JP2011173804A - Hypervalent bromine body and method for producing silyl aromatic sulfonate compound - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、新規な超原子価臭素体、及び該臭素体を中間体に用いたシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法に関するもので、有機合成や医薬分野、及び他の分野において要求されているシリル芳香族スルホナート化合物の合成に供するものである。 The present invention relates to a novel hypervalent bromine body and a method for producing a silyl aromatic sulfonate compound using the bromine body as an intermediate. The silyl group is required in organic synthesis, pharmaceutical fields, and other fields. It is used for the synthesis of aromatic sulfonate compounds.
従来、一般式（２） Conventionally, general formula (2)
（式中、Ａｒ２は置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、Ａ１〜Ａ３は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、Ｒは炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、前記アルキル基にはパーフルオロアルキル基も含まれる。）
で示されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法としては、次に示す方法が挙げられる。
(In the formula, Ar 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic group, and A 1 to A 3 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, or Represents a substituted or unsubstituted aromatic group, R represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic group, and the alkyl group includes a perfluoroalkyl group. included.)
Examples of the method for producing the silyl aromatic sulfonate compound represented by the following include the following methods.
例えば、
（１）２−トリメチルシリルフェニル−トリメチルシリルエーテルをジエチルエーテル中、ブチルリチウムでリチオ化した後に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物でトリフラート化して２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナートを製造する方法（非特許文献１）、
（２）フェノールを出発物質として、フェニル−Ｎ−イソプロピルカルバメートを合成し、次いでジエチルエーテル中、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルトリフラート（ＴＢＳＯＴｆ）を加えて、−７８℃においてブチルリチウム及びトリメチルシリルクロリドを用いてトリメチルシリル化してオルト−２−トリメチルシリルフェニル Ｎ−イソプロピルカルバメートを合成した後、アセトニトリル中で１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）及びジエチルアミンを加えて反応させ、次いでＮ，Ｎ−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アニリンを用いてトリフラート化して２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナートを製造する方法（非特許文献２）、が挙げられる。
For example,
(1) Method of producing 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate by lithiation of 2-trimethylsilylphenyl-trimethylsilyl ether with butyllithium in diethyl ether and then triflate with trifluoromethanesulfonic anhydride Reference 1),
(2) Synthesis of phenyl-N-isopropylcarbamate using phenol as a starting material, followed by N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA), tert-butyldimethylsilyl triflate (TBSOTf) in diethyl ether And trimethylsilylation with butyllithium and trimethylsilyl chloride at -78 ° C to synthesize ortho-2-trimethylsilylphenyl N-isopropylcarbamate, followed by 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undeca in acetonitrile. Reaction with addition of -7-ene (DBU) and diethylamine, followed by triflating with N, N-bis (trifluoromethanesulfonyl) aniline to give 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate (Non-Patent Document 2).
しかしながら、前記（１）の方法では、原料の２−トリメチルシリルフェニル−トリメチルシリルエーテルに対して１．２〜２倍モルのブチルリチウム、さらに２倍モルのトリフルオロメタンスルホン酸無水物を加える必要があり、いずれも原料に対して大過剰量を加える必要があった。
また、前記（２）の方法では、オルト−２−トリメチルシリルフェニル Ｎ−イソプロピルカルバメートを合成する工程において、原料のフェニル−Ｎ−イソプロピルカルバメートに対して２倍モルのブチルリチウム、トリメチルシリルクロリドに至っては３．５倍モルを加える必要があり、大過剰量を要した。
（１）及び（２）の方法は、いずれもリチオ化する工程を含んでおり、ジエチルエーテル中でブチルリチウムを使用している。ブチルリチウム及びその溶液は発火性を有しており、さらに引火性が高く爆発性ガスを形成しやすいジエチルエーテルを溶媒量で使用する必要があり、工業スケールでの製造において有意ではない。さらに、大過剰量のブチルリチウムの使用は滴下に要する時間が必要以上に長くかかることから効率が悪く、また反応後の処理を煩雑にさせることからも望ましくない。
一方、一般式（１）
However, in the method (1), it is necessary to add 1.2 to 2 moles of butyllithium and further 2 moles of trifluoromethanesulfonic anhydride to the raw material 2-trimethylsilylphenyl-trimethylsilyl ether. In either case, it was necessary to add a large excess to the raw material.
In the method (2), in the step of synthesizing ortho-2-trimethylsilylphenyl N-isopropylcarbamate, 2 times moles of butyllithium and trimethylsilyl chloride with respect to the raw material phenyl-N-isopropylcarbamate are 3 It was necessary to add 5 times mole, and a large excess was required.
The methods (1) and (2) both include a lithiation step and use butyl lithium in diethyl ether. Butyllithium and its solution are ignitable, and it is necessary to use diethyl ether in a solvent amount that is highly flammable and easily forms explosive gas, which is not significant in production on an industrial scale. Furthermore, the use of a large excess of butyllithium is undesirable because the time required for dropping takes longer than necessary and is not efficient, and the treatment after the reaction is complicated.
On the other hand, the general formula (1)
（式中、Ａｒ１は置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表す。Ａｒ２は置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、Ａ１〜Ａ３は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、Ｒは炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、前記アルキル基にはパーフルオロアルキル基も含まれる。）で表される超原子価臭素体は、従来報告例がなかった。 (In the formula, Ar 1 represents a substituted or unsubstituted aromatic group. Ar 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic group, and A 1 to A 3 are each independently substituted. Represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic group, and R represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted group. The hypervalent bromine represented by the following formula has not been reported in the past.
