JP2011255023A - 吸収性物品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の生理用ナプキン1は、表面シート2、裏面シート3、これらのシート2,3間に配された吸収体4及びセカンドシート5を備えている。表面シート2とセカンドシート5とは、部分的に固着されている。表面シート2は、線状のエンボス21によって区画化された区画領域22を有しており、水銀ポロシメーターによる孔径分布測定において、所定の要件を満たすシートである。セカンドシート5は、その構成繊維が合成繊維であり、その厚み及び液保持量が所定の要件を満たすシートである。
【選択図】図1
Description
本発明の一実施形態の吸収性物品は、生理用ナプキン1であり、図1,図4に示すように、肌当接面側に配された表面シート2、非肌当接面側に配された裏面シート3、表面シート2と裏面シート3との間に配された吸収体4、及び吸収体4と表面シート2との間に配されたセカンドシート5を備えている。
尚、本明細書において、「肌当接面側」とは、生理用ナプキン1の構成部材の表裏面側のうち、着用時に着用者の肌側に配される面側であり、また、「非肌当接面側」とは、着用時に着用者の肌側とは反対側に配される面側である。図中に示す「Y方向」とは、生理用ナプキン1の長手方向に沿う方向であり、「X方向」とは、Y方向に垂直な方向であり、生理用ナプキン1の幅方向に沿う方向である。
線状のエンボス21は、第1線状のエンボス21aと第2線状のエンボス21bとによって格子状に形成されているため、表面シート2には、線状のエンボス21によって区画化された区画領域22,22・・が形成されている。各区画領域22は、それぞれの周囲を線状のエンボス21に囲まれた領域であり、平面視して菱形形状である。各区画領域22の中央部は、該区画領域22を囲む線状のエンボス21(凹部)に対して相対的に***して凸部となっている。
先ず、生理用ナプキン1(吸収性物品)から表面シート2を取り出す。次に、取り出した表面シート2を24mm×15mmにカットする。計3枚カットし、それらのカットサンプルを、水銀ポロシメーター(島津製作所(株))のサンプルセルに、互いに重なり合わないようにしてセットして、細孔径1〜600μmの細孔径分布を測定する。得られる表面シート2の細孔分布曲線(微分・積分曲線)に基づいて、細孔径1〜600μmに亘る細孔容量のトータルを全細孔容量とし、細孔径100μm以下の領域の細孔容量の前記全細孔容量に対する割合を求める。更に、得られる表面シート2の細孔分布曲線(微分・積分曲線)に基づいて、細孔径1〜100μmの領域の細孔容量の前記全細孔容量に対する割合を求める。
表面シート2が熱伸長繊維(熱伸長性複合繊維)を含んだエアスルー不織布である場合には、その坪量は、20〜50g/m2であることが好ましい。
生理用ナプキン1(吸収性物品)から、セカンドシート5を取り出す。次に、取り出したセカンドシート5を5cm×5cm四方にカットする。この初期のカットサンプルの質量を量り、該カットサンプルを、蒸留水500mLの入ったビーカーの中に入れ、1分間放置する。その後、カットサンプルを取り出し、該カットサンプルを、竿に吊した状態で10分間放置する。その後、カットサンプルを10分間、遠心脱水(800rpm)した後に、その質量を測定し、以下に示す式から液保持量を求める。
液保持量(g/m2)={遠心脱水後のカットサンプルの質量(g)−初期のカットサンプルの質量(g)}/初期のカットサンプルの面積(m2)
セカンドシート5がエアスルー不織布である場合には、その坪量は、15〜40g/m2であることが好ましい。
表面シート2、裏面シート3としては、通常、生理用ナプキン、パンティーライナー等の吸収性物品に用いられるものであれば、特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート2としては、親水性且つ液透過性の不織布や、開孔フィルム、これらの積層体等を用いることができ、裏面シート3としては、液不透過性又は撥水性の樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布の積層体等を用いることができる。
