composition comprising:
A) a medically effective amount of a compound of formula I according to any one of claims 1 to 5 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as active ingredient; and B) A pharmaceutical composition optionally comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and / or at least one pharmaceutically acceptable auxiliary substance. 組成物が、錠剤、丸剤、舐剤、糖剤、トローチ剤、ハード又はソフトカプセル、粉末、カシェ剤、顆粒、坐剤、溶液、水性もしくは油性懸濁液、乳剤、ローション剤、シロップ剤、軟膏剤、ゲル、ペースト、クリーム、泡沫、吸入剤、スプレー、エーロゾル剤又は貼付剤の形である、請求項７記載の組成物。   Composition is tablet, pill, electuary, dragee, lozenge, hard or soft capsule, powder, cachet, granule, suppository, solution, aqueous or oily suspension, emulsion, lotion, syrup, ointment 8. A composition according to claim 7, which is in the form of an agent, gel, paste, cream, foam, inhalant, spray, aerosol or patch. 肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症、男性型禿頭症、排尿筋機能高進、高血圧、特に動脈高血圧、異常窿潟タンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールが生じる／生じない異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）を治療するための請求項７記載の組成物。   Obesity, diabetes type I, diabetes type II, metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy, insulinoma, familial high Hypertriglyceridemia with insulin-induced hypoglycemia, androgenetic baldness, detrusor hyperactivity, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal lagoon proteinemia, especially with abnormal β-lipoproteinemia with / without low HDL cholesterol; Hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycemia and / or glucose intolerance, neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, coronary spasm, peripheral vascular disease, brain Vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, eg neuropathic and chronic pain, impotence, glaucoma Bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular disease (especially myocardial protection, cardioplegia, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and their concomitant and / or two 8. A composition according to claim 7 for treating secondary diseases or secondary conditions). 式ＩＩ

（式中、Ｈａｌは、クロロ、及びブロモ、有利にはクロロからなる群から選択されるハロゲンを表す）の化合物と、
式ＩＩＩ

のアルコールと、を反応させて式Ｉの化合物を得ることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の式Ｉの化合物の製造方法。 Formula II

Wherein Hal represents a halogen selected from the group consisting of chloro and bromo, preferably chloro;
Formula III