一般式（１）で表される超原子価臭素体以外として、例えば超原子価ヨウ素体であるフェニル［２−（トリメチルシリル）フェニル］ヨードニウムトリフラートは公知であり、２−ビス（トリメチルシリル）ベンゼンを（ジアセトキシヨード）ベンゼン及びトリフルオロメタンスルホン酸（ＴｆＯＨ）と反応させて合成している（非特許文献３）。しかしながら、通常、ヨウ素から臭素に変わると格段に酸化され難くなり顕著に性質が異なるために、超原子価ヨウ素体に対し超原子価臭素体の合成は、従来容易ではなかった。 Other than the hypervalent bromine represented by the general formula (1), for example, phenyl [2- (trimethylsilyl) phenyl] iodonium triflate which is a hypervalent iodine is known, and 2-bis (trimethylsilyl) benzene is ( It is synthesized by reacting with diacetoxyiodo) benzene and trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) (Non-patent Document 3). However, since it is usually difficult to oxidize when changing from iodine to bromine and the properties are significantly different, synthesis of hypervalent bromine with respect to hypervalent iodine has not been easy.
また、一般式（１）で表される超原子価臭素体以外に、例えばジフェニル（テトラフルオロボラート）−λ３−ブロマン （非特許文献４）、｛［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ブロミノ｝｛ビス［（トリフルオロメチル）スルホニル］｝メタニド （非特許文献５）、またはジフルオロ［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−λ３−ブロマン（非特許文献６，７）等は公知である。しかしながら、一般式（１）で表される超原子価臭素体の合成例は、これまでになかった。また、当該超原子価臭素体を用いた一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造例も報告されておらず、依然として困難であった。
以上の理由から、従来は一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物が製造できるよい方法がなかった。そのような背景の下で、安全、容易でかつ工業的スケールで効率良く製造し得る一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法が望まれていた。
In addition to the hypervalent bromine represented by the general formula (1), for example, diphenyl (tetrafluoroborate) -λ 3 -broman (Non-patent Document 4), {[4- (trifluoromethyl) phenyl] Bromino} {bis [(trifluoromethyl) sulfonyl]} methanide (Non-patent document 5), difluoro [4- (trifluoromethyl) phenyl] -λ 3 -broman (Non-patent documents 6 and 7) and the like are known. is there. However, there has been no synthesis example of the hypervalent bromine represented by the general formula (1). In addition, a production example of the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2) using the hypervalent bromine was not reported, and it was still difficult.
For the above reasons, there has been no good method for producing the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2). Under such circumstances, a process for producing a silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2) that can be produced safely, easily and efficiently on an industrial scale has been desired.
本発明は、前記課題を解決するためになされたものであり、三価臭素化合物をシリル芳香族化合物及びシリルスルホナート化合物と反応させて得られる新規な前記一般式（１）で表される超原子価臭素体、及びこの臭素体を中間体に用いて前記一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法を提供することにある。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and is a novel super-formula represented by the general formula (1) obtained by reacting a trivalent bromine compound with a silyl aromatic compound and a silyl sulfonate compound. An object of the present invention is to provide a valence bromine and a method for producing a silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2) using the bromine as an intermediate.
本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、三価臭素化合物をシリル芳香族化合物及びシリルスルホナート化合物と反応させて前記一般式（１）で表される超原子価臭素体が製造でき、さらに超原子価臭素体を加溶媒分解させて前記一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、下記の（１）〜（５）に関するものである。
（１） 一般式（１）
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have reacted a trivalent bromine compound with a silyl aromatic compound and a silyl sulfonate compound to obtain a hypervalence represented by the general formula (1). The present inventors have found that a bromine body can be produced, and that the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2) can be obtained by solvolysis of the hypervalent bromine body, thereby completing the present invention.
That is, the present invention relates to the following (1) to (5).
(1) General formula (1)
（式中、Ａｒ１は置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、Ａｒ２は置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表す。Ａ１〜Ａ３は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、Ｒは炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表し、置換基若しくはアルキル基にはパーフルオロアルキル基も含まれる。）
で表される超原子価臭素体。
（２） 一般式（３）
(In the formula, Ar 1 represents a substituted or unsubstituted aromatic group, Ar 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic group. A 1 to A 3 are each independently substituted. Represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic group, and R represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted group. And a substituent or an alkyl group includes a perfluoroalkyl group.)
Hypervalent bromine represented by
(2) General formula (3)
（式中、Ａｒ１は一般式（１）記載と同じである。）
で表される三価臭素化合物を、一般式（４）
(In the formula, Ar 1 is the same as described in the general formula (1).)
A trivalent bromine compound represented by the general formula (4)
（式中、Ａｒ２及びＡ１〜Ａ３は前記定義に同じ。Ａ４〜Ａ６は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表す。）で表されるシリル芳香族化合物及び一般式（５） (In the formula, Ar 2 and A 1 to A 3 are the same as defined above. A 4 to A 6 each independently represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituent. And a silyl aromatic compound represented by the general formula (5):
（式中、Ｒは一般式（１）記載と同じであり、Ａ７〜Ａ９は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基を表す。）で表されるシリルスルホナート化合物と反応させる、一般式（１）で表される超原子価臭素体の製造方法。
（３） ジフルオロ［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−λ３−ブロマンを、１，２−ビス（トリメチルシリル）ベンゼン及びトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホナートと反応させて、一般式（１）で表される超原子価臭素体が［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマンである（２）に記載の製造方法。
（４） 一般式（１）で表される超原子価臭素体を加溶媒分解させる、一般式（２）
(In the formula, R is the same as described in the general formula (1), and each of A 7 to A 9 independently has an optionally substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a substituent. Or represents an unsubstituted aromatic group.) A method for producing a hypervalent bromine represented by the general formula (1), which is reacted with a silylsulfonate compound represented by the following formula:
(3) Difluoro [4- (trifluoromethyl) phenyl] -λ 3 -broman is reacted with 1,2-bis (trimethylsilyl) benzene and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate and represented by the general formula (1) The production method according to (2), wherein the hypervalent bromine is [2- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman.