本実施形態の生理用ナプキン1は、図1,図4に示すように、線状のエンボス21によって区画化された多数の区画領域22を有するため拡散し難く、且つ水銀ポロシメーターによる細孔径分布測定において、所定の要件を満たす高い透過性を有する表面シート2と、合成繊維で構成されているため低い拡散性であり、且つ厚み及び液保持量が所定の要件を満たす高い透過性のセカンドシート5とを備えている。本実施形態の生理用ナプキン1は、前記のように、拡散性が低く、透過性の高い表面シート2とセカンドシート5とが、部分的に固着されて形成されているので、生理用ナプキン1の使用時に着用者から***された体液が、表面シート2の表面で広がり難く、吸収体4以外の、表面シート2やセカンドシート5で体液の液残りを低減すると共に、体液の吸収体4への移行時間を短くすることができる。
測定は、20℃、65%RH環境下において、1日以上放置した吸収性物品(生理用ナプキン1)を用いて、この温度及び湿度条件下にて行う。
生理用ナプキン1を水平に置き、その上にアクリル製のプレート注入器(直径10mmの孔を持つ)を置き、5g/cm2の荷重をかけて、馬血(日本バイオテスト(株)製)を3g滴下した後、更に、3分後同位置から馬血(日本バイオテスト(株)製)を3g滴下した直後の表面シート2での拡散面積を測定する。次に、生理用ナプキン1から表面シート2及びセカンドシート5を素早く取り除き、吸収体4の拡散面積を測定する。それらの測定には、各種カメラ(撮影データが電子化されるものが好ましい)によって、滴下直後の拡散状態を記録し、その拡散の輪郭をマーキングし、マーキングした輪郭から画像解析装置(NEXUS製:NEW QUBE Ver.4.20)を使用してそれらの拡散面積を求める。
〔実施例1〕
図1に示す生理用ナプキンを作製し、これを実施例1のサンプルとした。用いた材料は、市販の生理用ナプキン(花王株式会社製 ロリエ スーパースリムガード)を利用した。但し、この生理用ナプキンの表面シートと、該表面シート及び吸収体の間にあるセカンドシートとは利用せず、その代わりに、以下のようにして作製した表面シート及びセカンドシートを用いて、実施例1の生理用ナプキンを得た。
繊維径4.0dtex伸長率6%の芯鞘型の熱伸長性複合繊維(芯がポリプロピレン、鞘がポリエチレン)と、3.3dtexの非伸長の芯鞘型複合繊維(芯がポリエチレンテレフタレート、鞘がポリエチレン)を50wt%ずつの比率でカード機に通してウェブとし、該ウエブを、ヒートエンボス装置に導入して、該ウエブに線状のエンボス21(第1線状のエンボス21a及び第2線状のエンボス21b)を複数本形成した。次いで、そのウエブを、熱風吹き付け装置に導入し、エアスルー加工による熱風処理を行い、線状のエンボス21によって区画化された区画領域22を有する表面シートを得た。得られた表面シートの線状のエンボス21の形成パターンは、図3に示すパターンであり、第1及び第2線状のエンボス21a,21bそれぞれの幅W1は0.5mm、第1線状のエンボス21aどうし間の間隔及び第2線状のエンボス21bどうし間の間隔W2は6mm、第1線状のエンボス21aと第2線状のエンボス21bとのなす角αは56°であった。作製された表面シートの細孔径分布を上述した〔表面シートの細孔径分布の測定方法〕に基づき測定すると、細孔径100μm以下の領域の細孔容量が全細孔容量の8%であった。尚、得られた表面シートの坪量は25g/m2であった。
繊維径2.2dtexのポリエチレン/ポリエチレンテレフタレートの複合樹脂からなる合成繊維をカード機に通してウェブとし、該ウエブを、熱風吹き付け装置に導入し、エアスルー加工による熱風処理を行い、その後ロールエンボスしてセカンドシートを得た。得られたセカンドシートは、その厚みが0.2mmであり、その液保持量が26g/m2であった。また、得られたセカンドシートの坪量は25g/m2であった。
上述した実施例1において用いる表面シートを、以下のようにして作製した表面シートに変更し、また、吸収シートは、市販のナプキン(花王株式会社製 ロリエ スーパースリムガード)使用の吸収シートを湿潤状態でクレープ処理したものであって、目視で1mm間隔の皺が確認できるものを使用した以外は、上述した実施例1と同様にして実施例2の生理用ナプキンを得た。
繊維径4.4dtexのポリエチレン/ポリエチレンテレフタレートの複合樹脂からなる合成繊維をカード機に通してウェブとし、該ウエブを、熱風吹き付け装置に導入し、エアスルー加工による熱風処理を行い、表面シートを得た。得られた表面シートに形成する線状のエンボス21のパターンは、実施例1の生理用ナプキンに用いる表面シートのパターンと同じであった。作製された表面シートの細孔径分布を上述した〔表面シートの細孔径分布の測定方法〕に基づき測定すると、細孔径100μm以下の領域の細孔容量が全細孔容量の5%であった。尚、得られた表面シートの坪量は25g/m2であった。