A process for the preparation of a compound of formula I according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it is reacted with an alcohol of formula I to obtain a compound of formula I. Ｒ１及びＲ２が両方とも水素であり且つＨａｌがクロロである、請求項１０記載の方法。   11. The method of claim 10, wherein R1 and R2 are both hydrogen and Hal is chloro. 式ＩＩＩの化合物が［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール；［（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］−ヘプト−２−イル］メタノール；［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］エタノール、［（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノール、（１Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−イル−メタノール、及び（４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２イルメタノール、有利には［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）−６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−イル］メタノールからなる群から選択される、請求項１０及び１１のいずれか１項記載の方法。   The compound of formula III is [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethyl-bicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methanol; [(1R, 2R, 5R) -6,6-dimethyl. Bicyclo [3.1.1] -hept-2-yl] methanol; [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] ethanol, [(1S , 2R, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-yl] methanol, (1R, 4S) -bicyclo [2.2.1] -hept-2-yl-methanol, And (4S) -bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-ylmethanol, preferably [(1S, 2S, 5S) -6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept- 11. 2-yl] methanol selected from the group consisting of methanol. Any one method according beauty 11. 肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症、男性型禿頭症、排尿筋機能高進、高血圧、特に動脈高血圧、異常窿潟タンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールと共に／なしで生じる異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）の治療及び／又は予防のための薬剤の製造のための請求項１から５までのいずれか１項記載の化合物又はその薬剤学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物の使用。   Obesity, diabetes type I, diabetes type II, metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy, insulinoma, familial high Hypertriglyceridemia with insulin-induced hypoglycemia, androgenetic baldness, detrusor hyperactivity, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal lagoon proteinemia, especially with abnormal β-lipoproteinemia that occurs with / without low HDL cholesterol; Hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycemia and / or glucose intolerance, neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, coronary spasm, peripheral vascular disease, brain Vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, eg neuropathic and chronic pain, impotence, green Bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular disease (these are in particular myocardial protection, cardioplegia, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and their concomitant and / or A compound according to any one of claims 1 to 5 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prevention of secondary diseases or conditions) Use of solvates. 肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症、男性型禿頭症、排尿筋機能高進、高血圧、特に動脈高血圧、異常窿潟タンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールと共に／なしで生じる異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）の治療に使用するための、請求項１から５までのいずれか１項記載の化合物並びにその薬剤学的に許容される塩、水和物及び溶媒和化合物。   Obesity, diabetes type I, diabetes type II, metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy, insulinoma, familial high Hypertriglyceridemia with insulin-induced hypoglycemia, androgenetic baldness, detrusor hyperactivity, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal lagoon proteinemia, especially with abnormal β-lipoproteinemia that occurs with / without low HDL cholesterol; Hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycemia and / or glucose intolerance, neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, coronary spasm, peripheral vascular disease, brain Vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, eg neuropathic and chronic pain, impotence, green Bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular disease (these are in particular myocardial protection, cardioplegia, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and their concomitant and / or 6. A compound according to any one of claims 1 to 5 and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in the treatment of secondary diseases or conditions) . 哺乳類及びヒトにおける肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症、男性型禿頭症、排尿筋機能高進、高血圧、特に動脈高血圧、異常窿潟タンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールと共に／なしで生じる異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）の治療又は予防法において、請求項１から５までのいずれか１項記載の治療上有効量の式Ｉの化合物を、場合により薬剤学的に許容される補助物質及び／又はキャリアと一緒に、それを必要としている対象に投与することを含む、治療又は予防法。   Obesity in mammals and humans, diabetes type I, diabetes type II, metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy, insulinoma , Familial hyperinsulinic hypoglycemia, androgenetic baldness, detrusor hyperfunction, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal lagoon proteinemia, especially high with abnormal beta lipoproteinemia with / without low HDL cholesterol Triglyceridemia; hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycemia and / or glucose intolerance, neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, coronary spasm, peripheral Vascular disease, cerebral vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, eg neuropathic pain and chronic pain , Impotence, glaucoma, bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular disease (especially myocardial protection, heart palsy, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and their concomitant) A therapeutically effective amount of a compound of formula I according to any one of claims 1 to 5, optionally pharmacologically, in the treatment or prophylaxis of sexual and / or secondary diseases or conditions). A therapeutic or prophylactic method comprising administering to a subject in need thereof together with a pharmaceutically acceptable auxiliary substance and / or carrier. 哺乳類、有利にはヒトにおける、肥満症、糖尿病Ｉ型、糖尿病ＩＩ型、メタボリック・シンドローム、シンドロームＸ、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎障害、糖尿病性細小血管症、糖尿病性大血管障害、インスリノーマ、家族性高インスリン性低血糖症、男性型禿頭症、排尿筋機能高進、高血圧、特に動脈高血圧、異常窿潟タンパク血、特に低ＨＤＬコレステロールと共に／なしで生じる異常βリポタンパク血を伴う高トリグリセリド血症；高尿酸血症；ぜん息、グルコース代謝、特にインスリン抵抗性、高血糖症及び／又はグルコース不耐性、神経保護、パーキンソン病、アルツハイマー病、無痛覚症、アンギナ、不整脈、冠動脈攣縮、末梢血管疾患、脳血管攣縮、食欲調節、神経変性、疼通、例えば、神経因性疼痛及び慢性的疼痛、インポテンス、緑内障、双極性障害、片頭痛、アルコール依存症、癌及び心臓血管性疾患（これらは特に心筋保護、心臓麻痺、虚血性心疾患、脳血管疾患及び末梢動脈閉塞性疾患及びそれらの随伴性及び／又は二次疾患もしくは二次条件を含む）の治療及び／又は予防のための請求項１から５までのいずれか１項記載の化合物又はその薬剤学的に許容される塩、水和物及び溶媒和化合物の使用。   Obesity, diabetes type I, diabetes type II, metabolic syndrome, syndrome X, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, large diabetic in mammals, preferably humans Vascular disorders, insulinoma, familial hyperinsulinic hypoglycemia, androgenetic baldness, detrusor hyperactivity, hypertension, especially arterial hypertension, abnormal lagoon proteinemia, especially abnormal β-lipoprotein with / without low HDL cholesterol Hypertriglyceridemia with blood; hyperuricemia; asthma, glucose metabolism, especially insulin resistance, hyperglycemia and / or glucose intolerance, neuroprotection, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, analgesia, angina, arrhythmia, Coronary spasm, peripheral vascular disease, cerebral vasospasm, appetite regulation, neurodegeneration, pain, such as neuropathic pain and Sexual pain, impotence, glaucoma, bipolar disorder, migraine, alcoholism, cancer and cardiovascular disease (especially myocardial protection, heart palsy, ischemic heart disease, cerebrovascular disease and peripheral arterial occlusive disease and Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 5, for the treatment and / or prevention of their concomitant and / or secondary diseases or conditions) , Use of hydrates and solvates.