(4) Solvent decomposition of the hypervalent bromine represented by the general formula (1), the general formula (2)
（式中、Ａｒ２、Ｒ、及びＡ１〜Ａ３は一般式（１）記載と同じである。）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法。
（５） 一般式（１）で表される超原子価臭素体が［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマンであり、一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物が２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナートである（４）に記載のシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法。
(In the formula, Ar 2 , R, and A 1 to A 3 are the same as those described in the general formula (1).) A method for producing a silyl aromatic sulfonate compound represented by:
(5) The hypervalent bromine represented by the general formula (1) is [2- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman, The method for producing a silyl aromatic sulfonate compound according to (4), wherein the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2) is 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate.
本発明における製造方法は、三価臭素化合物をシリル芳香族化合物及びシリルスルホナート化合物と反応させて一般式（１）で表される超原子価臭素体を得た後に、一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物を製造することが可能であり、また安全、容易かつ工業的スケールで効率良く製造できることから、工業的に有用である。 In the production method of the present invention, a trivalent bromine compound is reacted with a silyl aromatic compound and a silyl sulfonate compound to obtain a hypervalent bromine represented by the general formula (1), and then the general formula (2). The silyl aromatic sulfonate compounds represented can be produced, and are industrially useful because they can be produced safely, easily and efficiently on an industrial scale.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明は、前記一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法に関するものであり、三価臭素化合物をシリル芳香族化合物及びシリルスルホナート化合物と反応させて得られる前記一般式（１）で表される超原子価臭素体を加溶媒分解させることを特徴とする一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法である。
前記一般式（１）で示される超原子価臭素体は、新規化合物であり、前記一般式（２）で示されるシリル芳香族スルホナート化合物製造の中間体として有用である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The present invention relates to a method for producing a silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2), and the general formula obtained by reacting a trivalent bromine compound with a silyl aromatic compound and a silyl sulfonate compound. A method for producing a silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2), wherein the hypervalent bromine represented by (1) is subjected to solvolysis.
The hypervalent bromine represented by the general formula (1) is a novel compound and is useful as an intermediate for producing the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2).
前記一般式（１）、または（３）において、Ａｒ１で表される芳香族基は、置換基を有する若しくは未置換の芳香族基である。芳香族基は、非反応性の任意の置換基で置換されていてもよいが、置換基は炭素数が１〜３０の枝分かれがあってもよいアルキル基または炭素数が３〜２０のシクロアルキル基が好ましく、炭素数が１〜８のアルキル基または炭素数が５〜８のシクロアルキル基がさらに好ましい。アルキル基はフッ素原子で置換されていてもよく、パーフルオロアルキル基でもよい。アルキル基は特に制限するわけではないが、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、等が挙げられる。 In the general formula (1) or (3), the aromatic group represented by Ar 1 is a substituted or unsubstituted aromatic group. The aromatic group may be substituted with any non-reactive substituent, but the substituent may be an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms. Group is preferable, and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms is more preferable. The alkyl group may be substituted with a fluorine atom or a perfluoroalkyl group. The alkyl group is not particularly limited, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, a tert-butyl group, a cyclohexyl group, a trifluoromethyl group, and a pentafluoroethyl group.
前記一般式（１）、（２）、または（４）において、Ａｒ２で表される芳香族基は、置換基を有する若しくは未置換の芳香族基である。芳香族基は、非反応性の任意の置換基で置換されていてもよいが、置換基は炭素数が１〜３０の枝分かれがあってもよいアルキル基または炭素数が３〜２０のシクロアルキル基が好ましく、炭素数が１〜８のアルキル基または炭素数が５〜８のシクロアルキル基がさらに好ましい。アルキル基はフッ素原子で置換されていてもよく、パーフルオロアルキル基でもよい。アルキル基は特に制限するわけではないが、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、等が挙げられる。 In the general formula (1), (2), or (4), the aromatic group represented by Ar 2 is a substituted or unsubstituted aromatic group. The aromatic group may be substituted with any non-reactive substituent, but the substituent may be an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or a cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms. Group is preferable, and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms is more preferable. The alkyl group may be substituted with a fluorine atom or a perfluoroalkyl group. The alkyl group is not particularly limited, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, a tert-butyl group, a cyclohexyl group, a trifluoromethyl group, and a pentafluoroethyl group.
前記一般式（１）、（２）、または（５）において、Ｒで表されるアルキル基、または芳香族基は、炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基である。アルキル基は直鎖若しくは枝分かれがあってもよく、アルキル基または芳香族基は非反応性の任意の置換基で置換されていてもよい。アルキル基はフッ素原子で置換されていてもよく、パーフルオロアルキル基でもよい。アルキル基は特に制限するわけではないが、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、等が挙げられる。 In the general formula (1), (2), or (5), the alkyl group or aromatic group represented by R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic group. It is a family group. The alkyl group may be linear or branched, and the alkyl group or aromatic group may be substituted with any non-reactive substituent. The alkyl group may be substituted with a fluorine atom or a perfluoroalkyl group. The alkyl group is not particularly limited, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, a tert-butyl group, a cyclohexyl group, a trifluoromethyl group, and a pentafluoroethyl group.