上述した実施例1において用いる表面シートを、以下のようにして作製した表面シートに変更する以外は、上述した実施例1と同様にして比較例1の生理用ナプキンを得た。
繊維径2.2dtexのポリエチレン/ポリエチレンテレフタレートの複合樹脂からなる合成繊維をカード機に通してウェブとし、該ウエブを、熱風吹き付け装置に導入し、エアスルー加工による熱風処理を行い、表面シートを得た。得られた表面シートには、線状のエンボス21を形成せず、その代わりに、複数個の立体開孔を形成した。立体開孔の開孔面積率は6%であり、立体開孔の形成ピッチは2mmであった。作製された表面シートの細孔径分布を上述した〔表面シートの細孔径分布の測定方法〕に基づき測定すると、細孔径100μm以下の領域の細孔容量が全細孔容量の35%であった。尚、得られた表面シートの坪量は25g/m2であった。
上述した実施例1において用いる表面シートを、坪量25g/m2から坪量30g/m2の表面シートに変更し、実施例1において用いたセカンドシートを用いない以外は、上述した実施例1と同様にして比較例2の生理用ナプキンを得た。作製された表面シートの細孔径分布を上述した〔表面シートの細孔径分布の測定方法〕に基づき測定すると、細孔径100μm以下の領域の細孔容量が全細孔容量の8%であった。
各生理用ナプキンを用いて下記の評価を行い、その結果を表1に示した。
表面シート及び吸収体の拡散面積を、上述した〔液拡散性の測定方法〕に基づき測定した。
測定は、20℃、65%RH環境下において、1日以上放置した吸収性物品(生理用ナプキン1)を用いて、この温度及び湿度条件下にて行う。
生理用ナプキン1を水平に置き、その上にアクリル製のプレート注入器(直径10mmの孔を持つ)を置き、5g/cm2の荷重をかけて、脱繊維馬血(日本バイオテスト(株)製)を3g滴下した後、更に、3分後同位置から脱繊維馬血(日本バイオテスト(株)製)を3g滴下した直後に、表面シートを生理用ナプキンから取り出し、注入前後の表面シートの重さを測定して、シート中に残存した脱繊維馬血の重量を測定して表面シートの液残り量とした。
測定は、20℃、65%RH環境下において、1日以上放置した吸収性物品(生理用ナプキン1)を用いて、この温度及び湿度条件下にて行う。
生理用ナプキン1を水平に置き、その上にアクリル製のプレート注入器(直径10mmの孔を持つ)を置き、5g/cm2の荷重をかけて、馬血(日本バイオテスト(株)製)を3g滴下した後、更に、3分後同位置から馬血(日本バイオテスト(株)製)を3g滴下し、目視にて、表面シートから吸収体へ馬血が完全に移行するまでの時間を測定して生理用ナプキンの体液の吸収時間とした。
1b 生理用ナプキンの側部
2 表面シート
21 線状のエンボス
21a 第1線状のエンボス,21b 第2線状のエンボス
22 区画領域
3 裏面シート
4 吸収体
40 吸収シート
40a 吸収シートの肌当接面
5 セカンドシート
6 防漏溝
Claims (4)
- 肌当接面側に配された表面シート、非肌当接面側に配された裏面シート、これらのシート間に配された吸収体、及び該吸収体と前記表面シートとの間に配されたセカンドシートを備えた吸収性物品であって、
前記表面シートと前記セカンドシートとは、部分的に固着されており、
前記表面シートは、線状のエンボスによって区画化された多数の区画領域を有しており、水銀ポロシメーターによる孔径1〜600μmの孔径分布測定において、孔径100μm以下の領域の細孔容量が全細孔容量の10%以下のシートであり、
前記セカンドシートは、その構成繊維が合成繊維であり、その厚みが0.15〜0.4mmであり且つその液保持量が60g/m2以下のシートである吸収性物品。 - 前記吸収体は多皺状の吸収シートであり、該吸収シートと前記セカンドシートとが部分的に固着されている請求項1に記載の吸収性物品。
- 前記表面シートは、その構成繊維が熱伸長繊維を含んでおり、
前記区画領域内において、前記熱伸長繊維は加熱によって該熱伸張繊維の長さが伸びており、交差した該熱伸張繊維同士の互いの交点が熱融着によって接合されている請求項1又は2に記載の吸収性物品。 - 前記吸収性物品の状態での液拡散性の測定において、前記吸収体の液拡散面積が前記表面シートの液拡散面積の1.6倍以上である請求項1〜3の何れかに記載の吸収性物品。
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