前記一般式（１）、（２）、（４）または（５）において、Ａ1〜Ａ９で表されるアルキル基または芳香族基は、各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜８のアルキル基、または置換基を有する若しくは未置換の芳香族基である。アルキル基は直鎖若しくは枝分かれがあってもよく、アルキル基若しくは芳香族基は非反応性の任意の置換基で置換されていてもよい。アルキル基はフッ素原子で置換されていてもよく、パーフルオロアルキル基でもよい。アルキル基は特に制限するわけではないが、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、等が挙げられる。
なお、前記の芳香族基には単環式芳香族基若しくは多環式芳香族基が含まれる。多環式芳香族基は、２個以上の芳香族環を有し、個々に縮合または共有結合で直結してもよい。
In the general formula (1), (2), (4) or (5), the alkyl group or aromatic group represented by A 1 to A 9 may each independently have a substituent. An alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aromatic group; The alkyl group may be linear or branched, and the alkyl group or aromatic group may be substituted with any non-reactive substituent. The alkyl group may be substituted with a fluorine atom or a perfluoroalkyl group. The alkyl group is not particularly limited, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, a tert-butyl group, a cyclohexyl group, a trifluoromethyl group, and a pentafluoroethyl group.
The aromatic group includes a monocyclic aromatic group or a polycyclic aromatic group. The polycyclic aromatic group has two or more aromatic rings and may be directly connected by condensation or covalent bond.
前記一般式（１）で表される超原子価臭素体の具体例としては、［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［２−（トリエチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［２−（トリ−ｎ−プロピルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［２−（トリ−ｎ−ブチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［３−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［４−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、［２−（トリエチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、［３−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、［４−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［２−（トリエチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［３−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマン、［４−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［２−（トリメチルシリル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［２−（トリエチルシリル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［３−（トリメチルシリル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［４−（トリメチルシリル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマンフェニル［２−（トリメチルシリル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［２−（トリエチルシリル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［３−（トリメチルシリル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［４−（トリメチルシリル）フェニル］（４−メチルベンゼンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［２−（トリメチルシリル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［２−（トリエチルシリル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［３−（トリメチルシリル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマン、フェニル［４−（トリメチルシリル）フェニル］（メタンスルホナート）−λ３−ブロマンなどが挙げられる。 Specific examples of the hypervalent bromine represented by the general formula (1) include [2- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman. , [2- (triethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman, [2- (tri-n-propylsilyl) phenyl] [4- (tri Fluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman, [2- (tri-n-butylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman , [3- (Trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoro Methanesulfonate) -λ 3 -broman, [4- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman, [2- (trimethylsilyl) phenyl] [4 -(Trifluoromethyl) phenyl] (4-methylbenzenesulfonate) -λ 3 -broman, [2- (triethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (4-methylbenzenesulfonate)- [lambda] 3 -broman, [3- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (4-methylbenzenesulfonate)-[lambda] 3 -broman, [4- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (tri fluoromethyl) phenyl] (4-methylbenzenesulfonate) 1-? 3 - Bro Down, [2- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (methanesulfonate) 1-? 3 - Buroman, [2- (triethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (Methanesulfonate) -λ 3 -broman, [3- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (methanesulfonate) -λ 3 -broman, [4- (trimethylsilyl) phenyl] [4 -(Trifluoromethyl) phenyl] (methanesulfonate) -λ 3 -broman, phenyl [2- (trimethylsilyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman, phenyl [2- (triethylsilyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) 1-? 3 - Buroman, phenyl 3- (trimethylsilyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) 1-? 3 - Buroman, phenyl [4- (trimethylsilyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) 1-? 3 - Bro Man phenyl [2- (trimethylsilyl) phenyl] ( 4-methylbenzenesulfonate) -λ 3 -broman, phenyl [2- (triethylsilyl) phenyl] (4-methylbenzenesulfonate) -λ 3 -bromine, phenyl [3- (trimethylsilyl) phenyl] (4-methyl Benzenesulfonate) -λ 3 -broman, phenyl [4- (trimethylsilyl) phenyl] (4-methylbenzenesulfonate) -λ 3 -broman, phenyl [2- (trimethylsilyl) phenyl] (methanesulfonate) -λ 3 -Broman, phenyl [2 (Triethylsilyl) phenyl] (methanesulfonate) 1-? 3 - Buroman, phenyl [3- (trimethylsilyl) phenyl] (methanesulfonate) 1-? 3 - Buroman, phenyl [4- (trimethylsilyl) phenyl] (methanesulfonate ) -Λ 3 -broman and the like.
また、前記一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の具体例としては、２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、２−（トリエチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、２−（トリ−ｎ−プロピルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、２−（トリ−ｎ−ブチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、３−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、３−（トリエチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、３−（トリ−ｎ−プロピルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、３−（トリ−ｎ−ブチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、４−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、４−（トリエチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、４−（トリ−ｎ−プロピルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、４−（トリ−ｎ−ブチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート、２−（トリメチルシリル）フェニル ４−メチルベンゼンスルホナート、２−（トリエチルシリル）フェニル ４−メチルベンゼンスルホナート、２−（トリ−ｎ−プロピルシリル）フェニル ４−メチルベンゼンスルホナート、２−（トリ−ｎ−ブチルシリル）フェニル ４−メチルベンゼンスルホナート、２−（トリメチルシリル）フェニル メタンスルホナート、２−（トリエチルシリル）フェニル メタンスルホナート、２−（トリ−ｎ−プロピルシリル）フェニル メタンスルホナート、２−（トリ−ｎ−ブチルシリル）フェニル メタンスルホナートなどが挙げられる。 Specific examples of the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2) include 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethane sulfonate, 2- (triethylsilyl) phenyl trifluoromethane sulfonate, 2- (tri -N-propylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 2- (tri-n-butylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 3- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 3- (triethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 3- (tri-n-propylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 3- (tri-n-butylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 4- (trimethylsilyl) phenyl Fluoromethanesulfonate, 4- (triethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 4- (tri-n-propylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 4- (tri-n-butylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate, 2- (Trimethylsilyl) phenyl 4-methylbenzenesulfonate, 2- (triethylsilyl) phenyl 4-methylbenzenesulfonate, 2- (tri-n-propylsilyl) phenyl 4-methylbenzenesulfonate, 2- (tri-n- Butylsilyl) phenyl 4-methylbenzenesulfonate, 2- (trimethylsilyl) phenyl methanesulfonate, 2- (triethylsilyl) phenyl methanesulfonate, 2- (tri-n-propylsilyl) phenyl meta And 2- (tri-n-butylsilyl) phenyl methanesulfonate.
さらに、前記一般式（３）で表される三価臭素化合物の具体例としては、ジフルオロ［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−λ３−ブロマン、ジフルオロ［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−λ３−ブロマン、ジフルオロ［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−λ３−ブロマン、ジフルオロ（フェニル）−λ３−ブロマン、ジフルオロ（４−メチルフェニル）−λ３−ブロマン、ジフルオロ（３−メチルフェニル）−λ３−ブロマン、ジフルオロ（２−メチルフェニル）−λ３−ブロマン、ジフルオロ（４−エチルフェニル）−λ３−ブロマン、ジフルオロ（４−ｎ−プロピルフェニル）−λ３−ブロマン、ジフルオロ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−λ３−ブロマンなどが挙げられる。 Furthermore, specific examples of the trivalent bromine compound represented by the general formula (3) include difluoro [4- (trifluoromethyl) phenyl] -λ 3 -broman, difluoro [3- (trifluoromethyl) phenyl]. 1-? 3 - Buroman, difluoro [2- (trifluoromethyl) phenyl] 1-? 3 - Buroman, difluoro (phenyl) 1-? 3 - Buroman, difluoro (4-methylphenyl) 1-? 3 - Buroman, difluoro (3- methylphenyl) 1-? 3 - Buroman, difluoro (2-methylphenyl) 1-? 3 - Buroman, difluoro (4-ethylphenyl) 1-? 3 - Buroman, difluoro (4-n-propylphenyl) 1-? 3 - Buroman, And difluoro (4-tert-butylphenyl) -λ 3 -broman.
さらに、前記一般式（４）で表されるシリル芳香族化合物の具体例としては、１，２−ビス（トリメチルシリル）ベンゼン、１，３−ビス（トリメチルシリル）ベンゼン、１，４−ビス（トリメチルシリル）ベンゼン、１，２−ビス（トリエチルシリル）ベンゼン、１，２−ビス（トリ−ｎ−プロピルシリル）ベンゼン、１，２−ビス（トリ−ｎ−ブチルシリル）ベンゼンなどが挙げられる。 Further, specific examples of the silyl aromatic compound represented by the general formula (4) include 1,2-bis (trimethylsilyl) benzene, 1,3-bis (trimethylsilyl) benzene, 1,4-bis (trimethylsilyl). Examples include benzene, 1,2-bis (triethylsilyl) benzene, 1,2-bis (tri-n-propylsilyl) benzene, 1,2-bis (tri-n-butylsilyl) benzene, and the like.
さらに、前記一般式（５）で表されるシリルスルホナート化合物としては、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホナート、トリエチルシリルトリフルオロメタンスルホナート、トリ−ｎ−プロピルシリルトリフルオロメタンスルホナート、トリ−ｎ−ブチルシリルトリフルオロメタンスルホナート、トリメチルシリル ４−メチルベンゼンスルホナート、トリエチルシリル ４−メチルベンゼンスルホナート、トリ−ｎ−プロピルシリル ４−メチルベンゼンスルホナート、トリ−ｎ−ブチルシリル ４−メチルベンゼンスルホナート、トリメチルシリルメタンスルホナート、トリエチルシリルメタンスルホナート、トリ−ｎ−プロピルシリルメタンスルホナート、トリ−ｎ−ブチルシリルメタンスルホナートなどが挙げられる。 Furthermore, examples of the silyl sulfonate compound represented by the general formula (5) include trimethylsilyl trifluoromethane sulfonate, triethylsilyl trifluoromethane sulfonate, tri-n-propylsilyl trifluoromethane sulfonate, tri-n-butylsilyl trifluoro. L-methanesulfonate, trimethylsilyl 4-methylbenzenesulfonate, triethylsilyl 4-methylbenzenesulfonate, tri-n-propylsilyl 4-methylbenzenesulfonate, tri-n-butylsilyl 4-methylbenzenesulfonate, trimethylsilylmethanesulfonate , Triethylsilylmethanesulfonate, tri-n-propylsilylmethanesulfonate, tri-n-butylsilylmethanesulfonate and the like.
本発明の超原子価臭素体の製造における反応は、特に限定するわけではないが、通常、不活性溶媒存在下で行う。使用する溶媒としては、本反応を著しく阻害しない溶媒であればよく、特に限定するものではないが、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系有機溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系有機溶媒、アセトニトリル等のニトリル系溶媒を挙げることができる。これらのうち、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒が好ましい。
ここで、溶媒の使用量は、仕込み化合物の全量を１００重量部とすると、通常、１０〜１００,０００重量部、好ましくは５００〜１０,０００重量部程度である。
また、本発明は、特に限定するわけではないが、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下、常圧または加圧下で行うことができる。反応器は大気開放型の反応器、または密閉型の反応器のいずれも可能である。
The reaction in the production of the hypervalent bromine of the present invention is not particularly limited, but is usually performed in the presence of an inert solvent. The solvent to be used is not particularly limited as long as it does not significantly inhibit this reaction, but is not limited to halogen solvents such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane, and aromatics such as benzene, toluene and xylene. Examples thereof include organic organic solvents, ether organic solvents such as tetrahydrofuran and dioxane, and nitrile solvents such as acetonitrile. Of these, halogen solvents such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane are preferred.
Here, the amount of the solvent used is usually about 10 to 100,000 parts by weight, preferably about 500 to 10,000 parts by weight, when the total amount of the charged compounds is 100 parts by weight.
The present invention is not particularly limited, but can be performed under an atmosphere of an inert gas such as nitrogen or argon, under normal pressure or under pressure. The reactor can be either an open-air reactor or a closed reactor.
本発明の超原子価臭素体の製造において、一般式（３）で表される三価臭素化合物または一般式（５）で表されるシリルスルホナート化合物は、一般式（４）で表されるシリル芳香族化合物１ｍｏｌに対して、０．１〜３０ｍｏｌ用いればよいが、三価臭素化合物またはシリルスルホナート化合物が少ない場合は収率が低く、一方、過剰の場合は反応後の処理や未反応物の回収が煩雑になることから、０．５〜２ｍｏｌの範囲で反応に用いるのが好ましく、０．９〜１．２ｍｏｌの範囲で反応に用いるのがさらに好ましい。 In the production of the hypervalent bromine of the present invention, the trivalent bromine compound represented by the general formula (3) or the silylsulfonate compound represented by the general formula (5) is represented by the general formula (4). 0.1-30 mol may be used per 1 mol of silyl aromatic compound, but when the amount of trivalent bromine compound or silylsulfonate compound is small, the yield is low. Since the recovery of the product becomes complicated, it is preferably used in the reaction in the range of 0.5 to 2 mol, more preferably in the range of 0.9 to 1.2 mol.
反応温度は、−１５０〜０℃の範囲が用いられるが、−１００〜−３０℃
が好ましく、−８０〜−５０℃がさらに好ましい。０℃を超えると、超原子価臭素体の分解が徐々に進行して収率が低下するために望ましくない。
また、反応時間は、通常、０．１〜７２時間、好ましくは０．５〜２４時間である。
The reaction temperature is in the range of −150 to 0 ° C., but −100 to −30 ° C.
Is preferable, and -80 to -50 ° C is more preferable. If it exceeds 0 ° C., the decomposition of the hypervalent bromine gradually proceeds and the yield decreases, which is not desirable.
Moreover, reaction time is 0.1 to 72 hours normally, Preferably it is 0.5 to 24 hours.
このようにして得られる一般式（１）で表される本発明の新規な超原子価臭素体は、１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲ、質量分析、ガスクロマトグラフィーなどによって、その構造を特定することができる。 The structure of the novel hypervalent bromine of the present invention represented by the general formula (1) thus obtained is identified by 1 H-NMR, 13 C-NMR, mass spectrometry, gas chromatography, etc. can do.
前記の反応終了後、反応液を、直接、一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物の製造に使用することもできるし、反応液を後処理して超原子価臭素体を得た後に加溶媒分解させてシリル芳香族スルホナート化合物を製造することもできる。加溶媒分解反応により得られた反応液は、常法によって処理することにより、目的とする化合物を得ることができる。 After completion of the reaction, the reaction solution can be used directly for the production of the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2), or the reaction solution is post-treated to obtain a hypervalent bromine. Thereafter, the silyl aromatic sulfonate compound can be produced by solvolysis. The target compound can be obtained by processing the reaction solution obtained by the solvolysis reaction by a conventional method.
ここで、本発明における加溶媒分解反応とは、一般式（１）で表される超原子価臭素体を、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒を用いて、三価臭素基を脱離、スルホナート化させることにより、一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物を得る反応である。
ここで、溶媒の使用量は、超原子価臭素体１００重量部に対し、通常、１０〜５００,０００重量部、好ましくは５００〜５０,０００重量部程度である。
また、前記加溶媒分解の反応温度は、−１００〜５０℃の範囲が用いられるが、−８００〜３０℃が好ましい。−１００℃未満ではエネルギー効率の観点から経済的に好ましくなく、反応の進行も遅くなる。一方、５０℃を超えるとエネルギー効率の観点から経済的に好ましくない。
さらに、加溶媒分解における反応時間は、通常、０．１〜７２時間、好ましくは０．５〜２４時間である。
反応終了後は、常法に従い目的物である一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物を精製する。精製方法としては、カラムクロマトグラフィー、蒸留等が挙げられる。
Here, the solvolysis reaction in the present invention is a trivalent bromine obtained by using a hypervalent bromine represented by the general formula (1) with a halogen-based solvent such as dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane or the like. In this reaction, the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2) is obtained by eliminating the group and converting it to a sulfonate group.
Here, the usage-amount of a solvent is 10-500,000 weight part normally with respect to 100 weight part of hypervalent bromine bodies, Preferably it is about 500-50,000 weight part.
The reaction temperature for the solvolysis is in the range of −100 to 50 ° C., preferably −800 to 30 ° C. If it is less than -100 degreeC, it is not economically preferable from a viewpoint of energy efficiency, and progress of reaction will also become slow. On the other hand, if it exceeds 50 ° C., it is not economically preferable from the viewpoint of energy efficiency.
Furthermore, the reaction time in the solvolysis is usually 0.1 to 72 hours, preferably 0.5 to 24 hours.
After completion of the reaction, the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2), which is the target product, is purified according to a conventional method. Examples of the purification method include column chromatography, distillation and the like.
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナートは、ガスクロマトグラフ法（ＧＣ）で以下の条件を用いて定量分析した。
カラム；ＦＦＳ ＵＬＢＯＮ ＨＲ−１ キャピラリーカラム（０．２５ｍｍ×５０ｍ）
カラム温度；１２０℃
キャリアガス；Ｈｅ（５０ｍＬ／ｍｉｎ）
内部標準物質；ｎ−ドデカン
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to the following Example.
2- (Trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate was quantitatively analyzed by gas chromatography (GC) using the following conditions.
Column; FFS ULBON HR-1 capillary column (0.25 mm × 50 m)
Column temperature: 120 ° C
Carrier gas; He (50 mL / min)
Internal standard; n-dodecane
実施例１（超原子価臭素体の製造）
アルゴン気流下、ジフルオロ［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−λ３−ブロマン （４２ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１．５ｍＬ）に、−７８℃で１，２−ビス（トリメチルシリル）ベンゼン（３５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（０．７５ｍＬ）を加えた。その後、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホナート（２９μＬ，０．１６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（０．７５ｍＬ）をゆっくりと加え、−７８℃で２時間撹拌させた。溶媒を減圧下留去して黄色オイルを得た。これをｎ−ペンタン（３ｍＬ）で三回洗浄し、−７８℃で塩化メチレン：ｎ−ペンタン（１：１０）より再結晶して、白色固体の［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマンを収率９８％で得た。収率は−５０℃で測定した１Ｈ−ＮＭＲスペクトルから算出した（内部標準物質：ＣＨＣｌ２ＣＨＣｌ２）。
［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン
分析値：
ＩＲ（ＣＤＣｌ３，−５０℃）２,９５８、１,５９７、１,４０６、１,３８１、１,２７７、１,２５７、１,１７８、１,１４４、１,０３０ｃｍ−１
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，−５０℃） δ８．１７−７．９４（ｍ，３Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８０−７．６１（ｍ，３Ｈ），０．４７（ｓ，９Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，−５０℃） δ１４３．１，１４０．１，１３９．１，１３５．６，１３４．８，１３４．３（ｑ，２ＪＣＦ＝３３．６Ｈｚ），１３３．３，１３３．１，１２９．６（ｑ，３ＪＣＦ＝３．８Ｈｚ），１２９．３，１２２．５（ｑ，１ＪＣＦ＝２７１．０Ｈｚ），１２０．０（ｑ，１ＪＣＦ＝３１６．０Ｈｚ）
ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ ３７３［（Ｍ−ＯＴｆ）＋］；
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ，ｐｏｓｉｔｉｖｅ）ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ１６Ｈ１７ＢｒＦ３Ｓｉ［（Ｍ−ＯＴｆ）＋］３７３．０２３５，ｆｏｕｎｄ ３７３．０２４７。
Example 1 (Production of hypervalent bromine)
Under a stream of argon, 1,2-bis (trimethylsilyl) was added to a methylene chloride solution (1.5 mL) of difluoro [4- (trifluoromethyl) phenyl] -λ 3 -broman (42 mg, 0.16 mmol) at −78 ° C. A solution of benzene (35 mg, 0.16 mmol) in methylene chloride (0.75 mL) was added. Thereafter, a methylene chloride solution (0.75 mL) of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (29 μL, 0.16 mmol) was slowly added, and the mixture was stirred at −78 ° C. for 2 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain a yellow oil. This was washed three times with n-pentane (3 mL) and recrystallized from methylene chloride: n-pentane (1:10) at −78 ° C. to give [2- (trimethylsilyl) phenyl] [4- ( Trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -bromane was obtained with a yield of 98%. The yield was calculated from a 1 H-NMR spectrum measured at −50 ° C. (internal standard substance: CHCl 2 CHCl 2 ).
[2- (Trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -bromine Analytical value:
IR (CDCl 3 , −50 ° C.) 2,958, 1,597, 1,406, 1,381, 1,277, 1,257, 1,178, 1,144, 1,030 cm −1
1 H-NMR (300 MHz, CDCl 3 , −50 ° C.) δ 8.17-7.94 (m, 3H), 7.84 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.80-7.61 (M, 3H), 0.47 (s, 9H)
13 C-NMR (75 MHz, CDCl 3 , −50 ° C.) δ 143.1, 140.1, 139.1, 135.6, 134.8, 134.3 (q, 2 J CF = 33.6 Hz), 133 .3, 133.1, 129.6 (q, 3 J CF = 3.8 Hz), 129.3, 122.5 (q, 1 J CF = 271.0 Hz), 120.0 (q, 1 J CF = 316.0Hz)
ESI-MS m / z 373 [(M-OTf) + ];
HRMS (ESI, positive) calcd for C 16 H 17 BrF 3 Si [(M-OTf) +] 373.0235, found 373.0247.
実施例２（シリル芳香族スルホナート化合物の製造）
アルゴン気流下、−７８℃で［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン （１９ ｍｇ，０．０３６ ｍｍｏｌ）に１，２−ジクロロエタン（３．０ｍＬ）をゆっくりと加え、撹拌した。その後、室温まで６時間かけて徐々に昇温した。反応溶液に内部標準物質（ｎ−ノナン，ｎ−ドデカン）を加え、ＧＣにより定量したところ、２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナートを収率６０％で得た。
２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナート
分析値：
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） ７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３８−７．３１（ｍ，２Ｈ），０．３７（ｓ，９Ｈ）
ＭＳ ｍ／ｚ（ｒｅｌａｔｉｖｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）２９８（＜１％，Ｍ＋），２８３（８５），１６６（２１），１５０（８６），１３５（４７），１２５（２８），９１（１００），７７（２７），７３（１３），６９（１６）
Example 2 (Production of silyl aromatic sulfonate compound)
1,2- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman (19 mg, 0.036 mmol) was added to 1,2 at −78 ° C. under an argon stream. -Dichloroethane (3.0 mL) was added slowly and stirred. Thereafter, the temperature was gradually raised to room temperature over 6 hours. When an internal standard substance (n-nonane, n-dodecane) was added to the reaction solution and quantified by GC, 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate was obtained in a yield of 60%.
2- (Trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate Analytical value:
1 H-NMR (400 MHz, CDCl 3 ) 7.54 (dd, J = 7.3, 1.9 Hz, 1H), 7.48-7.41 (m, 1H), 7.38-7.31 ( m, 2H), 0.37 (s, 9H)
MS m / z (relative intensity) 298 (<1%, M + ), 283 (85), 166 (21), 150 (86), 135 (47), 125 (28), 91 (100), 77 ( 27), 73 (13), 69 (16)
実施例３（シリル芳香族スルホナート化合物の製造）
アルゴン気流下、−７８℃で［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン（１９ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）に塩化メチレン（３．０ｍＬ）をゆっくりと加え、撹拌した。その後、室温まで６時間かけて徐々に昇温した。反応溶液に内部標準物質（ｎ−ノナン，ｎ−ドデカン）を加え、ＧＣにより定量したところ、２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナートを収率８０％で得た。
Example 3 (Production of silyl aromatic sulfonate compound)
[2- (Trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman (19 mg, 0.036 mmol) at methylene chloride (3. 0 mL) was added slowly and stirred. Thereafter, the temperature was gradually raised to room temperature over 6 hours. When an internal standard substance (n-nonane, n-dodecane) was added to the reaction solution and quantified by GC, 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate was obtained in a yield of 80%.
実施例４（シリル芳香族スルホナート化合物の製造）
アルゴン気流下、−７８℃で［２−（トリメチルシリル）フェニル］［４−（トリフルオロメチル）フェニル］（トリフルオロメタンスルホナート）−λ３−ブロマン （３１ｍｇ， ０．０６１ｍｍｏｌ）にクロロホルム（１．０ｍＬ）をゆっくりと加え、撹拌した。その後、室温まで６時間かけて徐々に昇温した。反応溶液に内部標準物質（ｎ−ノナン，ｎ−ドデカン）を加え、ＧＣにより定量したところ、２−（トリメチルシリル）フェニル トリフルオロメタンスルホナートを収率９５％で得た。
Example 4 (Production of silyl aromatic sulfonate compound)
[2- (Trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -broman (31 mg, 0.061 mmol) in chloroform (1.0 mL) at −78 ° C. under an argon stream ) Was added slowly and stirred. Thereafter, the temperature was gradually raised to room temperature over 6 hours. When an internal standard substance (n-nonane, n-dodecane) was added to the reaction solution and quantified by GC, 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate was obtained in a yield of 95%.
本発明における製造方法は、一般式（３）で表される三価臭素化合物を一般式（４）で表されるシリル芳香族化合物及び一般式（５）で表されるシリルスルホナート化合物と反応させて、一般式（１）で表される超原子価臭素体を得た後に、一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物を製造することが可能であり、また安全、容易かつ工業的スケールで効率良く製造できることから、工業的に利用価値は高い。
このようにして得られるシリル芳香族スルホナート化合物は、有機合成や医薬分野、及び他の分野において、例えばカップリング反応用原料、ベンザイン発生剤等として活用され、簡便に所望する芳香族基を導入させる際の原料、反応剤、若しくはその他の用途に有用である。
In the production method of the present invention, the trivalent bromine compound represented by the general formula (3) is reacted with the silyl aromatic compound represented by the general formula (4) and the silyl sulfonate compound represented by the general formula (5). Thus, after obtaining the hypervalent bromine represented by the general formula (1), it is possible to produce the silyl aromatic sulfonate compound represented by the general formula (2), and it is safe, easy and Since it can be produced efficiently on an industrial scale, the utility value is high industrially.
The silyl aromatic sulfonate compound thus obtained is used as a raw material for coupling reaction, a benzyne generator, etc. in organic synthesis, pharmaceutical fields, and other fields, and easily introduces desired aromatic groups. Useful for raw materials, reactants, or other applications.
Claims (5)
で表される三価臭素化合物を、一般式（４）
A trivalent bromine compound represented by the general formula (4)
The hypervalent bromine represented by the general formula (1) is [2- (trimethylsilyl) phenyl] [4- (trifluoromethyl) phenyl] (trifluoromethanesulfonate) -λ 3 -bromane, The method for producing a silyl aromatic sulfonate compound according to claim 4, wherein the silyl aromatic sulfonate compound represented by 2) is 2- (trimethylsilyl) phenyl trifluoromethanesulfonate.
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| JPN6014002979; Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． Ｖｏｌ．４８, 2009, ｐｐ．８９３１-８９３４ * |
| JPN6014002980; Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｖｏｌ．１２５， Ｎｏ．５０, 2003, ｐｐ．１５３０４-１５３０５ * |
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